Biologie Moleculaire Et Bio Informatique Sujet 23 24

Faculté de santé d’Angers - département PluriPASS
Année universitaire 2024-2025
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Biologie Moléculaire Et Bio-Informatique ........... 4
CHAPITRE N°1 : STRUCTURE ET PROPRIETE DES NUCLÉOTIDES ................. 4
Examen 1 : .............................................................................................................. 4
Examen 2 : .............................................................................................................. 8
Examen 3 : ............................................................................................................ 10
CHAPITRE N°2 : L’ADN.......................................................................... 10

Examen 1 : ............................................................................................................ 10
Examen 2 : ............................................................................................................ 15
CHAPITRE N°3 : L’ARN .......................................................................... 17

Examen 1 : ............................................................................................................ 17
Examen 2 : ............................................................................................................ 19
CHAPITRE N°4 : COMPACTION DE L’ADN DANS LE NOYAU ....................... 20

Examen 1 : ............................................................................................................ 20
Examen 2 : ............................................................................................................ 22
CHAPITRE N°5 : REPLICATION DE L’ADN................................................ 24

Examen 1 : ............................................................................................................ 24
Examen 2 : ............................................................................................................ 25
Examen 3 : ............................................................................................................ 28
CHAPITRE N°6 : REPARATION DE L’ADN ................................................. 29

Examen 1 : ............................................................................................................ 29
Examen 2 : ............................................................................................................ 29
Examen 3 : ............................................................................................................ 33
CHAPITRE N°7 : RECOMBINAISON DE L’ADN .......................................... 34

Examen 1 : ............................................................................................................ 34
Examen 2 : ............................................................................................................ 34
CHAPITRE N°8 : TRANSCRIPTION DES ARN ............................................. 37

Examen 2 : ............................................................................................................ 37
Examen 3 : ............................................................................................................ 41
CHAPITRE N°9 : MATURATION DES ARN ................................................. 41

Examen 2 : ............................................................................................................ 41
Examen 3 : ............................................................................................................ 44
CHAPITRE N°10 : TRADUCTION ............................................................. 44

Examen 2 : ............................................................................................................ 44
Examen 3 : ............................................................................................................ 48
CHAPITRE N°11 : PROTEINES ................................................................ 48
2
Examen 2 : ............................................................................................................ 48
Examen 3 : ............................................................................................................ 51
CHAPITRE N°12 : STRUCTURE ET DIVERSITE DES GÉNOMES ..................... 52

Examen 2 : ............................................................................................................ 52
Examen 3 : ............................................................................................................ 53
CHAPITRE N°13 : COMPOSITION DU GÉNOME HUMAIN ........................... 60

Examen 2 : ............................................................................................................ 60
Examen 3 : ............................................................................................................ 61
CHAPITRE N°14 : POLYMORPHISME DU GÉNOME ................................... 69

Examen 3 : ............................................................................................................ 69
CHAPITRE N°15 : MUTATIONS PATHOGENES ........................................... 78

Examen 3 : ............................................................................................................ 78
CHAPITRE N°16 : DONNEES ET OUTILS IN SILICO ..................................... 87

Examen 3 : ............................................................................................................ 87
CONFERENCE : LA REVOLUTION INFORMATIQUE DANS LES SCIENCES ... 112

Examen 2 : ........................................................................................................... 112
Examen 3 : ........................................................................................................... 114
ED : PRINCIPALES METHODES DE BIOLOGIE MOLECULAIRE ................. 116

Examen 2 : ........................................................................................................... 116
Examen 3 : ........................................................................................................... 120
REFLEXIONS ETHIQUES ET ENJEUX SOCIETAUX DE LA GENOMIQUE ....... 122

Examen 3 : ........................................................................................................... 122
SUJET ANNALES UE1
3
BIOLOGIE MOLECULAIRE ET BIO-
INFORMATIQUE
CHAPITRE N°1 : STRUCTURE ET PROPRIETE DES

NUCLÉOTIDES
EXAMEN 1 :
Année 2023-2024
QCM 3. Parmi les propositions suivantes concernant la molécule ci-

dessous, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) C’est une thymine

B) C’est une thymidine
C) C’est un uracile
D) C’est une uridine
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte

A) C’est un nucléoside
B) C’est la principale devise énergétique universelle des êtres vivants
C) C’est de l’AMP
D) Elle comporte une adénosine
4
Année 2022-2023
QCM 5. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont)

exacte(s) ? Cette molécule est :
A) Une base purique

B) Une thymidine
C) Une 2-4-dihydroxy-pyrimidine
D) Un nucléoside
Année 2021-2022
QCM 1 : Parmi les propositions suivantes concernant la molécule ci-

dessous, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) C'est un désoxyribonucléotide monophosphate

B) C'est une cytidine monophosphate
C) C'est un nucléotide
D) C'est une molécule qui a un spectre d'absorption à 260 nm
E) Aucune des propositions ci-dessus n'est exacte
QCM 2 : Parmi les propositions suivantes, laquelle(lesquelles) est(sont)

exacte(s) ? Concernant le mode d'action antiviral de la zidovudine (AZT,
3'-azido-desoxythymidine), la perturbation de la réplication virale est liée
à:
A) L'absence d'un OH en position 'l' du désoxyribose

B) L'absence d'un OH en position 2' du désoxyribose
C) L'absence d'un OH en position 3' du désoxyribose
D) L'absence d'un OH en position 5' du désoxyribose
Année 2020-2021
QCM 1 : Parmi les molécules suivantes, laquelle(lesquelles) est(sont)

une(des) base(s) purique(s) ?
A) Adénine
B) Cytosine
C) Guanine
D) Thymine
5
Année 2019-2020
QCM 1 : Parmi les propositions suivantes, laquelle(lesquelles) est (sont)

A) une thymidine
B) une thymine
C) un uracile méthylé
D) une 2-4-dihydroxy-5-méthyl-pyrimidine
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est
exacte
Année 2018-2019

A) une base purique
B) une thymidine
C) une 2-4-dihydroxy-pyrimidine
D) un nucléoside

exacte(s) ? La relation ose-base, au sein des nucléotides, s’effectue entre
:
A) le OH situé en C1’ du pentose et de l’azote 9 d’une base purique
B) le OH situé en C5’ du pentose et de l’azote 9 d’une base purique
C) le OH situé en C1’ du pentose et de l’azote 1 d’une base pyrimidique
D) le OH situé en C1’ du pentose et de l’azote 1 d’une base purique
Année 2017-2018

A) une base purique
B) un uracile méthylé
C) une 2-4-dihydroxy-pyrimidine
D) un nucléoside
QCM 2 : Parmi les molécules suivantes, indiquer celle(s) qui

contient(contiennent) une base azotée purique ?
A) Adénosine 5’-diphosphate
B) Cytidine
C) Uridine 5’-monophosphate
D) Guanosine 5’-triphosphate
6
Année 2016-2017
QCM 4 : Parmi les propositions suivantes, indiquer

celle(s) qui est(sont) exacte(s). Cette molécule est :
A) une adénine
B) une adénosine
C) un uracile
D) une uridine
QCM 5 : Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est(sont)

exacte(s) :
A) Les acides nucléiques ont une polarité spécifique 5’-> 3’
B) Les acides nucléiques sont chargés positivement à pH physiologique
C) Les acides nucléiques comportent des liaisons phosphodiesters
D) Les acides nucléiques de l’ADN et de l’ARN ont un squelette pentose-
phosphate identique

exacte(s). Cette molécule :
A) est un nucléotide
B) est la principale devise énergétique universelle des êtres vivants -> c’est
l’ATP
C) est une molécule d’AMPc
D) comporte une adénosine
exacte
Année 2015-2016
QCM 4 : Parmi les molécules suivantes, indiquer celle(s) qui

correspond(ent) à une (des) base(s) azotée(s) pyrimidique(s) :
A) Adénine
B) Guanine
C) Cytosine
D) Thymine
7
QCM 5 : Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui
correspond(ent) à la molécule ci-dessous :
A) Cytosine
B) Base pyrimidique
C) Nucléotide
D) Adénosine triphosphate
QCM 6 : Parmi les propositions suivantes concernant l’AMP cyclique

(AMPc), indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s) :
A) C’est un messager intracellulaire
B) C’est un nucléotide
C) Il comporte une liaison phosphodiester
D) C’est un constituant élémentaire des acides nucléiques
QCM 7 : Parmi les propositions suivantes concernant le radical hydroxyl
3’OH des nucléotides, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s) :
A) La modification de ce radical est un moyen thérapeutique pour inhiber la

réplication virale.
B) Le radical hydroxyl OH est situé en position 3’ de la base azotée
C) Tous les acides nucléiques comportent une extrémité 3’OH
D) Le 3’OH contribue à la formation de la liaison phosphodiester des acides
nucléiques
EXAMEN 2 :
Année 2023-2024

A) C’est un nucléotide
B) C’est une adénine
C) C’est une adénosine
D) C’est une 6-aminopurine
8
A) C’est un ribonucléotide monophosphate

B) C’est une adénosine monophosphate
C) C’est un nucléoside
D) Elle possède un spectre d’absorption à 860 nm
Année 2019-2020
QCM 14 : Parmi les propositions suivantes concernant les bases azotées,

laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Les bases azotées sont des composés hétérocycliques

B) La thymine est un uracile méthylé
C) La guanine est une 2-amino-6-oxypurine
D) L'adénine est une 2,4-dioxypyrimidine
Année 2018-2019
QCM 23 : Parmi les propositions suivantes concernant les bases azotées,

A) Les bases azotées sont des composés hétérocycliques

B) La thymine est un uracile méthylé
C) La guanine est une 6-hydroxy-2-aminopurine
D) Les bases azotées ont un spectre d'absorption caractéristique à 260 nm
Année 2015-2016

dessous, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s) :
A) C’est un désoxyribonucléotide monophosphate
B) C’est une cytidine monophosphate
C) C’est une molécule qui a un spectre d’absorption à 260
nm
D) C’est un nucléoside
9
exacte(s). Concernant le mode d’action antiviral de la zidovudine (AZT,
3’-azido-desoxythymidine), la perturbation de la réplication virale est liée
à:
A) l’absence d’un OH en position 1’ du désoxyribose
B) l’absence d’un OH en position 2’ du désoxyribose
C) l’absence d’un OH en position 3’ du désoxyribose
D) l’absence d’un OH en position 5’ du désoxyribose
EXAMEN 3 :
Année 2016-2017

exacte(s) ? La molécule ci-dessous :
A) est une adénine

B) est une pyrimidine
C) est un ose
D) est un composant des ARNm
CHAPITRE N°2 : L’ADN

EXAMEN 1 :
Année 2023-2024
QCM 5. Parmi les propositions suivantes concernant les acides

nucléiques, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Ils ont une polarité spécifique 3′→5′

B) Ils sont chargés négativement à pH physiologique
C) Ils comportent des liaisons phosphodiester
D) Ils comportent un squelette pentose-phosphate
QCM 6. Parmi les propositions suivantes concernant la double hélice

d’ADN, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Elle peut se surenrouler

B) Elle comporte deux brins d’ADN appariés dont les séquences sont
identiques en les lisant dans le sens conventionnel
C) Elle comporte deux brins d’ADN appariés reliés par de nombreuses liaisons
hydrogènes
10
D) Dans sa configuration principale ADN-B, elle comporte 260 paires de bases
par tour d’hélice
Année 2022-2023

A) Elle est soluble dans l’eau

B) Elle a un pic d’absorption à 260 nm
C) Elle est un ARN
D) Elle comporte des liaisons phosphodiesters
exacte
QCM 8. Parmi les propositions suivantes concernant les topoisomérases,

laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Elles contrôlent directement le super-enroulement de l’ADN

B) Elles contrôlent directement la dénaturation de l’ADN
C) Elles contrôlent directement la polymérisation de l’ADN
D) Elles contrôlent directement la méthylation de l’ADN
QCM 9. Parmi les propositions suivantes concernant le super-enroulement

de l’ADN dans le noyau des cellules, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A) Il emmagasine de l’énergie dans l’ADN

B) Il est contrôlé par les ADN polymérases
C) Il permet la compaction de l’ADN
D) Il est favorisé par la flexibilité de l’ADN
Année 2021-2022
QCM 3 : Parmi les propositions suivantes concernant

la molécule ci-dessous, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?
A) Cette molécule est soluble dans I'eau

B) Cette molécule a un spectre d'absorption à 260 nm
C) Cette molécule est un ARN
D) Cette molécule comporte des liaisons
phosphodiesters
11
exacte(s) ? Dans un tube à essai, la dénaturation d'une molécule d'ADN
est influencée par :
A) la force ionique du milieu

B) la température du milieu
C) le pourcentage de bases G et C (GC%) de la molécule
D) le nombre de paires de bases de la molécule
QCM 5 : Parmi les propositions suivantes, laquelle(lesquelles) est (sont)

exacte(s) ? Le super-enroulement de l'ADN dans le noyau des cellules :
A) emmagasine de l'énergie dans I'ADN

B) est contrôlé par les ADN polymérases
C) permet la compaction de I'ADN
D) est favorisé par la flexibilité de I'ADNB
Année 2020-2021
QCM 2 : Parmi les propositions suivantes concernant la complémentarité

des bases au sein de la double hélice d’ADN, laquelle(lesquelles) est(sont)
exactes ?
A) Elle repose en partie sur des raisons stériques
B) Elle repose en partie sur la formation de liaisons hydrogènes
C) Elle repose en partie sur la formation de liaisons covalentes
D) Elle repose en partie sur la complémentarité des bases puriques entre elles
Année 2019-2020

exacte(s) ? Le surenroulement de l’ADN devrait bloquer la progression de
la fourche de réplication selon le schéma ci-dessous. ce surenroulement
peut être résolu par les enzymes suivantes :
A) des hélicases
B) des topoisomérases
C) des polymérases
D) des ADN glycosylases
E) Aucune des propositions ci-dessus
n’est exacte
12
exacte(s) ? Les deux brins d’ADN présentés sur ce schéma :
A) portent la même séquence de bases
B) sont antiparallèles et complémentaires
C) ont un spectre d’absorption caractéristique à
260 nm
D) sont en théorie unis par 19 liaisons
hydrogène
exacte
Année 2018-2019

exacte(s) ? Les molécules d’ADN se distinguent des molécules d’ARN par
:
A) le fait que l’ADN est le plus souvent sous forme double brin, tandis que les
ARN sont le plus souvent monocaténaires.
B) la base adénine de l’ADN qui est remplacée par l’uracile dans l’ARN.
C) leurs propriétés physiologiques
D) la structure chimique du pentose
exacte(s) ? Dans le noyau des cellules, le superenroulement de l’ADN :
A) emmagasine de l’énergie
B) est contrôlé par les topoisomérases
C) permet la compaction de l’ADN
D) peut être provoqué par la progression de la fourche de réplication
exacte(s) ? la double hélice d’ADN (forme principale ADN-𝜷) :
A) comporte 10 paires de bases par tour d’hélice
B) a un pas de 3,4nm
C) est capable de s’enrouler sur elle-même en une superhélice
D) est une structure flexible
Année 2017-2018

exacte(s) ? dans un tube à essai, la dénaturation d’une molécule d’ADN
est influencée par :
A) la force ionique du milieu
B) la température du milieu
C) le pourcentage de bases G et C (GC%) de la molécule
D) le nombre de paires de bases de la molécule
13
exacte(s) ? dans le noyau des cellules, le superenroulement de l’ADN :
A) emmagasine de l’énergie
B) est contrôlé par les ADN polymérases
C) permet la compaction de l’ADN
D) est favorisé par la flexibilité de l’ADN
QCM 7 : Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui
peut(peuvent) s’apparier à la molécule d’ADN simple brin dont la
séquence est 5’p-CGTACCGGTAA-3’OH :
A) 5’P-CGTACCGGTAA-3’OH
B) 5’P-GCATGGCCATT-3’OH
C) 5’P-TTACCGGTACG-3’OH
D) 5’P-AATGGCCATGC-3’OH
Année 2016-2017
QCM 7 : Parmi les propositions suivantes concernant la double hélice

d’ADN, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s) :
A) Elle peut se surenrouler
B) Elle comporte deux brins d’ADN appariés dont la séquence est identique
C) Elle comporte deux brins d’ADN appariés reliés par de nombreuses liaisons
hydrogène
D) Dans sa configuration principale ADN-B, elle comporte 10 paires de bases
par tour d’hélice
Année 2015-2016
QCM 8 : Parmi les propositions suivantes concernant les deux brins d’ADN
au sein de la double hélice, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s) :
A) Les deux brins comportent la même séquence de bases
B) Les deux brins sont complémentaires
C) Les deux brins ont une orientation antiparallèle
D) Les deux brins sont unis par des liaisons non covalentes
QCM 9 : Parmi les propositions suivantes concernant la température de
fusion (melting temperature ou Tm) de l’ADN, indiquer celle(s) qui
est(sont) exacte(s) :
A) C’est la température pour laquelle 50% de l’ADN est dénaturé

B) Elle est influencée par la composition en bases
C) Elle se situe au point d’inflexion sur la courbe de dénaturation d’une solution
ADN
D) Elle se mesure en suivant l’augmentation d’absorbance d’une solution d’ADN
que l’on chauffe
14
EXAMEN 2 :
Année 2023-2024

A) Elle possède un spectre d’absorption dans l’infrarouge

B) C’est un ADN
C) Elle comporte des liaisons phosphodiester
D) Sa séquence se lit par convention « GTCA »
QCM 14. Parmi les propositions suivantes concernant la structure de la
double hélice d’ADN, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Les deux brins d’ADN sont parallèles

B) La complémentarité des bases au sein de la double hélice d’ADN repose en
partie sur des raisons stériques
C) La structure de la double hélice d’ADN a été élucidée en 1944
D) La conformation principale de la double hélice d’ADN est la conformation
ADN-β (bêta)
Année 2019-2020

des bases au sein de l'ADN double brin, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?
A) La complémentarité des bases repose en partie sur des raisons stériques

B) La complémentarité des bases repose en partie sur la formation de liaisons
hydrogène
C) La complémentarité des bases repose en partie sur la formation de liaisons
covalentes
15
D) Les paires de bases AT sont plus solidement reliées que les paires de bases
GC
Année 2018-2019

des bases au sein de la double hélice d’ADN, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?
A) Elle repose en partie sur des raisons stériques

B) Elle repose en partie sur la formation de liaisons hydrogène
C) Elle repose en partie sur la formation de liaisons covalentes
D) Elle explique qu'une molécule d'ADN double brin possède des quantités
équimolaires de thymine et d'adénine
Année 2017-2018

A) Elle absorbe à 260 nm

B) Elle comporte des liaisons peptidiques
C) Elle comporte de l’AMPc
D) Elle est soluble dans l’eau
exacte
Année 2015-2016

dessous, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s) :
A) Cette molécule est un peptide

B) Cette molécule est insoluble dans l’eau
C) Cette molécule est un élément d’une molécule
porteuse d’information
D) Cette molécule peut être hydrolysée par une
désoxyribonucléase
16
CHAPITRE N°3 : L’ARN
EXAMEN 1 :
Année 2022-2023

exacte(s) ?
A) Les ARNs ribosomiques sont les plus importants quantitativement dans une
cellule
B) Les ARNs de transfert sont les plus importants quantitativement dans une
cellule
C) Les ARNs messagers sont les plus importants quantitativement dans une
cellule
D) Les petits ARNs nucléaires sont les plus importants quantitativement dans une
cellule
Année 2020-2021
QCM 3 : Parmi les propositions suivantes concernant les ARN,

A) La structure secondaire des ARN ribosomiques est déterminée par la
présence de séquences autocomplémentaires
B) La structure secondaire des ARN de transfert est déterminée par la présence
de séquences autocomplémentaires
C) La séquence d’un ARN de transfert porte l’information conformationnelle
nécessaire à la formation de sa structure tertiaire en L inversé
D) La petite sous-unité des ribosomes contient un ARN 28S
Année 2019-2020

exacte(s) ? Les ribosomes comportent :
A) une petite et une grande sous-unité
B) des complexes ribonucléoprotéiques
C) une activité enzymatique peptidyltransférase
D) des molécules d’ARN dont le repliement crée le squelette du ribosome
QCM 5 : Parmi les propositions suivantes, indiquer la catégorie d’ARN qui
est la plus importante quantitativement dans une cellule, par rapport aux
autres catégories d’ARN ?
A) Les ARNs ribosomiques
B) Les ARNs de transfert
C) Les ARNs messagers
D) Les petits ARNs nucléaires
17
Année 2018-2019

exacte(s) ? Les ARNt :
A) présentent des nucléotides atypiques
B) ont une séquence CCA au niveau de l’extrémité 5’
C) ont une taille de l’ordre de 75 à 85 nucléotides chez l’Homme
D) comportent une queue de polyA en 3’ composée d’une centaine de
nucléotides adényliques
Année 2017-2018
QCM 5 : Parmi les propositions suivantes, indiquer la(les) propriété(s)

commune(s) aux molécules d’ARNt et d’ARNr ?
A) Elles sont impliquées dans le mécanisme de traduction
B) Elles possèdent des séquences autocomplémentaires
C) Elles possèdent une séquence CCA au niveau de leur extrémité 3’
D) Elles possèdent une séquence de polyA au niveau de leur extrémité 3’
Année 2016-2017
QCM 8 : Parmi les propositions suivantes concernant les ARN, indiquer

celle(s) qui est(sont) exacte(s) :
A) Les ARN comportent de la thymine
B) Les ARN sont chargés négativement dans les conditions physiologiques
C) Les ARNm, ARNt et ARNr sont impliqués dans le processus de synthèse
protéique
D) Les ARNm ne représentent que 2 % environ des ARN totaux des cellules
QCM 9 : Parmi les propositions suivantes concernant les ARNt chez

l’Homme, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s) :
A) Ils ont une taille comprise entre 75 à 85 nucléotides de long
B) Ils comportent des nucléotides atypiques
C) Ils ont une structure secondaire en feuille de trèfle
D) Ils comportent une queue de polyA
Année 2015-2016
QCM 10 : Parmi les catégories d’ARN suivantes, indiquer laquelle est la

plus représentée dans les cellules vivantes :
A) ARNm
B) ARNt
C) ARNr
D) ARNsn
18
EXAMEN 2 :
Année 2023-2024

ribonucléiques (ARN), laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Ils comportent de l’uracile

B) Ils comportent de l’adénine
C) Ils sont chargés positivement dans les conditions physiologiques
D) Les ARNm représentent la majorité des ARN totaux des cellules
ribonucléiques de transfert (ARNt) humains, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte(s) ?
A) Ils ont une taille supérieure à 300 nucléotides

B) Ils comportent des nucléotides atypiques
C) Ils ont une structure secondaire déterminée par l’appariement de
séquences auto complémentaires qui forment 3 tiges-boucles
D) Ils comportent une queue de polyA
Année 2022-2023
QCM 27. Parmi les propositions suivantes concernant les ARN de transfert,
A) Ils présentent des nucléotides atypiques

B) Ils ont une séquence CCA au niveau de l’extrémité 5’
C) Ils ont une taille de l’ordre de 75 à 85 nucléotides chez l’Homme
D) Ils comportent une queue de polyA en 3’ composée d’une centaine de
nucléotides adényliques
Année 2021-2022
QCM 1 : Parmi les propositions suivantes concernant les ARN cellulaires,

A) Les ARNr représentent 1% environ des ARN cellulaires totaux

B) Les ARNI représentent 15% environ des ARN cellulaires totaux
C) Les ARNm représentent 2% environ des ARN cellulaires totaux
D) Les ARNsn représentent 82% environ des ARN cellulaires totaux
Année 2019-2020
QCM 16 : Parmi les propositions suivantes concernant les ARN cellulaires,

A) Les ARNr représentent 1% environ des ARN cellulaires totaux

B) Les ARNt représentent 15% environ des ARN cellulaires totaux
C) Les ARNm représentent 2% environ des ARN cellulaires totaux
19
D) Les ARNsn représentent 82% environ des ARN cellulaires totaux
Année 2017-2018
QCM 28 : Parmi les propositions suivantes concernant la structure

secondaire de la molécule d’ARNr ci-dessous, laquelle(lesquelles)
est(sont) exacte(s) ?
A) Ce repliement de l’ARNr s’effectue de manière

aléatoire
B) Ce repliement de l’ARNr est déterminé par
l’information génétique
C) Cette structure sert de squelette pour
l’assemblage du ribosome
D) Cette structure possède classiquement une
boucle anti-codon
exacte
CHAPITRE N°4 : COMPACTION DE L’ADN DANS LE

NOYAU
EXAMEN 1 :
Année 2023-2024
QCM 7. Parmi les propositions suivantes concernant les protéines

histones, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Ce sont des protéines globulaires riches en acides aminés acides.

B) Elles possèdent des charges positives qui interagissent avec les charges
négatives de l’ADN dans les conditions physiologiques
C) Elles participent à la compaction des ARN dans le noyau
D) Ce sont des structures dynamiques capables de modifications
conformationnelles
20
Année 2020-2021
QCM 4 : Parmi les propositions suivantes concernant les protéines

histones chez les eucaryotes, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Elles jouent un rôle dans la protection de l’ADN
B) Elles sont riches en acides aminés acides
C) Elles participent au premier niveau de compaction de l’ADN dans le noyau
D) Elles sont le siège de modifications post-traductionnelles qui modifient
l’accessibilité de l’ADN aux protéines
Année 2019-2020

exacte(s) ? La structure en collier de perles indiquée par la flèche rouge
dans le schéma ci-dessous :
A) a un diamètre de 700 nm
B) comporte des protéines riches en acides
aminés acides
C) permet la compaction de la double hélice
d’ADN
D) augmente l’accessibilité de l’ADN aux
protéines
exacte
Année 2018-2019

exacte(s) ? Les histones :
A) sont des molécules d’acides nucléiques
B) entrent dans la composition de la chromatine
C) régulent l’accessibilité de l’ADN aux protéines
D) sont riches en acides aminés basiques
Année 2017-2018
QCM 6 : Parmi les protéines histones suivantes, indiquer celle(s) qui

permet(tent) l’adhésion des nucléosomes entre eux ?
A) H1
B) H2
C) H3
21
D) H4
Année 2016-2017

histones, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s) :
A) Ce sont des protéines globulaires riches en acides aminés basiques
B) Elles possèdent des charges négatives qui interagissent avec les charges
positives de l’ADN dans les conditions physiologiques
C) Elles participent à la compaction des ARN dans le noyau
D) Ce sont des structures dynamiques capables de modifications
conformationnelles
EXAMEN 2 :
Année 2023-2024
QCM 17. Parmi les propositions suivantes concernant la compaction de

l’ADN dans le noyau cellulaire, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)
?
A) Les nucléosomes sont constitués d’ADN qui entoure un dimère d’histones

B) Les histones sont des protéines riches en acides aminés polaires
C) La méthylation des histones modifie l’accessibilité de l’ADN aux protéines
D) Les différents niveaux de compaction permettent de compacter la molécule
d’ADN environ 100 fois
QCM 18. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte(s) ?
L’un des niveaux de compaction de l’ADN dans le noyau des cellules

eucaryotes est assuré par la formation de boucles dont chaque extrémité
est reliée à l’axe central du squelette du chromosome. Le diamètre
moyen de cette structure est de :
A) 2 nm
B) 30 nm
C) 700 nm
D) 1 400 nm
Année 2021-2022
QCM 2 : Parmi les propositions suivantes concernant la compaction de

l'ADN, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Les nucléosomes sont constitués d'ADN qui entoure un octamère de

protéines histone
B) L'acétylation des histones modifie I’accessibilité de I'ADN aux protéines
C) L'histone H'1 permet I'interaction des nucléosomes entre eux
22
D) Les différents niveaux de compaction permettent de compacter environ 10
000 fois la molécule d'ADN
Année 2018-2019
QCM 25 : Parmi les propositions suivantes concernant la compaction de

l’ADN, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Les nucléosomes sont constitués d'ADN qui entoure un octamère de

protéines histones
B) L'acétylation des histones modifie l'accessibilité de l'ADN aux protéines
C) L'histone H2A permet l'interaction des nucléosomes entre eux
D) Les différents niveaux de compaction permettent de compacter environ 10
000 fois la molécule d'ADN
Année 2017-2018

exacte(s) ? La chromatine joue un rôle dans :
A) la compaction de l’ADN
B) la protection de l’ADN
C) l’accessibilité de l’ADN
D) l’expression du génome
Année 2015-2016

histones, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s) :
A) Ce sont des protéines acides
B) Elles sont synthétisées dans le cytoplasme
C) Elles participent à la compaction de l’ADN
D) Elles participent à l’accessibilité de l’ADN
exacte(s). Lorsque l’on étudie la chromatine en microscopie électronique,
on observe parfois une structure de l’ADN dite en « collier de perles ».
Cette structure :
A) correspond au premier niveau de compaction de l’ADN
B) comporte des nucléosomes
C) peut s’enrouler sur elle-même pour créer une structure en solénoïde de 30
nm de diamètre
D) a un diamètre de 1400 nm
23
CHAPITRE N°5 : REPLICATION DE L’ADN
EXAMEN 1 :
Année 2023-2024
QCM 8. Parmi les propositions suivantes concernant l’activité

3′=>5′ exonucléase des ADN polymérases, laquelle (lesquelles)
est (sont) exacte(s) ?
A) Elle permet à l’enzyme de poursuivre sa progression polymérasique

lorsqu’elle rencontre une extrémité 5′P libre
B) Elle permet la formation des liaisons phosphodiester
C) Elle permet le mécanisme dit d’autocorrection
D) Elle permet la polymérisation de l’ADN,
Année 2022-2023
QCM 10. Parmi les propositions suivantes concernant la réplication de

l’ADN, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Elle est semi-conservative

B) Elle est bidirectionnelle
C) Elle est asymétrique
D) Elle est discontinue sur l’un des deux brins
Année 2021-2022
QCM 6 : Parmi les propositions suivantes concernant la réplication,

A) Elle est semi-conservative

B) Elle est bidirectionnelle
C) Elle est asymétrique
D) Elle est discontinue sur I'un des deux brins

exacte(s) ? L'activité 3' à 5'exonuclease des ADN polymérases permet :
A) le mécanisme dit de déplacement de coupure

B) la formation des liaisons phosphodiester
C) le mécanisme dit de correction d'épreuve
D) la dénaturation de I'ADN
Année 2020-2021
QCM 5 : Parmi les propositions suivantes concernant la réplication chez

l’Homme, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) La réplication de l’AND est semi-conservative
B) Le génome humain comporte 20 000 à 30 000 origines de réplication
24
C) Chaque chromosome possède une seule origine de réplication
D) Les fragments d’Okazaki sont synthétisés dans le sens 3’ vers 5’
QCM 6 : Parmi les activités enzymatiques suivantes, indiquer celle(s) qui

est(sont) nécessaire(s) à la réplication de l’ADN ?
A) Topoisomérase
B) Hélicase
C) Primase
D) ADN ligase
EXAMEN 2 :
Année 2023-2024
QCM 19. Parmi les propositions suivantes concernant la réplication de

A) Elle est semi-conservative car chaque nucléotide engagé dans la synthèse

est sélectionné par complémentarité avec la base correspondante de la
matrice ADN
B) Elle est bidirectionnelle car l’ouverture de la molécule d’ADN induit la
formation de deux fourches de réplication qui progressent en sens opposé
C) Elle est asymétrique car les deux brins-matrice sont antiparallèles
D) Elle est continue sur l’un des deux brins
QCM 20. Parmi les propositions suivantes concernant les activités
enzymatiques nécessaires a la réplication de l’ADN, laquelle (lesquelles)
A) ADN glycosylase
B) Hélicase
C) Primase
D) Topoisomérase
Année 2022-2023
QCM 26. Parmi les propositions suivantes concernant la complémentarité

des bases au sein de l’ADN double brin, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A) La complémentarité des bases repose en partie sur des raisons

d’encombrement stérique
B) La complémentarité des bases repose en partie sur la formation de liaisons
hydrogène
C) La complémentarité des bases repose en partie sur la formation de liaisons
covalentes
D) Les paires de bases AT sont plus solidement reliées que les paires de bases
GC
25
QCM 28. Parmi les propositions suivantes concernant l’activité 3’ -> 5’
exonucléase des ADN polymérases impliquées dans la réplication de l’ADN
génomique, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Elle permet le mécanisme dit de déplacement de coupure

B) Elle permet la formation des liaisons phosphodiester
C) Elle permet le mécanisme dit de correction d’épreuves
D) Elle permet la dénaturation de l’ADN
Année 2021-2022
QCM 3: Parmi les propositions suivantes concernant les ADN polymérases

eucaryotes, laquelle(lesquelles) est(sont) impliquée(s) dans la
réplication de l’ADN mitochondrial ?
A) ADN polymérase alpha/primase

B) ADN polymérase
C) ADN polymérase delta
D) ADN polymérase gamma
QCM 4 : Parmi les propositions suivantes concernant la réplication de

l’ADN, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s)
A) Chaque chromosome possède plusieurs origines de réplication

B) Le processus de synthèse est bidirectionnel
C) Les fragments d'Okazaki sont synthétisés dans le sens 3' à S'
D) La réplication est semi-conservative
Année 2020-2021

exacte(s) ? Les fragments d’Okazaki :
A) ont une taille de 100 à 200 kb

B) sont synthétisés dans le sens 3’à5’
C) permettent la synthèse du brin avancé
D) sont spécifiques des régions génomiques comportant des gènes
QCM 23. Parmi les ADN polymérases suivantes, indiquer celle(s) qui est
(sont) impliquée(s) dans la phase d’élongation de la réplication nucléaire
eucaryote ?
A) ADN polymérase γ
B) ADN polymérase α/primase
C) ADN polymérase δ
D) ADN polymérase ε
26
Année 2019-2020
QCM 17 : Parmi les propositions suivantes concernant la réplication de

l’ADN nucléaire humain, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Chaque chromosome possède une seule origine de réplication

C) Les fragments d’Okazaki sont synthétisés dans le sens 5’à3’
D) La réplication est semi-conservative
QCM 18 : Parmi les propositions suivantes concernant les polymérases

eucaryotes, indiquer celle(s) qui est(sont) impliquée(s) dans la phase
d'élongation de la synthèse replicative de l'ADN dans le noyau :
A) ADN polymérase α
B) ADN polymérase δ
C) ADN polymérase ε
D) ADN polymérase γ
Année 2018-2019
QCM 27 : Parmi les propositions suivantes concernant la réplication du

génome nucléaire chez l’Homme, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s)
?
A) Chaque chromosome possède une seule origine de réplication

C) Les fragments d'Okazaki ont une taille de 20 000 à 30 000 nucléotides
D) Les fragments d'Okazaki sont synthétisés dans le sens 5' vers 3'
QCM 28 : Parmi les propositions suivantes concernant les ADN

polymérases eucaryotes, laquelle(lesquelles) est(sont) impliquée(s) dans
la phase d'élongation de la synthèse replicative de l'ADN :
A) ADN polymérase α/primase

B) ADN polymérase α
C) ADN polymérase δ
D) ADN polymérase ε
Année 2017-2018

exacte(s) ? l’activité 3’ à 5’ exonucléase des ADN polymérases permet :
A) le mécanisme dit de déplacement de coupure

B) la formation des liaisons phosphodiesters
C) le mécanisme dit de correction d’épreuve
D) la dénaturation de l’ADN
27
Année 2016-2017

l’Homme, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? La réplication est :
A) semi-conservative
B) bidirectionnelle
C) asymétrique
D) discontinue sur l’un des deux brins d’ADN
QCM 23 : Parmi les propositions suivantes concernant la réplication et la
réparation, laquelle est exacte ? Quel point commun partagent la
réplication et la réparation de l’ADN ?
A) Intervention d'une ADN ligase

B) Intervention d'une activité primase
C) Intervention d’une activité ADN polymérase 3’à5’
D) Intervention du facteur TFIIH
Année 2015-2016

exacte(s). Concernant les mécanismes de réplication et de transcription
de l’ADN :
A) Les 2 mécanismes font appel à la complémentarité des bases
B) Les 2 mécanismes font intervenir des étapes d’initiation, d’élongation et de
terminaison
C) Les 2 processus de synthèse sont bidirectionnels
D) Les 2 mécanismes nécessitent l’intervention d’amorces ARN

l’Homme, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s). La polymérase α-
primase :
A) développe une double activité ADN et ARN polymérique
B) assure la synthèse des amorces nécessaires à la réplication
C) est très fidèle grâce à son activité exonucléasique 3’à5’
D) assure la transcription de l’ADN mitochondrial
EXAMEN 3 :
Année 2016-2017
QCM 12 : Parmi les propositions suivantes concernant la réplication

eucaryote, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? L’ADN polymérase δ
:
A) possède une activité de correction d’épreuve

B) est impliquée dans l’élongation lors de la réplication
28
C) n'a d’activité notable qu’en présence de la protéine PCNA (Proliferating Cell
Nuclear Antigen)
D) assure la réplication de l’ADN mitochondrial
CHAPITRE N°6 : REPARATION DE L’ADN

EXAMEN 1 :
Année 2023-2024
QCM 9. Parmi les propositions suivantes concernant une lésion de

l’ADN de type dimère de thymines, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte(s) ?
A) Elle peut être réparée par le système BER

B) Elle peut être réparée par le système NER
C) Elle peut être réparée par le système MMR
D) Elle peut être réparée par le système NEJM
Année 2020-2021
QCM 7 : Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est(sont)

exacte(s) ? Les rayons ultraviolets génèrent volontiers des dimères de
pyrimidines intrabrins sur la molécule d’ADN. Ces anomalies peuvent être
réparées par :
A) le système BER (Base Excision Repair)
B) le système NER (Nucléotide Excision Repair)
C) le système MMR (MisMatch Repair)
D) la recombinaison générale
EXAMEN 2 :
Année 2023-2024
QCM 21. Parmi les propositions suivantes concernant les facteurs

mutagènes pour l’ADN, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) La lumière bleue des écrans (spectre visible dont les longueurs d’onde
vont de 380 à 450 nm)
B) La température corporelle de 37 °C
C) Le mécanisme de recombinaison générale
D) Les espèces réactives de l’oxygène
29
QCM 22. Parmi les propositions suivantes concernant l’anomalie que
porte l’ADN schématisé ci-dessous, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A) C’est une mutation

B) C’est un site apyrimidique
C) Elle peut être reconnue par une ADN dRPase
D) Elle est réparable par le système de réparation MMR
Année 2022-2023
QCM 29. Parmi les propositions suivantes concernant le(s) facteur(s)

implique(s) dans le système de réparation BER, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte(s) ?
A) Protéine XP-A
B) Facteur TFIIH
C) Protéine MutH
D) ADN ligase
E) Aucune de ces propositions n’est exacte
Année 2021-2022
QCM 5: Parmi les systèmes de réparation de l’ADN suivants, indiquer

celui(ceux) qui est(sont) capable(s) de reconnaitre les brins d'ADN
méthylés ?
A) BER
B) NER
C) MMR
D) NHEJ
QCM 6: Parmi les propositions suivantes, laquelle(lesquelles) est(sont)

exacte(s) ? Les mutations survenant lors de la synthèse des précurseurs
des ARN messagers :
A) sont corrigées par le système BER

B) sont corrigées par le système NEJH
C) sont corrigées par un mécanisme de recombinaison générale
D) sont corrigées par I'activité 3' à 5' exonucléasique de la polymérase
Année 2020-2021
QCM 24 : Parmi les propositions suivantes concernant l’ADN,

A) La température corporelle à 37°C peut induire des lésions de l’ADN
30
B) La recombinaison générale peut induire des mutations de l’ADN
C) La réplication peut induire des mutations de l’ADN
D) La transcription peut induire des mutations de l’ADN
QCM 25 : Parmi les systèmes de réparation de l’ADN ci-dessous, indiquer

celui(ceux) qui fait(font) intervenir une ADN ligase ?
A) BER
B) NER
C) MMR
D) NHEJ
Année 2019-2020
QCM 19 : Parmi les propositions suivantes concernant le système de

réparation des mésappariements, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?
A) Il détecte les mésappariements dans l’ADN grâce aux protéines de la famille

Mut
B) Il sait reconnaître les brins d’ADN méthylés
C) Il répare les mésappariements post-réplicatifs ainsi que ceux générés par la
recombinaison générale
D) Il nécessite que l’un des deux brins d’ADN soit méthylé
Année 2018-2019

exacte(s) ? Les mutations intervenant dans la synthèse des précurseurs
des ARN messagers sont corrigées par :
A) le système BER (Base Excision Repair)

B) le système NEJH (Jonctions d'Extrémités Non Homologues)
C) un mécanisme de recombinaison générale
D) l'activité 3'à5' exonucléasique de la polymérase
QCM 30 : Parmi les propositions suivantes concernant le système de

réparation des mésappariements, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?
A) Il détecte les mésappariements dans la molécule d'ADN par la protéine Mut

H
B) Il reconnaît les brins d'ADN méthylés
C) Il est impliqué dans la réparation des mésappariements post-réplicatifs
D) Il nécessite un brin matrice intact
31
Année 2017-2018

exacte(s) ? Un dimère de thymines est une lésion de l’ADN qui peut être
réparée par :
A) le système BER
B) le système NER
C) le système MMR
D) le système NHEJ
Année 2016-2017
QCM 23 : Parmi les propositions suivantes concernant la réplication et la

réparation, laquelle est exacte ? Quel point commun partagent la
réplication et la réparation de l’ADN ?
A) Intervention d'une ADN ligase
B) Intervention d'une activité primase
C) Intervention d’une activité ADN polymérase 3’à5’
D) Intervention du facteur TFIIH
32
Année 2015-2016
QCM 30 : Parmi les propositions suivantes concernant l’anomalie que

porte l’ADN représenté ci-dessous, indiquer celle(s) qui est(sont)
exacte(s) :
A) Cette anomalie peut être reconnue par une ADN glycosylase

B) Cette anomalie est un site AP apurique
C) Cette anomalie est une mutation
D) Cette anomalie est réparable par le système de réparation MMR

exacte(s). Le syndrome HNPCC (hereditary non-polyposis colorectal
cancer) est du à des mutations dans le(s) système(s) de réparation de
l’ADN suivant(s) :
A) MMR
B) NER
C) BER
D) NHEJ
EXAMEN 3 :
Année 2016-2017
QCM 13 : Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? On estime

le taux d’erreurs générées par la réplication d’un génome cellulaire
humain à environ 10-7. Le taux d’erreurs qui persistent une fois les
processus de réparation post-replicatifs effectues est estimé à environ :
A) 10-7
B) 10-8
C) 10-9
D) 10-10
Année 2015-2016
QCM 19 : Parmi les propositions suivantes, indiquer le(s) facteur(s)

mutagène(s) pour l’ADN :
A) Température corporelle de 37 °C
B) Hydrocarbures aromatiques polycycliques
C) Espèces réactives de l’oxygène
D) Rayonnement ultra-violet
33
CHAPITRE N°7 : RECOMBINAISON DE L’ADN
EXAMEN 1 :
Année 2023-2024
QCM 10. Parmi les propositions suivantes concernant la

recombinaison de l’ADN, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)
? La recombinaison de l’ADN peut être impliquée dans :
A) Elle peut être impliquée dans la traduction

B) Elle peut être impliquée dans la diversification de l’information génétique au
fil des générations
C) Elle peut être impliquée dans la réparation de l’ADN
D) Elle peut être impliquée dans l’apparition de mutations
EXAMEN 2 :
Année 2023-2024
QCM 23. Parmi les propositions suivantes concernant la recombinaison

générale, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Elle nécessite l’intervention d’une ADN polymérase

B) Elle peut être inégale
C) Elle peut être utilisée pour la réparation de l’ADN
D) Elle peut provoquer des mutations
QCM 24. Parmi les propositions suivantes concernant la structure croisée
de Holliday, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Elle est stabilisée par une protéine SSB

B) Elle génère obligatoirement un hétéroduplex
C) Elle peut avoir pour conséquence un enjambement chromosomique (ou
crossing-over)
D) Sa formation fait intervenir des topoisomérases
QCM 25. Parmi les propositions suivantes concernant les mécanismes de
réplication et de transcription de l’ADN chez les eucaryotes, laquelle
(lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Ces deux mécanismes nécessitent l’intervention d’amorces ARN

B) Ces deux mécanismes sont des processus de synthèse bidirectionnels
C) Ces deux mécanismes font intervenir une étape de vérification
D) Ces deux mécanismes font intervenir des topoisomérases
34
Année 2022-2023
QCM 30. Parmi les propositions suivantes concernant la structure croisée

de Holliday, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Sa formation fait intervenir les protéines de la famille Rec

B) Sa formation fait intervenir des séquences d’ADN homologues
C) Elle est stabilisée par une ligase
D) Le déplacement du croisement au sein de cette structure rallonge
l’hétéroduplex
QCM 31. Parmi les propositions suivantes concernant la recombinaison de

A) Elle est impliquée dans la transcription

B) Elle est impliquée dans la diversification de l’information génétique au fil des
générations
C) Elle est impliquée dans la réparation de l’ADN
D) Elle est impliquée dans l’apparition de mutations
Année 2021-2022

exacte(s) ? La recombinaison de l’ADN est impliquée dans :
A) la transcription
B) la diversification de l'information génétique au fil des générations
C) la réparation de I'ADN
D) l'apparition de mutations
Année 2020-2021
QCM 26 : Parmi les propositions suivantes concernant la structure croisée

de Holliday, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s) ?
A) Sa formation fait intervenir les protéines de la famille Rec

B) Sa formation fait intervenir des séquences d’ADN homologues
C) Elle est stabilisée par une ligase
D) Le déplacement du croisement au sein de cette structure rallonge
l’hétéroduplex

exacte(s) ? La recombinaison générale de l’ADN peut être initiée par :
A) une cassure simple brin

B) une brèche sur l’un des deux brins
C) une cassure double brin
D) un système de réparation de l’ADN
35
Année 2019-2020
QCM 20 : Parmi les propositions suivantes concernant l’hétéroduplex

génère par recombinaison méiotique, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?
A) Les mésappariements qu’il induit sont corrigés par le système BER

B) Les mésappariements qu’il induit sont corrigés par le système NER
C) Les mésappariements qu’il induit sont corrigés sur le brin non méthylé
D) Il est une source de remodelage de l'information génétique
Année 2017-2018

exacte(s) ? La recombinaison de l’ADN est impliquée dans :
A) la transcription
B) la diversification de l’information génétique au fil des générations
C) la réparation de l’ADN
D) l’apparition de mutations
Année 2016-2017
QCM 24 : Parmi les propositions suivantes concernant la recombinaison,

laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? L’hétéroduplex généré par la
recombinaison méiotique :
A) nécessite l’intervention du système de réparation NER
B) génère de la diversité génétique
C) est obligatoirement associé à un enjambement chromosomique (crossing
over)
D) comporte 2 brins d’ADN de longueurs inégales
Année 2015-2016
QCM 32 : Parmi les propositions suivantes concernant l’hétéroduplex

forme lors de la recombinaison chez l’Homme, indiquer celle(s) qui
est(sont) exacte(s) :
A) Il est constitué d’une molécule d’ADN appariée à une molécule d’ARN
B) Il peut comporter des mésappariements
C) Il contribue à la diversification de l’information génétique
D) Il est généré au sein de la structure de Holliday
36
CHAPITRE N°8 : TRANSCRIPTION DES ARN
EXAMEN 2 :
Année 2023-2024

(sont) exacte(s) ?
Cette illustration schématise l’ADN double brin d’un gène codant

pour une protéine. Le brin pointé par l’index du symbole de main (à
gauche) est :
A) Le brin antisens
B) Le brin à partir duquel on définit la polarité 5′→3′ du gène
C) Le brin qui possède la même séquence que l’ARN prémessager en cours de
synthèse, mais avec des uraciles remplaçant les thymines
D) Le brin qui sert de matrice pour la synthèse des ARN prémessagers de
tous les gènes situés sur ce chromatide
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exact

(sont) exacte(s) ?
Parmi les séquences consensus suivantes, indiquer celle ou celles

que l’on trouve dans les promoteurs des gènes eucaryotes de classe
II :
A) 5′-AAATAAA-3′
B) 5′-CGGG-3′
C) 5′-AG|GU(A/G)AGU-3′
D) 5′-TATAAAA-3′
37
Année 2022-2023
QCM 32. Parmi les propositions suivantes concernant les mécanismes de

réplication et de transcription de l’ADN, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?

B) Les 2 mécanismes nécessitent l’intervention d’amorces ARN
D) Les 2 mécanismes font intervenir des étapes d’initiation, d’élongation et de
terminaison
QCM 33. Parmi les propositions suivantes concernant le taux de

transcription d’un gène, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Il dépend du nombre de ribosomes

B) Il dépend de la vitesse de déplacement de l’ARN polymérase sur le gène
C) Il dépend de la séquence de la boîte TATA présente dans le promoteur du
gène
D) Il dépend du nombre d’ARN polymérases simultanément engagées dans la
transcription du gène
Année 2021-2022
QCM 8 : Parmi les propositions suivantes concernant la transcription,

laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? Le brin d'ADN qualifie de brin
sens :
A) est le brin d'ADN qui a la même séquence que I'ARN pré-messager, mis à
part le remplacement des uraciles par des thymines
B) est le brin qui définit la polarité générale du gène
C) est le brin servant de matrice à la transcription du gène
D) est le seul brin à être reconnu par les facteurs de transcription
QCM 10 : Parmi les propositions suivantes concernant les gènes

eucaryotes codant les protéines, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s)
?
A) Les gènes codant les protéines sont transcrits par I'ARN polymérase ll
B) Les séquences introniques des gènes codant les protéines ne sont pas
transcrites
C) La position +1 des gènes codant les protéines correspond au premier
nucléotide transcrit
D) Les gènes codant les protéines ont une séquence promotrice s'étendant sur
une centaine de paires de bases en amont du +1 du gène
38
Année 2020-2021

exacte(s) ? La transcription des gènes :
A) se produit dans le cytoplasme

B) est un processus de synthèse bidirectionnel
C) est un processus de synthèse polarisé
D) est réalisée par trois types d’ARN polymérases ADN dépendantes chez
l’eucaryote

exacte(s) ? Le brin d’ADN qualifie de brin sens :
A) est lu par les ADN polymérases dans le sens 5’à3’

B) est le brin servant de matrice à la transcription de l’ADN
C) est toujours le même, d’un gène à l’autre, tout au long de la molécule d’ADN
D) est le brin à partir duquel la polarité du gène est définie par convention
Année 2018-2019

eucaryotes codant les protéines, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s)
?
A) Les gènes codant les protéines sont transcrits par l'ARN polymérase II
B) Les séquences exoniques des gènes codant les protéines ne sont pas
forcément toutes traduites
C) Lorsqu'elle est présente, la séquence TATA se situe vers -25 à -30 dans le
promoteur des gènes codant les protéines
D) La position +1 des gènes codant les protéines correspond au codon
d'initiation de la traduction (ATG)

A) C’est la première étape du processus de l'expression génique

B) Elle nécessite l'action d'une ADN polymérase à haute processivité
C) Elle est initiée par l'hybridation d'une amorce sur la région promotrice
D) Elle se produit dans le noyau de la cellule
Année 2017-2018

exacte(s) ? Le brin sens d’un gène de classe II :
A) est le brin à partir duquel la polarité générale du gène est définie

B) est le brin qui sert de matrice pour la transcription
C) est le brin qui comporte une séquence complémentaire et anti-parallèle à
celle de l’ARN prémessager correspondant
39
D) est le même pour tous les gènes tout au long d’un chromosome donné
Année 2016-2017

laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? Un ARN présager :
A) est transcrit par l’ARN polymérase III
B) est transcrit en prenant comme modèle le brin sens de l’ADN
C) comporte une TATA box 5’-TATAAAA-3'
D) comporte des ribonucléotides triphosphates
Année 2015-2016

exacte(s). Concernant les mécanismes de réplication et de transcription
de l’ADN :
B) Les 2 mécanismes font intervenir des étapes d’initiation, d’élongation et de
terminaison
D) Les 2 mécanismes nécessitent l’intervention d’amorces ARN

exacte(s). Cette illustration schématise l’ADN double brin d’un gène
codant pour une protéine. Le brin indiqué par la croix (X) :
A) est le brin qui possède la même séquence que l’ARN prémessager en cours
de synthèse, mais avec des uraciles remplaçant les thymines
B) est le brin à partir duquel on définit la polarité 5’à3’ du gène
C) est le brin sens
D) est le brin qui sert de matrice pour la synthèse des ARN prémessagers de
tous les gènes situés sur cette chromatide
40
exacte(s). Le taux de transcription d’un gène dépend :
A) de la séquence de la boite TATA présente dans le promoteur du gène
B) de la vitesse de déplacement de l’ARN polymérase sur le gène
C) du nombre de ribosomes
D) du nombre d’ARN polymérases simultanément engagées dans la
transcription du gène

exacte(s). Un gène de classe II peut posséder :
A) un ATG initiateur de la traduction alternatif
B) un exon alternatif
C) un promoteur alternatif
D) un premier exon non codant
EXAMEN 3 :
Année 2016-2017
QCM 14 : Parmi les propositions suivantes concernant la transcription

eucaryote, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? L’ARN polymérase I
transcrit les précurseurs :
A) d'ARNm
B) d'ARNr
C) d'ARNt
D) d'ARNsn
CHAPITRE N°9 : MATURATION DES ARN

EXAMEN 2 :
Année 2023-2024
QCM 28. Parmi les propositions suivantes concernant les protéines se

fixant sur la queue de polyA des ARN messagers matures, laquelle
A) eIF2
B) eIF4
C) PABP
D) SSB
41
QCM 29. Parmi les propositions suivantes concernant l’épissage des
ARN pré-messagers humains, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A) Il fait intervenir un site de branchement situé à environ 300

nucléotides en amont du site accepteur
B) Il fait intervenir deux réactions d’ubiquitination
C) Il fait intervenir une structure en trèfle
D) Il fait intervenir des petits ARN nucléolaires (ARNsno)
Année 2022-2023
QCM 34. Parmi les propositions suivantes concernant la maturation des

ARN, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Ils subissent une maturation post-traductionnelle

B) La maturation est réalisée dans le cytoplasme cellulaire
C) Il y a une polyadénylation pour les ARNt
D) Il existe un épissage pour les ARNr
QCM 35. Parmi les propositions suivantes concernant la maturation des

ARN pré-messagers, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Elle fait intervenir l’ajout d’une coiffe en 3’

B) Elle fait intervenir une polyadénylation en 5’
C) Elle fait intervenir l’élimination des introns
D) Elle fait intervenir des protéines interagissant avec l’ARN
Année 2021-2022
QCM 9: Parmi les propositions suivantes concernant la maturation des

ARN pré-messagers, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? Elle fait
intervenir :
A) l'ajout d'une coiffe en 3'

B) une polyadénylation en 5'
C) l'élimination des introns
D) des protéines interagissant avec I'ARN
Année 2020-2021
QCM 30 : Parmi les activités enzymatiques suivantes, indiquer celle(s) qui

intervien(nen)t dans la maturation de l’extrémité 3’ des ARN
prémessagers :
A) Exonucléase
B) Endonucléase
C) Ligase
D) PolyA polymérase
42
exacte(s) ? L’épissage des ARN prémessagers :
A) fait intervenir la protéine PABP

B) fait intervenir deux réactions de transestérification
C) augmente la taille de l’ARN
D) est réalisé dans le cytoplasme
Année 2019-2020
QCM 21 : Parmi les propositions suivantes concernant la maturation des

ARN prémessagers, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? Elle fait
intervenir :
A) l’ajout d’une coiffe en 5’

B) une polyadénylation en 3’
C) l’élimination des introns
D) la synthèse de fragments d’Okazaki
Année 2017-2018

exacte(s) ? Les ARN sont l’objet :
A) d’une maturation post-traductionnelle

B) d’une maturation post-transcriptionnelle
C) d’une polyadénylation pour les ARNt
D) d’un épissage pour les ARNr
Année 2016-2017
QCM 26 : Parmi les propositions suivantes concernant l’épissage des ARN

prémessagers, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? Le processus
d’épissage fait intervenir :
A) plusieurs séquences spécifiques portées par l’ARN prémessager
B) deux réactions de transestérification
C) une structure ARN en lasso
D) un complexe nucléoprotéique appelé ribosome
Année 2015-2016

exacte(s). Le mécanisme d’épissage nécessite :
A) des séquences consensus spécifiques dans les jonctions exons/introns

B) des petits ARN nucléaires (ARNsn)
C) deux réactions de transestérification
D) la création d’une structure croisée d’épissage dite de Holliday
43
EXAMEN 3 :
Année 2015-2016
QCM 21 : Parmi les propositions suivantes concernant l’épissage des ARN

prémessagers chez l’Homme, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s).
L’épissage fait intervenir :
A) un site de branchement situé à environ 20 nucléotides en amont du site

accepteur
B) deux réactions de transestérification
C) une structure en lasso
D) des ARNsn (small nuclear)
CHAPITRE N°10 : TRADUCTION

EXAMEN 2 :
Année 2023-2024
QCM 30. Parmi les propositions suivantes concernant les aminoacyl-

ARNt synthétases, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Elles permettent la synthèse des ARN de transfert

B) Elles assurent la constitution de la liaison peptidique
C) Elles associent les acides aminés aux ARN de transfert
D) Elles apportent de l’énergie par condensation de l’ADP

(sont) exacte(s) ?
Le code génétique est dit « dégénéré » car :
A) Tous les êtres vivants utilisent la même correspondance

codon-acides aminés
B) Un acide aminé peut être codé par plusieurs codons
C) Il existe 3 phases de lecture sur les ARNm
D) Trois codons ne correspondent à aucun acide aminé et sont
des codons-stop
44
QCM 32. Parmi les propositions suivantes concernant le
code génétique, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)
?
A) Les deux dernières lettres du codon ont une importance prépondérante

dans l’appariement, tandis qu’il y a davantage de flexibilité au niveau
de la première base
B) Les codons UAA, UAG et AUG sont des codons-stop
C) Le codon UGA est le codon initiateur de la traduction
D) Certains acides aminés sont codés par un seul codon
Année 2022-2023
QCM 36. Parmi les propositions suivantes concernant les aminoacyl-ARNt-

synthetases, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?

D) Elles consomment de l’énergie par hydrolyse de l’ATP
QCM 37. Parmi les propositions suivantes concernant la traduction chez

l’Homme, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Chaque brin d’acide nucléique comporte 3 phases de lecture

B) Sur l’ARNm, le codon initiateur de la traduction détermine le cadre de lecture
C) L’insertion de 3 nucléotides dans le cadre de lecture d’un ARNm entraîne un
décalage de ce cadre de lecture
D) La délétion d’un nucléotide dans le cadre de lecture d’un ARNm entraîne un
décalage de ce cadre de lecture
E) E. Aucune de ces propositions n’est exacte
Année 2021-2022
QCM 11 : Parmi les propositions suivantes concernant les aminoacyl-

ARNt-synthétases chez l'eucaryote, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?

C) Ce sont des enzymes présentes dans le ribosome
D) Elles sont au nombre de 20

exacte(s) ? Le code génétique est dit "dégénéré" :
A) parce qu'un codon peut spécifier plusieurs acides aminés

B) parce qu'un acide aminé peut être spécifié par plusieurs codons
C) parce que tous les acides aminés sont spécifiés par plusieurs codons
D) parce qu'il existe 61 codons, en dehors des trois codons stops, pour spécifier
20 acides aminés
45

exacte(s) ? La maturation post-traductionnelle des protéines peut faire
intervenir :
A) des clivages de la chaine polypeptidique

B) des phosphorylations
C) des ajouts covalents de lipides
D) des ajouts covalents de sucres
Année 2020-2021

exacte(s) ? Concernant le code génétique :
A) AUG est le codon d’initiation de la traduction

B) UAG est un codon STOP
C) Certains acides aminés sont codés par plusieurs codons
D) Il existe 64 codons différents
QCM 33 : Parmi les propositions suivantes, laquelle est exacte ? Le

nombre d’aminoacyl-ARNt synthétases différentes chez l’Homme est :
A) 20
B) 38
C) 61
D) 64
Année 2019-2020
QCM 22 : Parmi les propositions suivantes concernant le code génétique,

A) L’appariement au niveau de la troisième base du codon est moins strict

qu’au niveau des deux premières bases
B) Les codons UAA, AUG et UAG sont des codons stop
C) Le codon UGA est le codon initiateur de la traduction
D) Certains acides aminés sont codés par 6 codons différents
Année 2018-2019
QCM 32 : Parmi les propositions suivantes concernant les aminoacyl-

ARNt-synthétases, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?

D) Elles consomment de l'énergie par hydrolyse de l’ATP
46
QCM 33 : Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est(sont)
exacte(s) ? Le code génétique est dit "dégénéré" :
A) car tous les êtres vivants utilisent la même correspondance codon / acides
aminés
B) car les codons sont lus successivement sans chevauchement
C) car un codon ne peut signifier 2 acides aminés différents
D) car il existe 3 phases de lecture sur les ARNm
QCM 34 : Parmi les propositions suivantes concernant les ARNt matures,

A) Ils comportent des nucléotides atypiques

B) Ils comportent une queue de polyA en 5’
C) Ils présentent une structure tridimensionnelle en « L » inversé
D) Leur séquence à l’extrémité 3’ est CCA
Année 2017-2018

exacte(s) ? Lors du passage du langage nucléotidique au langage
protéique, on peut considérer qu’il existe 20 types :
A) de codons
B) d’ARNt
C) d’aminoacyl-ARNt synthétases
D) d’acides aminés
Année 2016-2017
QCM 27 : Parmi les propositions suivantes concernant la traduction des

ARNm, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Un acide aminé peut être codé par plusieurs codons
B) Certains exons d’un ARNm peuvent comporter des séquences non traduites
C) L'ARNm est lu dans le sens 5’à3’ par le ribosome
D) Lors de l’élongation, l’incorporation de chaque acide aminé a un coût
énergétique de 4 « liaisons riches » apportées par l’ATP et le GTP
47
EXAMEN 3 :
Année 2016-2017
QCM 15 : Parmi les propositions suivantes concernant la traduction

eucaryote, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? Les aminoacyl-ARNt
synthétases :
A) sont au nombre de 20 chez l’Homme

B) ont une double spécificité ARNt/acide aminé
C) déterminent un véritable second code génétique reposant sur une
reconnaissance structurale
D) catalysent une réaction consommant deux « liaisons riches en énergie » de
l’ATP
Année 2015-2016

exacte(s). Le code génétique universel est :
A) bidirectionnel
B) chevauchant
C) asymétrique
D) ambigu
CHAPITRE N°11 : PROTEINES

EXAMEN 2 :
Année 2023-2024
QCM 33. Parmi les propositions suivantes concernant la liaison

peptidique, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) C’est une « liaison riche » en énergie

B) Elle peut être hydrolysée par le protéasome
C) L’isomérie trans entre deux acides aminés est favorisée, car elle éloigne
les carbones α (alpha) porteurs de chaînes latérales encombrantes
D) Elle s’établit par une liaison hydroxyle entre les groupements
carboxyliques et aminés portés par les atomes de carbones α (alpha) de
deux acides aminés
48
(sont) exacte(s) ?
La ou les structures suivantes sont des structures secondaires des

polypeptides :
A) Assemblage non covalent de différentes sous-unités peptidiques

B) Boucle
C) Coude β (bêta)
D) Hélice α (alpha)
QCM 35. Parmi les propositions suivantes concernant les molécules

permettant la reconnaissance des protéines par le protéasome,
A) eIF2
B) PABP
C) Ubiquitine
D) Uracile
Année 2022-2023
QCM 38. Parmi les propositions suivantes concernant les structures

secondaires des polypeptides, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Ils peuvent avoir une structure en trèfle

B) Ils peuvent prendre la forme de feuillets plissés β
C) Ils sont constitués par un assemblage non covalent de différentes sous-
unités peptidiques
D) Ils peuvent prendre la forme d’hélices γ
E) Aucune de ces propositions n’est exacte
QCM 39. Parmi les propositions suivantes concernant la maturation post-

traductionnelle, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Elle peut faire intervenir des clivages de la chaine polypeptidique

B) Elle peut faire intervenir des phosphorylations
C) Elle peut faire intervenir des ajouts covalents de lipides
D) Elle peut faire intervenir des ajouts covalents de sucres
Année 2021-2022
QCM 14 : Parmi les propositions suivantes concernant les protéines,

laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? Une protéine sur laquelle est
fixée de manière covalente de l'ubiquitine :
A) a subi une modification post-traductionnelle

B) va être ubiquitairement répartie dans la cellule
C) va être détruite
D) va interagir avec une structure protéique appelée protéasome
49
Année 2020-2021

exacte(s) ? La liaison peptidique :
A) est une liaison plane et rigide

B) est une liaison covalente
C) est une liaison encadrée par des liaisons bénéficiant d’une certaine liberté
de rotation
D) est une liaison formée par condensation avec élimination d’une molécule
d’eau
QCM 35 : Parmi les propositions suivantes concernant les structures

secondaires des protéines, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Elles sont déterminées par les séquences primaires en acides aminés

B) Elles sont imposées par la géométrie de la liaison peptidique
C) Elles sont formées grâce à l'intervention d’enzymes spécialisées
D) Leur formation spontanée stabilise les protéines sur le plan énergétique
Année 2019-2020
QCM 23 : Parmi les propositions suivantes concernant la liaison

peptidique, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) C’est une liaison covalente

B) C’est une liaison rigide et plane
C) Elle est entourée de liaisons bénéficiant d’un certain degré de liberté de
rotation
D) Elle permet le repliement des chaines peptidiques en des structures
secondaires définies
Année 2018-2019

peptidique, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) C’est une liaison plane et rigide

B) C’est une liaison covalente
C) C’est une liaison encadrée par des liaisons bénéficiant d’une certaine liberté
de rotation
D) C’est une liaison formée par condensation avec élimination d’une molécule
d’eau
50
Année 2017-2018
QCM 36 : Parmi les propositions suivantes concernant la

molécule ci-dessous, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Cette molécule a une structure secondaire dite en feuillet bêta

B) Cette structure secondaire de la molécule est génétiquement
déterminée
C) Cette molécule comporte 9 résidus d’acides aminés
D) Cette molécule est lue par convention dans le sens N-termàC-term
Année 2016-2017

laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? Une protéine sur laquelle est
fixée de manière covalente de l’ubiquitine :
A) va être ubiquitairement répartie dans la cellule
B) a subi une glycosylation
C) va être détruite
D) va interagir avec une structure protéique appelée protéasome
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exact
EXAMEN 3 :
Année 2016-2017

laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? Les liaisons peptidiques :
A) sont planes et rigides

B) confèrent à la fois leur rigidité et leur flexibilité aux protéines
C) sont à l’origine d’un nombre limité et défini de structures secondaires
D) sont hydrolysables par des nucléases
51
Année 2015-2016

peptidique, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s) :
A) C’est une liaison covalente

B) Elle peut être hydrolysée par le protéasome
C) C’est une liaison plane et rigide
D) Les atomes d’hydrogène et d’oxygène, de part et d’autre de la liaison C-N,
sont presque toujours en position trans
CHAPITRE N°12 : STRUCTURE ET DIVERSITE DES

GÉNOMES
EXAMEN 2 :
Année 2016-2017

exacte(s) ? Le génome des virus peut etre contenu :
A) dans une molécule d’ADN double brin

B) dans une molécule d’ADN simple brin
C) dans une molécule d’ARN double brin
D) dans une molécule d’ARN simple brin

exacte(s) ? Concernant le génome des procaryotes :
A) Le génome d’Escherichia coli a une taille d’environ 5 mégapaires de bases

(Mb)
B) Le génome de Mycobacterium tuberculosis a une taille d’environ 5 Mb
C) Le génome de Mycoplasma genitalium comporte environ 4300 gènes
D) Mycoplasma genitalium est considéré comme la bactérie vivante ayant le
plus petit génome

exacte(s) ? Concernant les génomes des eucaryotes :
A) Il existe un lien entre la taille d’un organisme et la taille de son génome

B) Le génome de l’Homme (Homo sapiens) a une taille d’environ 3 gigapaires
de bases (Gb)
52
C) Le génome de la souris (Mus musculus) a une taille d’environ 3 Gb
D) Les génomes des eucaryotes ont une taille variant d’environ dix mégapaires
de bases (Mb) à plusieurs centaines de Gb
EXAMEN 3 :
Année 2023-2024
QCM 11. Parmi les propositions suivantes concernant le génome des

virus, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Le génome du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) a une

taille d’environ 10 mégapaires de bases (Mb)
B) Le génome du Mimivirus comporte environ 100 gènes
C) Le Mimivirus est considéré comme le virus ayant le plus grand
génome
D) Les génomes des virus ont une taille variant d’environ 1 mégapaire
de bases (Mb) à 10 Mb
QCM 12. Parmi les propositions suivantes concernant le

génome des procaryotes, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A) Le génome de Mycobacterium tuberculosis (agent responsable de la

tuberculose) a une taille d’environ 5 mégapaires de bases (Mb)
B) Le génome de Mycoplasma genitalium comporte environ 525 gènes
C) Mycoplasma genitalium est considérée comme la bactérie vivante ayant le
plus petit génome
D) Les génomes des procaryotes ont une taille variant d’environ 1 mégapaire
de bases (Mb) à 10 Mb
QCM 13. Parmi les propositions suivantes concernant les génomes des
eucaryotes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Le génome de Saccharomyces cerevisiae (levure de boulanger) a une taille

d’environ 4,6 mégapaires de bases (Mb)
B) Le génome de Caenorhabditis elegans (ver) a une taille d’environ 3
gigapaires de bases (Gb)
C) Le génome d’Arabidopsis thaliana (plante) comporte environ 6 000 gènes
D) Le génome de la souris (Mus musculus) a une taille d’environ 103
gigapaires de bases (Gb)
A) L’humain (Homo sapiens) partage environ 30 % de ses gènes avec

Saccharomyces cerevisiae (levure de boulanger)
B) Caenorhabditis elegans (ver), Homo sapiens (humain) et Saccharomyces
53
cerevisiae (levure de boulanger) possèdent un nombre de gènes proche
C) Arabidopsis thaliana (plante), Caenorhabditis elegans (ver), Homo sapiens
(humain) et Mus musculus (souris) possèdent une taille de génome
proche
D) Il n’existe pas de lien entre la taille des eucaryotes multicellulaires et la
taille de leur génome
QCM 15. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles)

est (sont) exacte(s) ? Au cours des années 1980 :
A) La technologie de l’ADN recombinant a eu ses premières applications

B) Le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) a été identifié et séquencé
C) Le projet de séquençage du génome humain a été initié
D) La première ébauche de la séquence de référence du génome humain a
été publiée
Année 2022-2023
QCM 11. Parmi les propositions suivantes concernant le génome des virus,
A) Les génomes des virus ont une taille variant d’environ 1 kilopaire de bases
(kb) à 1 mégapaire de bases (Mb).
B) Le génome du virus de l’hépatite D (VHD) a une taille d’environ 30 kilopaires
de bases (kb).
C) Le génome du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) a une taille
d’environ 10 mégapaires de bases (Mb).
D) Le virus de l’hépatite D (VHD) est considéré comme le virus ayant le plus
grand génome.
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte.
QCM 12. Parmi les propositions suivantes concernant le génome des

procaryotes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?

(Mb).
B) Le génome de Mycoplasma genitalium comporte environ 525 gènes.
C) Escherichia coli est considérée comme la bactérie vivante ayant le plus petit
génome.
D) Les génomes des procaryotes ont une taille variant d’environ 10 mégapaires
de bases (Mb) à plusieurs centaines de gigapaires de bases (Gb).
A) Le génome de Saccharomyces cerevisiae (levure de boulanger) a une taille

d’environ 12 mégapaires de bases (Mb).
B) Le génome de Caenorhabditis elegans (ver) comporte environ 6 000 gènes.
C) Le génome de la souris (Mus musculus) a une taille d’environ 3 gigapaires
de bases (Gb).
54
D) Le génome de l’Homme (Homo sapiens) a une taille d’environ 103 gigapaires
de bases (Gb).
A) L’Homme (Homo sapiens) partage environ 70 % de ses gènes avec

Saccharomyces cerevisiae (levure de boulanger).
B) Caenorhabditis elegans (ver), Homo sapiens (Homme) et Saccharomyces
cerevisiae (levure de boulanger) possèdent un nombre de gènes proche.
C) Caenorhabditis elegans (ver), Homo sapiens (Homme) et Saccharomyces
cerevisiae (levure de boulanger) possèdent une taille de génome proche.
D) La taille des organismes eucaryotes multicellulaires est proportionnelle à la
taille de leur génome.
exacte(s) ?
Entre les années 1970 et 1979 :
A) La structure de l’ADN a été découverte.

B) Les premières méthodes de séquençage de l’ADN sont apparues.
C) La technologie de l’ADN recombinant a permis des progrès thérapeutiques.
D) Le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) a été identifié et séquencé.
Année 2021-2022
QCM 4 : Parmi les propositions suivantes concernant le génome des virus,

A) Le génome du virus de l'Hépatite D (VHD) a une taille d'environ 30 kilopaires

de bases (kb)
B) Le génome du Virus de I'Immunodéficience Humaine (VlH) comporte
environ 20 gènes
C) Le Mimivirus est considéré comme le virus ayant le plus grand génome
D) Les génomes des virus ont une taille variant d'environ 1 kilopaire de bases
(kb) à 1 mégapaire de bases (Mb)
QCM 5 : Parmi les propositions suivantes concernant le génome des

procaryotes, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Le génome d'Escherichia coli a une taille d'environ 5 mégapaires de bases

(Mb)
C) Les génomes des procaryotes ont une taille variant d'environ 1 kilopaire de
bases (kb) à 1 mégapaire de bases (Mb)
D) Sorangium cellulosum est considérée comme la bactérie vivante ayant le
plus petit génome
55
QCM 6 : Parmi les propositions suivantes concernant les génomes des
eucaryotes, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Le génome d'Arabidopsis thaliana (plante) a une taille d'environ 3 gigapaires

de bases (Gb)
B) Le génome de Caenorhabditis elegans (ver) comporte environ 19 000 gènes
C) Le génome tle I'Homme (Horno sapiens) a une taiiie cj'environ 3 gigapaires
cie bases (Gb)
D) Le génome de Saccharomyces cerevisiae (levure de boulanger) a une taille
d'environ 4,6 mégapaires de bases (Mb)

eucaryotes , laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Arabidopsis thatiana (plante), Caenorhabditis elegans (ver), Homo saplens

(Homme) et Mus musculus (souris) possèdent une taille de génome proche
B) Caenorhabditis elegans (ver), Homo sapiens (Homme) et Saccharomyces
cerevisiae (levure de boulanger) possèdent un nombre de gènes proche
C) ll n'existe pas de lien entre la taille des eucaryotes multicellulaires et la taille
de leur génome
D) L'Homme (Homo sapiens) partage environ 30 % de ses gènes avec

exacte(s) ? Au cours des années 1980 :
A) la première ébauche de la séquence de référence du génome humain a été

publiée
B) la technologie de I'ADN recombinant a eu ses premières applications
C) le projet de séquençage du génome humain a été initié
D) le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VlH) a été identifié et séquencé
Année 2020-2021
QCM 15 : Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont)

exacte(s) ? Concernant le génome des virus :
A) Le génome du virus de l’Hépatite B (VHB) a une taille d’environ 3 kilopaires

de bases (kb)
B) Le génome du Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH) a une taille
d’environ 10 mégapaires de bases (Mb)
C) Le génome du Mimivirus comporte environ 1200 gènes
D) Les génomes des virus ont une taille variant d’environ 1 mégapaire de bases
(Mb) à 10 Mb

exacte(s) ? Concernant le génome des procaryotes :

(Mb)
56
C) Escherichia coli est considérée comme la bactérie vivante ayant le plus petit
génome
plus grand génome

A) Le génome de Saccharomyces cerevisiae (levure de boulanger) comporte

environ 6 000 gènes
B) Le génome de Caenorhabditis elegans (ver) a une taille d’environ 97
mégapaires de bases (Mb)
C) Le génome d’Arabidopsis thaliana (plante) a une taille d’environ 3 gigapaires
de bases (Gb)
D) Le génome de la souris (Mus musculus) a une taille d’environ 3 gigapaires
de bases (Gb)

A) L’Homme (Homo sapiens) partage environ 70 % de ses gènes avec

B) Arabidopsis thaliana (plante), Caenorhabditis elegans (ver) et Homo sapiens
(Homme) possèdent un nombre de gènes proche
C) Caenorhabditis elegans (ver), Homo sapiens (Homme) et Saccharomyces
cerevisiae (levure de boulanger) possèdent une taille de génome proche
D) La taille des organismes eucaryotes multicellulaires est proportionnelle à la

exacte(s) ? Au cours de la décennie 1970 :
A) La structure de l’ADN a été découverte

B) Le Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH) a été identifié et séquencé
C) Le projet de séquençage du génome humain a été initié
D) La première ébauche de la séquence de référence du génome humain a été
publiée
Année 2019-2020

virus, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Le génome du virus de l’Hépatite C (VHC) a une taille d’environ 1 mégapaire

de bases (Mb)
B) Le génome du Virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH) a une taille
d’environ 10 kilopaires de bases (kb)
C) Le génome du virus Mimivirus comporte environ 200 gènes
D) Les génomes des virus ont une taille variant d’environ 1 kb a 10 Mb
57

procaryotes, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?

(Mb)
B) Le génome de Mycobacterium tuberculosis a une taille d’environ 5 Mb
C) Le génome de Mycoplasma genitalium comporte 525 gènes
plus petit génome

eucaryotes, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) L’Homme partage environ 30 % de ses gènes avec la levure de boulanger

(Saccharomyces cerevisiae)
B) La taille des organismes eucaryotes multicellulaires est proportionnelle à la
C) Le génome de Saccharomyces cerevisiae a une taille d’environ 10
mégapaires de bases
D) Le génome de Caenorhabditis elegans comporte environ 19 000 gènes
QCM 5 : Parmi les propositions suivantes concernant l’impact de la

biologie moléculaire dans le domaine de la sante, laquelle(lesquelles)
est(sont) exacte(s) ? Au cours des années 1980 :
A) l’ADN a été mis en évidence comme la molécule de l’hérédité

B) la thérapie génique a trouvé ses premières applications
C) le génome humain a été séquencé
D) le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) a été identifié et séquencé
Année 2018-2019
QCM 23 : Parmi les propositions suivantes concernant la taille des

génomes, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Arabidopsis thaliana (plante), Caenorhabditis elegans (ver), Homo sapiens

(Homme) et Mus musculus (souris) possèdent une taille de génome proche
B) La taille des génomes des eucaryotes varie d’environ 10 mégapaires de
bases (Mb) à plusieurs centaines de gigapaires de bases (Gb)
C) La taille des génomes des procaryotes varie d’environ 1 Mb à 10 Mb
D) La taille des génomes des virus varie d’environ 1 Mb à 10 Mb
QCM 24 : Parmi les propositions suivantes concernant la structure des

génomes, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Arabidopsis thaliana (plante), Caenorhabditis elegans (ver), Homo sapiens

(Homme) et Mus musculus (souris) possèdent un nombre de gènes proche
58
B) Il existe un lien entre la dimension des eucaryotes multicellulaires et la taille
de leur génome
C) Il existe un lien entre le nombre de gènes chez les eucaryotes
multicellulaires et la taille de leur génome
D) Mycobacterium tuberculosis (agent responsable de la tuberculose) possède
environ 4 000 gènes
Année 2017-2018

exacte(s) ? Concernant les génomes des virus :
A) Le génome du virus de l’hépatite B (VHB) a une taille d’environ 10 kilopaires

de bases (kb)
B) Le génome du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) a une taille
d’environ 10 kb
C) Le génome du virus géant Mimivirus comporte environ 200 gènes
D) Les génomes des virus ont une taille variant d’environ 1 kb à 10 mégapaires
de bases (Mb)

exacte(s) ? Concernant les génomes des procaryotes :

(Mb)
B) Le génome de Mycobacterium tuberculosis (agent responsable de la
tuberculose) a une taille d’environ 5 Mb
C) Le génome de Mycoplasma genitalium comporte environ 4 300 gènes
plus petit génome


C) Les gènes contenus dans les génomes des eucaryotes sont intercalés entre
de l’ADN intergénique
D) Les génomes des eucaryotes ont une taille variant d’environ 10 mégapaires
de bases (Mb) à plusieurs centaines de gigapaires de bases (Gb)
59
Année 2016-2017


C) Les gènes contenus dans les génomes des eucaryotes sont intercalés dans
une grande proportion d’ADN intergénique
D) Les génomes des eucaryotes ont une taille variant de quelques mégapaires
Année 2015-2016

exacte(s). Concernant la structure et la diversité des génomes :
A) Arabidopsis thaliana (plante) est le premier organisme eucaryote dont le

génome a été entièrement séquencé
B) Le nombre de gènes codant des protéines chez l’Homme est d’environ 100
000
C) Les génomes de Saccharomyces cerevisiae (levure de boulanger), de
Caenorhabditis elegans (ver), de la souris et de l’Homme possèdent un
nombre de gènes proche
D) Les génomes des eucaryotes ont une taille variant de quelques mégapaires

exacte(s). Au cours des années 1980 :
A) l’ADN a été mis en évidence comme la molécule de l’hérédité

B) la thérapie génique a trouvé ses premières applications
C) le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) a été identifié et séquencé
D) les premières méthodes d’exploration des acides nucléiques sont apparues
CHAPITRE N°13 : COMPOSITION DU GÉNOME HUMAIN

EXAMEN 2 :
Année 2016-2017

exacte(s) ? concernant le génome humain :
A) La taille des chromosomes humains est identique
60
B) Le génome mitochondrial comporte l’essentiel de l’information génétique
humaine
C) Le génome mitochondrial est constitué d’un ADN simple brin circulaire
d’environ 16500 nucléotides
D) Le génome nucléaire comporte environ 37000 gènes

exacte(s) ? concernant les gènes protéiques humains :
A) Leur taille est donnée entre le premier nucléotide du premier exon et le
dernier nucléotide du dernier exon
B) Leurs limites sont précisément définies
C) Vers -100 par rapport au site d’initiation de la transcription commence la
région promotrice
D) Vers -30 à -25 par rapport au site d’initiation de la transcription se trouve
une séquence CAAT
exacte(s) ? Concernant la taille des gènes protéiques humains :
A) La présence d’une région 3’ non traduite (3’-UTR) est très rare
B) La taille moyenne d’un exon est d’environ 150 paires de bases (pb)
C) La taille moyenne de la région 5’ non traduite (5’-UTR) est de 300 pb
D) La taille moyenne de leur partie codante est d’environ 1300 pb
exacte(s) ? Concernant l’ADN répété en tandem du génome humain :
A) Il contient les gènes codant les ARN de transfert (ARNt)
B) La taille de l’unité de répétition des minisatellites est inférieure à 10 paires
de bases
C) Les motifs minisatellites sont particulièrement polymorphes
D) Les motifs satellites occupent environ 7% du génome humain
EXAMEN 3 :
Année 2023-2024
QCM 16. Parmi les propositions suivantes concernant le génome

humain, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Le génome nucléaire comporte environ 10 000 gènes

codant des protéines (ARNm)
B) Il permet la synthèse d’environ 100 000 protéines
C) Environ un quart de sa séquence est transcrite
D) L’euchromatine est caractérisée par des gènes actifs
61
QCM 17. Parmi les propositions suivantes concernant les gènes
protéiques humains, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)
?
A) Leur taille est en moyenne de 3 kilopaires de bases (kb)

B) Ils comportent en moyenne environ 9 exons par gène
C) La taille moyenne de leur partie codante est d’environ 3 400 paires de
bases (pb)
D) La taille moyenne de la région 5′ non traduite (5′-UTR) est d’environ 300
paires de bases (pb)
QCM 18. Parmi les propositions suivantes concernant les

pseudogènes composant le génome humain, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte(s) ?
A) Ils peuvent être issus de la duplication de gènes mitochondriaux

ancestraux
B) Ils sont fonctionnels
C) Ils sont exprimés
D) Leur nombre est estimé à environ 14 000
QCM 19. Parmi les propositions suivantes concernant l’ADN répété en

tandem composant le génome humain, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A) Les motifs satellites peuvent avoir une taille de 5 paires de bases (pb)
B) Les motifs satellites occupent environ 27 % du génome humain
C) Les motifs microsatellites peuvent avoir une taille de 2 paires de bases
(pb)
D) Les motifs minisatellites sont particulièrement polymorphes
QCM 20. Parmi les propositions suivantes concernant l’ADN répété

dispersé composant le génome humain, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte(s) ?
A) Il contient les transposons

B) Il contient les gènes à ARN de transfert (ARNt)
C) Les éléments mobiles sont principalement divisés en deux classes en
fonction de leur taille
D) Les transposons sont des éléments de classe II (deux)
Année 2022-2023
QCM 16. Parmi les propositions suivantes concernant le génome humain,

A) Le génome nucléaire comporte environ 37 000 gènes codant des protéines

(ARNm).
B) Il permet la synthèse d’environ 200 000 protéines.
62
C) En fonction de sa structure et de son état de compaction, la chromatine peut
être classée en euchromatine, hétérochromatine et chromatine
centromérique.
D) L’hétérochromatine est habituellement estimée à 8 % du génome humain.
QCM 17. Parmi les propositions suivantes concernant les gènes protéiques
humains, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Leur taille est extrêmement variable.

B) Ils comportent en moyenne 79 exons par gène.
C) La taille moyenne d’un exon est d’environ 1 300 paires de bases (pb).
D) Un gène protéique humain peut comporter 363 exons.
QCM 18. Parmi les propositions suivantes concernant les pseudogènes

composant le génome humain, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Ils sont issus de la duplication de gènes ancestraux.

B) Ils ont accumulé des mutations qui les rendent non fonctionnels.
C) Ils sont fonctionnels.
D) Leur nombre est estimé à environ 250 000.
QCM 19. Parmi les propositions suivantes concernant les segments de

chromosomes dupliqués composant le génome humain, laquelle
A) Ils ont été révélés par le séquençage et l’analyse du génome humain.

B) Ils révèlent des évènements de duplication intrachromosomiques qui ont eu
lieu au cours de l’évolution.
C) Ils représentent environ 5 % du génome humain.
D) Ils sont localisés préférentiellement près des télomères et des centromères.
QCM 20. Parmi les propositions suivantes concernant l’ADN répété en

tandem composant le génome humain, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A) Il contient les gènes à ARN de transfert (ARNt).

B) Les motifs satellites occupent environ 7 % du génome humain.
C) Les motifs minisatellites peuvent avoir une taille de 5 paires de bases (pb).
D) Les motifs microsatellites sont particulièrement abondants sur le génome.
QCM 21. Parmi les propositions suivantes concernant l’ADN répété

disperse composant le génome humain, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A) Il correspond à des éléments qui sont mobiles au sein du génome ou qui

l’ont été au cours de l’évolution.
B) Il contient les gènes à ARN ribosomiques (ARNr).
C) Il représente environ 45 % du génome.
63
D) Il contient les petits éléments nucléaires intercalés (SINE, pour short
interspersed nuclear elements).
Année 2021-2022
QCM 9 : Parmi les propositions suivantes concernant le génome humain,

A) Il permet la synthèse d'environ 20 000 protéines

B) L'euchromatine représente environ 8 % du génome
C) Le génome mitochondrial est constitué d'un ADN simple brin circulaire
d'environ 6 500 nucléotides
D) Le génome nucléaire comporte environ 37 000 gènes codant des protéines
(ARNm)

protéiques humains, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Ils comportent en moyenne environ 9 exons par gène

B) La taille moyenne d'un exon est d'environ 3 400 paires de bases (pb)
C) La taille moyenne de la région 3' non traduite (3'-UTR) est d'environ 1 300
paires de bases (pb)
D) Leur taille est en moyenne de 27 kilopaires de bases (kb)
QCM 11 : Parmi les propositions suivantes concernant les pseudogènes

composant le génome humain, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Ils ne sont pas exprimés

B) Ils sont fonctionnels
C) Ils sont issus de la duplication de gènes ancestraux
D) Leur nombre est estimé à environ 250 000
QCM 12 : Parmi les propositions suivantes concernant l'ADN répété en

tandem composant le génome humain, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?
A) Les motifs microsatellites peuvent avoir une taille de 2 paires de bases (pb)
B) Les motifs minisatellites sont particulièrement polymorphes
C) Les motifs satellites peuvent avoir une taille de 5 paires de bases (pb)
D) Les motifs satellites sont le composant principal de I'hétérochromatine
QCM 13 : Parmi les propositions suivantes concernant l'ADN répété

dispersé composant le génome humain, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?
A) Il contient les gènes à ARN ribosomiques (ARNr)

B) Il contient les transposons
C) Il correspond à des éléments qui sont mobiles au sein du génome ou qui
l'ont été au cours de l'évolution
64
D) Les éléments de classe I représentent un peu plus de 40% du génome
Année 2020-2021
QCM 20 : Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont)

exacte(s) ? Concernant le génome humain :
A) La taille des chromosomes humains est identique

B) Le génome nucléaire comporte environ 100 000 gènes
C) Il permet la synthèse d’environ 100 000 protéines
D) La partie condensée inactive représente environ 8% du génome

exacte(s) ? Concernant les gènes codant les protéines humaines :
A) Leur taille est en moyenne de 3 kilopaires de bases (kb)

B) Ils comportent en moyenne environ 79 exons par gène
C) La taille moyenne de leur partie codante est d’environ 1300 paires de bases
(pb)
D) Un gène codant pour une protéine humaine peut avoir une taille de 2,4
mégapaires de bases (Mb)

exacte(s) ? Concernant les segments de chromosomes dupliqués
composant le génome humain :
A) Ils ont une taille de 50 à 250 mégapaires de bases (Mb)

B) Ils révèlent des évènements de duplication intrachromosomiques qui ont eu
lieu au cours de l’évolution
C) Ils révèlent des évènements de duplication interchromosomiques qui ont eu
lieu au cours de l’évolution
D) Ils représentent près de la moitié du génome humain

exacte(s) ? Concernant l'ADN répété en tandem composant le génome
humain :
A) Il contient les gènes à ARN de transfert (ARNt)

B) Les motifs microsatellites peuvent avoir une taille de 171 paires de bases
(pb)
C) Les motifs minisatellites peuvent avoir une taille de 2 paires de bases (pb)
D) Les motifs satellites occupent environ 45 % du génome humain

exacte(s) ? Concernant l'ADN répété dispersé composant le génome
humain :
A) Il contient les longs éléments nucléaires intercalés (LINE pour Long

Interspersed Nuclear Element)
65
B) Il contient les gènes à ARN de transfert (ARNt)
C) Il représente environ 5 % du génome
D) Les éléments qui se transposent à travers un intermédiaire ARN sont dits de
classe II
Année 2019-2020

A) Il contient environ 100 gènes d’ARN transcrits mais non traduits

B) Il contient environ 30 000 gènes codant des protéines (ARNm)
C) Son plus long chromosome a une taille d’environ 749 mégapaires de bases
(Mb)
D) Sa séquence a été considérée comme complète en 1993
QCM 7 : Parmi les propositions suivantes concernant la composition du

génome humain, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Environ 10% du génome humain est constitué des séquences codant les
protéines
B) Environ 25% du génome humain est transcrit
C) Environ 80% du génome humain est constitué d’éléments transposables
D) L’euchromatine représente environ 92% du génome humain
QCM 8 : Parmi les propositions suivantes concernant la structure d’un

gène protéique humain typique, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s)
?
A) La boîte TATA débute environ 200 paires de bases (pb) en amont (5’) du
site d’initiation de la transcription
B) La région promotrice du gène débute environ 100 pb en amont (5’) du site
d’initiation de la transcription
C) Les limites d’un gène sont précisément définies entre le premier et le dernier
exon
D) Sur l’ARNm, la séquence en amont de l’AUG d’initiation de la traduction est
nommée 5’-CDS
QCM 9 : Parmi les propositions suivantes concernant les gènes codant les
protéines chez l’Homme, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Ils comportent en moyenne 27 exons

B) La taille moyenne de leurs exons est d’environ 150 paires de bases (pb)
C) Leur partie codante (CDS) représente environ 25% de leur taille
D) Leur taille est en moyenne de 27 kilopaires de bases (kb)
66
QCM 10 : Parmi les propositions suivantes concernant l’ADN répété en
tandem qui compose le génome humain, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?

B) Les motifs microsatellites peuvent avoir une taille de 2 paires de bases (pb)
D) Les motifs satellites sont le composant principal de l’hétérochromatine
QCM 11 : Parmi les propositions suivantes concernant l’ADN répété

dispersé qui compose le génome humain, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?

B) Les longs éléments nucléaires intercalés (LINE) sont des éléments de classe
I
C) Les rétrotransposons a LTR (pour long terminal repeat séquence)
représentent environ 20 % du génome
D) Les transposons se transposent a travers un intermédiaire ARN
Année 2018-2019
QCM 25 : Parmi les propositions suivantes concernant les gènes humains

codant des protéines, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) La taille moyenne de leurs introns est de 3 400 paires de bases

B) Leur nombre d’exons ne peut pas être supérieur à 90
C) Leur région promotrice commence vers -20 bases par rapport au site
d’initiation de la transcription
D) Leur taille moyenne est d’environ 150 kilopaires de bases

A) Environ un quart de sa séquence est codante

B) Environ un quart de sa séquence est transcrite
C) La séquence GGAAT est un motif minisatellite
D) Les gènes à ARN ribosomique (ARNr) sont répétés en tandem
67
Année 2017-2018

exacte(s) ? Concernant les gènes codant les protéines chez l’Homme :
A) Ils comportent 9 exons en moyenne

B) La taille moyenne de leurs exons est d’environ 150 paires de bases (pb)
C) Leur partie codante (CDS) représente environ 25% de leur taille
D) Leur taille est en moyenne de 1,3 kilopaires de bases (kb)

exacte(s) ? concernant l’ADN répété en tandem composant le génome
humain :
A) Il contient les gènes codant les ARN de transfert (ARNt)

B) Les motifs minisatellites peuvent avoir une taille de 2 paires de bases (pb)
D) Les motifs satellites sont le composant principal de l’hétérochromatine
QCM 27 : Parmi les séquences répétées du génome humain suivantes,

indiquer celle(s) qui est(sont) dispersée(s) :
A) Les gènes codant les ARN de transfert (ARNt)

B) Les gènes codant les ARN ribosomiques (ARNr)
C) Les rétrotransposons à LTR (pour long terminal repeat séquence)
D) Les transposons
Année 2016-2017

exacte(s) ? Concernant la composition du génome humain :
A) Environ 10% du génome humain est constitué des séquences codant les
protéines humaines
B) Environ 20% du génome humain est constitué de transposons
C) Environ 25% du génome humain est transcrit
D) Environ 80% du génome humain est constitué d’éléments transposables
68
Année 2015-2016

exacte(s). Le génome humain est compose d’environ :
A) 20% d’hétérochromatine
B) 25% d’ADN codant
C) 25% d’éléments transposables
D) 50% d’introns

exacte(s). Concernant les gènes codant les protéines chez l’Homme :
A) La taille de leur séquence codante est en moyenne d’environ 10 000 paires

de bases (pb)
B) La taille moyenne de leur région 5’ non traduite (5’-UTR) est de 300 pb
C) La taille moyenne de leurs exons est d’environ 150 pb
D) La taille moyenne de leurs introns est d’environ 800 pb

exacte(s). Concernant les gènes humains à ARN de transfert (ARNt) :
A) Ce sont des gènes de classe II

B) Ils sont au nombre d’environ 500
C) Ils sont présents en plusieurs copies dispersées sur le génome
D) Ils sont transcrits par l’ARN polymérase III

exacte(s). Concernant l’ADN répété en tandem composant le génome
humain :
A) Il contient l’ADN répété dispersé

B) Il contient l’ADN ribosomique (ADNr)
C) L’euchromatine est composée en majorité d’ADN satellite
D) Très souvent, le motif satellite répété est 5’-TATAAAA-3’
CHAPITRE N°14 : POLYMORPHISME DU GÉNOME

EXAMEN 3 :
Année 2023-2024
QCM 21. Parmi les propositions suivantes concernant toutes les

variations de séquence ponctuelles (SNP) répertoriées dans la
population humaine, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Elles peuvent être localisées dans les gènes.

B) Elles ne sont pas localisées dans les régions intergéniques.
69
C) Leur nombre est estimé à environ 100 millions.
D) Elles représentent une densité moyenne d’un SNP tous les 300
nucléotides.
QCM 22. Parmi les propositions suivantes concernant les variations de
séquence ponctuelles (SNP) observées en comparant la séquence du
génome d’un individu humain et la séquence de référence du génome
A) Elles peuvent être localisées dans les exons.

B) Elles peuvent être localisées dans les introns.
C) Leur nombre est estimé à environ 2,5 millions.
D) Elles sont réparties de manière régulière.

polymorphismes de répétition dans la séquence du génome humain,
A) Ce sont les variations de séquence les plus fréquentes.

B) Ce sont des variations du nombre de copies d’un même gène ou d’un
segment chromosomique dans le génome.
C) Il peut s’agir de la duplication d’une séquence de 1 mégapaire de bases
(Mb).
D) Il peut s’agir de la répétition du motif à trois paires de bases CAG.

polymorphismes de variabilité du nombre de copies (CNV) dans la
séquence du génome humain, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)
?
A) Ce sont des variations du nombre de répétitions des motifs répétés en

tandem.
B) Ils sont répertoriés dans la base de données dbSNP,
C) Il peut s’agir de la duplication d’une séquence de 1 mégapaire de bases
(Mb).
D) Il peut s’agir de la répétition du motif à trois paires de bases CCG.
QCM 25. Parmi les propositions suivantes concernant les haplotypes du

génome humain, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Aujourd’hui, l’ensemble des humains possèdent les mêmes haplotypes.

B) Un haplotype est un regroupement de variations de séquence ponctuelles
(SNP) situées sur des chromosomes différents.
C) Les haplotypes des populations africaines tendent à être plus courts que
ceux des populations européennes.
D) Le projet 1000 Génomes a permis de déterminer un sous-ensemble de
variations de séquence ponctuelles (SNP) qui réduit le nombre de SNP à
analyser pour déterminer les haplotypes.
70
Année 2022-2023
QCM 22. Parmi les propositions suivantes concernant l’ensemble des

variations de séquence ponctuelles (SNP) répertoriées dans la population
humaine, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Ce sont les variations de séquence les plus fréquentes.

B) Elles ne sont pas localisées dans les exons.
D) Elles sont réparties de manière irrégulière sur le génome de référence.

séquence ponctuelles (SNP) entre deux individus (humains), laquelle
A) Elles peuvent être localisées dans les gènes.

B) Elles ne sont pas localisées dans les régions intergéniques.
D) Elles sont réparties de manière irrégulière sur leurs génomes.
QCM 24. Parmi les propositions suivantes concernant les polymorphismes

de répétition dans la séquence du génome humain, laquelle (lesquelles)

tandem.
C) Il peut s’agir de la duplication d’une séquence de 1 kilopaire de bases (kb).
D) Ils sont répertoriés dans la base de données dbSNP.
QCM 25. Parmi les propositions suivantes concernant les polymorphismes

de variabilité du nombre de copies (CNV) dans la séquence du génome

tandem.
C) Ce sont les variations de séquence les plus fréquentes.
D) Il peut s’agir de la répétition du motif à trois paires de bases CAG.

A) Ils tirent leur origine des processus de recombinaison lors de la méiose.

B) Au cours de l’histoire migratoire humaine, la fréquence des haplotypes a
varié́ d’un continent à l’autre par le jeu du hasard et de la sélection naturelle.
C) Aujourd’hui, l’ensemble des humains possèdent le même haplotype.
71
D) Un haplotype est un regroupement de variations de séquence ponctuelles
(SNP) transmises ensemble.

A) Les haplotypes des populations africaines tendent à être plus longs que ceux
des populations américaines.
B) Le projet 100,000 Génomes a permis de déterminer un sous-ensemble de
variations de séquence ponctuelles (SNP) qui réduit le nombre de SNP à
analyser pour déterminer les haplotypes.
C) Pour déterminer les haplotypes du génome humain, il suffit d’analyser
quelques centaines de milliers de variations de séquence ponctuelles (SNP).
D) Pour déterminer les haplotypes du génome humain, il faut obligatoirement
analyser 10 millions de variations de séquence ponctuelles (SNP).
Année 2021-2022
QCM 14 : Parmi les propositions suivantes concernant l'ensemble des

variations de séquence ponctuelles (SNP) répertoriées dans la population
humaine, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Elles ne sont pas localisées dans les gènes

B) Elles peuvent être localisées dans les régions intergéniques
C) Elles sont réparties de manière irrégulière sur le génome de référence
D) Leur nombre est estimé à environ 10 millions
QCM 15 : Parmi les propositions suivantes concernant les variations de

séquence ponctuelles (SNP) entre deux individus (humains),
A) Elles peuvent être localisées dans les exons

B) Elles peuvent être localisées dans les introns
C) Elles représentent une densité moyenne d'un SNP tous les 1 200 nucléotides
D) Leur nombre est estimé à environ 10 millions
QCM 16 : Parmi les propositions suivantes concernant les polymorphismes

de répétition dans la séquence du génome humain, laquelle(lesquelles)

tandem
B) Ce sont les variations de séquence les plus fréquentes
C) Ils sont répertoriés dans la base de données Dafabase for Genomic Variants
(DGV)
D) Ils sont répertoriés dans la base de données dbSNP
72
de variabilité du nombre de copies (CNV) dans la séquence du génome
humain, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?

tandem
B) Il peut s'agir de la délétion d'une séquence de 10 paires de bases (pb)
C) Il peut s'agir de la duplication d'une séquence de 1 mégapaire de bases (Mb)
D) Il peut s'agir de la duplication d'une séquence de 10 paires de bases (pb)
QCM 18 : Parmi les propositions suivantes concernant les haplotypes du

A) Au cours de I'histoire migratoire humaine, la fréquence des haplotypes a

varié d'un continent à l'autre par le jeu du hasard et de la sélection naturelle
B) Il faut analyser 10 millions de variations de séquence ponctuelles (SNP) pour
les déterminer
ceux des populations européennes
D) Un haplotype est un regroupement de variations de séquence ponctuelles
(SNP) transmises ensemble
Année 2020-2021

exacte(s) ? Concernant l'ensemble des variations de séquence
ponctuelles (SNP) répertoriées dans la population humaine :
A) Ce sont les variations de séquence les plus fréquentes

B) Elles ne sont pas localisées dans les gènes
C) Elles peuvent être localisées dans les régions intergéniques
D) Elles sont répertoriées dans la base de données dbSNP

exacte(s) ? Concernant les variations de séquence ponctuelles (SNP)
entre deux individus (humains) :
A) Elles ne sont pas localisées dans les gènes

B) Elles peuvent être localisées dans les régions intergéniques
C) Leur nombre est estimé à environ 10 millions
D) Elles sont réparties de manière régulière sur leur génome

exacte(s) ? Concernant les polymorphismes de répétition dans la
séquence du génome humain :
A) Ce sont des variations du nombre de copies d’un même gène ou d’un

segment chromosomique dans le génome
B) Ce sont les variations de séquence les plus fréquentes
C) Ils sont répertoriés dans la base de données dbSNP
73
D) Ils sont répertoriés dans la base de données Database for Genomic Variants
(DGV)

exacte(s) ? Concernant les polymorphismes de variabilité du nombre de
copies (CNV) dans la séquence du génome humain :
A) Ce sont des variations du nombre de copies d’un même gène ou d’un

segment chromosomique dans le génome
B) Il peut s’agir de la délétion d’une séquence de 1 kilopaire de bases (kb)
C) Il peut s’agir de la duplication d’une séquence de 1 mégapaire de bases (Mb)
D) Ils sont répertoriés dans la base de données Database for Genomic Variants
(DGV)

exacte(s) ? Concernant les haplotypes du génome humain :
A) Ils tirent leur origine des processus de recombinaison lors de la méiose

(SNP) situées sur des chromosomes différents
C) Les haplotypes des populations africaines tendent à être plus longs que ceux
des populations européennes
D) Le projet HapMap a permis de déterminer un sous-ensemble de variations
de séquence ponctuelles (SNP) qui réduit le nombre de SNP à analyser pour
déterminer les haplotypes
Année 2019-2020

séquence ponctuelles (SNP) entre deux individus (humains),
A) Environ 2,5 millions sont recensées en moyenne

B) Environ 10 millions sont recensées en moyenne
C) Elles sont réparties de manière régulière sur le génome
D) Elles sont réparties de manière irrégulière sur le génome

séquence ponctuelles (SNP) dans l’ensemble de la population humaine,
A) Environ 2,5 millions sont répertoriées

B) Environ 10 millions sont répertoriées
C) Elles sont réparties de manière régulière sur le génome
D) Elles sont réparties de manière irrégulière sur le génome
74
du génome humain, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) La variabilité du nombre de copies (CNV) correspond aux variations du

nombre de répétitions des motifs répétés en tandem
B) Les CNV sont les variations les plus fréquentes
C) Les variations de séquence ponctuelles (SNP) peuvent être présentes dans
les introns
D) Les SNP sont recueillies dans la base de données Database for Genomic
Variants

A) Il suffit d’analyser environ 100 variations de séquence ponctuelles (SNP)

pour les déterminer
B) Le projet HapMap a permis de réduire le nombre de SNP signifiants a un
échantillonnage de SNP « marqueurs »
ceux des populations américaines
D) Un haplotype est un regroupement de SNP transmises ensemble
Année 2018-2019

du génome humain, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Il y a en moyenne 1 nucléotide sur 1 200 qui varie entre les séquences des
génomes de deux individus
B) Ils peuvent être pathogènes
C) La variabilité du nombre de copies (CNV) correspond aux variations du
D) Les SNP sont des variations de séquence ponctuelles

A) Il faut analyser environ 100 SNP pour les déterminer

B) Le projet 1000 Génomes a permis de réduire le nombre de SNP signifiants
à un échantillonnage de SNP « marqueurs »
ceux des populations non africaines
D) Un haplotype est un regroupement de SNP situés sur des chromosomes
différents
75
Année 2017-2018

exacte(s) ? Concernant les polymorphismes du génome humain :
A) Il y a environ 10 millions de variations de séquence ponctuelles (SNP)

répertoriées dans la population humaine (par rapport à la séquence de
référence du génome humain)
B) La variabilité du nombre de copies (CNV) correspond aux variations du
C) Les CNV sont les variations les plus fréquentes
D) Les SNP sont recueillis dans la base de données dbSNP

exacte(s) ? Concernant les variations de séquence ponctuelles (SNP)
entre deux individus (humains) :
A) Elles représentent une densité moyenne de 1 SNP tous les 300 nucléotides
B) Elles représentent une densité moyenne de 1 SNP tous les 100 000
nucléotides
C) Elles sont également réparties (c’est-à-dire de manière régulière) sur le
génome
D) Elles sont inégalement réparties (c’est-à-dire de manière irrégulière) sur le
génome

A) Les haplotypes des populations américaines tendent à être plus courts que
ceux des populations africaines
(SNP) transmises ensemble
C) Un haplotype est un regroupement de SNP génétiquement liés qui sont
situés sur une même région d’un chromosome
D) Le projet Hapmap a permis de réduire le nombre de SNP signifiants à un
échantillonnage de SNP « marqueurs »
76
Année 2016-2017

exacte(s) ? Concernant les polymorphismes du génome humain :
A) Il y a en moyenne 2,5 millions de variations de séquence ponctuelles (SNP)

entre deux individus choisis au hasard dans la population
B) La variabilité du nombre de copies (CNV) correspond aux variations du
C) Les transversions représentent les deux tiers des SNP
D) Les SNP sont recueillis dans la base de données dbSNP

A) Le projet HapMap identifie les haplotypes courants dans des populations

originaires de diverses parties du Monde
B) Les haplotypes des populations africaines tendent à être plus courts que
ceux des populations non africaines
C) Un haplotype est un regroupement de variations de séquence ponctuelles
(SNP) liées qui sont situées sur une même région d’un chromosome
D) Un haplotype est un regroupement de SNP transmis ensemble
Année 2015-2016

exacte(s). Concernant les polymorphismes de substitution au niveau d’un
nucléotide (SNP) du génome humain :
A) Ils peuvent être présents dans les gènes

B) Ils peuvent être présents dans les régions intergéniques
C) Ils peuvent être regroupés en haplotypes
D) Leur nombre est estimé à environ dix millions

exacte(s). Concernant les haplotypes du génome humain :
A) Il faut analyser au moins dix millions de variations de séquence ponctuelles

(SNP) pour déterminer les haplotypes
B) Ils permettent de chercher les gènes associés aux maladies
C) Ils tirent leur origine des mécanismes moléculaires de la reproduction
sexuée
D) La fréquence des haplotypes est identique d’une population à l’autre
77
CHAPITRE N°15 : MUTATIONS PATHOGENES
EXAMEN 3 :
Année 2023-2024
QCM 26. Parmi les propositions suivantes concernant la mutation dans

une séquence codante du chromosome 12 humain schématisée ci-
A) C’est une substitution d’un nucléotide

B) C’est une mutation ponctuelle
C) C’est une mutation antisens
D) C’est une mutation faux-sens

les chromosomes humains schématisée ci-dessous, laquelle (lesquelles)
A) C’est une délétion
78
B) C’est une duplication
C) C’est une insertion
D) C’est une mutation ponctuelle

séquence de l’ADN, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Les maladies à transmission récessive s’expriment lorsque deux allèles

sont mutés
B) Les mutations « perte de fonction » peuvent conduire à des pathologies à
transmission dominante
C) Les mutations « perte de fonction » peuvent conduire à des pathologies à
transmission récessive
D) Les mutations somatiques sont transmissibles à la descendance
QCM 29. Parmi les propositions suivantes concernant

l’interprétation de données mutationnelles, laquelle (lesquelles)
A) La Human Génome Variation Society (HGVS) a établi une nomenclature

officielle pour décrire les mutations
B) Les bases de données mutationnelles dédiées spécifiquement à un gène
sont dites « globales »
C) Les bases de données qui collectent des données concernant la totalité du
génome humain sont appelées locus-specific databases (LSDB)
D) Les locus-specific databases (LSDB) permettent de vérifier si une variation
de séquence a déjà été rapportée au préalable
QCM 30. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles)

Dans le cadre du diagnostic moléculaire d’une maladie génétique, le gène

codant la protéine CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)
a été exploré chez un patient. Une variation de séquence a été trouvée qui
a pour conséquence p.L761F.
Une étude de la conservation inter-espèces des acides aminés a été

réalisée dont le résultat est donné dans la figure 1. Les codes des noms
d’espèces employés sont donnés dans le tableau 1.
79
Figure 1. Partie du rapport Clustal de l’étude de la conservation inter-espèces
des acides aminés pour la protéine CFTR.
Code Nom officiel (scientifique) Nom commun
BOVIN Bos taurus Bœuf
CANLF Canis lupus familiaris Chien
CAVPO Cavia porcellus Cochon d’Inde
DANRE Danio rerio Poisson-zèbre
HORSE Equus caballus Cheval
HUMAN Homo sapiens Homme
MOUSE Mus musculus Souris
ORNAN Ornithorhynchus anatinus Ornithorynque
PONAB Pongo abelii Orang-outan de Sumatra
PIG Sus scrofa Sanglier
80
RABIT Oryctolagus cuniculus Lapin commun
SHEEP Ovis aries Mouton
XENLA Xenopus laevis Xénope lisse
Tableau 1. Codes de quelques noms d’espèces.
En se basant uniquement sur l’étude de la conservation inter-espèces :
A) La variation de séquence est prédite pathogène

B) La variation de séquence est prédite non pathogène
C) Il y a une erreur dans le nom de la variation de séquence
D) À la position de la variation de séquence, tous les acides aminés alignés
sont similaires
Année 2022-2023

dessous, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A) C’est une substitution d’un nucléotide.

B) C’est une mutation faux-sens.
C) C’est une mutation isosémantique.
D) C’est une mutation ponctuelle.
QCM 29. Parmi les propositions suivantes concernant la mutation dans le

chromosome humain schématisée ci-dessous, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte(s) ?
A) C’est une mutation antisens.

B) C’est une délétion.
C) C’est une translocation.
81
QCM 30. Parmi les propositions suivantes concernant la mutation dans le
chromosome 20 humain schématisée ci-dessous, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte(s) ?
A) C’est une délétion.

B) C’est une translocation.
C) C’est une insertion.
n’est exacte

séquence de l’ADN, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Les maladies à transmission récessives s’expriment lorsqu’un seul allèle est

muté.
B) Les mutations «gain de fonction» conduisent à des pathologies à
transmission dominante.
C) Les mutations somatiques sont transmissibles à la descendance.
D) Si une variation pathogène est hétérozygote, la moitié de l’activité de la
protéine est perdue.
Année 2021-2022
QCM 19 : Parmi les propositions suivantes concernant la mutation dans

A) C'est une mutation antisens

B) C'est une mutation faux-sens
C) C'est une mutation non-sens
D) C'est une mutation ponctuelle

les chromosomes humains
schématisée ci-dessous,
laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?
A) C'est une duplication

B) C'est une insertion
C) C'est une mutation ponctuelle
D) C'est une translocation
n'est exacte
82
séquence de l'ADN, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Les maladies à transmission récessive s'expriment lorsqu'un seul allèle est

muté
B) Les mutations conduisent à des pathologies à transmission dominante
C) Si une variation pathogène est hétérozygote, la moitié de l'activité de la
protéine est perdue
D) Une mutation nouvellement apparue chez un individu est nommée mutation
de facto
Année 2020-2021

exacte(s) ? concernant la mutation dans une séquence codante du
chromosome~12 humain schématisée ci-dessous :
A) C’est une substitution d’un nucléotide
B) C’est une mutation antisens
C) C’est une mutation faux-sens

exacte(s) ? concernant la mutation dans les chromosomes humains
schématisée ci-dessous :
A) C’est une délétion

B) C’est une inversion
C) C’est une insertion
QCM 32 : Parmi les propositions suivantes,

laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? concernant les variations de
séquence de l'ADN :
A) Les maladies à transmission dominante s’expriment lorsqu’un seul allèle est

muté
B) Les mutations « gain de fonction » conduisent systématiquement à des
pathologies à transmission récessive
C) Les mutations « perte de fonction » peuvent conduire à des pathologies à
D) Une mutation nouvellement apparue chez un individu est nommée mutation
in silico
83
Année 2019-2020

A) C’est une macromutation

B) C’est une mutation isosémantique
C) C’est une mutation ponctuelle
D) C’est une translocation

les chromosomes humains schématisée ci-dessous, laquelle(lesquelles)
A) C’est une macromutation

B) C’est une mutation
isosémantique
C) C’est une mutation
ponctuelle
D) C’est une translocation
E) Aucune des propositions ci-
dessus n’est exacte

séquence de l’ADN, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Les maladies à transmission récessive s’expriment lorsqu’un seul allèle est

muté
B) Les mutations « gain de fonction » conduisent a des pathologies a
transmission dominante
C) Les mutations somatiques sont transmissibles à la descendance
D) Si une mutation est homozygote, la moitié de l’activité de la protéine est
perdue
Année 2018-2019

séquence de l’ADN, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Les maladies à transmission récessive s’expriment lorsqu’un seul allèle est

muté
84
B) Les mutations « gain de fonction » conduisent systématiquement à des
pathologies à transmission récessive
C) Les mutations somatiques sont transmissibles à la descendance
perdue
QCM 30 : Parmi les propositions suivantes concernant la mutation

ponctuelle dans une séquence codante du chromosome 12 humain
schématisée ci-dessous, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) C’est une mutation antisens

B) C’est une mutation isosémantique
C) C’est une mutation non-sens
D) C’est une mutation décalant le cadre de lecture
Année 2017-2018

exacte(s) ? La mutation schématisée ci-dessous est une :
A) Duplication
B) Inversion
C) Macromutation
D) Translocation
n’est exacte

exacte(s) ? La mutation ponctuelle dans une séquence codante du
chromosome 12 humain schématisée ci-dessous est une mutation :
A) faux-sens
B) isosémantique
C) non-sens
D) silencieuse
85
Année 2016-2017

exacte(s) ? Concernant les mutations du génome humain :
A) Les mutations peuvent se produire dans les cellules somatiques

B) Les mutations peuvent se produire dans les gamètes
C) Les mutations sont le moteur de l’évolution
D) Les mutations sont à l’origine de maladies génétiques

exacte(s) ? Concernant les conséquences des mutations du génome
humain diploïde :
A) Les maladies à transmission dominante s’expriment lorsqu’un seul allèle est

muté
B) Les maladies à transmission récessive ne se manifestent que lorsque les
deux allèles sont mutés
C) Les mutations « gain de fonction » (GOF) conduisent à des pathologies à
perdue
Année 2015-2016

exacte(s). Concernant les mutations somatiques :
A) Elles sont transmissibles à la descendance

B) Elles sont à l’origine des maladies génétiques monogéniques
C) Elles sont présentes dans les cellules germinales
D) Elles peuvent être pathogènes

exacte(s). Concernant les mutations non-sens :
A) Elles modifient la signification d’un codon, ce qui entraine un changement

d’acide aminé
B) Elles transforment un codon codant en codon-stop
C) Elles transforment un codon-stop en codon codant
D) Il existe un mécanisme de dégradation des ARNm porteurs de ces mutations
86
CHAPITRE N°16 : DONNEES ET OUTILS IN SILICO
EXAMEN 3 :
Année 2023-2024
QCM 31. Parmi les propositions suivantes concernant les principaux

sites web pour la bio-informatique moléculaire, laquelle (lesquelles)
A) « GenBank » est classé dans la catégorie « Banque de séquences »

B) « UniProt/Swiss-Prot » est classé dans la catégorie « Site de génomique
»
C) « OMIM » est classé dans la catégorie « Variations génomiques »
D) « Orphanet » est classé dans la catégorie « Maladies »
QCM 32. Parmi les propositions suivantes concernant la capture

d’écran du site web OMIM ci-dessous, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A) Cette page web concerne un gène
87
B) « 146790 » est le numéro d’accès de la mucoviscidose (cystic fibrosis)
dans la base de données OMIM
C) « 219700 » est le numéro d’accès du gène FCGR2A dans la base de
données OMIM,
D) La mucoviscidose (cystic fibrosis) est une maladie à transmission
récessive
QCM 33. Parmi les propositions suivantes concernant l’outil bio-

informatique Clustal, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Il est utilisé pour rechercher des séquences dans une base de données
B) Il fournit un score pour chaque alignement
C) Il réalise des alignements multiples
D) Il réalise des alignements par paires
QCM 34. Parmi les propositions suivantes concernant le rapport obtenu

avec l’outil bio-informatique BLASTN dont une partie est présentée ci-
A) Le meilleur alignement est avec « Hepatitis C virus isolate 001CR viral

protease gene, partial cds »
B) Un des meilleurs alignements est avec « Hepatitis C virus isolate 58.23_28
polyprotein gene, partial cds »
C) Le meilleur score du rapport est « 4e-10 »
D) Le programme blastp a été utilisé
88
QCM 35. Parmi les propositions suivantes concernant l’alignement
obtenu avec le programme bio-informatique BLASTN présenté ci-
A) Il s’agit d’un alignement par paires

B) Le caractère « - » indique une non-correspondance (mismatch)
C) La séquence requête a correspondu entre ses positions 9 116 et 9 165
D) La séquence qui a correspondu dans la base de données cible a une taille
supérieure à 10 000 nucléotides

(sont) exacte(s) ?

codant la protéine STAT3 (Signal transducer and activator of transcription 3) a
été séquencé chez un patient. Une variation de séquence a été trouvée.
Une étude de la conservation inter-espèces des acides aminés a été réalisée,

dont un extrait du résultat de l’étape préliminaire de recherche des protéines
homologues est donné ci-dessous.
89
En se basant uniquement sur l’alignement obtenu avec le
programme bio-informatique BLASTP :
A) Il y a 26 % de similarité
B) Cet alignement est significatif
C) Il permet d’affirmer que les deux protéines alignées sont homologues
D) Il s’agit d’un alignement par paires

(sont) exacte(s) ?

codant la protéine STAT3 (Signal transducer and activator of transcription 3) a
90
été séquencé chez un patient. Une variation de séquence a été trouvée qui a
pour conséquence p.(T133F).
Une étude de la conservation inter-espèces des acides aminés a été réalisée

dont un extrait du résultat est donné dans la figure 1. Les codes des noms
d’espèces employés sont donnés dans le tableau 1.
Figure 1. Partie du rapport Clustal de l’étude de la conservation inter-espèces

pour la protéine STAT3.
Cod Nom officiel Nom

e (scientifique) commun
ANOG Anopheles gambiae Anophèle

A
BOVI Bos taurus Bœuf

N
CAEEL Caenorhabditis Nématod

elegans e
CHIC Gallus gallus Coq sauvage

K
DROM Drosophila Drosophil

E melanogaster e
HUMA Homo sapiens Humain

N moderne
MOUS Mus musculus Souris

E
91
PIG Sus scrofa Sanglier
RAT Rattus Rat

norvegicus
XENL Xenopus laevis Xénope lisse

A
YEAST Saccharomyces Levure de

cerevisiae boulanger
Tableau 1. Codes de quelques noms d’espèces.
En se basant uniquement sur l’étude de la conservation inter-

espèces des acides aminés :

B) À la position de la variation de séquence, tous les acides aminés alignés
sont similaires
C) Il y a une erreur dans le nom de la variation de séquence
D) Une position avec un caractère « : » indique que tous les acides aminés
alignés sont similaires

(sont) exacte(s) ?
Un ophtalmologue suspecte une neuropathie optique héréditaire (NOH) chez

un individu. Un diagnostic moléculaire en explorant un panel de gènes
impliqués dans les NOH a été réalisé avec les résultats suivants (en anglais) :
En se basant uniquement sur ces résultats :
A) Un variant faux-sens homozygote a été identifié

B) Ce variant est classé comme variant ultra spécifique
C) Il y a une grande conservation inter-espèces de l’acide aminé concerné
D) L’individu souffre probablement d’une forme génétique de neuropathie
optique dominante due à ce variant
92
QCM 39. Parmi les propositions suivantes concernant les tests
génétiques, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) La commercialisation des tests génétiques vendus directement au

consommateur (sans l’intervention d’un médecin) est interdite en France
B) Selon de nombreux observateurs, la médecine est sur le point de devenir
une science de l’information. Par exemple, les médecins et les chercheurs
sont capables de récolter et d’analyser de grandes quantités de données
auprès de leurs patients
C) En France, des tests génétiques peuvent être effectués chez des personnes
ne présentant aucun symptôme, mais ayant un risque d’être porteuses
d’une mutation associée à une maladie grave et désirant concevoir un
enfant, pour évaluer le risque de lui transmettre la maladie
D) Une augmentation de 100 % du risque d’une personne de déclarer une
maladie rare dont le risque est de 0,3 % dans la population générale
implique que le risque de survenue de cette maladie devient très probable
QCM 40. Parmi les propositions suivantes concernant le séquençage

de l’ADN pour la prise en charge d’un patient atteint de cancer,
A) Il peut intervenir dans des études épidémiologiques de santé publique

(pour prévenir le cancer)
B) Il peut intervenir pour le diagnostic et la classification de la tumeur
C) Il peut intervenir pour l’aide à la décision thérapeutique
D) Il peut détecter des mutations reconnues par le système immunitaire
(néoantigènes)
93
Année 2022-2023
QCM 32. Parmi les propositions suivantes concernant l’interprétation de

données mutationnelles, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Le HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC) a établi une nomenclature

officielle pour décrire les mutations.
B) Les bases de données mutationnelles dédiées spécifiquement à un gène sont
dites « centrales ».
génome humain sont dites «globales».
de séquence a déjà été rapportée au préalable.
exacte(s) ?

codant la protéine CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance
regulator) a été exploré chez un patient. Une variation de séquence a été
trouvée qui a pour conséquence p.N699S (l’acide aminé N en position 699
de la séquence de la protéine CFTR humaine est substitué par l’acide
aminé S).
Une étude de la conservation interespèces des acides aminés a été

réalisée dont le résultat est donné figure 1. Les codes des noms d’espèces
employés sont donnés dans le tableau 1.
Figure1. Partie du rapport Clustal de l’étude de la conservation

interespèces des acides aminés pour la protéine CFTR.
94
En se basant uniquement sur l’étude de la conservation interespèces :
A) La variation de séquence est prédite pathogène.

B) La variation de séquence est prédite non pathogène.
C) À la position de la variation de séquence, tous les acides aminés alignés sont
identiques.
D) À la position de la variation de séquence, tous les acides aminés alignés sont
similaires.
QCM 34. Parmi les propositions suivantes concernant les principaux sites
web pour la bio-informatique moléculaire, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A) «dbSNP» est classé dans la catégorie «Nomenclature».

B) «OMIM» est classé dans la catégorie «Maladies».
C) «UCSC Génome Browser» est classé dans la catégorie «Site de génomique».
D) «UniProt/Swiss-Prot» est classé dans la catégorie «Banque de séquences».
95
QCM 35. Parmi les propositions suivantes concernant la capture d’écran
du site web OMIM ci-dessous, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) «143100» est le numéro d’accès du gène HTT dans la base de données

OMIM.
B) Cette page web concerne un gène.
C) Des mutations du gène HTT sont associées au syndrome Lopes-Maciel-
Rodan (Lopes-Maciel-Rodan syndrome).
D) Des mutations du gène HTT sont associées à la mucoviscidose (cystic
fibrosis).
QCM 36. Parmi les propositions suivantes concernant l’outil bio-

informatique BLAST, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Il est utilisé pour rechercher des séquences dans une base de données.
B) Il fournit un score pour chaque alignement.
C) Il réalise des alignements multiples.
D) Il réalise des alignements par paires.
96
QCM 37. Parmi les propositions suivantes concernant le rapport obtenu
avec l’outil bio-informatique BLAST dont une partie est présentée ci-
A) Le meilleur alignement est avec «Hepatitis C virus isolate 00CHNHN10 from

China polyprotein gen...».
B) Le meilleur alignement est avec «Hepatitis C virus strain HN3001
polyprotein gene, partial cds».
C) Le meilleur score du rapport est «100%».
D) Le programme BLASTN a été utilisé.
QCM 38. Parmi les propositions suivantes concernant l’alignement obtenu

avec le programme bio-informatique BLASTN présenté ci-dessous,
A) Il s’agit d’un alignement par paires.

B) Le caractère «|» indique une correspondance (match).
C) Le caractère «-» indique une brèche (gap).
D) Le score de l’alignement est «4e-10».
Année 2021-2022
QCM 22 : Parmi les propositions suivantes concernant l’interprétation de

données mutationnelles, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?

appelées locus-specific dafabases (LSDB)
97
génome humain sont dites
E) Aucune des propositions ci-dessus n'est exacte.

exacte(s) ?
Dans le cadre du diagnostic moléculaire d'une maladie génétique, le gène codant

la protéine CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) a été
exploré chez un patient. Une variation de séquence a été trouvée qui a pour
conséquence p.Q652H (l'acide aminé Q en position 652 de la séquence de la
protéine CFTR humaine est substitué par l'acide aminé H).
Une étude de la conservation interespèces des séquences en acides aminés a été

réalisée dont le résultat est donné figure 1. Les codes des noms d'espèces
98
En se basant uniquement sur l'étude de la conservation interespèces :
A) À la position de la variation de séquence, tous les acides aminés alignés sont

identiques
B) ll est impossible de prédire le statut pathogène ou non pathogène de la
variation de séquence
C) La variation de séquence est prédite non pathogène
D) Une position avec un caractère “:” indique que tous les acides aminés
alignés sont similaires
QCM 24 : Parmi les propositions suivantes concernant les principaux sites

web pour la bio-informatique moléculaire, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?
A) dbSNP est classé dans la catégorie “Variations génomiques”

B) GenBank est classé dans la catégorie “Banque de séquences”
C) OMIM est classé dans la catégorie “Site de génomique”
D) Orphanet est classé dans la catégorie “Maladies”
QCM 25 : Parmi les propositions suivantes concernant la capture d'écran

du site web OMIM ci-dessous, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
99
A) “219700” est le numéro d'accès de la mucoviscidose (cystic fibrosis) dans
la base de données OMIM
B) “602421” est le numéro d'accès du gène CFTR dans la base de données
OMIM
C) Cette page web concerne un gène
D) Le gène ICD peut être impliqué dans la mucoviscidose (cysfic fibrosis)
QCM 26 : Parmi les propositions suivantes concernant l’outil bio-

informatique Clustal, laquelle(lesquelles) est sont) exacte(s) ?
A) Il est utilisé pour mettre en évidence un motif commun à un groupe de

protéines
B) Il est utilisé pour rechercher des séquences dans une base de données
QCM 27 : Parmi les propositions suivantes concernant le rapport obtenu

avec l’outil bio-informatique BLAST dont une partie est présentée ci-
A) Le meilleur alignement est avec “Baboon enterovirus strain A13, complete

génome”
B) Le meilleur score du rapport est 100%
C) Le meilleur score du rapport est 74.3
D) Le programme BLASTN a été utilisé
100
QCM 28 : Parmi les propositions suivantes concernant l’alignement obtenu
avec le programme bio-informatique BLASTN présenté ci-dessous,
A) Il s'agit d'un alignement multiple

B) Le caractère “-” indique une non-correspondance (mismatch)
C) Le caractère “|” indique une correspondance (match)
D) Le score de I'alignement est 88%
Année 2020-2021

exacte(s) ? Concernant l'interprétation de données mutationnelles :
A) Le HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC) a établi une nomenclature

dites « centrales »
génome humain sont appelées locus-specific databases (LSDB)

exacte(s) ?
Dans le cadre du diagnostic moléculaire d'une maladie génétique, le gène

codant la protéine CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance
regulator) a été exploré chez un patient. Une variation de séquence a été
trouvée qui a pour conséquence p.E585Q (l'acide aminé E en position 585
de la séquence de la protéine CFTR humaine est substitué par l'acide
aminé Q).
Une étude de la conservation interespèces des acides aminés a été

réalisée dont le résultat est donné figure 1. Les codes des noms d'espèces
101
En se basant uniquement sur l'étude de la conservation interespèces :

B) Il y a une erreur dans le nom de la variation de séquence
C) À la position de la variation de séquence, tous les acides aminés alignés sont
similaires
D) Une position avec un caractère « * » indique que tous les acides aminés
alignés sont identiques

exacte(s) ? Concernant les principaux sites web pour la bio-informatique
moléculaire :
A) dbSNP est classé dans la catégorie « Banque de séquences »

B) OMIM est classé dans la catégorie « Banque de séquences »
102
C) Orphanet est classé dans la catégorie « Banque de séquences »
D) PubMed est classé dans la catégorie « Banque de séquences »

exacte(s) ? Concernant la capture d'écran du site web OMIM ci-dessous :
A) « 143100 » est le numéro d’accès du gène HTT dans la base de données

OMIM
B) Cette page web concerne un gène
C) Des mutations du gène HTT sont associées à la maladie de Huntington
(Huntington disease)
D) Des mutations du gène HTT sont associées à la mucoviscidose (cystic
fibrosis)

exacte(s) ? Concernant l'outil bio-informatique BLAST :

protéines
B) Il est utilisé pour rechercher des séquences dans une base de données
103
exacte(s) ? Concernant le rapport obtenu avec l'outil bio-informatique
BLAST dont une partie est présentée ci-dessous :
A) Un des meilleurs alignements est avec « Tai Forest ebolavirus isolate Ebola
virus/H.sapiens-tc/Cote... »
B) Un des meilleurs alignements est avec « Zaire ebolavirus isolate Ebola... »
C) Le meilleur score du rapport est « 78.8 »
D) Le meilleur score du rapport est « 100% »

exacte(s) ? Concernant l'alignement obtenu avec le programme bio-
informatique BLASTN présenté ci-dessous :
A) Le caractère « | » indique une brèche (gap)

B) Le caractère « - » indique une brèche (gap)
C) Le score de l’alignement est « 74.3 »
D) Le score de l’alignement est « 94% »
Année 2019-2020
QCM 19 : Parmi les propositions suivantes concernant l’interprétation de

données mutationnelles, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?

B) Les bases de données mutationnelles dédiées spécifiquement a un gène sont
appelées « locus-specific databases » (LSDB)
104
C) Les bases de données mutationnelles dédiées spécifiquement a un gène sont
dites « centrales »
D) Les bases de données mutationnelles permettent de vérifier si une variation
QCM 20 : Parmi les propositions suivantes concernant les sites web pour
la bio-informatique moléculaire, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s)
?
A) GenBank est classé dans la catégorie « Banque de séquences »

B) OMIM est classé dans la catégorie « Maladies »
C) UCSC Génome Browser est classé dans la catégorie « Variations génomiques
»
D) UniProt/Swiss-Prot est classé dans la catégorie « Banque de séquences »

informatique Clustal, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Il calcule un score pour chaque alignement

B) Il est utilisé pour mettre en évidence un motif commun à un groupe de
protéines
C) Il permet de réaliser un alignement multiple
D) Il permet de rechercher une séquence dans une base de données
QCM 23 : Parmi les propositions suivantes concernant la capture d’écran

105
A) « 146790 » est le numéro d’accès de la mucoviscidose (cystic fibrosis) dans
la base de données OMIM
B) Cette page web concerne une maladie
C) Le gène CFTR peut être impliqué dans la mucoviscidose (cystic fibrosis)
D) Le gène GTR peut être impliqué dans la mucoviscidose (cystic fibrosis)

avec l’outil bio-informatique BLAST dont le début est présenté ci-dessous,
A) Le meilleur alignement est avec « HG515517.1 Dengue virus 1 partial RdRp

gene for RNA dependent ... »
B) Le meilleur alignement est avec « KJ806950.2 Dengue virus 1 isolate
SG(EHI)D1/50903Y13 polyprote... »
C) Le meilleur score du rapport est « 74.3 »
106
Année 2018-2019
QCM 31 : Parmi les propositions suivantes concernant les principaux sites

web pour la bio-informatique moléculaire, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?
A) dbSNP est classé dans la catégorie « Variations génomiques »

B) Orphanet est classé dans la catégorie « Maladies »
C) UCSC Génome Browser est classé dans la catégorie « Variations génomiques
»
D) UniProt/Swiss-Prot est classé dans la catégorie « Maladies »
QCM 32 : Parmi les propositions suivantes concernant la capture d’écran

A) « 613004 » est le numéro d’accès du gène HTT dans OMIM

B) Cette page web concerne une maladie
C) Des mutations du gène HTT sont associées à la mucoviscidose (cystic
fibrosis)
107
D) Des mutations du gène HTT sont associées au syndrome Lopes-Maciel-
Rodan (Lopes-Maciel-Rodan syndrome)

informatique BLAST, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?

protéines
B) Il fournit un score pour chaque alignement
C) Il permet de réaliser des alignements multiples
D) Il permet de rechercher des séquences dans une base de données

avec l’outil bio-informatique BLAST dont le début est présenté ci-dessous,
A) Le meilleur alignement est avec « ref|NG_016465.1| Homo sapiens cystic

fibrosis transmembrane c… »
B) Le meilleur alignement est avec « ref|NM_001007143.1| Canis lupus
familiaris cystic fibrosis tr… »
108
C) Le meilleur score du rapport est 136
D) Le programme BLASTP a été utilisé
Année 2017-2018

exacte(s) ? Concernant l’interprétation de données mutationnelles :
A) Les bases de données mutationnelles dédiées spécifiquement à un gène

donné sont appelées « locus-specific databases » (LSDB)
B) Les bases de données mutationnelles dédiées spécifiquement à un gène
donné sont dites « centrales »
C) Les bases de données mutationnelles permettent de vérifier si une variation
D) Les mutations non-sens ont un effet pathogène hautement probable

exacte(s) ? Concernant certains des principaux sites web de la bio-
informatique moléculaire :
A) GenBank est classé dans la catégorie « Maladies »

B) OMIM est classé dans la catégorie « Maladies »
C) Orphanet est classé dans la catégorie « Variations génomiques »
D) CSC Génome Browser est classé dans la catégorie « Variations génomiques
»

exacte(s) ? Concernant l’outil bio-informatique BLAST :
A) Il est disponible sur un site web

B) Il permet de réaliser des alignements multiples
C) Il permet de réaliser des alignements par paires
D) Il permet de rechercher des séquences dans une base de données
109
exacte(s) ? Concernant le rapport suivant (partiel, seulement le début est
présenté) obtenu avec l’outil bio-informatique BLAST :
A) La base de données cible (Database) est une banque de séquences

nucléiques
B) La séquence requête (Query) est une séquence protéique
C) Le meilleur score est 119
Année 2016-2017

exacte(s) ? Concernant ces principaux sites web pour la bio-informatique
moléculaire :
A) dbSNP est classé dans la catégorie « Banques de séquences »

B) HGMD est classé dans la catégorie « Banques de séquences »
C) OMIM est classé dans la catégorie « Banques de séquences »
D) UCSC Génome Browser est classé dans la catégorie « Banques de séquences
»
110
exacte(s) ? Les alignements multiples de séquences protéiques
permettent :
A) d’étudier un groupe de protéines homologues afin de mettre en évidence un

ou plusieurs motifs communs
B) de comparer quatre protéines homologues
C) de comparer trois protéines homologues
D) de rechercher les séquences ayant des zones de similitude avec une
séquence requête dans des bases de données
Année 2015-2016

exacte(s). Le site web bio-informatique Orphanet est :
A) un navigateur de séquences de référence des génomes

B) un répertoire de variations génomiques
C) une banque de séquences protéiques
D) une base de données de variations de séquence ponctuelles (SNP)

exacte(s). Le site web bio-informatique UCSC génome browser est :
A) un navigateur de séquences de référence des génomes

B) un projet de recherche visant à identifier les variations de séquence
ponctuelles (SNP) impliquées dans la susceptibilité aux maladies communes
C) une base de données appelée locus-specific database (LSDB)
D) une base de données dédiée au gène UCSC

exacte(s). Concernant la bio-informatique :
A) Cette discipline est aussi appelée biologie in papyro

B) Cette discipline est aussi appelée biologie in silico
C) Cette discipline est aussi appelée biologie in vitro
D) Elle s’est démocratisée en France au début des années 1950
111
CONFERENCE : LA REVOLUTION INFORMATIQUE DANS
LES SCIENCES
EXAMEN 2 :
Année 2023-2024
QCM 36. Parmi les propositions suivantes concernant l’informatique,

A) La machine est un pilier de l’informatique

B) Le code génétique est un pilier de l’informatique
C) L’algorithme est une technique de chiffrage de messages au moyen d’un
code secret
D) Un algorithme de type machine chimique est dit parallélisable, c’est-à-dire
que toutes les opérations peuvent se faire en même temps — en parallèle
— sans attendre la fin des autres
QCM 37. Parmi les propositions suivantes concernant la simulation

numérique dans les sciences, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)
?
A) Elle est utilisée pour comprendre des phénomènes en biologie

B) Elle est utilisée pour comprendre des phénomènes en physique
C) C’est un algorithme simple qui permet de trouver tous les nombres
premiers inférieurs à un certain entier naturel donné
D) C’est une équation mathématique permettant de déduire la vitesse d’un
corps en chute libre à chaque instant t
QCM 38. Parmi les propositions suivantes concernant la

quantification de l’ADN purifié, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A) Elle est obtenue par la mesure de l’absorbance de l’échantillon dans le

visible
B) Elle est obtenue par la mesure de l’absorbance de l’échantillon dans le
spectre ultraviolet
C) Elle est obtenue par la mesure de la fluorescence de l’échantillon à une
longueur d’onde de 480 nm
D) Elle est obtenue à la suite de la migration de l’ADN par l’électrophorèse sur
gel d’agarose
Année 2022-2023
QCM 40. Parmi les propositions suivantes, concernant l’informatique,

laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s)?
A) L’information est un pilier de l’informatique

B) Le code génétique est un pilier de l’informatique
C) L’algorithme est la méthode automatisable de calcul sur l’information
112
D) Le crible d’Ératosthène est un langage informatique
Année 2021-2022

exacte(s) ? Concernant l'informatique :
A) L'information est un pilier de l'informatique

B) L'algorythme est un pilier de l'informatique
C) L'acide désoxyribonucléique (ADN) est un pilier de l'informatique
D) La cellule eucaryote est un pllier de I'informatique

exacte(s) ? Concernant la simulation numérique dans les sciences :
A) Elle consiste à reproduire les phénomènes sur ordinateur

B) Elle est un moyen de comprendre des phénomènes naturels
C) Elle est utilisée pour comprendre des phénomènes en physique
D) Elle n'a pas encore permis de comprendre un phénomène naturel
Année 2020-2021
QCM 36 : Parmi les propositions suivantes concernant l’informatique,

A) L’acide désoxyribonucléique (ADN) est un pilier de l’informatique

B) L’algorithme est un pilier de l’informatique
C) L’information est un pilier de l’informatique
D) Le code génétique est un pilier de l’informatique
QCM 37 : Parmi les propositions suivantes concernant la simulation

numérique dans les sciences, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?

B) Elle est utilisée pour comprendre des phénomènes en biologie
C) Elle est utilisée pour comprendre des phénomènes en physique
D) Elle n’a pas encore permis de comprendre un phénomène naturel
Année 2019-2020

A) L’acide désoxyribonucléique (ADN) est un pilier de l’informatique

B) L’algorithme est un pilier de l’informatique
C) La cellule eucaryote est un pilier de l’informatique
D) Le code génétique est un pilier de l’informatique
113
QCM 25 : Parmi les propositions suivantes concernant la simulation
numérique dans les sciences, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?

B) Elle est un moyen de comprendre des phénomènes naturels
C) Elle est utilisée pour résoudre des problèmes en biologie
D) Elle est utilisée pour résoudre des problèmes en physique
EXAMEN 3 :
Année 2019-2020

A) L’algorithme est la méthode automatisable de calcul sur l’information

B) L’algorithme est un langage de programmation
C) L’informatique concerne le traitement automatique de l’information par des
machines
D) La simulation numérique consiste à reproduire les phénomènes sur
ordinateur
Année 2018-2019
Le QCM 21 se rapporte au problème suivant :

Le problème du sac à dos modélise le remplissage d’un sac à dos, ne pouvant
supporter plus d’un certain poids, avec tout ou partie d’un ensemble donné
d’objets ayant chacun un poids et une valeur. Les objets mis dans le sac à dos
doivent maximiser la valeur totale, sans dépasser le poids maximum.
114
Énoncé : Dans la figure ci-dessus, quelles boîtes sont à choisir afin de maximiser
la somme emportée (en dollars [$]) tout en ne dépassant pas les 15 kg autorisés ?
Résolution : Pour la résolution, l’idée est d’ajouter en priorité les objets les plus
efficaces, jusqu’à la saturation du sac. Elle se fait en deux étapes :
[A] tri des boîtes par ordre d’intérêt (en dollars par kilogramme, $/kg) ;
[B] insertion dans l’ordre des boîtes, si cela est possible.
On obtient une solution de 11 $ pour 11 kg.
QCM 21 : Parmi les propositions suivantes concernant le problème du sac

à dos, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Il s’agit d’un problème inverse

B) La méthode de résolution peut être utilisée avec des paramètres (poids à
ne pas dépasser, poids des boîtes) différents et être automatisée
C) La méthode de résolution utilise un algorithme
D) La méthode de résolution utilise une mise en équation

A) L’algorithme est la méthode automatisable de calcul sur l’information
115
B) L’algorithme est un langage de programmation
C) L’informatique concerne le traitement automatique de l’information par
l’exécution de programmes informatiques par des machines
D) La simulation numérique consiste à transcrire un phénomène par une
équation mathématique
ED : PRINCIPALES METHODES DE BIOLOGIE

MOLECULAIRE
EXAMEN 2 :
Année 2023-2024
QCM 39. Parmi les propositions suivantes concernant la PCR,

A) Elle permet d’amplifier un fragment (une séquence) d’ADN spécifique dans
un mélange d’acides nucléiques
B) Elle permet de vérifier la présence d’une séquence particulière dans un
mélange d’acides nucléiques
C) Seules les amorces peuvent spécifier la séquence à amplifier
D) Seule l’ADN polymérase peut spécifier la séquence à amplifier

modifications enzymatiques de l’ADN, laquelle (lesquelles) est
(sont) exacte(s) ?
A) Les endonucléases coupent à l’intérieur d’un fragment d’ADN double brin
alors que les exonucléases hydrolysent les extrémités d’un fragment
d’ADN double brin
B) L’ADN ligase du bactériophage T4 lie aussi bien les extrémités cohésives
que les fragments d’ADN à bouts francs
C) L’ADN ligase du bactériophage T4 fonctionne dans la plupart des tampons
utilisés par les enzymes de restriction
D) Les exonucléases permettent de réaliser deux types de coupures :
coupures à bouts francs et à bouts cohésifs
Année 2022-2023
QCM 1. Parmi les propositions suivantes concernant le milieu réactionnel

de la PCR, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Il faut une exonucléase

B) Il faut un couple d’amorces (sens et antisens)
C) Il faut des désoxyribonucléotides triphosphates (dNTP)
D) Il faut une polymérase
116
QCM 2. Parmi les propositions suivantes concernant le milieu réactionnel

de la PCR réalisée lors du séquençage par la méthode Sanger, laquelle
A) Il faut uniquement des désoxyribonucléotides triphosphates (dNTP)

B) Il faut uniquement des didésoxyribonucléotides triphosphates (ddNTP)
C) Il faut des désoxyribonucléotides triphosphates (dNTP) et des
didésoxyribonucléotides triphosphates (ddNTP)
D) Il faut une polymérase
QCM 3. Parmi les propositions suivantes concernant la méthode de

séquençage Sanger, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Elle est aussi appelée séquençage par terminaison

B) Elle est aussi appelée séquençage par ligation
C) Si un dNTP est incorporé, la synthèse du brin d’ADN complémentaire
continue
D) Si un dNTP est incorporé, la synthèse du brin d’ADN complémentaire s’arrête
Année 2021-2022
QCM 29 : Parmi les propositions suivantes concernant le pic d'absorbance

qui permet de quantifier l’ADN purifié, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?
A) Le pic est obtenu à la longueur d'onde de 230 nm

B) Le pic est obtenu à la longueur d'onde de 260 nm
C) Le pic est obtenu à la longueur d'onde de 280 nm
D) Le pic est obtenu à la longueur d'onde de 300 nm
QCM 30 : Parmi les propositions suivantes concernant le programme de la

PCR, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) L'étape d'hybridation est réalisée avant l'étape d'élongation

B) La température d'hybridation varie selon la qualité (taille et séquence) des
amorces
C) La température d'hybridation varie selon la quantité de I'ADN matriciel
D) Le temps d'élongation varie selon la taille du fragment à amplifier
QCM 31 : Parmi les propositions suivantes concernant la méthode de

séquençage de Sanger, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Elle est basée sur l'utilisation de la technique de PCR

B) Elle est basée sur l'utilisation d'un mélange de désoxyribonucléotides
triphosphates (dNTP) et de didésoxyribonucléotides triphosphates (ddNTP)
C) L'incorporation de désoxyribonucléotides triphosphates (dNTP) arrête la
progression de la polymérase, donc la synthèse de I'ADN
117
D) L'incorporation de didésoxyribonucléotides triphosphates (ddNTP) arrête la
progression de la polymérase, donc la synthèse de I'ADN
Année 2020-2021
QCM 38 : Parmi les propositions suivantes concernant la PCR,

A) Elle permet d’amplifier un fragment (une séquence) d’ADN spécifique dans

un mélange d’acides nucléiques
B) C’est une réaction de polymérisation en chaîne (Polymerase Chain Reaction
en anglais)
C) Seul l’acide nucléique d’origine humaine peut être amplifié par PCR
D) Elle permet de détecter dans un mélange d’acides nucléiques la présence de
protéines
QCM 39 : Parmi les propositions suivantes concernant le milieu

réactionnel de la PCR, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Seules les séquences des amorces peuvent spécifier le fragment d’ADN à

amplifier
B) Seules la quantité et la qualité de la polymérase peuvent spécifier le
fragment d’ADN à amplifier
C) Le chlorure de magnésium est nécessaire pour l’activité de la polymérase
D) Une amorce de 18 nucléotides peut générer 6,9.1010 combinaisons
possibles de séquences
QCM 40 : Parmi les propositions suivantes concernant le programme (le

protocole) de la PCR, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Les trois étapes majeures d’un cycle d’amplification sont : dénaturation,

hybridation et élongation
B) Le nombre de cycles d’amplification détermine la quantité et la qualité finale
de produit de PCR
C) La température de 95°C permet l’amplification de la séquence cible par la
polymérase
D) La température de 72°C permet l’amplification de la séquence cible par la
polymérase
Année 2019-2020
QCM 26 : Parmi les propositions suivantes concernant les nucléases,

A) Ce sont des enzymes qui coupent un ADN double brin en un point précis
B) L’exonucléase du bactériophage T4 hydrolyse de préférence les extrémités
5’-phosphate des ADN double-brins en continuant vers le côté 3’
C) L’exonucléase III d’Escherichia coli hydrolyse de préférence les extrémités
5’-phosphate des ADN double-brins en continuant vers le côté 3’
118
D) Dans la nomenclature des endonucléases, la première lettre présente le
genre bactérien d’où a été extraite l’endonucléase
QCM 27 : Parmi les propositions suivantes concernant les ADN ligases,

A) Ce sont des enzymes indispensables dans la réaction PCR

B) La ligase d’Escherichia coli lie uniquement les fragments d’ADN double-brins
à extrémités cohésives
C) La ligase du bactériophage T4 lie uniquement les fragments d’ADN double-
brins à extrémités cohésives
D) La ligase du bactériophage T4 lie uniquement les fragments d’ADN double-
brins à extrémités à bouts francs
Année 2018-2019

A) PCR signifie Polymerase Cycle Reaction

B) Au cinquième cycle d’une PCR, on produit 64 copies de la séquence cible
C) La taille et la qualité des amorces déterminent la température d’élongation
D) « dNTP » signifie désoxyribonucléoside triphosphate
Année 2017-2018
QCM 25 : Parmi les propositions suivantes concernant la PCR (polymerase

chain reaction), laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Elle repose sur la répétition d’un cycle à quatre étapes

B) Elle nécessite une paire d’amorces spécifiques
C) Elle nécessite une ADN polymérase thermostable
D) Elle conduit à une amplification linéaire d’une séquence d’ADN
QCM 26 : Parmi les propositions suivantes concernant la purification de

A) Un détergent est utilisé pour lyser les cellules

B) L’ADN est précipité par l’eau
C) Un défaut d’élimination protéique provoque une augmentation du rapport
d’absorbance A260/A280
D) L’ADN purifié peut être utilisé pour réaliser une PCR
Année 2016-2017
QCM 36 : Parmi les propositions suivantes concernant la technique PCR,

A) Elle est une amplification exponentielle d’une séquence d’ADN
B) Elle exige une ADN polymérase thermosensible
119
C) Elle est une technique in vivo
D) Elle repose sur la loi de Chargaff
EXAMEN 3 :
Année 2021-2022
QCM 1 : Parmi les propositions suivantes concernant la séparation des

fragments d'ADN sur gel d'agarose, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?
A) Elle se fait selon leurs tailles

B) Elle se fait selon leurs séquences
C) Elle se fait selon leurs quantités
D) Elle se fait selon leurs origines (tissus utilisés pour extraire I'ADN)
QCM 2 : Parmi les propositions suivantes concernant le milieu réactionnel

de la PCR, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Il faut une ligase

B) Il faut une endonucléase EcoRl
C) Il faut une polymérase
D) Il faut un ADN matriciel
QCM 3 : Parmi les propositions suivantes concernant la méthode de

séquençage de Sanger, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Dans la réaction de PCR, les désoxyribonucléotides triphosphates (dNTP)

sont en excès par rapport aux didésoxyribon ucléotides triphosphates (dd
NTP)
B) Dans la réaction de PCR, les didésoxyribonucléotides triphosphates (ddNTP)
sont en excès par rapport aux désoxyribonucléotides triphosphates (dNTP)
C) Une seule réaction de PCR (dans un seul tube) est réalisée pour identifier la
séquence recherchée
D) Quatre réactions de PCR (dans quatre tubes) sont réalisées pour identifier
la séquence recherchée
Année 2020-2021
QCM 12 : Parmi les propositions suivantes concernant le protocole

d'extraction des acides nucléiques, laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?
A) La première étape consiste à lyser les cellules

B) Les cellules peuvent être lysées par des méthodes chimiques en utilisant
des détergents
C) L’extraction liquide/liquide permet de séparer les acides nucléiques dans la
phase aqueuse
D) L’extraction liquide/liquide permet de séparer les acides nucléiques dans la
phase organique
120
QCM 13 : Parmi les propositions suivantes concernant la qualité de l'ADN

purifié, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) La pureté d’une solution d’ADN est considérée acceptable si le ratio A260 /

A280 est entre 1,8 et 2,0
B) Si le ratio A260 / A280 < 1,7 on conclue à une contamination par des
protéines
C) Si le ratio A260 / A230 < 1,8 on conclue à une contamination par l’alcool ou
les sels
D) Si le ratio A260 / A230 < 1,8 on conclue à une contamination par les
protéines
QCM 14 : Parmi les propositions suivantes concernant les modifications

enzymatiques de l'ADN, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) Les exonucléases hydrolysent les extrémités de l’ADN double brin

B) Les endonucléases coupent à l'intérieur même des chaînes d'ADN double
brin
C) Les exonucléases permettent de réaliser deux types de coupures : coupures
à bouts francs et coupures à bouts cohésifs
D) Les ligases reconstituent les liaisons phosphodiesters entre deux segments
d’ADN
Année 2019-2020

A) La taille et la qualité des amorces déterminent la température d’élongation

B) La taille et la qualité des amorces déterminent la température d’hybridation
C) Les trois étapes d’un cycle de température servent successivement à
dénaturer l’ADN, à hybrider les amorces et à synthétiser un nouvel ADN
D) Les trois étapes d’un cycle de température servent successivement à
hybrider les amorces, à synthétiser un nouvel ADN et à dénaturer l’ADN
QCM 28 : Parmi les propositions suivantes concernant l’analyse de l’ADN

sur gel d’électrophorèse (agarose), laquelle(lesquelles) est(sont)
exacte(s) ?
A) L’ADN migre à travers les pores formés lors de la gélification de l’agarose

B) La distance parcourue par un fragment d’ADN dans le gel est inversement
proportionnelle à sa taille
C) Un gel à 0,8 % permet une bonne séparation des fragments de 5 à 10 kb
D) Un gel à 0,8 % permet une bonne séparation des fragments de 0,2 à 1 kb
Année 2018-2019
121
QCM 35 : Parmi les propositions suivantes concernant l’extraction de
A) Le mélange phénol/chloroforme est nécessaire pour dégrader les protéines

B) La concentration de l’ADN est proportionnelle à l’absorbance à 260 nm
C) Le ratio A260/A230 <1,8 indique une contamination par l’alcool et les
protéines
D) Le ratio A260/A280 doit être entre 2,0 et 2,2 pour que l’ADN soit considéré
comme pur
Année 2016-2017

exacte(s) ? Une purification d’ADN donne au spectrophotomètre le ratio
suivant A260/A280 = 1,5 :
A) C’est une contamination à l’éthanol

B) C’est une excellente purification
C) C’est une contamination protéique
D) C’est une contamination au chloroforme
Année 2015-2016

exacte(s). la PCR :
A) est une amplification exponentielle d’une séquence d’ADN

B) nécessite une ADN polymérase thermorésistante
C) nécessite des amorces
D) nécessite des dNTP (désoxyribonucléotides triphosphates)
REFLEXIONS ETHIQUES ET ENJEUX SOCIETAUX DE LA

GENOMIQUE
EXAMEN 3 :
Année 2022-2023
QCM 39. Parmi les propositions suivantes concernant les enjeux éthiques
du séquençage du génome humain, laquelle (lesquelles) est (sont)
exacte(s) ?
A) En France, il est permis à n’importe qui de récupérer n’importe quel

échantillon d’ADN humain, de le faire analyser et d’utiliser les informations
ainsi obtenues.
122
B) En Grande-Bretagne, l’obtention et l’analyse d’un échantillon d’ADN sans le
consentement de la personne concernée sont qualifiées de crimes (hors
situation médicale ou investigation policière)
C) En France, l’identification d’une personne par ses empreintes génétiques
peut être recherchée dans le cadre de mesures d’enquête ou d’instruction
diligentées lors d’une procédure judiciaire
D) Au niveau européen, l’analyse d’un échantillon d’ADN humain sans le
consentement de la personne concernée (hors autorisation judiciaire) est
prohibée par la Convention européenne des droits de l’Homme
QCM 40. Parmi les propositions suivantes concernant les tests génétiques,
A) La commercialisation des tests génétiques vendus directement au

consommateur (sans l’intervention d’un médecin) est autorisée en France
B) Selon de nombreux observateurs, la médecine est sur le point de devenir
une science de l’information (les médecins et les chercheurs sont désormais
capables de récolter et d’analyser de gigantesques quantités de données
auprès de leurs patients)
C) En France, un test génétique diagnostique peut être effectué en cas de
symptôme pouvant évoquer une maladie génétique
D) Une augmentation de 100 % du risque d’une personne de déclarer une
maladie rare, dont le risque est de 0,3 % dans la population générale,
implique que le risque de survenue de cette maladie reste faible
Année 2021-2022
QCM 29 : Parmi les propositions suivantes concernant les tests

génétiques, laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ?
A) En France, un test génétique diagnostic peut être effectué en cas de

symptôme pouvant évoquer une maladie génétique
B) La commercialisation des tests génétiques vendus directement au
consommateur (sans l'intervention d'un médecin) est autorisée en France
C) Selon de nombreux observateurs, la médecine est sur le point de devenir
une science de l'information (les médecins et les chercheurs sont désormais
capables de récolter et d'analyser de gigantesques quantités de données
auprès de leurs patients)
D) Une augmentation de 100% du risque d'une personne de déclarer une
maladie rare, dont la fréquence est de 0,3% dans la population générale,
implique que le risque de survenue de cette maladie devient très probable
123
Année 2020-2021

exacte(s) ? Concernant les enjeux éthiques du séquençage du génome
humain :
A) En Allemagne, il est permis à n’importe qui de récupérer n’importe quel
échantillon d’ADN humain, de le faire analyser et d’utiliser les informations
ainsi obtenues
B) En Grande-Bretagne, l’obtention et l’analyse d’un échantillon d’ADN sans le
consentement de la personne concernée sont qualifiées de crimes (hors
situation médicale ou investigation policière)
C) En France, l’identification d’une personne par ses empreintes génétiques
peut être recherchée à des fins médicales ou de recherche scientifique
D) Au niveau européen, l’analyse d’un échantillon d’ADN humain sans le
consentement de la personne concernée et en dehors d’une autorisation
judiciaire est prohibée par la Convention européenne des droits de l’Homme
Année 2020-2021
QCM 22 : Parmi les propositions suivantes concernant l’éthique,

laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? Il est permis à n’importe qui de
récupérer n’importe quelle trace d’ADN, de la faire analyser et d’utiliser
les informations ainsi obtenues :
A) aux Etats-Unis
B) en Allemagne
C) en France
D) en Grande-Bretagne
Année 2015-2016
QCM 22 : Parmi les propositions suivantes concernant l’éthique,

laquelle(lesquelles) est(sont) exacte(s) ? Il est permis à n’importe qui de
récupérer n’importe quelle trace d’ADN, de la faire analyser et d’utiliser
les informations ainsi obtenues :
A) aux États-Unis
B) en Allemagne
C) en France
D) en Grande-Bretagne
124

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Faculté de santé d’Angers - département PluriPASS

Année universitaire 2024-2025

Pour toutes vos questions : ue1@asso2atp.fr

Toute reproduction est interdite sans l’autorisation préalable de la 2ATP.

Association Angevine du Tutorat PASS-LAS

CHAPITRE N°2 : L’ADN.......................................................................... 10

CHAPITRE N°3 : L’ARN .......................................................................... 17

CHAPITRE N°4 : COMPACTION DE L’ADN DANS LE NOYAU ....................... 20

CHAPITRE N°5 : REPLICATION DE L’ADN................................................ 24

CHAPITRE N°6 : REPARATION DE L’ADN ................................................. 29

CHAPITRE N°7 : RECOMBINAISON DE L’ADN .......................................... 34

CHAPITRE N°8 : TRANSCRIPTION DES ARN ............................................. 37

CHAPITRE N°9 : MATURATION DES ARN ................................................. 41

CHAPITRE N°10 : TRADUCTION ............................................................. 44

CHAPITRE N°11 : PROTEINES ................................................................ 48

CHAPITRE N°12 : STRUCTURE ET DIVERSITE DES GÉNOMES ..................... 52

CHAPITRE N°13 : COMPOSITION DU GÉNOME HUMAIN ........................... 60

CHAPITRE N°14 : POLYMORPHISME DU GÉNOME ................................... 69

CHAPITRE N°15 : MUTATIONS PATHOGENES ........................................... 78

CHAPITRE N°16 : DONNEES ET OUTILS IN SILICO ..................................... 87

CONFERENCE : LA REVOLUTION INFORMATIQUE DANS LES SCIENCES ... 112

ED : PRINCIPALES METHODES DE BIOLOGIE MOLECULAIRE ................. 116

REFLEXIONS ETHIQUES ET ENJEUX SOCIETAUX DE LA GENOMIQUE ....... 122

SUJET ANNALES UE1

CHAPITRE N°1 : STRUCTURE ET PROPRIETE DES

QCM 3. Parmi les propositions suivantes concernant la molécule ci-

A) C’est une thymine

QCM 4. Parmi les propositions suivantes concernant la molécule ci-

QCM 5. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont)

A) Une base purique

QCM 1 : Parmi les propositions suivantes concernant la molécule ci-

A) C'est un désoxyribonucléotide monophosphate

QCM 2 : Parmi les propositions suivantes, laquelle(lesquelles) est(sont)

A) L'absence d'un OH en position 'l' du désoxyribose

QCM 1 : Parmi les molécules suivantes, laquelle(lesquelles) est(sont)

QCM 1 : Parmi les propositions suivantes, laquelle(lesquelles) est (sont)

QCM 1 : Parmi les propositions suivantes, laquelle(lesquelles) est(sont)

QCM 2 : Parmi les propositions suivantes, laquelle(lesquelles) est(sont)

QCM 1 : Parmi les propositions suivantes, laquelle(lesquelles) est(sont)

QCM 2 : Parmi les molécules suivantes, indiquer celle(s) qui

QCM 4 : Parmi les propositions suivantes, indiquer

QCM 5 : Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est(sont)

QCM 6 : Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est(sont)

QCM 4 : Parmi les molécules suivantes, indiquer celle(s) qui

QCM 6 : Parmi les propositions suivantes concernant l’AMP cyclique

A) La modification de ce radical est un moyen thérapeutique pour inhiber la

QCM 11. Parmi les propositions suivantes concernant la molécule ci-

A) C’est un ribonucléotide monophosphate

QCM 14 : Parmi les propositions suivantes concernant les bases azotées,

A) Les bases azotées sont des composés hétérocycliques

QCM 23 : Parmi les propositions suivantes concernant les bases azotées,

A) Les bases azotées sont des composés hétérocycliques

QCM 23 : Parmi les propositions suivantes concernant la molécule ci-

QCM 11 : Parmi les propositions suivantes, laquelle(lesquelles) est(sont)

A) est une adénine

CHAPITRE N°2 : L’ADN

QCM 5. Parmi les propositions suivantes concernant les acides

A) Ils ont une polarité spécifique 3′→5′

QCM 6. Parmi les propositions suivantes concernant la double hélice

A) Elle peut se surenrouler