Przejdź do zawartości

Zuklopentyksol

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Zuklopentyksol (zuklopentiksol)
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C22H25ClN2OS

Masa molowa

400,96 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

53772-83-1

PubChem

5311507

DrugBank

DB01624

Klasyfikacja medyczna
ATC

N05AF05

Zuklopentyksol, zuklopentiksolorganiczny związek chemiczny, pochodna tioksantenu.

Jest neuroleptykiem o silnym działaniu uspokajającym i przeciwwytwórczym, umiarkowanie przeciwautystycznym oraz słabym przeciwdepresyjnym. Znalazł zastosowanie w leczeniu ostrych i przewlekłych objawów schizofrenii i innych chorób psychotycznych. Wprowadzony do lecznictwa w 1986 roku przez duńską firmę H. Lundbeck, stopniowo wyparł klopentyksol.

Preparaty handlowe w Polsce

[edytuj | edytuj kod]
  • Clopixol – tabl. powl. 0,01 g i 0,025 g (w postaci dichlorowodorku zuklopentyksolu)
  • Clopixol Acuphase – roztw. do wstrz. 0,05 g/1 ml (w postaci octanu zuklopentyksolu)
  • Clopixol Depot – roztw. do wstrz. 0,2 g/1 ml (w postaci dekanonianu zuklopentyksolu)
  • Cisordinol – tabl. 0,01 g (w postaci dichlorowodorku zuklopentyksolu) – tylko w imporcie docelowym

Bibliografia

[edytuj | edytuj kod]
  • Alicja Chwalibogowska-Podlewska, Jan Podlewski: Leki współczesnej terapii. Warszawa: Medical Tribune Polska, 2009. ISBN 978-83-601355-1-8.
  • Praca zbiorowa. „Pharmindex 2009. Kompendium leków”, 2008. CMP. ISSN 1426-4269. 
  • Charakterystyka produktu leczniczego.
  • Stephen M. Stahl: Podstawy psychofarmakologii. Leki przyciwpsychotyczne i normotymiczne. Gdańsk: Via Medica, 2007. ISBN 978-83-60945-42-1.