Aller au contenu

Atracurium

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Atracurium
Image illustrative de l’article Atracurium
Identification
Nom UICPA 3-[1-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]-6,7-diméthoxy-2-méthyl- 3,4-dihydro-1H-isoquinoléine-2-yl]propanoate de 5-[3-[1-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]-6,7-diméthoxy-2-méthyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoléine- 2-yl]propanoyloxy]pentyle
No CAS 64228-79-1
No ECHA 100.058.840
Code ATC M03AC04
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C53H72N2O122+  [Isomères]
Masse molaire[1] 929,145 ± 0,051 4 g/mol
C 68,51 %, H 7,81 %, N 3,01 %, O 20,66 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 100 %
Métabolisme Hydrolyse plasmatique
et voie de Hoffman
Demi-vie d’élim. 17 à 21 minutes
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Curare non dépolarisant
Voie d’administration Intraveineuse

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'atracurium est un curare non dépolarisant de la famille des benzylisoquinolines commercialisé sous le nom de TRACRIUM®. L'atracurium est un mélange de stéréoisomères : 60% cis-cisatracurium(NIMBEX®), 30% trans-cis atracurium, 10% trans-trans atracurium. Il est couramment utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et chez les patients de réanimation.

Propriétés

[modifier | modifier le code]

Comme tous les curares, l'atracurium est un médicament dangereux ne pouvant être utilisé qu'en milieu spécialisé. Antagoniste compétitif de l'acétylcholine au niveau des récepteurs cholinergiques nicotiniques de la plaque motrice, il induit une paralysie de la musculature volontaire en plusieurs minutes après une injection intraveineuse (0,5mg/kg), permettant de bonnes conditions d'intubation orotrachéale et un relâchement musculaire indispensable dans certaines chirurgies (notamment abdominales).

Sa durée d'action intermédiaire (environ 30 à 40 minutes) en fait un myorelaxant de choix pour la plupart des interventions courantes ; en outre son métabolisme spécifique (voie d'Hofmann et cholinestérases non plasmatiques) non dépendant d'une biotransformation hépatique ou élimination rénale, le rend particulièrement utile chez les patients insuffisants rénaux ou hépatiques[2].

L'atracurium, tombé dans le domaine public, reste très employé en raison de son efficacité et de son faible coût. Toutefois son isomère R-cis, le cisatracurium (Nimbex), tend à le concurrencer en raison de sa meilleure tolérance clinique et de son plus faible risque allergique(1/35000 contre 1/150000 pour le cisatracurium).

L'antidote commun aux curares non dépolarisants est la néostigmine, chef de file des anticholinestérasiques.

L'atracurium fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[3].

Liens externes

[modifier | modifier le code]
  • Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Atracurium

Notes et références

[modifier | modifier le code]
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. « Résumé des caractéristiques du produit - TRACRIUM 50 mg/5 ml (1 POUR CENT), solution injectable en ampoule - Base de données publique des médicaments », sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (consulté le )
  3. WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013