Putrescine
| Putrescine | |
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| Formule semi-développée de la putrescine. | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | butane-1,4-diamine |
| Synonymes |
tétraméthylène diamine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.003.440 |
| No CE | 203-782-3 |
| No RTECS | EJ6800000 |
| PubChem | 1045 |
| ChEBI | 17148 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide cristallin incolore, odeur nauséabonde |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4H12N2 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 88,151 5 ± 0,004 4 g/mol C 54,5 %, H 13,72 %, N 31,78 %, |
| pKa | 10,8 (20 °C)[1] |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 27 °C[3] |
| T° ébullition | 158 à 160 °C (1 013 mbar)[3] |
| Masse volumique | 0,877 g·cm-3[3] |
| Point d’éclair | 51 °C (coupelle fermée)[4] |
| Limites d’explosivité dans l’air | 0,7 - 11,2 vol. %[3] |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | 1,457[4] |
| Précautions | |
| SGH[4] | |
| H228, H302, H312, H314, H331, P210, P261, P280, P310 et P305+P351+P338 |
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| Transport[3] | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 1750 (souris, i.p.)[5] |
| LogP | -0,7[3] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La putrescine, ou tétraméthylène diamine, 1,4-diaminobutane ou encore butane-1,4-diamine est un composé organique de formule NH2(CH2)4NH2 appartenant à la classe des diamines. C'est un composé à l'odeur particulièrement nauséabonde[6], proche structurellement de la cadavérine et, comme cette dernière, principalement produite par la dégradation d'acide aminés dans les organismes vivants et morts sous l'action des enzymes protéolytiques bactériennes[7]. La putrescine est notamment produite par la décarboxylation de l'ornithine par l'ornithine décarboxylase. Les deux composés sont toxiques en grande quantité[8],[9].
Putrescine et cadavérine sont en grande partie responsables de l'odeur nauséabonde de la chair putréfiée, mais contribuent aussi aux odeurs de mauvaise haleine et de vaginose bactérienne. On les trouve également dans le sperme et certaines micro-algues avec d'autres molécules telles que la spermine et la spermidine.
Histoire
[modifier | modifier le code]La putrescine[10] et la cadavérine[11] furent décrites pour la première fois en 1885 par le médecin berlinois Ludwig Brieger (1849–1919)[12].
Biochimie
[modifier | modifier le code]La putrescine est une polyamine biogénique et est considérée comme pouvant assurer un grand nombre de fonctions physiologiques dans différents types de cellules[13],[14]. Elle est notamment un précurseur d'autres polyamines importantes. Par exemple, la putrescine réagit avec la S-adénosylméthionine décarboxylée et est convertie en spermidine. La spermidine à son tour réagit avec une autre molécule de S-adénosylméthionine décarboxylée et est convertie en spermine.
Plusieurs mécanismes de biosynthèse de la putrescine existent et peuvent être concomitants, par exemple à partir de l'ornithine par l'action de l'ornithine décarboxylase. Un autre mécanisme implique l'arginine, via l'arginine décarboxylase.
Par ses nombreuses fonctions physiologiques, elle est donc naturellement présente dans de nombreux organismes, notamment chez l'humain. La première source de putrescine chez l'humain est endogène, donc synthétisée par ses propres cellules. Ensuite, elle est apportée par l'alimentation, et enfin, elle est également produite par le microbiote intestinal.
Les principales sources alimentaires de putrescine proviennent principalement des aliments fermentés tels que les légumes (en moyenne 264 mg/kg), les sauces de poisson (98,1 à 99,3 mg/kg), les saucisses fermentées (84,2 à 84,6 mg/kg), les fromages (25,4 à 65,0 mg/kg) et le poisson fermenté (13,4 à 17,0 mg/kg). On la retrouve également dans la viande, le vin (de 1 à 200 mg/L) ou la bière[13]. On peut également noter qu'une présence excessive de putrescine, outre sa toxicité, pose des problèmes organoleptiques et peut indiquer qu'on est en présence d'aliments avariés[14].
Synthèse
[modifier | modifier le code]La putrescine est produite à l'échelle industrielle par hydrogénation du succinonitrile, lui-même produit par addition de cyanure d'hydrogène à l'acrylonitrile[15]. La production biotechnologique de putrescine à partir de matières premières renouvelables semble être une alternative prometteuse à la synthèse chimique. Des recherches sur une souche métaboliquement modifiée d'Escherichia coli produisant de la putrescine en grande quantité dans un milieu riche en glucose et sels minéraux ont été publiées en 2010[16].
Utilisation
[modifier | modifier le code]La putrescine est utilisée dans la synthèse de médicaments et de pesticides. Comme de nombreuses diamines, elle est aussi utilisée dans des processus de polymérisation ; en la faisant réagir avec l'acide adipique, on obtient un polyamide, le Nylon-4,6 vendu par DSM sous le nom de Stanyl[17].
Toxicité
[modifier | modifier le code]La putrescine est toxique à haute dose. Chez les rats, elle a un taux de toxicité orale aiguë plutôt bas, 2 000 mg·kg-1[18].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) « Putrescine », sur ChemIDplus, consulté le 9 juillet 2011
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « 1,4-Diaminobutane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 9 juillet 2011 (JavaScript nécessaire)
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 1,4-Diaminobutane, consultée le 9 juillet 2011.
- Farmakologiya i Toksikologiya Vol. 18(6), Pg. 9, 1955.
- (en) William Haglund, Forensic taphonomy : The Postmortem Fate of Human Remains, Boca Raton, CRC Press, , 2e éd., 636 p. (ISBN 978-0-8493-9434-8), p. 100
- (en) « Putrescine and Cadaverine », sur American Chemical Society (consulté le )
- (en) Robert Alan Lewis, Lewis' Dictionary of Toxicology, Boca Raton, CRC Press, , 1136 p. (ISBN 978-1-56670-223-2, LCCN 96035759, lire en ligne), p. 212
- (en) Ellen, Ph.D., RN, HNC Kamhi, Alternative Medicine Magazine's Definitive Guide to Weight Loss, Berkeley, Celestial Arts, , 2e éd., 302 p. (ISBN 978-1-58761-259-6, LCCN 2006020000), p. 14
- (de) Ludwig Brieger, Weitere Untersuchungen über Ptomaine (Berlin, Allemagne : August Hirschwald, 1885), page 43. page 43 : « Ich nenne dasselbe Putrescin, von putresco, faul werden, vermodern, verwesen ». (« J’appelle ce [composé] « putrescine », du [latin] putresco, devenir pourri, se décomposer, pourrir »)
- (de) Ludwig Brieger, Weitere Untersuchungen über Ptomaine (Berlin, Allemagne, August Hirschwald, 1885), page 39.
- (de) Biographie de Ludwig Brieger
- « Scientific Opinion on risk based control of biogenic amine formation in fermented foods », EFSA Journal, nos 2011;9(10):2393, (ISSN 1831-4732, DOI 10.2903/j.efsa.2011.2393, lire en ligne, consulté le )
- (en) Leona Wunderlichová, Leona Buňková, Marek Koutný et Petra Jančová, « Formation, Degradation, and Detoxification of Putrescine by Foodborne Bacteria: A Review: Microbial production of putrescine… », Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety, vol. 13, no 5, , p. 1012–1030 (DOI 10.1111/1541-4337.12099, lire en ligne, consulté le )
- Nitriles, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 7e éd. (lire en ligne)
- (en) « Metabolic Engineering of Escherichia coli for the Production of Putrescine: A Four Carbon Diamine » (consulté le )
- (en) « DSM Engineering Plastics » (consulté le )
- (en) Acute and subacute toxicity of tyramine, spermidine, spermine, putrescine and cadaverine in rats
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Putrescine » (voir la liste des auteurs).
- (en) Human Metabolome Database « Showing metabocard for Putrescine (HMDB01414) »
