POTASSIUM

REF 1150015 REF 1150010

1 x 25 mL 3 x 50 mL POTASSIUM
CONTENU CONTENU Méthode Enzymatique
R1. Reagent 1 x 20 mL R1. Reagent 3 x 40 mL
TEMPS FIXE
R2. Reagent 1 x 5 mL R2. Reagent 1 x 30 mL
CAL. Standard 1 x 3 mL CAL. Standard 1 x 3 mL
Uniquement pour diagnostic in vitro

PRINCIPE MATERIEL AUXILIAIRE

Le potassium est déterminé de façon spectrophotométrique par un  Photomètre ou colorimètre avec compartiment de mesure avec
système de dosage du couplage cinétique utilisant de la pyruvate thermostat à 37ºC, pour lire à 380-405 nm.
kinase dépendante du potassium.  Pipettes de volume variable pour réactifs et échantillons.
La pyruvate générée est convertie en lactate accompagnant une
conversion d'analogue de NADH en analogue de NAD.
La diminution correspondante de la densité optique à 380 nm est PROTOCOLE
proportionnelle à la concentration en potassium dans le sérum.
1. Placer les réactifs et les échantillons à température ambiante.
COMPOSITION DES REACTIFS 2. Pipeter dans les tubes étiquetés:

R1 LDH <50 KU/L, NADH <10 mmol/L, sodium azide 0,05% TUBES Blanc Echantillon CAL.
and stabilizers.
Reactif R1. 1,0 mL 1,0 mL 1,0 mL
R2 Pyruvate kinase <50 KU/L, sodium azide 0,05% et
Stabilisateurs. Echantillon  25 L 
+
Sodium / Potassium standard. Sodium (Na ) 160 mmol/L CAL.Standard   25 L
CAL
/ Potassium (K+) 6.0 mmol/L
Ces réactifs contiennent de sodium azide. Les composants de 3. Mélanger et laisser reposer les tubes 5 minute à 37ºC.
l'azoture peuvent réagir avec les tuyauteries en plomb ou en cuivre 4. Pipeter dans les tubes étiquetés:
et former des composés potentiellement explosifs. Nettoyer les
tuyaux à grande eau lors de l'élimination de ces réactifs. Reactif R2 250 L 250 L 250 L
CONSERVATION ET STABILITE 5. Mélanger, incuber pendant 1 minutes à 37ºC et Lire
l'absorbance (A1) à 405 nm.
Conserver à 2-8ºC. Les réactifs son stables jusqu'à la date de 6. Mélanger, incuber pendant 3 minutes à 37ºC et Lire
péremption indiquée sur l'étiquette. Ne pas congeler. Ne pas l'absorbance (A2) à 405 nm.
mélanger les réactifs de lots différents. Conserver les flacons
hermétiquement fermés à l’abri de la lumière et éviter les
contaminations pendant l’usage. CALIBRATION
Se débarrasser des réactifs s’il apparaît des signes de détérioration: Rééquilibrer toutes les semaines, quand un nouveau lot de réactif
- Présence de particules et d’une turbidité. est utilisé, lors de la reprise de contrôle se situe hors de la
fourchette prévue ou si des ajustements sont apportés à
PREPARATION DES REACTIFS l'instrument. Deux points d'étalonnage est recommandé (S1: NaCl
Les réactifs sont fournis sous forme liquide prête à l'emploi. 9 g / L et S2: calibrateur). Un blanc réactif doit être exécuté par jour
avant l'analyse de l'échantillon.
ÉCHANTILLONS
CALCULS
Sérum clair non hémolysé, séparé immédiatement du coagulât.
Aucune manipulation particulière et aucun prétraitement ne sont (A2 - A1 ) Echantillon
nécessaires. x C Standard = mmol/L Potassium
Prélever les échantillons de façon à effectuer le test le plus (A2 - A1 ) Standard
rapidement possible et dans les 5 jours après le prélèvement.
Les échantillons dont les concentrations sont supérieures à 8
INTERFERENCE mmol/L doivent être dilués à la proportion de 1:1 avec l’eau distillée
et puis refaire l’analyse. Multiplier les résultats obtenus par 2.
 Na+ à 150 mM, NH4+ à 0,5 mM, Ca2+ à 7,5 mM, Pi à 2,0 mM,
acide ascorbique à 10,0 mM, Zn2+ à 0,5 mM, Fe3+ à 0,5 mM,
VALEURS DE REFERENCE
Cu2+ à 0,5 mM, n’interfère pas.
 Triglycérides à 1 000 mg/dL, n’interfère pas.
Adultes 3.5 to 5.1 mM (13.7-19.9 mg/dL)
 Hémoglobine à 500 mg/dL, n’interfère pas.
 Bilirubine conjuguée à 20 mg/dL et bilirubine non conjuguée à Il est recommandé à chaque laboratoire de définir ses propres
15 mg/dL. n’interfère pas. valeurs de référence pour la population concernée.

Certains médicaments et substances peuvent interférer.

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ISO 9001 ISO 13485 Telf. (+34) 934 694 990; E-mail: info@linear.es ; website: www.linear.es NIF-VAT:B60485687
 CONTROLE DE QUALITE BIBLIOGRAPHIE
Pour un contrôle de qualité adéquat, on inclura dans chaque série 1. Wu, A.H.B., ed. Tietz clinical guide to laboratory tests, 4th
des contrôles évalués (normaux et élevés) qui seront traités edition, p. 880. W.B. Saunders Company, St. Louis (2006).
comme des échantillons problèmes. 2. Bergmeyer, H.U., Gawehn, K., and Grassl, M. (1974) in
Methods of Enzymatic Analysis. Second Edition, Volume I, 509-
REF 1980005 HUMAN MULTISERA NORMAL 510, Academic Press, Inc., New York.
Evalué. Niveau normal de potassium. 3. M.N. Berry,R. D. Mazzachi, M. Pejakovlc,and M. J. Peake
Enzymatic Determination of Potassium in Serum. CLIN. CHEM.
REF 1985005 HUMAN MULTISERA ABNORMAL 35/5, 817-820 (1989).
Evalué. Niveau élevé de potassium.

INTERPRETATION CLINIQUE
Destiné à la détermination quantitative in vitro du potassium dans
le sérum humain. Les mesures obtenues avec ce dispositif sont
utilisées pour le suivi de l'équilibre électrolytique dans le cadre du
diagnostic et du traitement de pathologies caractérisées par des
niveaux de potassium faibles ou élevés dans le sang. Destiné
exclusivement à une utilisation in vitro.
Chez les individus sains, le niveau liquide extracellulaire de
potassium est maintenu à 3,5-5,1 mM1. De légers écarts par
rapport au niveau normal peuvent avoir de graves conséquences
pour la santé. C'est pourquoi il est important de suivre la
concentration sérique en potassium, à la fois pour les contrôles de
routine et les urgences.

NOTES
 Utiliser Sérum clair non hémolysé
 Souvent les détergents contiennent de hautes concentrations
en sodium. Rincer soigneusement tout le matériel – tubes,
pipettes, bouchons, cuvettes – avec de l’eau distillée.
 Les tubes en plastique sont recommandés pour la réalisation
du test. Ne boucher les tubes qu’avec du parafilm ou des
bouchons en plastique.

CARACTERISTIQUES ANALYTIQUES
 Limite de détection: 0,87 mM K+.
 Linéarité: Le test effectué indique que le dosage est linéaire
pour l'ensemble de l'intervalle de mesure de 2,0 à 8,0 mmol/L.
 Précision:

mM K+ Intra série Inter série

Mean 4.62 6.96 4.62 6.96
CV% 1,12 1,20 1,77 1,77
N 20 20 20 20

 Corrélation: Ce test (y) a été comparé à une méthode

commerciale similaire (x). Les résultats suivants ont été
obtenus:
r = 0,98 y = 1.07x - 0,30
Ces caractéristiques analytiques ont été obtenues en utilisant des
équipements automatiques. Les résultats peuvent varier en B1500-3/1311
fonction de l'équipement. R1.fra

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