1º Teste de QUÍMICA

Duração do Teste: 90 minutos Versão 1 Novembro de 2005

Turma 12º
GRUPO I
 Na sua folha de respostas, indique claramente a versão da prova. A ausência desta indicação implicará a anulação de todo o
GRUPO I.
 Escreva na sua folha de respostas a letra correspondente à alternativa que seleccionar para cada item.
 A indicação de mais do que uma alternativa implica cotação nula para o item em que tal se verifique.
 Não apresente cálculos e/ou justificações.

1. A coluna A diz respeito a variações de uma propriedade periódica com o respectivo número atómico Z e a
coluna B a propriedades periódicas:

A B
a)

i) Raio atómico

b)

ii) Número de electrões de valência

c)

iii) 1ª Energia de Ionização

A associação CORRECTA entre as duas colunas é:

(A) a) – i); b) – iii) e c) – ii).

(B) a) – ii); b) – iii) e c) – i).
(C) a) – ii); b) – i) e c) – iii).
(D) a) – iii); b) – i) e c) – ii).
(E) a) – iii); b) – ii) e c) – i).

2. Leia atentamente as afirmações seguintes:

(A) O ferro aparece na Natureza no estado nativo.

(B) O cobre é muito utilizado devido à sua condutibilidade eléctrica.
(C) A solda e o bronze têm em comum na sua constituição o estanho.
(D) As ligas em que entra o mercúrio chamam-se amálgamas.
(E) O ouro de 24 quilates é ouro puro.
Seleccione a afirmação FALSA.

3. Considere a reacção de oxidação-redução correspondente à equação química

Mg2+(aq) + H2(g) � Mg(s) + 2 H+(aq)
1QUIM12ºA vs 1 / 1
 cuja constante de equilíbrio Kc é muito menor que 1, a 25 ºC.
Entre as seguintes alternativas, seleccione a CORRECTA.
(A) H2(g) oxida Mg(s) a Mg2+(aq).
(B) E0(Mg2+(aq) / Mg(s)) > E0(H+(aq) / H2(g)). (E0 = potencial normal de redução)
(C) Mg(s) é um redutor mais forte do que H2(g), nas condições padrão.
(D) A redução de Mg2+(aq) a Mg(s) é mais extensa do que a redução de H +(aq) a H2(g), nas condições padrão.
(E) Mg2+(aq) é um oxidante mais forte do que H+(aq), nas condições padrão.

4. Escolha a opção que completa correctamente a frase seguinte: ”Uma solução de sulfato de cobre (II) pode ser
guardada, sem reagir, num recipiente… Dados:
(A) …de ferro galvanizado (ferro recoberto de zinco)”. E0(Cu2+(aq) / Cu(s)) = +0,34 V
(B) …de lata (ferro recoberto de estanho)”. E0(Zn2+(aq) / Zn(s)) = 0,76 V
(C) …de ferro”.
E0(Sn2+(aq) / Sn(s)) = 0,14 V
(D) …de alumínio”.
E0(Fe2+(aq) / Fe(s)) = +0,44 V
(E) …metálico qualquer”.
E0(Al3+(aq) / Al(s)) = 1,66 V

5. Uma orbital atómica é caracterizada pelos valores de três números quânticos: n (número quântico principal),
 (número quântico de momento angular) e m (número quântico magnético).
Relativamente ao átomo de magnésio, 11 Na, no estado de menor energia, seleccione a afirmação
VERDADEIRA.

(A) Os oito electrões caracterizados por n = 2 têm todos a mesma energia.

(B) A energia dos electrões na orbital caracterizada por n = 3 ,  = 0 e m = 0 é menor do que a dos electrões
na orbital caracterizada por n = 2 ,  = 1 e m = 0.
(C) Todos os electrões de valência pertencem a uma orbital caracterizada por n = 3 ,  = 1 e m = 0.
(D) No segundo nível de energia existem dois electrões na orbital caracterizada por n = 2 ,  = 1 e m = 1.
(E) A cada valor de  corresponde  + 1 valores de m.

GRUPO II
Apresente todos os cálculos que efectuar.

1. Qual a razão para o aparecimento das diferentes ligas metálicas?

2. Considere o elemento químico manganês (25Mn) cuja configuração electrónica (de energia mínima) é:
[Ar] 3d5 4s2.
2.1. Em que bloco da tabela periódica se situa este elemento?
2.2. Justifique qual a razão para que o estado de oxidação mais comum do manganês seja +2.
2.3. Indique uma configuração electrónica possível para um átomo de manganês num estado excitado.
2.4. O elemento químico níquel (28Ni) apresentará maior ou menor raio atómico que o manganês? Justifique.

Grupo
3. A energia de rede cristalina para NaF é 918 kJ.mol-1 ao passo que para NaC é 780 kJ.mol-1. 17
F
3.1. Qual dos compostos é mais estável face à dissociação do cristal em iões gasosos? Justifique.
C
3.2. O valor da energia de rede para o cristal NaBr será maior ou menor que o valor de NaC? Justifique. Br
3.3. Escreva a fórmula de um sólido iónico com energia de rede superior a NaF? I
At

1QUIM12ºA vs 1 / 2
4. Num laboratório, procedeu-se à análise de peróxido de hidrogénio, H 2O2, numa amostra de água oxigenada
comercial, H2O2(aq). O método volumétrico que foi utilizado baseia-se na reacção de oxidação-redução,
ocorrida em meio ácido, traduzida pela seguinte equação global (acertada):
2 MnO4 (aq) + 5 H2O2(aq) + 6 H+(aq)  2 Mn2+(aq) + 5 O2(g) + 8 H2O()
4.1. Admita que se libertaram 500 cm3 de O2(g), medidos à temperatura T e à pressão p, com um rendimento
de 100%. Determine a massa de H2O2 existente na amostra analisada.

4.2. Escreva a equação de eléctrodo que traduz a oxidação do peróxido de hidrogénio ocorrida nesta análise.

4.3. Na análise do peróxido de hidrogénio, na água oxigenada comercial, pode utilizar-se outro método
volumétrico de oxidação-redução, ocorrendo a reacção química traduzida pela seguinte equação:
2 I (aq) + H2O2(aq) + 2 H+(aq) � I2(aq) + 2 H2O()
Com base nos valores dos potenciais normais de redução dos pares redox conjugados, justifique a seguinte
afirmação verdadeira:
“Nas condições padrão, a constante de equilíbrio da reacção é superior a 1.”
M(H2O2) = 34,0 g.mol-1
Vm (volume molar dos gases ideais) = 24,0 dm3.mol-1 (à temperatura T e à pressão p)
E0(I2 / I ) = +0,54 V
E0(H2O2 / H2O) = +1,77 V

5. Observe a figura seguinte que representa uma pilha electroquímica em que se utilizou uma barra de cádmio,
Cd, e outra de cobre, Cu:
Os potenciais de eléctrodo para esta pilha são:
 Cu2+ (aq) + 2 e  Cu (s); E0 = +0,34 V
Cd Cu  Cd2+ (aq) + 2 e  Cd (s); E0 = 0,40 V
As soluções electrolíticas utilizadas foram:
 sulfato de cobre, [CuSO4] = 0,5 mol.dm-3,
CdSO4 (aq) CuSO4 (aq)
 sulfato de cádmio, [CdSO4] = 1,0 mol.dm-3.
fig. 1

5.1. Qual o cátodo e o ânodo desta pilha?

5.2. Indique a função da ponte salina nesta pilha.

5.3. Calcule o valor medido pelo aparelho representado por V.

GRUPO III

1QUIM12ºA vs 1 / 3
 Apresente todos os cálculos que efectuar.

Na actividade laboratorial A.L. 1.3. foram realizadas experiências em que ocorreram a corrosão e a protecção de
um metal (ferro). As duas figuras seguintes representam dois dos testes efectuados a pregos de ferro:

fig. III.1 fig. III.2

1. A mancha (originalmente rosa), que se observa à volta do prego na fig. III.1, é devida à redução ou à oxidação
do oxigénio atmosférico? Justifique apresentando a respectiva equação de eléctrodo.

2. Qual a razão pela qual se observa, na fig III.1, a mancha (originalmente rosa) apenas na parte superior do
tubo de ensaio?

3. Na fig. III.2 observou-se que o prego, envolvido por outro metal, não sofreu qualquer oxidação.
3.1. Explique por que razão o prego não sofreu qualquer oxidação?
3.2. O fenómeno observado na figura III.2 também se observa no casco de navios. Como se denomina esse
fenómeno e dê outro exemplo da sua aplicação.

Bom trabalho,

Grupo I Grupo II Grupo III

Questão 1a5 1 2.1 2.2 2.3 2.4 3.1 3.2 3.3 4.1 4.2 4.3 5.1 5.2 5.3 1. 2. 3.1 3.2
Cotação 5  10 12 3 10 5 10 8 10 5 12 9 10 4 10 12 10 5 10 5
Total 50 120 30

Resolução do 1º teste de Química –Novembro de 2005

Grupo I

1QUIM12ºA vs 1 / 4
Versão 1 Versão 2
1–B 1–E
2 –A 2–C
3–C 3–E
4–C 4–A
5–D 5–D

Grupo II
1. Para que possam existir diferentes materiais com diferentes propriedades. Assim, ao variarmos a constituição
da liga poderemos obter materiais mais resistentes à corrosão, mais ou menos duros…

2.1 bloco d.

2.2. Porque deste modo, o Mn 2+ ficará [Ar] 3d5 e logo ganhará uma estabilidade adicional por ter semi-preeenchida
a orbital d.

2.3. por exemplo [Ar] 3d5 4s1 4p1

2.4. Terá um raio menor pois pertence ao mesmo período do manganês. Apesar de ter mais 3 electrões, tem
também mais 3 protões. Assim, a atracção protão-electrão faz-se sentir mais do que a repulsão electrónica e a
nuvem electrónica contrai-se diminuindo o seu raio.

3.1. Será NaF pois tem maior energia de rede cristalina. Quanto maior essa energia, maior a estabilidade do
composto iónico e maior será a sua “resistência” a uma possível quebra das suas ligações.

3.2. Será menor pois Br tem mais uma camada (período abaixo) que C. Assim, Br tem maior nuvem electrónica o
que contribui para uma maior repulsão electrónica entre os iões do cristal, enfraquecendo a ligação e, portanto,
menos estável será o cristal daí resultante.

3.3. por exemplo MgF2 (quanto maior a carga dos iões do cristal, maior será a energia de rede cristalina, Mg 2+)

4.1. 500 cm3 = 0,500 dm3, assim, como temos 0,500 dm3 de O 2(g) existirá 0,500  24,0 = 0,02 mol O2(g). Como
para cada 5 mol de O2(g) produzido se gastaram 5 mol de H2O2(aq) (pois a reacção teve um rendimento de 100%),
gastaram-se 0,02 mol de H2O2(aq), ou seja, 0,02  34,0 = 0,68 g de H2O2(aq).

4.2. H2O2(aq)  O2(g) + 2 e + 2 H+(aq)

4.3. Como E0(H2O2/H2O) > E0(I2/I) é H2O2 que se reduz, logo a reacção dá-se no sentido directo e a constante de
equilíbrio é superior a 1.

5.1. Cátodo – barra de Cu(s); Ânodo – barra de Cd(s)

5.2. A ponte salina equilibra a carga total das soluções. Nesta pilha, a ponte salina repõe os catiões gastos na
redução do Cu2+(aq) e equilibra o excesso de catiões formados na oxidação do ânodo “despejando” aniões para a
solução electrolítica. Deste modo, a ponte salina fecha o circuito.

�
Cd2+ �
� �= 1,0 =2,0
5.3. Cu (aq) + Cd(s)  Cu(s) + Cd (aq), trocam-se 2 electrões (n = 2) e Q =
2+ 2+
;
�
Cu � � 0,5
2+
�
como E0 = E0cátodo – E0ânodo = 0,34  (0,40) = 0,74 V, assim e de acordo com a equação de Nernst:
0,059 0,059
E = E0  logQ  E = 0,74  log(2,0)  E = 0,73 V
n 2
Grupo III
1. À redução do O2(aq). A reacção de eléctrodo será: ½ O2(aq) + H2O()  2 OH(aq)
2. Pois é na parte superior do tubo que existe maior concentração de O 2(aq). A redução de O2(aq) dá origem a
OH(aq)
responsável pela mudança da cor da fenolftaleína para rosa.
3.1. Porque o metal que envolvia o prego tinha um potencial normal de redução inferior ao do Ferro. Deste modo,
éo
metal envolvente que se oxida (ânodo de sacrifício) em vez do prego de ferro, mantendo-se este imune à
corrosão.

1QUIM12ºA vs 1 / 5
3.2. Este fenómeno denomina-se protecção catódica e também é utilizada na protecção de oleodutos (condutas
metálicas).

1QUIM12ºA vs 1 / 6