Barban
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C11H9Cl2NO2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
ClC6H4NHCOOCH2C≡CCH2Cl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
258,10 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
bezbarwne, krystaliczne ciało stałe | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Barban (N-3-chlorofenylokarbaminian 4-chloro-2-butynylu, ClC6H4NHCOOCH2C≡CCH2Cl) – fitotoksyczny bojowy środek trujący, stosowany też jako herbicyd do ochrony zbóż.
Jest bezbarwnym, bezwonnym ciałem stałym o temperaturze topnienia ok. 76–77 °C.
Dawki rzędu 3 kg/ha niszczą uprawy (szczególnie warzywne) i pastwiska. Trwałość po wniknięciu w glebę – 2-3 miesięcy.
Otrzymywanie
[edytuj | edytuj kod]Barban można otrzymywać w reakcji m-chlorofenyloizocyjanianu z 1-chloro-2-butyn-4-olem[5]:
oraz w reakcji chloromrówczanu 4-chlorobut-2-ynolu z 3-chloroaniliną[5]:
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b Department of Chemistry, The University of Akron: Barban. [dostęp 2012-03-03]. (ang.).
- ↑ a b Barban, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-03-03] (ang.).
- ↑ Barban (nr PS540) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
- ↑ a b Barban, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07] (ang.).
- ↑ a b Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. Noyes Publications, 1996, s. 63–64. ISBN 0-8155-1401-8. (ang.).
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- 1000 słów o chemii i broni chemicznej: praca zbiorowa. Zygfryd Witkiewicz (red.). Warszawa: Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1987. ISBN 83-11-07396-1.
- Spectrum Laboratories: Chemical Fact Sheet – Cas#101279. [dostęp 2009-10-07]. [zarchiwizowane z tego adresu (2009-01-03)].