렌티난
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| ? | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 37339-90-5 |
| ATC 코드 | L03AX01 |
| PubChem | ? |
| ChemSpider | none |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | ? |
| 분자량 | ~ 500,000 Da |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | ? |
| 생물학적 반감기 | ? |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | ? |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | ? |
렌티난(영어: lentinan)은 표고버섯(Lentinula edodes)의 자실체로부터 분리된 다당류이다.
화학
[편집]렌티난은 β-1,6 가지를 가지고 있는 β-1,3 베타-글루칸이다. 렌티난의 분자량은 500,000 Da이고 비선도는 +14~22° (NaOH)이다.
연구
[편집]전임상 연구
[편집]체외 실험에서 렌티난이 사람의 세포주 U937에서 백혈구의 생성을 촉진하는 것으로 나타났다.[1] 렌티난은 경구 투여시 사람에서 비활성인 것으로 생각되므로 정맥 주사로 투여한다. 렌티난에 대한 생체 내 연구의 저자는 이 화합물이 쥐에 경구 투여되었을 때 활성을 나타낼 수 있다고 제안했다.[2]
사람에 대한 임상 시험
[편집]렌티난은 일본에서 암 환자에 대한 제한된 수의 임상 연구의 대상이었다.[3][4][5][6][7][8][9][10] 그러나 효능에 대한 증거가 부족했다.[11][12]
부작용
[편집]덜 익힌 표고버섯을 먹었을 때, 렌티난이 표고버섯 피부염을 일으키는 것으로 보고되었다.[13]
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ Sia GM; Candlish JK (Mar 1999). “Effects of shiitake (Lentinus edodes) extract on human neutrophils and the U937 monocytic cell line”. 《Phytotherapy Research》 13 (2): 133–7. doi:10.1002/(SICI)1099-1573(199903)13:2<133::AID-PTR398>3.0.CO;2-O. PMID 10190187.
- ↑ Ng ML; Yap AT (Oct 2002). “Inhibition of human colon carcinoma development by lentinan from shiitake mushrooms (Lentinus edodes)”. 《Journal of Alternative and Complementary Medicine》 (National University of Singapore) 8 (5): 581–9. doi:10.1089/107555302320825093. PMID 12470439.
- ↑ Yang P; Liang M; Zhang Y; Shen B (Aug 2008). “Clinical application of a combination therapy of lentinan, multi-electrode RFA and TACE in HCC”. 《Advances in Therapy》 25 (8): 787–94. doi:10.1007/s12325-008-0079-x. PMID 18670743. S2CID 33140754.
- ↑ Nimura H; Mitsumori N; Takahashi N; 외. (Jun 2006). “[S-1 combined with lentinan in patients with unresectable or recurrent gastric cancer]”. 《Gan to Kagaku Ryoho》 (일본어) 33 (1): 106–9. PMID 16897983.
- ↑ Nakano H; Namatame K; Nemoto H; Motohashi H; Nishiyama K; Kumada K. (1999). “A multi-institutional prospective study of lentinan in advanced gastric cancer patients with unresectable and recurrent diseases: effect on prolongation of survival and improvement of quality of life. Kanagawa Lentinan Research Group.”. 《Hepatogastroenterology》 46 (28): 2662–8. PMID 10522061.
- ↑ Oba K, Kobayashi M, Matsui T, Kodera Y, Sakamoto J (July 2009). “Individual Patient Based Meta-analysis of Lentinan for Unresectable/Recurrent Gastric Cancer”. 《Anticancer Research》 29 (7): 2739–45. PMID 19596954.
- ↑ Hazama S, Watanabe S, Ohashi M, 외. (July 2009). “Efficacy of Orally Administered Superfine Dispersed Lentinan (β-1,3-Glucan) for the Treatment of Advanced Colorectal Cancer”. 《Anticancer Research》 29 (7): 2611–2617. PMID 19596936.
- ↑ Kataoka H, Shimura T, Mizoshita T, 외. (2009). “Lentinan with S-1 and paclitaxel for gastric cancer chemotherapy improve patient quality of life”. 《Hepatogastroenterology》 56 (90): 547–50. PMID 19579640.
- ↑ Isoda N, Eguchi Y, Nukaya H, 외. (2009). “Clinical efficacy of superfine dispersed lentinan (β-1,3-glucan) in patients with hepatocellular carcinoma”. 《Hepatogastroenterology》 56 (90): 437–41. PMID 19579616.
- ↑ Shimizu K, Watanabe S, Watanabe S, 외. (2009). “Efficacy of oral administered superfine dispersed lentinan for advanced pancreatic cancer”. 《Hepatogastroenterology》 56 (89): 240–4. PMID 19453066.
- ↑ “Lentinan”. WebMD. 2017년 6월 10일에 확인함.
- ↑ “Lentinan”. Memorial Sloan Kettering Cancer Center. 2017년 6월 10일에 확인함.
- ↑ Nakamura, T (1992). “Shiitake (Lentinus edodes) dermatitis”. 《Contact Dermatitis》 27 (2): 65–70. doi:10.1111/j.1600-0536.1992.tb05211.x. PMID 1395630. S2CID 7320474.