my final memory
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Paix-Travail-Patrie Peace-Work-Fatherland
MINISTERE DE MINISTRY OF HIGHER
L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR EDUCATION
UNIVERSITE DE NGAOUNDERE UNIVERSITY OF NGAOUNDERE
BP : 455 NGAOUNDERE
Division des stages, de la formation permanente et les relations avec les milieux
professionnels Tel : 677 51 21 08 / 677 11 22 17 / 674 91 60 57
E-mail : Dstages2015@Gmail.com
PAR :
SOULEYMANOU DAΪROU
MATRICULE : 22IAB053IU
Encadreur industriel Encadreur académique
Mme FARIDA A.S Dr ESSOUNG Flaure
REMERCIEMENT................................................................................................................... v
PRESENTATION DE L’ENTREPRISE...................................................................................x
RESUME.................................................................................................................................xv
ABSTRAT...............................................................................................................................xv
INTRODUCTION.................................................................................................................... 1
I. REVUE DE LA LITTERATURE......................................................................................2
I.1.1. La plante...................................................................................................................2
I.1.2. La graine...................................................................................................................3
I.4.1. Démucilagination....................................................................................................12
I.4.3. Décoloration........................................................................................................... 13
I.4.4. La filtration.............................................................................................................14
I.4.5. Désodorisation........................................................................................................14
II.1. Matériel........................................................................................................................16
II.1.2.1. Verreries.............................................................................................................16
II.1.2.2. Appareils............................................................................................................ 16
II.1.2.3. Réactifs...............................................................................................................16
II.2. Méthodes..................................................................................................................... 17
II.2.1 Echantillonnage......................................................................................................18
CONCLUSION ET PERSPECTIVES....................................................................................27
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES................................................................................28
ANNEXES................................................................................................................................ a
DEDICACE
:
L’INFLUENCE DES DIFFERENTS TYPES DES TERRES
DECOLORANTES SUR LA QUALITE DE L’HUILE
REMERCIEMENT
Nos remerciements vont à l’endroit de :
Dieu très haut pour son infaillible assistance durant toute notre étude qui a
abouti à la production de ce travail ;
R : Rouge
Ha : hectare
G : Gossypium
PRESENTATION DE L’ENTREPRISE
L’huilerie de GAROUA, lieu dans lequel nous avons effectué le stage est située dans la
zone Industrielle à l’ouest de la ville, plus précisément au quartier DJAMBOUTOU. Elle
s’étend sur une superficie d’environ deux kilomètres carrés. Elle est limitée à L’Est par la
centrale électrique ENEO, à l’Ouest par la SOCAPROD, au Sud par le camp d’habitation des
cadres et au Nord par les magasins de stockage des balles de coton. Notons que dans le même
secteur se trouve l’usine d’égrainage de GAROUA III, le garage central et les locaux de la
région de Garoua.
I.3-ADDRESSE DE L’ENTREPRISE
Tableau 1 : Adresse de l'entreprise (service du personnel)
Nom complet Société de développement de coton
Statut Juridique SOCIETE ANONYME MIXTE
Raison social SODECOTON
Siège social Garoua
Adresse B.P : 302 Garoua
Téléphone 222 27 20 80
Fax 222 27 20 68 Garoua
E-mail Sodecoton@sodecoton.cm
Capital 1 .510 .000.000
Secteur d’activité Industrie agro-alimentaire
Activité Production et commercialisation de la fibre de coton, de
l’huile végétale et du tourteau
L’huilerie de la société compte environ 350 employés. Parmi ces employés, nous
avons les permanents (au nombre de 195) qui sont recruté par un contrat permanent qui
dure plusieurs années, les saisonniers (252 environ) qui ont 6 mois de travail. Dans
certaines situation, l’entreprise peut recruter des tacherons pour 2 semaines de travail.
RESUME
La décoloration est un processus essentiel pour améliorer la qualité, la couleur et
l'acceptabilité de l'huile brute utilisant les absorbants tels que la terre décolorante, le charbon
actif. Notre objectif consiste à déterminer les paramètres optimums de décoloration de l'huile
neutre de la SODECOTON (Garoua). Ainsi, pour le faire, nous avons décidé de décolorer
cette huile en utilisant 500g de l'huile brute, à une tempèrature de 90°C pour une durée de
30minutes en variant les types de terre et les pourcentages de ces terres. A cet effet, les
résultats obtenus après décoloration respectent tous les normes de l'entreprise. Ajouter à cela,
la couleur est proportionnelle au pourcentage de terre (8 R à 1,2% de terre et 5,2R à 2% de
terre), l'acidité peut être proportionnelle au pourcentage de terre (0,03 % à 1,2% de terre,
0,05% à 1,5% de terre, 0,06% à 2% de terre) pour la terre 1 ou non proportionnelle au
pourcentage de terre (0,05% à 1,2%de terre, 0,03% à 1,5%de terre, 0,02% à 2% de terre) pour
la terre 2 ou même constante (0,02% à tous les essais) comme le cas au niveau de la terre
mixte. Cependant, la terre mixte est meilleure pour l'obtention d'une bonne qualité d'huile.
Mots clés : Décoloration, Terre décolorante, terre mixte, huile entrée décolorateur,
SODECOTON
ABSTRAT
Bleaching is an essential process to improve the quality, color and acceptability of
crude oil using absorbents such as bleaching earth, activated carbon and so on. Our objective
is to determine the optimum decolorization parameters of crude oil at the SODECOTON in
Garoua. So, to do this, we decided to decolorize this oil using 500g of the raw oil, at a
temperature of 90°C for a period of 30 minutes by varying the types of soil and the
percentages of these soils. To this end, the results obtained after bleaching all meet the
company's standards. Add to that, color is proportional to the percentage of soil (8R at 1.2%
soil and 5.2R at 2% soil), acidity can be proportional to the percentage of soil (0.03% at 1.2%
of land, 0.05% to 1.5% of land, 0.06% to 2% of land) for land 1 or not proportional to the
percentage of land (0.05% to 1.2% of land, 0.03% to 1.5% of soil, 0.02% to 2% of soil) for
soil 2 or even constant (0.02% for all tests) as the case for mixed soil. However, mixed soil is
better for obtaining good quality oil.
Introduction
INTRODUCTION
L'huile de coton est l'une des huiles végétales les plus largement consommées dans le
monde. Cependant, à l'état brute, elle présente souvent une couleur foncée et une odeur
désagréable, ce qui limite son utilisation dans de nombreuses applications alimentaires et
cosmétiques. L’huile a pour rôle essentiel la satisfaction du besoin alimentaire. De ce fait,
toutes les activités d’amélioration et /ou de fabrication, sont strictement orientées dans ce
sens (kaynak, 2004).
Dans le but de conférer aux huiles une couleur appréciable pour le consommateur, ces
huiles sont soumises à différentes opérations (dégommage, neutralisation, décoloration) qui
font partie du processus du raffinage (kaynak, 2004).La décoloration est une étape
essentielle du raffinage de l’huile dont le but principal est d’éliminer la coloration
indésirable de l’huile causée par les pigments (chlorophylles), (kaynak 2004).La
décoloration de l'huile de coton implique généralement l'utilisation d'adsorbants tel que les
terres décolorantes, qui permettent d'éliminer les pigments colorés, les composés
phénoliques et les métaux traces présents dans l'huile. Cependant, les paramètres du procédé
de décoloration, tels que la dose d'adsorbant, la température, le temps de contact et le taux
d'huile, doivent être soigneusement optimisés afin d'obtenir une huile décolorée de haute
qualité tout en minimisant les coûts de production.
Première partie :
Revue de la littérature
I. REVUE DE LA LITTERATURE
I.1. Généralité sur le coton
I.1.1. La plante
I.1.1.1. Origines géographiques (centres de la diversification)
Le coton, Gossypium ssp., est cultivé depuis des millénaires dans de nombreuses parties
du monde. Tous les cotons cultivés appartiennent aux espèces G. hirsutum L. (AD 1) ou G.
barbadense L. (AD2), des allotétraploïdes du génome AD, à l'exception de petites superficies
de Gossypium arboreum L. (génome diploïde Al) en Inde et de petites superficies de G.
herbaceum L. (génome diploïde A2) dans les régions plus sèches d'Afrique notamment dans
notre pays le Cameroun plus précisément dans les régions septentrionales et d'Asie. Le centre
d'origine géographique du G. hirsutum, le coton prédominant dans le commerce, se trouve en
Amérique du Nord et centrale et au Mexique, et celui du G. barbadense, le coton à fibre
extra-longue du commerce, se trouve en Amérique du Sud. La culture du G. arboreum en
Inde remonte à 3 000 ans d'après les annales. Le coton précolombien était important au
Brésil, au Pérou, au Mexique et en Amérique centrale. En Amérique du Nord, durant la
période coloniale, le coton a été l'une des premières cultures à être exploitée avec succès dans
ce qui est maintenant la partie orientale de la zone cotonnière des Etats-Unis (Cotton Belt)
Le coton Pima des Etats-Unis (un coton G. barbadense à fibres extra-longs) est
essentiellement cultivé en Arizona, ainsi que sur des superficies limitées au Nouveau-
Mexique et en Californie. L'Association Supima est la coopérative de contrôle de ce coton à
fibre extra-longue de haute qualité. L'Egypte aussi cultive un coton à fibre extra-longue qui
est aussi du G. barbadense. Une superficie assez grande de G. barbadense est aussi cultivée
dans la province de Xinjiang en Chine occidentale.
I.1.2. La graine
La graine de coton est la graine provenant de cultures d’une de quatre espèces de
cotonniers cultivées, toutes du genre Gossypium et dont la plus importante est Gossypium
hirsutum. Elle possède un potentiel économique et se distingue en cela de celle des autres
appelées cotonniers, sauvages ou cultives. Elle est entourée de fibres qui se développent sur
l’épiderme de la graine. Elle a une forme ovoïde mesurant de 3,5 à 10 mm de long et qui se
caractérise par la présence de fibres de cellulose qui l’entourent complètement. Chaque graine
compte des milliers de fibres, et on en dénombre de 5000 à 10000 par graine (Klorance
2019). Ce sont en réalité des trichomes unicellulaires, qui sont des excroissances des cellules
épidermiques. Chez les espèces de coton cultivées, les trichomes se différencient en deux
types distincts : les fibres longues qui se détachent facilement des graines et des fibres
courtes qui adhèrent fortement aux graines (Naoumkina et al., 2019) Les fibres sont
- Lipides : 100%
- Protéines : 0%
- Glucides : 0%
L'huile de coton est composée uniquement de lipides, qui apportent 884 calories pour 100g.
Elle ne contient ni protéines ni glucides. Cette composition en macronutriments fait de l'huile
de coton une source d'énergie très concentrée, essentiellement sous forme de lipides (UE N°
1169/2011)
Pour 100 g d’huile de coton, nous aurons les apports dans le tableau suivant :
L'huile de coton est riche en acides gras monoinsaturés et polyinsaturés, ainsi qu'en
vitamines E et K. Elle est pauvre en acides gras saturés et ne contient pas de cholestérol. Cela
en fait une huile végétale intéressante d'un point de vue nutritionnel (UE N° 1169/2011)
Nettoyage et Décorticage
Les graines de coton Les impuretés
Vapeur Pression
+eau
Hexane
Extraction Farine
Acide phosphorique déshuilée
Solution de soude
Huile neutre
Azote Inertage
Calcaire+
Coques+ Pelletisation
Huile raffinée
Sel
Vitamine A Fortification
ALIBET
Bouteilles
Bouchons Conditionnement
Cartons
Huile finie
Nettoyage
Le nettoyage a pour but d'éliminer les matières sans valeur alimentaire ni pour
l'homme ni pour les animaux. Le poste de nettoyage comporte trois (03) nettoyeurs de même
type. Leur système de fonctionnement consiste en :
Un tamisage qui permet de retirer le linter, les grosses particules et les
morceaux de ficelles.
Par la suite, les graines de coton passent par un processus de dépoussiérage
par un courant d'air qui permet de séparer les petites particules (pierres,
morceaux de bois, sable). La présence d’une plaque aimantée permet de
retenir les objets ferromagnétiques.
A la fin de cette étape, les graines sont envoyées au niveau des décortiqueuses
Konkobo, 2015).
Décorticage
Le décorticage a pour but de briser la coque entourant la graine de façon à permettre la
libération de l'amande. Cette opération élimine les coques qui seront utilisées pour la
production d'aliments de bétail et la production d'énergie.
Le décorticage s'effectue par des décortiqueuses qui sont au nombre de cinq (05). Ces
appareils possèdent un rotor et un stator à couteaux qui coupent les graines de coton pour
libérer les amandes et un sasseur composé d'un tamis qui sépare les amandes des coques en
retenant celles-ci sur la surface du tamis (Konkobo, 2015).
Aplatissage
L'aplatissage rend l'amande plus fine tout en augmentant la surface de l'amande qui
sera exposée à la cuisson puis à l'extraction. Ce broyage permet également de rompre la
membrane cellulosique des cellules oléifères contenant la matière grasse. L'aplatissage a lieu
lors du passage de l'amande entre les mailles constituées par les deux (02) cylindres appelés
rouleaux de l'aplatisseur. Le produit obtenu et appelé « amande aplaties ».La cuisson a lieu
dans un appareil de forme cylindrique appelé cuiseur, qui est constitué de cinq (05)
compartiments de chauffage avec des températures différentes. La cuisson consiste à faire
passer l'amande à des températures de plus en plus croissantes depuis le premier
compartiment jusqu'au cinquième (55-85⁰C). Cette opération permet de fluidifier la matière
grasse dans les cellules oléifères. Cette opération favorise le déshuilage et améliore la fluidité
des amandes aplaties. A la sortie du cuiseur, le produit obtenu appelé « amandes cuites » qui
est une farine chaude et luisante, a une température comprise entre 80 et 90 ⁰C (Konkobo,
2015).
Expandage
L'expandage permet de faire éclater les cellules oléifères des amandes cuites afin de
favoriser l'extraction de l'huile. Les amandes cuites entrent dans le corps horizontal et
cylindrique de l'expandeur préchauffé à 90⁰C par de la vapeur sèche à une pression égale à
cinq bars. Cette vapeur combinée au brassage que les couteaux et les vis exercent sur les
amandes permet l'éclatement des cellules oléifères. Celles-ci libèrent l'huile qu'elles
renferment et la pâte résultante est entrai née hors de l'expandeur par un arbre à vis rotatif. La
pâte sort sous forme de collets de l'expandeur à une température comprise entre l05 et 110 ⁰C
par des buses dont elle prend la forme cylindrique. Les collets sont ensuite portés à une
température de 45⁰C par un refroidisseur avant d'être envoyés à l'extraction (Konkobo,
2015).
Extraction
L'extraction par solvant est un procédé par lequel les amandes préalablement
conditionnées en collets sont lavées par un solvant organique afin d'extraire 1'huile. Le
solvant utilisé est l'hexane et le processus d'extraction se fait par percolation. Dans cet
appareil se déplace lentement un tapis filtrant sans fin sur lequel est déversée une couche de
collets. Sous ce tapis se trouvent des bacs à fond conique (réceptacles) qui collectent les
solvants jaunes après percolation à travers la couche de collets. Des dispositifs d'arrosage,
situés au-dessus de la couche et répartis sur la longueur de l'extracteur, reçoivent par pompes
les solvants jaunes des réceptacles. Dans l'extracteur, on observe un contre-courant de deux
produits. Les collets qui perdent progressivement l'huile qu'elles contiennent et le solvant
blanc qui s'enrichit progressivement en huile. Il faut remarquer que les recyclages se font
toujours en prenant le miscella (hexane plus huile) sous le tapis et en le renvoyant au-dessus
de celui-ci mais sans décalage. Le même miscella retombe toujours à l'endroit où on l'a
prélevé. Ceci fait que les trémies supérieures se remplissent et finissent par déborder.
L'appareil est réalisé de telle sorte que les trémies les moins concentrées débordent vers les
trémies les plus concentrées, permettant ainsi de diminuer la concentration du miscella qui va
arroser la couche de collet (Konkobo, 2015).
Raffinage
Le miscella brute désigne le mélange formé par l'huile et l'hexane suite à l'opération
d'extraction par l'hexane de l'huile des collets.
Le but du raffinage est d'obtenir une huile comestible et digeste, dans laquelle sont éliminés
certains composés qui sont nuisibles à la qualité de l'huile et à la santé du consommateur.
Ces composés regroupent les AGL, les pigments, les agents odorants, l'eau, l'hexane, les
résidus de pesticides et le gossypol présent dans l'huile de coton (Konkobo, 2015). Le
raffinage comprend la série de traitements suivante :
Démucilagination ou dégommage
séparateurs agissant par centrifugation pour séparer toutes les autres substances du miscella
neutre. Puis, les savons séparés sont ajoutés au tourteau pour en faire de l'aliment de bétail,
tandis que le miscella neutre est chauffé à une température comprise entre 95 et 105 ⁰C dans
des appareils de distillation pour séparer l'huile neutre de l'hexane (Konkobo, 2015).
Décoloration
C'est une phase qui consiste à éliminer les pigments colorés (chlorophylle,
caroténoïdes), ainsi que les traces de savon provenant de la neutralisation chimique. Cette
décoloration dite aussi blanchiment fait appel à des agents adsorbants. Pour la décoloration
de l'huile neutre des terres décolorantes activées à l'acide chlorhydrique de type TONSIL et
le Pure flo sont utilisés.
L'huile neutre est préalablement chauffée à une température comprise entre 90 et
l00⁰C dans un échangeur muni de faisceaux et qui reçoit de la vapeur sèche. Ce préchauffage
permet d'éviter la formation d'un mélange collant d'huile et de terre. Ensuite 70% de l'huile
sont envoyés directement au niveau du décolorateur et les 30% mélangés à la terre
décolorante dans un bac de terrage muni d'un agitateur. Du bac de terrage, l'huile et la terre
décolorante sont aspirées sous vide dans le décolorateur où tout le mélange subit un brassage
par l'agitateur. Le processus dure 30 à 40 minutes après lesquelles l'huile est filtrée pour la
débarrasser des particules de terre de décoloration (Konkobo, 2015).
Désodorisation
refroidissement de l'huile. Elle est alors refroidie à 30-40 ⁰C et conduite dans des cuves de
stockage pour être conditionnée (Konkobo, 2015).
Le conditionnement
C'est la dernière étape de la production de l'huile. Pour préserver toutes ses qualités,
l'huile doit être conditionnée dans des emballages alimentaires. L'huile raffinée est enrichie
en vitamine A (60UI/g litre) avant d'être conditionnée dans des bidons de 5 et 20 litres
(Konkobo,
2015).
Différents processus peuvent être utilisés pour le raffinage des huiles végétales :
• Raffinage physique
• Raffinage micellaire
Le raffinage physique est utilisé dans les cas des huiles à haute teneur en acides gras
libres et à faibles teneurs en phosphatides telles que les huiles lauriques, et l’huile de palme,
par contre pour les huiles douces (soja, tournesol…), un raffinage chimique est préférable
pour réduire la sensibilité à l’oxydation de l’huile brute (Erickson et Wiedermann ; 1989 ;
Kovari, 2000).
• Démucilagination
• Neutralisation
• Décoloration
• Filtration
• Désodorisation
Le raffinage physique suit les mêmes étapes, mise à part la neutralisation. La différence
fondamentale entre les deux processus est l’élimination des acides gras libres par la soude
caustique dans le cas du raffinage chimique et par entrainement à la vapeur au cours du
raffinage physique (Lence et Agarwal, 2003).
Les savons, pratiquement insolubles dans l’huile, peuvent être entrainés dans l’eau, avec
les phospholipides résiduels, les pigments colorés et d’autres impuretés, encore présents dans
l’huile (protéines, carbohydrates…). Cependant, les savons sont aussi solubles dans les acides
gras, eux même miscibles dans l’huile, ce qui se traduit par la formation d’émulsion et
l’entraînement de gouttelettes d’huiles dans la phase aqueuse (Campbell, 1983).
La neutralisation des huiles par la soude conduit donc à la formation d’une phase
aqueuse émulsionnée dite pâte de neutralisation, qui peut être séparée de l’huiles par
centrifugation ; mais avec une perte significative d’huile (Campbell, 1983).
Principe de la neutralisation
La neutralisation par les bases (soude caustique) « élimine les acides gras libres sous
forme de savons appelés communément « pâtes de neutralisation » ou « Soap-stocks » selon
la réaction suivante :
R – COOH + NaOH R – COONa + H2O
I.4.3. Décoloration
La décoloration a pour objet d’éliminer les pigments colorés (chlorophylles et
caroténoïdes), on utilise généralement des matières absorbantes comme certaines terres
activées ou charbon actif (François, 1974).
Procédé de décoloration
La décoloration des huiles végétales peut être réalisée par voie chimique ou par voie
physique.
I.4.3.1. Adsorption chimique
Ce type d’adsorption fait appel à des réactions chimiques telles que la carbonisation en
utilisant l’acide sulfurique, l’oxydation en présence d’oxygène, ou encore la réduction au
moyen de l’anhydre sulfureux (Denis, 1992).
I.4.4. La filtration
C’est une opération qui s’effectue dans un filtre de type NYAGARA constitué de onze tamis
avec une paroi fine. L’huile mélangée à la terre pénètre dans le filtre, les parois fines retiennent la
terre et laisser passer l’huile limpide, ensuite une deuxième filtration s’effectue dans les filtres à
toile avant d’être envoyé à l’étape de désodorisation.
I.4.5. Désodorisation
La désodorisation est l’élimination par distillation au moyen de vapeur d’eau, sous
vide, des composants volatiles de flaveurs indésirables, pigments et odeur persistants dans
l’huile. La désodorisation élimine les traces d’acides gras libres, les produits oxydés et réduit
de manière importante les stérols et les tocophérols. Dans le cas du raffinage physique la
désodorisation est réalisée à des températures plus élevées de l’ordre de 260 – 280°C, ce qui a
pour conséquence l’abaissement de la teneur en tocophérols à des niveaux plus bas et la
formation d’une quantité appréciable d’isomères trans à partir de l’acide linolénique. Par
contre dans le raffinage chimique où la désodorisation est portée à 235 – 240°C, la perte en
tocophérols est acceptable (Platon, 2009).
Les études nutritionnelles montrent que la présence d’isomères trans d’acides gras dans
l’huile raffinée augmente le risque de maladies cardiovasculaire (Kovari, 2004).
Enfin, L’huile décolorée et désodorisée est enfin enrichie en azote et en vitamine A ou rétinol
dont la norme Camerounaise prévoit 30g pour une tonne d’huile. Cette fortification de l’huile
en vitamine A instaurée depuis 2010 par le gouvernement Camerounais permet d’avoir une
bonne vue. Cette fortification a lieu dans une cuve tampon quelques heures avant le
remplissage en bouteilles.
Deuxième partie :
Matériel et méthodes
Une pipette pour les prélèvements mesurés des solutions et/ou des réactifs ;
II.1.2.2. Appareils
Une balance analytique pour la pesée des échantillons ;
II.1.2.3. Réactifs
La solution de NaOH qui permet le titrage lors de la détermination de l’indice
d’acidité ;
La solution de HCl qui permet le titrage lors de la détermination de la teneur en
savon ;
II.2. Méthodes
L’étude a porté sur l’échantillonnage des huiles de la raffinerie de l’huilerie de Garoua
(SODECOTON). Les analyses physico-chimiques ont été effectuées au laboratoire de
l’huilerie de Garoua. Le Schéma synoptique suivant nous montre les différents travaux qui
seront effectués.
Principe
Dissolution d'un corps gras dans un mélange éthanol et d'oxyde d'éthyle suivi d'un triage
des acides gras libre présent à l'aide d'une solution d'hydroxyde de sodium en présence de la
phénolphtaléine.
Mode opératoire
- Peser dans un Becher de 100 ml, 10g de notre huile échantillonnée ;
- Prélever 50ml de la solution test (250ml d'éthanol et 25ml d'oxyde d’éthyle) ;
- Ajouter 3 à 6 gouttes de phénolphtaléine dans la solution test ;
- Titrer avec une solution de NaOH ou KOH 0.1 N jusqu'au virage (coloration rose) ;
- Verser la solution test déjà titrée dans l'échantillon à analyser ;
- Titrée à nouveau avec une solution de NaOH ou KOH 0.1 jusqu'au virage (coloration
rouge) et noter le volume v du titrage.
Expression résultats
L'indice d'acide (FFA) est obtenu à partir du calcul suivant :
V∗N∗282
FFA= ∗100
m
%acide oleique=
[ V ∗N∗282
M∗1000 ]
∗100
Où
Principe
On fait réagir à chaud un échantillon d'huile avec un excès de KOH en présence d'un
indicateur coloré qui est ensuite dosé par une solution d'acide chlorhydrique.
Mode opératoire
- Peser environ 40 g d'huile dans un erlenmeyer préalablement rincé avec la solution
test ;
- Ajouter 1ml d'eau distillée ;
- Chauffer dans un bain marie et agiter vigoureusement ;
- Ajouter 50ml de la solution test ;
- Chauffer le mélange et bien agiter jusqu'à ce que deux (02) couches distinctes se
forment. S’il y'a présence de savon, dans l’huile, la couche supérieure se colore en
vert ou bleu ;
- Titrer lentement avec de l'acide chlorhydrique 0,01 N jusqu'à ce que la couleur jaune
apparaisse ;
- Répéter l'opération de chauffage-agitation- titration jusqu'à ce que la couleur jaune de
la couche supérieure persiste ;
- Noter le volume de descente de la burette, Vs(ml). Le blanc droit être déterminé
suivant la même procédure sans ajouter de l’huile. Le volume de descente de la burette
est noté Vb (ml) ;
TS=
[ (Vs−Vb )∗N∗304 ]
'
masse de l echantillon
Avec
Principe
La détermination de la couleur se fait par méthode colorimétrique
Mode opératoire
- Rincer la cellule plusieurs fois avec l'échantillon à analyser
- Remplir la cellule avec l'échantillon tout en évitant de toucher les parois de la cellule
avec ces doigts
- Placer la cellule dans la chambre De lecture du lovibond
- Appuyer sur Read et patienter quelques secondes pour l'obtention du résultat
Expression résultats
La détermination de la couleur est exprimée en degré rouge suivant la valeur affichée par
l'écran digital du lovibond après lecture
Troisième partie :
Résultats et discussion
Couleur(R) 10.2 ≤ 11
D’après l’analyse d’huile, on constate que l’ensemble des résultats obtenus sont
conformes aux normes de l’entreprise et celle d’internationale a l’exception du savon qui
dépasse légèrement la norme, ce qui permet un bon déroulement des étapes du raffinage.
% de Terre
1.2% 1.5% 2% Normes
Analyses
D’après le tableau 6, nous constatons que les pourcentages choisis pour notre étude
nous ont donné les résultats sur la couleur, l’acidité et le savon qui tous respecte la norme de
l’entreprise et la norme internationale. Pour la couleur, plus le pourcentage de terre augmente,
plus l’huile s’éclaircie dont nous pouvons dire que l’éclaircissement de l’huile est
proportionnel au pourcentage de terre décolorante quant à L'acidité de l'huile décolorée ; elle
est parfaitement croissante c'est-à-dire plus le pourcentage augmente, plus l'acidité de l'huile
augmente. D'après les analyses, Nous obtenons des résultats sur le savon qui respectent les
normes de l'entreprise. À 1,2 % de terre décolorante, nous avons un savon qui est faible et
semblable au résultat de l’entreprise. À 1,5%, le savon a vraiment augmenté et dépasse le
premier dosage qui était à 1,2%. À 2%, nous avons obtenu un savon qui est faible mais
supérieur au premier essai. Ainsi, le savon est trop élevé à 1,5% de la terre décolorante.
% de Terre
1.2% 1.5% 2% Normes
Analyses
D’après le tableau 7, nous constatons que les pourcentages choisis pour notre étude
nous ont donné les résultats sur la couleur, l’acidité et le savon qui tous respecte la norme de
l’entreprise et la norme internationale. Concernant la couleur, à 1,2% de la concentration en
terre, la couleur de l'huile s'approche de la norme nous obtenons une coloration un peu foncée
par rapport aux autres essais. Quant aux 1,5% et 2% de terre décolorante, la couleur descend
et nous obtenons une couleur d'huile qui est plus Claire que me premier essai. Ainsi, nous
pouvons dire que la couleur de l'huile décolorée avec cette terre est proportionnelle aux
pourcentages de terre utilisé. Quant à l’acidité elle n'est pas proportionnelle au pourcentage de
terre c'est-à-dire plus le pourcentage augmente plus l'acidité de l'huile diminue. Pour le
savon, À 1,2% de la terre décolorante, le savon normal et est proche de valeur obtenue par
l’entreprise. À 1,5%, le savon a augmenté et supérieur au résultat de 1,2% de terre. À 2% le
savon décroit parfaitement et devient le moins élevé par rapport aux deux premiers essais.
Ainsi nous pouvons dire l'augmentation de la terre favorise la diminution au savon dans
l’huile.
% de Terre Normes
T1 1.2% T1 0.8% T1 1%
Analyses T2 0.8% T2 1.2% T2 1%
D’après le tableau 8, nous constatons que les pourcentages choisis pour notre étude
nous ont donné les résultats sur la couleur, l’acidité et le savon qui tous respecte la norme de
l’entreprise et la norme internationale. Pour la couleur, à 1,2% de la première terre (pure flo)
et 0,8 % de la deuxième terre (TONSIL), nous obtenons une couleur trop claire dépassant
celle décolorée par l’entreprise. À 0,8% de la première terre et 1,2% de la deuxième, la
couleur de l'huile est parfaitement claire est dépassé le premier essai. À pourcentages égaux
c'est-à-dire 1% de la première terre et 1% de la deuxième, nous obtenons une même couleur
que le premier essai. Concernant l’acidité, utilisant ce type de terre, nous constatons qu’elle
est constante pour tous les essais ainsi la variation des pourcentages de terre mixte n'influence
pas sur l'acidité de l'huile décolorée. Enfin le savon est croissant suivant nos différents essais.
Ainsi, nous pouvons dire que la deuxième terre augmente le savon dans l'huile décolorée car
ce savon est proportionnel à son pourcentage c'est-à-dire lorsque sa quantité augmente, le
savon aussi augmente.
D’après nos différents résultats des analyses, nous pouvons dire que la meilleure terre
est la terre mixte (terre 1+terre 2) comparer par rapport aux autres types de terre à 2%( car
l’éclaircissement de l’huile proportionnel au pourcentage de terre décolorante) où nous avons
eu une très bonne couleur, une acidité très faible et un savon qui n’est pas trop élevé c’est-à-
dire respectant les normes de l’entreprise et la norme internationale. Ainsi, je conseillerai à la
SODECOTON d’utiliser une terre mixte (1.2% de terre1 et 0.8% de la terre 2) afin d’obtenir
une bonne qualité de l’huile.
Quatrième partie :
Conclusion et perspectives :
CONCLUSION ET PERSPECTIVES
L’objectif principal de la présente étude été la détermination des paramètres optimums
de décoloration de l’huile neutre afin d’obtenir une meilleure qualité de l’huile. Pour cela,
des essais de décoloration ont été réalisés avec la terre décolorante, ils ont été effectués en
variant les types de terre et les pourcentages des différentes terre utilisées (pure flo, TONSIL
et pure flo TONSIL) tout en maintenant la température (90°C) et le temps (30 minutes).
Les résultats obtenus au cours de ces essais nous ont permis de déduire que la couleur
s’éclaircie avec l’augmentation des pourcentages de terre décolorante.
L’acidité à son tour diminue aussi pour la terre 2(TONSIL) tandis qu’elle augmente
pour la terre 1(pure flo) avec l’augmentation de pourcentage de terre.
D’après les résultats obtenus, les valeurs des deux paramètres (la couleur et l’acidité)
des trois différents types de terre à des pourcentages variant sont comme suit :
* Pour la terre 1, la couleur était à 6.3R à 2% de terre et l’acidité est de 0.03 à 1.2% de
terre ;
* Pour la terre 2, la couleur était à 6.1R à 2% de terre et l’acidité est de 0.05 à 1.2% de
terre ;
* Pour la terre mixte (terre 1+terre2), la couleur était à 5.2R à 1.2% de la terre1 et 0.8%
de la terre 2 et l’acidité est de 0.02 pour tous les trois essais.
Les résultats de cette étude fournissent des informations précieuses pour déterminer les
paramètres optimums de décoloration de l'huile neutre à l'aide de la terre décolorante.
L'application de ces paramètres optimums dans les industries agroalimentaires et de
transformation peut améliorer considérablement la qualité et la valeur ajoutée de l'huile
neutre. Des études futures pourrons être faite sur la décoloration d’huile neutre en variant le
temps d’agitation, la temperature, lors du processus de décoloration.
Cinquième partie :
Référence bibliographiques
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
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l’analyse nutritionnelle des denrées alimentaires. Paris : Tec.Doc Lavoisier, 1998 :47-51.
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Society.2003.71:38-39.
Sixième partie :
Annexes
ANNEXES
Photo 3 : Quelques matériel du laboratoire
Titrete pour acidité Solution après titrage pour Solution après titrage pour
acidité savon