Przejdź do zawartości

Toksydrom

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Schemat diagnostyczny najczęstszych toksydromów

Toksydrom (zbitka słów "toksyczny" i "syndrom") – jest to zespół objawów klinicznych, charakterystyczny dla zatrucia pewną grupą trucizn[1]. Termin ten po raz pierwszy został użyty przez Mofensona i Greenshera w roku 1970[2]. Często jest skutkiem nadużycia narkotyków lub leków.

Bardzo często u pacjentów występują zespoły mieszane[3].

Przykłady

[edytuj | edytuj kod]
Toksydromy[4]
Objawy toksydromu Ciśnienie krwi Tętno Liczba oddechów Temperatura Szerokość źrenic Szmery jelitowe Obfite poty
antycholinergicznego ~ wzrost ~ wzrost szerokie ciche spadek
cholinergicznego ~ ~ ~ ~ wąskie głośne wzrost
halucynogennego (substancje psychoaktywne) wzrost wzrost wzrost ~ szerokie głośne ~
sympatykomimetycznego wzrost wzrost wzrost wzrost szerokie głośne wzrost
uspokajająco-nasennego spadek spadek spadek spadek ~ ciche spadek

Do częstych toksydromów zalicza się również:

Antycholinergiczny

[edytuj | edytuj kod]
 Główny artykuł: Zespół antycholinergiczny.

Objawy toksydromu antycholinergicznego obejmują rozmycie obrazu, ściszone szmery jelitowe, majaczenia, suchość skóry, gorączkę, zaczerwienienie skóry, halucynacje, niedrożność jelit, utratę pamięci, rozszerzenie źrenic, mioklonie, zatrzymanie moczu, psychozę, drgawki, śpiączkę, nadciśnienie, hipertermię i tachykardię. Substancjami mogącymi wywołać ten toksydrom są leki przeciwhistaminowe, przeciwpsychotyczne, antydepresanty, leki przeciwparkinsonowskie, atropina, bieluń i skopolamina[6][8][9].

Cholinergiczny

[edytuj | edytuj kod]
 Główny artykuł: Zespół cholinergiczny.

Objawy toksydromu cholinergicznego obejmują śluzotok oskrzelowy, splątanie, biegunkę, wymioty, łzawienie, miozę, drżenia pęczkowe, ślinotok, drgawki, wzmożone oddawanie moczu i osłabienie. Powikłaniami są bradykardia, hipotermia i tachypnoe. Czynnikami odpowiedzialnymi za ten rodzaj zatrućkarbaminiany, grzyby[10] i związki fosforoorganiczne[6][11].

Halucynogenny

[edytuj | edytuj kod]

Objawami toksydromu halucynogennego są wzmożone szmery jelitowe, mydriasis, oczopląs, hipertermia, nadciśnienie, tachykardia, tachypnoe, dezorientacja, synestezja, halucynacje, dysforia, panika i drgawki. Substancjami mogącymi wywołać ten toksydrom są fencyklidyna, LSD, meskalina, ketamina[5].

Opioidowy

[edytuj | edytuj kod]

Objawami przedawkowania opioidów jest klasyczna triada obejmująca śpiączkę, szpilkowate źrenice i niewydolność oddechową[8], jak również odmienne stany świadomości, wstrząs, obrzęk płuc, osłupienie, porażenie perystaltyki jelit, zatrzymanie moczu, nudności, wymioty, bladość skóry, zawroty głowy, bradykardię, hipotensję i hipotermię[6].

Uspokajająco-nasenny

[edytuj | edytuj kod]

Objawami tego zespołu są: ataksja, zaburzenia widzenia, dezorientacja, majaczenia, zaburzenia funkcji OUN, podwójne widzenie, dysestezje, halucynacje, oczopląs, parestezje, sedacja, bełkotliwa mowa, śpiączka, stupor, bezdech. Ten toksydrom wywołać mogą leki przeciwpadaczkowe, barbiturany, benzodiazepiny, etanol, kwas 4-hydroksybutanowy, metakwalon. Dwie ostatnie substancje mogą dodatkowo wywołać drgawki[12][13].

Sympatykomimetyczny

[edytuj | edytuj kod]
 Główny artykuł: Zespół sympatykomimetyczny.

Objawami tego zespołu jest lęk, urojenia, nadmierna potliwość, wzmożenie odruchów, mydriasis, paranoja, piloerekcja i drgawki, nadciśnienie, tachykardia. Wywołać go mogą: kokaina, amfetamina, efedryna, metamfetamina, fenylopropanolamina, pseudoefedryna, salbutamol. Toksydrom sympatykomimetyczny jest bardzo podobny do toksydromu antycholinergicznego, odróżnia go tylko wzmożony szmer jelitowy i zwiększona potliwość[6][8][14].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. Uniwersytet Pedagogiczny im. Komisji Edukacji Narodowej (Kraków). Wydawnictwo Naukowe., Zespół uzależnienia od alkoholu wśród dorosłych, Kraków: Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Pedagogicznego, 2016, ISBN 978-83-7271-961-4, OCLC 946423767 [dostęp 2020-05-12].
  2. H.C. Mofenson, J. Greensher, The nontoxic ingestion, „Pediatric Clinics of North America”, 17 (3), 1970, s. 583–590, DOI10.1016/s0031-3955(16)32453-1, ISSN 0031-3955, PMID5491430 [dostęp 2020-05-12].
  3. Marcin Wojnar i inni, Standardy postępowania wobec osób używających nowych substancji psychoaktywnych (NSP) : poradnik dla pracowników medycznych, Warszawa: [Samodzielny Wojewódzki Zespół Publicznych Zakładów Psychiatrycznej Opieki Zdrowotnej], 2018, ISBN 978-83-952967-0-3, OCLC 1111755419 [dostęp 2020-05-12].
  4. Lewis R. Goldfrank, Goldfrank's toxicologic emergencies, wyd. 6th ed, Stamford, Conn.: Appleton & Lange, 1998, ISBN 0-8385-3148-2, OCLC 37910804 [dostęp 2020-05-12].
  5. a b Will Coolidge, Ryan Waybright, Toxidromes and drug overdose management [online], 2011 [dostęp 2020-05-12].
  6. a b c d e Dr Artur Cieślewicz, Zatrucia lekami, alkoholem i innymi substancjami [online] [dostęp 2020-05-12].
  7. Piotr Burda, Wstępna diagnostyka w ostrych zatruciach i podejrzeniach zatruć ksenobiotykami, „Medycyna po Dyplomie”, 2013 [dostęp 2020-05-12].
  8. a b c S. Matthew. Stead, Matthew S Kaufman, First aid for the emergency medicine clerkship, wyd. 2nd ed, New York: McGraw-Hill Medical Pub. Division, 2006, ISBN 978-0-07-149157-0, OCLC 71296033 [dostęp 2020-05-12].
  9. Dorota Klimaszyk, Zespół antycholinergiczny (ostry) [online], mp.pl, 6 sierpnia 2018 [dostęp 2020-05-12].
  10. Beata Marciniak i inni, Zatrucia wybranymi grzybami o działaniu neurotropowym i halucynogennym, „Medycyna Pracy”, 61 (5), 2010 [dostęp 2020-04-12] [zarchiwizowane z adresu 2016-10-19].
  11. Dorota Klimaszyk, Zespół cholinergiczny (ostry) [online], mp.pl, czerwiec 2018 [dostęp 2020-05-12].
  12. Dr Chris Nickson, Sedative Toxidrome [online], 25 sierpnia 2019 [dostęp 2020-05-12].
  13. Dr James Wheeler, CME: Toxidromes [online], 1 grudnia 2015 [dostęp 2020-05-12].
  14. Patrick C, Toxcards: Sympathomimetic vs. Anticholinergic Toxidromes [online], 28 lutego 2017 [dostęp 2020-05-12].