Chapitre II : Le mécanisme de l’expression de l’information

génétique ; étapes de synthèse des protéines

Les expériences de Griffith ont montrées que le transfert d’une partie d’ADN de pneumocoque
S au pneumocoque R, permet d’acquérir un nouveau caractère ; la capsule.

1. ……………………………………………………………………………………………………….
2. ……………………………………………………………………………………………………….

Activité I : première approche des notions : caractère, gène, allèle et mutation

1. La notion de caractère héréditaire

Le caractère héréditaire : c’est un ………………………………………. ou ……………………… pour

les êtres vivants, il peut être ……………………………. (Couleur des yeux, couleur de la peau, la forme
des graines…), ou…………………………… (nécessite des analyses spécifiques tel que les groupes
sanguins).

2. La notion de mutation

La colonie est l’ensemble de cellules identiques qui ont la même information génétique, et issues de la
multiplication d’une seule cellule.
 Après la culture des bactéries dans un milieu sans streptomycine, on remarque que les bactéries
forment des colonies, or la culture de ces bactéries dans milieu qui contient le streptomycine on note
l’apparition de 3 colonies seulement.

Ceci s’explique par la transformation de certaines bactéries sensible à la streptomycine en bactéries

résistantes à ce dernier. Et transfert de ce nouvel caractère à l’ensemble des individus de la colonie bactérienne.
Cette transformation est appelée ……………………….. (On dit que les bactéries Strep R résistantes à
l’antibiotique sont des …………………………………, et les bactéries Strep S sensibles à l’antibiotique sont
des ………………………………..).

La mutation est un ……………………………… au niveau d’un …………………………….., il est

caractérisé par la ………………….., ……………………., …………………. et ………………….. La
mutation se fait au niveau du gène responsable sur ce caractère.

NB : on peut augmenter la probabilité de la mutation par des facteurs extérieurs tels que les
radioactivités et certaines substances chimiques.

3. La notion du gène et de l’allèle

• Les bactéries Strep R sont caractérisées par deux caractères :

o Résistantes à la streptomycine Srep R.
o Ne peuvent pas vivre sans tryptophane trp-.
o Ces bactéries ont été transférer aux deux milieux 1 et 2.

Dans le milieu 1 : en présence de tous les éléments nutritifs et le tryptophane, on observe la croissance
de toutes les colonies bactériennes.

Dans le milieu 2 : en présence de tous les éléments nutritifs sauf le tryptophane, on observe la
croissance de quelques colonies seulement, ces bactéries deviennent capable de produire le trp, ainsi elles
conservent le caractère de résistance de la streptomycine.

On peut déduire qu’on peut avoir des changements d’un caractère sans changement des autre
caractères, ce qui prouve l’indépendance de l’apparition des mutations. Cette indépendance nous renseigne
que chaque ………………………… correspond à une portion d’ADN appelé ……………….

Les caractères trp- et trp+ sont deux formes du même caractère, c-à-d que le gène responsable
sur ce caractère porte de formes différentes, c’est la notion de …………………… Trp- l’allèle
…………………..et trp+ l’allèle …………………

Application

Chez la drosophile on observe les phénotypes suivants : yeux rouge, ailes courtes, corps rubané, yeux noire,
corps noir, yeux blanche, corps gris, ailes longues, corps normale (non rubané).
 La forme du
Le gène La couleur des yeux La couleur du corps La forme des ailes
corps

…………… …………… …………… ……………

Les
…………… …………… …………… ……………
allèles
…………… …………… …………… ……………

Bilan

▪ La mutation : est un ………………………….. au niveau du …………… responsable sur un

………………………………………...
▪ Le gène : est …………………… de l’……………. responsable sur un ………………………...
▪ L’allèle : est une …………… du …………., et chaque gène est présenté par deux ou plusieurs
allèles.

4. Les type des mutations

• Mutation par substitution : ……………………………………………………………..

• Mutation par addition : …………………………………………………………………
• Mutation par délétion : ………………………………………………………………….

Activité II : la relation entre l’ADN et les caractères génétiques

1. La relation caractère-protéine
 La synthèse de la mélanine nécessite la présence d’un acide aminé appelé tyrosine, ainsi l’enzyme
tyrosinase qui catalyse les réactions chimiques de transformation de la tyrosine en L-Dopa, puis en L-
Dopaquinone, ce dernier donne la mélanine au niveau des cellules de la peau, ce qui donne l’aspect normale
du couleur de la peau.

Pour les individus dépourvus de la mélanine on observe l’absence ou l’inefficacité de l’enzyme

tyrosinase en cas de sa présence, ceci empêche la transformation de la tyrosine en mélanine ce qui provoque
l’albinisme.

Les données précédentes montrent que le ……………………………… est une expression de la

synthèse d’une ………………………………. ou ……………………... Donc on parle de
………………………………………………………………………….

2. La relation du gène-protéine

La figure a : on remarque que les globules rouges de l’individu anormal sont déformés en forme de
faucille. Par contre les globules rouges de l’individu normal sont normaux et biconcaves.

La figure b : la comparaison des deux chaines peptidiques de Hbs et Hba montre qu’elle y a une
différence au niveau de l’acide aminé numéro 6, d’ailleurs l’acide glutamate dans Hba est changé par le valine
au niveau de Hbs, donc changement de la protéine et changement de la forme des globules rouges qui portent
la forme de faucille.

NB : le changement de l’enchainement des acides aminés d’une protéine peut provoquer des problèmes
fonctionnels qui affectent immédiatement le caractère héréditaire donné par cette protéine.

La figure c : on observe une différence entre les deux gènes au niveau du nucléotide numéro 17, le
nucléotide A de Hba est changé par le nucléotide T au niveau de Hbs.

On peut déduire que …………………………… de l’hémoglobine est produite par

…………………………….. par …………………………………., ce qui provoque le changement du
glutamate en valine et formation de Hbs au lieu de Hba. Donc chaque……………. est responsable sur la
synthèse d’une ………………….. qui peut être …………………. ou ……………………, on parle de
…………………………………………………..

Bilan

▪ Chaque ……………….. contrôle la synthèse ………………………., et chaque protéine contrôle

un ………………………...
▪ Chaque mutation peut engendre des modifications de la protéine, donc du caractère héréditaire.

……………………… ➔ ………………………➔ …………………………

Activité III : le mécanisme de l’expression de l’information génétique

1. La localisation de la synthèse des protéines

1=vésicule sécrétrice, 2=membrane plasmique, 3=cytoplasme, 4=appareil de golgi, 5=réticulum

endoplasmique granuleux, 6=enveloppe nucléaire, 7=pore nucléaire, 8=nucléoplasme.

le trajet de la………………………… indique le trajet de la ……………………………….. Le

document montre que la synthèse des protéines aura lieu au………………………...

Hypothèse : peut-être l’ADN contrôle la synthèse des protéines par un intermédiaire messagerie.

2. La mise en évidence d’un intermédiaire entre le noyau et le cytoplasme

 Après l’emplacement de l’amibe A dans un milieu qui contient l’Uracile radioactif, on observe l’entrée
de la radioactivité à l’intérieur du noyau.

L’emplacement du noyau radioactif de l’amibe A dans le cytoplasme de l’amibe B, on note la sortie

de l’uracile radioactif vers le cytoplasme, ce qui prouve la sortie de l’ARN après sa synthèse dans le noyau.

La reprise de la synthèse des protéines après la sortie de l’ARN, et l’arrêt de la synthèse après l’ajout
de l’ARNase montre que l’ARN joue un rôle primordial dans la synthèse des protéines.

Ces expérience prouvent que ……………. porte des ………………………….. du ………….. vers
le cytoplasme, cette ARN est appelée ……………...

3. Les constituants et la composition de l’ARNm

ARNm ADN

• …………………………………………. • …………………………………………
• …………………………………………. • …………………………………………
• …………………………………………. • ………………………………………….
• ………………………………………… • ………………………………………….

Remarque : on distingue 3 types d’ARN ; l’ARNm, l’ARNt et l’ARNr.

4. La relation entre l’ADN et l’ARNm, et la relation entre l’ARNm et la protéine

 La relation ADN-ARNm : On observe que l’ARNm est une ………………………… formant de l’un
des brins de l’ADN, dans le sens 3’ ➔ 5’. Donc l’ARNm est ……………… de l’ADN.

La relation ARNm-protéine : on ……………………… / ………………………… = …….., c-à-d

chaque ………………….. au niveau de l’ARNm codent à ……………………...

……………… …………… …………………

……………… ….. ………….. ……
…………………

5. Les étapes de l’expression génétiques

a. La transcription

La transcription : est la ……………………………… à partir d’un gène au niveau de ………………,

elle se déroule dans ……………. en copiant l’un des deux brins de l’ADN appelé …………………………..

La transcription se fait selon les étapes suivantes :

o La séparation des deux brins de l’ADN au niveau du gène concerné par l’intervention d’un enzyme
appelé ARN polymérase.
o l’ARN polymérase assure la synthèse de l’ARNm à partir du gène concerné en déplaçant les nouveaux
nucléotides devant le brin copié selon la complémentarité des bases azotées (G avec C, et A avec U),
c’est la polymérisation.
o La synthèse de l’ARNm se fait dans le sens 5’ ➔ 3’
o La polymérisation s’arrête au niveau de la suite finale du gène, ce qui engendre la libération de
l’ARNm, et le retour de l’ADN à sa forme initiale (forme normale).

b. La traduction

Chaque acide aminé est codé par 3 nucléotides de l’ARNm, ces 3 nucléotides est appelé………………., est
en parle du ………………………………….

NB : Les propriétés du code génétique :

• Le code génétique est …………………………………….. = certains acides aminés

correspondent à plusieurs codons dits codons synonymes. Exemple AAA, et AAG code
pour la lysine.
• Le code génétique est ……………………: il présent des codons non-sens (codons stop :
UAA, UAG, UGA).
 La synthèse des protéines nécessite des structures appelées ………………….., et des molécules d’ARN
appelées…………………. (ARN de transfert).

Les ribosomes sont des organites cellulaires constitués de protéines (20%) et d’ARNr (80%), chaque ribosome
est formé de deux sous-unités: la petite sous-unité et la grande sous-unité qui renferme deux sites A et P. Le ribosome
joue un rôle primordiale dans la traduction de l’ARNm et d’assembler la séquence d’acides aminés par des liaisons
peptidiques.

ARNt (ARN de transfert) sont des molécules d’ARN. Chaque ARNt est spécifique d’un acide aminé bien
déterminé et permet son transfert vers le ribosome. Chaque ARNt possède deux sites importants:

• Un site de fixation de ……………………...

• Un site appelé …………………………. ; triplet de bases complémentaires à un codon de l’ARNm
 Les étapes de la traduction

La traduction de l’ARNm en protéine se fait selon les phases suivantes :

✓ Phase d’initiation:
o L’initiation de la traduction débute par l’attachement de la petite sous unité du ribosome avec
l’extrémité 5’ de l’ARNm + des facteurs protéiques d’initiation + GTP.
o La fixation de l’ARNt sur la petite sous unité ribosomale grace à l’anticodon complémentaire du codon
d’initiation UAG de l’ARNm, d’ailleurs le 1ier acide aminé transporté par l’ARNt est la méthionine.
o La fixation de la grande sous unité du ribosome au complexe précédent + GTP + libération de IF.
✓ Phase d’élongation:
o Le ribosome progresse pas à pas le long de l’ARNm de sorte) amener l’ARNt sur le site P du ribosome.
o Puis la fixation du second ARNt qui porte le 2ème acide aminé sur le site A du ribosome + GTP + EF.
o La formation de la liaison peptidique entre la méthionine et le 2ème acide aminé grâce à une peptidyl
transférase en présence de l’ATP.
o Le transfert du peptide du site A au site P, donc le site A devient libre et prêt à accueillir un 3ème ARNt,
et ainsi de suite.
✓ Phase de terminaison :
o C’est la fin de la traduction qui se produit lorsque le ribosome passe par un codon stop. Il y a dissociation des
deux sous-unités ribosomales et libération du polypeptide dans le cytoplasme

La lecture d’un même ARNm se fait par plusieurs ribosomes en même temps avec un petit espacement de 15
à 20 nm.