N-broomsuccinimide

N-broomsuccinimide
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van N-broomsuccinimide
	N-broomsuccinimide
Algemeen
Molecuulformule	C4H4BrNO2
IUPAC-naam	N-broomsuccinimide
Molmassa	177,98406 g/mol
SMILES	C1CC(=O)N(C1=O)Br
InChI	1S/C4H4BrNO2/c5-6-3(7)1-2-4(6)8/h1-2H2
CAS-nummer	128-08-5
EG-nummer	204-877-2
PubChem	67184
Wikidata	Q286939
Beschrijving	Witte kristallen
Vergelijkbaar met	N-chloorsuccinimide
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen	H302
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P264 - P270 - P301+P310 - P330
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	wit
Dichtheid	2,098 g/cm³
Smeltpunt	174–179 °C
Oplosbaarheid in water	14,7 g/L
Goed oplosbaar in	aceton, ethylacetaat
Slecht oplosbaar in	water
Onoplosbaar in	koolstoftetrachloride
Geometrie en kristalstructuur
Kristalstructuur	orthorombisch
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

N-broomsuccinimide of NBS is een organische verbinding met als brutoformule C₄H₄BrNO₂. De stof komt voor als witte kristallen, die slecht oplosbaar zijn in water. N-broomsuccinimide is een belangrijk reagens in de organische chemie.

Synthese

Aangezien N-broomsuccinimide zeer veel gebruikt wordt, is het commercieel verkrijgbaar. Desalniettemin kan het ook in het laboratorium worden bereid. Hierbij worden natriumhydroxide en dibroom aan een gekoelde oplossing van succinimide toegevoegd. Gezien het feit dat N-broomsuccinimide niet goed oplosbaar is in water, slaat het neer en kan het afgefiltreerd worden. Het bekomen product is echter nog niet zuiver: het is niet volledig wit gekleurd, maar lichtgeel.

Een alternatieve methode, die een hogere opbrengst geeft, is via de Wohl-Ziegler-reactie. Ook hier is het product nog niet zuiver.

De zuivering van het bekomen N-broomsuccinimide kan plaatsgrijpen door omkristallisatie uit water, bij 90-95°C.^[1]

Structuur en eigenschappen

N-broomsuccinimide heeft een basisstructuur van pyrrolidine. De binding tussen stikstof en broom is sterk gepolariseerd naar stikstof toe; het elektronegativiteitsverschil tussen beide atomen is hier debet aan. Dit impliceert dat het broomatoom positief gepolariseerd is en dat N-broomsuccinimide bijgevolg een bron van het elektrofiele Br⁺ is. Door behandeling van N-broomsuccinimide met waterstofbromide ontstaat in situ dibroom:

Vorming van dibroom uit reactie van N-broomsuccinimide en waterstofbromide.

Toepassingen

N-broomsuccinimide is een belangrijk reagens in de organische chemie. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt om in situ dibroom te genereren. Aangezien dibroom een toxisch en snel verdampende vloeistof is, is het interessanter om in het reactiemengsel zelf dibroom te bereiden. Dat kan met N-broomsuccinimide; bijgevolg is het een bromeringsreagens.

Elektrofiele additie aan alkenen

Een eerste reactie van N-broomsuccinimide is de elektrofiele additie aan alkenen. NBS reageert met alkenen (1) in waterige oplossing tot broomhydrines (2):

Bij aan normale elektrofiele additie van dibroom zou het vicinaal gebromeerde alkaan moeten ontstaan. Echter, omdat de reactie in waterige midden verloopt en water in overmaat aanwezig is, zal een hydroxylgroep worden ingevoerd in plaats van een bromide.

In aanwezigheid van andere nucleofielen kunnen talrijke bifunctionele alkanen ontstaan. Een voorbeeld is de reactie van cyclohexeen met N-broomsuccinimide in aanwezigheid van fluoride-ionen (onder de vorm van een adduct tussen tri-ethylamine en waterstoffluoride):

Allylische en benzylische bromering

De allylische en benzylische bromering geschiedt via het refluxen van een oplossing van het substraat en N-broomsuccinimide in watervrij tetrachloormethaan met een radicaalinitiator. Dit is meestal azobisisobutyronitril of benzoylperoxide.^[2] De radicalaire intermediairen die gevormd worden zijn over het algemeen stabieler dan gewone koolstofradicalen. Deze reactie wordt ook wel de Wohl-Ziegler-reactie genoemd.^[3]^[4] Onderstaand voorbeeld betreft de allylische bromering van 2-hepteen:

Het gebruikte tetrachloormethaan moet gedurende de volledige reactie watervrij blijven, omdat water meestal de neiging heeft tot sterke hydrolyse van het product.^[5] Om dit te realiseren wordt vaak bariumcarbonaat toegevoegd.

α-bromering van carbonylverbindingen

N-broomsuccinimide kan gebruikt worden voor de α-bromering van carbonylverbindingen: hierbij worden een broomatoom ingevoerd op het α-koolstofatoom naast de carbonylgroep. Dit kan via twee processen verlopen: zure katalyse of radicalair. Een voorbeeldreactie is de α-bromering van hexanoylchloride (1) met behulp van een zure katalysator (waterstofbromide):^[6]

Deze reactie wordt preferentieel toegepast bij enolaten, enolethers en enolacetaten, omdat het een hoge opbrengst heeft en omdat er weinig bijproducten worden gevormd.^[7]^[8]

Aromatische bromering

Talrijke elektronrijke aromatische verbindingen, zoals fenolen, anilines en heterocyclische verbindingen, kunnen gebromeerd worden met N-broomsuccinimide. Het gebruikt van dimethylformamide als oplosmiddel geeft een selectief hogere opbrengst van het para-gebromeerde product.^[9]

Toepassing in de Hofmann-omlegging

N-broomsuccinimide wordt aangewend in de Hofmann-omlegging, waarbij het in aanwezigheid van een sterke base (DBU), reageert met primaire amines tot het overeenkomstige carbamaat:^[10]

De Hofmann-omlegging met N-broomsuccinimide.

Selectieve oxidatie van alcoholen

De selectieve oxidatie van alcoholen met N-broomsuccinimide is een eerder ongewone methode om alcoholen te oxideren. Het is gebleken dat N-broomsuccinimide in staat is om secundaire alcoholen selectief te oxideren in dimethoxyethaan:^[11]

Oxidatieve decarboxylering van aminozuren

N-broomsuccinimide is in staat om het amine in een aminozuur te bromeren, waarna door decarboxylering het imine wordt afgesplitst. Hydrolyse van het imine leidt tot vorming van een aldehyde en ammoniak.

Externe links

Bronnen, noten en/of referenties

↑ Dauben Jr., H. J.; McCoy, L. L. (1959). N-Bromosuccinimide. I. Allylic Bromination, a General Survey of Reaction Variables. J. Am. Chem. Soc. 81 (18): 4863–4873. DOI: 10.1021/ja01527a027.
↑ Carl Djerassi (1948). Brominations with N-Bromosuccinimide and Related Compounds. The Wohl-Ziegler Reaction. Chem. Rev. 43: 271. DOI: 10.1021/cr60135a004.
↑ A. Wohl (1919), Chemische Berichte 52: 51
↑ K. Ziegler et al. (1942), Annalen der Chemie 551: 30
↑ R.W. Binkley; G.S. Goewey; J. Johnston (1984). Regioselective ring opening of selected benzylidene acetals. A photochemically initiated reaction for partial deprotection of carbohydrates. J. Org. Chem. 49: 992.
↑ D.N. Harpp; L.Q. Bao; C. Coyle; J.G. Gleason; S. Horovitch - 2-Bromohexanoyl chloride, Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p. 190 (1988)
↑ P.L. Stotter; K.A. Hill (1973). α-Halocarbonyl compounds. II. Position-specific preparation of α-bromoketones by bromination of lithium enolates. Position-specific introduction of α,β-unsaturation into unsymmetrical ketones. J. Org. Chem. 38: 2576. DOI: 10.1021/jo00954a045.
↑ J.M. Lichtenthaler; D.J. O'dea; G.C. Shapiro; M.B. Patel; J.T. Mcintyre; M.H. Gewitz; C.T. Hoegler; J.T. Shapiro et al.Lichtenthaler, F. W. (1992). Various Glycosyl Donors with a Ketone or Oxime Function next to the Anomeric Centre: Facile Preparation and Evaluation of their Selectivities in Glycosidations. Synthesis 1992 (9): 179. PMID 1839242. DOI: 10.1055/s-1992-34167.
↑ R.H. Mitchell; Y.H. Lai; R.V. Williams (1979) - N-Bromosuccinimide-dimethylformamide: a mild, selective nuclear monobromination reagent for reactive aromatic compounds, J. Org. Chem. 44: p. 4733
↑ J.W. Keillor; X. Huang (2004) - Methyl carbamate formation via modified Hofmann rearrangement reactions, Org. Synth., Coll. Vol. 10: p. 549
↑ E.J. Corey; M. Ishiguro (1979). Total synthesis of (±)-2-isocyanopupukeanane. Tetrahedron Lett. 20: 2745–2748.

[1] Dauben Jr., H. J.; McCoy, L. L. (1959). N-Bromosuccinimide. I. Allylic Bromination, a General Survey of Reaction Variables. J. Am. Chem. Soc. 81 (18): 4863–4873. DOI: 10.1021/ja01527a027.

[2] Carl Djerassi (1948). Brominations with N-Bromosuccinimide and Related Compounds. The Wohl-Ziegler Reaction. Chem. Rev. 43: 271. DOI: 10.1021/cr60135a004.

[3] A. Wohl (1919), Chemische Berichte 52: 51

[4] K. Ziegler et al. (1942), Annalen der Chemie 551: 30

[5] R.W. Binkley; G.S. Goewey; J. Johnston (1984). Regioselective ring opening of selected benzylidene acetals. A photochemically initiated reaction for partial deprotection of carbohydrates. J. Org. Chem. 49: 992.

[6] D.N. Harpp; L.Q. Bao; C. Coyle; J.G. Gleason; S. Horovitch - 2-Bromohexanoyl chloride, Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p. 190 (1988)

[7] P.L. Stotter; K.A. Hill (1973). α-Halocarbonyl compounds. II. Position-specific preparation of α-bromoketones by bromination of lithium enolates. Position-specific introduction of α,β-unsaturation into unsymmetrical ketones. J. Org. Chem. 38: 2576. DOI: 10.1021/jo00954a045.

[8] J.M. Lichtenthaler; D.J. O'dea; G.C. Shapiro; M.B. Patel; J.T. Mcintyre; M.H. Gewitz; C.T. Hoegler; J.T. Shapiro et al.Lichtenthaler, F. W. (1992). Various Glycosyl Donors with a Ketone or Oxime Function next to the Anomeric Centre: Facile Preparation and Evaluation of their Selectivities in Glycosidations. Synthesis 1992 (9): 179. PMID 1839242. DOI: 10.1055/s-1992-34167.

[9] R.H. Mitchell; Y.H. Lai; R.V. Williams (1979) - N-Bromosuccinimide-dimethylformamide: a mild, selective nuclear monobromination reagent for reactive aromatic compounds, J. Org. Chem. 44: p. 4733

[10] J.W. Keillor; X. Huang (2004) - Methyl carbamate formation via modified Hofmann rearrangement reactions, Org. Synth., Coll. Vol. 10: p. 549

[11] E.J. Corey; M. Ishiguro (1979). Total synthesis of (±)-2-isocyanopupukeanane. Tetrahedron Lett. 20: 2745–2748.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]