Livro PragasPriorizadas 1ed 2018 Ainfo Ver Final 1

Priorização
de pragas quarentenárias
ausentes no Brasil
Elisangela Gomes Fidelis

Tiago Rodrigo Lohmann
Marcelo Lopes da Silva
Paulo Parizzi
Francisco Ferraz Laranjeira
Editores
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária
Embrapa Roraima
Embrapa Mandioca e Fruticultura
Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento
Priorização
de pragas quarentenárias
ausentes no Brasil

Paulo Parizzi
Editores Técnicos
Embrapa
Brasília, DF
2018
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on-line (2018)
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Embrapa Roraima
Priorização de Pragas Quarentenárias ausentes no Brasil / editores
técnicos, Elisangela Gomes Fidelis... [et al.]. − Brasília, DF: Embrapa, 2018.
E-book : il. color.

ISBN 978-85-7035-892-9
1. Praga quarentenária. 2. Defesa Fitossanitária. 3. Praga invasora. I. Lohmann, Tiago

Rodrigo. II. Silva, Marcelo Lopes da. III. Parizzi, Paulo. IV. Laranjeira, Francisco Ferraz.
V. Embrapa Roraima.
CDD. 634.96
Jeana Garcia Beltrão Macieira (CRB 11/589) © Embrapa, 2018
Autores
Abi Soares dos Anjos Marques
Engenheira-agrônoma, doutora em fitopatologia, pesquisadora da Embrapa
Recursos Genéticos e Biotecnologia, Brasília, DF
Adalécio Kovaleski
Engenheiro-agrônomo, doutor em entomologia, pesquisador Embrapa Uva
e Vinho, Bento Gonçalves, RS
Adilson Lopes Lima

Engenheiro-agrônomo, doutor em fitopatologia, pesquisador da Embrapa
Amapá, Macapá, AP
Alexandre Ferreira da Silva

Engenheiro-agrônomo, doutor em fitotecnia, pesquisador da Embrapa Soja,
Londrina, PR
Alexandre Furtado Silveira Mello

Hortaliças, Brasília, DF
Alice Kazuko Inoue-Nagata

Engenheira-agrônoma doutora em fitopatologia, pesquisadora da Embrapa
Aline Nondillo
Bióloga, doutora em Ciências Biológicas, Professora EBTT Instituto Federal
do Rio Grande do Sul, Campus Vacaria, Vacaria, RS
Andrea Lucchi
Doutor em entomologia, Professor Assistente da Universitá di Pisa, Pisa, Itália
Antonio Souza do Nascimento

Engenheiro-agrônomo, doutor em entomologia, pesquisador da Embrapa
Mandioca e Fruticultura, Cruz das Almas, BA
Catarina C. Mattos Sobrinho
Engenheira-agrônoma, mestre em produção vegetal, fiscal estadual
agropecuário da Agência Estadual de Defesa Agropecuária da Bahia, Sal-
vador, BA
Cláudio Marcelo Gonçalves Oliveira

Engenheiro-agrônomo, doutor em fitopatologia, Laboratório de Nematolo-
gia, Instituto Biológico, Alameda dos Vidoeiros, SP
Cleber Bastos Novais

Engenheiro-agrônomo, doutor em fitopatologia, Auditor Fiscal Agropecuá-
rio/Pesquisadora da CEPLAC, Marituba, PA
Clidenor Mendes Wolney Valente

Engenheiro-agrônomo, auditor fiscal federal agropecuário do Ministério da
Agricultura, Pecuária e Abastecimento, Brasília, DF
Cristiane Ramos de Jesus Barros

Bióloga, doutor em entomologia, pesquisador da Embrapa Amapá, Maca-
pá, AP
Dalci de Jesus Bagolin

Engenheiro-agrônomo, mestre em Defesa Sanitária Vegetal, auditor fiscal
federal agropecuário do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimen-
to, Cuiabá, MT
Decio Luiz Gazzoni

Engenheiro-agrônomo, mestre em Entomologia, pesquisador da Embrapa
Soja, Londrina, PR
Denise Navia
Bióloga, doutora em entomologia, pesquisadora da Embrapa Recursos Gené-
ticos e Biotecnologia, Brasília, DF
Dionísio Luiz Pisa Gazziero

Engenheiro-agrônomo, doutor em agronomia, pesquisador da Embrapa
Soja, Londrina, PR
Edson Hirose
Soja, Santo Antônio de Goiás, GO
Eduardo Chumbinho de Andrade


Engenheira-agrônoma, doutora em Entomologia, pesquisadora da Embrapa
Roraima, Boa Vista, RR
Eudes de Arruda Carvalho

Fernanda Antinolfi Lovato

Engenheira-agrônoma, doutorado em ciências biológicas, auditora fiscal
federal agropecuário do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimen-
to, Brasília, DF
Fernanda Rausch Fernandes

Fernando Haddad

Francisco Miguel de Assis Filho

Engenheiro-agrônomo, doutor em fitopatologia, auditor fiscal federal agro-
pecuário do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, Recife, PE
Giovani Olegário da Silva
Engenheiro-agrônomo, doutor em agronomia (fitopatologia), pesquisador
da Embrapa Hortaliças, Brasília, DF
Jadir Borges Pinheiro

Engenheiro-agrônomo, doutor em agronomia (fitopatologia), pesquisador
da Embrapa Hortaliças, Brasília, DF
Jairo João Carbonari

Engenheiro-agrônomo, doutor em entomologia, auditor fiscal federal agro-
pecuário do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, Porto Ale-
gre, RS
José da Silva Souza

Engenheiro-agrônomo, mestre em economia rural, pesquisador da Embrapa
Juliana Ribeiro Alexandre

Engenheira-agrônoma, Auditora fiscal federal agropecuário do Ministério da
Karina Peres Gramacho

Engenheira-agrônoma, doutora em fitopatologia, Auditora Fiscal Agropecu-
ário/Pesquisadora da CEPLAC, Ilhéus, BA
Lucas da Ressurreição Garrido

Uva e Vinho, Bento Gonçalves, RS
Luiz Alexandre Nogueira de Sá

Engenheiro-agrônomo, doutor em entomologia, pesquisador Embrapa Meio
Ambiente, Jaguariúna, SP

Engenheiro-agrônomo, doutor em ciências biológicas (entomolo-
gia), pesquisador da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia,
Brasília, DF
Marcelo Negrini
Engenheiro Florestal, mestre em recursos naturais, doutorando da Universi-
dade Federal de Roraima, Boa Vista, RR
Márcio Elias Ferreira

Engenheiro-agrônomo, doutor em Genética e Melhoramento de Plantas,
pesquisador da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, Brasília, DF
Márcio Martinello Sanches

Biólogo, doutor em Agronomia (Proteção de Plantas), pesquisador da Embra-
pa Recursos Genéticos e Biotecnologia, Brasília, DF
Marcos Botton
Engenheiro-agrônomo, doutor em entomologia, pesquisador Embrapa Uva
e Vinho, Bento Gonçalves, RS
Maria Conceição Peres Young Pessoa

Matemática, doutora em Engenharia Elétrica, pesquisadora Embrapa Meio
Ambiente, Jaguariúna, SP
Mariana Teixeira Filipputti

Engenheira-agrônoma, auditora fiscal federal agropecuário do Ministério da
Maristela Ramalho Xaud

Engenheira-agrônoma, doutora em sensoriamento remoto, pesquisadora
Embrapa Roraima, Boa Vista, RR
Michel Dollet
Biólogo, doutor em fitopatologia, pesquisador do Cirad, Montpellier, França
Miguel Angel Dita Rodriguez

Miguel Michereff Filho

Mirtes Freitas Lima
Engenheira-agrônoma, doutora em fitopatologia, Pesquisadora da Embrapa
Olinda Maria Martins

Paulo Hideo Nakano Rangel

Engenheiro-agrônomo, doutor em Genética e Melhoramento de Plantas,
pesquisador da Embrapa Arroz e Feijão, Santo Antônio de Goiás, GO
Paulo Parizzi
Engenheiro-agrônomo, mestre em fitopatologia, Auditor fiscal federal agro-
pecuário do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, Brasília, DF
Paulo Sérgio Bevilaqua Albuquerque

Engenheiro-agrônomo, doutor em fitopatologia, Auditor Fiscal Agropecuá-
rio/Pesquisadora da CEPLAC, Marituba, PA
Raphael Augusto de Castro e Melo

Engenheiro-agrônomo, mestre em agronomia, pesquisador da Embrapa
Renata Santos de Mendonça

Engenheira-agrônoma, doutora em entomologia, professora da Universida-
de de Brasília, Brasília, DF
Ricardo Adaime
Engenheiro-agrônomo, doutor em agronomia (entomologia), pesquisador
da Embrapa Amapá, Macapá, AP
Ricardo Kobal Raski

Roberto Trincado
Técnico agrícola, especialista em Entomologia, pesquisador do Servicio MIP
UMBRAL, Santiago, Chile
Samuel Filipe Pelicano e Telhado

Engenheiro-agrônomo, mestre em fitotecnia, analista da Embrapa Sede, Bra-
sília, DF
Sérgio Eustáquio de Noronha

Especialista em geotecnologias, analista da Embrapa Recursos Genéticos e
Biotecnologia, Brasília, DF
Suely Xavier de Brito Silva

Doutora em ciências agrárias, fiscal estadual agropecuário da Agência Esta-
dual de Defesa Agropecuária da Bahia, Salvador, BA

Uilson Vanderlei Lopes

Engenheiro-agrônomo, doutor em genética quantitativa, Auditora Fiscal
Agropecuário/Pesquisadora da CEPLAC, Ilhéus, BA
Vilmar Gonzaga
Viviane Talamini
Tabuleiros Costeiros, Aracaju, SE
Yelitza Coromoto Colmenarez

Engenheira-agrônoma, doutor em entomologia, diretora regional da CABI na
América do Sul, Botucatu, SP
Sumário
Introdução 17
Parte 1 – Pragas Quarentenárias 17
Capítulo 1 23
Panorama da priorização de pragas no mundo
Capítulo 2 31
Inclusão de pragas na lista oficial de
Pragas Quarentenárias
Parte 2 – Processo de Priorização 35

Capítulo 3 37
Analytic Hierarchy Process (AHP) como método para
priorização de pragas quarentenárias ausentes
Capítulo 4 51
Processo de priorização de pragas quarentenárias
ausentes: hierarquia, critérios e lista final
Capítulo 5 57
Análise de resultado para Entrada
Capítulo 6 75
Análise de resultado para Estabelecimento e Dispersão
Capítulo 7 97
Análise de resultado para Impactos Estimados
Capítulo 8 115
Análise de resultado para Prioridade Global
Parte 3 – Insetos e Ácaros 121
Capítulo 9 123
Anastrepha suspensa (Loew) (Diptera: Tephritidae)
Capítulo 10 137
Bactrocera dorsalis (Handel 1912) (Diptera: Tephritidae)
Capítulo 11 157
Brevipalpus chilensis Baker (Acari: Tenuipalpidae)
Capítulo 12 183
Cydia pomonella (Lepidoptera: Tortricidae)
Capítulo 13 197
Lobesia botrana Denis e Schiffermüller (Lepidoptera:
Tortricidae)
Capítulo 14 213
Toxotrypana curvicauda Gerstaecker (Diptera: Tephritidae)
Parte 4 – Fungos 229

Capítulo 15 231
Boeremia foveata (Foister) (Pleosporales: Didymellaceae)
Capítulo 16 243
Fusarium oxysporum f. sp. cubense, Raça 4 Tropical
(Hypocreales: Nectriaceae)
Capítulo 17 259
Moniliophthora roreri (Cif & Par.) (Agaricales: Marasmiaceae)
Parte 5 – Nematoides 275

Capítulo 18 277
Ditylenchus destructor Thorne (Tylenchida: Anguinidae)
Capítulo 19 293
Globodera rostochiensis (Woll.) (Tylenchida: Heteroderidae)
Parte 6 – Procariotos 37 313
Capítulo 20 315
Fitoplasmas associados às Síndromes do Tipo
Amarelecimento Letal das Palmeiras
Capítulo 21 353
Pantoea stewartii subsp. stewartii (Enterobacteriales:
Enterobacteriaceae)
Capítulo 22 367
Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xanthomonadales:
Xanthomonadaceae)
Capítulo 23 389
Xylella fastidiosa subsp. fastidiosa (Xanthomonadales:
Xanthomonadaceae)
Parte 7 – Vírus 411

Capítulo 24 413
Doença do Mosaico Africano da Mandioca (African
Cassava Mosaic Disease, ACMD) (Geminiviridae
(Geminiviridae: Begomovirus)
Capítulo 25 431
Plum pox virus (PPV) (Potyviridae: Potyvirus)
Capítulo 26 447
Tomato ringspot virus (ToRSV) (Picornavirales:
Secoviridae)
Parte 8 – Plantas inFestantes e parasitas 459

Capítulo 27 461
Cirsium arvense (L.) Scop. (Asterales: Asteraceae)
Capítulo 28 475
Striga spp. (Lamiales: Orobanchaceae)
Introdução
Décio Luiz Gazzoni
As espécies de pragas exóticas invasoras (EEI)

podem ser responsáveis por sérios danos ambientais
e prejuízos econômicos, com reflexos sociais negativos
a eles associados. O termo espécies exóticas aplica-se
a uma espécie, subespécie ou táxon inferior, introduzi-
do em um local fora de sua área de distribuição natural
passada ou presente, incluindo organismos completos
ou suas partes, gametas, sementes, ovos ou propágu-
los, que possam sobreviver e se reproduzir no ambiente
onde foram introduzidas. As EEIs são aquelas espécies
cuja introdução e dispersão ameaçam a diversidade bio-
lógica de um determinado ambiente (CBD, 2002) ou a
sua produção agropecuária.
As EEIs são consideradas como a segunda causa de

perda de biodiversidade em todo o mundo (Baskin, 2002;
Vázquez; Aragon, 2002), e estão presentes em todos os
ambientes, apesar da baixa percepção do público leigo
do risco que elas representam (Matthews, 2004, 2005).
18 Priorização de pragas quarentenárias ausentes no Brasil
O trânsito de espécies entre distintos pontos geográficos e entre

ambientes foi uma constante ao longo do tempo, em especial em períodos
anteriores ao século XIX, nos quais não havia entendimento do perigo
que representava a introdução de uma espécie exótica. Nos últimos dois
séculos, o problema se agravou, pelo aumento do intercâmbio comercial
e turístico entre nações, e também pela forte expansão da agropecuária,
aumentando o risco de uma espécie exótica vir a encontrar ambiente
propício para seu estabelecimento. Outro fator relevante a considerar é a
influência do aquecimento global, pois as alterações climáticas tendem a
favorecer o avanço de espécies exóticas invasoras, que podem encontrar
condições ambientais mais favoráveis ao seu estabelecimento onde antes
havia restrições climáticas, especialmente de temperatura. Condições
ambientais mais favoráveis podem facilitar o estabelecimento e propiciar
maior número de gerações por safra, aumentando os danos e facilitando
o estabelecimento.
Mesmo tendo em conta que cerca de 80% das introduções de espécies

exóticas ocorre de forma intencional, para uso humano direto ou indireto,
(Hayden Reichard; White, 2001), esse não é o caso da maioria dos insetos,
ácaros, fungos, bactérias, vírus, nematoides e similares – que são pragas de
plantas cultivadas ou silvestres - cuja introdução é, normalmente, acidental.
A formulação de 15 princípios orientadores sobre as EEI pela Convenção
sobre Diversidade Biológica (CDB) estimulou a Convenção Internacional de
Proteção de Plantas (CIPP) a rever seu papel na proteção da biodiversidade e
que consta da ISPM 11 (International Standard for Phytosanitary Measures),
a qual trata da Análise de Risco de Pragas Quarentenárias. Assim, as ações
internacionais para combater a ameaça representada pelas EEIs às culturas e
à biodiversidade têm se intensificado nos últimos anos, com ampla utilização
da ferramenta de análise de risco.
Embora as invasões de animais e plantas alienígenas tenham sido reco-

nhecidas como uma importante ameaça econômica e ambiental por mais de
um século, foi o livro clássico de Elton (1958) que estimulou estudos científi-
cos, como os textos de Williamson (1996, 1999), Mack et al. (2000), Sakai et
al. (2001) e Hulme (2003). Pimentel et al. (2001) estimaram que 40% das pra-
gas agrícolas nos EUA, 30% no Reino Unido, 36% na Austrália, 45% na África
Introdução 19
do Sul, 30% na Índia e 35% no Brasil eram, à época, invasores provenientes

de outras áreas. Pimentel (2002) estimou que, à época, as EEI ocasionavam
prejuízos superiores a US$ 314 bilhões por ano, em escala global, se compu-
tadas as perdas de produção e os custos de seu controle. Conforme a base
de dados da FAO (FAOSTAT), entre 2001 e 2016 a produção agrícola mundial
aumentou cerca de 40%. Atualizando os números de Pimentel apenas pelo
crescimento da produção agrícola, os prejuízos se aproximariam dos US$454
bilhões e, embora não seja possível estimar o aumento de danos e custos
devido a invasões biológicas que ocorreram após os cálculos de Pimentel
(2002), não é fora de propósito aventar que eles, efetivamente, ultrapassam
US$500 bilhões anuais.
A introdução de EEIs no Brasil é particularmente preocupante, pois o

país ocupa grande área geográfica, com a maior diversidade de espécies
no mundo (20% do total), estimadas em mais de 100 mil espécies animais e
43 mil espécies vegetais. As diferentes zonas climáticas do país favoreceram
a formação de bandas biogeográficas que conformam seis biomas claramen-
te caracterizados, que incluem a maior floresta tropical úmida do mundo na
Amazônia e a maior planície inundável, o Pantanal. Além desses, agregue-se
a Mata Atlântica, o Cerrado, a Caatinga e os campos dos Pampas. A par disso
o Brasil ostenta posição protagônica do agronegócio mundial, o qual ocupa
mais de 200 milhões de hectares com cultivos anuais, semi perenes, perenes
e pastagens, conformando um dos agronegócios mais pujantes e diversifi-
cados do mundo.
Pragas quarentenárias são definidas como aquelas “pragas de impor-

tância econômica potencial para determinada área em perigo e ainda não
presentes, ou presentes, mas não amplamente distribuídas e controladas ofi-
cialmente”, conforme definição que consta na ISPM 5. Ao longo da história
da fitossanidade, a principal abordagem tem sido combinar a elaboração
da lista das pragas ausentes que podem ingressar, estabelecer-se e causar
danos em uma área, com a utilização de medidas apropriadas para impe-
dir sua entrada e estabelecimento. As nações e os blocos comerciais publi-
cam listas de pragas quarentenárias em suas legislações, juntamente com as
medidas necessárias para garantir que vias potenciais estejam livres dessas
pragas, ao abrigo do conceito de análise de risco de pragas.
A aplicação de qualquer medida fitossanitária é sempre lastreada na

melhor Ciência, nas últimas informações científicas, processos e tecnologias
disponíveis. Portanto, os órgãos de defesa sanitária de qualquer país sempre
operam em perfeita consonância com instituições científicas, que desenvol-
vem estudos e pesquisas para auxiliar na aplicação das medidas fitossanitá-
rias. No caso de espécies exóticas, quarentenárias, a amplitude das listas de
pragas é muito grande, o que exige uma priorização, levando em conta o
perigo que possam representar aliado ao risco de ingresso, estabelecimento
e de que venham a se constituir em uma praga de grande importância para
a agricultura ou para o ambiente. As ações que estão sendo desenvolvidas
pela Embrapa e pela Secretaria de Defesa Agropecuária do MAPA circunscre-
vem-se no âmbito da factibilidade tanto dos estudos, quanto das operações,
objetivando estudar as vias de ingresso e o conjunto de medidas a serem
tomadas, em cada situação e para cada praga priorizada, o que é o tema de
cada um dos capítulos desse livro.
Referências
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invasions. Island Press, 2002. 330p.
CBD. Convention on Biological Diversity. COP Decision VI/23: Alien species that
threaten ecosystems, habitats or species. 2002. Disponível em: <https://www.cbd.
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ELTON, C. S. The Ecology of Invasions by Animals and Plants. London: Methuen,

1958. 196 p.
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Cape Town, RSA: GISP-Global Invasive Species Programme, 2004. 79 p. Disponível
em: http://www.issg.org/pdf/publications/GISP/Resources/AfricaInvaded.pdf.
Acesso em: 24 out. 2018.
MATTHEWS, S. (Ed.). South America invaded: The growing danger of invasive

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HULME, P. E. Biological invasions: winning the science battle but losing the
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MACK, R. N.; SIMBERLOFF, D.; LONSDALE, W. M.; EVANS, H.; CLOUT, M.; BAZZAZ,
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SAKAI, A. K.; WELLER, S. G.; ALLENDORF, F. W.; HOLT, J. S.; LODGE, D. M.;
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244p.
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Priorização de pragas quarentenárias ausentes no Brasil 23
Parte 1
Capítulo 1
Panorama da priorização de pragas no mundo
Capítulo 2
Inclusão de pragas na lista oficial de Pragas Quarentenárias
Capítulo 1 – Panorama da priorização de pragas no mundo
Capítulo 1
Panorama da priorização
de pragas no mundo
Introdução
O texto da Convenção Internacional para a Prote-
ção dos Vegetais (CIPV) de 1997 estabeleceu que as par-
tes contratantes deverão constituir e atualizar listas de
pragas regulamentadas, com seus nomes científicos e
colocá-las periodicamente à disposição do Secretário da
CIPV e das organizações regionais de proteção fitossani-
tária a que pertençam e a outras partes contratantes, em
caso de solicitação. A partir disto, todos os países mem-
bros da Convenção começaram a publicar as listas das
pragas quarentenárias de seu interesse. As pragas lista-
das estão sujeitas à adoção de medidas para evitar sua
introdução em novas áreas. Dentre estas medidas está
a regulamentação da importação de produtos vegetais
ou outros artigos regulamentados associados às pragas
como a exigência de tratamento dos envios, adoção de
sistemas de mitigação do risco, produção em áreas livres
das pragas, etc.
O resultado desta atividade de listagem das pragas quarentenárias é

que atualmente cada país conta com uma lista de centenas e em alguns
casos milhares de pragas. Diante deste cenário, surgiu a necessidade de prio-
rizar as pragas a fim de que seja possível estabelecer políticas mais específi-
cas e direcionar os esforços para as que sejam consideradas mais importan-
tes. Desta forma se torna viável o planejamento de ações de contingência em
caso de introdução das pragas bem como torna possível a busca de meios
de lidar com estas pragas e estar preparado para o caso de uma introdução,
através da pesquisa direcionada aos meios de controle (cultivares resistentes,
agrotóxicos, agentes de controle biológico etc.).
O trabalho de priorização que se fez presentemente é novo no Brasil

dentro das atividades como Organização Nacional de Proteção Fitossanitária
que são desenvolvidas pelo Departamento de Sanidade Vegetal, da Secre-
taria de Defesa Agropecuária/Ministério da Agricultura, Pecuária e Abasteci-
mento. Foi desenvolvido conjuntamente com a Embrapa (Empresa Brasileira
de Pesquisa Agropecuária) visando também atender à demanda desta insti-
tuição no direcionamento de pesquisas a serem feitas com as pragas quaren-
tenárias ausentes (PQA) do Brasil.
Todavia, é possível encontrar na literatura exemplos desenvolvidos por

outras organizações, bem como diversos métodos de priorização utilizados.
Assim, procuraremos na sequência mostrar como a priorização de pragas
vem se desenvolvendo ao longo do tempo.
McRoberts et al. (2016) descrevem a evolução do processo de seleção

e priorização de doenças de plantas para planos de recuperação dentro do
programa “National Plant Disease Recovery System” (NPDRS) nos Estados
Unidos da América (EUA). Este programa foi criado em 2004 como parte
do programa americano de defesa após os atentados de 2001, momento
em que se considerou a possibilidade de um ataque bioterrorista utilizando
pragas de plantas para prejudicar a economia do país. O Escritório de Políti-
cas para Manejo de Pragas (do Serviço de Pesquisa Agrícola/Departamento
de Agricultura dos EUA – USDA-ARS-OPMP) foi encarregado de desenvolver
os protocolos do programa. A seleção de um patógeno para o desenvol-
vimento de um plano de recuperação implica que a entrada do patógeno
Capítulo 1 – Panorama da priorização de pragas no mundo 27
possa ocorrer, que possa se estabelecer, que a disseminação seja provável,

que as perdas econômicas sejam prováveis de ocorrer e que um processo
de recuperação possa ser implementado. Todavia, este processo é limita-
do pela quantidade imensa de patógenos a serem considerados. Assim, em
2006 iniciou-se um processo de encontros anuais que incluem universidade,
indústria e governo a fim de discutir as necessidades do programa, a forma
e os critérios que deveriam ser utilizados para priorizar os patógenos para os
quais se preparariam os planos de recuperação. De acordo com MacRoberts
et al. (2016), durante essas discussões foram encontradas dificuldades em
relação à seleção de métodos de análise, matrizes, critérios, escalas de valor,
culturas e pragas. Com o passar do tempo e as discussões desenvolvidas nos
encontros anuais, os autores afirmam que ganhou força a ideia de que as
doenças deveriam ser agrupadas de acordo com parâmetros epidemiológi-
cos e princípios de manejo. Outra ideia é de que os planos de recuperação
deveriam ser produzidos como um modelo geral de acordo com cada grupo
de doenças, sendo que na eventualidade de introdução de algum destes
patógenos, pequenas modificações no modelo padrão do grupo seriam sufi-
cientes, permitindo que prontamente se iniciassem as ações de contenção,
controle e erradicação.
Outro programa nos EUA que se utiliza de um processo de prioriza-

ção de pragas é o Cooperative Agricultural Pest Survey (CAPS), cujo objetivo
principal é, através de levantamentos de detecção, confirmar a presença ou
a ausência de pragas de plantas que apresentam importância fitossanitária
para o país. O programa CAPS estabelece e coordena uma rede de coope-
radores e interessados que auxiliam na obtenção do seu objetivo. O desafio
deste programa foi saber para quais pragas se estabeleceria um programa
de vigilância específico. Inicialmente o programa adotou a metodologia AHP
(Analytical Hierarchy Process) sendo que, a partir de 2017, formulou e aplicou
um modelo próprio denominado Objetive Prioritization of Exotic Pests (OPEP).
O processo de avaliação de pragas e priorização como um todo envolve três
etapas: pré-avaliação, modelo OPEP e pós-avaliação. Com a aplicação deste
processo se obtém a Lista de Pragas Priorizadas que é avaliada e publicada
anualmente. Informações sobre o programa CAPS, o processo de prioriza-
ção e as listas de pragas priorizadas podem ser obtidas no sítio eletrônico do
programa https://caps.ceris.purdue.edu/home.
A Organização Regional de Proteção Fitossanitária (ORPF) European

Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO), que envolve 51 países
da Europa, África e Ásia, desenvolveu um processo de priorização para plan-
tas exóticas invasoras (invasive alien plants). O objetivo da EPPO com esta
priorização não é fornecer uma lista com as plantas que devem ser regula-
mentadas ou que necessitam que se imponham medidas fitossanitárias no
comércio de produtos vegetais hospedeiros. Sua intenção é ter uma fer-
ramenta simples e flexível para que os países membros possam criar suas
próprias listas de pragas, estimular discussões construtivas sobre plantas
exóticas invasoras, incrementar a troca de dados e informações sobre estas
pragas entre os países membros da EPPO, bem como ajudar a identificar
prioridades para a preparação de medidas para prevenção e erradicação.
Além disso, reconhece-se que este processo de priorização não substitui a
necessidade de uma Análise de Risco de Pragas (ARP) completa, inclusive,
serve como ferramenta para indicar aquelas pragas que necessitam uma
ARP completa. (Eppo, 2012).
A União Europeia (EU), após a publicação do Regulamento (EU) nº

1143/2014 relativo à prevenção e gestão da introdução e propagação
de espécies exóticas invasoras, desenvolveu um processo de priorização
para plantas exóticas invasivas baseado no processo da EPPO descrito
anteriormente. O objetivo deste processo de priorização na UE é constituir
uma ferramenta para determinar quais espécies têm maior prioridade para
o desenvolvimento de avaliações de risco mais completas a fim de que
componham a lista oficial de pragas da UE para as quais os países membros
precisam adotar ações para garantir que estas não sejam introduzidas nos
seus territórios ou sejam erradicadas caso já presentes. As ações podem
envolver a proibição do comércio e do plantio, monitoramento, controle,
contenção e erradicação. (Branquart et al., 2016). Tanner et al. (2017) descreve
a aplicação do processo de priorização apresentado em Branquart et al.
(2016), desde a seleção das espécies que passariam pelo processo até as
listas resultantes. O processo avaliou 37 espécies exóticas de plantas, sendo
que destas, apenas 19 foram identificadas como tendo alta prioridade para
o desenvolvimento de uma ARP completa, em conformidade com o que
pressupõe o Regulamento (EU) nº 1143/2014. Esse trabalho vem sendo
Capítulo 1 – Panorama da priorização de pragas no mundo 29
desenvolvido pelo projeto IAP-RISK (Mitigating the threat of Invasive Alien

Plants in the EU through pest risk analysis to support the EU Regulation
1143/2014) financiado pelo fundo LIFE da UE (instrumento financeiro que
suporta projetos com ações ambientais, conservacionistas e climáticas) e
mais detalhes podem ser obtidos no sítio eletrônico do projeto http://www.
iap-risk.eu/.
Dentro do contexto de outra convenção internacional, a Convenção

sobre Diversidade Biológica, podemos encontrar o mesmo tipo de preocu-
pação quanto às espécies para as quais se deve dar maior atenção e desen-
volver programas específicos de ação e manejo, dentre as milhares de pos-
sibilidades de espécies invasoras. Assim, a Comissão Europeia desenvolveu
um trabalho de priorização para espécies exóticas invasoras (invasive alien
species, IAS) com o objetivo de criar uma lista de espécies IAS preocupan-
tes para a EU conforme previsto no Regulamento (EU) nº 1143/2014. Este
processo está descrito no trabalho de Roy et al. (2015) e utilizou o método
denominado horizon scanning, considerando cinco grupos de organismos
(plantas, vertebrados, invertebrados terrestres, espécies marinhas e inver-
tebrados de água doce/peixes; microrganismos não foram considerados).
O resultado da aplicação deste método foi uma lista de 95 espécies, que
inclui todos os grupos analisados, consideradas como tendo alta ou muito
alta prioridade para serem desenvolvidas as respectivas avalições de risco.
Como pode ser observado nos exemplos dados anteriormente há diver-

sas abordagens possíveis para um sistema de priorização de pragas, prin-
cipalmente dependendo do objetivo para o qual se propõe sua realização.
Depende também dos recursos disponíveis para sua consecução, principal-
mente recursos humanos envolvidos na atividade, que podem determinar
limitações ou possibilidades de realização. O certo é que a priorização é um
processo dinâmico que necessita ser discutido e aperfeiçoado com o passar
do tempo, considerando os diversos fatores que integram o processo. Assim,
espera-se, naturalmente, que este trabalho desenvolvido pelo DSV e pela
Embrapa possa continuar e se aperfeiçoar para atender as demandas rela-
cionadas com a prevenção da introdução de pragas quarentenárias ausentes
no Brasil.
Referências
BRANQUART, E.; BRUNDU, G.; BUHOLZER, S.; CHAPMAN, D.; EHRET, P.; FRIED, P.;
STARFINGER, U.; VAN VALKENBURG, J.; TANNER, R. A prioritization process for
invasive alien plant species incorporating the requirements of EU Regulation no.
1143/2014. EPPO Bulletin, v. 46, n. 3, p. 603–617, 2016.
EPPO. PM 5/6(1) EPPO prioritization process for invasive alien plants, Guidelines on
Pest Risk Analysis. EPPO Bulletin, v. 42, p. 463–474, 2012.
McROBERTS, N.; THOMAS, C. S.; BROWN, J. K.; NUTTER, F. W.; STACK, J. P.; MARTYN,
R. D. The Evolution of a process for selecting and prioritizing plant diseases for
recovery plans. Plant Disease, v. 100, n. 4, p. 665-670, 2016.
ROY, H. E.; ADRIAENS, T.; ALDRIDGE, D. C.; BACHER, S.; BISHOP, J. D. D.;
BLACKBURN, T. M.; BRANQUART, E.; BRODIE, J.; CARBONERAS, C.; COOK, E. J.;
COPP, G. H.; DEAN, H. J.; EILENBERG, J.; ESSL, F.; GALLARDO, B.; GARCIA, M.;
GARCÍA-BERTHOU, E.; GENOVESI, P.; HULME, P. E.; KENIS, M.; KERCKHOF, F.;
KETTUNEN, M.; MINCHIN, D.; NENTWIG, W.; NIETO, A.; PERGL, J.; PESCOTT,
O.; PEYTON, J.; PREDA, C.; RABITSCH, W.; ROQUES, A.; RORKE, S.; SCALERA,
R.; SCHINDLER, S.; SCHÖNROGGE, K.; SEWELL, J.; SOLARZ, W.; STEWART, A.;
TRICARICO, E.; VANDERHOEVEN, S.; VAN DER VELDE, G.; VILÀ, M.; WOOD, C. A.;
ZENETOS, . A. Invasive Alien Species: Prioritising prevention efforts through
horizon scanning: ENV.B.2/ETU/2014/0016. European Union: European Commissio,
2015. Disponível em: <http://ec.europa.eu/environment/nature/invasivealien/docs/
Prioritising%20prevention%20efforts%20through%20horizon%20scanning.pdf>.
Acesso em: 29 jan. 2018.
TANNER, R.; BRANQUART, E.; BRUNDU, G.; BUHOLZER, S.; CHAPMAN, D.; EHRET,
P.; FRIED, G.; STARFINGER, U.; VALKENBURG, J. V. The prioritisation of a short
list of alien plants for risk analysis within the framework of the Regulation (EU)
No. 1143/2014. NeoBiota, v. 35, p. 87–118, 2017. Disponível em: <https://doi.
org/10.3897/neobiota.35.12366>. Acesso em: 29 jan. 2018.
Capítulo 2 – Inclusão de pragas na lista oficial de Pragas Quarentenárias
Capítulo 2
Inclusão de pragas na lista oficial de
TIAGO RODRIGO LOHMANN
Introdução
Conforme já mencionado no capítulo anterior, o
estabelecimento e a publicação de uma lista com as pra-
gas quarentenárias é uma das obrigações dos países
membros da Convenção Internacional para a Proteção
dos Vegetais (CIPV), sob responsabilidade da Organiza-
ção Nacional de Proteção Fitossanitária (ONPF), que no
caso do Brasil é o Departamento de Sanidade Vegetal, da
Secretaria de Defesa Agropecuária/Ministério da Agricul-
tura, Pecuária e Abastecimento (DSV/SDA/MAPA).
Esta publicação é importante para que os demais

interessados (outros países, pessoas e organizações
ligadas ao comércio internacional) saibam que a presença
de tais pragas associadas aos envios de produtos
vegetais ou outros artigos regulamentados pode levar à
adoção de medidas (como o rechaço do envio) por parte
do país importador, acarretando prejuízos financeiros.
Além disto, a disponibilidade de listas de pragas regulamentadas auxilia

as partes contratantes exportadoras na emissão correta dos Certificados
Fitossanitários.
Cumprindo sua função de estabelecer normas e padrões fitossanitários,

a CIPV adotou a Norma Internacional para Medidas Fitossanitárias (NIMF)
nº 19, intitulada “Diretrizes sobre listas de pragas regulamentadas” com o
objetivo de descrever os procedimentos para preparar, manter e disponibili-
zar listas de pragas regulamentadas, entre as quais estão as quarentenárias
(ausentes e presentes – PQAs e PQPs) e as pragas não quarentenárias regu-
lamentadas (PNQRs).
Atualmente, a Instrução Normativa MAPA nº 45, de 22 de agosto de

2018, estabeleceu regras e procedimentos para elaboração, atualização
e divulgação das listas de PQAs, PQPs e PNQRs. O DSV é responsável
pela elaboração, atualização e divulgação das listas, sendo que estas são
publicadas no Diário Oficial da União (DOU) por meio de ato normativo
da SDA e disponibilizadas de forma periódica no portal institucional do
Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento - MAPA, no endereço
www.agricultura.gov.br. Na sequência, a Instrução Normativa SDA/MAPA
nº 39, de 1 de outubro de 2018, estabeleceu a lista de Pragas Quarentenárias
Ausentes (PQA) para o Brasil.
O art. 3º da IN MAPA nº 45/2018 estabelece que a categorização de um

organismo como praga quarentenária deve se dar com base em um procedi-
mento de Análise de Risco de Pragas - ARP, observadas as orientações conti-
das nas NIMF Nº 2 e Nº 11 ou outras que as venham substituir.
A NIMF nº 2 (Estrutura para Análise de Risco de Pragas) descreve

o processo de análise de risco de pragas (ARP) no escopo da CIPV. São
apresentadas as três fases da análise de risco de pragas – início, avaliação
do risco de pragas e manejo do risco de pragas. Esta norma evidencia
mais a fase de início. Além disto, são abordadas questões gerais de coleta
de informações, documentação, comunicação de risco, incertezas e
consistência. Por sua vez, a NIMF nº 11 (Análise de Risco de Pragas para
Pragas Quarentenárias) fornece maiores detalhes para a condução da ARP
a fim de determinar se as pragas são quarentenárias ou não. Descreve os
Capítulo 2 – Inclusão de pragas na lista oficial de Pragas Quarentenárias 33
processos integrados a serem utilizados para avaliação de risco, bem como

a seleção de opções de manejo de risco. Ou seja, está mais focada nas fases
2 e 3 do processo de ARP.
Assim, é visto que, para um organismo ser considerado como praga qua-
rentenária se faz necessária uma avaliação detalhada sobre o risco potencial
que a praga apresenta para a área/país em questão. A avalição deste risco
envolve a análise da probabilidade de que o evento introdução ocorra junta-
mente com as potencias consequências econômicas de tal evento. A estrutu-
ra da ARP é muito semelhante aos critérios que foram adotados no presente
trabalho de priorização. Envolve a probabilidade de introdução (entrada +
estabelecimento), a probabilidade de disseminação após o estabelecimento
e a avaliação das consequências econômicas potenciais.
Existem muitos modelos de ARP desenvolvidos por uma diversidade de

agentes (ONPFs, ORPFs, pesquisadores, instituições diversas etc.), todavia
para o caso de uma ONPF é necessário que se sigam as diretrizes estabeleci-
das pela CIPV através das NIMF nº 2 e 11. Particularmente, neste aspecto, o
DSV segue as guias de ARP desenvolvidas pelo Comitê de Sanidade Vegetal
COSAVE (Organização Regional de Proteção Fitossanitária/ORPF que englo-
ba vários países da América do Sul): Guia para el Desarrollo de Analisis de
Riesgo de Plagas (ARP) por Vía e Guia para el Desarrollo de Analisis de Riesgo
de Plagas (ARP) por Plaga.
No Brasil, a forma mais comum de incorporação de novas pragas à lista

oficial de PQAs é por meio do resultado de uma ARP para a importação de
produto vegetal, processo sob responsabilidade do DSV. Toda vez que há
interesse na importação de um produto vegetal para o qual ainda não há
importação autorizada é necessária a realização de uma ARP1. Incialmente,
na ARP são relacionadas todas as pragas associadas à cultura hospedeira de
interesse que ocorrem no país de origem do produto em questão. As pragas
que não ocorrem no Brasil e que apresentam a possibilidade de virem junto
1
Através da Instrução Normativa MAPA nº 6, de 16 de maio de 2005, o Brasil condicionou a importação
de espécies vegetais, suas partes, produtos e subprodutos à publicação dos requisitos fitossanitários
específicos no Diário Oficial da União, estabelecidos por meio de Análise de Risco de Pragas – ARP,
quando: I - estas nunca tiverem sido importadas pelo Brasil; II - houver novo uso proposto; III -
provierem de novo país de origem; IV - somente tiverem registro de importação em data anterior a 12
de agosto de 1997.
com a via de ingresso (produto a ser importado) são avaliadas mais detalha-
damente em relação às probabilidades de introdução e estabelecimento e ao
potencial de impacto econômico. Para as pragas que, pelo modelo do Guia
de ARP do COSAVE, atingem risco potencial médio ou alto são consideradas
as medidas fitossanitárias de manejo que reduzem o risco de introdução pela
via considerada. Na sequência são publicados os requisitos fitossanitários de
importação por meio de instruções normativas do MAPA ou da SDA.
Outra forma de inclusão de uma nova praga na lista é a partir da

análise de uma praga específica que tenha ganhado maior importância
recentemente, mas que ainda não está incluída na lista. Neste caso, o DSV
pode determinar a condução de uma ARP por praga para identificar a
necessidade de caracterizá-la como PQA para o Brasil e sua consequente
inclusão na lista oficial de PQAs. Exemplo recente foi a inclusão da raça 4
tropical (R4T) do fungo Fusarium oxyxporum f.sp. cubense. Esta raça tem
gerado enorme preocupação entre produtores de banana de todo o mundo
(bem como, também, na sociedade em geral, com várias notícias indicando
a possibilidade de que não haja mais bananas no futuro) porque ela ataca
as cultivares de banana mais plantadas mundialmente e que, até então,
eram resistentes às outras raças do fungo. A partir desta preocupação,
pesquisadores da Embrapa Mandioca e Fruticultura enviaram um relatório
técnico como subsídio para a categorização desta raça como PQA, fato que
ocorreu com a publicação da Instrução Normativa MAPA nº 26, de 14 de
setembro de 20152.
Por fim, é importante ressaltar que a lista oficial de PQAs é, por sua
natureza, dinâmica. Pragas são excluídas em decorrência da alteração de seu
status, uma vez que elas sejam reconhecidas como presentes no país pelo
DSV, bem como novas pragas são acrescentadas de acordo com os resulta-
dos dos processos de ARP para a importação de produtos vegetais ou quan-
do há um interesse específico em regulamentar determinada espécie devido
a sua importância como praga e ao seu potencial de ocasionar prejuízos
econômicos inaceitáveis.
2
Esta IN foi posteriormente revogada pela IN MAPA nº 45/2018. Contudo, Foc R4T ficou incorporado à
lista de PQA estabelecida pela IN SDA/MAPA nº 39/2018.
Parte 2
Processo de Priorização
Capítulo 3
Analytic Hierarchy Process (AHP) como método
para priorização de pragas quarentenárias ausentes
Capítulo 4
Processo de priorização de pragas quarentenárias
ausentes: hierarquia, critérios e lista final
Capítulo 5
Capítulo 6
Análise de resultado para Estabelecimento
e Dispersão
Capítulo 7
Análise de resultado para Impactos Estimados
Capítulo 8
Análise de resultado para Prioridade Global
Capítulo 3 – Analytic Hierarchy Process (AHP) como método para priorização... 37
Capítulo 3
Analytic Hierarchy Process (AHP)
como método para priorização de
pragas quarentenárias ausentes
Francisco Ferraz Laranjeira, Samuel Filipe Pelicano e Telhado
Introdução
São inúmeras as ameaças fitossanitárias que podem
afetar o Brasil. Mais de 500 espécies ou gêneros são ofi-
cialmente regulamentados como pragas quarentená-
rias ausentes (PQAs). Como os riscos são diferentes para
cada praga conforme suas características biológicas (e.g.
sobrevivência, capacidade de dispersão, reprodução), as
ações de defesa fitossanitária devem ser planejadas caso
a caso. O assunto é complexo e tem uma dimensão con-
tinental. Com recursos limitados, há que se modular os
esforços na busca das melhores soluções. Uma das solu-
ções é alocar os recursos em temas prioritários. Nesse
contexto a priorização das PQAs se torna ferramenta
importante pois controla a subjetividade das decisões
tomadas.
A busca por mecanismos de priorização de

pragas quarentenárias não é recente. Há iniciativas em
diversos países como nos EUA, Nova Zelândia, Austrália e União Europeia
(Schwartzburg et al., 2007; Schwartzburg, 2008; Worner et al., 2013). Tem-
se buscado não apenas a confecção de listas, mas também a aplicação e
desenvolvimento de novos métodos. As metodologias variam conforme o
propósito ou até mesmo de acordo com o grupo de pragas alvo dos estudos.
Existem diversos métodos de auxílio à tomada de decisão, e tais métodos

multicritério podem ser usados para diversos fins. Embora AHP seja um
dos mais conhecidos para decisões complexas, outros têm sido propostos
e utilizados tais como PROMETHEE (Preference Ranking Organization
Method for Enrichment Evaluations), MACBETH (Measuring Attractiveness
by a Categorical Based Evaluation Technique), TOPSIS (Technique for Order
Performance by Similarity to Ideal Solution), ANP (Analytic Network Process),
ELECTRE (Elimination Et Choix Traduisant la Réalité), MAUT (Multi-Attribute
Utility Theory), NAIADE (Novel Approach to Imprecise Assessment and Decision
Environments), dentre outros. Em tomadas de decisão percebidas como
menos complexas tem sido utilizada matrizes fixas, tais como a matriz GUT
(Gravidade-Urgência-Tendência).
A matriz GUT é de rápida aplicação, fácil compreensão, e muito utilizada

para ranqueamento de problemas. Apesar disso, suas características não são
adequadas para tratar problemas complexos. Como limitações das matrizes
fixas, podem-se destacar: limitação no número de critérios utilizados; uso de
critérios subjetivos como ‘Gravidade’; padronização do peso de cada critério;
resultado numérico final pouco intuitivo; baixa possibilidade de adaptação a
outros escopos que não o de priorização de problemas.
Assim, matriz GUT pode ser útil para decisões pouco complexas e para
pequenos grupos de indivíduos. Entretanto, para decisões que demandam
maior reflexão, onde há vários fatores envolvidos, onde se procura tomar a
decisão baseada majoritariamente em dados, e onde se procura engajamento
de um grande número de pessoas na execução da decisão tomada, matrizes
fixas como a GUT não são aconselháveis como suporte à tomada de decisão.
Sempre que se opta por corrigir as limitações das matrizes fixas, as soluções
são muito parecidas com os métodos multicritérios mais complexos como
a AHP.
A maioria das pessoas tem dificuldade em resolver problemas que não

possam ser compreendidos de maneira direta e com uma relação causa-
efeito evidente (Saaty, 2013a, 2013b). O problema é amplificado quando
nós precisamos tomar decisões em grupo. Muitas vezes o resultado final é
fruto de preferências pessoais ou do poder de persuasão de uma ou poucas
pessoas. Esses fatores costumam prevalecer sobre a lógica ou sobre a troca
de informações claras dentro do grupo (Saaty, 2013a, 2013b). Dentre as
metodologias possíveis, o grupo responsável pela coordenação do processo
aqui descrito optou pela metodologia denominada Analytic Hierarchy Process
(AHP), decisão que posteriormente foi validada pelo grupo de trabalho.
A AHP permite que os tomadores de decisão estruturem e visualizem

de maneira lógica um problema complexo e até então desorganizado. Essa
estruturação (hierarquia) representa a interação simultânea dos muitos
fatores que afetam o problema em questão. É essa organização que facilita
a determinação de prioridades em função do objetivo do grupo, de seu
conhecimento e experiência com o problema.
A AHP ajusta-se ao modo natural como os seres humanos tomam

decisões, não força o avaliador a pensar de um modo específico. Além disso,
é flexível o suficiente para permitir revisões, tanto da hierarquia quando das
avaliações. Isso faz com que o processo seja visto como uma construção
coletiva do grupo de especialistas. Mais que isso, a resolução pode ser
trabalhada de maneira a acomodar refinamentos periódicos que reflitam a
dinâmica natural dos acontecimentos referentes ao problema tratado.
A AHP tem sido utilizada com diversos propósitos, em especial para

gestão de portfólio de projetos. Ribeiro e Alves (2016) relatam o uso
do método para seleção de projetos de pesquisa no Instituto Federal
Fluminense (IFF). Nessa mesma linha, foi proposto no Instituto Tecnológico
de Aeronáutica (ITA) o uso da AHP para seleção e priorização de portfólio
de projetos (Silva et al., 2007). No âmbito governamental, a AHP é utilizada
pelo Ministério do Planejamento como método de priorização de processos
(Ministério do Planejamento, 2017) e na Embrapa Mandioca e Fruticultura para
priorização de linhas de pesquisa e outras decisões de gestão de pesquisa e
desenvolvimento. O método também tem sido usado para priorizar pragas
quarentenárias nos EUA (Schwartzburg et al., 2007; Schwartzburg, 2008).
Características da AHP
A AHP é um método que envolve (A) identificação de componentes de
um problema complexo e ainda não estruturado, (B) organização desses
componentes (variáveis, critérios, alternativas, etc) de maneira lógica numa
estrutura hierárquica, (C) atribuição de valores numéricos a avaliações subje-
tivas da importância ou relevância de cada fator por meio de comparação de
pares, (D) cálculo das prioridades de cada componente (Figura 1).
Figura 1. Representação esquemática dos passos da AHP: indicação de critérios e alternativas

(A), modelagem da hierarquia para resolução do problema (B), comparação par a par das
alternativas (C), cálculo das prioridades de cada critério ou alternativa (D).
A AHP permite decisões efetivas a respeito de questões complexas ao

simplificar e acelerar nosso processo natural de tomada de decisão. O processo
decisório humano naturalmente envolve subjetividade, variadas inconsistên-
cias e vieses de julgamento. Isso ocorre, em especial, quando há envolvimento
de múltiplos critérios, alternativas variadas e grupos de pessoas. A AHP é um
método científico baseado em modelagem de hierarquias e análise matemáti-
ca da comparação simples de pares de alternativas (Saaty, 2013a, 2013b).
A metodologia permite ainda reduzir a possível influência de fatores

tais como:
• Efeito da formação pessoal.
• Linha de trabalho atual.
• Efeito halo.
• Pressões de grupo.
Cada um destes fatores pode produzir resultados tendenciosos. Por

exemplo, o efeito halo ocorre quando alguém concorda com a opinião de
um especialista, mesmo que sua opinião seja diferente, meramente por supor
que a opinião daquele seria mais relevante que sua própria.
Princípios da AHP
A definição mais simples de AHP a apontaria como um método de reso-
lução de um problema complexo por meio da comparação em pares de ele-
mentos de uma hierarquia. Assim, os princípios básicos do método são a
estruturação do problema em uma hierarquia de fatores e a comparação
dois a dois (pairwise comparison) desses fatores.
Construção da hierarquia
Uma hierarquia é considerada aqui como a representação esquemática

dos fatores que afetam um dado problema. A conformação das hierarquias
depende da complexidade do problema, mas também da composição do
grupo de especialistas (tomadores de decisão). Como são esses especialistas
que decidem o que faz parte ou não da hierarquia, seu conhecimento,

formação e idiossincrasias contribuem para o formato final daquela
representação. Decorre desse fato que a seleção dos especialistas deve ser
criteriosa. De acordo com Saaty, a condição ideal seria um grupo pequeno
de participantes bem informado, altamente motivados e em acordo quanto
ao problema básico a ser resolvido.
A maneira mais eficiente de organizar o trabalho dos especialistas é por

meio da livre expressão das ideias. O chamado brainstorming tem sido usado
de forma efetiva (Saaty, 2013a, 2013b). Cada membro do grupo decisório
manifesta sua opinião cada um à sua vez. As indicações são anotadas sem
intervenções ou críticas a priori. Após serem listadas todas as alternativas
e fatores considerados relevantes, o grupo se engaja numa discussão para
identificar interseções, duplicatas e semelhanças. Desse modo, os fatores são
agrupados e arranjados na hierarquia. Exemplos de hierarquias hipotéticas e
genéricas são apresentadas nas Figuras 2 e 3.
De acordo com Saaty, criador do método, “não há regras invioláveis na

construção de hierarquias”. Por exemplo, não há limites de níveis. No entan-
to, um princípio básico é que os elementos de um mesmo nível possam ser
comparados entre si e tenham uma ligação óbvia com o nível superior. Assim,
o elemento ‘Carro’ deve ser excluído da hierarquia da Figura 2. ‘Carro’ não
possui uma conexão lógica com o nível superior (‘Fruta preferida’), nem sua
importância ou relevância pode ser comparada diretamente com os outros
elementos (e.g. ‘Maracujá’).
Figura 2. Hierarquia simples para resolução do problema ‘Fruta preferida’. A alternativa ‘Carro’
deve ser removida da hierarquia pois não apresenta conexão com o nível hierárquico anterior,
nem pode ser comparada diretamente com as outras alternativas.
Avaliação e comparação de pares
O estabelecimento das prioridades com a AHP só é possível por meio

de avaliações ou julgamentos humanos. Essas comparações de importância,
preferência ou relevância combinam pensamento lógico com o chamado
“bom senso”, fruto - no mais das vezes - da experiência e estudo do avaliador.
Para que esse tipo de avaliação possa ter um tratamento matemático, é
necessário o uso de uma escala de intensidade (Figura 4).
Essa escala de intensidade é usada de maneira direta na comparação dos

pares. Primeiro define-se qual elemento do par é mais importante e depois a
intensidade dessa preferência é escolhida (Figura 5). Assim, a cada comparação
é atribuído um valor numérico; juntos, os valores de todas as comparações
são usados para montar uma matriz que será a base da matemática da AHP.
As comparações são feitas dentro de cada nível hierárquico. Inicia-se no

nível mais amplo, e a cada passo as comparações são mais detalhadas. Por
exemplo, considerando a hierarquia da Figura 3, as comparações de pares
ocorreriam primeiro entre os critérios do nível 1 (bolas azuis). Em seguida, os
subcritérios (retângulos verdes) de cada critério seriam comparados entre si. Ou
seja, os subcritérios ‘a’ e ‘b’ seriam comparados diretamente, mas ‘a’ não poderia
ser comparado diretamente com ‘c’ pois estão agrupados em critérios distintos.
As comparações em cada nível e grupo geram o que se chama de prioridades
locais, uma medida da relevância do critério dentro de seu grupo. Quando
multiplicadas pelas prioridades locais dos grupos hierarquicamente superiores
dos quais fazem parte, são obtidas as prioridades globais de cada subcritério.
Figura 3. Hierarquia genérica de três níveis, indicando a flexibilidade do conceito para apli-
cação em diversos problemas de priorização. O nível 0 é sempre o foco do processo ou pro-
blema a ser resolvido.
Figura 4. Escala fundamental indicada por Saaty para comparações par a par.
*A depender do tipo de hierarquia, a importância pode ser melhor percebida como relevância ou preferência.
Figura 5. Comparações par a par no problema ‘Fruta Favorita’. As bolas pretas indicam qual a
fruta preferida em cada par e a intensidade da preferência.
Matemática exemplificada da AHP

Não é nosso propósito entrar nos pormenores do método, mas é
importante mostrar a lógica que leva a transformar as avaliações em uma
medida de prioridade. Para efeito didático, vamos supor que alguém tenha
tido irrefreável curiosidade em caracterizar matematicamente sua preferência
entre as frutas.
Como a essência do problema já foi definida, determinar a ‘Fruta preferida’,

o passo seguinte é selecionar as opções ou alternativas. Neste caso, fiquemos
com as frutas da Figura 2: abacaxi, banana, laranja e maracujá. Em seguida,
deve-se estabelecer a hierarquia. Num caso como esse seria possível criar
diversos critérios para comparar as frutas, mas para manter a simplicidade,
façamos as comparações diretas usando a hierarquia da Figura 2.
São montadas listas de comparações par a par, nas quais seleciona-se

a opção preferida ou mais importante, e em seguida a intensidade dessa
preferência (Figura 5). No nosso exemplo as bolas pretas indicam tanto a
opção preferida quanto a intensidade de cada comparação. Esses resultados
são transpostos para uma matriz de comparação (Figura 6). As comparações
de um elemento consigo mesmo (e.g. Banana x banana) apresentam 1
como resultado mandatório pois não há como preferir algo mais do que a
ele mesmo. Os números inteiros maiores que 1 indicam preferência maior
da alternativa da linha em comparação com a alternativa da coluna (e.g.
Maracujá é preferido em relação ao abacaxi com intensidade 8). As frações,
Figura 6. Matriz de comparação entre as alternativas no problema ‘Fruta preferida’, com os

valores da intensidade de preferência nas comparações par a par.
Figura 7. Priorização de alternativas no problema ‘Fruta preferida’. Determinação do vetor

característico da matriz (eigenvector) por meio dos valores de intensidade das comparações
par a par. Os elementos do vetor característico (0,053; 0,09; 0,28; 0,577) são os pesos de cada
alternativa.
ou recíprocos, indicam preferência inversa (e.g. Abacaxi é menos preferido

que maracujá e a intensidade é o inverso de 8).
A matriz de comparação é usada para o cálculo do seu vetor

característico - Eigenvector (Figura 7). No nosso exemplo, tal vetor é (0,053;
0,09; 0,28; 0,577). Cada elemento do vetor é calculado dividindo-se a
enésima raiz do produto de cada linha da matriz pela soma dessas raízes.
Cada elemento do vetor é a prioridade que se atribui a cada alternativa
do problema. Quanto maior o número, maior a preferência, relevância ou
importância da alternativa. Assim, a ‘Fruta preferida’ no nosso problema foi
o maracujá e a menos preferida foi o abacaxi.
Os resultados finais são usados para calcular o índice de consistência

(Consistency Index, CI). Esse índice é fundamental pois é usado para avaliar
se é possível confiar nas avaliações feitas. Assim, o CI é dividido pelo CI que
seria esperado numa avaliação completamente aleatória para uma hierarquia
de tamanho similar. A essa divisão é dado o nome de razão de consistência
(Consitency Ratio, CR). De maneira geral, considera-se que CRs inferiores a
10% indicam inconsistências ainda aceitáveis. Valores superiores indicam
que a avaliação necessita de revisão pois tende à aleatoriedade.
Referências
MINISTÉRIO DO PLANEJAMENTO, DESENVOLVIMENTO E GESTÃO. Método de
priorização de processos: Gestão de Integridade, Riscos e Controles Internos da
Gestão. Brasília, DF: MP, 2017. 17 p.
RIBEIRO, M. C. C. R.; ALVES, A. S. Aplicação do método Analytic Hierarchy Process

(AHP) com a mensuração absoluta num problema de seleção qualitativa. Sistemas
& Gestão, v. 11, n. 3, p. 270-281, 2016.
SAATY, T. L. Decision Making for Leaders: The Analytic Hierarchy Process for
Decisions in a Complex World. 3 rd. RWS Publications, 2013a. 366 p.
SAATY, T. L. Fundamentals of Decision Making and Priority Theory With the

Analytic Hierarchy Process. RWS Publications, 2013b. 527 p.
SCHWARTZBURG, K.; BAILEY, W.; BRAMMER, C.; LEMAY, A.; DUFFIÉ, L.;
FIESELMANN, D. AHP Prioritization of Exotic Pests Exotic Pests. National
CAPS Committee, 2007. Disponível em: http://www.apsnet.org/meetings/
topicalmeetings/NPDRS/Documents/2007/Attachment-24.pdf. Acesso em: 10 set.
2018.
SCHWARTZBURG, K. Analytic Hierarchy Process for Prioritization of Exotic

Plant Pests and Exotic Plant Pests and Pathogens. 2008. Disponível em: https://
www.apsnet.org/meetings/topicalmeetings/NPDRS/Documents/2006/Appendix8.
pdf. Acesso em: 10 set. 2018.
SILVA, A. C. S.; NASCIMENTO, L. P. A. S.; BELDERRAIN, M. C. N. Método de apoio

multicritério à decisão na seleção e priorização de portfólio de projetos. In:
ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PÓS-GRADUAÇÃO DO ITA, 13., 2007, São
José dos Campos. Anais eletrônicos... São José dos Campos: ITA, 2007.
WORNER, S. P.; GEVREY, M.; ESCHEN, R.; KENIS, M. Prioritizing the risk of plant
pests by clustering methods; self-organising maps, k-means and hierarchical
clustering. NeoBiota v. 18, p. 83-102, 2013.
Capítulo 4 – Processo de priorização de pragas quarentenárias ausentes: ...
Capítulo 4
Processo de priorização de pragas
quarentenárias ausentes: hierarquia,
critérios e lista final
Francisco Ferraz Laranjeira, Juliana Ribeiro Alexandre,
Elisangela Gomes Fidelis, Tiago Rodrigo Lohmann,
Marcelo Lopes da Silva, Paulo Parizzi, Miguel Michereff Filho
Introdução
Seis etapas foram necessárias para o processo de
priorização de pragas quarentenárias ausentes: indi-
cação do grupo de especialistas, elaboração e acordo
quanto aos critérios relevantes, estabelecimento da hie-
rarquia de critérios, comparação de critérios, montagem
da lista de PQAs a serem priorizadas, aplicação de notas
por critério para cada praga. Essas etapas, descritas a
seguir, são pressupostos para a boa aplicação do méto-
do AHP (ver Capítulo 3):
Indicação do grupo de especialistas
Vinte e uma pessoas com sólida formação em

fitossanidade foram indicadas (Tabela 1). As sugestões
foram feitas pelo DSV-MAPA e Comitês Gestores do
Portfólio de Sanidade Vegetal e do Arranjo Quarentena
da Embrapa.
Tabela 1. Especialistas indicados para o grupo de trabalho de priorização

de PQAs.
Nome Lotação/Formação
Alexandre Freitas de Mello Embrapa Hortaliças – Fitopatologista

Clidenor Mendes Wolney Valente Divisão de Análise de Risco de Pragas – DSV
Dalci de Jesus Bagolin Superintendência Federal de Agricultura – MT
Elisangela Gomes Fidelis Embrapa Roraima – Entomologista
Divisão de Campanhas e Programas
Ériko Tadaschi Sedoguchi
Fitossanitários – DSV
Eudes Carvalho Embrapa Quarentena Vegetal – Fitopatologista
Fátima Maria Eugênio de Sousa
Coordenação de Quarentena Vegetal – DSV
Oliveira
Fernanda Antinolfi Lovato Divisão de Análise de Risco de Pragas – DSV
Embrapa Mandioca e Fruticultura –
Fitopatologista
Superintendência Federal de Agricultura –
Francisco Miguel de Assis Filho
Lanagro – PE
Juliana Alexandre Ribeiro Divisão de Análise de Risco de Pragas – DSV
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia –
Entomologista
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia –
Márcio Martinello Sanches
Fitopatologista
Maria Conceição Peres Young Embrapa Meio Ambiente
Divisão de Campanhas e Programas
Maria Júlia Signoretti Godoy
Fitossanitários – DSV
Mariana Teixeira Filipputti Divisão de Análise de Risco de Pragas – DSV
Miguel Michereff Filho Embrapa Hortaliças – Entomologista
Paulo Parizzi Coordenação Geral de Proteção de Plantas – DSV
Ricardo Adaime da Silva Embrapa Amapá – Entomologista
Divisão de Prevenção, Vigilância e Controle de
Ricardo Kobal Raski
Pragas – DSV
Tiago Rodrigo Lohmann Divisão de Análise de Risco de Pragas – DSV
Viviane Talamini Embrapa Tabuleiros Costeiros – Fitopatologista
Capítulo 4 – Processo de priorização de pragas quarentenárias ausentes: ... 51
Elaboração e acordo quanto aos critérios relevantes
Foi solicitado aos especialistas que indicassem critérios que pudessem

ser relevantes para determinação da importância e prioridade de uma PQA.
Avaliaram-se os critérios em busca de similitudes, sombreamentos e dupli-
catas. Os critérios foram então detalhados, e suas descrições foram aceitas
por consenso no grupo de trabalho. Em seguida as escalas de valores para
cada critério foram estabelecidas. Na Figura 1 é destacado como exemplo o
critério “número de países que regulamentam a praga”.
Figura 1. Exemplo de critério, com sua definição e escalas, utilizado na priorização de pragas
quarentenárias ausentes regulamentadas.
Estabelecimento da hierarquia de critérios. Optou-se por dois níveis

hierárquicos. O primeiro, representado pelos três fatores que mais influen-
ciam a importância de uma PQA: probabilidades de entrada, de estabele-
cimento e dispersão, e de potenciais impactos negativos (Figura 2). Então,
os 19 critérios acordados na etapa anterior foram classificados conforme
estivessem mais ligados a cada um dos fatores do nível hierárquico anterior
(Figuras 3, 4 e 5).
Figura 2. Problema a ser resolvido com a AHP e os fatores de primeiro nível usados na priori-
zação de pragas quarentenárias ausentes regulamentadas.
Figura 3. Fatores de segundo nível para “Entrada” acordados entre os especialistas para prio-
rização de pragas quarentenárias ausentes regulamentadas.
Figura 4. Fatores de segundo nível para “Estabelecimento e Dispersão” acordados entre os

especialistas para priorização de pragas quarentenárias ausentes regulamentadas.
Figura 5. Fatores de segundo nível para “Impactos Estimados” acordados entre os especialis-
tas para priorização de pragas quarentenárias ausentes regulamentadas.
Comparação de critérios
Para cada nível hierárquico, os critérios foram comparados entre si

(pairwise comparison) usando os recursos disponíveis em http://bpmsg.com/
ahp-online-system/ (Goepel, 2016). Nesse sistema, cada especialista pode
realizar as comparações individualmente. Disponibilizam-se os resultados
em conjunto, indicando a percepção do grupo de avaliadores. Os resultados
de um nível hierárquico influenciam os outros, mas ainda assim é possível a
avaliação individual de cada fator ou critério da hierarquia. Os produtos dessa
etapa são matrizes de prioridade de critérios (Figura 6) que possibilitaram,
ao final, a listagem das PQAs quanto a Priorização Global (Ver capítulo 8), e
a cada um dos três fatores principais (Ver capítulos 5, 6 e 7).
Figura 6. Hierarquia usada na AHP, com fatores de primeiro e segundo nível utilizados na
priorização global dos riscos de pragas.
Montagem da lista de PQAs a serem priorizadas. A lista oficial de PQAs

é grande, atualmente com cerca de 500 pragas. Dessa forma, foi necessário
preparar uma lista provisória com 79 PQAs. Partiu-se de indicações prévias
ao processo de priorização, realizadas por pessoas da área de fitossanidade
em diversos fóruns de discussão, incluindo, o Workshop de Ameaças Fitossa-
nitárias e o Simpósio de Pragas Quarentenárias da Amazônia. Mesmo a lista
provisória era extensa considerando o propósito e o método escolhidos. Por
essa razão, o grupo optou por limitar a 20 o número de pragas a serem ava-
liadas com base nos critérios escolhidos. Essa seleção foi feita por votação de
cada um dos membros do grupo de especialistas por meio da ferramenta de
enquete Doodle. Esse procedimento permitiu que o processo fosse sigiloso
e independente. Tendo em vista a independência de escolha dos avaliado-
res, a alta homogeneidade (93%) da lista final (Tabela 2) indica alta coerência
entre os especialistas. Essa etapa foi puramente subjetiva, mas foi necessária
e é um procedimento previsto pela AHP (Saaty, 2013). Deve-se sublinhar que

todo o processo de priorização partiu da premissa mais básica: a praga pre-
cisava estar regulamentada como PQA. Ou seja, utilizou-se a lista oficial de
PQAs e não uma simples listagem de pragas exóticas.
Tabela 2. Lista das 20 pragas quarentenárias ausentes utilizadas na prio-

rização.
Nome da praga Classificação Tipo de praga
African cassava mosaic virus Geminiviridae Vírus

Anastrepha suspensa Diptera: Tephritidae Inseto
Bactrocera dorsalis Diptera: Tephritidae Inseto
Boeremia foveata Pleosporales: Didymellaceae Fungo
Brevipalpuschilensis Trombidiformes: Tenuipalpidae Ácaro
Cirsium arvense Asterales: Asteraceae Planta Daninha
Cydia pomonella Lepidoptera: Tortricidae Inseto
Ditylenchus destructor Tylenchida: Anguinidae Nematoide
Fusarium oxysporum f. sp.
Hypocreales: Nectriaceae Fungo
cubense Raça 4 Tropical
Globodera rostochiensis Tylenchida: Heteroderidae Nematoide
Lobesia botrana Lepidoptera: Tortricidae Inseto
Moniliophthora roreri Agaricales: Marasmiaceae Fungo
Síndromes do Tipo Acholeplasmatales:
Fitoplasma
Amarelecimento Letal Acholeplasmataceae
Pantoea stewartii subsp.
Enterobacteriales: Enterobacteriaceae Bactéria
stewartii
Plum pox virus Potyviridae: Potyvirus Vírus
Striga spp. Lamiales: Orobanchaceae Planta Daninha
Tomato ringspot virus Picornavirales: Secoviridae Vírus
Toxotrypana curvicauda Diptera: Tephritidae Inseto
Xanthomonas oryzae pv. oryzae Xanthomonadales: Xanthomonadaceae Bactéria
Xylella fastidiosa subsp.
Xanthomonadales: Xanthomonadaceae Bactéria
fastidiosa
Aplicação de notas por critério para cada praga
Optou-se pela avaliação por critério e não por praga quando da aná-
lise detalhada de cada uma das PQAs. Esse procedimento permite que
sejam selecionados especialistas em cada aspecto biológico ou econômico
que possa afetar a priorização. Evita ainda que o maior ou menor conhe-
cimento sobre uma dada praga possa influenciar a aplicação das notas.
Foram escolhidos pontos-focais para cada um dos critérios, tendo-se em
conta a especialidade de cada participante do grupo. Os pontos-focais
convidaram outros colegas do grupo e analisaram em conjunto cada uma
das PQAs. Essa análise levou estritamente em consideração as descrições
e escala de cada critério. Foi criada uma planilha com as notas aplicadas,
associadas com a matriz de prioridades dos critérios. Os resultados numé-
ricos foram usados para gerar as listas de prioridade Global (ver Capítulo
8) ou referentes às probabilidades de Entrada (ver Capítulo 5), Estabele-
cimento e Dispersão (ver Capítulo 6) e Impacto Potencial (ver Capítulo 7).
Esse processo de priorização é inédito no Brasil. Portanto, é natural

que necessite ser aprimorado. Para tanto, DSV-MAPA e Embrapa
constituirão um grupo de trabalho que determinará o fluxo, critérios
e periodicidade do processo, sendo também responsável por sua
governança. Essa é apenas a primeira versão de um trabalho de alta
complexidade técnica, que precisa ser revisado e ajustado, conforme
foi feito na maioria dos lugares do mundo onde foi adotado. Nos
capítulos seguintes são apresentadas análises detalhadas dos resultados.
Referências
GOEPEL, K. D. BPMSG AHP Online System. 2016. Disponível em: <http://bpmsg.
com/ahp-online-system>. Acesso em: 10 set. 2018.
SAATY, T. L. Fundamentals of Decision Making and Priority Theory with the

Analytic Hierarchy Process. Kindle Edition, 2013. 527p.
Capítulo 5
Ricardo Adaime, Paulo Parizzi, Francisco Miguel de Assis Filho,
Fernanda Antinolfi Lovato, Mariana Teixeira Filiputti
Introdução
Em análises de risco de pragas (ARPs) normalmente a
“Entrada” (probabilidade de entrada) está associada com
o “Estabelecimento” (probabilidade de estabelecimento)
que juntos estimam a probabilidade de introdução de
uma praga em uma nova área onde ainda não ocorre.
Todavia, no presente modelo de priorização, devido aos
critérios adotados, o grupo de especialistas optou por
juntar num mesmo critério estabelecimento com disper-
são e deixar em separado a entrada.
De acordo com a Norma Internacional para Medi-

das Fitossanitárias nº 11 (NIMF 11 - Análise de Risco de
Pragas para Pragas Quarentenárias) a probabilidade de
entrada de uma praga depende das vias de ingresso a
partir do país exportador até o importador, bem como
da quantidade e da frequência de pragas associadas com
estas vias. Quanto maior o número de vias de ingresso,
maior será a probabilidade da praga entrar no país. Assim, é necessário ava-

liar a probabilidade de que as pragas possam vir associadas com a importa-
ção de materiais hospedeiros ou outros artigos regulamentados.
A ARP normalmente está focada no material vegetal ou outro artigo

regulamentado que se pretende importar, estes agindo como meio de dis-
persão das pragas. Todavia, o grupo procurou visualizar as possibilidades da
praga como um todo, o que envolve a capacidade de dispersão por qualquer
meio, inclusive por meios próprios a cada praga. Por isto foram selecionados
critérios de proximidade ao Brasil e distribuição mundial como um fator de
risco quanto à praga ter maior ou menor probabilidade de entrar no país por
qualquer meio.
Além destes critérios geográficos, foram selecionados dois critérios rela-

cionados com os materiais importados. O número de importações de mate-
riais hospedeiros e o volume destas importações são importantes porque
indicam a possibilidade da praga chegar ao país associada a estes materiais,
o que é fundamental no processo de introdução de uma nova praga, haja
vista que, para que ocorra o estabelecimento é necessário que a praga entre
em número suficiente para formar populações viáveis.
Subcritérios, suas escalas e hierarquia

Para a priorização das pragas para entrada, foram definidos seis sub-
critérios:
• Distância da praga da fronteira brasileira.

• Número de países fronteiriços onde a praga ocorre.
• Número de países onde a praga ocorre.
• Número de continentes onde a praga ocorre.
• Volume de importação de material hospedeiro/artigo regulamenta-
do por ano.
• Número de importações de material hospedeiro/artigo regulamen-
tado por ano.
Capítulo 5 – Análise de resultado para Entrada 59
Os pesos para cada subcritério estabelecidos dentro de “Entrada” e na

avaliação global (considerando que este critério tem peso 0,2465) são apre-
sentados na Tabela 1. Pode-se observar que o critério com maior importân-
cia foi o número de países fronteiriços onde as pragas ocorrem (25,0%) e
com menor, o número de continentes onde as pragas ocorrem (7,6%).
Tabela 1. Pesos dos subcritérios dentro do critério “Entrada” e global.
Peso do subcritério Peso global

Subcritério
para entrada do subcritério
Distância da praga da fronteira

0,1727 0,043
brasileira
Número de países fronteiriços onde

0,2498 0,062
a praga ocorre
Número de países onde a praga

0,1398 0,034
ocorre
Número de continentes onde a

0,0755 0,019
praga ocorre
Volume de importação de material

hospedeiro/artigo regulamentado 0,2029 0,050
por ano
Número de importações de material

hospedeiro/artigo regulamentado 0,1593 0,039
por ano
Estes subcritérios estão relacionados à pressão de entrada das pragas.

Consideram a proximidade com o Brasil, a distribuição mundial da praga que
pode indicar alta tendência de dispersão e a importação de produtos vege-
tais que pode servir como um meio de dispersão.
Para cada subcritério, foram estabelecidas cinco escalas de priorização

com suas respectivas notas: nulo (0), baixo (250), médio (500), alto (750)
e muito alto (1000). A seguir, são apresentadas a descrição, as escalas e o
resultado da priorização para cada subcritério. Também é informado como

foram obtidos os dados para o enquadramento de cada praga na escala
estabelecida para cada subcritério.
Distância da praga da fronteira brasileira
No subcritério de distância da praga da fronteira brasileira, a priorização

da praga foi considerada tanto maior quanto menor a distância em quilôme-
tros entre a localização mais próxima da praga e a fronteira brasileira. Neste
subcritério, a pressão de entrada da praga está relacionada com a proximi-
dade com o Brasil e considera tanto a possibilidade da praga se dispersar por
conta própria ou auxiliada pelo comércio de produtos vegetais e a própria
movimentação de pessoas. Nos casos em que não se dispunha de referência
da localização exata do registro da praga, utilizou-se o centroide da provín-
cia ou país em questão. Os dados de localização das pragas foram obtidos
em bases de dados como Cabi (2016), Eppo (2016) e GBIF (2016), além de
buscas na literatura geral.
A escala estabelecida para distância da pragada fronteira brasileira está

apresentada na Tabela 2.
Tabela 2. Escala para distância da praga da fronteira brasileira.
Escala Distância da pragada fronteira brasileira
0 – Nulo ou muito baixo A praga está a mais de 6000km da fronteira brasileira
250 – Baixo A praga está entre 6000 e 4000km da fronteira brasileira

500 – Médio A praga está entre 4000 e 1000km da fronteira brasileira
750 – alto A praga está entre 1000 e 100km da fronteira brasileira
1000 – Muito alto A praga já está a menos de 100km da fronteira brasileira
Os resultados obtidos para cada praga para distância da fronteira

brasileira são apresentados na Tabela 3. A maioria das pragas recebeu
pontuação média e alta para esse subcritério, que corresponde a distâncias,
respectivamente, de 1000 a 4000 quilômetros e de 100 a 1000 quilômetros.
Destacam-se X. fastidiosa subsp. fastidiosa que recebeu pontuação baixa

(distância entre 4000 e 6000 quilômetros) e F. oxysporum f.sp. cubense raça
4 tropical [Foc R4T] com pontuação muito baixa por estar a mais de 6000
quilômetros da fronteira do Brasil.
Tabela 3. Pontuação para distância das pragas da fronteira brasileira.
Pragas avaliadas Pontuação conforme escala
African cassava mosaic virus – vírus 500
Anastrepha suspensa – inseto 750
Bactrocera dorsalis – inseto 500
Boeremia foveata – fungo 750
Brevipalpus chilensis – ácaro 500
Cirsium arvense – planta daninha 500
Cydia pomonella – inseto 750
Ditylenchus destructor – nematoide 750
Fusarium oxysporum f.sp. cubense Raça 4

0
Tropical (R4T) – fungo
Globodera rostochiensis – nematoide 750
Lobesia botrana – inseto 750
Moniliophthora roreri – fungo 750

750
Pantoea stewartii subsp. stewartii – bactéria 750
Plum pox virus – vírus 500
Striga spp. – planta daninha 500
Tomato ringspot virus – vírus 750
Toxotrypana curvicauda – inseto 750
Xanthomonas oryzae pv. oryzae – bactéria 750
Xylella fastidiosa subsp. fastidiosa – bactéria 250

Número de países fronteiriços onde a praga ocorre
O número de países fronteiriços em que determinada praga ocorre tam-

bém está associado à pressão de entrada. Assim, considerou-se que a priori-
zação da praga é tanto maior quanto maior for o número de países fronteiri-
ços onde a praga já ocorre. Foi considerado que a presença de determinada
praga em cinco ou mais países está relacionada com um risco muito alto e
que nesta situação, a probabilidade de que a praga se disperse para o Brasil
é bastante relevante. As informações sobre países com ocorrência das pra-
gas, foram obtidas em bases de dados como Cabi (2016), Eppo (2016) e GBIF
(2016), além de buscas na literatura geral.
A escala estabelecida para número de países fronteiriços onde a praga

ocorre está apresentada na Tabela 4.
Tabela 4. Escala para número de países fronteiriços onde a praga ocorre.
Escala Número de países fronteiriços onde a praga ocorre
0 – Nulo ou muito baixo A praga não está presente em nenhum país fronteiriço
250 – Baixo A praga está presente em apenas um país fronteiriço
500 – Médio A praga está presente em dois ou três países fronteiriços
750 – Alto A praga está presente em quatro países fronteiriços
1000 – Muito alto A praga está presente em cinco ou mais os países fronteiriços
Os resultados obtidos para cada praga para número de países fronteiri-

ços são apresentados na Tabela 5. Várias pragas receberam pontuação zero
pois não estão presentes em nenhum país que faz divisa com o Brasil (African
cassava mosaicvirus, B. dorsalis, C. arvense, D. destructor, Foc R4T, Fitoplasmas
associados às Síndromes do Tipo Amarelecimento Letal das Palmeiras e X.
fastidiosa subsp. fastidiosa). Por outro lado, tem destaque a traça-das-maçãs
(C. pomonella) por estar presente em cinco ou mais países que fazem fron-
teira com o Brasil.
Tabela 5. Pontuação para o número de países fronteiriços onde a praga ocorre.

Fitoplasmas associados às Síndromes do Tipo 0
Fusarium oxysporum f.sp. cubense Raça 4 Tropical 0
(R4T) – fungo
Número de países onde a praga ocorre
O número de países em que determinada praga ocorre a nível mundial

também é um indicativo da pressão de entrada que ela pode ter, porque
quanto maior for o número de países em que ela ocorre, maior é a possibilidade
que tem de chegar ao país através do transporte de bens e pessoas a partir
destes países. Por isto, a priorização das pragas foi considerada tanto maior
quanto maior o número de países em que ocorre, independentemente de
fazer fronteira ou não com o Brasil. Os dados de número de países em que
as pragas ocorrem foram obtidos em bases de dados como Cabi (2016), Eppo
(2016) e GBIF (2016), além de buscas na literatura geral.
A escala estabelecida para número de países onde a praga ocorre está

Tabela 6. Escala para número de países onde a praga ocorre.
Escala Número de países onde a praga ocorre
0 – Nulo ou muito baixo A praga ocorre em apenas um país

250 – Baixo A praga ocorre em 2 a 10 países
500 – Médio A praga ocorre em 11 a 20 países
750 – Alto A praga ocorre em 21 a 50 países
1000 – Muito alto A praga ocorre em mais de 50 países
Os resultados obtidos para cada praga para número de países em que

ocorrem são apresentados na Tabela 7. Nesse subcritério, sete pragas se des-
tacam por estarem presentes em mais de 50 países, o que demonstra a capa-
cidade de se adaptarem a diversos ambientes, como também indica maior
possibilidade de entrarem no Brasil a partir de diversos lugares, por meio do
movimento de bens e pessoas. São elas: B. dorsalis, C. arvense, C. pomonella,
G. rostochiensis, L. botrana, Plumpox virus e Striga spp. Por outro lado, quatro
pragas apresentam distribuição mundial mais restrita, estando presentes em
no máximo 10 países: A. suspensa, B. chilensis, P. stewartii subsp. stewartii e
X. fastidiosa subsp. fastidiosa.
Tabela 7. Pontuação para número de países onde a praga ocorre.

Continua...
Tabela 7. Continuação.

Fitoplasmas associados às Síndromes do 750
Tipo Amarelecimento Letal das Palmeiras
Fusarium oxysporum f.sp. cubense Raça 4 1000
Número de continentes onde a praga ocorre
De forma semelhante aos critérios anteriores, o número de continentes

onde a praga ocorre, igualmente está relacionado com a pressão de entrada e
indica que o movimento de bens e pessoas de diversos pontos do mundo pode
apresentar o risco de associação com a praga e possibilitar seu acesso ao país.
A priorização da praga foi considerada tanto maior quanto maior o número
de continentes onde está presente. Os dados de número de continentes em
que as pragas ocorrem foram obtidos em bases de dados como Cabi (2016),
Eppo (2016) e GBIF (2016), além de buscas na literatura geral.
A escala estabelecida para número de continentes onde a praga ocorre

está apresentada na Tabela 8.
Tabela 8. Escala para número de continentes onde a praga ocorre.
Escala Número de continentes onde a praga ocorre
0 – nulo ou muito baixo A praga ocorre em um continente

250 – baixo A praga ocorre em dois continentes
500 – médio A praga ocorre em três continentes
750 – alto A praga ocorre em quatro continentes
1000 – muito alto A praga ocorre em cinco continentes
Os resultados obtidos para cada praga para número de continentes em

que ocorrem são apresentados na Tabela 9. Seis pragas se destacam por
estarem presentes em cinco continentes, apresentando ampla distribuição
mundial, o que pode ser um indicativo da capacidade de se dispersar a lon-
gas distâncias e entrar em novas regiões. São elas: C. arvense, C. pomonella,
D. destructor, G. rostochiensis, Plumpoxvirus e X. oryzaepv. oryzae. Contraria-
mente, há quatro pragas que estão limitadamente distribuídas em apenas
um continente: A. suspensa, B. chilensis, M. roreri e T. curvicaudata.
Tabela 9. Pontuação para número de continentes onde a praga ocorre.

500
Continua...
Fusarium oxysporum f.sp. cubense Raça 4 Tropical

500
(R4T) – fungo
Volume de importação de material hospedeiro/artigo

regulamentado (MHAR) por ano
A importação de material hospedeiro é uma das principais vias de entra-

da de pragas em novas regiões. Para o critério volume de importação de
material hospedeiro ou artigo regulamentado foi considerado que quanto
maior o volume importado de um produto hospedeiro maior é a possibili-
dade de que pragas associadas estejam presentes e possam entrar no país.
Desta forma, a priorização da praga foi considerada tanto maior quanto
maior a quantidade importada (kg) de material hospedeiro ou artigo regu-
lamentado nos quais a praga ou o vetor possa vir a entrar no Brasil. Pragas
associadas à embalagem e material de suporte de madeira devem receber
nota máxima na priorização, uma vez que este tipo de material está pre-
sente em praticamente qualquer importação de bens (mesmo não vegetais)
e espera-se que seu volume seja sempre o máximo. As informações sobre
importação de material hospedeiro/artigo regulamentado foram obtidas
no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), no Sistema
de Informações Gerenciais do Trânsito Internacional de Produtos e Insumos
Agropecuários (SIGVIG) (Mapa, 2016).
A escala estabelecida para volume de importação de material

hospedeiro/artigo regulamentado (MHAR) por ano está apresentada na
Tabela 10.
Tabela 10. Escala para volume de importação de material hospedeiro/artigo

regulamentado (MHAR) por ano.
Volume de importação de material hospedeiro/
Escala
artigo regulamentado (MHAR) por ano
0 – nulo ou muito baixo Menos de 100kg de MHAR importado ao ano
250 – baixo Até 1000kg de MHAR importado ano ano
500 – médio Até 10t de MHAR importado ao ano
750 – alto Até 100 t de MHAR importado ao ano
1000 – muito alto Mais de 100t de MHAR importado ao ano
Os resultados obtidos para cada praga para volume de importação de

material hospedeiro/artigo regulamentado por ano são apresentados na
Tabela 11. Sete pragas obtiveram pontuação máxima na escala para esse
subcritério (B. dorsalis, C. arvense, C. pomonella, Pantoea stewartii subsp.
stewartii subsp. stewartii, Striga spp., Tomato ringspot virus e X. oryzae pv.
oryzae). Destacam-se F. oxysporum f.sp. cubense raça 4 tropical (R4T), Candi-
datus Phytoplama palmae e T. curvicaudata como tendo pontuação zero pois
a importação de material hospedeiro ou é muito baixa ou não existe.
Tabela 11. Pontuação para volume de importação de material hospedeiro/

artigo regulamentado (MHAR) por ano.

Continua...



Número de importações de material hospedeiro/

Outro critério associado com a importação de material hospedeiro foi

o número de importações. É um critério importante porque a frequência
com que determinada praga entra no país pode ser determinante para
o estabelecimento de populações diversas que podem favorecer o
estabelecimento da praga no país. Assim, a priorização da praga foi considerada
tanto maior quanto maior o número de importações de material hospedeiro ou
artigo regulamentado nos quais a praga ou o vetor possa vir a entrar no Brasil.
A escala estabelecida para número de importações de material hospe-

deiro/artigo regulamentado (MHAR) por ano está apresentada na Tabela 12.
Tabela 12. Escala paranúmero de importações de material hospedeiro/

Número de importações de material hospedeiro/
Escala
0 – nulo ou muito baixo Até 10 importações de MHAR ao ano
250 – baixo Até 100 importações de MHAR ao ano
500 – médio Até 500 importações de MHAR ao ano
750 – alto Até 1000 importações de MHAR ao ano
1000 – muito alto Mais de 1000 importações de MHAR ao ano
Os resultados obtidos para cada praga para número de importações de

material hospedeiro/artigo regulamentado (MHAR) por ano são apresenta-
dos na Tabela 13. O número de importações de material hospedeiro segue
mais ou menos o mesmo padrão do subcritério de volume de importação.
Dez pragas se destacam pelo número de importações com pontuação máxi-
ma: A. suspensa, B. dorsalis, B. chilensis, C. arvense, C. pomonella, P. stewartii
subsp. stewartii, Striga spp., Plumpox virus, Tomato ringspot virus e X. oryzae
pv. oryzae. Por outro lado, quatro pragas não tiveram importações de mate-
riais hospedeiros ou tiveram no máximo 10 importações por ano, sendo elas:
Foc R4T, M. roreri, Fitoplasmas associados às Síndromes do Tipo Amareleci-
mento Letal das Palmeiras e T. curvicaudata.
Tabela 13. Pontuação para número de importações de material hospedeiro/


Continua...

Fitoplasmas associados às Síndromes do
0
0
Resultado final do critério Entrada

A Tabela 14 apresenta os resultados de pontuação de todos os critérios
analisados, cinco pragas quarentenárias ausentes foram classificadas como
tendo risco de entrada muito alto (pontuação maior que 750): a mariposa-das-
maçãs Cydia pomonella, o nematoide do cisto da batata Globodera rostochiensis,
a bactéria Pantoea stewartii subsp. stewartii subsp. stewartii, o vírus Tomato
ringspot virus e a bactéria Xanthomonas oryzae pv. oryzae. Essas cinco pragas
obtiveram a maior pontuação por terem ampla distribuição mundial, inclusive
por estarem presentes em diversos países fronteiriços, e também porque a
importação de materiais hospedeiros delas é bastante significativa.
Dentre as espécies que obtiveram a menor pontuação (menor que

500), ou seja, representam o menor risco de entrada no Brasil estão seis
pragas: o vírus African cassava mosaic virus, o falso-ácaro-vermelho-chileno
Brevipalpus chilensis, a raça 4 tropical (R4T) do fungo Fusarium oxysporum
f.sp. cubense causador da doença fusariose da bananeira, os Fitoplasmas
associados às Síndromes do Tipo Amarelecimento Letal das Palmeiras, agente
causal do Amarelecimento Letal do Coqueiro, a bactéria Xylella fastidiosa

subsp. fastidiosa causadora da doença conhecida como mal-de-Pierce em
videiras e a mosca-do-mamão T. curvicaudata. Diferentemente das pragas
com maior risco, estas seis pragas são caracterizadas por terem distribuição
mundial mais restrita, por não estarem presentes na América do Sul (com
exceção de B. chilensise T. curvicaudata) e por estarem associadas a materiais
hospedeiros que não são importados ou são pouco importados pelo Brasil.
Tabela 14. Pontuação final das pragas para o critério Entrada.

Praga Nota Risco
Cydia pomonella – inseto 957 Muito alto
Xanthomonas oryzae pv. oryzae – bactéria 797 Muito alto
Tomato ringspot virus – vírus 778 Muito alto
Globodera rostochiensis – nematoide 753 Muito alto
Pantoea stewartii subsp. stewartii – bactéria 752 Muito alto
Striga spp. – planta daninha 707 Alto
Cirsium arvense – planta daninha 664 Alto
Bactrocera dorsalis – inseto 645 Alto
Boeremia foveata – fungo 637 Alto
Plum pox virus – vírus 625 Alto
Moniliophthora roreri – fungo 539 Alto
Anastrepha suspensa – inseto 538 Alto
Ditylenchus destructor – nematoide 531 Alto
Lobesia botrana – inseto 519 Alto
Brevipalpus chilensis – ácaro 445 Baixo
Toxotrypana curvicauda – inseto 324 Baixo
African cassava mosaic virus – vírus 301 Baixo

272 Baixo
Xylella fastidiosa subsp. fastidiosa – bactéria 246 Baixo
Fusarium oxysporum f.sp. cubense Raça
108 Baixo
Tropical 4 – TR4 – fungo
Considerações finais
A etapa de entrada é fundamental na avaliação de risco de determinada
praga, sendo que se uma praga não apresentasse a possibilidade de entrar
na região em análise, o risco seria zero. O risco é a combinação da probabi-
lidade de um evento negativo ocorrer com a magnitude das consequências
do evento.
Do conjunto das 20 pragas analisadas, podemos observar que algu-

mas se destacaram no critério de entrada: C. pomonella, G. rostochiensis,
P. stewartii subsp. stewartii, Tomato ringspot virus e X. oryzae pv. oryzae. Isso
nos dá indicação de que devemos estar vigilantes com as vias de ingresso e
as possibilidades destas pragas entrarem no Brasil, a fim de adotar as medi-
das possíveis para evitar este evento.
Cabe destacar o caso da traça-das-maçãs C. pomonella, por ter recebido

a maior pontuação dentro deste conjunto de pragas. Esta praga é o único
exemplo no Brasil de sucesso de um programa de erradicação que foi
desenvolvido por muitos anos e com grande utilização de recursos públicos
e privados. Ela está presente em países fronteiriços dos quais importamos
grande quantidade de produtos hospedeiros (frutos de maçã e pera) a cada
ano. Assim, existe alta probabilidade de que esta praga volte a entrar no
Brasil e a adoção de medidas fitossanitárias é fundamental para manter o
país livre dela.
Referências
CABI. Invasive Species Compendium. Wallingford, UK: CAB International, 2016.
Disponível em: <www.cabi.org/isc>. Acesso em: 04 out. 2018.
EPPO. Data Sheets on Quarantine Pests. Paris: EPPO Global Database, 2016.
Disponível em: <http://www.eppo.int>. Acesso em: 09 out. 2018.
GBIF. Global Biodiversity Information Facility. 2016. Disponível em: <https://

www.gbif.org/>. Acesso em: 04 out. 2018.
MAPA. Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento. Sistema de

Informações Gerenciais do Trânsito Internacional de Produtos e Insumos
Agropecuários (SIGVIG). Brasília, 2016.
Capítulo 6
Análise de resultado para
Estabelecimento e Dispersão
Elisangela Gomes Fidelis, Francisco Ferraz Laranjeira,
Marcelo Lopes da Silva, Maria Conceição Peres Young Pessoa,
Ricardo Kobal Raski, Miguel Michereff Filho, Edson Hirose,
Márcio Martinello Sanches, Alexandre Furtado Silveira Mello,,
Maristela Ramalho Xaud, Luiz Alexandre Nogueira de Sá
Introdução
Neste capítulo apresentam-se as considerações
sobre a análise realizada para o critério “Estabelecimento
e Dispersão”. Este critério aborda a potencial favorabilida-
de ao estabelecimento das pragas no território brasileiro
e de se dispersarem para áreas de cultivos hospedeiros
após eventual entrada. Há que se considerar que, mesmo
apresentando risco de introdução e potencial para cau-
sar impactos ambientais (econômicos, sociais e ecológi-
cos) negativos, nem toda praga apresenta condições, no
novo ambiente, de se estabelecer ou se dispersar para
várias regiões. Entre os fatores que contribuem para as
condições de estabelecimento citam-se: a presença de
hospedeiro (s) em áreas próximas ao território nacional, a
adaptabilidade da praga às condições climáticas locais na
presença de alimento disponível e a possibilidade de sua
erradicação por meio de métodos eficazes de controle.
Já para propiciar a dispersão elencam-se: capacidade de
autodeslocamento (natural ou favorecida por fatores climáticos), existência

de vetores de maior mobilidade, bem como potenciais vias de transporte por
atividade humana (transporte de plantas ou suas partes, substratos (incluin-
do solo), máquinas, implementos e ferramentas de uso agrícola, vestimentas,
entre outras).

Para a priorização das pragas para o critério ”Estabelecimento e Disper-
são” foram utilizados os seguintes subcritérios:
• Número de hospedeiros.
• Área total das culturas hospedeiras.
• Potencial adaptação climática ao Brasil.
• Percentual de microrregiões com cultivos dos hospedeiros.
• Eficiência de métodos de controle (erradicação).
• Estimativa de distância de dispersão natural anual.
• Probabilidade de dispersão antrópica.
A aplicação do método de análise hierárquica (AHP) determinou o peso

global do critério ”Estabelecimento e Dispersão” (peso 0,2068), bem como
de cada subcritério estabelecido previamente pelo mesmo método, confor-
me apresentados na Tabela 1.
Tabela 1. Pesos dos subcritérios dentro do critério ”Estabelecimento e Dis-

persão” e global.
Peso do subcritério para Peso global

Subcritério
Estabelecimento e Dispersão do subcritério
Número de hospedeiros 0,1762 0,036
Área total das culturas

0,1752 0,036
hospedeiras
Continua...
Capítulo 6 – Análise de resultado para estabelecimento e dispersão 77
Subcritério
Estabelecimento e Dispersão do subcritério
Potencial adaptação climática

0,159 0,033
ao Brasil
Percentual de microrregiões
0,1174 0,024
com cultivos dos hospedeiros
Eficiência de métodos de
0,096 0,020
controle (erradicação)
Estimativa de distância de
0,131 0,027
dispersão natural anual
Probabilidade de dispersão
0,1452 0,030
antrópica
Para cada subcritério, empregaram-se as cinco escalas de priorização,

com suas respectivas notas, estabelecidas previamente para uso neste crité-
rio, a saber: nulo (0), baixo (250), médio (500), alto (750) e muito alto (1000).
A descrição, as escalas e o resultado da priorização, para cada subcrité-

rio, são apresentadas a seguir, assim como informados métodos de obten-
ção de informações e dados para o enquadramento, de cada praga, na escala
de cada subcritério.
Avaliação do número de hospedeiros das pragas
O levantamento das espécies de plantas-hospedeiras cultivadas, de

cada praga, foi efetuado a partir de dados obtidos em bases de dados como
Centre for Agriculture and Biosciences International (Cabi, 2016), European and
Mediterranean Plant Protection Organization (Eppo, 2016) e Global Biodiversi-
ty Information Facility (GBIF, 2016).
A escala estabelecida previamente para o enquadramento da avaliação

pelo subcritério número de hospedeiros de cada praga é apresentada na
Tabela 2.
Tabela 2. Escala para número de hospedeiros das pragas.

Escala Número de hospedeiros conhecidos para a praga
0 – nulo ou muito baixo apenas um
250 – baixo até 5
500 – médio de 6 a 20
750 – alto de 21 a 50
1000 – muito alto mais de 50
Os resultados obtidos, para cada praga, para o subcritério ”Número de

hospedeiros” são apresentados na Tabela 3.
Tabela 3. Pontuação para número de hospedeiros das pragas.

1000
250
Determinação da área total brasileira com as culturas hospedeiras

das pragas
A determinação da área total das culturas hospedeiras presentes no

Brasil foi feita com base na informação de número de hospedeiros da praga,
conforme determinado pelo subcritério anterior. A partir dessa informação
obtiveram-se as áreas (em hectare) desses hospedeiros junto ao Sistema
IBGE de Recuperação Automática (SIDRA) do Instituto Brasileiro de Geogra-
fia e Estatística (IBGE) - base de 2015 (IBGE, 2015), ao banco de dados do
Instituto de Economia Agrícola do Estado de São Paulo (IEA) – ano 2014
(IEA, 2014), ao Anuário Brasileiro das Hortaliças – 2015 (Anuário..., 2015) e ao
Anuário Hortifruti do Centro de Estudos Avançados em Economia Aplicada
- período 2015-2016 (CEPEA, 2016). A determinação das áreas foi limitada à
disponibilidade das culturas no SIDRA/IBGE nessas fontes. Na ocorrência de
mais de uma cultura hospedeira identificada para a mesma praga realizou-se
o somatório das respectivas áreas.
A escala estabelecida previamente para proceder a avaliação do subcri-

tério de área total das culturas das hospedeiras das pragas no Brasil é apre-
sentada na Tabela 4.
Tabela 4. Escala para área total das culturas das hospedeiras das pragas no
Brasil.
Escala Área total das culturas hospedeiras da praga no Brasil
0 – nulo ou muito baixo Menos de 1000 ha

250 – baixo Até 5000 ha
500 – médio De 5000 a 50.000 ha
750 – alto De 50.000 a 200.000 ha
1000 – muito alto Mais de 200.000 ha
O resultado obtido para a avaliação da área total das culturas hospe-

deiras no Brasil potencialmente susceptível ao ataque das respectivas pragas
avaliadas é apresentado na Tabela 5.
Tabela 5. Pontuação para área total das culturas hospedeiras das pragas.
Praga Pontuação conforme escala

1000
1000
Avaliação da potencial adaptação climática das pragas no Brasil
A análise da potencial adaptação climática de cada praga avaliada, no

Brasil, foi realizada com base na percentagem de áreas brasileiras suscep-
tíveis a cada praga, considerando a classificação climática de Thornthwaite
(Thornthwaite, 1948). Por essa razão, a análise iniciou-se pela utilização das
informações levantadas e disponibilizadas pelas análises de: a) Avaliação de

países nos quais as pragas priorizadas estão presentes; e b) Percentagem de
Microrregiões brasileiras com as culturas hospedeiras.
A classificação climática de Thornthwaite foi utilizada porque, de forma

geral, considera classes de índices de umidade calculados com base em
índices hídricos, que são determinados a partir de informações de excedente
hídrico proveniente do balanço hídrico, e de índices de aridez, que são
calculados a partir de informações de deficiência hídrica (também decorrente
da informação do balanço hídrico) e da informação de evapotranspiração
de referência ou potencial (Silva et al., 2014). Por essa razão, a classificação
Thornthwaite vem sendo reportada como mais precisa em aplicações já
registradas para ambientes brasileiros, quando comparada aos resultados de
utilização da classificação climática de Köppen-Geiger, por apresentar maior
sensibilidade à pluviosidade, temperatura e relevo, dado o maior número de
tipos climáticos (Rolim et al., 2007; Souza et al., 2013; Silva et al., 2014). Rolim
et al. (2007) consideram a classificação de Thornthwaite mais indicada aos
estudos de mesoescala ou topoescala, justificando-se seu uso nesta avaliação,
uma vez que áreas irrigadas, principalmente aquelas localizadas em regiões
semiáridas do país, podem apresentar condições de adaptação das pragas
favorecidas por umidade, mesmo em condições de menores pluviosidades
médias (Pessoa et al., 2016), o que não seria considerado com a utilização
de Köppen-Geiger. A classificação de Köppen-Geiger, mesmo acrescida
de modificações apresentadas por Setzer (1966) para inclusão do tipo Am
(Tropical Monçônico), fundamenta-se basicamente em faixas climáticas
correspondentes às zonas de vegetação, conforme critérios sujeitos também
às classes pré-definidas de temperatura e precipitação (Arnfield, 2016;
Peel et al., 2007). Assim, apresenta pouca sensibilidade para diferenciação
climática em conformidade com evapotranspiração, deficiência e excedente
hídrico, entre outros fatores de elementos meteorológicos, conforme
salientado por Rolim et al. (2007).
Considerou-se, portanto, para a avaliação de potencial adaptação

climática das pragas avaliadas os seguintes tipos de clima de Thornthwaite:
E (Árido), D (Semiárido), C1 (Sub-úmido seco), C2 (Sub-úmido), B1 (Úmido),
B2 (Úmido), B4 (Úmido) e A (Superúmido); de acordo com a chave de
classificação climática de Thornthwaite apresentada detalhadamente em
Souza et al. (2013).
Para cada praga avaliada, foram identificadas as frequências de ocorrên-

cia de tipos de climas de Thornthwaite registrados em cada país com ocor-
rência da praga no exterior, separadamente por cultura-hospedeira, fazendo
uso de mapa mundial da classificação climática de Thornthwaite apresentado
por Feddema (2005). A percentagem de ocorrência de cada tipo dessa clas-
sificação foi, posteriormente, estimada com base na frequência observada
por tipo em relação à frequência total de tipos ocorridos para a praga em
um mesmo hospedeiro-planta. Dada a ausência de informações disponíveis
para todo o país sobre a percentagem de áreas brasileiras conforme as clas-
ses climáticas de Thornthwaite, estas foram estimadas a partir das percenta-
gens de ocorrências das classes climáticas de Thornthwaite em relação às de
Köppen-Geiger utilizando a ”Matriz de Confusão” entre os tipos dessas duas
classificações climáticas, viabilizadas por Sampaio et al. (2011).
As percentagens de áreas brasileiras por tipo de classes climáticas de

Köppen-Geiger foram estimadas fazendo uso de Sistema de Informação
Geográfica (ArqGis), com base em informações disponibilizadas por Peel
et al. (2007).
A matriz de confusão de Sampaio et al. (2011) foi posteriormente apli-

cada às informações de percentagens de áreas brasileiras por tipo de clas-
ses climáticas de Köppen-Geiger obtidas para viabilizar as estimativas das
percentagens de áreas brasileiras por tipo na classificação de Thorntwaite.
Em seguida, estimou-se o percentual de adaptabilidade de cada praga, para
cada cultura hospedeira, passível de ser encontrada em microrregiões bra-
sileiras, a partir da soma dos percentuais de áreas brasileiras registrados nas
respectivas faixas climáticas de Thornthwaite com ocorrência de cada praga
já registrada, separadamente por suas respectivas culturas hospedeiras.
A escala estabelecida previamente para uso no subcritério de avaliação

do potencial de adaptação climática das pragas no Brasil é apresentada na
Tabela 6.
Tabela 6. Escala para potencial de adaptação climáticas das pragas no Brasil.
Escala Potencial de adaptação climática da praga no Brasil
0 – nulo ou muito baixo Não há expectativa de adaptação da praga ao Brasil

10% do território brasileiro é apto
250 – baixo
à adaptação climática da praga
Continua...
Escala Potencial de adaptação climática da praga no Brasil
De 11% a 25% do território brasileiro
500 – médio
é apto à adaptação climática da praga
De 26% a 50% do território brasileiro
750 – alto
é apto à adaptação climática da praga
Mais de 50% do território brasileiro
1000 – muito alto
é apto à adaptação da praga
Os resultados obtidos, quais sejam os percentuais do território brasileiro

sujeito à potencial adaptação climática de cada praga por respectivas cultu-
ras hospedeiras, considerando a classificação de Thornthwaite, são apresen-
tados na Tabela 7. As culturas não avaliadas devem-se a ausência de infor-
mação de ataque no exterior ou indisponibilidade de dados de classificação
de Thornthwaite para localidades específicas (não captadas pelo mapa base
utilizado nesta análise).
Tabela 7. Pontuação para potencial de adaptação climáticas das pragas no

Brasil.
Percentagens do território
Pontuação
Praga brasileiro sujeitos à adaptação
conforme escala
climática da praga
African cassava Mandioca – 100%;

1000
mosaic virus – vírus Mamona – não avaliado
Anastrepha suspensa – Citros (laranja) – 60,3%; Citros (limão) –

1000
inseto 83,9%; Citros (tangerina) – 57%
Feijão – 16,2%; Banana – 78,5%;

Citros (laranja) – 98,8%; Tomate – 21,3%;
Melancia – 85,9%; Maracujá – 51,7%;
Citros (limão) – 85,9% ; Manga – 1,3%;
Bactrocera
Goiaba – 21,3%; Citros (Tangerina) – 85,9%; 1000
dorsalis – inseto
Mamão – 85,9%; Café – 30,9%;
Abacate – 77,9%; Cajú – 100%;
Caqui – 3,3%; Maçã – 55,8%;
Melão – 21,3%; e Cacau – 29,6%
Continua...
Pontuação
conforme escala
climática da praga
Boeremia foveata –
Batata – 100% 1000
fungo
Brevipalpus chilensis –
Uva (mesa e vinífera) – 77,9% 1000
ácaro
Milho – 100%; Soja – 25,4%;
Cirsium arvense – Sorgo – 100%; Trigo – 75,8%;
1000
planta daninha Algodão – 21,3%; Girassol – 30,9%;
e Cevada – 36,5%
Cydia pomonella –
Maçã – 100% 1000
inseto
Milho – 100%; Tomate – não avaliado;
Ditylenchus destructor – Batata doce – 21,3%; Soja – 5,4%;
1000
nematoide Batata – 1,3%; Cebola – 87,2%; e
Trigo – 42%
Fitoplasmas associados
às Síndromes do Tipo
Coco – 100% 1000
Amarelecimento Letal
das Palmeiras
Fusarium oxysporum f.sp.
cubense Raça 4 Tropical Banana – 100% 1000
(R4T) – fungo
Globodera rostochiensis – Tomate – 100%; e
1000
nematoide Batata – 100%
Lobesia botrana –
Uva – 100% 1000
inseto
Moniliophthora roreri –
Cacau – 100% 1000
fungo
Milho – 100% 1000
stewartii – bactéria
Plum pox virus –
Pêssego – 100% 1000
vírus
Continua...
Pontuação
conforme escala
climática da praga
Striga aspera:
Arroz – 29,3%; Milho – 100%;
Sorgo – 29,3%; Trigo – não avaliado;
Striga gesnerioides:
Não avaliado
Striga spp. – Striga asiatica:

Arroz – 3,3%; Cana-de-açúcar – 85,9%; 1000
planta daninha
Milho – 100%; Sorgo – não avaliado;
e Trigo – não avaliado
Striga hermonthica:
Arroz – 1,3%; Cana-de-açúcar – 100%;
Milho – 100%; Sorgo – 65,8%;
e Trigo – não avaliado
Tomate – 100%; Maçã – não avaliado;
Tomato ringspot
Tabaco – não avaliado; Pêssego – 51,7%; 1000
virus – vírus
e Uva – 100%
Toxotrypana curvicauda
Mamão – 100% 1000
– inseto
Xanthomonas oryzae pv.
Arroz – 100% 1000
oryzae – bactéria
Xylella fastidiosa subsp.
Uva – 100% 1000
fastidiosa – bactéria
Determinação do percentual de microrregiões com culturas

hospedeiras das pragas no Brasil
A determinação do percentual de microrregiões brasileiras com culturas

hospedeiras para cada praga avaliada foi efetuada com base na identificação
do número de culturas hospedeiras por praga determinadas pelo grupo de
”Avaliação do Número de hospedeiros”. A partir dessa informação recupe-
raram-se dados de microrregiões com cultivo de culturas hospedeiras, por
praga, dentre o total de microrregiões brasileiras (IBGE, 2016), limitado às
culturas hospedeiras disponibilizadas. No relato de ocorrência de mais de
uma cultura hospedeira, por praga, os dados não foram somados.
A escala estabelecida previamente para avaliação do subcritério do per-

centual de microrregiões com culturas hospedeiras das pragas no Brasil é
Tabela 8. Escala para percentual de microrregiões com culturas hospedeiras

das pragas no Brasil.
Percentual de microrregiões com culturas
Escala
hospedeiras das pragas no Brasil
0 – nulo ou muito baixo Menos de 5%
250 – baixo De 5% a 10%
500 – médio De 11% a 25%
750 – alto De 26% a 50%
1000 – muito alto Mais de 50%
O resultado obtido nesta avaliação da percentagem de microrregiões

brasileiras com o cultivo de culturas hospedeiras para cada praga avaliada é
apresentado na Tabela 9.
Tabela 9. Pontuação para percentual de microrregiões com culturas hospe-

deiras das pragas no Brasil.

1000
Continua...

1000
Avaliação da eficiência de métodos de controle disponíveis para

erradicação da praga no Brasil
A determinação da eficiência de métodos disponíveis no Brasil, para a

erradicação de cada praga avaliada foi obtida a partir de informações sobre
métodos de controle utilizados em outros países onde a praga ocorre. Essas
informações foram obtidas nas fichas das pragas disponibilizadas pelo
European and Mediterranean Plant Protection Organization (Eppo, 2016) pelo
Centre for Agriculture and Biosciences International no seu Invasive Species
Compendium (Cabi, 2016). Além disso, consultaram-se colegas especialistas
em pragas específicas, quando necessário.
A escala estabelecida para avaliação da eficiência de métodos de

controle disponíveis para erradicação da praga no Brasil é apresentada na
Tabela 10.
Tabela 10. Escala para avaliação da eficiência de métodos de controle dispo-

níveis para erradicação da praga no Brasil.
Eficiência de métodos de controle disponíveis

Escala
para erradicação da praga no Brasil
Há métodos disponíveis no Brasil capazes

0 – nulo ou muito baixo
de erradicar a praga em 100% dos casos
250 – baixo
500 – médio
750 – alto
Não há métodos de erradicação disponíveis no Brasil
1000 – muito alto ou a eficiência dos métodos disponíveis é capaz de
erradicar a praga abaixo de 25% dos casos
O resultado obtido para este subcritério de eficiência de métodos de

controle disponíveis para erradicação da praga no Brasil é apresentado na
Tabela 11.
Tabela 11. Pontuação para métodos de controle disponíveis para erradica-

ção da praga no Brasil.

Continua...


Estimativa da distância de dispersão natural anual das pragas
A avaliação da estimativa da distância de dispersão natural anual de

cada praga foi realizada com base em informações de literatura científica
disponíveis nas fichas das pragas no European and Mediterranean Plant Pro-
tection Organization (Eppo, 2016) pelo Centre for Agriculture and Biosciences
International no seu Invasive Species Compendium (Cabi, 2016). Além disso,
consultaram-se colegas especialistas em pragas específicas, quando neces-
sário. Dados obtidos em literatura científica ou em análises de grupo taxonô-
mico da praga também foram considerados.
A escala estabelecida previamente para a avaliação do subcritério da

estimativa da distância de dispersão natural anual de cada praga avaliada no
Brasil é apresentada na Tabela 12.
Tabela 12. Escala para estimativa da distância de dispersão natural anual das
pragas no Brasil.
Estimativa da distância de
Escala
dispersão natural anual de cada praga no Brasil
0 – nulo ou muito baixo Até 1 km

250 – baixo Entre 1 km e 50 km
500 – médio Entre 50 km e 200 km
750 – alto Entre 200 km e 500 km
1000 – muito alto Acima de 500 km
O resultado obtido para este subcritério é apresentado na Tabela 13.
Tabela 13. Pontuação para distância de dispersão natural anual das pragas
no Brasil.

500
0
Continua...

Estimativa da probabilidade de dispersão antrópica das pragas
A avaliação da estimativa da probabilidade de dispersão antrópica de

cada praga foi feita com base em informações de literatura científica ou de
análise de grupo taxonômico da praga, sobre as potenciais vias pelas quais
o homem pode transportar a praga para outros lugares. Consideraram-
-se como vias: material propagativo, solo e substratos, produto destinado
ao consumo, material de embalagem e transporte, ferramentas, veículos e
máquinas, vestimenta e corpo humano (Sanches; Lopes-Silva, 2015).
A escala estabelecida previamente para avaliação da estimativa da pro-

babilidade de dispersão antrópica de cada praga é apresentada na Tabela 14.
Tabela 14. Escala para estimativa da probabilidade de dispersão antrópica

das pragas.
Estimativa da probabilidade de
Escala
dispersão antrópica das pragas
0 – nulo ou muito baixo Não há risco de dispersão antrópica
250 – baixo Ocorrência de uma a duas vias de dispersão antrópica
500 – médio Entre três e quatro vias de dispersão antrópica
750 – alto Ocorrência de cinco vias de dispersão antrópica
1000 – muito alto Acima de cinco vias de dispersão antrópica
O resultado da avaliação deste subcritério é apresentado na Tabela 15.
Tabela 15. Pontuação para estimativa da probabilidade de dispersão antró-

pica das pragas.

500

500

Resultado final do critério Estabelecimento e Dispersão

A priorização das pragas pelo Critério ”Estabelecimento e Dispersão” foi
obtida após a análise de todos os resultados dos subcritérios apresentados
nas avaliações das Tabelas 3, 5, 7, 9, 11, 13 e 15, conforme as pontuações
recebidas, em conformidade com as respectivas escalas previamente esta-
belecidas para cada praga avaliada (Tabela 16).
Observa-se que duas pragas mostraram maior potencial de estabe-

lecimento e dispersão, as moscas-de-frutas Anastrepha suspensa (Diptera:
Tephritidae) e Bactrocera dorsalis (Diptera: Tephritidae), com a mesma pon-
tuação final total (892), motivo pelo qual atribuiu-se a priorização máxima (1)
a ambas. A terceira praga priorizada no critério Estabelecimento e Dispersão
é o fitoplasma causador de Síndromes do Tipo Amarelecimento Letal, com
nota 838. À planta invasora Cirsium arvense (Asterales: Asteraceae), praga
imediatamente priorizada na sequência (com valor total de 830), foi atribuída
a ordem de priorização 4 (Tabela 16).
Obteve-se a seguinte priorização final por esse critério, em ordem decres-

cente: Anastrepha suspensa (Diptera: Tephritidae), Bactrocera dorsalis (Diptera:
Tephritidae), Fitoplasmas associados às Síndromes do Tipo Amarelecimento Letal
das Palmeiras, Cirsium arvense (Asterales: Asteraceae), Ditylenchus destructor
(nematoide), African cassava mosaic virus (vírus), Striga spp. (planta daninha),
Globodera rostochiensis (nematoide), Toxotrypana curvicauda (inseto), Pantoea
stewartii subsp. stewartii (bactéria), Xanthomonas oryzae pv. oryzae (bactéria),
Tomato ringspot virus (vírus), Brevipalpus chilensis (ácaro), Fusarium oxyspo-
rum f.sp. cubense Raça 4 Tropical (R4T) (fungo), Moniliophthora roreri (fungo),
Lobesia botrana (inseto), Cydia pomonella (inseto), Xylella fastidiosa subsp.
fastidiosa (bactéria), Plum pox virus (vírus) e Boeremia foveata (fungo) (Tabela 16).
Tabela 16. Pontuação final das pragas para o critério Estabelecimento e

Dispersão.
Praga Nota Risco
Anastrepha suspensa (inseto) 892 Muito alto
Bactrocera dorsalis (inseto) 892 Muito alto

Continua...
Praga Nota Risco

838 Muito alto
Cirsium arvense (planta daninha) 830 Muito alto
Ditylenchus destructor (nematoide) 777 Muito alto
African cassava mosaic virus (vírus) 763 Muito alto
Striga spp. (planta daninha) 762 Muito alto
Globodera rostochiensis – nematoide 689 Alto
Toxotrypana curvicauda – inseto 686 Alto
Pantoea stewartii subsp. stewartii – bactéria 660 Alto
Xanthomonas oryzae pv. oryzae – bactéria 657 Alto
Tomato ringspot virus – vírus 656 Alto
Brevipalpus chilensis – ácaro 652 Alto

640 Alto
Cydia pomonella – inseto 579 Alto
Xylella fastidiosa subsp. fastidiosa – bactéria 576 Alto
Referências
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Cruz do Sul: Editora Gazeta, 2015. Disponível em: <https://www.hfbrasil.org.br/br/
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CEPEA. Centro de Estudos Avançados em Economia Aplicada. Hortifruti Brasil:

Anuário 2015-2016. Disponível em: <https://www.hfbrasil.org.br/br/revista/a-
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Physical Geography, v. 26, p. 422-466, 2005
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Abastecimento. Disponível em: < http://www.iea.agricultura.sp.gov.br/out/index.
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PEEL, M. C.; FINLAYSON, B. L.; MACMAHON, T. A. Updated world map of the

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Discussions, European Geosciences Union, v. 11, n. 5, p.1633-1644, 2007.
Disponível em: <https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00305098/document>. Acesso
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A. de S.; MOURA, M. S. B.; SILVA FILHO, P. P.; SÁ, L. A. N.; PRADO, S. S.; SPADOTTO,
C. A.; FARIAS, A. R. Estimativas de potencial adaptação de Bactrocera
carambolae Drew & Hancock (Praga Quarentenária A2) - Estudo de caso para
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Territorial, 2016. 2 p. Disponível em: <https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/
bitstream/item/161389/1/20161202-NotaTecnica-9.pdf>. Acesso em: 04 nov. 2017
ROLIM, G. S.; CAMARGO, M. B. P.; LANIA, D. G.; MORAES, J. F. L. Classificação

climática de Köppen e de Thornthwaite e sua aplicabilidade na determinação de
zonas agroclimáticas para o estado de São Paulo. Bragantia, Campinas, v. 66, n. 4,
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Geográfica para comparar a classificação climática de Köppen-Geiger e de
Thornthwaite. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE SENSORIAMENTO REMOTO, 15., 2011,
Curutiba. Anais... Curitiba: SBSR, 2011. p. 8857-8864.
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L. E. P. (Ed.). Defesa vegetal: fundamentos, ferramentas, políticas e perspectivas.
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SILVA, A. O.; MOURA, G. A.; KLAR, A. E. Classificação climática de Thornthwaite e

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SOUZA, A. P.; MOTA, L. L.; ZAMADEL, T.; MARTIM, C. C.; ALMEIDA, F. T.; PAULINO, J.
Classificação climática e balanço hídrico climatológico no estado de Mato Grosso.
Nativa, Sinop, v. 1, n. 1, p. 34-43, 2013.
THORNTHWAITE, C. W. An approach toward a rational classification of climate.

Geographical Review, New York, n. 1, p. 55-94, 1948.
Capítulo 7
Impactos Estimados
TIAGO RODRIGO LOHMANN, Marcelo Lopes da Silva,
Clidenor Mendes Wolney Valente, Dalci de Jesus Bagolin,
Ricardo Kobal Raski, Miguel Michereff Filho
Introdução
O critério de impactos estimados é fundamental
para a avaliação do risco de uma praga e para a decisão
sobre eventual necessidade de dispor de medidas para
evitar a introdução de pragas quarentenárias.
O Acordo da Organização Mundial do Comércio

(OMC) sobre Aplicação das Medidas Sanitárias e Fitossa-
nitárias (MSF), que busca resguardar o direito dos países
Membros em adotarem medidas para proteger a saúde
humana e animal e a sanidade vegetal, esclarece que
os países Membros, na avaliação do risco para a saúde
animal e a sanidade vegetal devem levar em conta os
seguintes critérios econômicos:
• O potencial de dano em termos de perda de produ-

ção ou vendas no caso de introdução de uma praga
ou doença.
• Os custos de controle ou erradicação.

• A relação custo/benefício de abordagens alternativas para limitar
o risco.
Historicamente há diversos exemplos de casos em que a introdução de

uma nova praga acarretou grandes prejuízos econômicos, sociais e ambien-
tais. No Brasil, grande parte das pragas das culturas agrícolas são exóticas,
ou seja, naturalmente sua origem é do exterior. Em função disto, a previsão
dos impactos que pragas quarentenárias podem ter é determinante para
avaliar seu risco. Por exemplo, se considerarmos que uma praga tenha altís-
sima probabilidade de entrada e estabelecimento, mas, por outro lado, seu
potencial de impacto é baixo, podemos considerar que não seja necessá-
ria a adoção de medidas para evitar sua introdução. Neste caso, esforços
podem ser direcionados para tentar evitar a introdução de outras pragas que
tenham um potencial de impacto mais alto, mesmo que com menor proba-
bilidade de entrada e estabelecimento, pois se o evento introdução ocorrer,
as consequências podem ser consideradas inaceitáveis.
Neste sentido, o grupo de especialistas ao desenvolver este trabalho de

priorização procurou selecionar subcritérios para impactos estimados que fos-
sem possíveis de serem mensurados e refletissem as consequências potenciais
da introdução das pragas quarentenárias avaliadas em relação às suas culturas
hospedeiras, ao impacto no comércio, na sociedade e no meio ambiente.

Foram definidos seis subcritérios para impactos estimados:
• Expectativa do percentual de dano causado pela praga.

• Valor da produção anual da cultura hospedeira da praga.
• Número de países que regulamentam a praga.
• Número de estabelecimentos com a cultura hospedeira da praga.
Capítulo 7 – Análise de resultado para Impactos Estimados 99
• Número de empregos na cadeia produtiva dos cultivos hospedeiros

da praga.
• Potencial de contaminação por agrotóxicos pela praga.
Os pesos para cada subcritério, estabelecidos dentro de “Impacto

Estimado” e na avaliação global (considerando que este critério tem peso
0,5466) são apresentados na Tabela 1. O subcritério com maior peso (27%) foi
expectativa do percentual de dano causado pela praga, demonstrando que
impacto direto na produção agrícola foi considerado importante pelo grupo
de especialistas. Em seguida, foi o da produção anual da cultura hospedeira,
com 25%, que reflete na importância econômica da cultura para o país.
Tabela 1. Pesos dos subcritérios dentro do critério “Impacto Estimado”

e global.
Subcritério
impacto estimado do subcritério
Expectativa do percentual de dano
0,2708 0,148
causado pela praga
Valor da produção anual da cultura
0,2493 0,136
hospedeira da praga
Número de países que
0,1636 0,089
regulamentam a praga
Número de estabelecimentos com a
0,1198 0,065
cultura hospedeira da praga
Número de empregos na cadeia
produtiva dos cultivos hospedeiros 0,13 0,071
da praga
Potencial de contaminação por
0,0664 0,036
agrotóxicos pela praga
Para cada subcritério, foram estabelecidas cinco escalas de priorização

com suas respectivas notas: nulo (0), baixo (250), médio (500), alto (750) e
muito alto (1000). A seguir, são apresentadas a descrição, as escalas e o resul-
tado da priorização para cada subcritério. Também é informado como foram
obtidos os dados para o enquadramento de cada praga na escala estabele-
cida para cada subcritério.
Expectativa do percentual de dano causado pela praga
A expectativa do percentual de dano considera as perdas percentuais

registradas na literatura para determinada praga e suas culturas hospe-
deiras. Para tanto, a priorização da praga foi tanto maior quanto maior foi
o percentual de dano estimado. Como algumas pragas atacam mais de
uma cultura hospedeira considerou-se necessário utilizar a informação do
hospedeiro com maior dano. Ou seja, se numa cultura há informações de
10% de perda em produção e em outra de 30%, utilizou-se como referên-
cia para este critério o valor de 30%. Os dados de expectativa de danos
foram obtidos Cabi (2016), EPPO (2016) e GBIF (2016), além de buscas na
literatura geral.
A escala estabelecida para expectativa do percentual de dano causado

pela praga está apresentada na Tabela 2.
Tabela 2. Escala para expectativa do percentual de dano causado pela praga.
Escala Expectativa do percentual de dano
0 – nulo ou muito baixo Danos menores que 5% da produção
250 – baixo Danos entre 5% e 10% da produção
500 – médio Danos entre 11% e 25% da produção
750 – alto Danos entre 26% e 50% da produção
1000 – muito alto Acima de 50% de danos à produção
Os resultados obtidos para cada praga para expectativa do percentual

de dano causado pela praga são apresentados na Tabela 3. Todas as pragas
foram classificadas como tendo potencial de causar danos, em termos de
percentual de danos às culturas afetadas, de médio para cima. Catorze
delas receberam a classificação muito alto, significando que se esperam
danos superiores a 50% em alguma de suas culturas hospedeiras. Striga
spp. e T. curvicauda receberam a menor classificação dentre todas as pragas,
pois tiveram expectativa de danos entre 11% e 25% em alguma de suas
hospedeiras, o que é significativo em termos de prejuízos econômicos.
Tabela 3. Pontuação para expectativa do percentual de dano causado

pela praga.

1000
1000
(R4T) – fungo
Valor da produção anual da cultura hospedeira da praga
Para o valor da produção anual da cultura hospedeira, a priorização

da praga foi considerada tanto maior quanto maior foi o valor médio
anual da produção das culturas hospedeiras da praga nos últimos cinco
anos. Este critério dimensiona o tamanho do impacto econômico ao país

de determinada praga, uma vez que culturas com maior valor de produção
podem representar um grande impacto na economia se forem atacados por
novas pragas. O mesmo não ocorreria se novas pragas atacarem culturas com
menor valor de produção. No caso de a praga estar associada a mais de uma
cultura hospedeira, os valores de produção de todas elas foram somados.
Este critério ficou limitado às culturas com informações disponíveis. Não
obstante, nos casos em que não há informações sobre determinada cultura
supõe-se que sua expressão econômica é limitada e, provavelmente, sua
consideração não afetaria o resultado na escala deste critério. Os dados de
valor da produção das culturas foram obtidos na base de dados do SIDRA
(IBGE, 2016).
A escala estabelecida para valor da produção das culturas hospedeiras

Tabela 4. Escala para valor da produção anual da cultura hospedeira da praga.
Valor da produção anual

Escala
da cultura hospedeira da praga
0 – nulo ou muito baixo Menos de R$0,5 bilhão

250 – baixo Entre R$0,5 bilhão e R$1 bilhão
500 – médio Entre R$1 bilhão e R$5 bilhões
750 – alto Entre R$5 bilhões e R$10 bilhões
1000 – muito alto Mais de R$10 bilhões
Os resultados obtidos para cada praga para valor da produção anual

da cultura hospedeira da praga são apresentados na Tabela 5. Seis pra-
gas atingiram o maior nível na escala desse critério, que é produção das
culturas hospedeiras acima de 10 bilhões de reais. Essas pragas foram:
B. dorsalis, C. arvense, D. destructor, P. stewartii subsp. stewartii, Striga spp.
e Tomato ringspot virus. Isso ocorreu porque estas pragas são caracteris-
ticamente polífagas, atacando grande número de culturas (que, quando
somados, os valores de produção são altos), e/ou porque atacam culturas de
grande importância, como milho, cana-de-açúcar, arroz, café, feijão, laranja,
banana, tomate, soja, algodão, fumo e uva. O vírus Plumpox virus destaca-se
como o único da lista com um valor de produção considerado baixo, por não
ter atingido o valor de referência de 0,5 bilhão de reais. Isso se justifica pelo
fato de ter se considerado os dados para a produção das culturas hospedei-
ras de pêssego e ameixa, sendo que as duas somadas não atingiram o valor
de produção anual de 500 milhões de reais.
Tabela 5. Pontuação para valor da produção anual da cultura hospedeira

da praga.

500
750
Número de países que regulamentam a praga
O critério de número de países que regulamentam a praga é muito

importante porque demonstra o potencial do Brasil de sofrer barreiras
fitossanitárias na exportação dos produtos hospedeiros caso ocorra a
introdução das pragas consideradas na análise. Estas barreiras na verdade
são medidas fitossanitárias que os países importadores exigem dos países
exportadores a fim de diminuir o risco de introdução de novas pragas em
seu território. Acontece que elas acarretam despesas (tratamentos, sistemas
de mitigação, controle oficial etc) que em alguns casos podem inviabilizar a
exportação de produtos pela agregação de custos. Os dados de número de
países que regulamentam a praga foram obtidos na Convenção Internacional
para a Proteção dos Vegetais (CIPV, 2016).
A escala estabelecida para número de países que regulamentam a praga

Tabela 6. Escala de número de países que regulamentam a praga.
Escala Número de países que regulamentam a praga
0 – nulo ou muito baixo A praga não é regulamentada por nenhum país

250 – baixo A praga é regulamentada em até dois países
500 – médio A praga é regulamentada em até 10 países
750 – alto A praga é regulamentada em até 20 países
1000 – muito alto A praga é regulamentada por mais de 20 países
Os resultados obtidos para cada praga para número de países que regu-
lamentam a praga são apresentados na Tabela 7. Todas as pragas atingiram
na escala a valoração de alto ou muito alto. Em primeiro lugar isso indica que
todas estas pragas são vistas por muitos países como tendo grande impor-
tância e que demandam a adoção de medidas para evitar a sua introdução.
Em segundo lugar, é um bom indicativo do impacto que a introdução destas
pragas no Brasil pode ocasionar em relação às restrições fitossanitárias para
a exportação de produtos hospedeiros.
Tabela 7. Pontuação para número de países que regulamentam a praga.

1000

750
Número de estabelecimentos com a cultura hospedeira da praga
O número de estabelecimentos com a cultura hospedeira dimensiona

o impacto que as pragas podem ter, considerando as unidades produtivas
dedicadas às culturas hospedeiras em análise. Assim, a priorização da praga

foi tanto maior quanto maior foi o número de estabelecimentos envolvidos
com o cultivo da espécie hospedeira. Caso a praga estivesse associada a mais
de uma cultura hospedeira, os números de estabelecimento foram soma-
dos. Os dados de número de estabelecimentos com a cultura hospedeira da
praga foram obtidos na base de dados do SIDRA (IBGE, 2016).
A escala estabelecida para número de estabelecimentos com a cultura

hospedeira da praga está apresentada na Tabela 8.
Tabela 8. Escala de número estabelecimentos com a cultura hospedeira da

praga.
Número de estabelecimentos com

Escala
a cultura hospedeira da praga
0 – nulo ou muito baixo Menos de 50.000 estabelecimentos
250 – baixo Entre 50.000 e 250.000 estabelecimentos
500 – médio Entre 250.000 e 500.000 estabelecimentos
750 – alto Entre 500.000 e 1.000.000 estabelecimentos
1000 – muito alto Mais de 1.000.000 estabelecimentos
Os resultados obtidos para cada praga para número de estabelecimen-

tos com a cultura hospedeira da praga são apresentados na Tabela 9. Cinco
pragas atingiram o grau máximo na escala para esse subcritério, sendo elas:
B. dorsalis, C. arvense, D. destructor, P. stewartii subsp. stewartiie Striga spp.
Observa-se que estas pragas são as mesmas (com exceção de Tomatoring
spotvirus) que obtiveram pontuação máxima no critério valor da produção
anual e isso é esperado porque as culturas hospedeiras são muito comuns
e cultivadas em muitas propriedades. Por outro lado, observa-se que pra-
gas mais restritas quanto ao número de hospedeiros obtiveram pontua-
ção menor devido ao fato de que as espécies hospedeiras são culturas mais
especializadas e cultivadas em regiões localizadas no país, como é o caso de
C.pomonella que ataca rosáceas.
Tabela 9. Pontuação para número de estabelecimentos com a cultura hos-

pedeira da praga.

500

750
(R4T) – fungo

Número de empregos na cadeia produtiva dos cultivos

hospedeiros da praga
Além do impacto na produção da cultura e o impacto direto na unida-

de produtiva, as pragas introduzidas podem afetar toda a sociedade devido
às perdas econômicas que resultam em um efeito em cadeia. Toda cadeia
de produção conta com trabalhadores diretos (envolvidos diretamente na
produção da cultura) bem como trabalhadores indiretos que se beneficiam
desta produção. Assim, o critério número de empregos na cadeia produtiva
dos cultivos hospedeiros visa dimensionar o potencial de impacto que uma
praga pode ter, ao afetar a produção da cultura de forma negativa, podendo
resultar em perdas de emprego. Caso a praga estivesse associada a mais de
uma cultura hospedeira, os números de emprego foram somados. Os dados
de número de empregos na cadeia produtiva dos cultivos hospedeiros da
praga foram obtidos na literatura científica e geral. Para os casos em que
não foi possível encontrar dados, foi estimado um valor com base na área de
cultivo dos hospedeiros.
A escala estabelecida para número de empregos na cadeia produtiva

dos cultivos hospedeiros da praga está apresentada na Tabela 10.
Tabela 10. Escala de número de empregos na cadeia produtiva dos cultivos

hospedeiros da praga.
Número de empregos na cadeia produtiva

Escala
dos cultivos hospedeiros da praga
0 – nulo ou muito baixo Menos de 2000 empregos

250 – baixo Entre 2000 e 50000 empregos
500 – médio Entre 50000 e 250000 empregos
750 – alto Entre 250000 e 500000 empregos
1000 – muito alto Mais de 500000 empregos
Os resultados obtidos para cada praga para número de empregos na

cadeia produtiva dos cultivos hospedeiros da praga são apresentados na
Tabela 11. O critério número de empregos na cadeia produtiva dos cultivos
hospedeiros mostra que todas as pragas analisadas têm potencial de

impacto de médio a muito alto, o que evidencia a possibilidade de todas elas
ocasionarem problemas sociais e econômicos, com perdas de empregos,
redução da renda das famílias, destruição de economias locais e estímulo ao
êxodo rural.
Tabela 11. Pontuação para número de empregos na cadeia produtiva dos

cultivos hospedeiros da praga.

1000
1000
(R4T) – fungo
Potencial de contaminação por agrotóxicos pela praga
O critério potencial de contaminação por agrotóxicos procura dimensio-

nar os danos ambientais que a introdução de uma nova praga pode ocasio-
nar, pois espera-se que se houver produtos de controle eficiente, estes serão
utilizados no manejo da nova praga. Assim, a priorização da praga foi tanto
maior quanto maior a área cultivada com espécies hospedeiras. O parâmetro
área cultivada foi empregado, pois se espera que a utilização de agrotóxicos
será proporcional ao tamanho das áreas de cultivo hospedeiro no país, por-
tanto, é uma medida indireta do potencial de contaminação. Caso a praga
estivesse associada a mais de uma cultura hospedeira, as áreas de cultivo
foram somadas. No entanto, o critério foi ponderado pela efetividade do
controle químico, tanto para a praga em si, quanto para eventuais hospedei-
ros. Para pragas e seus vetores em que não há medidas efetivas ou viáveis de
controle químico, foi atribuído o valor 0. Informações quanto à efetividade
do controle foram obtidas no Cabi (2016), Eppo (2016) e GBIF (2016), além de
buscas na literatura geral.
A escala estabelecida para potencial de contaminação por agrotóxicos

pela praga está apresentada na Tabela 12.
Tabela 12. Escala para potencial de contaminação por agrotóxicos pela

praga.
Potencial de contaminação
Escala
por agrotóxicos pela praga
0 – nulo ou muito baixo Menos de 1000 ha

250 – baixo Até 5000ha
500 – médio Até 50.000ha
750 – alto Até 200.000ha
1000 – muito alto Mais de 200.000 ha
Os resultados obtidos para cada praga para potencial de contaminação

por agrotóxicos pela praga são apresentados na Tabela 13. Para esse critério,
que está associado ao tamanho das áreas de cultivo e à efetividade do
controle químico contra a praga e/ou seu vetor, é possível observar que o
vírus African cassava mosaic virus foi o único que recebeu pontuação máxima.
Tal fato se explica porque, no caso deste vírus, os esforços de controle se
concentram no controle químico do seu vetor, que é uma mosca-branca
altamente eficiente na transmissão e de difícil manejo. O mesmo não ocorre
com os outros vírus analisados, cujo controle se concentra em outras medidas
já que o controle químico dos vetores não é eficiente. As outras duas pragas
que tiveram pontuação zero foram o fungo F. oxysporumf. sp. cubense raça 4
tropical (R4T) e a bactéria X. oryzae pv. oryzae que não apresentam métodos
de controle químico eficientes.
Tabela 13. Pontuação para potencial de contaminação por agrotóxicos

pela praga.

750

0

Continua...
Resultado final do critério impacto estimado

A tabela 14 apresenta as pontuações para cada praga quanto ao impacto
potencial de sua introdução no Brasil. Como pode ser visto, todas as vinte
pragas obtiveram pontuação alta ou muito alta para o potencial de impacto.
Dentre as que obtiveram pontuação muito alta estão dois vírus (African
cassava mosaic virus e Tomato ringspot virus), as duas plantas daninhas
(C. arvense e Striga spp.), dois nematoides (D. destructor e G. rostochiensis),
um inseto (B. dorsalis), os Fitoplasmas associados às Síndromes do Tipo
Amarelecimento Letal das Palmeiras, um fungo (Foc R4T) e uma bactéria
(P. stewartii subsp. stewartii) (Tabela 14). Isso se deve ao fato de que estas
pragas atingiram pontuações altas nas escalas dos critérios avaliados devido
ao fato de estarem associadas como pragas de culturas importantes e de
grande expressão no Brasil e por apresentarem alto potencial de acarretar
prejuízos econômicos para a agricultura brasileira.
Não obstante, as demais pragas também são de grande relevância,

tendo obtido pontuação alta na escala do potencial de impacto. Se se ana-
lisar estas espécies é possível observar que elas são mais restritas quanto
aos seus hospedeiros, o que limita o potencial de dano normalmente a uma
só cultura, e às vezes, estas culturas não são aquelas principais na agricul-
tura brasileira.
Tabela 14. Pontuação final para impacto estimado.
Praga Nota Risco
Ditylenchus destructor – nematoide 983 Muito alto
Bactrocera dorsalis – inseto 950 Muito alto
Pantoea stewartii subsp. stewartii –

950 Muito alto
bactéria
Cirsium arvense – planta daninha 942 Muito alto
African cassava mosaic Virus – vírus 908 Muito alto
Striga spp. – planta daninha 848 Muito alto

800 Muito alto

799 Muito alto
Xylella fastidiosa subsp. fastidiosa –

736 Alto
bactéria
Xanthomonas oryzae pv. oryzae –

679 Alto
bactéria
Brevipalpus chilensis (ácaro) 611 Alto
Plum Pox Virus (vírus) 529 Alto
Toxotrypana curvicauda (inseto) 524 Alto

Consideração finais
O potencial de impacto econômico é fundamental na análise da impor-
tância de determinada praga. Ela pode ter 100% de probabilidade de entrar,
se estabelecer e se dispersar, mas se ela não representar um problema sig-
nificativo em termos de danos econômicos, não se justifica os esforços e as
restrições comerciais impostas na tentativa de evitar sua introdução. Desta
forma, a caracterização do potencial de impacto econômico é determinante
na avaliação do risco de qualquer praga.
De acordo com os critérios e as escalas adotados pelo grupo de espe-

cialistas que desenvolveu esta priorização é possível concluir que as vinte
pragas analisadas apresentam grande relevância quanto ao seu potencial de
impacto econômico, todas elas com notas alta ou muito alta, sendo que a
metade delas recebeu avaliação muito alta quanto ao impacto.
Referência
IBGE. SIDRA: Sistema IBGE de Recuperação Automática. 2016. Disponível em:
<https://sidra.ibge.gov.br/home/pms/brasil>. Acesso em: 04 out. 2018.
CIPV. List of regulated pest. 2016 . Disponível em: <https://www.ippc.int/en/>.

Acesso em: 04 out. 2018.

Disponível em: <www.cabi.org/isc>. Acesso em: 04 out. 2018.
GBIF. Global Biodiversity Information Facility. 2016. Disponível em: <https://

www.gbif.org/>. Acesso em: 04 out. 2018.
Capítulo 8
Prioridade Global
Paulo Parizzi, Tiago Rodrigo Lohmann, Francisco Ferraz Laranjeira
Introdução
Para o primeiro grupo hierárquico da priorização,
o grupo de especialistas definiu que o critério Impacto
potencial tem maior peso em relação aos outros dois
critérios, inclusive maior que a soma dos dois (54,7%)
(Figura 1). O resultado está em conformidade com a
maioria dos modelos de Análise de Risco de Pragas, nos
quais o impacto potencial tende a ter maior influência na
determinação do risco potencial de uma praga.
Figura 1. Pesos dos critérios para priorização das pragas.

Esse resultado também é compreensível pelo fato de que a maioria

das pessoas tende a atribuir importância maior para a possibilidade de um
evento negativo de magnitude maior. Assim, sempre se tenderá a dar maior
importância para uma praga que pode ocasionar grandes prejuízos, mesmo
que ela tenha probabilidade menor de entrada, estabelecimento ou disper-
são, em comparação com outra praga que tenha grande probabilidade de
introdução, porém com menor impacto potencial esperado, em termos de
prejuízos econômicos.
O valor da prioridade global das pragas foi sembre superior a 500,

variando entre 508 e 863 (Tabela 1). Considerando a escala utilizada no pro-
cesso, pode-se dizer que as prioridades variaram de alta a muito alta. Essa
variação aponta para um acerto na pré-seleção das pragas quarentenárias
submetidas à priorização. De modo geral, as pragas com prioridade Muito
Alta apresentaram avaliação superior à média geral nos três critérios princi-
pais, Entrada, Estabelecimento e Dispersão, e Impacto.
Sete pragas foram consideradas com prioridade global Muito Alta:

Bactrocera dorsalis, Cirsium arvense, Ditylenchus destructor, Globodera
rostochiensis, Pantoea subsp. stewartii, Striga spp. e Tomato ringspot virus
(Figura 2). Treze foram consideradas com prioridade Alta: African cassava
mosaic virus; Anastrepha suspensa; Brevipalpus chilensis; Candidatus
Phytoplasma palmae; Cydia pomonella; Fusarium oxysporum f. sp. cubense
Raça 4 Tropical; Lobesia botrana; Moniliophthora roreri; Boeremia foveata;
Plum pox virus; Toxotrypana curvicauda; Xanthomonas oryzae pv. oryzae;
Xylella fastidiosa subsp. fastidiosa (Figura 3).
Tabela 1. Lista final da priorização de pragas ausentes para o Brasil.
Praga Nota Risco
Bactrocera dorsalis – inseto 863 Muito alto

Cirsium arvense – planta daninha 850 Muito alto
Pantoea stewartii subsp. stewartii – bactéria 841 Muito alto
Ditylenchus destructor – nematoide 829 Muito alto
Continua...
Capítulo 8 – Análise de resultado para Prioridade Global 117
Praga Nota Risco
Striga spp. – planta daninha 795 Muito alto

African cassava mosaic virus – vírus 728 Alto
Xanthomonas oryzae pv. oryzae – bactéria 703 Alto
Tipo Amarelecimento Letal das Palmeiras 677 Alto
Tropical (R4T) – fungo 596 Alto
Xylella fastidiosa subsp. fastidiosa – bactéria 582 Alto
Brevipalpus chilensis – ácaro 578 Alto
Toxotrypana curvicauda – inseto 508 Alto
Este resultado reflete bem o peso que o critério de impacto potencial

teve na prioridade global, uma vez que todas estas sete pragas também
estão entre as dez classificadas com impacto Muito Alto. As três que tive-
ram impacto potencial muito alto, mas não classificaram na prioridade global
como muito alta foram African cassava mosaic virus, Fusarium oxysporum f.sp.
cubense raça 4 tropical (R4T) e os Fitoplasmas associados às Síndromes do
Tipo Amarelecimento Letal das Palmeiras (Tabela 1), devido a menor pontu-
ação obtida no critério entrada, que acabou determinando o valor de escala
Alto na prioridade global (Ver capítulo 5).
Todavia, é importante ressaltar que os resultados obtidos nesta meto-

dologia de priorização não significam que as pragas que obtiveram valor
alto na escala de prioridade global possuem relevância secundária no con-

texto da defesa vegetal e da pesquisa agropecuária, uma vez que obtiveram
pontuação menor em relação às outras sete. O resultado final indicando que
todas as vinte pragas analisadas obtiveram valor alto e muito alto, de certa
forma, já era esperado porque boa parte delas já são preocupação e objetivo
de trabalhos, tanto na defesa quanto na pesquisa.
Com o objetivo de aplicar a priorização a mais pragas quarentenárias e

aperfeiçoar a metodologia com discussões futuras, será possível estabelecer
um panorama mais amplo quanto às pragas quarentenárias, em que certa-
mente todas aquelas que obtiverem valor alto e muito alto serão dignas de
atenção especial por parte dos pesquisadores e legisladores. Algumas das
pragas que ficaram com valor alto na escala de prioridade global já têm pla-
nos de contingência estabelecidos, cujo objetivo é que o sistema de defesa
vegetal nacional possa estar preparado para a aplicação de medidas pre-
ventivas e emergenciais, nos possíveis casos de ocorrência destas pragas no
território nacional, visando sua erradicação ou contenção. As pragas que já
dispõem de planos de contingência são:
• Moniliophthora roreri (monilíase do cacaueiro) – Instrução Normativa

MAPA nº 23, de 17 de maio de 2012.
• Fitoplasmas associados às Síndromes do Tipo Amarelecimento Letal
das Palmeiras – Instrução Normativa MAPA nº 47, de 24 de setembro
de 2013.
• Cydia pomonella (traça-das-maçãs) – Instrução Normativa MAPA
nº 35, de 27 de outubro de 2015.
• Fusarium oxysporum f.sp. cubense raça 4 tropical (R4T) – Instrução
Normativa MAPA nº 43, de 13 de agosto de 2018.
O resultado desta priorização será fundamental e orientará as discus-

sões e o planejamento, tanto das atividades e projetos de pesquisa, bem
como as atividades e ações de defesa vegetal.
Capítulo 8 – Análise de resultado para Prioridade Global 119
Figura 2. Pragas quarentenárias ausentes (nomes científicos) consideradas como Prioridade

Global Muito Alta. O eixo x representa a pontuação obtida por cada praga quanto aos critérios
de Introdução; o eixo y representa a pontuação quanto aos critérios de Estabelecimento e
Disseminação. O tamanho de cada bolha denota a estimativa de impactos para cada praga, e
as cores de cada bolha indicam o grupo biológico das pragas.
Figura 3. Pragas quarentenárias ausentes (nomes científicos) consideradas como Prioridade

Global Alta. O eixo x representa a pontuação obtida por cada praga quanto aos critérios
de Introdução; o eixo y representa a pontuação quanto aos critérios de Estabelecimento e
Disseminação. O tamanho de cada bolha denota a estimativa de impactos para cada praga,
e as cores de cada bolha indicam o grupo biológico das pragas.
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Parte 3
Insetos e Ácaros
Capítulo 9
Anastrepha suspensa (Loew) (Diptera: Tephritidae)
Capítulo 10
Bactrocera dorsalis (Handel 1912)
(Diptera: Tephritidae)
Capítulo 11
Brevipalpus chilensis Baker (Acari: Tenuipalpidae)
Capítulo 12
Cydia pomonella (Lepidoptera: Tortricidae)
Capítulo 13
Lobesia botrana Denis e Schiffermüller
(Lepidoptera: Tortricidae)
Capítulo 14
Toxotrypana curvicauda Gerstaecker
Capítulo 9
Anastrepha suspensa (Loew)
Ricardo Adaime, Cristiane Ramos de Jesus, Adilson Lopes Lima,
Identificação da praga
Nome científico:
• Anastrepha suspensa (Loew) (Figura 1).
Posição taxonômica:
• Classe Insecta, Ordem Diptera, Família Tephritidae.
Sinonímias:
• Acrotoxa suspensa (Loew), Anastrepha longima-
cula Greene, Anastrepha unipuncta Sein, Trypeta
suspensa Loew.
Nomes vernaculares:
• mosca-das-frutas-caribenha e mosca-das-fru-
tas-do-Caribe.
Figura 2. Fêmea de Anastrepha suspensa.

Fonte: http://www.delta-intkey.com/anatox/images/suspens1.jpg.
Hospedeiros
Até o momento, há registro de cerca de 100 hospedeiros para A.
suspensa, havendo preferência por Myrtaceae, em especial Psidium guajava
(goiaba), Eugenia e Syzygium. Também é praga de Annona sp. e infesta
Terminalia catappa. Eventualmente infesta frutos maduros de Citrus sp.
(Eppo, 2018).
Uma ampla lista de hospedeiros é apresentada no site Plantwise (2017),

reproduzida abaixo:
• Annona glabra; Annona reticulata; Annona squamosa; Averrhoa

carambola; Blighia sapida; Canella winterana; Capsicum annuum;
Carica papaya; Carissa macrocarpa; Casimiroa edulis; Chrysobalanus
icaco; Chrysophyllum cainito; Chrysophyllum oliviforme; Citrus; Citrus
aurantiifolia; Citrus aurantium; Citrus limetta; Citrus limonia; Citrus
madurensis; Citrus maxima; Citrus reticulata; Citrus reticulata x
paradisi; Citrus sinensis; Citrus x paradisi; Clausena lansium; Coccoloba
Capítulo 9 – Anastrepha suspensa (Loew) (Diptera: Tephritidae) 125
uvifera; Diospyros blancoi; Diospyros kaki; Diospyros virginiana;

Dovyalis caffra; Eriobotrya japonica; Eugenia; Eugenia brasiliensis;
Eugenia uniflora; Ficus carica; Flacourtia indica; Fortunella margarita;
Fortunella x crassifolia; Garcinia aristata; Garcinia livingstonei;
Malpighia glabra; Malus domestica; Mangifera indica; Manilkara
zapota; Momordica balsamina; Momordica charantia; Muntingia
calabura; Murraya paniculata; Myrciaria cauliflora; Phoenix dactylifera;
Pimenta dioica; Pouteria campechiana; Prunus domestica; Prunus
persica; Prunus salicina; Psidium; Psidium cattleianum; Psidium
guajava; Psidium guineense; Punica granatum; Pyrus communis; Pyrus
pyrifolia; Spondias dulcis; Spondias mombin; Synsepalum dulcificum;
Syzygium; Syzygium cumini; Syzygium jambos; Syzygium malaccense;
Syzygium samarangense; Terminalia catappa; Terminalia muelleri;
Triphasia trifolia.
Distribuição geográfica da praga

Anastrepha suspensa é originária das ilhas do Caribe, onde está distribu-
ída por toda aquela região, além do sul e centro da Flórida e Guiana Francesa
(Tabela 1 e Figura 2).
Tabela 1. Distribuição geográfica de Anastrepha suspensa (Loew).
Continente/País Distribuição Referências
América do Norte
Restrita Foote et al., 1993
Estados Unidos
(presente na Flórida e não Cabi/Eppo, 2002
estabelecida na Califórnia) Eppo, 2018
América Central e Caribe
Norrbom et al., 1999
Bahamas Presente Cabi/Eppo, 2002
Eppo, 2018
Cabi/Eppo, 2002
Ilhas Virgens Britânicas Presente
EPPO, 2018
Loew, 1862
Stone, 1942
Cuba Generalizada
Cabi/Eppo, 2002
Eppo, 2018
Continente/País Distribuição Referências

América Central e Caribe
Stone, 1942
República Dominicana Generalizada Cabi/Eppo, 2002
Eppo, 2018
Cabi/Eppo, 2002
Haiti Generalizada
Eppo, 2018
Greene, 1934
Stone, 1942
Jamaica Generalizada
Cabi/Eppo, 2002
Eppo, 2018
Seín Jr, 1933
Stone, 1942
Porto Rico Generalizada
Cabi/Eppo, 2002
Eppo, 2018
América do Sul
Cabi/Eppo, 2002
Guiana Francesa Presente
Eppo, 2018
Fonte: Cabi (2018).
Foto: Marcelo Negrini
Figura 2. Distribuição geográfica de Anastrepha suspensa.

Biologia da praga
Os principais aspectos do ciclo biológico de A. suspensa são apresenta-
dos abaixo, com base em Burk (1983), Godoy et al. (2011) e Plantwise (2017).
Ciclo biológico da praga
Após o acasalamento, as fêmeas de A. suspensa depositam os ovos

abaixo da epiderme do fruto. Os ovos são colocados individualmente em
cada postura e necessitam de 2 a 3 dias para completar o desenvolvimento
embrionário. Após a eclosão, as larvas se alimentam da polpa dos frutos,
passando por três estádios larvais em um período de 10 a 14 dias. As
larvas do último estádio abandonam os frutos e enterram-se no solo onde
ocorre a fase de pupa. Essa fase tem duração de aproximadamente 14 dias
e ocorre a uma profundidade de 0,7 cm a 3,3 cm no solo. O tempo de
desenvolvimento ovo-adulto varia de 22 a 31 dias, conforme as condições
de temperatura e umidade.
Estratégias reprodutivas da praga
Os adultos de A. suspensa passam a maior parte do tempo na vegeta-

ção. São ativos no início da manhã, desenvolvendo atividades de alimen-
tação, corte (machos) e oviposição (fêmeas). No final da tarde ou início da
noite, os machos formam agregados, disputam território na vegetação e se
exibem para as fêmeas (leks). Simultaneamente secretam feromônio sexual
e atraem as fêmeas com sinais acústicos produzidos pela vibração das asas.
A maioria dos acasalamentos ocorre após a atração das fêmeas pelos machos
que se apresentam.
Tipo de dispersão
• Dispersão natural pelo voo.

• Transporte de frutos hospedeiros contendo larvas vivas e/ou ovos.
• Transporte de pupários no solo ou em embalagens com frutas.
Mecanismos de sobrevivência em condições adversas
Em temperaturas baixas o tempo de desenvolvimento ovo-adulto é

prolongado. Em temperatura de 15 ºC o período embrionário é de 243 h,
enquanto a 25 ºC é em torno de 57 h.
Condições edafoclimáticas ideais para o desenvolvimento
Anastrepha suspensa apresenta preferência por clima tropical, com

temperatura média maior que 18 ºC e precipitação anual de até 1500 mm.
Ocorre nos tipos climáticos: Af - clima tropical úmido; Am - clima de monção;
As - clima tropical com estação seca no verão; Aw - clima tropical com estação
seca de inverno.
Adaptabilidade: plasticidade
Anastrepha suspensa é capaz de tolerar o clima do tipo Cs - clima

temperado úmido com verão seco (clima mediterrâneo) e completar seu
desenvolvimento.
Sintomas, sinais e danos
Os frutos atacados podem apresentar sinais de puncturas causadas pela

oviposição. Entretanto, na maioria das vezes esses sinais são de difícil detecção
nos estágios iniciais da infestação. As larvas consomem a polpa dos frutos
podendo causar apodrecimento, maturação precoce e queda dos frutos.
Métodos de controle
Controle químico
A principal prática de controle adotada em regiões onde ocorre

A. suspensa é a utilização de iscas tóxicas, que combinam o emprego de
proteína hidrolisada como atrativo alimentar e o inseticida malation. Uma
grande vantagem da utilização de iscas tóxicas é o fato de que tanto fêmeas
quanto machos da praga são atraídos pela fonte de proteína e acabam se

intoxicando pelo inseticida associado à isca. Uma alternativa mais sustentável
ao uso do inseticida organofosforado malation que tem se mostrado viável
é o emprego de abamectina (Hennessey; King, 1996).
Outra alternativa menos agressiva que iscas tóxicas contendo malation

é a utilização do inseticida orgânico espinosade como o componente
inseticida da isca. Normalmente esse inseticida é formulado com atrativos
alimentares para maximizar a atratividade das iscas e aplicado de forma
localizada sobre a folhagem das plantas hospedeiras. Essa estratégia de
aplicação evita que toda planta seja pulverizada com o inseticida, reduzindo
consideravelmente o impacto do produto sobre o meio ambiente e
organismos não alvo.
Controle cultural
O controle cultural, como a coleta e destruição de frutos caídos e infes-

tados, é altamente recomendado. Essa prática tem se mostrado como uma
das mais eficientes para reduzir a população da praga em área infestadas
(Cabi, 2018).
Controle biológico
O parasitoide Diachasmimorpha longicaudata (Ashmead) (Hymenoptera:

Braconidae) tem se mostrado eficaz para reduzir a população de A. suspensa
e tem sido produzido para essa finalidade desde 1990, em Gainesville,
Flórida, EUA (Weems Junior; Heppner, 2017).
Utilização de macho-estéril
A utilização da Técnica do Inseto Estéril também é empregada para

reduzir a população da mosca-das-frutas-do-Caribe. Essa prática se
fundamenta na utilização de machos estéreis de A. suspensa produzidos em
laboratório. Esses insetos, ao serem liberados no ambiente, são capazes de
acasalar com fêmeas silvestres; no entanto, em virtude da esterilidade, não
geram descendentes, reduzindo assim a população da praga. Atualmente,

milhões desses insetos são produzidos semanalmente para o controle
populacional de A. suspensa em uma Biofábrica em Gainesville, Flórida, EUA
(Weems Junior; Heppner, 2017).
Estabelecimento de áreas livres da praga
Uma área livre de praga (ALP) é considerada quando, por evidência cien-
tífica, é demonstrado que uma praga específica não ocorre em determinada
região geográfica. O estabelecimento de uma ALP pela Organização Nacio-
nal de Proteção Fitossanitária (ONPF) de um determinado país importador
permite a exportação de produtos de origem vegetal do país em que a área
está situada, sem que haja necessidade de adoção de medias fitossanitá-
rias adicionais, conforme estabelece as Normas Internacionais para Medidas
Fitossanitárias (NIMF).
Existem três componentes principais para o estabelecimento e manu-

tenção de uma ALP:
• Sistema para estabelecer uma área livre de uma praga.
• Medidas fitossanitárias para manter uma área livre de uma praga.
• Controles para verificar a manutenção de uma área livre de uma praga.
A natureza desses componentes será variável de acordo com a biologia

da praga, os tipos e as características da ALP e o nível de segurança fitossa-
nitária requerido (Brasil, 2010).
Para a Flórida, EUA, o Protocolo para a mosca-das-frutas-do-Caribe

fornece um conjunto de regulamentos que estabelecem áreas livres de
A. suspensa, das quais frutas hospedeiras in natura podem ser certificadas
para exportação (Cabi, 2018).
Outras formas de controle
Além das alternativas de controle abordadas anteriormente, outras

medidas adicionais podem ser adotadas, dentre as quais merecem
destaque:
• Inspeções rigorosas em busca de frutas hospedeiras transportadas

por turistas.
• Avaliação de danos ou sinais específicos produzidos por A. suspensa
em frutos hospedeiros oriundos de áreas com histórico de infestação.
• Monitoramento de hospedeiros preferenciais de A. suspensa em
zonas agrícolas e urbanas.
• Apreensão de frutos hospedeiros em mercados, portos e aeroportos
(Cabi, 2018).
Métodos de produção de material propagativo

Para evitar a disseminação de A. suspensa a partir de material propagati-
vo, é importante que mudas de plantas hospedeiras oriundas de áreas onde
a praga ocorre sejam acondicionadas e transportadas sem solo, ou que o
solo seja tratado para eliminar imaturos da praga que possam ser veiculados
por esse meio. Mudas de plantas hospedeiras da praga também devem ser
transportadas sem frutos (Eppo Global Database, 2017).
Processo pós-colheita/transformação primária

O controle populacional da mosca-das-frutas-do-Caribe também pode
ser realizado após a colheita. Nesse particular, os métodos de controle que
utilizam tratamento térmico são os mais empregados. Para isso são utilizadas
diferentes estratégias, como tratamento a frio, tratamento com vapor quente
ou tratamento pela imersão em água quente (Cabi, 2018). Especificamente
para A. suspensa, o tratamento térmico alternado entre exposição ao calor
(>43 ºC) e ao frio (0-2,22 ºC) subsequentemente foi sugerido como forma
de tratamento quarentenário (Sharp et al., 1993). A utilização de radiação
eletromagnética proveniente de raios gama também tem sido sugerida para
o tratamento de pós-colheita contra A. suspensa (Gould; Windeguth, 1991).
Acondicionamento e transporte
O adequado acondicionamento e transporte de frutos hospedeiros oriun-
dos de áreas onde ocorre a mosca-das-frutas-do-Caribe é fundamental para
prevenir a disseminação da praga. Dessa forma, é necessário que a embalagem

utilizada para o acondicionamento dos frutos evite a infestação pela praga.
Durante o transporte também é importante evitar que haja danos à embala-
gem a ponto de permitir o acesso de A. suspensa aos frutos hospedeiros.
Vias de ingresso
O trânsito de pessoas e mercadorias é o principal meio de disseminação
de pragas agrícolas. No que diz respeito especificamente a A. suspensa, exis-
te a clara possibilidade de introdução no Brasil por meio da fronteira entre o
estado do Amapá e a Guiana Francesa (Figura 1).
Inspeção e detecção
Frutos atacados podem mostrar sinais de puncturas de oviposição, mas
geralmente somente observável em estágio avançado de infestação. Não há
atrativo específico para machos de A. suspensa. No entanto, as armadilhas
McPhail geralmente usadas para a captura de Anastrepha spp., contendo
como iscas o acetato de amônio, hidrolisado de caseína ou levedura de
torula, podem capturar adultos de A. suspensa (Eppo, 2018).
Situação regulatória no mundo

Anastrepha suspensa é uma praga quarentenária para várias áreas, incluindo
as regiões abrangidas pelo European and Mediterranean Plant Protection
Organization (Eppo) e The North American Plant Protection Organization
(Nappo). É regulamentada como praga quarentenária para o Chile, Paraguai,
Estados Unidos, Uruguai, China, Jordânia, Turquia e para sete Organizações
Regionais de Proteção Fitossanitária. Isso indica a preocupação que os países
têm quanto a uma possível entrada dessa praga (Sugayama et al., 2015).
Antecedentes de interceptações
Segundo dados do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento,
de 2011 até a atualidade, não houve interceptações de A. suspensa no Brasil.
Probabilidade de introdução e dispersão no Brasil

Anastrepha suspensa, como outras espécies do gênero Anastrepha, deri-
va de habitats de florestas tropicais e pode potencialmente se estabelecer
em muitas áreas da Ásia, Austrália ou África. No entanto, a exportação pro-
veniente de áreas infestadas para essas regiões é pequena, o que minimiza o
risco de introdução (Eppo, 2018).
Na América do Sul, segundo o Cabi/Eppo (2002) e Eppo (2014), a

praga está presente na Guiana Francesa (Tabela 1 e Figura 1). No entanto,
Vayssières et al. (2013) realizaram levantamento utilizando armadilhas tipo
McPhail (de 1994 a 2003) e amostragem de frutos (de 2001 a 2003) na Guiana
Francesa, da fronteira com o Brasil à fronteira com o Suriname, e não regis-
traram a presença de A. suspensa.
De qualquer forma, há significativo risco de introdução no Brasil, via

estado do Amapá, especialmente porque recentemente foi liberado o
tráfego de veículos pela ponte que liga o território francês ao Brasil. Nesse
sentido, pesquisadores da Embrapa Amapá realizaram amostragens de
frutos nos municípios de Oiapoque e Calçoene, fronteira do Brasil com a
Guiana Francesa, onde foram coletadas 218 amostras de frutos (115,6 kg),
de 33 espécies vegetais (12 nativas e 21 introduzidas) pertencentes a
22 famílias. Felizmente, não foi obtido nenhum exemplar de A. suspensa
(Adaime et al., 2017).
Algumas espécies de Anastrepha podem voar até 135 km (Fletcher, 1989).

Portanto, o movimento natural pode ser um meio importante de dispersão.
Já no comércio internacional, o principal meio de dispersão para áreas
não infestadas é o transporte de frutas contendo larvas vivas. As espécies
vegetais mais propensas a transportar A. suspensa são Annona, P. guajava e,
possivelmente, frutos bastante maduros de Citrus spp. (Eppo, 2018).
Potenciais consequências econômicas para o Brasil

É praga primária de goiaba e outras Myrtaceae, mas sua introdução no
Brasil poderia causar prejuízos aos mercados externos, especialmente para
os produtores de manga (Mangifera indica). Algumas características que a

praga possui favorecem a ocorrência de prejuízos: alta variabilidade genéti-
ca, alto potencial reprodutivo e alta adaptabilidade a diferentes ambientes.
Deve-se considerar que os adultos de A. suspensa são difíceis de separar

de algumas espécies do complexo Anastrepha fraterculus. Portanto, caso a
identificação não seja realizada por um taxonomista capacitado, há risco de
não identificar corretamente os espécimes e mascarar a introdução da praga
no Brasil.
Referências
ADAIME, R.; SOUSA, M. S. M.; JESUS-BARROS, C. R.; DEUS, E. G.; PEREIRA, J.
F.; STRIKIS, P. C.; SOUZA-FILHO, M. F. Frugivorous flies (Diptera: Tephritidae,
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Amapá State, Brazil. Florida Entomologist, v. 100, n. 2, p. 316-324, 2017.
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Capítulo 10
Bactrocera dorsalis (Handel 1912)
Marcelo Lopes da Silva, Elisangela Gomes Fidelis,
Marcelo Negrini, Yelitza C. Colmenarez
Nome científico
• Bactrocera dorsalis (Handel, 1912) (Figura 1).
Ordem e Família
• Diptera, Tephritidae.
Sinonímias (diferentes idiomas)
• Bactrocera invadens Drew, Tsuruta & White, 2005.

• Bactrocera papayae Drew & Hancock, 1994.
• Bactrocera philippinensis Drew & Hancock, 1994.
• Bactrocera variabilis Lin & Wang.
• Bactrocera ferruginea Bezzi, 1913.
• Chaetodacus ferrugineus Bezzi, 1916.

• Chaetodacus ferrugineus dorsalis Bezzi, 1916.
• Chaetodacus ferrugineus var. dorsalis Hendel, 1915.
• Chaetodacus ferrugineus var. okinawanus Shiraki, 1933.
• Dacus (Bactrocera) dorsalis Hardy, 1977.
• Dacus (Bactrocera) semifemoralis Tseng et al., 1992.
• Dacus (Bactrocera) vilanensis Tseng et al., 1992.
• Dacus (Strumeta) dorsalis Hardy & Adachi, 1956.
• Dacus dorsalis Hendel, 1912.
• Dacus ferrugineus (Fabricius, 1805).
• Musca ferruginea Fabricius, 1794, preocc..
• Strumeta dorsalis Hering, 1956.
• Strumeta dorsalis okinawa Shiraki, 1968.
• Strumeta ferruginea Hering, 1956.
Figura 1. Adulto de Bactrocera dorsalis.

Fonte: CABI BioScience.
Capítulo 10 – Bactrocera dorsalis (Handel 1912) (Diptera: Tephritidae) 139
Nomes vulgares em diferentes idiomas
• Alemão: Orientalische Fruchtfliege.
• Espanhol: mosca oriental de la fruta.
• Francês: mouche de fruits asiatique; mouche orientale des arbres

fruitiers.
• Holandês: mangga-vlieg.
• Português: mosca-oriental-das frutas.
Hospedeiros
O número de hospedeiros conhecidos para B. dorsalis é de cerca
de 300 espécies distribuídas em 60 famílias botânicas (Cabi, 2018). Entre
os hospedeiros, muitos são economicamente importantes como: laranjas
e limões (Citrus spp.), café (Coffea canephora e Coffea arabica), melão
(Cucumis melo), melancia (Citrullus lanatus), manga (Mangifera indica),
banana (Musa paradisiaca), maracujás (Passiflora sp.) e goiaba (Psidium
guajava).

Considerando que a espécie B. invadens seja sinônima de B. dorsalis, a
distribuição da praga ocorre em quatro continentes (Ásia, África, Oceania e
América do Norte) (Figura 1) (Cabi, 2018). O continente de origem é a Ásia,
onde B. dorsalis ocorre na China, Índia, Paquistão, Butão, Nepal, Bangladesh,
Laos, Mianmar, Vietnã, Malásia, Tailândia, Singapura, Indonésia, Brunei,
Filipinas, Sri Lanka.
Bactrocera dorsalis (Hendel), previamente reconhecida como B.

invadens, foi reportada na África em 2003 (Lux et al., 2003) e atualmente
sua distribuição nesse continente é muito ampla, uma vez que essa praga
só não ocorre nos países da faixa norte do Saara (Marrocos, Argélia, Líbia,
Tunísia e Egito). Os países africanos que possuem registro de B. dorsalis são:
Angola, Benin, Botswana, Burkina Faso, Burundi, Camarões, Cabo Verde,

República Centro-Africana, Chade, Comores, Congo, República Democrática
do Congo, Costa do Marfim, Guiné Equatorial, Etiópia, Gabão, Gâmbia,
Gana, Guiné, Guiné-Bissau, Quênia, Libéria, Madagascar, Mali, Mauritânia,
Maurício, Mayotte, Moçambique, Namíbia, Níger, Nigéria, Ruanda, Senegal,
Serra Leoa, África do Sul, Suazilândia, Sudão, Tanzânia, Togo, Uganda,
Zâmbia, Zimbábue. Na Oceania, ocorre em Palau, Papua Nova Guiné e na
Polinésia Francesa (Taiti, Moorea, Raiatea Tahaa e Ilhas Huaine), bem como
o arquipélago do Havaí (Estados Unidos).
Na América do Norte, o único registro ocorre nos Estados Unidos na área

de Los Angeles, estando sob erradicação e a área de ocorrência delimitada
sob quarentena. A praga foi erradicada em 2015 no estado da Flórida, no
entanto algumas capturas esporádicas de machos em armadilhas ocorreram
em 2017 e 2018 (Steck, 2018) A espécie está ausente no restante do território
continental dos Estados Unidos (Figura 2).
Figura 2. Distribuição geográfica de Bactrocera dorsalis. Elaborada com dados do Cabi (2018).
Biologia da praga
Os ovos são colocados no interior do fruto, logo abaixo da superfície
da epiderme. O tempo de eclosão das larvas varia de 1-10 dias, aumen-
tando conforme a diminuição da temperatura, sendo mais comum ocorrer
entre um a dois dias. O período de alimentação das larvas no interior dos
frutos também é variável, entre 8 a 20 dias (Samayoa et al., 2018). A larva de
terceiro estádio possui em torno de 7,5 mm a 10 mm de comprimento por
1,5 mm a 2,0 mm de largura e seus caracteres morfológicos pouco visíveis
para uma identificação precisa. As larvas saem dos frutos para passarem a
fase de pupa no solo, que tem uma duração média entre nove dias na tem-
peratura de 27 °C e 50% - 80% de umidade relativa (Samayoa et al., 2018).
Entretanto, a fase de pupa pode ser estendida até três meses, em caso
de baixas temperaturas (Christenson; Foote, 1960). Após a emergência do
pupário, os adultos acasalam entre 8 a 12 dias e possuem uma longevidade
entre um a três meses, que em casos de temperaturas mais baixas, pode
alcançar um ano. Em condições ótima, uma fêmea pode colocar até 3.000
ovos, porém em condição de campo, a média varia de 1.200 a 1.500 ovos
(Christenson; Foote, 1960).
Tipo de dispersão
A dispersão de B. dorsalis é do tipo ativa, sendo a espécie voadora.

A distância potencial de voo para as espécies de Bactrocera está estimada
entre 50 a 100 km (Yan, 1984; Liang et al., 2001; Chen et al., 2007; Chen et al.,
2015). Essa espécie tem uma capacidade de voo bem acima que a maioria
dos insetos, podendo voar até 97 km a jusante ao longo do rio Nujiang, na
China (Chen et al., 2007). Machos estéreis marcados de B. dorsalis já foram
recuperados até 38 km de distância de seu ponto de liberação (Steiner, 1957).
No entanto, a distâncias mais longas sua dispersão pode ocorrer pelo trans-
porte de frutos infestados.
Mecanismos de sobrevivência em condições adversas.
Bactrocera dorsalis não apresenta diapausa obrigatória, no entanto bai-

xas temperaturas podem não ser suficientes para impedir sua sobrevivência,
visto que as pupas podem sobreviver a temperaturas de até 0 °C (Han et al.,
2011). O desenvolvimento dos estágios imaturos nas condições adversas de
baixa temperatura é paralisado e, portanto, ocorre um alongamento da fase
jovem. Temperaturas acima de 38 °C são inapropriadas para a sobrevivência
da espécie (Samayoa et al., 2018).
Condições climáticas ideais para o desenvolvimento:
As melhores condições climáticas para desenvolvimento são tem-

peratura entre 13 até 36 °C (faixa ótima entre 25 °C a 30 °C) (Samayoa
et al., 2018) e a umidade do solo entre 10% a 100% da capacidade de
campo (Hou et al., 2006). Levando-se em conta a sua distribuição geográ-
fica, a espécie sobrevive em locais com pluviosidade variável de 250 mm a
2620 mm (Cabi, 2018).
A espécie B. dorsalis é extremamente adaptável a uma ampla varie-

dade de condições climáticas, o que é demonstrado por sua distribuição
geográfica em regiões de climas semiáridos até os úmidos, dos climas
subtropicais até os tropicais e equatoriais (Cabi, 2018).
Os frutos atacados por B. dorsalis apresentam sinais de puncturas na

epiderme, ocasionados pela oviposição da fêmea. Essas puncturas resultam
em necrose do tecido, que fica escurecido e assim, torna-se um sinal
bem visível. A alimentação das larvas no interior do fruto também leva a
decomposição acelerada e a queda. Desta forma, considera-se que o dano
econômico é elevado, pois os frutos atacados não são comercializáveis
(Clarke et al., 2005).
Pós-colheita
Por se tratar de uma praga de alto impacto e reconhecida como quaren-

tenária para vários países, o controle pós-colheita é regulamentado por diver-
sas Organizações Nacionais de Proteção Fitossanitária (ONPF). Por exemplo,
os Estados Unidos além de exigirem que áreas importadoras de frutos rea-
lizem o monitoramento para B. dorsalis, para os países onde a praga ocorre,
a importação é feita somente com tratamento pós-colheita que pode incluir
tratamento a frio, a ar quente forçado, fumigação mais tratamento a frio ou
irradiação ou tratamento térmico a vapor. No entanto, como algum desses
tratamentos, especialmente os feitos com calor, reduzem o tempo de prate-
leira ou mesmo podem deixar resíduos nos frutos, o melhor procedimento é a
importação de frutos de áreas livres da B. dorsalis. Ver mais detalhes no item
7 desse capítulo.
Cultural
Os chamados métodos culturais e sanitários envolvem a proteção dos

frutos com papel ou filmes de politeno, o que impõe uma barreira física
à oviposição (Sarwar, 2015). Entretanto, é necessário considerar os custos
envolvidos na operação de proteção individual de frutos. A colheita ante-
cipada de frutos de manga é considerada uma estratégia efetiva para dimi-
nuição dos danos do ataque de espécies de Bactrocera. Também, dentre os
métodos culturais, incluem a catação manual de frutos caídos e sua destrui-
ção por incineração ou enterrados em valas com profundidade superior a
50,0 cm. Uma outra técnica simples é colocar os frutos em sacos plásticos
de cor escura e deixá-los expostos ao sol, resultando em um processo de
aumento de temperatura que mata as larvas (Allwood et al., 2001).
Químico
O uso de inseticidas químicos em iscas tóxicas é o principal método de

controle de B. dorsalis (Wei et al., 2017). A pulverização de parte do pomar
com uma mistura contendo um atraente, por exemplo, proteína hidrolisada

+ inseticida (fipronil ou espinosade) é uma alternativa viável (Cabi, 2018).
Tanto machos como fêmeas são atraídos pela amônia emanada da proteína
hidrolisada e se concentram em pontos onde foram realizadas as pulveriza-
ções (Epsky et al., 2014).
No entanto, devido ao uso prologando de inseticidas em algumas

regiões, populações dessa praga têm resistência a determinados produtos.
Na China, B. dorsalis já foi detectada com resistência ao triclorfon e
β-cipermetrina (Jin et al., 2011a, 2011b), ao malation, β-cipermetrina e aba-
mectina (Wang et al., 2013), e ao ciantraniliprole (Zhang et al., 2014).
No caso do Brasil, os inseticidas de potencial utilização para controle

da B. dorsalis deveriam ser cuidadosamente avaliados para um processo de
registro emergencial.
Técnica do Inseto Estéril
Um dos métodos de controle mais recomendáveis para o enfrentamen-

to dos primeiros estágios de um estabelecimento de B. dorsalis em novas
áreas é a chamada Técnica do Inseto Estéril (TIE). Esta técnica envolve a pro-
dução massal da praga e esterilização dos machos, por irradiação, e libe-
ração dos mesmos para competição de machos férteis em campo (Ji et al.,
2007). Nesse caso, a liberação dos machos estéreis em áreas com um certo
grau de isolamento favorece a diminuição da população, podendo ser com-
binada com outros métodos de controle. A TIE foi efetivamente utilizada
para a erradicação de B. dorsalis de Okinawa e ilhas vizinhas ao arquipélago
de Ryukyu no Japão (FFEPO, 1987).
Supressão de machos
Nesta técnica, os machos de B. dorsalis são atraídos pelo metil-eugenol

(4-allyl-1,2- dimetoxibenzeno), um paraferomônio. Está técnica baseia-se na
diminuição do número de machos que acasalam, resultando em uma dimi-
nuição da população em geral. A combinação da supressão de machos com
iscas pode ser uma alternativa para aumentar a efetividade do controle e tem
sido utilizada em programas de erradicação (Cabi, 2018).
Por se tratar de uma praga regulamentada no mundo, a existência de

sistemas de informação que auxiliam o controle é fundamental. Os siste-
mas de detecção existentes nos EUA e Nova Zelândia, utilizam armadilhas
com atraentes e são colocadas em áreas de alto risco ou áreas com condi-
ções ambientais favoráveis. Monitoramento em áreas de produção mediante
o uso de armadilhas, tipo Steiner ou Jackson com metil-eugenol, também
pode ser utilizado como base de um sistema de alerta precoce da ocorrência
da praga (Cabi, 2018).

Como a praga ocorre durante a fase de produção de frutos, os méto-
dos de produção de material propagativo não têm nenhuma influência
nas infestações.
Processo pós-colheita
As moscas-das-frutas tropicais são o grupo de pragas quarentenárias
para as quais os tratamentos fitossanitários são requeridos nas importações.
Nesse caso, os tratamentos devem ser feitos em instalações próprias para
esta finalidade e são um fator que encarece a produção e podem prejudicar a
qualidade dos frutos. Os tratamentos pós-colheita que podem ser utilizados
para controle B. dorsalis são: irradiação, térmico, a frio, fumigação mais
tratamento a frio (Dohino et al., 2017).
Irradiação
O primeiro estudo realizado para controle fitossanitário de mosca-de-

-frutas por irradiação foi com B. dorsalis (Koidsumi, 1930), e alguns anos mais
tarde, tratamentos térmicos de vapor contra essa praga também estavam
sendo pesquisados (Koidsumi, 1936). Em 2006, os EUA aprovaram tratamen-
tos genéricos de irradiação com 150 Gy para moscas Tephritidae (USDA,
2006). Essa é a dose tolerada pela maioria das frutas frescas (Heather; Hall-
man, 2008). No entanto, alguns países não aceitam esse tipo de tratamento
(Follett, 2014; Hallman; Loaharanu, 2016). Atualmente nos EUA a importação
de frutos de países como a Índia e Tailândia, onde B. dorsalis está presente, é
feita tratamento com irradiação (USDA, 2018a).
Tratamento térmico
Os tratamentos que envolvem calor podem ser: a ar, de atmosfera

modificada e calor, ar seco e aquecido, vapor e água quente. No caso dos
tratamentos com ar, um fluxo de ar mantido por 2 horas, à temperatura de
46,5 °C é suficiente para a desinfestação de frutos de manga de B. dorsalis
(Unahawutti et al., 1991). No caso de do tratamento com água quente,
frutos imersos em água com temperatura de 48 °C por um tempo de 60 a
75 minutos resultou em desinfestação de frutos de manga (Verghese et al.,
2006). O tratamento a 60 °C por 2 horas ou a 45 °C por 5 horas é capaz de
eliminar o inseto nos frutos (Zhang et al., 2010). É preciso considerar que a
maior efetividade ocorrerá se houver a combinação do tratamento com água
quente em frutos que já passaram por tratamentos de pré-colheita. Um dos
grandes desafios do uso da água quente é a manutenção da qualidade dos
frutos. Por esse motivo, para algumas fruteiras, como a lichia, é realizado o
tratamento com vapor quente, a 46,2 °C ou 46,5 °C por 20 minutos, seguido
de tratamento a frio curto a 2 °C por 40 ou 42 horas (USDA, 2018a). Por isso,
Ndlela et al. (2017) recomendam, após realização de testes de eficiência, que
um tratamento mais curto, de 68 minutos em uma água à temperatura de
46,1 °C pode ser adotado para controle de mangas infestadas com B. dorsalis.
Tratamento a frio
Os EUA também têm regulamentações exigidas para tratamento a frio

de frutas importadas. Os frutos de carambola, lichia longan, pera-nashi
importadas de regiões com presença de B. dorsalis devem passar pelo tra-
tamento a frio de 0,99 °C ou menos por 15 dias ou 1,38 °C ou menos por 18
dias (USDA, 2018a).
Fumigação
A eficiência de sulforil fluorido, carbonil sulfido e o gás fosfina já foi demos-

trada para o controle de moscas-das-frutas (Heathe; Hallman, 2008). O brometo
de metila tem seu uso limitado para alguns produtores e está em processo de
ser banido. A concentração de 1,5 g/L a 5 ºC por 5 dias desse produto se mos-
trou eficiente para o controle de B. dorsalis de laranjas (Liu et al., 2012).
Condicionamento e transporte
Mesmo com todos os tratamentos no pré-embarque de frutos, caso
ocorram escapes ou falhas, a probabilidade de sobrevivência é muito alta.
Na maior parte dos casos, o transporte de frutos por turistas é uma via de
ingresso de alto risco de introdução. Nesse caso, a sobrevivência das larvas é
facilitada pela ausência de tratamento pós-colheita e as condições de trans-
porte são geralmente favoráveis, pois a intenção é de consumo.
Vias de ingresso
Frutos de hospedeiros oriundos de locais em que a praga ocorre é a
principal via de ingresso. Nesse caso, frutos transportados em bagagem são
de alto risco. A invasão de B. dorsalis na África também indica que a espécie
pode se propagar a longas distâncias, pelo voo dos adultos e a utilização
da ampla gama de hospedeiros. B. dorsalis tem sido interceptada em frutos
ilegalmente transportados por viajantes em aviões de voos internacionais
(Fresh Plaza, 2017). Como os frutos infestados são descartados, a introdução
poderá ser viabilizada pela presença de hospedeiros adequados para sus-
tentar a população invasora. Uma outra via que pode conter a praga é o solo
como substrato não desinfestado em caso de importação de mudas, que
pode conter pupas da praga (Cabi, 2018).
No exame visual dos frutos, o primeiro passo é localizar as puncturas
necrosadas. Caso as puncturas sejam visualizadas, o fruto suspeito deve ser
cortado e aberto para a constatação das larvas. Detectando-se as larvas,

recomenda-se transferi-las com parte da polpa para um meio seco (areia)
que permita que as larvas passem para a fase de pupa. Após a emergên-
cia, recomenda-se manter os adultos vivos por alguns dias para a identifica-
ção, pois padrões de coloração e o endurecimento de estruturas facilitam a
identificação por meio de exame de caracteres morfológicos diagnósticos.
Mesmo com o desenvolvimento de métodos de identificação baseados em
marcadores moleculares ou sequenciamento, o único método totalmente
aceitável é o exame da morfologia do adulto (Cabi, 2018).
A detecção no campo deve ser feita com armadilhas adesivas com

methyl eugenol. O methyl eugenol é considerado um dos mais potentes
atraentes de machos de B. dorsalis (Cunningham, 1989) e a densidade de
duas armadilhas por km2 são suficientes para detecção de uma pequena
população com menos de 50 machos (Shelly et al., 2010). O “Guia para a
Implementação do Sistema de Vigilância Fitossanitária Específica: estudo de
caso: Bactrocera dorsalis” recomenda que em cada local selecionado para a
vigilância da praga, sejam colocadas de uma a três armadilhas tipo Jackson
com methyl eugenol, com distância de 50 metros uma das outras. O guia
propõe um programa de vigilância de detecção de B. dorsalis em cultivos
de cítricos da região do Comitê Regional de Sanidade Vegetal do Cone
Sul (COSAVE). Os locais para a vigilância foram selecionados com base no
modelo de Máxima Entropia (MaxEnt), que prevê os locais de maior risco
de estabelecimento da praga, com base na distribuição mundial da pragas
e dados bioclimáticos, nas principais regiões produtoras de citros, e nos
principais pontos de potencial entrada (portos e aeroportos internacionais)
nos países do COSAVE (IICA, 2018).

Bactrocera dorsalis é considerada quarentenária em várias regiões do
mundo. A partir de 2014, com base em uma revisão de 20 anos de morfolo-
gia integrativa, molecular, citogenética, comportamental e quimio-ecológica,
B. invadens, B. philippinensis e B. papayae são consideradas como sinônimo
de B. dorsalis sensu stricto (Schutze et al., 2014). Essa mudança teve várias
implicações no status quarentenário de B. dorsalis em vários países e nas
políticas de quarentena, tratamento pós-colheita, requisitos e estratégias de

manejo que se baseiam no conhecimento de que B. dorsalis e B. invadens
são espécies distintas. Por exemplo, após a invasão de B. dorsalis na África,
os EUA proibiram a importação da maioria das hortaliças e frutas cultivadas
em países africanos onde B. dorsalis haviam sido relatados, pois na ocasião
foi considerada como B. invadens (USDA, 2008).
A praga está na lista de quarentenárias ausentes do Cosave desde 1992,

sendo regulamentada, no caso da América do Sul, para a Argentina, Brasil,
Chile, Paraguai, Uruguai (Cosave, 2018) e, no caso da América do Norte, para
os Estados Unidos (USDA, 2018b). A praga é considerada quarentenária na
União Europeia pela EPPO, desde 1975 (Eppo, 2018a), também sendo regula-
mentada para Rússia, Turquia e Ucrânia. Na Ásia está na lista de quarentenárias
presentes no Barein e China, estando oficialmente reconhecida como quaren-
tenária ausente na Jordânia e Usbequistão (Cabi, 2018). A APPPC (Asian Pacific
Plant Protecion Comission) que congrega 45 países e territórios considera a
praga como quarentenária presente (Eppo, 2018b). A OIRSA (Organismo Inter-
nacional Regional de Sanidad Agropecuaria) que reúne 9 países da América
Central considera B. dorsalis como quarentenária ausente (OIRSA, 2018).

Há probabilidade de introdução no Brasil por meio da dispersão a par-
tir da introdução em um país fronteiriço. Outro meio seria o do transporte
ilegal de frutos em bagagens de viajantes oriundos de países que tem a
praga. Traçando-se um paralelo, a recente introdução da broca do caroço
da manga (Sternochetus mangiferae) no Rio de Janeiro (Silva; Ricalde, 2017)
é um indicador que o risco de introdução de B. dorsalis não é desprezível.
Outro problema que acentua o risco da praga é de que o Brasil oferece, na
maior parte do território, condições ótimas para o estabelecimento da praga
(Stephens et al., 2007), o que permite uma ampla dispersão da praga, faci-
litada pela presença de muitos hospedeiros confirmados e de hospedeiros
potenciais. O histórico de dispersão de B. dorsalis na Ásia, Pacífico e África
sugere que esta praga tem alta capacidade de se adaptar a novos ambientes
e portanto, apresenta risco iminente de introdução e dispersão no Brasil.

As moscas-das-frutas são o principal problema fitossanitário no Brasil.
De um lado, a Anastrepha fraterculus principalmente no Sul e Sudeste e de
outro, a Ceratitis capitata, no Nordeste, são responsáveis pelos maiores pre-
juízos à fruticultura nacional. O Brasil também tem altos custos com o Pro-
grama de Erradicação da mosca-da-carambola, B. carambolae, praga qua-
rentenária presente nos estados do Amapá e Roraima (Godoy et al., 2011).
A entrada de mais uma espécie de mosca-de-frutas pode implicar em aumen-
to nos gastos com ações de erradicação. Somado ao fato de que as opções
disponíveis para o controle são limitadíssimas, como poucos princípios ati-
vos, falta de uso de controle biológico dentre outros fatores, a introdução de
uma outra espécie de moscas-das-frutas ampliaria o problema fitossanitário
da fruticultura brasileira.
Também, contaria neste fato, as barreiras fitossanitárias que iriam

ocorrer à exportação das frutas brasileiras, o que, independentemente
dos prejuízos internos, seria o fator talvez mais importante a considerar
nas potenciais consequências econômicas da introdução de B. dorsalis. A
recente invasão de B. dorsalis na África deixou muitos países impedidos de
exportar seus frutos. Em 2008, a África do Sul suspendeu a importação de
frutas com a presença de B. dorsalis, causando um impacto na exportação
de 300 toneladas por ano de abacate no Quênia e de US$20 milhões de
banana em Moçambique (Cugala et al., 2014; Dohino et al., 2017). Nessa
ocasião, Maurícios e Seychelles barraram a importação de banana, manga,
abacate e citros de alguns países da África onde B. dorsalis estava presente
(Dohino et al., 2017).
O Brasil é o terceiro maior produtor de frutas no mundo, ficando atrás

apenas de China e Índia, o que mostra a relevância do setor para a economia
brasileira. O segmento gera, aproximadamente, 5,6 milhões de empregos,
em plantações que cobrem mais de 2 milhões de hectares distribuídos por
vários polos de produção no país (IBGE, 2018). Portanto, pode-se prever que
a introdução dessa praga no país pode gerar um cenário ainda mais devas-
tador que o que aconteceu nos países da África.
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Capítulo 11
Brevipalpus chilensis Baker
(Acari: Tenuipalpidae)
Denise Navia, Renata Santos de Mendonça, Roberto Trincado
• Nome científico: Brevipalpus chilensis Baker, 1949.
• Filo: Arthropoda.
• Subfilo: Chelicerata.
• Classe: Arachnida.
• Subclasse: Acari.
• Ordem: Trombidiformes (Prostigmata).
• Superfamília: Tetranychoidea.
• Família: Tenuipalpidae Berlese.
• Subfamília: Tenuipalpinae Sayed.
• Tribo: Tenuipalpini Berlese.

• Gênero: Brevipalpus Donnadieu.
Sinonímias: não tem sinonímias.
Hospedeiros
Brevipalpus chilensis é um ácaro fitófago polífago, sendo relatado em
cerca de 40 plantas hospedeiras, pertencentes a 24 famílias (em sua maioria
Rosaceae, Rutaceae e Oleaceae), incluindo frutíferas, ornamentais e flores-
tais (Tabela 1). Os principais hospedeiros de B. chilensis, considerando-se os
níveis populacionais dos ácaros e a importância econômica do hospedeiro,
são a uva, os citros, o kiwi e a cherimoia.
Entre as variedades de videiras, as populações de B. chilensis são mais

altas nas de origem francesa, em particular as cultivares Cot Rouge, Semillón-
Sauvignon e Cabernet (González, 1983a; Zavieso; Palma, 2002).
No Chile foram observadas infestações em um hospedeiro nativo,

Cestrum parqui, em áreas urbanas e agrícolas, em plantas próximas a
hospedeiros cultivados (Trincado et al., 2003). Brevipalpus chilensis havia sido
relatado também sobre Ribes punctatum (previamente identificado como
R. georgianus), entretanto uma identificação morfológica mais detalhada
desses espécimes, incluindo a quetotaxia de forma imaturas, evidenciou que
os mesmos pertenciam a outra espécie.
Tabela 1. Plantas hospedeiras de Brevipalpus chilensis.
Hospedeiro Família Hospedeiro

Referência(s)
nome científico nome comum
Actinidia arguta Actinidaceae baby kiwi SAG, 2006

Actinidia deliciosa González, 1983a;
Actinidaceae kiwi
(= A. chinensis) USDA, 2006
Ampelopsis spp. 3 Vitaceae ampelopsis González, 1958
Annona cherimola Annonaceae chirimoia González, 1958
Continua...
Capítulo 11 – Brevipalpus chilensis Baker (Acari: Tenuipalpidae) 159

Referência(s)
Antirrhinium sp. Plantaginaceae boca de leão González, 1983a

Apium graveolens3 Apiaceae salsão González, 1958
Catalpa speciosa Bignoniaceae catalpa González, 1983a
González, 1983a;
Cestrum parqui Solanaceae cestrum
Trincado et al., 2003
Citrus aurantifolia Rutaceae limão ácido González, 2006
Citrus aurantium Rutaceae laranja amarga González, 1958
Baker, 1949;
Citrus limon Rutaceae limão
Prado, 19911
González, 2006;
Citrus sinensis Rutaceae laranja doce
Prado, 19911
Citrus x clementina Rutaceae clementina González, 2006
Convolvulus arvensis Convolvulaceae corriola González, 1958
Crataegus sp. Rosaceae espinheiro Navia et al., 2013
González, 1983a;
Cydonia oblonga3 Rosaceae marmelo
USDA, 2006
Chrysanthemum sp.3 Asteraceae crisântemo González, 1958
Dianthus caryophyllus3 Caryophyllaceae cravo SAG, 2006
Prado, 19911;
Diospyros kaki Ebenaceae caqui
SAG, 2006
Dysphania ambrosioides erva de González, 2006;
Amaranthaceae
(= Chenopodium ambrosiodes) santa maria USDA, 2006
Euonymus sp.3 Celastraceae SAG, 2006
Ficus carica Moraceae figo González, 1958
Geranium sp. 3 Geraniaceae geranium SAG, 2006
Juglans regia Juglandaceae noz Navia et al., 2013
Ligaria cuneifolia erva de
Loranthaceae González, 2006
(=Psittacanthus cuneifolia) passarinho
Continua...
Referência(s)
Ligustrum japonicum Oleaceae ligustro do Japão Vargas et al., 1998

Ligustrum sinensis Oleaceae ligustro, alfeneiro González, 1958
Ligustrum spp. Oleaceae ligustro, alfeneiro González, 1961
González, 1961;
Malus domestica3 Rosaceae maçã USDA, 2006
Pelargonium sp. Geraniaceae gerânio González, 1958

Plantago lanceolata Plantaginaceae tanchagem González, 2006
Prunus armeniaca3 Rosaceae damasco González, 2006
Prunus dulcis (= P. González, 1958;
Rosaceae amêndoa
amygdalus) 2,3 SAG, 2006
González, 2006;
Prunus persica Rosaceae pêssego González e
Barria, 1999
Punica granatum Lythraceae romã SAG, 2006
González, 1961;
Pyrus communis3 Rosaceae pera Prado, 1991;Trincado
et al., 2003
Pyrus pyrifolia Rosaceae pera asiática Curkovic et al., 1994
Prado, 19911;
Rubus idaeus3 Rosaceae framboesa
SAG, 2006
Viburnum sp. Adoxaceae viburno Gonzaléz, 1983a
Vinca rosea Apocynaceae vinca Zavieso e Palma 2002
Vinca sp.3 Apocynaceae vinca González, 1958
Baker, 1949; Pritchard
Vitis vinifera Vitaceae uva
e Baker, 1958
1
referências indiretas (citação de citação)
2
necessita confirmação, suspeita de contaminação a partir de outros hospedeiros (SAG, 2006)
3
relatos pontuais (SAG, 2006)

A distribuição de B. chilensis é restrita a dois países da América do
Sul – Chile e Argentina. Este ácaro provavelmente é originário do Chile,
considerando sua distribuição geográfica, até há pouco restrita a este país,
bem como o elevado número de plantas hospedeiras no país, incluindo uma
espécie nativa. Cerca de 60 anos após sua descrição no Chile, a presença
de B. chilensis é confirmada na Argentina. Uma suspeita de interceptação
desta praga em frutos procedentes da Argentina levou à realização de
levantamentos de ácaros Brevipalpus entre 2009-2010 e entre 2012-2013 por
todas as regiões de produção de uvas deste país. A presença de B.chilensis
foi confirmada, até o momento, unicamente na Província de Rio Negro, ao
norte da Patagônia (Beard et al., 2012; Regonat et al., 2016). Brevipalpus
chilensis havia sido relatado em videiras de Mendoza, Argentina, por Vergani
em 1964, mas estes espécimes foram posteriormente identificados como
Brevipalpus pseudocuneatus (Blanchard), espécie atualmente considerada
sinônimo de B. obovatus.
Figura 1. Distribuição geográfica de Brevipalpus chilensis.

Biologia da praga
Estudos sobre a biologia de B. chilensis foram realizados no Chile. Estes

ácaros passam por quatro estágios subsequentes de desenvolvimento até
o adulto: ovo, larva (hexápoda), protoninfa e deutoninfa. Após 10 a 12 dias
da oviposição, ocorre a eclosão das larvas. Dois dias após a eclosão as
larvas iniciam a alimentação, aumentando gradativamente a sua tonalidade
avermelhada e sua mobilidade. Os estágios de desenvolvimento são
intercalados por períodos de repouso, que duram em média de 3 a 4 dias
cada um. As fases de ovo, larva, protoninfa e deutoninfa duram cerca de 8;
5 a 7; 7 a 8; e 4 a 5 dias, respectivamente. De acordo com González (1958), o
tempo médio de desenvolvimento requerido para completar uma geração é
de 25,3 dias, variando de 18 a 59 dias.
Durante o período ativo, da primavera até o final de março, quatro

gerações completas são produzidas, mais uma quinta geração parcial
que não efetua a postura. Essa geração corresponde às fêmeas que
passarão o inverno hibernadas (González, 1958). No final do inverno ou
início da primavera, com emissão de brotos novos, as fêmeas hibernantes
movimentam-se lentamente para a parte superior da planta, começam a se
alimentar por um período de quatro a seis dias e, em seguida, iniciam a
postura nas gemas, brotos e junto às nervuras na face inferior das folhas.
Os ovos normalmente são colocados individualmente, não agrupados. As
fêmeas hibernantes depositam entre 130 e 140 ovos por 30 dias, período que
coincide com a sua longevidade (González, 1958), enquanto que as fêmeas
das gerações subsequentes apresentam potencial reprodutivo mais elevado,
com cerca de 250 ovos/fêmea (Zavieso; Palma, 2002). As gerações que se
desenvolvem nos meses de verão apresentam o ciclo biológico de 18 a 25
dias para as fêmeas e de 15 a 20 dias para os machos, enquanto as demais
gerações são mais longas (González, 1958, 1983a).
A reprodução de B. chilensis pode ser partenogenética ou sexuada. As

fêmeas da primeira geração (na primavera) se reproduzem principalmente
por partenogênese arrenótoca, quando as populações são constituídas por

98% de fêmeas e não se observa cópula. Portanto, observa-se que uma
única fêmea pode dar origem a uma colônia. Nas gerações subsequentes, de
primavera e verão, ocorre também reprodução sexuada, observando-se um
número maior de machos, sendo a razão sexual (fêmeas/machos) de 7:3 e 6:4,
respectivamente. A quarta geração caracteriza-se por apresentar um maior
número de machos, o que garante a fertilização das fêmeas que passarão o
inverno hibernando (González, 1958, 1983a).
Tipo de dispersão
A curtas distâncias, a dispersão de B. chilensis pode ocorrer através da

movimentação dos ácaros entre plantas hospedeiras, através do contato
direto entre folhas; e pelo material vegetativo que cai no solo, carregando
ácaros vivos. A longas distâncias, a disseminação ocorre principalmente atra-
vés da atividade humana- do comércio de frutos, do comércio ou intercâm-
bio de material de propagação vegetativa (estacas, mudas) e através da dis-
tribuição de plantas enxertadas (González, 1983a). A médias distâncias, assim
como relatado para outros ácaros fitófagos (Moraes; Flechtmann, 2008), a
dispersão desta espécie seguramente ocorre também por meios naturais
(vento, insetos, aves, água etc).
As fêmeas fertilizadas de B. chilensis hibernam durante o inverno (Gonzá-

lez, 1983a). Nessa fase, são capazes de suportar condições de altas umidades e
temperaturas muito baixas. Quando a casca das árvores é removida, observam-
-se grupos de fêmeas escondidos sob a casca, nas ranhuras e depressões dos
troncos. A maioria destas fêmeas pode se movimentar lentamente, à procura
de novos locais para se abrigar (González, 1958, 1983a; Zavieso; Palma 2002).
Condições climáticas ideais para o

desenvolvimento e plasticidade térmica
Brevipalpus chilensis está amplamente distribuído ao longo da região

central do Chile, na faixa que se estende da região III ao Norte, que tem
como representante a cidade de Copiapó, localizada a 27º21’ Latitude

Sul 70º21’ Longitude Oeste, até a região X, ao Sul, onde está a cidade de
Remehue, com localização 40º24’ Latitude Sul 73º09’ Longitude Oeste (USDA,
2006). As regiões III a X compreendem diferentes zonas agroclimáticas que
representam uma faixa territorial, com temperatura mínima média anual
de 4,4 ºC e média mínima absoluta de 0,85 ºC, em Remehue. No Norte do
país, onde o clima é árido, B. chilensis é substituído por outra espécie, B.
obovatus (González, 1983a; World Meteorological Organization, 1996 citado
por USDA, 2004) e no extremo Sul a espécie ainda não foi relatada. Nas
regiões de ocorrência de B. chilensis no Chile, os meses mais quentes do ano
(setembro a fevereiro) apresentam temperaturas mínimas médias que variam
aproximadamente de 7 ºC a 15 ºC. Nos meses mais frios (março a agosto)
essas temperaturas variam em média de 4,5 ºC a 9 ºC (USDA, 2006). Estudos
laboratoriais mostraram que o desenvolvimento dos ovos é favorecido pela
temperatura média de 25 ºC e umidade relativa do ar de 50%. A alta umidade
relativa do ar afeta notavelmente a eclosão e observa-se uma diminuição na
postura das fêmeas (González, 1958).
A faixa de latitudes da Província de Rio Negro, onde foi confirmada a

presença de B. chilensis na Argentina, está dentro da faixa latitudinal de ocor-
rência do ácaro no Chile. Esta província apresenta clima temperado, árido
mesotermal. As temperaturas médias anuais variam de 10 ºC e 12 ºC. A
amplitude térmica é considerável; as temperaturas médias chegam a 23 ºC,
em algumas áreas, e as mínimas médias a 3 ºC. As oscilações térmicas são
muito elevadas no centro e oeste desta Província; no verão as temperaturas
chegam a 34 ºC, e as mínimas podem ser de até -26 ºC (TodoArgentina.net,
2018). A amplitude térmica das regiões em que B. chilensis ocorre indicam
que a espécie apresenta alta plasticidade, ou resistência, sendo capaz de se
desenvolver em uma ampla faixa de temperatura.
Brevipalpus chilensis causa danos diretos aos hospedeiros. O dano é

causado pela alimentação de populações numerosas dos ácaros, os quais
causam a necrose dos tecidos, afetam o tamanho das folhas e brotos. Ata-
ques severos chegam a causar desfolha e morte das plantas.
As infestações por B. chilensis em videiras podem causar a morte dos

brotos. As populações são observadas na face inferior das folhas, que adqui-
rem aspecto descolorido, com bronzeamento e manchas avermelhadas
intercaladas, e com enrolamento dos bordos para baixo. A raquis e o pedi-
celo do rácimo atacado apresentam aspecto ressecado e coloração parda,
com estrias escuras que se unem formando manchas alongadas (Jeppson
et al., 1975; González, 1983a). O aspecto final geral é de manchas marrons
com necroses. Como resultado do ataque das folhas, os brotos novos e
internódios são menores, ocorre desidratação da raquis e das hastes, resul-
tando em redução da produção. O mosto resultante das uvas provenientes
de plantas atacadas apresenta menor graduação alcoólica (González, 1983a).
Além de danos às videiras, B. chilensis também tem causado problemas

à cultura do kiwi, no Chile, onde foram observadas altas infestações. Em
alguns pomares, todas as plantas podem apresentar sintomas de ataque.
Plantas em que altas populações foram encontradas estavam seriamente
debilitadas. Os danos foram observados especialmente na extremidade da
superfície inferior das folhas, que assumem um aspecto amarronzado (Steven
et al., 1997).
Algumas espécies de ácaros Brevipalpus causam danos indiretos a seus

hospedeiros, por transmitirem fitovírus, os conhecidos “Vírus Transmitidos
por Brevipalpus” (VTB’s) (Kitajima et al., 2010). Até o momento não são rela-
tadas fitoviroses transmitidas por B. chilensis.
O controle de B. chilensis baseia-se basicamente nos métodos químico e
biológico. Em cultivares sensíveis e sem risco quarentenário, como as varie-
dades de uva de origem francesa, destinadas à produção de vinho, recomen-
da-se o manejo integrado da praga, isto é, o monitoramento de populações,
determinação de níveis de controle e uso de acaricidas seletivos aos preda-
dores, especialmente aos ácaros fitoseídeos (González, 1983a, 1983b). Quan-
do o objetivo da cultura é a exportação de frutas frescas, o monitoramento é
direcionado à detecção precoce e à total desinfestação, de modo a não oca-
sionar problemas fitossanitários no comércio internacional (González, 2006).
Controle químico
Os ensaios de campo com produtos químicos têm sido direcionados
para fruteiras como citrus, uva, kiwi, caqui e Prunus spp., considerando os
parâmetros eficácia, segurança, e persistência residual ativa dos agrotóxicos.
Os produtos listados na Tabela 2, bem como o número e a época de aplica-
ções indicados no texto, constituíram as táticas eficientes para o controle de
B. chilensis nas condições de teste no Chile. Ressalta-se que muitos destes
princípios ativos citados já possuem o registro no Brasil para o controle de
outras espécies de ácaros Brevipalpus em citros.
Assim, durante o inverno, período em que as fêmeas estão escondi-

das nas rachaduras ou sob a casca dos troncos e ramos, foi recomendado
o controle com óleo mineral 2%-3% para a diminuição das populações de
primavera e verão (Curkovic et al., 1994; Montano, 1995; González, 2006).
Em seguida, González (2006) sugeriu uma ou duas aplicações (abamectina e
acrinatrina) dirigidas às gerações de fêmeas fertilizadas que, após o inverno,
migram em direção aos brotos novos. O objetivo é efetuar o controle antes
que as fêmeas iniciem a postura e se dispersem pela planta, interrompen-
do o ciclo de infestação na pré e pós brotação (González et al., 1989; Gon-
zález, 2006). Posteriormente, foi indicada uma aplicação adicional antes do
florescimento (acrinatrina). Finalmente, para o controle pós-colheita foram
sugeridos acaricidas de amplo espectro (clorpirifos e profenofos) (González,
2006). Alternativamente, os acaricidas propargito, espirodiclofen e piridaben,
na maior concentração recomendada, apresentaram resultados efetivos no
controle de B. chilensis (Curkovic et al., 1994; González 1983a, 2006). O bifen-
trin foi recomendado em rotação nas aplicações precoces nas brotações ou
na floração (González, 2006). A estratégia utilizada foi efetiva e visou contro-
lar as sucessivas gerações que se desenvolvem ao longo do ciclo das frutí-
feras, sejam perenes ou caducas, com recomendação de 4 a 5 pulverizações
para o controle da praga.
Tabela 2. Princípio ativo, modo, sítio de ação e grupo químico dos agrotóxicos
testados para o controle de Brevipalpus chilensis (González, 2006).
Agrotóxicos
Modo de ação Sítio de ação Grupo químico
(i.a.)*
Moduladores alostéricos de
Sistema nervoso
Abamectina canais de cloro mediados Avermectina
e muscular
pelo glutamato
Sistema nervoso
Acrinatrina Moduladores de canais de sódio Piretroides
e muscular
Sistema nervoso
Bifentrina Moduladores de canais de sódio Piretroides
e muscular
Sistema nervoso
Profenafós Inibidores de acetilcolinesterase Organofosforados
e muscular
Sistema nervoso
Clorpirifós Inibidores de acetilcolinesterase Organofosforados
e muscular
Inibidores de síntese de ATP
Propargito Respiração celular Sulfito de aquila
sintetase mitocondrial
Inibidor do complexo I da cadeia METI**-
Piridabem Respiração celular de transporte de elétros da
mitocondria Piridazinona
Controle do metabolismo de
Crescimento e
Espirodiclofeno ácidos graxos (inibidores da Cetoenol
desenvolvimento
acetilCoAcarboxilase)
*i.a. = ingrediente ativo
**METI = Mitochondrialelectrontransportinhibitors
Controle biológico
Quanto ao controle biológico, os inimigos naturais associados a B.

chilensis em videiras no Chile foram os ácaros predadores Euseius fructicolus
(Gonzalez & Schuster), Chileseius camposi Gonzalez & Schuster, Phytoseius
decoratus Gonzalez & Schuster e Neoseiulus californicus (McGregor)
(Phytoseiidae) e Agistemus longisetus González (Stigmaeidae) (Salinas, 2006;
Vargas; Olivares, 2007; Olivares, 2008; Díaz et al., 2009), e o coccinelídeo
Stethorus histrio Chazeau (Prado, 1991). Além disso Trincado et al. (2018)
relatam também os fitoseídeos Amblyseius herbicolus (Chant), Amblyseius
tamatavensis Blommers, Neoseiulus viticolus Trincado & Martin e Metaseiulus
relictus Trincado & Martin predando ácaros do gênero Brevipalpus no
Chile. Este complexo de predadores, no entanto, não consegue reduzir as
populações em níveis economicamente toleráveis, o que motivou a introdução
do ácaro fitoseídeo Typhlodromus pyri Scheuten (Vargas; Olivares, 2007).

Os predadores N. californicus e T pyri se alimentam de ovos e imaturos
e foram considerados os mais promissores para o manejo de B. chilensis.
Ressalta-se que N. californicus é assinalado e já vem sendo comercializado
no Brasil (Demite et al., 2018).
A melhor tática integrada consistiu na realização de duas aplicações

de óleo mineral ou adjuvante (detergente) ou o inseticida seletivo aos
predadores (Azadirachtina – Neen-X), com intervalo de 20 dias, para diminuir
a população de fêmeas no período de brotação; seguida de três liberações de
T. pyri, nos períodos de maior densidade de ovos e ninfas (Vargas et al., 2005),
resultando na diminuição de 70% da população de B. chilensis (Salinas, 2006;
Olivares, 2008). Para favorecer a sobrevivência e o aumento das populações
de T. pyri, que também se alimenta de pólen, foi recomendada a manutenção
de vegetação nativa (Oxalis pre-caprae e Hirschfeldia incana) nos arredores
do pomar de modo a complementar a alimentação e fornecer refúgio para
os predadores (Olivares, 2008).
Procedimentos pós-colheita
Brevipalpus chilensis pode ser encontrado em frutos provenientes do
Chile e Argentina destinados à exportação para países onde é regulamen-
tado como quarentenário. Os protocolos estabelecidos para exportação
variam de acordo com as espécies vegetais e os mercados de destino. Tem
sido definidos os processos incluindo a produção, seleção, embalagem, e
transporte, com altos níveis de segurança, de modo a cumprir os acordos
fitossanitários para o comércio internacional.
O tratamento com o gás brometo de metila (24 e 32g/m3, por 2 horas) que
proporciona 100% de mortalidade de estágios móveis de B. chilensis (González,
1983a), ainda está em uso e é o tratamento quarentenário exigido para expor-
tação de uva, kiwi, romã, figo, pomelo, limão e tangerina do Chile para os Esta-
dos Unidos. A fumigação com gás brometo mais o tratamento a frio são exi-
gidos para importação de frutos do Chile pelos Estados Unidos (USDA, 2017).
Tratamentos quarentenários alternativos ao brometo de metila para

o controle de B. chilensis são: tratamento a frio (Jadue et al.,1996); radia-
ção fitossanitária (raio gama ionizante Cs137 – dose 300 Gy) seguida de
tratamento a frio (Jadue et al., 1997; Castro et al., 2004); fumigação com
fosfina em cilindro de aço com gás comprimido (Horn et al., 2007, 2010;
Horn, 2012); e o tratamento com água (lavagem com detergente), encera-
mento e o System Approach (ver abaixo) (USDA, 2018a, 2018b).
A radiação ionizante (300 Gy) foi aprovada pelo Serviço de Saúde Ani-
mal e Vegetal do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos (USDA,
APHIS) e pela Convenção Internacional de Proteção de Plantas (IPPC, 2003),
entretanto é pouco utilizada comercialmente como tratamento quarente-
nário para B. chilensis (Hallman et al., 2010; Follett, 2014). A fosfina é um
tratamento eficaz, sem efeito fitotóxico, que não afeta a camada de ozônio,
permite tratamento em baixas temperaturas (condições de armazenamento)
e o residual nas frutas é inferior ao limite máximo de resíduos permitido. O
protocolo de fumigação de frutas (kiwis, maçãs, uvas, laranjas e ameixas)
com fosfina é uma exigência para frutas exportadas do Chile para o México
e Irã (Horn et al., 2007, 2010; Horn, 2012).
O System Approach é um programa complementar de Mitigação de Ris-

cos que permite as importações de frutas frescas do Chile, livre de B. chilen-
sis, para territórios americanos, sem o tratamento com brometo de metila.
Inclui a combinação de medidas obrigatórias que devem ser implementadas
pelos produtores, empacotadores e transportadores de frutas para minimi-
zar o risco de introdução de B. chilensis nos Estados Unidos. Esse processo foi
considerado mais econômico e seguro para a saúde e ambiente em relação
ao gás brometo de metila, além de resguardar a qualidade dos frutos. De
forma geral, as medidas incluídas no System Approach compreendem:
• Requerimento para importação de remessas comerciais de frutas

(limão, cheymoia, romã).
• Registro e monitoramento dos campos de produção pelo Servicio
Agricola y Ganadero (SAG) do Chile.
• Certificado de produção em área de baixa prevalência de B. chilensis.
• Inspeção pré e pós-colheita.
• Adoção de sistema de amostragem e inspeção aprovado pelo SAG
do Chile e pelo Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS).
• Adoção de protocolos de saneamento, desinfestação superficial,

lavagem com detergente, enxague e tratamento com cera.
• Inspeção no empacotamento. A remessa de frutas deve ser acompa-
nhada de Certificado Fitossanitário, Declaração Adicional atestando
que o lote se encontrada livre de B. chilensis com base na inspeção de
campo e de empacotamento, Certificado de Registro do local de produ-
ção, Lista dos Locais de Produção e Documento de Embarque para ras-
treamento do lote. Qualquer remessa em que seja detectado um ácaro
na inspeção deverá ser fumigada com brometo de metila (APHIS USDA).
Vias de ingresso
Ácaros desta espécie podem ser introduzidos através da importação de
frutos ou de material de propagação vegetativa (mudas, estacas, borbulhas)
de seus hospedeiros provenientes do Chile ou da Argentina (Província de Rio
Negro) (González, 1983a).
Detecção, inspeção acarológica e

identificação taxonômica
Detecção
A detecção destes ácaros é difícil, especialmente a de ovos, devido às

suas reduzidas dimensões. Entretanto, a visualização dos mesmos pode ser
facilitada pela coloração vermelho viva que a maioria dos estágios de desen-
volvimento apresenta.
As fêmeas adultas apresentam cerca de 400 µm de comprimento e 200 µm

de largura; o corpo é ovalado, mais largo na porção anterior; coloração
vermelho escarlate, manchas ocelares vermelho escuro e situadas nos bordos
antero-laterais; o corpo é nitidamente achatado e apresenta saliências dorsais
transversais. Os machos são menores que as fêmeas, com cerca de 300 µm de
comprimento e 160 µm de largura; o corpo é mais afilado que o das fêmeas.
As ninfas são planas e apresentam coloração vermelho-pálido. As deutoninfas
medem cerca de 259 µm de comprimento por 160 µm de largura. As protoninfas
são muito menores que as deutoninfas, apresentando cerca de 30 µm de

comprimento e 20 µm de largura. A larva apresenta três pares de pernas
curtos e grossos, o corpo é muito deprimido dorso-ventralmente e o abdome
curto e estreito, com cerca de 20 µm de comprimento e 14 µm de largura. Os
ovos são vermelho-brilhantes, e medem cerca de 14 µm de comprimento por
10 µm de largura (González, 1958, 1983a; Zavieso; Palma 2002).
Estes ácaros se movimentam lentamente, distintamente de outros áca-

ros fitófagos (ex. Tetranychidae e Tarsonemidae). Apresentam pernas curtas,
sendo que os dois primeiros pares (pernas I e II) são bastante separadas dos
pares posteriores (pernas III e IV). As larvas apresentam apenas três pares de
pernas, enquanto que ninfas e adultos apresentam quatro pares.
Técnicos bem treinados podem visualizar a presença de ácaros Brevipal-

pus com uma lupa de bolso (aumento de 10 a 16x). Entretanto para assegurar
que o material não está infestado é imprescindível realizar uma detalhada
inspeção acarológica.
Inspeção acarológica em laboratório
A inspeção acarológica do material vegetal deve possibilitar a detecção

de qualquer estágio de desenvolvimento, mesmo que presentes em núme-
ro reduzido, estando estes vivos ou mortos, em estágio ativo ou quiescente
(antes das ecdises). Os métodos comumente utilizados na inspeção acaroló-
gica de material vegetal são: i) exame direto; e ii) lavagem utilizando peneiras
granulométricas. Cada um destes métodos apresenta vantagens e desvanta-
gens e devem ser utilizados associados, de forma a aumentar a eficiência da
inspeção (Gonzaga et al., 2015).
No exame direto dos frutos ou do material de propagação vegetativa

(mudas, estacas, borbulhas), deve-se utilizar um microscópio estereoscópico,
aumento de 40x, observando-se a superfície externa dos tecidos. Deve-se dar
especial atenção a regiões de reentrâncias, inserção de pedúnculos, proximi-
dade das nervuras, domácias, rachaduras, fendas ou qualquer irregularidade
no tecido vegetal onde os ácaros podem estar abrigados. No caso de mudas,
estacas ou borbulhas, devem-se observar abaixo e aos redor das gemas.
O método de lavagem pode ser utilizado para os frutos, material de

propagação vegetativa ou folhas. O princípio da lavagem utilizando penei-
ras granulométricas se baseia no fato de que os ácaros e demais artrópodes
serão desprendidos da superfície dos tecidos com a agitação em solução de
detergente (o qual quebra a tensão superficial da água), e atravessarão um
jogo de peneiras de abertura decrescente (5 mesh, abertura 4 mm; 18 mesh,
1 mm; 500 mesh, 0,025 mm), sendo retidos na peneira inferior, de menor
abertura. Após imersão da amostra (ou parte da amostra) na solução de
detergente previamente preparada, o material vegetal submerso deve ser
agitado. Após 20 minutos de descanso, deve-se verter a solução de deter-
gente e partículas desprendidas e sedimentadas (retendo o material vegetal
no recipiente com uma mão) sobre um jogo de peneiras granulométricas.
É importante lavar a peneira superior com água abundante e em alta pres-
são, visando facilitar a passagem das partículas. Este procedimento de lava-
gem deve ser repetido de forma a assegurar que todas as partículas externas
sejam desprendidas. As partículas retidas na peneira de menor abertura,
onde os ácaros porventura presentes estarão, são transferidas a um frasco,
em solução de álcool etílico 70%, com o jato de uma piceta. A solução con-
tendo o álcool etílico e as partículas retidas são armazenadas em um frasco
e examinadas ao estereoscópio (aumento de 40x).
Identificação taxonômica
Para realizar a identificação taxonômica de ácaros do gênero Brevipal-

pus pode-se utilizar caracteres morfológicos e/ou moleculares.
• Identificação morfológica
Para realizar a identificação morfológica pode-se utilizar microscopia
óptica (com contraste de interferência diferencial- DIC) ou eletrônica de var-
redura (Beard et al., 2015), sendo imprescindível dispor de fêmeas adultas.
Para microscopia óptica os espécimes devem estar preservados em lâminas
de microscopia, montados em meio de Hoyer ou Heinze PVA. Para micros-
copia de varredura os ácaros podem ser coletados diretamente ou estar pre-
servados em álcool etílico 70%.
A identificação genérica pode ser baseada em Mesa-Cobo et al. (2009),

onde encontra-se a descrição dos caracteres tradicionalmente utilizados
na taxonomia da família Tenuipalpidae. Os ácaros Brevipalpus apresentam

penúltima seta dorsal h2 curta (comprimento similar ao das outras setas do
opistossoma); setas dorsais inseridas diretamente no tegumento (não em
tubérculos ou placas), não são palmadas; propodossoma apresenta um escu-
do rostral; palpos com 4 segmentos (raramente 3); margem lateral do opis-
tossoma com 6 ou 7 pares de setas; setas dorsais sc1, c1 e e1 não são longas
ou lanceoladas; presença de placas ventrais (genital e anal) separadas, sendo
a genital elíptica (mais larga que longa), e a anal retangular.
Atualmente as espécies de Brevipalpus estão separadas em seis grupos

(Baker; Tuttle, 1987). Brevipalpus chilensis pertence ao grupo B. obovatus-
f2 ausente, tarso II com 1 solenídio; setas dorso-centrais (c1, d1, e1) com
forma diferente às setas dorsolaterais (c3, d3, e3); palpo com 4 segmentos
e 3 setas distais.
Para a identificação específica de B. chilensis deve-se consultar a descri-

ção original (Baker, 1949). Redescrições podem ser encontradas em Pritchard
e Baker (1958), González, 1958; Mitrofanov e Strunkova (1979) e Smith-Meyer
(1979). Além disso, caracteres taxonômicos adicionais são apresentados por
Beard et al. (2015) e Navia et al. (2013). Estudos taxonômicos recentes evi-
denciam a importância de detalhes da reticulação dorsal e ventral; da forma
da vesícula da espermateca; e da forma das setas do palpo para a acurada
identificação específica (Beard et al., 2015). Brevipalpus chilensis apresenta
prodorso com reticulação na área central, algumas células podem estar fun-
didas formando grandes células irregulares; cutícula do opistossoma dorsal,
entre as setas c1-d1 e d1-d1 reticulada com grandes células, posteriormente
às setas e1-e1 observa-se uma série de dobras transversais curtas; placa ven-
tral com células circulares médias ou grandes, algumas delas fundidas for-
mando células alongadas; placa genital com células circulares, arredondadas,
estando algumas fundidas. A espermateca termina em uma vesícula circular,
com curtas projeções ao redor (quase todo perímetro). O fêmur do palpo
apresenta uma seta fina, barbada, enquanto que o tarso apresenta três setas.
O trocânter III apresenta duas setas.
Brevipalpus chilensis é morfologicamente muito semelhante a B.

obovatus, espécie também está presente no Chile e Argentina e amplamente
distribuído no Brasil. As principais diferenças são (Figura 2): em B. chilensis o
tegumento dorsal é reticulado, inclusive na região central do propodossoma,
enquanto que B. obovatus apresenta a região central do propodossoma sem

reticulação (Baker, 1949; González, 1958); em B. chilensis a seta propodossomal
v2 apresenta comprimento de cerca de 1/3 da distância entre as bases e é
setiforme/serreada, enquanto que em B. obovatus é relativamente mais curta
(comprimento de 1/5 da distância entre as bases) e lanceolada ou espatulada
(Navia et al., 2013); em B. chilensis a vesícula da espermateca apresenta
projeções distribuídas uniformemente em todo seu contorno, enquanto que
em B. obovatus são relativamente menos numerosas e concentradas na região
distal (Navia et al., 2013) (Figura 2). Além disso, os imaturos destas espécies
podem se diferenciar pelo comprimento das setas dorsolaterais, que são de
comprimento homogêneo em B. chilensis e heterogêneo em B. obovatus.
Fotos: Denise Navia
Figura 2. Diferenças morfológicas entre Brevipalpus chilensis Baker e Brevipalpus obovatus

Donnadieu. Reticulação do propodossoma e detalhe das setas v2 em B. chilensis (A) e em B.
obovatus (B). Vesícula da espermateca em em B. chilensis (C) e em B. obovatus (D).
• Identificação molecular
Identificação molecular de B. chilensis pode ser realizada a partir de
sequências de DNA da região Citocromo Oxidase I, de cerca de 360bp,
amplificada utilizando-se os primers DNF e DNR e protocolo apresentado
em Navia et al. (2013). Sequências de B. chilensis desse fragmento estão
depositadas no Genebank com números de acesso KC191391, KC344714 a
KC344728, e KC291392- KC291401. Navia et al. (2013) apontaram três sítios
polimórficos, ao longo desse fragmento, para distinção entre B. chilensis e
B. obovatus, nas posições 98, 200 e 302 do alinhamento.

Além do Brasil, B. chilensis é regulamentado como praga de expressão
quarentenária por países na América do Norte- EUA, México (USDA, 2016);
América do Sul- Bolívia (SENASAG, 2018), Peru (SENASA, 2013); Ásia-Japão
(Plant Protection Station, 2016); Oceania- Nova Zelândia (MAF, 2010); e
África-África do Sul (DAFF, 2012).
Interceptações de B. chilensis tem sido bastante frequentes, confor-
me relatos de serviços de proteção de plantas de diversos países. A pró-
pria descrição da espécie foi baseada em espécimes interceptados. Este
ácaro foi descrito a partir de duas fêmeas interceptadas nos EUA em limões
importados do Chile (Baker, 1949). Espécimes de B. chilensis foram detec-
tados, nos EUA, cerca de 140 vezes em associação com Vitis sp., Actinidia
sp. (kiwi) ou Citrus limon importados do Chile, no período de 1994 a 2002
(BA 2003). Na África do Sul, apesar do reduzido volume de importações de
frutos frescos do Chile, B. chilensis foi interceptado em dois carregamentos
no período de 1994 a 2015 (SACCAGGI, 2018 informação verbal)1. No Brasil
espécimes também tem sido interceptados em frutos frescos de uva e kiwi
(Silva et al., 2016).
1
Informação fornecida por Davina Saccaggi, Department of Agriculture, Forestry and Fisheries of South
Africa, no XV International Congress of Acarology, naTurquia, em setembro de 2018.

Brevipalpus chilensis apresenta alta probabilidade de introdução e dis-
persão no Brasil, considerando as informações disponíveis sobre vias de
ingresso, interceptações e características bioecológicas. Apesar dos procedi-
mentos pós-colheita utilizados para exportação de frutos frescos do Chile, as
frequentes interceptações (Item 10) indicam que os mesmos não apresentam
total eficiência para desinfestação do material vegetal. A espécie apresenta
uma ampla gama de plantas hospedeiras, incluindo frutíferas e ornamentais
(Item 2, Tabela 1), muitos deles cultivados nas diversas regiões brasileiras.
Portanto, há ampla disponibilidade de hospedeiros para B. chilensis no Bra-
sil. Condições macroclimáticas similares às de suas localidades de ocorrência
no Chile e na Argentina ocorrem em algumas regiões brasileiras, como Sul
e Sudeste. A ocorrência do ácaro em regiões com grande amplitute térmica
indicam que o mesmo encontraria condições favoráveis ao seu desenvolvi-
mento no Brasil.

Brevipalpus chilensis é considerado um ácaro nocivo em frutíferas.
As perdas, devido às infestações por B. chilensis foram de até 30% na
produção de videiras (González, 1983a). Este ácaro é considerado uma das
pragas mais nocivas às videiras no Chile (González, 1983a, 1983b; Jeppson
et al., 1975). Também causa danos locais em plantações de kiwi (González,
1986) e em citros (Citrus spp.) (González, 1989). O método de controle
comumente recomendado é o controle químico. Desta forma, a introdução e
estabelecimento desse ácaro praga nos cultivos de importância econômica no
Brasil, representaria uma redução na produtividade das culturas infestadas e,
num primeiro momento, um aumento imediato no número de aplicações de
agrotóxicos para o controle emergencial nas lavouras. Consequentemente,
um aumento dos custos de produção e dos riscos de contaminação ambiental.
Além dos danos diretos, devido ao seu status quarentenário em diver-

sos países, a introdução deste ácaro no Brasil causaria danos indiretos com o
estabelecimento de barreiras fitossanitárias para exportação de frutos, como
por exemplo de uvas e limões.
Referências
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Capítulo 12
Cydia pomonella (Lepidoptera:
Tortricidae)
Adalécio Kovaleski, Jairo Carbonari
Nome científico
• Em 1635, o holandês Jean Goedaerdt publicou

o primeiro registro da praga como “pear eater”
(comedora de peras) e denominou a espécie de
Tortrix pomonella Linnaeus.
• Em 1747, a praga recebeu o apelido de “codling
moth”, devido a um tipo de maçã alongada exis-
tente na Inglaterra.
• Em 1758, o nome científico foi alterado para
Phalaena Tinea pomonella Linnaeus.
• Em 1830, passou a ser denominada Carpocapsa
pomonana Treitsochke.
• Em 1862, foi restaurado o epíteto específico (Carpocapsa pomonella

Harris).
• Em 1897, o gênero foi modificado, resultando no nome científico
atualmente válido, Cydia pomonella Walsingham.
Posição taxonômica
• Classe: Insecta.
• Ordem: Lepidoptera.
• Família: Tortricidae.
• Gênero: Cydia.
• Espécie: Cydia pomonella.
Sinonímias
• Carpocapsa pomonana Treitschke.

• Carpocapsa pomonella Linnaeus.
• Enarmonia pomonella Linnaeus.
• Grapholitha pomonella.
• Laspeyresia pomonella Linnaeus.
• Phalaena pomonella Linnaeus.
Hospedeiros
Hospedeiros Primários
• Maçã (Malus domestica).

• Pera (Pyrus communis).
Capítulo 12 – Cydia pomonella (Lepidoptera: Tortricidae) 185
• Marmelo (Cydonia oblonga).

• Noz européia (Juglans regia).
Hospedeiros Secundários
Frutas de caroço como:
• Pêssego (Prunus persica).

• Ameixa (Prunus domestica).
• Damasco (Prunus armeniaca).
• Cereja (Prunus avium).
• Nectarina (Prunus persica var. Nucipersica).

A espécie é originária do sudeste da Europa. Atualmente, ela ocorre em
todas as áreas produtoras de maçã no mundo, exceto em algumas partes
da Ásia (Figura 1). É encontrada em todos os países europeus, tendo como
limite norte de sua distribuição a Escandinávia. A espécie se espalhou para
a Ásia, incluindo os Estados Independentes do Commonwealth, Oeste da
China, Paquistão, Norte da Índia e Oriente Médio. Na África C. pomonella foi
detectada na Tunísia, Marrocos, Egito e Argélia (Codling Moth Information
Support System, 1997). Acredita-se que a praga esteja presente nos Estados
Unidos há mais de 200 anos. Slingerland (1898) registra-a como praga de
pomáceas na Nova Inglaterra em 1750. Ela ocorre também no sul do Canadá,
ao longo de toda a fronteira com os EUA. No México, ela está restrita aos
estados da região Norte.
No hemisfério Sul, C. pomonella está presente no continente australia-

no: sudeste da Austrália, Tasmânia e Nova Zelândia. Na África: África do Sul,
Pretoria e Rio Orange. Na América do Sul, na Argentina, Uruguai, Chile, Peru
e em uma pequena área na fronteira entre o Equador e a Venezuela. No Bra-
sil, foi erradicada em 2014.
186
Foto: Marcelo Negrini Priorização de pragas quarentenárias ausentes no Brasil
Figura 1. Distribuição geográfica de Cydia pomonella.
Biologia da praga
Ovos: Depositados isoladamente nas folhas ou nos frutos. Eles são acha-
tados e de formato circular. No início do desenvolvimento são esbranquiça-
dos. Posteriormente, se observa um anel avermelhado na periferia. Medem
cerca de 1 mm de diâmetro e são de difícil visualização. O período de incu-
bação varia de 18 dias a 15 oC a seis dias a 25 oC.
Larvas: Recém-emergidas procuram por um local adequado para entrar

no fruto. Elas se alimentam da polpa, até atingir as sementes. As lagartas são
brancas quando em estádios iniciais e adquirem coloração rosada com cabe-
ça escura ao longo do desenvolvimento (Figura 2A). O período de desenvol-
vimento larval é de 21 a 35 dias. As larvas maduras medem 12 mm-20 mm.
Quando plenamente desenvolvidas, saem do fruto e tecem casulos na casca
da árvore ou em cavidades.
Pupas: Medem de 10 mm a 12 mm de comprimento, são de coloração

castanha a marrom escuro.
Adultos: A emergência se inicia na primavera. Os adultos medem de

15 mm a 20 mm de expansão alar. As asas anteriores são acinzentadas e
apresentam uma mancha circular escura rodeada de escamas acobreadas
na extremidade. As asas posteriores são cinza pálido (Figura 2B). A atividade
sexual é crepuscular e limitada pela temperatura. Os machos iniciam voo a
12,5 oC e as fêmeas, a 15 oC. A fecundidade média é de 44 ovos/fêmea, ao
longo de um período de vida em torno de 12 dias.
Fotos: Clemson University - USDA Cooperative Extension Slide Series, Bugwood.org

A B
C D
Figura 2. Ataque de Cydia pomonella em maçã. Larva no interior do fruto (A); adulto (B); dano
externo no fruto (C) e danos internos no fruto (D).
A espécie é multivoltina, com diapausa facultativa. O número de gera-

ções varia de uma a cinco, dependente das condições climáticas. No Canadá
e em algumas regiões da Rússia e Reino Unido, há uma geração anual. No
noroeste dos EUA, na África do Sul e no Paquistão podem ocorrer duas gera-
ções. Na Califórnia três a quatro e em Israel cinco gerações. No Chile e na
Argentina, ocorrem três gerações anuais.
Diapausa
É o período em que o inseto diminui a atividade metabólica, o que permite

resistir a condições climáticas adversas. No caso de C. pomonella, a diapausa
ocorre no último instar durante o outono e termina na primavera, quando
as larvas se transformam em pupas e, destas, emerge a primeira geração de
adultos. Há sincronia com a fenologia dos hospedeiros. Segundo Kovaleski
et al. (2001), larvas coletadas em hospedeiros na área urbana de Vacaria
entram em diapausa em janeiro e os adultos emergem no início da
primavera. Isso mostra que a espécie tem o potencial de se estabelecer na
região, já que as condições climáticas são favoráveis e há oferta de plantas
hospedeiras.
Tipo de dispersão
Os adultos podem deslocar-se a pequenas distâncias, entretanto o

maior risco de dispersão é de formas imaturas (ovos, larvas e pupas) no trân-
sito de frutas in natura. As larvas podem permanecer no interior do fruto
bem como em diapausa nas embalagens como bandejas e papel corrugado
das caixas, o mesmo ocorrendo com as pupas.
O inseto passa o inverno na forma de pré-pupa, principalmente no tron-

co dos hospedeiros sob a casca. Também pode ficar nos restos de poda.
Cabe ressaltar que as larvas diapausantes não são afetadas por tratamento
a frio.
Uma vez que a praga ocorre em vários continentes, presume-se que

possua grande capacidade de estabelecimento na região de produção de
frutas temperadas. As condições climáticas das principais regiões produtoras
de frutas hospedeiras de C. pomonella no Brasil são muito similares àquelas
que ocorrem nos países com presença da praga.
Cydia pomonella tem uma alta capacidade de adaptação uma vez que
está presente nos principais países produtores de maçã e pera do mundo.
Vários documentos relatam a ocorrência de diapausa por mais de um ano,
demonstrando a versatilidade da praga para se estabelecer nas diversas
regiões do mundo com diferentes condições climáticas de temperatura
e umidade.
São reconhecidos dois tipos de dano: (1) orifícios de entrada de larvas

em estádios iniciais, onde a larva não consegue completar seu desenvolvi-
mento (Figura 2C) e (2) galerias que ocorrem quando a larva penetra a casca
em direção ao centro do fruto, alimentando-se das sementes (Figura 2D). As
larvas podem entrar pelo lado, cálice ou pedúnculo do fruto. Um sinal típi-
co do ataque da praga é a presença de excrementos na superfície do fruto.
Algumas larvas podem danificar um segundo fruto antes de terminar sua
atividade de alimentação. Em áreas em que C. pomonella está estabelecida
como praga, as perdas podem superar 80% em maçã e chegar a 40%-60%
em pera, quando não são adotadas medidas de controle.
• Controle Cultural.
• Eliminação de frutos com sinais de ataque da praga.
• Eliminação de pomares abandonados.
• Utilização de cartões corrugados no caule da planta para coleta e
destruição de pupas.
• Controle Biológico:
Pouco utilizado por ser uma praga que permanece pouco tempo na
parte externa dos frutos, entretanto, Instituições de Pesquisa estão
estudando alguns organismos benéficos para o controle biológico
da C. pomonella, entre eles o Mastrus ridibundus e várias espécies
de Trichogramma.
• Controle por Comportamento:

Uso da técnica da confusão sexual e do atrai-e-mata, por meio de
feromônio sexual sintético com várias formulações disponíveis no
mercado internacional.
• Controle Químico:
É o método de controle mundialmente mais aplicado em países com
ocorrência da praga. Os princípios ativos amplamente utilizados são:
Tebufenozide, Espinosade, Neo-Nicotinóides, Indoxacarbe, Cloran-
tranipole, Flubendiamida e Fosforados, dentre outros. Para o controle
da praga, utilizando este método são realizadas cerca de 8 aplicações
de inseticidas, podendo gerar níveis de resíduos químicos nas frutas
acima dos limites máximos permitidos.

Não se aplica, já que a única via de ingresso da praga são frutos frescos,
assim, as condições de produção do material propagativo não tem influência
no risco de introdução da praga.

Para mitigar o risco na pós-colheita, durante o processamento da
fruta é possível selecionar frutos com sintomas de ataque da praga,
além da realização de amostragem com corte de frutos. A armazenagem
da fruta a 0 ºC por 90 dias possibilita porcentual significativo de morte
de larvas, especialmente aquelas dos primeiros ínstares. Além disso,
inspeções pré-embarque com corte de frutos, soma-se às medidas que são
reconhecidamente potenciais mitigatórias.
Os frutos são acondicionados em bandejas de papel envoltas por saco
plástico no interior de caixas de papelão de 18 kg. Durante o armazenamento
e transporte os frutos são mantidos em temperatura próxima a 0 ºC.
Vias de ingresso
Frutos in natura.
Material de propagação não veicula nenhuma fase do inseto e, portan-
to, não é considerado via de ingresso.
Nos frutos, é possível verificar a ocorrência de larvas pela presença de
dejetos (fezes), bem como o corte de frutos observando-se a região carpelar.
Em algumas situações as larvas podem se alojar na região carpelar ou cali-
cinal, construindo uma espécie de casulo. Quando completam o desenvolvi-
mento podem ainda construir o casulo nas bandejas ou nos orifícios da caixa
onde a fruta é embalada.

Na Tabela 1 encontram-se os Requisitos Fitossanitários exigidos pelo
Brasil na importação de frutos hospedeiros de C. pomonella.
192
Tabela 1. Requisitos Fitossanitários exigidos pelo Brasil na importação de frutos hospedeiros de C. pomonella
– PVIA.
País / Ameixa Cereja Damasco Maçã Marmelo Nectarina Nozes Pêra Pêssego
Hospedeiros (Prunus (Prunus (Prunus (Malus (Cydonia (Prunus (Juglans (Pyrus (Prunus
domestica) avium) armeniaca) domestica) oblonga) persica var. regia) spp) persica)
nucipersica)
IN 21/06
IN MAPA
Argentina IN 25/06; IN 12/2011 IN 26/06 IN 28/06; IN 23/04 IN 17/16 IN 12/15 37/2015; IN 24/06;
Res. DSV
08/2015.;
Bulgária 12/15
Port.129/97, Port.129/97, Port.129/97, Port.129/97,
IN 39/08, IN 39/08, Port.129/97, Port.129/97, IN 39/08, Port.129/97, Port.129/97, IN 39/08,
IN 39/08,
IN 60/08 e IN 60/08 e IN 39/08, IN 39/08, IN 60/08 e IN 39/08, IN 39/08, IN 60/08
Chile IN 60/08
IN 15/10, IN 15/10, IN 60/08 e IN 60/08 e IN 15/10, IN 60/08 e IN 60/08 e e IN,
e IN 15/10
IN 17/16 e 17/16 E IN 15/10 IN 15/10 17/16, IN SDA IN 15/10 IN 15/10 15/1017/16,
IN 05/17. IN 05/17 05/17 IN SDA 05/17
China
IN 12/15, IN 12/15, IN 12/15, IN 12/15,
Espanha IN 17/16 e IN 17/16 e IN 17/16 e 12/15 12/15 12/15 12/15 12/15 IN 17/16 e
IN 05/17 IN 05/17 IN 05/17 IN 05/17
EUA IN 04/01 e IN 04/01 IN 04/01 e IN 04/01 e IN 04/01 e 12/15 IN 04/01 e IN 04/01 e
IN 07/07, e IN IN 07/07, IN 07/07. IN 07/07, IN 07/07. IN 07/07,
IN 12/15, 07/07, IN 12/15, IN 12/15, IN 12/15,
IN 17/16 e IN 12/15, IN 17/16 e IN 17/16 e IN 17/16 e
IN 05/17 IN 17/16 e IN 05/17 IN 05/17 IN 05/17.
IN 05/17
Priorização de pragas quarentenárias ausentes no Brasil
Fonte: MAPA.
País / Ameixa Cereja Damasco Maçã Marmelo Nectarina Nozes Pêra Pêssego
Hospedeiros (Prunus (Prunus (Prunus (Malus (Cydonia (Prunus (Juglans (Pyrus (Prunus
domestica) avium) armeniaca) domestica) oblonga) persica var. regia) spp) persica)
nucipersica)
França 12/15 12/15
IN 12/15,
Irã IN 17/16 e
IN 05/17
IN 12/15,
Israel IN 17/16 e
IN 05/17
IN 12/15, IN 12/15,
Itália IN 17/16 e 12/15 IN 17/16 e 12/15 12/15
IN 05/17 IN 05/17
IN MAPA
Capítulo 12 – Cydia pomonella (Lepidoptera: Tortricidae)
Paraguai IN 25/06. IN 26/06. IN 28/06. IN 21/06.

24/06
Peru IN 12/15 IN 12/12

IN 12/15 IN 12/15 IN 12/15 IN
Portugal IN 17/16 IN 17/16 12/15 12/15 17/16
IN 05/17 IN 05/17 IN 05/17
IN 12/15
Turquia IN 17/16
IN 05/17
IN MAPA
Uruguai IN 25/06 IN 26/06 IN 28/06 12/15 IN 21/06.
24/06
193
Anualmente há registros de interceptação da praga em hospedei-
ros importados pelo Brasil, especialmente dos países da América do Sul
(Tabela 2). Mesmo após o estabelecimento do Sistema de Mitigação de Risco
exigido pelo Brasil para a Argentina, continuam sendo observadas cons-
tantes interceptações de C. pomonella, especialmente em envios de maçã e
pera. Rotineiras interceptações da praga em envios de maçã e pera do Uru-
guai são observadas. Também há registros de interceptações da praga em
outros frutos hospedeiros de outras origens.
Tabela 2. Interceptações de larvas vivas de Cydia pomonella em frutos hos-

pedeiros importados pelo Brasil (Fonte: MAPA).
Ano País
Argentina Chile França Espanha Portugal Uruguai Total
2017 5 4 - 1 - - 10
2016 4 3 - - - - 7
2015 22 4 1 1 4 - 32
2014 13 1 - - - - 14
2013 16 9 - - - - 25
2012 8 3 - - - 5 16
2011 17 3 1 1 - 8 30
Total 85 27 2 3 4 13 134

A praga pode ser reintroduzida por meio de importação de frutos fres-
cos das espécies hospedeiras, especialmente maçã e pera, de origens com
presença da praga. A autorização de importação de nozes com casca, tam-
bém é outro potencial já que a praga pode vir protegida pela casca, dificul-
tando inclusive a realização de uma boa inspeção. O processamento de frutos
importados dentro da região produtora (que aproveita a estrutura de proces-
samento e armazenagem), bastante comum na região produtora de maçã no
RS, configura-se em alto risco. A presença de plantas hospedeiras nas regiões
sul e sudeste do Brasil, somado ao intenso trânsito de frutos dessas espécies,

configura-se em potencial risco de dispersão se a praga for introduzida.

Cydia pomonella constitui-se em uma das principais pragas da maçã, pera,
marmelo e noz-europeia nas principais regiões com presença desses cultivos.
Devido os danos diretos e indiretos, esta praga causa perdas quantitativas
e qualitativas, sendo necessária a adoção de diversas medidas de controle,
em especial o controle químico. No Brasil, mesmo ocorrendo outras espécies
de pragas, a introdução e o estabelecimento da C. pomonella certamente
elevaria os custos de produção e riscos de contaminação devido ao uso de
agrotóxicos necessários ao controle. A ocorrência de Cydia pomonella no
Brasil poderia ocasionar a restrição na exportação por exigência fitossanitária
imposta por países importadores, bem como devido à presença de resíduos
químicos de inseticidas que deveriam ser utilizados no controle da praga.
Considerando somente 1% de dano, embora em locais onde a praga

está estabelecida os índices de danos são bem superiores, a perda de pro-
dução seria de 14 mil toneladas de frutos levando em conta a área cultivada
e a produtividade média brasileira. Atualmente o produtor percebe por kg
de maçã cerca de U$ 0,35. Com isso o prejuízo anual devido às perdas de
produção causada pela praga seria de U$ 4.900.000,00.
Considera-se que o maior risco de introdução da praga é por meio da

importação de maçã, marmelo, noz europeia e pera (hospedeiros primários),
visto os expressivos volumes importados anualmente.
Atualmente o Departamento de Sanidade Vegetal (DSV/MAPA) autoriza

a importação dos hospedeiros primários de vários países da América do Sul,
América do Norte e Europa (Tabela 1).
São as seguintes as quantidades importadas de frutos de maçã e de pera,

in natura, de janeiro a outubro de 2017 (fonte: MDIC):
• MAÇÃ (UE - 21.175.869 kg.
• EUA - 58.811 kg.
• Mercosul - 9.859.383 kg).

• PERA (UE - 37.440.539 kg.
• EUA - 459.816 kg.
• Mercosul - 85.795.530 kg).
Referências
AGNELLO, A.; KOVACH, J.; NYROP, J.; REISSIG, H.; WILCOX, W. Simplified
integrated mangement program. A guide for apple sampling procedures in New
York. Ithaca, NY: Cornell Cooperative Extension, 1991.
ALFORD, D. V. A colour atlas of fruit pests: their recongnition, biology and

control. Escócia: Wolfe, 1984. 320 p.
CODLING MOTH INFORMATION SYSTEM, 1997. Disponível em http://ipmnet.org/

codlingmoth/. Acesso em janeiro de 2019
GONZÁLEZ, R. H. Insectos y acaros de importancia agrícola y cuarentenaria en

Chile. Santiago: Universidad de Chile, 1989. 310 p.
KOVALESKI, A.; PROTAS, J. F. S.; SUGAYAMA, R. L. Traça da maçã, Cydia pomonella

(Lepidoptera: Tortricidae). In: VILELA, E. F.; ZUCCHI, R. A.; CANTOR, F. (Org.).
Histórico e impacto das pragas exóticas no Brasil. Ribeirão Preto: Holos, 2001.
p. 31-38.
SLINGERLAND, M. V. Codling moth in New England in 1750. New York Agric.

Experimental Station Bulletin v. 142, p. 85 – 155, 1898.
VERMEULEN, J.; CICHON, L.; PARRA, E. Sistema de alarma termoacumulativo para

el control de Carpocapsa (Cydia pomonella L.) para el Alto Valle del Rio Negro y
Neuquen. INTA. Estacion Experimental Agropecuária Alto Valle, 15 p., 1988.
Capítulo 13
Lobesia botrana Denis e Schiffermüller
(Lepidoptera: Tortricidae)
Marcos Botton, Aline Nondillo, Jairo Carbonari, Andrea Lucchi
• Nome científico: Lobesia botrana Denis e

Schiffermüller, 1776.
• Reino: Metazoa.
• Filo: Artropoda.
• Ordem: Lepidoptera.
• Família: Tortricidae.
• Gênero: Lobesia.
• Espécie: Lobesia botrana.
Sinonímias
• Coccyx botrana, Praun, 1869.

• Cochylis botrana Herrich-Schaffer, 1843.
• Cochylis vitisana, Audouin, 1842.
• Eudemis botrana, Frey, 1880.
• Eudemis rosmarinana, Millière, 1866.
• Grapholita botrana, Heinemann, 1863.
• Grapholita botrana, Heinemann, 1863.
• Lobesia rosmariana (misspelling for rosmarinana Milliere, 1866).
• Noctua romani O. G. Costa, 1840.
• Polychrosis botrana, Ragonot, 1894.
• Polychrosis botrana flavosquamella Dufrane, 1960 (form).
• Tortrix botrana Denis e Schiffermüller, 1775.
• Tortrix reliquana sensu Treitschke, 1835 non Hübner, 1816.
• Tortrix romaniana O. G. Costa, 1840.
• Tortrix vitisana Jacquin, 1788.
Hospedeiros
A traça-europeia dos cachos da videira L. botrana é uma praga polífaga
que se alimenta de diversos hospedeiros. Além da videira, diversas espécies
vegetais pertencentes a 27 famílias já foram relatadas como hospedeiras da
praga (Tabela 1) (Bradley et al., 1979; Whittle, 1985; Moleas, 1988; Zhang,
1994; Stavridis; Savopoulou-Soultani, 1998; Savopoulou-Soultani et al., 1999;
Cabi, 2018) (Tabela 1).
Na maioria destas plantas hospedeiras, as lagartas de L. botrana se

alimentam dos órgãos reprodutivos (botões florais, flores e frutos).
Capítulo 13 – Lobesia botrana Denis e Schiffermüller (Lepidoptera: Tortricidae) 199
Tabela 1. Relação dos hospedeiros primários e secundários de Lobesia botrana.
Hospedeiros primários
Espécie Nome popular Família

Actinidia chinensis Kiwi Actinidiaceae
Berberis spp – Berberidaceae
Daphne gnidium Trovisco Thymelaeaceae
Dianthus spp. Cravo Caryophyllaceae
Diospyros kaki Caqui Ebenaceae
Diospyros virginiana Caqui Ebenaceae
Olea europaea Oliveira Oleaceae
Prunus avium Cerejeira-Brava Rosaceae
Prunus domestica Ameixa Rosaceae
Prunus persica Pêssego Rosaceae
Prunus spinosa Abrunho Rosaceae
Punica granatum Romã Lythraceae
Ribes nigrum Cassis ou Groselha Grossulariaceae
Ribes uva-crispa Cassis ou Groselha Grossulariaceae
Rubus fruticosus – Rosaceae
Swida spp. – Cornaceae
Vitis vinifera Uva Vitaceae
Hospedeiros secundários e ou silvestres
Arbutus unedo Medronho Ericaceae
Clematis vitalba Cipó do Reino Ranunculaceae
Cornus mas Corniso Cornaceae
Cornus sanguinea – Cornaceae
Hedera helix Hera Araliaceae
Ligustrum vulgare Alfeneiro Oleaceae
Lonicera tatarica – Caprifoliaceae
Menispermum canadense – Menispermaceae
Parthenocissus quinquefolia Hera americana Vitaceae
Rosmarinus officinalis Alecrim Lamiaceae
Rubus fruticosus – Rosaceae
Rubus caesius – Rosaceae
Syringa vulgaris Lilás Oleaceae
Viburnum lantana – Adoxaceae
Ziziphus jujuba Jujuba Rhamnaceae
Distribuição geográfica
Lobesia botrana era endêmica da região Paleártica, ocorrendo em países
da África (Árgélia, Egito, Eritreia, Etiópia, Kenia, Líbia, Marroco), Ásia (Armênia,
Azerbaijão, Georgia, Iran, Iraque, Israel, Jordania, Casaquistão, Líbano,
Síria, Tajiquistão, Turquia, Turquemenistã, Usbequistão) e Europa (Albania,
Áustria, Belarus, Bélgica, Bulgária, Croácia, Chipre, República Tcheca, França,
Córsega, Alemanhã, Grécia, Creta, Hungria, Itália, Sardenha, Sicília, Lituânia,
Luxemburgo, Macedônia, Malta, Moldávia, Montenegro, Holanda, Polônia,
Portugual, Romênia, Rússia, Sériva, Eslováquia, Eslovénia, Espanha, Ilhas
Baleares, Espanha, Suíça, Inglaterra, Ucrânia) (Cabi, 2018). No entanto, em
abril de 2008, a espécie foi detectada no Chile, na região norte do Atacama
ao Sul de Araucanía. Na Califórnia, o inseto foi detectado em setembro
de 2009, no Napa Valley e em abril de 2010 na Argentina, na Província de
Mendonza (Gonzales, 2010; Varela et al., 2010; Ioriatti et al., 2012), indicando
um movimento recente da praga para novas regiões produtoras de uva.
Dessas detecções, somente a Califórnia conseguiu erradicar a praga em 2016
após um exitoso programa de erradicação (APHIS/USDA, 2018).
Figura 1. Distribuição mundial de Lobesia botrana.

Morfologia e bioecologia
Fase Descrição Foto
A B
Fotos: Andrea Lucchi

Os adultos medem de 11 mm a
13 mm de envergadura alar e de
6 mm a 8 mm de comprimento,
quando em repouso. As asas
Adulto anteriores são de coloração
marrom, com manchas de outras
cores metálicas (cinza azulado,
marrom ou preta). As asas C D
posteriores são acinzentadas e
apresentam uma borda de franjas;
quando em repouso estas formam
o desenho de um sino (Torres-Vila,
1995; Venette, et al., 2003; Ioriatti
et al., 2012). Adulto de Lobesia botrana. Macho (A e B) e fê-
mea (C e D).
Os ovos medem 0,6 mm a 0,9 mm
Fotos: Bruno Bagnoli (A); Andrea Lucchi (B)

de largura, possuindo formato A B
ligeiramente elíptico e com
coloração inicialmente amarelo
palha, passando gradualmente
à coloração cinza opalescente
Ovo (Venette et al., 2003; Ioriatti et
al., 2012). Os ovos podem ser
depositados nos botões florais
(primeira geração), nas bagas
verdes (segunda geração) e a partir
da mudança de cor das bagas na Ovos de Lobesia botrana. Depositados na
Inflorescência (A). Nas bagas de uva (B).
terceira geração.
Fase Descrição Foto
O desenvolvimento larval passa
Foto: Andrea Lucchi

por cinco instares; no máximo
do desenvolvimento, as lagartas
medem 9 mm a 10 mm de
comprimento e 1,7 mm de
Lagarta largura; apresentam cabeça de
coloração marrom-amarado; placa
protorácica marrom, às vezes mais
escura na margem; abdômen varia
de verde amarelado a marrom
esbranquiçado ou marrom; pernas
torácicas marrom, com placa anal
amarelo acastanhado; pente anal Lagarta de Lobesia botrana.
presente com 6 a 8 dentes (Venette,
et al., 2003; Cabi, 2018; Ioriatti
et al., 2012).
As pupas são delgadas com
Foto: Andrea Lucchi

extremidades arredondadas;
medem de 5 mm a 6mm de
comprimento e 1,6 mm a 1,7 mm
de largura; apresentam coloração
Pupa marrou ou marrom escuro; sobre
a região dorsal dos segmentos
abdominais (2º - 10º), apresentam
pequenos espinhos (Venette, et al.,
2003; Ioriatti et al., 2012).
Pupa de Lobesia botrana.
Os acasalamentos são mediados por feromônios sexuais e ocorrem

aproximadamente 24 horas após a emergência dos adultos com inicio da
oviposição 3 dias depois. O acasalamento dura de poucos minutos a 2 horas.
Os machos copulam muitas vezes com diferentes fêmeas, sendo registrado a
poliandria, com a emergência dos machos antes das fêmeas.
As fêmeas ovipositam sobre bagas verdes, flores ou outras estruturas

da videira. Em média uma fêmea coloca de 50 a 80 ovos, principalmente na
primeira semana de vida. (Ioriatti et al., 2012).
O período de incubação dos ovos é de 7 a 10 dias; posteriormente

eclodem as larvas que tem duração de 20 a 30 dias. As pupas levam de 10
a 12 dias para dar origem aos adultos em temperaturas de 23 oC a 25 oC
(Santiago et al., 2006). O ciclo de vida para adultos é de 15-20 dias sendo
geralmente mais curto para machos do que para fêmeas (Ioriatti et al., 2012).
A primeira geração que ocorre na cultura da videira se desenvolve nas

inflorescências (antófagas). Neste local, as lagartas unem diversas flores
formando um pequeno “ninho” com auxilio de fios de seda tecidos pelas
lagartas (Figura 1 A). A segunda e a terceira geração se desenvolvem sobre
os frutos (carpófaga) alimentando-se diretamente das bagas (Ioriatti et al.,
2011, 2012).
A geração antófaga de L. botrana geralmente não apresenta dano

econômico. Já as lagartas da geração carpófaga, reduzem a produção e a
qualidade, principalmente devido à ocorrência de podridões causadas por
patógenos associados ao ataque do inseto. Cultivares com bagas compactas
são mais afetadas, além disso, a segunda geração é mais prejudicial para
variedades precoces, enquanto que a terceira é mais importante para
variedades tardias (Figura 1 B, C e D) (Ioriatti et al., 2011).
A B
Fotos: Andrea Lucchi
C D E
Figura 2. Dano de Lobesia botrana em videira. Dano ocasionado nas inflorescências pela primeira geração
(A); danos nas bagas verdes causados pela segunda geração de insetos (B); e danos nas bagas maduras
causados por insetos na terceira geração (C, D e E).
Lobesia botrana é uma espécie multivoltiva com diapausa facultativa

passando o inverno na fase de pupa. Possui uma temperatura base inferior
de 12ºC e necessita de uma soma térmica de 384 graus-dias (GD) para com-
pletar uma geração
Dependendo da região, a espécie pode apresentar de duas a quatro

gerações anuais em Vitis vinifera no norte da Europa e na Bacia do Mediter-
râneo (Ioriatti et al., 2012). Em alguns locais, uma quinta geração incompleta
pode ocorrer.
Duas gerações por ano são comuns na Alemanha, Suíça, Áustria e no

norte da França, enquanto que três gerações ocorrem no sul da França,
Espanha, Portugal, Grécia e Itália (Roditakis; Karandinos, 2001; Harari et al.,

2007). Em Israel, Egito e Grécia, algumas populações não apresentam dia-
pausa e passam o inverno na fase larval se alimentando de cachos de uvas
que sobraram ou de hospedeiros alternativos (Ioriatti et al., 2011).
O controle de L. botrana tem sido realizado principalmente através
do emprego de feromônios sexuais utilizando diferentes formulações.
O emprego de inseticidas químicos incluindo lagarticidas específicos
(ex: clorantraniliprole, metoxifenozide, espinnosade, espinetoran, etc) e
o controle biológico com Bacillus thuringiensis e Trichogramma também
são estratégias complementares de manejo que podem ser empregadas
caso a espécie seja introduzida no Brasil, devendo ser adaptadas às con-
dições locais.

O material propagativo deve ser produzido em ambiente protegido.
Processo pós-colheita
Opções de tratamento a frio ou com brometo de metila. A Nova Zelândia
exige as seguintes temperaturas e tempo de tratamento, conforme Tabela 2.
Tabela 2. Temperatura (°C) e tempo em dias de tratamento de uva e ameixa

provenientes de países com a presença de Lobesia botrana.
Temperatura Tempo
(oC) (Dias)
0,00 ou menos 10
0,55 ou menos 11
1,11 ou menos 12
Embalagens específicas para a fruta e em containers refrigerados.
Vias de ingresso
Fruta in natura e material propagativo (estacas e mudas com e sem raiz).
Inspeção durante o ingresso de frutas de países com presença da espé-
cie, exigência de Certificado Fitossanitário e coleta de amostras para diag-
nóstico fitossanitário (obrigatório para material de propagação) e quando na
presença de sinais/sintomas para frutos.
Argentina:
Estabeleceu requisitos para os gêneros Vitis (Uva), Actinidia (Kiwi),
Pyrus (Pera), Prunus (frutas de caroço), Diospyrus (Caqui), Rubus (Berries),
Punica (Romã).
Tratamento com Brometo de metila, opcional para todos os hospedei-

ros, exceto para Vitis spp. ou inspeção fitossanitária e análise em laborató-
rio oficial para determinar que o produto a ser exportado se encontra livre
da praga.
Uruguai:
Além de uvas frescas estabeleceu requisitos para cereja, ameixa e
kiwi. De acordo com informação pessoal do Departamento de Quarentena
Vegetal do MGAP “o envio provém de local de produção livre de
Lobesia botrana”.
Nova Zelândia:
Requisitos estabelecidos para uva e ameixa. Tratamento com brometo
de metila ou tratamento a frio conforme tabela 2.
México:
Requisito somente para uva in natura. Frutas provenientes de áreas
regulamentadas devem ser fumigadas com brometo de metila e posterior
inspeção para verificar a presença da praga; e frutas provenientes de áreas
livres somente requerem fumigação com brometo de metila.
Estados Unidos da América:

Requisitos estabelecidos para uva in natura. As frutas devem ser pro-
venientes de áreas livres ou de baixa população da praga. Tratamento
com brometo de metila e tratamento a frio dependendo da dose e tempo
de exposição.
Não há registros de interceptação da praga em hospedeiros importados
pelo Brasil. Todavia, com os recentes estabelecimentos da praga em países
tradicionais exportadores de frutas hospedeiras para o Brasil – uva in natura
importada do Chile e da Argentina- medidas de mitigação e monitoramento
devem ser implementadas.

Caso a espécie seja introduzida, a mesma possui todas as condições
necessárias para o estabelecimento. A cultura da videira é cultivada em pra-
ticamente todos os estados brasileiros, nas mais diferentes condições climá-
ticas muitas delas, talvez favoráveis ao estabelecimento da espécie. Estudos
bioclimáticos indicarão o risco de cada região.

A traça europeia dos cachos da videira L. botrana causa danos devido à
alimentação das lagartas nas inflorescências e bagas, que são ampliados pela
incidência de patógenos que ocorrem associados à infestação, principalmente
a podridão da uva madura causada por Botryts cinerea. O ataque conjunto da
lagarta e fitopatógenos provocam elevadas perdas na colheita nas regiões
onde a espécie encontra-se estabelecida (Ioriatti et al, 2011).
As recentes detecções de L. botrana nas Américas constituem um risco

de introdução dessa praga no Brasil. Devido à importância econômica
da viticultura para o Brasil, que possui uma área cultivada de 75.961 ha
(IBGE, 2018), o intenso e crescente comércio de uvas para o consumo “in
natura” provenientes da Argentina e Chile, a introdução na espécie no Brasil
resultaria em aumento no custo de tratamentos com inseticidas (pelo menos
mais duas aplicações por safra), perdas diretas na produção e restrição na
exportação para determinados mercados.O estabelecimento de exigências
fitossanitárias na importação de frutas frescas de espécies hospedeiras
(especialmente videira), provenientes de países com registro de ocorrência da
praga, principalmente Argentina e Chile deve ser priorizado. A obrigação de
realização de tratamentos fitossanitários com fins quarentenários, a exigência
de produção em áreas livres ou de baixa prevalência da praga, aplicação
de sistema integrado de medidas para minimização do risco, inspeção e
análise laboratorial no ponto de ingresso, dentre outras, é fundamental para
minimizar o risco de introdução da praga no Brasil.
O trânsito internacional de maquinários e demais utensílios utilizados

na colheita deve ser evitado, pois estes podem estar veiculando a
praga. Tal prática é comumente observada quando empresas possuem
unidades de produção de frutas em diferentes países incluindo
os com a incidência da praga.
O Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento – MAPA com

auxílio dos Órgãos Estaduais de Defesa Sanitária Vegetal e apoio da Embrapa
Uva e Vinho de Bento Gonçalves-RS, desde 2014 tem realizado ações de
vigilância por meio da intensificação das inspeções na importação de frutos
hospedeiros da praga e por meio de monitoramento de armadilhas Delta
com uso de feromônio sexual.
Na instalação das armadilhas, foram priorizados locais com maior

probabilidade de detecção da praga, como portos, aeroportos e demais pontos
de ingresso de frutos hospedeiros importados pelo Brasil, especialmente
uva; centrais de abastecimento; vinícolas por concentrar produto de várias
propriedades e vinhedos.
Nos principais estados produtores de uva do Brasil (RS, SC, PR, SP,
MG, BA e PE), foram instaladas 15 armadilhas de monitoramento. Essas são
vistoriadas quinzenalmente, com trocas mensais do feromônio sexual e do
piso adesivo conforme a perda da aderência. Espécimes de insetos suspeitos
coletados nas armadilhas são enviados para identificação no laboratório de
Entomologia da Embrapa Uva e Vinho em Bento Gonçalves-RS.
Até o momento não houve detecção de L. botrana no Brasil. No entanto,

ações de vigilância da praga devem ser intensificadas com a adoção de
medidas fitossanitárias mais restritivas na importação de frutas hospedeiras
da praga e ampliação do número de armadilhas monitoradas.
A detecção precoce da praga é fundamental para o sucesso de um

programa de contenção e/ou erradicação, antes do seu estabelecimento
em novo território. Por essa razão é fundamental ações permanentes de
vigilância fitossanitária.
Referências
APHIS/USDA. European Grapevine Moth (Lobesia botrana). Disponível em:
<https://www.aphis.usda.gov/aphis/ourfocus/planthealth/plant-pest-and-disease-
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Capítulo 14
Toxotrypana curvicauda Gerstaecker
Suely Xavier de Brito Silva, José da Silva Souza,
Antonio Souza do Nascimento
Nome científico:
• Toxotrypana curvicauda Grestaecker, 18601
(Figura 1).
• Reino: Animalia.
• Filo: Arthropoda.
• Subfamília: Hexapoda.
• Ordem: Diptera.
• Superfamília: Tephritoidea.
1
Recentemente Norrbom, et al, (2018) propuseram uma nova combinação
para o nome científico da espécie: Anastrepha curvicauda.
• Família: Tephritidae (Mosca-das-frutas).

• Subfamília: Trypetinae.
• Tribo: Toxotrypanini.
• Gênero: Toxotrypana Gerstaecker.
• Espécies: Toxotrypana curvicauda Gerstaecker.
Sinonímias: Sinonímias:
• Toxotrypana curvicauda (Munro), Toxotrypana fairbatesi (Munro,1984),
Mikimyia furcifera (Bigot, 1884).
Nomes comuns:
• Mosca-do-mamão (português).
• Mosca de la fruta papaya (espanhol).
• papaya fruit fly (inglês).
Foto: Jeffrey W. Lotz,
Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Bugwood.org
Figura 1. Toxotrypana curvicauda sobre fruto de mamoeiro.

Capítulo 14 – Toxotrypana curvicauda Gerstaecker (Diptera: Tephritidae) 215
Hospedeiros
Segundo Selman et al. (2001), T. curvicauda, inicialmente foi considerada
espécie monófaga por apenas infestar mamoeiros (Carica papaya) silvestres e
cultivados, porém, na Flórida tem sido relatada em Mangifera indica e Asclepias
syriaca (“Milkweed”). No México, outros hospedeiros silvestres são descritos:
Carica cauliflora, Caricasp., Jacaratia mexicana, Tabernemontana sp., Gonolobus
barbatus, G. erianthus, G. salvinii, Morrenia odorata.

Relatos atualizados reportam a presença da praga nas três Américas, nas
Américas do Norte (México, EUA); Central e Caribe (Bahamas, Belize, Costa
Rica, Cuba, República Dominicana. El Salvador, Guatemala, Haiti, Honduras,
Nicarágua, Panamá, Porto Rico, São Cristóvão e Nieves, Trinidad e Tobago,
Ilhas Virgens dos Estados Unidos) e do Sul (Colômbia e Venezuela) (Cabi,
2018) (Figura 2).
Figura 2. Distribuição geográfica de Toxotrypana curvicauda.

Biologia da praga
Oviposição – Semelhante à quase totalidade dos tefritídeos, a fêmea de
T. curvicauda coloca os ovos no interior do fruto (mamão). Devido ao longo
ovipositor – cerca de 2,0 cm de comprimento, os ovos são depositados no
lúmen do fruto (Figura 3). Ao eclodir, a larva se alimenta da polpa e forte-
mente das sementes. Após o completo desenvolvimento da larva, esta aban-
dona o fruto e empupa no solo.
Foto: Daniela Jiménez Fernández, Bugwood.org
Figura 3. Fêmea de Toxotrypana curvicauda ovipositando sobre fruto verde de mamão. A

substância branca no fruto é o látex do mamoeiro.
Cópula – A atividade de cópula se dá no fruto onde o macho realiza a

corte, à espera da fêmea. Experimentos em gaiolas de campo revelaram que
as atividades de corte e de cópula se dão exclusivamente sobre o fruto do
mamoeiro, onde o macho passa a maior parte do tempo quando comparado
com a fêmea.
O ciclo de vida completo ocorre entre 44 a 49 dias, sendo que a eclosão

das larvas ocorre cerca de 12 dias após a oviposição, seguido do período
larval de 15 a 16 dias e o de pupa para adulto de 17 a 21 dias. A fêmea depo-
sita os ovos nos frutos ainda verdes. Durante a oviposição, as fêmeas ficam
vulneráveis, pois permanecem nesta posição por longo tempo. Cada fêmea
deposita cerca de 100 ovos.
As larvas alimentam-se das sementes e polpa e, ao completarem seu

desenvolvimento, perfuram o fruto e penetram no solo onde empupam. A
emergência dos adultos ocorre, aproximadamente, após duas a seis sema-
nas, dependendo da umidade e temperatura do solo.
Com a continuidade do ciclo, os machos buscam seus pares para a cópu-

la, através da liberação de feromônio sexual para atrair as fêmeas, iniciando
uma nova geração. As atividades de corte e cópula ocorrem somente nas
plantas hospedeiras, onde o macho passa a maior parte do tempo.
A ecologia química tem revelado relação bem estreita entre a biologia

reprodutiva de T. curvicauda e suas repostas ao feromônio sexual (2-metil-
6-vinilpirazina), idade e ponto de maturação dos frutos. Algumas moscas-
das-frutas cosmopolitas (Dacus dorsalis Hendel; D. cucurbitaceae Coquillet;
Ceratitis capitata Weideman), também infestam mamão em outras
localidades do planeta, preferem ovipositar em frutos maduros (Seo et al.,
1983). Entretanto, em se tratando de T. curvicauda, ensaios laboratoriais
demonstraram a forte influência da cor dos frutos na escolha dos sítios
de oviposição pela mosca-do-mamão. Pena et al., (1986) constataram

a preferência de T. curvicauda por ovipositar em frutos verde-escuros,
comportamento que deve estar sendo mediado pelas alterações químicas
que ocorrem na transição de frutos verdes a maduros.
Toxotrypana curvicauda é sensível à atividade do feromônio sexual

masculino, que induz ao comportamento de excitação nas fêmeas (Landolt,
1985), seguindo um padrão diário de atuação, mais forte em fêmeas
virgens, cujo pico de resposta coincide com a maturação ovariana (7-8 dias
após a emergência) (Landolt; Heath, 1988). Então, por causa da eficácia do
feromônio sexual, o uso de armadilhas tanto para o monitoramento quanto
para o controle de populações de T. curvicauda é recomendado (Landolt
et al., 1991).
Villa-Ayala et al. (2010) estudando a interação dos fatores hora do dia,

idade e hospedeiro no comportamento do deslocamento de machos e
fêmeas de mosca-do-mamão, registraram que fêmeas adultas se concentram
no hospedeiro entre 13:00 e 17:00 horas, sendo que 80% dos machos
permaneceram mais tempo no hospedeiro, e que a corte e a cópula de T.
curvicauda somente foi observada em frutos de mamão.
Tipo de dispersão
A dispersão se dá pelo deslocamento do inseto adulto, pelo voo, den-

tro e entre pomares. A dispersão entre regiões e/ou países se dá através do
transporte do fruto infestado. Esta dispersão é denominada de “dispersão
assistida pelo homem”, objeto de grande interesse das autoridades fitossani-
tárias, e que deve estar sob vigilância permanente.
Toxotrypana curvicauda exibe alta mobilidade entre áreas de plantio de

mamão em monocultivo e vegetação nativa. Os adultos podem permanecer
nos pomares durante o dia, geralmente de 08:00h e 17:00h, migrando no
final da tarde para a vegetação adjacente. Nas áreas de mamão, as fêmeas se
dispersam mais no interior dos pomares, enquanto que os machos apresen-
tam padrão agregado nas bordaduras (Landolt,1984)
Considerando a arquitetura da planta do mamoeiro, com folhagem

larga e concentrada numa pequena região do ápice da planta e tronco nu,
em determinadas situações a mosca-do-mamão migra para áreas de vege-
tação nativa como estratégia de fugir da incidência do sol, do calor e de pre-
dadores. Landolt; Hendrichs (1983) observaram que Anolis sagrei, um tipo
de lagarto residente nas parcelas de mamão, frequentemente, atacava as
moscas-do-mamão.
As características da polifagia e de alta mobilidade de T. curvicauda entre

áreas de monocultivo e áreas de vegetação nativa, que lhe permitem acessar
áreas de refúgio, sejam elas para fins de alimentação, ou reprodução, devem
ser consideradas nos planos de manejo da praga, pois, reduzem a pressão de
seleção para resistência a inseticidas. No México, T. curvicauda foi observa-
da ovipositando em frutos de Gonolobus sororius A.Gray (Apocynaceae) em
áreas nativas (Aluja et al., 1997a).
Outro mecanismo de sobrevivência da mosca-do-mamão que foi obser-

vado por Knab e Yothers (1914) é o mimetismo de vespas sociais. Esse fenô-
meno pode ser uma resposta evolutiva a essa pressão de predação em plan-
tas hospedeiras.
Estudos conduzidos em três regiões do México, nas quais foram regis-

tradas temperaturas de 15 ºC, 20 ºC e 24,5 ºC às 07:00h, comparando-se
áreas de monocultivo com áreas de vegetação nativa, não se verificou dife-
renças nas atividades de T. curvicauda. O mesmo ocorreu com a umidade
relativa (UR), ainda que em uma das regiões apresentasse índices de UR
mais baixos (Aluia et al., 1997a). Esses autores verificaram que o macroclima
parece não afetar o desenvolvimento de T. curvicauda, porém um complexo
de variáveis ambientais, que afetam o microclima, tais como a presença de
monocultivo ou policultivo, podem influenciar o comportamento e o desen-
volvimento dessa espécie.
A penetração completa da polpa do mamão pelo ovipositor, a deposi-

ção de ovos na cavidade das sementes e a alimentação das larvas em semen-
tes de mamoeiro são adaptações de T. curvicauda para evitar possíveis subs-
tâncias tóxicas na polpa do mamão. Os adultos de T. curvicauda também não
requerem alimentação à base de proteína para a maturação reprodutiva e
isso é resultado da alimentação de larvas nas sementes (mais nutritivas) e
não na polpa da fruta (Landolt, 1984).
O sintoma provocado pela oviposição é facilmente reconhecido, pois

a fêmea perfura o fruto, relativamente verde, com o opositor. O fruto per-
furado mostra abundante exsudação de látex que escorre sobre a superfí-
cie do mesmo. O mamão infestado por T. curvicauda apresenta maturação
precoce, entretanto o sintoma difere do sintoma característico apresenta-
do por ouras espécies de moscas-das-frutas em outras frutíferas, uma vez
que a larva se desenvolve a partir do lúmen do fruto, a polpa se deteriora
de dentro para fora. Uma vez, infestado, o fruto torna-se imprestável para
o consumo (Figura 3), como ocorre com as frutas em geral infestadas por
moscas-das-frutas.
Cultural
Remoção de frutos infestados: essa deve ser a estratégia prioritária para
o controle das moscas-das-frutas, pois apresenta eficiência de até 70%, entre
os demais métodos de controle. Esse método consiste em recolher os frutos
infestados, caídos no solo, e retirá-los do pomar.
A proteção dos frutos por ensacamento é aplicável em pequenas áreas

de cultivo onde haja disponibilidade de mão-de-obra. O ensacamento deve
começar ainda com o fruto pequeno, logo após a queda das flores. Cada
fruto deve ser envolvido em uma bolsa de papel ou tubo de jornal e amarrado
próximo ao pedúnculo. É necessária atenção para cobrir novas frutas
que surgirem e aumentar a cobertura à medida que os frutos aumentam
de tamanho.
Comportamental
Monitoramento da praga com uso de armadilhas atrativas. Utiliza-se
feromônio sexual (atrai a fêmea), com a adição de produtos químicos que
simulam o odor do hospedeiro, objetivando melhorar a eficiência na atrativi-
dade do macho.
Observando-se o efeito de borda para a presença de machos, sugere-se

que armadilhas atrativas sejam localizadas na periferia dos pomares, assim
como em áreas destes que sejam vizinhas a áreas com vegetação nativa
(Landolt, 1984).
O uso de cultura armadilha situada a 10 m de distância do bloco

principal de cultivo também deve ser inserido no plano de manejo da praga
em pomares comercias, pois, o grau de frutos infestados diminui da borda
para o centro do pomar, à medida em que esse se distancia das áreas de
vegetação nativa. (Aluja et al., 1997b).
Químico
O controle do adulto da mosca-das-frutas deve ser feito utilizando-se
iscas à base de spinosad, uma molécula de natureza biológica registrada no
MAPA para mosca-das-frutas. O uso dessa isca tem como pré-requisito, o
monitoramento populacional da praga, com o uso de armadilhas. São dois
os tipos de armadilha: tipo McPhail na qual se usa o atrativo alimentar à base
de hidrolisado de proteína a 5% ou tipo Jackson na qual se utiliza o atrativo
sexual específico.
Agentes de Biocontrole
As pesquisas nessa área ainda são incipientes, entretanto o uso do para-
sitóide Doryctobracon toxotrypanae March. (Hymenoptera: Braconidae), do sul
do México e Costa Rica, tem potencial de controle, assim como do parasitóide

Diachasmimorpha longicaudata (Ashmead) (Hymenoptera: Braconidae).
Para fugir ao ataque da praga, outra estratégia seria o plantio de varie-

dades sem sementes e com polpa mais espessa de forma a oferecer resistên-
cia à penetração do ovipositor de T. curvicauda.
Vale ressaltar que em se tratando de uma espécie quarentenária ausente

como é o caso da mosca- do -mamão, a estratégia a ser utilizada é a de con-
tingenciamento. Para tanto, em caso de detenção desta espécie no território
nacional, as autoridades fitossanitárias devem pôr em prática o seu plano de
ação com base nas características do organismo e do seu hospedeiro.

Não se aplica.

Vale ressaltar que os métodos atualmente utilizados no tratamento
pós-colheita para moscas-das-frutas como o tratamento a frio (caso da
maçã) ou tratamento hidrotérmico (caso da manga) não se aplicaria para a
mosca-do-mamão, face à sua biologia / comportamento desta espécie de
moscas-das-frutas.
Não se aplica, face ao exposto no item anterior.
Vias de ingresso
A via de ingresso se restringe ao transporte da fruta, mamão ou outra
fruta hospedeira, infestada por ovos e/ou larvas de T. curvicauda ou por solo
contendo pupas desta espécie de mosca-das-frutas.
A inspeção, como de rotina, deve se dar nos portos e aeroportos
visando a presença de material suspeito especialmente quando a bagagem
tem como origem as regiões onde a mosca-do-mamão ocorre: América
Central e Caribe; América do Norte: México, EUA, e América do Sul: Colômbia
e Venezuela.

Europa e México não citam T. curvicauda em sua lista de pragas qua-
rentenárias. O primeiro, possivelmente por causa das condições climáticas
que desfavorecem ao estabelecimento da mesma; o segundo, pelo fato dela
estar amplamente distribuída em todas as regiões que cultivam mamão. A
Colômbia apresenta um plano de manejo integrado para a praga, associado
às boas práticas de cultivo.
Em consulta à EMBRAPA Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENAR-
GEN), os relatos de interceptações ocorreram a mais de cinco décadas e
foram restritos aos Estados Unidos da América.

Apesar de T. curvicauda ter no mamão o seu hospedeiro preferencial,
esta espécie utiliza a manga, (M. indica) como hospedeiro secundário
(Butcher, 1952). Esse aspecto leva a crer que o risco de dispersão desta
espécie é relativamente menor se comparada com outras espécies polífagas
de moscas-das-frutas. Pelos mesmos motivos a dispersão da praga ocorrerá
nas áreas onde o seu hospedeiro preferencial, o mamão, é cultivado, em
especial nos polos de fruticultura do país, com ênfase para o extremo sul da
Bahia e Norte do Espírito Santo, onde se concentra a quase totalidade da
produção e exportação do mamão brasileiro.

O Brasil ocupa o 2º lugar na produção mundial do mamão com cerca
de 12,7% da produção mundial de 12,7 milhões de toneladas, o que equiva-
le a uma produção de aproximadamente 1,6 milhões de toneladas da fruta,
por ano (FAOSTAT, 2015). Estima-se que o Brasil exportou aproximadamente
42 milhões de dólares, atrás apenas do México com um valor estimado de
66 milhões de dólares por ano (FAOSTAT, 2015).
O mamão é cultivado em todas as regiões do país com área colhida de

30.372 ha em 2016 e produtividade média de 46,91 t/ha, com destaque para
a região Nordeste e Sudeste, responsáveis por 71,3% e 24,3%, respectiva-
mente, de todo o mamão produzido no país. No ranking entre os Estados
produtores desta fruta, destacam-se a Bahia com uma produção aproxi-
mada de 753,4 mil toneladas (52,9%), Espírito Santo com 251,4 mil tone-
ladas (17,6%), Ceará com 110,5 mil toneladas (7,8%), Rio Grande do Norte
com 94,7 mil toneladas (6,7%) e Minas Gerais com 61,3 mil toneladas (4,3%)
(IBGE, 2016).
Em 2016 a produção brasileira de mamão alcançou 1.424.650 tone-

ladas, gerando um valor da produção de R$ 1,47 bilhão. Do volume pro-
duzido, 97,34 % é consumido no mercado interno e 2,66 % é destina-
do ao mercado externo. Nos últimos 16 anos, a exportação nacional de
mamão in natura vem crescendo de forma contínua, em torno de 4,48%
ao ano, passando de US$ 20.110.672 em 2001 para US$ 43.088.633 em
2016. Neste último ano, os maiores importadores, em ordem decrescente,
foram Portugal; Países Baixos (Holanda); Espanha; Reino Unido; Alemanha
e Estados Unidos.
Na hipótese da introdução da mosca-do-mamão no território nacional,

e consequentemente a suspensão da exportação da fruta por questões qua-
rentenárias, o impacto econômico gira em torno de US$ 43 milhões por ano,
além dos prejuízos relacionados com o aumento do custo de produção no
controle da praga pelos produtores. Se considerarmos o valor das exporta-
ções anuais de 2016 e a taxa de crescimento dos últimos 16 anos (4,84% ao
ano) estima-se que, em caso de introdução desta praga, em 10 anos a perda

com as exportações nacionais de frutas frescas de mamão, seja em torno de
US$ 500 milhões.
No mercado interno, a introdução da mosca-do-mamão pode compro-

meter a oferta do produto, pois a praga pode causar uma redução na pro-
dução. Na Flórida, as perdas variam de 2 a 30% (Selman et al., 2001), conse-
quentemente, deixando de gerar um valor da produção de R$ 442 milhões
de reais por ano.
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Pra
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Parte 4
Fungos
Capítulo 15
Boeremia foveata (Foister)
(Pleosporales: Didymellaceae)
Capítulo 16
Fusarium oxysporum f. sp. cubense, Raça 4 Tropical
Capítulo 17
Moniliophthora roreri (Cif & Par.)
(Agaricales: Marasmiaceae)
Capítulo 15
Boeremia foveata (Foister)
(Pleosporales: Didymellaceae)
Eudes de Arruda Carvalho
Nome científico:
• Boeremia foveata (Foister) Aveskamp, Gruyter &

Verkley.
• Fungi, Ascomycota, Pezizomycotina, Dothide-

omycetes, Pleosporomycetidae, Pleosporales,
Didymellaceae, Boeremia.
Sinonímias
• Phoma foveata Foister, Trans. & Proc..

• Phoma solanicola var. foveata (Foister) Malc., Trans.
• Phoma solanicola f. sp. foveata (Foister) Malc.

• Phoma exigua var. foveata (Foister) Boerema, Neth.
• Phoma exigua f. sp. foveata (Foister) Malcomson & Gray.
Hospedeiros
• Batata (Solanum tuberosum).

• Quinoa (Chenopodium quinoa).

O fungo está presente nos cinco continentes: África (África do Sul, Serra
Leoa e Egito), América: Chile, Peru e Colômbia) Ásia: (Iêmen, China e Índia),
Europa: mais de 20 países, entre eles, França, Holanda, Alemanha, Reino
Unido, Grécia, Lituânia e Polônia) e Oceania: (Austrália, Nova Zelândia e Tas-
mânia) (Figura 1) (Eppo, 2017).
Figura 1. Distribuição geográfica de Boeremia foveata.

Capítulo 15 – Boeremia foveata (Foister) (Pleosporales: Didymellaceae) 233
Biologia da praga
O fungo Boeremia foveata pode sobreviver no solo ou em tubérculos

infectados e penetra no hospedeiro por ferimentos, brotações ou lenticelas
dando início ao ciclo da doença. Os tubérculos infectados em campo, inicial-
mente assintomáticos, constituem a principal via de dispersão do patógeno.
Os sintomas da doença e sinais do patógeno serão expressos durante o perí-
odo de armazenamento e podem ser intensificados por danos aos tubérculos
e temperaturas baixas, em torno de 5 ºC. Os conídios produzidos e liberados
a partir de picnídios podem constituir uma via secundária de dispersão do
patógeno, caso os tubérculos contaminados entrem em contato com tubér-
culos sadios durante o armazenamento (Copeland, Compendium of potato
Diseases, 2001) ou estejam expostos ao vento (Struik; Wiersema, 1999).
O fungo infecta tubérculos em campo mantendo-se latente, mas o

progresso da doença é observado durante o período de armazenamento da
batata, sob condições favoráveis.
Tipo de dispersão
A principal via de dispersão do patógeno é o trânsito de batata-semente

ou tubérculos para consumo infectados, porém, assintomáticos. Conídios do
fungo podem ser dispersos pelo vento e poeira.
O fungo forma picnídios como estrutura de sobrevivência, permanecen-

do viável em restos de culturas no solo até a safra subsequente. Assim sendo,
a rotação de cultura e ausência do hospedeiro de 12 a 18 meses podem
reduzir significativamente o inóculo na área.
Condições edafoclimáticas ideais para o desenvolvimento.
A colheita dos tubérculos sob temperaturas menores que 12º C e solo

úmido contribuem para aumento do inóculo inicial do patógeno e maiores
níveis de danos da doença. Ademais, temperaturas mais baixas, entre 2 ºC e
10 ºC, são ideais para o progresso e a disseminação da gangrena na fase de
armazenamento dos tubérculos, especialmente em câmaras frias.
O fungo, embora predomine em temperaturas amenas (abaixo de

20 °C), se adapta a diferentes condições edafoclimáticas e encontra-se distri-
buído por 5 continentes. Contudo, os danos são causados à batata durante
período de armazenamento.
Tubérculos infectados não apresentam sintomas logo após a colheita. O

fungo latente ou quiescente, no entanto, pode ser estimulado por danos pós-
-colheita e a doença poderá ocorrer nas fases de armazenamento e comer-
cialização. Inicialmente, os sintomas observados são lesões deprimidas, de
aspecto encharcado, coloração marrom-arroxeadas e amolecimento de teci-
dos sob a casca. Com o progresso da doença, formam-se picnídios do fungo
sobre as lesões, que são sinais importantes para a diagnose da doença. Inter-
namente, os tubérculos apresentam cavidades com micélio acinzentado e
picnídios. Este conjunto de sintomas e sinais caracteriza a doença, chamada
de gangrena, que é a tradução do nome em inglês gangrene. Sintomas na
parte aérea das plantas podem ocorrer somente no final do ciclo da cultura,
na forma de manchas escuras na base dos talos onde poderão ser formados
picnídios do fungo.
A inoculação, sob condições controladas, demonstrou o potencial de

até 60% de perdas de tubérculos. Prejuízos adicionais advêm de falhas no
estande final da plantação pela redução da emissão de brotações em bata-
tas-sementes infectadas e, por consequência, a gangrena pode acarretar
reduções de até 20% na produtividade da cultura (Smith et al., 1988).
O principal método de controle da doença é o emprego de batatas-
semente sadias, procedentes de áreas sem histórico da doença. Uma
vez introduzido o fungo, deve-se reduzir danos aos tubérculos durante
a colheita e pós-colheita; empregar cultivares de ciclo curto ou aplicar
dessecantes para evitar colheitas tardias, sob baixas temperaturas.
Tratamento de tubérculos com fungicidas, devidamente registrados,
como os do grupo tiabendazol, assim como limpeza e desinfestação de
equipamentos e implementos podem reduzir a disseminação da doença
(Struik; Wiersema, 1999).

Os campos de produção de batata-semente devem ser instalados em
áreas isentas do patógeno.

Evitar danos aos tubérculos, fazer tratamento químico da batata-semen-
te e manter as estruturas de transporte e armazenamento desinfestadas.
Os tubérculos usados para consumo ou para batatas-semente são assin-
tomáticos em campo e podem apresentar infecções latentes. O período de
armazenamento ou transporte sob baixas temperaturas propicia o apareci-
mento dos sintomas e a disseminação da doença.
Vias de ingresso
A principal forma de dispersão da praga se dá por trânsito de batatas-
sementes ou tubérculos para consumo infectados. Tubérculos importados
para consumo podem ser desviados para plantio ou gerarem resíduos
(cascas) que podem contaminar o solo. Além dos tubérculos em si, as caixas
e sacos usados no transporte podem conter propágulos do fungo.
Amostras de batatas-semente ou outros tubérculos devem ser
analisados em laboratório quanto à presença de sintomas iniciais da
gangrena, observando-se em microscópio estereoscópico. Quando
necessário, deve-se realizar o corte transversal dos tubérculos para avaliar a
presença de lesões internas. Tubérculos assintomáticos sob suspeita devem
ser submetidos à incubação a 5º C, de 4 a 6 semanas, visando possibilitar
a expressão de sintomas em lotes com possíveis infecções latentes. Os
sintomas de gangrena podem ser confundidos com aqueles causados por
outros patógenos, principalmente Fusarium spp. O aspecto da lesão, no
entanto, pode contribuir para a diagnose visual, sendo que no caso de
gangrena não há proporcionalidade entre os tamanhos das lesões internas
e externas, as lesões são secas com bordas bem definidas no limite entre
tecido sadio e tecido necrosado. A coloração das lesões internas pode
variar de cor; frequentemente são escuras devido a sinais do patógeno e
formação de picnídios, mas podem mostrar coloração oxidada vermelho-
amarronzada. Ao observar sinais do patógeno, lâminas para microscopia
de luz devem ser confeccionadas para as análises morfológicas de micélio,
estruturas de sobrevivência e conídios. Nesta fase, é possível distinguir
os principais gêneros causadores de podridões em tubérculos com base
em características morfológicas. Identificando-se o gênero Boeremia ou
Phoma, deve-se proceder ao isolamento indireto a partir de tecidos da
borda dos sintomas ou mesmo o isolamento direto com remoção de
picnídios ou conídios e subsequente transferência para placas de Petri
com meio de cultura Malte-Ágar (MA). No caso da ocorrência de outros
fungos nas lesões, o isolamento deve ser realizado em meio Batata-
Dextrose-Ágar (BDA). As placas devem ser incubadas a temperatura de
25 °C por 7 a 14 dias. A cultura pura dos fungos será empregada para
análises morfométricas e cultural complementares, registros e extrações
de ácidos nucléicos para análises moleculares visando à diferenciação e
identificação das espécies. Ressalta-se que a espécie ausente Boeremia

foveata não pode ser distinguida de B. exigua (Sinonímia Phoma exigua
var. exigua), praga esta que ocorre no Brasil, por picnídios ou conídios
(Boerema, 1967). Ambas produzem picnídios marrons escuros a pretos,
globóides com 90 – 200 μM e conídios cilíndricos com 4 – 5 μM × 2 – 3 μM
(Sutton, 1980). Além disso, o fungo Phoma eupyrena Sacc. Michelia também
apresenta cultura ‘in vitro’ com características morfológicas semelhantes às
espécies citadas anteriormente. Entretanto, B. foveata produz um pigmento
amarelo-amarronzado a vermelho amarronzado de 7 a 10 dias incubação.
Esse pigmento denominado antraquinona não é produzido por B. exigua.
Vários autores contribuíram para disponibilizar técnicas de detecção e

identificação molecular de B. foveata; contudo, algumas práticas descritas
inicialmente mostraram-se morosas e insuficientes para distinguir B. foveata
de B. exigua (Mosch; Mool, 1975; Macdonald et al., 2000; Cullen et al., 2007;
Aveskamp et al., 2009). Entretanto, A’hara (2015) descreveu a técnica de PCR
em tempo real que possibilita a distinção dos três fungos causadores da
gangrena da batata, B. foveata, B. exigua e Phoma eupyrena. Os procedimentos
são baseados em PCR em tempo real com multiplex Plexor® Master Mix
(Promega) empregando 3 pares de primers específicos. O primeiro par de
primers, PhomaF e PhomaR, detecta as sequências de DNA de Phoma exigua
var. exigua e Phoma foveata. O primer Forward foi modificado na extremidade
5’ com fluorescência FAM, para um pico de emissão a 516 nm e pico de
excitação a 492 nm e com um resíduo iso-dC. O segundo par de primers que
detecta as sequências de DNA de Phoma foveata (PfoveataF and PfoveataR)
e o terceiro par de primers que detecta as sequências de DNA de Phoma
eupyrena (PeupyrenaF e PeupyrenaR) foram modificados na extremidade 5’
do primer Forward com Texas Red (pico de emissão a 620 nm e excitação
de pico a584 nm) e Hex (pico de emissão a 556 nm e pico de excitação a
535 nm), respectivamente. Adicionalmente, ambos primers Forward foram
modificados na extremidade 5’ com um resíduo iso-dC. Os primers Reverse
PFoveataR e PeupyrenaR não foram marcados ou modificados, conforme
Tabela 1. Detalhes da técnica e procedimentos foram descritos e devem ser
consultados em A’hara (2015).
Tabela 1. Primer de Phoma exigua var. exigua e Phoma foveata e Phoma

eupyrena.
Nome do Fungo Tamanho do

Sequência 5’-3’
Primer detectado fragmento
PFoveataF GGTGAACTCTGTGCTCGATATGCa 80 pb
P. foveata
PFoveataR ATGACAGGAGTGAGACGATGATAGT
P. exigua var.
PhomaF GCCCGTTGGTCTCCACTTGTA b 96 pb
exigua e P. foveata
PhomaR AGAAAGCCCGAAATCTAGAGCAAC
PeupyrenaF P. eupyrena CAAGTGCCCACGAATGTACTGAG c 121 pb
PeupyrenaR TGATCTGACCTGTAAAACAGCATCG
a
Modificado na extremidade 5’ com iso-dC e Texas Red;
b
Modificado na extremidade 5’ com iso-dC e FAM;
c
Modificado na extremidade 5’ com iso-dC e Hex.
Fonte: Adaptado de A’hara (2015).

O fungo Boeremia foveata, praga quarentenária ausente para o Brasil,
está regulamentado em vários países conforme Tabela 2 (Eppo, 2017). O
Chile atualizou a situação da praga no país, após a detecção e identificação
no ano de 2013 (El servicio..., 2017).
Tabela 2. Países que regulamentam Boeremia foveata como praga quaren-

tenária.
País ou região Status da praga Ano de oficialização
AMÉRICA
Argentina Ausente (A1) 1995
Brasil Ausente (A1) 1992
Canadá Ausente (A1) 1995
Chile Presente (A2) 1992/2013*

Continua...
País ou região Status da praga Ano de oficialização
AMÉRICA
Paraguai Ausente (A1) 1992
Uruguai Ausente (A1) 1992
ÁSIA
Barém Ausente (A1) 2003
Israel Ausente 2009
EUROPA
Azerbaijão Ausente (A1) 2007
Turquia Ausente (A1) 2007
RPPO/EU
APPPC Presente (A2) 1992
COSAVE Ausente (A1) 1992
EPPO A1/A2 (formerly) 1975/1999*
*Ano de alteração do Status da Praga Quarentenária.
Boeremia foveata foi interceptada apenas uma vez na Estação Quaren-
tenária de Germoplasma Vegetal da Embrapa Recursos Genéticos e Biotec-
nologia, Brasília – DF, em 2003 em amostra de batata procedente da França
(Mendes et al., 2006).

O risco de introdução é devido à presença do patógeno em
países fronteiriços (Colômbia e Peru), além do Chile na América do Sul.
Adicionalmente, há maior probabilidade de introdução a partir de países em
que a praga está presente, independente da distância, sendo imprescindíveis
ações de quarentena do material vegetal a ser introduzido para pesquisa e
respeitadas as regras para introdução de tubérculos para comercialização e

plantio em áreas comerciais. A ausência de sintomas nos tubérculos, logo
após a colheita, representa o maior risco de introdução. O trânsito irregular
de material vegetal também constitui uma via de introdução, pela atividade
de turistas, pessoas desinformadas ou mesmo por biopirataria de espécies
vegetais. Ressalta-se o sério risco nos casos de desvio de finalidade de
batata-consumo para batata-semente, em que os tubérculos para consumo
não recebem o mesmo rigor de controle da qualidade fitossanitária, podendo
constituir uma fonte de inóculo da praga.

A gangrena da batata inviabiliza o consumo direto e o uso dos
tubérculos na indústria, devido às cavidades formadas após o ressecamento
da podridão interna. Há o risco adicional de acometimento de outras
culturas nacionais e de restrição de mercados consumidores.
Referências
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LACOMME C. (Ed.). Plant Pathology. Methods in Molecular Biology. New York,
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CULLEN, D. W.; TOTH, I. K.; BOONHAM, N.; WALSH,K.; BARKER, I.; LESS, A.
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cuarentenaria de la papa. Potatopro.com, 2017. Disponível em: <http://www.
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SMITH, I. M.; MCNAMARA, D. G.; SCOTT, P. R.; HOLDERNESS, M. Phoma

exigua var. foveata. In: Data Sheets on Quarantine Pest. Wallingford, UK: CAB
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STRUIK, P. C.; WIERSEMA, S. G. Seed potato technology. Wageningen:

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SUTTON, B. C. The Coelomycetes: Fungi Imperfecti with Pycnidia, Acervuli and

Stromata. Kew, Surrey: Commonwealth Mycological Institute, 1980.
Capítulo 16
Fusarium oxysporum f. sp.
cubense, Raça 4 Tropical
Miguel Angel Dita Rodriguez, Fernando Haddad
Nome científico:
• Fusarium oxysporum f. sp. cubense (E.F. Sm.) W.C.

Snyder & H.N. Hansen, Raça 4 Tropical (Foc R4T).
• Domínio: Eukaryota.
• Reino: Fungos.
• Filo: Ascomycota.
• Classe: Ascomycetes.
• Subclasse: Sordariomycetidae.
• Ordem: Hypocreales.
Sinonímias
Nomes comuns para designar a doença são:
• Português: Mal-do-Panamá; Murcha de Fusário; Fusariose da bananeira.

• Espanhol: Marchitez por Fusarium de los bananos y plátanos; Mal
de Panamá.
• Inglês: Fusarium wilt of banana; Panama disease of banana; Fusarium
vascular wilt of banana and abaca; Banana wilt.
• Francês: Maladie de Panama; Fusariose du bananier.
• Alemão: Panama-Krankheit; Banane Welke.
Hospedeiros
Em condições de campo, Foc R4T está principalmente confinado aos
gêneros Musa [Musa spp., Musa textilis, Musa acuminata, Musa balbisiana
(Stover, 1962; Cabi, 2018)] e Heliconia [Heliconia spp., H. caribaea, H.
psittacorum, H. mariae (Stover, 1962; Cabi, 2018)]. O patógeno pode estar
presente em diferentes espécies, algumas das quais são consideradas como
ervas daninhas ou vegetação espontânea, tais como:
• Chloris inflata sem. Chloris barbata (Cabi, 2018; Hennessy et al., 2005).
• Commelina diffusa (Wardlaw, 1972).
• Ensete ventricosum (Wardlaw, 1972).
• Euphorbia heterophylla (Cabi, 2018; Hennessy et al., 2005).
• Tridax procumbens (Cabi, 2018; Hennessy et al., 2005).

A raça 4 tropical de Foc foi confirmada nos seguintes países:
• Taiwan (Su et al., 1986; Ploetz; Pegg, 2000; Hwang; Ko, 2004).
• Malásia (Pin, 1996).
Capítulo 16 – Fusarium oxysporum f. sp. cubense, Raça 4 Tropical (Hypocreales: Nectriaceae) 245
• Indonésia (Halmahera, Irian Jaya, Java, Sulawesi, Kalimantan e Suma-

tra) (Nurhadi et al., 1994; Pegg et al., 1996; Ploetz; Pegg, 2000; Meng
et al., 2001).
• Filipinas (Molina et al., 2008).
• República Popular China (em Guangdong, Guangxi, Hunan, Hainan)
(Qi, 2001; Qi et al., 2008).
• Omã (2012). Decisão ministerial No. 194/2012.
• Moçambique (IPPC, 2013).
• Paquistão (Ordoñez et al., 2015).
• Líbano (Ordoñez et al., 2015).
• Austrália (O’Neil et al., 2016).
• Vietnã (Hung et al., 2017).
• Laos (Chittarath et al., 2017).
• Israel (Maymon et al., 2018).
• Índia (Damodaran et al., 2018).
Maiores informações sobre a distribuição geográfica de Foc R4T podem

ser encontradas em Promusa, 2018.
Figura 1. Distribuição geográfica de Fusarium oxysporum f. sp. cubense Raça 4 Tropical (Foc R4T).
Biologia da praga
A infecção inicia pelas raízes secundárias. As hifas se aderem à epiderme

e a penetram diretamente nos tecidos radiculares. O micélio avança
intracelularmente através do córtex e alcança o xilema. Uma vez alcançado
o xilema, Foc permanece dentro dele, onde produz microconídios que se
movem para cima pela corrente de seiva, colonizando os feixes vasculares
vizinhos, produzindo novos microconídios, macroconídios e clamidósporos
(Stover, 1962: Li et al., 2011).
Fusarium oxysporum f. sp. cubense é um fungo de reprodução assexual

(anamorfo), e até a atualidade, sem estado sexual (teleomorfo) conhecido.
Produz micro-, macroconídios e clamidósporos, estruturas que garantem a
reprodução, dispersão e sobrevivência do fungo.
Tipo de dispersão
Fusarium oxysporum f. sp. cubense pode dispersar-se através de material

vegetal (material de plantio, partes de plantas contaminadas), solo e água.
Acredita-se que ventos acompanhados de chuva poderiam dispersar Foc,
mas há carência de estudos que confirmem esta hipótese. Em lugares secos,
o vento pode arrastar partículas de solo contaminado, o que pode ser um
veículo de dispersão de Foc. Algumas considerações sobre dispersão através
de material vegetal, solo e água são descritas a seguir.
Dispersão em material vegetal. A dispersão de Foc seja local (den-

tro da propriedade) ou a grandes distâncias (outras propriedades, países ou
regiões), ocorre principalmente de maneira artificial através do traslado e
plantio de perfilhos visivelmente sadios (assintomáticos), porém já infecta-
dos. Segundo Hwang e Ko (2004), entre 30% e 40% dos filhos obtidos de
uma touceira de banana Cavendish afetada pela doença desenvolverão a
doença no futuro. Todavia, há possibilidades de que 100% dos filhos estejam

infectados, portanto, todos os perfilhos provenientes de uma planta doen-
te são potenciais fontes de inóculo e consequentemente vias de dispersão
da praga. Foc R4T também pode dispersar-se em materiais de propagação
infectados, visivelmente assintomáticos, de outros hospedeiros, por exem-
plo, de Heliconia spp. (Cabi, 2018). Tecidos de pseudocaule e folhas de plan-
tas afetadas também podem ser vias de dispersão de Foc. É frequente que
folhas e pseudocaules sejam utilizados para o acondicionamento ou emba-
lagem de bananas que são transportadas de um lugar a outro. Estes tecidos
infectados devem ser considerados como vias de dispersão de Foc.
Dispersão através do solo. Foc pode dispersar-se por movimentação

de solo contaminado de maneira natural e/ou artificial. A via natural ocorre
através da deslocação de solo provocado pelas chuvas ou pelo vento. A via
artificial está relacionada com solo aderido a implementos agrícolas, veícu-
los, sapatos e roupas. Mudas de outras espécies que não a bananeira, condi-
cionadas em substratos que utilizam solo de plantios de bananeira infecta-
das, podem constituir outra via de dispersão do patógeno.
Dispersão através da água. Fusarium oxysporum f. sp. cubense pode

dispersar-se de maneira eficiente através da água de irrigação ou água de
escoamento depois das chuvas, bem como no curso de rios cujo leito corra
entre áreas com presença da praga e áreas livres. Caso se utilize água de um
reservatório contaminado com Foc para irrigar áreas livres, a praga poderá
dispersar-se rápida e eficientemente.
Até o momento da publicação deste documento não foram encontradas

evidências sobre a dispersão de Foc R4T através de frutos de bananeira.
Na ausência de tecidos vivos do hospedeiro, o patógeno é capaz de

sobreviver em forma de clamidósporos em restos de tecidos mortos e no
solo. Nessas condições o fungo pode permanecer e sobreviver até por 30
anos (Stover, 1972). Foc pode ainda sobreviver como endofítico de maneira
assintomática em ervas daninhas ou outras espécies não hospedeiras.
Com a exceção da raça 4 subtropical (R4S) que apenas afeta as varieda-

des do tipo Cavendish em condições subtropicais, Foc tem causado prejuízo
em todos os ambientes de cultivo da bananeira suscetíveis, seja regiões tro-
picais ou subtropicais. O micélio de Foc cresce no intervalo de temperaturas
entre 9 ⁰C e 38 ⁰C com uma fase de crescimento ótima entre 23 ⁰C e 27 ⁰C
(Pérez-Vicente et al., 2004).
O fungo está adaptado a todas as regiões onde há o cultivo da bananeira.
Não há diferenças nos sintomas que produzem as diferentes raças de Foc

em banana. Portanto, as raças não podem diferenciar-se entre si com base
nos sintomas que provocam. (Stover, 1962; Ploetz, 1990; Ploetz; Pegg, 2000).
A Murcha de Fusarium da bananeira pode apresentar dois tipos de sin-

tomas externos: “síndrome” das folhas amarelas e “síndrome” das folhas ver-
des (Stover, 1962).
“Síndrome” de folha amarela: É o sintoma externo mais clássico e

característico da doença. Caracteriza-se inicialmente pela aparição de um
amarelecimento nas bordas das folhas mais velhas (este sintoma pode ser
inicialmente confundido com a deficiência de potássio, especialmente em
condições de seca ou frio). O amarelecimento de folhas progride das folhas
mais velhas para as mais jovens. As folhas gradualmente colapsam no pecí-
olo ou mais frequentemente em direção à base da nervura central e se que-
bram, dando uma aparência de “guarda chuva fechado” com folhas mortas
ao redor do pseudocaule (Figura 2A).
“Síndrome” de folha verde: Em contraste com a síndrome da folha

amarela, em alguns clones e/ou condições as folhas das plantas afetadas
permanecem predominantemente verdes até que os pecíolos se dobram e
as folhas colapsam.
De modo geral, as folhas mais jovens são as últimas a mostrar sintomas

e frequentemente permanecem anormalmente eretas. O crescimento não
cessa em uma planta infectada e as folhas que emergem são usualmente de
uma aparência mais pálida que a das plantas sadias. A lâmina da folha emer-
gente pode estar marcadamente reduzida, enrugada e distorcida. No pseu-
docaule também podem se manifestar rachaduras longitudinais. Nos frutos
não há evidências de sintomas.
Uma planta de banana suscetível quando afetada pela Fusariose da

bananeira raramente se recupera. Entretanto, pode ocorrer um crescimento
da planta por algum tempo e produzir-se muitos perfilhos antes que a planta
mãe finalmente morra. Estes perfilhos, apesar de visivelmente sadios, estarão
na sua maioria infectados por Foc.
Os sintomas internos se caracterizam por uma descoloração vascular

que começa com o amarelecimento dos tecidos vasculares nas raízes e cor-
mos, o qual progride para formar uma necrose contínua de coloração ama-
rela escuro, avermelhada ou parda no pseudocaule, o que é muito caracte-
rístico da doença. Os sintomas nos feixes vasculares podem ser observados
também nos pecíolos das folhas inferiores que normalmente mostram ama-
relecimento acentuado (Figura 2B-D).
A C D
Foto: Nome e Sobrenome do Autor da Foto
Figura 2. Sintomas da Murcha de Fusarium em bananeira. Sintomas externos (A). Sintomas no

rizoma (B). Corte transversal mostrando sintomas internos no pseudocaule (C). Corte Longitu-
dinal mostrando sintomas internos no pseudocaule (D).
Alguns fatores têm influência preponderante no desenvolvimento do
Fusariose da bananeira. O fator mais importante é o grau de resistência/sus-
cetibilidade do genótipo, clone ou variedade de Musácea presente na área.
No Brasil, a maioria das variedades plantadas são consideradas altamente
suscetíveis a Foc R4T. O segundo fator é a agressividade da raça do patógeno
presente, que no caso de Foc R4T, se caracteriza por ser altamente agressiva.
Finalmente, outros fatores como relacionados ao solo como pobre, drena-
gem, pH ácidos (abaixo de 5), teores de matéria orgânica baixos, são favorá-
veis ao desenvolvimento da doença. O uso de fontes nitrogenadas, nitratos
versus amônia (a infecção é menor onde se utilizam nitratos), conteúdo de
cálcio (em solos com altos terrores de Ca a supressividade da doença é favo-
recida) também têm sido relacionados com o desenvolvimento da doença.
A medida mais eficiente no controle da doença é o uso de variedades

resistentes. Todavia, não existe até o momento qualquer variedade resis-
tente comercialmente aceitável. O controle químico não é efetivo e embo-
ra tenham sido realizados estudos com alternativas para o uso do controle
biológico, atualmente não há nenhum agente de controle biológico efetivo
para Foc R4T.
Em países onde a praga está presente, o manejo fitossanitário de Foc

R4T tem sido implementado através de um protocolo similar ao utilizado
para o manejo da murcha bacteriana ou Moko da bananeira. A estratégia
de manejo implica na presença de pessoal dedicado à detecção precoce da
doença, a implementação de medidas de quarentena e limitações de acesso
às áreas, eliminação de plantas afetadas e vizinhas, desinfecção de calça-
dos, maquinarias, delimitação de áreas. Estas medidas na sua maioria não
têm sido eficientes para a contenção da doença. O abandono da área e ou a
substituição por outras culturas é frequente.
O manejo de Foc R4T nas áreas afetadas passa pela redução do inóculo
via eliminação das plantas infectadas e delimitação da área afetada. O uso de
material de plantio certificado livre de Foc R4T é ponto chave. Nesse sentido,
é aconselhável desenvolver antecipadamente capacidades para a produção
de material de plantio certificado. Adicionalmente, práticas que aumentem
ou melhorem a atividade microbiológica na rizosfera e no solo devem ser

implantadas para aumentar a supressividade do solo ao patógeno.

Sem dúvida o material propagativo, ou seja, as mudas, possuem um
fundamental papel para evitar a propagação de pragas e doenças, influen-
ciando diretamente a qualidade fitossanitária do bananal. É sabido que
mudas de campo foram e continuam sendo a principal via de dispersão do
patógeno a grandes distâncias e dentro do bananal. É imprescindível que
o produtor e os órgãos envolvidos com o setor recomendem a utilização
de mudas provenientes de micropropagação, que consiste no cultivo sob
condições assépticas e controladas em laboratórios credenciados. Essas
mudas, além da qualidade genética, devem estar certificadas e livres de
pragas e doenças.

Não há necessidade de tratamento pós-colheita dos frutos especifica-
mente para controlar Foc R4T. Contudo, o manejo de frutos em locais com
presença de Foc R4T, deve seguir procedimentos de boas práticas agrícolas,
garantindo a limpeza e tratamento de frutos. Adicionalmente, containers e
veículos de transporte de frutos devem ser higienizados para evitar a disper-
são do patógeno.
Até o momento não existe uma diretriz técnica para movimento de
materiais de banana específico para Foc, porém a Instrução Normativa
nº 46, de 27 de dezembro de 2010, que está em vigor, exige que somen-
te será permitido o trânsito de mudas de bananeira quando emitida a
Permissão de Trânsito de Vegetais e uma Declaração Adicional do Certi-
ficado Fitossanitário de Origem ou Certificado Fitossanitário de Origem
Consolidado que deverá constar da Permissão de Trânsito de Vegetais.
De qualquer forma no Brasil existe a lei n° 9.065, de fevereiro de 1998
que diz na Seção III da Poluição e outros Crimes Ambientais no artigo 61

que: “Disseminar doença ou praga ou espécies que possam causar dano à
agricultura, à pecuária, à fauna, à flora ou aos ecossistemas:
• Pena - reclusão, de um a quatro anos, e multa.
Vias de ingresso
As vias de ingresso da praga no comércio são:
• Material de plantio.
• Partes de plantas não destinadas ao plantio.
• Partes de plantas utilizadas como embalagem.
• Solo e substratos.
• Solo aderido a produtos vegetais, maquinaria, containers, ferramen-
tas agrícolas, calçado, roupas, pneus de equipamentos de uso agrí-
cola e transporte, etc.
Nota. A principal forma de dispersão internacional de Foc, incluindo
a história mais recente de Foc R4T, é através do movimento de material de
plantio assintomático, porém já afetados. A outra via importante de disper-
são do patógeno é o solo que se mobiliza com plantas de viveiro ou em
produtos vegetais, maquinaria, containers, ferramentas agrícolas, calcado,
roupas, animais entre outros.
Nos potenciais pontos de entrada (pontos fronteiriços, portos, aeropor-
tos) a inspeção deve ser orientada para a detecção das vias de disseminação
da praga (principalmente plantas hospedeiras ou partes das mesmas, vivas
ou mortas, solo e substratos). Plantas hospedeiras, com ou sem sintomas
procedentes de áreas com a presença de Foc R4T, supõem uma probabilida-
de muito alta de presença da praga, portanto, deverão ser tomadas medidas
de segurança para sua manipulação, tanto das plantas como dos recipientes
que as contêm, incluindo a embalagem.
Amostras de solo e partes de plantas interceptadas poderão ser envia-

das a laboratórios credenciados ou autorizados para o diagnóstico de Foc
R4T, sob medidas de segurança apropriadas. A partir dessas amostras, pode-
rão realizar-se isolamentos e comprovações morfológicas para determinar
se a espécie pertence ao complexo de Fusarium oxysporum. Uma vez com-
provado, serão submetidas a diagnóstico molecular por PCR para determinar
a presença de Foc R4T. O diagnóstico direto utilizando PCR é uma opção a
ser considerada dependendo da natureza da amostra e as capacidades de
laboratório existentes.

Foc R4T é considerado praga quarentenária ausente nos seguintes paí-
ses: Brasil, Colômbia, Equador, Honduras, Panamá, Costa Rica, Nicarágua,
México, Republica Dominicana, Cuba, Porto Rico e Peru.
Não há antecedentes de interceptações no Brasil.

Uma vez introduzida a praga, a dispersão da mesma para novos locais
pode ocorrer pelo movimento de material vegetal, solo e água (ver tipos
de dispersão). Entre países, a dispersão de onde a praga está presente para
lugares livres ocorre pelo transporte (aéreo, terrestre e fluvial). É importante
ressaltar o risco de transporte da praga em material de propagação, pois his-
toricamente esta tem sido a principal via de dispersão de Foc.

A raça 4 Tropical tem causados severos prejuízos nos países onde está
presente:
• Taiwan: Em 1967 se identificou a doença em plantações de Cavendish,
que se atribuiu à raça 4 subtropical. Esta se dispersou rapidamente e o
número de plantas afetadas aumentou de 1 a 5.536 em três anos. Em

1976, estavam afetadas 1200 ha que representam aproximadamente
500.000 plantas de banana (Hwang; Ko, 2004). Em 1989 se determinou
que as populações mais frequentes nas epidemias pertenciam ao
grupo de compatibilidade 01213, confirmando assim a presença da
R4T (Molina, 2009). Produto do impacto de Foc R4T e dos tufões, o
sistema de cultivo mudou de plantações permanentes a plantações
anuais de alta densidade de plantas por unidade de superfície. Nos
anos 60 o país exportava 60 mil caixas de 12 kg. Na atualidade o país
não exporta mais de 6 mil caixas anuais. O aumento dos custos de
mão de obra devido e o impacto de Foc R4, bem como a concorrência
externa têm contribuído para este cenário. Os prejuízos totais devido
a Foc R4T em Taiwan são estimados em mais de 250 milhões de
dólares americanos.
• Malásia Peninsular: Foc R4T foi detectada em 1992 em Cavendish
em uma fazenda de 392 ha. Quatro anos depois se havia dispersado
para 30% das plantas (Meng et al., 2001). O progresso da doença,
dois anos depois, em 2003, alcançou as 50 plantas/ha/mês.
• Indonésia: No início dos anos 90, foram estabelecidos plantios de
bananeira Cavendish na Indonésia e Malásia. O objetivo era abaste-
cer os crescentes mercados do leste da Ásia e do Oriente Médio. Em
apenas dois anos depois de seu estabelecimento, estas propriedades
foram destruídas severamente por Foc R4T. Calcula-se que mais de
8 milhões de plantas foram destruídas por ano, motivo pelo qual se
abandonaram as plantações (Nasdir, 2003).
• Austrália: Foc R4T foi identificada no norte da Austrália em 1997
limitando a exploração comercial do cultivo (Molina, 2009). Em 2014
a doença é classificada como endêmica nessa localidade. Em março e
abril de 2015, Foc R4T é relatada em Queensland com surtos indepen-
dentes em duas propriedades diferentes. Conhecedores do impacto
potencial de R4T, as autoridades implementaram um agressivo plano
de contingência e biossegurança com investimento, até o momento,
de mais de um milhão de dólares (ABGC, 2015).
• China: Há evidências de que a doença estava presente desde
1996 em Panyu, província de Guandong. Em 1998 se estimou que
14 hectares estivessem afetados, cifra que aumentou para 40 mil

hectares em 2010. Além da cultivar Cavendish, Foc R4T também
atacou seriamente as plantações da popular variedade local ‘Fenjiao’
(ABB, subgrupo Pisang awak). A doença se dispersou rapidamente a
outras províncias. Acredita-se que a dispersão através da água do rio
Pearl tenha influenciado fortemente a velocidade de disseminação
da doença.
• Filipinas: Em 2008 se confirmou a presença de Foc R4T. A incidência
de Foc R4T nas propriedades monitoradas aumentou de 700 casos
em 2005 para 15.000 casos em 2007 (Molina et al., 2008).
• Moçambique: Após a confirmação oficial da presença de R4T em
2013, nenhuma publicação oficial sobre o impacto da doença tem
sido constatada. Comunicações em congressos científicos destacam
que a doença tem se disseminado rapidamente e que as estratégias
de erradicação-contenção não foram eficientes. Em 2016 se estimou
a destruição de mais de 1 milhão de plantas por Foc R4T, com um
prejuízo de mais de 30 milhões de dólares americanos.
• Omã, Paquistão, Líbano: Os relatos nesses países são relativamente
recentes e até o momento não há dados conclusivos sobre o impacto
da doença nessas localidades.
Com o relato dos prejuízos causados por R4T em outros países e

considerando que as variedades que respondem por mais de 90% da
produção de bananas do no Brasil (Nanica, Prata e Maçã), são suscetíveis
a esta raça, fica evidente o potencial de dano para o Brasil. O surgimento
do Foc R4T tornou a Fusariose da bananeira como a maior ameaça da
bananicultura mundial. Apesar desta raça não ter sido ainda relatada nas
Américas, existe o risco iminente de sua introdução, e prova disso são os
relatos de surtos recentes de R4T no Moçambique, Vietnam, Laos, Myamar
e Índia. Bananas e plátanos são essenciais para o bem-estar nutricional e
econômico de milhões de pessoas em todo o mundo, e no Brasil não é
diferente. Dos mais de seis milhões de toneladas de banana produzidas
anualmente no Brasil, grande parte é destinada ao consumo interno, sendo
esta a fruta mais consumida pelos brasileiros. Adicionalmente, no Brasil a
produção de banana é maiormente sustentada pela agricultura familiar, que
em sua grande maioria pode não ter a capacidade necessária para enfrentar
uma doença desta natureza.
A introdução de Foc R4T ao Brasil pode significar severas epidemias,

diminuição da oferta de fruta, diminuição de empregos, aumento de preços,
mudança no uso da terra, causando impactos socioeconômicos incalculáveis
na sociedade brasileira.
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Capítulo 17
Moniliophthora roreri (Cif & Par.)
(Agaricales: Marasmiaceae)
Karina Peres Gramacho, Paulo Albuquerque, Cleber Bastos Novais,
Uilson Vanderlei Lopes, Catarina C. Mattos Sobrinho
Identificação da praga:
Nome científico:
• Moniliophthora roreri (Cif & Par.) Evans et al. (1978).
• Reino: Fungi.
• Filo: Basidiomycota.
• Subfilo: Agaricomycotina.
• Classe: Agaricomycetes.
• Subclases: Agaricomycetidae.
• Ordem: Agaricales.
• Família: Marasmiaceae.
• Gênero: Moniliophthora.
• Espécie: Moniliophthora roreri.
Sinonímias:
• Monilia roreri Ciferri.
Nomes vulgares em diferentes idiomas:

Em português a doença é conhecida como: Monilíase do cacaueiro,
ou erroneamente como podridão aquosa. Em inglês também é conhecida
como monilia pod rot; pod rot of cocoa; Quevedo disease; watery pod rot of
cocoa; em Espanhol: aguado del cacao; helada; mancha ceniza; moniliasis del
cacao; podredumbre acuosa de la capsula del cacao, e em Francês: moniliose
du cacaoyer; pourriture aqueuse de la cabosse du cacaoyer.
Hospedeiros
Moniliopthora roreri é patogênico as espécies dos gêneros Theobroma e
Herrania. As espécies de importância econômica são o cacaueiro (Theobroma
cacao L.) e o cupuaçuzeiro [Theobroma grandiflorum (Willd. ex Spreng.) Schum].
As espécies silvestres presentes na Amazônia Brasileira são: Theobroma bicolor
Humb & Bonpl (mocambo ou cacau do Peru); Theobroma subincanum Mart
(cupuí); Theobroma speciosum Willd. ex Spreng (cacauí); Theobroma obovatum
Klotzsch ex Bernoulli (cacau cabeça-de-urubu ou simplesmente cabeça-de-
urubu), e Herrania spp. (cacau-jacaré ou cacau-de-morcego).

A monilíase é limitada as Américas do Norte (México), do Sul, Central
(Evans, 2016) e Caribe (Johnson et al., 2017). O primeiro relato da doença
foi no Equador em 1917 (Desrosiers et al., 1974). Depois disto, a doença foi
relatada oficialmente na Colômbia (1940), Venezuela (1941), Panamá (1949),
Honduras (1977), Costa Rica (1978), Nicarágua (1980), Perú (1988), México
(2005) e Belize (2006) (Phillips-Mora et al., 2006a, 2006b; Evans, 2016), Bolívia
em 2012 (Phillips-Mora et al., 2015) e na Jamaica, em agosto de 2016 (Johnson
et al., 2017) (Figura 1).
Capítulo 17 – Moniliophthora roreri (Cif & Par.) (Agaricales: Marasmiaceae) 261

Figura 1. Distribuição geográfica de Moniliopthora roreri.
Biologia da praga
O fungo é hemibiotrófico e os esporos, únicos propágulos infectivos do
patógeno, infectam somente os frutos. Não há formação de basidiomas. A
hifa é hialina, septada sem grampo de conexão, e septo do tipo doliporo. Em
meio de cultura, geralmente, apresenta uma massa micelial esbranquiçada
na periferia e marrom claro ou marrom escuro no centro da colônia (Figura
2A-B) com produção massal de esporos que são formados em cadeias de
forma basípeta, ou seja, só os esporos maduros (situados no seu extremo)
são liberados (Evans, 2016). Segundo Evans et al. (2013), baseando-se em
estudos citológicos, os esporos de M. roreri resultam de reprodução sexual
(meiosporos). Mas, estudos realizados por Días-Valderrama e Aime (2016),
baseados na esporogênese, condição nuclear da hifa e esporos e citologia,
suportam a hipótese de que os esporos são de fato resultado de reprodução
assexual (mitospóricos). Frente a evidência dos dois modos de reprodução,
neste capítulo usaremos o termo esporos.
Os esporos são na sua maioria globosos (6.5-8 µm x 15-25 µm), mas

podem ser elipsoides (8-20 µm x 5-14 µm) com parede grossa (1-2 µm)
(Figura 2 C-D) (Evans et al., 1978; Ram et al., 2004), que devido ao peso podem
atingir, respectivamente até 60 e 100 m de altitude e ficar suspensos por
cerca de quatro dias na atmosfera (Sgrillo, 2010). Possuem alta viabilidade
quando secos, são altamente resistentes à luz ultravioleta, resistem a um
longo tempo de estocagem (até 270 dias) e, embora, a temperatura ótima
para germinação seja de 24 °C a 26 °C, a germinação também ocorre de
10 °C a 40 °C (Ram, 1989).
O ciclo de vida começa com a disseminação dos esporos pelo vento,

que penetram o fruto diretamente através da epiderme ou via estômatos.
Ao penetrar no fruto, o fungo se desenvolve de forma intercelular (fase
biotrófica) nas células do parênquima, e, após um longo período de incu-
bação (3-8 semanas), que depende da idade do fruto afetado, são visua-
lizados os primeiros sintomas (Evans, 2016). A duração do ciclo depende
das condições locais e da suscetibilidade do hospedeiro, variando de 60 ±
5 dias em clones suscetíveis e 73 ± 8 dias em clones resistentes. Os frutos
doentes permanecem nos troncos das árvores, enrugando-se e secando
com o tempo, ficando necróticos e mumificados, e também, cobertos, par-
cialmente, com o pseudoestroma endurecido do fungo, onde os esporos
são formados. O patógeno em fruto mumificado pode permanecer viável
por até um ano ou mais (Ram, 1989; Ram et al., 2004). Frutos mumificados
que permanecem nas árvores de uma estação para outra têm papel impor-
tante como fonte de inóculo inicial da doença. Correntes de ar, liberam os
esporos que encontrarão novos frutos sadios reiniciando um novo ciclo
da doença.
Os sintomas observados dependem da idade do fruto no momento da

infecção, e variam com a idade do fruto, quantidade de inóculo, condições
climáticas locais e suscetibilidade do hospedeiro (Arévalo et al., 2004).

Os frutos de até os 90 dias de idade são os mais suscetíveis, porém a
suscetibilidade decresce com a idade do fruto. Isto é, quanto mais maduro
o fruto, mais a enfermidade progride lentamente. Frutos muitos jovens
(bilros) tornam-se intumescidos e distorcidos cerca de 30 – 45 dias após
a infecção (Evans, 1981). No início podem ser observadas protuberâncias
(Figura 2E) que progridem a manchas de coloração chocolate ou marrom
escuro (Figura 2F), rodeadas ou não por uma zona amarelada, um sinal de
amadurecimento precoce. A doença também pode provocar pequenas
lesões circulares que se desenvolvem para manchas chocolates, e mais
tarde tornam-se marrons escuras (necróticas) que crescem gradualmente
por toda a superfície dos frutos (Evans, 1981). Nesta fase, os sintomas
são parecidos com os da vassoura-de-bruxa do cacaueiro, no entanto, a
monilíase não provoca frutos do tipo “morango” ou “cenoura”, formados
pela infecção das almofadas florais. Frutos maiores apresentam
amadurecimento prematuro, parcial ou total. A necrose se espalha no
interior do fruto, especialmente, no endocarpo e na “placenta”, e a massa
de sementes não se separa do endocarpo, sendo que, a superfície do
fruto permanece firme.
Após o aparecimento da mancha necrótica na superfície do fruto,

em torno de 5 a 7 dias, desenvolve-se um crescimento micelial de colo-
ração branco a creme sobre os tecidos infectados (pseudoestroma)
(Figura 2F) que vai mudando gradualmente de coloração para cinza
e marrom (Figura 2G) consistindo dos esporos do fungo. Esta grande
quantidade de esporos que se forma sobre as lesões é um dos principais
sinais da monilíase que a diferencia dos frutos atacados pela vassoura-
-de-bruxa. Internamente, as amêndoas apresentam-se frequentemente
aderidas umas às outras e à parede interna dos frutos, sendo muitas
vezes difíceis de serem removidas. Tais frutos são normalmente mais
pesados que os sadios. Uma vez infectado, o fruto torna-se imprestável
para o consumo.
A B C D
Fotos: Maria Julia Silva Manco e Karina P. Gramacho
E F G
Figura 2. Moniliopthora roreri em meio de cultura (A-B) mostrando variação mor-

fológica, formação de esporos basipetal (C), e esporos globosos e elipsoides (D).
Frutos com inchamentos (seta) e lesão necrótica (cabeça de seta) (E), com si-
nais do patógeno na cor branca (F) e na cor creme (G), e que consistem de esporos.
Acervo CEPLAC/CEPEC/FITOMOL. Barra = 5µm.
Epidemiologia
A doença tem sido relatada em regiões que apresentam

altitude que variam de 0 m – 1.520 m, precipitação anual de
780 mm – 5.500 mm, e temperatura de 18 °C – 28 °C (Phillips-
Mora, 2006). A praga apresenta um mecanismo de dispersão
bastante eficiente, produzindo até 44 milhões de esporos/cm2 e
até 7 bilhões de esporos em um fruto maduro (Figura 3A) (Ram, 2004).
O potencial de produção de inóculo em um hectare com 600 plantas,
considerando que haveriam 20 frutos doentes/planta, seriam de

3.500.000.000.000 esporos/ha/h. A taxa de emissão de esporos a 10 m de
altitude considerando que apenas 1% destes esporos fossem disseminados
na corrente área, seria de 35.000.000.000 esporos/ha/h (Sgrillo, 2010).
Os esporos, únicos propágulos infectivos, são dispersos das lesões

esporulantes para outras plantas a uma distância que varia de 375 m
(Merchán, 1981), 1 Km (Evans, 1981), e a 750 km (Sgrillo, 2010) principalmente
pelo vento até a superfície de outros frutos situados nas copas das árvores
e outras partes da planta de forma descendente. A doença ainda pode ser
disseminada pela chuva e em menor proporção pelos insetos ou mamíferos.
A dispersão a grandes distâncias entre regiões e/ou países ocorre por
intervenção humana principalmente pelo transporte de frutos infectados ou
infestados (Orea et al., 2017). Temperaturas médias de 22 °C a 30 °C, umidade
relativa do ar acima de 80% , e agua livre no fruto favorecem a germinação e
penetração dos esporos (Evans, 1981; Orea et al., 2017).
Simulações realizadas por Sgrillo (2010), considerando a morfometria

dos esporos, indicaram que esporos globosos (menores) podem ser deslo-
cados a 780 km de distância a uma altitude de mais de 100 m, levando cerca
de quatro dias neste deslocamento. Por outro lado, os esporos elipsóides
podem se deslocar na atmosfera até 4 km de distância, atingindo uma alti-
tude de 10 m. Estes podem alcançar copas das árvores, tronco (Figura 3B),
folhas no chão (Figura 3C), e epífitas, constituindo-se importantes fontes de
inóculo de M. roreri. Estes ainda podem ficar alojados nas almofadas florais
do cacaueiro, que servem como repositório e câmara úmida para o patóge-
no (Ram et al., 2004).
Estes esporos, por sua vez, sobrevivem por até nove meses sob condi-
ções bastante adversas (Ram, 1989). A liberação e disseminação dos esporos
são favorecidas por tempo quente e seco (baixa umidade relativa; 71% – 74%
e temperatura acima de 26 °C). As maiores concentrações de esporos na
atmosfera ocorrem entre 10h e 15h. Nos dias ensolarados e secos, os espo-
ros ficam na atmosfera e sedimentam na superfície das copas das plantas
durante a noite.
266
Fotos: Karina P Gramacho e Givaldo Niella Priorização de pragas quarentenárias ausentes no Brasil
A B
Figura 3. Fontes de inóculo de Moniliopthora roreri. A. Fruto coberto por crescimento micelial
e uma massa pulverulenta constituída pelos esporos do fungo; 1 cm2 /fruto produz 44 milhões
de esporos. B e C. Deposição de esporos secos de M. roreri dispersados de forma descente;
B. tronco com liquens coberto com esporos, e C. Folhas próximos ao chão com depósitos de
esporos.
Acervo Ceplac.
A monilíase é controlada aplicando-se o manejo integrado. As medi-
das gerais de controle envolvem os controles culturais através da remoção
de frutos infectados antes da esporulação, deixando-os sobre o solo; dre-
nagem do solo a fim de reduzir a umidade na área; redução no sombrea-
mento, controle de ervas daninhas; poda de rebaixamento das copas dos
cacaueiros visando facilitar a remoção de frutos infectados (Galindo, 1987);

o controle químico através da aplicação dos fungicidas: chlorothalonil, que
além de reduzir a incidência da doença aumenta a produtividade (Cronshaw,
1979) e do óxido cuproso, ou ainda da associação de ambos (Ram, 1989).
Alia-se a estes o controle biológico. Mas, estes controles devem ser sempre
associados ao controle genético. O uso de variedades resistentes tem sido
o principal foco dos programas de pesquisa onde a doença ocorre há mais
tempo, em especial no Equador (Capello, 1996), Costa Rica (Philips, 1996)
e Colômbia.
Medidas preventivas, incluindo-se barreiras fitossanitárias, quarentena

de germoplasma, e, de acordo com Lopes et al. (2007), o estabelecimento
de populações resistentes no país e o melhoramento preventivo são as for-
mas mais prudentes para evitar impacto da doença. Genótipos resistentes à
monilíase têm sido identificados e usados na geração de variedades em paí-
ses onde a doença ocorre. Entretanto, somente há três anos, germoplasma
resistente à monilíase no Equador e na Costa Rica foram introduzidos no Bra-
sil. Após dois anos de quarentena, tais fontes de resistência foram transferi-
das para o Centro de Pesquisas do Cacau (CEPEC/CEPLAC), em Ilhéus, Bahia,
onde no momento encontram-se sendo multiplicadas em plantas jovens
para preservação e em plantas adultas (enxertia de copa) para acelerar a
produção de flores (pólen) a serem usadas na formação de populações-base
para o programa de melhoramento genético da CEPLAC/CEPEC.
O programa de melhoramento preventivo concebido no CEPEC prevê as

seguintes ações:
a) introdução de fontes de resistência;
b) envolvimento destas fontes de resistência na formação de grandes
populações-base visando aumentar as chances de encontrar recombi-
nantes tendo os vários caracteres de interesse, inclusive resistência à
monilíase, para serem testados como clones e/ou avançar gerações;
c) seleção recorrente, auxiliado por testes onde a doença existe ou por
marcadores moleculares associados aos genes de resistência; e d) teste
em larga escala, em fazendas privadas, de clones com alto potencial pro-
dutivo e resistência.
Vias de ingresso
A principal via de ingresso de M. roreri é o transporte do fruto e semen-
tes de cacau e cupuaçu contaminados. Mas, alerta-se que a praga pode
ser dispersada pelo transporte de qualquer material vegetativo de plantas
hospedeiras ou não hospedeiras, artigos regulamentados, como sacarias e
embalagens de acondicionamento de produtos vegetais que foram infes-
tados com esporos provenientes de países onde a doença ocorre. Essas
infestações têm importância epidemiológica, pois permitem a sobrevivência
do fungo em material diverso. Por exemplo, sementes de pupunha [Bactris
gasipaes (Kunth)], embora não hospedeira da praga, ao serem importadas
do Peru para plantio no Brasil, podem ter sido infestadas com esporos do
fungo, os quais podem aderir aos vários tecidos e permanecer viáveis duran-
te meses (Sobrinho, 2012). Considerando o risco, o Ministério de Agricultura,
Pecuária e Abastecimento – MAPA emitiu a Instrução Normativa nº 26, regis-
trada no Diário Oficial de 22 de abril de 2002, regulamentando a importa-
ção de sementes beneficiadas de pupunha produzidas na República do Peru.
Portanto, os esporos podem infestar veículos, material vegetativo e embala-
gens, sacarias, roupas, sapatos, e outros objetos, sendo viáveis em condições
adversas até um período de nove meses. Os esporos podem também sobre-
viver em pedaços de tecidos ou sobre o corpo humano. Portanto, depois de
visitar uma área de ocorrência da praga, deve-se descartar ou lavar as roupas
usadas e evitar visitar áreas livres por alguns dias (Phillips-Mora, 2014).
As inspeções, como de rotina, devem ser realizadas nos portos, aero-
portos, rodoviárias, e postos de controles nas rodovias e fronteiras visando a
detecção de material suspeito especialmente quando a bagagem tem como
origem as regiões onde a monilíase ocorre (Phillips-Mora, 2014). Preventi-
vamente, rotas de risco são identificadas relativas ao trânsito de produtos
de cacaueiros e cupuaçuzeiros. Levantamentos fitossanitários de detecção
da praga devem ser realizados uma vez por ano, na época da frutificação
do cacaueiro e cupuaçuzeiro, na faixa de fronteira e nas áreas com cultivos
comerciais e não comerciais, de acordo com a classificação de risco da praga,
nos estados produtores e fronteiriços.

As diretrizes técnicas para a evitar o risco de introdução da monilíase
foram descritas por Phillips-Mora (2014). O autor alerta que o homem é res-
ponsável pela dispersão da monilíase a significativas distâncias e infecções
ocultas podem ter um papel muito importante na disseminação da doença
para novas áreas. Por este motivo, os maiores esforços de defesa fitossani-
tária e de quarentena devem se concentrar em evitar a circulação de frutos
de cacau produzidos em países ou áreas de ocorrência da praga para outras
localidades livres da doença. Alerta-se para o fato de que uma possível intro-
dução da doença na Amazônia brasileira, aumentaria o risco de dissemina-
ção da doença para outras regiões do Brasil.
Não há relato de interceptação desta praga no Brasil.

A entrada e disseminação da monilíase no Brasil ocorrerá nas áreas
onde os seus hospedeiros preferenciais, o cacaueiro e o cupuaçuzeiro,
são cultivados ou em locais de ocorrência de hospedeiros silvestres como
T. obovatum, T. speciosum, T. bicolor entre outros. Na Amazônia brasileira,
região de centro de origem de diferentes espécies do gênero Theobroma
e centro de grande diversidade do cacaueiro, com inúmeras populações
naturais destas espécies dispersadas em todo seu território, apresenta-se
como a principal rota de entrada desta praga no País, principalmente se
considerarmos os focos de monilíase nas regiões de fronteira dos países
vizinhos do Brasil. Dentre os pontos de fronteiras mais vulneráveis estão as do
Brasil com o Peru, nas regiões dos municípios acreanos de Assis Brasil (onde
se localiza a rodovia do Pacífico, principal rota de comércio e turismo com o
Peru), Santa Rosa e Cruzeiro do Sul. Na fronteira do Brasil com a Colômbia
no município amazonense de Tabatinga, que também faz fronteira com o
Peru. Na fronteira do Brasil com a Venezuela, pelo município de Pacaraima
em Roraima e na fronteira do Brasil com a Bolívia, em especial o estado de
Rondônia, pelos municípios de Costa Marques e Nova Califórnia, além dos

municípios acreanos de Brasiléia e Plácido de Castro.
Alerta-se que com a intensificação do trânsito de pessoas e cargas entre

o Brasil e os países de ocorrência da monilíase, não só os da América do Sul,
como Central e do Norte, o risco de entrada desta praga tende a aumen-
tar. Neste caso, todas as regiões produtoras comerciais de cacau e cupuaçu,
seriam consideradas de alto risco de monilíase, sendo recomendada a ado-
ção de medidas que visem prevenir sua introdução, tais como a intensifica-
ção das ações de fiscalização nos portos, aeroportos e rodoviárias; imple-
mentação de barreiras móveis; campanhas educativas; confinamento de ger-
moplasma de cacau em estações quarentenárias, entre outras.
Potenciais consequências para o Brasil

A introdução e a disseminação da monilíase no Brasil, causariam gran-
des impactos econômicos, sociais e ambientais nas regiões cacaueiras. Em
outros países em que a doença foi introduzida, a produção de cacau foi seve-
ramente afetada. Por exemplo, relata-se perdas de até 90% dos frutos pro-
duzidos em algumas áreas do Equador (Diaz, 1957), de 60% a 90% na Costa
Rica (Enriquez et al., 1982), de 40% a 50% da produção do país no Peru (Evans
et al., 1998) e de 30% a 40% da produção da Colômbia (Barros, 1982). Em
regiões com favorabilidade climática e presença de hospedeiros suscetíveis,
os impactos chegaram a 100% de perda em algumas regiões da Costa Rica
(Enriquez et al., 1982) e no Peru (Hernandez et al., 1990). Como uma referên-
cia para um possível paralelo de impactos para o Brasil, a vassoura-de-bruxa
na Bahia reduziu 75% da produção nacional (de 400 mil toneladas de amên-
doas/ano para 85 mil toneladas de amêndoas/ano) e desempregou 200 mil
trabalhadores rurais. Além disso, foi necessário um intenso corte dos rema-
nescentes da mata Atlântica usados como sombra do cacaueiro. Os estados
da Bahia e do Espirito Santo por terem favorabilidade (condições climáticas,
concentração de hospedeiro suscetível) ao estabelecimento de epidemias da
monilíase, e ainda considerando o fluxo de pessoas desta região para países
com a doença (e vice-versa), estes estados estão sob alto risco da monilíase
do cacaueiro.
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Parte 5
Nematoides
Capítulo 18
Ditylenchus destructor Thorne
(Tylenchida: Anguinidae)
Capítulo 19
Globodera rostochiensis (Woll.) (Tylenchida:
Heteroderidae)
Capítulo 18
Ditylenchus destructor Thorne
(Tylenchida: Anguinidae)
Vilmar Gonzaga, Cláudio Marcelo Gonçalves Oliveira
Nome científico:
• Ditylenchus destructor Thorne, 1945.
Nome Comum:
• Nematoide da podridão da batata.
• Potato rot nematode.
• Potato tuber nematode.
• Filo: Nematoda.
• Classe: Secernentea.
• Ordem: Tylenchida.
• Família: Anguinidae.
• Gênero: Ditylenchus.
• Espécie: Ditylenchus destructor Thorne 1945.
Hospedeiros
Ditylenchus destructor foi originalmente descrito por Thorne, em 1945,
nos Estados Unidos da América. Entre mais de 60 espécies atualmente reco-
nhecidas no gênero Ditylenchus, apenas algumas são parasitas de plantas
superiores, enquanto a maioria das espécies são micófagas (Sturhan; Brzeski
1991; Esmaeili et al., 2017). Apenas cinco espécies são de grande impor-
tância econômica, causando danos consideráveis a uma gama de plantas
cultivadas, as quais são: D. africanus, D. angustus, D. destructor, D. dipsaci e
D. gigas (Brzeski, 1991; Douda et al., 2013; Sturhan).
A cultura da batata e batata-doce (Ipomoea batatas) são as principais

hospedeiras de D. destructor, embora o nematoide possa também parasitar
mais de 120 espécies de plantas, entre cultivadas, ornamentais e daninhas.
Dentre as outras culturas hospedeiras desse nematoide destaca-se alho,
alfafa, abóbora, cevada, cebola, girassol, ervilhas, beterraba, cenoura, lúpulo,
pepino, soja, tabaco, tomate, cana-de-açúcar, cevada e trigo. Entre as plantas
ornamentais parasitadas por D. destructor destacam-se as tulipas, gladío-
los, dálias, calêndulas, íris e jacinto. Plantas infestantes também podem ser
parasitadas por esse nematoide, tais como: Agropyron repens, Artemisia vul-
garis, Bellis perennis, Capsella bursa-pastoris, Festuca pratensis, Mentha arve-
nis, Plantago major, Potentilla anserina, Rumex sp, Sonchus spp. e Taraxacum
officinale. Nem todas as espécies vegetais mencionadas como hospedeiras
de D. destructor são severamente parasitadas por esse nematoide, algumas,
como tomate, abóbora, alho e pepino, são pouco afetadas, outras culturas
raramente são afetadas. Na ausência de plantas hospedeiras, D. destructor
é capaz de reproduzir-se no micélio de aproximadamente 70 espécies de
fungos pertencentes a 40 gêneros, tais como: Agaricus, Alternaria, Armilla-
ria, Aspergillus, Botrytis, Cephalosporim, Cylindrocarpon, Fusarium, Heterospo-
rium, Penicilium, Phoma, Pyrenocharta, Thielaviopsis, Tricoderma e Verticilium
(Sturhan; Brzeski, 1991; Escuer, 1998; Eppo, 2008; EFSA, 2016).
A espécie de Ditylenchus que parasita a cultura do amendoim na África

do Sul foi relatada até o ano de 1995 como D. destructor, entretanto Wedt et
al. (1995) verificaram tratar-se de uma nova espécie, D. africanus. Esta espécie
tem um alto potencial reprodutivo completando seu ciclo de vida em 6 ou
7 dias, a 28 oC (De Waele; Wilken, 1990).
Capítulo 18 – Ditylenchus destructor Thorne (Tylenchida: Anguinidae) 279
Não existem raças biológicas de D. destructor, diferente do que ocorre

em D. dipsaci, entretanto, há relato de populações de diferentes origens que
apresentaram variação na patogenicidade (Smart; Darling 1963).

O nematoide da podridão da batata já foi relatado no Canadá, Estados
Unidos, México, África do Sul, Ásia (10 países), Europa (em 27 países) e Nova
Zelândia (Tabela 1 e Figura 1).
Na América do Sul esse nematoide foi anteriormente relatado como

presente no Equador, porém atualmente é considerado como ausente (Eppo,
1978; Cabi, 2018). Também houve registro de sua ocorrência no Peru, o qual
foi considerado inválido (Jatala et al., 1977; Cabi, 2018).
Tabela 1. Distribuição geográfica de Ditylenchus destructor.
Continente Países
Ásia Arábia Saudita, Azerbaijão, China, Coréia do Sul, Irã,

Japão, Paquistão, Turquia, Tajiquistão, Uzbequistão.
África África do Sul
América do Norte Canadá, México e Estados Unidos.
Europa Albânia, Alemanha, Áustria, Belarus, Bélgica,

Bulgária, Escócia, Eslováquia, Estônia, França, Grécia,
Hungria, Inglaterra, Ilhas Jersey, Irlanda, Letônia,
Luxemburgo, Moldova, Holanda, Noruega, País de
Gales, Polônia, República Tcheca, Romênia, Rússia,
Suíça, Suécia, Ucrânia.
Oceania Nova Zelândia
Fonte: Cabi (2018).

280
Figura 1. Distribuição geográfica de Ditylenchus destructor. Elaborada com dados do Cabi

(2018).
Biologia da praga
Ditylenchus destructor se desenvolve entre as temperaturas de 5 °C a

34 °C. Nas temperaturas de 27 °C a 28 oC o ciclo de vida é de 18 dias; entre
20 °C e 24 oC é de 20 a 26 dias, e entre 6 °C a 10oC é de 68 dias (Escuer, 1998;
Subbotin; Riley, 2012). Os danos mais graves causados por D. destructor em
batata foram observados a temperaturas entre 15 °C e 20 °C e com 90%-
100% de umidade relativa (Sturhan; Brzeski, 1991).
A maioria do ciclo de vida desta espécie de nematoide ocorre den-

tro dos tecidos do hospedeiro. As fêmeas, após serem fertilizadas por um
macho, colocam ovos nos tecidos vegetais enquanto se movem dentro dos
mesmos. D. destructor sofre quatro ecdises durante o seu ciclo de vida, sendo
que a primeira ocorre dentro do ovo. Após a eclosão, o juvenil de segundo
estádio (J2) pode invadir imediatamente o hospedeiro e passa pelo terceiro
(J3) e quarto (J4) estádios juvenis para chegar à forma adulta (Cabi, 2018).
Uma fêmea pode produzir até 250 ovos (AgroAtlas, 2017).
Tipo de dispersão
A principal forma de disseminação de D. destructor é através de material

vegetal de plantas hospedeiras infectadas, como bulbos, rizomas e mudas
podendo também ser disseminado por partículas de solo aderidas às plantas,
bem como nas embalagens utilizadas no transporte do material. No campo,
pode ocorrer a disseminação em pequenas partículas de solo através do
vento, pela água da chuva e irrigação, por ferramentas e maquinarias infes-
tadas (Jatala; Bridge, 1990). O nematoide pode locomover-se por distâncias
muito curtas no solo e não possui formas naturais de dispersão a distâncias
maiores (Eppo, 2005).
Embora D. destructor apresente muitos hospedeiros em comum com

D. dipsaci, não produz aglomerações de indivíduos e não possui um estágio
de resistência como acontece com D. dipsaci (Escuer, 1998). Thorne (1961)
sugere que a sobrevivência pode acontecer na forma de ovos durante uma
estação de inverno.
Segundo Švilponis et al. (2011), os indivíduos adultos de D. destructor

são menos tolerantes a baixas temperaturas do que os mais jovens. Os auto-
res verificaram que a temperatura letal para que 90% de uma população de
nematoides morram é mais alta para adultos (-7,4 °C) do que para J4 e juvenis
mais jovens, -9,4 °C e -14,5 °C, respectivamente. Verificaram também que a
temperatura letal para adultos era de -15 °C e que alguns J2 puderam sobre-
viver a temperaturas de -30 °C.
Sintomas e sinais
Ditylenchus destructor é um endoparasita migrador que infecta

principalmente as partes subterrâneas das plantas, como tubérculos,
estolões, rizomas e raízes, mas também pode parasitar as partes aéreas,
causando nanismo, enrolamento e descoloração das folhas, embora muito
frequentemente os sintomas sejam vistos apenas nas partes subterrâneas da
planta. Nas raízes e rizomas causa lesões necróticas de cor castanho escuro
(Escuer, 1998).
Os sintomas causados por D. destructor e D. dipsaci em tubérculos de

batata diferem em profundidade de dano dentro dos tecidos do tubérculo. As
lesões causadas por D. destructor são superficiais, enquanto as de D. dipsaci
frequentemente se estendem a uma considerável profundidade dentro do
tubérculo de batata (Jenkins; Taylor, 1967).
Na cultura da batata D. destructor inicia seu parasitismo com a

penetração através das lenticelas dos tubérculos e inicialmente causa
pequenas manchas esbranquiçadas que são visíveis somente após a
remoção da casca. O nematoide produz enzimas, como amilase e pectinase,
que digerem amido e pectina, levando à desintegração celular. Nas áreas
parasitadas dos tubérculos há alargamento e coalescência das células e as
lesões tornam-se de coloração marrom claro, passando posteriormente
para marrom escuro ou preta, apresentando um aspecto de textura
esponjosa. Geralmente, com o aumento da população de D. destructor os
tecidos tornam-se necrosados e há invasão de bactérias, fungos, ácaros
e outros nematoides. O desenvolvimento dessa praga continua durante
o armazenamento dos tubérculos, aumentando a podridão dos mesmos
(Sturhan; Brzeski, 1991, Eppo, 2008). Os tubérculos afetados geralmente têm
áreas ligeiramente deprimidas, com a superfície rachada e enrugada. A casca
torna-se fina, exibindo rachaduras quando os tecidos infectados subjacentes
secam e encolhem (Figura 2). Finalmente, pode ocorrer a mumificação de
todo o tubérculo. Esses tubérculos, totalmente danificados, podem flutuar
na água. Ao contrário, a casca do tubérculo de batata geralmente não se
racha devido à infestação por D. dipsaci (Brodie, 1984).
Nas culturas de beterraba e cenoura, os sintomas causados por

D. destructor se assemelham aos causados por D. dipsaci. Em geral, nas raízes
e rizomas ocorrem lesões necróticas na cor marrom, as quais podem ficar
mais escuras. As infecções em plantas de íris e tulipa geralmente começam
na base do bulbo e se estendem para a parte aérea, produzindo lesões
amareladas ou marrom escuro (Sturhan; Brzeski, 1991).
Foto: L. Kuzmina
Figura 2. Tubérculo de batata infectado com Ditylenchus destructor.
Danos
O nematoide da podridão da batata é de significativa importância

econômica causando grandes perdas na cultura, principalmente na Euro-
pa Oriental e em vários países que formavam a União Soviética. Na Europa
Oriental o pico de danos causados por esse nematoide ocorreu durante a
década de 1960 e 1970 (Gul’skova, 2006). Um dos casos mais graves causa-
dos por D. destructor foi registrado na Estônia na década de 1960, onde o
grau de infestação nas fazendas variou de 2% a 9%, mas até 80%-90% dos
tubérculos procedentes de alguns campos foram afetados pelo nematoide
durante o armazenamento (Kikas, 1969). O efeito de D. destructor pode ser
percebido após a colheita ou durante o armazenamento dos tubérculos de
batata, onde continua a sua reprodução e consequentemente aumenta os
danos. Os problemas causados por D. destructor na Estônia foram ameniza-
dos na década de 1990 usando material de batata-semente básica cultivada
in vitro. No entanto, 10 anos depois, D. destructor reapareceu como um pro-
blema em muitos locais (Švilponis et al., 2008). Segundo Butorina et al. (2006)
danos graves devido a D. destructor podem ser esperados em baixas densi-
dades populacionais, de 20 a 50 indivíduos por kg de solo.
De acordo com dados da Eppo (2005), na Lituânia ocorreram perdas

na cultura da batata, para consumo e sementes, em 34 fazendas devido ao
parasitismo por D. destructor. Segundo Ilyashenka e Ivaniu (2008), sérios
surtos em batata-sementes também ocorreram na Bielorrússia. Os autores
verificaram que esse nematoide está disseminado na Bielorrússia, porém de
forma desigual, e que ocorre principalmente na região onde está a capital do
país, Minsk, onde foi constatado que 69,7% das amostras de tubérculos de
batata procedentes dessa região estavam contaminados com D. destructor, e
que as perdas na produção da cultura eram de até 43,3% devido à infecção
pelo nematoide.
Como já mencionado, a batata-doce é um dos principais hospedeiros

de D. destructor. Na China, esse nematoide geralmente causa uma redução
de 20% a 50% na produção da cultura da batata-doce, enquanto perdas de
rendimento de até 100% foram relatadas em cultivos com altos níveis popu-
lacionais do nematoide nas principais regiões produtoras, principalmente no
norte e leste do país (Xie et al., 2004; Xu et al., 2015).
No Japão, D. destructor é conhecido por causar sérios danos à cultura

do alho (Nishizawa, 1999). Segundo Cheng et al., (2015) ocorreram danos
em pelo menos 10% da área de cultivo de alho em 2013 na região da cidade
Aomori, situada no norte do país. Os mesmos autores mencionam a preocu-
pação com utilização de nematicidas granulados e fumigantes de solo, como
a cloropicrina, para reduzir os danos causados por D. destructor na cultura
do alho.
Em 2014, a European Food Safety Authority - EFSA (EFSA, 2014) veri-

ficou que D. destructor está presente na maioria dos países membros da
União Europeia (UE), relatado em mais de dois terços dos países, causando
danos significativos às partes subterrâneas (raízes, tubérculos, bulbos) de
culturas hospedeiras, como batata e várias plantas ornamentais. No entan-
to, constatou que durante as últimas décadas, apenas houve danos menores
nessas plantas hospedeiras, exceto em alguns países da Europa Oriental,
como Lituânia. Entretanto, em 2016, a EFSA (EFSA, 2016) considerou que,
para as condições dos países membros da UE, devido às legislações fitos-
sanitárias e rigorosas medidas de controle, apesar de D. destructor ser uma
praga para várias culturas, raramente causa perdas de qualidade ou quan-
tidade na agricultura sob práticas agrícolas modernas, como por exemplo,
com a utilização de material de plantio de alta qualidade e controle de ervas
daninhas. Os autores consideraram insignificantes os impactos desse nema-
toide na quantidade e qualidade da batata produzida na UE, como também
consideraram muito baixo o impacto na produção de bulbos de flores nessa
região. Ainda, o baixo número de interceptações de D. destructor deve-se
principalmente ao pequeno volume importado de batata-semente (valor
médio de 352 toneladas/ano), como também à baixa proporção de tubér-
culos infectados.
Uma vez estabelecido, é quase impossível a erradicação de D. destructor
de uma área, pois pode sobreviver em uma grande variedade de plantas
hospedeiras e fungos do solo. A utilização de material de plantio sadio,
como batatas-sementes certificadas, é fundamental para o controle e
prevenção de uma futura disseminação de D. destructor. Outras medidas
incluem a destruição e remoção de tubérculos infectados e outras partes da
planta deixadas no campo. O controle de plantas infestantes também tem
demostrado ser muito efetivo (EFSA, 2016).
Deve-se realizar análises em batatas-sementes importadas de países

que constam na lista de distribuição geográfica de D. destructor, sendo fun-
damental o intercâmbio de matérias de plantio sadios. Atualmente, o Bra-
sil importa cerca de seis mil toneladas de batata-sementes, no valor de
US$ 8 milhões, por ano, de países como Holanda, Argentina, Canadá, Estados
Unidos e Chile (Secretaria de Agricultura e Abastecimento do Estado de São
Paulo, 2017).
O mais importante método de controle de pragas é a utilização de

variedades resistentes. O comportamento de diferentes materiais de batata
em relação a D. destructor já foi verificado, sendo que grande número de
variedades são suscetíveis ao nematoide (Moore, 1971, 1978). Contudo, em
alguns trabalhos, além do grande número de variedades de batata suscetí-
veis, são relatadas variedades, bem como espécies selvagens de Solanum,
que apresentaram certa resistência ou tolerância a D. destructor (Mwaura,
et al., 2015; Samaliev e Markova, 2015).
Em relação à cultura da batata-doce, Wang et al., (1995) testaram 508

materiais em um campo altamente infestado com D. destructor na provín-
cia de Shandong, na China, e verificaram que 68 deles apresentaram altos
níveis de resistência ao nematoide. Resultados semelhantes foram obtidos
por Sun et al. (1994) ao identificarem 40 materiais de batata-doce resisten-
tes a D. destructor.

A produção de material propagativo de batata pode ocorrer através
das seguintes formas: semente botânica, in vitro, estacas caulinares e api-
cais, folhas, tubérculos, brotos caulinares e brotos destacados dos tubércu-
los (Miranda Filho et al., 2003). Todavia, mesmo com toda essa variedade,
seu processo de multiplicação geralmente é feito a partir dos tubérculos
(batata-semente).
Para detecção de D. destructor na batata, os tubérculos devem ser corta-
dos ou descascados para verificar a presença de pequenas manchas esbran-
quiçadas que podem estar sob a casca, nas quais o nematoide é encontrado.
Infecções leves com este nematoide podem ser facilmente ignoradas por
inspeção visual (Švilponis et al., 2008).
A análise morfológica é o primeiro passo na identificação de D. destructor.

Esse nematoide apresenta esôfago composto de três partes, com bulbo
mediano reduzido e região labial baixa. As fêmeas adultas são vermiformes,
delgadas, com a vulva localizada no terço posterior do corpo. O comprimento
do corpo é de 0,7 mm a 1,9 mm e o comprimento do estilete tem entre
10 mm e 13 μm de comprimento. As glândulas esofagianas, no bulbo
posterior, sobrepõem dorsalmente o intestino. O campo lateral tem seis linhas
e o comprimento do saco pós-uterino é cerca de 3/4 da distância dentre a
vulva e o ânus. A cauda apresenta 3 a 5 vezes a largura do corpo na altura do
ânus, com término fino e arredondado. Os machos são morfologicamente
semelhantes às fêmeas, com bursa cobrindo cerca de 50% a 90% da cauda
e espículos com comprimento entre 24 μm a 27 μm. (Sturhan; Brzeski, 1991).
Já foram desenvolvidos vários métodos moleculares para identificar

D. destructor. Em vários trabalhos foram utilizados métodos moleculares que
utilizam a região ITS do rDNA para distinguir D. destructor de outras espécies,
como D. dipsaci, D. gigas e D. africanus, como também foram desenvolvidos
primers específicos para D. destructor (Cheng et al., 2015; Eppo, 2008; Jeszke
et al., 2015; Subbotin et al., 2011).

Ditylenchus destructor é alvo de programas regulatórios em vários países
(Cabi, 2018). Em 1978, D. destructor foi considerado uma praga quarentenária
pela European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO), mas
foi excluído da lista de pragas quarentenárias em 1984 devido ser considerado
de menor importância e sua distribuição ser muito ampla em toda a região
da EPPO (Cabi, 2018). Contudo, D. destructor é de significância quarentenária
para o Comitê de Sanidade Vegetal do Cone Sul (Cosave) e Asia and Pacific
Plant Protection Commission (APPPC), e está regulamentado em mais de 50
países (Hockland et al., 2006).
São poucos os relatos de interceptações de D. destructor ocorridos no
Brasil. Carvalho (1953) relatou a interceptação desse nematoide em tubér-
culos de batata-semente procedentes da Holanda. Mais recentemente,

D. destructor foi interceptado em orquídeas (Cattleya hibrida) procedentes da
Tailândia (comunicação pessoal1).
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Capítulo 19
Globodera rostochiensis (Woll.)
(Tylenchida: Heteroderidae)
Jadir Borges Pinheiro, Giovani Olegário da Silva,
Raphael Augusto de Castro e Melo
O nematoide-dourado-da-batata (Globodera rosto-
chiensis) afeta negativamente plantas da família Solana-
ceae. Esta espécie desenvolve cistos de coloração com
tons de amarelo e marrom nas raízes das espécies sus-
cetíveis (Figura 1).
Globodera rostochiensis foi primeiramente descrita

por Wollenweber em 1923 como Heterodera rostochien-
sis. No ano de 1959, Skarbilovich criou o subgênero Glo-
bodera para acomodar as várias espécies de nematoides
com cistos arredondados. Em 1975, Behrens elevou Glo-
bodera a nível de gênero (Cabi, 2018). São parasitas radi-
culares que podem ocorrer em hastes subterrâneas,
estolões, raízes e tubérculos de batata.
A capacidade de distinguir Globodera rostochiensis

e Globodera pallida, um do outro e de outras espécies
de Globodera, é importante para fins de quarentena, além de ser uma

componente chave no manejo da maioria dos nematoides-dourados-da-
batata. Tradicionalmente, a identificação das espécies de nematoides-
dourados-da-batata é feita pela morfologia dos juvenis de segundo estádio
(J2) (Figura 2 a e b) e por cistos maduros. O comprimento do estilete do
J2 é um dos caracteres juvenis mais confiáveis que podem ser medidos
e usados para separar as espécies de nematoides-dourados-da-batata.
A região posterior das fêmeas contém caracteres relevantes para identificação
da espécie. A identificação das espécies de nematoides-de-cistos da batata
pode ser feita pelo número de estrias presentes no períneo, que é a região
compreendida entre a vulva e o ânus (Silva; Santos, 2007).
Outra característica marcante na diferenciação destas duas espécies refe-

re-se à cor das fêmeas e ocorre quando presas aos tecidos pela parte anterior.
As fêmeas de G. rostochiensis desenvolvem-se passando por uma fase ama-
relo-dourada antes de apresentarem coloração castanha, cuja característica
origina o nome comum de “nematoide-dourado”. As fêmeas de G. pallida são
de cor branca ou creme antes de adquirirem a cor castanha (Mai et al., 1990).
Foto: Bonsak Hammeraas
Figura 1. Fêmeas de Globodera rostochiensis em raízes de cultivar de batata

resistente (R01).
Capítulo 19 – Globodera rostochiensis (Woll.) (Tylenchida: Heteroderidae) 295
Fotos: Ulrich Zunke

B
Figura 2. No detalhe: a região anterior mostrando o estilete, metacorpo e a glân-

dula esofagiana dorsal (A). Juvenis de segundo estádio (J2) e ovos (B).
Embora haja grande risco de transmissão via batata-semente, G. rosto-

chiensis até o momento não foi detectado no Brasil. De acordo com Charchar
(1997), em levantamento de nematoides realizados na cultura da batata em
118 áreas localizadas em 26 municípios pertencentes aos estados do RS,
SC, PR, SP, MG, GO e DF, principais produtores no país, em nenhuma amos-
tra houve a presença dos nematoides formadores-de-cisto. Porém, trata-se
de um grupo de elevado destaque, pois existe relato de sua ocorrência em
nações vizinhas como: Argentina, Venezuela, Peru, Colômbia, Chile, Equador
e Bolívia (Lordello, 1973). Dessa maneira, o Brasil vive sob constante ameaça
da introdução destas espécies, o que certamente aumentaria ainda mais a
preocupação dos bataticultores com problemas fitossanitários.
• Reino: Metazoa.
• Filo: Nematoda.
• Ordem: Rhabditida.
• Família: Heteroderidae.
• Gênero: Globodera.
• Espécie: Globodera rostochiensis.
Sinonímias
Nematoide-dourado, nematoide-da-raiz-da-batata, nematoide-de-cisto-doura-

do-da-batata, nematoide-dourado-da-batata.
Hospedeiros
Os principais hospedeiros de G. rostochiensis são restritos às solanáceas,
principalmente batata, tomate e berinjela, mas um grande número de plan-
tas daninhas do gênero Solanum também é hospedeiro (Sullivan et al., 2007).
O compêndio de espécies invasivas (Cabi), cita 169 espécies de hospedeiros,
a grande maioria da família Solanaceae (Cabi, 2018).

Em relação a sua origem, existem evidências de que este patógeno se
originou nas regiões andinas do Peru, local de origem da batata onde evo-
luiu paralelamente com o seu hospedeiro principal. O nematoide-dourado já
foi relatado em mais de 65 países (Cabi, 2018). A mistura de espécies, princi-
palmente com Globodera pallida, a disseminação e o nível de infestação nos
países variam muito, de modo que em algumas áreas existe a infestação com
as espécies G. rostochiensis e G. pallida. Enquanto que o nematoide-dourado
é raro em outras regiões e países, como a América do Norte, a Austrália,
Índia, Rússia e China. Outros já erradicaram infestações baixas, como exem-
plo Israel. São nematoides de regiões com clima predominantemente tem-
perado, porém podem ocorrer em regiões tropicais com altitude elevada.
Globodera rostochiensis predomina em países europeus, onde foi introduzido
em tubérculos de batata-semente (Figura 1) (Cabi, 2018).

Figura 1. Distribuição geográfica de Globodera rostochiensis.
Fonte: Elaborada com dados do Cabi (2018).
Biologia da praga
Os ovos contidos nos cistos são o estádio persistente do ciclo de vida

deste nematoide; os cistos contêm cerca de 500 ovos. Alguns ovos são
capazes de sobreviver dentro do cisto por mais de 30 anos, muito embora
depois deste período poucos serão viáveis. O período de incubação depende
de uma combinação de fatores como umidade, temperatura, aeração e pH do
solo. A temperatura ótima para o desenvolvimento é de aproximadamente
15 °C, com maior proporção de adultos em uma população submetida a um
acúmulo de 650 a 830 graus-dia de temperaturas acima de 4,4 °C (Cabi, 2018).
Os juvenis, assim como na maioria dos outros nematoides-de-cisto,

penetram a raiz do hospedeiro próximo à ponta da raiz. Deste local estes
se movem até se estabelecer em um sítio de alimentação onde induz a
formação das células de alimentação denominadas de sincícios. Os juvenis
de segundo estádio (J2) que penetram a região do periciclo das células da
planta têm maior probabilidade de se tornarem machos, enquanto aqueles
que penetram a região procambial tendem a se tornar fêmeas. Dentro
de poucas horas seguintes à colonização, os juvenis realizam provas para
selecionar células, pela inserção do estilete nestas. Com esta inserção, logo
são secretados produtos das glândulas do esôfago nas células do hospedeiro.
A célula vegetal sofre então alterações para suprir grandes quantidades de
nutrientes para o nematoide em desenvolvimento (Golinowski et al., 1997). Ao
finalizar seu ciclo de vida, que tem duração de 38 a 48 dias, dependendo da
temperatura do solo (Chitwood; Buherer, 1945), após sua morte a resistente
cutícula permanece com ovos no seu interior, constituindo o cisto, estrutura
responsável por sua sobrevivência nas diversas condições ambientais,
podendo permanecer viável no solo por vários anos.
Durante o seu parasitismo, as fêmeas rompem o córtex radicular e

emergem à superfície, mantendo apenas a região anterior embutida nos
tecidos e exibindo o restante do corpo fora da raiz. Os nematoides forma-
dores de cistos do gênero Globodera reproduzem por anfimixia (reprodu-
ção cruzada). Os machos são vermiformes, migradores e não se alimentam.
As fêmeas liberam feromônio sexual que atrai os machos para cópula.
O ciclo de vida dura cerca de 38 a 48 dias, durante este período os

machos vermiformes deixam a raiz do hospedeiro e fertilizam quantas fêmeas
seja possível antes de morrerem, também a mesma fêmea pode ser fertilizada
por vários machos. A morte dos machos ocorre geralmente depois de 10 dias.
Na ausência de uma cultura hospedeira adequada, as infestações do solo de

G. rostochiensis podem persistir por 20 a 30 anos (Turner, 1996). Uma vez que os
juvenis de segundo estádio (J2) desenvolvem dentro dos cistos, eles entram em
uma forma extrema de dormência, conhecida como diapausa. Após o plantio,
com a estimulação adequada, ou seja, temperatura, umidade e liberação de
exsudados radiculares pelas plantas, a maioria dos juvenis então eclodem.
Tipo de dispersão
O nematoide-dourado-da-batata é considerado originário da região dos

Andes na América do Sul, de onde se espalhou para a Europa com batatas
levadas àquele continente. A facilidade com que foi transportada pelos
continentes prova que é uma praga com grande adaptabilidade a diferentes

ambientes. Os cistos formados que aderem às raízes, estolões e tubérculos do
hospedeiro e às partículas de solo durante o transporte dão origem a novas
infestações onde o clima e a fonte de alimentos estão favoráveis e disponíveis.
Os meios secundários de dispersão ocorrem por movimento de máquinas

e implementos agrícolas e movimento de trabalhadores, neste último caso
são carreados por botas e sapatos. Os cistos também podem ser dispersos
com o vento durante tempestades. A chuva que provoca inundações e
escorrimento de água dos campos para trincheiras ou canais de irrigação
também redistribuem cistos para áreas adjacentes ou irrigadas.
Este tipo de nematoide produz estruturas de resistência chamadas

cistos; estes podem conter cerca de 500 ovos. Alguns juvenis em ovos são
capazes de sobreviver dentro do cisto por mais de 30 anos, muito embora
depois deste período poucos serão viáveis. Como a maioria dos nematoides,
o nematoide-dourado possui quatro estádios juvenis e um estádio adulto,
e é o juvenil de 2º estádio (J2) que invade as raízes do hospedeiro. O J2 é
atraído pela ponta da ponta da raiz em crescimento, que libera gradientes
químicos que se difundem no solo, provavelmente usando órgãos dos
sentidos (anfídios) localizados na região anterior (da cabeça). O J2 penetra
então na raiz, próximo ao ponto de crescimento, ou no local de emissão de
uma raiz lateral, cortando as paredes celulares epidérmicas com seu estilete e
deixando uma trilha de células destruídas. Eventualmente, ele se alimenta nas
células do periciclo, córtex ou endoderme. O estilete do nematoide perfura
a parede celular, com o cuidado de não romper a plasmalema, até formar
um tubo de alimentação. Este tubo atua como um filtro de partículas pela
ação da bomba esofagiana. Esta interação especial consiste em aumentar o
volume de células da raiz e a quebra de suas paredes para formar as células
gigantes ou nutridoras denominadas de sincícios. O nematoide permanece
se alimentando pelo sincício até que o desenvolvimento esteja completo, o
que pode levar até 3 meses. A disponibilidade de nutrientes parece afetar
o desenvolvimento sexual dos juvenis, de modo que fêmeas adultas somente
serão produzidas em um ambiente de alta disponibilidade de nutrientes,
enquanto que os machos adultos podem desenvolver-se sob condições de
estresse nutricional. Com nutrição suficiente, os juvenis sedentários passam

do terceiro e quarto estádio juvenil para adulto. O quarto estádio juvenil (J4)
permanece enrolado dentro da cutícula, emerge do sistema radicular após
a ecdise e atinge o estádio adulto de macho. Os machos não se alimentam
após o 3º estádio (J3). Embora os machos adultos pareçam ter um aparelho
de alimentação completo. Os machos adultos são vermiformes, com cerca
de 1 mm de comprimento e uma vez no ambiente do solo eles sobrevivem
por cerca de 10 dias (Evans, 1970). No terceiro estádio juvenil (J3), as fêmeas
começam a se desenvolver e isto se torna mais pronunciado no quarto estádio
juvenil (J4). O período de desenvolvimento das fêmeas leva cerca de um mês
a seis semanas após a entrada dos juvenis nas raízes, quando estas emergem
do córtex radicular, prontas para o acasalamento. O próprio corpo da fêmea
se transforma no cisto, contendo os ovos, visto que não há a formação de
sacos de ovos, ou massas gelatinosas para depósitos de ovos (Cabi, 2018).
O período de incubação dos ovos depende de uma combinação de

fatores como suscetibilidade do hospedeiro, umidade, temperatura, aeração
e pH do solo. E a temperatura ótima é de aproximadamente 15 °C, com maior
proporção de adultos em uma população submetida a um acúmulo de 650-
830 graus dia acima de 4,4 °C (Evans, 1977).
Como é um nematoide que se adapta mais a locais frios, assim, há a

possibilidade de causar danos principalmente na região Sul do Brasil. Apesar
de não haver registros de sua introdução no Brasil, G. rostochiensis pode
se adaptar a regiões mais frias e com altitudes elevadas do país, regiões
tipicamente adaptadas à produção de batata no país.
As perdas podem ser expressivas dependendo da infestação do

nematoide-dourado-da-batata. Podem ocorrer perdas em torno de 15%
a 100%, com sintomas reflexos na parte aérea. Entretanto, os nematoides-
dourados-da-batata, podem não causar sintomas imediatos na parte

aérea e permanecer por anos no solo, sem que ocorra a detecção de sua
presença. Inicialmente, os cultivos de batata apresentam sintomas de fraco
desenvolvimento. As plantas podem apresentar clorose e murchamento nas
horas mais quentes do dia. Para se ter certeza de que estes sintomas são
causados pelos nematoides-dourados-da-batata e obter um indicativo de
densidade populacional, amostras de solos podem ser coletadas ou as fêmeas
ou cistos podem ser observados diretamente nas raízes dos hospedeiros.
Um exame cuidadoso das raízes revela a presença de pequenos corpos
esféricos que medem entre 0,5 mm a 1 mm de diâmetro, cuja coloração é de
amarelada. Estes cistos desprendem facilmente das raízes. Em solos bastante
infestados, as plantas têm seu sistema radicular reduzido e frequentemente
crescem pouco, por deficiência nutricional e estresse hídrico.
O nível de dano econômico para as perdas na colheita por G.

rostochiensis é inferior a 20 ovos g-1 solo (Evans; Stone, 1977). O nematoide
reduz o tamanho dos sistemas radiculares de modo que o volume de solo
que as plantas são capazes de explorar é pequeno e, portanto, a absorção
de nutrientes e de água, são reduzidos. Os danos pelo nematoide-dourado
se dão principalmente pela redução das taxas de absorção de nutrientes
e indução de deficiências crônicas de nutrientes (Trudgill, 1980). Evidências
sugerem que G. rostochiensis afeta a quantidade total de minerais absorvidos
pelas plantas e transcolados até a parte aérea. Os elementos cujas absorções
são mais afetadas são o fósforo (P), o potássio (K), magnésio (Mg) e cálcio
(Ca) (Evans; Trudgill, 1978). A concentração de nitrogênio (N) geralmente
não é afetada, mas as concentrações de sódio (Na), Mg e Ca podem ser
aumentadas. O nematoide-dourado-da-batata diminui significativamente a
quantidade de K na matéria seca (Trudgill et al., 1975). Dessa maneira, estes
danos podem ser atenuados pela adição de fertilizantes.
Os danos mecânicos causados pela invasão do nematoide-dourado na

raiz não se dão somente pela formação de ferimentos nas raízes, mas também
pela formação de porta de entrada para outros patógenos, como exemplos
têm-se as perdas potencializadas em áreas infestadas pelo nematoide e por
Rhizoctonia solani e pelo nematoide e por Verticillium dahliae. Além disso,
a redução das taxas de fotossíntese e senescência prematura, às vezes
associada com patógenos de podridão da raiz, diminuem ainda mais o
rendimento da cultura.
O manejo em curto prazo para G. rostochiensis tem como objetivo prin-
cipal evitar perdas significativas de produção e qualidade dos tubérculos e,
a longo prazo, reduzir infestações no solo, que aumenta os problemas para
cultivos sucessivos.
É difícil erradicar o nematoide-dourado-da-batata após o estabelecimento

em uma aérea. Assim, a integração de algumas medidas de manejo pode
reduzir os problemas causados pelo nematoide-dourado-da-batata.
Prevenção: A prevenção é sempre a melhor forma de controle

de patógenos de solo, em especial os nematoides. Devido ao fato de os
nematoides se moverem lentamente no solo onde a distância percorrida
por eles, ao ano, provavelmente, não exceda uns poucos metros (Agrios,
2005), sua principal forma de disseminação é passiva, por meio de solo,
água ou batata-semente contaminadas. A prevenção preserva a área de
cultivo livre desses patógenos, pois, uma vez introduzidos na propriedade,
o produtor terá que conviver com o problema, já que sua erradicação é
praticamente impossível. É importante lembrar que o Brasil é um dos poucos
países da América do Sul, onde não foi registrada a presença do nematoide-
dourado-da-batata. Dessa maneira, a aplicação de medidas quarentenárias
em material vegetal proveniente de outros países, com restrição à entrada
destes patógenos no país é de extrema relevância. Para prevenir a infestação
por nematoide-dourado-da-batata em áreas não infestadas vários métodos
são usados; incluindo legislação acerca da movimentação de batata,
semente e solo. Protocolos da Organização Européia e Mediterrânea para a
Proteção de Plantas (EPPO) para estes nematoides requerem que os solos
dos campos de batata-sementes sejam amostrados para atestar que estão
livres de cistos viáveis. A quarentena é uma medida importante, apesar de
onerosa, para limitar os danos por organismos causadores de doenças,
como os nematoides, sendo que técnicas de identificação e prevenção
aliadas à legislação são atualmente empregadas em vários países. As
barreiras físicas, por exemplo, oceanos e montanhas, ajudam a confinar as
pragas localmente, mas o comércio, principalmente de batata-semente é
provavelmente a chave para explicar a disseminação dessas doenças. O uso
de batata-semente certificada, livre de nematoides fitoparasitas, é essencial
para manter este grupo de patógeno fora da área de cultivo. Com isso,
reduz-se drasticamente a possibilidade de se introduzir nas lavouras tanto
nematoides já presentes no Brasil, quanto os nematoides exóticos, que
apresentam alto risco de introdução em caso de desvio de batata-consumo,
eventualmente importada, para uso como batata-semente. Apesar de
quarentenários, os nematoides formadores de cistos são de ocorrência em
países vizinhos do Brasil como Argentina, Venezuela, Peru, Colômbia, Chile,
Equador e Bolívia, representando sérios riscos de sua introdução no Brasil
(Santos, 2003; Silva; Santos, 2007). A não constatação destes nematoides
no Brasil e a facilidade com que se disseminam por meio de tubérculos
infestados ou solo aderente a eles fazem com que a batata importada seja
cuidadosamente examinada por autoridades que têm competência para tal.
Órgãos governamentais como a Estação Quarentenária de Germoplasma
Vegetal (EQGV), da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia e o MAPA
funcionam como barreiras à introdução de novos patógenos no país, por
meio de análises nematológicas e determinação de medidas de quarentena
aplicadas ao germoplasma proveniente do exterior (Tenente; Manso, 1983).
Rotação de culturas: A rotação de culturas para manejo desse

patógeno é dificultada, pois é necessário não cultivar batata durante vários
anos na mesma área em que ocorreram os problemas. A rotação de culturas
é frequentemente usada para reduzir a população do nematoide-dourado-
da-batata G. rostochiensis, já que os maiores hospedeiros destas espécies são
restritos à família Solanaceae, cujos maiores cultivos comerciais são a batata,
o tomate e a berinjela. Quando estas plantas são cultivadas sob monocultura
por várias safras em solo infestado, a população destes nematoides pode
aumentar e os rendimentos destes cultivos serem prejudicados. Para reduzir
a população de nematoides, cultivos não hospedeiros como aveia são
alternados entre cultivos de hospedeiros. O declínio anual do nematoide-
dourado-da-batata no solo é variável, dependendo das espécies não
hospedeiras utilizadas. Se a redução da população pela rotação em si não
for significativa, então outros métodos de controle podem ser necessários
como o uso de cultivares resistentes, cultivos armadilha, ou nematicidas. A
rotação de culturas pode ser uma prática econômica e sustentável, com taxas
médias de declínio entre culturas de batata. No entanto, sob certas condições
econômicas, isso pode apresentar limites inaceitáveis na produção global de
batata. Geralmente, oito anos entre as culturas de batata são necessárias
para garantir que a população no plantio permaneça abaixo de cinco ovos

por grama de solo, limite ideal para os cultivos.
Culturas armadilha: têm sido utilizados com sucesso na redução de

populações do nematoide-dourado-da-batata. A batata é cultivada visando
fazer com que os juvenis penetrem nas raízes e se desenvolvam em jovens
adultos. Pelo monitoramento da temperatura do solo, a fertilização e
formação de novos ovos podem ser evitadas ao destruir o cultivo entre 6 a
7 semanas depois do plantio. O uso de clones de batata resistentes, como
cultivo armadilha tem sido usado eficientemente na Irlanda do Norte. E há
relatos do uso de linhagens de outra solanácea hospedeira, S. sisymbriifolium,
com o mesmo objetivo.
Solarização do solo: é um bom método para controlar nematoides

sob condições de climas quentes. O solo é coberto por duas camadas de
polietileno, permitindo que o solo comece a aquecer rapidamente. Tem
sido relatado que a solarização por 62 dias reduziu a população de G.
rostochiensis em 95% (Mani et al., 1993). Este método pode ter algum efeito
em profundidades de até 10 cm, mas devido ao custo, poderia ser mais
eficiente se empregado em pequenas áreas, como estufas.
Controle Biológico: Parasitas naturais e o controle biológico estão

sendo estudados intensivamente como forma natural de controlar nematoides
sem o uso de nematicidas, que são altamente tóxicos e nocivos ao meio
ambiente. Pochonia chlamydosporia, Purpureocillium lilacinum, Fusarium
oxysporum e Cylindrocarpon destructans são espécies de organismos com
potencial efeito nos nematoide-dourado-da-batata, muito embora até o
presente existam poucos produtos biológicos comerciais para controlar
G. rotoschiensis. Um exemplo de limitações a este respeito é a replicação dos
resultados obtidos em ambientes controlados, quando testados a campo,
por uma série de dificuldades não totalmente entendidas, mas poderia
haver interferência, por exemplo, de fatores relacionados à ecologia e à
fisiologia dos nematoides ou a relação com os hospedeiros. Progressos na
área de controle biológico requerem melhor entendimento da dinâmica
de populações de nematoides e seus hospedeiros, envolvendo uma série
de fatores como a ação de exsudatos das raízes, tipo de solo, modo de
parasitismo do organismo controle, ou ainda fase do ciclo do nematoide
que é mais suscetível à infecção.
Controle Químico: Com relação ao controle químico, nematicidas

fumigantes têm sido usados para ajudar a reduzir a densidade de nematoides
em solos com altas infestações. Estes são injetados no solo, controlando os
nematoides com certa eficiência, mas apresentam riscos ao meio ambiente
e sua eficácia depende do tipo de solo, conteúdo de umidade, drenagem
e temperatura. Também existem nematicidas não fumigantes, como os
organofosforados e os carbamatos. Estes são mais efetivos quando usados
na forma de grânulos incorporados a cerca de 15 cm abaixo da superfície
do solo. Entretanto, deve ser lembrado que os nematicidas são produtos
altamente tóxicos, com risco de contaminação ao homem e ao meio ambiente.
Resistência genética: é uma forma eficiente de lidar com estes

nematoides, mas o uso contínuo de qualquer cultivar de batata resistente
traz o risco de selecionar uma população de nematoides virulentos, talvez
até um tipo não reconhecido previamente, especialmente onde misturas
populacionais desconhecidas de espécies e / ou patótipos ocorrem no mesmo
local. Portanto, é aconselhável utilizar uma cultivar diferente (resistente ou
tolerante) a cada ano para evitar esse problema. Nas variedades resistentes,
ocorre o mecanismo de hipersensibilidade (HR), em que os juvenis de
segundo estádio (J2) invadem as raízes da planta, entretanto não conseguem
estabelecer um sítio de alimentação ou um sincício com sucesso. Nessa
situação, os machos são mais propensos a serem produzidos do que as
fêmeas, uma vez que os machos têm menos necessidades de nutrientes em
comparação com as fêmeas. No entanto, mesmo com o plantio de cultivares
resistentes podem haver sinais de ataque. Em relação a resistência de cultivares,
nem todas são igualmente danificadas pelo nematoide-dourado-da-batata.
Aquelas que possuem alto grau de resistência sofrem menos danos dos
efeitos parasitários de G. rostochiensis. Cultivares tolerantes podem suportar
altos níveis populacionais do nematoide-dourado-da-batata, que ameaçam
os cultivos da batata. Portanto, essas cultivares não devem ser cultivadas
sem outras medidas integradas para controlar o aumento da população de
G. rostochiensis. Algumas variedades resistentes aos nematoides formadores
de cisto (Globodera spp.), podem reduzir a população do nematoide no solo
em torno de 50% (Cabi, 2018). Entre as variedades comerciais da Europa e
América do Norte, há disponibilidade de excelentes fontes de resistência a
G. rostochiensis (Mai et al., 1990).

A batata, por ser propagada a partir de tubérculos, ou seja, de clones,
é propensa ao acúmulo de doenças, como vírus, bactérias, fungos e os
próprios nematoides. Porém, uma das tecnologias de produção de batata-
semente que mais evoluiu e disseminou na cadeia produtiva foi a utilização
da biotecnologia na produção de minitubérculos e plantas em laboratório
e telado. O processo se inicia com a retirada de tecidos meristemáticos de
batata que são propagados em laboratório. Esta técnica é denominada
cultura de tecidos. Estes tecidos meristemáticos são multiplicados e originam
pequenas plantas, cada planta pode ser cultivada em vaso com substrato
ou solo, ou mesmo em meio hidropônico, originando um ou dois pequenos
tubérculos, os chamados minitubérculos, e estes podem ser utilizados para a
produção em campo de sementes. Essa tecnologia proporciona a obtenção de
batata-semente com elevada qualidade fitossanitária, podendo ser superior
à semente importada, se utilizada de forma adequada. Esta é uma técnica
plenamente viável do ponto de vista econômico, mesmo com seu custo
elevado, e existem vários laboratórios comerciais no país que comercializam
minitubérculos obtidos desta forma (Silva et al., 2016).

É importante evitar o comércio de batatas tanto para consumo como
sementes, com resíduos de solo, pois isso evita a disseminação e dispersão
dos cistos do nematoide de uma região para outra.
Como os cistos podem ser dispersos quando aderidos aos tubérculos ou ao
solo, mesmo com solo seco, qualquer forma de transporte de tubérculos ou utili-
zação de maquinários em áreas infestadas precisam de todo cuidado para evitar
a dispersão deste inóculo. Dessa maneira, a limpeza de máquinas, caixas e qual-
quer utensílio que seja utilizado no acondicionamento dos tubérculos de batata
são fundamentais para evitar seu transporte e disseminação a longas distâncias.
Vias de ingresso
Geralmente os nematoides-de-cisto aumentam em número com o
tempo, comumente em reboleiras. Quando o solo de áreas infestadas
é movimentado, por exemplo, com maquinário agrícola, implementos e
trabalhadores rurais, os cistos podem aderir a partículas de solo e são
facilmente transferidos para áreas não infestadas. Isso pode ocorrer em
todos os níveis, local ou internacionalmente. Transporte de plantas colhidas
e tubérculos também requerem extremos níveis de cuidado para prevenir a
dispersão. Materiais embalados também podem conter cistos, que podem
ser introduzidos em ambientes favoráveis para a contaminação.
O vento também pode causar a dispersão dos cistos em solo seco e

partes de plantas entre diferentes áreas. Movimentação de água também
pode trazer riscos de transporte de cistos para áreas próximas.
É sabido que os nematoides-de-cisto são capazes de passar pelo trato

digestivo de animais e serem excretados intactos. Também as partículas de solo
transportadas nos cascos de animais podem mover cistos para outras áreas.
Todavia, provavelmente a maior causa de introdução de G. rotoschiensis

para diferentes países é não intencional, com o advento de comércio e
transportes de tubérculos contaminados.
Conforme citado anteriormente, os nematoides-de-cisto-da-batata,
bem como outros nematoides-de-cisto, não causam sintomas específicos
de infestação. Inicialmente, cultivos podem mostrar sintomas de fraco
desenvolvimento e as plantas podem apresentar clorose e murchamento.
Quando os tubérculos são colhidos há perdas de rendimento e os tubérculos
serão menores. Para ter certeza de que estes sintomas são causados por
nematoides-de-cisto e para ter indicação da população, amostras de
solo podem ser retiradas ou as fêmeas ou cistos podem ser observados
diretamente nas raízes dos hospedeiros. Pesquisas de números e distribuição
dos nematoides-de-cisto são pré-requisitos para tomadas de decisões quanto
ao seu manejo. Amostras podem ser retiradas do campo para saber se o
nematoide-de-cisto está presente ou não no campo para fins estatutários

ou para determinar a extensão da infestação e pode inclusive determinar
qual espécie está presente. O exame das raízes infestadas mostra a presença
de fêmeas globosas de coloração branca, amarela e dourado ou marrom,
dependendo do estádio de desenvolvimento adulto do nematoide.

Como esta é uma praga de grande importância econômica e que pode
ser facilmente transportada de áreas infestadas para outras não infestadas,
mesmo entre diferentes países, cuidados especiais regidos por legislações
são amplamente empregados, incluindo legislação acerca da movimenta-
ção de batata-semente e solo. Como exemplo, podem ser citados os Pro-
tocolos da Organização Européia e Mediterânea para a Proteção de Plantas
(EPPO), os quais requerem, para estes nematoides, que os solos dos campos
de sementes de batata sejam amostrados para atestar que estão livres de
cistos viáveis. No Brasil, a legislação exige que os países exportadores de
batata-semente emitam uma declaração atestando que o material está isen-
to de pragas quarentenárias, inclusive dos nematoides-de-cisto. No entanto,
toda esta certificação é baseada em amostragem, não sendo possível anali-
sar todos os tubérculos-semente enviados para o país, portanto há riscos de
entrada desta e de outras pragas quarentenárias no país enquanto a impor-
tação de material propagativo é permitida.
A batata foi primeiramente domesticada e cultivada por povos dos Andes
provavelmente há mais de 8.000 anos. Quando o Peru foi colonizado pela
Espanha em 1531, a batata já era fonte importante de alimento para aquele
povo. A batata foi levada para a Europa em algum período no Século XVI na
Espanha. Outra introdução ocorreu na Inglaterra por volta de 1590, mas não da
mesma fonte. A partir destas introduções, a batata se dispersou pela Europa e
por outras partes do mundo. No Século XIX, a batata havia sido cultivada e dis-
persada por longas áreas geográficas pelo comércio e movimento de pesso-
as. Com o advento da grande epidemia da requeima-da-batata (Phytophthora
infestans), na metade do Século XIX, muitas pessoas na Europa sofreram com
a fome, particularmente o povo Irlandês que naquela época era dependente
da batata como seu alimento básico. Não há relatos de danos causados pelo
nematoide-dourado-da-batata naquela época, mas se não era reconhecido ou
se ainda não havia sido introduzido não se sabe. Porém, como a batata era tão
importante fonte de alimentos para a Europa, foi realizada busca por fontes de
resistência na sua origem, a América do Sul. O novo material genético foi utili-
zado para cruzamentos com variedades locais adaptadas a dias longos e mais
adaptadas às condições Europeias. É bem provável que os nematoides-de-
-cisto foram introduzidos na Europa com este novo material genético por volta
de 1850. Em 1881, Kuhn reportou pela primeira vez danos de nematoides-de-
-cisto em batata, embora naquela época tenha sido descrito como o nematoi-
de da beterraba Heterodera schachtii. Os trinta anos entre 1881 e a introdução
do novo material genético, muito provavelmente com solo e cistos aderidos,
foi suficiente para os nematoides-de-cisto causarem danos importantes nos
campos e culturas. Em 1923, Wollenweber descreveu o nematoide-de-cisto
em batata como uma nova espécie Heterodera rostochiensis. Posteriormen-
te, H. pallida foi descrito por Stone em 1973 como uma segunda espécie de
nematoide-de-cisto ocupando quase que idêntico nicho, mas tendo significa-
tivas diferenças fisiológicas, morfológicas e bioquímicas. Na América do Norte,
G. rostochiensis foi primeiramente descoberto em Long Island, New York em
1941. O nematoide provavelmente foi introduzido aderido a equipamentos
militares que retornaram da Europa depois de Segunda Guerra Mundial –
este campo cultivado com batatas foi constituído no local de um antigo
campo militar.
No começo da década de 1970, cientistas do México descobriram uma

infestação de G. rostochiensis no estado de Guanajuato (Iverson, 1972). Foi
relatado também na África do Sul em 1971 (Kleynhans, 1998).
Dois dos mais recentes casos de G. rostochiensis ocorreram em Quebec,

Canadá em 2006 e em Mallorca, Espanha, neste mesmo ano, portanto
demonstrando a importância do contínuo cuidado com regulações fitossani-
tárias e medidas de quarentena (Cabi, 2018).

O Brasil é um grande importador de batata-semente, e estas são origi-
nadas de diferentes regiões do mundo, principalmente Europa, mas também
América do Norte e América do Sul, incluindo países onde este tipo de nema-
toide existe. Como precaução, o Brasil exige que o país exportador realize
análises e emita certificado garantindo que o material é isento de riscos, mas
todas estas análises, inclusive aquelas realizadas a partir de amostras retiradas
de contêiner nos portos, são feitas por amostragem, não sendo possível ava-
liar todos os tubérculos-semente que entram no país. Dessa forma, enquanto a
importação de batata-semente é permitida, existem permanentes riscos des-
tas e de outras pragas quarentenárias entrarem no país.

Como esta é uma praga que se adapta mais a locais frios, há possibili-
dade de causar danos principalmente na região Sul do País. Os três estados
do Sul são grandes produtores de batata, correspondendo a cerca de pouco
mais de 40% da área com batata no país (IBGE, 2017), e também destacam-
-se como grandes produtores de batata-semente.
O atual custo de perdas causadas por G. rostochiensis é difícil de deter-

minar, mas os nematoides-de-cisto-da-batata (incluindo G. pallida) causam
extensos danos, principalmente em regiões mais frias e quando raças mais
virulentas ocorrem. A situação é pior com G. pallida, em que existe poucas
cultivares resistentes. Os danos podem ser correlacionados com o número
de ovos por unidade de solo, e é refletido no rendimento dos tubérculos.
Infestações severas podem resultar em rendimentos inferiores à quantidade
de batata-semente plantada.
Para citar um exemplo de pesquisas realizadas em um país da América

do Sul, o Chile, onde estudos foram realizados nas condições de verão, com-
parando diferentes densidades de ovos por grama de solo, em condições
controladas, foi verificado que quanto maior a quantidade de ovos maior
as perdas em rendimento, com níveis de inóculo de 12, 32 e 128 ovos/por
grama de solo e reduções no rendimento de 20%, 50% e 70%, respectiva-
mente (Greco; Moreno, 1992).
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Parte 6
Procariotos
Capítulo 20
Capítulo 21
Pantoea stewartii subsp. stewartii (Enterobacteriales:
Enterobacteriaceae)
Capítulo 22
Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xanthomonadales:
Xanthomonadaceae)
Capítulo 23
Xylella fastidiosa subsp. fastidiosa
(Xanthomonadales: Xanthomonadaceae)
Capítulo 20
Fitoplasmas associados às
Síndromes do Tipo Amarelecimento
Letal das Palmeiras
Michel Dollet, Viviane Talamini
Nome científico do agente etiológico das

“Síndromes do Tipo Amarelecimento Letal
(Lethal yellowing Type Syndromes –LYTS-) ou
“amarelecimento letal”:
• Candidatus Phytoplasma palmicola – (África Oci-

dental e Moçambique).
• “Ca. Phytoplasma palmae” (espécie candidata
para fitoplasmas do Caribe); cinco subgrupos do
grupo 16SrDNA IV: A, B, D, E, F.
• Fitoplasmas associados ao Declínio Letal ou “Ca.
Phytoplasma cocostanzania” (ou Lethal Disease
Tanzania – LDT).
• Bogia Coconut Syndrome -BCS- (Papua Nova Guiné).
Somente Ca. Phytoplasma palmicola é oficialmente reconhecido como

uma espécie (Harrison et al., 2014).
• Domínio: Bactéria.
• Filo: Tenericutes.
• Classe: Mollicutes.
• Ordem: Acholeplasmatales.
• Familia: Acholeplasmataceae.
Sinonímias
• Lethal yellowing.
• Coconut lethal yellowing.
• Lethal yellowing of palms.
• Palm lethal yellowing.
• Palm lethal decline.
• Lethal yellowing type-disease.
• Amarelecimento letal.
• Jaunissement mortel du cocotier.
• Amarillamiento letal del cocotero (Mexico, Honduras, Guatemala).
• Cape Saint paul Wilt (Ghana).
• Maladie de Kaïncopé (Togo).
• Awka disease (Nigeria).
• Maladie de Kribi (ou Kribi disease) (Camarões).
• Coconut lethal disease, lethal disease (LD) ou lethal decline Tanzania.
Capítulo 20 – Fitoplasmas associados às Síndromes do Tipo Amarelecimento Letal... 317
Hospedeiros
Família Arecaceae
• Acrocomia aculeata.
• Adonidia merrillii.
• Aiphanes lindeniana.
• Allagoptera arenaria.
• Arenga engleri.
• Bismarkia sp..
• Borassus flabellifer.
• Caryota mitis.
• Caryota rumphiana.
• Caryota urens.
• Chelyocarpus chuco.
• Chrysalidocarpus cabadae (?).
• Cocos nucifera.
• Coccothrinax readii.
• Copernicia alba.
• Corypha taliera.
• Corypha utan.
• Crysophila warsecewiczii.
• Cyphophoenix nucele.
• Dictyosperma album.
• Dypsis cabadae.
• Dypsis decaryi.
• Gaussia attenuata.
• Howea belmoreana.
• Howea forsteriana.
• Hyophorbe verschaffeltii ou Mascarena vershaffeltii.
• Latania lontaroides.
• Livistona chinensis.
• Livistona rotundifolia.
• Nannorrhops ritchiana.
• Phoenix canariensis.
• Phoenix dactylifera.
• Phoenix reclinata.
• Phoenix roebelenii.
• Phoenix rupicola.
• Phoenix sylvestris.
• Pritchardia affinis.
• Pritchardia maideniana.
• Pritchardia pacifica.
• Pritchardia remota.
• Pritchardia thurstonii.
• Ravenea hildebrantii.
• Roystonea regia.
• Sabal mexicana.
• Sabal palmetto.
• Syagrus romanzoffiona.
• Syagrus romanzoffiona x Butia capitata.
• Syagrus schizophylla.
• Trachycarpus fortunei.
• Thrinax radiata.
• Veitchia arecina.
• Veitchia macdanielsii.
• Washingtonia robusta.
• Wodyeta bifurcata.
Outras famílias
• Cardulovica palmate (Cyclanthaceae).
Outros possíveis hospedeiros
• Agave tequilana (Agavaceae).

• Cleome rutidosperma (Cleomaceae).
• Cyanthillium cinereum (Asteraceae).
• Diplacrum capitatum (Cyperaceae).
• Manihot esculenta – mandioca- (Euphorbiacae).
• Macroptilium lathyroides (Fabaceae).
• Pandanus utilis (Pandanaceae).
• Paspalum vaginatum (Poaceae).
• Pennisetum pedicellatum (Poaceae).
• Phyllanthus muellerianus (Phyllanthaceae).
• Scoparia dulcis, (Plantaginaceae).
• Stachytarpheta jamaicensis (Verbanaceae).
(Brown et al., 2008a, 2011; Candidatus, 2014; Gonzales-Pacheco et al.,

2014; Arocha et al., 2016; Cabi, 2018)
• América do Norte: México e Estados Unidos (nos Estados Flórida e Texas).

• América Central: Belize, Guatemala e Honduras.
• Caribe: Antígua e Barbuda, Bahamas, Ilhas Cayman, Cuba, Haiti,
Jamaica, Porto Rico, República Dominicana, São Bartolomeu (Saint-
-Barthélemy), São Cristóvão e Neves (Saint Kitts and Nevis), São
Martinho (Saint Martin e Sint Maarten).
• África Ocidental: Camarões, Costa do Marfim, Gana, Nigéria e Togo.
• África Oriental: Quênia, Moçambique e Tanzânia.
• Pacífico: Papua Nova Guiné (Figura 1) (Candidatus..., 2014; Cabi, 2018).
Figura 1. Distribuição geográfica de Síndromes do Tipo Amarelecimento Letal.

Biologia da praga
Os fitoplasmas são bactérias obrigatórias desprovidas de parede celular

com alto pleomorfismo, muito suscetíveis à pressão osmótica, colonizado-
ras e sobreviventes nos tubos crivados do floema das plantas infectadas.
Devido ao seu tamanho reduzido, os fitoplasmas somente podem ser visu-
alizados por meio de microscopia eletrônica nos tecidos das plantas infec-
tadas (Figura 2). São microrganismos transmitidos de planta a planta por
meio do canal salivar de insetos que se alimentam dos tecidos do floema. No
inseto vetor, eles se multiplicam no intestino, nas glândulas salivares e em
outros órgãos, o que significa que eles têm a capacidade de se adaptar facil-
mente a diversos ambientes (Cousin; Boudon-Padieu, 2002; Bai et al., 2006).
Foto: Michel Dollet
Figura 2. Fitoplasmas dentro dos elementos de tubos crivados de uma inflorescência de co-
queiro afetado pela “maladie de Kaïncopé” no Togo.
No caso do amarelecimento letal do Caribe (LY), foi provado, na Flórida, que

o Cixiidae Haplaxius crudus (ex. Myndus crudus) (Figuras 3 e 4) é o vetor do
fitoplasma (Howard et al., 1983). Plantas de coco (Cocos nucifera L.), quando
inoculadas em condições controladas, apresentam sintomas do AL somente
após um longo período de incubação, estimado para plantas jovens (menos
de cinco anos) entre 4 a 18 meses (Howard et al., 1995). No campo, o perío-
do de incubação varia entre 7,6 a 15 meses (Dabeck, 1975). A disseminação
do AL pode ocorrer durante todo o ano, mas é influenciada pelas condições
ambientais da região (estações do ano, regime pluviométrico). Na Jamaica,
o período de disseminação do AL mais intenso ocorre entre janeiro a agosto
(Dabek, 1975).
Fotos: Jean-Luc Dzido
Figura 3 e 4. Cigarrinha Haplaxius crudus

(Cixiidae), vetor de Amarelecimento Letal,
em uma folha de coqueiro em Yucatan,
México.
Na Flórida e no Caribe, o grupo 16SrIV (Candidatus Phytoplasma palmae)

é o agente etiológico do AL. Este grupo inclui cinco subgrupos denominados:
A; B; D; E; e, F. No entanto, recentes resultados de caracterização molecular
e de diferenças na gama de hospedeiros levam cada vez mais a considerar
que existem dois tipos de LYTS no Sul dos Estados Unidos: o AL e o TPD -
Texas Phoenix Decline – este último envolvido nas recentes epidemias de
LYTS em Phoenix spp. e no Sabal palmetto, na Flórida (Jeyaprakash et al, 2011;
Ntushelo et al., 2013; Halbert, 2014; Harrison; Elliot 2016). Na África Ocidental
e Moçambique, as LYTS do coqueiro são causadas pelo fitoplasma do grupo
16SrXXII chamado Candidatus Phytoplasma palmicola (Harrison et al., 2014).
Na Tanzânia e no Quênia, outro grupo de fitoplasma ainda não identifica-
do causa o LDT (Lethal Disease Tanzânia). Em Papua Nova Guiné, um novo
grupo de fitoplasmas foi identificado em associação com a síndrome deno-
minada “Bogia Coconut Syndrome”, esta considerada a primeira LYTS que
afeta a região do Pacífico (Kelly et al., 2011; Dollet et al., 2018). Isto significa
que existem pelo menos quatro diferentes fitoplasmas em diferentes partes
do mundo, envolvidos no desenvolvimento da mesma ou muito semelhante
sintomatologia das LYTS em coqueiro. De fato, essas doenças são caracteri-
zadas por uma síndrome que inicia com a queda prematura de todos os fru-
tos, seguida de amarelecimento das folhas da porção inferior da planta, e da
necrose da inflorescência. No estágio final da doença, quando restam apenas
6 a 10 folhas amareladas (um número bem menor que em coqueiros sadios)
ocorre, com frequência, a podridão do meristema apical, e a planta morre.
Após a inoculação, o fitoplasma invade progressivamente toda a planta

durante o período de incubação causando uma infecção sistêmica. Devido
ao fato da planta hospedeira do fitoplasma morrer, a persistência desse
microrganismo no ambiente ocorre por meio de sua aquisição pelo inseto-
vetor, seguida de incubação no intestino desse inseto e da posterior inoculação
em outro coqueiro. Assim a doença dissemina-se de planta a planta e, nos
focos, é possível visualizar todos os seus estágios da doença. Na maioria
dos casos, 100% ou quase 100% dos coqueiros infectados morrem. Outras
possíveis fontes de inóculo para as LYTS ainda permanecem desconhecidas.
Existem relatos de fitoplasmas do grupo IV sobrevivendo em algumas
plantas espontâneas, na Jamaica (Brown et al., 2008a; 2008b). No entanto,
existem controversias nesses relatos, pois o uso sistemático da técnica
do Nested-PCR não permitiu confirmação desses resultados (Jeger et al.,

2017). Outras plantas espontâneas como: Paspalum vaginatum (Poaceae);
Pennisetum pedicellatum (Poaceae); Stachytarpheta indica (Verbenaceae);
Scoparia dulcis (Plantaginaceae); Phyllanthus muellerianus (Phyllanthaceae);
Diplacrum capitatum (Cyperaceae); Agave tequilana e Manihot esculenta
– mandioca- (Euphorbiacae), foram confirmadas como hospedeiros dos
fitoplasmas do grupo 16SrXXII na Costa do Marfim (Arocha-Rosete et
al., 2016; Kra et al., 2017). Nestes estudos não está claro se os resultados
foram obtidos com a técnica do Nested-PCR ou pelo teste direto do PCR.
No Caribe, Estados Unidos e América Central, o fitoplasma 16SrIV também
infecta outras espécies de palmeiras. Cerca de 40 espécies de palmeiras são
suscetíveis, incluindo palmeiras economicamente importantes (veja acima no
item 2- Hospedeiros) como Phoenix dactylifera ou palmeiras ornamentais
frequentemente plantadas como Pritchardia pacifica (Figuras 5 e 6) ou
Adonidia merrillii (Figuras 7 e 8). Algumas palmeiras como Thrinax radiata
tem sido observadas com sintomas de LYTS (Figuras 9 e 10), confirmado
por PCR e sequenciamento, durante mais de um ano sem morrer e podem,
portanto, desempenhar um papel de reservatório do fitoplasma. Pandanus sp.
(Pandanaceae) e Cardulovica palmata (Cyclantaceae) são também infectadas
por fitoplasmas do grupo LY16SrIV.
Fotos: Michel Dollet
Figura 5 e 6. Sintomas de Amarelecimento Letal em Pritchardia sp. em Saint Martin, no Caribe.


Figura 7 e 8. Sintomas de Amarelecimento Letal em Adonidia merrillii em Saint Martin,
no Caribe.
Foto: Jean Luc Dizdo
Foto: Michel Dollet
Figura 9 e 10. Sintomas de Amarelecimento Letal em Thrinax radiata em Yucatan, Mexico.

Na década de 2000, os fitoplasmas do grupo 16SrIV-D (chamado “Texas

Phoenix palm decline”) tornaram-se uma grave ameaça para a palmeira nativa
Sabal palmetto (palmeira-repolho) na Flórida (Harrison et al., 2009; Harrison;
Elliot, 2016). Sabal palmetto é uma palmeira importante para a ecologia de
seu habitat e uma planta ornamental com importância cultural em algumas
regiões do sul dos Estados Unidos e da América Central.
Sabe-se que nem todas as “cepas” do grupo 16SrIV são a causa das
epidemias de LYTS. Por exemplo, em Tabasco (México), fitoplasmas do
subgrupo 16SrIV-B foram detectados em coqueiros afetados por uma
espécie de “desordem”, com folhas marrom avermelhadas (sem sintoma
típico de amarelecimento das folhas) três anos antes de uma epidemia de
LY ocorrer (Tymon et al., 1998; Harrison et al., 2002a). Em Colima, Guerrero
e Oaxaca (México), os fitoplasmas do subgrupo 16SrIV-D foram associados
a sintomas de “amarelecimento das folhas” em coqueiro, mas sem queda
dos frutos ou necrose de inflorescências, ambos típicos sintomas de LY. Tais
plantas foram detectadas ao acaso na região, sem dispersão da doença ou
ocorrência de epidemia (Harrison et al., 2002a, 2002b).
Em Papua Nova Guiné, o fitoplasma mais recentemente identificado

associado a uma LYTS ocorre também na palmeira-bétel (Areca catechu) e na
cultura da bananeira (Musa spp.) e estas parecem ser hospedeiro alternati-
vos, pois o mesmo fitoplasma causa murcha severa das plantas infectadas de
ambas as espécies (Davis et al., 2012). A existência desses dois hospedeiros,
um dos quais é propagado vegetativamente e facilmente transportado por
longas distâncias, torna esse fitoplasma uma ameaça real para os coqueiros,
e para outras espécies de palmeiras e bananeiras.
Tipo de dispersão
Os fitoplasmas são transmitidos de planta para planta por insetos

que se alimentam de floema como os das subordens Auchenorrhyncha e
Sternorrhyncha, principalmente das cigarrinhas da família Cicadellidae e da
infraordem Fulgoromorpha. Alguns fitoplasmas são transmitidos por psilí-
deos (Psyllidae) (Weintraub; Beanland, 2006). Na Flórida, foi comprovada a
transmissão do AL pelo vetor H. crudus (Howard et al., 1983) (Figuras 3 e 4).
Em Yucatán (México), demonstrou-se que H. crudus transmitiu fitoplasmas de
diferentes subgrupos 16SrIV associados ao AL, para a palmeira Pritchardia sp.
No entanto, nos mesmos experimentos, nos mesmos lugares e ao mesmo

tempo, foi impossível transmitir AL para plantas de coqueiro (Dzido et al.,
2012).
Os ensaios de transmissão do AL com H. crudus, realizados na Jamaica,

sempre falharam. Não se descarta a hipótese de que outros insetos possam
transmitir o AL no Caribe. Fitoplasmas associados ao AL foram detectados em
outro Cixiidae, Nymphocixia caribbea, coletado a partir de um foco de AL em
Cuba, onde o H. crudus estava ausente, e também na Jamaica (Dollet et al., 2010).
Na Flórida, algumas palmeiras são afetadas por fitoplasmas do grupo

16SrIV na região onde não foi registrada a ocorrência de H. crudus, o que signi-
fica que a transmissão do microrganismo ocorre por outras espécies de insetos.
Outras famílias de insetos também se alimentam no floema de plantas, e

alguns, como Lincus spp. (Pentatomidae) são vetores de patógenos restritos
a este como o protozoário Phytomonas sp., agente causal da “murcha de
fitomonas” em coqueiro, também conhecida pelo nome “Hartrot”, de origem
holandesa (Louise et al., 1986; Dollet, 2016). Em Moçambique, Candidatus
Phytoplasma palmicola (16SrXXII) associado aos casos de LYTS local, foi
detectado em um Pentatomidae, o Platacantha lutea (Figura 11) o qual se
alimentava de plantas de coqueiro infectadas pela LYTS (Dollet et al., 2011).
Foto: Michel Dollet
Figura 11. Percevejo Platacantha lutea (Pentatomidae) hospedeiro dos fitoplasmas do LYTS
que ocorrem na Província de Cabo Delgado, em Moçambique.
Existem poucos relatos de transmissão de doenças causadas por fito-

plasmas a partir de sementes, e tais resultados são controversos. Com relação
ao AL em coqueiro, vários ensaios foram conduzidos em diferentes países e
a transmissão a partir de sementes não foi observada. Esses resultados de
fato não surpreendem, pois o primeiro sintoma do AL é a queda prematura
de todos os frutos da planta independente do grau de maturação. O homem
foi, provavelmente, um dos principais “transportadores” do AL nos últimos
40 anos. Mesmo que não haja publicações sobre este tema, muitos elemen-
tos sugerem que o AL foi introduzido acidentalmente (e clandestinamente)
em Quintana Roo, México (1979/1980), Honduras (1996), Nevis (2006) e São
Martinho (2012) por meio das introduções de palmeiras infectadas prove-
nientes da Flórida, ou de insetos-vetores infecciosos, ou ainda, em grama
de jardim, uma planta hospedeira de umas etapas do ciclo H. crudus, pois as
ninfas destes se desenvolvem na raiz de gramíneas.
Quanto ao padrão de dispersão das LYTS em coqueiros verifica-se, fre-

quentemente, a ocorrência de focos distantes um dos outros, como se a
doença desse saltos em distância. Ocorrem alguns talhões relativamente
grandes contendo plantas de coqueiro sadias entre dois focos da doença.
A velocidade de progressão da doença varia de um país para outro ou até
mesmo de uma região para outra. Na Flórida, o AL percorreu, infectando
plantas pelo caminho, uma distância de 128 km de Miami para West Palm
Beach, em cerca de três anos (Harrison; Elliot, 2008).
Com relação às LYTS, não foram feitos estudos sobre os mecanismos de

sobrevivência do fitoplasma em condições adversas. O que se verifica é que
nas áreas tropicais onde ocorrem as LYTS a temperatura é bastante estável,
estando entre 28 °C a 30 °C, e os principais hospedeiros são plantas perenes
como as palmeiras. As gramíneas também desempenham papel importante,
como por exemplo, a grama-santo-agostinho, (Stenotaphrum secundatum)
muito utilizada para compor gramados e que serve como reservatório de
insetos-vetores como o H. crudus.
No sul da Flórida e no Caribe, H. crudus está presente, com algum grau

de flutuação populacional, durante todo o ano. É razoável imaginar que o
mesmo ocorre para outros vetores potenciais das LYTS em todas as áreas
tropicais predispostas a ocorrência desta doença. Os resultados publicados

em um estudo recente no Brasil (Silva et al. 2018) estão de acordo com ess
essas pressuposições.
Não existem informações sobre o vetor, ou vetores, na África Ocidental

ou Oriental ou em Papua Nova Guiné, onde o H. crudus está ausente.
Os fitoplasmas podem se multiplicar em palmeiras hospedeiras duran-

te aproximadamente um ano (período de incubação mais, em média, 4 a 6
meses após o surgimento do primeiro sintoma até a morte da planta). Pode
ser provavelmente, mais longo em outras plantas hospedeiras como, por
exemplo, em Thrinax radiata (Figuras 9 e 10) em Yucatán, no México (ver
item 4.2). Apesar de não haver demonstração experimental, acredita-se que
H. crudus permanece infeccioso desde o momento da aquisição dos fitoplas-
mas causadores do AL em uma planta infectada, até sua morte.
Haplaxius crudus foi detectado até a latitude 29° Norte na Flórida,

região onde a média das temperaturas mensais mínimas está entre 12 °C a
15 °C (Howard, 1980; Halbert et al., 2014). Na fase larval, em raízes de gra-
míneas, este inseto pode sobreviver a temperaturas mais baixas. Com rela-
ção à resistência de H. crudus a temperaturas elevadas, verifica-se que esta
cigarrinha sobrevive permanentemente em palmeiras em uma região onde a
média das máximas pode chegar aos 37 °C, como ocorre em Mérida, Yuca-
tán e México. Na Flórida e em Yucatan ocorreram epidemias severas de AL.
Na América ocorreram epidemias de AL entre as latitudes 29° Norte e 15°
Norte, abrangendo climas tropicais e subtropicais. As ninfas do H. crudus
preferem ambientes úmidos para sua sobrevivência (Howard, 2015).
No Caribe e nas Américas do Norte e Central, Candidatus Phytoplas-

ma palmae (16SrIV) infecta principalmente palmeiras e uma Cyclanthaceae,
a Cardulovica palmata. Ainda não há confirmação se plantas dicotiledôneas
são hospedeiras deste fitoplasma. Na África Ocidental e em Moçambique
Candidatus Phytoplasma palmicola é conhecido em uma única espécie de
planta: o coqueiro (Cocos nucifera). A única transmissão do AL, utilizando H.

crudus, foi obtida nas experiências dos anos oitenta (provavelmente subgru-
po 16SrIV-A) na Flórida e, em Yucatán (16Sr IV-A e 16SrIV-D). No entanto, os
fitoplasmas causadores do AL foram detectados em outro Cixiidae, N. cari-
bbea, em Cuba e na Jamaica. Como o AL é transmitido, provavelmente, de
forma persistente, os fitoplasmas relacionados as LYTS, devem se multiplicar
nesses insetos da subordem Auchenorrhyncha.
Como alguns subgrupos de fitoplasmas afetam espécies de palmeiras

que não são suscetíveis ao Candidatus Phytoplasma palmae (16SrIV-A ou
“AL”), existe a suspeita de haver outros possíveis vetores na Flórida (Halbert
et al., 2014).
Outros insetos que se alimentam no floema da planta, como os da famí-

lia Pentatomidae não devem ser desconsiderados como possíveis vetores
(Dollet et al., 2011; Dollet, 2016).
Para a grande maioria das LYTS, o primeiro sintoma é a queda de todos

os frutos, tanto os maduros quanto os imaturos. No caso do LYTS de Papua
Nova Guiné, o BCS, em alguns casos, alguns frutos ainda podem permanecer
na planta quando os sintomas de amarelecimento já apareceram.
A presença de frutos de todos os tamanhos e de todas as idades sob o

coqueiro é o primeiro sinal de alerta. Após a queda dos frutos, as folhas da
porção inferior da planta, ou seja, as mais velhas mostram os primeiros sinto-
mas de amarelecimento que se iniciam na ponta dos folíolos e na extremida-
de da folha e progride em direção ao estipe (Figuras 12 e 13). Neste momento
pode ser visualizado o escurecimento e necrose das ráquilas da última inflo-
rescência aberta (Figura 14). Ao abrir a próxima inflorescência ainda fechada,
ou seja, dentro da espata, é possível observar os mesmos tipos de manchas
escuras e necrose nas ráquilas, e com o passar do tempo, nas flores mascu-
linas e femininas. As flores masculinas geralmente caem quando a espata é
aberta manualmente (Figuras 15, 16 e 17). O amarelecimento da folha atinge
progressivamente folhas mais jovens e as folhas mais velhas que foram as
primeiras a ficarem amareladas secam e ficam penduradas ao longo do esti-
pe até a queda. As folhas mais jovens ficam menores quando comparadas a
um coqueiro sadio e, finalmente, permanece somente o estipe com cinco a

seis folhas amarelas no topo, semelhante a um “tufo”. O apodrecimento da
folha flecha ocorre nessa fase de desenvolvimento da doença, ou mesmo
antes, de acordo com as condições climáticas, principalmente da umidade
relativa do ar. Esse tipo de “tufo” cai, por causa do progresso da podridão ou
do vento (McCoy et al., 1983; Dollet et al., 2009; Diniz et al., 2016; Harrison;
Elliot, 2016; Dollet et al., 2018) (Figuras 18 e 19).
Foto: Michel Dollet
Figura 12. Primeiros sintomas de LYTS nas folhas inferiores de um

coqueiro infectado em Tabasco (México).
Foto: Michel Dollet
Figura 13. Primeiros sintomas de LYTS nas folhas inferiores de um

coqueiro infectado por Ca. Phytoplasma palmicola responsável
pela LYTS na Zambézia (Moçambique).
332
Foto: Michel Dollet Priorização de pragas quarentenárias ausentes no Brasil
Figura 14. Eescurecimento e necrose das ráquilas da última inflorescência aberta de um coqueiro
infectado por Ca. Phytoplasma palmicola responsável pela LYTS na Zambézia (Moçambique).
Figuras 15, 16 e 17. Escurecimento e necrose de ráquilas, flores masculinas e femininas de um

coqueiro infectado por LY em Cuba (15 e 17) e Moçambique (16).
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Fotos: Michel Dollet Priorização de pragas quarentenárias ausentes no Brasil
Figuras 18 a 21. Sintomas avançados de LYTS: na Jamaica (18), Moçambique (19), Gana (20)
e República Dominicana (21).
Ressalta-se que a murcha de fitomonas ou hartrot que ocorre nas Amé-

ricas Latina e Central e no Caribe exibe o mesmo tipo de sintomatologia das
LYTS. Em Honduras, por exemplo, a sintomatologia externa não é suficiente
para a identificação da doença quando se trata do AL ou do Hartrot (Dollet,
1984; Dollet et al., 2009).
Os fitoplasmas são suscetíveis a antibióticos como as tetraciclinas.
Coqueiros tratados por endoterapia com tetraciclina em um estágio muito
inicial da LYTS, antes da expressão do amarelecimento das folhas, ou em fase
muito inicial do amarelecimento, podem ser recuperados (McCoy, 1972; Stei-
ner, 1976). Porem, a remissão dos sintomas não foi obtida em 100% das plan-
tas tratadas e quando ocorreu, 4 a 7 meses depois os sintomas reaparecem.
Isso significa que o tratamento deve ser repetido quatro vezes por ano ou
mais. Além disso, uma desvantagem importante da endoterapia é a neces-
sidade de realizar perfurações no estipe provocando lesões permanentes
no tronco. Isso poderia induzir a ocorrência da resinose ou “stem bleeding”
causada por Ceratocystis paradoxa (Dade) C. Moreau (anamorfo: Thielaviopsis
paradoxa (de Seynes) Höhn) ou outras infecções secundárias, enfraquecen-
do progressivamente o estipe e expondo-o ao risco de quebra em caso de
ventos fortes.
Os tratamentos preventivos mostraram-se mais positivos, em termos de

controle das epidemias e redução da propagação da doença. A taxa de pro-
pagação foi reduzida em cinco vezes quando as plantas foram tratadas por
endoterapia com antibióticos, durante 16 meses a cada 4 meses (McCoy et
al., 1976). Na Flórida, onde coqueiros e outras espécies de palmeiras susce-
tíveis ao AL, são cultivadas para a manutenção da paisagem (para manter a
“atmosfera tropical” para o turismo na Flórida), foram realizados tratamentos
preventivos em larga escala, nas décadas de 1970 e 1980, às vezes combi-
nados com tratamentos com inseticidas. No entanto, em países menos ricos
onde o coqueiro é cultivado como fonte de recursos para a subsistência e
para alimentação, esse tipo de tratamento não deve ser realizado por ser de
alto custo, e pelo risco da contaminação dos seres vivos e desenvolvimento
da resistência aos antibióticos.
As doenças causadas por patógenos transmitidos por insetos são de

difícil controle, especialmente em regiões tropicais onde o inseto vetor está
presente o ano todo. Pulverizações com inseticidas contra H. crudus foram
testadas várias vezes na Flórida e na Jamaica. Alguns inseticidas reduzi-
ram as populações de H. crudus, mas não barraram o progresso da doença
(Reinert, 1977).
A realização de tratamentos quinzenais contra o H. crudus, durante 14

meses, promoveu aparentes reduções na propagação do AL do coqueiro
entre 50%-75% (McCoy et al., 1983). A partir deste resultado verifica-se que o
tempo para ocorrer morte de todas as palmeiras pode dobrar, mas o resulta-
do final será a morte de quase todas as plantas. Por causa de sua alta capa-
cidade reprodutiva e de mobilidade, sempre haverá H. crudus para continuar
disseminando a doença. Concluiu-se que o controle químico de H. crudus
não é um método viável para o controle do AL. No entanto, os tratamentos
com inseticidas podem ser utilizados localmente como tratamentos preven-
tivos (quarentena) para evitar que H. crudus contaminados se distribuam para
novas regiões não afetadas pela doença (Howard, 2015).
Vários inimigos naturais de H. crudus foram observados em algumas

regiões, até mesmo em locais com incidência do AL, onde mesmo assim se
observou progresso da doença demonstrando a ineficácia do controle bio-
lógico do vetor nestes casos (McCoy et al., 1983).
Nos anos 50 e 60, coqueiros das variedades Anão-Verde-da-Malásia

(AVerdeM), Anão-Amarelo-da-Malásia (AAM) e Anão-Vermelho-da-Malá-
sia (AVM) foram considerados “resistentes” ao AL, na Jamaica. As plantas
dessas variedades tiveram menor incidência da doença em comparação à
variedade gigante local, o coqueiro Gigante-da-Jamaica. Os testes gené-
ticos, realizados nas três variedades de coqueiro anão confirmaram essa
observação (Been, 1981). Todas as novas plantações do final da década de
70 foram feitas com AAM e/ou com o híbrido MAYPAN proveniente do cru-
zamento do AAM com o Gigante-do-Panamá, considerados “mais resisten-
tes” do que o Gigante-da-Jamaica. No final da década de 1980, ocorreram
altas taxas inesperadas de mortalidade e coqueiros dessas variedades por
causa de epidemias de AL, tanto na Flórida quanto na Jamaica (Howard
et al., 1987). No início dos anos 2000, muitas dessas plantações foram com-
pletamente destruídas pelo AL, em níveis que chegaram a entre 90% e
100% de plantas mortas (Figura 22). As causas dessas taxas de mortalida-
de, nunca registradas anteriormente, não foram totalmente compreendi-
das. Acredita-se que ocorreram mutações dos fitoplasmas associados ao
AL nesses casos, ou uma alteração no vetor ou, conforme demonstrado,
ocorreram heterogeneidades e contaminações no material genético plan-
tado. A questão genética não explica tudo, mas provavelmente desempe-
nhou um importante papel nestas epidemias (Baudoin et al., 2008; Lebrun
et al., 2008).
Foto: Michel Dollet
Figura 22. Plantação de coqueiros híbridos MAYPAN mortos por LY na Jamaica em 2001.
Atualmente, tanto o AAM quanto o MAYPAN não podem ser conside-

radas como “variedades resistentes a AL”. No entanto, as análises de todos
os resultados registrados na Jamaica, em Gana e na Tanzânia, demostram
que a melhor chance de encontrar fontes de resistência ao AL é, provavel-
mente, nas variedades anãs do sudeste asiático (Baudouin et al., 2009). De
fato, a variedade mais promissora na luta contra a Cape St. Paul Wilt em
Gana - a denominação da LYTS local - causada por um fitoplasma diferen-
te do AL do Caribe, é o coqueiro Anão-Verde-do-Sri-Lanka (SGD) (Dery et
al., 2008; Quaicoe et al., 2009). Por exemplo, três palmeiras SGD, que eram
remanescentes de um ensaio de 1977 (todas as outras variedades testadas
foram mortas pela doença), ainda estavam livres de CSPWD em março de
2008. No entanto, todos os SGD testados na Jamaica foram mortos por LY
mesmo se eles foram atacados mais tarde do que outras variedades.
A destruição dos coqueiros doentes (ou de outras palmeiras suscetí-

veis e infectadas) é comumente usada em algumas plantações na Jamaica.
Porem, devido ao longo período de incubação do AL, sem sintomas na
planta, os efeitos positivos da erradicação são limitados, exceto se esse
procedimento for iniciado assim que os primeiros casos de AL surjam, e
se for realizado consistentemente durante todo o ano. Em uma plantação
na Jamaica foi possível controlar o AL utilizando essa medida de erradi-
cação, seguida pelo replantio (experiência da fazenda do Black’s) (Myrie
et al., 2011).
Em conclusão, é amplamente aceito que as LYTS são muito difíceis de

controlar e que apenas o manejo integrado, incluindo o uso de mistura
das variedades menos suscetíveis, a erradicação das plantas infectadas, o
controle do vetor com uso de inseticidas e, eventualmente, o tratamento
com antibióticos, podem reduzir ou até mesmo bloquear o progresso da
doença, ressaltando-se que estas ações devem ser realizadas assim que os
primeiros sintomas aparecerem. Por isso, é de extrema importância reali-
zar um programa de vigilância sanitária epidemiológica em países onde as
LYTS ainda não estão presentes.

Geralmente é aceito que fitoplasmas, não são transmitidos por
sementes, porém recomenda-se que o germoplasma de coqueiro seja,
de preferência, transportado por meio de cultivo de embrião (ou pólen)
(Frison et al., 1993). Essa metodologia também evita o transporte de outras
pragas ou patógenos (fungos, ácaros e insetos, inclusive o vetor) nos sacos,
containers ou qualquer outro material que seja utilizado para o transporte
do material propagativo.

Não se aplica.
A FAO / IBPGR (Diretrizes técnicas para o movimento seguro do germo-
plasma de coqueiro) recomenda que o germoplasma de coco seja de prefe-
rência transportado em tubos de culturas de embriões (ou pólen) (ver item 6).
Se a transferência de germoplasma for por meio dos frutos, o principal risco
reside na possível presença de insetos-vetores contaminados nos sacos, con-
tainers ou em qualquer outro recipiente utilizado no transporte. O tratamento
do material com inseticidas, na partida, bem como na chegada é importante.
Vias de ingresso
A dispersão a longas distâncias ocorreu, geralmente através de
introduções clandestinas de material vegetal – coqueiros ou palmeiras jovens
ou adultas e ainda por meio de gramíneas - para projetos de paisagismo, como
parques, balneários ou campos de golfe ou para projetos urbanos. As plantas
transportadas poderiam estar infectadas (ainda no período de incubação
sem sintomas externos) e as espécies de insetos já estariam presentes nos
locais de importação, ou insetos infecciosos ocultos foram transportados
nos recipientes e nas folhas/raízes do material vegetal. Aeroportos e portos
são portas de entrada clássicas. Porém, a introdução de material infectado

(plantas ou insetos) pode ocorrer por estradas entre dois países vizinhos,
sendo um com a ocorrência de uma LYTS.
No Brasil, a Instrução Normativa N° 47 de 24 de setembro de 2013 esta-
belece o “Plano de Contingência para o Amarelecimento Letal do Coquei-
ro (Coconut Lethal Yellowing)”, porém o Manual de Procedimentos desta IN
ainda precisa ser redigido.
O reconhecimento das LYTS no campo baseia-se no reconhecimento

do quadro sintomatológico sequencial que a doença provoca (Diniz et al.,
2016): queda de todos os frutos, amarelecimento das folhas mais baixas
(veja item 4.1). A existência de folhas amareladas, unicamente, não é sufi-
ciente para indicar a ocorrência do AL. O amarelado/dourado das folhas
pode ter múltiplas causas como: deficiências nutricionais (principalmente
Mg, Mn e S); um longo período de seca; falta de drenagem adequada do
solo; as características físicas solo; ou até mesmo os danos causados pelo
ácaro-vermelho-das-palmeiras (Raoiella indica). Além disso, sabe-se que as
LYTS podem ser causadas por outras doenças com microrganismos restritos
ao floema, presentes na América Latina e América Central, como é o caso do
Hartrot também conhecido como “murcha de fitomonas”, no Brasil (Dollet,
1984; 2001; 2016).
O diagnóstico das LYTS na América Latina e no Caribe só pode ser feito

após PCR no gene do RNA ribossomal, seguido de clonagem e sequencia-
mento. A análise é realizada a partir de amostras das inflorescências, da zona
meristemática, ou do estipe das plantas submetidas à extração com Cetyltri-
methylammonium bromide (CTAB) dos ácidos nucleicos (Doyle; Doyle, 1990;
Daire et al., 1997; Harrison et al., 2002a; Dollet et al., 2009). É muito difícil
detectar fitoplasmas causadores das LYTS a partir dos folíolos, e, também,
devido à ocorrência de muitas fibras nas amostras do coqueiro e de outras
palmeiras, não é aconselhável usar Kits com colunas que podem ser rapida-
mente obstruídas.
Recomenda-se o uso dos primers P1 / P7 (Deng; Hiruki, 1991; Smart

et al., 1996) para o primeiro diagnóstico de um possível surto do AL. O uso
de primers mais específicos projetados para subgrupos individuais de fito-
plasmas pode induzir falsos negativos.

Existe a recomendação da FAO / IBPGR (Frison et al., 1993) para a trans-
ferência de coqueiros através do cultivo de embriãos, principalmente por
causa do risco de introdução do Coconut Cadang Cadang Viroid e do Coco-
nut Foliar Decay Virus. O cultivo de embriões é uma técnica cara, requer
bons equipamentos e estufas à prova de insetos por 18 a 24 meses. Porém,
as taxas de recuperação bem sucedidas de plântulas após a transferência dos
tubos para os vasos são muito baixas. Além disso, há de se considerar que a
probabilidade de transmissão dos fitoplasmas via sementes é extremamente
baixa, tendendo a zero.
De fato, o maior risco reside na introdução acidental dos insetos-vetores

das LYTS, seja no compartimento de bagagens ou na bagagem da cabine de
um avião, ou de um barco ou navio, ou no interior de um veículo de passeio
ou caminhão que chega de um país com a ocorrência das LYTS.
Não se aplica.

O Brasil possui várias ligações diretas ou indiretas com regiões e países
em que as LYTS ocorrem.
O principal perigo diz respeito à região do Caribe, da Flórida e do Texas,

e da costa atlântica de Honduras, através das várias ilhas do Caribe. Existem
voos regulares que conectam o Brasil à Flórida, uma região onde o vetor
do AL é abundante. As agências de viagens oferecem aos cidadãos brasileiros

vários destinos de férias no Caribe, para ilhas, como São Martinho, onde o AL
está presente. Além disso, o Brasil tem uma fronteira com as «três Guianas»
(Guiana, Suriname e Guiana Francesa) que são regularmente conectadas direta
ou indiretamente por aviões e barcos a algumas ilhas gravemente afetadas pelo
AL: Guiana com as ilhas de língua inglesa com ocorrência do AL como Jamaica,
São Cristóvão e Nevis, Antígua e Barbuda; Suriname com São Martinho (Sint
Maarten); a Guiana com São Martinho (Saint Martin) e São Bartolomeu. As fron-
teiras do Brasil com as três Guianas são pontos de intenso trânsito diário: entre a
Guiana e Roraima; entre Suriname e Pará; entre Guiana Francesa e Amapá.
Deve-se ressaltar a importância da fronteira entre Roraima e Venezuela,

sendo o último país bastante próximo do Caribe através de Trinidad e Tobago
e das ilhas holandesas de Curaçao e Bonaire que podem ser infectadas bre-
vemente por meio das suas ligações com São Martinho. Esta fronteira tem
sido usada por milhares de venezuelanos desde 2017, que se mudaram tem-
porariamente ou permanentemente para Roraima e, especialmente, para Boa
Vista. É possível que o cenário do ácaro vermelho da palma -R. Indica- - que
passou da Martinica para a Venezuela em pouco tempo, e então, diretamen-
te da Venezuela para Boa Vista (Navia et al., 2015), seja repetido com o LY.
Na verdade, os estados de Roraima e Amapá são considerados chave para a
introdução de pragas quarentenárias no Brasil (Fantine et al., 2015 ; Malawasi,
2015; Morais et al., 2015; Navia et al., 2015; Sugayama et al., 2015).
A introdução de uma LYTS proveniente da África não deve ser subesti-

mada. Devido ao idioma em comum, o Brasil e Moçambique mantêm comér-
cio regular usando voos passando pela África do Sul, com menos de 24 horas
de duração.
O principal risco reside na introdução de insetos-vetores infectados.

H. crudus (Cixiidae), o vetor identificado na Flórida e no México, sobrevive
por até 25 dias e às vezes até 50 dias (Tsai; Kirsh 1978). Este tipo de inseto
pode, teoricamente, suportar a duração de um voo intercontinental.
A introdução clandestina de plantas infectadas com LYTS no Nordeste
do Brasil representa um grande risco, uma vez que já foi confirmada a
ocorrência do H. crudus no Pará (Celestino Filho et al., 1993; Silva, 2018)
ainda mais, considerando o porto de Belém que apresenta um intensa

atividade de transportes por barcos.
Dado o aumento contínuo do comércio mundial via terra, ar e mar, existe,

portanto, um risco muito significativo da introdução de uma LYTS no Brasil.

Várias palmeiras no Brasil são fonte de alimento para seres humanos e
animais e podem ser usadas para produção de óleo, fibras, água de coco,
dentre outros. As folhas, raízes e madeira podem ser usadas para a constru-
ção, combustível, artesanato e fins médicos. O coqueiro, por exemplo, é cha-
mado de “árvore da vida” ou “árvore com cem usos” em vários países. Além
disso, palmeiras, com ênfase para o coqueiro, têm uma forte importância
ecológica para a composição de paisagens de áreas naturais e como orna-
mentação do litoral, principalmente do nordeste, das cidades, avenidas, pra-
ças, e jardins sendo, portanto, de forte importância para o turismo nacional.
A Amazônia abriga aproximadamente 50% dos gêneros e 30% das pal-

meiras neotropicais. Muitas espécies de palmeiras são de elevada importân-
cia socioeconômica para as comunidades locais da Amazônia (Kahn; Granvil-
le 1992; Henderson et al., 1995).
O coqueiro é a quarta árvore frutífera perene mais plantada no Brasil, com

uma área de 257.000 ha. O Brasil é o quinto maior produtor de coco seco, e o
primeiro produtor de água de coco, e apresenta um crescimento sem precedentes
no consumo e na demanda pela água de coco em nível mundial. A água de
coco é uma das mais importantes histórias de sucesso na cadeia agroalimentar
no Brasil nos últimos 15 anos. Importantes empresas do setor agroindustrial
estão investindo na produção de água de coco e instalando áreas de plantio
e fábricas para o processamento dos frutos no Norte e no Nordeste do Brasil.
As Síndromes de Tipo de Amarelo Letal (LYTS), como os seus nomes indicam,
são letais, em 100% dos casos. Elas se propagam de forma rápida e podem
destruir uma plantação de cocos em menos de dois anos (Figuras 22, 23 e 24).
Essas doenças poderiam levar ao desaparecimento da indústria do coco no
Brasil, e para os pequenos agricultores as consequências seriam devastadoras,
causando deslocamentos brutais de populações rurais e até mesmo levando a

suicídios. Não há tratamento contra as LYTS. É muito difícil, senão impossível,
controlar o(s) inseto(s)- vetore(s). Não existe variedade de coqueiro com
resistência ao AL do Caribe.
Diante disso, o AL foi classificado pelo MAPA, em 2014, como uma praga
quarentenária ausente no Brasil, de alta prioridade.
O AL é atualmente uma doença reemergente no Caribe e na América

Central. Na Jamaica, dizimou um milhão de coqueiros em cerca de 13 anos.
Em Honduras, em menos de 10 anos (entre os anos de 1990 a 2000), 90% dos
coqueiros da costa atlântica morreram devido a epidemias do AL (Figura 25).
Nos últimos dez anos, o AL se disseminou para o Leste e para o Sudeste do
Caribe, chegando a São Cristóvão e Nevis, São Martinho, e o vetor foi detec-
tado em Guadalupe em 2013.
Foto: Michel Dollet
Figura 23. Plantação de coquei-

ros mortos por LYTS (Cape Saint
paul Wilt) em Gana.
Foto: Michel Dollet
Figura 24. Plantação de coqueiros

mortos por LY em Gana.
Foto: Michel Dollet

Figura 25. Plantação de coqueiros mortos por LY da costa atlântica em Honduras.
O AL também representa risco para, pelo menos, 35 outras espécies

de palmeiras. A lista de hospedeiros suscetíveis não é exaustiva, porque é
baseada apenas nas espécies de palmeiras que existiam em um jardim botâ-
nico na Flórida, quando ocorreu uma grave epidemia do AL na década de
1970. Inclusive, algumas palmeiras brasileiras estavam na lista de espécies
suscetíveis. Então, o AL também pode ser considerado como uma ameaça
de alto risco para palmeiras usadas pelos indígenas na região amazônica.
Muitas dessas palmeiras têm vários usos: as folhas para telhados, fabricação
de farinha, óleo, sucos de frutas, aproveitamento do palmito e outras. Algu-
mas dessas palmeiras são importantes em setores agroindustriais e comer-
ciais como o açaí (Euterpe oleracea Mart.). Esta palmeira é uma importante
fonte de subsistência para os indígenas e pequenos agricultores da região
amazônica, e também apresenta propriedades medicinais. Por causa de suas
propriedades, nos últimos anos o açaí se tornou uma espécie de “alimento
funcional”, com demanda crescente. A palmeira de buriti (Mauritia flexuosa
L.), o babaçu (Attalea speciosa Mart.), a pupunha (Bactris gasipaes Kunth),
entre outras, também são fontes importantes de alimentos, e a demanda por
seus produtos continua a crescer. A introdução do AL seria desastrosa para
os povos indígenas na Amazônia.
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Capítulo 21
Pantoea stewartii subsp. stewartii
(Enterobacteriales: Enterobacteriaceae)
Olinda Maria Martins, Sérgio Eustáquio de Noronha
Nome científico
• Pantoea stewartii subsp. stewartii (Smith, 1898)

Mergaert, Verdonck and Kersters 1993.
Posição taxonômica (Cabi, 2018; Eppo, 2014)
• Bacteria.
• Proteobacteria.
• Gammaproteobacteria.
• Enterobacteriales.
• Enterobacteriaceae.
• Pantoea.
• Pantoea stewartii subsp. stewartii (Smith 1898) Mergaert, Verdonck

and Kersters 1993.
Sinonímias (Bradbury, 1986; Cabi, 2018; Eppo, 2014)
• Erwinia stewartii (Smith, 1898) Dye 1963.

• Pseudomonas stewartii Smith 1898.
• Bacterium stewartii Smith (Smith) 1905.
• Aplanobacter stewartii (Smith) McCulloch 1918.
• Bacillus stewartii (Smith) Holland 1920.
• Phytomonas stewartii (Smith) Bergey et al. 1923.
• Pseudobacterium stewartii (Smith) Krasil`nikov 1923.
• Xanthomonas stewartii (Smith) Dowson 1939.
Hospedeiros
O principal hospedeiro é o milho (Zea mays L.), especialmente cultivares
de milho-doce (Rand;Cash, 1933; Stewart,1897). A bactéria afeta ainda gra-
míneas forrageiras como Tripsacum dactyloides e o teosinto (Zea mexicana),
parente selvagem do milho. Outras gramíneas foram citadas como hospe-
deiras secundárias, tais como o Agrostis gigantea, Dactylis glomerata, Pani-
cum spp., Poa pratensis, Setaria lutescens e Sorghum sudanense (Poos, 1939;
Bradbury, 1986; Janse, 2005; Cabi, 2018) e, ainda, Coix lacryma-jobi, Euchlae-
na perennis, Schlerachne punctata (Bradbury, 1986; Cabi, 2018). Setaria palli-
defusca é considerada hospedeira alternativa (Eppo, 2014). A ornamental
Dracaena sanderiana apresentou sintomas de murcha em casa de vegetação
em plantas importadas pela Coréia do Sul (Choi; Kim, 2013). O arroz (Oryza
sativa L.) foi relatado como hospedeiro (Kini et al., 2017a, 2017b). A bacté-
ria foi isolada de cebola em Porto Rico (Alameda; Rivera-Vargas, 2010). O
besouro do milho Chaetocnema pulicaria Melsh (Coleoptera: Chrysomelidae)
desempenha importante papel na dispersão da bactéria (Rand; Cash, 1933).
Capítulo 21 – Pantoea stewartii subsp. stewartii (Enterobacteriales: Enterobacteriaceae) 355

Pantoea stewartii subsp. stewartii (Smith, 1898) Mergaert et al. (1993)
é uma praga quarentenária ausente do território brasileiro (Brasil, 2008). A
bactéria foi relatada primeiramente nos Estados Unidos da América afetando
o milho (Zea mays L.) e sua distribuição concentra-se na América do Norte
(Claflin, 2010). Relatos posteriores sobre a introdução da bactéria por meio
de sementes contaminadas ocorreram em vários países ou continentes (Cla-
flin, 2010; Eppo, 2016; Smith, 1909). A distribuição geográfica da praga (Figu-
ra 1) está bastante associada ao seu vetor C. pulicaria Melsh, o besouro do
milho (Rand; Cash, 1933).
A praga está assim distribuída (Figura 1):

• África: Benin, Togo (Cabi, 2018; Eppo, 2014; Kini et al., 2017a, 2017b).
• América Central e Caribe: Costa Rica, Porto Rico (Alameda; Rivera-
-Vargas, 2010; Bradbury, 1986; Cabi, 2018; Janse, 2005).
• América do Norte: Canadá (Ontario), Estados Unidos da América e
México (Cabi, 2018; Janse, 2005).
• América do Sul: Argentina, Bolívia, Guiana, Peru (Albarracín Orio et
al., 2012; Bradbury, 1986; Cabi, 2018; Eppo, 2014; Janse, 2005).
• Ásia: Coréia, Índia (Cabi, 2018; Choi; Kim, 2013; Eppo, 2014) e no Dis-
trito de Bogor, na Indonésia (Rhama et al., 2014).
Figura 1. Distribuição geográfica de Pantoea stewartii subsp. stewartii, que causa a murcha
bacteriana ou a doença de Stewart no milho.
Biologia da praga
A bactéria tem como vetor primário o besouro do milho, C. pulicaria e

quando associada à fase adulta do inseto, sobrevive durante o inverno (Rand;
Cash, 1937; Claflin, 2010). O besouro, que hospeda a bactéria no seu trato
digestivo, pode se alimentar em plântulas de milho suscetíveis e transmiti-la,
causando murcha, nanismo e morte (Pataky, 2003; Claflin, 2010; Cabi, 2018).
A colonização sistêmica da bactéria em plântulas pode resultar na infecção
de espigas em variedades suscetíveis (Block et al., 1998). O segundo ciclo de
infecção ocorre no verão quando a bactéria é transmitida pela primeira gera-
ção do vetor, causando sintomas de queima das folhas em campos de milho
ou murcha em plântulas de milho doce (Pataky, 2003). Gerações posteriores
do vetor alimentam-se em plantas infectadas e a bactéria sobrevive durante
o inverno no trato digestivo do inseto, assegurando a fonte de inóculo para
a infectar nas estações seguintes (Pataky, 2003; Cabi, 2018).
Foto: Kado; Heskett

stewartii é uma bactéria anaeróbi-
ca facultativa, Gram-negativa, sem
flagelos ou mobilidade, não forma
esporos (Bradbury, 1986; Cabi,
2018) e é facilmente cultivável em
meio de cultura (Figura 2). A bac-
téria pode ser isolada de plantas
de milho infectadas e cultivada in
vitro em meio de cultura sólido LB
(Luria-Bertani), CPG (casaminoáci-
do, peptona e glucose) e 523 (Figu-
ra 2) com incubação em câmara de
crescimento de 27 oC a 29 oC por Figura 2. Características morfológicas de co-
48 h (Kado; Heskett, 1970; Coplin; lônias de Pantoea stewartii subsp. stewartii
EmbN83 (NCPPB3379) cultivadas em meio de
Kado, 2001). cultura 523 (Kado; Heskett, 1970).
A célula bacteriana reproduz-se por fissão binária, ou seja, uma célula

replica-se em duas células geneticamente iguais (Janse, 2005).
Tipo de dispersão
O besouro do milho, C. pulicaria, é conhecido como o mais importante

vetor de P. stewartii subsp. stewartii. O vetor que abriga a bactéria no seu trato
digestivo é o responsável por sua dispersão e sobrevivência de uma estação
para outra (Claflin, 2010). Parece pouco provável que o seu estabelecimento e
dispersão possam ocorrer sem a presença do inseto (Cabi, 2018). A transmis-
são de P. stewartii subsp. stewartii por sementes infectadas foi comprovada
por Rand e Cash (1933). No entanto, de acordo com testes em casa de vege-
tação, verificou-se que a taxa de transmissão da bactéria a partir de sementes
de espigas infectadas é baixa (2% a 13%) (Block et al., 1998). Em alguns estu-
dos, a bactéria foi recuperada somente de sementes provenientes de plantas
com infecção sistêmica de murcha (Khan et al., 1996; Cabi, 2018).
Durante o inverno, a bactéria sobrevive no trato digestivo do besouro-

-do-milho, o vetor C. pulicaria (Pataky, 2003; Cabi, 2018). Na primavera, quan-
do as temperaturas do solo atingem 18 oC a 21 oC, o inseto vetor emerge da
hibernação e novos ciclos de infecção da bactéria se iniciam (Pataky, 2003).
O ciclo de vida da bactéria depende da sobrevivência do vetor em tempera-
turas baixas no inverno que, ao emergir após o período de hibernação, favo-
rece o processo de infecção pela bactéria na primavera (Pataky, 2003; Claflin,
2010). Segundo Claflin (2010), mesmo que a bactéria fosse introduzida numa
área nova, seria praticamente improvável o seu estabelecimento na ausência
do vetor, o agente necessário para a sua sobrevivência e dispersão.
Condições edafoclimáticas para o desenvolvimento da doença
Nos países do hemisfério Norte, se a média diária de temperaturas

durante o inverno for acima de 1 oC, o inseto sobrevive dando continuidade
ao ciclo biológico, atuando como vetor na transmissão da bactéria, quando
se observa elevado grau de infecção em híbridos suscetíveis de milho (Janse,

2005). Invernos muito frios são desfavoráveis à ocorrência da doença devido
à ausência do vetor (Agrios, 1988; Claflin, 2010). Temperaturas elevadas favo-
recem a sobrevivência da bactéria e adubações ricas em nitrogênio e fósforo
aumentam a incidência e severidade da doença (Pataky, 2003; Claflin, 2010).
Porém, altos níveis de cálcio e potássio são desfavoráveis ao seu desenvol-
vimento (Claflin, 2010). Segundo Jeger et al. (2018), a bactéria encontra-se
adaptada em diferentes regiões dos hemisférios Norte e Sul e parece indicar
que condições climáticas não são fatores limitantes ao seu estabelecimento.
Quando cultivares suscetíveis de milho são infectadas em estádios ini-

ciais de crescimento, a murcha evolui rapidamente (Cabi, 2018). Em estágios
iniciais da doença, estrias de coloração verde-claras e amarelo-esbranquiça-
das são visíveis em híbridos de milho-doce, seguidas de murcha e, em está-
gios posteriores, se tornam amarronzadas (Janse, 2005). Os tecidos vascula-
res da planta podem ser totalmente infectados e a bactéria pode colonizar
raízes, caules, folhas, pendões, espigas, palhas e o endosperma de sementes,
sem afetar o embrião (Janse, 2005). Nanismo e amarelecimento ocorrem em
plantas com infecção sistêmica (Bradbury, 1986). Pode-se verificar exsudação
em tecidos infectados (Bradbury, 1986; Janse, 2005).
Um sistema de alerta desenvolvido por Stevens (1934) tem sido eficiente
para prevenir e controlar a doença nos Estados Unidos da América. Pulveri-
zações com antibióticos reduzem significativamente a incidência da doença
(Lockwood; Williams, 1956). No entanto, o uso de antibióticos não tem sido
recomendável. Tratamentos de sementes com inseticida são eficientes para
eliminar o vetor (Pataky et al., 2000; Pataky, 2003). Práticas de manejo para
reduzir a população do vetor têm impacto positivo no controle da bactéria
(Pataky, 2003).
O uso de variedades de milho com baixa suscetibilidade ou resistentes e

o uso de pulverizações preventivas com inseticidas para controlar populações
do vetor têm sido as formas mais eficientes de controle (Janse, 2005). Na

América do Norte, a doença tem sido controlada pelo plantio de híbridos
de milho resistentes (Cabi, 2018). De acordo com alguns testes em campo, a
população da bactéria associada ao vetor poderia ser reduzida ou eliminada
por meio da ação de bacteriófagos virulentos (Woods et al., 1981; Cabi, 2018).
Segundo Rand e Cash (1933), tratamentos com sulfato de cobre ou

soluções comerciais por 15 minutos foram efetivos na descontaminação de
sementes. Em outros estudos, Guo et al. (1991) demonstraram que a imersão
de sementes de milho em vários tipos de soluções de antibióticos a uma tem-
peratura de 40 oC a 47 ºC por 1 hora e 50 minutos foi suficiente para elimi-
nar a bactéria. Os mesmos tratamentos realizados em temperatura ambiente
não foram efetivos na descontaminação. O emprego de tratamentos quími-
cos, em muitos casos, é eficiente para controlar a murcha em plântulas, mas
não em plantas adultas (Cabi, 2018).
Processos pós-colheita/transformação primária: fumigação para

eliminar possível inseto vetor
Vários procedimentos devem ser seguidos na pré e pós-colheita. A

fumigação ou expurgo é uma medida empregada para eliminar quaisquer
infestações de pragas em sementes e grãos armazenados mediante o uso
de gás. Deve ser realizada sempre que houver infestação, seja em produto
recém-colhido infestado na lavoura, ou mesmo após um período de arma-
zenamento em que houve infestação no armazém. Esse processo pode ser
realizado nos mais diferentes locais, desde que seja observada a perfeita
vedação do local a ser expurgado e as normas de segurança para os produ-
tos em uso. O inseticida indicado para expurgo é a fosfina, pela eficácia, faci-
lidade de uso, segurança de aplicação e versatilidade (Mantovani et al., 2015).
Para Mantovani et al. (2015), o acondicionamento do milho pode ser em

sacaria ou a granel, com um teor de umidade baixa para evitar a deteriora-
ção dos grãos. Dados de perdas durante o transporte são escassos e variam
muito em função das estradas, do veículo transportador ou da distância. O
transporte de milho por navios ou aéreos devem ser feitos em contêineres bem
vedados e, preferentemente, refrigerados até os pontos de entrada ou inspe-

ção. Durante o transporte, a qualidade da commodity deve ser preservada e
não deve haver escape de eventual praga associada ao milho (Ebbels, 2003).
Vias de ingresso
As principais vias de ingresso são portos, aeroportos por meio da impor-
tação da commodity ou de sementes, de embalagens e produtos artesanais
de palha que possam abrigar a bactéria e o vetor C. pulicaria.
A Eppo (2016) harmonizou um protocolo para diagnose da doença.
Reconhecer os sintomas da murcha após a infecção sistêmica da bactéria,
que obstrui o xilema, e a queima das folhas é fundamental para o início da
diagnose. Amostragens de cinco a dez folhas, espigas, pendões, sementes
oriundas de plantas com sintomas típicos devem ser submetidas aos testes de
laboratório. Isolamentos da bactéria em meios de cultura sólidos podem ser
feitos a partir de amostras coletadas de plantas com sintomas para estudos
da morfologia das colônias e da célula bacteriana, exigências nutricionais e
testes bioquímicos. Para sementes, o protocolo recomenda uma amostra de
400 sementes que deve ser dividida em sub-amostras de até 100 sementes.
Após a obtenção da bactéria pelo método de embebição de sementes em
tampão fosfato ou a partir do suco de plantas infectadas, alíquotas devem ser
submetidas aos testes de IF e PCR em tempo real. Como o número de célu-
las viáveis decresce rapidamente nos macerados, diluições devem ser feitas
a partir de extratos de plantas ou sementes para a obtenção de cultura pura
da bactéria em meios de cultura sólidos. Em caso de resultado positivo, testes
de identificação devem ser realizados pelas técnicas de IF, ELISA, moleculares
e perfil de ácidos graxos. Se no mínimo dois destes testes forem positivos,
deve-se fazer o teste de patogenia para cumprir os Postulados de Koch.

Restrições fitossanitárias são impostas por países importadores de
sementes, que solicitam certificado fitossanitário que garanta que as
sementes sejam procedentes de áreas livres da bactéria (Claflin, 2010).
A bactéria é quarentenária regulamentada ausente e medidas de pre-

venção devem ser adotadas para evitar a sua introdução e estabelecimen-
to no território nacional (Brasil, 2008). Logo, todo material importado com
potencial de hospedar e/ou veicular a bactéria deve ser inspecionado e anali-
sado por laboratórios de quarentena credenciados pelo MAPA (Brasil, 2016a)
e materiais importados para fins de pesquisa devem seguir prescrições esta-
belecidas (Brasil, 2016b).
Em muitos países da Europa, a bactéria fez parte da lista de pragas pre-

sentes e posteriormente regulamentadas como ausentes (Janse, 2005). Segun-
do Cabi (2018), a bactéria não se encontra no continente europeu e o trânsito
comercial e a quarentena são regulamentados pela EPPO. Na Austrália, onde
a bactéria possui status quarentenário ausente, o serviço de inspeção e qua-
rentena é coordenado pelo Departamento de Agricultura do Governo Austra-
liano/AQIS e na Nova Zelândia, pelo MAF (Serviço de Quarentena).
No Brasil, houve um relato de P. stewartii subsp. stewartii em milho na
região de Avaré, SP (Pereira; Zagatto, 1968). Entretanto, este relato não se
confirmou e a bactéria consta como ausente (Cabi, 2018) e de status quaren-
tenário no país (Brasil, 2008).

Apesar do baixo índice de transmissão da bactéria por sementes (Khan
et al., 1996; Block et al., 1998), o risco de introdução pela importação da
commodity ou pelo intercâmbio de germoplasma, mesmo que baixo, existe.
Dentre as medidas preventivas, ressalta-se o papel da Estação Quarentenária
Vegetal. A bactéria foi relatada em países vizinhos, constando como presente
na Argentina, Bolívia, Guiana e com distribuição restrita no Peru (Cabi, 2018).
Assim, medidas preventivas devem ser adotadas, em relação ao trânsito ou
comércio da commodity e intercâmbio de germoplasma de milho principal-
mente com países fronteiriços da América do Sul e América do Norte (Brasil,
2016a, 2016b). Com relação ao potencial de introdução por C. pulicaria, apa-
rentemente não há relatos da existência dessa espécie no Brasil (Plantwise,
2017). Um estudo sobre o gênero Chaectonema foi realizado em arroz de

várzea na Amazônia. Contudo, não houve especificação da espécie (Carneiro;
Galvão, 1984). Devido à baixa taxa de transmissão da bactéria via sementes e
ao não registro do vetor em território brasileiro, mesmo que a bactéria fosse
introduzida, teria pouca chance de se dispersar.

De janeiro a setembro de 2017, o Brasil exportou 37.977 t de milho para
os países de Livre Comércio da América do Norte (NAFTA) e importou 24,3 t
de milho do mesmo bloco econômico (Brasil, 2017). A introdução e dispersão
da praga no território brasileiro afetariam a produção, a qualidade dos grãos
e o saldo da balança comercial devido às exigências dos países importado-
res (Brasil, 2017). Ressaltam-se ainda os potenciais impactos negativos para
a indústria, alimentação humana e animal.
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Capítulo 22
Xanthomonas oryzae pv. oryzae
Márcio Elias Ferreira, Paulo Hideo Nakano Rangel
Nome científico:
• Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Ishiyama, 1922)

Swings et al. (1990).
• Classe: Gammaproteobacteria.
• Ordem: Xanthomonodales.
• Família: Xanthomonadaceae.
Sinonímias:
• Pseudomonas oryzae Ishiyama.

• Xanthomonas campestris pv. oryzae (Ishiyama) Dye.
• Xanthomonas itoana (Tachinai) Dowson.

• Xanthomonas kresek Schure.
• Xanthomonas oryzae (Ishiyama) Dowson.
• Xanthomonas translucens f.sp. oryzae (Ishiyama) Pordesimo.
Nome comum:
• Crestamento ou murcha bacteriana (Português).

• Enfermedad bacteriana de las hojas del arroz (Espanhol).
• Bacterial leaf blight (BLB), Kresek disease, bacterial blight (BB) (Inglês).
• Maladie bactérienne des feuilles du riz (Francês).
Abreviação: Xoo
Hospedeiros
A principal espécie agrícola infectada por Xanthomonas oryzae pv.
oryzae (Xoo) é o arroz (Oryza sativa L.). A bactéria causa doença também
em várias outras gramíneas, como Cynodon dactylon, Cyperus spp., Leersia
spp., Leptochloa spp., Panicum maximum, Paspalum scrobiculatum, Zizania
spp., Zoysia spp., e espécies silvestres de arroz (Oryza spp.) (Ou, 1985;
Mew, 1987). Muitas outras gramíneas apresentam compatibilidade com
a bactéria quando inoculadas artificialmente (Bradbury, 1970a; 1970b).
O nível de suscetibilidade varia bastante entre as espécies submetidas
a inoculação.

O crestamento bacteriano do arroz é endêmico da Ásia e África Ociden-
tal. A doença foi também descrita na Austrália e em vários países da América
Latina e do Caribe (Mew et al., 1993). A bactéria foi detectada nas regiões
destacadas na Figura 1:
Capítulo 22 – Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xanthomonadales: Xanthomonadaceae) 369
• América do Norte: México.

• América Central e Caribe: Costa Rica, El Salvador, Honduras, Nica-
rágua, Panamá.
• América do Sul: Bolívia, Equador, Venezuela.
• África: Nigéria, Camarões, Madagascar, Benin, Togo, Egito, Burquina
Faso, Gabão, Mali, Gambia, Senegal.
• Ásia: China, Japão, Índia, Irã, Paquistão, Bangladesh, Coréia do Sul,
Coréia do Norte, Vietnan, Camboja, Indonésia, Filipinas, Laos, Malá-
sia, Nepal, Tailândia, Taiwan, Birmânia, Ceilão.
• Eurásia: Rússia, Ucrânia.
• Oceania: Austrália.
Figura 1. Países onde a bactéria Xanthomonas oryzae pv. oryzae foi detectada infectando arroz
e outras gramíneas.
Biologia da praga
Xanthomonas oryzae pv. oryzae é responsável por uma das mais
importantes doenças de arroz. O potencial destrutivo e o impacto econômico
da doença inclui o seu agente causal entre os dez mais importantes patógenos
bacterianos de plantas (Mansfield et al., 2012). A doença foi descrita
inicialmente no Japão em 1889 (Gnanamanickam et al., 1999) em áreas que

registraram forte epidemia com os sintomas típicos da doença. Desde então
o agente etiológico vem sendo estudado e classificado em diferentes gêneros
e espécies até atingir a classificação atual (Swings et al., 1990).
Trata-se de uma bactéria em forma de bastão, grã-negativa, com células

individuais medindo 0,7 a 2,0 μm de comprimento e 0,4 a 0,7 μm de largura.
A bactéria se desloca em meio líquido por movimento de um único frage-
lo em sua extremidade (Ou, 1985; Mew, 1987). As colônias em meio sólido
exsudam o pigmento amarelado conhecido como xantomonadina ou EPS
(extracellular polysaccharide), típico do gênero, que auxilia a sua propagação
e a protege de dessecação. As colônias são circulares, convexas e lisas. A
bactéria é aeróbica obrigatória e não forma esporos. A temperatura ideal de
crescimento varia entre 25 a 30 °C.
A infecção da planta com a bactéria pode ser iniciada de diferentes

formas. O material de plantio infectado é a principal fonte potencial de inóculo
da bactéria. Contudo, ferramentas agrícolas, hospedeiros alternativos, palha e
restos culturais, também são fontes comuns de inóculo inicial. A penetração da
bactéria geralmente ocorre nas aberturas naturais nas folhas das plantas, como
estômatos e hidatódios (Tabei, 1977). No estômato é comum a multiplicação
inicial do patógeno na região das células-guarda, onde se inicia o processo
de infecção. Nos hidatódios, a exsudação de fluido (gutação) durante a noite
também facilita a movimentação da bactéria para outras partes da planta. Ao
amanhecer, à medida em que a temperatura aumenta e o fluido de gutação
reflui para os hidatódios e é absorvido pela planta, a bactéria penetra na folha
de forma passiva. É comum a detecção de células bacterianas no fluido de
exsudação dos hidatódios de plantas doentes, que serve de fonte secundária
de inóculo. Condições ambientais favoráveis, principalmente alta temperatura
e humidade, facilitam o desenvolvimento da doença.
A infecção se instala pela multiplicação bacteriana nas camadas externas

do parênquima foliar até atingir o xilema, quando se espalha sistêmicamente
do sistema vascular para outras áreas da folha. Em interações compatíveis,

observa-se a multiplicação da bactéria dentro da planta, seguida de infecção
dos tecidos.
A movimentação da bactéria na planta é realizada de forma passi-

va pelo fluxo de fluidos e, também, pelo movimento flagelar. Em poucos
dias, células bacterianas e o polissacarídeo que elas produzem preechem os
vasos xilemáticos e exsudam dos hidatódios, colonizando a superfície foliar.
Este é um sinal claro do estabelecimento da doença e de fonte de inóculo
secundário (Niño-Liu et al., 2006). As folhas infectadas ou o exsudato podem
atingir a água de irrigação e possibilitar a dispersão da bactéria. A movimen-
tação de material infectado pela água de um campo para outro maximiza o
alcance do patógeno e propicia o desenvolvimento de epidemias.
Tipo de dispersão
A bactéria é disseminada pelo vento, pela chuva e água de irrigação,

persistindo em restos culturais de safras anteriores (Dath; Devadath, 1983).
É comum também a disseminação por ação humana através da movimenta-
ção de pessoas nas áreas de plantio (Niño-Liu et al., 2006).
A estação de chuva é o periodo mais propício para a dispersão da doen-

ça pela ação do vento e da água. A ocorrência de granizo facilita a dispersão
pelo grande número de lesões causadas na planta. Epidemias severas geral-
mente ocorrem após chuvas com ventos fortes. No campo, a movimentação
da bactéria ocorre em pequenas distâncias, em geral através da água. A água
de irrigação é considerada a forma mais comum de disseminação da doença
em grandes áreas. As folhas infectadas ou o exsudato podem atingir a água
de irrigação e possibilitar a dispersão da bactéria. A movimentação de mate-
rial infectado pela água de um campo para outro maximiza o alcance do
patógeno e propicia o desenvolvimento de epidemias.
Restos culturais também possuem relevante papel na dispersão do

patógeno e são considerados importante fonte de inóculo primário (Mew
et al., 1993). Xoo pode ser isolada de sementes de plantas artificialmente
infectadas (Xie; Mew, 1998), mas a importância da transmissão por sementes
na disseminação da doença e o tempo de sobrevivência da bactéria no grão
ainda são pontos de controvérsia (Kauffman; Reddy, 1975; Devadath; Thri

Murty, 1984; Mew; Misra, 1994; Sakthivel et al., 2001; Vera Cruz et al., 2013).
A transmissão por insetos or por pássaros não parece importante, embora
relatos desse modo de disseminação estejam registrados na literatura. Hos-
pedeiros alternativos, por outro lado, têm papel importante na disseminação
da doença, especialmente em regiões tropicais.
A bactéria não produz esporos ou estruturas de sobrevivência de longo

prazo. Mas pode sobreviver por períodos curtos no solo ou em sementes
infectadas. A bactéria sobrevive na água de irrigação por algum tempo nas
regiões tropicais, mas por período curto, geralmente não mais do que 15
dias (Gnanamanickam et al., 1999).
A sobrevivência em restos culturais é bem documentada, especialmente

em touceiras e raízes de plantas infectadas. A sobrevivência em soca ou palha
seca também foi demonstrada extensivamente. Dependendo das condições
de umidade e acidez do solo, a bactéria pode sobreviver em folhas infecta-
das em decomposição no solo por alguns meses, apesar do solo não ser
considerado como fonte importante de inóculo (Ou, 1985).
Xoo sobrevive e pode ser facilmente isolada de sementes de plantas

infectadas. O tempo de sobrevivência em sementes é controverso, com evi-
dências de que diminui após poucos meses (Mew, 1987). É comum a multi-
plicação da bactéria em hospedeiros alternativos do gênero Cyperus, Zizania
e Leersia, considerados uma das principais formas de manutenção de fontes
de inóculo no campo.
A combinação de mecanismos alternativos de sobrevivência justifica o

cuidado que se deve ter com a supressão de fontes de inóculo da bactéria para
minimizar epidemias e, consequentemente, os danos causados pela doença.
O crestamento bacteriano é favorecido por temperaturas elevadas (25 a

30 °C), alta humidade, chuva e plantio irrigado. A doença é também favorecida
por ventanias capazes de causar ferimentos na planta e pela aplicação de

nitrogênio em excesso (Gnanamanickam et al., 1999).
Alguns estudos indicam que o solo e a adubação pode ter efeito no

desenvolvimento do crestamento bacteriano. Plantas cultivadas em solos
com alto conteúdo de potássio (>180 ppm) apresentam maior tolerância à
bactéria (Gnanamanickam et al., 1999). Adubação complementar com fósforo
aparentemente também diminui o desenvolvimento da doença, assim como
plantas adubadas com nitrogênio durante o perfilhamento apresentam mais
vigor e aparente tolerância. Estas observações, contudo, não são suficientes
para adotar tais procedimentos como medida de controle.
Xoo adapta-se facilmente a condições ambientais que facilitam o seu

desenvolvimento (alta temperatura e alta humidade). A doença foi descrita
em condições ambientais bastante variáveis na Ásia, África, Eurásia e Améri-
cas, o que indica que possui uma capacidade de adaptação muito grande a
variações ambientais.
Há uma grande diversidade de raças fisiológicas do patógeno. O núme-

ro total de raças atinge dezenas em diferentes países. A classificação racial é
baseada em um conjunto de linhagens com o mesmo background genético
(linhagens quase-isogênicas) que diferem para genes de resistência à doença
(genes Xa) (Mew, 1987; Ogawa et al., 1991). Alguns dos genes de resistên-
cia a Xoo foram introgredidos na cultivar IR24 (suscetível, tipo indica) para
o desenvolvimento de linhagens quase-isogênicas com diferentes genes
de resistência (Ogawa et al., 1991; Brar; Khush, 1997). Essas linhagens fazem
parte da série de linhagens quase-isogênicas denominadas IR-BB (Interna-
tional Rice-Bacterial Blight). Cada linhagem contém um gene de resistência
a uma raça específica da doença (ex. IR-BB 1 apresenta resistência à raça 1
do patógeno). Linhagens quase-isogênicas de arroz japonica também foram
desenvolvidas para uso na diferenciação racial de isolados de Xoo (Noda et
al., 1996; Lee et al., 1999; Jeung et al., 2006). Essas linhagens quase-isogêni-
cas têm sido usadas para desenvolver estudos básicos da interação patóge-
no-hospeiro, e empregadas como fonte de genes de resistência ao patógeno
pelos programas de melhoramento genético.
Novas raças de Xoo vêm constantemente sendo descritas em diferentes

países, associadas à quebra de resistência genética em cultivares comerciais.
Conhecer a composição racial das epidemias de Xoo é importante para defi-
nir o emprego dos genes de resistência conhecidos no desenvolvimento de
novos cultivares. A adoção de um painel internacional de linhagens quase-
-isogênicas para diferenciação de raças de Xoo em diferentes países e utili-
zando a mesma metodologia seria importante para caracterizar e estudar a
interação patógeno-hospedeiro em uma escala global.
A capacidade da bactéria de se adaptar ao hospedeiro e quebrar resis-

tência é um dos grandes desafios do controle da doença. A severidade da
doença depende da virulência do isolado presente e da compatibilidade com
o hospedeiro.
O crestamento bacteriano resulta de uma infecção sistêmica do siste-

ma vascular da planta de arroz, causando lesões que variam do amarelo-
-acinzentado ao branco, visíveis nas nervuras das folhas (Figura 2). Sintomas
claros de infecção são tipicamente observados na fase de perfilhamento,
quando pequenas manchas aquosas são detectadas nas margens e nas pon-
tas das folhas mais desenvolvidas, que coalescem formando manchas maio-
res, inicialmente cloróticas e mais tarde necróticas (Mew, 1987; Niño-Liu et
al., 2006). A exsudação de fluido bacteriano pode ser observada em lesões
jovens causadas pela bactéria. Por fim, lesões contínuas que se estendem da
ponta da folha na direção da base, geralmente pelas margens da folha, apre-
sentam coloração amarelo ou branco-acinzentadas e aspecto opaco, que
caracterizam a infecção pela bactéria. Tais lesões podem ser co-colonizadas
por fungos saprofíticos oportunistas. Quando a bactéria atinge os internó-
dios ou coroa da planta, mas as folhas ainda não foram infectadas, é comum
a observação de coloração levemente amarelada das folhas das plantas atin-
gidas. A ocorrência de listras amareladas nas folhas com este tipo de infec-
ção também é comum. Glumas infectadas apresentam lesões circulares com
bordas aquosas em epidemias severas. A infecção do sistema radicular pela
bactéria causa o entupimento do xilema e leva à murcha da planta. Sementes
mal-desenvolvidas, apresentando descoloração da epiderme, baixo peso e
baixa qualidade, são observadas em plantas infectadas.
Foto: Donald Groth, Louisiana State University AgCenter; Bugwood.org

Figura 2. Sintomas da infecção causada por Xanthomonas oryzae pv. oryzae em plantas
de arroz.
A inoculação artifical de plantas com a bactéria em condições contro-

ladas desenvolve sintomas similares aos descritos acima. A inoculação arti-
ficial é geralmente realizada com pulverizador ou vaporizador, produzindo
uma nuvem de inóculo na superfície inferior da folha para facilitar a pene-
tração pelos estômatos. Os estômatos são encontrados em maior densidade
na superfície inferior da folha. São comuns ainda os ensaios de avaliação de
resistência ao patógeno utilizando corte de folhas com tesoura molhada em
inóculo (Kauffman et al., 1973), ou a imersão das folhas em solução de inóculo.
Lesões causadas pelo vento, por impacto ou por insetos também são
pontos propícios de penetração na planta. A síndrome de “kresek” ou mur-
cha bacteriana, por exemplo, é geralmente associada com infecção de plân-
tulas por ferimentos causados durante as operações de transplantio. Neste
caso, a infecção ocorre através de raízes danificadas quando as plântulas
são retiradas do viveiro para efetuar o transplantio no campo. Além disso, é
comum no transplantio o agricultor podar a ponta das folhas para diminuir
a perda d’água e o estresse hídrico, provocando aberturas propicias à infec-

çao bacteriana. As folhas infectadas apresentam uma coloração acinzentada,
enrolam em si mesmas e toda a planta murcha. A maioria das plantas acaba
morrendo, levando à perda total da lavoura.
É importante notar que Xoo pode estar presente em tecido que não
apresenta qualquer sintoma inicial até o patógeno atingir concentração sufi-
ciente para iniciar o processo de infecção (Barton-Willis et al., 1989; Zhao et
al., 2011; He et al., 2010; Verdier et al., 2012), a depender da resistência ou
suscetibilidade do hospedeiro.
Medidas de controle da doença vêm sendo testadas há décadas. Práti-
cas culturais como desinfecção de sementes, eliminação de ervas daninhas e
restos culturais, drenagem adequada na produção de mudas ou remoção de
plantas infectadas no campo, são adotadas em vários países onde a bactéria
é endêmica. Estas práticas contribuem para minimizar os danos causados
pelo patógeno, mas não são suficientes para evitar as quebras de produção.
O emprego de produtos químicos para a desinfecção de sementes ou o

tratamento de campos infectados, embora adotado por alguns países, não
tem efeito prático. Vários produtos foram testados ao longo do tempo (ex.
calda bordalesa, cloranfenicol, carbamatos, entre outros), mas nenhum deles
é até agora reconhecido como efetivo no controle da bacteriose.
Antibióticos, como derivados de estreptomicina, foram analisados no con-

trole da doença e, em alguns casos, recomendados para controle. Contudo, o
controle efetivo da doença por antibióticos esbarra em dúvidas sobre a eficácia
e custo-benefício comprovado para a diminuir o dano causado pela bactéria
em campos comerciais. O mesmo se aplica ao emprego de controle biológico
para diminuir as perdas causadas pela bactéria, apesar dos esforços de pes-
quisa com diferentes agentes de controle, como Pseudomonas fluorescens e
diferentes isolados de Bacillus (Gnanamanickam et al., 1999; Johri et al., 2003).
A maneira mais eficiente de controlar a doença é através do emprego de

genes de resistência pelos programas de melhoramento genético. O desafio
é grande pois o surgimento de novas raças do patógeno é constante, con-

forme comentado anteriormente. A diversidade racial do patógeno dificulta
o desenvolvimento de resistência durável ao patógeno.
A resistência a Xoo tem sido tipificada como gene-a-gene (Flor, 1971),

onde o produto de um gene de resistência do hospedeiro (gene R) interage
com o produto do gene de avirulência (gene Avr) do patógeno. Este modelo
tem sido usado para a identificação e caracterização de um número signifi-
cativo de raças e de genes de resistência e de avirulência na interação entre
o arroz e a bactéria (Song et al., 1997; Yoshimura et al., 1998; Meyers et al.,
1999; Iyer; McCouch, 2004; Sun et al., 2004; Gu et al., 2005; Chu et al., 2006).
Genes ou locos de efeito quantitativo (QTLs – quantitative trait loci) também
foram identificados (Koch; Parlevliet, 1991; Li et al., 2006).
O estudo da genética da interação da bactéria com o arroz possibili-

tou até o momento a identificação de mais de 30 genes de resistência ao
patógeno (Niño-Liu et al., 2005; Corral et al., 2013). A grande maioria destes
genes é dominante (ex. Xa1, Xa21 e Xa26), isto é, a sua presença em apenas
uma cópia em uma cultivar é suficiente para estabelecer uma reação de resis-
tência a isolado(s) do patógeno. Contudo, alguns genes recessivos também
foram descritos (ex. xa5, xa13). O estádio de desenvolvimento em que os
genes de resistência são expressos é variável, alguns apresentando expres-
são somente na fase adulta (ex. Xa21) e outros durante todo o desenvolvi-
mento da planta (ex. Xa1, xa5). O espectro de resistência também é diverso,
sendo alguns genes raça-específicos ou efetivos contra um número limitado
de raças (ex. Xa1), enquanto outros são reconhecidamente de amplo espec-
tro (ex. Xa21, Xa26).
A estrutura de cada gene de resistência é bem variada, assim como a

localização do produto gênico na célula de arroz. Alguns genes de resistência
pertencem à família de quinases receptoras de proteína, com um domínio rico
em leucina extra-celular (LRR – Leucine Rich Repeat), um domínio trans-mem-
brana, e um domínio quinase na porção citoplasmática (ex. Xa21). Outros não
têm ainda um produto protéico previsto com base na sequência do gene, mas
se sabe que resistência ou suscetibilidade são causados por mutação obser-
vada na região promotora do gene (ex. Xa27). Um dos genes de resistência,
xa5, por sua vez, codifica uma sub-unidade de um fator de transcrição.
Grandes avanços no conhecimento da interação patógeno-hospedeiro

foram observados desde a clonagem de alguns dos genes de resistência à
bactéria [ex. Xa21 (Song et al., 1997), Xa1 (Yoshimura et al., 1998), xa5 (Iyer;
McCouch, 2004), Xa26 (Sun et al., 2004), Xa27 (Gu et al., 2005) e xa13 (Chu et
al., 2006)]. A clonagem de genes de avirulência do patógeno também vem
contribuindo para o aprofundamento do conhecimento em nível molecular
e fisiológico da interação. Exemplos de genes de avirulência de Xoo já clona-
dos incluem avrXa7 e avrXa10 (Hopkins et al., 1992).
Através de retrocruzamento convencional, retrocruzamento assistido por

marcadores moleculares ou engenharia genética (Wang et al., 1996; Huang
et al., 1997; Davierwala et al., 2001; Kottapalli et al., 2010), algumas linhagens
de arroz resistentes a Xoo foram desenvolvidas com sucesso. Quando linha-
gens quase-isogênicas foram utilizadas para pirimidizar genes de resistência
ao patógeno, observou-se um aparente efeito sinergístico da presença de
vários genes no mesmo background genético, com um espectro de resistên-
cia maior do que a resistência observada na linhagem doadora do gene de
resistência (Wang et al., 1996).
O efetivo controle da doença inclui o emprego de métodos eficientes

de detecção e diagnóstico, monitoramento das raças e da variabilidade do
patógeno, bem como o desenvolvimento de cultivares resistentes à bactéria.
Em caso de introdução do patógeno e após a confirmação do diagnóstico,
medidas de contenção devem ser tomadas imediatamente para a erradica-
ção da doença, incluindo a remoção e destruição do hospedeiro. Medidas
regulatórias que impeçam a movimentação de material biológico contami-
nado para outras áreas dentro ou entre os estados devem ser adotadas em
sincronia por autoridades municipais, estaduais e federais.

O tratamento de sementes infectadas com água quente e/ou produtos
químicos, embora recomendado em alguns países, não tem efeito prático sig-
nificativo. O emprego de sementes sadias de cultivares resistentes é a maneira
mais eficaz de produzir material progragativo de alta qualidade para plantio.

A bactéria diminui a produtividade e afeta a qualidade do grão. Mas não
há produção de toxina ou metabólitos secundários pela bactéria em plantas
infectadas que inviabilizem os grãos produzidos para consumo humano ou
animal. Não há necessidade de tratamento específico pós-colheita para con-
sumo humano ou de animais domésticos.
O transporte de isolados do patógeno é restrito e deve seguir as reco-
mendações internacionais para condicionamento, importação e movimenta-
ção de material biológico quarentenário. A importação de material biológico
de regiões onde a doença é endêmica deve seguir a legislação de defesa
sanitária e as diretrizes internacionais de controle quarentenário.
Vias de ingresso
O intercâmbio de mudas e partes de arroz entre países é muito limitado.
As sementes infectadas com a bactéria são a principal via de ingresso da
doença em um país. Na semente, a bactéria pode ser encontrada na superfí-
cie externa, bem como no endosperma. Métodos uniformes adotados inter-
nacionalmente para a detecção e diagnóstico da bactéria, além de infraestru-
tura e recursos humanos adequados, devem estar disponíveis para a conten-
ção, tratamento e erradicação da doença em caso de suspeita de introdução.
A identificação da bactéria é realizada através de um conjunto de méto-
dos diretos e indiretos. Anticorpos monoclonais são há muito empregados
na detecção através de ensaios ELISA (Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay)
pela análise de imunofluorescência das colônias que reagem com anticorpos
(Gnanamanickam et al., 1999). O ensaio apresenta evidência da presença da
bactéria na amostra biológica testada, mas pode não ser sensível o suficiente
para pequenas quantidades da bactéria e pode também apresentar reação
cruzada com outras espécies de Xanthomonas (Souza Junior et al., 2015).
O emprego da reação de polymerase em cadeia (PCR) com primers que

amplificam regiões específicas da bactéria é o método mais recomendado
em casos de contaminação incipiente (Lang et al., 2010; Vera Cruz et al.,
2013), assim como o emprego de qPCR na detecção e identificação da bac-
téria (Zhao et al., 2007; Souza Junior et al., 2015).
Há grande confusão na literatura entre Xanthomonas oryzae pv. oryzae

(Xoo) e X. oryzae pv. oryzicola (Xoc), o agente causal da estria bacteriana da
folha (bacterial leaf stripe). Xoc é também considerada praga quarentenária
no Brasil. Os sintomas das duas bactérias, no entanto, são bem distintos nos
estágios iniciais da doença, consequência dos diferentes modos de infecção
de cada patógeno. Os sintomas de estria bacteriana em geral iniciam com
pequenas manchas aquosas em diferentes partes da folha, entre as nervuras.
As manchas se espalham ao longo das nervuras, que agem como barreiras.
A junção das manchas causa a formação de listras longitudinais de aspecto
retilíneo ao longo da folha. As listras são geralmente amareladas e translú-
cidas, e mais tarde acinzentadas. Com o progresso da doença, no entanto,
os sintomas das causados pelos dois patovares se assemelham. A ocorrên-
cia simultânea das duas doenças é comum no campo, dificultando a iden-
tificação dos sintomas. Contudo, os dois patovares podem ser facilmente
separados utilizando diferentes metodologias, como características fenotípi-
cas, eletroferogramas protéicos, anticorpos monoclonais, hibridização DNA-
-DNA, perfil de ácidos graxos e polimorfismo de DNA (Swings et al., 1990). O
sequenciamento do genoma dos dois patovares permitiu o desenvolvimento
de ensaio PCR baseado em painéis de marcadores específicos para o diag-
nóstico e detecção de Xoo e Xoc (Lang et al., 2010; Wonni et al., 2011; Tripplet
et al., 2011). O emprego desses marcadores moleculares, no entanto, não
permite a diferenciação das raças fisiológicas do patógeno.

Medidas quarentenárias importantes foram adotadas pelos países onde
Xoo ainda não foi relatada, como o Brasil. A bactéria é classificada com A1
(ausente no país) e de alto risco para a orizicultura brasileira, com potencial
de grande impacto negativo na produção de arroz.
Xoo é uma bactéria ainda ausente nas regiões produtoras de arroz

da Europa, classificada como praga quarentenária EPPO A1 pela European
and Mediterranean Plant Protection Organization (OEPP/EPPO, 1979; 1980)
e praga quarentenária significante para o Comite Regional de Sanidad Vege-
tal para el Cono Sul (COSAVE), Caribean Plant Protection Commission (CPPC),
Inter African Phytosanitary Council (IAPSC) and North American Plant Pro-
tection Organization (NAPPO). Normas da OEPP/EPPO sugerem que os paí-
ses livres da doença proíbam a importação de sementes de arroz de países
onde a doença foi detectada (OEPP/EPPO, 1990). Contudo, adota-se como
medida alternativa a importação de sementes após inspeção in loco durante
a estação de plantio e subsequente teste para a presença da bactéria antes
e após a importação. Este procedimento tem sido seguido por vários países,
inclusive o Brasil.
A bactéria foi relatada nos Estados Unidos na década de 1980 (Jones

et al., 1989). Contudo, este relato não foi comprovado posteriormente e a
bactéria associada com a doença analisada na ocasião não foi confirmada
como Xoo (Ryba-White et al., 1995). Portanto, X. oryzae pv oryzae é consi-
derada ausente nos Estados Unidos (Corral et al., 2013). Existe ainda um ter-
ceiro grupo de X. oryzae, conhecido como Xo-USA, comumente encontrado
em Louisiana e no Texas, que causa uma doença com sintomas bem fracos
que se assemelham ao crestamento, mas que é geneticamente distinto de X.
oryzae pv. oryzae. Atualmente não há designação de patovar para este grupo
(Corral et al., 2013). Xoo está incluída na lista de agentes seletos e de toxinas
do FSAP (Federal Select Agent Program), um programa coordenado pelo CDC
(Center for Disease Control) e APHIS (Animal and Plant Health Inspection Ser-
vice). O programa regula nos Estados Unidos a posse, uso e transferência de
agentes biológicos e toxinas que têm o potencial de causar ameaça severa à
saúde da população, de animais, de plantas, ou de produtos vegetais e ani-
mais. Na lista encontram-se outros organismos de alta periculosidade, como
os que causam a peste bubônica, sarampo, antrax, além de outras doenças
e toxinas.
Na América do Sul há relatos da presença de crestamento bacteriano

em vários países que fazem fronteira com o Brasil ou estão próximos, como
Bolívia, Colômbia, Venezuela e Equador. É interessante observar que mesmo
em países onde Xoo ocorre há medidas quarentenárias em vigor para impedir

a entrada de novas raças virulentas do patógeno, que podem causar grandes
prejuízos econômicos ao se instalar em áreas produtivas de arroz.
No Brasil há relatos de interceptação quarentenária do patógeno em
veículos de imprensa (Hamm, 2007) e de detecção de Xanthomonas (mas
não de Xoo) em amostras de sementes de arroz oriundas de outros países
(Souza Junior et al., 2015). Há carência, contudo, de relatos oficiais de inter-
ceptação feitos diretamente pelos órgãos responsáveis. Os dados de inter-
ceptação são importantes para a formulação de políticas públicas que visam
minimizar o risco de introdução de organismos quarentenários no país (Silva
et al., 2016).

Apesar das medidas quarentenárias em vigor no país, o fato da bactéria
ser encontrada em vários países vizinhos do Brasil indica que cedo ou tarde
o patógeno será detectado em território nacional. Nesta situação, o estabe-
lecimento de um plano de contingência para a contenção do patógeno assim
como a disponibilidade de material genético resistente e adaptado às condi-
ções de produção do país poderá ter alto impacto no controle da doença e
na minimização do seu dano econômico.
É possível que a eventual introdução tenha maior impacto imediato na

produção de arroz irrigado do que arroz de sequeiro, visto que a água é
um dos modos mais importantes de dispersão da bactéria. As condições
edafoclimáticas das maiores regiões de plantio de arroz irrigado no Brasil
(Rio Grande do Sul, Santa Catarina, Tocantins) são favoráveis ao crescimento
de Xoo. Apesar de não haver um estudo sistemático de simulação do risco
de dispersão da bactéria no Brasil, é possível supor com base em dados da
literatura científica coletados em diferentes países que a doença encontraria
condições favoráveis ao seu desenvolvimento no país.

A produção de arroz tem grande importância no Brasil pois é alimento
diário e uma das principais fontes de carboidratos dos brasileiros. A cadeia
produtiva de arroz, pelo impacto social e econômico, é uma das mais impor-
tantes da agricultura brasileira. O arroz é o segundo cereal mais plantado
no Brasil (atrás apenas do milho), com uma área anual de 2,5 milhões de
hectares (IBGE, 2016). Os danos causados por Xoo podem ser muito signi-
ficativos se a bactéria for introduzida no Brasil, especialmente em áreas de
arroz irrigado onde a abundância de água favorece o desenvolvimento da
doença. Cerca de 70% do arroz produzido no Brasil é oriundo de sistemas
irrigados, especialmente no Rio Grande do Sul, Santa Catarina e Tocantins.
Cultivares modernos de arroz de sequeiro, com baixa estatura e responsivos
à adubação nitrogenada, também podem favorecer o desenvolvimento da
doença, visto que o nitrogênio em abundância estimula o desenvolvimento
do crestamento bacteriano. Perdas por epidemias de Xoo em países que
convivem com a doença variam de 20% a 30% da produção (Ou, 1985), mas
se a infecção ocorrer logo após o transplantio em arroz irrigado, as per-
das podem atingir 60%-75% da produção (Ou, 1985; Reddy et al., 1979). É
importante mencionar que além das perdas em produtividade, a bacteriose
também afeta a qualidade do grão, reduzindo o valor do que sobra da pro-
dução após uma epidemia.
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Capítulo 23
Xylella fastidiosa subsp. fastidiosa
Abi Soares dos Anjos Marques, Lucas da Ressurreição Garrido
O “mal-de-Pierce” da videira é causado pela bactéria
Xylella fastidiosa subsp. fastidiosa. Durante muitos anos,
acreditou-se ser um vírus o agente causal da doença. Essa
situação permaneceu desde o final da década de 1930 até
o início de 1970, quando experimentos demonstraram
que havia supressão de sintomas pelo uso de antibióticos
e erradicação do agente causal por tratamento térmico
(Pearson; Goheen, 1988). Nos anos seguintes, estudos
com microscopia eletrônica (Mollenhauer; Hopkins, 1974)
permitiram a visualização de bactérias no xilema de
plantas infectadas e em 1978 a bactéria foi cultivada (Davis
et al., 1980), possibilitando completar os postulados de
Koch. A bactéria é gram-negativa, limitada ao xilema da
planta, apresenta crescimento lento e é nutricionalmente
fastidiosa, requerendo fatores de crescimento. As células
bacterianas em forma de bastonete são muito pequenas, medindo 0,1-

0,5 µm x 1,0-5,0 µm, não formam esporos, são imóveis e não flageladas (Wells
et al., 1987). O processo de infecção é sistêmico, limitando-se ao xilema da
planta (Pearson; Goheen, 1988).
Nome científico
• Xylella fastidiosa subsp. fastidiosa.
• Domínio: Bacteria.
• Filo: Proteobacteria.
• Classe: Gammaproteobacteria.
• Ordem: Xanthomonadales.
• Família: Xanthomonadaceae.
• Gênero: Xylella.
• Espécie Xylella fastidiosa.
• Subespécie Xylella fastidiosa subsp. fastidiosa.
Situação taxonômica da espécie
A taxonomia de X. fastidiosa tem sido revisada, baseada em dados da

diversidade genética obtida por técnicas de sequenciamento multiloco (Yuan
et al., 2010). Esses estudos demonstram que a bactéria é geneticamente
diversa e consiste de, provavelmente, seis subespécies (fastidiosa, multiplex,
pauca, sandyi, tashke e morus), das quais as subespécies fastidiosa e multiplex
foram, inicialmente, consideradas nomes válidos. As demais continuaram sob
estudos comparativos (Bull et al., 2012). Posteriormente, quatro subespécies
foram aceitas, distribuídas em regiões geográficas distintas para cada
subespécie e mostrando um alto grau de especificidade de hospedeiro
(Almeida; Nunney, 2015). Recentemente, uma revisão das subespécies de
X. fastidiosa foi proposta, baseada em análise genômica comparativa
(Marceletti; Schortichini, 2016).
Capítulo 23 – Xylella fastidiosa subsp. fastidiosa (Xanthomonadales: Xanthomonadaceae) 391
Acredita-se que a subespécie fastidiosa seja nativa do sul da América

Central (Nunney et al., 2010), associada principalmente com o mal-de-Pierce
em videiras (Pierce’s disease) e com a escaldadura-das-folhas-da-amendoeira
(Almond leaf scorch). A subespécie multiplex, nativa de regiões temperadas
e subtropicais da América do Norte, está associada com queimas em diver-
sas árvores, incluindo o nanismo-do-pessegueiro (Phony peach disease) e a
escaldadura-das-folhas-da-ameixeira (Plum leaf scorch). Enquanto isso, suge-
re-se que a subespécie pauca seja nativa da América do Sul, compreenden-
do as estirpes causadoras da clorose-variegada-citrus (CVC) e da atrofia-dos-
-ramos-do-cafeeiro (Nunney et al., 2012). A última subespécie sandyi, possi-
velmente origina-se da região sul dos Estados Unidos (Yuan et al., 2010) e está
associada com a escaldadura-das-folhas-do-Eleandro (Oleander leaf scorch).
Sinonímias
• X. fastidiosa subsp. piercei (Schaad et al., 2004a; 2004b).
Hospedeiros
X. fastidiosa subsp. fastidiosa infecta diferentes espécies vegetais além
da videira (Vitis vinifera), incluindo a amendoeira (Prunus dulcis), a alfafa
(Medicago sativa), Acer spp., entre outras (Schuenzel et al., 2005). Isolados
provenientes de videira foram transmitidos com sucesso para 75 de 100
espécies testadas (Janse; Obradovic, 2010). De acordo com European Food
Safety Authority (EFSA, 2016), a lista atual de espécies de plantas para X.
fastidiosa consiste de 359 espécies de plantas incluindo híbridos de 204
gêneros e 75 diferentes famílias botânicas. Esse relatório menciona como
hospedeiros da subespécie fastidiosa, em plantas naturalmente infectadas,
as seguintes espécies: Sambucus canadenses, Ambrosia artemisiifolia, Ratibida
columnifera, Humulus scandens, Diplocyclos palmatus, Mallotus paniculatus,
Cercis occidentalis, Lupinus aridorum, Medicago sativa, Spartium junceum,
Magnolia grandiflora, Morus rubra, Metrosideros sp., Prunus avium, Prunus
dulcis, Prunus pérsica, Coffea arábica, Citrus sinensis, Citrus sp. e, da família
Vitaceae Ampelopsis brevipedunculata, Vitis aestivalis, Vitis giardiana, Vitis
labrusca, Vitis rotundifolia.

O mal-de-Pierce, causado por X. fastidiosa subsp. fastidiosa, tem sido
confirmado, nos Estados Unidos, em todos os estados banhados pelo Golfo
do México, da Flórida ao Texas, além do Novo México, Arizona e Califór-
nia. Está relatada no norte do México e Costa Rica, mas provavelmente já
esteja espalhada por toda América Central, assim como na Venezuela (Cabi,
2018) e Taiwan (Su et al., 2013) (Figura 1). Por outro lado, a distribuição das
demais subespécies de X. fastidiosa é bem mais abrangente. Sua presença
era conhecida nas Américas, mas nos dois últimos anos, foi registrada ocor-
rência na Ásia e na Europa (França, Itália, Alemanha e Espanha) (Cabi, 2018).
Figura 1. Distribuição geográfica de Xylella fastidiosa subsp. fastidiosa.
Biologia da praga
De modo geral assume-se, para X. fastidiosa subsp. fastidiosa, aspectos
da biologia da praga descritos para a espécie.
A bactéria é inoculada no xilema da planta hospedeira por insetos que

se alimentam da seiva do xilema, onde prolifera, seja nas raízes, ramos e
folhas. Os vasos são bloqueados pelos agregados bacterianos, além de

tiloses e gomoses formados pela planta. Outros fatores que contribuem para
o desenvolvimento dos sintomas são: a produção de exopolissacarídeos
e poligalacturonases, responsáveis pela degradação de membranas e
oclusão do xilema; interferência no transporte de água; desbalanceamento
do regulador do crescimento e produção de fitotoxinas (Tyson et al., 1985;
Goodwin; Purcell, 1992; Leite et al., 2002; Janse; Obradovic, 2010; Nascimento
et al., 2016). Severin (1949) citado em Cabi (2018) mostrou que estirpes
do patógeno causador do mal-de-Pierce são eficientemente adquiridas
pelos insetos vetores, não requerendo um período latente e persistindo na
forma infecciosa em insetos adultos indefinidamente. O patógeno pode se
perpetuar em diversas plantas hospedeiras, incluindo plantas infestantes.
Sendo X. fastidiosa uma bactéria limitada ao xilema, a translocação pelo

sistema vascular da planta hospedeira é um fator essencial para sua sobrevi-
vência e pode estar relacionado com a sua virulência, pois isolados dos pató-
genos avirulentos, apresentam uma taxa de multiplicação e de translocação
menor comparado aos isolados virulentos do patógeno (Hopkins, 1989). O
mecanismo pelo qual o patógeno se movimenta dentro dos vasos do xilema
não é bem conhecido. A velocidade de translocação parece estar relacionada
à estirpe da bactéria, à resistência e idade da planta (Fry; Milholland, 1990).
Nenhuma espécie de videira (Vitis spp.) é conhecida por ser imune a

estipes causadoras do mal-de-Pierce, mas espécies americanas usadas como
porta-enxerto (V. aestivalis, V. berlandieri, V. candicans e V. rupestres) e híbri-
dos derivados dessas são tolerantes e algumas podem até mostrar alto grau
de resistência, como V. rotundifolia (Pearson & Goheen, 1988). Amendoeira e
alfafa podem ser hospedeiras de estirpes que atacam a videira, mas a doen-
ça causada por X. fastidiosa nas três espécies de cultura, são independentes
nas áreas da Califórnia, EUA, sugerindo que diferenças biológicas ainda não
foram identificadas (Purcell, 1980). Alta percentagem (> 75% daquelas tes-
tadas) de culturas, plantas silvestres e espécies de plantas invasoras podem
carregar a estirpe causadora do mal-de-Pierce sem apresentar sintomas
(gramíneas silvestres, tiririca, lírios, arbustos e árvores) (Cabi, 2018). Plantas
hospedeiras podem ser classificadas quanto à multiplicação, translocação do

patógeno e expressão de sintomas como: propagativa ou não propagativa,
sistêmica ou não-sistêmica e sintomática ou assintomática (Purcell; Sauders,
1999). Espécies propagativa e sistêmica são os melhores hospedeiros para
aquisição da bactéria pelo vetor eficiente. A eficiência da aquisição é propor-
cional à população das células bacterianas dentro do tecido da planta (Hill;
Purcell, 1997).
Todos os insetos vetores do patógeno apresentam aparelho bucal suga-

dor alimentando-se diretamente no xilema das plantas, adquirindo a bacté-
ria rapidamente em menos de duas horas de alimentação. A bactéria adere-
-se às partes bucais e é liberada diretamente quando o inseto se alimenta a
seguir. Multiplica-se no vetor, mas não circula em sua hemolinfa. Por meio da
microscopia eletrônica de varredura foram encontrados agregados de bac-
térias sobre o forro cuticular de várias porções do tubo digestivo anterior
(estomodeo) da cigarrinha Graphocephala atropunctata. Os insetos jovens
perdem a capacidade de transmitir a bactéria após a ecdise, o que foi atribu-
ído à troca da cutícula interna do estomodeo que ocorre durante este pro-
cesso (Purcell, 1989).
Tipo de dispersão
A transmissão por insetos, a qual se dá de forma persistente, é consi-

derada o principal fator da disseminação de X. fastidiosa subsp. fastidiosa.
Nessa forma de transmissão, as ninfas e adultos, ao se alimentar da seiva do
xilema de uma planta infectada tornam-se capazes de transmitir a bactéria
durante toda a vida, a qual se multiplica e permanece no aparelho bucal dos
insetos (Almeida, et al., 2005). Por outro lado, a dispersão a longas distâncias
e entrada em novas áreas deve-se ao movimento de plantas e materiais de
propagação vegetativa, infectados.
A bactéria tem um amplo espectro de hospedeiros, assim como de

vetores, o que aumenta sua capacidade de dispersão e dificulta prevenir a
introdução via partes da planta. A bactéria é transmitida naturalmente para
as plantas por cigarrinhas (Hemiptera: Cicadellidae e Cercopidae). Em plan-
tas como pessegueiro e videira, X. fastidiosa é transmitida pelas cigarrinhas
da subfamília Cicadellinae (Janse; Obradovic, 2010). Uma grande diferença na

eficiência de transmissão de X. fastidiosa é observada entre as cigarrinhas que
ocorrem em Citrus (CVC) e as cigarrinhas de videira (mal-de-Pierce). Os vetores
de X. fastidiosa em videira apresentam até 90% de eficiência, enquanto que em
citros, a eficiência máxima verificada foi de 12% (Yamamoto et al., 2002). Hill e
Purcell (1997) constataram que, para a aquisição e subsequente transmissão
de X. fastidiosa por G. atropunctata em videira, é necessária uma população de
aproximadamente 104 unidades formadoras de colônias (UFC) /g de tecido do
ramo da planta fonte. Almeida et al. (2001) constataram que a população de
células viáveis de X. fastidiosa em plantas de laranja doce é cerca de 100 a
1000 x mais baixa que a relatada em videira e sugeriram que esse fator pode-
ria reduzir a eficiência do patógeno pelos vetores em citros.
A X. fastidiosa subsp. fastidiosa sobrevive nos habitats dos insetos-veto-

res onde plantas hospedeiras adequadas ocorrem. As estirpes do mal-de-
-Pierce podem ser encontradas na vegetação marginal dos vinhedos, pasta-
gens, campos de feno ou outras plantas ornamentais da paisagem. Na Cali-
fórnia, EUA, espécies como Draeculacephala minerva e Carneocephala fulgida
habitam permanentemente pastagens ou em plantas infestantes no vinhe-
do, enquanto que G. atropunctata, multiplica-se em videira, mas sobrevive,
durante o inverno, em hospedeiros silvestres (Cabi, 2018).
A colonização de um hospedeiro por X. fastidiosa nem sempre equiva-

le ao desenvolvimento da doença e, foi sugerida a existência de uma fase
endofítica (Chatterjee et al., 2008). Assim, hospedeiros não sintomáticos ou
aqueles cujo desenvolvimento de sintomas é lento, limitam a efetividade de
procedimentos de quarentena e podem se constituir em reservatório para a
manutenção da praga no ambiente.
A modelagem da distribuição de X. fastidiosa na Califórnia, EUA (Hoddle,

2004) permitiu construir um modelo para predizer o seu potencial de disse-
minação para outras regiões do mundo. Baixa temperatura no inverno foi
considerada como o fator limitante para o estabelecimento da bactéria. Por

outro lado, pode tornar-se um problema sério, nas regiões quentes da UE. O
mal-de-Pierce ocorre apenas em áreas com inverno moderado, presumivel-
mente devido à sobrevivência da bactéria em plantas hospedeiras (Purcell,
1980). Invernos úmidos promovem a sobrevivência de altas populações de
vetores e favorecem a disseminação da doença para a região com verão seco.
Em clima temperado com temperaturas moderadas no inverno, as infecções
de X. fastidiosa subsp. fastidiosa, estabelecidas nas videiras no início da esta-
ção de crescimento, tendem a persistir até o ano seguinte (Purcell, 1981). Os
vetores que sobrevivem durante o inverno são importantes para o sucesso
de infecções no início da estação seguinte. A falta de vetores potenciais que
consigam sobreviver no estádio adulto e capazes ocasionar novas infecções
em plantas lenhosas, pode explicar a ausência da disseminação natural para
as regiões de clima temperado.
X. fastidiosa tem presumivelmente alcançado o limite de sua distribui-

ção natural na América do Norte, tal que material infectado para plantio
apresenta baixo risco de introdução e estabelecimento. Contudo, no Brasil
devido ao clima tropical e subtropical, com invernos amenos, diversidade de
espécies hospedeiras e de vetores, este patógeno pode se representar em
um grande risco para a vitivinicultura nacional. Da mesma forma, na Europa
há grandes áreas de videiras suscetíveis que estão em risco, caso a bactéria
seja introduzida, via material vegetativo ou em outras espécies assintomáti-
cas de plantas, das quais o vetor possa se alimentar. Estacas de videira com
o mal-de-Pierce podem apresentar-se viáveis e aparentemente “sadias” por
três meses e ainda ser positiva nos testes utilizando PCR-tempo-real para
detecção X. fastidiosa subsp. fastidiosa (Montague et al., 2016). Outro ponto
de grande importância, na prevenção do estabelecimento dessa subespécie
em novas regiões, é o cuidado de não introduzir o inseto-vetor que sobre-
viva durante o inverno, capaz de carregar o patógeno, durante o período de
dormência das plantas e disseminar novas infecções na primavera. A cigar-
rinha, Homalodisca vitripennis, é um exemplo desse risco, em pouco tempo
invadiu a Califórnia, EUA, e depois rapidamente tornou-se abundante na
Polinésia Francesa e no Hawaii (Mizell et al., 2008). Essa cigarrinha tem uma
extensa gama de hospedeiros e os modelos predizem que poderá estabe-

lece-se no sul da Europa e nas regiões subtropical e tropical da África e Ásia
(Hoddle, 2004).
Na videira, os sintomas do mal-de-Pierce variam, dependendo do culti-

var e das condições climáticas. Apresentam-se como a súbita seca de grande
parte da folha, tornando-se marrons a necróticas e, a periferia dos tecidos
torna-se amarelada com faixas avermelhadas. A necrose é frequentemente
presente na margem das folhas, ocasionado a sua posterior queda, mas dei-
xando o pecíolo ligado aos ramos. Outros sintomas são desfolha, reduções
no crescimento, maturação irregular dos frutos e ramos, perda de vigor e
morte da planta (Pearson; Goheen, 1988). Os cachos murcham ou tornam-se
mumificados e os ramos secam a partir das extremidades Plantas severa-
mente afetadas podem morrer em um a dois anos (EPPO, 2016).
Nos EUA, entre 1994 e 2000, mais de (400 ha) de vinhedos no norte
da Califórnia foram afetados, resultando em $ 30 milhões em danos, segundo
Webster & Nation, (2000) citado por Bruening et al. (2014). Nas áreas onde X.
fastidiosa subsp. fastidiosa ocorre naturalmente, V. vinifera e V. labrusca não
podem ser cultivadas porque são rapidamente infectadas, devido à alta taxa
de disseminação natural sendo a principal limitação da produção de uvas
no sul dos Estados Unidos. O manejo das atividades visando o controle da
doença pelos produtores de uvas da Califórnia é estimado em $ 104 milhões/
ano e pela indústria de citros do Brasil em $120 milhões/ano (IPCC, 2017).
As medidas fitossanitárias e preventivas devem ser reforçadas com outras
ações profiláticas baseada na experiência de países com histórico da doença,
considerando a ampla gama de hospedeiros, inúmeros insetos-vetores,
presença de plantas com a bactéria em estado latente e grande movimento
global de material vegetativo. O controle químico curativo da bactéria não é
possível, devendo ser priorizada a utilização de cultivares resistentes, adoção
de medidas culturais e higiênicas, além do controle químico e biológico dos
insetos-vetores com parasitoides de ovos, Gonatocerus sp., que pode ser

utilizado, mas sua população fortemente diminuída no inverno na Califórnia,
quando a produção dos ovos dos insetos-vetores é baixa. A remoção de
plantas doentes contribui apenas em parte para a solução do problema,
pois a introdução do patógeno pode ocorrer de áreas vizinhas ou vir de
outros hospedeiros. Outras práticas culturais estão descritas por Janse
e Obradovic (2010), como a redução do estresse da planta por meio da
sanidade, manejo da copa, adequada nutrição, a redução ou imobilização
do ferro que proporciona uma forma de reduzir a severidade da doença
prevenindo a formação do biofilme nos vasos do xilema, eliminação de
plantas hospedeiras e de plantas doentes e a realização da poda após a
remoção anterior.

As inspeções nos vinhedos no Hemisfério Norte são realizadas durante
o final do verão e início do outono, enquanto plantas mantidas em ambientes
internos podem ser inspecionadas ou monitoradas o ano inteiro. As amos-
tras para testes de laboratório devem conter ramos ou estacas com folhas
maduras (10 a 25 folhas). Amostras de plantas assintomáticas podem ser
coletadas na proporção de 4 a 10 ramos. Procedimentos de higiene é impor-
tante quando se coleta amostras para análise. Em particular as ferramen-
tas devem ser desinfetadas entre as amostras coletadas. A amostragem de
hemípteros na Europa deve ser realizada entre o final da primavera e início
do outono. Depois da coleta os insetos nas armadilhas, os mesmos devem
ser enxaguados com uma solução de álcool/acetona para remoção de resí-
duos da cola. Se os insetos não forem processados imediatamente por PCR
devem ser armazenados em 95%-99% de etanol ou em -20 °C (Eppo, 2016) e
para identificação morfológica etanol 70%.
Durante a produção de mudas, o método de proteção cruzada com

estirpes fracas do patógeno pode ser utilizado para imunização de plantas.
No início do verão de 1997, um plantio de Carbernet Sauvignon enxerta-
das no porta-enxerto Freedom foi estabelecido na Flórida utilizando estirpes
avirulentas de X. fastidiosa. Após quarenta e oito meses todas as plantas do
controle não imunizadas estavam mortas, enquanto que apenas uma planta
imunizada havia morrido (Hopkins; Purcell, 2002). O tratamento com água

quente (50 °C/20 min, 45 °C/180 min) elimina o patógeno de estacas de
videira (Goheen et al., 1973). Tratamento de videiras com antibióticos não é
efetivo o bastante para uso comercial e tem características desfavoráveis a
saúde e ao ambiente.

Vetores podem também ser carregados por longas distâncias em plan-
tas ou frutos de videira, pessegueiro ou outras plantas. Ovos de vetores inse-
ridos dentro de tecidos de plantas são difíceis para detecção visual, porém a
bactéria não é transmitida através dos ovos do vetor. Logo, deve-se evitar o
transporte de insetos-vetores adultos no material vegetativo ou frutas. Tra-
tamentos em pré-colheita e ou pós-colheita são recomendados para o con-
trole de insetos vetores (Kamas, 2010).
A preservação e transporte de amostras para análise deve ser realiza-
da adotando-se os procedimentos: agitar os ramos a fim de garantir que os
mesmos não transportem espécies vetores adultos ou juvenis que possam
escapar para fora da região de coleta; colocar as amostras em containers
fechados; manter em temperatura fria para evitar a desidratação; transportar
as amostras ao laboratório o mais breve possível (Eppo, 2016).
Vias de ingresso
Os países produtores de uvas devem proibir ou severamente restringir
a importação de material para plantio de videira oriundos de países, onde a
X. fastidiosa subsp. fastidiosa ocorre. Como recomendado pela EPPO (Cabi,
2018), se material vegetativo for importado sob licença, o mesmo deve ser
mantido em quarentena pós-entrada por dois anos e deve mostrar-se livre
do patógeno. Plantas importadas e frutas devem estar livres de vetores,
possivelmente pelo uso de um tratamento apropriado.
O risco apresentado pela bactéria em outros hospedeiros ainda terá

que ser avaliado mais profundamente e os serviços de inspeções devem
estar conscientes que hospedeiros sintomáticos e assintomáticos também
constituem um risco (Cabi, 2018). Logo, a análise de germoplasma impor-
tando deve contemplar as informações da distribuição da doença pelo
mundo, a lista de espécies hospedeiras do patógeno, entre outras medidas.
Torna-se importante o cruzamento de informações, a fim de evitar a entrada
do patógeno por hospedeiros secundários provenientes de áreas endêmi-
cas da doença.
O método mais sensível e confiável para detecção de X. fastidiosa é pela
PCR (Minsavage et al., 1994). Pooler et al. (1997) demonstraram que uma
amostra muito maior de tecido da planta pode ser processada por PCR, evi-
tando problemas com inibidores e a distribuição irregular da bactéria na
planta, o que pode afetar a detecção quando se utiliza pequenas amostras.
Li et al. (2013) desenvolveram dois ensaios baseado na TAqMan, um alvo
da região 16S rDNA, para identificação de X. fastidiosa a nível de espécies
hospedeiras e estirpes. Sondas de hibridização de DNA e primers específi-
cos para X. fastidiosa foram desenvolvidos (Firrao; Bazzi, 1994; Minsavage et
al., 1994). O patógeno pode também ser detectado em seus insetos vetores
(Yonce; Chang, 1987). A caracterização e identificação de estipes principal-
mente empregando métodos moleculares (Chen et al., 1992; Hendson et al.,
2001; Colleta-Filho; Machado, 2001; Colleta-Filho; Machado, 2003) avançará
indefinidamente com o progresso tecnológico, tornando as técnicas mais
precisas e baratas. Diferentes métodos de diagnóstico usados ou desenvol-
vidos para detecção e identificação de X. fastidiosa são detalhados em Janse
(2010). Recentes avanços incluem detecção molecular “on-site” usando PCR
em tempo real (Yaseen et al., 2015).
O patógeno pode ser detectado, microscopicamente (luz ou eletrônica),

em vasos em secções cruzadas de pecíolos (French et al., 1977), por exame
da seiva do xilema espremida ou mesmo a coloração de ramos ou pecíolos
em lâminas de microscopia (Lima et al., 1996). A coleta da seiva do xilema de
estacas ou brotos com uma bomba de pressão de Scholander permite testar
tamanhos maiores de amostras e evitar inibidores para PCR (Bextine; Miller,

2004). Esta técnica consiste em retirar a seiva dos vasos do xilema, após a
remoção da região do floema, coloca-se a seguir a extremidade do mate-
rial através do furo da bomba e então submetida à pressão adequada para
extração da seiva. O material coletado pode então ser utilizado diretamente
na análise de ELISA ou extração do DNA / PCR. Métodos como a enxertia em
plantas indicadoras suscetíveis ou testes de vetores são ainda disponíveis e
pode ter seu lugar em esquemas de certificação em que indicadores lenho-
sos são rotineiramente utilizados. O cultivo em meio PW (Davis et al., 1983)
também pode ser empregado. A identificação da bactéria pode ser confir-
mada por SDS-PAGE (Bazzi et al., 1994). Métodos serológicos são menos
sensíveis (10 a 100 vezes) do que a cultura, mas são o meio mais rápido de
detectar e identificar a bactéria, por ELISA ou o uso de anticorpos fluorescen-
tes (Sherald; Lei, 1991). As estirpes diferem em reação quantitativa ao antis-
soro e em facilidade e eficiência da cultura.

A EPPO considera X. fastidiosa subsp. fastidiosa como uma praga quaren-
tenária ausente (A1) (Cabi/Eppo, 2018) e também é considerada uma praga
quarentenária para o COSAVE. No Brasil, esta praga exótica e de extrema
importância, não faz parte da lista A1, possivelmente por existir subspécies
que infectam outros hospedeiros (p.ex. citrus, café e ameixeira) e não a videi-
ra. A UE está consciente, que a entrada deste patógeno na região ocasionará
grande mortalidade de plantas de videira e tornará extensas áreas inadequa-
das para o cultivo de V. vinifera. Os insetos-vetores da América do Norte não
ocorrem na UE, porém, como a capacidade de candidatos a vetores é tão ines-
pecífica, é certo que algum Cicadellinae europeu (Cicadella viridis) ou Cercopi-
dae possa transmitir a bactéria caso a estirpe que infecta videira seja introdu-
zida. No Brasil existem potenciais cigarrinhas-vetores do patógeno ocorrendo
nos vinhedos do Vale do São Francisco, como Homalodisca spootii (Ringenberg
et al., 2014), além de espécies que ocorrem em pomares de citros, ameixeira e
plantações de cafeeiro, Bucephalogonia xanthophis, Dilobopterus costalimai, H.
ignorata, Oncometopia facialis, Hortensia similis, Acrogonia virescens (Marucci
et al., 2002; Yamamoto et al., 2002).
Modelos de distribuição de espécies sugerem que X. fastidiosa na Itália

tem o potencial para espalhar por extensas áreas da Itália. O clima mediter-
râneo é particularmente adequado para o estabelecimento da X. fastidiosa
em Portugal, Espanha, Corsa, Albânia, Montenegro, Grécia e Turquia, tão
bem, como em todos os países do norte da África e do meio leste (Bosso
et al., 2016).
Não há antecedentes de interceptação de X. fastidiosa subsp. fastidiosa,
pelas Estações Quarentenárias brasileiras, credenciadas pelo Mapa.

A bactéria Xylella fastidiosa ocorre em um grande número de plantas
cultivadas, árvores, ornamentais e outras plantas silvestres. No Brasil Xylella
fastidiosa subsp. pauca é responsável por doenças importantes como a
clorose-variegada-dos-citrus (CVC), o atrofiamento-dos-ramos-do-cafeeiro,
pela escaldadura-das-folhas-da-amexeira, entre outras doenças. Também
são encontradas algumas espécies de cigarrinhas vetoras que poderão trans-
mitir estirpes de X. fastidiosa subsp. fastidiosa. Até o momento, não exis-
tem relatos da ocorrência do mal-de-Pierce nos vinhedos do Brasil, contudo,
acredita-se que estirpes patogênicas à videira estejam na iminência de entrar
no país. O risco de introdução em material vegetativo de videira ou outra
espécie hospedeira, especialmente na forma latente não deve ser subestima-
do, bem como a introdução de vetores com o material propagativo não deve
ser excluída (Janse; Obradovic, 2010).
A introdução de novos vetores pode radicalmente mudar a epidemiolo-

gia da doença causada por X. fastidiosa, como demostrado no sul da Califór-
nia no final dos anos 1990 (Blua et al., 1999; Purcell; Saunders, 1999). Abun-
dância de vetores, preferência de plantas hospedeiras, eficiência de trans-
missão e de voo do inseto-vetore inverno ameno são componentes chave da
taxa de disseminação e sobrevivência de X. fastidiosa.

A praga, Xylella fastidiosa subsp. fastidiosa, é considerada de alto risco para
a viticultura brasileira, pelo potencial destrutivo em condições extremamente
favoráveis como as encontradas na região do Vale São Francisco, bem
como no sul e sudeste do Brasil. A vitivinicultura brasileira está alicerçada
em duas espécies V. labrusca e V. vinifera, ambas suscetíveis à doença em
questão. Como no Brasil não há invernos rigorosos a distribuição da doença
poderá ocorrer rapidamente após a sua introdução. O impacto econômico
e social será significativo, tendo em vista que a atividade é desenvolvida
na sua maioria por pequenos produtores. Um monitoramento de insetos
vetores (Hemiptera, Cicadellidae, Cicadellinae; Hemiptera, Cercopidae) de
X. fastidiosa em vinhedos do Vale São Francisco revelou que Homalodisca
spootti prevaleceu sobre as demais espécies e pode se tornar um importante
vetor da bactéria, caso essa seja introduzida no país, além disso ocorre durante
todo ano e alimentar-se nas partes verdes da copa da videira (Ringenberg
et al., 2014).
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Parte 7
Vírus
Capítulo 24
Doença do Mosaico Africano da Mandioca (African
Cassava Mosaic Disease, ACMD) (Geminiviridae
(Geminiviridae: Begomovirus)
Capítulo 25
Plum pox virus (PPV) (Potyviridae: Potyvirus)
Capítulo 26
Tomato ringspot virus (ToRSV) (Picornavirales:
Secoviridae)
Capítulo 24
Doença do Mosaico Africano da Man-
dioca (African Cassava Mosaic Disease,
ACMD) (Geminiviridae: Begomovirus)
Eduardo Chumbinho de Andrade
Identificação das pragas causadores

da ACMD
Nome científico:
• African cassava mosaic virus (ACMV), Bock;
Woods, 1983
• African cassava mosaic Burkina Faso virus
(ACMBFV), Tiendrébéogo et al., 2012
• Cassava mosaic Madagascar virus (CMMGV),
Harimalala et al., 2012
• East African cassava mosaic Cameroon virus
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• East African cassava mosaic Kenya virus (EACMKV),
Bull et al., 2006
• East African cassava mosaic Malawi virus
(EACMMV), Zhou et al., 1998
• East African cassava mosaic virus (EACMV),
Swanson ; Harrison, 1994
• East African cassava mosaic Zanzibar virus (EACMZV), Maruthi et al., 2004
• South African cassava mosaic virus (SACMV), Berrie et al., 1998
• Indian cassava mosaic virus (ICMV), Hong et al., 1993
• Sri Lankan cassava mosaic virus (SLCMV), Saunders et al., 2002
Posição taxonômica de todas as espécies:
• Vírus de DNA fita simples circular (ssDNA).

• Ordem: não atribuída.
• Família: Geminiviridae.
• Gênero: Begomovirus.
Sinonímias
Como a doença é causada por um grande número de espécies de

geminivírus, ela é normalmente denominada de Doença do mosaico da
mandioca (Cassava Mosaic Disease, CMD); Begomovírus do mosaico da
mandioca (Cassava Mosaic Begomoviruses (CMBs); Geminivírus do mosaico
da mandioca (Cassava Mosaic Geminiviruses (CMGs).
Hospedeiros
Segue abaixo a lista das espécies de plantas relatadas como hospedei-

ras (em condições naturais ou experimentais) de uma ou mais espécies de
geminivírus causadores do mosaico da mandioca.
• Manihot esculenta (família Euphorbiaceae) (Fauquet et al., 1990).

• Ageratum conyzoides (Asteraceae) (Saunders et al., 2002).
• Chromolaena odorata (Asteraceae) - capim mombutu (Eni; Fasasi, 2013).
• Arabidopsis thaliana (Brassicaceae) - arabidopsis (Mittal et al., 2008).
• Jatropha curcas (Euphorbiaceae) - Pinhão manso (Appiah et al., 2012).
• Jatropha multifida (Euphorbiaceae) (Fauquet et al., 1990).
Capítulo 24 – Doença do Mosaico Africano da Mandioca (African Cassava Mosaic... 415
• Manihot glaziovii (Euphorbiaceae) - mandioca (Alabi et al., 2008a).

• Ricinus communis (Euphorbiaceae) - mamona (Alabi et al., 2008a).
• Leucana leucocephala (Fabaceae) - Leucena (Alabi et al., 2008a).
• Glycine max (Fabaceae) - Soja (Mgbechi-Ezeri et al., 2008).
• Phaseolus vulgaris (Fabaceae) - (Berrie et al., 2001).
• Senna occidentalis (Fabaceae) - Fedegoso (Alabi et al., 2008a).
• Senna alata (Fabaceae) (Eni; Fasasi, 2013).
• Centrosema pubescens (Fabaceae) (Monde et al., 2010).
• Pueraria javanica (Fabaceae) (Monde et al., 2010).
• Abelmoschus esculentus (Malvaceae) - quiabo.
• Malva parviflora (Malvaceae) - (Berrie et al., 2001).
• Hewittia sublobata (Convolvulaceae) (Bock et al., 1981).
• Combretum confertum (Combretaceae) (Alabi et al., 2008a).
• Nicotiana (benthamiana, clevelandii, debneyi, glutinosa, rustica,
tabacum). (Solanaceae) - tabaco (Bock et al., 1983; Mittal et al., 2008).
• Datura (ferox, stramonium) (Solanaceae) (Bock et al., 1983).
• Nicandra physaloides (Solanaceae) (Bock et al., 1978).
• Solanum nigrum (Solanaceae) (Bock et al., 1978).
• Laportea aestuans (Urticaceae) - Urtiga (Rossel et al., 1987).
A maioria das espécies dos vírus que causam o ACMD ocorrem nos
seguintes países do continente africano: África do Sul, Angola, Benin, Burkina
Faso, Burundi, Camarões, Costa do Marfim, Etiópica, Gabão, Gâmbia, Gana,
Guiné, Guiné-Bissau, Guiné Equatorial, Kenya, Lesoto, Libéria, Madagascar,
Malawi, Mauritânia, Moçambique, Nigéria, República Democrática do Congo,
República do Congo, Rwanda, Senegal, Serra Leoa, Somália, Sudão, Sudão
do Sul, Swazilândia, Tanzânia, Togo, Uganda, Zâmbia, Zimbabwe. Ainda há a
presença do ICMV na Índia e do SLCMV que no Sri-Lanka e Camboja (Figura 1).
416
Figura 1. Distribuição geográfica dos vírus causadores do ACMD, ICMV e SLCMV. Elaborada
com dados do Cabi (2018).
Biologia da praga
Os agentes causais do ACMD, por serem vírus, se comportam como

parasitas obrigatórios, necessitando da célula hospedeira para realizar seu
ciclo reprodutivo. Os vírus são inicialmente introduzidos na planta hospe-
deira pelo inseto vetor quando este se alimenta da planta. Os vírus após se
replicarem na célula na qual foram incialmente introduzidos iniciam o pro-
cesso de infecção sistêmica do hospedeiro, disseminando-se na planta tanto
via movimento célula à célula quanto via sistema vascular, atingindo tanto o
sistema radicular quanto as regiões de crescimento da planta. A partir desta
planta, o vírus pode ser disseminado para outras plantas pelo inseto vetor, a
mosca-branca, Bemisia tabaci Gennadius (Hemiptera: Aleyrodidae).
A capacidade dos vírus em infectar um hospedeiro depende da sua

capacidade de suplantar as defesas da planta e utilizar a maquinaria celular
para se replicar. Para que isso ocorra é necessário que haja interação entre
as proteínas virais e as da célula do hospedeiro. Estas interações são neces-
sárias tanto para que o vírus consiga suprimir as respostas de defesa da
planta, quanto para recrutar a maquinaria celular para auxiliar no processo
de replicação viral. Todo este processo é em geral específico, e resultado de
um longo período de coadaptação entre patógeno e hospedeiro, sendo uma
das razões pelas quais, a maioria dos vírus infecta número restrito de hos-
pedeiros. Uma vez que a mandioca foi introduzida na África no século 16, as
epidemias de CMGs reportadas já em 1884 indicam que houve uma rápida
adaptação dos CMGs endêmicos à mandioca (Storey; Nichols, 1938; Swan-
son; Harrison, 1994).
Tipo de dispersão
A dispersão dos vírus causadores do ACMD ocorre naturalmente de

duas formas principais. A primeira ocorre via trânsito e plantio de material
propagativo de mandioca (manivas) infectado, correspondendo à principal
forma disseminação a longas e curtas distâncias e também de introdução
dos CMGs em áreas indenes. Uma vez presente na área, ocorre a dissemi-
nação secundária do vírus (mandioca infectada para sadia), realizada pela
mosca-branca, B. tabaci. Por possuir hábito alimentar polífago, B. tabaci é
capaz também de transmitir diversos CMGs presentes em plantas espontâ-
neas hospedeiras para plantas de mandioca.
A relação de transmissão dos CMGs por B. tabaci é do tipo persisten-

te circulativo (Dubern, 1994). O período mínimo de alimentação necessário
para a aquisição do vírus pelo inseto é de 3 horas. Após a aquisição, há um
período de latência de 3-4 horas, quando o vírus circula no corpo do inseto
que então se torna apto a transmitir o vírus. Para a transmissão do vírus, o
inseto virulífero requer um período de alimentação de no mínimo de 10-30
minutos (Dubern, 1994). Em condições experimentais, uma única mosca-
-branca foi capaz de transmitir o vírus para plantas de mandioca. O ACMV,
uma vez adquirido pela mosca-branca ainda na sua fase de ninfa, permanece
no inseto até a fase adulta. Entretanto, não há transmissão transovariana do
vírus (transmissão da mãe para a progênie) (Dubern, 1994).
Na Índia foi relatado que a espécie de mosca-branca B. afer também é

capaz de transmitir CMGs (Palaniswami et al., 1996).
A transmissão de diferentes CMGs para mandioca e também para outras

espécies de plantas foi realizada em condições experimentais, por meio da
inoculação de clones infecciosos via biobalística ou agroinoculação (Rothens-
tein et al., 2005, Mittal et al., 2008). Espécies de CMGs não são transmitidas
de mandioca para mandioca por inoculação mecânica, e também não são
transmitidas por sementes (Storey; Nichols, 1938).
Pela inerente característica de serem parasitas obrigatórios, a sobre-

vivência de qualquer um dos agentes causais do ACMD depende da pre-
sença de uma planta hospedeira, podendo esta ser a mandioca, uma das
espécies hospedeiras já relatadas ou outras ainda desconhecidas. Impor-
tante ressaltar que a mandioca não é nativa do continente africano, mas, foi
introduzida, de modo que os CMGs atualmente detectados na mandioca já
existiam na região, porém infectando plantas hospedeiras nativas da África,
muitas delas também hospedeiras de B. tabaci. Estas espécies, por serem
mais adaptadas às condições locais, têm maiores condições de sobreviver
em condições ambientais adversas, representando importante reservatório
natural para a sobrevivência de CMGs (Ndunguru et al., 2005; Monde et al.,
2010). Outra possibilidade de sobrevivência de CMGs é infectando coleções
ou bancos de germoplasma de mandioca, que são mantidas sob condi-
ções controladas (casa de vegetação, in vitro) possibilitando a sobrevivência
de CMGs indefinidamente.
A ocorrência e a distribuição dos CMGs nas regiões afetadas são deter-

minadas principalmente pela presença da mosca-branca. Desta maneira,
condições ambientais que favoreçam o desenvolvimento do inseto vetor
irão contribuir para maior dispersão de CMGs. Os principais fatores ambien-

tais que regulam a dinâmica populacional de B. tabaci são climáticos (tem-
peratura, precipitação e umidade relativa). Condições para sobrevivência de
B. tabaci no globo terrestre se estendem entre as latitudes de 40º Norte e
30 º Sul, representando as regiões tropicais e subtropicais, que não apresentam
invernos rigorosos (Cabi, 2018).
Em geral, o aumento populacional de B. tabaci ocorre com o início da

estação seca podendo atingir elevadas populações em regiões com perío-
dos prolongados de baixa precipitação (Morales; Jones 2004). Temperaturas
entre 25 ºC e 30 °C são ideais para o desenvolvimento de B. tabaci (Alberga-
ria; Cividanes, 2002), embora o inseto possa ser encontrado em regiões com
temperaturas abaixo dos 14 ºC e acima de 35 ºC (Nunes et al., 2005). Em con-
dições experimentais, B. tabaci foi capaz de se reproduzir em ambiente com
temperaturas médias acima de 41 ºC (Oliveira et al., 2003).
Apesar de regiões condições climáticas extremas (baixa umidade rela-

tiva, temperaturas extremas e excesso de precipitação) limitarem o desen-
volvimento de B. tabaci (Nunes et al., 2005), o inseto é encontrado infes-
tando cultivos mantidos em casa de vegetação, configurando importante
condição para sua expansão (Cáceres, 2004). Importante destacar que as
condições ambientais necessárias para sobrevivência de B. tabaci também
garantem a sobrevivência de uma ou mais espécies de plantas hospedeiras
de CMGs.
Estudos já demonstraram que begomovírus, e principalmente CMGs,

estão sujeitos a frequentes eventos de recombinação genômica inter e
intraespecífica que favorecem o surgimento de novas espécies ou isola-
dos mais adaptados ao ambiente e a novos nichos ecológicos, e em alguns
casos apresentado maior severidade (Pita et al., 2001; Ndunguru et al.,
2005; Tiendrébéogo et al., 2012). Estes eventos permitem não apenas a
maior adaptação dos CMGs ao hospedeiro, mas também ao inseto vetor.
Maruthi et al. (2002) reportaram a coadaptação entre espécies de CMGs e
populações de B. tabaci, demonstrando que insetos de uma região trans-

mitem com maior eficiência CMGs que ocorrem nesta região do que outros
CMGs que ocorrem em regiões mais distantes. Importante ressaltar que
essas características possibilitam aos CMGs amplo círculo de plantas hos-
pedeiras, favorecendo sua sobrevivência no campo.
Os sintomas induzidos por CMGs em mandioca podem variar de suaves

a severos em função da espécie de vírus, da ocorrência de infecções mis-
tas, da variedade afetada e das condições ambientais. Em geral, os sintomas
induzidos são mosaico, distorção foliar e redução do crescimento da planta
(Fauquet; Fargette, 1990).
Certamente que o ACMD é o principal fator responsável pela redução

da produção de mandioca na África (Fauquet; Fargette, 1990). A propagação
vegetativa, método de propagação comercial no cultivo da mandioca agrava
os danos, visto que o plantio de manivas infectadas irá resultar em plantas
doentes e com a produção de raízes comprometidas. No ano de 2002, as
perdas totais na produção reportadas na África ficaram entre 19,6% e 27,8%
(Zhang et al., 2005). Em regiões com alta incidência de CMGs, as perdas na
produção podem chegar a 95% (Fauquet; Fargette, 1990). Em termos eco-
nômicos, as perdas naquele ano, foram estimadas entre US$ 1,9-2,7 bilhões
(Patil; Fauquet 2009).
As duas principais medidas de controle são plantio de variedades resis-
tentes e o emprego da sanitização (Thresh et al., 1998; Thresh; Cooter, 2005).
Programas de melhoramento genético foram capazes da introgressão de
dois genes de resistência, CMD 1 e CMD 2, e gerar variedades com elevada
tolerância às espécies de CMGs (Fondong, 2017). Práticas culturais também
devem ser empregadas no controle de CMGs, principalmente a seleção de
plantas assintomáticas no campo para serem utilizadas como material de
plantio e a destruição de plantas infectadas (mandioca e hospedeiros alter-
nativos) (Thresh et al., 1998).

Há diferentes métodos de obtenção de material propagativo livre de
CMGs (Thresh; Cooter, 2005). Em nível de propriedade rural, pode ser realiza-
da a seleção visual de plantas sem sintomas para serem utilizadas para pro-
dução de manivas em novos plantios. Entretanto, este método não garan-
te que as plantas selecionadas estejam livres de CMGs visto que apesar de
assintomáticas, seja por questões ambientais ou por serem tolerantes ao
vírus, podem estar infectadas. O uso de técnicas de cultura de meristema
permite a remoção dos CMGs de plantas contaminadas, e a obtenção de
plantas livres de vírus (Kartha; Gamborg, 1975). Importante ressaltar que
mudas sadias provenientes de cultura de tecidos em áreas de ocorrência de
CMGs, o processo de aclimatação e crescimento das mudas deve ser condu-
zido em ambientes protegidos para evitar a entrada de B. tabaci e possível
reinfecção por CMGs.

Como o produto proveniente da mandioca são as raízes, que não ofere-
cem risco de disseminação da doença, não há considerações a serem feitas
sobre esta questão.
Como os produtos comerciais provenientes da mandioca são as raízes
e seus derivados (farinha e fécula) que não oferecem risco de dissemina-
ção de CMGs, não há exigências especiais para o seu acondicionamento
e transporte.
Vias de ingresso
As duas formas de entrada de CMGs no Brasil são por meio de material
propagativo infectado (manivas ou mudas de cultura de tecidos) ou de B. tabaci
virulíferas presentes em plantas importadas, principalmente ornamentais
(Cabi, 2018). A entrada pode ocorrer pelas vias terrestre, marítima e aérea.
A principal via de ingresso é a aérea, principalmente devido ao volume de

passageiros que chegam ao Brasil, provenientes de países de ocorrência de
CMGs e que possam estar trazendo material vegetal (manivas ou folhas)
ou mesmo o transporte comercial de plantas ornamentais. Este mesmo
panorama pode ocorrer por via marítima, na qual tripulantes de navios de
transporte vindos de países afetados com a doença possam estar trazendo
plantas de mandioca ou outra planta que esteja hospedando B. tabaci
virulífera. No caso da via marítima, apesar de representar um volume de
passageiros menor comparado à via aérea, é possível que uma fiscalização
menos rigorosa possa aumentar os riscos de uma entrada acidental. No caso
da via terrestre, apesar dos CMGs não estarem presentes em nenhum país
fronteiriço ao Brasil, passageiros portando material contaminado (manivas,
mudas ou plantas ornamentais) podem chegar a algum país fronteiriço
por via aérea ou marítima e em seguida entrar no Brasil por via terrestre
portando material contaminado.
Levando-se em consideração as duas formas de introdução de
CMGs no Brasil, os procedimentos de inspeção devem ser realizados
nas bagagens de passageiros que chegam ao território brasileiro prove-
nientes de países com relatos de CMGs, ou provenientes de outros paí-
ses, mas que antes tenham passado por países com registro de CMGs.
No caso da importação de plantas, a entrada do material no país deve
seguir as normas legalmente estabelecidas para esse fim, visando evi-
tar a entrada de moscas-brancas virulíferas nas plantas importadas,
assim como também evitar a entrada de espécies de plantas infecta-
das com CMGs, obedecendo os trâmites quarentenários com a realização
de testes diagnósticos.
A detecção dos CMGs deve ser preferencialmente realizada pela téc-

nica da Reação em Cadeia a Polimerase (Polymerase Chain Reaction, PCR),
que possibilita a detecção universal ou específica de CMGs dependendo dos
oligonucleotídeos utilizados (Zhou et al., 1997; Alabi et al., 2008b).

Levantamento sobre a situação regulatória das espécies de CMGs no
mundo, considerando os países com relevante produção de mandioca, indi-
ca que países como a China, Tailândia e Indonésia consideram esses vírus
causadores do ACMD como pragas quarentenárias.
Ocorreu uma interceptação de mandioca infectada com ACMV no Brasil.
Folhas de mandioca foram interceptadas na bagagem de um passageiro que
desembarcava no Aeroporto Internacional do Rio de Janeiro (REF). Análise da
amostra identificou a presença de ACMV (Ambrozevicius et al., 2000).

A introdução de CMGs no Brasil é possível, ainda mais pelo fato de já
ter ocorrido uma interceptação de material vegetal infectado com ACMV
(Ambrozevicius et al., 2000). Com o aumento do trânsito de pessoas e do
comércio entre o Brasil e países com registro de CMGs, a probabilidade de
introdução de material vegetal infectado ou mesmo do inseto vetor virulífero
em plantas ornamentais aumenta.
No caso de uma introdução via material vegetal, a dispersão dos CMGs

presentes na planta irá depender principalmente do inseto vetor. Apesar de
B. tabaci estar amplamente difundida no Brasil infestando diversas cultu-
ras, levantamentos realizados entre 1999 e 2006 indicaram que as espécies
de mosca-branca predominantemente encontradas colonizando a mandioca
são Aleurothrixus aepim, B. tuberculata e Trialeurodes variabilis, mas também
identificaram a presença de B. tabaci em plantas de mandioca em duas loca-
lidades (Oliveira; Lima, 2006). Na América Latina, há relatos da presença de
B. tabaci em mandioca em Cuba, na República Dominicana e na Colômbia
(Brown et al., 1995; Vásques et al., 1995; Carabali, 2004).
Apesar da aparente não adaptação ou não preferência de B. tabaci da

América latina (denominadas de B. tabaci biótipo B) à mandioca, um estudo
mostrou a capacidade de adaptação de B. tabaci à cultura quando esta passou

por hospedeiros intermediários como Euphorbia pulcherrima e Jatropha gos-
sypiifolia que pertencem à mesma família da mandioca (Carabali et al., 2005).
Estes dados indicam que apesar das populações de B. tabaci atualmen-

te presentes na América Latina colonizarem ampla gama de hospedeiros, a
mandioca parece ser um hospedeiro não apropriado ou não preferencial. Essa
restrita capacidade de colonizar a mandioca tem sido apontada como a razão
da ausência de begomovírus em mandioca na América do Sul (Costa; Russell,
1975; Bellotti; Arias, 2001). Entretanto, há o potencial para o surgimento de
populações de B. tabaci adaptadas à mandioca, aumentado o risco de uma
possível disseminação de CMGs que possam ser introduzidos no Brasil. Além
disso, ao se adaptarem à mandioca, populações de mosca-branca poderão
disseminar e transmitir outros begomovírus presentes em diferentes espé-
cies de plantas para a mandioca, de forma similar ao que ocorreu na África
quando da introdução da mandioca.

A produção de mandioca no Brasil atingiu 23 milhões de toneladas em
2015 (IBGE, 2017). Um aspecto importante da cultura é que as microrregiões
do país produzem e fornecem a mandioca e seus derivados (farinha e fécu-
la) para os mercados locais. Isso confere não apenas um caráter econômico
regional à cultura, mas também, grande importância em termos de segu-
rança alimentar, pois para muitas famílias a mandioca é a principal fonte de
renda e também a principal fonte alimentar (Souza et al., 2006).
Diante da importância da mandioca para o Brasil, a introdução e a dis-

seminação de CMGs no país poderá causar sérios problemas, tanto econô-
micos quanto de segurança alimentar.
Considerando o valor da produção brasileira em 2016 de R$10,3 bilhões

(IBGE, 2017) e com base nos dados de perdas na produção observadas na Áfri-
ca (19,6% a 27,8%), pode-se estimar um prejuízo entre R$2-2,8 bilhões no valor
bruto da produção, sem considerar possíveis aumentos nos custos de produ-
ção e as perdas nas agroindústrias decorrentes da redução da oferta da raiz.
Importante ressaltar que as perdas econômicas podem ser ainda maiores,
levando-se em consideração que não se conhece o nível de tolerância, das

variedades cultivadas no Brasil, à doença.
Além da mandioca, a presença de CMGs no Brasil poderá causar pre-

juízos em outras culturas hospedeiras, com destaque para o pinhão manso
(mesma família botânica da mandioca), e potencialmente para culturas como
a soja, o feijão e a mamona.
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Capítulo 25
Plum pox virus (PPV)
(Potyviridae: Potyvirus)
Márcio Martinello Sanches, Fernanda Rausch Fernandes
Nome científico:
• Plum pox virus (PPV).
• Família: Potyviridae.
• Gênero: Potyvirus.
Sinonímias
• Annulus pruni.
• Prunus virus 7.
• Sharka virus.
Hospedeiros
Cichorium sp., Cirsium arvense, Clematis sp., Convolvulus arvensis,
Euonymus europaeus, Juglans regia, Ligustrum vulgare, Prunus americana,
Prunus andersonii, Prunus angustifolia, Prunus armeniaca, Prunus avium,
Prunus besseyi, Prunus blireana, Prunus cerasifera, Prunus cerasus, Prunus
cistena, Prunus davidiana, Prunus domestica, Prunus dulcis, Prunus emarginata,
Prunus fruticosa, Prunus glandulosa, Prunus hortulana, Prunus humilis, Prunus
ilicifolia, Prunus incam, Prunus incisa, Prunus japonica, Prunus laurocerasus,
Prunus lyonii, Prunus maackii, Prunus mahaleb, Prunus marianna, Prunus
maritima, Prunus mexicana, Prunus mume, Prunus nigra, Prunus padus, Prunus
pensylvanica, Prunus persica, Prunus pumila, Prunus salicina, Prunus sargentii,
Prunus serotina, Prunus serrulata, Prunus spinosa, Prunus subhirtella, Prunus
tenella, Prunus tomentosa, Prunus triloba, Prunus virginiana, Prunus yedoensis,
Rorippa sylvestris, Solanum nigrum, Sonchus sp., Taraxacum officinale, Trifolium
sp. (Garcia et al., 2014; Damsteegt et al., 2007; Cabi, 2017).
• Europa: Albânia, Alemanha, Áustria, Bélgica, Bielorrússia, Bósnia-

-Herzegovina, Bulgária, Chipre, Croácia, Dinamarca, Eslováquia,
Eslovênia, Espanha, Finlândia, França, Grécia, Holanda, Hungria, Itá-
lia, Letônia, Lituânia, Luxemburgo, Moldávia, Montenegro, Noruega,
Polônia, Portugal, Reino Unido, República Checa, Romênia, Rússia,
Sérvia, Suíça, Ucrânia.
• América: Argentina, Canadá, Chile, Estados Unidos, México.
• Ásia: Cazaquistão, China, Coréia, Índia, Irã, Israel, Japão, Jordânia,
Paquistão, Síria, Turquia.
• África: Egito e Tunísia (Cabi, 2017; Loera-Muro et al., 2017) (Figura 1).
Capítulo 25 – Plum pox virus (PPV) (Potyviridae: Potyvirus) 433

Figura 1. Distribuição geográfica de Plum pox virus (PPV).
Biologia da praga
O Plum pox virus possui partículas alongadas e flexuosas ao

microscópio eletrônico de transmissão, com tamanho de 725-760 nm por
20 nm. As partículas não apresentam envelope, sendo constituídas de
ácido nucleíco (RNA sentido positivo) ligado covalentemente à proteína
VPg e capa proteica. Na planta infectada o vírus pode ser encontrado
em brotações jovens, folhas, raízes, botões florais, flores, frutos e caules
(Glasa; Candresse, 2005; Garcia et al., 2014).
As plantas de Prunus são a principal fonte de inóculo. O vírus é trans-

mitido a partir de plantas infectadas por enxertia ou por afídeos vetores
de maneira não-persistente. Os principais vetores são Aphis spiraecola,
Hyalopterus pruni e Myzus persicae (Cambra et al., 2006a; Gildow et al.,
2004; Labonne; Dallot, 2006). A distribuição do vírus na planta é consi-
derada muito irregular (Cabi, 2017). Há relatos da transmissão do vírus
por sementes de damasco, pêssego e ameixa (Németh; Kolber, 1982;
1983). No entanto, Pasquini e Barba (2006) não encontraram evidência de

transmissão por sementes em Prunus.
Tipo de dispersão
A disseminação a longa distância ocorre através de material de propa-

gação infectado, principalmente estacas e mudas. A introdução do mate-
rial de propagação infectado é seguida da disseminação natural e local por
afídeos (Garcia et al., 2014). O número de plantas que serão infectadas no
pomar é diretamente relacionado ao número de afídeos alados. Estes afí-
deos provam folhas de plantas infectadas e em seguida voam para outras
plantas do pomar, transmitindo o vírus. Alguns vetores como P. humuli
podem transmitir até 3 horas após a aquisição do vírus (Krczal; Kunze, 1972).
O padrão de dispersão pode ser diferente de acordo com a combinação da
estirpe do vírus e da espécie ou cultivar do hospedeiro. Em alguns casos, como
na França, foi observado que 90% das plantas doentes estavam a 200 metros
das primeiras infecções, mas disseminação natural a mais de 600 metros da
fonte inicial também foi registrada (Labonne; Dallot, 2006). Infecções com um
padrão inicial completamente randômico e posteriormente com uma distri-
buição uniforme no pomar também foram relatadas (Varveri, 2006).
Mecanismos de sobrevivência em condições adversas.
O principal mecanismo de sobrevivência é no interior dos tecidos

das plantas hospedeiras. O vírus pode permanecer em latência por mui-
tos meses após a inoculação em um hospedeiro e a infecção sistêmica em
hospedeiros lenhosos pode levar anos para ocorrer (Eppo, 1983). No afí-
deo vetor o período de sobrevivência é curto, por se tratar de transmis-
são não-circulativa e não-persistente. Não há transmissão para a progênie
e após a aquisição do vírus pelo vetor o vírus permanece infectivo por cerca
de uma hora no vetor (Sharco, 2017).
As condições são as mais adequadas ao desenvolvimento dos hospe-

deiros e vetores. De acordo com Cabi (2017), o clima mais adequado é o
temperado/mesotermal com temperatura média no mês mais frio entre 0 °C

e 18 °C. As temperaturas médias máximas no mês mais quente entre 30 °C e
40 °C. O regime ideal de chuvas é uniforme, com no máximo dois meses com
pluviosidade inferior a 40 mm e limite máximo de 900 mm de chuva ao ano.
O vírus apresenta oito estirpes (An, T, M, Rec, D, EA, W, W3174, C, CR) (Gar-
cia et al., 2014) os quais são claramente distinguíveis sob a perspectiva soroló-
gica e molecular, porém as diferenças de patogenicidade, gama de hospedeiro
e epidemiologia entre essas estirpes ainda não estão totalmente esclarecidas.
Os sintomas de PPV podem ocorrer nas folhas, ramos, tronco, pétalas,

frutos e caroços. Eles são geralmente distintos em folhas na época da bro-
tação e inclui descoloração suave verde-clara, manchas cloróticas, anéis ou
faixas, clareamento de nervuras, amarelecimento e deformação foliar. Sinto-
mas em flores podem ocorrer nas pétalas (descoloração). Frutos infectados
apresentam manchas cloróticas, anéis levemente amarelados ou padrões de
riscas. Frutos também podem se tornar deformados ou de tamanho irregular
e podem desenvolver áreas marrons ou necróticas sob os anéis. Plantas de
ameixa europeia e damasco podem apresentar queda prematura dos frutos,
enquanto que ameixeira japonesa e pessegueiros apresentam anéis nos fru-
tos. Os caroços de damasco infectados apresentam típicos anéis pálidos ou
manchas. Plantas de cereja apresentam frutos irregulares e queda prematu-
ra de frutos. Algumas hospedeiras, como amêndoas podem não apresentar
sintomas (Garcia et al., 2014). Os sintomas também podem ser variáveis de
acordo com a época do ano e das cultivares e estirpes do vírus. Algumas cul-
tivares podem apresentar perdas de 100% (Kegler; Hartmann, 1998; Néme-
th, 1994). Os frutos, quando produzidos, apresentam baixo teor de açúcar
e são inviáveis comercialmente. Os custos diretos causados por perdas de
produção foram estimados em 5,4 bilhões de euros ao longo de 30 anos
na Europa e de 126 milhões de euros ao longo de 20 anos no Japão. Os
custos para gerenciamento da doença em todo o mundo durante 30 anos
foram estimados em 10 bilhões de euros, excluindo-se os custos de perdas
indiretas com comércio (Cambra et al., 2006b).
As medidas de exclusão são as principais para áreas onde o vírus ainda
não ocorre. Estas incluem a inspeção rigorosa e/ou regulamentação do
material importado (quarentena). Nas regiões onde a doença ocorre, uma
série de medidas de controle são sugeridas. Estas incluem a produção de
mudas com certificação; inspeção anual de pomares e viveiros; erradica-
ção de plantas doentes dos pomares; controle de populações de afídeos,
especialmente na época de revoada, visando diminuir a taxa de progresso
da doença; utilização de material com resistência ao vírus (Cabi, 2017; Shar-
co, 2017). Poucas fontes de resistência natural ao PPV têm sido encontra-
das em Prunus para o melhoramento convencional. Alguns materiais obti-
dos via engenharia genética tem apresentado resultados promissores de
resistência ao PPV (Garcia et al., 2014).

Na Europa, as seguintes medidas são recomendadas: produção de
mudas livre de vírus deve ser garantida pela indexação das plantas-mães e
pela seleção de enxertos e porta-enxertos isentos de vírus. Os produtores
comerciais e viveiristas devem comercializar apenas mudas com certifica-
ção de ausência de vírus. Os pomares e viveiros devem ser anualmente ins-
pecionados e regularmente testados para presença de PPV (Sharco, 2017).
A utilização de ápices caulinares após intenso subcultivo in vitro não foi
suficiente para eliminação de PPV em plantas de ameixa (Mainardi et al.,
1992). Também não houve sucesso na eliminação de PPV após cultivo in
vitro de damasco (Hauptmanová; Polák, 2011), porém os autores observa-
ram sucesso após tratamento com ribavirin no cultivo in vitro de plantas
de ameixa e damasco. Knapp et al. (1995) relataram sucesso no tratamento
com termoterapia aliada à cultura de meristema in vitro para eliminação de
PPV em damasco.

Não se aplica.
A EPPO (European and Mediterranean Plant Protection Organization)
recomenda que todo o material importado (exceto sementes) seja proveniente
de campos sujeitos à inspeção durante a estação de crescimento. Se o vírus
está presente no país exportador, essa inspeção também deve englobar
áreas próximas ao campo, e o material deve ser derivado de plantas-mães
testadas (Eppo, 1990).
Vias de ingresso
A dispersão ocorre através do transporte de partes de plantas infec-
tadas ou por meio de várias espécies de afídeos vetores (Aphis craccivora,
Aphis fabae, Aphis gossypii, Aphis hederae, Aphis spiraecola, Brachycaudus
cardui, Brachycaudus helichrysi, Brachycaudus persicae, Hyalopterus pruni,
Metopolophium dirhodum, Myzus persicae, Myzus varians, Phorodon humu-
li, Rhopalosiphum padi) (Gildow et al., 2004; Glasa; Candresse, 2005; Cabi,
2017). A transmissão é do tipo não-persistente. Os afídeos podem adquirir
o vírus a partir de folhas infectadas, flores ou frutos em períodos de tempo
muito curtos (segundos a minutos) e podem transmiti-lo a novas plantas em
poucos minutos. Não existe um período latente no inseto. A doença ocorre
aleatoriamente nos pomares. Após 2-3 anos (possivelmente mais cedo em
pomares de pêssegos), a infecção começa a se espalhar a partir das primeiras
plantas infectadas (Llácer et al., 1986). A transmissão via enxerto pode contri-
buir significativamente para a disseminação do vírus em áreas infectadas se
o material a ser utilizado não for certificado. A disseminação do vírus entre
áreas ou países ocorre mais frequentemente em material de plantio não cer-
tificado (Diekmann; Putter, 1996).
O PPV já foi detectado no tegumento de sementes e em cotilédones, mas

os tecidos embrionários e plântulas oriundas dessas sementes germinadas
nunca apresentaram sintomas e os testes de ELISA e PCR foram negativos.
Dessa forma, nenhum isolado de PPV reconhecido foi transmitido por
sementes, de modo que a transmissão vertical (de plantas infectadas para a
sua progênie) não ocorre (Pasquini; Barba, 2006).
A Eppo (2004) disponibiliza um protocolo de diagnóstico padrão para
PPV. Cambra et al. (2006a) e Olmos et al. (2006) revisaram os métodos soro-
lógicos e moleculares desenvolvidos para a detecção e caracterização de PPV.
A detecção de PPV pode ser realizada por meio de testes biológicos,

sorológicos ou moleculares; já a identificação requer um teste sorológico
ou molecular (por exemplo, durante o diagnóstico de rotina da praga
amplamente estabelecida em um país). Nos casos em que a organização
de proteção de plantas de um país ou região requer confiança adicional
na identificação do PPV (por exemplo, detecção em uma área onde o
vírus não é conhecido ou detecção em uma remessa originária de um país
onde a praga é declarada ausente), outros testes podem ser requeridos.
Quando a identificação inicial for feita usando um método molecular, os
testes subsequentes devem usar técnicas sorológicas e vice-versa. Testes
adicionais também podem ser feitos para identificar a estirpe de PPV
presente utilizando-se testes sorológicos com anticorpos monoclonais
ou RT-PCR seguido de sequenciamento. Em todos os casos, os controles
positivos e negativos devem ser incluídos nos testes. A decisão de testar
plantas individuais ou múltiplas depende da concentração viral nas plantas
e do nível de confiança exigido pela autoridade nacional competente.
A seleção de amostra apropriada para análise é crítica para a detecção

de PPV. A amostragem deve levar em consideração a biologia viral e as
condições climáticas locais, em particular aquelas durante a estação de
crescimento. Se houver sintomas típicos, devem ser coletadas flores, folhas
ou frutos que apresentem sintomas. Em plantas assintomáticas, as amostras
devem ser retiradas de brotos de pelo menos um ano, com folhas maduras
ou folhas totalmente expandidas localizadas no meio de cada um dos ramos
principais (a detecção não é confiável em rebentos com menos de um ano
de idade). As amostras devem ser coletadas de, pelo menos, quatro locais
diferentes (por exemplo, quatro ramos ou quatro folhas) em cada planta. Isso
é crítico por causa da distribuição desigual do PPV. O material vegetal deve,
de preferência, ser coletado a partir das partes internas do dossel da árvore.
Na primavera, as amostras podem ser flores, brotos com folhas ou frutos
totalmente expandidos. No verão e no outono, as folhas maduras e a pele
de frutos maduros coletados do campo de locais de armazenamento podem

ser usadas para análise. Flores, folhas, rebentos e pele de frutos podem
ser armazenados a 4 °C por não mais de 10 dias antes do processamento
para a análise. Os frutos podem ser armazenados durante um mês a 4 °C
antes do processamento.
As principais plantas indicadoras utilizadas para indexação PPV são

mudas de P. cerasifera cv. GF31, P. persica cv. GF305, P. persica × P. davidiana
cv. Nemaguard, ou P. tomentosa. As ilustrações de sintomas causados
por PPV em plantas indicadoras podem ser encontradas em Damsteegt
et al. (1997, 2007) e Gentit (2006). O método é amplamente utilizado nos
esquemas de certificação e é considerado um método sensível de detecção.
No entanto, não é um teste rápido (o desenvolvimento de sintomas requer
várias semanas após a inoculação), só pode ser usado para testar o broto,
requer instalações dedicadas, como estufa com temperatura controlada, e
os sintomas observados podem ser confundidos com os de outros agentes
transmissíveis por enxertia. Além disso, existem variantes do vírus que não
induzem sintomas e, portanto, não são detectáveis em plantas indicadoras.
ELISA é altamente recomendado para a análise de uma grande número de
amostras sendo o TAS-ELISA (triple-antibody sandwich) com o anticorpo
monoclonal 5B-IVIA indicado para a detecção de todas as estirpes de PPV
com confiabilidade, especificidade e sensibilidade (Cambra et al., 2006a).
O sistema convencional DAS-ELISA (double-antibody sandwich) deve ser
aplicado utilizando kits baseados no anticorpo monoclonal específico 5B-IVIA
ou anticorpos policlonais que demonstraram detectar todas as cepas de PPV
sem reagir de forma cruzada com outros vírus ou material vegetal sadio
(Cambra et al., 2006a; Capote et al., 2009). As técnicas sorológicas são utilizadas
especialmente para testes em grande escala. No entanto, os métodos
moleculares, são mais sensíveis do que técnicas sorológicas. A RT-PCR para
a detecção de PPV pode ser realizada com os oligonucleotídeos de Wetzel
et al. (1991), que foram desenvolvidos a partir de isolados mediterrâneos
(Chipre, Egito, França, Grécia, Espanha e Turquia). Já o método de Levy e
Hadidi (1994) foi avaliado utilizando-se isolados de PPV provenientes do
Egito, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Itália, Espanha e Romênia. Outros
métodos têm sido desenvolvidos para análises de RT-PCR simples ou multiplex
(James et al., 2003; Mavrodieva; Levy, 2004). O uso de RT-PCR em tempo real
(RT-qPCR) evita a necessidade de qualquer processamento pós-amplificação
(por exemplo, eletroforese em gel) e, portanto, é mais rápido com menos

oportunidades de contaminação do que a PCR convencional. RT-qPCR pode
ser utilizada nos sistemas TaqMan ou SYBR Green I. Dois métodos baseados
em TaqMan foram descritos para a detecção universal de PPV (Schneider
et al., 2004; Olmos et al., 2004, 2006).

O PPV é uma praga quarentenária A2 pela EPPO (Eppo, 1983, 1990, 2004).
Também é uma praga regulamentada pelo IAPSC (Inter-African Phytosanitary
Council) e NAPPO (North American Plant Protection Organization) (Foster;
Hadidi, 1998; Thompson, 1998). Na região da EPPO, apresenta um grande
risco para damascos (Prunus armeniaca), ameixas e pêssegos (Prunus persica)
em muitos países onde a praga ainda está ausente ou com distribuição
muito localizada (Diekmann; Putter, 1996). Além disso, sua presença em um
país cria dificuldades para a exportação de material de plantio certificado.
Foi preparado um procedimento de quarentena da EPPO para PPV (Eppo,
1992). Németh (1994), Kegler e Hartmann (1998) e Nemchinov et al. (1998)
analisaram a importância da sharka na produção europeia de frutos de
caroço. Sharka é particularmente grave nas áreas frutíferas da Europa Central
e Oriental. Durante a última década, tem se espalhado progressivamente para
alguns países do Mediterrâneo, como o Egito (Wetzel et al., 1991, Mazyad et
al., 1992), Espanha (Llácer et al., 1985) e Portugal (Louro; Monte Corvo, 1986).
Também foi relatada no Chile (Herrera et al., 1998) e recentemente, Loera-
Muro et al. (2017) fizeram o primeiro relato do PPV no México em pêra.
O PPV é ocasionalmente interceptado em plantas frutíferas importadas
para os EUA provenientes da Europa Oriental (Waterworth, 1994). As anteras
contaminadas com PPV podem potencialmente desempenhar um papel
na disseminação do vírus em nível nacional e internacional (Levy et al.,
1995), uma vez que o vírus está presente nesses órgãos. No entanto, esta
possibilidade nunca foi documentada na prática. Recentemente o PPV foi
interceptado no Brasil (Rezende et al., 2016).

Embora seja difícil controlar a disseminação em uma determinada
área por causa dos afídeos vetores, a disseminação a longa distância pode
ser controlada por meio de medidas quarentenárias rigorosas e uso de
mudas provenientes de viveiros certificados. O movimento do material
vegetal propagativo infectado é a principal maneira pela qual o PPV é
disseminado a longas distâncias. A transmissão por enxertia pode contribuir
significativamente para a disseminação viral se o material de plantio a ser
utilizado não for certificado. O maior impacto causado pelo PPV é econômico.
A infecção viral pode levar a perdas consideráveis de produtividade, atingindo
83%-100% em variedades altamente suscetíveis. Pêssegos produzidos no
Chile e comercializados em Piracicaba (SP) com sintomas característicos de
‘sharka’ foram encontrados por pesquisadores da ESALQ/USP em abril de
2014. Uma série de análises foi realizada e chegou-se à conclusão que os
frutos estavam infectados com o PPV, sendo que o relato foi publicado na
edição de fevereiro de 2016 da revista Plant Disease (Rezende et al., 2016).
Segundo os autores, a possibilidade de transmissão de PPV para plantas de
Prunus a partir destes frutos infectados é baixa, mas existe, especialmente
através do afídeo Myzus persicae. A norma que trata da importação de frutas
de caroço in natura, tais como pêssego, ameixa, cereja, damasco e nectarina
oriundos da Argentina, Chile, Espanha, EUA, Irã, Israel, Itália, Portugal e
Turquia (IN 17/2016) foi atualizada pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e
Abastecimento (MAPA) em 17/2/2017 (IN 5/2017).
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Capítulo 26
Tomato ringspot virus (ToRSV)
(Picornavirales: Secoviridae)
Mirtes Freitas Lima, Alice Kazuko Inoue-Nagata
Nome científico
• Tomato ringspot virus.
Acrônimo
• ToRSV.
Virus; duas moléculas de RNA fita simples, senso

positivo, proteína VPg codificada pelo vírus ligada à
extremidade 5’ e calda poly(A) na extremidade 3’; o
formato da partícula viral é esférico, com 28 nm em
diâmetro; Ordem: Picornavirales; Família: Secoviridae;
Subfamília: Comovirinae; Gênero: Nepovirus (Subgrupo C).
Sinonímias
Blackberry (Himalaya) mosaic virus; Euonymus chlorotic ringspot virus;

Euonymus ringspot virus; Grape yellow vein virus; Grapevine yellow vein
virus; Nicotiana 13 virus; Nicotiana virus 13; Peach yellow bud mosaic virus;
Peach stem pitting virus; Prune brown line virus; Prunus stem pitting virus;
Red currant mosaic virus; Tomato ringspot virus – raspberry 2; Tobacco rin-
gspot virus nº2; Tomato ringspot nepovirus; Tomato ringspot virus; Winter
peach mosaic virus.
Hospedeiros
Isolados de ToRSV ocorrem naturalmente em plantas perenes e
ornamentais. O vírus foi primeiramente relatado em fumo em 1936. Dentre
as espécies hospedeiras naturais destacam-se amora do ébano (Rubus
laciniatus), cassis (Ribes nigrum), cereja (Prunus spp.) e outros Prunus spp.,
dente-de-leão (Taraxacum officinale), framboesa (Rubus idaeus), freixo
(Fraxinus americana), gladíolo (Gladiolus spp.), groselha (Ribes rubrum),
hortência (Hydrangea spp.), maçã (Malus domestica), morango (Fragaria spp.),
morugem (Stellaria media), nectarina e pêssego (Prunus persica), videira (Vitis
spp.) e sardinheira (Pelargonium spp.).
Hospedeiros experimentais: amplo círculo, com mais de 35 espécies,

incluindo mono- e dicotiledôneas. Alguns exemplos de hospedeiros
experimentais são Chenopodium amaranticolor, C. quinoa, Cucumis sativus,
Solanum lycopersicum, Nicotiana tabacum, N. clevelandii, Petunia hybrida,
Phaseolus vulgaris e Vigna unguiculata.

ToRSV foi encontrado e está estabelecido na Alemanha, Austrália,
Bulgária, Canadá, Chile, China, Coréia, Eslováquia, Eslovênia, Estados
Unidos, Holanda, Itália, Japão, Jordânia, Peru, Porto Rico, Turquia, República
Checa, Taiwan e Tunísia. Já foi encontrado, mas não está estabelecido,
na Grã-Bretanha, Dinamarca, Egito, Grécia, Noruega, Nova Zelândia,
Rússia e Suécia (Figura 1).
Capítulo 26 – Tomato ringspot virus (ToRSV) (Picornavirales: Secoviridae) 449

Figura 1. Distribuição geográfica de Tomato ringspot virus (ToRSV).
Biologia da praga
O vírus possui amplo círculo de hospedeiras, sendo transmitido

por meio de material propagativo e também em sementes infectadas de
algumas espécies de plantas. Em framboesa, foi demonstrado que a infecção
das sementes pode ocorrer por meio do tecido materno e em pelargonium,
através do pólen infectado. Também há relatos da transmissão do ToRSV em
sementes de tomateiro, fumo e uva, e ainda em Gomphrena globosa, morango
e soja (cv. Lincoln). Sementes infectadas representam importante fonte de
inóculo do vírus no solo, considerando-se que os principais vetores de ToRSV
na natureza são os nematoides, representados por Xiphinema americanum
sensu lato (“dagger nematode”; Dorylaimidae), que possuem estiletes longos
que penetram as raízes das plantas. Entretanto, o vírus não é transmitido
por apenas uma espécie de nematoide, trata-se de um complexo, podendo

compreender mais de 20 diferentes espécies como possíveis vetoras. A forma
adulta e três estádios larvais do nematoide podem transmitir o vírus. O ciclo
de vida do X. americanum é de pelo menos um ano.
ToRSV é retido por longos períodos de tempo no nematoide vetor

X. americanum sensu lato que pode ser de meses ou anos, em sítios específicos
do aparelho bucal. O vírus não se replica no vetor; não há transmissão
transovariana, sendo descartado quando os estádios imaturos do nematoide
passam por ecdises, trocam cutícula e aparelho alimentar. A reprodução do
nematoide vetor ocorre por partenogênese, sem a participação do macho,
que é raro. Isso reduz consideravelmente sua variabilidade genética.
Tipo de dispersão
A dispersão do ToRSV pode ocorrer por meio do transporte de plantas

infectadas com o vírus, principalmente, em mudas das espécies hospedeiras,
a longas distâncias. Nesse caso, a ocorrência de infecções assintomáticas nas
plantas facilita a disseminação do vírus. A dispersão ocorre, também, através
de sementes infectadas, como em framboesa e em pelargonium e, em
tomate, soja e morango. Sementes de plantas daninhas (por exemplo, dente-
de-leão) infectadas com ToRSV constituem fonte do vírus disponível no solo.
Em videira e em fumo, esse tipo de transmissão é relatado como eventual.
Entretanto, a forma mais importante de dispersão do vírus é através do
nematoide vetor, principalmente por X. americanum. O nematoide adquire
o vírus durante a alimentação em raízes de plantas infectadas com ToRSV.
Diversas espécies de nematoides dentro do gênero Xiphinema já foram
descritas como possíveis vetores do ToRSV, entre as quais, X. incognitum,
X. occidium, X. rivesi, X. thornei, X. utahense (Brown, 1989), X. californicum
e X. brevicolle. Adultos e estádios imaturos (formas juvenis) do nematoide
podem adquirir e transmitir o vírus em períodos de até 1 h cada. Restos de
solo também podem atuar como agentes de dispersão do vírus por carrear
sementes infectadas e o nematoide vetor. Experimentalmente, ToRSV pode

ser transmitido por enxertia e inoculação mecânica de extrato de plantas
infectadas para hospedeiras indicadoras. A transmissão do vírus por meio de
Cuscuta spp. ainda não foi comprovada.
O ToRSV pode sobreviver em plantas perenes infectadas (ver item

2-hospedeiros) e ainda em sementes contaminadas no campo. Em condições
desfavoráveis, como na ausência de plantas hospedeiras, ToRSV sobrevive
em nematoides que são capazes de reter o vírus por longos períodos no solo.
A transmissão do ToRSV em sementes infectadas de diversas espécies de
plantas daninhas favorece a sua sobrevivência ao longo do ano, constituindo
importante fonte de vírus o que contribui também para a sua disseminação
no campo por meio do nematoide vetor.
O Xiphinema americanum, principal vetor de ToRSV, completa o seu

ciclo de vida no solo em tempo mínimo de um ano. Sobrevive no solo,
entretanto não se reproduz na ausência de plantas hospedeiras. Sua
reprodução e desenvolvimento ocorrem em temperaturas variando de
20 oC a 24 oC. Níveis de umidade do solo muito elevados ou muito baixos
desfavorecem a sua sobrevivência, devendo a umidade do solo estar na
faixa de 70% a 90% da capacidade de campo. Em lugares com invernos
rigorosos, o nematoide não consegue sobreviver por períodos prolongados
em solos que se tornaram congelados. O desenvolvimento do nematoide
ocorre em pH do solo variando entre 6,0 e 6,6.
ToRSV possui amplo círculo de hospedeiros, podendo infectar diversas

espécies de plantas perenes e anuais, lenhosas e herbáceas e também,
plantas daninhas. O vírus possui dois RNAs. O RNA1 é traduzido em uma
poliproteína que é processada em seis domínios: NTB, VPg, Proteinase e
Polimerase na região terminal C e que estão envolvidas na replicação viral

e, X1 e X2, na região terminal N. O RNA2 codifica duas proteínas, X3 e X4,
das quais X4 é única que não tem função conhecida. Apesar da importância
do ToRSV, principalmente, em espécies perenes, há poucos estudos que
abordam a diversidade do vírus. Pode sobreviver em plantas infectadas,
material de propagação vegetativa e em sementes contaminadas e, também,
em nematoides virulíferos. Quando na ausência de plantas hospedeiras, o
nematoide vetor X. americanum sensu lato pode sobreviver por muito
tempo no solo. Em plantas daninhas o vírus é transmitido em sementes
contaminadas, o que favorece a manutenção de inóculo do vírus no campo
o ano todo e facilita, também, sua disseminação.
Os sintomas auxiliam na diagnose da virose, entretanto, testes sorológi-

cos, biológicos com a inoculação do extrato de plantas infectadas em espé-
cies de plantas hospedeiras indicadoras e, ainda, testes moleculares devem
ser realizados para a correta identificação do vírus.
Os sintomas induzidos pelo ToRSV são bastante variáveis dependendo

da planta hospedeira e das condições ambientais. Em framboesa a infecção
da planta com ToRSV pode comprometer os ramos, com produção de ramos
raquíticos e também a produtividade, com frutos de tamanho reduzido. Em
folhas de plantas jovens podem surgir anéis cloróticos e, nos anos seguintes,
epinastia e abscisão foliar precoce. Cerca de 10% a 80% dos ramos produtivos
da planta infectada podem morrer ao final do terceiro ano. Em videiras
severamente afetadas os brotos de inverno são fracos e atrofiados e muitos
morrem. As folhas são pequenas, com a presença de anéis e mosqueado, e
assumem forma de roseta devido ao encurtamento dos entrenós. Os cachos
são menores e pode haver abortamento de bagas. Abaixo da casca do
tronco e ramos há engrossamento dos tecidos que se tornam esponjosos e,
ainda, com a presença de pequenas cavidades. Em tomateiro, ToRSV induz
sintomas de enrolamento e necrose da porção terminal de brotos. Anéis
necróticos podem surgir na porção basal de folhas novas, pecíolos e nas
porções da haste próximas aos pecíolos. Em frutos infectados precocemente,
há desenvolvimento de anéis concêntricos, corticosos e de coloração cinza a

marrom. Em pessegueiro, manchas de coloração verde-pálido e de formato
alongado surgem em folhas ao longo da nervura principal ou de nervuras
laterais. Brotações produzem folhas pequenas e deformadas, formando uma
roseta, podendo apresentar sintomas de mosqueado. Os brotos podem
amarelecer e secar. Sintomas não são observados em flores, entretanto, os
frutos podem ser menores e malformados. Em folhas novas de pelargonium,
pode haver desenvolvimento de sintomas locais (anéis) ou sistêmicos
(manchas amareladas, mosqueado e malformação foliar não severa). Em
folhas velhas podem surgir bandas cloróticas no padrão conhecido como
”folha-de-carvalho”, entretanto, as plantas podem exibir apenas nanismo
pouco acentuado. Pode haver malformação de flores.
O controle de ToRSV em plantas perenes é complexo. Recomenda-se o
emprego de medidas de controle preventivas e o manejo eficiente de plantas
daninhas suscetíveis. Para algumas culturas há cultivares com resistência
à infecção, como, por exemplo, em videira e ameixeira, que devem ser,
preferencialmente, utilizadas para produção ou como porta-enxerto no
estabelecimento de plantios em regiões de ocorrência endêmica do vírus.
Na produção de mudas, é essencial o emprego de material vegetati-

vo que tenha passado por testes de indexação e que esteja livre do vírus.
Para pelargonium, plantas matrizes importadas de países com ocorrência do
ToRSV apenas podem ser utilizadas para multiplicação quando provenientes
de áreas livres do nematoide vetor X. americanum sensu lato, que estejam
livres do vírus com comprovação mediante realização de testes de detec-
ção e que não tenham apresentado sintomas da virose quando avaliadas.
E, nesse caso, a multiplicação não deve exceder a quatro gerações.
Para os vírus transmitidos por sementes, como em rubus e dente-de-

leão, as sementes a serem utilizadas na produção de mudas devem ser
extraídas apenas de matrizes sadias. Para plantas perenes em locais com
constatação de infestação pelo nematoide vetor e da presença do vírus,
utilizar porta-enxertos com resistência.
Métodos de erradicação são recomendados, porém são de difícil

execução. Dentre esses métodos destacam-se destruição da planta infectada,
evitar o plantio no mesmo local por pelo menos dois anos e fumigação do
solo. A eliminação do vírus da área é extremamente difícil. A fumigação
profunda do solo para a eliminação dos nematoides é inviável. Quando a
distribuição do vírus é limitada, deve-se tentar restringir ao máximo a sua
dispersão no pomar. Neste sentindo, deve-se evitar realizar operações de
manejo da cultura, incluindo a movimentação do solo e irrigação por sulco ou
inundação. As árvores infectadas devem ser removidas imediatamente, assim
como também, pelo menos duas linhas em volta das plantas infectadas. Caso
a dispersão seja mais ampla, todo o bloco de árvores deve ser removido.
Antes de retirar as plantas, estas devem ser mortas pela aplicação de
herbicida ou com anelamento para induzir a morte das raízes. A remoção
deve ser a mais completa possível, incluindo as raízes finas. A área infestada
deve ser mantida em pousio por dois anos e depois fumigada para matar
os nematoides.

O material produtivo pode ser dividido em dois grupos: sementes e
material de propagação vegetativa. Em ambos os casos, a matriz que será
a fonte de sementes e propágulos vegetativos precisa estar livre do ToRSV.
Para aqueles vírus que não são transmitidos por sementes, o uso de sementes
provenientes de plantas infectadas pode ser considerado, desde que não
haja contaminação da parte externa das sementes com vírus. Propágulos
vegetativos, como borbulhas, estacas e ramos, devem ser extraídos de
plantas sem sintomas de infecção viral e que tenham sido atestadas como
livres de vírus mediante realização de testes de detecção, como sorologia
e testes moleculares. Quando possível, matrizes propagadas “in vitro”
deverão ser utilizadas.
Os propágulos devem ser destinados à produção de mudas para plantio

em solo isento de nematoides do gênero Xiphinema e sem ocorrência da
doença. O plantio de mudas não deve ser feito em solo com ocorrência
anterior da doença, mesmo que o tratamento do solo com nematicida tenha
sido realizado.
As mudas preparadas para cultivo deverão ser transportadas em veí-

culo fechado, protegidas com material plástico para evitar contato com
qualquer superfície que tenha entrado em contato com solo contaminado.
As mudas deverão ser transportadas do viveiro diretamente para a área
do produtor.
Vias de ingresso de ToRSV na área

São duas as principais vias de introdução do vírus em uma área de pro-
dução, pelo solo e pela planta.
O nematoide transmissor virulífero pode estar presente em torrões de

solo aderidos em vestimentas do produtor ou técnico em visita às lavouras
contaminadas. Nesse caso, especial atenção precisa ser prestada ao se
visitar lavouras com plantas infectadas, sendo necessário limpar o veículo
e os calçados antes de proceder uma próxima visita, mesmo que não seja
realizada no mesmo dia.
A principal forma de ingresso do ToRSV em uma área livre do vírus é

pela muda infectada, principalmente por que a planta pode estar infectada
com o vírus e não apresentar sintomas. Dessa forma, as mudas devem ser
adquiridas de produtores idôneos. No Brasil, onde o patógeno é ausente,
os produtores não devem trazer material propagativo (sementes, estacas,
borbulhas, etc.) de outros países.
A avaliação das plantas quanto à infecção por ToRSV pode ser realiza-
da utilizando três métodos. O primeiro método consiste na avaliação dos
sintomas. A presença de sintomas característicos na planta (vide seção 4.7)
indica possibilidade de infecção, entretanto, a realização de testes labora-
toriais é necessária. Como método auxiliar na diagnose da doença, a avalia-
ção da expressão de sintomas pela planta infectada é de difícil implementa-
ção pela demora da planta em expressar o sintoma após a infecção e, tam-
bém, porque plantas infectadas pelo vírus podem não apresentar sintomas.
O segundo método é o teste biológico, na qual o extrato de amostra foliar

é utilizado para inoculação mecânica em espécies herbáceas anuais. ToRSV
causa sintoma de lesão local clorótica e lesão necrótica sistêmica em folhas
novas de Chenopodium amaranticolor e C. quinoa. A inoculação em plantas
de pepino induz sintomas característicos como manchas cloróticas, clorose e
mosqueado. Plantas herbáceas como fumo, petúnia, feijão e feijão-de-corda
também podem ser utilizadas na inoculação. A enxertia em plantas indica-
doras perenes como amendoeira, cerejeira, pessegueiro e ameixeira tam-
bém pode ajudar na diagnose. Em terceiro lugar, pode se utilizar testes de
detecção como os sorológicos e testes moleculares com extração de RNA
total e realização da transcrição reversa e reação de polimerase em cadeia
(RT-PCR). Esses métodos apresentam alta sensibilidade e especificidade.
O emprego de mais de um método na detecção do vírus em material infec-
tado é recomendável.

Para a European and Mediterranean Plant Protection Organization
(Eppo), ToRSV é considerada como praga quarentenária A2, embora para
fruteiras é, praticamente, considerada patógeno de classe A1, pelo alto risco
que representa às culturas suscetíveis. ToRSV é considerada praga quaren-
tenária ausente (A1) no Brasil, Argentina, Paraguai e Uruguai, e também no
Canadá, China, Israel e Noruega.
Não há dados de interceptação no Brasil.

ToRSV pode entrar no país por meio de mudas, material propagativo
infectado, solo infestado por nematoides virulíferos e/ou sementes
contaminadas de espécies de plantas hospedeiras, importados de países
de ocorrência do vírus e/ou do nematoide vetor X. americanum sensu lato.

No Brasil, isolados de ToRSV ainda não foram relatados. Entretanto, para
evitar a introdução do ToRSV, rígidas medidas fitossanitárias devem ser
adotadas. Plantas perenes quando infectadas pelo vírus podem se apresentar
assintomáticas (infecção latente), aumentando o risco de disseminação da
praga se as plantas forem utilizadas como fontes de material de propagação.
Dessa forma, plantas, material propagativo e/ou sementes de espécies
hospedeiras oriundas de localidades com registro de infecção pelo vírus e
presença do nematoide vetor devem ser submetidos à Análise de Riscos de
Pragas (ARP). O material deve também ser submetido a testes laboratoriais para
detecção do vírus (sorologia; testes biológicos e moleculares como a RT-PCR) e
também do nematoide.

ToRSV é uma praga de importância quarentenária, classificada como
praga quarentenária ausente (A1) no Brasil (Instrução Normativa MAPA
41/2008 – D.O.U. 02/07/2008). O vírus infecta diversas espécies de plantas
(ver item 2-hospedeiros) entre as quais há cultivos em regiões no país, sendo
considerada, portanto, praga de impacto econômico, pelos danos que é
capaz de causar em diversas espécies. Os prejuízos decorrentes da infecção
pelo vírus relatados em espécies perenes como, por exemplo, em videira,
evidenciam a importância da praga para o Brasil que possui importantes
regiões produtoras de uva para mesa, produção de vinhos e produção de
sucos, embora não haja relatos de ocorrência do nematoide vetor.
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Parte 8
Plantas infestantes
e parasitas
Capítulo 27
Cirsium arvense (L.) Scop. (Asterales: Asteraceae)
Capítulo 28
Capítulo 27
Cirsium arvense (L.) Scop.
(Asterales: Asteraceae)
Alexandre Ferreira da Silva, Dionísio Luiz Pisa Gazziero
A planta daninha Cirsium arvense conhecida como
cardo-das-vinhas ou cardo-canadense, se caracteriza por
ser extremamente nociva e estar presente em diversos
países de clima temperado. É nativa da Europa e Ásia tem-
perada, sendo, posteriormente, introduzida na América
do Norte e no Hemisfério Sul (Tiley, 2010). É encontrado
em todas as províncias do Canadá, Nova Zelândia, África
do Sul, Chile e sudeste da Austrália (Vale, 2017). Há regis-
tros dessa praga causando perdas consideráveis de ren-
dimento em diversas culturas de interesse agrícolas como
soja, cevada, sorgo, milho e feijão, além de pastagem. As
perdas estão associadas à competição pelos recursos do
meio, como água, luz e nutrientes e, também, pelo efeito
alelopático negativo que pode causar nas plantas que se
desenvolvem ao seu redor (Holm et al., 1991; Broulik et al.,
1997; Van Acker et al., 2000).
Embora essa planta daninha esteja amplamente disseminada em

inúmeros países, no Brasil C. arvense é considerada praga quarentenária
ausente (Mapa, 2017). Algumas espécies da tribo Cardueae, como Arctium
minus, Carduus tenuiflorus, Carthamus lanatus e Cirsium vulgare, foram
identificadas no estado do Rio Grande do Sul (Ritter; Baptista, 2005). Estas
espécies se assemelham morfologicamente a C. arvense, tornando difícil a
sua identificação antecipada (Vale, 2017). Essa espécie merece atenção, em
função do seu alto potencial de disseminação e da capacidade de competição
com culturas de interesse econômico, sendo de extrema importância o
conhecimento dos variados aspectos relacionados à planta, a fim de evitar a
sua introdução e proliferação em áreas agrícolas brasileiras.
Nome científico
• Cirsium arvense (L.) Scop.
• Domínio: Eucarioto.
• Reino: Plantae.
• Filo: Espermatófita.
• Subfilo: Angiosperma.
• Classe: Eudicotiledonae.
• Ordem: Asterales.
• Família: Asteraceae.
• Gênero: Cirsium.
• Espécie: Cirsium arvense.
Sinonímias
• Cirsium incanum Bieb.

• Cirsium lanatum Spreng.
• Cirsium lanceolatum Hill.
Capítulo 27 – Cirsium arvense (L.) Scop. (Asterales: Asteraceae) 463
• Cirsium setosum (Willd.) Bieb.

• Cnicus arvensis Hoffm.
• Serratula arvensis L.
• Carduus arvensis Robs.
Culturas infestantes
O cardo-das-vinhas trata-se de uma planta daninha de ampla distribuição
em zonas de clima temperado, capaz de infestar diferentes culturas de
interesse econômico, como espécies forrageiras, olerícolas, frutíferas,
graníferas e produtoras de fibras (Cabi, 2018).

Os dados da distribuição da espécie de C. arvense foram retirados
do site do Cabi (Invasive Species Compendium) (Cabi, 2018) (Figura 1).
A presença em um país não implica necessariamente que a espécie em
questão seja generalizada.
• Ásia: Afeganistão; Armênia; Azerbaijão; China; Geórgia; Índia; Irã;

Coréia do Norte e Coréia do Sul; Líbano; Paquistão; Turquia e Turque-
menistão.
• África: Angola; África do Sul; Sudão; Suazilândia; Tunísia e Zimbabue.
• América do Norte: Canadá; México e Estados Unidos da América.
• América do Sul: Chile.
• Europa: Albânia; Áustria; Bielorrússia; Bélgica; Bulgária; Croácia;
República Checa; Dinamarca; Estônia; Finlândia; França; Alemanha;
Grécia; Hungria; Islândia; Irlanda; Itália; Letônia; Lituânia; Moldávia;
Países Baixos; Noruega; Polônia; Portugal; Romênia; Federação Russa;
Eslováquia; Eslovênia; Espanha; Suécia; Suíça; Reino Unido; Ucrânia e
Sérvia e Montenegro.
• Oceania: Austrália e Nova Zelândia.
464
Figura 1: Distribuição geográfica de Cirsium arvense.
Biologia da praga
Cirsium arvense é uma planta perene, dioica, com número de
cromossomos 2n=34 (Moore; Frankton, 1974). Estudos demonstraram a
capacidade de hibridação entre diferentes espécies do gênero Cirsicum.
As plantas podem se reproduzir por sementes e propagação vegetativa.
Cada planta pode produzir de 1500 a 5000 sementes em uma única
floração (Jacobs et al., 2006). A reprodução vegetativa também se
caracteriza como importante método de propagação da espécie. De
acordo com Haggar et al. (1986), o sistema subterrâneo é complexo e
pode ser dividido em três tipos de órgãos: 1ª) raiz fina e vertical de
alimentação/armazenamento de reservas; 2ª) raiz grossa e de crescimento
mais horizontal; 3ª) brotos verticais subterrâneos. As raízes grossas de
crescimento horizontal dão origem aos brotos subterrâneos verticais
responsáveis pela formação de novos rebentos, que inicialmente
desenvolvem a parte área e, posteriormente, o sistema radicular capaz
de originar novas plantas. As raízes horizontais quando cortadas
podem originar novas plantas; ou permanecer dormentes no solo por
muitos anos.
Planta perene, que apresenta período vegetativo juvenil antes do pleno

florescimento, podendo florescer na mesma estação de crescimento da
sua emergência (Moore, 1975). As plântulas, inicialmente, formam rosetas
que apresentam folhas com lóbulos irregulares e espinhosos (Jacobs et al.,
2006). Plantas adultas podem desenvolver colmos acima de 1,5 m de altura
(Haderlie et al., 1987; Welsh, 1987; Cronquist et al., 1994). Comprimento
do dia de 16 horas inicia o enlogamento do caule e a floração (Jacobs et
al., 2006). Plantas que se desenvolvem em menor fotoperíodo tendem
a permanecer no formato de roseta com baixa taxa de crescimento. As
raízes cortadas ou quebradas quando cortadas são capazes de originar
novas plantas 15 dias após a fragmentação, e estas estarão completamente
desenvolvidas em sete/oito semanas. Pequenos pedações de raízes (0,64 cm
de comprimento e 0,32 cm de diâmetro) possui energia suficiente para a
formação de novas plantas (Jacobs et al., 2006).
Conforme mencionado anteriormente, esta espécie pode se reproduzir

por sementes e por propagação vegetativa. Classificada como espécie
dioica, ou seja, flores masculinas e femininas em plantas separadas (Slotta
et al., 2006). Entretanto, há incidência de flores hermafroditas que não
necessitam realizar a fecundação cruzada para produzir sementes férteis
(Hodgson, 1968; Lloyd; Myall, 1976; Delannay, 1979). A polinização ocorre,
principalmente, por insetos. A quantidade de sementes produzida por
planta está diretamente relacionada à quantidade de pólen disponível para
fecundar as flores femininas. Distância entre plantas masculina e feminina
superiores a 50m tendem a diminuir significativamente o número de
sementes produzidas (Lalonde; Roitberg, 1994).
A reprodução vegetativa ocorre através da produção de gemas de

crescimento presentes nas raízes da planta (Donald, 1994). O preparo
convencional do solo, que envolve aração e gradagem, pode promover a
multiplicação dessa espécie na área. Poucas semanas após a germinação as
plantas de cardo-das-vinhas já podem apresentar gemas de crescimento nas
raízes capazes de dar origem a novos indivíduos (Haderlie et al., 1987).
Tipo de dispersão
Sementes podem ser transportadas em roupas, pêlo de animais, em

meio a sementes de culturas e alimentos para animais, maquinário agrícola,
adubos, água de chuva e irrigação, assim como vento. Fragmentos de
raízes, que dão origem a novos rebentos, podem ser dispersos por meio
de capina e gradagem. A disseminação através de propagação vegetativa
apresenta maior importância na disseminação local da planta, enquanto que
a disseminação via sementes é o meio mais eficaz na dispersão da espécie
a longas distâncias (Holm, 1991; Donald, 1994).
As sementes podem ficar dormentes por períodos de até 20 anos

(Bakker, 1960). O sistema radicular extenso e profundo, armazenam elevadas
quantidades de reservas e gemas que podem dar origem a novas plantas
(Moore, 1975). Essas características propiciam condições para que o cardo-
das-vinhas sobreviva em ambientes que apresentam condições adversas ao
seu desenvolvimento.
Plântulas começam a germinar em temperaturas acima de 5 ºC (Hodgson,

1968). Após o estabelecimento, as plantas necessitam de 12 a 18 horas de luz/
dia para florescerem, e intervalo de temperatura de 0 ºC a 32 ºC (Detmers,
1927). O índice pluviométrico anual médio que favorece o desenvolvimento
da planta é de 450 e 900 milímetros (Hodgson, 1968; Holm, 1977). O melhor
intervalo de pH do solo para a germinação e o desenvolvimento das plantas
é de 5,8 a 7 (Wilson, 1979).
As plantas apresentam tolerância a solos ácidos, de diversas texturas e

elevada salinidade, e podem se estabelecer em ampla gama de ambientes,
resistindo a períodos de seca, e a temperaturas menores que 0 ºC
e maiores que 32 ºC (Detmers, 1927).
As plantas competem pelos recursos do meio, como água, luz e nutrien-

tes, e podem produzir substâncias alelopáticas, que afetam negativamente o
crescimento e o rendimento das culturas de interesse econômico. O cardo-
-das-vinhas pode ocasionar perdas expressivas de produtividades nas cultu-
ras infestadas. Pesquisas relataram que as perdas de produtividade podem
ser superiores a 70% (Tiley, 2010). O nível de interferência irá depender de
fatores relacionados à cultura, ao ambiente de cultivo, aos tratos culturais
realizados e à densidade e à distribuição das plantas na área.
Devido à característica reprodutiva das plantas e do extenso sistema
radicular, a erradicação do cardo usualmente envolve o controle persistente
durante vários anos. Fortuitamente, há várias práticas culturais, mecânicas,
biológicas e químicas que podem ser combinadas visando exaurir os nutrientes
armazenados na raiz do cardo. As práticas de controle apresentadas a seguir
foram descritas por Jacobs et al. (2006). A adoção das práticas de controle
deve ser adaptada às condições específicas da área infestada.
Cultural
Uma vez que o cardo tenha invadido a área, é muito importante manter
a fertilidade do solo e a umidade em níveis ótimos para o desenvolvimento
da cultura. Forrageiras perenes e culturas anuais cereais de inverno podem
competir mais efetivamente com o cardo.
Aração e gradagem
Devido ao extenso sistema radicular e a habilidade de propagar a partir

de pequenos fragmentos da raiz, o preparo convencional do solo, realizado
normalmente com aração e gradagem, tem potencial para aumentar a
população de cardo na área. Entretanto, como forma de exaurir as reservas
das plantas, o processo deve de ser repetido em intervalos de 21 dias durante
a estação de crescimento destas. É recomendado que esse processo seja

seguido pelo estabelecimento de forragem perenes ou culturas anuais que
propiciem o rápido recobrimento da superfície do solo, inibindo a emergência
e o desenvolvimento do cardo.
Corte (Roçada)
A roçada pode ser utilizada no manejo do cardo em pomares, pas-

tagens e áreas em pousios, mas, é importante que seja realizada antes da
planta produzir sementes. As roçadas sucessivas contribuem para as plantas
exaurirem as reservas do sistema radicular reduzindo, consequentemente, o
seu potencial de infestação.
Arranque Manual
Nas áreas com baixo nível de infestação, o arranque manual pode ser
efetivo, desde que realizado várias vezes durante o ano para exaurir as reser-
vas das raízes. Devido ao seu extenso sistema radicular, o completo arranque
da planta é mais viável se acontecer durante o início do desenvolvimento
das plantas. O arranque manual não é efetivo nas áreas com alta infestação.
Neste cenário, pode ser realizado em combinação com outras práticas de
controle, visando reduzir a capacidade competitiva do cardo.
Pastejo
As folhas espinhosas do cardo-das-vinhas o tornam desagradável para

a maioria das classes de gado. Na Austrália, o pastejo intensivo com ove-
lhas reduziu a dispersão do cardo em comparação às áreas sem pastejo. As
observações indicam que as cabras também podem ser efetivas no manejo
dessa planta, evitando o seu florescimento.
Herbicida
Há várias possibilidades de herbicidas latifolicidas (para o controle de

eudicotiledôneas) que podem ser utilizadas no controle do cardo-das-vinhas.
Entretanto, devido ao seu vigoroso sistema radicular, o controle químico

demonstra-se mais efetivo quando aplicado no estádio inicial de desenvol-
vimento das plantas. Dentre os herbicidas, pode-se citar como exemplo de
moléculas eficazes, a mistura de thifesulfuron + tribenuron que eficaz para
o controle em pré e pós-emergência; clopyralid apresenta bom controle em
pós-emergência inicial, associado ou não ao 2,4-D ou dicamba; paraquat
é eficaz para o controle de plântulas jovens; glyphosate se destaca como
opção de controle em pós-emergência nas culturas tolerantes ou na desse-
cação pré-semeadura; bentazon e imazamox podem ser eficazes para o con-
trole em pós emergência; e o picloram pode ser usado em pastagem, mas,
deve-se ficar atento ao seu residual e potencial de lixiviação no solo.
Controle Biológico
Muitos agentes de controle biológico têm sido testados para o manejo

dessa planta. Entretanto, resultados em nível de campo ainda são insatisfa-
tórios. Dentre os agentes de controle biológico os que apresentam maior
potencial para controle destacam-se, o inseto Hadroplontus litura e o pató-
geno Pseudomonas syringae pv. Tagetis. O uso desses agentes de controle
biológico em associação a outros métodos, tende a ter resultados mais satis-
fatórios do que a utilização do controle biológico de forma isolada.
Manejo Integrado
O manejo integrado do cardo-das-vinhas inclui medidas relacionadas à

prevenção, detecção precoce e erradicação quando em pequena escala ou
contenção e redução populacional em larga escala. A prevenção é orientada
pela forma como o cardo se espalha e os requisitos necessários para o seu
estabelecimento. Essa prática está relacionada a cuidados referentes à com-
pra de sementes, livres de plantas daninhas, limpeza rigorosa de maquinário
ou deixar em quarentena animais provenientes de áreas infestadas. A utili-
zação conjunta das demais práticas de controle de acordo com a realidade
específica de cada realidade é prática importante para o adequado manejo
dessa planta daninha.

Não se aplica.

Não se aplica.
Não se aplica.
Vias de ingresso
Principalmente, em meio a lotes de grãos e sementes e máquinas impor-
tadas, podendo também ingressar em meio a roupas e veículos de transporte.
A inspeção segue os padrões estabelecidos pelo Ministério da Agri-
cultura, Pecuária e Abastecimento, e conta com análise de cargas antes do
embarque e após a chegada da carga no país, dispondo de análise visual
e laboratorial e, no caso de detecção, a carga pode ser devolvida ou até
mesmo destruída.

A espécie é regulamentada como planta daninha nociva em diversos
países como, Canadá, Estados Unidos e Reino Unido, e como praga quaren-
tenária ausente no Brasil como em outros países.
Em 2002, o Brasil suspendeu a importação de trigo oriunda dos Estados
Unidos, após o Serviço Nacional de Sanidade e Qualidade Agroalimentar
da Argentina (Senasa) informar que um carregamento de trigo americano,
importado pela Cargill Trading estava contaminado com Cirsium arvense

(Estadão, 2002).

Existe e probabilidade de introdução da planta no território nacional,
tendo em vista as importações de sementes de diferentes espécies de cultu-
ras, oriundas de diversos países onde a mesma está presente nas lavouras.

Pode representar perdas expressivas na produtividade, infestando
lavouras de plantas de interesse econômico, além de aumento no custo de
produção, em virtude da dificuldade do seu controle.
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Capítulo 28
Alexandre Ferreira da Silva, Dionisio Luiz Pisa Gazziero
Plantas pertencentes ao gênero Striga (Orobancha-
ceae) compreendem parasitas obrigatórios de raízes de
cereais que inibem o crescimento normal do hospedeiro
via três processos: competição por nutrientes, prejuízo na
fotossíntese e efeitos fitotóxicos após a ligação ao hospe-
deiro (Joel, 2000; Gurney et al., 2006). Plantas deste gêne-
ro são popularmente conhecidas como pequeno-feiticeiro
ou erva-de-bruxa por ocasionarem sintomas nas plantas
hospedeiras antes de emergir na superfície, não deixando
claro para o produtor o motivo da cultura definhar, até que
ocorra a emergência da planta daninha (Rich; Ejeta, 2008).
As espécies de Striga são economicamente

importantes em mais de 50 países, especialmente do Oeste
e Leste da África e Ásia (Parker, 2012). Aproximadamente
30 espécies de Striga foram descritas, sendo que a maioria se caracteriza

por parasitarem plantas da família Poaceae (Spallek et al., 2013). Dentre as
espécies de Striga merecem destaque, por sua ampla dispersão e impacto
econômico, S. asiatica, S. hermonthica, S. gesneriodes, S. aspera e S. densiflora
(Cabi, 2018a, 2018b, 2018c, 2018d, 2018e). Dentre as espécies mencionadas,
todas se caracterizam como hemiparasitas, exceção S. gesnerioides que é
holoparasita (Cabi, 2018e). Striga asiatica é considerada a espécie do gênero
mais difundida pelo mundo e S. hermonthica é a que ocasiona maior impacto
sócioeconômico na África Oriental (Gressel et al., 2004; Gethi et al., 2005).
S. gesneroides, se caracteriza por ser capaz de infectar plantas dicotiledôneas
(Mohamed; Musselman, 2008). S. aspera e S. densiflora se caracterizam como
espécies que causam importante impacto econômico, porém de ocorrência
mais restrita (Cabi, 2018b, 2018c).
Miranda et al. (2017), observaram que variedades brasileiras de milho

e arroz semeadas em área infestada por S. asiatica em Moçambique, na
província de Nampula, tiveram sua produtividade afetada negativamente
(Figura 1). Este fato merece atenção, pois demonstra que eventual introdução
desta espécie no território nacional, poderia ocasionar perdas severas de
produtividade. Diante deste cenário, conhecer a biologia e ecologia desta
praga, assim como, as estratégias de manejo adotada em outros países, é
peça-chave para se estabelecer estratégias de controle/erradicação que se
adéquem à realidade nacional.
A B
Fotos: César Heraclides Behling Miranda
Figura 1. Plantas de milho e arroz parasitadas por Striga asiatica na região de Nampula, Mo-
çambique.
Capítulo 28 – Striga spp. (Lamiales: Orobanchaceae) 477
Nome científico
Striga spp.
• Domínio: Eucariota.
• Reino: Plantae.
• Filo: Espermatófita.
• Subfilo: Angiosperma.
• Classe: Dicotiledonae.
• Ordem: Lamiales.
• Família: Orobanchaceae.
• Gênero: Striga.
Sinonímias
• Striga asiatica (L.) Kuntze
Sinonímias: Buchnera asiatica L. / Buchnera coccinea Benth. / Buchne-
ra hirsuta Benth. / Campuleia coccinea Hook. / Striga coccinea (Benth.)
Benth. / Striga gracilis MIQ. / Striga hirsuta Benth. /Striga lutea Lour. /
Striga parvula MIQ. / Striga phoenicea Benth. / Striga pusila Hochst. /
Striga spanopheana MIQ. / Striga zangebarica Klotsch.
• Striga hermonthica
Sinonímia: Buchnera hermontheca Del. / Striga hermontheca (Del.)
Benth. / Striga senegalensis Benth.
• Striga gesnerioides
Sinonímia: Buchnera gesnerioides Willd. / Buchnera hydrabadensis Roth.
/ Buchnera orobanchoides R.Br. / Striga orobanchoides R.Br. Benth.
• Striga densiflora
Sinonímia: Buchnera densiflora Benth.
• Striga aspera
Sinonímia: Euphrasia aspera Willd.
Hospedeiros
As plantas do gênero Striga spp. se caracterizam por serem parasitas
obrigatórios que necessitam do hospedeiro para se desenvolver. A
maioria das espécies parasitam plantas pertencentes à família das
Poaceae (Teka, 2014). Dentre as culturas de interesse agrícola parasitadas,
pode-se citar, como exemplo, milho (Zea mays), sorgo (Sorghum bicolor),
arroz (Oryza sativa), cana-de-açúcar (Saccharum officinarum), milheto
(Pennisetum glaucum), além de diversas espécies forrageiras e plantas
daninhas pertencentes a esta família (Sibhatu, 2016). S. gesnerioides
apresenta capacidade de infectar espécies dicotiledôneas pertencentes
à família das Fabaceae, Solanaceae e Convolvulaceae, afetando culturas
de interesse econômico como tabaco (Nicotiana tabacum), soja (Glycine
max) e feijão-guandu (Vigna ungulata), além de diversas poáceas (Li
et al., 2009; Cabi, 2018e).

Os dados da distribuição das espécies apresentadas de Striga spp. foram
retirados do site do Cabi (Invasive Species Compendium) (Cabi, 2018a, 2018b,
2018c, 2018d, 2018e). A presença em um país não implica necessariamente
que a espécie em questão seja generalizada, mas isto é confirmado no caso
de países com asteriscos (*).
Striga asiatica
Ásia: Bangadlash, Butão, Camboja, China (Hong Kong), Índia (Andhra

Pradesh, Bihar, Gujarat, Indian Punjab, Karnataka, Kerela, Madhya Pradesh,
Maharashtra, Rajasthan, Tamil Nadu, West Bengal), Indonésia (Irian Jaya, Java,
Kalimantan, Moluccas, Nusa Tenggara, Sulawesi, Sumatra), Malásia, Mianmar,
Nepal, Omã, Paquistão Filipinas, Arábia Saudita, Singapura, Sri Lanka, Taiwan,
Tailândia, Vietnã, Iêmen.
África: Angola, Benin, Botsuana, Burkina Faso, Burundi, Camarão,

República Centro Africana, Comores, Congo, República Democrata do Congo,
Costa do Marfim, Egito, Etiópia, Gana, Guiné-Bissau, Quênia, Lesoto, Libéria,

Madagascar, Malawi, Mali, Maurícia, Moçambique, Namíbia, Niger, Nigéria,
Reunião, Ruanda, Senegal, Seicheles, Serra Leoa, Somália, África do Sul,
Sudão, Suazilândia, Tanzânia, Zanzibar, Togo, Uganda, Zâmbia, Zimbabué.
América do Norte: USA (Carolina do Norte e do Sul).
Oceania: Austrália (Queensland), Palau, Papua-Nova Guiné.

Figura 2. Distribuição geográfica de Striga asiatica.
Striga hermonthica
Ásia: Camboja, Arábia Saudita*, Iêmen*.
África: Angola, Benin*, Burkina Faso*, Burundi, Camarão*, República

Centro Africana, Chade*, Congo, República Democrata do Congo*, Costa do
Marfim, Egito*, Etiópia, Gambia, Gana*, Guiné*, Guiné-Bissau, Quênia*, Mada-
gascar, Malawi, Mali, Mauritânia, Marrocos, Moçambique*, Namíbia, Niger*,
Nigéria*, Ruanda, Senegal, África do Sul*, Sudão*, Suazilândia, Tanzânia*,
Togo, Uganda*, Zâmbia, Zimbabué*.
480
Figura 3. Distribuição geográfica de Striga hermonthica.
Striga gesnerioides
Ásia: Camboja, India (Gujarat, Karnataka, Maharashtra, Rajasthan, Tamil

Nadu), Nepal, Omã, Paquistão Sri Lanka* e Iêmen.
África: Benin, Botswana, Burkina Faso, Burundi, Camarão, Cabo Verde,

República Centro Africana, Chad, Congo, República Democrata do Congo,
Egito*, Eritréia, Etiópia*, Gambia, Gana, Guiné*, Quênia, Lesotho, Malawi, Mali,
Mauritânia, Marrocos, Moçambique, Namíbia, Niger, Nigéria*, Senegal, Serra
Leoa, Somália, África do Sul*, Sudão, Suazilândia, Tanzânia, Togo, Zâmbia,
Zimbabué*.
América do Norte: USA (Flórida).
América do Sul: Guiana.
Oceania: Austrália*.

Figura 4. Distribuição geográfica de Striga gesnerioides.
Striga aspera
África: Benin, Burkina Faso, Camarão, República Centro Africana, Côte

d’Ivoire, Etiópia, Gambia, Guiné-Bissau, Malawi, Mali, Niger, Nigéria, Senegal,
Sudão, Tanzânia*, Togo.
Figura 5. Distribuição geográfica de Striga aspera.

Striga densiflora
Ásia: Bangadlash, China (Yunnan), Índia* (Gujarat, Karnataka, Madhya

Pradesh, Maharashtra, Rajasthan, Tamil Nadu, Uttar Pradesh) Indonésia,
Omã, Paquistão*.
África: Nigéria.
Figura 6. Distribuição geográfica de Striga densiflora.
Biologia da praga
O gênero apresenta espécies hemi e holoparasita. São plantas herbáceas,
de ciclo anual, que podem apresentar folhas opostas de cor verde. Passam
boa parte do seu ciclo abaixo da superfície do solo emergindo para emissão
de flores e produção de sementes. As espécies hemiparasitas apresentam
cloroplastos funcionais. No entanto, sua fotossíntese não pode suportar
a sobrevivência sem se conectar às raízes do hospedeiro e, portanto, são
parasitas obrigatórios (Mohamed et al., 2006). As flores podem ser rosas,
vermelho, branca ou amarelas (Sibhatu, 2016). Há considerável variação na
cor das flores. Maioria das espécies apresentam autogamia (Berner et al.,
1994). Esta característica tende a manter as formas bastante distintas e a
hibridação entre as espécies é aparentemente rara (Estep et al., 2012).
De acordo com Yoneyama et al. (2010), o ciclo de vida da Striga pode

ser dividido em sete fases. Após a maturação fisiológica das sementes
elas requerem passar por um período de pré-condicionamento que
envolve temperatura e umidade adequada (Fase I). Após este período, ao
perceberem os sinais químicos liberados pelas raízes das plantas hospedeiras,
denominados de “estimulantes de germinação”, elas iniciam o processo de
germinação (Fase II). Somente as sementes situadas na rizosfera das plantas
germinam. As radículas das plântulas parasitas crescem apenas alguns
milímetros e devem encontrar a raiz da planta hospedeira, dentro de alguns
dias, antes de esgotar as reservas das sementes. Após o contato com a raiz
da planta hospedeira (Fase III), a radícula desenvolve um órgão especializado,
denominado haustório que adere a raiz, penetra na epiderme e nos tecidos
do córtex (Fase IV), e finalmente, estabelece conexão vascular com o
hospedeiro. Através desta conexão, a planta parasita consegue absorver
água e nutrientes do hospedeiro (Fase V). Os parasitas se desenvolvem no
solo por várias semanas (Fase VI), para em seguida emergir na superfície do
solo para completar o seu ciclo de vida (Fase VII).
As plantas do gênero Striga se caracterizam por reproduzirem por

sementes. A maioria das espécies demonstram ser autógamas, autopoliniza-
das mesmo antes das flores se abrirem (Musselman; Parker, 1981). Produzem
grande número de sementes, podendo variar entre 10.000 a 100.000 por
planta (Ikie et al., 2006).
Tipo de dispersão
As sementes, por serem muito pequenas, são facilmente dispersas

pelo vento e pela chuva. Estudos demonstram que a semente pode manter
sua viabilidade passando pelo trato intestinal de ruminantes (Sand; Manley,
1990). Acredita-se que a principal via de disseminação de Striga para os
países infestados seja através do trânsito de sementes de culturas agrícolas
contaminadas com as da planta daninha (Sibhatu, 2016; Eppo, 2014). O

trânsito de máquinas e implementos agrícolas contaminados, também, é
uma importante via de disseminação para longas distâncias.
As sementes podem permanecer dormentes no solo por período

de, aproximadamente, 14 a 20 anos (Ikie et al., 2006). Para que ocorra a
germinação das sementes da planta daninha elas devem passar por um
período pré-condicionamento para estarem aptas a germinarem na presença
de estimulantes de germinação produzidos pelas plantas parasitadas, como
a sorgolactona ou alguma outra lactona relacionada (Ejeta; Butler, 1993).
De maneira geral, as espécies de Striga possuem origem e potencial

semelhante de infestação. As suas sementes quando atingem a maturidade
fisiológia requerem passar um período quente e seco, seguido por intervalo
com altas temperaturas e umidade para finalmente serem estimuladas
a germinar por exsudados da raiz dos hospedeiros (Ejeta; Butler, 1993).
Temperaturas ótimas para a germinação de Striga estão ao redor de 30-
35 °C (Reid; Parker, 1979). Na maioria das espécies estudadas, a germinação
é muito baixa em temperaturas menor ou igual a 20 °C, mesmo quando
o período condicionante é prolongado (Patterson et al., 1982). Os mesmos
autores, observaram que a temperatura mínima requerida dia/noite sobre
as quais a S. asiatica consegue infectar o milho e completar seu ciclo é de
29/23 °C. Os autores concluíram que a região dos USA conhecida como
Cinturão do Milho apresenta as condições ideais para o desenvolvimento
desta planta daninha. Reid e Parker (1979), observaram que a temperatura de
23 °C foi mais satisfatória para S. hermonthica do que 29 °C. Por outro lado,
S. gesnerioides e S. asiatica apresentam melhor temperatura aos 33 °C.
O menor requerimento de temperaturas mais baixas de S. hermonthica pode
sugerir o maior potencial invasivo desta espécie em regiões temperadas.
De acordo com relatório da Organização Europeia e Mediterrânea de

Proteção de Plantas (Eppo), as plantas do gênero Striga são classificadas
como pragas tropicais. Sua distribuição natural se situa a latitudes entre
30 °N e 30 °S (EPPO, 2014). Esta distribuição é determinada pelo fato das
sementes estarem aptas a sobreviverem através da dormência durante a
estação quente e seca entre os períodos chuvosos, e por não sobreviverem
em condições frias e úmidas, características do inverno de clima temperado.
Com base neste comportamento, os países tropicais onde esta planta daninha
não ocorre, consideram-nas como pragas quarentenárias (especialmente
no sudeste da Ásia, América Latina, Austrália). Desta forma, a princípio, em
países de clima temperado a Striga não representaria risco. No entanto, foram
registrados caso da sua presença em vários países fora do alcance natural
mencionado, como, por exemplo, Egito, Nova Zelândia e Japão (Parker, 2012).
Com a informação atualmente disponível, não é possível determinar se esses
registros correspondem à presença estabelecida com perdas econômicas,
ou de ocorrência transitória (de pouco significado fitossanitário). S. asiatica
foi registrada nos USA em 1950, e ainda persiste nos estados da Carolina
do Norte e Sul, sendo os surtos progressivamente erradicados (Tasker;
Westwood, 2012). Em virtude desta introdução, os USA tratam todos os tipos
de Striga spp. como praga quarentenária, com potencial de se tornar erva
daninha nociva no país.
Em conclusão, não é possível afirmar categoricamente que esta planta

daninha não pode se estabelecer em regiões de clima temperado.
O nome pequeno-feiticeiro ou erva-de-bruxa está relacionado com o

fato das plantas infestadas apresentarem os sintomas antes da planta daninha
emergir na superfície do solo, não deixando claro para o produtor o motivo
da cultura definhar o seu crescimento. De maneira geral, a planta parasitada
tem o seu crescimento prejudicado, apresentando porte reduzido e sintomas
semelhantes ao do défice hídrico mesmo em solo úmido (Rank et al., 2004;
Watling; Press, 2001). As folhas tendem a ficarem enroladas, com aspectos
de murchas, cloróticas e posteriormente necrosadas. O colmo tende a não se

desenvolver plenamente ou formar rosetas. As plantas infectadas tendem a
apresentar porte pequeno e senescência precoce.
Os métodos de controle passíveis de serem utilizados consistem na ado-
ção de medidas preventivas, controle cultural, genético, mecânico, biológico
e químico. A integração dos diferentes métodos de controle é de fundamen-
tal importância para o adequado controle da espécie. Estratégias devem ser
elaboradas de acordo com a realidade específica de cada localidade.
Manejo Preventivo
O manejo preventivo visa prevenir a entrada e estabelecimento da planta

daninha em área ainda não infestada. Caso ocorra a suspeita da presença
desta planta daninha no território nacional, os órgãos de defesa fitossanitária
estadual e federal devem ser comunicados. Confirmada a presença, deve-
se estabelecer estratégias que visem a sua contenção e/ou erradicação.
Dentre as medidas passíveis de serem adotadas, pode-se citar: a delimitação
do perímetro de infestação, para que seja realizado o seu monitoramento
periódico, visando evitar a produção de sementes; restrição ao movimento
de máquinas e implementos agrícolas das áreas contaminadas, assim como,
sua rigorosa limpeza; restrição ao movimento de grãos, subprodutos, e
animais etc.
Controle Cultural
O controle cultural consiste no uso de práticas comuns ao bom manejo

de água e do solo que visam contribuir para a redução do banco de
sementes das espécies infestantes (Silva et al., 2007). Dentre estas práticas
culturais utilizadas para o manejo desta planta daninha, pode-se citar: o uso
de plantas hospedeiras, a realização de consórcios com leguminosas e o uso
de fertilizantes.
Plantas hospedeiras: a utilização de plantas que estimulem a

germinação da Striga e funcionem como cultura armadilha e de captura são
alternativas interessantes para o manejo desta espécie. As culturas armadilhas
são semeadas com o objetivo de estimular a germinação da erva-de-bruxa,
porém ela não consegue exercer o parasitismo da espécie. Por outro lado,
as culturas de captura, assim como, as culturas armadilhas estimulam a
germinação da planta daninha, porém elas são parasitadas e destruídas ou
colhidas antes da parasita se reproduzir (Teka, 2014).
Aplicações de Fertilizantes: a erva-de-bruxa é mais adaptada a solos

de baixa fertilidade e teor de matéria orgânica. Desta forma, sistemas
que aumentem a fertilidade do solo, além de proporcionarem aumento
da produtividade da cultura, reduzem a infestação desta planta daninha
(Shibatu, 2016). A germinação da Striga está diretamente relacionada com
a secreção dos ”estimulantes de germinação” pela planta hospedeira. A
produção destes compostos depende, em última análise, do status de
fertilidade do solo. Foi demonstrado que baixos níveis de N e P, contribuem
para as plantas hospedeiras secretarem altas quantidades dos estimulantes
de germinação na rizosfera, enquanto em quantidades adequadas de N e P
esta secreção é reduzida (Jamil et al., 2012; Jamil et al., 2011, Lopez-Raez et
al., 2008). Pesquisas demonstram que o efeito de N é menos pronunciado do
que o efeito de P na secreção de strigolactonas (Shibatu, 2016).
Consórcio: realizar o consórcio de cereais com leguminosas, tem-se

demonstrado prática comum para a redução de infestação de erva-de-
bruxa em muitas regiões da África (Kroschel, 2001). As leguminosas podem
promover alterações nas condições microclimáticas abaixo do dossel, o
que altera a interferência da planta daninha no desenvolvimento da cultura
(Parker; Riches, 1993). Também é hipotetico que o nitrogênio fixado pelas
leguminosas podem afetar o crescimento desta planta daninha, devido ao
aumento da sua disponibilidade no solo (Carsky et al., 2000).
Resistência Genética
O uso de cultivares resistentes, tem sido o método de controle

mais economicamente viável e ambientalmente amigável, adotado para
o manejo desta planta daninha nos países africanos (Shibatu, 2016).

Entretanto, ainda não foram encontradas cultivares resistentes de todas
as culturas hospedeiras. A relação parasita/hospedeiro é governada por
uma série de etapas que envolvem estímulos à germinação, à iniciação de
desenvolvimento do haustório, penetração na raiz do hospedeiro, conexão
ao xilema e crescimento concomitante (Yohannes et al., 2016). Desta forma,
os mecanismos de resistência podem estar relacionados à inibição de uma
ou mais dessas etapas de desenvolvimento da planta parasita. A baixa ou
nenhuma produção de estimulantes pela raiz de cereais tem sido reportado
como um mecanismo de resistência de infecção a S. hermonthica (Heller;
Wegmann, 2000). Além da baixa produção de estimulantes de germinação,
já foram caracterizados mecanismos de resistência relacionados à baixa
produção do fator de iniciação de desenvolvimento do haustório, resposta
de hipersensibilidade do hospedeiro e incompatibilidade de resposta
(Mohamed et al., 2003; Ejeta, 2007).
O melhoramento convencional para cultivares resistente a erva-de-

bruxa tem sido demorado e árduo (Patrick et al., 2004). Desta forma, a
seleção assistida por marcadores moleculares visando caracterizar os genes
promotores destes mecanismos de resistência, têm contribuído para acelerar
o processo de prospecção e transferência destas caraterísticas (Yohannes
et al., 2016). Os mecanismos de resistência têm sido reportados operando
sozinho ou em várias combinações (Ejeta et al., 1991; Haussmann et al., 2004).
Agregar diferentes mecanismos de resistência, em uma mesma cultivar, é
prática interessante que pode retardar o processo de seleção de plantas
daninhas parasitas resistentes.
O desenvolvimento de cultivares transgênicas desponta como outra

ferramenta possível de ser utilizada no controle da erva-de-bruxa. É possível
realizar a introgressão de genes que expressam proteínas capazes de inibir a
germinação/desenvolvimento de plantas daninhas parasitas (Aly et al., 2006).
A abordagem do silenciamento de genes já foi demonstrada como método
de controle eficiente no controle de nematoides (Atkinson et al., 2003) e
vírus (Abhary et al., 2006). Esta alternativa pode ser adaptada para o controle
de plantas daninhas parasitas. O desenvolvimento de culturas resistentes a
herbicidas também pode ser utilizado como ferramenta no manejo desta
infestante, tendo em vista, que muitas das moléculas que demonstram
eficiência no controle da erva-de-bruxa não são seletivas às culturas de

interesse econômico (Gressel, 2002).
Controle Mecânico
Os métodos de controle mecânico não apresentam resultados

satisfatórios na redução da interferência da planta daninha na cultura, pois
grande parte do dano ao hospedeiro ocorre enquanto o parasita ainda não
emergiu no solo. Por outro lado, tal prática pode contribuir para a redução
do banco de sementes da espécie na área, quando arrancadas antes de
produzirem sementes. O arranque manual tem-se mostrado prática efetiva
na remoção do parasita, principalmente, em campos com baixos níveis de
infestação (Aly, 2007).
Controle Biológico
Este método de controle consiste na utilização de organismos

vivos (insetos, fungos etc) para suprimir ou reduzir as plantas daninhas
parasitas. A patogenicidade para organismos não-alvo é uma das principais
preocupações deste método de controle. Desta forma, é muito importante
que haja especificidade entre o hospedeiro e parasita. Análise de risco deve
de ser realizada antes do lançamento do organismo no ambiente. Esforços
consideráveis vêm sendo realizados nesta linha de pesquisa, entretanto o
controle de plantas parasitas por agentes de controle biológico, em nível
de campo, ainda não obteve o sucesso desejado (Aly, 2007). Muitos insetos
foram coletados atacando erva-de-bruxa na Índia e África, mas na maioria
dos casos não são agentes de controle específicos (Klein; Kroschel, 2002).
Recentemente, isolados de Fusarium oxysporum foram caracterizados como
promissores agentes de biocontrole de S. hermonthica e S. asiatica (Elzein;
Kroschel, 2004). No entanto, maiores estudos se fazem necessário.
Controle Físico
A utilização da luz solar visando atingir altas temperaturas (55 oC) sobre
malha de polietileno no solo, por várias semanas, é outra abordagem que
tem se mostrado viável para conseguir a redução do banco de sementes da

planta daninha. A solarização do solo foi adotada com sucesso para controle
de erva-de-bruxa em canteiros de frutas e hortaliças (Jacobsohn et al., 1980;
Sauerbon et al., 1989; Abu-Irmaileh, 1991).
Controle Químico
Dentre os métodos de controle químico, pode-se citar o uso de fumiga-

ção, estimulantes de germinação e herbicidas.
Fumigação: a fumigação do solo com brometo de methyl demonstra

ser efetivo no controle de sementes. Entretanto, este produto foi banido de
vários países por causa do seu efeito tóxico ao homem e ao meio ambiente
(McDonald, 2002). Outros fumigantes têm sido testados como possíveis
substitutos do brometo, no entanto mostraram-se menos efetivos e mais
caros (Goldwasser; Kleifeld, 2004). Todos os fumigantes são caros, trabalhosos
e podem ser danosos ao meio ambiente.
Estimulantes de germinação: estimulantes de germinação sintéticos

ou naturais podem ser utilizados como agente de controle químico para
o controle da erva-de-bruxa. Conforme mencionado anteriormente, a
germinação está condicionada a liberação de compostos pelas raízes das
plantas hospedeiras. A produção de substâncias como as strigolactonas
que induzem a germinação e a formação de haustório são encontrados nos
exsudados de várias espécies (Yasuda et al., 2003). Compostos estruturalmente
relacionados a strigolactonas, como a sorgolactona e strigol, são potentes
estimuladores de germinação para muitas espécies de erva-de-bruxa
(Yoneyama et al., 2010).
O etileno pode induzir a germinação das sementes de erva-de-bruxa

(Egley et al., 1990). Esta tecnologia foi um dos pilares no programa de
erradicação de S. asiatica nos USA (Eplee, 1992). O gás é injetado no solo
por um equipamento construído especificamente para este propósito,
se difundindo rapidamente através do perfil, 2m lateralmente e 1m de
profundidade a partir do ponto de injeção. Dentre as desvantagens deste
método, pode-se citar: que o etileno funciona somente com sementes de
erva-de-bruxa que tiveram sua dormência quebrada pelo processo de pré-

condicionamento; além da logística de manipulação deste gás comprimido e
inflamável. O equipamento utilizado para a aplicação pode ser simples, como
um aplicador costal, entretanto a maioria dos tratamentos com etileno são
realizadas com aplicadores especiais em tratores agrícolas. De acordo com
Eplee (1992), sem a utilização do etileno a erradicação da erva-de-bruxa nos
USA seria um processo muito mais longo, caro e difícil.
Herbicidas: os herbicidas são uma interessante alternativa para o

controle da erva-de-bruxa. Entretanto, o uso destes produtos apresenta
alguns desafios, como por exemplo, o fato de muitas moléculas não serem
seletivas a culturas de interesse agronômico; a germinação do parasita ocorrer
ao longo de todo o ciclo da cultura; e a falta de mão de obra capacitada,
nos principais países infestados, para realizar a aplicação (Aly, 2007; Gressel,
2009). É importante salientar, que em muitos dos países onde a erva-de-
bruxa ocorre, sobretudo em diversos países da Ásia e África, o uso desta
estratégia de controle é usualmente baixa, devido ao fato dos produtores
não conseguirem arcar com os custos dos herbicidas e a falta de mão de obra
capacitada para realizar a aplicação (Verkleij; Kuijper, 2000). Desta forma,
uma alternativa que vem sendo adotada nesta situação é o tratamento de
sementes com herbicidas (Díaz-Sánches et al., 2003; Kanampiu et al., 2002).
Esta prática requer menor nível de investimento e nenhum equipamento
de aplicação especializada. O processo consiste em revestir a superfície da
semente com herbicida ou embebê-las em uma solução (Dembélé et al.,
2005). Assim, os herbicidas podem ser absorvidos pelas sementes ou pela
plântula durante a germinação, sendo subsequentemente transferido para
o parasita ligado ao hospedeiro ou exsudado na rizosfera da planta. O
revestimento de sementes com formulações biodegradáveis, com liberação
gradual, demonstra ser uma tecnologia viável e acessível no controle desta
planta daninha (Ransom et al., 2012).
O desenvolvimento de culturas resistentes a inibidores da acetolactato-

-sintase (ALS) representa um grande avanço para o controle desta praga. As
culturas resistentes a este mecanismo de ação toleram altas doses de her-
bicidas pertencentes ao grupo químico das imidazolinonas e sulfonilúreias.
Ambos grupos possuem herbicidas que são efetivos no controle tanto em
pré quanto na pós-emergência da erva-de-bruxa (Kanampiu et al., 2001).
Culturas resistentes ao glyphosate, também, são uma importante ferramenta

para o controle desta praga, entretanto não possuem efeito residual no solo
e aparenta ser efetivo somente no controle de plantas de erva-de-bruxa já
emergidas (Aly, 2007).
Para o adequado manejo desta planta daninha deve-se priorizar o uso

de herbicidas na pré-emergência da cultura associado a pós-emergentes
que apresentem efeito residual no solo. Informações sobre a eficiência de
herbicidas no controle desta planta daninha são escassas na literatura. Dentre
as moléculas que demonstram eficiência no controle desta planta daninha,
pode-se citar a utilização de inibidores do fotossistema I (paraquat e diquat),
fotossistema II (linuron, ametryne, cyanazine); da protoporfirinogênio-
oxidase (fomesafen, lactofen e oxyfluorfen), da glutmanina-sintetase
(ammonium-glufosinate), dos mimetizadores de auxinas (dicamba e 2,4-D);
da ALS pertencentes ao grupo químico das imidazolinonas (imazathepyr
e imazapyr) e sulfonilureias (nicosulfuron e rimsulfuron); da síntese de
microtúbulos (pendimenthalin e trifluralin) e da síntese de aminoácido
aromáticos (glyhposate) (Eplee, 1992; Aly, 2007; Teka, 2014).
Vias de ingresso
As principais vias de ingresso no Brasil correspondem aos portos,
aeroportos e rodovias. A entrada de sementes pode ocorrer através de
grãos, sacarias, máquinas agrícolas e resíduos de solo contaminados com as
sementes das plantas daninhas. O fato de ter sido identificado a presença de
S. gesnerioides na Guiana, merece atenção especial por parte dos produtores
e órgãos de fiscalização, pois se trata de um país que realiza fronteira com o
Brasil o que aumenta o risco de introdução da espécie no território nacional.
Em área com suspeita de infestação é necessário conhecer histórico e
verificar se os sintomas são compatíveis com os descritos anteriormente.
Pode-se arrancar plantas do talhão com suspeita de infestação e verificar se
há presença de nódulos referentes à infecção por plântulas jovens de Striga.
Estes nódulos podem variar de alguns milímetros a mais de 2 cm de diâmetro
e podem apresentar formato um pouco irregular.
Berner et al. (1994), descreveu uma técnica para detectar sementes

de Striga spp. como contaminantes em sementes de culturas. Envolve a
amostragem dos fundos de sacos, elutriação das amostras em água corrente
turbulenta e coleta das sementes e outras partículas em uma peneira de
malha de 90 µg. As sementes Striga são então separadas das partículas
mais pesadas por suspensão em uma solução de carbonato de potássio, de
gravidade específica 1,4 em uma coluna de separação. As sementes coletadas
na interface são transferidas para uma malha de 60 μm para contagem.

Esta planta daninha é regulamentada como praga quarentenária de
diversos países em que ela ainda não ocorre.
Não há registros antecedentes de interceptação de Striga spp. no Brasil.

Os riscos potenciais estão relacionados à introdução acidental em
sementes de culturas e produtos agrícolas, além de sacarias e importação
de máquinas e, também, por resíduos de solos oriundos de locais que pos-
suem esta planta daninha. As espécies de Striga spp. estão listadas como
plantas daninhas quarentenária na maioria dos países que possuem algum
sistema de regulamentação, entretanto, devido ao seu pequeno tamanho
a detecção é extremamente difícil.

A introdução da erva-de-bruxa no país representa risco, principalmente,
para os produtores menos tecnificados, tendo em vista, a ecologia da praga.
Condições ambientais ideais para o seu desenvolvimento são encontradas
na região do Brasil Central e em áreas no Nordeste Brasileiro. Entretanto,
conforme mencionado anteriormente, devido à plasticidade da infestante,
ela possivelmente também conseguiria se desenvolver em regiões de

clima mais ameno. Desta forma, a erva-de-bruxa possui potencial para se
desenvolver em todo o território nacional. Por ser classificada como planta
daninha quarentenária, em diversos países, pode ocasionar problemas na
exportação de grãos e fibras.
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Regulamentar pragas como quarentenárias facilita o comér-
cio internacional de produtos agrícolas. É uma medida reco-
nhecida pela OMC para evitar a introdução de pragas ou
barreiras injustificadas às exportações e uma questão de
segurança nacional. O MAPA regulamentou cerca de 700
pragas quarentenárias ausentes, o que é um desafio para as
ações de prevenção de introdução de pragas. Os riscos das
pragas são diferenciados sendo necessárias ações de defesa
vegetal caso a caso. Em razão do tamanho e da complexida-
de da questão e da limitação de recursos, é importante prio-
rizar aquelas de maior risco para o dimensionamento dos
esforços para soluções mais efetivas. A priorização foca em
pragas que podem ocasionar perdas elevadas e desorgani-
zação dos sistemas de manejo de pragas e portanto, neces-
sitam de ações rápidas e eficientes para detecção, controle e
regulamentações emergenciais.
A priorização foi feita com o método Analytic Hierarchy

Process (AHP), que permite decisões efetivas em questões
complexas ao otimizar o processo natural de tomada de
decisão. Consideraram-se critérios relativos à Entrada, Esta-
belecimento e Dispersão e Impacto Potencial. Essa priori-
zação direciona emissões de alertas fitossanitários, planos
de contingência e ações entre agências de defesa vegetal e
o MAPA. Permite ainda identificar tecnologias prioritárias a
serem desenvolvidas, como métodos diagnósticos, mapea-
mento de áreas de risco, melhoramento preventivo, e méto-
dos de exclusão e erradicação. Permite também direcionar
ações de conscientização dos cidadãos; divulgação científica
junto à sociedade em geral; aproximação com cadeias pro-
dutivas via câmaras setoriais e sinalização positiva a toma-
dores de decisão.
CGPE

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Paulo Hideo Nakano Rangel

Paulo Sérgio Bevilaqua Albuquerque

Raphael Augusto de Castro e Melo

Renata Santos de Mendonça

Ricardo Kobal Raski

Samuel Filipe Pelicano e Telhado

Sérgio Eustáquio de Noronha

Suely Xavier de Brito Silva

Tiago Rodrigo Lohmann

Uilson Vanderlei Lopes

Yelitza Coromoto Colmenarez

Parte 2 – Processo de Priorização 35

Parte 4 – Fungos 229

Parte 5 – Nematoides 275

Parte 7 – Vírus 411

Parte 8 – Plantas inFestantes e parasitas 459

Décio Luiz Gazzoni

As espécies de pragas exóticas invasoras (EEI)