Az autoimmun reumatológiai kórképekben szenvedő betegek immunszupprimált állapotuk miatt magas légúti fertőzéses rizikóval rendelkeznek. A leggyakoribb légúti patogén területen szerzett pneumonia esetében a Streptococcus pneumoniae. Emiatt előnyös, ha ezek a betegek pneumococcus elleni vakcinációban részesülnek. Az egyidejű biológiai terápia azonban módosíthatja a vakcinára adott immunválaszt. Gyakorló vakcinológusként munkacsoportunkkal megvizsgáltuk, hogy a biológiai terápiával kezelt rheumatoid arthritises betegek esetében milyen hatékonyságot mutatott a fehérje- konjugált 13-valens pneumococcus vakcina. A másik kutatásunk a COVID pandemia alatt zajlott, mely során összehasonlítottuk a homológ oltási sémát (2 alap és 1 harmadik BNT162b2) a heterológ (2 alap BBIBP-CorV és 1 harmadik BNT162b2) COVID oltási sémával. Megvizsgáltuk, vajon heterológ oltási sor esetén - harmadik oltásként BNT162b2 kerül beadásra két BBIBP-CorV alapoltás után – hatékonyabb-e a vakcináció a SARS-CoV-2-vel szembeni humorális immunválaszban a homológ séma három BNT162b2 dózisával összehasonlítva.

Patients with autoimmune rheumatologic diseases are at high risk of respiratory infections due to their immunosuppressed state. In cases of community-acquired pneumonia, the most common respiratory pathogen is Streptococcus pneumoniae. Therefore, it is beneficial for these patients to receive pneumococcal vaccination. However, concomitant biological therapy may alter the immune response to the vaccine. As a practicing vaccinologist, our research group examined the efficacy of the protein-conjugated 13-valent pneumococcal vaccine in patients with rheumatoid arthritis undergoing biological therapy. Our other study was conducted during the COVID-19 pandemic, where we compared the homologous vaccination regimen (2 primary doses and 1 booster dose of BNT162b2) with the heterologous regimen (2 primary doses of BBIBP-CorV followed by 1 booster dose of BNT162b2). We investigated whether the heterologous regimen—administering BNT162b2 as the third dose after two primary BBIBP-CorV vaccinations—resulted in a more effective humoral immune response against SARS-CoV-2 compared to the homologous regimen of three BNT162b2 doses.