TABLE DES MATIÈRES

ÉPIGRAPHE ......................................................... 2
DÉDICACE. ......................................................... 3
REMERCIEMENTS .............................................. 4
LISTE DES TABLEAUX ..................................... 5
SIGLES ET ABRÉVIATIONS .................................. 6
RÉSUMÉ ............................................................. 7
ABSTRACT ........................................................ 8
I. INTRODUCTION .............................................. 9
- 1.1. Généralité ..................................................... 9
- 1.2. Problématique .............................................. 10
- 1.3. Hypothèses .................................................. 12
- 1.4. Objectifs du travail ....................................... 13
II. INTÉRÊT DU TRAVAIL .................................. 14
CHAP. I. REVUE DE LA LITTÉRATURE........... 15
- 1.1. Revue Théorique sur le VIH/SIDA ............... 15
- 1.2. Revue Empirique .......................................... 19
CHAP. II. MÉTHODOLOGIE ET TECHNIQUE** .... 20
- 2.1. Présentation du Milieu d'Étude .................. 20
- 2.1.1. Historique de la Ville de Bukavu .......... 20
- 2.1.2. Présentation de l'Hôpital Général de Référence de Bukavu ............ 21
- 2.2. Méthode ..................................................... 22
- 2.3. Techniques .................................................. 22
- 2.4. Population d'Étude ...................................... 23
- 2.5. Choix et taille de l’échantillon .................... 24
- 2.6. Technique d’échantillonnage .................... 24
- 2.7. Considération Éthique ............................... 25
- 2.8. Critères d’inclusion et de non-inclusion .... 25
- 2.9. Technique et Instrument de collecte des données .................................... 26
CHAP. III. RÉSULTATS ATTENDUS ET ANALYSE DES DONNÉES** .......... 27
- 3.1. Analyse des données .................................... 27
- 3.1.1. Identité des enquêtés ........................... 27
- 3.1.2. Informations relatives à l’état sérologique des PVV ........................ 29
- 3.1.3. Activités des PVV et leur niveau de responsabilité .......................... 30
• DISCUSSION ET CONCLUSION ………………………......... 40
- Discussion des résultats d’enquêtes ............ 40
- Conclusion Générale ..................................... 42
RÉFÉRENCE BIBLIOGRAPHIQUE....................... 43
ANNEXE: QUESTIONNAIRE D’ENQUÊTE .......... 46

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ÉPIGRAPHE

"La santé n'est pas seulement l'absence de maladie, mais un état de bien-être
complet, physique, mental et social."
Organisation mondiale de la santé (OMS)

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DÉDICACE

À ma famille, pour leur soutien inconditionnel et leur amour indéfectible.

À mon Frère Séraphin Ntirata dont la passion pour ce sujet m’a motivé à poursuivre mes recherches

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REMERCIEMENTS

Je tiens à exprimer ma profonde gratitude à toutes les personnes qui ont contribué à l'élaboration de
ce mémoire.

Tout d'abord, je souhaite remercier mon directeur de mémoire, Professeur Bakenga Shafali.
Au CT Alain Mwishingo pour son soutien indéfectible, ses conseils avisés et sa disponibilité tout
au long de ce travail. Sa guidance a été précieuse et m'a permis d'approfondir mes réflexions.

Je remercie également mes camarades de promotion, qui ont partagé avec moi des moments de
travail intense et de convivialité. Leur soutien et leurs échanges enrichissants ont été des sources de
motivation.

Je n’oublie pas ma famille, qui m’a encouragé et soutenu durant cette aventure. Leur amour et leur
compréhension m’ont permis de surmonter les moments de doute.

Enfin, je souhaite exprimer ma reconnaissance à toutes les personnes qui ont accepté de m'aider
dans mes recherches, que ce soit par des entretiens, des échanges ou des conseils. Leur contribution
a été essentielle à la réalisation de ce mémoire.

Merci à tous.

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LISTE DES TABLEAUX

Tableau 1 : Répartition de l’échantillon selon le sexe

Tableau 2 : Âge des enquêtés
Tableau 3 : Répartition des enquêtés selon l'état civil
Tableau 4 : Niveau d'étude
Tableau 5 : Reconnaissance de l'état sérologique positif
Tableau 6 : Attitude des enquêtés lors de la reconnaissance de leur état sérologique positif
Tableau 7 : Attitude de l'environnement envers les personnes infectées
Tableau 8 : Assistance de la part de l'hôpital général
Tableau 9 : Catégorie d'assistance de l'hôpital général
Tableau 10 : Niveau de satisfaction de la prise en charge par les PVV de l'hôpital général
Tableau 11 : Raisons d'insatisfaction de la prise en charge de l'hôpital général
Tableau 12 : Activités des PVV avant la reconnaissance de leur état sérologique
Tableau 13 : Activité des PVV après la reconnaissance de leur état sérologique
Tableau 14 : Niveau de responsabilité des PVV dans leur communauté
Tableau 15 : Nombre des personnes sous la charge des PVV
Tableau 16 : Soutiens des PVV dans la communauté
Tableau 17 : Accès aux soins Médicaux
Tableau 18 : Difficultés des PVV dans la vie courante
Tableau 19: Besoins primordiaux des PVV
Tableau 20 : Impact de la prise en charge sur les conditions de vie des PVV
Tableau 21 : Raisons de l’impact Négatif de la prise en charge des PVV
Tableau 22 : Solution pour renforcer l’insuffisance de la prise en charge

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SIGLES ET ABRÉVIATIONS

- VIH : Virus de l'Immunodéficience Humaine

- SIDA : Syndrome d'Immunodéficience Acquise
- PVV : Personnes Vivant avec le VIH
- ARV : Antirétroviraux
- OMS : Organisation Mondiale de la Santé
- UNAIDS : Programme commun des Nations Unies sur le VIH/SIDA
- TAR : Traitement Antirétroviral
- IST : Infections Sexuellement Transmissibles
- PrEP : Prophylaxie Pré-Exposition
- CT : Centre de Traitement
- HPGRB : Hôpital Général de Référence de Bukavu

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RÉSUMÉ

Cette étude examine la prise en charge des personnes vivant avec le VIH/SIDA (PVV) à
l'Hôpital Général de Référence de Bukavu. Malgré la richesse de la littérature sur le
VIH/SIDA, peu de recherches se concentrent sur les conditions de vie des PVV dans
cette région. L'objectif principal de cette recherche est d'analyser l'efficacité des soins
fournis et d'identifier les lacunes dans le soutien psychosocial, médical, et économique
des PVV.

Les méthodes employées incluent une enquête de terrain, combinant des approches
quantitatives et qualitatives. Les résultats révèlent que la prise en charge des PVV est
souvent partielle, se limitant principalement à la distribution de médicaments et à un
soutien nutritionnel minimal. De nombreux patients expriment leur insatisfaction quant à la
qualité des soins reçus, soulignant un besoin urgent de services psychosociaux plus
robustes.

Les conclusions soulignent l'importance d'une approche intégrée pour la prise en charge
des PVV, qui inclut des programmes de sensibilisation, des soutiens psychologiques, et
des initiatives économiques pour améliorer leur qualité de vie. Il est recommandé de créer
un centre de formation et de professionnalisation pour les PVV, afin de favoriser leur
autonomisation et leur réinsertion sociale.

Page 7
ABSTRACT

L'infection par le VIH/SIDA demeure l'une des principales préoccupations de santé

publique dans le monde, particulièrement en République Démocratique du Congo (RDC),
où le nombre de personnes vivant avec le VIH continue d'augmenter. Cette étude vise à
analyser la prise en charge des personnes vivant avec le VIH (PVV) à l'hôpital général de
Bukavu, en mettant en lumière les défis rencontrés et les solutions potentielles pour
améliorer leur qualité de vie.

L'objectif principal de cette recherche est d'évaluer l'efficacité des interventions actuelles
et d'identifier les lacunes dans la prise en charge psychosociale, nutritionnelle et médicale
des PVV. En utilisant une approche à la fois quantitative et qualitative, nous avons réalisé
des enquêtes et des entretiens auprès des PVV, du personnel médical et des acteurs
communautaires.

Les résultats préliminaires indiquent que, bien que des efforts significatifs aient été fournis
pour fournir des traitements antirétroviraux (ARV), les PVV font face à des défis majeurs,
notamment la stigmatisation, le manque d'informations sur leurs droits et l'insuffisance
des ressources psycho-sociales. De plus, la prise en charge semble se limiter
principalement à la distribution des médicaments, négligeant d'autres aspects essentiels
de la vie des PVV.

Cette étude propose des recommandations pour renforcer les programmes de soutien et
d'éducation, ainsi que pour promouvoir l'auto-prise en charge. La création d'un centre
d'information et de formation pour les PVV est envisagée comme une solution viable pour
améliorer leur intégration socio-économique.

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I. INTRODUCTION
l.1. Généralité
L'historique du sida (Syndrome d'Immunodéficience Acquise) est complexe et s'étend sur
plusieurs décennies, avec des origines qui remontent au début du XXe siècle. Voici un
aperçu de son évolution jusqu'à 2024, en mettant l'accent sur les événements clés et les
statistiques récentes, notamment en ce qui concerne Bukavu.

• Origines et propagation initiale

- Années 1920 : Le VIH, à l'origine du sida, a probablement été transmis à l'homme à partir
de singes, en particulier des chimpanzés, dans la région de l'actuelle République
Démocratique du Congo (RDC). Kinshasa est considérée comme le berceau de
l'épidémie, où le virus a commencé à se propager grâce à l'urbanisation et aux transports,
notamment ferroviaires.(www.lemonde.fr/sante/article/2014/10/03)

- 1981: Les premiers cas de sida sont identifiés aux États-Unis, marquant le début de la
reconnaissance mondiale de l'épidémie. L'identification du VIH-1, le type le plus répandu,
a eu lieu en 1983.

• Évolution de l'épidémie
- Années 1980-1990 : Le sida devient une crise de santé publique mondiale, touchant
particulièrement les populations vulnérables. Les campagnes de sensibilisation et les
traitements commencent à se développer.

- Années 2000: L'accès aux traitements antirétroviraux (ARV) s'améliore, permettant à de

nombreuses personnes vivant avec le VIH de mener une vie plus saine. En 2023, environ
30,7 millions de personnes dans le monde avaient accès à ces traitements.
(www.unaids.org)

• Statistiques mondiales en 2023

- Infections et décès : En 2023, environ 39,9 millions de personnes vivaient avec le VIH
dans le monde, avec 1,3 million de nouvelles infections et 630 000 décès dus à des
maladies liées au sida. (www.unaids.org)
- Accès au traitement : 77 % des personnes vivant avec le VIH avaient accès à un
traitement antirétroviral, bien que ce chiffre soit en deçà de l'objectif de 34 millions fixé
pour 2025. (www.unaids.org)

• Situation à Bukavu
- Contexte local : Bukavu, située dans l'est de la RDC, est confrontée à des défis
importants en matière de santé publique, y compris la lutte contre le VIH/SIDA. La
stigmatisation et le manque d'accès aux soins demeurent des obstacles majeurs pour les
personnes vivant avec le VIH dans cette région.
- Initiatives locales : Des efforts sont en cours pour améliorer le dépistage, l'accès aux
traitements et la sensibilisation à la prévention du VIH/SIDA, mais des défis persistent en
raison de l'instabilité régionale et des ressources limitées.

Page 9
 • Transmissions
Le VIH se propage principalement par :
- Relations sexuelles non protégées : contact avec des fluides corporels infectés.
- Partage de seringues : usage de matériel d'injection contaminé.
- Transmission de la mère à l'enfant : pendant l'accouchement ou l'allaitement.
- Transfusion sanguine : bien que cela soit rare dans les pays développés grâce aux tests
de dépistage.

• Symptômes
Les symptômes du VIH peuvent varier :
- Phase aiguë : fatigue, fièvre, maux de gorge, ganglions enflés (souvent 2 à 4 semaines
après l'infection).
- Phase asymptomatique : peut durer plusieurs années sans symptômes.
- SIDA : lorsque le système immunitaire est gravement affaibli, ce qui entraîne des
infections opportunistes ou des cancers.

• Prévention
Des méthodes efficaces pour réduire le risque de transmission incluent :
- Utilisation de préservatifs : lors de rapports sexuels.
- Dépistage régulier : pour les personnes à risque.
- Traitement préventif : comme la PrEP (prophylaxie pré-exposition) pour les personnes à
haut risque.

• Traitement
Il n'existe pas de cure pour le VIH, mais des traitements antirétroviraux (ARV) permettent
de contrôler le virus et de maintenir une qualité de vie. Un traitement efficace peut réduire
la charge virale à un niveau indétectable, rendant la transmission du virus très
improbable.

• Impact social
Le SIDA a un impact majeur sur la santé publique, l'économie et les communautés. La
stigmatisation associée à la maladie reste un défi important, affectant le dépistage et
l'accès aux soins.

La sensibilisation, la prévention et l'accès à un traitement approprié sont essentiels pour

lutter contre le VIH/SIDA. Les avancées médicales ont permis d'améliorer
considérablement la vie des personnes vivant avec le VIH.

Page 10
Autres maladies à prévenir avec l’usage des préservatifs.

• 1. Chlamydiose
- Mode de transmission :
La chlamydiose se transmet principalement par des rapports sexuels non protégés
(vaginaux, anaux ou oraux) avec une personne infectée. Elle peut également se
transmettre de la mère à l'enfant lors de l'accouchement.

- Symptômes :
Beaucoup de personnes infectées ne présentent pas de symptômes. Cependant, lorsque
des symptômes apparaissent, ils peuvent inclure :
- Douleurs abdominales
- Écoulement vaginal ou urétral anormal
- Brûlures lors de la miction
- Douleurs pendant les rapports sexuels

- Prévention :
L'utilisation de préservatifs lors des rapports sexuels est une méthode efficace pour
prévenir la transmission de la chlamydiose. Des dépistages réguliers sont également
recommandés, surtout pour les personnes sexuellement actives.

- Traitements :
La chlamydiose est généralement traitée avec des antibiotiques. Il est important que les
partenaires sexuels soient également traités pour éviter la réinfection.

• 2. Gonorrhée

- Mode de transmission :
La gonorrhée se transmet par contact sexuel avec une personne infectée, y compris lors
de rapports vaginaux, anaux ou oraux. Elle peut également se transmettre de la mère à
l'enfant pendant l'accouchement.

- Symptômes :
Comme pour la chlamydiose, de nombreuses personnes peuvent être asymptomatiques.
Les symptômes peuvent inclure :
- Écoulement purulent du pénis ou du vagin
- Douleurs lors de la miction
- Douleurs abdominales
- Inflammation de la gorge (en cas de gonorrhée pharyngée)

- Prévention :
L'utilisation de préservatifs est essentielle pour réduire le risque de transmission de la
gonorrhée. Des dépistages réguliers sont également conseillés, surtout pour les
personnes à risque.

Page 11
- Traitements :
La gonorrhée est traitée avec des antibiotiques. Cependant, certaines souches de
gonocoques deviennent résistantes aux antibiotiques, ce qui rend le traitement plus
complexe. Il est donc crucial de suivre les recommandations médicales et de se faire
dépister régulièrement.

l.2. Problématique

Malgré les efforts déployés pour améliorer la prise en charge des personnes vivant avec le VIH à l’
HPGRB, de nombreux patients continuent de faire face à des défis importants en matière d'accès
aux soins, de soutien psychosocial et d'intégration sociale. La stigmatisation persistante et le
manque de ressources adéquates contribuent à une insatisfaction généralisée quant aux services
offerts. Comment ces facteurs influencent-ils la qualité de vie des PVVIH, et quelles stratégies
pourraient être mises en œuvre pour améliorer l'efficacité des interventions et réduire la
stigmatisation associée à leur condition ?

Cette étude se posera les questions suivantes :

- La prise en charge des PVV par l'hôpital général est-elle globale (sociale, nutritionnelle,
économique, juridique) ?

- Pourquoi les PVV de l'hôpital général ne sont-ils pas satisfaits de l'encadrement dont ils
bénéficient ?

- Quel est l'impact de cette prise en charge sur les conditions de vie des PVV ?

- Quelles solutions peuvent être envisagées pour améliorer cette situation ?

Cette problématique permet d'explorer en profondeur les défis rencontrés par les PVVIH et
d'identifier des solutions concrètes pour améliorer leur situation.

I.3. Hypothèses

Selon le CT. S. RUREMESHA KINYATA (2010), l'hypothèse est une réponse à la question
posée. Pour le professeur KISANGANI ENDANDA (2005), l'hypothèse est définie comme
une proposition de réponses aux questions posées concernant l'objet de recherche,
formulée de manière à fournir une réponse précise.

En tenant compte des questions soulevées dans notre étude, nous formulons les
hypothèses suivantes :

1. La prise en charge des personnes vivant avec le VIH/SIDA (PVV) à l'hôpital général
serait partielle, se limitant principalement au dépistage et à la distribution des
médicaments.

Page 12
2. Les PVV ne sont pas satisfaits de la prise en charge en raison de conditions de vie
jugées défavorables.

3. La prise en charge pourrait avoir un impact positif sur le mode de vie des PVV,
favorisant leur bien-être et leur intégration sociale.

4. La création d'un centre de formation, d'encadrement, d'information et de

professionnalisation pour l'auto-prise en charge et le changement de comportement
représenterait une solution efficace pour pallier l'insuffisance de la prise en charge
actuelle.

I.4. Objectifs du travail

I.4.1. Objectif Général

L'objectif principal de cette étude est de contribuer à l'amélioration de la prise en charge

des personnes vivant avec le VIH/SIDA dans la ville de Bukavu et ses environs.

I.4.2. Objectifs Spécifiques

De cet objectif général découlent les objectifs spécifiques suivants :

- Déterminer les difficultés rencontrées dans la prise en charge des PVV.

- Determiner les Profils des PVV.

- Appuyer la réhabilitation des personnes vivant avec le VIH/SIDA en favorisant des

initiatives qui luttent contre la stigmatisation et défendent leurs droits (UNAIDS, 2016).

- Réduire les nouvelles infections à VIH au sein des communautés et des groupes
marginalisés, en mettant en place des programmes de sensibilisation et d'éducation sur la
prévention des IST (OMS, 2015).

- Accroître durablement la qualité de vie des personnes vivant avec le VIH/SIDA, en

intégrant des approches holistiques qui tiennent compte de leurs besoins psychologiques,
sociaux et économiques (World Health Organization, 2016).

II.INTÉRÊT DU TRAVAIL
Mon engagement dans l'étude de la prise en charge des personnes vivant avec le
VIH/SIDA découle d'une volonté sincère d'apporter des solutions aux défis auxquels ces
individus font face. La perte d'un proche en raison de cette maladie m'a profondément
touché et m'a motivé à explorer les modalités d'amélioration du soutien et des soins
destinés à cette population vulnérable.

Page 13
CHAP.I. REVUE DE LA LITTÉRATURE

I.1. Revue Théorique sur le VIH/SIDA

Le VIH/SIDA représente un enjeu majeur de santé publique à l'échelle mondiale. Depuis

son identification dans les années 1980, la compréhension de cette maladie a évolué, tant
sur le plan scientifique que social. Cette revue théorique se penche sur plusieurs aspects
clés du VIH/SIDA, notamment son histoire, ses implications socio-sanitaires, et les
contributions des sciences sociales à la lutte contre cette pandémie.

• Historique et Évolution du VIH/SIDA

Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) a été identifié pour la première fois au
début des années 1980. Les premiers cas de sida ont été rapportés en 1981, et la maladie
a rapidement été associée à des groupes spécifiques, notamment les hommes ayant des
relations sexuelles avec des hommes et les utilisateurs de drogues injectables. Cette
stigmatisation initiale a eu des conséquences profondes sur la perception sociale du
VIH/SIDA et a conduit à des discriminations importantes
(https://www.pasteur.fr/fr/journal-recherche/dossiers/vih-sida)

• Implications Socio-Sanitaires
Le VIH/SIDA a des répercussions considérables sur la santé publique et la société. Les
personnes vivant avec le VIH sont souvent confrontées à des défis liés à la stigmatisation
et à l'exclusion sociale. En République Démocratique du Congo, par exemple, il est
crucial de sensibiliser le gouvernement à son rôle dans l'approvisionnement en
antirétroviraux (ARV) et à la nécessité d'une approche proactive pour lutter contre la
stigmatisation . (www.ncbi.nlm.nih.gov)

• Contributions des Sciences Sociales

Les sciences sociales jouent un rôle essentiel dans la lutte contre le VIH/SIDA. Elles
permettent de mieux comprendre les comportements des populations face à la maladie et
d'analyser les représentations sociales qui entourent le VIH. Par exemple, l'anthropologie
et la sociologie contribuent à la déconstruction des discours stigmatisants et à
l'élaboration de messages de prévention adaptés aux réalités culturelles des
communautés. (www.ncbi.nlm.nih.gov)

Les recherches en sciences sociales ont également mis en lumière l'importance de

l'implication des acteurs communautaires dans la mise en œuvre des politiques de santé.
Les anthropologues, par exemple, ont été mobilisés pour aider à la prise de décision en
matière de politique publique, en tenant compte des dynamiques sociales et économiques
des populations touchées. (www.ncbi.nlm.nih.gov)

Page 14
• Progrès Scientifiques et Traitements
Depuis l'introduction des trithérapies en 1996, les traitements antirétroviraux ont
considérablement amélioré la qualité de vie des personnes vivant avec le VIH. Ces
traitements permettent de contrôler le virus et de réduire le risque de transmission
[[2]](https://www.pasteur.fr/fr/journal-recherche/dossiers/vih-sida-colloque-40-ans-progres)
. Cependant, des défis subsistent, notamment en ce qui concerne l'accès aux soins dans
les pays à faible revenu.

La lutte contre le VIH/SIDA nécessite une approche multidisciplinaire qui intègre les
connaissances scientifiques et les perspectives sociales. En comprenant les enjeux
socio-sanitaires et en mobilisant les sciences sociales, il est possible d'améliorer la prise
en charge des personnes vivant avec le VIH et de réduire la stigmatisation associée à
cette maladie.

• Chaîne Épidémiologique du sida

La chaîne épidémiologique du VIH/SIDA décrit les éléments clés qui contribuent à la
transmission du virus et à l'évolution de la maladie. Voici les principaux composants de
cette chaîne :

- Agent Pathogène :
Le VIH (Virus de l'immunodéficience humaine) est l'agent responsable du SIDA. Il infecte
les lymphocytes T CD4+, affaiblissant ainsi le système immunitaire et rendant l’individu
vulnérable à d'autres infections et maladies opportunistes.

- Réservoir :
Le réservoir du VIH est constitué des personnes vivant avec le virus. Ces individus
peuvent être asymptomatiques pendant plusieurs années, tout en restant contagieux. Les
populations à risque, comme les hommes ayant des relations sexuelles avec des
hommes et les utilisateurs de drogues injectables, sont souvent les principales sources
d'infection.

- Voies de Transmission :
Le VIH se transmet principalement par :
- Voie sexuelle : lors de rapports sexuels non protégés (vaginaux ou anaux).
- Voie sanguine : par le partage de seringues ou d'autres équipements d'injection
contaminés.
- Transmission de la mère à l'enfant : pendant la grossesse, l'accouchement ou
l'allaitement.

- Hôtes Susceptibles :
Les hôtes susceptibles sont des personnes non infectées qui présentent des
comportements à risque, comme des rapports sexuels non protégés ou le partage de
matériel d'injection. Les infections sexuellement transmissibles (IST) peuvent également
augmenter la vulnérabilité au VIH.

Page 15
• Facteurs Environnementaux et Sociaux :
La stigmatisation et la discrimination à l'égard des personnes vivant avec le VIH peuvent
entraver l'accès aux soins et à la prévention. Des facteurs socio-économiques, tels que la
pauvreté et le manque d'éducation, jouent également un rôle significatif dans la
propagation du VIH.

• Prévention et Contrôle :
La prévention du VIH repose sur plusieurs stratégies, notamment :
- L'utilisation de préservatifs.
- La prophylaxie pré-exposition (PrEP) pour les personnes à risque.
- Le dépistage régulier et le traitement antirétroviral (TAR) pour les personnes vivant avec
le VIH, ce qui réduit la charge virale et le risque de transmission.

La chaîne épidémiologique du VIH/SIDA est complexe et nécessite une approche

intégrée qui combine la prévention, le traitement et l'éducation, afin de réduire la
transmission du virus et d'améliorer la qualité de vie des personnes touchées.

• Prevention du VIH/SIDA chez les nouveaux nés:

- Traitement de la mère : Les femmes enceintes séropositives doivent recevoir des
médicaments antirétroviraux (ARV) tout au long de leur grossesse et pendant
l'accouchement. Cela aide à maintenir une charge virale indétectable, ce qui réduit
considérablement le risque de transmission au bébé

- Médicaments pour le nouveau-né : À la naissance, le bébé reçoit également une dose

d'ARV pour minimiser le risque de transmission du VIH. Ce traitement est généralement
administré pendant une courte période après la naissance.

- Accouchement : Dans la plupart des cas, un accouchement vaginal est recommandé,

mais une césarienne peut être envisagée si la charge virale de la mère est détectable au
moment de l'accouchement. Cela permet de réduire le risque de transmission pendant le
processus d'accouchement

- Alimentation : L'allaitement maternel présente un risque de transmission du VIH, même

si la charge virale de la mère est indétectable. Il est conseillé d'utiliser des préparations
pour nourrissons comme alternative à l'allaitement, surtout si la mère est séropositive.
(www.catie.ca/fr)
- Dépistage et suivi : Les nourrissons exposés au VIH doivent être dépistés rapidement
après la naissance, surtout si le statut de la mère est inconnu. Un dépistage précoce
permet de commencer un traitement antirétroviral si nécessaire et de surveiller la santé
du nourrisson. (articles/PMC2721174/).

Ces mesures combinées ont permis de réduire le taux de transmission périnatale du VIH
à moins de 2 % dans les pays industrialisés, ce qui représente un progrès significatif dans
la lutte contre le SIDA chez les nouveaux-nés . (articles/PMC2721174/)

Page 16
I.2. Revue Empirique

• Définition du SIDA :
Le SIDA (Syndrome d'Immunodéficience Acquise) est causé par le virus de
l'immunodéficience humaine (VIH), qui attaque le système immunitaire, rendant
l'organisme vulnérable à diverses infections et maladies. L'évolution de la compréhension
du VIH/SIDA a été marquée par des avancées significatives dans le diagnostic, le
traitement et la prévention, transformant une maladie autrefois mortelle en une condition
gérable pour de nombreuses personnes grâce à des traitements antirétroviraux efficaces.
L'impact mondial du VIH/SIDA est considérable, affectant des millions de personnes, en
particulier en Afrique subsaharienne, où la prévalence est la plus élevée
[[1]](https://www.pasteur.fr/fr/centre-medical/fiches-maladies/sida-vih).

• Importance de la recherche empirique :

La recherche empirique joue un rôle crucial dans la compréhension du VIH/SIDA. Elle
permet d'analyser les modes de transmission, d'évaluer l'efficacité des traitements et de
développer des stratégies de prévention adaptées aux différentes populations. Les
études empiriques fournissent des données essentielles qui aident à orienter les
politiques de santé publique et à sensibiliser les communautés sur les risques associés
au VIH [[1]](https://www.pasteur.fr/fr/centre-medical/fiches-maladies/sida-vih).

• Méthodologie des études empiriques :

Types d'études :
Les études sur le VIH/SIDA peuvent être classées en deux grandes catégories :
- Études quantitatives : Ces études incluent des enquêtes épidémiologiques et des essais
cliniques qui mesurent des variables spécifiques, comme le taux d'infection ou l'efficacité
des traitements.
- Études qualitatives : Elles comprennent des interviews et des groupes de discussion qui
explorent les perceptions, les attitudes et les comportements des individus face au
VIH/SIDA.
Collecte de données :
La collecte de données peut se faire par divers moyens, tels que des questionnaires, des
tests sanguins pour le dépistage du VIH, et des entretiens semi-structurés. Les
échantillons peuvent être constitués de populations à risque, de personnes vivant avec le
VIH, ou de groupes témoins pour comparer les résultats
[[1]](https://www.pasteur.fr/fr/centre-medical/fiches-maladies/sida-vih).

• Résultats clés
Transmission du VIH:
Les données montrent que le VIH se transmet principalement par voie sexuelle, par le
partage de matériel d'injection, et de la mère à l'enfant pendant la grossesse,
l'accouchement ou l'allaitement. Les études révèlent que des interventions ciblées,
comme le dépistage prénatal et le traitement antirétroviral, peuvent réduire
considérablement le risque de transmission mère-enfant.

Page 17
• Traitements et prévention
Les traitements antirétroviraux (TAR) sont efficaces pour contrôler la charge virale chez
les personnes vivant avec le VIH, permettant une vie normale et réduisant le risque de
transmission. La prophylaxie pré-exposition (PrEP) est également une méthode
préventive efficace, réduisant le risque d'infection par le VIH lors de rapports sexuels non
protégés [[1]](https://www.pasteur.fr/fr/centre-medical/fiches-maladies/sida-vih).

• Politique de santé publique

Les résultats des études empiriques influencent directement les politiques de santé
publique, en guidant les décisions sur le financement des programmes de prévention, le
dépistage et l'accès aux traitements. Les données épidémiologiques aident à identifier les
populations les plus à risque et à développer des interventions ciblées
[[1]](https://www.pasteur.fr/fr/centre-medical/fiches-maladies/sida-vih).

• Éducation et sensibilisation
L'éducation communautaire est essentielle pour réduire la stigmatisation associée au
VIH/SIDA et améliorer l'accès aux soins. Les programmes de sensibilisation jouent un rôle
clé dans l'information des populations sur les modes de transmission, les méthodes de
prévention et l'importance du dépistage.

La revue empirique du SIDA met en lumière l'importance d'une approche multidisciplinaire

pour comprendre et combattre l'épidémie. Les recherches montrent que des interventions
efficaces existent, mais qu'il est crucial de continuer à sensibiliser et à éduquer les
communautés.

• Appel à la recherche continue

Il est impératif de poursuivre les recherches pour mieux comprendre les dynamiques du
VIH/SIDA, développer de nouveaux traitements et stratégies de prévention, et adapter les
politiques de santé publique aux besoins des populations touchées
[[1]](https://www.pasteur.fr/fr/centre-medical/fiches-maladies/sida-vih).

Page 18
CHAP.II. MÉTHODOLOGIE ET TECHNIQUE

II.1.Présentation du Milieu d'Étude

II.1.1. Historique de la Ville de Bukavu

Bukavu est une ville située dans l'est de la République Démocratique du Congo, sur les rives du lac
Kivu. Son histoire est riche et complexe, marquée par diverses influences culturelles et politiques.

Avant l'arrivée des Européens, la région de Bukavu était habitée par plusieurs groupes ethniques,
dont les Bakongos et les Bavira. Ces communautés avaient des structures sociales et politiques bien
établies.

À la fin du XIXe siècle, la région est devenue une partie de l'État indépendant du Congo, dirigé par
le roi Léopold II de Belgique. Bukavu a été fondée en 1901 et a rapidement évolué en un centre
administratif et commercial.

Après l'indépendance du Congo en 1960, Bukavu a connu des bouleversements politiques,

notamment durant les guerres congolaises à la fin des années 1990 et au début des années 2000. Ces
conflits ont provoqué des déplacements massifs de populations et des tensions ethniques.

Aujourd'hui, Bukavu est un centre culturel et économique important, connu pour sa diversité
ethnique et son patrimoine naturel. Cependant, la ville continue de faire face à des défis,
notamment en matière de sécurité et de développement économique. Son histoire reflète les enjeux
plus larges du Congo, marqués par des luttes pour le pouvoir, des conflits ethniques et des efforts de
reconstruction. Bukavu demeure ainsi un symbole de résilience et de diversité dans un contexte
complexe.

II.I.1.1. Géographie

Bukavu est située sur les rives du lac Kivu, ce qui lui confère un paysage pittoresque. La ville est
entourée de collines, influençant son urbanisme et son développement. Plusieurs rivières, comme la
Rivièrette, traversent la ville, contribuant à son écosystème.

II.I.1.2. Population

Selon les statistiques de 2024, Bukavu compte environ 1 308 470 habitants, avec une répartition de la
population à travers les différentes communes. Cette croissance démographique pose des défis en
matière de services publics et d'infrastructures.

Page 19
II.I.2. Présentation de l'Hôpital Général de Référence de Bukavu (HPGRB)

II.1.2.1.Historique

Fondé en 1929, l’HPGRB a été initialement un hôpital d'État pour l'ancienne province du Kivu. Son
développement a été soutenu par diverses institutions, notamment la société des chemins de fer de l’
Est. En 1995, l ’ Archidiocèse catholique de Bukavu a pris en charge sa gestion pour améliorer
l'accès aux soins.

II.1.2.2.Prise en charge des PVV à l’HPGRB

À l'Hôpital Provincial Général de Référence de Bukavu (HPGRB), la prise en charge des

personnes vivant avec le VIH (PVVIH) est assurée par une équipe médicale dirigée par le
Dr Christian Tshongo, qui est diabétologue.
Voici quelques points clés concernant la gestion des PVVIH à cet hôpital :

1. Protocoles de traitement : Le traitement du VIH-SIDA suit le protocole du Programme

National de Lutte contre le Sida (PNMLS). Les patients reçoivent une combinaison de
trois médicaments antirétroviraux, et des options injectables sont également envisagées
pour ceux qui préfèrent ne pas prendre des médicaments quotidiennement
(https://hpgrbukavu.org/journee-internationale-du-sida-grace-a-son-laboratoire-lhpgrb-capable-de-mesurer-la-charge-
virale-des-seropositifs-pour-une-bonne-prise-en-charge/).

2. Mesure de la charge virale : L'hôpital dispose de la capacité de mesurer la charge virale

des patients, ce qui est essentiel pour évaluer l'efficacité du traitement et la sévérité de
l'infection. Les patients sont soumis à cet examen tous les 3 à 6 mois
[(https://hpgrbukavu.org/journee-internationale-du-sida-grace-a-son-laboratoire-lhpgrb-capable-de-mesurer-la-charge
-virale-des-seropositifs-pour-une-bonne-prise-en-charge/).

3. Accès aux soins : Les PVVIH peuvent être hospitalisés dans n'importe quelle salle de
l'hôpital, ce qui contribue à réduire la stigmatisation associée à la maladie. L'hôpital
s'efforce de garantir la discrétion et le respect de la vie privée des patients
(https://hpgrbukavu.org/journee-internationale-du-sida-grace-a-son-laboratoire-lhpgrb-capable-de-mesurer-la-charge-
virale-des-seropositifs-pour-une-bonne-prise-en-charge/).

4. Dépistage et prévention : Un centre de dépistage gratuit est disponible à l'HPGRB

pour permettre aux personnes de connaître leur statut sérologique vis-à-vis du VIH. Le Dr
Tshongo recommande également des pratiques de prévention, comme l'abstinence pour
les célibataires et la fidélité pour les couples mariés.

Page 20
II.2. Méthode

Selon le CT. Albanz Kabaya (2010), la méthode est définie comme un ensemble
d'opérations intellectuelles permettant à une discipline d'atteindre la réalité qu'elle étudie,
de la démontrer et de la vérifier. Pour l'élaboration de ce travail, nous avons utilisé
plusieurs méthodes :

1. Méthode historique : Cette méthode permet d'explorer la dimension temporelle des

phénomènes sociaux afin de mieux les expliquer dans le contexte actuel. Elle nous a
aidés à reconstituer l'historique du VIH/SIDA et de son impact sur la société.

2. Étude de terrain: Nous avons mené une enquête de terrain auprès des personnes
vivant avec le VIH/SIDA à l'hôpital général de Bukavu. Cette enquête a combiné une
approche quantitative et qualitative.

3. Méthode historico-descriptive : Cette méthode a permis de décrire la réalité des faits et

des relations existant entre les phénomènes, tout en retraçant l'histoire de l'hôpital
général dans la ville de Bukavu.

4. Méthode analytique : Nous avons utilisé cette méthode pour analyser les résultats de
notre recherche et en tirer des conclusions significatives.

5. Méthode statistique : Cette méthode a été employée pour analyser les données
recueillies, en utilisant le logiciel statistique SPSS version 17.0. Cela nous a permis de
résumer les résultats sous forme de tableaux et d'aboutir à des conclusions scientifiques
vérifiées.

II.3. Techniques
Les techniques sont des procédés utilisés par un chercheur pour collecter et analyser les
données nécessaires à la réalisation de son travail. Dans notre étude, nous avons utilisé
les techniques suivantes :

1. Technique documentaire: Cette technique nous a permis d'enrichir notre étude en

consultant des ouvrages scientifiques, des rapports, des sites web et d'autres documents
pertinents fournis par l'hôpital général.

2. Observation directes : Nous avons interagi directement avec certaines personnes

vivant avec le VIH/SIDA, ce qui nous a permis de recueillir des données sans
intermédiaire.

3. Interview libre : Selon Minon (1959), l'interview libre est une technique visant à obtenir
des données utiles à une enquête sociale par le biais de déclarations orales. Cette
approche nous a permis de recueillir des informations précieuses lors des entretiens avec
les participants.

Page 21
II.4. Population d'Étude

La population d'étude se compose des personnes vivant avec le VIH/SIDA (PVV)

fréquentant l'hôpital général de référence de Bukavu. Cette étude vise à comprendre les
conditions de vie de ces individus, ainsi que la qualité de la prise en charge qu'ils
reçoivent.
La ville de Bukavu, où se déroule cette recherche, a connu une croissance
démographique significative au fil des années. Selon les dernières estimations, la
population de Bukavu est d'environ 1 308 470 habitants en 2024. Cette population est
diversifiée, avec une composition ethnique variée et des défis socio-économiques
importants, notamment la pauvreté et le chômage.

II.5. Choix et taille de l’échantillon

Le choix de la taille d'échantillon est crucial pour assurer la représentativité des résultats
de notre étude. Nous avons opté pour une taille d'échantillon qui permet d'obtenir des
conclusions significatives tout en prenant en compte les contraintes de temps et de
ressources.

Pour cette recherche, nous avons déterminé une taille d'échantillon de **100 personnes
vivant avec le VIH/SIDA**. Ce nombre a été choisi en fonction de la population totale de la
ville de Bukavu et des critères d'inclusion définis, à savoir :

- Être âgé de 18 ans ou plus.

- Être sous traitement antirétroviral ou avoir été diagnostiqué positif au VIH.
- Accepter de participer à l'étude et de répondre aux questionnaires.

II.6. Technique d’échantillonnage

Pour cette étude, nous avons opté pour un échantillonnage stratifié. Cette méthode nous
a permis de sélectionner des participants représentatifs des différentes catégories de
personnes vivant avec le VIH/SIDA à Bukavu.
Nous avons défini plusieurs strates basées sur des critères tels que l'âge, le sexe, et le
statut socio-économique. Cela nous a permis de garantir une diversité dans notre
échantillon et d'obtenir des résultats plus complets et représentatifs des réalités vécues
par les PVV dans cette région.

II.7. Consideration Éthique

Notre étude, centrée sur des sujets humains, a respecté les principes éthiques de la recherche.
L’équipe a sollicité le consentement libre et éclairé des participants, d'abord de manière
verbale, puis par écrit. Il a été précisé aux répondants qu’aucune intervention ni expérience
n’a été pratiquée de nature à violer leur intégrité physique, et qu’aucun jugement de valeur n’a
été émis lors de l’enquête et des entretiens.
La confidentialité des informations fournies par les participants a été garantie, en respectant le
principe de l’anonymat, afin que leurs noms n’apparaissent pas dans les outils de collecte.

Page 22
II.8. critère d’inclusion et de non inclusion

II.8.1. Critères de Sélection

Pour cette étude, nous avons sélectionné des PVV qui sont sous traitement à l'hôpital
général. Les critères d'inclusion comprennent :

- Être diagnostiqué séropositif au VIH.

- Être en cours de traitement antirétroviral (ARV).
- Avoir consenti à participer à l'étude.

II.8.2. Critères de non sélection

Lors de l'évaluation des participants pour notre étude, certains critères peuvent entraîner
la non-sélection des candidats. Ces critères incluent :

- Absence de Consentement Éclairé

- Incapacité à Répondre
- État de Santé Précaire
- Non-Respect des Critères d'Inclusion
- Participation à D'autres Études Similaires: Les personnes participant déjà à d'autres
études sur le VIH/SIDA au même moment ne seront pas sélectionnées pour éviter toute
interférence dans les résultats.

II.9. Technique et Instrument de collecte des données

II.9.1. Techniques
Les techniques sont des procédés utilisés par un chercheur pour collecter et analyser les
données nécessaires à la réalisation de son travail. Dans notre étude, nous avons utilisé
les techniques suivantes :

2. Technique documentaire: Cette technique nous a permis d'enrichir notre étude en

consultant des ouvrages scientifiques, des rapports, des sites web et d'autres documents
pertinents fournis par l'hôpital général.

4. Observation directes : Nous avons interagi directement avec certaines personnes

vivant avec le VIH/SIDA, ce qui nous a permis de recueillir des données sans
intermédiaire.
Interview libre : Selon Minon (1959), l'interview libre est une technique visant à obtenir des
données utiles à une enquête sociale par le biais de déclarations orales. Cette approche
nous a permis de recueillir des informations précieuses lors des entretiens avec les
participants.
• Méthodologie de Collecte des Données
Les données seront collectées via des questionnaires administrés aux PVV, ainsi que par
des entretiens individuels pour recueillir des informations qualitatives sur leur expérience
de la prise en charge. Nous veillerons à garantir la confidentialité des participants tout au
long du processus.

Page 23
II.9.2. Instrument de Collecte des Données
Pour mener à bien notre étude sur la prise en charge des personnes vivant avec le
VIH/SIDA, nous avons élaboré un questionnaire structuré comme principal instrument de
collecte de données. Ce questionnaire a été conçu pour recueillir des informations
pertinentes sur divers aspects de la vie des participants.

II.9.3. Variables d’étude

II.9.3.1. Variables Indépendantes
- Prise en charge médicale: Cela inclut l'accès aux antirétroviraux (ARV), aux soins
médicaux et aux traitements des infections opportunistes. La qualité et la continuité de
cette prise en charge peuvent influencer l'état de santé des PVV.

- Assistance psychosociale: Le soutien psychologique et social offert aux PVV, y compris

l'accompagnement moral et la sensibilisation, joue un rôle crucial dans leur bien-être
général.

- Niveau d'éducation: Le niveau d'éducation des participants, qui peut affecter leur
compréhension du VIH/SIDA et leur capacité à accéder aux ressources disponibles.

- Situation socio-économique: Les conditions financières, l'emploi et les sources de

revenus des participants, qui peuvent influencer leur accès aux soins et leur qualité de
vie.

II.9.3.2.Variables Dépendantes
- État de santé : Mesuré par la fréquence des infections opportunistes, la perception de la
santé par les PVV et leur niveau de satisfaction vis-à-vis des soins reçus.

- Qualité de vie: Évaluée à travers des indicateurs tels que la sécurité alimentaire, le
bien-être psychologique et la satisfaction générale des participants concernant leur prise
en charge.

- Niveau de stigmatisation: La perception et l'expérience de la stigmatisation au sein de la

communauté, qui peuvent impacter les interactions sociales des PVV.

- Intégration sociale: Mesurée par la capacité des PVV à participer à des activités
communautaires et à établir des relations avec leur entourage.

• Difficultés Rencontrées

- Réponse des participants : Certains enquêtés ont remis le questionnaire sans y

répondre, par crainte de révéler des informations sensibles. D'autres ont refusé de
participer à l'enquête sans explication, tandis que quelques-uns ont coopéré sans
problème.

Page 24
- Limitations financières : Des contraintes budgétaires ont restreint notre capacité à
effectuer des déplacements nécessaires pour la recherche. Les frais de transport ont été
un obstacle, rendant difficile l'accès à certains participants potentiels.

- Gestion du temps : L'équilibre entre les cours, les travaux de recherche et le stage a
exigé un investissement de temps considérable. Cette situation a rendu la collecte de
données plus complexe et a nécessité une planification rigoureuse.

- Stigmatisation : La stigmatisation entourant le VIH/SIDA a également constitué un

obstacle. Certains participants ont exprimé des craintes quant à la confidentialité des
informations partagées, ce qui a pu influencer leur volonté à s'exprimer ouvertement.

Ces défis ont nécessité une adaptation constante de notre approche et ont mis en lumière
l'importance de créer un environnement de confiance pour les participants.

Page 25
CHAP.III. RÉSULTATS ATTENDU ET ANALYSE DES DONNÉES

Les résultats de cette étude visent à apporter un éclairage sur la prise en charge des personnes
vivant avec le VIH/SIDA (PVV) à l ’ hôpital général de Bukavu. Nous espérons identifier les
lacunes dans les services offerts et proposer des recommandations concrètes pour améliorer cette
prise en charge.

1. Évaluation de la Prise en Charge

Il est attendu que l'étude révèle que la prise en charge des PVV à l'hôpital général de Bukavu est
partielle et se limite principalement à l'accès aux antirétroviraux (ARV) sans un soutien
psychosocial adéquat. Cela pourrait être corroboré par des données quantitatives et qualitatives
recueillies auprès des PVV.

2. Satisfaction des PVV

Nous anticipons une insatisfaction significative parmi les patients concernant la qualité des
soins reçus. Les résultats devraient montrer que les PVV expriment des besoins non satisfaits,
notamment en matière de soutien psychologique et social, ainsi que des services nutritionnels.

3. Impact sur les Conditions de Vie

Il est également attendu que la prise en charge actuelle n'ait qu'un impact limité sur
l'amélioration des conditions de vie des PVV. Les résultats devraient faire ressortir des aspects tels
que l'accès à l'emploi, la stigmatisation sociale, et l'intégration communautaire, qui restent des défis
majeurs.

4. Recommandations pour une Prise en Charge Holistique

Sur la base des résultats, nous proposerons un modèle de prise en charge holistique qui intègre
les dimensions médicale, psychosociale, économique et juridique. Ce modèle pourrait inclure la
création d'un centre de formation et d'information pour favoriser l'auto-prise en charge des PVV.

III.1. Analyse des données

III.1.1. Identité des enquêtés.

Tableau 1: Répartition de l’échantillon selon le Sexe

Question Réponse Pourcentage

Fréquence %
Quel est votre Masculin 30 41,1
sexe
Féminin : 43 58,9
Total 73 100,0

Page 26
Eu égard à ce tableau, il ressort que 30 enquêtés de notre échantillon de 73
soit 41,1% sont du sexe masculin, 43 enquêtés de notre échantillon de 73 soit
58,9% sont du sexe féminin.

Tableau N°2 : Age des enquêtés

Question Réponses Pourcentage

Fréquence %
Quel est votre Moins de vingt 4 5,5
Age ? ans
Entre 20 ans et 36 43,3
30 ans
Entre 31 et 40 21 28,8
ans
Entre 41 et 50 12 16,4
ans
Total 73 100,0

Il ressort de ce tableau que 4 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 5,5% ont

moins de Vingt ans, 36 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 43,3% ont l'âge
compris entre 20 et 30 ans, 21 enquêtés de notre échantillon 73 soit 28,8% ont
l'âge situé dans la tranche de 31 et 40 ans et 12 enquêtés de notre échantillon
de 73 soit 16,4% ont l'âge compris entre 41 et 50 ans.

Tableau N°3 : Répartition des enquêtés selon l'état civil

Question Réponse Effectifs Pourcentage

Quel est votre Célibataire 17 23,3
Etat civil ?
Marié(e) 26 35,6
Divorcé(e) 6 8,2
Veuf (veuve) 24 32,9
Total 73 100,0

Au vu de ce tableau, li est à constater que 17 enquêtés de notre échantillon de

73 soit 23,3% sont des célibataires, 26 enquêtés de notre échantillon de 73 soit
35,6% sont mariés, 6 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 8,2% sont
divorcés et 24 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 32,9% sont veufs
(veuves).

Page 27
Tableau N°4 : Niveau d'étude

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
Quel est le Sans étude 4 5,5
niveau
Primaire 11 15,1
d'étude ?
Secondaire 32 43,8
Supérieur 26 35,6
Total 73 100,0

Au regard de ce tableau présenté ci haut, nous remarquons que 4 enquêtés de

notre échantillon de 73 soit 5,5% des PVV n'ont pas étudié, 11 enquêtés de
notre échantillon de 73 soit 15,1% se sont arrêtés au niveau primaire, 32
enquêtés de notre échantillon de 73 soit 43,8% ont un niveau primaire et 26
enquêtés de notre échantillon de 73 soit 35,6% ont un niveau universitaire.

Tableau N°5 : Reconnaissance de l'état sérologique positif

Question Réponse Effectifs Pourcentage

Depuis quand Moins d'une 13 17,8
êtes-vous année
informé de
Entre 1- 2 ans : 30 41,1
votre état
sérologique Entre 2- 3ans 11 15,1
positif ?
Plus de 3ans 19 26
Total 73 100,0

Il ressort de ce tableau que 13 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 17,8%

connaissent leur état sérologique il ya au moins une année, 30 enquêtés de
notre échantillon de 73 soit 41,1% connaissent leurs états il ya au moins deux
ans, 11 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 15,1% connaissent leur
situation il ya au moins 3 ans et 19 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 26
ont déjà plus de 3 ans avec le VIH/SIDA.

Page 28
III.1.2. Informations relatives à l’état sérologique des PVV

Tableau N°6 : Attitude des enquêtés lors de la reconnaissance de leur

état sérologique positif

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
Comment Peur de mourir 28 38,4
avez-vous
Peur de 17 23,2
accueilli cette
souffrir
nouvelle et
quelle était Idée de se 28 38,4
votre suicider
attitude ?
Total 34 100,0

Ce tableau montre que la population enquêtée n'avait pas bien accueilli la

nouvelle de leur état sérologique positif car 28 enquêtés de notre échantillon
de 73 soit 38,4% ont eu peur de mourir lorsqu'ils ont appris la nouvelle,

17 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 23,2% ont eu peur de souffrir le

reste de leur vie, et 28 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 38,4% ont eu
l'idée de se suicider.

Tableau N°7 : Attitude de l'environnement en vers les personnes

infectées

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
Quelle a été Soutien 6 8,2
votre attitude psychologique
de votre
Indifférence 4 5,5
environnement
lorsqu'il a Appui financier 21 28,8
appris votre
Rejet 39 53,4
état
sérologique ? Isolement 3 4,1
Total 73 100,0

Les résultats des enquêtes montrent que 6 enquêtés de notre échantillon de

73 soit 8,2% affirment recevoir des soutient psychologiques de la part de
l'entourage, 4 5 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 5% disent que les
amis sont restés indifférent face à leur état, 21 enquêtés de notre échantillon

Page 29
de 73 soit 28,8% ont signifié que les amis avaient le souci d'appuyer la
personne malade,39 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 53,4% des PVV
disent ne pas être considéré par les amis et 3 enquêtés de notre échantillon de
73 soit 4,1% se sentent isolé de la société.

Tableau N°8 : Assistance de la part de l'hôpital général

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
Recevez-vous Oui 73 100,0
des
assistances de
la part de
l'hôpital
général ?

73 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 100% des PVV enquêtés disent

qu'ils reçoivent l'assistance de l'hôpital général.

Tableau N°9 : Catégorie d'assistance de l'hôpital général

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
Quel genre Aide 4 5,5
d'assistance Alimentaire
recevez-vous
Soins 26 35,6
de la part de
médicaux
cet hôpital ?
Appui 43 58,6
psychologique
Total 73 100,0

A partir de ce tableau, on voit que 4 enquêtés de notre échantillon de 73 soit

5,5% disent recevoir les aliments, 26 enquêtés de notre échantillon de 73 soit
35,6% reçoivent les ARV et 43 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 58,6%
disent qu'ils reçoivent un appui psychologique et moral.

Page 30
 Tableau N°10 : Niveau de satisfaction de la prise en charge par les PVV
de l'hôpital général

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
Etes-vous Oui 2 2,7
satisfait de
Non 60 82,2
cette
assistance ? Partiellement 11 15,1
Total 73 100,0

Il ressort de ce tableau que 2 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 2,7%

sont satisfait de la prise en charge des PVV de l'hôpital général, 60 enquêtés
de notre échantillon de 73 soit 82,2% ne sont pas satisfait de cette prise en
charge et 11 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 15,1% sont partiellement
satisfait de cette prise en charge.

Tableau N°11 : Raisons d'insatisfaction de la prise en charge de l'hôpital

général

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
Si non Satisfait 13 17,8
pourquoi ?
Négligence 11 15,1
Vivre non 17 23,3
suffisante
Ne nous 11 15,1
donne pas ce
qu'on a besoin
Ne répondent 21 28,7
pas
favorablement
à nos besoins
Total 73 100,0

Ce tableau montre que 13 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 17,8% sont

satisfaits de la manière dont les PVV sont prises en charge par l'hôpital
général, 11 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 15,1% ne sont pas satisfait
Page 31
 pour des raisons de négligence, 17 enquêtés de notre échantillon de 73 soit
23,3% disent que les vivres donnée par l'hôpital général n'est pas suffisante,
11 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 15,1% soulignent que l'aide
effectué par l'hôpital général ne tient pas compte des besoins exprimés par les
PVV et 21 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 28,7% signalent que cette
prise en charge n'est pas adaptée aux besoins des PVV.

III.1.3. Activités des PVV et leurs niveau de responsabilité

Tableau N°12 : Activitédes PVV avant la reconnaissance de leur état sérologique

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
Que faites- Commerçant 9 12,3
vous dans la
Agent de l'Etat 4 5,5
vie ?
Néant 17 23,8
-Avant votre
Autres 43 58,9
Etat
sérologique Total 73 100,0
positif :

De la lecture de ce tableau, 9 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 12,3%

des PVV étaient de commerçant avant qu'ils ne reconnaissent leurs états
sérologiques positifs, 4 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 5,5% étaient
des agents de l'état, 17 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 23,8%
n'avaient pas de travail et 43 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 58,9%
faisaient d'autres activités génératrices de revenu.

Tableau N°13 : Activité des PVV après la reconnaissance de leur état

sérologique

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
Que faites- Commerçant 9 12,3
vous dans la
Agent de l'Etat 4 5,5
vie ?
Néant 36 49,3
-Actuellement
Autres 24 32,9
Total 73 100,0

Page 32
On remarque que 9 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 12,3% des PVV
sont commerçant après qu'ils aient été informés de leur état sérologique positif,
4 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 5,5% sont des agents de l'état, 36
49,3% n'ont pas d'emploi et 24 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 32,9%
se débrouillent autrement.

Tableau N°14 : Niveau de responsabilité

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
Etes-vous Responsable 60 82,2
responsable
Sous tutelle 13 17,8
ou sous
tutelle ? Total 73 100,0

Le tableau ci-dessus montre que 60 enquêtés de notre échantillon de 73 soit

82,2% sont responsable et 13 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 17,8%
sont sous tutelle.

Tableau N°15 : Nombre des personnes sous la charges des enquetés

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
Combien Pas des 13 17,8
d'enfants personnes en
avez-vous à charge
votre charge ?
1à2 19 26
3à4 30 41,1
Plus de 5 11 15,1
Total 73 100,0

De part l'enquête effectuée, 19 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 26%

ont à leur charge au moins deux personnes, 30 enquêtés de notre échantillon
de 73 soit 41,1% ont 3 à 4 personnes en charge et 11 enquêtés de notre
échantillon de 73 soit 15,1% ont plus de 5 personnes en charge.

Page 33
Tableau N°16 : Source de revenu des PVV.

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
Quelles sont Nos amis 2 2,7
les sources de
Des 11 15,1
vos revenus ?
bienfaiteurs
Nos parents 13 17,8
Notre 28 38,4
occupation
Membre de la 19 26
famille
Total 73 100,0

Eu égard à ce tableau, il ressort que 2 enquêtés de notre échantillon de 73 soit

2,7% montrent qu'ils ont comme source de revenu leur amis, 11 enquêtés de
notre échantillon de 73 soit 15,1% ont comme de source de financement les
bienfaiteurs, 13 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 17,8% sont aidés par
les parents, 28 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 38,4% ont comme
source de financement leur travail et 19 enquêtés de notre échantillon de 73
soit 26% sont aidés par les membres de la famille.

Tableau N°17 : Accès aux soins médicaux

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
Avez-vous un Oui 2 2,7
accès facile
Non 71 97,3
aux soins de
santé ? Total 73 100,0

On constate part ce tableau que 2 enquêtés de notre échantillon de 73 soit

2,7% des PVV ont accès facile aux soins suite à leurs moyens financiers et 71
enquêtés de notre échantillon de 73 soit 97,3% ont du mal à accéder aux soins
de base ARV pour un PVV.

Page 34
Tableau N°18 : Difficulté des PVV.

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
Quelles sont Manque 6 8,2
les difficultés d'activité
que vous génératrice de
rencontrez revenu
dans votre vie
Manque des 4 5,5
en tant que
frais de
PVV ?
location
maison
Sécurité 2 2,7
sociale et paix
du coeur
Soins 21 28,8
médicaux
médiocres et
inadaptés
Insuffisance 30 41,1
alimentaire en
famille
Inapte aux 10 13,7
travaux
Total 73 100,0

Les PVV de l'hôpital général de Bukavu font face à plusieurs difficultés ayant
trait à leur état. C'est comme on peut le constater dans le tableau n°18 ; 6
enquêtés de notre échantillon de 73 soit 8,2% manquent d'activité devant leur
permettre à subvenir à certains besoins, 4 enquêtés de notre échantillon de 73
soit 5,5% compte tenu de leur manque d'activité génératrice de revenu ont du
mal à payer le loyer, 2 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 2,7% ne sont
pas en sécurité et n'ont pas de paix du coeur car ils savent qu'ils peuvent
mourir à tout moment, 21 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 28,8%
déclarent que les soins médicaux reçu de l'hôpital général ne sont pas adaptés
alors que 30 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 41,1% ont des problèmes
alimentaires et 10 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 13,7% n'ont pas de
forces de faire n'importe quel travail et donc ils sont inaptes aux travaux.

Page 35
Tableau N°19 : Besoins primordiaux des PVV.

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
Quels sont les Appui financier 11 15,1
besoins
Accès facile et 19 26
prioritaires que
même gratuit
vous
aux soins
éprouvez ?
médicaux
Soutien 15 20,5
psychologique
Lutter contre la 2 2,7
discrimination
A manger 24 33
La 2 2,7
scolarisation
des enfants
Total 73 100,0

Au vu de ce tableau on constate que 11 enquêtés de notre échantillon de 73

soit 15,1% des PVV ont besoin d'un appui financier pouvant les aider à
satisfaire leurs besoins, 19 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 26% ont
besoin d'accéder facilement et gratuitement aux ARV pour leur santé, 15
enquêtés de notre échantillon de 73 soit 20,5% ont besoin du soutien
psychologique et morale, 2 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 2,7%
préfèrent qu'on puisse lutter contre la discrimination envers les personnes
infectées par le VIH/SIDA 24 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 33%
préfèrent avoir à manger et 2 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 2,7%
veulent qu'on puisse prendre en charge la scolarité de leurs enfants en
charge.

Page 36
Tableau N°20 : Impact de la prise en charge sur les conditions de vie des
PVV

Question Réponse Pourcentage

Effectifs %
La prise en OUI 17 23,8
charge par
Non 56 76,7
l'hôpital
général a- t- Total 73 100,0
elle un impact
significatif sur
votre condition
de vie ?

Ce tableau reflète que 17 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 23,8% disent

que cette prise en charge de l'hôpital général a un impact positif sur les
conditions de vie des PVV car cette dernière permet aux PVV de s'intégrer
dans la communauté et comprendre que le SIDA est un maladie comme tout
autre et 56 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 76,7% disent que la prise
en charge n'a pas d'impact positif car elle est insuffisante et crée d'autres
besoins suite a cette insuffisance.

Tableau N°21 : Raisons de l'impact négatif de la prise en charge.

Question Réponse : Pourcentage

Non Effectifs %
. La prise en Satisfait de la 17 23,3
charge par prise en
l'hôpital charge
général a- t-
Les soins ne 15 20,5
elle un impact
sont pas bien
significatif sur
entretenus
votre condition
de vie ? ça ne nous 13 17,8
aide à rien
notre vie n'a 28 38,4
pas changé
Total 73 100,0

Page 37
On voit à partir de ce tableau que 15 enquêtés de notre échantillon de 73 soit
20,5% disent cette prise en charge a un impact négatif car les soins donnés ne
peuvent pas permettre aux PVV de survivre longtemps car ils ne sont pas
adaptés aux maladies, 13 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 17,5%
disent que cette prise en charge ne les aident à rien et 28 enquêtés de notre
échantillon de 73 soit 38,4% disent que la vie n'a pas changé et donc la
situation des PVV reste la même avant comme après la prise en charge par
l'hôpital général.

Tableau N°22 : Solution pour renforcer l'insuffisance de la prise en

charge

Réponse Propositions Pourcentage

Effectifs %
Quelle solution Abstention 2 2,7
envisagez-
Créer un 43 58,9
vous pour
centre
palier à vos
d'encadrement
problèmes
, de formation
et
d'information
des PVV.
Faire des 24 32,9
projets qui
vont permettre
aux PVV de se
prendre en
charge
Aider les PVV 4 5,5
à nouer des
relations avec
l'extérieur pour
les éventuels
épanouisseme
nts
Total 73 100,0

Page 38
Partant de notre enquête le tableau ci-dessus nous renseigne sur les
propositions des PVV pour faire face aux différents problèmes énumérés
précédemment. C'est ainsi que 43 enquêtés de notre échantillon de 73 soit
58,9% proposent comme mesure de résolution à leur problème la création d'un
centre de professionnalisation, d'encadrement, de formation et d'information,
24 enquêtés de notre échantillon de 73 soit 32,9% préfèrent entreprendre

des activités génératrices des revenus pouvant leur permettre d'entreprendre

des projets et se prendre en charge et 4 enquêtés de notre échantillon de 73
soit 5,5% comptent prendre contact avec les autres PVV du monde pour
échange d'expérience et des conseils.

Page 39
• DISCUSSION ET CONCLUSION

- Discussion des résultats d’enquêtes

Après analyse et interprétation des données d'enquête, sommes arrivés aux résultats
suivants :

Au regard du tableau N°5, reconnaissance de l'état sérologique positif, nous avons remarqué
que 30 enquêtés soit 41,1% connaissent leurs états il ya au moins 2 ans.

Il ressort du tableau N°6 attitude des enquêtés lors de la reconnaissance de leurs état
sérologique positif, 28 enquêtés soit 38,4% ont eu peur de mourir lorsqu'ils ont appris la
nouvelle parce que le VIH/SIDA n'a pas de médicament.

Les résultats du tableau N°7, attitude de l'environnement envers les personnes infectées nous
révèlent que 39 enquêtés soit 53,4% des PVV disent n'est pas être considérés par les amis car
ils ont peur d'être contaminés.

A partir du tableau N°8, assistance de la part de l'hôpital général, nous voyons que 73
enquêtés soit 100% des PVV enquêtés disent qu'ils reçoivent l'assistance de l'hôpital général
mais insuffisante.

Nous référent au tableau N°9, catégorie d'assistance de l'hôpital général nous remarquons
que 43 enquêtés soit 58,6% disent qu'ils reçoivent une assistance psychologique et morale
pour les confronter.

Il ressort du tableau N°10, niveau de satisfaction de la prise en charge de PVV par l'hôpital
général, nous constatons que 60 enquêtés soit 82,2% Ne sont pas satisfait à cause de la
négligence.

Le tableau N°11, raison d'insatisfaction de la prise en charge de l'hôpital général, montre que
21 enquêtés soit 28,7% signalent que cette prise en charge n'est pas adaptée aux besoins des
PVV à cause du détournement de leurs droits.

De la lecture du tableau N°12 nous pouvons dire que 43 enquêtés soit 58,9% faisaient d'autres
activités génératrices de revenu pour satisfaire à leurs besoins.

Nous remarquons au niveau du tableau N°13 que 36 enquêtés soit 49,3% n'ont pas d'emploi
parce qu'ils n'ont pas étudié.

La lecture du tableau N°14 niveau de responsabilité, nous démontre que 60 enquêtés soit
82,2% sont responsables, donc ils ont une famille.

Au vu du tableau N°15 , nombre des personnes en charge des enquêtés nous trouvons que 30
enquêtés soit 41,1% ont 3 à 4 personnes en charge parce que ils ont une occupation.

Page 40
Le tableau N°16, source de revenu des PVV de l'hôpital général, signal que 28 enquêtés soit
38,4% ont comme source de financement leur travail pour survivre.

Nous constatons par ce tableau N°17, accès aux soins médicaux, que 71 enquêtés soit 91,3%
ont du mal à accéder aux soins de base ARV, pour un PVV parce qu'il rareté ou carence des
ARV.

Au regard du tableau N°18, difficulté des PVV de l'hôpital général, nous constatons que 30
enquêtés soit 41,1% ont des problèmes alimentaires parce qu'ils n'ont pas des activités.

Au vu de ce tableau N°19, besoin primordiaux des PVV de l'hôpital général, nous avons
constaté que 24 enquêtés soit 33% préfèrent avoir à manger parce que leurs états demande
une bonne alimentation.

Ce tableau N°20, impact de la prise en charge sur les conditions de vie des PVV de l'hôpital
général reflète que 56 enquêtés soit 76,7% disent que la prise en charge n'a pas d'impact
positif car elle est insuffisante.

On voit à partir de ce tableau N°21, raison de l'impact négatif de la prise en charge que 28
enquêtés soit 38,4% disent que la vie n'a pas changé et donc la situation des PVV reste la
même avant tout comme après la prise en charge par l'hôpital général.

Partant de notre enquêté le tableau N°22, solution pour renforcer l'insuffisance de la prise en
charge nous renseigne que 43 enquêtés soit 58,9% proposent comme solution à leur problème
la création d'un centre de professionnalisation, d'encadrement, de formation et d'information
pour permettre leur indépendance et l'auto prise en charge.

- Conclusion Générale
La prise en charge des personnes vivant avec le VIH/SIDA (PVV) à Bukavu représente un défi
majeur pour les systèmes de santé publique, compte tenu de la complexité de la pandémie et de ses
implications socio-économiques. Cette étude a mis en lumière les lacunes existantes dans les
services offerts par l’hôpital général de Bukavu, notamment en matière de soutien psychosocial, d’
accès aux traitements antirétroviraux (ARV) et d’accompagnement socio-économique.

Les résultats montrent que la prise en charge des PVV est souvent partielle et ne répond pas
pleinement aux besoins globaux de ces individus. La majorité des PVV interrogés se sont déclarés
insatisfaits des soins reçus, ce qui souligne l’urgence d’améliorer les services offerts. De plus, le
manque de formation et d’information sur le VIH/SIDA parmi les professionnels de santé contribue
à une prise en charge insuffisante.
Pour remédier à ces problèmes, il est essentiel de développer des programmes de formation
continue pour les agents de santé, d ’ augmenter l ’ accessibilité aux ARV et de renforcer les
initiatives communautaires. La création d’un centre de formation et de professionnalisation pour les
PVV pourrait également jouer un rôle crucial dans l’amélioration de leur qualité de vie et dans la
réduction de la stigmatisation sociale.

Page 41
En outre, il est impératif que les autorités politiques prennent des mesures concrètes pour garantir
un approvisionnement constant en médicaments et pour soutenir les initiatives de sensibilisation au
VIH/SIDA. Cela nécessite une collaboration étroite entre les gouvernements, les ONG et les
communautés locales.

Cette recherche constitue un début pour explorer les différentes dimensions de la prise en charge
des PVV à Bukavu. Des études futures pourraient se concentrer sur l'évaluation des programmes
existants et sur l'impact des interventions proposées sur la qualité de vie des PVV.

La communauté de Bukavu peut jouer un rôle essentiel dans le soutien aux personnes vivant avec le
VIH (PVVIH) à travers plusieurs actions concrètes. Voici quelques suggestions :

1. Sensibilisation et Éducation

- Campagnes de sensibilisation : Organiser des campagnes pour informer la population sur le

VIH/SIDA, réduire la stigmatisation et promouvoir des comportements de prévention.
- Ateliers éducatifs : Tenir des ateliers dans les écoles, les églises et les centres communautaires
pour éduquer les gens sur le VIH, les modes de transmission et l'importance du dépistage.

2. Soutien Financier
- Collectes de fonds : Organiser des événements de collecte de fonds pour aider à couvrir les frais
médicaux des PVVIH qui ont des difficultés financières.
- Dons directs : Encourager les membres de la communauté à faire des dons en argent ou en nature
(nourriture, vêtements, médicaments) aux PVVIH et aux organisations qui les soutiennent.

3. Création de Groupes de Soutien

- Groupes de soutien : Former des groupes de soutien pour les PVVIH afin qu'ils puissent partager
leurs expériences, se soutenir mutuellement et recevoir des conseils sur la gestion de leur santé.
- Implication des pairs: Encourager les PVVIH à devenir des ambassadeurs de la sensibilisation, en
partageant leurs histoires et en aidant à éduquer les autres.

4. Accès aux Soins

- Partenariats avec les ONG : Collaborer avec des ONG locales pour faciliter l'accès aux soins
médicaux et aux traitements antirétroviraux pour les PVVIH.
- Transport et logistique : Organiser des services de transport pour aider les PVVIH à se rendre aux
centres de santé pour leurs traitements.

5. Plaidoyer et Engagement Politique

- Plaidoyer pour les droits : Travailler avec des organisations de défense des droits pour plaider en
faveur des droits des PVVIH et pour l'amélioration des services de santé.
-Engagement auprès des autorités locales: Encourager les autorités locales à allouer des ressources
pour la lutte contre le VIH/SIDA et à soutenir les initiatives communautaires.

Page 42
6. Activités de Loisirs et d'Intégration Sociale
- Activités communautaires : Organiser des activités récréatives et culturelles pour intégrer les
PVVIH dans la communauté, réduire l'isolement et favoriser des relations positives.
- Programmes de formation: Offrir des formations professionnelles pour aider les PVVIH à
acquérir des compétences et à améliorer leur employabilité.

En mettant en œuvre ces actions, la communauté de Bukavu peut contribuer de manière

significative à améliorer la qualité de vie des PVVIH et à renforcer la lutte contre le VIH/SIDA
dans la région.

Page 43
RÉFÉRENCE BIBLIOGRAPHIQUE

-ONUSIDA. (2003). *Stratégies de prise en charge des personnes vivant avec le

VIH/SIDA*. Genève: ONUSIDA.
-Berps, M. (2006). *État des lieux de la prise en charge des PVV dans les pays en
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Health Organization.
- ONUSIDA. (2024). *Global Update on HIV/AIDS*. Geneva: Joint United Nations
Programme on HIV/AIDS.

Page 45
ANNEXE: QUESTIONNAIRE D’ENQUÊTE

Ce questionnaire est réalisé dans le cadre d'une enquête auprès des PVVIH. Il est
structuré en fonction du rôle que chaque participant joue dans cette recherche. Nous
vous remercions de bien vouloir répondre aux questions ci-dessous et vous
garantissons l'anonymat lors du traitement des données. Nous vous remercions par
avance pour votre contribution.

CONSIGNE :

1. Cochez dans la case correspondant à votre point de vue.

2. Pour les questions ouvertes, complétez les pointillés.

I. Identification de l'enquêté

I.1.Quel est votre Sexe : 1. Masculin :

2. Féminin :

I.2. Quel est votre Age : 1. Moins de vingt ans :

2. Entre 20 ans et 30 ans :

3. Entre 31 et 40 ans :

4. Entre 41 et 50 ans :

5. Plus de 51 ans :

I. 3.Quel est votre Etat civil : 1. Célibataire :

2. Marié(e) :

3. Divorcé(e) :

4. Veuf (veuve) :

I.4. Niveau d'étude : 1. Sans étude :

2. Primaire :

3. Secondaire :

4. Supérieur :

Page 46
II. Information cadrant avec l'Etat sérologique de l'enquêté

II.1. Depuis quand êtes-vous informé de votre Etat sérologique positif ?

1. Moins d'une année :

2. Entre 1- 2 ans :

3. Entre 2- 3ans :

4. Plus de 3ans :

II.2. Comment avez-vous accueilli cette nouvelle et quelle était votre attitude ?

1. Dépression :

2. Peur de mourir :

3. Repli sur soi :

4. Peur de souffrir :

5. Peur de souffrir :

6. Idée de se suicider :

7. Inquiétude :

8. Honte :

III. Information relative à la prise en charge

III.1. Recevez-vous des assistances de la part de l'hôpital général ?

1. Oui :

2. Non :

III.2. Quel genre d'assistance recevez-vous de la part de cet hôpital ?

1. Aide alimentaire :

2. Soutien matériel:

3. Aide financière :

4. La scolarisation des enfants :

Page 47
5. Soins médicaux :

6. Appui juridique:

7. Appui psychologique :

8. Appui spirituel :

III.3. Etes-vous satisfait de cette assistance ?

1. Oui :

2. Non :

3. Partiellement :

III.4. Si non
pourquoi ?..........................................................................................................................
...........................................................................................................................................
...........................................................................................................................................
..............................................................................................................................

IV. Informations relatives aux conditions de vie des enquêté

IV.1. Que faites- vous dans la vie ?

-Avant votre Etat sérologique positif :

1. Commerçant :

2. Humanitaire :

3. Agent de l'Etat :

4. Néant :

5. Autres :

-Actuellement:

1. Commerçant :

2. Humanitaire :

3. Agent de l'Etat :

Page 48
4. Néant (ménager) :

5. Autres :

IV.2. Etes-vous responsable ou sous tutelle ?

1. Responsable:

2. Sous tutelle:

IV.3. Combien d'enfants avez-vous à votre charge ?

0. Aucun(Zéro)

1. 1 à 2 :

2. 3 à 4 :

3. Plus de 5 :

IV.4. Quelles sont les sources de vos revenus ?

1. Mes amis :

2. Des bienfaiteurs :

3. Mes parents :

4. Mon occupation:

5. Membre de la famille :

6. Autres :

IV.5. Avez-vous un accès facile aux soins de santé ?

1. Oui :

2. Non :

Page 49
IV.6. Quelles sont les difficultés que vous rencontrez dans votre vie en tant que
PVV ?

1. Manque d'activité génératrice de revenu :

2. Manque des frais de location maison :

3. Sécurité sociale et paix du coeur :

4. Soins médicaux médiocres et inadaptés:

5. Insuffisance alimentaire en famille :

6. Inapte aux travaux :

7. discrimination:

8. Habillement adapté :

9. Autres :

IV.7. Quels sont les besoins prioritaires que vous éprouvez ?

1. Appui financier :

2. Accès facile et même gratuit aux soins médicaux :

3. Soutient psychologique :

4. Sécurité sociale et paix du coeur :

5. Lutter contre la discrimination:

6. A manger :

7. La scolarisation des enfants :

8. Appui matériel:

9. Autres :

Page 50
IV.8. La prise en charge par l'hôpital général a- t- elle un impact significatif sur votre
condition de vie ?

1. OUI :

Pourquoi ?.........................................................................................................................
...........................................................................................................................................
...........................................................................................................................................
........................................

2. Non :

Pourquoi ?.........................................................................................................................
...........................................................................................................................................
...........................................................................................................................................
........................................

IV.9. Quelle solution envisagez- vous pour palier à vos problèmes.

1. Un centre
d'encadrement
psychologique et de prise
en charge des PVV :

2. Des projets
d'autofinancement pour
les PVV :

3. Nouer des relations

avec l'extérieur :

4. Autres :

Page 51