Solutions Electrolytiques

Première Bac Cour
Science Les Solutions Electrolytiques

Expérimentale
1- Le corps solide ionique
1-1- Définition et formule
1-1-1- Le corps ionique
Un solide ionique (ou cristal ionique) est un empilement régulier de cations (de charge
positive) et d'anions (de charge négative) en quantités telles que le solide est
électriquement neutre. Chaque ion est attiré par les ions de signes opposés qui l’entourent,
ce qui assure la cohésion du solide
1-1-2- Formule d’un solide ionique
La formule statistique d'un solide ionique indique la nature et la proportion des ions
présents. Elle doit rendre compte de la neutralité électrique du solide et elle commence
toujours par la formule du cation. On indique son état (solide) par l'indice (s).
1-1-3- Exemples
a- Chlorure de sodium
La formule statistique du chlorure de sodium constitué d'ions sodium Na+ et d'ions
chlorure Cl− est NaCl(s) car la neutralité électrique du solide impose une même proportion
des ions sodium Na+ et des ions chlorure Cl−.
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b- Fluorure de calcium
La formule statistique du fluorure de calcium constitué d'ions calcium Ca 2 et d'ions
fluorure F  est CaF2 (s) car la neutralité électrique du solide impose une proportion deux
fois plus importante d'ions fluorure F  que d'ions calcium Ca 2
1-2- La cohésion d’un solide ionique

1-2-1- La force électrostatique
La cohésion d'un solide ionique est assurée par des forces de nature électrostatique entre
les cations et les anions qui le constituent, conformément à la loi de Coulomb
1-2-2- Exemple
Dans le cristal de chlorure de sodium NaCl(s), il existe une interaction attractive entre
chaque ion sodium Na  et tous le ions chlorure Cl  qui l'entourent. Cette interaction
l'emporte sur l'interaction répulsive avec les autres ions sodium Na  .Chaque ion Cl  est
entouré par six ions Cl  et verse- versa
2- La polarité des molécules

2-1- L’électronégativité
L’électronégativité est une grandeur qui traduit la capacité d'un atome engagé dans une
liaison covalente à attirer les électrons de la liaison. Plus un atome est électronégatif, plus
il aura tendance à attirer les électrons des liaisons covalentes qu'il partage. Dans la
classification périodique des éléments, l'électronégativité augmente de gauche à droite et

de bas en haut. L'élément le plus électronégatif est le fluor (ne formant pas de liaisons
covalentes, les gaz nobles ne sont pas concernés).
3- Les éléments hydrogène H et carbone C ont pratiquement la même électronégativité.
4- L'électronégativité de l'oxygène O est supérieure a celle de l'azote N, elle-même

supérieure à celle du carbone C.
5- 2-2- Liaison polarisée

Une liaison entre deux atomes est polarisée si ces deux atomes ont des électronégativités
différentes.
Exemples :
- La liaison H−H n'est pas polarisée car les deux atomes sont identiques, donc de
même électronégativité.
- La liaison O−H est polarisée car l'oxygène est un élément plus électronégatif que
l'hydrogène : les électrons de la liaison sont attirés par l'atome d'oxygène qui
porte alors une charge partielle négative δ− alors que l'atome d'hydrogène porte
lui une charge partielle positive δ+.
Polarisation de la liaison O−H

Il ne suffit pas qu'une molécule comporte des liaisons polarisées pour qu'elle soit
polaire, il faut aussi que sa géométrie n'annule pas globalement la répartition de ses
charges partielles.
2-3- Molécule polaire

Une molécule polaire est une molécule dont les barycentres (les centres
géométriques) des charges partielles positives et négatives ne sont pas confondus.
La molécule d'eau possède deux liaisons O−H polarisées. De par la géométrie coudée
de la molécule d'eau, ses barycentres G+et G- des charges partielles positives et
négatives ne coïncident pas, la molécule est donc polaire.
Barycentres des charges partielles de la molécule d'eau
La molécule de dioxyde de carbone possède deux liaisons doubles C=O polarisées car
l'élément oxygène est plus électronégatif que l'élément carbone. De par la géométrie
linéaire de la molécule de dioxyde de carbone, ses barycentres G+et G- des charges
partielles positives et négatives sont confondues, cette molécule est donc apolaire.
Barycentres des charges partielles de la molécule de dioxyde de carbone

3- La dissolution
Un solide ionique nécessite un solvant polaire (comme l'eau) pour se dissoudre. La
dissolution se déroule en trois étapes :
3-1- La dissociation des ions du solide :
dès la mise en solution, il apparaît des interactions électrostatiques entre les molécules de
solvant et les ions. Les forces assurant la cohésion du cristal ionique s'en trouvent
modifiées et les ions finissent par se séparer.
3-1- La solvatation des ions (ou hydratation si le solvant est l'eau) :

des molécules de solvant se placent tout autour de chaque ion et le stabilisent. On dit que
l'ion est solvaté ou hydraté.

3-2- La dispersion des ions :
sous l'effet de l'agitation thermique, les ions s’éloignent du cristal ionique et ne sont plus
du tout en interaction.
La dissolution d'un solide moléculaire comprend les mêmes étapes, les interactions de Van
der Waals entre le solvant et le solide expliquant sa dissociation.

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1-2- La cohésion d’un solide ionique

2- La polarité des molécules

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3- Les éléments hydrogène H et carbone C ont pratiquement la même électronégativité.

4- L'électronégativité de l'oxygène O est supérieure a celle de l'azote N, elle-même

5- 2-2- Liaison polarisée

Polarisation de la liaison O−H

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2-3- Molécule polaire

Barycentres des charges partielles de la molécule d'eau

Barycentres des charges partielles de la molécule de dioxyde de carbone

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3-1- La solvatation des ions (ou hydratation si le solvant est l'eau) :

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