Amfetamina
| Amfetamina | |
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| Nome IUPAC | |
| (RS)-1-fenilpropan-2-ammina | |
| Nomi alternativi | |
| (±)-α-metilfenetilammina benzedrina desossinorefedrina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C9H13N |
| Massa molecolare (u) | 135,20622 |
| Aspetto | solido biancastro |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 206-096-2 |
| Codice ATC | N06 |
| PubChem | 3007 |
| DrugBank | DBDB00182 |
| SMILES | CC(CC1=CC=CC=C1)N |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,913 |
| Solubilità in acqua | 50–100 mg/mL (16 °C) |
| Temperatura di ebollizione | 203 °C (476 K) |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | Psicofarmaco - anoressizzante - stimolante |
| Modalità di somministrazione | Orale, endovenosa, inalatoria, rettale, sublinguale |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | nasale 75%; rettale 95–99%; endovenosa 100% |
| Metabolismo | epatico (CYP2D6)[1] |
| Emivita | 12h media per l'isomero d, 13h per l'isomero l |
| Escrezione | Renale; significativa porzione escreta come tal quale |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| Frasi H | 331 - 311 - 301 [2] |
| Consigli P | -- |
L'amfetamina (alfa-metilfeniletilammina)[3] o anfetamina[4][5] o anfetammina[6] è un farmaco con proprietà anoressizzanti e psicostimolanti.
Veniva e viene tuttora utilizzata in alcuni Stati (come per esempio negli USA e in alcuni Stati europei) per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) nei bambini e negli adulti come antidepressivo, psicostimolante e anoressizzante.
Ha inoltre uso ricreativo per via delle sue proprietà euforizzanti e stimolanti e rappresenta perciò una sostanza psicotropa in grado di indurre dipendenza. Per tale motivo è quasi ovunque una sostanza controllata e in Italia è inserita nella tabella 1 della legge sulle sostanze stupefacenti e psicotrope.[7]
Fino agli anni 1970 l'amfetamina e alcuni suoi analoghi sintetici erano venduti liberamente nelle farmacie come tonici.
È un analogo sintetico del neurotrasmettitore endogeno 2-feniletilammina.
Descrizione
[modifica | modifica wikitesto]Dal punto di vista farmacologico esso è un agonista indiretto dei sistemi neurotrasmettitoriali monoamine (dopamina e noradrenalina in misura minore) soprattutto a livello centrale, poiché agisce sia come un substrato del trasportatore della dopamina (DAT) con la quale compete per il trasporto dallo spazio sinaptico al citoplasma, aumentandone quindi la concentrazione nel vallo intersinaptico, sia come inibitore del trasportatore vescicolare delle monoammine (VMAT), che impedendo il riempimento delle vescicole sinaptiche mediante l'inversione della direzione di trasporto dei suddetti trasportatori, induce il rilascio di neurotrasmettitori, in particolare dopamina e noradrenalina.
Questo causa un aumento della concentrazione citoplasmatica. Ha una discreta capacità inibitoria nei confronti delle monoammino ossidasi (MAO).
Strutturalmente è simile al metilfenidato, un farmaco stimolante venduto anche in Italia. L'amfetamina e i relativi derivati fanno parte di una più vasta classe di composti denominati fenetilammine.
È basica e poco solubile in acqua; si scioglie meglio in etanolo ed etere etilico. I sali sono invece facilmente solubili. Viene infatti generalmente prodotta e commercializzata sotto forma del suo sale solfato racemo. Come tale si presenta come una polvere cristallina bianca, ha formula bruta C18H26N2·H2SO4 e numero CAS 60-13-9.
L'amfetamina è uno stimolante sintetico usato per:
- sopprimere l'appetito;
- controllare il peso;
- trattamento di disturbi mentali e comportamentali compresi narcolessia e ADHD (disturbo da deficit di attenzione/ iperattività).
È inoltre usata come stupefacente e per l'aumento di prestazioni fisiche (doping). Questi usi sono illegali nella maggior parte dei paesi.
Storia
[modifica | modifica wikitesto]L'amfetamina fu sintetizzata nel 1887 dal chimico rumeno Lazăr Edeleanu. L'uso medico sperimentale delle amfetamine è cominciato negli anni trenta. È stato introdotto nella maggior parte del mondo sotto forma di Benzedrina verso la fine degli anni trenta.
Simpamina era il nome commerciale di un prodotto farmaceutico adrenergico derivato dall'amfetamina, prodotto dalla ditta Recordati e venduto in farmacia senza ricetta sino al 1972, ora non più disponibile.
Abuso
[modifica | modifica wikitesto]Nel suo uso illegale la forma più diffusa oggi è lo speed (dall'inglese "velocità"). Lo speed può essere formato da anfetamine, sostanze metanfetaminiche, anfetamino-simili come l'efedrina. Il suo colore varia dal bianco, al giallo, al rosa, al marrone chiaro e dipende soprattutto dalle impurità contenute nei solventi usati nel processo chimico di realizzazione della sostanza.
- L'abuso dell'amfetamina causa dipendenza fisica e psicologica.
- L'abuso di lunga durata provoca esaurimento fisico e malnutrizione/denutrizione estrema fino alla cachessia e alla morte.
Dopo decenni di abuso, la FDA (Food and Drug Administration statunitense) ha vietato l'uso come stupefacente e l'ha limitata all'uso con prescrizione medica nel 1959. L'Italia è stata uno degli ultimi paesi europei a recepire la normativa. Oggi è invece fra le nazioni più restrittive e dopo il ritiro del Plegine nessun amfetaminico è in commercio.
Nella classifica di pericolosità delle varie droghe stilata dalla rivista medica Lancet, le amfetamine occupano l'ottavo posto.
Possibili effetti negativi sono disturbi cardiaci (tachicardia, battito cardiaco irregolare), perdita di appetito, ipertensione, allucinazioni, insonnia e psicosi paranoide perduranti per giorni.
Intossicazione lieve
Intossicazione media
Intossicazione grave
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ E. Miranda-G, M. Sordo; AM. Salazar; C. Contreras; L. Bautista; AE. Rojas García; P. Ostrosky-Wegman, Determination of amphetamine, methamphetamine, and hydroxyamphetamine derivatives in urine by gas chromatography-mass spectrometry and its relation to CYP2D6 phenotype of drug users., in J Anal Toxicol, vol. 31, n. 1, pp. 31-6, PMID 17389081.
- ^ conversione automatica delle frasi R via DHI GHS/CLP Website
- ^ Ministero della Salute, TABELLA I (PDF), su salute.gov.it, p. 5. URL consultato il 5 febbraio 2016 (archiviato dall'url originale il 6 febbraio 2016).
- ^ Anfetamina, in Treccani.it – Enciclopedie on line, Roma, Istituto dell'Enciclopedia Italiana. URL consultato il 7 agosto 2017.
- ^ Anfetamina, in Treccani.it – Vocabolario Treccani on line, Roma, Istituto dell'Enciclopedia Italiana. URL consultato il 7 agosto 2018.
- ^ Bruno Migliorini et al., Scheda sul lemma "anfetammina", in Dizionario d'ortografia e di pronunzia, Rai Eri, 2010, ISBN 978-88-397-1478-7.
- ^ Documentazione Economica e Finanziaria - Dettaglio Atto Normativo, su def.finanze.it. URL consultato il 16 gennaio 2022.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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Wikiquote contiene citazioni di o su anfetamina
Wikizionario contiene il lemma di dizionario «anfetamina»
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su anfetamina
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) Amphetamine (PIM 934), su inchem.org.
- (EN) Erowid Amphetamine (Adderall) Vault, su erowid.org.
- salvelocs amfetamina simpamina, su salvelocs.it. URL consultato il 26 agosto 2006 (archiviato dall'url originale il 22 dicembre 2015).
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