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    Forces intermolé culaires

    Moment dipolaire permanent d’une molécule


    Le moment dipolaire d’une molécule est la somme vectorielle des moments dipolaires permanents des
    liaisons composant cette molécule.

    Une molécule est dite polaire quand elle possède de moment dipolaire permanent et sinon elle est
    appelée apolaire. Connaissant sa géométrie par la méthode VSEPR, on peut rapidement estimer la
    présence d’un moment dipolaire permanent.
    Ex : BeH2 ; AX2 linéaire

    Compte tenu de la linéarité de la molécule, les moments dipolaires des liaisons Be – H1 et Be – H2


    sont opposés et de même norme, car les deux liaisons sont identiques (mêmes différences
    d’électronégativité). Leur somme vectorielle est donc nulle.

    Forces de Van der Waals


    Toutes les molécules peuvent acquérir occasionnellement un moment dipolaire induit non permanent.
    Cela peut se produire chaque fois qu’un édifice covalent se trouve placé dans un champ électrique
    créé simplement par l’approche d’une espèce chargée ou d’un dipôle permanent.

    Interactions entre deux dipôles permanents – forces de Keesom


    Il existe entre deux molécules polaires des forces d’attraction
    électrostatiques, le pôle (+) de l’une attirant le pôle (‐) de
    l’autre. Forces d’autant plus fortes que les moments dipolaires
    sont élevés.

    Interactions entre un dipôle permanent et un dipôle induit – forces de Debye


    Une molécule polaire crée autour d’elle un champ électrique et si une molécule vient dans son
    voisinage, elle subit l’influence de ce champ.

    Interactions entre un dipôle instantané et un dipôle induit – forces de London ou de dispersion


    Les mouvements électroniques peuvent ponctuellement séparer les barycentres (+) et (‐) d’une
    molécule. Dans ces conditions, le moment instantané de l’une des molécules crée un moment induit
    sur l’autre et réciproquement. Il s’établit ainsi une sorte de couplage, entre les mouvements de leurs
    électrons respectifs, qui diminue l’énergie du système formé.
    Liaison hydrogène

    Pour que cette liaison s'établisse, il faut être en présence d'un donneur de liaison hydrogène et d'un
    accepteur : le donneur est composé d'un composé à H acide, c'est‐à‐dire un hétéroatome (azote,
    oxygène, fluor) porteur d'un atome hydrogène (comme dans les amines, alcools, thiols) ; l'accepteur
    est composé d'un hétéroatome (uniquement azote, oxygène ou fluor) porteur de doublets libres.

    A = O, N, F …

    Énergies des forces intermoléculaires

    Force type Énergie (kJ/mol exemple


    ionique cation‐anion 400‐4000 NaCl
    Covalent Partage d’électrons 150‐1100 H‐H
    Métallique Électrons délocalisés 75‐1000 Fe(s)
    Ion‐dipôle Charge‐dipôle 40‐600 Na+…OH2
    Dipôle‐dipôle Keesom 5‐25 HCl…HCl
    Ion‐dipôle induit Charge‐dipôle induite 3‐15 Fe2+…O2
    Dipôle‐dipôle induit Debye 2‐10 HCl…Cl2
    Dipôle instantané‐dipôle London 0.05‐40 F2…F2
    induit (dispersion)

    Les forces intramoléculaires attirent les atomes dans une molécule et sont responsables de la
    stabilité des molécules (Fintermoléculaire < Fintramoléculaire). Les forces intermoléculaires sont responsables des
    propriétés de la matière dans sa masse: points de fusion, d'ébullition.

    Température d’ébullition
    Pour passer de l’état liquide à l’état gazeux, il faut casser les interactions
    intermoléculaires. Plus ces interactions sont fortes et nombreuses, plus la
    température d’ébullition est élevée.

    Solubilisation et miscibilité
    Plus les molécules d’un soluté peuvent donner d’interactions avec celles d’un solvant et plus grande
    sera la solubilité dans ce solvant ‐ il en est de même pour la miscibilité entre deux liquides.

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