SÍNTESE PROTÉICA, MUTAÇÃO E EVOLUÇÃO:

QUAL É A RELAÇÃO?

Vivian Lavander Mendonça e Sônia Lopes

(agosto de 2003)

TEMA Síntese protéica, Mutações e Evolução

§ Alterações na seqüência de bases do DNA podem ou não alterar a
seqüência de aminoácidos de proteínas.
§ A comparação entre genes semelhantes encontrados no genoma de
diferentes espécies pode fornecer pistas sobre o parentesco evolutivo
CONCEITOS entre elas.
RELACIONADOS § O DNA não é constituído apenas de seqüências de bases que codificam
proteínas; existem também genes inativos ou “pseudogenes” e
seqüências de bases nitrogenadas repetitivas, que também não
codificam proteínas. Nesta atividade apenas o exemplo dos
pseudogenes será analisado.
Os estudantes poderão:
- compreender como diferentes tipos de mutação gênica podem alterar a
seqüência de aminoácidos de uma proteína, podendo assim modificar a
sua função;
- entender que, no processo evolutivo, mutações gênicas podem contribuir
OBJETIVOS para o surgimento de novas espécies, pois aumentam a variabilidade de
genes e de características da população, que podem ou não ser
selecionadas pelas condições do habitat;
- entender e explicar a ocorrência de genes inativos ou pseudogenes no
genoma humano semelhantes a genes ativos de outras espécies,
baseando -se na idéia de evolução a partir de um ancestral comum.
A atividade foi desenvolvida pensando-se em estudantes que já possuem
algum conhecimento sobre o processo de síntese de proteínas. Pode ser
aplicada em aulas de Citologia sobre síntese protéica , pois é um
ESTRATÉGIAS DE
instrumento útil para a compreensão mais aprofundada da relação entre
ENSINO
genes e proteínas e das conseqüências que mutações no DNA podem
trazer para as características de um indivíduo. Essas aulas abordam
também o significado evolutivo das mutações gênicas, permitindo que o
 professor trabalhe o conceito de evolução com seus alunos nesse
momento do curso.
O professor pode decidir aplicar esta atividade nas aulas de Evolução,
utilizando -a para introduzir a relação entre mutação e evolução e ao
mesmo tempo fazer uma revisão do processo de síntese protéica.
Sugerimos, nesse caso, a seguinte seqüência com algumas atividades
sobre evolução disponíveis nesse site: 1) CONSTRUINDO CLADOGRAMAS,
2) EVOLUÇÃO MOLECULAR e 3) SÍNTESE PROTÉICA, MUTAÇÃO E
EVOLUÇÃO: QUAL É A RELAÇÃO?
Na atividade EVOLUÇÃO MOLECULAR, o caso estudado é o de proteínas
em que as mutações gênicas alteram a seqüência de aminoácidos, mas
são funcionalmente neutras. Na presente atividade, os alunos observarão
como mutações podem alterar a função de uma proteína e
conseqüentemente trazer modificações para as características do indivíduo
ou da espécie.
O conceito de “pseudogene” é brevemente abordado nessa atividade com
o intuito de reforçar ao aluno a noção de que nem todos os
genes/características selecionados ao longo da evolução são úteis ou
“vantajosos”.

SÍNTESE PROTÉICA E MUTAÇÕES GÊNICAS

PRINCÍPIOS Os processos de du plicação do DNA e de transcrição gênica dependem do

emparelhamento correto de bases nitrogenadas do DNA e do RNA. Erros no
BÁSICOS
emparelhamento ocorrem com freqüência, e alguns não são corrigidos pelas
enzimas de reparo presentes no núcleo da célula. Se erros no posicionamento das
Adaptado de:
bases nitrogenadas do DNA atingem células da linhagem germinativa, essas
Purves et al. 1997.
mutações são transmitidas para as próximas gerações.
Life: The Science of
Biology. Trataremos aqui das chamadas mutações pontuais , que podem provocar
Sinauer & Freeman alterações em um gene devido a pequenas mudanças na seqüência ou no número
Associates, EUA. de nucleotídeos.
Mutações pontuais podem ser causadas pela substituição de um nucleotídeo por
outro. De acordo com o código genético, um aminoácido pode ser determinado
por mais de um códon; algumas mutações, portanto, não alteram a seqüência de
aminoácidos produzida pelo gene modificado e a sua função permanece a mesma.
Por exemplo:
O aminoácido Prolina pode ser determinado pelos códons de RNA: CCC, CCA, CCU
ou CCG. Portanto, uma mutação na 3ª base desses códons não provocaria
mudança na seqüência de aminoácidos da cadeia polipeptídica.
As mutações desse tipo são chamadas “silenciosas” e são bastante freqüentes;
elas são responsáveis por uma variabilidade genética que é sempre maior do que
a diversidade de características.
Existem mutações que alteram a proteína, pois causam a substituição de um
aminoácido na proteína em formação. As conseqüências podem ser graves,
alterando completamente a forma espacial e a função da proteína. É o caso da
substituição de um nucleotídeo no gene responsável pela produção da
hemoglobina, em que o códon CTA passa a ser CAA. Com isso, há substituição de
um aminoácido na cadeia polipeptídica (Aspartato ou Ácido aspártico → Valina),
que resulta na produção de hemoglobina defeituosa, causando uma doença
chamada anemia falciforme.
Há casos em que mutações na seqüência de nucleotídeos e de aminoácidos não
resultam na perda ou alteração da função da proteína. Certas regiões de uma
molécula podem não ser essenciais ao seu funcionamento. A insulina, por
exemplo, é um hormônio presente em todos os vertebrados, mas a molécula não
é idêntica em todas as espécies. Quando comparamos a seqüência de
aminoácidos da insulina de duas ou mais espécies diferentes, observamos
alterações na seqüência que, no entanto, não prejudicam a forma e a função
dessa proteína. Dizemos então que ocorreram “mutações funcionalmente
neutras”, conservadas no genoma dos indivíduos ao longo das gerações. Por
outro lado, existem regiões responsáveis pela forma tridimensional da proteína,
garantindo assim a sua função – se essas regiões essenciais apresentarem
mutações na seqüência de aminoácidos, a molécula não se torna viável. O mesmo
padrão foi encontrado no estudo comparativo de outras moléculas, como a
hemoglobina e as enzimas da cadeia respiratória.
Nem todas as mutações gênicas são substituições de bases. Às vezes um
nucleotídeo pode ser inserido ou excluído da seqüência de bases do DNA. No
processo de síntese protéica, cada trinca de bases corresponde a um determinado
aminoácido; se uma base é adicionada ou excluída da seqüência, todos os códons
seguintes se alteram, comprometendo a produção da proteína a partir do ponto
onde ocorreu a inserção ou perda do nucleotídeo.

MUTAÇÃO GÊNICA E EVOLUÇÃO

 As mutações gênicas são importantes para a evolução biológica, pois elas
produzem uma diversidade genética que pode ser expressa como uma
variabilidade de características as quais serão selecionadas ou não pelas
condições do ambiente.
As freqüências das mutações variam de acordo com o tipo do gene e do
organismo em que esse gene pode ser encontrado. Algumas mutações
prejudicam o indivíduo portador, enquanto outras são neutras, isto é, não afetam
a sobrevivência do organismo. Em determinadas situações, uma mutação gênica
pode levar à produção de uma característica favorável à sobrevivência do
indivíduo em um ambiente, aumentando, assim as chances de sucesso na
reprodução. Dessa forma, o material genético alterado será transmitido para as
próximas gerações, enquanto o gene original pode desaparecer do conjunto de
genes daquela espécie.
Se considerarmos que todos os seres vivos possuem o mesmo tipo de material –
DNA, RNA e proteínas –, temos um forte indício de que todos surgiram de um
mesmo ancestral. Assim sendo, milhares de mutações foram se acumulando a
partir das primeiras células que se formaram, gerando toda a diversidade de
organismos que conhecemos hoje. Estabelecer comparações entre seqüências de
DNA, RNA ou de proteínas e encontrar mutações é uma ferramenta moderna na
determinação de re lações de parentesco evolutivo entre seres vivos.
Outra evidência molecular utilizada nos estudos sobre evolução é a presença de
pseudogenes no genoma de diversos seres vivos. Pseudogenes são vestígios de
genes que perderam sua função devido a mutações em sua seqüência de bases,
mas que continuam presentes no material genético. O estudo das relações entre
um pseudogene encontrado em uma espécie e o gene funcional correspondente
pode fornecer dados sobre o grau de parentesco evolutivo entre os organismos
portadores desses genes/pseudogenes.
DURAÇÃO DA
2 ou 3 aulas
ATIVIDADE
• Cópias da ficha de atividade 1 (anexo 1)
• Gabarito da ficha de atividade 1, para uso do professor (anexo 3)
MATERIAIS • Cópias da ficha de atividade 2 (anexo 2)
NECESSÁRIOS • Gabarito da ficha de atividade 2, para uso do professor (anexo 4)
• Tabela de código genético – pode-se utilizar a tabela contida em livros
ou imprimir o anexo 5.
 PARTE I: RELAÇÃO ENTRE SÍNTESE PROTÉICA E MUTAÇÃO
PROCEDIMENTOS • Distribua as fichas de atividade 1 (anexo 1). A turma pode ser
organizada em duplas. Explique aos alunos que a seqüência de bases
de DNA analisada por eles não corresponde a nenhum gene real.
• Para a resolução dos itens 1 e 2 da ficha de atividade 1, os alunos
necessitam de uma tabela de código genético. Caso seja necessário,
imprima a tabela que se encontra no anexo 5.
• Quando os alunos terminarem os exercícios, faça uma correção da
ficha em conjunto com a turma (gabarito no anexo 3).
PARTE II: RELAÇÃO ENTRE MUTAÇÃO E EVOLUÇÃO
• Distribua as fichas de atividade 2 (anexo 2). Os alunos deverão
comparar o que observaram nos exercícios da ficha 1 com uma
situação real: a presença de pseudogenes, como o gene envolvido na
síntese de vitamina C, no genoma humano. Com essa situação de
aprendizagem, os alunos terão a oportunidade de aplicar o que
aprenderam para solucionar um novo problema e o professor poderá
avaliar claramente se eles compreenderam os conceitos e quais os
pontos que precisam ser mais trabalhados.
• Verifique as respostas aos exercícios da ficha e peça aos alunos (ou
duplas) que exponham as suas hipóteses; finalmente, oriente-os na
elaboração de uma conclusão geral sobre a relação entre síntese
protéica, mutação gênica e evolução (Veja orientações no gabarito que
está no anexo 4).

(Atividade adaptada de Evolution and the Nature of Science Institutes, Mary Ball,
Steve Karr & Larry Flammer, 1998. www.indiana.edu/~ensiweb)

• Avalie as respostas aos exercícios e a participação durante a atividade.

• Proposta de exercício para avaliação:
Seres humanos não possuem a enzima chamada uricase, que decompõe
SUGESTÕES PARA moléculas de ácido úrico. A maioria dos mamíferos, como o macaco
AVALIAÇÃO babuíno, sintetiza essa enzima, que é composta de 304 aminoácidos. No
genoma humano, contudo, existe uma seqüência de bases muito
parecida com o gene ativo para essa enzima.
a) Quantos códons e quantas bases de DNA possui a parte do gene que
 codifica a enzima uricase?
b) No códon nº 33, encontra-se a única diferença entre o gene do
macaco babuíno (CGA) e o do ser humano (TGA). Observando a
tabela de código genético, diga se ocorre alteração na seqüência de
nucleotídeos dessa enzima e justifique.

GABARITO:
a) Como cada códon codifica 1 aminoácido, a enzima uricase
corresponde a 304 códons; como cada códon corresponde a 3 bases
do DNA, a enzima uricase é codificada por 912 nucleotídeos.
b) Há diferença na estrutura da enzima uricase de babuínos e seres
humanos. O códon CGA, presente no DNA dos babuínos, codifica o
aminoácido Alanina; o códon TGA, do DNA humano, codifica o
aminoácido Treonina. Sabemos, pelo enunciado do exercício, que
seres humanos não são capazes de sintetizar uricase. Podemos então
concluir que a substituição de Alanina por Treonina torna a enzima
inativa nas células humanas.
 ANEXO 1

Ficha de Atividade 1

Nome: __________________________________________________ Data: __________

OBJETIVO: Comparar duas seqüências de DNA, uma extraída do gene “VIT” de rato e outra
do mesmo gene de humano.
ATENÇÃO: o gene “VIT” não existe, ele foi inventado para esta atividade!

PROCEDIMENTOS:
Faça a transcrição e a tradução das seqüências de bases de DNA abaixo. Para montar a
cadeia de aminoácidos (AA), divida a seqüência em trincas de bases (códons) e consulte a
tabela de código genético. Observe que os códons de RNAm UAA, UAG e UGA fazem a
síntese protéica parar – se eles aparecerem, interrompa a seqüência de aminoácidos.

1. Fragmento do gene VIT de rato:

DNA: T A C C C C G T A G A G G T G C G C T T C A C C C G A G G C G A T G A C T T G C T G C T G A G C C C C

RNAm: _______________________________________________________________________________________________
AA: _________________ _______________________________________________________________________

2. Repita o procedimento acima, agora para a seqüência do gene VIT de ser humano .
DNA: TACCTGGTAGGGGTACGCTTCACCCGAGGGATGACTTG CTGCTGAGCCCC
RNAm : ______________________________________________________________________________________

AA: ______________________________________________________________________________________

3. As proteínas codificadas pelo gene VIT de ratos e seres humanos são iguais? Você acha
que as duas proteínas podem exercer a mesma função? Por quê?
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

4. Para compreendermos melhor as diferenças entre as seqüências correspondentes do

gene VIT de rato e de ser humano, os dois fragmentos de DNA estão alinhados no espaço
abaixo. Na seqüência do gene VIT de humanos, assinale as bases que diferem da seqüência
do gene de ratos e conte o número de diferenças.

Rato: TACCCCGTAGAGGTGCGCTTCACCCGAGGCGATGACTTGCTGCTGAGCCCC
Humano: TACCTGGTAGGG GTACGCTTCACCCGAGG - GATGACTTGCTGCTGAGCCCC
Nº de diferenças: __________________________
5. Compare o número de diferenças entre as cadeias de aminoácidos produzidas por ratos e
seres humanos com o número de diferenças entre as seqüências de nucleotídeos do DNA.

Diferenças na cadeia de aminoácidos: ____________________________

Diferenças na seqüência de nucleotídeos: _________________________

6. Você deve ter percebido que ocorreram dois tipos diferentes de mutação no gene VIT
humano em relação ao gene de rato: substituições de nucleotídeos e perda de uma base do
DNA. De que forma esses dois tipos de mutação que você observou no exercício acima
alteraram a seqüência de aminoácidos da proteína humana?

Conseqüências das substituições de nucleotídeos:

_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________

Conseqüências da perda de um nucleotídeo no gene humano:

_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
 ANEXO 2
Ficha de atividade 2

Nome: _______________________________________________ Data: ______________

OBJETIVO: Utilizando os resultados dos exercícios da Ficha de Atividade 1 para responder

as questões abaixo, você poderá compreender como o processo de síntese protéica e as
mutações no DNA estão relacionados à evolução dos seres vivos.

PROCEDIMENTOS: Leia o texto abaixo e responda às questões.

A DESCOBERTA DA VITAMINA C
No século XVII, época das grandes navegações, marinheiros submetidos a longas viagens sofriam de uma doença
conhecida como “escorbuto”. Os sintomas incluíam sangramentos na gengiva, descamação da pele e, em alguns
casos, o escorbuto levava à morte. A “praga dos marinheiros” permaneceu um mistério incurável por cerca de 200
anos.
Em 1747, o médico inglês James Lind achou que deveria existir uma relação entre a doença e a dieta das pessoas
a bordo do navio. Ele queria descobrir qual era a substância que, presente ou ausente na dieta, poderia ser a
causadora do escorbuto. Para isso, o médico dividiu uma tripulação de marinheiros com escorbuto em grupos e
receitou que cada grupo recebesse, além de suas refeições rotineiras, um determinado suplemento alimentar:
- Grupo 1: duas laranjas ou um limão;
- Grupo 2: vinagre (ácido acético);
- Grupo 3: água do mar;
- Grupo 4: uma mistura de medicamentos, entre outros tratamentos;
- Grupo 5: marinheiros com escorbuto foram mantidos sem tratamento para observação e comparação dos
resultados.
Depois de uma semana, o grupo tratado com laranja e limão mostrou uma melhora surpreendente, enquanto os
outros continuaram doentes. Dr. Lind desenvolveu um método de conservação de sucos de laranja e limão para
que pudessem ser levados nas longas viagens de navio sem risco de estragar. A Marinha Britânica até decretou
uma lei que obrigava as embarcações a providenciarem sucos de limão para toda a tripulação. A substância
presente nas frutas cítricas ficou sendo chamada de vitamina C, mas apenas duas décadas depois sua estrutura
química foi descoberta.
A vitamina C (ácido ascórbico) é uma substância antioxidante, que inativa os radicais livres (átomos de oxigênio)
que podem destruir a membrana plasmática de nossas células, e é necessária à síntese de colágeno – é por isso
que, nos casos de escorbuto, a pele fica bastante frágil. Apesar de não haver ainda um acordo entre os cientistas
sobre a quantidade ideal de vitamina C que devemos consumir, sabe-se que um organismo adulto precisa de cerca
de 60 mg da substância por dia (dados da Organização Mundial de Saúde/1999). Uma laranja média possui 70 mg
da substância e garante nossas necessidades diárias – todo o excesso é eliminado pela urina. Doses
suplementares devem ser discutidas com o médico.
Em estudos feitos com animais, descobriu-se que a maioria dos mamíferos não desenvolve escorbuto, mesmo que
as fontes de vitamina C sejam totalmente eliminadas de sua dieta. Hoje se sabe que esses animais produzem uma
série de enzimas relacionadas à síntese de ácido ascórbico, cada uma codificada por um gene específico.
Pesquisadores propuseram que seres humanos precisam de vitamina C na sua dieta porque não possuem esses
genes em seu DNA.
Em 1976, es sa hipótese foi parcialmente confirmada: descobriu-se que os seres humanos não conseguem produzir
uma das enzimas necessárias à síntese de vitamina C. No entanto, comparando-se genes de ratos e de seres
humanos, os cientistas perceberam que existe no DNA humano uma seqüência de bases muito parecida com o
gene de rato que codifica a produção dessa enzima! Esse gene foi chamado de GULO, pois comanda a produção
da enzima “gulonolactone oxidase”, envolvida na produção de vitamina C. Existem sutis diferenças nas seqüências
de bases do gene GULO de ratos e de seres humanos que podem explicar por que as células humanas são
incapazes de produzir a enzima. Por outro lado, o alto grau de semelhança entre os dois genes indica que
mamíferos como o rato e o ser humano possuíram um ancestral comum na sua história evolutiva, e a perda de
função do gene GULO em humanos deve ter ocorrido durante a evolução de nossa espécie. O gene permanece no
genoma humano, sendo transmitido de geração para geração, apesar de não exercer nenhuma função – é
chamado de “pseudogene”.
Texto adaptado de: Why do we need vitamin C in our diet?, Mary Ball & Steve Karr

QUESTÕES

1) Como o médico inglês James Lind concluiu que o escorbuto poderia ser combatido com o
consumo de frutas cítricas? As observações realizadas com um grupo de marinheiros podem
ser consideradas um experimento cientÍfico correto? Por quê?

2) Suponha que o gene VIT que você analisou na ficha de atividade 1 seja um fragmento de
um dos genes envolvidos na produção de vitamina C, o gene GULO, mencionado no texto
“A DESCOBERTA DA VITAMINA C”. Tendo em mãos a comparação do gene GULO (ex-VIT)
de ratos e seres humanos, proponha uma hipótese que explique por que seres humanos
precisam ingerir vitamina C (ácido ascórbico) diariamente, enquanto ratos não possuem
essa necessidade.*

3) Proponha uma hipótese que explique por que existem pseudogenes no genoma humano,
como é o caso do gene GULO. Por que essa mutação aparentemente desvantajosa no gene
GULO humano não afetou a sobrevivência de nossa espécie, eliminando os indivíduos
portadores do gene inativo por seleção natural?

_______________________
* O gene VIT não existe e não corresponde a um fragmento do gene GULO de ratos ou de seres
humanos. A seqüência de aminoácidos apresentada foi criada para esta atividade, com a intenção
de exemplificar o caso do gene GULO encontrado nos mamíferos (que codifica uma enzima de 345
aminoácidos nos humanos e 440 nos ratos).
 ANEXO 3

Gabarito da ficha de atividade 1 (anexo 1)

1. A seqüência do gene VIT de ratos resulta em uma cadeia de 17 aminoácidos:

TAC/CCC/GTA/GAG/GTG/CGC/TTC/ACC/CGA/GGC/GAT/GAC/TTG/CTG/CTG/AGC/CCC
AUG/GGG/CAU/CUC/CAC/GCG/AAG/UGG/GCU/CCG/CUA/CUG/AAC/GAC/GAC/UCG/GGG
M e t– G l i – H i s– L e u – H i s– A l a– L i s – T r p – A l a – P r o – L e u – L e u – A s n– A s p – As p– S e r– G l i

2. A seqüência do gene VIT de humanos resulta em uma cadeia de 11 aminoácidos porque

uma das mutações cria um códon de parada (UGA), que interrompe a transcrição:

TAC/ CTG/ GTA/ GGG/GTA/CGC/ TTC/ ACC/CGA/GG -G/ATG/ACT/TGC/TGC/TGA/GCC/CC

AUG/GAC/CAC/CCC/CAU/GCG/AAG/UGG/ACU/CC -C/UAC/UGA/
Met – Asp – His – Pro – His – Ala – Lis – Trp – Ala – Pro – Tir – Parada
3. As proteínas produzidas por ratos e seres humanos são diferentes tanto no número de
aminoácidos (ratos: 17 aa; seres humanos: 11 aa) quanto na seqüência, onde 9
aminoácidos são diferentes. A forma espacial e a função de uma proteína são justamente
determinadas pelo número e seqüência de aminoácidos. No caso de uma enzima, por
exemplo, a forma espacial da molécula determina um sítio ativo onde o substrato deve se
encaixar, como uma chave, em uma fechadura. Assim, as mutações que encurtam
drasticamente a proteína, como no caso da proteína VIT de humanos, podem resultar na
produção de proteínas com funções diferentes ou até mesmo inativas.

Obs.: Existem casos em que mutações na seqüência de nucleotídeos e/ou de aminoácidos

não resultam na perda ou alteração da função da proteína. Em algumas moléculas, como o
hormônio insulina, existem regiões que não são essenciais ao seu funcionamento. A insulina
exerce a mesma função em todos os animais que a possuem, mas a molécula não é
idêntica em todas as espécies. Dizemos então que na formação dessas espécies ocorreram
“mutações funcionalmente neutras”, conservadas no genoma dos indivíduos ao longo das
gerações. Se desejar abordar esses casos com seus alunos, utilize a atividade EVOLUÇÃO
MOLECULAR disponível nesse site.

4. Rato: TACCCCGTAGAGGTGCGCTTCACCCGAGGCGATGACTTGCTGCTGAGCCCC
Humano: TACCT GGTAGGGGTACGCTTCACCCGAGG - GATGACTTGCTGCTGAGCCCC

Número de diferenças: 5 diferenças entre as seqüências de nucleotídeos do gene VIT de

ratos e humanos, sendo 4 substituições e a perda de 1 nucleotídeo no gene humano.

5. Diferenças na seqüência de nucleotídeos: 5

Diferenças na cadeia de aminoácidos: 9

(As posições ocupadas por um aminoácido no gene de rato e não traduzidas no gene
humano devido ao códon de parada também devem ser consideradas diferentes!)
6. Interpretação dos resultados:
- Conseqüências das substituições de nucleotídeos

Algumas substituições de bases alteraram a seqüência de aminoácidos:

• O códon de RNA nº 2 é GGG no gene de rato e GAC no gene humano. Se
considerarmos o gene de rato mais primitivo que o gene humano, podemos dizer
que houve substituição de duas bases, o que resultou na substituição do aminoácido
Glicina por Aspartato no gene humano.
• O códon de RNA nº 4 é CUC no gene de rato e CCC no gene humano. Nesse caso, a
substituição de uma base uracila por uma citosina provocou a substituição do
aminoácido Leucina por Prolina.

Algumas substituições de nucleotídeos não resultaram em diferenças na cadeia de

aminoácidos de ratos e de seres humanos – esse tipo de substituição de bases é chamada
de “mutação silenciosa”:
• O códon de RNA nº 5 é CAC no gene de ratos e CAU no gene de humanos. Os dois
códons, porém, correspondem ao aminoácido Histidina.
Se não tivessem ocorrido mutações silenciosas, haveria um número maior de diferenças
entre as cadeias de aminoácidos de ratos e de humanos.

- Conseqüências da perda de um nucleotídeo no gene humano:

No item 4, onde as seqüências de bases foram alinhadas, pode-se perceber que a posição
ocupada por uma citosina no gene de rato está ausente no gene humano. A perda de uma
base altera todos os códons seguintes:
• O códon de RNA nº 10 é CCG no gene de ratos e passa a ser CCC no gene humano
devido à perda da base citosina. Essa mutação é silenciosa, pois esses dois códons
codificam o aminoácido Prolina.
• O códon de RNA nº 11 é CUA no gene de ratos e passa a ser UAC no gene humano.
Essa mutação determina a substituição do aminoácido Leucina por Tirosina.
• Forma-se o códon nº 12 UGA, que funciona como o sinal de término da transcrição. A
proteína humana fica menor que a de ratos, com apenas 11 aminoácidos.
 ANEXO 4

Gabarito da ficha de atividade 2 (anexo 2)

1) O médico James Lind pôde concluir que o escorbuto estava relacionado à deficiência de
frutas cítricas na dieta dos marinheiros porque dividiu os doentes em grupos e aplicou um
tratamento a cada um deles, comparando com um grupo de marinheiros que não recebeu
tratamento. Ele realizou um experimento científico correto, pois partiu de suas observações
sobre a dieta dos marinheiros no navio e elaborou um teste mantendo um grupo controle
(sem tratamento) para comparação com os resultados dos grupos experimentais. Assim,
ele pôde ter certeza que o consumo de laranjas e limões trazia melhora para os pacientes.
Baseado em seus resultados, ele propôs uma forma de prevenção do escorbuto: ingerir
frutas cítricas diariamente.

2) Essa questão está relacionada à pergunta 3 da ficha de atividade 1. Utilizando as

seqüências do gene fictício “VIT” como exemplo das diferenças entre o gene GULO de ratos
e o de seres humanos, podemos concluir que, na espécie humana, as mutações na
seqüência de nucleotídeos resultaram em um gene inativo e a enzima envolvida na síntese
de vitamina C não chega a ser produzida pelas células – por isso precisamos consumir
pequenas doses diárias de vitamina C através de nossa dieta. As mutações no gene GULO
devem ter ocorrido no grupo ancestral que deu origem aos primatas, pois outros mamíferos
apresentam os genes da síntese de vitamina C em estado funcional.

3) Como o abastecimento de vitamina C para nossas células pode ser feito através da dieta
– especialmente com o consumo de frutas cítricas – a incapacidade de sintetizar a vitamina
pode não ter representado um problema para a espécie humana. Assim, a inativação do
gene GULO nos seres humanos devido às mutações nas bases do DNA certamente não
comprometeu a sobrevivência da nossa espécie nem dos outros primatas, que se
alimentam de frutas. Ao longo da evolução dos primatas, num processo totalmente ao
acaso, o gene inativo portador das mutações foi mantido no nosso conjunto de genes.
 ANEXO 5

Tabela do código genético universal

Códons de RNA

SEGUNDA BASE
U C A G
UUU Fenilalanina UCU UAU Tirosina UGU Cisteína U
UUC (FEN) UCC UAC (TIR) UGC (CIS) C
UCA Serina A
U UUA UGA Códon de
Leucina UCG (SER) UAA Códons de parada G
UUG
(LEU) UAG parada UGG Triptofano
(TRP)
CUU CCU CAU Histidina CGU U
CUC Leucina
CCC Prolina
CAC (HIS) CGC Arginina
C
C CUA CCA CGA A
PRIMEIRA BASE

TERCEIRA BASE
(LEU) (PRO) CAA Glutamina (ARG)
CUG CCG CAG (GLN) CGG G

AUU U
AAU Asparagina AGU Serina
AUC Isoleucina ACU (ASN) (SER) C
AAC AGC
AUA (ILE) ACC Treonina A
A G
ACA (TRE)
AAA Lisina AGA Arginina
Metionina ACG
AUG (MET) ou códon AAG (LIS) AGG (ARG)
de iniciação
GAU Aspartato U
GUU GCU GGU
GAC (ASP) C
GUC GCC Alanina GGC Glicina
G Valina (VAL) A
GUA GCA (ALA) GAA Glutamato GGA (GLI)
G
GUG GCG GAG (GLU) GGG