Allopurinol
Apparence
Allopurinol | |
Identification | |
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No CAS | |
No ECHA | 100.005.684 |
Code ATC | M04 |
DrugBank | APRD00435 |
PubChem | 2094 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C5H4N4O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 136,111 5 ± 0,005 4 g/mol C 44,12 %, H 2,96 %, N 41,16 %, O 11,75 %, |
Propriétés physiques | |
T° ébullition | 350 °C |
Solubilité | 569 mg/L (eau, 25 °C) |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 78±20% |
Liaison protéique | négligeable |
Métabolisme | hépatique (80% oxypurinol , 10% allopurinol ribosides) |
Demi-vie d’élim. | 2h (18-30h pour l'oxypurinol) |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'allopurinol est un médicament hypo-uricémiant, faisant baisser l'uricémie (concentration sérique en acide urique et soignant la maladie goutteuse. Il diminue le taux d'acide urique et le volume des tophus. Il baisse le taux de récidive de crise articulaire de la goutte. Son administration se fait en concomitance avec la colchicine pendant plusieurs mois à des doses progressivement croissantes de 100 jusqu'à 300 mg. Il n'a aucune action directement sur la crise goutteuse une fois celle-ci déclenchée.
Effets secondaires
- Les effets secondaires les plus graves sont le Syndrome de Lyell et le Syndrome de Stevens-Johnson. L'Allopurinol est connu en Europe pour être un des plus gros pourvoyeurs de victimes de ces syndromes. Son association avec l'amoxicilline augmenterait la fréquence des éruptions cutanées.
- Allergies et réactions de sensibilité,
- Cytolyse hépatique,
- Lésions tubulaires rénales, par précipitation intra-tubulaire avec formation de cristaux.
Métabolisme
- La voie d'excrétion est essentiellement rénale
Lien externe
- comparaison entre Febuxostat et Allopurinol
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.