Przejdź do zawartości

Chrzęstniakomięsak

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Chrzęstniakomięsak
Ilustracja
Obraz histologiczny chrzęstniakomięsaka
Chrzęstniakomięsak okolicy zakrętarzowej lewej kości udowej u 42-letniego pacjenta
Chrzęstniakomięsak po lewej stronie miednicy u 26-letniego pacjenta

Chrzęstniakomięsak (chrzęstniak mięsakowy, łac. chondrosarcoma) – złośliwy nowotwór tkanki chrzęstnej należący do grupy mięsaków kości. Wyróżnia się kilka wariantów tego nowotworu, różniących się lokalizacją, przebiegiem i wiekiem zachorowania.

Epidemiologia

[edytuj | edytuj kod]

Chrzęstniakomięsak częściej występuje w dorosłym lub starszym wieku. Chrzęstniakomięsak centralny najczęściej dotyczy chorych w wieku 40–50 lat; wariant jasnokomórkowy w wieku 25–50 lat, mezenchymalny od 10 do 40 roku życia, odróżnicowany od 30 do 60, powierzchowny od 30 do 40. Zachorowania na wariant przykostny nie wykazują podobnego wzrostu zachorowań w żadnej dekadzie życia – nie można wykluczyć wystąpienia określonego wariantu nowotworu poza tymi przedziałami czasowymi.

Objawy i przebieg

[edytuj | edytuj kod]
  • chrzęstniakomięsak centralny (chondrosarcoma centrale) – powstaje w jamie szpikowej kości długich (w proksymalnym odcinku kości ramiennej, w obydwu odcinkach kości udowej i piszczelowej; w połowie przypadków zmiana rozwija się na podłożu wcześniej istniejących zmian chrzęstnych (chrzęstniaka śródkostnego)
  • chrzęstniakomięsak powierzchowny (chondrosarcoma periphericum) – wyrasta z powierzchni kości w obręb otaczających tkanek, najczęściej zajmując kości miednicy i proksymalną część kości udowej; zazwyczaj rośnie powoli
  • chrzęstniakomięsak przykostny (chondrosarcoma juxtacorticale) – zwykle rozwija się w kości udowej, ramiennej i piszczeli; powolny wzrost mas guza, zajmuje dużą powierzchnię kości
  • chrzęstniakomięsak jasnokomórkowy (chondrosarcoma clarocellulare) – najczęściej w głowie kości udowej i jej dalszym odcinku albo w dalszym odcinku kości ramiennej; rośnie powoli, ale destrukcyjnie
  • chrzęstniakomięsak mezenchymalny (chondrosarcoma mesenchymale) – zwykle rozwija się w kościach twarzy i miednicy; przebieg jest niekorzystny
  • chrzęstniakomięsak odróżnicowany (chondrosarcoma dedifferentiatum) – z reguły rozwija się w kościach miednicy, kości udowej i ramiennej; przebieg też jest niekorzystny, 90% chorych umiera do 2 lat po zakończeniu leczenia

Klasyfikacja ICD10

[edytuj | edytuj kod]
kod ICD10 nazwa choroby
ICD-10: C40 Nowotwór złośliwy kości i chrząstki stawowej kończyn
ICD-10: C40.0 Łopatka i kości długie kończyny górnej
ICD-10: C40.1 Kości krótkie kończyny górnej
ICD-10: C40.2 Kości długie kończyny dolnej
ICD-10: C40.3 Kości krótkie kończyny dolnej
ICD-10: C40.8 Zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie kości i chrząstki

stawowej kończyn

ICD-10: C40.9 Kości i chrząstki stawowe kończyn, umiejscowienie nieokreślone
ICD-10: C41 Nowotwór złośliwy kości i chrząstki stawowej o innym i nieokreślonym

umiejscowieniu

ICD-10: C41.0 Kości czaszki i twarzy
ICD-10: C41.1 Żuchwa
ICD-10: C41.2 Kości kręgosłupa
ICD-10: C41.3 Żebra, mostek i obojczyk
ICD-10: C41.4 Kości miednicy, kość krzyżowa i guziczna
ICD-10: C41.8 Zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie kości i chrząstek

stawowych

ICD-10: C41.9 Kości i chrząstki stawowe, umiejscowienie nieokreślone

Bibliografia

[edytuj | edytuj kod]
  • Jerzy Stachura, Wenancjusz Domagała Patologia znaczy słowo o chorobie. Tom II. Wydawnictwo Polskiej Akademii Umiejętności, Kraków 2003. ISBN 83-88857-65-7.

Linki zewnętrzne

[edytuj | edytuj kod]