Désoxyadénosine monophosphate

Désoxyadénosine monophosphate
Structure du désoxyadénosine monophosphate
Identification
Nom UICPA	[(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]méthyle dihydrogène phosphate
Synonymes	dAMP
No CAS	653-63-4
No ECHA	100.010.459
No CE	211-503-1
PubChem	12599
ChEBI	17713
SMILES	C1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=NC3=C2N=CN=C3N)COP(=O)(O)O)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C10H14N5O6P/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(16)6(21-7)2-20-22(17,18)19/h3-7,16H,1-2H2,(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)/t5-,6+,7+/m0/s1 Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H14N5O6P/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(16)6(21-7)2-20-22(17,18)19/h3-7,16H,1-2H2,(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)/t5-,6+,7+/m0/s1 Std. InChIKey : KHWCHTKSEGGWEX-RRKCRQDMSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C10H14N5O6P  [Isomères]
Masse molaire	331,221 8 ± 0,011 8 g/mol C 36,26 %, H 4,26 %, N 21,14 %, O 28,98 %, P 9,35 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le désoxyadénosine monophosphate (dAMP) est un désoxyribonucléotide constitué de résidus d'adénosine et de 2'-désoxyribose, ce dernier étant lié à un groupe phosphate. Il est l'un des monomères constituant l'ADN, où l'adénine peut se lier à la thymine par deux liaisons hydrogène.

Son ribonucléotide correspondant est l'adénosine monophosphate.