1,2,3,4-tetrafenylnaftaleen
| 1,2,3,4-tetrafenylnaftaleen | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van 1,2,3,4-tetrafenylnaftaleen
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C34H24 | |||
| IUPAC-naam | 1,2,3,4-tetrafenylnaftaleen | |||
| Molmassa | 432,55436 g/mol | |||
| SMILES | Zie voetnoot[1]
| |||
| InChI | 1S/C34H24/c1-5-15-25(16-6-1)31-
29-23-13-14-24-30(29) 32(26-17-7-2-8-18-26) 34(28-21-11-4-12-22-28) 33(31)27-19-9-3-10-20-27/h1-24H | |||
| CAS-nummer | 751-38-2 | |||
| PubChem | 69783 | |||
| Wikidata | Q1934549 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Smeltpunt | 199-201 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
1,2,3,4-tetrafenylnaftaleen is een polycyclische aromatische koolwaterstof met als brutoformule C34H24. De stof is het reactieproduct van tetrafenylcyclopentadienon en benzyn en wordt vaak bereid in universiteitslaboratoria om benzyn via de diels-alderreactie aan te tonen. 1,2,3,4-tetrafenylnaftaleen komt in twee kristallijne vormen voor.
Externe links
[bewerken | brontekst bewerken]- (en) Synthese van 1,2,3,4-tetrafenylnaftaleen, Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p. 1037 (1973); Vol. 46, p. 107 (1966)
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ SMILES (symbolische structuurweergave) =
C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=C(C3=CC=CC=C32)C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6
· 
· 