Méthanediol
| Méthanediol | ||
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| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | méthanediol | |
| Synonymes |
méthylène glycol |
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| No CAS | ||
| No ECHA | 100.006.673 | |
| No CE | 207-339-5 | |
| PubChem | 79015 | |
| ChEBI | 48397 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | CH4O2 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 48,041 3 ± 0,001 7 g/mol C 25 %, H 8,39 %, O 66,61 %, |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le méthanediol, aussi connu sous le nom de monohydrate de formaldéhyde ou de méthylène glycol, est un composé chimique de formule CH4O2, ou H2C(OH)2. C'est le plus simple des diols géminaux (diol dont les deux groupes hydroxyle sont sur le même atome de carbone), et de façon formelle le deuxième plus simple hydrate de carbone (C(H2O)2), après le formaldéhyde (C(H2O)).
Le méthanediol est produit par hydratation du formaldéhyde (H2C=O), et prédomine en solution aqueuse (constante d'équilibre d'environ 103[2], dans le sens de la formation du méthanediol).
Ce composé a une certaine importance en astrochimie[3].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty (2006), Modern physical organic chemistry. University Science Books. (ISBN 1891389319). 1095 pages
- A theoretical study of the conversion of gas phase methanediol to formaldehyde Kent DR, Widicus SL, Blake GA, Goddard WA The Journal of Chemical Physics -- September 8, 2003 -- Volume 119, Issue 10, p. 5117-5120 DOI 10.1063/1.1596392
