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CHEK2

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
CHEK2
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

1GXC, 2CN5, 2CN8, 2W0J, 2W7X, 2WTC, 2WTD, 2XBJ, 2XM8, 2XM9, 2YCF, 2YCQ, 2YCR, 2YCS, 2YIQ, 2YIR, 2YIT, 3I6U, 3I6W, 4A9R, 4A9S, 4A9T, 4A9U, 4BDA, 4BDB, 4BDC, 4BDD, 4BDE, 4BDF, 4BDG, 4BDH, 4BDI, 4BDJ, 4BDK, 2WTI, 2WTJ, 2XK9

識別子
記号CHEK2, CDS1, CHK2, HuCds1, LFS2, PP1425, RAD53, hCds1, checkpoint kinase 2
外部IDOMIM: 604373 MGI: 1355321 HomoloGene: 38289 GeneCards: CHEK2
遺伝子の位置 (ヒト)
22番染色体 (ヒト)
染色体22番染色体 (ヒト)[1]
22番染色体 (ヒト)
CHEK2遺伝子の位置
CHEK2遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点28,687,743 bp[1]
終点28,742,422 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
5番染色体 (マウス)
染色体5番染色体 (マウス)[2]
5番染色体 (マウス)
CHEK2遺伝子の位置
CHEK2遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点110,987,845 bp[2]
終点111,022,011 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能• トランスフェラーゼ活性
• ヌクレオチド結合
• protein kinase activity
• protein homodimerization activity
• 金属イオン結合
• protein serine/threonine kinase activity
• 血漿タンパク結合
• identical protein binding
• プロテインキナーゼ結合
• ATP binding
• ubiquitin protein ligase binding
• キナーゼ活性
細胞の構成要素• PML body
• ゴルジ体
• 核質
• テロメア
• 細胞核
• 細胞質
生物学的プロセス• positive regulation of protein phosphorylation
• regulation of transcription, DNA-templated
• cellular response to bisphenol A
• negative regulation of DNA damage checkpoint
• リン酸化
• signal transduction in response to DNA damage
• replicative senescence
• DNA damage checkpoint signaling
• タンパク質の安定化
• transcription, DNA-templated
• cellular response to DNA damage stimulus
• 細胞分裂
• positive regulation of transcription, DNA-templated
• タンパク質リン酸化
• mitotic spindle assembly
• G2/M transition of mitotic cell cycle
• intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage
• DNA damage induced protein phosphorylation
• regulation of protein catabolic process
• 自己リン酸化
• 細胞周期
• positive regulation of anoikis
• response to gamma radiation
• アポトーシス
• double-strand break repair
• DNA修復
• DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in cell cycle arrest
• regulation of signal transduction by p53 class mediator
• DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in transcription of p21 class mediator
• peptidyl-serine phosphorylation
• peptidyl-threonine phosphorylation
• intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator
• regulation of apoptotic process
• cellular response to gamma radiation
• response to glycoside
• mitotic DNA damage checkpoint signaling
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

11200

50883

Ensembl

ENSG00000183765

ENSMUSG00000029521

UniProt

O96017,A0A087X102

Q9Z265

RefSeq
(mRNA)

NM_001005735
NM_001257387
NM_007194
NM_145862
NM_001349956

NM_016681
NM_001363308

RefSeq
(タンパク質)

NP_001005735
NP_001244316
NP_009125
NP_665861
NP_001336885

NP_057890
NP_001350237

場所
(UCSC)		Chr 22: 28.69 – 28.74 MbChr 22: 110.99 – 111.02 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

CHEK2（checkpoint kinase 2）は、セリン/スレオニンキナーゼCHK2をコードするがん抑制遺伝子である。CHK2は、DNA損傷に応答したDNA修復、細胞周期の停止やアポトーシスに関与している。CHEK2遺伝子の変異はさまざまながんと関係している[5]。

遺伝子

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CHEK2遺伝子は22番染色体の長腕12.1（22q12.1）に位置しており、28,687,742番塩基対から28,741,904番塩基対にわたっている[5]。

タンパク質構造

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CHEK2遺伝子にコードされるCHK2タンパク質は、セリン/スレオニンキナーゼである。タンパク質は543アミノ酸からなり、次のドメインから構成される。

  • N末端のSQ/TQクラスタードメイン（SCD）
  • 中央部のフォークヘッド関連（FHA）ドメイン
  • C末端のセリン/スレオニンキナーゼドメイン（KD）

SCDドメインは複数のSQ/TQモチーフを含んでおり、DNA損傷に応答したリン酸化部位として機能する。中でも最も注目すべき、高頻度リン酸化部位はThr68である[6]。

CHK2は不活性状態では単量体であるようである。しかし、DNA損傷によってSCDがリン酸化されると、CHKの二量体化が引き起こされる。SCDに位置するリン酸化Thr68がFHAドメインと相互作用することで二量体が形成される。タンパク質の二量体化後、自己リン酸化によってKDが活性化される。いったんKDが活性化されると、CHK2二量体は解離する[6]。

機能と機構

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CHK2はがん抑制因子として機能する。CHK2は細胞分裂を調節し、速すぎる細胞分裂や、無制御な分裂を防ぐ能力を持つ[5]。

DNAに二本鎖切断が起こると、CHK2が活性化される。具体的には、DNA損傷によって活性化されるPI3K関連キナーゼ（英語版）（PIKK）ファミリーのタンパク質ATMがCHK2のThr68をリン酸化し活性化する[6]。CHK2は活性化されるとCDC25 ホスファターゼを含む下流の標的をリン酸化する。CDC25はサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を脱リン酸化して活性化する。そのため、CHK2によるCDC25の阻害は細胞が有糸分裂に入るのを防ぐ。さらに、CHK2タンパク質は、p53を含む他のいくつかのタンパク質とも相互作用する。CHK2によるp53の安定化は、細胞周期のG1期での停止を引き起こす。CHK2は細胞周期関連転写因子 E2F1（英語版）や、アポトーシス（プログラム細胞死）に関与するPMLをリン酸化することが知られている[6]。

がんとの関係

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CHK2タンパク質はDNA損傷チェックポイントにおいて重要な役割を果たしている。そのため、CHEK2遺伝子の変異はさまざまながんの原因として認識されている。

1999年、CHEK2の遺伝的変異ががんに対する遺伝的感受性と対応していることが発見された[7]。Bellらは、リ・フラウメニ症候群（英語版）（LFS）の4家族とリ・フラウメニ様症候群（LFL）の18家族でCHEK2の3つの生殖系列変異を発見した。この発見以降、3つの変異のうち2つ（キナーゼドメインのエクソン10の欠失とFHAドメインのエクソン3のミスセンス変異）は、乳がんや他のがんに対する遺伝的感受性とも関連付けられた[8]。しかし、LFSとLFLの患者のスクリーニングにより、CHEK2遺伝子の個々のミスセンス変異はほとんど見られないか、きわめて稀であることが明らかにされた。さらに、エクソン10の欠失もLFSとLFLでは稀であることが判明した。これらの研究からの証拠は、CHEK2はリ・フラウメニ症候群の素因となる遺伝子ではないことを示唆している[8]。

乳がん

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CHEK2遺伝子の遺伝的変異は、乳がんの特定の症例と関連付けられている。最も特筆すべきなのは、エクソン10の1100番ヌクレオチドの一塩基欠失（1100delC）である。この変異によって、キナーゼドメインが切り詰められた、機能を持たないCHK2タンパク質が産生される。正常なCHK2タンパク質の喪失によって、細胞分裂の調節異常、DNA損傷の蓄積が生じ、多くの場合腫瘍形成が引き起こされる[5]。CHEK2*1100delC変異は東欧・北欧系で最も多くみられ、これらの集団内では100人から200人に1人の割合でみられる。しかし、北米ではその頻度は333人から500人に1人程度にまで低下する。スペインやインドではほぼ見られない[9]。CHEK2*1100delC変異は乳がんのリスクを2倍、男性では10倍増加させることが研究で示されている[10]。

FHAドメインのエクソン3のI157T変異も乳がんと関連付けられているが、1100delC変異よりもリスクは低い。アメリカ合衆国では乳がんの約1.2％がこの変異を原因とするものであると推計されている[8]。

さらに2つの遺伝的変異、キナーゼドメインのエクソン11のS428F変異とN末端領域エクソン1のP85L変異もアシュケナジムの集団で発見されている[9]。ヒスパニック集団におけるCHEK2変異は創始者効果の存在が示唆されている[11]。

他のがん

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CHEK2の変異は、がんの遺伝的症例と非遺伝的症例の双方でみられる。前立腺がん、肺がん、大腸がん、腎臓がん、甲状腺がんの症例とCHEK2の変異が研究によって関連付けられている。関連は特定種の脳腫瘍や骨肉腫でも指摘されている[5]。

BRCA1やBRCA2の変異とは異なり、CHEK2の変異は卵巣がんのリスクの増加は引き起こさないようである[10]。

減数分裂

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マウスの卵母細胞の成熟と初期胚発生の過程において、CHEK2は細胞周期の進行と紡錘体の組み立てを調節している[12]。CHEK2は、主に二本鎖切断に応答するATMキナーゼの下流のエフェクターであるが、主に一本鎖切断に応答するATRキナーゼによっても活性化される。マウスでは、CHEK2はメスの減数分裂においてDNA損傷の監視に必要不可欠である。DNA二本鎖切断に対する卵母細胞の応答は、ATRキナーゼのシグナルがCHEK2を、そしてその後p53とp63を活性化するという階層的経路からなる[13]。

ショウジョウバエDrosophilaでは、生殖系列細胞に対する放射線処理は二本鎖切断を引き起こし、細胞周期の停止とアポトーシスが引き起こされる。ショウジョウバエのCHEK2のオルソログであるmnkとp53のオルソログdp53は、卵母細胞の選別と減数分裂による組換えが起こる卵形成（英語版）初期にみられる細胞死の多くに必要である[14]。

相互作用

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CHEK2は次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

出典

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  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000183765 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029521 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ a b c d e “CHEK2”. Genetics Home Reference. (August 2007). http://ghr.nlm.nih.gov/gene/CHEK2. 
  6. ^ a b c d “Structure and activation mechanism of the CHK2 DNA damage checkpoint kinase”. Molecular Cell 35 (6): 818–29. (Sep 2009). doi:10.1016/j.molcel.2009.09.007. PMID 19782031. 
  7. ^ “Heterozygous germ line hCHK2 mutations in Li-Fraumeni syndrome”. Science 286 (5449): 2528–31. (Dec 1999). doi:10.1126/science.286.5449.2528. PMID 10617473. 
  8. ^ a b c “The CHEK2 gene and inherited breast cancer susceptibility”. Oncogene 25 (43): 5912–9. (Sep 2006). doi:10.1038/sj.onc.1209877. PMID 16998506. 
  9. ^ a b “Time to check CHEK2 in families with breast cancer?”. Journal of Clinical Oncology 26 (4): 519–20. (Feb 2008). doi:10.1200/JCO.2007.13.8503. PMID 18172189. 
  10. ^ a b “Low-penetrance susceptibility to breast cancer due to CHEK2(*)1100delC in noncarriers of BRCA1 or BRCA2 mutations”. Nature Genetics 31 (1): 55–9. (May 2002). doi:10.1038/ng879. PMID 11967536. 
  11. ^ Weitzel, Jeffrey N.; Neuhausen, Susan L.; Adamson, Aaron; Tao, Shu; Ricker, Charité; Maoz, Asaf; Rosenblatt, Margalit; Nehoray, Bita et al. (2019-06-17). “Pathogenic and likely pathogenic variants in PALB2, CHEK2, and other known breast cancer susceptibility genes among 1054 BRCA-negative Hispanics with breast cancer”. Cancer 125 (16): 2829–2836. doi:10.1002/cncr.32083. ISSN 1097-0142. PMID 31206626. 
  12. ^ “Chk2 regulates cell cycle progression during mouse oocyte maturation and early embryo development”. Mol. Cells 37 (2): 126–32. (2014). doi:10.14348/molcells.2014.2259. PMC 3935625. PMID 24598997. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3935625/. 
  13. ^ “Reversal of female infertility by Chk2 ablation reveals the oocyte DNA damage checkpoint pathway”. Science 343 (6170): 533–6. (2014). Bibcode: 2014Sci...343..533B. doi:10.1126/science.1247671. PMC 4048839. PMID 24482479. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4048839/. 
  14. ^ “High-dose irradiation induces cell cycle arrest, apoptosis, and developmental defects during Drosophila oogenesis”. PLOS ONE 9 (2): e89009. (2014). Bibcode: 2014PLoSO...989009S. doi:10.1371/journal.pone.0089009. PMC 3923870. PMID 24551207. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3923870/. 
  15. ^ “hCds1-mediated phosphorylation of BRCA1 regulates the DNA damage response”. Nature 404 (6774): 201–4. (Mar 2000). Bibcode: 2000Natur.404..201L. doi:10.1038/35004614. PMID 10724175. 
  16. ^ “BRCA1 is regulated by Chk2 in response to spindle damage”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research 1783 (12): 2223–33. (Dec 2008). doi:10.1016/j.bbamcr.2008.08.006. PMID 18804494. 
  17. ^ “ATM and ATR substrate analysis reveals extensive protein networks responsive to DNA damage”. Science 316 (5828): 1160–6. (May 2007). Bibcode: 2007Sci...316.1160M. doi:10.1126/science.1140321. PMID 17525332. 
  18. ^ “MDC1 is coupled to activated CHK2 in mammalian DNA damage response pathways”. Nature 421 (6926): 957–61. (Feb 2003). Bibcode: 2003Natur.421..957L. doi:10.1038/nature01447. PMID 12607004. 
  19. ^ “Methylator-induced, mismatch repair-dependent G2 arrest is activated through Chk1 and Chk2”. Molecular Biology of the Cell 16 (3): 1513–26. (Mar 2005). doi:10.1091/mbc.E04-02-0089. PMC 551512. PMID 15647386. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC551512/. 
  20. ^ “The mismatch repair system is required for S-phase checkpoint activation”. Nature Genetics 33 (1): 80–4. (Jan 2003). doi:10.1038/ng1052. PMID 12447371. 
  21. ^ “Human Mus81-associated endonuclease cleaves Holliday junctions in vitro”. Molecular Cell 8 (5): 1117–27. (Nov 2001). doi:10.1016/s1097-2765(01)00375-6. PMID 11741546. 
  22. ^ “Polo-like kinase 1 and Chk2 interact and co-localize to centrosomes and the midbody”. The Journal of Biological Chemistry 278 (10): 8468–75. (Mar 2003). doi:10.1074/jbc.M211202200. PMID 12493754. 
  23. ^ “Mammalian Polo-like kinase 3 (Plk3) is a multifunctional protein involved in stress response pathways”. Oncogene 21 (43): 6633–40. (Sep 2002). doi:10.1038/sj.onc.1205850. PMID 12242661. 

関連文献

[編集]

外部リンク

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