Chimie

Anne scolaire
Prof : Suivi temporel d’une réaction chimique 19 / 20
B.Redouane Prof :
2 Bac Science math A et B et Science Physique CHARGUI
Exercice 1 ➍➋Définir puis déterminer graphiquement le temps de
La courbe ci-dessous représente les variations de
l'avancement x d'une transformation chimique se demi-réaction t1/2 .
produisant en solution aqueuse, en fonction du temps. Le ➍➌Calcule la vitesse volumique à l’ instant t  0s
volume V du mélange réactionnel est constant.
➍➍Afin de mieux suivre le mouvement ascendant des
➊Quel est l'avancement final de cette réaction ?
➋Définir le temps de demi-réaction t1/2 et le déterminer. bulles de dihydrogène dans l’éprouvette graduée,
on souhaite augmenter le temps de demi-réaction t1/2 .
➌calcule la vitesse volumique dans les instants t1  0s ;
Proposer une méthode pour arriver à ce résultat
t2  10s et t3  30s interprète. Les résultats
on donne le volume V  100mL

Exercice 3
L'acide chlorhydrique  H  , Cl   , réagit sur le zinc,
selon une réaction totale, en donnant du dihydrogène et
Exercice 2 des ions zinc (II) A l'instant t=0, on introduit une masse
L’équation de la réaction associée à la transformation
m  2,3 g de zinc en grenaille dans un ballon
chimique qui a lieu dans le ballon s’écrit :
contenant volume V  100 ml d'une solution d'acide
Mg s   2 H  aq   Mg 2 aq   H 2 g 
chlorhydrique de concentration C  0, 2mol.L1 les
➊Identifier les couples oxydant/réducteur mis en jeu dans résultats de cette expérience permettent de tracer la
cette équation
courbe donnant la concentration en ions  Zn 2  de la
➋Indique les méthodes possibles pour suivi l’évolution de
la réaction solution en fonction du temps Donnée: la masse molaire
➌On introduit dans la fiole jauge un volume V  20mL M  Zn   65,4 g / mol
d’acide chlorhydrique de concentration C  1mol.L1 puis ➊Donner les couples oxydants/réducteurs intervenant
on ajoute une masse m  2, 43g de magnésium .on donne dans cette transformation chimique
M  Mg   24,3g / mol ➋Écrire les demi-équations ox /red et déduire l’équation
➌➊Dresser le tableau d’avancement de la réaction bilan de la réaction
➌➋Déterminer le réactif limitant et l’avancement ➌Dresse le tableau d'avancement puis déterminer le
maximale
réactif limitant
➍La figure 2 représente la variation de la valeur de
l’avancement x  t  en fonction de temps ➍Quelle est la composition (en mole) du mélange
réactionnel à l’état final
Déterminer graphiquement
➍➊l’avancement final x f de la réaction. ➎Définir la vitesse volumique de la réaction ; l'exprimer
en fonction de la dérivée de  Zn 2  par rapport au
temps. Puis calcule sa valeur à la date t t  10min
➏détermine t1/2
 ➌➎
Détermi
ner la
valeur
de xmax .
➌➏
Détermi
ner le
temps
de
demie
réaction
Exercice 5
Exercice 4 On se propose de réaliser une manipulation nécessitant
On étudie l’action d’une solution aqueuse de peroxo une solution S1 d’acide oxalique (acide éthanedioïque) à
disulfate de potassium, K 2 S2O8 , sur une solution aqueuse 60mmol / l . Au laboratoire, on dispose d’une balance de
d’iodure de potassium, KI . Les couples oxydant / précision, de la verrerie nécessaire et des produits
chimiques suivants : acide oxalique cristallisé de
réducteur en présence sont : S2O82 / SO42et : I 2 / I  .
formule ( H 2C2O4 , 2H 2O) ; acide sulfurique concentré ;
Quand on mélange les solutions, il apparaît
eau distillée ; solution acidifiée dedichromate de
progressivement une coloration jaune due à la formation
de diiode. potassium  2 K  ; Cr2O7 2  à 16,7mmol / l .
➊Montrer que l’équation-bilan de la réaction étudiée ➊Quelle masse d’acide oxalique cristallisé est nécessaire
s’écrit :
pour préparer 100 mL de la solution  S1  ?
S2O8 2  2 I   2 SO4 2  I 2
➋Pour étudier la cinétique de la réaction, on mélange, à la ➋On étudie l’évolution en fonction du temps d’un
date t = 0, un volume : V  500 mL de la solution mélange
de peroxodisulfate de potassium, de concentration molaire obtenu à
volumique : C1  1,50.102 mol.L1 , avec un volume : partir de
V’  500 mL de la solution d’iodure de potassium, de 50 mL de
la solution
concentration molaire volumique : C2 .
S1 d’acide
➋➊Déterminer la valeur de : C2 pour que la réaction ait oxalique et
lieu dans les proportions stœchiométriques de son équation de 50 mL
bilan de solution
➋➋Dresser le tableau d’avancement de cette réaction. de
➌A diverses dates, on effectue rapidement des dichromate
prélèvements que l’on refroidit dans de la glace fondante. de
On dose ensuite le diiode formé. On détermine ainsi la potassium.
concentration molaire volumique du diiode, à la date t du ➋➊Établir
prélè-vement, dans le mélange réactionnel. On obtient les l’équation de la réaction entre les couples
résultats rassemblés dans le tableau suivant
Cr2O7 2 / Cr 3 etCO2 / H 2C2O4 .
La température étant maintenue à 10C , on suit la
concentration des ions Cr 3 produits par la
réaction. On obtient la courbe de la figure ci-contre
➌➊Pourquoi refroidit-on le prélèvement avant de le doser d [Cr 3 ]
➌➋On place sur un graphe les points expérimentaux ➋➋Quelle relation existe-t-il entre x  t  et
dt
correspondant au tableau ci-dessus.
➋➌Définir la vitesse volumique de la réaction v.
➌➌Définir la vitesse instantanée de formation du diiode à
la date t. ➋➍Déterminer cette vitesse à t =0 s et t = 50 s.
➌➍Déterminer une valeur numérique de cette vitesse à la ➋➎Vers quelle limite la concentration en ions Cr 3
date : t  0 min
tend-elle ? En déduire le temps de demi-réaction
➋➏Interpréter qualitativement les variations de la vitesse
de réaction au cours du temps.
 Exercice 6 dosage sont: S4 O62 / S2O32et I 2 / I  .
On introduit à 25C une masse m  0,654 g de zinc Zn
➊➊Ecrire l'équation chimique de la réaction
dans un récipient contenant un volume V  100ml d'une d'oxydoréduction qui modélise l'oxydation des ions
solution de diiode I 2 de concentration molaire C . Il se iodure par l'eau oxygénée.
produit une réaction totale modélisée par l'équation ➊➋Ecrire l'équation chimique de la réaction
Zn S   I 2 aq   Zn2 aq   2Iaq  d'oxydoréduction au cours de laquelle le diiode formé est
réduit en ion iodure. Donner les caractères de cette
La figure-1 représente l'évolution au cours du temps de la
réaction.
concentration e de  I 2  restant dans le récipient. On
➊➌Comment peut-on détecter l'équivalence, au cours de
suppose que le volume du mélange ne change pas
ce dosage iodométrique?
lorsqu'on introduit la masse m du zinc
➋A l'aide des résultats du dosage du diiode formé
➊Déterminer les couples ox / red participent dans la à différents instants t par une solution 0, 24 mol/L de
réaction thiosulfate de potassium K 2 S2O3 , il a été possible
➋dresser le tableau descriptif d'évolution du système de tracer la courbe représentant les variations, en
fonction du temps, de la quantité d'eau oxygénée
➌Lequel des deux réactifs est limitant ? Justifier.
H 2O2 restant dans un système renfermant
➍Déterminer l'avancement final x f initialement un mélange en milieu aqueux d'eau
➎Déterminer la concentration des ions à la fin de la oxygénée, d'iodure de potassium et d'acide
sulfurique.
réaction
➏➊Définir le temps de demi-réaction t1/2 et montre que 1 dn  H 2O2 
➋➊Montre que v  .
 I 2 0   I 2  f VT dt
 I 2 1/2  et déterminer graphiquement sa ➋➋Calculer la vitesse a la date t1  4 min .
2
valeur. ➋➌Définir le temps de demi-réaction t1/2 et déterminer
➏➋Déterminer la composition molaire du mélange à t1/2 . graphiquement sa valeur.
➐Définir la vitesse volumique de la réaction en fonction de
 I 2  et calcule sa valeur a l’instant t1 en unite
mol.L1.min 1

Exercice 8
On étudie , à température constante , la cinétique de la
transformation totale et lente modélisée par la
réaction chimique d’équation :
Exercice 7 2H3O  Zn  H2 g   Zn2  2H2O
L'eau oxygénée peut oxyder lentement les ions iodure en
milieu acide. Les couples redox mis en jeu sont : A une date t=0 , on introduit une masse m  Zn   3, 27 g
H 2O2 / H 2O et I 2 / I  . La quantité de diiode formé à un de zinc en poudre dans un ballon contenant VA  40 mL
instant t peut être déterminée à l'aide d'un dosage. En effet, d’une solution aqueuse d’acide chlorhydrique de
le diiode peut être réduit par l'ion thiosulfate S2O32 pour concentration molaire CA  0,5 mol.L1
régénérer de nouveau I  . ➊➊Déterminer les quantités de matière initiale
n  H 3O   et n  Zn  des deux réactifs .
Les couples rédox mis en jeu au cours de la réaction de
On donne : Masse molaire : M  Zn   65, 4 g.mol 1. de l’ion hypochlorite à l’instant de demi réaction t1/2 est
C0
➊➋Dresser le tableau descriptif d’évolution du système
chimique. 2
➌Déduire alors graphiquement t1/2 pour l’expérience
➊➌Déduire que H 3O  est le réactif limitant.
réalisée à la température  2 .
➋La figure 3 représente les variations de la quantité de
➍Trouver, pour la température 1 , la vitesse volumique
matière en ions H 3O  dans le mélange réactionnel au
de réaction à l’instant t  0 exprimée en
cours du temps
mol.L1 .semaine1 ((T) représente la tangente à la
➋➊Déduire la valeur de l ‘avancement final x f de la courbe au point d’abscisse t  0 ).
réaction.
➎Comparer 1 à  2 en justifiant la réponse
➋➋Définir la vitesse instantanée V  t  d’une réaction
chimique.
➋➌Montrer que la vitesse instantanée de cette réaction a
1 dn  H 3O 


pour expression : V  t  
2 dt
La calculer à la date t1  300s

Exercice 10
À l'instant t=0, on introduit une masse m  0, 40 g
d’aluminium en grenaille dans un ballon de volume VB ,
contenant un volume VS  60,0 mL d'une solution
d'acide chlorhydrique de concentration
Exercice 9 session rattrapage SMath 2018 C  0,09 mol / L .L'équation chimique modélisant la
L’eau de javel est un produit chimique d’utilisation transformation ayant lieu est :
courante. C’est un désinfectant très efficace contre les 2 Al S   6H3Oaq   2 Al3aq  6H 2 g   6H 2Oaq 
contaminations bactériennes et virales. Le principe actif de
On néglige la variation de la température et on considère
l’eau de javel est dû à l’ion hypochlorite ClO  . Cet ion a à
que les gaz sont parfaits.On donne : P0  1012 hPa ;
la fois un caractère oxydant et un caractère basique. Dans
cette partie de l’exercice on étudiera : la cinétique de la Pf  1084 hPa ; M ( Al )  27 g / mol.
décomposition des ions hypochlorite ClO  ;Suivi de ➊Cette réaction est-elle acido-basique ou
l’évolution temporelle de la concentration molaire
d'oxydoréduction? Justifier en précisant les couples
effective de l’ion hypochlorite ClO  Durant la intervenant.
conservation de l’eau de javel , les ions hypochlorite ClO 
➋Proposer une technique convenable, autre que la
contenus dans cette eau se décomposent selon l’équation
de la réaction pressiométrie, qui permettrait le suivi temporel de
2ClO aq   2Claq   O2 g  l'évolution du système chimique étudié.
➌Dresser le tableau d'avancement de la réaction puis
Dans des conditions expérimentales déterminées , on
obtient les courbes de la figure1 représentant l’évolution calculer l'avancement maximal.
de: ClO   f  t  à deux températures 1 et  2 . ➍➊Déterminer l'expression de x  t  , l'avancement à la
date t,en fonction de P0 , la pression initiale, la pression
➊Dresser le tableau d’avancement de la réaction (on
notera V le volume de la solution étudiée supposé constant à la date t, P  t  , la pression finale Pf et l'avancement
et ClO    C0 maximal xmax .
0

➋Montrer que la concentration molaire ➍➋Calculer sa valeur à la date t  3 min .

➍➌Que représente cette date? Justifier par une définition.
➎Exprimer la vitesse volumique de la réaction en fonction
dP
de la dérivée et d'autres grandeurs.
dt
➏Calculer sa valeur à la date t  8 min .
➐Est-il possible de suivre l'évolution de ce système
chimique par titrage des ions oxonium avec une solution
d'hydroxyde de sodium? On rappelle que la réaction acido-
basique qui aurait lieu est totale et rapide.

Exercice 12 Session Normal 2011PC

Dans un ballon , on verse un volume VA  75,0ml d’une
solution concentrée d’acide sulfurique  2H3O  SO42  de
concentration en ions oxonium  H 3O   0, 4mol / L . À
l’instant initial, on introduit une masse de m  0, 6 g de
zinc en poudre. Très rapidement, on ferme ce ballon
avec un bouchon percé qui permet de relier, par un
tuyau, le contenu du ballon avec un manomètre. On note,
régulièrement, la valeur de la pression indiquée sur le
manomètre .Données : La masse molaire du zinc :
Exercice 11Session Rattrapage 2019SM M  Zn   65, 4 g / mol
On réalise, à l'instant de date t  0 , deux mélanges
équimolaires de l'ester E et d'une solution aqueuse ➊Calculer ni  H 3O   la quantité de matière initiale des
d'hydroxyde de sodium. Chaque mélange est constitué d'un
ions oxonium et ni  Zn  la quantité de matière initiale de
volume V , d'une solution de l'ester E de concentration
molaire C  102 mol.l 1 ' et d'un volume V , d'une zinc .
solution aqueuse d'hydroxyde de sodium de même ➋Dresser le tableau d’avancement de cette
concentration. Dans des conditions expérimentales transformation , en considérant x comme l’avancement
déterminées chaque mélange réactionnel est le siège d'une de cette transformation et xmax son avancement maximal
réaction modélisée par l'équation :
. Quelle le réactif limitant.
E  HO  CH3COO  A ➌En appliquant l’équation d’état d’un gaz parfait et en
Pour l'un des mélanges l'expérience est réalisée à la utilisant le tableau d’avancement , trouver l’ expression
température 1 , pour l'autre, elle est réalisée à la de l’avancement x à l’instant t en fonction de
température  2 , avec  2 1 . Les courbes et de la figure 2 R, T , V et P avec P  t   P  t   P0 tel que P0 la
représentent l'évolution de la concentration CH 3COO   pression initiale mesuré à l’instant t=0 et P la pression à
l’instant t .
(au cours du temps à la température 1 , et à la température
➍Soit Pmax  Pmax  P0 la variation de pression
2 : P
maximale, montrer que : x  t   xmax .
➊Déterminer t1/2 le temps de demi-réaction de l'hydrolyse Pmax
basique de l'ester E correspondant à la courbe  C  ➎Cette expérience nous a permis de tracer la courbe
dans la figure ci-contre qui représente la variation de
➋Déduire, en comparant les temps de demi-réaction, la ∆P(t)en fonction du temps t . déterminer graphiquement
courbe correspondant à la température  2 la valeur du temps de demi-réaction t1/2 .

➌Déterminer en unité mmol.l 1.min1

la vitesse volumique de réaction à l'instant t  0
correspondant à la courbe  C  . (T) étant la tangente à la
courbe au point d'abscisse t  0
 Cl2( g )  2 HO( aq )  H 2O( aq )  Cl ( aq )  ClO( aq ) .
➍➊Calculer le degré chlorométrique de l’eau de Javel
utilisée pour l’expérience, en remarquant qu’au bout de
450s , tous les ions hypochlorites ont été consommés.
➍➋Comparer cette valeur à celle qui est fournie par le
fabricant et conclure.
➎La vitesse de la réaction
➎➊Ecrire l’expression de la vitesse volumique à un
dV  O2 
instant t, en fonction de .
dt
Exercice13 ➎➋Déterminer la vitesse de la réaction à t  0 s et
L’eau de Javel se décompose lentement selon la réaction t  300 s , Comment évolue la vitesse volumique au
d’oxydoréduction suivante : cours du temps ? donner une explication.
2ClO( aq )  2Cl ( aq )  O2( g ) . ➏Définir le temps de demi-réaction t1/2 et donner sa
On utilise de l’eau de Javel achetée en berlingot de degré valeur.
chlorométrique 48°. On dilue la solution commerciale afin Exercice 14
d’obtenir une solution S1 cinq fois moins concentrée. Pour Le but de cet exercice est d’étudier la cinétique de
étudier la cinétique de cette réaction de décomposition l’hydrolyse basique (saponification) d’un ester (E) de
catalysée, on utilise un volume V1  100 mL de la formule, CH3COOC2 H5 par suivi conductimétrie. On
solution  S1  . On déclenche le chronomètre à l’instant où mélange rapidement dans un bécher une quantité
l’on met le catalyseur dans la solution. Pour suivre n1  0,010 mol d’hydroxyde de sodium  Na   HO  
l’évolution de la réaction, on mesure à température et
et une quantité n2 de l’ester en excès, à 25C . Une
pression constantes le volume de dioxygène dégagé au
réaction lente d’équation :
cours du temps. Dans le graphe ci-contre, le volume de
CH3COOC2 H5( aq )  HO( aq )  CH3COO( aq )  C2 H5OH ( aq
dioxygène dégagé V  O2  est déterminé à la température
se déroule dans le bécher. Cette réaction d’hydrolyse de
de 20C et sous la pression de 1013 hPa .
l’ester est considérée comme une transformation
➊Dresser le tableau d’avancement de cette transformation. chimique totale. On note V le volume total du mélange
➋Déterminer la valeur de l’avancement maximal xmax et réactionnel.
Données : On appelle constante de cellule le rapport de
déduire la quantité de matière initiale de ClO  dans la la conductance G et de la conductivité de la solution 
solution  S1  . . On peut donc écrire la relation G  k . 
➌Calculer la concentration initiale C1 de  S1  puis - Conductivités molaires ioniques de quelques ions 25°C
en S. m². mol 1 :
déduire la concentration C0 de  S0  .
  Na   =1  5, 01.102 ;   HO   =2  1,99.102
➍Vieillissement de l’eau de Javel.
;   CH 3CO2   =3  4, 09.103

1-Étude de la conductance G
À l’aide d’un conductimètre, on mesure la conductance
G du mélange réactionnel au cours du temps (Figure ci-
contre).
➊➊Expliquer la diminution de la conductance mesurée
au cours de la transformation chimique.
➊➋Dresser le tableau d’avancement de la réaction
chimique.
Le ➊➌Donner l’expression de la conductance initiale
degré chlorométrique correspond au volume de dichlore
gazeux en L, mesuré à 0 C et sous 105 Pa nécessaire à la G0  à t  0  en fonction de k , n1 , V et des
préparation d’un litre d’eau de Javel suivant une conductivités molaires ioniques.
transformation totale modélisée par l’équation suivante : ➍➊Donner l’expression de la conductance G , à chaque
date t, en fonction de x , k , n1 , V et des conductivités de la solution au cours du temps. La courbe obtenue est
molaires ioniques, où x est l’avancement de la réaction à reproduite ci-contre.
la date t. ➊Écrire les demi-équations électroniques pour chacun
➊➎Donner l’expression de la conductance G f au bout des deux couples qui interviennent dans cette réaction.
d’un temps très long. ➋En déduire l'équation de la réaction entre les ions
G  G0 peroxodisulfate et les ions iodure.
➊➏ Établir la relation suivante : x = n1 x  n1. t
G f  G0 ➌En notant x l'avancement de la réaction à l'instant t,
➋Déterminer t1/2 le temps demi-réaction . donner les expressions des concentrations des divers
ions présents dans le mélange en fonction de x et du
➌Déterminer la vitesse de la réaction à t  0 s volume V de la solution.
➍On rappelle que la conductance G d'une telle
solution a pour expression :
G  k (1[S2O82   2  I    3  SO4 2   4  K  ])
où les λi sont les conductivités molaires ioniques (qui
ne dépendent que de l'ion et de la température) et k la
constante de cellule.
Montrer que la relation entre la conductance G et
l'avancement x de la réaction est de la forme :
1
G ( A  Bx) où V est le volume total de la solution,
V
constant pendant toute la durée de l'expérience.
➎Pour la suite de l'étude, on donne les valeurs des
constantes (dans les conditions de l'expérience) :
A  1,9 mS.L et B  42 mS.L.mol 1 .
Exercice 15
Dans cet exercice, on s'intéresse à la réaction ➎➊Définir la vitesse volumique de la réaction en
d'oxydoréduction entre les ions peroxodisulfate S2O82 et fonction de l'avancement x . En déduire son
expression en fonction de G .
les ions iodure I  en solution aqueuse.Donnée : couples
oxydant/réducteur : S2O82 / SO42et I 2 / I  . ➎➋Déterminer la valeur xmax de l'avancement
maximum de cette réaction.
Dans un bécher, on introduit un volume Vl  40mL d'une
➏ En utilisant le résultat de la question précédente,
solution aqueuse de peroxodisulfate de potassium
déterminer graphiquement le temps de demi réaction
(2K   S2O82 ) de concentration Cl  1, 0.101 mol.L1. t1/2
A l'instant t = 0 s, on ajoute un volume V2  60 mL d'une Exercice 16
solution aqueuse d'iodure de potassium Les oxydes d’azote  N2O, N2O3 , NO, NO2 ... sont
 K   I   de concentration C2  1,5.101 mol.L1. Un émis dans l’atmosphère par les installations de
chauffage, les automobiles, les centrales thermiques,
les volcans ou les orages .Ils participent à 3
phénomènes différents de pollution atmosphérique :
- formation de pluies acides,
- pollution photochimique : création de composés
oxydants tels que l’ozone,
- augmentation de l’effet de serre.
À température élevée, le pentaoxyde de diazote, de
formule N 2O5 se décompose selon la réaction lente
suivante : 2 N2O5 g   4 NO2  g   O2  g 
On se propose d’étudier la cinétique de cette réaction
lente et totale .On place du pentaoxyde de diazote
dans une enceinte fermée de volume V  0,50 L à
conductimètre, relié à un système d'acquisition de température constante T  318 K
données, permet de suivre l'évolution de la conductance Un baromètre mesure l’évolution de la pression P
de l’enceinte en fonction du temps .A t = 0, on
mesure
une pression P0  463,8 hPa  4,638 104 Pa . 1- Suivi cinétique par mesure de volume de gaz
.Les mesures du rapport P / P0 en fonction du temps Le calcaire, principalement constitué de carbonate de
calcium Caco,, réagit avec une solution d'acide
sont reportées dans le tableau .À partir de ces mesures,
chlorhydrique selon l'équation :
on représenter le graphique de la quantité P / P0 en
CaCO3 S   2H3Oaq   Ca2aq   CO2 g   3H 2Ol
fonction du temps (figure ci- contre).
Données : On se propose d'étudier dans cette première partie de
l'exercice la cinétique de cette réaction. Pour cela on
Constante des gaz parfaits R  8,31 J .mol 1.K 1.
réalise dans un ballon, à la date t  0 , le mélange
.  n  G  .R.T ,
Équation d’état des gaz parfaits : PV d'une quantité de matière n0 , de carbonate de calcium
n  G  correspondant à la quantité de matière totale de CaCO3 S  avec un excès d'une solution aqueuse d'acide
gaz du système chimique .On considère que tous les
gaz se comportent, au cours de l’expérience, comme  
chlorhydrique H 3Oaq  ; Claq  . On obtient ainsi un
des gaz parfaits mélange de volume Ve  100 mL . Le dioxyde de
➊Soit n0 la quantité de matière initiale du pentaoxyde carbone formé est recueilli dans une éprouvette graduée.
Le graphe de la figure 1 représente la variation du
de diazote.
volume V  CO2  de dioxyde de carbone dégagé en
➊➊Montrer que n0  8,8.10-3 mol.
fonction du temps .Au cours de l'expérience on maintient
➊➋Dresser le tableau d’avancement de la la température et la pression du gaz recueilli constantes:
transformation chimique étudiée. T  25 C  298K et P  1,02.105 Pa. On considère
➊➌Montrer que l’avancement maximal xmax de la que le volume du mélange réactionnel reste constant.
réaction a pour valeur 4, 4 mmol. On suppose que le dioxyde de carbone recueilli est un
gaz parfait et on rappelle que l'équation d'état des gaz
➋Pour réaliser ce suivi temporel de la réaction, il a parfaits est : PV  nRT . On donne la constante des gaz
fallu trouver la relation entre P / P0 et x . parfaits : R  8,31J .K 1. mol 1.
➋➊En utilisant le tableau d’avancement, exprimer la ➊En utilisant le tableau d'avancement de la réaction et
quantité de matière totale de gaz nG en fonction de n0 l'équation d'état des gaz parfaits, montrer, dans le
et de x avancement de la réaction. système d'unités international, que l'expression de
l'avancement de la réaction à une date t s'écrit
➋➋. En déduire, en appliquant l’équation d’état des
x  41, 2.V  CO2  .
P 3x
gaz parfaits, la relation suivante :  1  ➋Déterminer graphiquement le temps de demi-réaction.
P0 n0
➌➊Trouver l’expression de la vitesse volumique de la ➌Déterminer, dans le système d'unités international, la
réaction en fonction de n0 ,V et la dérivée par rapport vitesse volumique de la réaction à l'instant de date
t  390s . La droite (T) représente la tangente à la
d  P / P0  courbe au point d'abscisse t
au temps de la fonction
dt
.➌➋ Calculer sa valeur à t=0
➌➌.Comment varie la vitesse volumique de réaction au
cours du temps ? Justifier à l’aide de la courbe .
➌➍Définir le temps de demi-réaction t1/2 et déterminer
sa valeur à l’aide du graphe.