Chimie Organique Exo Résolus

richard huot • gér ard -y von roy
CHIMIE
ORG A NIQUE
Notions fondamentales • Exercices résolus
5 édition
e
revue et corrigée
Chimie Organique
Chimie Organique
Notions fondamentales
5e édition
EXERCICES RÉSOLUS
Richard Huot
D.Sc. (chimie organique)
Gérard-Yvon Roy
B.A., B.Sc. (chimie)
CONSULTATION
Judith Bouchard
Cégep du Vieux-Montréal
Sonia Bourgeois
Collège Ahuntsic
ISBN 978-2-923989-07-5
© Éditions Saint-Martin, 2011
Mise en page : Gérald Prud’homme

Montage de la couverture : Gianni Caccia
Image en couverture : ©Serge64/Le Do/Shutterstock
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Chapitre 1
Rappels
L’atome
1.1 et 1.2 Composition de l’atome et représentation électronique
1. Atome :
H C N O Cl Br Mg S
Nombre…
de protons 1 6 7 8 17 35 12 16
d’électrons internes 0 2 2 2 10 28 10 10
d’électrons périphériques 1 4 5 6 7 7 2 6
d’électrons périphériques
célibataires
1 2 3 2 1 1 0 2
2. 1839 électrons. La masse d’un électron est donc 1839 fois plus petite que celle d’un proton.
3. Atome Configuration électronique Structure de Lewis
Na 1*
Mg 2
C 4
N 5
O 6
Cl 7
4. CH4 HCl NH3 H2O HF
* nombre d'électrons périphériques

6 Section 1.3 Chapitre 1
1.3 Propriétés
1. F > N > H > O > Na
2. Seule la réaction (c) implique l’énergie de première ionisation d’un atome.
3. F < O < N < H < C < Br < I
4 a) l’ion chlorure ClW

b) l’atome Cl
c) le carbanion H3CW
d) l’atome C
e) l’ion N3W
5. Li < H < C < S < Br < N < Cl < O < F
6. a) La liaison CUC. Les deux atomes de carbone possèdent la même électronégativité.
b) La liaison CUF. La distance moyenne où peut se situer le doublet d’électrons par rapport
au centre de l’atome C dépend du rayon atomique de l’atome auquel il est lié. L’atome F
étant le plus petit atome de la série et le plus électronégatif, on peut dire que le doublet
de la liaison qui le relie au C est plus rapproché du centre de l’atome F, donc le plus à
droite. On peut également se baser sur la différence d’électronégativité: CUF (Én* =
1,45), CUI (Én = 0,11). Donc plus la différence d’électronégativité est grande, plus le
doublet est déplacé vers l’atome le plus électronégatif.
*Én = différence d’électronégativité
La molécule
1.4 Propriétés
1. La plus polaire: CUF. La moins polaire: CUC.
2. Espèce(s) chimique en solution Type de liaison dans la substance

KCl(s) ions KQ et ClW ionique
H2(g) molécules H2(g) covalente non polaire
CH3OH(l) molécules CH3OH(aq) covalente polaire
C6H12O6(s) molécules C6H12O6(aq) covalente polaire (CUO et OUH)
N2 (g) molécules N2(g) covalente non polaire
HCl (g) ions H3OQ et ClW covalente très polaire
Chapitre 1 Section 1.5 7
3. a) Liaisons hydrogène dans: H2O(l) et CH3OH(l).

b) Liaison ionique dans: NaCl(s).
4. Dans les molécules O2(g) et N2(g) où la différence d’électronégativité est nulle.

5. L’air non pollué contient:
a) des molécules non polaires: N2 (78%), O2 (21%) et CO2 (en faible %) ;
b) des molécules polaires : vapeur d’eau, H2O (% variable).
L’air pollué peut évidemment contenir diverses autres espèces polaires ou non polaires:
radon, Ra ; oxydes d’azote, NOx ; monoxyde de carbone, CO ; anhydrides sulfureux et sulfu-
riques, SO2 et SO3, etc.
6. a) Liaison la moins polaire
b) Liaison la plus polaire

c) CUO est plus polaire que CUH parce que Én est plus grande que dans CUH.
1.5 Liaisons intramoléculaires
1. En se référant au tableau 1.1, la valeur de l’écart entre l’électronégativité de chaque élément,

Én, permet de tirer les conclusions suivantes:
Éléments Én Nature de la liaison

a) C et H 0,35 covalente polaire (quoique faiblement polaire)
b) C et Li 1,57 covalente fortement polaire
c) C et O 0,89 covalente polaire
d) Cl et Li 2,18 ionique
e) H et O 1,24 covalente polaire (fortement polaire)
f) C et C 0,00 covalente non polaire
g) S et C 0,03 covalente polaire (quoique faiblement polaire)
h) N et C 0,49 covalente polaire (quoique faiblement polaire)
2. Énergie de dissociation de Br2 < CO < KBr

Br2 est non polaire, donc liaison covalente faible. De plus, les bromes sont gros et la liaison
est longue.
CO est polaire, donc liaison covalente assez forte.
KBr est ionique. Les ions constituent un réseau cristallin où la liaison est très forte.
3. Sa capacité extraordinaire à se lier à lui-même un grand nombre de fois et de multiples

façons: la caténation.
4.
Type et nombre
OA pures Nombre de
OA hybrides Géométrie Angles de liaisons
impliquées voisins
s ou p
1 orbitale s
sp3 tétraédrique 109° 28' 4s 4
3 orbitales p
1 orbitale s 3s
sp2 plane 120° 3
2 orbitales p 1
1 orbitale s 2s
sp linéaire 180° 2
1 orbitale p 2
1 orbitale s 3s
sp2 plane 120° 3
2 orbitales p 1
5. Ils se repousseraient et tous

trois occuperaient un même
plan à leur distance d’équi-
libre. C’est le même principe
pour les trois (3) nuages
électroniques de l’hybridation
sp2.
6. a) Elles se repousseraient de façon à occuper les positions les plus éloignées possibles les
unes des autres.
b) 120°
c) Le système des 3 balles se comporterait de la même manière et les 3 balles n’occu-
peraient qu’un seul plan de l’espace. (Il est toujours possible de passer un plan par 3
points). Constater, ici, l’analogie avec les orbitales atomiques hybrides sp2.
7. L’angle serait de 180° (donc linéaire). Analogie avec les orbitales atomiques hybrides sp.
8. Il n’en est rien. La longueur d’arc correspondant à l’angle de 90° n’est pas la plus grande
possible. Il existe un arrangement plus «naturel» pour que les balles soient le plus éloignées
possible. Au lieu de se placer aux extrémités de deux diamètres se coupant à 90°, elles oc-
cupent, deux à deux, deux plans qui se coupent à 90°, en passant par le centre de la sphère,
ce qui permet aux balles de s’éloigner davantage. L’angle correspondant à ce nouvel arc de
cercle est de 109°28’. Pour s’en convaincre définitivement: construire un modèle.
9. Type Nombre de Forme :

d’hybridation liaisons Angles · tétraédrique
Molécules
sur les de liaison · plane
atomes C s p · linéaire
Méthane CH4 sp3 4 0 109° 28' tétraédrique
Éthylène CH2uCH2 sp2 3 1 120° plane
Acétylène HCICH sp 2 2 180° linéaire
1 3
C sp 4 0 tétraédrique
109° 28'
3
2
C sp2 3 1 plane
120°
but-2-ène
but-2-ène
C3 sp2 3 1 plane
120°
3
4 3 4
C sp 4 0 tétraédrique
109° 28'
10. Toutes les liaisons de l’hexane sont de type . Elles tournent librement autour de l’axe des
carbones.
11.
12.
Ce sont tous les isomères d’une même molécule: C2FClBrl
13.
(a) (b) (c)

tétraédrique plane tétraédrique
14. a) partie plane

d)
plane
tous les C sont
parties tétraédriques
b)
tétraédrique e)
tous les C sont
c) plane
plane tous les C sont
tous les C sont
15. En traits: • simples, liaisons

• doubles, liaisons +
• triples, liaisons + 2 .
sp
16.
120°
109°
180°
120° 120°
109°
109° 109°
109°
17. Structures de Lewis des molécules:
HCOOH
sp
18. a) 1 2 3 4 5
b) 1 2
sp
c)
19. Liaisons de plus en plus polaires (différence d’électronégativité, Én, entre parenthèses):
(0,00) (0,00) (0,00) (0,00)
(0,35) (0,40) (0,41) (0,49)
(0,89) (0,89) (0,96) (1,24)
1.6 Attractions intramoléculaires
1. L’acétone et l’eau sont miscibles en toutes proportions grâce aux liaisons hydrogène qui
s’établissent entre les deux molécules. La molécule d’acétone peut former une liaison hydro-
gène à cause de la présence de la liaison covalente polaire CuO et la présence de deux
doublets d’électrons libres sur l’atome d’oxygène.
2. Bien que la molécule d’éthoxyéthane (l’éther) puisse établir une liaison hydrogène entre son
atome d’oxygène et un atome d’hydrogène d’une molécule d’eau, un autre facteur intervient:
l’importance plus grande de la partie non polaire de cette molécule, i.e. les deux groupes
CH2CH3. En ce qui concerne le méthanol et l’eau, la petite taille de la molécule de méthanol
jointe à la double possibilité de liaison hydrogène font qu’il y a miscibilité en toutes propor-
tions.
3. Les molécules de benzène étant non polaires, elles ne peuvent pas entourer efficacement
(solvater) chacun des ions ammonium et chlorure pour les tenir à distance l’un de l’autre.
4. a) méthane f) méthanol
b) acide acétique g) méthanol
c) éthanol h) mélange d'alcanes
d) propane où n = 6 à 12 environ.
e) butane
1.7 Exercices complémentaires
1. Vrai. Réduction = gain d’électrons. Oxydation = perte d’électrons.

2. Faux. Ce sont des orbitales atomiques. Les orbitales  et  sont des orbitales moléculaires.
3. Vrai. L’ébullition est un phénomène physique qui ne modifie pas la nature des molécules.
Seules les liaisons intermoléculaires qui retiennent les molécules ou les atomes (dans le cas
d’une substance atomique) dans la phase liquide sont rompues.
4. Faux. Ce sont les liaisons intermoléculaires qui sont rompues, phénomène analogue à l’ébul-
lition.
5. Faux. Les coefficients stœchiométriques indiquent les nombres relatifs de moles des subs-
tances impliquées dans une réaction chimique.
6. Faux. Intermoléculaire. C’est une liaison faible mais plus forte que les liaisons habituelles de
type Keesom.
7. Vrai.
8. Vrai.
9. Faux. Les électrons internes ne participent jamais aux réactions chimiques. Ce sont les élec-
trons périphériques qui participent aux bris et à la formation des liaisons chimiques.
10. Vrai.
11. Vrai. Les protons et les neutrons constituent la quasi totalité de la masse d’un atome. En
effet, les électrons sont environ 1839 fois plus légers qu’un proton ou qu’un neutron.
12. Vrai. La réaction vers la droite se produisant à la même vitesse que celle vers la gauche, d’où
le symbole .
13. Vrai. Ce sont les électrons périphériques qui sont les plus accessibles et les moins retenus
par le noyau positif de l’atome. L’ionisation est l’arrachement d’un ou de plusieurs électrons.
14. Faux. Il faut fournir de l’énergie à un atome ou à une molécule pour lui arracher un ou des
électrons.
15. Vrai. L’acidité (forte ou faible) est définie par rapport à l’eau prise comme substance basique
de référence (ou de comparaison). C’est l’eau qui accepte alors l’ion hydrogène:
H2O + HQ H3OQ (ion oxonium ou hydronium)
16. Faux. La mise en commun de deux électrons caractérise une liaison covalente. Dans une
liaison ionique, l’un des atomes cède un électron à l’autre atome.
17. Faux. Ce sont des orbitales moléculaires. On dit aussi liaison  et liaison .
18. Vrai. Ces orbitales lient les atomes dans les molécules.
19. Vrai.
20. Vrai.
21. Vrai.
22. Vrai.
23. Vrai.
24. Vrai. Les molécules diatomiques et triatomiques sont nécessairement planes. Les autres
peuvent être tétraédriques ou de forme plus complexe.
25. Vrai.
26. Vrai.
27. Vrai. L’atome le plus électronégatif a tendance à attirer vers lui les électrons qui sont à sa
portée.
28. Vrai.
Chapitre 2
l’écriture organique
Représentation des
molécules organiques
• Formules chimiques planes
2.1 Formule empiriques et formules moléculaires
1. CH2O n= 1 (ex.: HCHuO)

C2H4O2 n= 2 (ex.: CH3UCO2H)
C3H6O3 n= 3 (ex.: HOUCH2UCH2UCO2H)
2. C: 40 = 3,33 3,33 = 1
12,011 3,33
6,6 6,55 = 2
H: = 6,55 donc la formule empirique sera:
1,008 3,33 (CH2O)n
53,4 3,33 = 1
O: = 3,33
16,00 3,33
3. 173,5 = 4,03 donc n = 4 et la formule moléculaire est: C8H12O4

43,046
4. a) possible d) impossible (la somme de H et Cl est impaire)
b) possible e) possible
c) impossible (H est impair) f) possible
2.2 Formules stucturales
1. La spectroscopie infrarouge (IR) et la résonance magnétique nucléaire (RMN).
2. La formule C2H6O est une formule moléculaire. Elle correspond à deux molécules différentes:
CH3UCH2UOH et CH3UOUCH3
Ces deux formules sont dites semi-développées par comparaison aux formules développées
suivantes:
La formule développée est plus précise que la formule
moléculaire. Elle indique l’organisation de tous les
atomes et de toutes les liaisons. Toutefois, la géomé-
trie précise de la molécule n’est pas représentée.
3. Formules développées de C4H10O:

quatre alcools
trois éthers
4.
a)
b)
5. a) d)
b) e)
c) f)
g)
6.
histamine acide nicotinique
cortisone
Stréréochimie
2.3 Représentation précise des molécules
1.
C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Nombre
de liaisons 4 3 3 4
s
Nombre
deliaisons 0 1 1 0
p
Type
d’hybridation sp3 sp2plansp2 sp3
de chaque C
Géométrie
autour de tétraédrique 120° tétr.
chaque C
Angles de liaisons
autour de 109°28' 109°
chaque C
2.
a. b. c.
d. e.
f.
2.4 Représentations des molécules avec carbones sp3
1. Ce sont les différentes formes des molécules obtenues par des rotations libres autour des
liaisons simples. Elles sont illustrées en utilisant une convention appelée projections de New-
man.
2. La rotation libre autour de l’axe de la liaison.
3. a) L’hybridation sp3
b) Deux C à la fois: l’un en premier plan, l’autre en second plan.
c) Ils doivent être voisins, i.e. consécutifs.
4. La ressemblance avec les projections de Newman est évidente. Le rayon lumineux doit ce-
pendant être parfaitement aligné avec l’axe de la liaison C—C pour que les deux C se super-
posent exactement.
A
2
1 2
1
2
1 2
5. 1
une conformation décalée

6. a) Non, tous les atomes et groupes d’atomes sont en rotation rapide perpétuelle.
b) Elles se font encore plus rapidement ; à la limite la molécule peut se briser si on chauffe
trop ; s’ajoutent alors les chocs de plus en plus violents et fréquents entre les molécules.
c) Ces rotations ralentissent beaucoup ; on peut imaginer les arrêter complètement en

abaissant davantage la température et isoler ainsi un conformère particulier ; c’est pos-
sible dans certains cas.
7. 15,1 kJ/mol
8. Non. La valeur de 15,1 kJ/mol est du même ordre de grandeur que les liaisons de London
(9 à 17 kJ/mol) ; elle est très faible comparée à l’énergie de la liaison CUC (344 kJ/mol) ; elle
est environ deux fois plus faible que les liaisons hydrogène de l’eau (28,9 kJ/mol).
9. L’encombrement stérique correspond à l’espace occupé par un atome ou un groupe

d’atomes: plus cet atome ou ce groupe d’atomes est volumineux, plus son encombrement
stérique est important, c’est-à-dire que les chances de se toucher augmentent.
10. Justement parce que les atomes ou les groupes d’atomes portés par la liaison CUC consi-
dérée sont à leur éloignement maximal.
Cette distance est la plus grande possible entre

les atomes ou les groupes d’atomes.
11. Cela tient au fait que dans la position en zigzag, tous les atomes et les groupes d’atomes les
uns par rapport aux autres se retrouvent dans une conformation décalée correspondant à
une énergie minimum de répulsion.
12. Aux conformations décalées naturellement adoptées par les molécules.
2.5 Les cycles avec carbones sp3
1. a) 60° (cycle à 3 carbones)

b) 88° (cycle à 4 carbones)
c) Environ 109° (cycle à 5 carbones)
d) 109°28’ (et non 120° comme le laisse croire sa représentation par un hexagone plat).
2. À cause de la tension interne dans ces cycles dont les angles, respectivement de 60° et 88°,
tendent toujours à s’ouvrir à la moindre occasion pour atteindre la valeur d’angle maximale
plus confortable de 109°28’.
3. Il est plus stable. Ses angles intérieurs sont voisins de la valeur de 109°28’, angle exigé par
l’hybridation sp3 du carbone.
4. 120°
5. Le cycle n’est pas plan. Chaque C est tétraédrique et chacune des liaisons CUC est placée
de manière à obtenir la conformation la plus stable, i.e. décalée.
6.
H = équatorial
7. Encombrement stérique.
4 1
8. La rotation libre qui permet le passage facile d’un conformère à l’autre.
9. a)
b) la plus stable:
On n’y retrouve pas
les répulsions 1,3 et
1,5 comme dans la
conformation axiale du 5
brome: axial 1
3
Regroupement d’atomes
2.6 Groupes et fonctions
1. La différence de réactivité entre les différents regroupements d’atomes appelés groupes et

fonctions dépend, entre autres, de la polarité des liaisons qui les composent, laquelle à son
tour dépend de l’électronégativité des éléments impliqués.
2. Parce qu’ils sont exclusivement constitués des atomes C et H d’électronégativité voisine.

Ces éléments ne peuvent donc former que des liaisons peu polaires.
3.
Groupe Nom Symbole
CH3U méthyle Me
CH3CH2U éthyle Et
cyclopropyle UUUUUU
cyclohexyle UUUUUU
CH3CH2CHCH3 butyle secondaire s -Bu
benzyle UUUUUU
CH2uCHU vinyle UUUUUU

CH3CH2CH2U propyle Pr
isopropyle iPr
(CH3)3CU butyle tertiaire t -Bu
CH2uCHUCH2U allyle UUUUUU

CH3U[CH2]4UCH2U hexyle UUUUUU
4. Alkyle: R— exemple: CH3U (méthyle)
Aryle: Ar— exemple: (phényle)
Carbonyle: Alkyle:
5.
Fonction Nom
acide carboxylique
aldéhyde
alcool
amine
cétone
ester
chlorure d’acide
nitrile
éther
halogénure
anhydride
amide
alcène
alcyne
6. Évidemment! Il suffit que la chaîne carbonée compte au moins deux atomes de carbone.
Exemple:
alcool alcène acide carboxylique
amine
2°
7. 1°
2° 2°
1° 3° 3° 1°
3° 2° 2°
a
1°
Tous les C sont 2° b 1° 3° 1°
2.7 Séries homologues
1. Deux ou plusieurs substances constituent une série homologue si elles ne diffèrent que par
un ou plusieurs groupement(s) UCH2U tout en conservant le même squelette carboné de
base et la même fonction.
2. a)
b)
3. Sont homologues:
a) et f)
b) et e)
c) et g)
2.8 Classification générale des substances organiques
1. Voici deux exemples de chaque catégorie et il y en a bien d’autres:
a) cyclique:
cyclohexane cyclopentane
b) aromatique:
benzène naphtalène
c) acyclique:
2-méthylpentane propane
2. a) b)
cyclique insaturé substitué aromatique disubstitué

1-méthylcyclohex-1-ène 1,2-diméthylbenzène
(o -xylène)
Il y en a bien d’autres...
Nomenclature
2.9 Principes généraux
1. Non. Cette molécule devrait s’appeler: acide éthanoïque.
2. Le nom d’un composé organique doit contenir les éléments suivants:

a) la classe de composé, indiquée par la fonction ;
b) le nom de base, relié à la chaîne carbonée la plus longue et dont la terminaison dépend
de la fonction impliquée dans cette chaîne ;
c) les ramifications ou les substituants fixés à la chaîne la plus longue, placés devant le nom
de base et précédés d’un indice de position numérique précisant le point d’attache à
cette chaîne.
3. À partir de la fonction: alcool, acide, aldéhyde, etc. (voir tableau 2.2).
4. Une ramification est une chaîne carbonée relativement courte, fixée sur une chaîne fonda-
mentale plus longue. Ce peut être un groupe alkyle bien connu ou quelque chose de plus
complexe.
Un substituant est un terme plus général et représente aussi bien une ramification qu’une
fonction secondaire.
5. Devant le nom de base, en ordre alphabétique, précédés des indices de position les plus
petits suivis d’un tiret. S’il n’y en a qu’un, il doit être lié au nom de base, sans tiret. S’il y en a
plusieurs, le dernier doit être lié au nom de base, sans tiret. Exemples:
a) 2-méthylpentane,
b) 2-chloro-3-éthylhexane.
6. Par un indice de position numérique placé devant la terminaison relative à la fonction ;

comme dans le butan-2-ol.
2.10 Composés acycliques
1.
Classe fonctionnelle Terminaison Exemple
alcène ène CH2uCH2
ester UUUUUU
anhydride UUUUUU
amide UUUUUU
alcyne yne CH3UCICUH
alcène ène CH3UCHuCHUCH3
alcane ane CH3UCH2UCH2UCH3
alcène ène CH3UCHuCHUCH2UCH3
alcool ol CH3UCH2uOH
alcyne yne CH3UCICUCH3
acide carboxilique UUUUUU CH3UCO2H
amine amine CH3UCH2UCH2UNH2
chlorure d’acide ________
aldéhyde al
cétone one
2. • alcool
• alcène

Ordre de priorité. • alcyne
• alcane, halogénure, éther, nitro

3.
Ordre de priorité.
4. Certaines fonctions sont nommées surtout comme préfixes. En voici quelques exemples.
Nom Structure Préfixe
selon l’halogène
halogénure UX
(bromo, choloro, etc.)
nitro UNO2 nitro
hydroxy
alcool UOH (occasionnelement)
(R)....oxy
éther UOR exemple: méthoxy
amino
amine UNH2 (occasionnellement)
5. a) CH2Cl2 dichlorométhane
b CH3F fluoronéthane
c) CHBr3 tribromométhane
d) CHClBrF bromochlorofluorométhane
e) HOCH2UCH2NH2 2-aminoéthanol
f) HOCH2UCH2OH éthane-1,2-diol
g) Cl3CUCCl3 hexachloroéthane
h) CH3UCHUCHUCH3 2-chloro-3-méthylbutane
U
U
CH3 Cl
i) Cl2CuCCl2 tétrachloroéthylène
6. a) b) c)
2-méthylhexane 1-cyclohexyl-5-méthylhexane 5-méthylnonane
d) e) f)
4-éthyl-4-méthyloctane 6-éthyl-2-méthylnonane 1-cyclopropyl-3,5-diméthylhexane

6. (suite)
g) h) i)
1-méthoxypropane
3-méthylpent-2-ène
2-bromo-5-chlorohexane
j) k) l)
3-éthyl-5-méthylhex-1-yne 7-chloro-5-éthyl-2-méthyloct-3-yne 4-aminopentan-1-ol

(priorité à la fonction alcool)
m) n)
2-éthyl-3-méthylbuta-1,3-diène 3-bromo-3-méthylpentan-1-ol
7. a) Éthane
b) propane
c) butane
d) pentane
e) hexane
f) 2-méthylpentane
g) 3-chloro-4-méthylhexane
h) 5-éthyl-3,3-diméthylheptane
i) 2,2,3-triméthylbutane
7. (suite)
j) 3-méthylhexane
k) 4-isopropyl-2,6-diméthyloctane
l) 4-éthyl-4-méthylheptane
m) 4-tert -butyl-4-méthylheptane
n) hexa-1,3-dién-5-yne.
2.11 Composés cycliques
1. a) b)
1-méthyl-4-pentylcyclohexane
3-cyclohexyl-5,5-diméthylhexan-1-ol
c) d)
isopropylcyclopropane
ou 2-cyclopropylpropane isopropylcyclohexane
e) f)
1,2-diméthylcyclobutane tert -butylcyclohexane

1. (suite)
g) h)
éthylcyclopentane
4-cyclohexylpentan-1-ol
2. a) 1,3-diméthylcyclohexane
b) cyclobutène
c) 2,3-dibromocyclopenta-1,3-diène
d) 3-cyclohexylpentane
e) 1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane
f) 1-cyclohexyl-2-méthylbutane
g) 3-méthylcyclohex-1-ène
h) cyclohexanol
i) bromocyclopentane
2.12 Composés benzéniques
1. Le benzène.
2.
a) phénol d) alcool benzylique g) aniline
b) toluène e) benzaldéhyde h) acétophénone
c) styrène f) acide benzoïque i) p -xylène
3. a) Phényle.
b) Lorsqu’il est relié à une chaîne carbonée complexe contenant au moins six carbones ou
lorsque la priorité d’une fonction l’exige.
4. Ortho, méta et para.
o -bromochlorobenzène m -bromochlorobenzène p -bromochlorobenzène
5.
a) b) c)
toluène 3-éthyltoluène acide benzoïque

ou m -éthyltoluène
d) e) f)
a) b) c)
toluène 3-éthyltoluène acide benzoïque

ou m -éthyltoluène
5. (suite)
d) e) f)
2-méthylaniline éthylbenzène 4-chlorotoluène

ou o -méthylaniline ou p -chlorotoluène
g) h) i)
vinylbenzène 2-éthyltoluène 3-éthyl-1-méthylnaphtalène

ou styrène ou o -éthyltoluène
6.
a) b) c)
o -dichlorobenzène
1,2,4-triméthylbenzène p -chlorostyrène
d) e) f)
m -chlorophénol biphényle isopropylbenzène
g) h) i)
acide benzoïque o -bromochlorobenzène
2-chloro-4-éthyl-3,5-dinitrotoluène
j) k) l)
m -nitrotoluène 2-phénylpentane acide benzènesulfonique

32 Exercices complémentaires
k) l)
Chapitre 2
j)
m -nitrotoluène 2-phénylpentane acide benzènesulfonique
6. (suite)
m) n) o)
p -xylène 1,2-diphénylbenzène acide p -bromobenzoïque
p)
1,2,5-trinitronaphtalène
Exercices complémentaires
1. a) (il contient de l’oxygène [fonction], alors que les autres ne contiennent que du
3 carbone et de l’hydrogène [groupes]) ;
b) (le seul non ramifié) ;

1
c) (le seul aldéhyde, les autres étant des cétones).

3
2. Dans b), sont homologues:
2 3 4
Dans c), sont homologues:
1 2 4
3. a) La conformation décalée est la plus

stable et les atomes de brome se
positionnent le plus loin possible pour
réduire l’encombrement stérique au
minimum.
b) La conformation chaise est la plus

stable. Le gros groupe tert-butyle subit
moins d’encombrement stérique en
position équatoriale.
Chapitre 2 Exercices complémentaires 33
4. Le composé inconnu C7H7Cl est le

2-chlorotoluène.
5. Le cyclopropène ne peut exister. Les tensions d’angles à l’intérieur de cette molécule

cyclique seraient trop élevées.
6. Non. Il s’agit en fait du pentane. Une remarque: lorsque vous nommez un composé en série
acyclique, le méthyle n’est jamais en position 1.
7. a) Hydrocarbure acyclique ramifié insaturé:
3°
b) Substance contenant un carbone tertiaire:
c) Homologue supérieur de
est
d) Cycloalcane dont tous les carbones sont dans le même plan: ou

e) Hydrocarbure dont la liaison CUC serait plus courte que dans CH2uCH2
la liaison triple de: CH3UCICH
f) Voici les composés correspondants aux formules moléculaires données:
1) CH3UCHuCH2 et
2) CH3UCH2UCH2UCH2UCH2UOH et CH3UCH2UCH2UCH2UOUCH3
3) CH3UCH2UCHuCHUNH2 et NH2
4) et
8. a) b)
2-méthylpentane
1,2-diméthylcyclohexane
c) d)
isohexane
cyclohexane 2-méthylpentane
e) f)
2,2-diméthylbutane 2,2,3- triméthylpentane

34 c) complémentaires
Exercices d) Chapitre 2
isohexane 2-
cyclohexane méthylpentane
8. (suite)
e) f)
2,2-diméthylbutane 2,2,3- triméthylpentane
g) h)
acétylène
3,4-diéthyl-5-isopropyl-2,3,5,6-tétraméthyloctane
9. a) h)
3-méthylhexane 2-bromo-3-nitro-butane
b) i)
3,4-diméthylpent-1-ène 3-chloropropane-1,2-diol
c) j)
2,2,3,3-tétraméthylbutane néopentylcyclohexane
d) k)
4-éthyl-4-méthyloctane
1-chloro-2-isopropylcyclohexane
e) l)
2,2,5-triméthylhexane 1-bromopropan-2-ol
f) m)
2-méthyloctane 1,1,1-trichloroéthane
n)
g)
4-éthylpent-4én-2-ol
o)
3,4,4-triméthyloctane
cyclohexane-1,4-diol
10. a) g)
alcool aldéhyde
b) halogénure
h)
c)
cycloalcane
acide carboxylique
i)
d)
cétone hydrocarbure benzénique
e)
alcène j)
f) amide
amine
11. a) ester e) alcène
b) alcool
f) hydrocarbure benzénique
c) amide
d) bromure d'alkyle g) chlorure d'acide
12. Pour les formules suivantes, le type de liaison est directement lié à l’hybridation du carbone,
ainsi:
sp3 implique 4 liaisons 

2
sp implique 3 liaisons  et 1 liaison 
sp implique 2 liaisons  et 2 liaisons .
sp sp
a) b) c)
d) e) pour chacun f) pour chacun

des C des C
g) h)
pour chacun
des C
36 Exercices complémentaires Chapitre 2
13.
a) méthanol b) propène c) propyne
d) acétone e) buta-1,3-diène f) pent-2-ène
14. a) Les composés e et j ont toutes leurs liaisons dans le même plan.
b) Tous les composés mentionnés peuvent avoir tous leurs carbones dans le même plan à
l’exception de d et h.
15. Nom du groupe Formule du groupe
méthyle UCH3
benzyle
phényle
butyle secondaire
butyle tertiaire
isopropyle
cyclohexyle
cyclopropyle
éthyle CH3UCH2U
16 Nom de la fonction Formule d’une fonction
chlorure d'acide
cétone
éther CH3OCH3
halogénure (chlorure) CH3UCl
amine CH3UCH2UNH2
alcool CH3UOH
amide
nitrile CH3UCH2UCIN
anhydride
acide carboxylique
aldéhyde
alcyne CH3UCICH
alcène CH3UCHuCHUCH3
ester
17. a) C12H21OCl
b) C19H30O
18. a) cyclohexa-1,4-diène g) 1,4,4-triméthylcyclohex-1-ène

b) 2-méthylcyclopent-2-én-1-ol h) 2,5-dichloro-1-naphtol
c) 2,2-diméthoxypentane i) 4-éthylpent-4-én-2-ol
d) hexa-1,3,5-triène j) hex-3-én-1-yne
e) 2-éthylpent-1-én-4-yne k) 2-bromo-5-chlorohexane
f) 2-bromo-4-méthylphénol l) 2-bromopentan-3-ol.
19. a) 3-chloro-2,4-diméthylhexane
b) acide 3-méthylbenzoïque
c) hept-5-én-3-ol
d) 4-chlorocyclohexan-1-ol
e) 3-nitrobenzaldéhyde
f) oct-5-yne-2,3-diol.
Chapitre 3
L’ISOMÉRIE
3.1 et 3.2 Présentation et isométrie de structure
1. Des composés chimiques sont dits isomères s’ils ont la même formule moléculaire (même
composition chimique). Ces substances diffèrent par leur structure, c’est-à-dire l’enchaîne-
ment de leurs atomes, et par leurs propriétés physiques et chimiques.
2. L’isomérie de structure est le type d’isomérie le plus général pouvant exister. La seule condi-
tion pour que deux substances soient dites isomères de structure est d’avoir la même for-
mule moléculaire.
Quant à la stéréoisomérie, elle implique l’organisation spatiale des atomes. Sa représentation
fait appel à la géométrie et aux positions relatives de tous les substituants.
3. Il leur suffit d’avoir la même formule moléculaire.

4. a) Leurs propriétés chimiques sont très semblables ; elles se distinguent par leurs proprié-
tés physiques.
b) Leurs propriétés physiques et chimiques sont très différentes.
5. Des substances isomères, mais ne faisant pas partie de la même famille chimique, sont
appelées: isomères de constitution .
6. Des substances isomères faisant partie d’une même famille chimique sont appelées: iso-
mères de position .
7. Elles doivent:
• avoir la même formule moléculaire
• porter la même fonction.
8. Note: dans le but d’alléger la présentation, les atomes d’hydrogène portés par les carbones
ne sont pas indiqués.
a)
+ d'autres de formules
générales:
et
40 Section 3.1et 3.2 Chapitre 3
8. (suite)
8. (suite)
e) Il y a des alcools et des éthers:
alcools
éthers
f)
3.3 Stéréoisimérie
1. L’orientation dans l’espace des différentes parties qui les constituent.

2. C’est un atome de carbone ayant Exemple:
quatre substituants différents et dont
l’hybridation est sp3.
3. Les positions relatives des substituants autour d’un carbone asymétrique.

4. Les carbones asymétriques sur les molécules suivantes sont encadrés:
a) b)
aucun c*
c) d)
aucun c*
5. Configuration : ordre des substituants autour d’un carbone asymétrique donné.

6. Deux façons. Elles sont des images l’une de l’autre dans un miroir.
7. Isomères optiques. Elles sont des images de miroir donc non superposables.
8. Un objet est chiral si son image dans un miroir ne lui est pas superposable.
9. Les deux isomères optiques du 1-bromo-2-méthylpentane :
Miroir
(R)-1-bromo-2-méthylpentane (S)-1-bromo-2-méthylpentane
10. Énantiomères, énantiomorphes, antipodes optiques.

11. Il faut la présence d’au moins un carbone asymétrique.
12. Le pouvoir rotatoire. Toutes les molécules chirales ont la propriété de faire tourner le plan
de la lumière polarisée d’un certain angle. La valeur numérique de l’angle s’appelle pouvoir
rotatoire et le polarimètre sert à la mesurer. Deux énantiomères ont toujours la même valeur
absolue du pouvoir rotatoire, mais de signe contraire.
13. Non. On n’a pas encore trouvé de formule théorique ni de méthode géométrique pour le pré-
voir. Le pouvoir rotatoire est mesuré au moyen d’un polarimètre.
14. L’énantiomère dextrogyre, (+), fait tourner le plan de la lumière polarisée vers la droite.
L’énantiomère lévogyre, (-), la fait dévier vers la gauche.
15. (+)-pentan-2-ol pour l’énantiomère dextrogyre.

(-)-pentan-2-ol pour l’autre énantiomère.
16. a) (R)-3-chloro-2-méthylpentane,
b) (R)-2-méthylpentan-3-ol.
Mélange racémique
17. Mélange équimoléculaire de deux énantiomères.
18. On utilise () ou (RS).
19. Parce que toutes leurs propriétés chimiques et physiques sont identiques sauf le pouvoir
rotatoire.
20. a) Faire réagir le mélange avec une troisième substance optiquement active de façon à pro-
duire des composés à deux carbones asymétriques. Les produits obtenus sont séparés
par cristallisation et chacun des énantiomères peut être récupéré séparément après cer-
taines réactions chimiques.
b) Faire détruire l’un des deux isomères par un micro-organisme et récupérer l’isomère res-
tant. Ce procédé peut être intéressant, mais il a toujours le désavantage de faire perdre la
moitié du mélange racémique.
Miroir
21. a) C4H10O
(S)-butan-2-ol (R)-butan-2-ol
b) 1-chloro-1-phénylpropane
Miroir
(R)-1-chloro-1-phénylpropane (S)-1-chloro-1-phénylpropane
Cas des molécules à deux carbones asymétriques

22 a)
R S
S R
érythro
R S
R S
thréo
b)
R S
R S
thréo
R S
S R
érythro
23. 2n où n = nombre de carbones asymétriques.

24. Parmis les isomères optiques générés par la présence d’au moins deux carbones asymé-
triques, les molécules de chacune des paires sont dites diastéréoisomères par rapport aux
molécules des autres paires ; elles n’en sont pas des images dans un miroir mais elles en
sont les stéréoisomères. Leurs propriétés physiques et chimiques peuvent être différentes, ce
qui permet de les séparer.
25. Stéréoisomères du 3-bromobutan-2-ol:
énantiomères
diastéréoisomères
énantiomères
26. a) 3 carbones asymétriques, donc deux possibilité de 8 stéréoisimères.

b) 2 carbones asymétriques, donc deux possibilité de 4 stéréoisimères.
c) Aucun.
d) Aucun.
27. a) 2-chloro-3-méthylbutane (un seul C asymétrique)
b) 4-bromo-2,3-diméthylhexane (deux C asymétriques):

28. Ces deux paires de molécules se différencient beaucoup plus que les deux énantiomères
entre eux dans chaque paire. En effet, les molécules de chacune des paires sont dites dia-
téréoisomères par rapport aux molécules des autres paires ; elles n’en sont pas des images
dans un miroir ; elles en sont stéréoisomères. Leurs propriétés physiques et chimiques
peuvent être différentes, ce qui permet de les séparer.
29. Oui. Il est beaucoup plus facile de séparer deux diastéréoisomères. Leurs propriétés phy-
siques et chimiques peuvent être différentes, ce qui permet de les séparer. Dans le cas
d’énantiomères à séparer, la tâche est beaucoup plus complexe parce que les deux molé-
cules possèdent les même propriétés physiques et chimiques et ne diffèrent que par le signe
du pouvoir rotatoire.
30. a) Dans le cas où il y a deux ou trois paires de substituants semblables sur les deux
carbones asymétriques.
b) Oui, puisqu’on trouve deux paires de substituants semblables (méthyle et hydrogène) sur
les carbones asymétriques.
31. Vrai.
32. L’isomère méso possède trois paires de substituants identiques répartis sur chacun des deux
carbones asymétriques et, qui plus est, il est possible d’éclipser simultanément chaque
substituant de chacune des paires.
Par exemple:
par rotation
autour de C2—C3
33. Le nombre d’isomères passe à trois: une paire thréo et un isomère méso (optiquement inac-
tif).
34. a) 2-chloropentan-3ol
S R
R S
R S
R S
b) butane-2,3-diol
R S
R S
thréo
S S
R R
méso
c) 2-bromo-3-chloro-4-méthylenpane.
R S
R S
S R
R S
35. • Les composés (a), (b), (d), (f) et (h) sont thréo.
• Les composés (c) et (g) sont érythro.
• Le composé (e) est méso et n’a pas de relation avec aucun des huit autres puisqu’il n’a
même pas la même formule moléculaire.
• Le composé (i) n’est ni thréo, ni érythro, ni méso puisqu’il n’a qu’un seul carbone asymé-
trique. C’est un isomère de position des autres (sauf de (e), bien sûr).
• Tous les isomères thréo (a), (b), (d), (f) et (h) sont des diastéréoisomères des isomères
érythro (c) et (g) et vise-versa.
• (c) et (g) sont des énantiomères (sauf de (e), bien sûr).
• (a) et (h) sont conformères.
• (b), (d) et (f) sont conformères.
• (a) et (h) sont énantiomères de (b), (d), et (f) et vise-versa.

36. a)
R S
R S
et
Ce sont deux énantiomères thréo.
b)
R S
S et S
méso thréo
Ce sont deux diastéréoisomères.
c)
S S
S S
et
Il s’agit d’un seul et même composé thréo, donc conformères.
Projections de Fischer
37. Les stéréoisomères
a) du 2-chloro-3-nitropentane, CH3UCH(CI)UCH(NO2)UCH2UCH3
b) de HOCH2UCO(OH)UCO(OH)UCH3
c) de CH3UCH(Cl)UCH(Br)UCH3
38.
3.4 Isomérie géométrique

1. Les cas les plus communs d’isomérie géométrique se retrouvent chez les alcènes et les
cycles.
2. Les substituants sont répartis différemment de part et d’autre de la liaison double (système
rigide).
Les stéréoisomères du 1-bromo-2-chloropropène.
3. Ce type d’isomérie est dû à la présence d’un système rigide, i.e. qui ne permet pas de rota-
tion libre autour de la liaison C=C. C’est le cas pour une liaison double ou pour un cycle. En
plus, il faut évidement que les deux substituants portés par le carbones soient différents.
4. Les molécules b, c (autour de la liaison double de droite), et f peuvent donner lieu à de

l’isométrie géométrique.
5. a) Les isomères du 1-bromo-1-fluorobut-1ène:
(priorité au Br
et au )
Z E
b) Les isomères du 1-bromo-2-chlorocyclopropane:
6. Non. La terminologie cis/trans convient s’il n’y a que deux substituants différents. La termi-
nologie E/Z doit prendre la relève quand il y a trois ou quatre substituants différents de part et
d’autre du système rigide.
7. a) 1,2-dichlorocyclopropane:
et
E E Z
b) 1-bromo-3-chlorocyclobutane:
Z E
c) 2,4-diméthylhex-3-ène
E Z
8. a)
* *
E E
* *
Z Z
b)
Z ou cis Z ou cis
E ou trans E ou trans
1. 1. a) 3-chloropent-1-ène
S R
b) 3-chloro-4-méthylpent-1-ène
S R
1. (suite)
c)
R S
d)
S R
e)
R S
f)
R S
2. a) Trois isomères seulement correspondent au 1,2-diméthylcyclopropane: deux énantio-

mères trans (ou E) et une structure méso (cis ou Z).
b) Quatre stéréoisomères correspondent au 1-bromo-2-méthylcyclopropane.
La paire d’isomères cis ou Z.
La paire d’isomères trans ou E.
3. Quatre stéréoisomères correspondent au 2-méthylcyclopropanol.
La paire d’isomères cis ou Z.
La paire d’isomères trans ou E.
4. L’un est isomère de position de l’autre. Ils portent les mêmes halogènes dans des positions
différentes.
1,2-dichloropropane 1,1-dichloropropane
Chapitre 4
réactivité
réactifs
réactions
Réactivité des substances organiques
4.1 et 4.2 Réactivité générale et polarité
1. Dans le cas des substances inorganiques, il est assez facile d’analyser les réactions et d’en
prévoir les produits puisque, la plupart du temps, les sites positifs et négatifs sont bien
localisés et bien définis ; ils se retrouvent souvent sur un petit nombre d’atomes (cations et
anions). Par contre, sur les molécules organiques, les ions sont rares. Les molécules portent
plusieurs liaisons C—H peu polaires. On retrouve parfois des liaisons multiples et des élé-
ments plus électronégatifs comme O, N, ou X (halogènes), mais rarement des ions. On doit
donc s’attendre à ce que les réactions soient assez lentes et à ce que les points d’attaque
des réactifs soient moins évidents.
2. D’abord, l’électronégativité de l’atome d’oxygène déforme les deux liaisons O—H, ce qui
crée des dipôles permanents ; ensuite l’addition vectorielle de ces moments dipolaires (di-
pôles) donne un moment µ > 0 à cause du type d’hybridation de l’oxygène qui crée un angle
de liaison de 104,5°.
3. Le méthane ne porte pas d’élément très

électronégatif comme l’oxygène ; mais ce ne
serait pas une raison suffisante pour le décla-
rer non polaire. Sa structure présentant une
symétrie parfaite, explique sa non polarité.
• Géométrie tétraédrique: parfaite symétrie.
• Quatre liaisons C—H identiques.
4. Le méthanol et l’eau portent tous deux la

liaison polaire O—H dont la polarité n’est pas
annulée par la forme géométrique. Les deux
molécules sont donc polaires et elles peuvent
s’attirer l’une l’autre de façon très efficace
Méthanol
par l’entremise de liaisons hydrogène. Quant
à l’hexane, il est non polaire, contrairement à
l’eau, donc possibilité très réduite de s’y dis-
soudre.
5. Non. On connaît plusieurs cas où, malgré la présence de liaisons très polaires, la polarité
globale d’une molécule peut être nulle à cause de sa géométrie. C’est le cas notamment du
tétrachlorure de carbone et du dioxyde de carbone.
56 Section 4.1 et 4.2 Chapitre 4
6. L’augmentation du nombre de liaisons C—C (non polaires) et de liaisons C—H (peu polaires)
réduit la polarité, d’où,
d) CH3U[CH2]6UOH < b) CH3UCH2UCH2UCH2UOH
< c) CH3UCH2UOH < a) CH3UOH
(il existe d'autres

sites positifs sur
7. a) b) cette molécule; ils
sont précisés à la
section 4.4)
c) d)
8. Puisque l’ion hydroxyde possède un caractère négatif, il s’attaquera de préférence aux car-
bones porteurs de charges partielles positives Q.
a) b)
(Attaque surtout sur le carbone du
carbonyle, parce que les électrons de
ce C sont attirés par deux oxygènes.)
c) d)
(répulsion)
attaque du réactif
(Ce carbone est légèrement favorisé parce que la
charge positive du carbone voisin est partiellement
neutralisée par la répulsion du groupe éthyle.)
4.3 Effet inductif
1. Sur une molécule à plusieurs carbones, la seule présence d’un élément très électronégatif
ne crée pas nécessairement une polarité importante. Mais sa présence peut avoir des effets
importants sur le cours d’une réaction. Donc l’atome très électronégatif polarise de proche en
proche d’autres liaisons, quoique de façon décroissante, grâce à la polarisabilité des liaisons.
C’est ce qu’on appelle l’effet inductif.
2. Le chlore attire à lui le doublet d’une liaison . Il rend légèrement positif (déficient en élec-
trons) le carbone auquel il est rattaché, lequel à son tour attire le doublet de la liaison sui-
vante, et ainsi de suite. Mais cet effet décroit rapidement et devient très faible après quatre
liaisons.
3. Ce sont deux acides faibles. Dans les deux cas, l’atome de brome est sur le carbone 5. Les
deux atomes Br identiques exercent le même effet attractif. Ce qui fait la différence, c’est
la présence, dans b, d’une liaison , très polarisable, qui transmet plus efficacement l’effet
d’attraction que ne le font les liaisons  dans a. L’effet parvient donc avec plus de force
jusqu’au doublet de la liaison OUH ; c’est ce qui fait que l’acide b possède une constante de
dissociation plus élevée (acide relativement plus fort que a). En d’autres mots, le départ de
l’ion HQ est favorisé par la présence du Br et de la liaison double.
4. a) NH2 < OH < I < Br < Cl < F

b CH3 < CH3CH2 < (CH3)2CH < (CH3)3C
c) Dans les effets inductifs répulsifs, seules les liaisons C—H sont impliquées (faible diffé-
rence d’électronégativité) alors que dans les effets inductifs attractifs, on retrouve des
liaisons fortement polarisées telles que: C—X, C—O et C—N. Donc l’effet inductif attrac-
tif prédomine sur l’effet inductif répulsif.
5. a) 2. est plus acide parce que le chlore est plus électronégatif que le brome.
b) 2. est plus acide parce qu’il contient moins d’effets répulsifs que 1.
c) 2. est plus acide parce que la fonction OH est plus près de la fonction acide carboxy-
lique. Son effet inductif attractif se transmet plus efficacement.
6. a) 2. est une meilleure base parce que la disponibilité des électrons sur l’oxygène est ampli-
fiée par l’effet répulsif de la chaîne carbonée.
b) 1. est plus fort pour la même raison qu’en (a).
c) 2. est plus fort à cause des effets répulsifs de deux méthyles au lieu d’un seul comme sur
1.
d) 2. est plus fort parce que la résonance dans 1. nuit à la disponibilité des électrons sur
l’oxygène.
4.4 Effet mésomère
1. a) Tous les C sont hybridés sp2.

b) Les 6 liaisons  C—C sont identiques.
c) Les 6 électrons  sont répartis uniformément de part et d’autre du plan contenant les
6 atomes C.
d) Les 6 liaisons C—C ont la même longueur: 0,140 nm.
e) L’enthalpie d’hydrogénation est environ 3/5 de celle prévue par un modèle théorique de
la molécule.
2. La molécule de benzène est beaucoup plus stable que prévu à partir d’un modèle théorique.
À cause de la délocalisation des électrons , le niveau énergétique de cette molécule est
abaissé, elle est donc plus stable. L’écart énergétique entre la molécule réelle et le modèle
est appelé énergie de résonance.
3. Formation des orbitales  dans la molécule de benzène:

orbitales p des C interactions entre les création

(cycle déformé pour orbitales p des C d'orbitales moléculaires
plus de clarté)
6é 6é
120°
0,109 0,140 (angle CCH)
nm nm
représentation caractéristiques
simplifiée géométriques
4. Il y a équivalence entre les formes limites de résonance de la molécule de benzène.
formes limites de résonance hybride de résonance
5. Décrire la mésomérie d’un système consiste à représenter par des flèches courbes les dépla-
cements d’électrons d’un système conjugué afin d’en trouver les formes limites et l’hybride
de résonance.
formes limites de résonance hybride de résonance
6. Pour pouvoir affirmer qu’une molécule présente le phénomène de mésomérie, elle doit cor-
respondre aux deux critères suivants:
a) présence d’électrons  et/ou de doublets d’électrons disponibles sur certains éléments
comme O, N, S, X (halogènes):

b) ces électrons doivent faire partie d’un système conjugué ; en voici trois exemples:
7. Un système conjugué consiste en une alternance d’électrons faiblement liés ( ou doublets)

et de liaisons simples. Exemple:
La section encadrée contient un

système conjugué.
8. Formes limites et l’hybride de résonance:

a) le méthoxybenzène
+ +
hybride de résonance
b) l’ion benzyle
+
+
+
+
+
8. (suite)
c) l’allylphénylcétone
Note: la chaîne n'est pas
conjuguée avec le reste de la molécule; elle
ne participe donc pas à la résonance.

d) la N-éthylaniline
+ +
e) le penta-1,3-diène
--- --- ---

f) le 3-chlorotoluène
g) le benzonitrile
8. (suite)
h) l’ion benzoate
9. a) le nitrobenzène b) l'acide benzoïque c) l'ion benzoate
(entrée de en (entrée de en (entrée de en

méta par défaut) méta par défaut) méta par défaut)
d) le bromobenzène e) l'acétophénone f) l'aniline
(entrée de sur les (entrée de en (entrée de sur les

positions activées méta par défaut) positions activées
ortho et para) ortho et para)
Types de réactifs
4.5 Réactifs ioniques ou polaires
1. a) Les réactifs ioniques ou polaires: H2O, HOW, HBr

b) Les réactifs non polaires: Cl2, O2, H2, CH2uCH2.
2. Un nucléophile est un réactif qui a tendance à donner des électrons à un substrat polarisé ou
à un cation. En voici quelques exemples:
(CH3)3COW HOW CNW CH3OW CH2uCH2
doublets d’électrons disponible doublet  disponible
3. Un électrophile: toute particule (cation ou acide de Lewis) susceptible d’accepter des

électrons. En voici des exemples:
HQ RQ NOQ QuO
RUC Q
RUN AICI3 BF3 ZnCI2
2 2
trois acides de Lewis
4. a) Les réactifs nucléophiles:

CH2uCH2 ROW ROH WNH2 HW
CH3OW H2O RW RNH2 HOW XW
BrW CNW ROR RCOOW NH3
b) Les réactifs électrophiles:

+
HSO3 H+ CI+ RUC+uO NO+2 R+ RUN+2
AICI3 ZnCI2 BF3 acides de Lewis
5. a) > > >

1. 2. 3. 4.
très fort à cause plus fort que 3 à faible parce que le très faible parce
de la charge sur cause des deux doublet de N est peu que le doublet
N effets répulsifs des disponible sur N participe à
méthyles la résonance
avec le cycle
b) > > >
c) > >
(parce que l'électronégativité varie comme suit: C < N < O)
5. (suite)
d) > >
très fort à cause de la faible, parce que le très faible parce que le
charge sur O doublet sur O est peu doublet sur O participe à la
disponible résonance avec le cycle
e) > > >

1. 2. 3. 4.
1 et 2 sont très forts à cause de la charge, nucléophile moyen puisque faible, le
mais 1 est plus fort que 2 puisque N est la charge fait partie d'un doublet sur O
moins électronégatif que O système conjugué, les est peu
électrons sont délocalisés disponible
4.6 Autres réatifs
1. • Molécules non polaires: • composés fortement oxygénés:
• métaux: • composés fortement hydrogénés:

Zn Pd Ni Pt
2. Oxydation: diminution du nombre de liaisons CUH.

Réduction: augmentation du nombre de liaisons CUH.
(avec Ni ou Pt ou Pd)
ou
ou
3. a)
b) h
ou
ou
c)
ou ou
aldéhyde acide carboxylique
(avec Ni ou Pt ou Pd)
ou
ou
d)
alcyne alcane
e)
Réactions
4.7 Généralités
1. Substrat: la molécule organique qui est transformée par un réactif inorganique ou organique.
2. + HCl
substrat
selon l'équation équilibrée:
1 mole + 1 mole 1 mole
donc: x 0,100 mole
alors: x = 0,100 mole de HCl soit 3,65 g.
4.8 Thermodynamique et cinétique des réactions
1. a) Énergie potentielle: énergie associée aux interactions entre les molécules au niveau des
liaisons brisées et formées et impliquant atomes et électrons.
b) État initial: niveau énergétique dans lequel se trouvent le substrat et le réactif avant
toute réaction.
c) É
tat de transition: niveau d’énergie instable correspondant à la formation du complexe
activé.
d) État final: niveau énergétique des produits de réaction.
e) Complexe activé: structure temporaire instable impliquant le substrat et le réactif dans
lequel une liaison est en train de se briser et une autre en train de se former ; on ne peut
pas l’isoler ; on ne peut que le détecter ; mais c’est suffisant pour l’étudier.
f) Énergie d’activation: énergie minimum requise pour atteindre le niveau d’énergie asso-
cié à l’état de transition.
g) C
haleur de réaction ou enthalpie (H): différence énergétique entre l’état final et l’état
initial.
h) Intermédiaire: espèce chimique (carbocation, carbanion ou radical libre) qui se forme au
cours d’une réaction chimique ; sa vie est très courte ; il est difficilement isolable.
i) Réaction globale: ensemble des étapes d’une réaction ; elle comprend l’état initial, le
(ou les) état(s) de transition, le (ou les) intermédiaire(s) et l’état final.
2. Diagramme énergétique montrant le déroulement d’une réaction simple (celle qui s’effectue
en une seule étape):
a) réaction dont H < 0:
état
de transition
énergie
potentielle
état initial H < 0

(substrat et réactif)
état final (produit)
évolution de la réaction
2 (suite)
b) réaction dont H > 0:
état
de transition
énergie
potentielle
H > 0 état final
(produit)
état initial
3. En utilisant un catalyseur. L’effet du catalyseur est de diminuer la valeur de l’énergie d’activa-

tion.
4. Diagramme énergétique montrant le déroulement d’une réaction complexe (par exemple celle
qui s’effectue en deux étapes):
a) réaction dont H < 0:
état
de transition
état
de transition
2
énergie 1
potentielle
intermédiaire
état initial H < 0

état final (produit)
b) réaction dont H > 0.

état
de transition
état
de transition
énergie
potentielle
intermédiaire
H > 0 état final (produit)

état initial
4.9 Types de ruptures et intermédiaires de réaction
1. a) La rupture homolytique: +
éthane deux radicaux libres
b) La rupture hétérolytique: +
2-chloro-2-méthylpropane un carbocation
2. a) Les ruptures hétérolytiques correspondent à des réactions à caractère ionique, c’est-à-

dire impliquant des ions (carbocations ou carbanions, du moins en ce qui concerne le
substrat).
b) Les ruptures homolytiques correspondent à des réactions radicalaires, celles qui im-
pliquent des radicaux libres.
3. Le radical libre est neutre mais très réactif à cause de la présence d’un électron libre. Les
ions sont chargés positivement (déficience en électrons, 1 électron en général dans le cas de
l’ion issu du substrat) ou négativement (excès de 1 électron la plupart du temps).
4. On observe l’ordre de stabilité suivant: 3° > 2° > 1°.
5.
a) un carbocation 3° b) un carbanion 3°
plan
+
2p
c) un radical libre 3°
6. Le carbocation tertiaire est plus stable à cause de l’effet inductif qui neutralise partiellement
la charge portée par le carbone central.
7. Stabilité relative des carbocations:

+
a) > > >
b) > >
(à cause de la résonance)
8. La molécule qui peut donner naissance au carbocation le plus stable:

+
(c) +
(tertiaire)
4.10 Classification des réactions selon le bilan de réaction
1. Mécanisme de réaction: description (au moyen de flèches courbes) de la rupture et de la

formation de toutes les liaisons impliquées dans une réaction.
2. Par l’étude, entre autres, des vitesses de réaction. Ceci permet de déceler les intermédiaires
et de proposer des états de transition plausibles.
3. Les quatre grandes catégories de réactions: addition, élimination, substitution et réarrange-

ment.
4. a) L'addition: modification d'un substrat par l'ajout d'atomes. Exemple:
b) L'élimination: perte par le substrat d'un certain nombre d'atomes.

Exemple:
+ NaOH +
+
c) La substitution: remplacement d'un ou plusieurs atomes du substrat

par d'autres atomes. Exemple:
+ NaOH +
d) Le réarrangement: réorganisation interne du substrat sans gain ni perte

d'atomes.

(chaleur)
5. a) SN e) réarrangement
b) SE f) SR
c) addition g) addition
d) élimination h) SN
6. Les réactions b et f sont des oxydations alors que g est une réduction.
4.11 Description d’un mécanisme de réaction
1. Des flèches courbes indiquent le déplacement de deux électrons. Ces flèches partent tou-
jours d’une liaison, d’une charge négative, d’un doublet libre ou d’un doublet  pour aller
vers l’électrophile. Exemple:
+ + NaCl
2. Des flèches à demi-pointe, puisqu’un seul électron est déplacé.

3. a) + + NaCl
b) +
c) +
HBr +
d) +
4. a) +
b) +
–
c) + + Br
1. d > a > b > c
le Cl est plus le Cl est plus électronégatif le Br est plus

près du COOH que Br et I électronégatif que I
2.
phénol cyclohexanol
Le phénol est plus acide à cause de la résonance qui délocalise les électrons vers le cycle.
L’hydrogène relié à l’oxygène acquiert alors un caractère positif et devient plus disponible.
Dans le cyclohexanol, il n’y a pas de résonance.
3.
méthylamine aniline
Dans l’aniline, le doublet d’électrons sur N est peu disponible parce qu’il participe à la réso-
nance dans le cycle.
4. a)
4. (suite)
b)
c)
d)
4. (suite)
d)
5. 1. Nucléophile 9. Réducteur
+
2. Catalyseur 10. Électrophile (à cause du H )
3. Oxydant 11. Nucléophile
4. Électrophile 12. Nucléophile
5. Nucléophile 13. Électrophile
6. Oxydant 14. Nucléophile
7. Nucléophile 15. Nucléophile
8. Électrophile (à cause du H ) + 16. Électrophile
6. a) L’intermédiaire de réaction (carbocation, carbanion, radical libre) a une existence réelle,

alors que l’état de transition est une espèce de photo (arrêt sur image) d’un moment du
déroulement de la réaction lorsque certaines liaisons commencent à se rompre et que
d’autres se forment.
b) Non, puisque tous les atomes demeurent en place. Dans la résonance, il n’y a que les
électrons qui se déplacent.
c) Ce sont les électrons  qui servent de lien principal entre les atomes ; ces électrons
sont à un niveau d’énergie relativement bas de sorte que leur déplacement ne réduirait
pas l’énergie globale de la molécule ; au contraire, leur déplacement aurait pour effet de
séparer les atomes, donc de détruire la molécule.
d) Les électrons  occupent un grand volume et ils sont plus loin des noyaux des atomes
que les électrons . Ils sont par conséquent moins retenus par les noyaux positifs et plus
influençables par des charges extérieures.
7. a) a) Élimination f) Substitution électrophile

b) Substitution nucléophile g) Addition
c) Substitution nucléophile i) Substitution nucléophile
d) Réarrangement j) Addition
b) e) Oxydation (combustion)
h) Oxydation
j) Réduction
Chapitre 5
les hydrocarbures
Alcanes – Alcènes – Alcynes
Introduction
5.1 Présentation
1. Toute molécule ne contenant que C et H est classée comme hydrocarbure.

2. Le propane (gaz propane), le butane. Plusieurs autres sont très utilisés: l’essence (auto-
mobile, camion, motocyclette), tous les produits issus de la distillation du pétrole (mazout,
huiles lubrifiantes, solvants, cire, vaseline, huile minérale, etc), le méthane (85 à 90% du gaz
naturel). Il y a aussi les produits transformés: polyéthylène, polystyrène, caoutchouc synthé-
tique, etc. Le caoutchouc naturel (tiré de l’arbre hévéa brasiliensis) et l’ α-pinène (extrait des
aiguilles de pin) sont aussi des hydrocarbures.
5.2 Classification
1. Saturés et insaturés.
2. a) Cyclohexane C6H12
b) Propane CH3UCH2UCH3 C3H8
c) Acétylène HUCICUH C2H2
d) Éthylène CH2uCH2 C2H4
e) Benzène C6H6
3. Il augmente graduellement à mesure que s’allonge la chaîne carbonée.

4. Il diminue graduellement à mesure qu’augmente le degré de ramification. Consulter le tableau
5.3 où les cinq molécules présentées correspondent toutes à la formule C6H14 .
Pétrole
5.3 et 5.4 Distillation, raffinage du pétrole et pétrochimie
1. Parce que le pétrole brut est un mélange complexe d’hydrocarbures et de molécules diverses
considérées comme des impuretés. Il est donc plus utile de le séparer en ses différents com-
posés aux usages multiples. Les impuretés polluantes comme le soufre, par exemple, doivent
en être retirées.
2. La distillation. Elle est dite fractionnée parce qu’on recueille en continu les fractions du pé-
trole correspondant à différentes températures d’ébullition.
3. En-dessous de 20°C. Le propane est donc gazeux à la température ambiante. Voilà pourquoi
on l’utilise à partir de contenants pressurisés.
4. Les masse molaires varient de 58 à 142 g/mol, ce qui correspond à des hydrocarbures
contenant de 4 à 10 atomes de carbone, tel qu’indiqué sur la figure 5.1.
5. Bris des molécules sous l’effet de la chaleur intense utilisée. Pour pouvoir isoler les asphaltes
et les gazoles.
6. Craquage catalytique.
7. Rupture de chaîne carbonée, déshydrogénation, isomérisation et cyclisation accompagnée
de déshydrogénation.
8. Le butane, étant plus volatil, favorise l’allumage à basse température. La température élevée
le fait s’évaporer facilement des réservoirs à essence. À noter qu’environ 10% de l’essence
utilisée ne se rend jamais dans les chambres de combustion des moteurs: elle s’évapore tout
simplement.
9. Le soufre. Sous forme de dioxyde et de trioxyde de soufre qui, au contact de l’eau contenue
dans l’air, deviennent des acides sulfureux et sulfuriques, grands responsables de l’acidifica-
tion de nos lacs et rivières (pluies acides).
Synthèse des Hydrocarbures

Note : La consultation de l’annexe 1 (p. 187), peut vous aider à résoudre les exercices à partir de la section 5.5.
5.5 Synthèse des hydrocarbures saturés
1. L’hydrogénation catalytique et la condensation de deux halogénures.
2.
3. (la réaction se poursuit)
but-2-yne Ni
Ni
butane
4.
+ Na
La formation de trois produits différents dans cette réaction suggère d’éviter ce genre de
condensation à partir de deux halogénures différents.
5.6 Synthèse des alcènes
1. L’élimination.
2. Dihalogénure vicinal: molécule organique portant deux atomes d’halogène sur des carbones
adjacents.
Exemple:
1,2-dibromopropane
3. Le zinc (Zn). Cet atome possède un doublet d’électrons relativement accessible au niveau
saturé 4s, ce qui en fait un donneur d’électrons.
4. Lorsque le groupement amovible est OH, ce dernier doit être protoné, i.e. transformé en
molécule d’eau potentielle davantage susceptible de se détacher, puisque plus stable. Il faut
catalyser cette réaction par un acide.
5. La protonation est l’attaque d’un des doublets libres de l’oxygène du groupement OH sur
l’ion hydrogène. Voici un exemple simple impliquant l’éthanol dans une élimination E2. (avec
H2SO4 conc.)
+
éthanol éthylène
6. À cause de l’eau formée dans cette réaction. En effet, puisque cette réaction est à l’équilibre,
la présence d’eau dans l’acide, catalyseur, pourrait nuire à la formation de l’alcène, principe
de Le Châtelier.
7. Le mécanisme E2 d’élimination pouvant se produire entre le 1,2-dichloropropane et le zinc:
1,2-dichloropropane propène
NaOH
8. a)
3-bromo-2-méthylpentane
NaOH
b)
2-chlorométhylcyclopentane
9. Les halogénures et les alcools. Dans le cas des alcools, une catalyse acide est nécessaire.
10. La déshydratation (élimination d’eau) en présence d’acide sulfurique obéit au mécanisme
suivant :
a)
propan-2-ol
b)
butan-2-ol
11. Ce type d’élimination conduit préférentiellement à l’alcène le moins ramifié. Autrement dit, le
résultat est l’inverse de ce que prévoirait la règle de Saytsev.
12. Cette réaction se déroule par un mécanisme E2.

*
L'isomère
érythro
donnerait un
alcène E.
*
isomère Z
2,3-dibromopentane
isomère thréo
* Les deux atomes de brome
doivent être opposés au
moment de la réaction.
13.
isomère E
3-bromo-4-méthylhexane
isomère thréo
L’autre isomère thréo donne aussi l’alcène E, tandis que les isomères érythro donnent l’al-
cène Z ; donc seulement deux alcènes peuvent être obtenus à partir de cet halogénure. Cette
réaction est stéréospécifique puisqu’un isomère donné ne donne qu’un seul produit.
5.7 Synthèse des alcynes
1. L’élimination.
2. NaOH, KOH et NaNH2
3. Deux méthodes d’obtention du propyne.
a) À partir d’un dihalogénure vicinal:
b) À partir d’un dihalogénure géminé:
4. Le seul produit possible est:
5. Parce que cette substance est le point de départ de la synthèse de plusieurs autres produits
chimiques. Elle sert également dans la soudure et le travail des métaux.
6. a) À partir du carbone et de la chaux.

2500°C
3C + CaO + CO
+ 2 +
b) À partir du méthane.
1500°C
2 + 3
7. Voici deux substrats possibles pouvant conduire au but-1-yne:
et
8. a) b)
hex-2-yne ou méthylpropylacétylène
4-méthyl-1-phénylpent-2-yne ou
benzylisopropylacétylène
c)
oct-4-yne ou dipropylacétylène
Réactivité des hydrocarbures

5.8 Combustion
1. L’eau et le dioxyde de carbone.

2. L’éthylène. La combustion de cette substance libère 1412 kJ/mol, comparée au méthane
(principal constituant du gaz naturel) qui n’en libère qu’environ 891 (section 5.8). Cette utili-
sation de l’éthylène ne serait pas rentable, puisque cette substance sert de point de départ
pour la synthèse de nombreux produits d’utilisation courante: polyéthylène, acide acétique,
éthanol, etc.
3. a) 2 + 25 16 + 18
octane
b) 6 4 4
but-2-ène
c) 2 15 12 6
benzène
5.9 Réactivité des alcanes
1. Les liaisons chimiques des alcanes sont très peu polaires et, par conséquent, leurs molé-
cules elles-mêmes sont peu polaires et très stables.
Parce que les alcanes sont très stables, on doit utiliser des conditions de réaction rigou-
reuses.
Leur faible polarité rend les réactions ioniques en phase liquide presque impossibles ; les
alcanes font plutôt des réactions de type radicalaire en phase gazeuse, lesquelles demandent
plus d’énergie.
2. Certainement. Le raffinage du pétrole permet d’exploiter quatre types de réactions lors de la

pyrolyse:
a) raccourcir les chaînes carbonées, ce qui conduit à des produits plus légers et à des
alcènes ;
b) déshydrogéner des alcanes légers pour produire des alcènes et de l’hydrogène ;
c) isomériser des alcanes légers pour abaisser leur point d’ébullition ;
d) cycliser des chaînes pour obtenir du cyclohexane, par exemple, et même déshydrogéner
ce cycle pour produire le benzène.

3. +
octane but-1-ène
butane
et bien d'autres produits selon le
point de rupture de la chaîne.
4. La substitution radicalaire. Cette réaction est difficilement contrôlable quant aux produits que
l’on désire obtenir. On obtient toujours un mélange de plusieurs produits. Et qui dit mélange
dit aussi difficulté de séparation, opération primordiale en chimie organique.
h
5. a) + + HCl
propane (...et plusieurs autres produits)
b) + 9 6 + 6
cyclohexane
5.10 Réactivité des alcènes
1. Parce que ces molécules possèdent des électrons π. Ces électrons étant plus facilement
déplaçables, ils ouvrent la porte à une foule de produits grâce à la possibilité de former de
nouvelles liaisons.
2. L’addition et l’oxydation.
3. a) b)
halohydrine exemple d'halohydrine nitrile exemple de nitrile
c)
dihalogénure vicinal exemple de dihalogénure vicinal
4. Le carbocation tertiaire est le plus stable, le primaire le moins stable (voir section 4.9).
5.
propène
HCN
a)
b)
HCl
c)
d)
e)
ClOH
f)
6. La règle de Markovnikov. Dans la réaction d’addition de Y—Z sur un alcène, le groupement à

caractère positif se fixe de préférence sur le carbone le plus hydrogéné de la liaison double.
7.
2-méthylbut-1-ène
(autre produit; non favorisé parce que sa produit majeur

formation passe par un carbocation primaire)
8.
propène
ion bromonium
9.
alcène cis alcène trans
10.
3
2
3
2
(E )-but-2-ène L’attaque de l’ion bromure, soit par méso

devant, sur le C2, soit par derrière, sur
le C3, ne donne qu’un seul produit
puisqu’il n'y a qu’un seul méso.
11. a) Ceux qui conduisent à un diol:

KMnO4 dilué RCO3H, H2O (H+) OsO4, H2O
b) Ceux qui causent la rupture complète de la liaison CUC:
O3, H2O / Zn KMnO4 conc., 
12.
2-méthylpent-2-ène

a) +
b) (diol anti )
1)
c) (même qu'en a)
2)
3)
d) +
e) (diol syn )
13. Propène traité au permanganate concentré et chaud:
+
conc.
propène
14. L’oxydation par le permanganate concentré et chaud. Elle permet la formation de CO2. Voir la
réponse du numéro 13.
15.
1)
16. L’éthylène: CH2uCH2 +
2)
3)
5.11 Réactivité des alcynes
1. L’addition, l’oxydation et la réaction acidobasique (on pourrait ajouter la substitution nucléo-

phile qui est ensuite possible).
2. Réactions d’addition:
a) de l’hydrogène sur le but-2-yne:
2
Pt
b) du chlore sur le pent-1-yne:
c) de l’acide chlorhydrique sur le but-2-yne:
2 HCl
a)
3. a)
but-2-yne
but-2-yne
b)
b)
pent-1-yne
pent-1-yne
4. À partir de l’acétylène.
5. Les réactions d’oxydation employées sur les alcènes ne marchent pas efficacement avec les
alcynes. L’oxydation au permanganate en milieu neutre ou fortement basique exige une solu-
tion concentrée pour briser la liaison triple et produire des acides après acidification du milieu
réactionnel. L’ozonolyse est possible, mais elle conduit exclusivement à la formation d’acides
carboxyliques.
1) / NaOH
6.
hex-3-yne
2) HCl
7. Ozonolyse du propyne:
8. a) b)
alcyne terminal alcyne disubstitué
9. +
but-1-yne +
but-1-yne
10. propyne
propyne
bromoéthane
NaBr + +
bromoéthane
NaBr + +
11. Ajout de deux carbones à la chaîne carbonée du bromoéthane en utilisant comme réactifs
l’amidure de sodium,NaNH2, et un alcyne:
+
acétylène
+ NaBr
– +
12.
acétylène
+ NaBr
hex-3-yne
1.
HCN
a)
2) , Zn
Pt
b)
conc.
dilué
Zn
c)
d)
2 HCl
e)
ClOH
f)
2-méthylpropène
g)
,
+
ClOH
f)
2-méthylpropène
1. (suite)
g)
,
h)
conc. 2) , Zn
+ + +
2. a)
conc.
propan-1-ol propène
b)
obtenu en (a)
1,2-dibromopropane
HBr
c)
2-bromopropane
d)
Pt propane
e)
propan-2-ol
f)
ou KOH propyne
obtenu en (b)
g) (plus d'autres produits,

réaction non sélective)
obtenu en (d) 1-chloropropane
2 Na
h) 2
obtenu en (g) hexane
+ 2 NaCl
HCN
i)
obtenu en (a)
2
j)
obtenu en (f)
2 Na
h) 2
obtenu en (g) hexane
+ 2 NaCl
2. (suite)
i) HCN
obtenu en (a)
2
j)
obtenu en (f)
1,1,2,2-tétrabromopropane
k)
l) + +
conc.
m)
dilué
n) +
2) , Zn
o)
obtenu en (c)
p)
Pt
obtenu en (o)
2-méthylpentane
3. a)
conc.
protonation
mécanisme E1
2-méthylpentan-2-ol
+
3. (suite)
+
b)
c)
d) +
4.
a) b) c)
5.
A
érythro isomère Z
1-bromo-1,2-diphénylpropane
changement de
conformation
thréo racémique
B
+ + + NaBr
isomère Z
C
En partant avec l’isomère thréo du 1-bromo-1,2-diphénylpropane, on obtient
l’isomère E pour A, le mélange racémique érythro pour B et l’isomère E pour C.
6. Réaction globale:
Zn
+
Mécanisme de réaction sur l’isomère thréo:
thréo isomère Z
Mécanisme de réaction sur l’isomère érythro:
érythro isomère E
7. Mécanisme (en respectant la stéréochimie) de l’addition de brome:
(E )-1,2-diphényléthylène méso
8.
A F
B G
C H
D I
E J
9. La solution complète de cet exercice est présentée ci-après.
A B C, F, H
D I
E
J
G K
Présentation modifiée du L
système d’inconnues:
K L
Solution complète de l’exercice #9.
HCN Le but de l’exercice est de trouver la structure moléculaire
dilué de chacune des moléculaires, en conformité aux réactions indi-
quées ci-contre.
J Un tel exercice peut paraître déroutant par complexité et la pré-
sence de plusieurs inconnues.
Pd Pour le résoudre, il faut analyser à partir des informations
fournies (formules moléculaires et réactifs) et faire plusieurs
déductions permettant de trouver la structure de chaque formule
moléculaire.
A
Voici, en détail, comment procéder:
1. De la réaction transformant J en K, on peut déduire qu’il s’agit

B d’une addition puisque le nombre d’atomes de K est supé-
rieur à celui de J. l’addition étant une réaction typique des
I alcènes/alcynes, on peut supposer que J est peut-être un
alcène ou une alcyne.
2. De la réaction transformant J en L, on peut déduire qu’il s’agit

HBr C d’une oxydation douce à cause de la solution diluée et que
le composé L est probablement un diol et non un acide (la
formation d’un acide implique une solution concentrée d’oxy-
dant, la coupure de la chaîne carbonée et la présence de CO2,
E ce qui n’est pas le cas ici).
KOH D 3. De la réaction transformant A en J, on peut déduire qu’il s’agit

d’une addition d’hydrogène moléculaire ; A ne peut donc pas
être un alcène, car J serait un alcane qui ne peut pas réagir
dans une addition de HCN ; donc A est un alcyne (un alcyne
H F terminal avec un H à une des extrémités de liaison triple) à
trois carbones et sa structure peut être déduite de façon uni-
Ni voque (propyne) ; cela permet de trouver facilement les struc-
tures de J, K et L.
4. De la réaction transformant A en I, on peut déduire qu’il s’agit

G d’une addition de deux molécules de brome moléculaire dans
une réaction typique des alcynes (ce qui vient confirmer la
déduction précédente).
5. De la réaction transformant A en B, on déduit facilement que

l’ion amidure, une base forte, arrache le proton de la liaison
triple pour donner un ion acétylure B (de sodium, bien en-
tendu).
9. (suite) 6. La transformation de B en C est une substitution nucléo-

phile ; C contient maintenant un groupe méthyle, en plus de
la liaison triple.
7. La transformation de C en D est une addition d’eau, propre

aux alcynes ; il se forme un intermédiaire énol qui se trans-
K L
forme ensuite en cétone ; il est donc facile de déduire la struc-
ture moléculaire de D, une cétone à quatre carbones.
HCN
8. La transformation de C en E est une addition double (addi-
dilué tion de deux molécules de HBr, puisque la formule moléculaire
augmente de deux H et de deux Br) ; E est un dihalogénure
J géminé (règle d’addition de Markovnikov).
9. La transformation de E en H et de E en F est une double

Pd élimination de HBr ; la liaison triple se forme au centre de la
molécule (règle de Saytzev) et on obtient le but-2-yne dans
les deux cas.
A
10.La transformation de F en G est une addition d’hydrogène
(hydrogénation totale) avec le catalyseur Ni (catalyseur très
efficace, réduction totale) ; quatre atomes H se fixent sur F qui
devient l’alcane G, dont la formule moléculaire correspond à
B la formule générale des alcanes CnH2n+2.
I
HBr C
KOH D
H F
Ni
G
Chapitre 6
LES COMPOSéS
BENZÉNIQUES
Introduction
6.1 Présentation et aromaticité
1. Le benzaldéhyde, la vanilline, le salicylate de méthyle et bien d’autres sont des composés

aromatiques utilisés dans l’alimentation. Le benzène, le toluène et les xylènes sont des sol-
vants aromatiques.
2. Erich Hückel.
3. Les composés (a), (d) et (e) sont aromatiques.
Réactivité
6.2 La substitution
1. La substitution (ou remplacement) d’un atome d’hydrogène sur le cycle, sans que le cycle
ne soit modifié. La forte densité électronique d’un cycle benzénique attire efficacement les
réatifs électrophiles (il y en a plusieurs), mais le noyau aromatique a tellement tendance à
se converser qu’il se regénère aussitôt en même temps qu’un atome d’hydrogène quitte la
molécule.
2. a) L’alkylation:
( R–X + )
b) La nitration:
( + )
c) L’halogénation:
( + )
d) La sulfonation:
( + )
e) L’acylation:
( + )
3.
a) le nitrobenzène b) le chlorobenzène c) le toluène d) le styrène
e) l'acide benzènesulfonique f) l'aniline g) le phénol h) l'acide benzoïque
4. Il s’agit d’une réaction de Friedel-Crafts.

+ +
+ +
+ HCl
5. La présence d’un premier substituant sur le cycle a une influence déterminante sur la positi-
ton d’entrée de tout substituant, parce qu’il modifie légèrement la distribution électronique du
noyau et, de ce fait, oriente toute substitution subséquente.
6. Les substituants qui activent fortement le cycle benzénique face à l’arrivée d’un réactif élec-
trophile sont donneurs d’électrons par effet mésomère. Z peut être l’un des groupements
suivants :
.. .. ..
Z= .. ..
La présence de l'un de ces substituants sur le cycle oriente toute
substitution subséquente vers les positions ortho et para.
7. Les substituants qui désactivent fortement le cycle benzénique face à l’arrivée d’un réactif
électrophile sont attracteurs d’électrons par effet mésomère. Z peut être l’un des groupe-
ments suivants:
- acides
- cétones
- aldéhydes
- amides
La présence de l'un de ces substituants sur le

cycle oriente toute substitution subséquente
vers la position méta.
8. Hybride de résonance du phénol mettant en évidence les positions d’entrée favorisées pour
un réactif électrophile (positions ortho et para):
9.
toluène p -xylène
10. La représentation de l’hybride de résonnance du benzaldéhyde permet de constater que

l’entrée d’un réactif électrophile sur le cycle est défavorisée à cause du caractère positif qui
s’y développe. Le réactif électrophile se fixe alors en position méta par défaut.
11. a) + +
nitrobenzène
11. (suite)
b) + + +
acétophénone
12. On obtient de la substitution sur les groupes méthyle seulement. C’est une réaction radica-
laire catalysée généralement par la lumière ultraviolette. Le cycle n’est attaqué que par les
réactions typiquement ioniques comme la substitution électrophile.

h
13. A: B:
14.
(en excès)
6.3 et 6.4 L'addition d'hydrogène et l'oxydation
1. a) Faux. Il est très difficile de l’oxyder. La molécule affiche une stabilité remarquable. Cette
stabilité, entre autres, contribue aux problèmes dûs à la persistance des BPC et du DDT
dans l’environnement.
b) Vrai. Alors qu’elles sont faciles sur les alcynes et les alcènes, il est presque impossible de
les effectuer sur le noyau benzénique.
2. Rompre l’aromaticité du benzène n’est pas chose facile. Pour le transformer en cyclohexane,
il faut utiliser un catalyseur, le Nickel de Raney, avec de l’hydrogène et effectuer l’opération à
température et pression élevées. La réaction est de type radicalaire.
3. L’oxydation sur les noyaux benzéniques substitués se fait plus facilement parce qu’elle a lieu
sur les substituants eux-mêmes plutôt que sur le noyau benzénique. Cette réaction permet
d’étudier les positions relatives des substituants puisque chacun des substituants est alors
transformé en fonction acide carboxylique, plus facilement identifiable.
4. L’addition électrophile, malgré la forte densité électronique du cycle benzénique, est peu
probable puisqu’elle briserait l’aromaticité du cycle, laquelle tend toujours à être conservée
(stabilité = niveau d’énergie plus bas, donc toujours favorisé).
5. L’acide o-phtalique:
1) NaOH (solide)
6. 350 °C 3
2) Ni
(Raney)
chlorobenzène
conc.
cyclohexène
1.
3
a)
Ni conc.
(Raney)
toluène
b)
c)
conc.
prédominant
2. a)
b)
c)
conc.
obtenu en (b)
3. a) 1. +
+ +
2. + + +
3. + +
3. (suite)
b) + +
c) + +
d) + + +
substitution électrophile prédominant

en ortho et para
4. A F
B G
C H
I
D
J
E
5.
A F
B G
H même que E
C
I
J
E
K
Chapitre 7
LES COMPOSÉS
Halogénés
7.1 Généralités
1. La différence d’électronégativité entre le carbone et les halogènes n’est pas suffisamment

élevée pour entraîner une séparation de charge + et -. Pour cette raison, les halogènes et le
carbone forment des liaisons covalentes. Bien que fortes, ces liaisons conservent une pola-
rité importante les rendant aptes à participer à de multiples réactions (i.e. elles peuvent être
rompues malgré tout).
2. Oui. On trouve plusieurs composés halogénés dans la nature. Certains ont été décelés chez
des organismes marins vivant à de grandes profondeurs et dans un milieu à forte concentration
saline. Les volcans et les feux de forêts, entre autres, en produisent beaucoup également.
3. Non. L’homme a inventé de toutes pièces beaucoup de dérivés halogénés organiques qui
n’existent pas dans la nature. Mais il n’avait pas prévu tous les problèmes reliés à la persis-
tance de ces composés et leurs effets sur la couche d’ozone.
4. Ce sont surtout les CFC (chlorofluorocarbones) dont les principaux représentants sont les
fréons 12, 13 et 22.
5. a) 2° b) 3° c) 1°
Synthèse des composés halogénés

7.2 Par réaction de substitution
1. Les hydrocarbures et les alcools.

2. Parce qu’il y a production d’un mélange de produits, généralement difficiles à séparer.
D’ailleurs, qui dit mélange de plusieurs produits dit aussi diminution de rendement pour
chacun des produits pris individuellement.
3. Le noyau aromatique lié à la partie hydrocarbure permet de contrôler et de réduire le nombre

de produits formés. En effet, la substitution radicalaire n’a lieu que sur la ramification et non
sur le noyau aromatique (benzénique ou autre).
4. Non. La liaison covalente C—O est très forte. Le carbocation et l’ion hydroxyde, résultant
d’une séparation du groupe OH d’avec la chaîne carbonée, auraient tellement tendance à se
réunir qu’ils ne sont pas du tout portés à se séparer. Thermodynamique (stabilité) oblige!
5. La protonation permet en quelque sorte à un groupe OH de se transformer en molécule d’eau

potentielle. La molécule d’eau étant très stable et l’alcool protoné devenu instable à cause
de la charge positive, il suffit d’avoir un nucléophile dans le décor pour que la molécule d’eau
quitte son lieu de formation simultanément à la fixation du nucléophile. Parfois la molécule
d’eau quitte d’elle-même l’alcool protoné lorsque le carbocation généré est tertiaire (plus
grande stabilité).
6. a) Réaction homolytique
(la réaction peut se poursuivre)
b) Réaction hétérolytique (mécanisme SN1)
1-méthylcyclohexan-1-ol carbocation
tertiaire
c) Réaction homolytique
+ HCl
toluène
d) Réaction hétérolytique
butan-1-ol
e) Réaction hétérolytique
phénol produit majeur
7.3 Par réaction d'addition
1. Alcène, alcyne et carbonyle.
2. a) + HCl
b) +
cyclopentène
2 HBr
c)
propyne
2
d)
but-2-yne
e) +
benzaldéhyde
3.
Pd
2,3-dibromohexane
4 +
cyclohexanone 1,1-dichlorocyclohexane
Réactivité des composés halogénés

7.4 La substitution
1. Parce que ce sont des composés polarisés au niveau de la liaison CUX. Cela rend possible
le départ éventuel du groupe X dans une réaction hétérolytique de substitution ou d’élimina-
tion.
2. ion hydroxyde
ion carboxylate
HO
ROH ion alcoolate

eau alcool
produit mineur
produit mineur
3.
ion cyanure ammoniac
2-bromo-2-méthylpropane
4. La fonction que l’on désire obtenir impose le choix du nucléophile. Mais on doit aussi tenir
compte de la force du nucléophile et du type d’halogénure-substrat (1°, 2° ou 3°).
5. Stabilité
Dérivé Mécanisme
Nucléophile du
halogéné favorisé
carbocation
1° fort faible
2° moyen
3° faible élevée
6. Le substrat étant asymétrique, le nombre d’étapes de la substitution (d’ordre 1 ou d’ordre 2)

est d’une importance capitale en ce qui a trait aux produits obtenus (voir section 7.4).
7 Mélange racémique dans le cas d’une SN1.

Inversion de configuration dans le cas d’une SN2.
8. Les deux possibilités d’attaque:
• à gauche du plan
• à droite du plan
9. a)
3-chloro-2-méthylpentane (inversion de configuration)
b) Puisque la substance de départ est dextrogyre (+15°) et qu’un mécanisme SN2 implique
une inversion de configuration, le produit final sera fort probablement lévogyre, mais avec
une valeur différente de 15°, par exemple -25°, parce qu’il ne s’agit pas de l’image de
miroir du substrat.
10. Mécanisme SN2
+ NaCl
7.5 L'élimination
1. E1 et E2
2. L’élimination. Elle peut être E1 ou E2.
KOH
3.
2,3-dibromobutane
4. a) b)
trans ou E l'isomère thréo

donne le cis ou Z
(méso )-2,3-dichlorobutane
7.6 La compétition substitution / élimination
1. Les deux réactions mettent en jeu les mêmes substrats et réactifs ; de plus, elles passent par
des phases intermédiaires analogues.
2. On peut favoriser la réaction SN1en choisissant un R—X tertiaire et en utilisant un Nu faible.

Un solvant polaire peut aussi aider.
3. On peut favoriser une élimination par l’emploi d’une base forte. Si R—X est primaire, il est
préférable d’utiliser une solution concentrée de la base forte et/ou chauffer.
4. a) Élimination, R—X (3°):
(base forte)
b) Substitution, R—X (3°):
(Nu faible)
c) Même chose que a).
d) Substitution, R—X (3°):
(bon
nucléophile)
5. a)
• la base est forte

• l'halogénure est primaire
b) • Avec • donc substitution surtout mais avec passablement
d'élimination.
+
beaucoup
• Avec NaOH conc. + chaleur

Le produit d'élimination est favorisé par les conditions rigoureuses
dans lesquelles agit la base:
• Avec NaCN
L'ion cyanure, , est un bon nucléophile, mais une base faible;
donc la substitution sera favorisée pour produire:
7.7 Réactivité avec un métal
1. a)
b)
2. a) b) c)
3. a) CH3Li, méthyllithium et CH3MgBr, bromure de méthylmagnésium.

b) À cause de la valence +1 du lithium.
4. Le réactif de Grignard se prépare ordinairement dans l’éthoxyéthane (l’éther) anhydre (i.e.

sans eau, séché chimiquement au moyen de sodium métal). Les interactions entre les molé-
cules d’éthoxyéthane et l’organométallique stabilisent ce dernier:

Mg
dans
l'éthoxyéthane
anhydre
Réactivité des organomagnésiens

7.8 Le réactif de Grignard comme nucléophile
1. Aldéhyde, cétone, ester, chlorure d’acide, anhydride, oxyde d’éthylène (ce dernier allonge la
chaîne carbonée de deux carbones).
2. Une cétone peut être obtenue à partir d’un nitrile. On obtient un acide lorsque l’addition est
faite sur le dioxyde de carbone.
3. a)
hydrolyse
un alcool
3. (suite)
b)
hydrolyse
+
un acide
c)
hydrolyse
+
noter le gain de
deux carbones
4.
...et la réaction se poursuit:
hydrolyse
+
5. +
propanenitrile
hydrolyse
l'hydrolyse se poursuit
une imine instable
7.9 Le réactif de Grignard comme base
1. RUX et HUA
2.
3. Parce que cet atome d’hydrogène lié directement à un élément plus électronégatif, O, N, ou
X, acquiert un caractère positif et devient vulnérable à l’attaque d’un réactif de Grignard (ce
dernier jouant le rôle d’une base forte).
4. En transformant le bromoéthane en réactif de Grignard puis en le faisant réagir avec le bro-

mométhane:
éthoxyéthane
+ Mg
anhydre
bromoéthane propane
5. a) + +
méthanol éthane
b) + +
acide acétique méthane
c) + +
benzène
d) + +
propane
6.
éthoxyéthane
+ Mg
anhydre
1-bromo-3-isopropyl-4-méthylcyclopentane
1. a) Substitution nucléophile bimoléculaire puisque l’halogénure est primaire et le réactif une

base forte diluée, cette dernière jouant le rôle d’un nucléophile fort.
1-bromobutane + KBr
b) Élimination unimoléculaire puisque l’halogénure est tertiaire et la base forte. Appliquer la
règle de Saytzev.
E1
+ + NaBr
+
1-bromométhylcyclohexane
c) Substitution nucléophile unimoléculaire puisque l’halogénure est tertiaire et le nucléophile

faible.
+ +
d) +
butan-2-ol
e) +
+ HBr
f) Substitution radicalaire
+ HCl
h
etc.
g) Substitution électrophile en ortho et para

prédominant
+ +
toluène
h) +
éthanol
i) + NaCN
1-bromo-1-phényléthane
NaBr +
j) Cette réaction présente deux possibilités d’attaque :

(Mécanisme SN1, puisque l’halogénure est tertiaire.)
attaque
à gauche du plan
attaque
à droite du plan
carbocation
plan
2-bromo-2-phénylbutane
attaque attaque
à gauche du plan à droite
du plan
carbocation
plan
perte d'un
mélange racémique
perte d'un
2. a) Mécanisme d’addition sur une cétone
+
2. (suite)
b) Mécanisme de double réaction sur un ester (substitution suivie d’une addition) :
c)
(imine instable)
d)
e) Mécanisme de substitution nucléophile sur R—X :
+ +
2. (suite)
f) Mécanisme de substitution nucléophile sur H—A :
+ +
g) Mécanisme d’addition sur un aldéhyde :
h) Mécanisme comme sur un ester, la réaction est double ; substitution suivie d’une addition:
3. a) Mg
éthoxyéthane
anhydre
1)
2)
3. (suite)
1)
b)
2)
obtenu en (a)
1)
c)
2)
obtenu en (a)
d)
conc.
obtenu en (b)
HCl
e) + 2
N.B. Ce substrat est choisi
en fonction du produit obtenu en (a)
recherché; le bromure de
phénylmagnésium est dérivé 2)
du benzène.
f)
obtenu en (d)
g)
obtenu en (a)
4.
A B C D
E F G H
5.
A B C
D E F
G H I
J K
6.
A B C D
E F G H
7.
A B
C D E
F G H
K L M
N O
P
Q
R S
T
Chapitre 8
LES COMPOSÉS
oxygénés saturés
Alcools et Éthers
8.1 Généralités
1. a)
b) alcools
alcools éthers
éthers
c) éthanol éthoxyéthane
ou alcool éthylique ou oxyde de diéthyle
d) L’éthanol, à cause de la possibilité de formation d’un plus grand nombre de liaisons

hydrogène.
2. a) Éthylèneglycol. Ce liquide sert comme antigel dans les radiateurs des moteurs à com-
bustion interne. Sa présence en concentration importante dans l’eau de refroidissement
abaisse la température de congélation de l’eau en hiver et en élève la température d’ébul-
lition en été.
b) Glycérol. Il s’agit d’une seule et même molécule. Liquide visqueux et légèrement sucré ;
se vend en pharmacie ou à l’épicerie et peut se retrouver comme ingrédient mineur dans
des aliments transformés, dans des cosmétiques ou des médicaments. La glycérine (ou
glycérol) sert de substrat lors de la fabrication de la trinitroglycérine, un explosif.
3. Sous forme de gaz puisque sa température d’ébullition est de 34,5 °C. La température nor-
male du corps est de 37,2 °C. Les liaisons qui retiennent les molécules d’éther entre elles
sont donc très faibles.
4. Le méthane bout à -164 °C et le méthanol à 65,1 °C à la pression normale de 101,3 kPa.

a) La différence entre la taille de ces deux molécules n’est pas suffisante pour justifier un
écart de 229,1 °C. Seule la présence de liaisons hydrogène entre les molécules de mé-
thanol peut expliquer ce phénomène.
b) La différence dans les températures d’ébullition est de 167,1 °C. L’écart pour ces deux
molécules est moins grand qu’en (a) en raison de l’effet de la taille ou grosseur des molé-
cules. Les liaisons de type London augmentent et ceci a comme conséquence d’élever
les deux températures d’ébullition tout en réduisant l’écart entre les deux par comparai-
son à l’écart entre les températures correspondantes pour le méthane et le méthanol.
c) Entre l’eau et le méthanol, on n’observe qu’une différence de 35 °C. Mais, si on considère

la faible masse de la molécule d’eau (18,015 g/mol), cette différence est étonnante. La
possibilité pour l’eau de pouvoir établir jusqu’à quatre liaisons hydrogène par molécule
justifie raisonnablement la valeur observée de 100 °C.
4. (suite)
d) La différence ici n’est que de 13,4 °C. Ces deux molécules se ressemblent passablement.
Les deux peuvent établir des liaisons hydrogène entre molécules identiques. Mais leur
grosseur est différente (interactions de London).
5. Oui, mais faiblement. Suffisamment cependant pour expliquer une faible solubilité.
6. Un certain nombre de liaisons hydrogène s’établissent entre molécules d’eau et d’éthoxyé-
thane.
7. a) b)
*
*
méthanol éthoxyéthane
Le méthanol est plus soluble que l’éther dans l’eau en partie à cause du pont hydrogène
entre l’eau et l’hydrogène de sa fonction alcool.
8. a) propane-1,2-diol
b) p -hydroquinone ou 1,4-dihydroxybenzène ou p -dihydroxybenzène
c) 4-méthylpent-2-én-1-ol
d) 2,2-diméthoxypropane
e) isopropoxycyclohexane ou oxyde de cyclohexyle et d’isopropyle
f) acide 2-chloro-4-méthoxybenzoïque.
Synthèse des alcools et des éthers

8.2 Par réaction de substitution nucléophile
+
1. a) + + NaCl
+
b) + +
+ Cl
c)
+
+ + Cl
NaOH
d)
NaCl +
* Ce pont hydrogène n'existe pas dans l'éthoxyéthane.

2.
3.
4. a) KOH
+ KCl
chlorure de benzyle
+ _
b) + + Br
NaOH
c)
1-chloropentane
NaCl +
5. a)
benzoate d'éthyle +
éthanol
NaOH
b)
saponification
acétate de benzyle
+
alcool benzylique
1) saponification
6.
2)
+
En effet,
deviendrait
+ NaCl
+ HCl acide acétique
l'ion acétate
8.3 Par réaction d'addition
1. Tableau des réactions d’addition conduisant aux alcools.
Substrat Réactif Alcool produit
alcène eau acidulée 1°, 2° ou 3°
aldéhyde 2° ou 3° avec un nombre de C

ou de Grignard plus élevé que la substance
cétone carbonylée de départ
ester
chlorure d'acide de Grignard 3° exclusivement
anhydride
oxyde d'éthylène de Grignard 1° exclusivement
aldéhyde un réducteur 1° à partir d'un aldéhyde

ou
cétone 2° à partir d'une cétone
deux alcools à séparer

ester (facile si alcools très différents)
ester résiste à la réduction
2. 2. a)
but-2-ène
b)
2-méthylbut-2-ène
c)
2,3-diméthylbut-2-ène
d)
1-méthylcyclohex-1-ène
3.
2)
4. a)
2)
2)
b) +
c) +
2)
2)
d) +
e) + 2 2)
5. a) +
b) +
c)
d)
e)
f)
+
6. a) et
b)
c)
8.4 Synthèse des phénols
1. En industrie, le phénol est souvent préparé par l’oxydation du cumène.
2.
HCl
3. a)
1) NaOH
350°C
conc.
2)
b)
1) NaOH
350°C
2)
(ce composé s'appelle

aussi acide picrique)
c)
1) NaOH
350°C
2)
8.5 Synthèse d'autres composés oxygénés importants
1. Parce qu’une partie des molécules d’éthanol subissent une déshydratation selon un méca-
nisme E2, cet alcool étant primaire:
+
..
éthanol éthylène
2. a) Combustible à fondue ; on l’utilise aussi comme liquide antigel dans les lave-glaces ; on
en trouve également dans certains décapants à peinture.
b) Mis à part l’éthanol que l’on retrouve dans la bière et dans le vin, on retrouve de l’éthanol
dans des extraits d’essences végétales (ex. vanille), comme agent désinfectant dans les
laboratoires, comme solvant et comme ingrédient dans certains médicaments ou pro-
duits vendus en pharmacie.
Réactivité des alcools et des éthers

8.6 Rupture de la liaison O—H
NaOH
1. a) aucune réaction
Na
b) + 1/2
NaOH
c) aucune réaction
Na
d) + 1/2
2. a) Le phénol est environ 106 fois plus acide que le méthanol.

b) Le phénol est environ 105 fois moins acide que l’acide acétique.
3. L’ion phénolate est stabilisé par résonance tel qu’indiqué à la section 8.6, tandis que l’ion
éthanolate ne l’est pas.
4. Le b est plus facile à former parce que le potassium est un meilleur réducteur. Le plus difficile
à former est a. Dans les trois cas on obtient le même ion alcoolate tert -butanolate.
5. a) + +
éthane
conc.
b) +
+
un ester
2 Na 2
c)
_ _
+ +
propane-1,2-diol A + 2 NaBr
8.7 Rupture de la liaison C—O

2 HBr
1. a) +
1-isopropoxypropane
HI
b) +
isopropoxybenzène
HCl
c)
2-méthylpropan-2-ol
2. a)
1-méthylcyclohexanol
HCl
b)
HI
3. +
HI
4. a) L’éprouvette 1 contient l’alcool primaire éthanol ; il ne s’est pas formé de chloroéthane.

b) L’éprouvette 2 contient l’alcool tertiaire, le 2-méthylbutan-2-ol ; il a bien réagi parce qu’il
peut former un carbocation stable conduisant au 2-chloro-2-méthylbutane, insoluble
dans le milieu réactionnel.
c) L’éprouvette 3 contient l’alcool secondaire, le propan-2-ol ; réaction partielle (parce que
lente) pour former un peu de 2-chloropropane, insoluble dans le milieu réactionnel.
5. a) HCl
aqueux
b) +
8.8 Réactions d'oxydation des alcools
1. a)
b)
c)
Cu
d)
2 HI
2. 2
NaOH dilué
2-isopropoxypropane
2 2
acétone
Cu
3. a)
Cu
b)
1. a) +
(il y a équilibre; un ester

réaction incomplète)
+
b) + NaOH aucune réaction
c) +
2)
1. (suite)
+
d)
Cu
e)
300 °C
+
f)
g)
Na
h) + 1/2
i) , puisque l'halogénure de départ est tertiaire.
–
Br
HBr +
+
j)
Pt
A
1. (suite)
k) +
+
un ester
1) 3
l)
2) 3 , OH –
m) 3 + 3 +
HCl
n)
réaction très lente
o) + + HCl
+
2. a)
conc.
HBr Mg
b)
1)
2)
c)
2. (suite)
d)
1)
2)
HBr Mg
e)
1)
2)
NaOH
f)
dilué
Cu
à 300°C
1) NaOH
350°C
g)
2)
Pt
conc.
h)
i)
Pt
obtenu en (g)
Mg
j)
1) 2)
3.
Cu
4. a)
b)
+
4. (suite)
HCl
c)
2 + 2 Na + 2 NaCl
d)
obtenu en (a)
KOH
e)
(éthanolique)
obtenu en (d)
HBr
f)
Mg
g)
1)
obtenu en (f)
obtenu en (a)
2)
h)
conc.
Cu
i)
obtenu en (g)
j)
conc.
obtenu en (g)
KOH
5. Première méthode
HCl
Halogénure tertiaire + nucléophile faible,

donc la substitution est favorisée.
5. (suite)
Deuxième méthode
HCl
Halogénure primaire + nucléophile fort,

donc la substitution est favorisée.
6.
A B C D
E F G
7.
A B C
D E F
8.
A B C D
E F G H
8. (suite)
I J K
L M
9.
aucune aucune aucune

a) réaction réaction réaction
+ + +
+ aucune
b) réaction
c)
(rapide)
10. +
A B C D F
E
G H I J K
10. (suite)
+
Q
L M N O P
Chapitre 9
LES COMPOSÉS
oxygénés insaturés
Aldéhydes et cétones — Acides
carboxyliques et dérivés
9.1 Présentation
1. Sel d’acide carboxylique, ester, halogénure d’acide (acyle), amide et anhydride.
2. a) le benzaldéhyde
b) l'acétate de méthyle
c) l'anhydride acétique
9.2 Le groupe carbonyle
1. a) Chlorure d’acide, donc substitution ;

b) anhydride d’acide, donc substitution ;
c) cétone, donc addition ;
d) aldéhyde, donc addition.
2. a) uisque l’ion chlorure, ClW, formé est une base plus faible que l’ion HOW
p
libéré dans le cas de l’acide carboxylique.
b) 2 , une base plus faible que l’ion

libère un ion acétate, CH3UCOW
CH3OW provenant de l’ester.
c) uisque l’autre composé est une cétone qui réagit surtout par
p
addition.
d) puisque l’ion chlorure, ClW, formé est une base plus faible que l’ion NHW
2
libéré dans le cas de l’amide.
9.3 État naturel
1. L’acide acétique.
2. Les fonctions cétone et alcool.
3. La fonction cétone.
4. Les chlorures d’acides et les anhydrides s’hydrolysent trop facilement.
5. La fonction ester.
9.4 Nomenclature des composés carbonylés
1. a) Amide f) acide carboxylique α, -insaturé

b) nitrile g) chlorure d’acide (acyle)
c) dicétone h) ester
d) anhydride d’acide i) cétone
e) aminoacide j) sel d’acide carboxylique.
2. a) Pentan-2-one n) N-méthyl-3-chloro-2-méthylbutanamide
b) acide trichloroacétique o) méthanamide ou formamide
c) acide benzoïque p) acide 2-aminopropanoïque
d) chlorure de benzoyle q) acétate de phényle
e) anhydride acétique r) butanedione
f) 2-hydroxy-3-méthylbutanal s) acide oxalique
g) acide butanoïque ou butyrique t) cyclohex-2-én-1-one
h) propanoate de méthyle u) 2-méthoxybenzonitrile
i) butanedial v) N-phénylpropanamide
j) acide but-2-énoïque w) 4-méthylacétophénone
k) benzoate de potassium x) acide 2-chloro-4-méthylpent-3-énoïque
l) propanenitrile ou propionitrile y) acide 2-méthylmalonique
ou cyanure d’éthyle z) acide hexanedioïque
m) hexanamide
3. a) d)
b) e) +
c) f)
3. (suite)
g) q)
r)
h)
s)
i)
j) t)
k)
u)
l) +
v)
m)
w)
x)
n)
o) y)
z)
p)
4. Formule Nom
a) a) acide palmitique
b) b) benzoate de benzyle
c) c) chlorure de 2-chloro-4-hydroxy-
benzoyle
d) d) acide 5-cyano-3-nitroheptanoïque
e) e) 2-hydroxy-4-méthylpentanal
f) f) 3-méthyl-6-oxohept-4-énoate
d'éthyle
g) + +
g) succinate de sodium
h) h) acide 2-oxopropanoïque
(acide pyruvique)
Chapitre 10
LES aldéhydes
et les cétones
Synthèse des aldéhydes et des cétones
10.1, 10.2 et 10.3 À partir de fonctions simples
1. a) + +
b)
Pd(S)
c)
Cu
d)
350 °C
e) 2
MnO
2.
A C
B D
3. a) La butanone n’est pas symétrique. Pour l’obtenir par pyrolyse, il faudrait utiliser deux
acides carboxyliques différents (l’acide acétique et l’acide propionique). Il y aurait donc
possibilité de former deux autres cétones: la pentan-3-one et l’acétone.
b) Le butan-2-ol :
1)
4. +
2) , Zn
acétone formaldéhyde
Réactivité des aldéhydes et des cétones

10.4 Addition nucléophile
1. a) +
2)
b) Aucune réaction, le diol géminal qui pourrait se former est instable.
1)
c)
2)
d)
A B C
2
2.
(anhydre)
protection oxydation
de l'aldéhyde
3. +
butan-2-one
(Acide ajouté au
milieu réactionnel.)
4. +
acétophénone
5. Réaction de Cannizzaro avec le formaldéhyde (petit aldéhyde) pour obtenir un bon rende-
ment.
1) KOH
+
2)
formaldéhyde
+
vanilline
10.5 Disponibilité de l'hydrogène α
1. a) Sur un aldéhyde, il n’y a qu’un seul carbone α; il y a donc formation d’un seul aldol. Dans
une cétone, il peut y avoir deux carbones α porteurs d’hydrogènes, ce qui a pour effet de
former plusieurs cétols.
b) Il faudrait choisir une cétone qui possède un hydrogène sur un seul des carbones α.
2.
A D
B E
3. +
2-méthylbutanal
un aldol
Cu
4.
propan-1-ol
350 °C
NaOH
2
condensation aldolique
3-hydroxy-2-méthylpentanal
10.6 Oxydation des aldéhydes et des cétones
1.
éthanol acide acétique
2. a) par exemple:
b) par exemple:
c) Une cétone cyclique, par exemple:
10.7 Analyse qualitative des aldéhydes et des cétones
1. a) Un dérivé est une substance solide obtenue par une réaction spécifique à un groupement
fonctionnel dans le but d’en déterminer le point de fusion. Un dérivé sert à caractériser
un composé organique.
b) Oxime, phénylhydrazone et semicarbazone.
2. a) Cu2Q. Il devient CuQ après réaction. Il prend la forme d’un précipité rouge de Cu 2O.
b) Le fructose est une cétone α -hydroxylée ; il réagit donc avec la solution de Fehling.
3. En effectuant un test iodoforme avec de l’iode et de l’hydroxyde de sodium. Un précipité

jaune d’iodoforme prouve la présence d’une méthylcétone.
4. • Le benzaldéhyde est mis en évidence par un test de Fehling, c’est le seul aldéhyde.
• La cyclohexanone est identifiée parce qu’elle ne réagit pas au test iodoforme, les deux
autres cétones réagissent.
• L’acétone et la butan-2-one sont identifiées en comparant le point de fusion d’un dérivé,

oxime ou autre.
1. a) d)
b) + e)
c)
f)
2. A F
B G
C H
D I
J
E
3. a) • La spectroscopie IR permet de détecter le butan-1-ol avec son absorption vers

3500 cm-1.
• Le butanal donne un test de Fehling positif.
• La butan-2-one donne un précipité jaune au test iodoforme.
b) • La spectroscopie IR permet de distinguer les deux alcools des autres composés (ils
absorberaient à 3500 cm-1). L’acide pentanoïque aussi se différencie des quatre autres
composés par son spectre IR (pics à 2500-3000 cm-1 et 1700 cm-1).
• La pentan-2-one donne un test iodoforme positif ; l’autre cétone, non.
• On oxyde les deux alcools en cétones pour obtenir la pentan-2-one et la pentan-3-one ;
puis on procède comme pour la pentan-2-one.
4. A D
B E
5. a)
pentan-3-one
HCl
3-chloropentane
b) +
acide propanoïque
1)
c)
2)
3-phénylpentan-3-ol
d) 2
obtenu en b MnO acétone
6.
propan-1-ol
HBr Li
éthanol
+
2) pentan-3-one
1)
7. a)
2)
butanal
hexan-3-one
1)
b) hexan-3-one
2)
3-éthylhex-2-ène
7. (suite)
c) hexan-3-one
hex-3-yne
d)
chlorure de propanoyle 1)
2)
hexan-3-one
8. a)
cyclohexanol
cyclopentanone
b)
9. A D même que A
B E
pent-2-ène
C
HBr Mg
10. a)
méthanol
2)
+
benzonitrile
conc.
styrène
Cu
b)
éthanol 350 °C
KOH
2
acide 3-oxobutanoïque
Cu
c)
350 °C
11. A F
B G
C H
D I
E
HBr HCN
12.
éthanol
Mg
+
2)
• Autre méthode:
1) MnO
2)
Chapitre 11
LES acides
carboxyliques
et leurs dérivés
État physique et synthèse des acides
carboxyliques
11.1 à 11.4 État physique et synthèse par...
1. L’acide benzoïque forme des ponts hydrogène, le chlorure de benzoyle n’en forme pas.
2. À cause de la polarité et de la possibilité de former des ponts hydrogène avec l’eau, l’acide
benzoïque sera plus soluble dans l’eau que le benzoate d’éthyle.
3. Premièrement, en passant par un nitrile ; deuxièmement, en passant par un Grignard.

NaCN Mg
1° 2°
bromoéthane 1)
2)
acide propionique acide propionique
+
+
4. K OH
butanoate d'isopropyle
+ +
+
150 Section 11.1 à 11.4 Chapitre 11
5. a)
hexan-3-ol
conc.
2
acide propionique
b) + +
butanone NaOH
c)
propionitrile
HBr Mg
d)
éthylène
1)
2)
e) +
propionate de méthyle ou par saponification
suivie d'une acidification
f)
propionamide
6. A C
B D
.
7. + ... +
chlorure d'acétyle
+ + Cl
+
acide acétique
.. .
.
Chapitre 11 Section 11.5 à 11.8 151
Réactivité des acides carboxyliques

11.5 à 11.8 Transformation des acides carboxyliques
1. a) +
d)
b) e) Aucune réaction; il se dissocie

légèrement:
+
c)
2. c > b > a >> d

L’acide c est le plus fort parce que le chlore est plus près du carboxyle.
L’acide b est un peu plus faible que c parce que le chlore est plus éloigné du carboxyle, mais
plus fort que a parce que le chlore est plus électronégatif que le brome.
L’acide d est beaucoup plus faible que les trois autres parce que l’effet inductif répulsif du
propyle nuit à l’acidité.
3. a) Rendre la solution basique pour former le sel.

b) Acidifier le milieu.
NaOH + HCl
sel soluble peu soluble
4. C’est une réaction d’équilibre dont la valeur de Kc est petite ; donc, les rendements sont
faibles.
5. A C
B D
Dérivés d'acides carboxyliques

11.9 Substitution nucléophile sur un carbonyle
1.
+ ..
chlorure de benzoyle +
+
+ + Cl
benzamide
..
2. A E
+ F
B
C G
H
D I
3. + +
anhydride acétique méthanolate de

sodium
+
+
acétate de méthyle
11.10 à 11.14 État physique, synthèse et réactivité

1. Avec les chlorures d’acides, il faut toujours travailler dans un milieu parfaitement anhydre ; ils
s’hydrolysent très facilement.
2. Les fruits, les plantes et les animaux contiennent des esters sous différentes formes: arômes,
huiles et graisses.
3. Un acide gras possède souvent 16 à 18 carbones et forme la structure de base d’un lipide
(gros ester). L’acide palmitique en est un exemple:
acide palmitique
4. Un savon est un sel d’acide gras (généralement de sodium ou de potassium).

5. La molécule d’acétate de sodium est trop courte pour constituer un savon. Bien sûr, c’est un
sel d’acide carboxylique mais pour agir comme savon, il lui faut une longue chaîne carbonée
(16 à 18 carbones) pour lui permettre de dissoudre les graisses (les saletés insolubles dans
l’eau). (Pour plus de détails, voir chapitre 15).
6. A E
+ F
B
+
C G
+
D H
HBr Mg
7. a)
éthanol 1)
2)
EtOH
propionate d'éthyle
b) 2 2
anhydride acétique
c)
obtenu en (b) acétamide
8.
2-méthylphénol
2 2
aspirine
Composés dicarbonylés
11.15 et 11.16 Les acides dicarboxyliques et les  -dicarbonylés
1. L’acide malonique est plus acide à cause de la présence d’une deuxième fonction acide
carboxylique exerçant un effet inductif attractif assez fort pour influencer l’acidité de l’autre
fonction acide.
2. A G
+
H Na
I
B
C J
D K
E L
+
3. EtO Na +
acétophénone
+
+
2)
une -dicétone
+ EtOH
1. A L
M
B
C
O
D + P
E Q
G R
S
I
J T
K U
NaCN
2. a)
éthylène
acide succinique
b)
conc.
butan-1-ol
HBr
1) Mg
2)
3)
acide 2-méthylbutanoïque
2. (suite)
Cu
c)
propan-1-ol
350°C 1)
2)
butan-2-ol
+
EtOH EtO Na +
d) Na
acide
malonique
1-bromobutane
Na +
EtOH EtO Na
éthanol
+
acide hexanoïque
1) Mg
2)
e)
3)
benzène acide benzoïque
3. a)
b)
c)
4. Placer le mélange dans une ampoule à décanter avec de l’éther ; tout est soluble dans
l’éther. Ajouter une solution aqueuse d’hydroxyde de sodium et agiter. L’acide benzoïque se
transforme en sel et passe dans la phase aqueuse. Répéter deux fois et réunir les phases
aqueuses. Acidifier la phase aqueuse avec de l’acide chlorhydrique pour récupérer l’acide
benzoïque, il précipitera. Filtrer pour isoler l’acide benzoïque. Sécher la phase éthérée sur du
sulfate de magnésium, filtrer, puis évaporer l’éther pour isoler le naphtalène solide.
5. A I
B J
O
C
D
K
E
L
F
M +
G
N même que C
H
O même que A
1) Mg
HBr 2)
6. a)
éthanol 3)
EtOH
propionate d'éthyle
Mg
b)
1)
obtenu en (a) obtenu en (a)
2)
3-éthylpentan-3-ol
c)
obtenu en (a)
conc.
dilué
propan-2-ol
6. (suite)
1) HBr
d)
obtenu en (c)
2) Mg
Cu 300°C
1)
2)
hexan-3-one
1) HBr
e)
2) Mg
1)
obtenu en (c)
2)
2-méthylpropanoate d'isopropyle
f) Cu
300°C
NaOH
3-hydroxybutanal
g) +
2)
obtenu en (f) obtenu en (b)
conc.
but-2-ène
EtOH
h)
+
1) EtO Na
2
2) 3-oxobutanoate d'éthyle
+
Na OH
7. a)
+ +
+
..
b) + ..
anhydride
succinique
acide succinique
Chapitre 12
LES glucides
12.1 Généralités
1. C12H22O11 et C6H12O6 sont des glucides.

2. Les glycéraldéhyde :
3. Saccharose, glucose, fructose, cellulose, etc.
Classification et structure
12.2 à 12.4 Classification et structure
1.
b) un oside dont l'aglycone

a) un cétohexose, est un groupe méthyle
le D-fructose
c) un hexose qui contient d) un -pyranose

un hémiacétal
e) un disaccharide,
le saccharose
2. La mutarotation est la propriété d’avoir un pouvoir rotatoire variable dans le temps.

3. Dans la forme  du glucose, le OH sur le carbone 1 (anomère) est en position équatoriale ;
donc, avec le minimum d’encombrement stérique.
4. Un carbone anomère est celui sur lequel il y a une fonction hémiacétal ou acétal.
Exemple:
carbone anomère
5. a) b)
c)
6. a)  -D-allopyranose
b) α -L-galactopyranose.
7. a) Vrai ; d) vrai ;
b) faux, il y a un hémiacétal ; e) vrai ;
c) faux ; f) vrai mais peu stable.
8. a et c (D-allose)
b, e et g (D-mannose)
d et f (L-mannose)
h (D-fructose)
Les oses (monosaccharides)

12.5 Réactivité du carbonyle
1. A. Benzaldéhyde B. D-galactose
a) a) b)
b)
c) d)
c)
d)
e) f) le D-galactose, avec le ,
e) donne:
+
f) +
2. a)
NaCN
+
D-thréose
1)
2)
D-xylose
b) En continuant la synthèse de Kiliani avec les deux isomères nitriles, on obtiendrait le
D-lyxose en plus du D-xylose.
c) Par la synthèse de Kiliani, il est impossible d’obtenir le D-ribose à partir du D-thréose

puisqu’ils n’ont pas la même configuration sur les deux derniers carbones asymétriques.
3.
L-gulose L-xylose
4. Le D-allose ou le D-altrose.
5. Le D-galactose.
6. Un sucre est réducteur s’il réagit positivement avec une solution de Fehling. Il doit posséder
une fonction aldéhyde ou une fonction cétone α-hydroxylée.
7. a) b) Le D
ou
le L-érythrose:
L-érythrose D-érythrose
8. Seul le composé c est méso .

9. a)
D-mannose
b)
D-fructose
c)
D-glucose
12.6 Réactivité des fonctions alcool
1. a) b)
c)
2. a) phényl- -D-gulopyranoside
b) pentaacétate du α -L-idopyranose.
3. a)
C anomère
a)
C anomère
b)
b) Ils ne sont pas réducteurs. Leur carbone anomère est bloqué par l’acétal ; donc, pas
d’équilibre avec la forme aldéhydique.
Les osides
12.7 et 12.8 Les hétérosides et les holosides
1. a)
b) La maltase parce que l’aglycone est en position α.
2. Un holoside est un oside constitué de deux ou de plusieurs oses.

3. Le lien des deux oses doit se faire au niveau de l’oxygène des deux carbones anomères de
façon à ce qu’il n’y ait pas d’hémiacétal sur aucun des oses.
4. a) Elles sont toutes les deux formées d’unités D-glucose.

b) Dans la cellulose, les liens entre les unités glucose sont de type  alors qu’ils sont de
type α dans l’amylose.
c) La cellulose peut être hydrolysée par l’émulsine.
5. Le D-glucose et le D-fructose.
6. a)
C anomère
acétal
C anomère hémiacétal
b) L’émulsine.
6. (suite)
c)
7. Dans l’amylopectine, il y a deux sortes de liens entre les glucoses:

• liens 1,4 pour former les chaînes,
• liens 1,6 pour relier les chaînes par le carbone 1 en bout de chaîne et le carbone 6
d’une chaîne voisine.
8. À partir de la cellulose, on peut préparer: la nitrocellulose, l’acétate de cellulose, la cello-
phane et la rayonne viscose.
9. a) Le sucre inverti est un mélange équimoléculaire de D-glucose et de D-fructose obtenu par
hydrolyse du saccharose.
b) Le sucre inverti est globalement plus sucré que le saccharose à cause de la présence du
fructose, plus sucré.
c) Le sucre inverti réagit très bien avec la solution de Fehling puisque le D-glucose et le
D-fructose sont deux sucres réducteurs.
10. C’est le OH axial en position 4 du pyranose de gauche (le galactose) qui empêche le lactose
de former de longues chaînes comme le fait si bien la cellobiose. En s’allongeant, le lactose
aurait tendance à former des petits cycles de quelques unités de glucose seulement.
1.
a) b) c)
d) e)
2. a) Inactif et possède un total de 10 stéréoisomères ;

b) actif et possède un total de 32 stéréoisomères ;
c) actif et possède un total de 16 stéréoisomères ;
d) actif et possède un total de 8 stéréoisomères ;
e) actif et possède un total de 32 stéréoisomères.
3.
D-ribose
4. D-altrose, D-glucose, D-gulose, D-idose, D-mannose, D-talose.

5.
C D E
6.
A B C
7.
A
B ( ou )
7. (suite)
D E
ou
F G
(L-gulose)
8. a) Par synthèse de Kiliani:

170 Section x.x Chapitre 12
8. (suite)
b) Faux, la fonction aldéhyde du carbone 1 rend le L-xylose asymétrique.
Le L-gulose possède la même

la même configuration que le
L-idose sur les carbones 3, 4 et 5.
9. a)
c)
10.
Chapitre 13
LES AMINES
13.1 Généralités
1. a) 3-aminobutanal
b) N-tert-butylaniline ou tert-butylphénylamine
c) N-méthyl-4-amino-3-méthylbutan-2-one
d) N,N-diméthyléthanamine ou éthyldiméthylamine
e) pent-3-én-2-amine
f) 4-aminobenzoate de méthyle ou p-aminobenzoate de méthyle
g) acide 2-aminopropanoïque
h) 2-aminophénol ou o-aminophénol
2. a) c)
b) d)
3. La cyclohexylamine est plus volatile parce qu’une amine forme des ponts hydrogène moins
forts que ceux des alcools.
cyclohexylamine cyclohexanol
Éb 134°C Éb 161°C
4.
> >> >
d b c a
amine amine amines aromatiques avec résonance
secondaire primaire
+
5. A C
D NaCl
B
6. L’aniline passera dans l’eau en ajoutant de l’acide chlorhydrique:

+
+ HCl
aniline sel d'ammonium

dissocié dans l'eau
Synthèse des amines

13.2 à 13.4 Synthèse à partir de ...
1. A E
B F
C G
+
D H
2. a) +
1-bromopropane en excès propan-1-amine
b)
propanal
ou
propan-1-amine
c) HCN
éthylène propan-1-amine
d)
acide propanoïque
propan-1-amine
3.
KOH +
2-chloropropane
phtalate de KOH
+
potassium
isopropylamine
4. La dégradation de Hofmann permet d’obtenir une amine primaire (uniquement) possédant un

carbone de moins que l’amide de départ.
Réactivité des amines

13.5 à 13.8 Substitution, élimination, sels de diazonium et analyse qualitative
1. a) +
HCl
aniline phénol
+ KCN
b)
obtenu en (a) acide benzoïque
+ HBr
c)
obtenu en (a) bromobenzène
d)
obtenu en (b) benzamide
1) oxyde d'éthylène
Mg
e)
2)
obtenu en (c)
conc.
styrène
f) +
obtenu en (a) fluorobenzène

2. A E
B F même que E
I
+ +
G
C H
D
I
3. a) le chlorure de benzènesulfonyle.
b) +
éthylméthylamine
le précipité demeure NaOH
précipité
1. a)
éthanol ou
Cu à
ou
350°C
en excès
éthylamine
b)
acide benzoïque
NaOH
aniline
1. (suite)
c)
obtenu en (b) benzylamine
d) Sn
HCl
benzène aniline
2. a) diéthylamine ou N-éthyléthanamine
b) chlorure de triméthylphénylammonium
c) benzylphénylamine ou N-benzylaniline
d) N,N-diméthyl-3-aminobutan-1-ol
e) 2-nitroaniline ou o-nitroaniline
3. A J
B
K
+
L
+
F
+
G
M
H
N
I
4. a)
dilué
propène
isopropylamine
b) Sn +
HCl HCl
nitrobenzène
HBr
bromobenzène
c)
en excès
1-bromopropane
avec l'amine
en excès
N-méthylpropan-1-amine
d) +
NaOH HCl
benzamide
KCN
benzonitrile
4. (suite)
+
e) KCN
HCl
p -toluidine
acide p -phtalique
Chapitre 14
LES aminoacides
et les protéines
Les aminoacides
14.1 Présentation et structure
1. a) C’est le groupe G de l’aminoacide
• si G est neutre, l’aminoacide est neutre ;

• si G contient une fonction acide, l’aminoacide est acide ;
• si G contient une fonction amine, l’aminoacide est basique.
b) Voir tableau 14.1
acide aspartique
2. La glycine est optiquement inactive: elle n’a pas de carbone asymétrique.

3. Un aminoacide essentiel est celui dont l’organisme ne peut faire la synthèse.
4. Cet acide n’est pas un α -aminoacide.
5. Un aminoacide L est celui dont la fonction amine est à gauche dans sa représentation de
Fischer.
6. Bien qu’ionique, le zwitterion ne se dissocie pas dans l’eau ; c’est d’ailleurs ce qui explique
sa faible solubilité. Quant au chlorure de sodium, il se dissocie complètement et est très
soluble (quoique sa solubilité soit limitée à environ 40 g / 100 g d’eau à 100 °C).
7 La valine :
8. a)
forme anionique forme cationique

à pH 9,00 à pH 1,00
9.
forme anionique
à pH 7,00
10. Ajouter une base jusqu’à pH 5,98. La leucine précipite et on filtre.
leucine leucine
forme cationique zwitterion
à pH 2.00 à pH 5,98
Synthèse des aminoacides

14.2 et 14.3 Synthèse par substitution et par addition
Cu HCN
1. a)
350 °C
méthanol
glycine
b)
acide acétique P
glycine
Réactivité des aminoacides

14.4 à 14.6 Caractère acidobasique, formation d'esters et d'amides
1.
Ala-Gly-Val
2.
Gly-Val Val-Gly
Gly-Gly
Val-Val
3. a)
valine
b) L’ester ne peut pas former de zwitterion à caractère ionique.
liaison peptidique
4
Gly-Ala
Les protéines
14.7 à 14.10 Synthèse, analyse et réactivité
anhydride
1. phtalique
phénylalanine
sérine
dilué
Phe-Ser
2. L’acide chlorhydrique.
3. La chromatographie sur couche mince, sur papier ou par échange d’ions.
4.
Ala-Ser
5. a)
+ +
deux acylhydrazides aminés

valine
b) Cette réaction sert à identifier l’aminoacide C-terminal, celui de droite, la valine.
6. Tyr—Asp—Pro—Glu—Ile.
1.
2. Cu
350 °C
2-phényléthanol
phénylalanine
3. addition addition
d'un acide d'une base
cation sérine anion

à pH 5,68
4. X:
Phe—Ala—Ser
A:
B: C:
D:
5. a) CuSO4, réactif de Fehling ; il forme un précipité rouge de Cu2O avec un sucre réducteur,
un aldéhyde ou une cétone α -hydroxylée.
b) le dinitrofluorobenzène forme un complexe avec l’aminoacide N-terminal d’un peptide.
c) l’hydrazine coupe les liaisons peptidiques pour former des acylhydrazides aminés et per-
met ainsi d’identifier l’aminoacide C-terminal d’un peptide.
d) ZnCl2, HCl, est le réactif de Lucas qui permet de distinguer les alcools les uns des autres
1°, 2° et 3° par la vitesse de réaction (aspect laiteux de la suspension du chlorure formé) ;
réaction rapide avec un alcool tertiaire.
e) le sodium, Na, permet de distinguer les uns des autres les alcools 1°, 2° et 3°. La réaction
(dégagement d’hydrogène) est rapide avec un alcool primaire.
f) I2, NaOH : sert à former l’iodoforme, CHl3 (précipité jaune), à partir d’une méthylcétone.
g) AgNO3 a la même utilité que CuSO4, mais il forme un miroir d’argent (test de Tollens) au
lieu d’un précipité rouge.
Chapitre 15
LES LIPIDES
1. L’acide palmitique : CH3[CH2]14COOH
L’acide stéarique: CH3[CH2]16COOH
2. a) L’indice d’iode sert à évaluer le degré d’insaturation d’un lipide.

b) Réaction de l’iode moléculaire sur une liaison double :
I
I2
C C C C
I
3. a) Ce sera une huile parce qu’il est très insaturé.

b) Puisqu’il contient plusieurs liaisons doubles, son indice d’iode sera très élevé.
4. O
CH 2 O C C17 H33
O
CH O C C17 H33 oléate de glycéryle
O
CH 2 O C C17 H33
5. Parce que la masse molaire globale des esters d’acides gras, principalement saturés, conte-
nus dans le beurre (myristate, palmitate, stéarate) et, en tenant compte aussi des petits
esters butanoate et hexanoate, est plus élevée que celle d’une huile. La présence de liaisons
doubles, comme dans une huile, conduit nécessairement à une masse molaire globale moins
élevée.
6. Dans un savon, la portion polaire est toujours un carboxylate alors que dans un détergent,
cette partie polaire est autre chose comme un sulfate, un phosphate, etc.
7. Non, l’acétate de sodium CH3—CO2 -Na+ contient bel et bien un carboxylate comme dans
un savon, mais sa partie non polaire (CH3) est trop courte pour former une micelle avec les
huiles ou les graisses.
8. a) O
CH 2 O C C15 H31
O
CH O C C15 H31 palmitate de glycéryle
O
CH 2 O C C15 H31
186 Chapitre 15
8. (suite)
b) Formation d’un savon:
O
CH 2 O C C15 H31
O CH 2 OH
3 KOH O
CH O C C15 H31 3 CH 3 [CH2 ]14 C - + + CH OH
OK
O CH 2 OH
CH 2 O C C15 H31 palmitate de potassium glycérol
palmitate de glycéryle (savon)
c) Formation d’un détergent:

O
CH 2 O C C15 H31
O OH O SO 3 H
réduction H2 SO 4
CH O C C15 H31 OH O SO 3 H
O OH O SO 3 H
CH 2 O C C15 H31
NaOH
palmitate de glycéryle
O
- +
3 CH 3 [CH2 ]15 O S O Na
O
un détergent de type sulfate
9. a) Les cérides.
b) Oui, par saponification, la cire d’abeille C15H31COOC30H61 donnerait un palmitate, un
carboxylate à longue chaîne, donc un bon savon.
10. a) L’acide phosphorique.

b) La sphingosine.
11. a) L’isoprène : CH 2 C CH CH 2
CH 3
b) Tous les stéroïdes possèdent ces 4 cycles:
12. Le cholestérol, la cortisone, l’acide cholique et bien d’autres. (voir section 15.5)
13. a) Vrai, son indice d’iode sera élevé.
b) Faux. Comparer leur structure respective en 15.2.2 et au tableau 15.3.
c) Vrai, c’est 3 fois le nombre de carbones de l’isoprène (3 X 5 = 15).
14. Voir la description à la section 15.2, mécanisme d’action d’un savon.

ANNEXE 1 187
Annexe1 Substrats, réactifs, réactions et produits
Substrat Réactifs Réactions et produits
O 2 + étincelle ou T, P élevés Combustion
Substitution radicalaire
X2 + énergie (h )  halogénures divers
T, P élevées + catalyseurs  pyrolyse (raffinage du pétrole)
Alcane  rupture de liaisons C—C :
 alcène + alcane plus courts
RUH
 déshydragénation:
 alcène + H 2
 isomérisation:
 alcanes ramiﬁés:
(augm. de l’indice d’octane)
 cyclisation:
 benzène/dér.benzéniques + H 2
Addition
X2 seul  dérivé 1,2-dihalogéné
HX seul  dérivé monohalogéné
Règle
H2O/H 3O + de  alcool(addition d’eau)
HCN seul Markovnikov  cyanhydrine(addition de HCN)
HOCl  halohydrine
Alcène 1) BH 3 2) H2O2 /NaOH Addition par hydroboration

 alcool, ROH
CuC
H2 avec Ni, Pt, ou Pd Réduction (addition d’H)  alcane
Oxydation (diminution du nombre d’H) :

KMnO 4 en solution diluée  diol - sans rupture de chaîne carbonée
KMnO 4 conc. ou K Cr O ou O - avec rupture de chaîne carbonée :
2 2 7 3
en milieu oxydant(H 2 O 2 /NaOH)  acides, cétones et/ou CO 2 +H 2 O
O 3 en milieu réducteur(Zn/ H 2 O)  aldéhydes, cétones et/ou CO 2 +H 2 O
Addition
2 HX  dihalogéné géminé
2 X2  tétrahalogéné
2 H 2 avec Ni, Pt, ou Pd  alcane (réduction totale)
Alcyne 1 H2 avec Pd(Lindlar)  alcène (réduction partielle)
RUCICUR H2O/H 2SO4 /HgSO4  énol  cétone ou aldéhyde
Oxydation
KMnO 4 conc. ou O3  acides carboxyliques
Alcyne Réaction acidobasique

(terminal)
NaNH2  acétylure de sodium, RUCICWNaQ
RUCICUH
188 ANNEXE 1
Annexe 1 Substrats, réactifs, réactions et produits (suite)
Élimination d’eau
H2 SO4, ou H 3PO 4 (anhydres)  alcène
Réaction d’oxydoréduction
Na ou K  alcoolate, RO Na ou RO K + H 2
Réaction acidobasique (réduction)

R—MgX  alcane
Alcool Réaction de SN
RCOOH + acide (H 2SO4)  ester
Oxydation
R—OH ROH 1° acide carboxyliqye
KMnO4 conc. ou K 2 Cr 2 O 7
 aldéhyde
Cu/300°C ou CrO 3
tous les oxydants ROH 2° cétone
Substitution nucléophile (après protonation)

HX  R—X
HCl, PCl 3 , SOCl 2 ou ZnCl 2 /HCl  R—Cl
R’—OH/H +  R—O—R’
R’—OH/H+  R’—O—CH 2CH 2 OH
sur oxyde d’éthylène
Éther Substitution nucléophile (après protonation)
R—O—R’ HI  R—I + R’—I
Φ—O—R HI
 Φ—O—H + —I
Réaction acidobasique
HA  hydrocarbure
Substitution nucléophile
Réactif R’—X  hydrocarbure
de
Grimard
Addition
RCHO, R—CO—R, RCOOR,  alcool
R—MgX RCOCl, anhydride, oxyde d’éthylène
R—CN  cétone
CO 2  acide carboxylique
ANNEXE 1 189
190 ANNEXE 1
Acidobasique
H2O  RCOOW + H3OQ
NaOH  RCOOWNaQ+ H2O
Acide
PCl3, PCl5 ou SOCl2 Rupture de C—OH
carboxylique
R’OH/HQ  RUCOUCl (chlorure d’acyle)
chauffage à haute température  RCOOR’ (estérification)
O  RH + CO2 (difficile ; facile avec
u
RUCUOH carbonyle en ou en )
Substitution sur le carbone

Br2/P4  RUCHBr + COOH
Hydrolyse acide
Ester H2SO4/H2O  RUCOOH + R’UOH
O Saponification
NaOH/H2O ou KOH/H2O  RCOOWNaQ+ R’UOH
u
RUCUOUR’
Réduction
LiAlH4  RUOH + R’UOH
Acidobasique
H2O Q + OHW
 RUNH4
HX  RUNH4 XW
Substitution nucléophile
RUX  amine 2°, 3° ou sel quaternaire
Amine
RUNH2 CH3UI (en excès)  sel quaternaire: RUN(CH
Q 3)3IW
RCOCl ou anhydride  amide
Élimination à partir de RUN(CH

Q
3)3IW
H2O/Ag2O + chaleur  alcène (règle de Hofmann)
Diazotation d’une amine 1º

NaNO2/HCl Q ClW
 sel de diazonium, RUN2
ANNEXE 1 191
Réduction totale
3 H2 avec Ni (Raney)  cyclohexane (C6H12)
Benzène
Substitution électrophile :
NOQ2 venant de HNO2/H2SO4  introduction de NO2 (nitration)
HSOQ 3 venant de SO3/H2SO4  introduction de SO3H (sulfonation)
X venant de X2/AlX3 ou X2FeX3
Q  introduction de X (halogénation)
RQvenant de RUX/AlX3  introduction de R (alkylation)
RUCuO
Q venant de RCOX/AlX3  introduction de RUCuO (acylation)
Composés Réduction totale

benzéniques H2 avec Ni (Raney)  dérivé du cyclohexane
R Oxydation
K2Cr2O7/KMnO4  dérivé benzénique acide (COOH)
Dérivés chlorés Fusion alcaline

benzéniques 1) NaOH (350°C), 2) H3OQ  phénol ou dérivé phénolique
ANNEXE 2 193
Annexe 2 Substitution nucléophile sur le carbonyle des acides

carboxyliques et de leurs dérivés: réactifs et produits
Acides carboxyliques
et dérivés
O
Réactifs Produits
u
R UCU A
H2O  acide carbox: RCOOH

NaQOHW  sel d’acide: RCOOWNaQ
chlorure d’acyle
RUOH  ester: RCOOR + H2 O
groupe amovible A: ROWNaQ  ester: RCOOR
UCl RCOW2NaQ  anhydride
NH3 ou RUNH2  amide
NaQNHW2  amide
H2O  acides: RCOOH + R’COOH

anhydride NaQOHW  sel d’acide: RCOOWNaQ
groupe amovible A: RUOH*  ester: RCOOR’
O ROWNaQ  ester: RCOOR’
u
U O UCU R’ NH3 ou RUNH2  amide + R’COOH

NaQNHW
2
 amide + R’COOH
H2O*  acide carbox: RCOOH

et alcool R’OH
NaQOHW  sel d’acide RCOOWNaQet
ester alcool R’OH
RUOH*  un nouvel ester: RCOOR +
groupe amovible A: R’OH (après acidif.)
ROWNaQ  un nouvel ester: RCOOR +
U OR’ R’OH (après acidif.)
NH3 ou RUNH2  un amide + R’OH
NaQNHW
2  un amide + R’OH
amide H2O*  acide carbox.: RCOOH

groupe amovible A:
UNH2 ou UNHR’ NaQOHW  sel d’acide: RCOOWNaQ
R’UOH*  ester: RCOOR’

acide carboxylique
groupe amovible A: NH3 ou RUNH2 (difficile)  amide
UOH PCl3, PCl5 ou SOCl2  chlorure d’acide
* Réaction favorisée par une catalyse acide.

194 Table internationale des masses atomiques
Table internationale des masses atomiques

Numéro Masse Numéro Masse
Nom Symbole atomique atomique Nom Symbole atomique atomique
Actinium Ac 89 227,028 Meitnerium Mt 109 268
Aluminium Al 13 26,982 Mendelevium Md 101 258
Américium Am 95 243 Mercure Hg 80 200,59
Antimoine Sb 51 121,757 Molybdène Mo 42 95,94
Argent Ag 47 107,868 Néodyme Nd 60 144,24
Argon Ar 18 39,948 Néon Ne 10 20,180
Arsenic As 33 74,922 Neptunium Np 93 237,048
Astate At 85 210 Nickel Ni 28 58,693
Azote N 7 14,007 Niobium Nb 41 92,906
Baryum Ba 56 137,327 Nobélium No 102 259
Berkélium Bk 97 247 Or Au 79 196,967
Béryllium Be 4 9,012 Osmium Os 76 190,2
Bismuth Bi 83 208,980 Oxygène O 8 15,999
Bohrium Bh 107 262 Palladium Pd 46 106,42
Bore B 5 10,811 Phosphore P 15 30,974
Brome Br 35 79,904 Platine Pt 78 195,08
Cadmium Cd 48 112,411 Plomb Pb 82 207,2
Calcium Ca 20 40,078 Plutonium Pu 94 244
Californium Cf 98 251 Polonium Po 84 209
Carbone C 6 12,011 Potassium K 19 39,098
Cérium Ce 58 140,15 Praséodyme Pr 59 140,907
Césium Cs 55 132,905 Prométhium Pm 61 145
Chlore Cl 17 35,453 Protactinium Pa 91 231,036
Chrome Cr 24 51,996 Radium Ra 88 226,025
Cobalt Co 27 58,933 Radon Rn 86 222
Cuivre Cu 29 63,546 Rhénium Re 75 186,207
Curium Cm 96 247 Rhodium Rh 45 102,906
Dubnium Db 105 262 Rubidium Rb 37 85,468
Dysprosium Dy 66 162,50 Ruthénium Ru 44 101,07
Einsteinium Es 99 252 Rutherfordium Rf 104 261
Erbium Er 68 167,26 Samarium Sm 62 150,36
Étain Sn 50 118,710 Scandium Sc 21 44,956
Europium Eu 63 151,965 Seaborgium Sg 106 263
Fer Fe 26 55,847 Sélénium Se 34 78,96
Fermium Fm 100 257 Silicium Si 14 28,086
Fluor F 9 18,998 Sodium Na 11 22,990
Francium Fr 87 223 Soufre S 16 32,066
Gadolinium Gd 64 157,25 Strontium Sr 38 87,62
Gallium Ga 31 69,723 Tantale Ta 73 180,948
Germanium Ge 32 72,61 Technétium Tc 43 98
Hafnium Hf 72 178,49 Tellure Te 52 127,60
Hassium Hs 108 265 Terbium Tb 65 158,925
Hélium He 2 4,002 Thallium Tl 81 204,383
Holmium Ho 67 164,930 Thorium Th 90 232,038
Hydrogène H 1 1,008 Thullium Tm 69 168,934
Indium In 49 114,82 Titane Ti 22 47,88
Iode I 53 126,904 Tungstène W 74 183,85
Iridium Ir 77 192,22 Uranium U 92 238,029
Krypton Kr 36 83,80 Vanadium V 23 50,942
Lanthane La 57 138,906 Xénon Xe 54 131,29
Lawrencium Lr 103 260 Ytterbium Yb 70 173,04
Lithium Li 3 6,941 Yttrium Y 39 88,90
Lutécium Lu 71 174,9 Zinc Zn 30 65,39
Magnésium Mg 12 24,305 Zirconium Zr 40 91,22
Manganèse Mn 25 54,938
Tableau périodique des éléments
1 18
1 2
H Numéro atomique 6 He
1.008 2 Symbole C 13 14 15 16 17 4.00
3 4 Masse atomique 12.011 5 6 7 8 9 10
Li Be (La masse atomique approximative de l’isotope
B C N O F Ne
6.94 9.01 le plus stable est indiquée entre parenthèses.) 10.81 12.011 14.01 16.00 19.00 20.18
11 12 13 14 15 16 17 18
Na Mg Al Si P S Cl Ar
22.99 24.31 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 26.98 28.09 30.97 32.07 35.45 39.95
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
39.10 40.08 44.96 47.88 50.94 52.00 54.94 55.85 58.93 58.69 63.55 65.39 69.72 72.61 74.92 78.96 79.90 83.80
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
85.47 87.62 88.91 91.22 92.91 95.94 (98) 101.07 102.91 106.42 107.87 112.41 114.82 118.71 121.76 127.60 126.90 131.29
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
Cs Ba La* Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
132.91 137.33 138.91 178.49 180.95 183.85 186.21 190.2 192.22 195.08 196.97 200.59 204.38 207.2 208.98 (210) (210) (222)
87 88 89 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115
Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup
(223) 226.03 (227) (261) (262) (266) (264) (277) (268) (281) (272) (285) (284) (289) (288)
58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Lanthanides Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
* 140.12 140.91 144.24 (145) 150.36 151.97 157.25 158.93 162.50 164.93 167.26 168.93 173.04 174.97
Tableau périodique des éléments
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

Actinides Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
195
232.04 231.04 238.03 237.05 (244) (243) (247) (247) (251) (252) (257) (258) (259) (260)
© Fides Éducation, 2011

Chimie Organique Exo Résolus

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richard huot • gér ard -y von roy

Mise en page : Gérald Prud’homme

La maison d’édition reconnaît l’aide financière du Gouvernement du

Tous droits réservés

3. Atome Configuration électronique Structure de Lewis

4. CH4 HCl NH3 H2O HF

* nombre d'électrons périphériques

1. F > N > H > O > Na

2. Seule la réaction (c) implique l’énergie de première ionisation d’un atome.

3. F < O < N < H < C < Br < I

4 a) l’ion chlorure ClW

5. Li < H < C < S < Br < N < Cl < O < F

1. La plus polaire: CUF. La moins polaire: CUC.

2. Espèce(s) chimique en solution Type de liaison dans la substance

3. a) Liaisons hydrogène dans: H2O(l) et CH3OH(l).

4. Dans les molécules O2(g) et N2(g) où la différence d’électronégativité est nulle.

b) des molécules polaires : vapeur d’eau, H2O (% variable).

6. a) Liaison la moins polaire

b) Liaison la plus polaire

1.5 Liaisons intramoléculaires

1. En se référant au tableau 1.1, la valeur de l’écart entre l’électronégativité de chaque élément,

Éléments Én Nature de la liaison

2. Énergie de dissociation de Br2 < CO < KBr

3. Sa capacité extraordinaire à se lier à lui-même un grand nombre de fois et de multiples

5. Ils se repousseraient et tous

9. Type Nombre de Forme :

Méthane CH4 sp3 4 0 109° 28' tétraédrique

Éthylène CH2uCH2 sp2 3 1 120° plane

Acétylène HCICH sp 2 2 180° linéaire

Ce sont tous les isomères d’une même molécule: C2FClBrl

(a) (b) (c)

14. a) partie plane

15. En traits: • simples, liaisons

17. Structures de Lewis des molécules:

(0,00) (0,00) (0,00) (0,00)

(0,35) (0,40) (0,41) (0,49)

(0,89) (0,89) (0,96) (1,24)

1.6 Attractions intramoléculaires

1.7 Exercices complémentaires

1. Vrai. Réduction = gain d’électrons. Oxydation = perte d’électrons.

1. CH2O n= 1 (ex.: HCHuO)

3. 173,5 = 4,03 donc n = 4 et la formule moléculaire est: C8H12O4

2.2 Formules stucturales

1. La spectroscopie infrarouge (IR) et la résonance magnétique nucléaire (RMN).

3. Formules développées de C4H10O:

histamine acide nicotinique

2.4 Représentations des molécules avec carbones sp3

2. La rotation libre autour de l’axe de la liaison.

une conformation décalée

c) Ces rotations ralentissent beaucoup ; on peut imaginer les arrêter complètement en

9. L’encombrement stérique correspond à l’espace occupé par un atome ou un groupe

Cette distance est la plus grande possible entre

12. Aux conformations décalées naturellement adoptées par les molécules.

2.5 Les cycles avec carbones sp3

1. a) 60° (cycle à 3 carbones)

8. La rotation libre qui permet le passage facile d’un conformère à l’autre.

1. La différence de réactivité entre les différents regroupements d’atomes appelés groupes et

2. Parce qu’ils sont exclusivement constitués des atomes C et H d’électronégativité voisine.

c) Ces rotations ralentissent beaucoup ; on peut imaginer les arrêter complètement en

3. a) La conformation décalée est la plus

b) La conformation chaise est la plus