1. O documento descreve um método para determinação simultânea de duas espécies absorventes utilizando espectrofotometria. 2. Os objetivos são utilizar este método para determinar as concentrações de KMnO4 e K2Cr2O7 em uma mistura. 3. A metodologia envolve medir a absorção de soluções padrão individualmente e da mistura em diferentes comprimentos de onda e calcular as concentrações com base na lei de Beer-Lambert.
1. O documento descreve um método para determinação simultânea de duas espécies absorventes utilizando espectrofotometria. 2. Os objetivos são utilizar este método para determinar as concentrações de KMnO4 e K2Cr2O7 em uma mistura. 3. A metodologia envolve medir a absorção de soluções padrão individualmente e da mistura em diferentes comprimentos de onda e calcular as concentrações com base na lei de Beer-Lambert.
1. O documento descreve um método para determinação simultânea de duas espécies absorventes utilizando espectrofotometria. 2. Os objetivos são utilizar este método para determinar as concentrações de KMnO4 e K2Cr2O7 em uma mistura. 3. A metodologia envolve medir a absorção de soluções padrão individualmente e da mistura em diferentes comprimentos de onda e calcular as concentrações com base na lei de Beer-Lambert.
1. O documento descreve um método para determinação simultânea de duas espécies absorventes utilizando espectrofotometria. 2. Os objetivos são utilizar este método para determinar as concentrações de KMnO4 e K2Cr2O7 em uma mistura. 3. A metodologia envolve medir a absorção de soluções padrão individualmente e da mistura em diferentes comprimentos de onda e calcular as concentrações com base na lei de Beer-Lambert.
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COORDENADORIA DE QUMICA
RELATRIO 3 : DETERMINAO SIMULTNEA DE
DUAS ESPCIES ABSORVENTES
ARACAJU 2012
DAYANNE MENESES SILVA
RELATRIO 3 : DETERMINAO SIMULTNEA DE
DUAS ESPCIES ABSORVENTES 16/10/2012
Relatrio apresentado professora
Maria da Conceio Silva Barreto.
ARACAJU 2012
SUMRIO
1. INTRODUO ................................................................................................ 2. OBJETIVOS .................................................................................................... 3. METODOLOGIA .............................................................................................. 3.1 Materiais utilizados ........................................................................................ 3.1.1 Vidrarias e Instrumental ............................................................................. 3.1.2 Reagentes e Solues ............................................................................... 3.2 Preparao das solues desenvolvimento da cor nas solues padro ............ 3.3 Clculos da concentrao das solues .................................................................. 3.4 Procedimento Experimental ..................................................................................... 4. RESULTADOS E DISCUSSO ................................................................................. 5. CONCLUSO ............................................................................................................ 6. BIBLIOGRAFIA ..........................................................................................................
1. INTRODUO
Os mtodos espectrofotomtricos podem ser usados para determinar as
concentraes de duas ou mais substncias absorventes presentes em uma mistura, se o espectro da mistura for simplesmente a soma dos espectros individuais dos componentes. Em muitos casos, quando se prepara uma soluo constituda de duas ou mais espcies absorventes possvel que no ocorra nenhuma interao entre elas. Dessa forma, o espectro de absoro observado para a mistura ser a soma dos espectros individuais que seriam obtidos se cada uma das espcies estivesse presente isoladamente na soluo e sobre as mesmas condies experimentais (como o caminho ptico, por exemplo). Neste caso, para cada comprimento de onda, a absorbncia total devido as espcies presentes na soluo pode ser expressa como a soma das absorbncias de cada uma das espcies. Este fato conhecido como "aditividade da lei de Beer" e pode ser expresso pela equao:
Nesta equao os ndices i e j referem-se, respectivamente, ao comprimento de
onda e aos componentes presentes na mistura e ki se refere a constante ijb. O caso mais simples o de um sistema contendo duas espcies absorventes. A figura 1 mostra os espectros de absoro de dois componentes, L e M, bem como o espectro de absoro da mistura.
Figura 1: Espectros de absoro sobrepostos de dois componentes e espectros de absoro da
mistura destes.
Como as duas curvas de absoro dos dois componentes se sobrepem em
toda a extenso da faixa espectral considerada, a absorbncia total, para qualquer comprimento de onda, a soma das absorbncias dos componentes L e M. Ento para os comprimentos de onda e , teremos as seguintes equaes:
As quatro absortividades molares L , M , L e M podem ser avaliadas,
experimentalmente, com solues padres individuais dos componentes L e M. As absorbncias da mistura A e A, para os comprimentos de onda e , so medidas, e b a espessura da cubeta.
As equaes acima permitem determinar a concentrao de cada componente
(para b=1). Uma outra analogia pode ser feita da seguinte maneira: para duas espcies pode-se escrever:
Se os espectros das duas substncias so suficientemente diferentes permitindo
encontrar dois comprimentos de onda nos quais ki1 diferente de ki2, tambm possvel escrever duas equaes que podem levar a soluo para C1 e C2. Neste caso, os valores das constantes k devem ser encontrados para os dois comprimentos de onda selecionada com a utilizao de solues de concentrao conhecida das espcies puras. Posteriormente, a absorbncia da mistura deve ser determinada nestes mesmos comprimentos de onda.
2. OBJETIVOS
Utilizar o mtodo analtico instrumental espectroscopia de absoro molecular
na regio visvel em uma determinao quantitativa de duas espcies absorventes.
Determinar a concentrao de KMnO4 e K2Cr2O7 em mol/L na mistura.
3. METODOLOGIA
3.1 Materiais utilizados
3.1.1 Vidrarias e Instrumental
Bquer, pipetas, bales volumtricos;
Espectrofotmetro para a regio do ultravioleta/visvel;
Cubetas espectrofotomtrica.
3.1.2 Reagentes e Solues
Solues de KMnO4 e K2Cr2O7 4 x 10-4 mol/L
Soluo em branco.
Soluo da amostra.
3.2 Procedimento Experimental
Ligou-se o Espectrofotmetro, ajustando-o para forma de leitura de Absorbncia;
Colocou-se o Branco (gua destilada) em uma das cubetas e ajustou o zero de Absorbncia; Calibrou-se com o branco o espectrofotmetro, eliminando a diferena de absorbncia do branco, promovendo ento a leitura real de absorbncia da soluo. Feito a calibrao em todos as alteraes de comprimentos, configurou-se o aparelho nos comprimentos de onda () 400, 445, 460, 500, 515, 520, 525, 533, 535, 540, 545, 550, 555 e 600 nm, e com o auxlio de uma alavanca fixa no aparelho, pode-se movimentar as cubetas que encontravam-se em cada compartimento. O primeiro compartimento continha o branco, o segundo a soluo de K2Cr2O7 4x10-4 mol.L-1, no terceiro a soluo de KMnO4 4x10-4 mol.L-1 . Para cada feixe de luz, verificou-se um valor diferente para a absorbncia nos comprimentos de onda j mencionados, anotando-os para posterior construo do espectro de absoro das solues de KMnO4 e K2Cr2O7 4 x 10-4 mol/L. Em seguida mediu-se a absorbncia da amostra no mx para KMnO4 e K2Cr2O7 .
4. RESULTADOS E DISCUSSO
Na quantificao simultnea de dois compostos (moleculares ou inicos) por
UV/Vis, deve-se atentar primeiramente para os espectros de cada um dos compostos, atravs de dados da literatura ou da varredura realizada para os padres de cada composto separadamente. Para isso, e necessrio determinar a interferncia que cada composto apresentar na absoro mxima do outro composto, ou seja, necessrio
construir as curvas de calibrao A x C para as duas espcies nos dois mx
selecionados nas varreduras dos espectros. Para tal, foram realizados varreduras de comprimentos de onda na faixa de comprimento de onda de 400-600 nm para as solues padro de K2Cr2O7 e KMnO4. A tabela abaixo, mostra os valores de absoro das solues padro e seus respectivos espectros de absoro : Tabela 1: Dados dos valores de Absorbncia do K2Cr2O7 e KMnO4.
Na prtica da determinao do teor em ferro presente numa gua natural, vimos
atravs da espectrofotometria molecular que se trata de uma das ferramentas mais amplas, rpidas e eficientes para se determinar espcies moleculares em soluo. O espectrofotmetro utilizado na aula prtica da regio UV-Visvel, portanto as absores das radiaes ocorrem devido s transies eletrnicas e como em nossos complexos h a transferncia de carga, temos que um dos componentes deve ser um doador de eltrons enquanto o outro um receptor. Essa absoro est relacionada com a transio de um eltron do doador para o orbital de maior energia do receptor, assim no complexo de ferro (III) formado ela devido transio de um eltron do on tiocianato para um orbital do on Fe3+. Com isso foi determinado uma concentrao de ferro total de 0,7765 ppm na nossa amostra de gua analisada, assim de acordo com o limite normatizado pela portaria
N0 518/2004 do Ministrio da Sade para guas destinadas ao consumo
humano em todo territrio nacional que de 0,3 mg/L (ppm) da concentrao do ferro, temos que gua analisada no est prpria para o consumo.
6. BIBLIOGRAFIA
BACCAN, N., ANDRADE, IC, GODINHO, O. E. S et al. Qumica Analitica
Quantitativa Elementar. 3 ed. So Paulo: Edgard Blucher LTDA, 2004. SKOOG, D.A.; HOLLER, F.J.; NIEMAN, T.A. Princpios de Anlise Instrumental. 5.ed Bookman, Porto Alegre, 2002.
