Armalina

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
Vai alla navigazione Vai alla ricerca
Armalina
Struttura chimica della armalina
Struttura chimica della armalina
Struttura chimica 3D della armalina
Struttura chimica 3D della armalina
Nome IUPAC
7-metossi-1-metil-4,9-diidro-3H-pirido[3,4-b]indolo
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC13H14N2O
Numero CAS304-21-2
Numero EINECS206-152-6
PubChem5280951
DrugBankDBDB13875
SMILES
CC1=NCCc2c1[nH]c3c2ccc(c3)OC
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di fusione229-231 °C
Indicazioni di sicurezza

La armalina è un alcaloide appartenente alla famiglia degli alcaloidi armalinici, presente nella ruta siriana (Peganum harmala) ed in altre piante.

È un inibitore della monoamino ossidasi A (MAO-A) reversibile.[1]

Dati relativi alla tossicità acuta dell'armalina[2]
Nel topo LD50 dopo somministrazione sottocutanea 120 mg/kg.
Nel coniglio LDLO dopo somministrazione endovenosa 20 mg/kg.
Nel ratto LD50 dopo somministrazione endovenosa 120 mg/kg.
  1. ^ Massaro, E. J., Handbook of Neurotoxicology[collegamento interrotto], Totowa, NJ, Humana Press, 2002, p.237, ISBN 0-89603-796-7.
  2. ^ Proprietà farmaco-tossicologiche dei componenti della Ayahuasca (PDF), in Smart Drugs, Roma, Istituto Superiore di Sanità.

Voci correlate

[modifica | modifica wikitesto]

Altri progetti

[modifica | modifica wikitesto]

Collegamenti esterni

[modifica | modifica wikitesto]
  Portale Chimica: il portale della scienza della composizione, delle proprietà e delle trasformazioni della materia