Quimica Geral Inorganica

Coleção UAB−UFSCar
Engenharia Ambiental
Edilson Milaré
Química Geral e Inorgânica

Reitor
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Vice-Reitor
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Pró-Reitora de Graduação
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Coordenador do Curso de Engenharia Ambiental

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Edilson Milaré
2014
© 2013, Edilson Milaré
Concepção Pedagógica
Daniel Mill
Supervisão
Douglas Henrique Perez Pino
Revisão Linguística
Clarissa Galvão Bengtson
Daniel William Ferreira de Camargo
Kamilla Vinha Carlos
Paula Sayuri Yanagiwara
Rebeca Aparecida Mega
Diagramação
Izis Cavalcanti
Juan Toro
Vagner Serikawa
Capa e Projeto Gráfico

Luís Gustavo Sousa Sguissardi
Todos os direitos reservados. Nenhuma parte desta obra pode ser reproduzida ou transmitida por qualquer for-
ma e/ou quaisquer meios (eletrônicos ou mecânicos, incluindo fotocópia e gravação) ou arquivada em qualquer
sistema de banco de dados sem permissão escrita do titular do direito autoral.
....... Sumário
Unidade 1: A estrutura atômica da matéria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Unidade 2: Ligações químicas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Unidade 3: Estequiometria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
Unidade 4: Reações químicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Unidade 5: Estados físicos da matéria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Unidade 6: Termoquímica e termodinâmica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
Unidade 7: Cinética química. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
Unidade 8: Eletroquímica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
Unidade 9: Química nuclear . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165

Unidade 1
A estrutura atômica da matéria

1.1 Primeiras palavras
A Química, a Física e a Matemática compõem as matérias básicas do

conhecimento científico-tecnológico, servindo de base para outras áreas, como,
por exemplo, a engenharia. Assim, o entendimento dos fenômenos ambientais
passa obrigatoriamente por essas áreas, envolvendo, na maioria das vezes, o
conhecimento simultâneo das três.
O foco, neste livro, será os estudos da Química, e a primeira unidade será

composta de uma análise da estrutura básica da matéria, o átomo. Originalmen-
te imaginado como indivisível, apesar de ter sua estrutura já bastante conheci-
da, o átomo ainda parece ter muito a revelar nos estudos científicos, instigando
a imaginação das pessoas. Vamos ver nesta unidade que os átomos são cons-
tituídos por partículas ainda menores, cuja interação possibilita uma série de
eventos observados no nosso dia a dia.
1.2 Problematizando o tema
Do que é feita toda a matéria do universo? Que relação pode existir entre
a vida e um mundo microscópico formado por partículas que sequer podem ser
vistas? Entender o átomo é importante para começarmos a relacionar e buscar
justificativas para fatos observados no nosso cotidiano? Sim. É fato que enten-
der os átomos, ou melhor, o modelo atômico atualmente aceito, e a forma como
eles se unem, auxilia-nos no entendimento de diversos fenômenos observados
no dia a dia relacionados ao meio ambiente e à vida, sendo esta última de uma
forma puramente científica, uma série de reações químicas magnificamente
sincronizadas.
Começaremos então pelos átomos, nesta unidade, e avançaremos, para

ligações químicas, na unidade subsequente.
1.3 O modelo atômico atual
Ao longo da história, vários modelos atômicos foram formulados na tentati-

va de explicar as propriedades químicas e físicas dos materiais que nos cercam.
Teorias atômicas podem ser encontradas com facilidade em sítios da Internet
ou nos livros. Vamos nos ater aqui ao modelo atômico mais atual:
• Sabe-se que os elétrons possuem carga negativa, massa muito peque-

na e que se movem em regiões bastante específicas ao redor do núcleo
atômico, os orbitais atômicos;
9
• O núcleo atômico é situado no centro do átomo e constituído por pró-
tons (p), que são partículas de carga positiva (1,6.10-19 C - Coulomb),
cuja massa (1,6726.10–27 kg) é aproximadamente 1.837 vezes superior
a massa do elétron (9,109.10–31 kg), e por nêutrons (n), partículas sem
carga e com massa ligeiramente superior à dos prótons (1,675.10–27 kg);
• O átomo é eletricamente neutro por possuir números iguais de elétrons

e prótons;
• O número de prótons no átomo chama-se número atômico (represen-

tado pela letra Z), este valor é utilizado para estabelecer o lugar de um
determinado elemento na tabela periódica;
• A tabela periódica é uma ordenação sistemática dos elementos quími-

cos conhecidos baseada no número atômico;
• Cada elemento caracteriza-se por possuir um número de elétrons distri-

buídos nos diferentes níveis de energia do átomo correspondente;
• Os níveis energéticos ou camadas são denominados pelos símbolos K,

L, M, N, O, P e Q ou, por recomendação da International Union of Pure
and Applied Chemistry (IUPAC), pelos números 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 7;
• Cada nível possui uma quantidade máxima de elétrons. O nível mais

próximo do núcleo, o 1 (um), comporta somente dois elétrons; o nível 2,
imediatamente posterior, oito, e assim sucessivamente;
• Dentro de um mesmo nível há subníveis de energia, com regiões (orbi-

tais) e quantidades bastante específicas de energia;
• Os elétrons do último nível (mais afastados do núcleo) são os responsá-

veis pelo comportamento químico do elemento, por isso são denomina-
dos elétrons de valência;
• A grande maioria dos átomos tende a apresentar 8 elétrons em seu nível

de valência (teoria do octeto), estando isolados (gases nobres) ou em
ligações químicas. Exceto H, He, Li e Be;
• A massa de um próton representa uma unidade de massa atômica

(u.m.a., ou simplesmente u, como alguns autores preferem);
• O número de massa ou massa atômica (representado pela letra A) é equi-

valente à soma do número de prótons e nêutrons presentes no núcleo
(A = Z + n);
• O átomo pode perder elétrons, carregando-se positivamente, sendo

chamado de íon positivo (cátion);
• Ao receber elétrons, o átomo torna-se negativo, sendo chamado íon

negativo (ânion);
10
• O deslocamento dos elétrons provoca uma corrente elétrica, que dá ori-
gem aos fenômenos relacionados à eletricidade e ao magnetismo;
• No núcleo do átomo existem duas forças de interação; a chamada inte-

ração nuclear forte, responsável pela coesão do núcleo; e a interação
nuclear fraca, responsável pelo decaimento radioativo beta, ou força for-
te e força fraca, respectivamente;
• Alguns átomos atuam como emissores de radiação nuclear. Esta cons-

titui a base do uso da energia atômica;
• As propriedades físico-químicas de um determinado elemento são pre-

dominantemente dadas pela sua configuração eletrônica, principalmen-
te pela estrutura do último nível, ou nível de valência;
• As propriedades atribuídas aos elementos na tabela se repetem cicli-

camente, por isso denominou-se como tabela periódica dos elementos.
• O grupo corresponde às colunas da tabela periódica. Elementos de um

mesmo grupo tendem a apresentar as mesmas propriedades químicas;
• O período corresponde às linhas da tabela periódica, e relaciona-se di-

retamente ao nível de mais alta energia do átomo, ou seja, o nível de
valência;
• Os isótopos são átomos de um mesmo elemento, com mesmo número

de prótons e diferentes números de nêutrons;
• Os isótonos são átomos de diferentes elementos químicos, que pos-

suem o mesmo número de nêutrons;
• Os Isóbaros são átomos pertencentes a elementos químicos diferentes

que possuem o mesmo número de massa.
Afinal, como é visto o átomo hoje? Qual a teoria estrutural mais aceita e de
que forma ela se ajusta aos fenômenos observados na natureza?
Sendo o átomo constituído pelo núcleo e pela eletrosfera, e sabendo que

as reações nucleares (que ocorrem no núcleo) e químicas (que ocorrem na
eletrosfera) não interferem umas nas outras, vamos centrar nossa atenção à
eletrosfera nesse primeiro momento e deixar para entender o núcleo mais tarde,
na última unidade deste livro.
1.4 Entendendo o modelo atômico atual
O modelo atômico atual fala a respeito de níveis de energia, orbitais, quan-

tidade de elétrons por nível etc. Mas, na prática, o que isso significa?
11
Para melhor compreensão, vamos começar a entender este modelo atômi-
co a partir de algumas definições:
• Orbital: região onde existe a maior probabilidade de se encontrar um

determinado elétron. Ou seja, é a região onde o elétron está em seu me-
nor nível de energia. A definição dessa região leva em conta as forças
repulsivas entre os elétrons e as forças atrativas com o núcleo atômico.
• Spin: sentido de rotação de uma partícula qualquer. Toda partícula elé-

trica em rotação gera um campo magnético, assim também é com o elé-
tron. A orientação do campo magnético depende do sentido de rotação
do elétron (direita ou esquerda)
• Números quânticos: descrevem as energias dos elétrons nos átomos e

são de enorme relevância quando se trata de descrever a posição dos
elétrons nos átomos. São quatro os números quânticos:
• Principal (n – nível de energia): Representa aproximadamente a dis-

tância do elétron ao núcleo. O número n tem valores inteiros 1, 2, 3,
…, ∞, sendo primariamente responsável pela determinação da ener-
gia do elétron, do tamanho do orbital ocupado pelo elétron e da dis-
tância do orbital ao núcleo. Por exemplo, a distância média do orbital
7s ao núcleo é maior que a distância média do orbital 1s ao núcleo;
• Secundário (azimutal – l – subnível de energia): Representa a forma

do orbital. Assim, os orbitais s são esféricos, e os orbitais p, d e f têm a
forma de halteres ou de um oito, como alguns autores preferem. Nu-
mericamente, o orbital s é representado por 0, p por 1, d por 2 e f por
3. O número máximo de subníveis que um nível pode ter é n. Porém,
como a classificação dos subníveis começa em 0 (s) e a classificação
dos níveis começa em 1 (K), o número máximo de subníveis que um
nível pode ter é calculado retirando-se 1 do nível energético, ou seja,
l = n-1. Por exemplo, o nível 3 (antiga camada M) tem 3 - 1 subníveis.
Portanto,, sua capacidade máxima chega até o subnível 2 (3s, 3p e
3d). Observe que para o nível 5, teríamos como subnível máximo o 4,
correspondente ao subnível g. Entretanto, esse subnível está vazio. Já
está cientificamente comprovado que o máximo subnível preenchido
é o f, nos niveis 4 e 5. Observe o diagrama de Pauling, na Figura 1;
• Magnético (ml): Descreve a orientação do orbital no espaço. O número

m pode ter qualquer valor inteiro entre +l e –l, inclusive zero. Exempli-
ficando, o subnível d (subnível 2) tem os orbitais de –2 a +2 (–2, –1,
0, +1 e +2);
• Spin (ms): Descreve a rotação do elétron em torno do seu eixo. O nú-

12 mero ms pode ter somente os valores +1/2 e –1/2.
De forma bastante resumida, podemos dizer que estes quatro números
nos dizem a região mais provável de se encontrar um elétron no átomo e seu
sentido de rotação.
Ao imaginarmos um átomo, nos vem à mente um modelo planetário, com

elétrons girando em torno do núcleo da mesma forma que o sol e os planetas,
mas na verdade não é isso que é observado. Os elétrons apresentam níveis
distintos e bastante específicos de energia e, a relação de repulsão entre eles
e de atração com o núcleo, faz com que tenham uma região muito limitada de
localização.
Vamos pensar no caso mais simples, o átomo de hidrogênio. O único elé-

tron neste átomo tem sua distância do núcleo embasada unicamente na força
de atração com o núcleo e com a possível interação com outros átomos, pois
não há outros elétrons para concorrer com ele por uma posição espacial. Assim,
supõe-se que, uma vez respeitada a equidistância do núcleo, seja possível en-
contrar esse elétron em qualquer direção ao redor deste, o que nos faz imaginar
essa região com sendo esférica. De fato, assim é o orbital s, esférico. Observe
que já conseguimos uma definição de três números quânticos, o principal (nível
1 ou camada K), o secundário (subnível 0 ou s) e o magnético (forma esférica
do orbital s).
Depois do hidrogênio, o menor átomo é o hélio, com dois elétrons. Neste

caso, seria de se supor que estes elétrons estariam o mais afastados possível.
Mas não é bem assim. Se eletrostaticamente, ambos têm a mesma carga e
repelem-se, que força poderia mantê-los próximos? A partir desse ponto preci-
samos entender o conceito de atração eletromagnética.
Para ocupar a mesma região (orbital), a atração magnética tem que ser su-
ficientemente grande para suplantar a repulsão de duas cargas elétricas iguais.
Como uma partícula eletricamente carregada gera um campo magnético, é ne-
cessário que os dois elétrons girem, cada um em um sentido, sobre seu eixo,
gerando campos magnéticos diferentes. Ou seja, os dois elétrons só ocupam o
mesmo orbital se tiverem spins diferentes.
Wolfgang Pauli, em 1925, enunciou: “Não existe em um mesmo átomo

dois elétrons com os quatro números quânticos iguais”. Ou seja, se eles estão
no mesmo nível de energia (primeiro número quântico), no mesmo subnível de
energia (segundo número quântico) e no mesmo orbital (terceiro número quânti-
co), obrigatoriamente eles devem ter spins (quarto número quântico) diferentes.
1.5 Entendendo os números quânticos
Quanto mais próximo o elétron estiver do núcleo, menor será sua energia e
mais difícil é retirá-lo do átomo para formar cátions, uma vez que, retirar elétrons, 13
significa fornecer-lhes uma quantidade de energia suficientemente grande para
permitir que saiam de sua posição na eletrosfera. Assim, de modo geral, sairá o
mais energético, mais fracamente atraído pelo núcleo, mais distante do núcleo.
Pensar em níveis de energia (o primeiro dos números quânticos) pode ser

mais fácil quando temos a ideia de camadas, que quanto mais próximas do nú-
cleo menos energia têm e, à medida que se afastam deste ocorre um incremen-
to na energia dos seus elétrons. Ou seja, quanto mais distante o elétron estiver
do núcleo atômico, maior será sua energia.
Mas como são preenchidos esses níveis?
Dentro de um nível de energia há vários subníveis de energia (o segundo

número quântico) que são preenchidos por ordem de menor energia à maior
energia. Linus Pauling fez um diagrama para auxiliar na distribuição dos elétrons
nos subníveis de energia:
Figura 1 Diagrama de Pauling.
Fonte: Modelo Atômico Atual: Distribuição Eletrônica. Disponível em: <http://www.vestibulandoweb.

com.br/quimica/teoria/distribuicao-eletronica.asp>. Acesso em: 15 maio 2012.
Os subníveis s (sharp = nítido), p (principal), d (difuso) e f (fundamental)

são os únicos preenchidos, por isso não vemos citações de outros subníveis.
Cada subnível apresenta uma forma distinta e um número de orbitais (re-

gião onde existe maior probabilidade de se encontrar determinado elétron – eis
o terceiro número quântico).
14
O subnível s apresenta apenas um orbital. Pensando em região única, a me-
lhor forma de se distribuir um elétron, ou par de elétrons, em todas as direções, é
imaginar essa região como sendo esférica, pois essa é a forma do orbital s.
Porém, existem orbitais s em todos os níveis de energia. Como seria então

a existência desses orbitais? Seria uma esfera dentro da outra? Sim, observem
na figura a seguir os orbitais 1s, 2s e 3s.
Figura 2 Orbitais 1s, 2s e 3s.
Ao observar esta figura, não imagine os orbitais como sendo um balão de

ar com o elétron percorrendo sua superfície. O elétron pode estar em qualquer
ponto do orbital, portanto, é mais acertado imaginar o orbital como sendo uma
esfera maciça, como uma bola de sinuca. No caso dos orbitais que apresentam
nós de energia (2s, 3s, 2p, 3d etc), imagine que o elétron possa percorrer toda
a região do orbital, exceto a região do nó.
Evidentemente, onde existem elétrons haverá uma chance mínima de se

encontrar outros. Assim sendo, com a forma esférica dos orbitais s envolvendo
todo o núcleo, os orbitais p deverão estar mais afastados.
Seguindo esta mesma linha de raciocínio, os três orbitais p, por serem

energeticamente parecidos, primeiramente seriam preenchidos cada um por
um elétron, e só então começariam a ser preenchidos pelo segundo elétron,
pois isso minimizaria a repulsão eletrostática.
Friedrich Hund, em 1927, formulou a seguinte regra: “Os elétrons são dis-
tribuídos isoladamente e com o mesmo spin”. “Os elétrons são emparelhados
com spins contrários.” Ou seja, durante o preenchimento dos orbitais de um
mesmo nível energético deve-se colocar primeiramente um elétron em todos
eles, com o mesmo spin, antes de se proceder a lotação desses orbitais. Os
próximos elétrons a serem colocados deverão apresentar spins antiparalelos
em relação aos já presentes.
Em um nível energético existem três orbitais p, logo qual a melhor forma

de mantê-los afastados? Que forma eles deveriam ter? 15
A forma dos orbitais p é de duas esferas achatadas (ou dois alteres, como
alguns autores preferem dizer) até o centro (onde está o núcleo já envolto pelo
orbital s), orientadas de acordo com os eixos cartesianos (x, y e z).
Figura 3 Orbitais p.
Pela figura é possível observar que, onde existe a menor possibilidade de

se encontrar um elétron no orbital p é exatamente o ponto onde se encontram
os elétrons do orbital s, próximo ao núcleo.
Os orbitais d estão mais afastados do núcleo do que os orbitais p, da

mesma forma que os orbitais p estão mais afastados do núcleo em relação aos
orbitais s. Os elétrons dos orbitais d irão ocupar espaços existentes entre os
orbitais s e p. Observe a forma dos orbitais d na figura a seguir:
16
Figura 4 Orbitais d.
Observe, a seguir, uma imagem contendo os três tipos de orbitais: s, p e d.
Figura 5 Orbitais s, p e d.
Observe agora os orbitais f. Montar uma figura que contenha todos os or-
bitais é extremamente difícil, mas isoladamente as formas desses sete orbitais
são as seguintes:
17
Figura 6 Orbitais f.
Buscamos entender até aqui que:
• Os elétrons ocupam diferentes níveis de energia (número quântico principal);
• Dentro de um nível de energia pode haver diferentes subníveis de ener-

gia (número quântico secundário);
• Um mesmo subnível pode ter uma (subnível s) ou várias regiões passíveis

de serem preenchidas por elétrons (orbitais – terceiro número quântico);
• Dentro de um mesmo orbital, só existirão dois elétrons se eles tiverem

sentido de rotação (spin – quarto número quântico) opostos, pois, as-
sim, a atração magnética suplanta a repulsão eletrostática.
1.6 Preenchimento de orbitais
Baseando nosso conhecimento nos quatro números quânticos estudados

anteriormente, vamos ver agora como deve ser feito o preenchimento dos orbi-
tais atômicos seguindo o critério da quantidade de energia necessária para se
ocupar os orbitais.
Os orbitais atômicos devem ser preenchidos segundo uma ordem de me-

nor energia para maior energia (diagrama de Pauling).
Todos os orbitais de um mesmo subnível devem estar preenchidos antes

que qualquer um deles receba o segundo elétron (regra de Hund).
O segundo elétron em um orbital deve ter spin diferente do primeiro (prin-

cípio da exclusão de Pauli).
18
Vamos ver agora, por meio de exemplos, como fazer o preenchimento dos
orbitais atômicos. Primeiramente, vamos assumir ilustrativamente que cada or-
bital seja uma caixinha, assim teremos:
Figura 7 Esquema representativo de orbitais. No modelo de caixas, cada quadrículo

representa um orbital.
Tomemos como exemplo três elementos conhecidos no nosso cotidiano, o

sódio, o ferro e o cloro.
sódio (11 e-): 1s2, 2s2, 2p6, 3s1
ferro (26 e-): 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d6
cloro (17 e-): 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5
Figura 8 Distribuição eletrônica do sódio, do ferro e do cloro.
Observações importantes:
• O sódio tem um elétron no último subnível, o 3s. Perdendo este elétron, o

nível dois ficará com 8 elétrons. O sódio realiza uma ligação doando estes
elétrons a outro átomo.
• O ferro tem dois elétrons no último subnível (4s), mas seu último subní-
vel preenchido é o 3d. Caso perca esses dois elétrons, seu último nível
passará a ter 14 elétrons. Note, porém, que os subníveis 3s e 3p estão
completos. Caso o subnível d perca mais um elétron, ficará com cinco
elétrons e semipreenchido (cada orbital com 1 elétron). Esta é uma ex-
ceção à teoria do octeto, pois ele fica estável assim. Eis a razão de o
ferro poder existir como Fe2+ ou Fe3+, sendo este último o mais estável.
19
• O cloro tem cinco elétrons em seu último subnível, o 2p. Somando-se os
dois elétrons do orbital 2s, falta apenas um elétron para completar o oc-
teto. O cloro recebe este elétron faltante em ligações com outros átomos.
1.7 Identificando elétrons
Uma vez determinada a configuração eletrônica de um átomo ou íon, é

possível escrever os quatro números quânticos de qualquer elétron nesta partí-
cula, vamos exemplificar com o sódio:
Os números quânticos devem ser descritos da seguinte forma:
n (nível), l (subnível), ml (orbital), ms (spin)
Alguns exemplos:
• Para o elétron de valência do sódio: 3, 0, 0, +1/2
• Para o elétron mais energético do ferro: 3, 2, –2, –1/2
1.8 Níveis, subníveis e a tabela periódica
Na tabela periódica, os elementos estão dispostos em ordem crescente

de número atômico (número de prótons), mas é particularmente interessante
observar alguns detalhes importantes e correlacioná-los com o que vimos até
agora sobre nível e subnível de energia.
A tabela periódica é composta por linhas (períodos) e colunas (grupos ou

famílias).
Os períodos estão relacionados aos níveis de energia existentes nos ele-

mentos químicos. Por esta razão, no primeiro período só existem dois elemen-
tos (H e He), pois o nível 1 só comporta 2 elétrons (tem apenas o orbital s). Da
mesma forma o segundo e terceiro períodos tem apenas 8 elementos, pois os
níveis 2 e 3 comportam apenas 8 elétrons cada.
Assim, sucessivamente, à medida que aumenta o número de elétrons no

nível energético, aumenta o número de elétrons no período da tabela periódica, e
à medida que aumentam os níveis energéticos, aumentam os períodos da tabela.
20
Figura 9 Distribuição dos grupos (vertical) e períodos (horizontal) da tabela periódica.
Existem 18 grupos na tabela periódica. Desses, os grupos 1 (um) e 2

(dois), também conhecidos como grupo dos metais alcalinos e alcalinos terro-
sos, respectivamente, tem sua configuração eletrônica de subníveis terminadas
no subnível s; os grupos de 13 a 18 terminam em p; de 3 a 12 terminam em d e
todos os elementos que apresentam subníveis f parcial ou integralmente preen-
chidos pertencem ao grupo 3 (séries dos lantanídeos e actinídeos).
Figura 10 Distribuição dos subníveis de energia pela tabela periódica. 21

1.9 Propriedades periódicas
As propriedades periódicas podem ser entendidas como as propriedades

dos elementos químicos que apresentam tendências de acordo com a sua posi-
ção na tabela periódica. À medida que o número atômico aumenta, os valores das
propriedades periódicas podem aumentar ou diminuir, depende de sua tendência.
Tentaremos entender essas propriedades através de exemplos, remeten-

do sempre à tabela periódica.
Vamos começar com o exemplo do sódio, no grupo 1 da tabela periódica.

Vimos que ele apresenta apenas um elétron em seu nível mais externo (o nível
de valência). Para remover um elétron de um átomo qualquer, é necessário que
se forneça energia a ele. No caso do sódio, remover este elétron requer pouca
energia (496 kJmol–1), pois uma vez removido, o nível de valência passaria a
ser o nível anterior, que está completo com 8 elétrons. Assim o sódio passa a
ter a mesma configuração do gás nobre neon e fica estável. Para remover o se-
gundo elétron seria necessário o fornecimento de uma quantidade muito maior
de energia (4.562 kJmol–1), pois isso implicaria tirar do sódio a estabilidade,
obrigando-o a buscar um elétron para completar seu octeto.
Imagine agora o contrário, um átomo que necessita de um ou mais elétrons

para completar seu octeto. Retirar elétrons desse átomo exige uma quantidade
elevada de energia. Para o cloro, grupo 17 da tabela periódica, retirar um elétron
implica fornecer a ele uma grande quantidade de energia (1.256 kJmol-1), pois
para um átomo que conta com 7 elétrons de valência é mais vantajoso receber
1 do que perder 7 elétrons.
Quando um átomo de cloro recebe um elétron, ele libera 349 kJmol-1, por
outro lado, para receber um elétron, o sódio liberaria apenas 53 kJmol-1 e ainda
assim continuaria instável com dois elétrons no último nível.
Comparando o sódio ao cloro, podemos entender porque ao primeiro é

mais fácil doar e ao segundo receber elétrons. Afinal, é deste modo que atingem
uma configuração estável.
Por que os átomos tendem a ceder ou receber elétrons? Todo átomo tende
a ficar com oito elétrons (regra do octeto) em sua camada mais externa (exceto
hidrogênio, lítio ou berílio, que buscam a estabilidade preenchendo o nível 1, que
só comporta dois elétrons). Isso ocorre porque, com o preenchimento dos orbi-
tais, os níveis energéticos mais estáveis, de menor energia, ficam preenchidos.
A energia liberada por um átomo ao receber um elétron é chamada ele-

troafinidade ou afinidade eletrônica e a energia necessária para remover um
elétron de um átomo é chamada de energia ou potencial de ionização.
À tendência de um átomo em atrair elétrons de outro chamamos

22 eletronegatividade.
Pode-se supor, então, que à medida que aumenta a tendência de um áto-
mo em atrair elétrons, aumenta também a energia necessária para remover um
elétron desse átomo. O sódio, com baixa eletronegatividade, baixa eletroafini-
dade e baixo potencial de ionização, encontra-se no grupo 1; e o cloro, com alta
eletronegatividade, alta eletroafinidade e alto potencial de ionização, encontra-
-se no grupo 17. Demonstram essa tendência de aumento das duas proprie-
dades dos elementos na tabela periódica. Tanto a eletronegatividade quanto o
potencial de ionização crescem da esquerda para a direita (do grupo 1 ao 17).
Tome-se agora como exemplo o grupo 1. Sabe-se que os elétrons e os

prótons, como cargas contrárias, tendem a sofrer atração mútua. Logo, supõe-
-se que, quanto menor a distância entre eles, maior será esta força de atração.
Assim, elétrons próximos ao núcleo, necessitarão de maior energia para serem
removidos do átomo, pois estarão submetidos à maior atração do núcleo. À
medida que descemos no grupo (do lítio ao frâncio, por exemplo) aumenta a
distância do núcleo, devido ao aumento do número de níveis de energia (1, 2,
3 etc) e diminui a força de atração do núcleo aos últimos elétrons, diminuindo,
consequentemente, a energia necessária para a remoção do elétron. Logo, o
potencial de ionização diminui.
Após a remoção do primeiro elétron, todos os demais serão mais fortemente

atraídos pelo núcleo, que agora conta com um próton a mais do que o número
de elétrons. Portanto, o segundo potencial de ionização será sempre maior que
o primeiro.
A diminuição do potencial de ionização significa que o átomo exerce também

uma menor força de atração sobre elétrons externos. Ou seja, de cima a baixo no gru-
po diminui, também, a tendência do átomo em atrair elétrons, sua eletronegatividade.
Gases nobres, por terem as últimas camadas eletrônicas completas, não

exercem força de atração significativa sobre elétrons de outros átomos, por-
tanto, não se define eletronegatividade para eles. Porém, remover um elétron
desses gases requer uma energia ainda maior, por isso eles apresentam altos
potenciais de ionização.
Figura 11 Tendências da eletronegatividade e da energia de ionização na tabela

periódica.
23
Em razão das propriedades estudadas acima, que se relacionam aos efei-
tos da atração núcleo-elétron, o raio atômico também é uma propriedade perió-
dica, vamos entender o por quê?
Raio atômico é a distância entre o núcleo e o elétron mais externo, ou

seja, aquele mais fracamente atraído pelo núcleo. À medida que descemos na
tabela periódica, aumentam os níveis de energia, logo, aumenta o raio atômico.
Enquanto aumenta o número de elétrons em um mesmo nível de energia, mais
forte é a atração entre estes e o núcleo e, consequentemente, menor será o
raio. Assim, na tabela periódica, o raio atômico aumenta de cima a baixo e da
direita para a esquerda.
Quando adicionamos um elétron a um átomo, o núcleo passa a ter mais

elétrons para atrair com a mesma força, logo ele acaba atraindo a cada elétron
com menor intensidade. Consequentemente, o raio aumenta, ou seja, o raio do
ânion é maior que o raio do átomo.
Quando retiramos elétrons, observamos o contrário, com menos elétrons

para atrair, a força de atração do núcleo é maior sobre eles e o raio diminui.
Assim, o raio do cátion é menor que o raio do átomo.
Figura 12 Tendência do raio atômico na tabela periódica.
1.10 Considerações finais
Nesta primeira unidade estudamos o modelo atômico atual e a tabela pe-

riódica. Buscamos entender os números quânticos e entrelaçar este conheci-
mento com a classificação periódica dos elementos. Compreendemos que a
tabela periódica está ordenada não apenas em função do número atômico, mas
também da energia de seus elétrons (os subníveis de energia).
Entender esses pontos é fundamental para entrelaçarmos o conhecimento

desta unidade ao da unidade seguinte, Ligações químicas, e será importantíssi-
mo no estudo da Química Analítica, quando for estudado o equilíbrio químico, e
na Química Orgânica, para entender as reações das funções orgânicas.
24
1.11 Estudos complementares
Estudos aprofundados podem ser realizados nos livros indicados nas re-
ferências ou em sites da internet. Utilize os mecanismos de busca, pesquise
vídeos e imagens para tentar entender melhor a forma dos orbitais atômicos.
Mas tome cuidado, a informação oferecida na internet nem sempre corresponde
à realidade.
25
Unidade 2
Ligações químicas
Nesta segunda unidade tentaremos entender como os átomos se ligam a

outros átomos semelhantes ou diferentes: as ligações químicas. Iremos ver tam-
bém como é possível formar as ligações químicas e começar a compreender
porque um número bastante limitado de átomos é responsável por uma gama
tão vasta de materiais.
Qual a relação entre a química, a matéria e a vida? Que relação existe

entre química e meio ambiente? Estas questões são fundamentais para come-
çarmos a entender o mundo que nos rodeia e o corpo humano, pois a todo o
momento reações químicas estão ocorrendo em nosso corpo e no ambiente
que nos cerca. Mas por que elas são importantes para um engenheiro am-
biental? Lembre-se sempre de que, por maior que seja, um ecossistema é um
sistema químico. Assim, é importante que se entenda como se processam as
reações químicas nesse sistema e, principalmente, de que forma as atividades
humanas interferem nessas reações gerando desequilíbrios e desestruturando
todo o conjunto do meio ambiente. Boa parte das alterações no meio ambiente
tem caráter exclusivamente químico: a respiração, a digestão, o desenvolvimen-
to de um ser, a morte, a putrefação. São sempre reações químicas que regem
essas atividades. São interações entre os átomos que permitem a ocorrência de
reações. Então, vamos começar a construir nossa visão química dos processos
que regem o meio ambiente entendendo as ligações químicas que permitem
que com um número tão limitado de átomos seja possível a existência de uma
gama tão grande de substâncias.
2.2.1 Compostos, fórmulas e ligações químicas
As ligações químicas podem ser entendidas como uniões estabelecidas

entre átomos para formarem compostos químicos (moléculas, compostos iôni-
cos, retículos metálicos etc) que constituem a estrutura básica de uma substân-
cia ou composto.
Os compostos químicos surgem da combinação de átomos (por meio das

ligações químicas) em proporções fixas e a substância resultante tem um com-
portamento distinto daquele observado para os seus átomos constituintes (por
exemplo, a água (H2O), cujas características são bastante distintas dos seus
constituintes H e O isolados).
29
Algumas substâncias apresentam um vasto arranjo ou estruturas esten-
didas de átomos ou íons, mas não formam moléculas distintas, tais como os
metais (por exemplo: ouro, ferro e cobre), ligas metálicas (ligas ouro-prata, usa-
das em jóias, platina-ródio, usadas em catalisadores de automóveis) e sólidos
iônicos (NaCl, o sal de cozinha).
Uma fórmula química descreve o composto a partir de seus átomos cons-

tituintes. Já a fórmula molecular ou covalente é aquela que informa apenas
o número de átomos em uma molécula. Portanto, pode ser considerada
incompleta, pois priva-nos da compreensão das ligações entre estes átomos e
a distribuição eletrônica em tais ligações (por exemplo: H2O, H2SO4).
Fórmula iônica mostra a razão entre o número de átomos de cada ele-

mento presente no composto em termos de menor quantidade de número de
íons (por exemplo: NaCl, CaCl2). Apesar de ter uma fórmula, não falamos em
“moléculas” de um composto iônico, pois um composto iônico é um aglomerado
de íons e suas unidades são íons, não moléculas.
Fórmula empírica ou fórmula mínima é uma expressão que representa a

proporção mais simples em que estão presentes os átomos que formam um
composto químico. Pode coincidir ou não com a fórmula molecular, que indica
o número de átomos presentes na molécula. Por exemplo, para a água (H2O), a
fórmula empírica corresponde à fórmula molecular, porém para o etano a fórmu-
la molecular (C2H6) tem o dobro de átomos da fórmula empírica (CH3).
Como vimos, os átomos se unem para produzir compostos pela formação

de ligações químicas.
Toda ligação química apresenta duas características:
1. Envolve troca (ligação iônica) ou compartilhamento (ligação covalente)

de elétrons;
2. A troca ou compartilhamento de elétrons resulta em uma diminuição da

energia potencial do composto em relação aos átomos separados. Ou
seja, uma ligação química não se formará, ou terá uma existência muito
breve, se ela não diminuir a energia total dos átomos envolvidos.
As ligações químicas podem ser divididas em três amplas categorias:
• Iônica: um dos elementos doa elétrons, tornando-se um cátion, e o outro

recebe, tornando-se um ânion. Cátion e ânion, por terem cargas opos-
tas, se atraem formando extensos arranjos que chamamos de rede iônica
(exemplo: todos os sais, como o NaCl).
Podemos dizer que as ligações iônicas são estabelecidas entre os dois
30 extremos da tabela periódica (excetuando-se os gases nobres, devido
à alta estabilidade desses átomos e, portanto, dificuldade em formar
compostos), ou seja, entre um metal e um ametal.
Essas ligações são estabelecidas entre átomos de alta e baixa eletro-
negatividade e potencial de ionização. Ou seja, um átomo doa o elétron
por ter baixa eletronegatividade e baixo potencial de ionização e o outro
recebe o elétron por ter as características contrárias.
Devido à alta estabilidade dos compostos formados, essas ligações ten-
dem a liberar uma grande quantidade de energia na forma de calor,
como veremos mais adiante na Unidade 7. Por outro lado, para romper
ligações iônicas é necessária uma grande quantidade de energia (ponto
de fusão elevado).
Figura 13 Modelo esquemático de ligação iônica.
Fonte: UOL Educação: Ligações químicas. Disponível em: <http://educacao.uol.com.br/quimica/

ligacoes-quimicas-metais-nao-metais-ligacoes-ionicas-e-ligacoes-covalentes.jhtm>. Acesso em:
26 mar. 2012.
• Covalente: os elementos compartilham pares de elétrons e, portanto, o

par eletrônico compartilhado não pertence a um ou outro elemento, mas
a ambos. Por exemplo, H2O e CO2.
Ligações covalentes são estabelecidas entre dois ametais, cuja necessi-
dade de obter elétrons é quase igual. Como ambos precisam receber elé-
trons e nenhum deles tem disponibilidade de elétrons para doar, eles par-
tilham os elétrons que possuem com a finalidade de adquirir estabilidade.
Ao contrário da ligação iônica onde os átomos apresentam eletronegati-
vidade e potencial de ionização bastante dispares. Na ligação covalente
esses valores são próximos, o que causa o compartilhamento dos elé-
trons e não a doação por um e a aceitação por outro átomo. 31
Os elétrons da ligação covalente podem ser provenientes dos dois áto-
mos (ligação covalente normal) ou de um dos átomos (ligação covalente
coordenada)
Figura 14 Modelo esquemático de ligação covalente.

Fonte: UOL Educação: Ligações químicas. Disponível em: <http://educacao.uol.com.br/quimica/
ligacoes-quimicas-metais-nao-metais-ligacoes-ionicas-e-ligacoes-covalentes.jhtm>. Acesso em
26 mar. 2012.
• Metálica: todos os átomos envolvidos perdem elétrons de suas cama-

das mais externas, que se deslocam mais ou menos livremente entre
eles, formando uma nuvem eletrônica (também conhecida como “mar
de elétrons”). Os elétrons livres é que permitem aos metais caracterís-
ticas como a condução de eletricidade. Observe que, ao contrário dos
ametais, cuja necessidade de elétrons não lhes permite liberar o elétron
ao outro átomo, quando se tratam de dois metais, ambos querem liberar
seus elétrons, portanto a remoção deste elétron da última camada para
o mar de elétrons torna-se possível.
32 Figura 15 Modelo esquemático de ligação metálica.

Como é possível então predizer a natureza da ligação química entre dois
átomos sabendo as características desses átomos? O que torna possível um
tipo de ligação e não outro?
Observe a tabela periódica. Você pode ver que os metais apresentam pou-
cos elétrons em suas camadas mais externas (as camadas de valência). Logo,
é interessante a eles perder esses elétrons, não sendo necessária uma energia
de ionização muito alta para remover os elétrons desses átomos. Por outro lado,
os ametais apresentam muitos elétrons e, à medida que removemos um elétron,
torna-se cada vez mais difícil remover o seguinte, devido à maior atração do nú-
cleo sobre os elétrons remanescentes. Logo, contrariamente aos metais, para
os ametais é energeticamente mais favorável receber elétrons do que liberá-los
a outros átomos para estabelecer o octeto de elétrons na camada de valência.
Assim, quando uma ligação química envolve dois átomos de metais (bai-
xa eletronegatividade), é de se esperar que a ligação seja metálica. Quando
estão envolvidos dois átomos de ametais (alta eletronegatividade) espera-se o
compartilhamento dos elétrons, ou seja, uma ligação covalente. E quando um
metal e um ametal participam da ligação química, a tendência maior é que se
estabeleça uma ligação iônica.
2.3 A ligação covalente
Vamos agora tentar interligar o conhecimento adquirido na unidade 1 so-

bre os orbitais atômicos e entender como os átomos se ligam e que tipo de
alterações eles sofrem.
A partir do modelo atômico atual (modelo quântico, aquele que diz que o
elétron ora se porta como partícula, ora como onda) foram desenvolvidas teo-
rias para explicar as ligações entre os átomos, sendo as principais a teoria da
ligação de valência, a teoria do orbital molecular e a teoria do campo cristalino.
Vamos tratar aqui apenas da teoria da ligação de valência pois o seu entendi-
mento será suficiente para o entendimento das demais unidades do livro e das
outras disciplinas de química no futuro.
Teoria da Ligação de Valência (Tlv)
Para uma maior compreensão da teoria da ligação de valência, é preciso

entender algumas de suas antecessoras:
A teoria de Lewis (1923) enuncia que a ligação covalente consiste no com-

partilhamento de um par de elétrons entre dois átomos vizinhos. Segundo esta
33
teoria, a maioria dos átomos busca a estabilidade através de ligações químicas
para atingir a estabilidade com oito elétrons na última camada (teoria do octeto).
Esta teoria explica as valências observadas em um grande número de moléculas.
A teoria de Sidgwick-Powell (1940) propõe que a geometria aproximada

das moléculas poderia ser prevista utilizando o número de pares de elétrons na
camada de valência do átomo central, quando as ligações fossem simples tanto
para moléculas, como para íons:
1. Camada de valência do átomo central com dois pares de elétrons, os

orbitais estarão orientados a 180º um do outro (linear).
2. Camada de valência do átomo central com três pares de elétrons, os

orbitais estarão orientados a 120º um dos outros (trigonal plana).
3. Camada de valência do átomo central com quatro pares de elétrons, os

orbitais estarão orientados a 109º 28’ um dos outros (tetraédrica).
4. Camada de valência do átomo central com cinco pares de elétrons, os or-

bitais estarão orientados a 90º e 120º um dos outros (bipirâmide trigonal).
5. Para seis pares de elétrons, os ângulos serão igualmente 90º entre si

formando um octaedro.
Em 1957, Gillespie e Nyholm complementaram a teoria de Sidgwick-Po-

well propondo a teoria de repulsão dos pares eletrônicos de valência (Valence
Shell Electron Pair Repulsion Theory - VSEPR) possibilitando a previsão das
estruturas moleculares e dos ângulos de ligação de forma mais exata.
Note, porém, que nenhuma dessas teorias responde algumas questões

simples: como os átomos compartilham os elétrons entre suas camadas de
valência? Como os elétrons repelem uns aos outros?
A teoria de ligação de valência (TLV) foi proposta por Linus Pauling em

1931 tentando explicar através da mecânica quântica como dois átomos se li-
gam. Segundo essa teoria, uma ligação se forma quando dois átomos se apro-
ximam tão perto um do outro que o orbital de um átomo ocupado por um ou dois
elétrons se sobrepõe ao orbital do outro átomo também ocupado por um elétron
ou vazio. Os elétrons estão desta forma, emparelhados nos orbitais que super-
puseram e são atraídos por ambos os núcleos. Há um aumento da densidade
eletrônica entre os núcleos, unindo os átomos e consequentemente diminuindo
a energia total do sistema, formando uma molécula estável. Já não existem os
orbitais atômicos, mas um orbital molecular envolvendo esses átomos e diferen-
te dos orbitais atômicos.
34
2.4 Ligação química e os subníveis de energia
2.4.1 Moléculas diatômicas
A ligação dos orbitais s, por ele ser esférico, pode ocorrer a partir de uma
aproximação em qualquer direção do orbital. Veja o exemplo do H2:
Figura 16 Orbitais s: representação esquemática da teoria de ligação de valência na

formação do H2.
Fonte: Portal de estudo em química. Disponível em: <http://www.profpc.com.br/hibrida%C3%A7%

C3%A3o.htm>. Acesso em: 26 mar. 2012.
Figura 17 Ligação frontal de dois orbitais s e de um orbital s e um orbital p.
Fonte: Re Leal química. Disponível em: <http://relealquimica.blogspot.com.br/2010/03/teoria-da-

-ligacao-de-valencia-tlv.html>. Acesso em: 26 mar. 2012.
A ligação entre orbitais p depende muito da direção do orbital. Vamos ten-

tar entender isso a partir do exemplo do O2:
Figura 18 Configuração eletrônica do oxigênio e a forma do orbital p.
35
Observando o O2, vemos que ele apresenta dois orbitais p semipreenchi-
dos, passíveis de fazer ligações químicas. Da mesma forma como observado
para o H2 com os orbitais s, também irá acontecer a sobreposição com os orbi-
tais p. Porém, um dos orbitais estará frontal com o orbital do outro átomo, veja:
Figura 19 Orbitais p: representação esquemática da teoria de ligação de valência na

formação do O2, ligação frontal.

Dada a forma do orbital p, é impossível que haja uma nova sobreposição

frontal, pois os demais orbitais estão paralelos, assim, a sobreposição é lateral:
Figura 20 Orbitais p: representação esquemática da teoria de ligação de valência na

formação do O2, ligação lateral.

E a representação esquemática da dupla ligação do oxigênio pode ser assim:
Figura 21 Representação da dupla ligação segundo a teoria da ligação de valência.
Quando frontal, a ligação é denominada sigma (s), quando paralela é pi (p).

Toda ligação simples entre dois átomos é s. Inevitavelmente, duplas ou triplas
36 ligações serão p.
A força de uma ligação química é medida pela superposição dos orbitais,
quanto maior for a superposição mais forte será a ligação. Assim, os átomos
tendem a ocupar posições em que haja a maior superposição de seus orbitais.
Esta é a razão pela qual as ligações simples são todas σ.
2.4.2 Moléculas poliatômicas
Quando imaginamos dois átomos, não é tão difícil imaginar a geometria

molecular, afinal, só existe uma possibilidade. Eles estarão lado a lado, indepen-
dentemente da quantidade de ligações que tenham.
Mas, e quando a molécula apresenta três ou mais átomos, como fica a

ligação? Vamos tentar entender isso a partir do exemplo da água: temos dois
átomos de hidrogênio ligados a um átomo de oxigênio. Pela configuração ele-
trônica do oxigênio, vemos que há dois elétrons desemparelhados no orbital p.
Podemos prever que os dois átomos de hidrogênio, com seus elétrons em

orbitais 1s, se ligarão ao oxigênio por meio da superposição de seus orbitais 1s
com esses orbitais p, do oxigênio, parcialmente ocupados. E cada combinação
resulta na formação de uma ligação σ.
Como os orbitais p estão orientados a 90° um do outro, espera-se que a

ligação H-O-H, também seja de 90°. Porém, o ângulo observado para esta liga-
ção é de 104,5°. Como explicar isso?
Um outro exemplo interessante é o metano.
Se analisarmos a configuração eletrônica do carbono, temos: 1s2, 2s2, 2p2.

Ou seja, temos dois orbitais semipreenchidos e um vazio. Assim, o carbono po-
deria fazer apenas duas ligações. Como pode então o metano fazer 4 ligações?
Que pode ter isso a ver com o ângulo de ligação que foi apresentado anterior-
mente para a água?
2.5 Hibridização
O termo híbrido quer dizer misturado. Em química hibridização tem exata-

mente esta conotação, é a mistura de orbitais atômicos de forma a obter novos
orbitais com configuração distinta de seus orbitais de origem.
Uma falha aparente da teoria de ligação de valência é a ausência de uma

explicação para a habilidade do carbono em formar quatro ligações.
Esta deficiência é superada fornecendo-se energia a um elétron do subní-

vel s de forma a promovê-lo ao orbital p. Este aparente acréscimo de energia é
compensado pela variação de energia total que ocorre na formação das ligações. 37
No carbono, por exemplo, a promoção de um elétron 2s para um orbital 2p
conduz à configuração 2s1 2px1 2py1 2pz1, com quatro elétrons desemparelha-
dos em orbitais separados. Esses elétrons podem emparelhar-se com quatro
elétrons fornecidos por quatro outros átomos (tais como quatro orbitais H 1s), e
consequentemente formar quatro ligações σ.
Metano
Figura 22 Distribuição espacial da molécula de metano segundo a teoria da ligação de

valência.
A promoção e formação de quatro ligações é uma característica particular

do C (e dos outros elementos do grupo 14), porque a energia de promoção é
bastante pequena. O elétron promovido abandona um orbital 2s duplamente
ocupado e entra em um orbital 2p vazio, aliviando significativamente a repulsão
elétron-elétron que ele experimenta no primeiro.
Em um primeiro momento, poder-se-ia imaginar que haveria dois tipos de

ligações σ distintas, uma com o orbital s e outras 3 com os orbitais p. Na prática,
porém, todas as evidências (comprimento de ligação, força e forma) apontam
para a equivalência das quatro ligações C–H.
Este problema pode ser solucionado imaginando que ocorre a mistura do

orbital s com os 3 orbitais p, gerando quatro orbitais híbridos cujas característi-
cas são as mesmas entre si e diferentes dos orbitais de origem.
Os orbitais formados pela associação de dois ou mais orbitais atômicos,

possuindo propriedades direcionais diferentes das observadas nos orbitais atô-
micos dos quais eles foram formados são chamados orbitais híbridos.
Como resultado da interferência entre os orbitais que os compõem, cada

orbital híbrido consiste de um grande lóbulo apontando na direção de um vértice
de um tetraedro regular (veja o exemplo do metano). O ângulo entre os eixos
dos orbitais híbridos é um ângulo tetraédrico, 109,47°.
Quando o orbital híbrido é formado por 1 orbital s e 3 orbitais p é denomi-

38 nado sp3. Orbitais híbridos de composições diferentes são usados para definir
diferentes geometrias moleculares e fornecer uma base para a descrição da
ligação de valência.
A tabela abaixo apresenta um conjunto de orbitais híbridos que explicam a

maioria das estruturas moleculares que encontramos.
Tabela 1 Correlação entre número de carbonos e geometria molecular.

Orbitais Ângulo de
Nº carbonos Geometria Exemplos
híbridos ligação
2 sp linear 180° BeH2, CO2
3 sp2 Trigonal plana 120° BF3, NO3-
4 sp3 Tetraédrica 109,5° CH4, H2O
3
5 dsp Bipiramidal trigonal 120° e 90° PCl5, ICl2-
6 d2sp3 Octaédrica 90° SF6, XeF4
Figura 23 Conjunto de orbitais híbridos do carbono.
Fonte: ReoCities – Principais geometrias moleculares. Disponíveis em: <http://reocities.com/Vien-

na/choir/9201/geometria_molecular.htm>. Acesso em: 27 mar. 2012.
E a água? Como a teoria da hibridização explica a forma angular da água?
Na molécula da água, tem-se o oxigênio ligado a dois átomos de hidro-

gênio e dois pares de elétrons isolados. A partir da configuração eletrônica do
oxigênio, observa-se que utilizando apenas os orbitais p, este átomo teria con-
dições de realizar as duas ligações necessárias para formar a água.
Porém, a molécula obtida por este método teria ângulos de ligação de 90°,
muito diferente dos 104,5° observados. Pode-se supor então que neste caso
também exista a formação de orbitais híbridos sp3, cujos ângulos de ligação são
mais próximos daqueles observados, ficando o oxigênio com a configuração:
39
água
Figura 24 Distribuição espacial da molécula de água segundo a teoria da ligação de

valência.
Neste caso, dois dos orbitais sp3 estão preenchidos e não participam da li-
gação. A molécula obtida será então angular, com dois pares de elétrons isolados.
Por que, então, a diferença entre os 109,5° esperados para esta molécula
e os 104,5° observados? Uma provável explicação para esta diferença reside
na repulsão eletrostática entre o par de elétrons isolado e nas ligações. Esta
repulsão afastará estas nuvens do par isolado o máximo possível, diminuindo
assim o ângulo entre as ligações. É como se o par isolado ocupasse um volume
maior que a nuvem eletrônica da ligação.
Nesta unidade vimos que há várias formas de os átomos se ligarem para

formarem as estruturas que conhecemos (moléculas, compostos iônicos ou me-
tálicos). Diversas teorias tentam explicar as ligações químicas e a forma das
moléculas. Algumas dessas teorias se complementam, outras trazem concei-
tos totalmente novos. Mas o importante é termos sempre em mente que para
ocorrer uma ligação química, a energia do composto deve ser menor do que a
energia dos átomos isolados, independentemente do tipo de ligação e da teoria
que escolhemos para representar o composto químico.
2.7 Estudos complementares
Estudos aprofundados podem ser feitos nos livros de Química Inorgânica

e alguns livros de Química Geral ou em sites da internet. Utilize os mecanis-
mos de busca, pesquise vídeos e imagens para tentar entender melhor a forma
dos orbitais atômicos. Mas tome cuidado, a informação dada na internet nem
sempre corresponde à realidade.
40
Unidade 3
Estequiometria
Depois de entender como prótons e elétrons organizam-se em átomos e

como os átomos organizam-se para formar os compostos, vamos agora enten-
der como podemos trazer ao nosso mundo (o mundo macroscópico) as reações
que acontecem entre átomos e moléculas.
Você já se imaginou segurando um átomo, uma molécula ou um íon? É

claro que isoladamente é impossível estar segurando e quantificando partículas
tão pequenas. Não é possível segurar isoladamente uma molécula de água ou
de açúcar, mas é possível reter certa quantidade de água ou açúcar facilmente
na palma da mão.
Quando visualizamos as reações químicas, sempre tratamos de molécu-

las ou íons reagindo como se fossem únicos e se pudéssemos manipulá-los de
forma isolada facilmente.
Entre tantas unidades no nosso dia a dia (metro, grama, litro) vamos
aprender agora conceitualmente mais uma unidade, o mol. O mol vai permitir-
-nos relacionar unidades microscópicas a unidades macroscópicas, ou seja, a
u.m.a (unidade de massa atômica) ao grama (que podemos aferir por meio de
uma balança). Além disso, poderemos estabelecer vínculos entre quantidades
de diferentes substâncias reagentes e ver a quantidade necessária de um rea-
gente para consumir totalmente o outro.
Da mesma forma, a partir de uma quantidade de produto formada pode-

remos aferir o rendimento de uma reação. De que forma? Veremos isso nessa
unidade. Veremos como podemos medir as quantidades das substâncias en-
volvidas em reações químicas e como esse conhecimento pode nos ajudar em
diversos problemas aplicados.
Veremos também como balancear uma reação química e perceberemos

como isso é importante para que não haja desperdício nem falta de reagentes
ou na previsão da quantidade de um produto formado.
Você já tentou quantificar os ingredientes para um bolo? Não? Então, tente

observar alguém fazendo um bolo e perceba que a quantidade dos ingredientes
é crucial para as características do bolo. Observe que a alteração nas quantida-
des de alguns ingredientes pode modificar significativamente as características
do bolo. Ou seja, a predefinição das quantidades é fundamental.
Você certamente já viu a fumaça saindo de uma chaminé ou de um esca-

pamento. Já parou para pensar como estes gases, bem como sua quantidade,
são produzidos à medida que uma combustão se processa? 45
Isso também acontece com uma reação química. Na natureza ou no labo-
ratório, os reagentes apresentam proporções bastante definidas para reagir e
formar produtos em quantidade e proporções igualmente definidas.
Você já parou para pensar que podem sobrar ingredientes no bolo ou nem
todo o combustível pode ter sido consumido no carro? Isso pode acontecer
devido ao excesso de um dos ingredientes. Mas pode, também, indicar uma
mistura ineficaz e uma reação incompleta. Temos então um conceito importan-
tíssimo: o rendimento, que nem sempre equivale a 100%. Ou seja, nem todos
os reagentes são transformados em produtos. Como isso é possível? Como
devemos proceder? Como podemos calcular esse rendimento?
3.3 Relembrando alguns conceitos
Vamos iniciar esta unidade relembrando alguns conceitos importantes:
• Mol é a quantidade de matéria que contém tantas entidades elementa-

res representadas pela respectiva fórmula, quantos são os átomos de
carbono-12 contidos em 0,012 kg de carbono-12;
• Mol é quantidade de matéria da mesma forma que dúzia, grama etc.

Devemos pensar no mol como sendo a quantidade muito grande de
algo muito pequeno. A quantidade de átomos em 12 gramas de carbo-
no-12 equivale a 6,023 . 1023 (o número de Avogadro, em homenagem a
Amedeo Avogadro) átomos. Para termos uma ideia do que significa isso
em algum material palpável, um mol de bolas de gude cobriria toda a
superfície da terra formando uma camada de 5 quilômetros.
Então, um mol de qualquer substância é a quantidade de matéria neces-

sária para se ter em gramas o correspondente em unidades de massa atômica
ou molecular dessa substância. Assim, em um mol sempre haverá 6,023 . 1023
unidades. Em um mol de carbono haverá 12 g, de oxigênio 16 g, de água 18 g
e assim com qualquer substância.
Por exemplo, sabemos que um átomo de carbono-12 tem massa atômica

igual a 12 u. Sabendo que 1 u é a massa de um próton, ou seja, aproximadamente,
1,6726 .10–27 kg, em 12 u, teríamos 20,0712 .10–27 kg. Pesar 1 mg, ou seja, 1,0.10–6
kg (1 mg = 0,000001 kg) já é difícil. Agora imagine conseguir uma balança com
uma precisão tão grande para medir 0,00000000000000000000000000167 kg, é
impossível. Imagine então esse aparelho a um custo tão baixo que permita seu
uso cotidiano nos laboratórios. É inviável, não é mesmo?
46
Vamos analisar o exemplo do carbono-12 novamente, cuja massa atômica
é 12 u ou massa molar (assim chamamos a massa contida em um mol de uma
substância) igual a 12 g mol–1.
Um mol de carbono-12 contém 6,023 .1023 átomos de carbono, cuja massa é

12 x 1,6726 . 10-27 kg ou 12 x 1,6726 . 10-24 g (doze vezes a massa de um próton,
afinal o carbono-12 é constituído por 6 prótons e 6 nêutrons). Com uso de uma
calculadora veremos que um mol de carbono-12 irá conter aproximadamente
12 g de carbono.
Da mesma forma:
• 1 molécula de água tem massa 18 u;
• 1 mol de água tem massa 18 g;
• 1 molécula de oxigênio tem massa 32 u;
• 1 mol de oxigênio tem massa 32 g.
Agora é possível, com uso de uma balança, medir a massa que precisa-
mos da substância e relacionar com o número de átomos presentes na amostra,
usando a constante de Avogadro.
A partir dos conceitos vistos até agora, podemos montar o seguinte diagra-
ma de conversão de unidades:
Figura 32 Diagrama para conversão de unidades.
Fonte: BROWN, T. et al. Química - A Ciência Central. 9 ed. São Paulo: Pearson Editora, 2005, p. 81.
Percebe-se claramente que a massa molar e o número (ou constante) de

Avogadro são fundamentais para inter-relacionarmos grama, mol e fórmulas
unitárias (fórmula molecular ou iônica) e prosseguir com os cálculos químicos.
Essa inter-relação será abordada agora nos cálculos estequiométricos.
3.4 Cálculos estequiométricos
Vamos ver agora como utilizar a constante de Avogadro e as medidas de

massa, quantidade, volume etc. a nosso favor e efetuar cálculos imprescindíveis
no dia a dia de um laboratório.
47
3.4.1 Balanceamento de reações químicas
Quando imaginamos uma reação química nos vem rapidamente à cabeça

a ideia de duas substâncias reagindo e dando dois produtos, como no exemplo:
NaOH + HCl → NaCl + H2O
Podemos ter diferentes números de substâncias reagindo entre si e não

apenas duas, gerando um número diferenciado de produtos. Por exemplo:
5Na2C2O4 + 2KMnO4 + 8H2SO4 → 2MnSO4 + K2SO4 + 5Na2SO4 + 8H2O + 10CO2
Da mesma forma, podemos ter uma decomposição onde um reagente

gera dois ou mais produtos:
H2CO3 → H2O + CO2
Ou ainda a reação de dois reagentes gerando um produto (reação de

síntese):
2H2 + O2 → 2H2O
Não importa o tipo de reação que temos, sempre em uma reação haverá
reagentes sendo consumidos e produtos sendo formados.
Como a quantidade de matéria no universo é sempre constante, para que

sejam formados produtos deverá haver um consumo proporcional de reagen-
tes. Átomos, íons e moléculas não surgem como mágica, assim, para que um
átomo surja em um determinado produto ele deve ser subtraído de algum dos
reagentes.
O parágrafo anterior pode ser resumido na lei de Lavoisier: na natureza

nada se cria, nada se perde, tudo se transforma. Essa lei é também conhecida
como lei da conservação das massas.
Embasados nesta lei, podemos não apenas escrever corretamente uma

equação química, mas também predizer, a partir da quantidade de reagentes,
quantos produtos irão se formar. Podemos, também, predizer quanto é neces-
sário de um reagente para que haja o consumo total do outro.
Essa relação quantitativa entre as quantidades de reagentes e de produtos

é o que se chama estequiometria e os números colocados antes de reagentes
e produtos para expressar quantidade são chamados coeficientes estequiomé-
tricos. Veja o exemplo:
C3H8 + O2 → CO2 + H2O

48
Perceba que a quantidade de átomos dos dois lados da equação é dife-
rente: do lado dos reagentes temos 3C, 8H e 2O e do lado dos produtos temos
1C, 2H e 3O (2 no CO2 e 1 na H2O). O ajuste dos coeficientes estequiométricos
de modo a se obter o mesmo número de átomos dos dois lados da equação é
chamado balanceamento.
Vamos então balancear a equação.
Como primeiro passo, balanceamos elementos que aparecem em apenas

um lugar da equação. Nesta situação encontramos o C e o H.
Vamos começar com o C. De um lado temos 3C, do outro temos 1, logo

multiplicando este lado por 3 ajustamos o número de C:
C3H8 + O2 → 3CO2 + H2O
Temos 8H de um lado e 2H do outro, logo, basta multiplicar por 4 e ajus-

tamos o H.
C3H8 + O2 → 3CO2 + 4H2O
Falta ajustar o coeficiente do O. Temos de um lado 2O e do outro 10O (6 no

CO2 + 4 na H2O). Portanto, multiplicando por 5 chegamos ao balanceamento do O:
C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O
Conferindo, temos:
• reagentes: 3C, 8H e 10O;
• produtos: 3C, 8H e 10O.
A equação está balanceada.
Outra forma de fazer o balanceamento da equação é empregando um mé-

todo matemático:
aC3H8 + bO2 → cCO2 + dH2O
Multiplicamos os índices aos coeficientes estequiométricos de cada ele-

mento, assim temos:
• para o C: c = 3a;
• para o H: 8a = 2d;
• para o O: 2b = 2c + d.
49
Neste ponto, a saída mais simples é adotar o valor arbitrário 1 para um
dos coeficientes e a partir dele obter relativamente os demais. Admitamos esse
valor para o coeficiente a.
Para o C temos: Para o H temos: Para o O temos:

c = 3a; 8a = 2d; 2b = 2c + d;
c = 3. 8a = 2d; 2b = 2 ⋅3 + 4;
b = 5.
3.4.2 Composição percentual
Composição percentual é a massa de cada elemento contida em 100 g da

substância. Podemos calcular a percentagem de um elemento a partir da fórmula:
(número de átomos do elemento)(massa atômica do elemento) × 100

% elemento =
(massa molecular do composto)
Como exemplo, vamos calcular a composição percentual da sacarose

(C12H22O11):
• %C = (12)(12,0) x 100/342,0 = 42,1%
• %H = (22)(1,0) x 100/342,0 = 6,4%
• %O = (11)(16,0) x 100/342,0 = 51,5%
3.4.3 Rendimento
Quando se processa uma reação química, espera-se que certa quantida-

de de produto seja formada, porém na natureza é muito difícil se obter a con-
versão de todo o reagente em produto. A essa diferença chamamos rendimento.
Assim, temos:
• Rendimento teórico: é a massa que deveríamos obter se não houvesse

perdas ou produtos secundários (quantidade calculada com base em
uma equação química balanceada);
• Rendimento real de um produto: quantidade obtida no final da reação,

medida em grama ou mol;
RENDIMENTO REAL × 100%

• Rendimento percentual:
RENDIMENTO TEÓRICO
50
Vamos tentar entender melhor através de um exemplo prático.
Em um experimento de laboratório, um estudante aqueceu 42,0 g de

NaHCO3, obtendo 22,3 g de Na2CO3. Qual o rendimento percentual dessa reação?
• Qual é a equação química balanceada? Montamos a equação e

balanceamos:
NaHCO3 + aquecimento → Na2CO3(s)
• Tem H de um lado e não tem de outro, como esse H vai aparecer do

outro lado? Certamente na forma de água, porque esta será a estrutura
mais estável e fácil de ser formada. Assim:
NaHCO3 + aquecimento → Na2CO3(s) + H2O(g)
A H2O é liberada na forma de vapor devido ao aquecimento.
• Temos 2Na do lado dos produtos e só há uma fonte de onde esse Na

pode sair, logo precisaremos de 2 NaHCO3.
2NaHCO3 + aquecimento → Na2CO3(s) + H2O(g)
• Agora temos 2C nos reagentes, precisamos de carbono do lado dos

produtos e só conseguimos com a liberação de CO2.
2NaHCO3 + aquecimento → Na2CO3(s) + H2O(g) + CO2(g)
Pronto, a equação está balanceada.
A partir da massa inicial aferida pelo estudante (42 g), das massas molares
dos reagentes e produtos - que podemos calcular pela soma das massas atômi-
cas, e da equação química balanceada, podemos chegar ao rendimento teórico.
2 mols de NaHCO3 –– 1 mol de Na2CO3
2 x 84 g/mol de NaHCO3 –– 106 g/mol de Na2CO3
42 g de NaHCO3 –– x g de Na2CO3
x = 26,5 g
Com o rendimento teórico (26,5 g) e o real (22,3 g) calculamos agora o

rendimento percentual:
RENDIMENTO REAL × 100%

Rendimento percentual:
RENDIMENTO TEÓRICO
51
Rendimento percentual: 22,3 × 100%
26,5
Rendimento percentual: 84,2%
3.4.4 Fórmula mínima
A fórmula mínima ou empírica diz o número relativo de átomos de cada

elemento. É possível chegar à fórmula mínima através da análise química da
substância.
Por exemplo, o ácido ascórbico, vitamina C, contém 40,92% de carbono,

4,58% de hidrogênio e 54,5% de oxigênio. Qual será sua fórmula mínima?
Primeiro consideramos ter 100 g de amostra para efetuar os cálculos, ape-

sar de podermos usar qualquer número para isso, assim teremos 40,92% de C,
4,58% de H e 54,5% de O.
Calculamos agora a quantidade relativa de matéria para cada elemento

em número de mols. Isso pode ser feito por regra de três ou, então, usando fa-
tores de conversão conforme a massa molar de cada um dos elementos. Vamos
usar o C como exemplo das duas formas de fazer o cálculo.
Regra de três:
12,01 g de C ––- 1 mol de C
40,92 g de C ––- x
x = 3,407 mol de C
A partir da própria regra de três podemos visualizar como se monta o fator

de conversão. A unidade de massa molar (g/mol) já nos dá uma boa dica.
Em 1 mol temos 12,01 g (conforme expresso na regra de três) então o

fator de conversão será 1/12,01, ou seja, o número de mols dividido pela massa
molar. Basta agora multiplicar o valor que desejamos converter:
40,92 (1/12,01) = 3,407 mol de C
Vamos ver se a análise dimensional realmente retorna a unidade que nos

interessa (mol)?
40,92 g (1 mol / 12,01 g) = 3,407 mol de C
Vamos agora aos cálculos dos demais elementos usando fatores de

conversão:
52
• Para o H: 4,58 (1/1,008) = 4,54 mol de H;
• Para o O: 54,50 (1/16,00) = 3,406 mol de O.
O próximo passo é verificar a relação mais simples de números inteiros

entre os valores obtidos. Isso se consegue dividindo todos eles pelo menor valor
obtido.
C: 3,407 / 3,406 = 1,000
H: 4,54 / 3,406 = 1,33
O: 3,406 / 3,406 = 1,000
Para H, a razão está muito diferente de 1 para atribuirmos a um erro ex-

perimental. Está bem próximo de 113, sugerindo que se multiplicarmos tudo por
3, obteremos valores inteiros. De fato obtemos 3:4:3, logo a fórmula mínima do
ácido ascórbico será C3H4O3.
Caso não fosse possível essa percepção, poderíamos multiplicar todos os

índices sucessivamente por 2, 3, 4. etc., até que a razão entre eles fosse ape-
nas números inteiros.
Esquematicamente podemos resumir o cálculo da fórmula mínima assim:
Figura 33 Fluxograma para cálculo da fórmula mínima.
3.4.5 Informações quantitativas a partir de equações balanceadas
A partir dos conceitos de mol, massa molar e número de Avogadro que

vimos anteriormente, podemos deduzir que é possível converter facilmente o
número de mols em massa e vice-versa. Como fazemos isso? Podemos usar a
seguinte sequência de conversão:
53
Tendo uma equação balanceada e a massa de um dos reagentes, chega-
mos à quantidade de qualquer outro reagente ou produto.
Figura 34 Etapas para o cálculo da quantidade de reagentes.
Como exemplo, vamos balancear a equação:
C6H12O6(s) + O2(g) → CO2(g) + H2O(l)
Começando pelo C, temos 6C do lado dos reagentes, precisamos de 6C

do lado dos produtos.
Temos 12H do lado dos reagentes, precisamos de 12H nos produtos, as-
sim teremos:
C6H12O6(s) + O2(g) → 6CO2(g) + 6H2O(l)
Falta balancear o O. Temos 18O nos produtos (12 no CO2 e 6 na H2O) e do

lado dos reagentes temos 8O. Multiplicando o O2 por 6 balanceamos a reação, veja:
C6H12O6(s) + 6O2(g) → 6CO2(g) + 6H2O(l)
Com a equação balanceada, vamos calcular quantos gramas de água são

produzidos a partir de 1,00 g de glicose? O que nós temos agora? A massa
de um dos reagentes, os coeficientes estequiométricos e precisamos chegar à
massa de um dos produtos.
De acordo com o esquema de resolução:
• Primeiro convertemos a quantidade de glicose em mols;

54
• Usamos a equação balanceada para relacionar estequiometricamente a
quantidade de glicose e de água (C6H12O6(s) : 6H2O(l));
• Finalmente convertemos a quantidade de água encontrada em grama.
A massa molar da glicose é: (6x12,0) + (12x1,0) + (6x16,0) = 180 g mol-1
Por regra de 3:
1 mol de glicose –– 180 g de glicose
x –– 1 g
x = 0,00555 mol
Pela relação estequiométrica temos:
1 mol de glicose –– 6 mol de água
0,00555 –– y
y = 0,0333 mol
Calculando a massa a partir do número de mol:
1 mol de água –– 18 g de água
0,0333 mol de água –– z
z = 0,600 g
Portanto:
Durante a oxidação de 1 mol de glicose serão gerados 0,600 g de água.
Discutimos nesta unidade a importância dos números para a Química. A

estequiometria, talvez, possa ser considerada como a química laboratorial que
todos nós tivemos ideia um dia. A proporção entre os elementos e o cálculo es-
tequiométrico são aplicações fundamentais no dia a dia de qualquer profissional
que necessite da Química, afinal, saber determinar quantidades é imprescindí-
vel para o andamento de qualquer processo.
Como pudemos ver, também, a Matemática é parceira inseparável da Quí-

mica. Afinal, a informação pura de que a reação entre dois elementos é benéfica
à sociedade e ao meio ambiente não é tão útil se não soubermos as proporções
que tais elementos devem ser misturados. Neste caso, podemos estar causan-
do um dano pelo simples excesso de um dos reagentes. 55
Pense nisso, busque fazer exercícios, pois a prática é fundamental para
esta área da Química. Bons estudos!
56
Unidade 4
Reações químicas
Nas duas primeiras unidades, vimos a estrutura dos átomos e as formas

como essas estruturas interagem formando as ligações químicas. Abordamos
as teorias de ligação existentes e suas justificativas baseadas no modelo atô-
mico atual. Nesta unidade, iremos estudar as reações químicas e entender que
não basta misturar duas substâncias ou duas soluções para que se processe
uma reação. Daremos continuidade também ao entendimento iniciado na tercei-
ra unidade de que existe uma proporção entre os reagentes necessária para a
formação de um ou mais produtos.
Você é capaz de enxergar uma reação química? Não? Está certo disso?
Respire fundo... Pronto! Uma reação química acaba de acontecer. Ah! Você
quer ver uma reação química? Então vamos a alguns exemplos bem práticos:
coloque um pouquinho de fermento químico ou um comprimido efervescente
em um copo com água; mergulhe uma esponja de aço em uma vasilha com
água e observe o que ocorre com o passar do tempo. No primeiro caso temos
uma reação química de decomposição, no segundo uma reação de oxirredução.
Somos química pura. Tudo em nós envolve química. A forma como ocorre
transferência entre átomos, íons ou elétrons é o que define o tipo de reação
química que está ocorrendo. A proporção de reagentes é algo também bastante
definido com um ramo da química destinado a esse estudo, a estequiometria.
4.3 Propriedades gerais das soluções aquosas
Vamos direcionar nesta unidade nossa compreensão para o entendimento

das reações que se processam em solução aquosa, visto que a água é o meio
onde ocorre a maioria das reações químicas que ocorrem no meio ambiente,
incluindo-se ai as reações no corpo humano, constituído por mais de 70% desta
molécula.
As soluções aquosas têm o potencial de conduzir eletricidade devido ao

número de íons, partículas com carga elétrica, dissolvidos. Quanto maior a
quantidade de íons presentes em uma solução, maior será a condução de cor-
rente elétrica.
Uma substância cuja solução aquosa contém íons é chamada de eletrólito

(NaCl, por exemplo) enquanto que uma substância que não forma íons em solução
59
é chamada não eletrólito (por exemplo: C12H22O11, a sacarose). Essa diferença se
deve principalmente ao caráter iônico da ligação do sal e molecular do açúcar.
O que difere um composto iônico de um composto molecular?
4.3.1 Compostos iônicos
Iônico é um composto no qual existem íons ligados numa estrutura gra-

deada através de ligações iônicas. Para formar um composto iônico é neces-
sário pelo menos um metal e um não metal. O elemento metálico transfere um
ou mais elétrons ao elemento ametálico. Assim, o metal adquire carga positiva
(cátion), e o ametal carga negativa (ânion). A atração eletrostática os mantém
unidos formando os compostos iônicos. Veja o exemplo do NaCl.
Figura 35 Representação esquemática da estrutura cristalina do cloreto de sódio e dos

íons isolados sódio e cloreto.
Fonte: Medeiros, Miguel A. Disponível em: <http://www.quiprocura.net/sal.htm>. Acesso em: 03

jun. 2014.
Os íons que entram na composição de um composto iônico podem ser

átomos únicos, como o sal de cozinha (Na+ e Cl-), ou grupos de dois ou mais
átomos, como o carbonato de amônio (2NH4+ e CO32-).
Portanto, em uma ligação iônica, para que ocorra a atração eletrostática,

deve haver, ao menos, uma carga positiva e outra negativa. A força desta atra-
ção entre os íons é uma atração forte, o que determina as características físicas
destes compostos. Estabelecida a ligação entre os íons, o composto resultante
adquire a neutralidade elétrica.
Como você pode ver, a partir da figura acima, um composto iônico é uma
grade reticular que se repete em várias direções, assim a fórmula química do
composto iônico é representada apenas pela composição mínima. Por exemplo,
a fórmula do cloreto de sódio, é representada simplesmente por NaCl, indican-
do que a proporção mínima entre os íons da estrutura é de um íon de sódio para
60 um íon de cloro.
Além dos sais, também os hidróxidos são compostos inorgânicos cuja es-
trutura é iônica.
4.3.2 Compostos moleculares
Apresentam ligações covalentes entre seus átomos. Isso quer dizer que
não ocorre a transferência de elétrons de um átomo a outro, mas apenas o
compartilhamento desses elétrons pelos átomos participantes da ligação quí-
mica. Como não há transferência de elétrons, não há a formação de cátions ou
ânions, assim não conduzem corrente elétrica em nenhum estado físico. Veja os
exemplos da água e da sacarose.
Figura 36 Representação esquemática das estruturas das moléculas de água (à es-

querda) e sacarose (à direita).
Ao contrário dos compostos iônicos, nos compostos moleculares as forças

atrativas intramoleculares são fortes, mas as forças intermoleculares são fra-
cas, determinando suas propriedades físicas.
Quando falamos em moléculas, é preciso levar em consideração a força

de atração que cada átomo da ligação exerce sobre o par eletrônico comparti-
lhado, devido ao fato de haver compartilhamento de elétrons. Uma análise da
eletronegatividade dos elementos químicos dirá qual deles irá atrair mais forte-
mente os elétrons. No caso de moléculas orgânicas, cuja constituição majoritá-
ria é de carbono, hidrogênio, oxigênio, nitrogênio, a força de atração fica assim:
O > N > H = C.
Quanto maior for a diferença de eletronegatividade, maior será o desloca-

mento dos elétrons e, consequentemente, maior será a polaridade da molécula.
Quando a soma das polaridades resultar em zero, a molécula será considerada
apolar. Um bom exemplo de moléculas apolares são os hidrocarbonetos, pois
as eletronegatividades do carbono e hidrogênio são 2,5 e 2,2 respectivamen-
te, e a conformação espacial dos elétrons do carbono (tetraédrico para quatro 61
ligações simples) auxilia na nulidade da soma dos vetores de atração dos áto-
mos sobre os pares de elétrons compartilhados.
Os ácidos são bons exemplos de compostos inorgânicos covalentes.
O que permite que os íons ou moléculas permaneçam em solução? Por

que é mais fácil dissolver o sal do que o açúcar?
Quando em solução aquosa, os íons e moléculas polares são rodeados

por moléculas de água. Este processo se chama solvatação.
Nos compostos iônicos os íons são solvatados isoladamente. Nos com-

postos moleculares, uma molécula neutra é solvatada e a ausência de cargas
faz com que a força de atração soluto-solvente seja bem mais fraca.
Veja o exemplo da solvatação do NaCl e do CH3OH:
Figura 37 Representação esquemática da solvatação de íons (à esquerda) e de molé-

culas (à direita).
Observe a quantidade de moléculas de água ao redor de cada íon e ao re-

dor de cada molécula. Sem dúvida, por ter carga, a solvatação dos íons é muito
mais forte e fácil de ocorrer do que das moléculas.
Algumas substâncias, como o metanol, ao serem solvatadas, não sofrem

nenhuma alteração estrutural significativa, enquanto outras, como o cloreto de
sódio, tem seus íons completamente segregados. Além disso, algumas molécu-
las, como os ácidos, formam íons em água, em um processo chamado ioniza-
ção ou hidrólise (a quebra da ligação covalente pela molécula de água).
Quando a solvatação é feita por moléculas de água, como nos nossos

exemplos, se chama hidratação.
62
Uma substância cuja solução aquosa contém íons é chamada de eletró-
lito (Como o NaCl, por exemplo) enquanto que uma substância que não forma
íons em solução é chamada não eletrólito (por exemplo: CH3OH - metanol, ou
C12H22O11 - sacarose). Esta diferença se deve principalmente ao caráter iônico
da ligação do sal e molecular do álcool e do açúcar.
Há três tipos de solução eletrolítica:
• Eletrólitos fortes: solutos que estão totalmente ou quase totalmente dis-

sociados como íons (exemplo: NaCl);
• Eletrólitos fracos: solutos cuja maioria de moléculas está pouco dissocia-

da, apenas uma pequena fração esta dissociada (exemplo: CH3COOH,
o ácido acético);
• Não eletrólitos: solutos que não geram íons (exemplo: C12H22O11, a

sacarose).
Como regra geral, todo composto iônico (sais e hidróxidos) é um eletrólito

forte. Para os compostos moleculares (ácidos) há uma grande dependência de
sua força de ionização. Todos os ácidos fortes são eletrólitos fortes.
4.4 Reações químicas em solução aquosa
Antes de iniciar os estudos sobre reações químicas, precisamos entender

que simplesmente misturar duas substâncias não é suficiente para ocorrer uma
reação química. Em geral, só faz sentido falar em reação química em qualquer
solução se pudermos de alguma forma separar os produtos, senão o que tere-
mos são íons dispersos em solução. Exceção a esta regra são as reações de
oxirredução, como iremos ver.
Na reação deve ocorrer a formação de um produto mais estável do que os

reagentes que o originaram. Esse produto, geralmente, é excluído ou incluído a
um meio reacional. Isso pode ocorrer pela formação de um precipitado, um gás,
uma neutralização, uma oxirredução, uma solubilização ou uma complexação.
Veja esses exemplos:
NaCl + KNO3 → NaNO3 + KCl.
Na verdade, essa reação não acontece da forma descrita, simplesmente

por serem todos sais altamente solúveis, todos os íons permanecem na solu-
ção, ou seja, temos: Na+, K+, Cl– e NO3–
NaCl + AgNO3 → NaNO3 + AgCl↓

63
O AgCl precipita, logo resta em solução o NaNO3. Evaporando o solvente,
é possível obter o NaNO3.
Vamos ver um pouco de cada um dos principais tipos de reação química.
4.5 Precipitação
Uma reação de precipitação ocorre quando misturamos duas soluções e o

produto da reação entre elas precipita no fundo do recipiente reacional. Um bom
exemplo é o AgCl, citado anteriormente.
O que leva uma substância a precipitar?
Já vimos que quando a força de atração soluto-solvente é maior que a

força de coesão entre as partículas do soluto, este é solvatado e, consequente-
mente solubilizado. Da mesma forma, pode ocorrer o contrário, ou seja, a força
de atração entre as partículas pode ser tão forte que o solvente não é capaz de
quebrá-las (para substâncias já constituídas) ou evitar que se unam (durante
uma reação).
O que define uma precipitação? Porque algumas substâncias precipitam

e outras não?
Certos pares de íons (com cargas contrárias) atraem-se tão fortemente

que formam um sólido iônico insolúvel. Ou seja, a força de atração entre esses
íons é superior à força de atração íon-solvente, e juntos eles deixam de estar
solvatados e precipitam.
Podemos definir solubilidade como a quantidade de substância que pode

ser dissolvida em certa quantidade de solvente. A solubilidade depende da na-
tureza do soluto e do solvente. Compostos solúveis em um meio podem ser
insolúveis em outro. Por exemplo, NaCl é altamente solúvel em H2O, mas insolú-
vel em C6H8 (hexano). A regra geral é: compostos polares dissolvem compostos
polares e apolares dissolvem apolares (relembrando: polaridade relaciona-se
com a força de atração com que os átomos atraem os elétrons de uma ligação
química para si).
Outro fator importante a ser considerado é a temperatura. Geralmente,

o aumento da temperatura provoca o aumento da solubilidade. Por esta ra-
zão, padronizou-se a temperatura ambiente (25 ºC) para tabelar os valores de
solubilidade.
Por regra geral, pode-se admitir como insolúvel qualquer substância cuja
solubilidade seja inferior a 0,01 mol L–1, pois a atração entre os íons no sólido é
tão intensa que o solvente não consegue separá-los.
64
Veja a seguir a regra geral de solubilidade para alguns compostos em água.
Tabela 2 Regra geral de solubilidade de alguns compostos químicos em água.

Compostos Regra Exceções
Ácidos Orgânicos Solúveis
Permanganatos, Nitritos e Nitratos,
Solúveis
Cloratos
Sais de Alcalinos e Amônio Solúveis Carbonato de lítio
Percloratos Solúveis Potássio e mercúrio I
Acetatos Solúveis Prata
Tiocianatos e Tiossulfatos Solúveis Prata, chumbo e mercúrio
Fluoretos Solúveis Magnésio, cálcio e estrôncio
Cloretos e Brometos Solúveis Prata, chumbo e mercúrio I
Iodetos Solúveis Mercúrio, bismuto e estanho IV
Sulfatos Solúveis Prata, chumbo, bário, e estrôncio
Alcalinos, amônio, cálcio, bário e
Óxido metálico e Hidróxidos Insolúveis
estrôncio
Boratos, Cianetos, Oxalatos,
Carbonatos, Ferrocianetos,
Ferricianetos, Silicatos, Arsenitos, Insolúveis Alcalinos e de amônio
Arseniatos, Fosfitos, Fosfatos,
Sulfitos e Sulfetos
Para determinar se há formação de precipitado quando são misturadas

duas soluções, é preciso verificar todos os íons presentes em solução e suas
combinações, bem como confirmar se alguma dessas combinações forma com-
postos insolúveis, de acordo com os valores de solubilidade tabelados.
No exemplo de formação do AgCl, podemos assim analisar: Nitratos são

todos solúveis. Cloretos são solúveis, mas o AgCl é uma exceção. Portanto,
ocorrerá uma reação de dupla troca entre os íons, com a precipitação do AgCl
e a permanência em solução do NaNO3.
O que é uma reação de dupla troca?
Reação de dupla troca, ou metátese, ocorre quando íons trocam de posi-

ção formando como produtos compostos diferentes dos reagentes.
Por regra geral temos: AB + CD → AD + CB
Perceba que esta reação só existe quando ocorrer precipitação, formação

de eletrólitos fracos ou não eletrólitos, formação de um gás insolúvel ou forma-
ção de um complexo.
65
4.6 Complexação
Reações de complexação ou quelação (formação de íons comple-

xos ou quelatos) ocorrem geralmente entre um metal e um composto or-
gânico, porém, compostos inorgânicos também podem favorecer as for-
mações de íons complexos. A formação do íon complexo se dá entre
compostos com disponibilidade de elétrons (agentes quelantes) e um cátion
que recebe esses elétrons. O agente quelante mais conhecido é o EDTA
(ácidoetilenodiaminotetracetico).
Figura 38 Representação esquemática da complexação metálica por EDTA.
Com seis pontos de quelação (quatro oxigênios e dois nitrogênios com

elétrons sobrando), o EDTA é capaz de fazer uma complexação 1:1 (uma molé-
cula de quelante para cada íon metálico) com qualquer metal.
Além do EDTA, alguns agentes quelantes são bem conhecidos: a água

(dois pares de elétrons disponíveis) e a amônia (um par de elétrons disponível)
são ótimos exemplos. Quando precipitamos a Ag+ através da reação com o Cl-
formando AgCl, observamos a formação de um precipitado branco. A solubiliza-
ção é possível através da adição de amônia, veja as reações:
Ag+ + Cl– = AgCl
AgCl + NH3 = Ag(NH3)2Cl
66
Figura 39 Representação esquemática da complexação de prata por amônia.
A quelação do Ag+ com os elétrons da amônia (carga neutra) permite a

solubilização pela formação do íon complexo diaminprata cuja carga é +1. O
íon Cl– participa por atração eletrostática, mas não está envolvido na reação de
complexação.
Observe sempre que, para ocorrer a reação de complexação, a força de

ligação do quelante e do íon quelado, deve ser superior à força de ligação entre
os íons do precipitado para que possa ser rompida uma e formada a outra.
4.7 Reações de neutralização
Antes de falarmos em ácidos ou bases, precisamos entender dois concei-

tos importantes: dissociação e ionização.
Na dissociação os íons pré-formados no sólido (compostos iônicos) se

separam em solução devido à solvatação pelas moléculas de água (hidrata-
ção). As ligações existentes entre esses íons são ligações iônicas (NaCl, KOH,
Mg(NO3)2), ocorrem entre um metal e um ametal e a transferência de elétrons
é total, sendo as partículas de carga oposta atraídas por forças eletrostáticas.
Esse tipo de ligação é muito comum em bases e sais.
Na ionização uma substância neutra (molécula) forma íons em solução. As

ligações são entre ametais e a hidratação é suficientemente forte para romper a
ligação, fazendo com que o par de elétrons que antes era partilhado pelos dois
átomos fique com o mais eletronegativo deles (H2SO4, HNO3). Essa ligação é
mais comum em ácidos.
Então, em geral, ácidos ionizam, bases e sais dissociam.
Afinal, o que são ácidos?
Temos diversos conceitos que definem ácidos e bases, porém, para nossos
estudos, vamos admitir que ácidos sejam substâncias que se ionizam para for-
mar H+ (próton) em solução (HCl, HNO3, CH3COOH).
67
Nem todos os prótons presentes na estrutura do composto podem ser
removidos com facilidade. Por essa razão iremos chamar de próton ácido, o
próton que pode ser removido através de reação com uma base. Ácidos com
um próton ácido são chamados monopróticos (HCl), com dois prótons ácidos
dipróticos (H2SO4) e com 3 ou mais são chamados polipróticos (H3PO4).
Como os ácidos, também há vários conceitos sobre bases, mas em nos-
sos estudos bases serão definidas como substâncias que reagem com os íons
H+ formados por ácidos de modo a formar sal e água (NaOH, Ca(OH)2, NH3).
Na reação entre água e amônia, observe que a água atua como ácido,
liberando o H+ e a amônia como base, recebendo o H+, este é um exemplo de
reação ácido-base:
NH3 + H2O → NH4OH
A força de ácidos e bases está diretamente relacionada com sua capa-

cidade de ionização ou dissociação em meio aquoso. Assim, ácidos e bases
fortes são eletrólitos fortes, ou seja, estão completamente ionizados ou disso-
ciados em solução. Ácidos e bases fracas são eletrólitos fracos, ou seja, eles
estão parcialmente ionizados ou dissociados em solução.
Como posso saber se o composto é um eletrólito forte ou fraco?
Antes de iniciar um trabalho laboratorial, é importante conhecer o tipo de

eletrólito que estamos trabalhando e sua força relativa. Eis algumas dicas que
ajudam a identificar a força dos eletrólitos:
• Se o composto é iônico e solúvel em água, provavelmente será um ele-

trólito forte;
• Se for solúvel em água e molecular, mas é um ácido ou base forte, pro-

vavelmente, será um eletrólito forte;
• Se for solúvel em água e molecular e um ácido ou uma base fraca, pro-

vavelmente será um eletrólito fraco.
Caso não se aplique nenhuma das regras anteriores, o composto é, pro-

vavelmente, um não eletrólito,ou seja, ele não se dissocia em solução aquosa.
A reação de neutralização ocorre quando a solução de um ácido e da base

são misturadas:
HCl(aq) + NaOH(aq) → H2O(l) + NaCl(aq)
Observe que misturamos um composto molecular (o ácido) e um iônico (a

base) e formamos um composto molecular (a água) e um iônico (o sal).
68
Sais são compostos iônicos cujo cátion vem de uma base e o ânion de um
ácido.
A neutralização entre um ácido e um hidróxido metálico produz a água e

um sal. Na verdade, a reação de neutralização ocorre entre H+ e OH–, os íons
restantes (no exemplo: Na+ e Cl–) sofrerão uma atração eletrostática por terem
cargas opostas.
Porém, reações de neutralização nem sempre conduzem a sal e água

diretamente. Conforme relatado anteriormente, uma reação também pode ocor-
rer quando geramos um gás. Os íons sulfeto e carbonato, por exemplo, podem
reagir com H+ de uma maneira similar ao OH-.
HCl(aq) + Na2S(aq) → H2S(g) + 2NaCl(aq)
2H+(aq) + S2–(aq) → H2S(g)
HCl(aq) + NaHCO3(aq) → NaCl(aq) + H2O(l) + CO2(g)
H2CO3(aq) → H2O(l) + CO2(g)
4.8 Reações de oxirredução
Na precipitação cátions e ânions se unem para formar o precipitado, na

neutralização H+ e OH se unem para formar H2O. Observe que até este ponto
foi discutida apenas a troca de íons entre diferentes compostos. Nas reações
de oxirredução, a troca mais importante é a de elétrons, causando diferença na
carga dos íons envolvidos.
Quando um metal sofre corrosão, ele perde elétrons e forma cátions:
Zn(s) +2H+(aq) → Zn2+(aq) + H2(g)
Por ser o elétron uma partícula carregada negativamente, a perda de elé-

trons faz com que o átomo, a molécula ou o íon se torne mais carregado positiva-
mente. Esse aumento de carga positiva é chamado oxidação.
Se um átomo perde elétrons, outro átomo deverá ganhá-los, pois os elétrons

não podem simplesmente desaparecer. O ganho de elétrons faz com que o áto-
mo, a molécula ou o íon torne-se menos carregado positivamente. Essa diminui-
ção do número de oxidação chamada redução.
O número de oxidação (nox) para um íon é a carga do íon (Na+, Cl–, OH–).
Porém, para um átomo em uma substância, o nox é a carga hipotética que o
átomo teria se fosse um íon monoatômico. Isso pode ser mais bem entendido a
partir do exemplo, veja:
H2SO4: 2H+, S6+, 4O2– 69

A seguir, algumas regras para se determinar os números de oxidação:
• Se o átomo estiver em sua forma elementar, o número de oxidação é

zero (Cl2, H2, P4, S, C);
• Para um íon monoatômico, a carga no íon é o estado de oxidação (Cl–, H+);
• Os ametais normalmente têm números de oxidação negativos:
• O número de oxidação do O geralmente é 2-. As duas exceções são o

íon peróxido, O22-, no qual o oxigênio tem número de oxidação 1- e o
OF2, no qual a carga do oxigênio é 2+;
• O número de oxidação do H é 1+ quando ligado a não metais e 1- quan-

do ligado a metais;
• O número de oxidação do F é 1-, sempre, pois ele é o elemento mais

eletronegativo da tabela periódica;
• A soma dos números de oxidação dos átomos é a carga na estrutura

química (zero para uma molécula ou fórmula).
Existem vários tipos de reação de oxirredução e um bom exemplo são as

reações de combustão onde o oxigênio elementar é convertido em compostos
com oxigênio (óxidos). Neste caso iremos abordar apenas as reações envolven-
do metais e ácidos ou sais.
A reação de um metal com um ácido ou sal metálico obedece à equação

geral:
A + BX → AX + B
Os metais são oxidados por ácidos para formarem sais. Mergulhando-se

um fio de magnésio em solução de ácido clorídrico, observa-se a corrosão do
fio e a consequente liberação de gás (H2):
Mg(s) + 2HCl(aq) → MgCl2(aq) + H2(g)
Durante a reação, 2H+(aq) é reduzido para H2(g).
Os metais também podem ser oxidados por outros sais. Um fio de zinco
mergulhado em solução de níquel sofrerá corrosão enquanto se observa a de-
posição de níquel e a diminuição da coloração azulada da solução.
Zn(s) +Ni2+(aq) → Zn2+(aq) + Ni(s)
Observe que o Zn é oxidado para Zn2+ e o Ni2+ é reduzido para Ni.
70
Quer dizer que basta mergulhar um metal em solução de outro ou em so-
lução ácida para observar a reação de oxirredução?
Não. A facilidade com que um metal reduz ou oxida o outro depende do

seu potencial de ionização. Isso será melhor discutido na Unidade 8. Neste
momento é importante saber que existe uma classificação dos metais e de al-
guns ametais que nos permitem predizer se uma determinada reação irá ou não
ocorrer a série de atividade eletroquímica.
Observe na série que o magnésio está acima do hidrogênio e o zinco aci-

ma do níquel, ou seja, eles têm maior facilidade em ser oxidados, causando a
redução dos que estão abaixo deles.
Observe também que os metais nobres estão abaixo na série, demons-

trando sua resistência à corrosão e os metais alcalinos estão no topo da série,
o que explica a facilidade de reação desses metais.
Figura 40 Série de atividade eletroquímica de alguns metais.
71
4.9 Estequiometria de soluções
Quando falamos de reações químicas em solução aquosa, imediatamente

nos vem à cabeça quanto será que está dissolvido da substância na água. Va-
mos então nos lembrar de alguns conceitos básicos:
• Solução é o soluto dissolvido em solvente;
• Soluto é a substância que está presente em menor quantidade;
• A água é o solvente das soluções aquosas.
A concentração de uma solução é uma relação entre a quantidade de

soluto e a quantidade de solvente ou a quantidade total da solução (soluto +
solvente). Altera-se a concentração utilizando-se diferentes quantidades de so-
luto e solvente. A forma de concentração mais empregada em Química é a
molaridade ou concentração molar, uma forma de expressar a concentração em
quantidade de matéria (mol) por volume de solução (litros).
Portanto, se soubermos a concentração, em quantidade de matéria, e

o volume de solução, podemos calcular a quantidade de matéria (número de
mols) e a massa do soluto, po r meio da relação:
quantidade de matérria de soluto

Concentração em quantidade de matéria =
volume de solução em litros
n
Ou seja: M =
V
m
Como: n=
Mol1
m
Temos: M=
Mol ⋅ V
Como exemplo, vamos calcular a concentração, em mol L-1, de uma solu-

ção preparada a partir de 23,4 g de sulfato de sódio em água suficiente para
perfazer 125 mL de solução e a concentração dos íons presentes em solução.
A primeira informação que precisamos obter é a massa molar do sal. Isso

é feito somando as massas atômicas e lembrando que a massa molar equivale
a massa molecular ou atômica em grama. Assim:
Mol = (2 x 23,0) + 32,0 + (4 x 16) = 142 g
72
Por regra de três:
1 mol Na2SO4 –– 142 g
X –– 23,4 g
X = 0,165 mol de Na2SO4
Como o volume é de 125 mL, temos:
0,165 g –– 0,125 L
Y –– 1,0 L
Y = 1,32 mol L-1
Em solução temos íons dispersos e solvatados pela água e não a estrutura

Na2SO4. Estes íons ao se dissociarem formam 2Na+ e 1SO42-, logo, a concen-
tração dos íons será:
• Para o Na+: 2 x 1,32 = 2,64 mol L-1
• Para o SO42–: 1 x 1,32 = 1,32 mol L–1
4.9.1 Diluição
É muito comum em laboratório preparar soluções de estoque ou então

comprar soluções com altas concentrações ou mesmo reagentes puros. Nestes
casos, precisamos fazer uma diluição, mas como devemos proceder?
O primeiro passo é conhecer a concentração inicial do reagente, a concen-

tração final e o volume final que atenda a nossas necessidades. A partir daí sa-
bendo que a quantidade de matéria (número de mols) não vai sofrer alteração,
pois só vamos alterar a quantidade de solvente, é possível a seguinte relação:
ni = nf
Como:
n = M⋅ V
Temos:
Mi ⋅ Vi = Mf ⋅ Vf
73
Vamos ver um exemplo:
Para uma dada reação em laboratório, precisamos preparar 2 L de solu-

ção 0,1 mol L–1 de NaOH, mas temos disponível uma solução 1 mol L–1. Como
devemos proceder?
Temos a concentração inicial, o volume e a concentração finais, basta en-

tão fazer uma diluição:
Mi . Vi = Mf . Vf
1 . Vi = 0,1 . 2
Vi = 0,2 L
Nesta unidade abordamos as principais reações químicas e relacionamos

com a unidade anterior (estequiometria). Todas as reações químicas envolvem
cálculos estequiométricos. Obervamos também que a estrutura química do
composto é fundamental para sua reatividade e solubilidade no meio reacional.
Você usará muito os conceitos aqui abordados nas demais unidades e na disci-
plina de Química Analítica. Bons estudos.
74
Unidade 5
Estados físicos da matéria

Depois de entender como prótons e elétrons organizam-se em átomos

e como os átomos organizam-se para formar os compostos, vamos agora en-
tender como esses átomos, moléculas ou compostos iônicos organizam-se de
maneira a permitir que tenhamos uma infinidade de substâncias de ocorrência
natural ou produzidas pelo homem.
Dos estados da matéria, os mais conhecidos são sólido, líquido e gasoso.

Você já parou para pensar o que permite a existência desses estados?
Para responder a essa pergunta vamos ver as forças que atuam sobre as
partículas e que fazem com que fiquem mais próximas ou mais afastadas, mais
fortemente ou fracamente unidas, sejam rígidas ou moles. Veremos, ainda, que
nos estados sólido e líquido essas forças são determinantes e no estado gaso-
so as mesmas são praticamente irrelevantes.
Quando pensamos em estados físicos da matéria, logo pensamos nos três

estados mais conhecidos. Assim, um sólido é prontamente relacionado a algo
duro, denso e com forma bem definida. Um líquido nos remete à ideia de uma
substância não tão pesada quanto um sólido, sem forma definida e adaptável
ao recipiente que o contém. Um gás, ao contrário, é mais leve do que sólidos
ou líquidos e, como os líquidos, apresentam a mesma forma do recipiente que
o contém. Porém, se todas as formas de matéria consistem de átomos unidos
por ligações químicas, como os mesmos tipos de átomos, formando os mes-
mos tipos de ligações, podem dar origem a sólidos, líquidos e gases? Como
uma mesma substância pode se apresentar nestes diferentes estados quando
alteramos, por exemplo, a temperatura ou a pressão? Ao longo desta unidade,
vamos analisar algumas condições que nos permitirão entender os princípios
que regem a organização da matéria.
5.3 Transição de fase
Iniciaremos nossos estudos imaginando uma substância pura, a água. Em

temperaturas suficientemente baixas, todas as moléculas presentes formam um
sólido (o gelo). Se este sólido for aquecido, vamos observar um aquecimento
gradual até uma temperatura definida, chamada ponto de fusão, na qual o só-
lido gradualmente se funde sem que haja elevação da temperatura, originan-
do o estado líquido desta mesma substância. Continuando o aquecimento, a 77
temperatura do líquido sobe até o chamado ponto de ebulição, quando a tem-
peratura novamente permanece constante durante todo o tempo que o líquido
é transformado em vapor. Observe que em nenhuma das temperaturas houve
quebra ou formação de ligações químicas, portanto, não houve reação química,
observamos apenas processos físicos de transformação. Em outras palavras,
não se altera a estrutura atômico-molecular das substâncias envolvidas, inde-
pendentemente da temperatura estudada.
O que muda então? Nas Unidades 1 e 2 foi visto como ocorrem interações
entre e nos átomos, dando origem às moléculas. Mas, como estas moléculas
interagem entre si?
5.4 Interações intermoleculares
Átomos e moléculas podem formar íons de carga positiva ou negativa, os

quais podem interagir entre si pela lei de Coulomb (atração e repulsão eletrostá-
tica). Assim, pode-se entender o fato de um sal, como o cloreto de sódio (NaCl),
ser um sólido cristalino em temperatura ambiente, como visto na Unidade 2.
Entretanto, trata-se de um caso particular, que não permite explicar o porquê de
moléculas neutras também se apresentarem como sólidos cristalinos a tempe-
ratura ambiente, como é o caso do açúcar (sacarose, C12H22O11).
Embora uma molécula seja eletricamente neutra, não podemos esquecer

de que ela, como todas as substâncias existentes, é composta por elétrons dis-
tribuídos ao redor de núcleos atômicos de carga positiva.
Se a distribuição de cargas for ligeiramente assimétrica surgirá um ligeiro

excesso de carga, uma carga elétrica residual em parte da molécula, que pode-
rá ser positiva ou negativa.
Da mesma forma que ocorre para os íons, cargas parciais positivas são
atraídas por cargas parciais negativas, o que mostra uma das formas como
moléculas neutras podem interagir entre si. Porém, cargas parciais de mesmo
sinal se repelem. Ou seja, exatamente como ocorre em um cristal, as moléculas
devem buscar uma distribuição espacial que maximize as interações atrativas
entre cargas opostas e ao mesmo tempo minimize as interações repulsivas en-
tre cargas semelhantes. Este fenômeno é chamado de interação dipolo-dipolo.
Um dipolo é um par de cargas de sinais opostos separadas por uma dis-

tância relativamente pequena. Evidentemente, sendo formados por cargas elé-
tricas parciais, eles também podem interagir com espécies iônicas, nas quais os
átomos ou moléculas têm cargas elétricas inteiras. Na figura abaixo, temos um
exemplo desse tipo de interação em uma molécula de uma substância empre-
78 gada como antibiótico, a valinomicina.
Figura 41 Molécula de valinomicina.
Fonte: Geocities - Quimica supramolecular. Disponível em: <http://www.geocities.ws/edug2406/

supramolecula.htm>. Acesso em: 23 abr. 2012.
Assim, começa a ficar evidente que as interações intermoleculares são

de origem eletrostática, pois a natureza da matéria é essencialmente eletros-
tática. É muito mais fácil modificar o estado de agregação de uma substância
(de sólido para líquido e depois para vapor, ou ao contrário) do que promover a
separação dos átomos dos diferentes elementos que constituem uma molécula.
Isso ocorre porque as ligações iônicas e covalentes, apresentadas na Unidade
2, são mais fortes do que as forças atrativas intermoleculares.
Essas forças atrativas são chamadas forças de van der Waals, em home-
nagem a Johannes Diederich van der Waals, e podem ser divididas em três
tipos: interações ou forças dipolo-dipolo, interações ou forças íon-dipolo, forças
de dispersão de London. Além das forças de van der Waals, outro tipo de intera-
ção intermolecular são as pontes de hidrogênio, que também serão discutidas.
5.4.1 Interações dipolo-dipolo
Quando moléculas polares encontram-se juntas para formar uma mesma

substância, os lados com carga positiva (residual) de algumas delas são atraí-
dos pela contraparte negativa de outras. É evidente que também ocorre, simulta-
neamente, a repulsão entre lados de mesma carga entre moléculas adjacentes.
Nos líquidos, duas moléculas que se atraem têm condições de passar

mais tempo juntas do que quando elas se repelem; como um todo, portanto, o
efeito é de atração.
5.4.2 Forças de dispersão de London
Diversos compostos apolares, como os hidrocarbonetos que constituem

a gasolina, apresentam-se como líquidos. Outros, como os gases nobres, 79
monoatômicos e, portanto, apolares obrigatoriamente, podem ser liquefeitos.
Mas, como se formam cargas residuais no caso de os constituintes dessas subs-
tâncias serem não polares? Lembre-se de que nuvens de elétrons de átomos e
moléculas não são uniformes ou estáticas. Em um determinado instante, os elé-
trons podem estar concentrados em uma região do espaço e, consequentemen-
te, expor os núcleos atômicos. Ainda que essa configuração seja alterada a cada
momento, ocorrem situações em que uma pequena carga residual instantânea
se desenvolve. Isso influencia a distribuição dos elétrons de átomos ou moléculas
adjacentes, produzindo-se uma carga instantânea no constituinte vizinho.
A facilidade (ou dificuldade) de deformação da nuvem eletrônica das molécu-

las é medida pela “polarizabilidade”. Quanto mais polarizável for a molécula, maior
será a capacidade de deformação da nuvem eletrônica. Para moléculas grandes,
com muitos elétrons, a polarizabilidade tende a ser maior, pois existe pouco contro-
le dos elétrons situados ao redor dos núcleos das moléculas. Moléculas pequenas,
no entanto, tendem a ser pouco polarizáveis: possuem menos elétrons e, assim, a
energia das forças de London será menor que no caso das anteriores.
É importante ressaltar que as forças de dispersão ocorrem entre todas as

moléculas, não importando se elas são polares ou apolares. Moléculas polares
estão sujeitas às interações dipolo-dipolo e, também, às forças de dispersão.
Figura 42 Interação dipolo-dipolo.
Fonte: Disponível em: <http://iesdolmendesoto.org/zonatic/el_enlace_quimico/enlace/fuerzas_in-

termoleculares.html>. Acesso em: 23 abr. 2012.
5.4.3 Pontes de hidrogênio
Das interações intermoleculares, as pontes de hidrogênio são seguramen-

te as mais específicas, pois só ocorrem em átomos com elevadíssima eletro-
negatividade, estando praticamente restritas aos átomos de flúor, oxigênio e
80 nitrogênio. Trata-se de uma forma de interação entre estes átomos e átomos de
hidrogênio (daí o nome, ponte de hidrogênio) de moléculas vizinhas através do
compartilhamento de um par de elétrons isolado destes átomos. Como são mui-
to eletronegativos, estes átomos atraem para si o par eletrônico da ligação com
o hidrogênio, deixando-o polarizado com uma carga positiva. Este hidrogênio
é, então, atraído pelo par de elétrons do átomo central (F, O ou N) da molécula
vizinha. Uma vez que o hidrogênio é muito pequeno, ele pode aproximar-se o
bastante de um desses átomos eletronegativos a ponto de interagir com ele,
formando uma ligação polar. O lado positivo do dipolo da ligação H-F, H-O ou
H-N (o lado do hidrogênio) tem a carga parcialmente exposta, que é atraída pela
carga negativa do elemento mais eletronegativo da molécula adjacente.
Esse tipo de interação ocorre entre as moléculas de água (H2O) e justifica

o estado líquido da água em temperatura e pressão ambientes.
Figura 43 Pontes de hidrogênio.
Fonte: Práticas de Laboratório - Pontes de hidrogênio na molécula da água. Disponível em:

<http://praticasdelaboratorio.blogspot.com/2009/03/pontes-de-hidrogenio.html>. Acesso em: 23
abr. 2012.
5.4.4 Interações íon-dipolo
Um exemplo de interação íon-dipolo ocorre na hidratação de íons ou par-

tículas solúveis. Como as moléculas de água são polares, seus átomos de oxi-
gênio (com carga parcial negativa) tendem a ser atraídos por cátions, que re-
pelirão, ao mesmo tempo, os átomos de hidrogênio (com suas cargas parciais
positivas). No caso da hidratação de um ânion, a situação é exatamente oposta:
os átomos de oxigênio são repelidos, enquanto que os átomos de hidrogênio
sofrem atração.
Essas interações atrativas são particularmente fortes para íons pequenos, de

carga elevada. Por conta disso, quando alguns sais se cristalizam a partir de suas
soluções aquosas, eles podem reter algumas das moléculas de hidratação e for-
mar os chamados hidratos, como o CuSO . 5H O, sulfato de cobre penta-hidratado.
4 2 81
Figura 44 Interação íon-dipolo.
Fonte: Interacción Ion-Dipolo. Disponível em: <http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/

interaccion-ion-dipolo>. Acesso em: 23 abr. 2012.
5.5 Estados de agregação: fases da matéria
As forças intermoleculares explicam muitas propriedades observáveis das

substâncias com as quais estamos familiarizados. Vejamos, então, quais as ca-
racterísticas principais que podem ser apontadas para sólidos, líquidos e gases.
5.5.1 Líquidos
Os líquidos são praticamente incompressíveis. É necessária uma grande

variação na pressão exercida sobre eles para que sua densidade sofra algu-
ma alteração significativa. Ainda que com menos facilidade que os gases, os
líquidos fluem bem. A energia cinética das moléculas de um líquido consegue
superar, por vezes, as forças intermoleculares. Fala-se, neste caso, que os líqui-
dos apresentam uma disposição ordenada de moléculas de curto alcance, em
contraposição ao ordenamento de longo alcance dos sólidos.
Uma propriedade que “traduz” a facilidade ou a dificuldade que os líquidos

apresentam ao escoar é a viscosidade. Quanto maior é a viscosidade de um
líquido, mais difícil é fazê-lo escoar. É natural, portanto, esperar que a viscosida-
de dos líquidos diminua com um aumento da temperatura. Temos dois exemplos
de substâncias de uso cotidiano que nos permitem visualizar isso: uma é o mel,
que fica mais viscoso (mais “grosso”) quando conservado na geladeira; outro, o
xampu, que escoa para fora da embalagem com mais lentidão quando passa-
mos por um inverno mais rigoroso.
Uma propriedade importante dos líquidos, sobretudo quando falamos do

chamado equilíbrio de fases, é a pressão de vapor. Imaginemos um exemplo sim-
ples: uma porção de água sendo aquecida para fazer café. Quando a água está
82
na iminência de ferver – com a formação inicial de pequenas bolhas de vapor no
fundo do recipiente que a contém - algumas de suas moléculas conseguem ven-
cer a força atrativa intermolecular (devido ao ganho de energia cinética, do mo-
vimento, recebido pela combustão do gás de cozinha) e a pressão atmosférica.
A pressão de referência é a pressão atmosférica no nível do mar, de

101.325 Pa, sendo o pascal a unidade que representa força (em newtons) por
unidade de área (em metros quadrados) no Sistema Internacional de Unidades.
Nessa situação, sabe-se que a água entra em ebulição a 100 °C. Assim, diz-se
que, na temperatura de 100 °C, a pressão de vapor da água líquida é de 1 atm
ou 101.325 Pa (ou 760 mm de mercúrio, uma outra unidade possível de pres-
são). É intuitivo imaginar que quanto maior a temperatura, maior a pressão de
vapor de um líquido.
Essas condições, P = 101.325 Pa e T = 100 °C, constituem uma das possí-

veis condições de saturação da água. Caso a pressão ambiente no nosso exem-
plo fosse menor (como no alto de uma montanha, por exemplo), seria possível
ferver a água numa temperatura inferior a 100 °C. Caso contrário, como ocorre
dentro de uma panela de pressão, seria necessário que a temperatura superasse
esse valor para que fosse possível o início da ebulição da água. Dessa forma,
percebe-se que existe mais de uma condição possível de saturação. Isso fica
mais claro ao observarmos o diagrama de fases simplificado para a água.
Figura 45 Gráfico de pressão e temperatura para a água.
Fonte: Química sem segredos - Diagrama de fases de uma substância pura. Disponível em:
<http://quimicasemsegredos.com/Propriedades-Coligativas.php>. Acesso em: 9 abr. 2012.
83
As linhas contínuas que separam as diferentes fases da substância (mais
popularmente denominados “estados”) são as linhas de saturação. Se a subs-
tância apresentar valores de temperatura e pressão que se encontrem sobre
uma dessas linhas, dizemos que há um equilíbrio de fases. Em termos físicos,
uma substância que se encontra na saturação está na iminência de sofrer uma
mudança de fase. Para que isso ocorra, basta que ela troque (recebendo ou per-
dendo) energia com a vizinhança (constituída pelo meio material que a envolve).
Geralmente, o caso de maior interesse é o equilíbrio que ocorre entre as

fases líquida e gasosa (ou vapor), pois isso tem a ver com aplicações tecnológi-
cas fundamentais como a geração de energia em turbinas (no caso do equilíbrio
de uma substância pura, a água) ou, também, com a separação de constituintes
de uma mistura no processo da destilação do álcool em usinas de processa-
mento da cana-de-açúcar.
Um líquido que se encontre abaixo da linha de saturação líquido/vapor é

um líquido sub-resfriado, pois existe em uma temperatura inferior à temperatura
de saturação para uma pressão definida. Se esse líquido for aquecido até atin-
gir as condições de saturação, ele deixa de ser sub-resfriado e passa a ser um
líquido saturado, isto é, quase entrando em ebulição.
Se a substância encontra-se como um vapor acima dessa linha de satu-

ração, fala-se em vapor superaquecido: sua temperatura está mais alta que a
temperatura de saturação para uma dada pressão. Se o vapor superaquecido
perder energia para uma substância mais fria em contato com ele e atingir as
condições de saturação, obtém-se um vapor saturado, ou seja, que pode come-
çar a se condensar se a retirada de energia prosseguir.
Há, ainda, dois pontos importantes. Um deles é o ponto triplo, formado

pelo encontro das três linhas de separação de fases. Esse ponto indica uma
condição bem definida, que varia de substância a substância, em que é possí-
vel a coexistência das três fases, sólida, líquida e gasosa. Curiosidade: o ponto
triplo da água é 0,06 atm e 0,01 °C.
O outro é o ponto crítico, localizado ao final da linha de saturação líquido/

vapor. Ele marca uma condição limite a partir da qual a substância, embora
apresente algumas características de líquido e outras de vapor, não se enqua-
dra em qualquer das duas classificações. Não é possível, inclusive, fazer uma
distinção visual entre líquido e vapor em condições além do ponto crítico; daí
o motivo de a substância ser caracterizada como um fluido supercrítico. Para a
água, o ponto crítico é dado por T = 374 °C e 225 atm.
É apropriado, nesse momento, fazermos uma distinção entre vapor e gás.

Gases são substâncias cujo ponto crítico encontra-se abaixo das condições
ambientes a que estamos acostumados. Em outras palavras, um gás é uma
84
substância que naturalmente apresenta-se dessa forma na pressão e na tem-
peratura comuns no nosso dia a dia, como o gás carbônico (CO2), por exemplo.
Já os vapores, nas condições ambientais normais apresentam-se natu-

ralmente como líquidos; é possível obter vapor a partir de um líquido por meio
de um aquecimento ou, também, por uma diminuição da pressão exercida so-
bre ele. Analogamente ao que foi dito no caso dos gases, então, vapores são
aquelas substâncias cujo ponto crítico encontra-se em condições superiores de
pressão e de temperatura com relação aos valores aos quais estamos acostu-
mados. Um exemplo é o mercúrio, utilizado nos garimpos. Os garimpeiros usam
o mercúrio para que ele forme amálgamas (ligas metálicas) com o ouro. Os me-
tais constituintes desses amálgamas podem ser separados por uma destilação,
fornecendo-se energia à mistura mercúrio-metal na forma de calor. Como mui-
tas vezes isso é feito em condições pouco controladas, o vapor de mercúrio que
escapa da destilação pode ser inalado pelos garimpeiros, causando doenças
que afetam o funcionamento cerebral.
5.5.2 Sólidos
Os sólidos, ao contrário de gases (ou vapores) e líquidos, possuem forma

própria. Uma vez que os sólidos são virtualmente incompressíveis e não fluem,
eles só podem sofrer deformações (alterações de forma) quando submetidos a
impactos nas operações de fragmentação.
Os sólidos, à semelhança dos líquidos, também apresentam uma pressão

de vapor, para uma dada temperatura (veja no diagrama de fases, há uma linha
de separação entre as fases sólida e vapor). Contudo, ela é muito pequena,
como é de se esperar, pois as partículas constituintes dos sólidos estão forte-
mente unidas umas às outras, normalmente por meio de ligações iônicas ou
covalentes, formando um arranjo tridimensional. Esse arranjo é chamado de
cristalino quando os átomos, íons ou moléculas que formam o sólido ocupam
lugares bem definidos no espaço; é possível detectar um padrão na distribuição
de seus elementos constitutivos, que se repete em todas as direções. Ao me-
nor conjunto repetitivo desses elementos dá-se o nome de célula unitária. Um
exemplo de sólido cristalino é o cloreto de sódio.
85
Figura 46 Sólido cristalino (cloreto de sódio).
Fonte: Blogue CFQ. Disponível em: <http://guilherme-corga-cfq-8c.blogspot.com.br/2011_01_01_

archive.html>. Acesso em: 9 abr. 2012.
Se o arranjo não for cristalino, fala-se em sólido amorfo. Em geral, eles

resultam de arranjos de moléculas ou que não se encaixam muito bem umas
nas outras ou que são muito grandes e complexas. Exemplos típicos de sólidos
amorfos são o vidro e a borracha.
Vidro
Borracha
Figura 47 Sólidos amorfos - Acima: estrutura cristalina do vidro. Abaixo: molécula de

látex (borracha).
Fonte: Portal Dia a dia Educação. Disponível em: <http://quimica.seed.pr.gov.br/modules/conteu-

do/conteudo.php?conteudo=25>. Acesso em: 10 abr. 2012.
86
5.5.3 Gases
Os gases são substâncias que fluem rapidamente e, ao mesmo tempo, per-

mitem que outras substâncias difundam-se através deles com facilidade. Basta
pensarmos nas situações em que percebemos um odor, seja dos elementos da
Natureza, seja de uma substância sintetizada pelo homem, como um perfume.
Eles preenchem completamente o recipiente que os contém, assumindo tanto
a sua forma quanto o seu volume, e são compressíveis, isto é, podem ter seu
volume alterado sem a necessidade de grandes variações de pressão. Imagine
um balão cheio de ar: mesmo que todo seu espaço interior esteja preenchido, é
possível deformá-lo exercendo mais pressão com as mãos, por exemplo.
As propriedades intrínsecas aos gases (alta compressibilidade, baixa in-

teração molecular etc.) faz com que estes tenham características bastante pe-
culiares. Mas para entender essas características, precisamos deixar evidente
alguns conceitos.
5.5.3.1 Pressão
O que é pressão? Pressão é a força perpendicular atuando em um objeto

por unidade de área:
F
P=
A
A pressão atmosférica é a força por unidade de área, exercida pelo ar

contra uma superfície. Se a força exercida pelo ar aumenta em um determinado
ponto, consequentemente a pressão também aumentará.
Nos gases a pressão aumenta com o aumento da temperatura e com a di-

minuição do volume, porque aumenta o movimento das moléculas e a quantida-
de de choques entre elas e também com a parede do recipiente que o contém.
A pressão de um gás é medida com um manômetro, quando o gás está

confinado em um recipiente fechado, ou um barômetro, quando medindo em
recipiente aberto, pois neste caso considera a pressão atmosférica.
87
Figura 48 Manômetro e barômetro de mercúrio.
Fonte: The Boomerang – Manômetro. Disponível em: <http://boomerangpeople.blogspot.com/2010/06/

manometro.html>. Acesso em: 18 maio 2012.
Uma série de leis foi desenvolvida no estudo dos gases, com a finalidade
de entender o comportamento dessas substâncias. Tais leis baseiam-se prin-
cipalmente nas três variáveis que influenciam o comportamento de um gás:
pressão, volume e temperatura.
5.5.3.2 Leis dos gases
5.5.3.2.1 Lei de Boyle: relação pressão-volume
A lei de Boyle-Mariotte, mais conhecida por apenas Lei de Boyle, nos diz
que, na mesma temperatura, o volume de uma quantidade fixa de gás é inver-
samente proporcional à sua pressão.
1
Matematicamente: V = constante ⋅ ou PV = constante
P
Boyle chegou a esta conclusão comprimindo um gás em um recipiente

fechado e medindo a variação da pressão enquanto comprimia o gás.
88
Figura 49 Observação experimental da lei de Boyle.
Graficamente temos:
Gráfico 1 Comprovação experimental da lei de Boyle.
Fonte: 7 coisas sobre as Leis Empíricas e a Equação de Estado dos Gases Ideais. Disponível em:
<http://www.qmc.ufsc.br/quimica/pages/aulas/gas_page2.html>. Acesso em: 11 abr. 2012.
Logo, aumentar a pressão de um gás implicará em uma diminuição propor-

cional do seu volume para que a temperatura permaneça constante, portanto:
PiVi = PfVf
Em que i e f representam, respectivamente, as condições inicial e final do gás.
A lei de Boyle pode ser observada na respiração. Na etapa da inalação, o

diafragma se expande deixando o volume do pulmão maior. Como o produto pV
deve ser constante, a pressão interna do pulmão diminui com este aumento de
89
volume. Como a pressão atmosférica é maior, o ar entra no pulmão até equali-
zar as pressões. O processo inverso ocorre na exalação.
Na sucção, usamos o diafragma para aumentar o volume do pulmão e dimi-

nuir sua pressão interna. Só que, agora, usamos esta diferença de pressão com a
pressão externa para sugar alguma coisa, tal como o refrigerante com um canudo.
5.5.3.2.2 Lei de Charles: relação temperatura-volume
Sabemos que balões de ar se expandem quando são aquecidos. Isso

ocorre porque o aumento da temperatura causa um aumento na energia cinéti-
ca das moléculas que tendem a afastar-se ainda mais. A lei de Charles nos diz
que o volume de uma quantidade fixa de gás à pressão constante aumenta com
o aumento da temperatura.
Matematicamente:
V
V = constante ⋅ T ou = constante
T
Observe o gráfico:
Gráfico 2 Comprovação experimental da lei de Charles.
Fonte: 7 coisas sobre as Leis Empíricas e a Equação de Estado dos Gases Ideais. Disponível em:
<http://www.qmc.ufsc.br/quimica/pages/aulas/gas_page2.html>. Acesso em: 11 abr. 2012.
Aumentar a temperatura de um gás implicará em um aumento proporcio-

nal do seu volume para que a pressão permaneça constante, portanto:
Vi Vf
=
Ti Tf
90
Onde i e f representam, respectivamente, as condições inicial e final do gás.
5.5.3.2.3 Lei de Gay-Lussac: relação temperatura-pressão
A lei de Gay-Lussac, também conhecida por lei de Charles e Gay-Lussac,

nos diz que em volume constante uma quantidade fixa de gás tem sua pressão
aumentada com o aumento da temperatura.
P
Matematicamente: = kPT ∴ P∝T
T
Aumentar a temperatura de um gás implicará em um aumento proporcio-
nal da sua pressão para que o volume permaneça constante, portanto:
Pi Pf
=
Ti Tf
5.5.3.2.4 Lei de Avogadro: relação quantidade-volume
Também conhecida como lei de Gay-Lussac de volumes combinados, a

lei de Avogadro relaciona o volume de um gás à quantidade de matéria: a uma
determinada temperatura e pressão, os volumes dos gases que reagem são
proporções de números inteiros pequenos.
Figura 50 Representação esquemática da formação de água a partir de seus consti-

tuintes, hidrogênio e oxigênio.
A hipótese de Avogadro: volumes iguais de gases à mesma temperatura e

pressão conterão o mesmo número de moléculas.
91
A lei de Avogadro: o volume de gás a uma dada temperatura e pressão é
diretamente proporcional à quantidade de matéria do gás.
De acordo com Avogadro, um mol de qualquer gás irá ocupar sempre o

mesmo volume nas mesmas temperatura e pressão. Nas condições normais de
temperatura e pressão (CNTP, a 273,15 K e 1,00 atm), um mol de qualquer gás
ocupa o mesmo volume: 22,4 litros.
Matematicamente: V = constante ⋅ n
Graficamente:
Gráfico 3 Comprovação experimental da lei de Avogadro.
Aumentar o número de mols de um gás implicará em um aumento propor-

cional do seu volume para que a pressão e temperatura permaneçam constan-
tes, portanto:
Vi Vf
=
ni nf
Porém, sabemos que nas condições normais de temperatura e pressão

(CNTP) o volume de um mol de qualquer gás é 22,4 L.
Podemos sintetizar essas leis da seguinte forma:
1
• Lei de Boyle: V ∝ (constante n, T)
P
• Lei de Charles: V ∝ T (constante n, P)
• Lei de Avogadro: V ∝ n (constante P, I)
nT
E combiná-las em apenas uma, a lei geral dos gases: V ∝
P
92
Para que possamos trocar o sinal de proporcionalidade pelo sinal de igual,
basta inserir uma constante de proporcionalidade, assim a equação fica:
 nT 
V = R 
 P
Em que R é a constante de proporcionalidade (chamada de constante

universal dos gases ideais). Então, a equação do gás ideal (também conhecida
como equação de Clapeyron) é:
PV = nRT
Nas condições normais de temperatura e pressão (CNTP):
• P = 1 atm;
• V = 22,4 (volume de um mol de qualquer gás);
• T = 273,15 K;
• n = 1 (usamos o volume de um mol);
• R = PV/nT;
• R = 1.22,4 / 1.273,15;
• R = 0,082006;
• R = 0,082006 L atm mol–1 K–1.
Definimos TPP (temperatura e pressão padrão) = 0 °C, 273,15 K, 1 atm.
O volume de 1 mol de gás na TPP é:
nRT (1, 000 mol) ( 0, 08206 L atm / mol K (273,15 K ))

V= = = 22, 41L
P 1, 000 atm
Se PV = nRT e n e T são constantes, então PV = constante e temos a lei

de Boyle. As outras leis podem ser deduzidas facilmente de forma similar.
Em geral, se temos um gás sob dois grupos de condições, então:
P1V1 P2 V2
=
n1T1 n2 T2
93
Observamos que as propriedades das substâncias derivam dos tipos de

ligações que se estabelecem entre os seus elementos constitutivos: íons, áto-
mos ou moléculas. As formas como as substâncias se apresentam na natureza
relaciona-se diretamente à forma de interação de suas partículas e à intensi-
dade da ligação entre essas partículas, sejam elas átomos, íons ou moléculas.
O conhecimento dessas propriedades é fundamental para que se projetem as
aplicações tecnológicas desses materiais ou substâncias químicas, em função
das interações (reações) desejadas com outras substâncias ou materiais, de
modo a alcançar os produtos desejados.
94
Unidade 6
Termoquímica e termodinâmica
Nesta nova etapa do livro, discutiremos um pouco os fatores que afetam

as reações químicas, favorecendo ou impedindo uma reação. Iniciaremos esta
fase vendo de que forma o calor e a organização de um sistema químico possi-
bilitam ou impedem uma reação.
Você sabia, por exemplo, que a energia absorvida pela água na forma de
gotículas para passar ao estado de vapor ajuda a evitar que a temperatura do
nosso corpo se eleve? E que manter a temperatura do corpo constante para os
animais homeotérmicos, como o homem, é fundamental para não deslocar os
equilíbrios químicos que nos mantém vivos?
A parte da química que ajuda a explicar as relações entre calor e trabalho

com as reações químicas é a Termoquímica. Nesta parte dos estudos iremos
focar nossa atenção na entalpia, o calor de uma reação.
Reações químicas que liberam calor tendem a ser espontâneas, pois to-
dos os sistemas, químicos ou não, tendem ao menor nível energético possível.
Então porque algumas reações que absorvem calor (o antiácido na água,

por exemplo, você já percebeu que o copo fica gelado?) tendem a acontecer
espontaneamente? Isso ocorre devido ao aumento na desordem do sistema.
A parte da Química que estuda a desordem de um sistema, bem como a

energia livre do mesmo, é chamada Termodinâmica. A esta desordem do siste-
ma, por sua vez, chamamos entropia.
Entalpia (calor) e entropia (desordem) juntas podem predizer sobre a pos-

sibilidade ou não de uma reação ocorrer.
6.3 Tipos de energia
Quando falamos em energia, o primeiro conceito que devemos ter claro é

que a quantidade de energia é sempre constante no universo, ou seja, apenas
se transforma de um tipo em outro, veja alguns exemplos de energia:
• Energia cinética: a energia do movimento relaciona-se com a velocida-

de: Ec = ½mv2 (m = massa, v = velocidade);
• Energia potencial: a energia que um objeto possui em virtude de sua
posição. A energia potencial pode ser convertida em energia cinética.
Ep = mgh (m = massa, g = aceleração da gravidade, h = altura). 97
Para entender melhor, vamos a um exemplo: um ciclista no topo de um
morro. No alto do morro ele tem uma altura considerável de sua base, portanto,
tem uma energia potencial “armazenada”. Quando solta os freios, mesmo sem
pedalar ele começa a descer a ladeira, estando sujeito à aceleração da gra-
vidade (g) e sua altura (h) começa a diminuir, diminuindo, portanto, a energia
potencial. Porém, à medida que ele desce o morro a velocidade (v) aumenta,
aumentando a energia cinética. No sopé do morro, a altura é zero, porém a ve-
locidade é máxima, logo, a energia potencial foi convertida em energia cinética.
Além das energias potencial e cinética, outros tipos de energia são facil-
mente observados na natureza e passiveis de relação com fenômenos físicos
ou químicos:
• Energia térmica: energia associada à temperatura de um corpo. Relacio-

nada com o movimento e choque de partículas;
• Energia interna: de forma direta, é o conteúdo total em energia de um

sistema termodinâmico. Em química é a soma das energias cinética e
potencial das moléculas;
• Energia química: energia potencial das ligações químicas entre os áto-

mos. Sua liberação é percebida, por exemplo, numa combustão;
• Energia eletrostática: associada à interação (atração ou repulsão) entre

duas partículas eletricamente carregadas (por exemplo: cátion e ânion).
A energia eletrostática, também conhecida por energia potencial eletrostá-

tica se relaciona diretamente à carga das partículas, assim: Epe = kQ1Q2/d (Q1 =
carga da partícula 1, Q2 = carga da partícula 2, d = distância entre as partículas
e k = constante de proporcionalidade).
Afinal, o que tem tanto tipo de energia a ver comigo?
Lembra quando começamos a falar em química? Em ligação química? Em

reação química? Então... Tudo isso envolve energia.
É preciso energia para fazer uma reação química, mas também muitas
reações químicas liberam energia. Bons exemplos de reações químicas que
liberam energia são as combustões e as baterias ou pilhas, por outro lado,
a energia liberada por essas reações é absorvida por outras, a cocção de
alimentos e o funcionamento de um brinquedo.
Quando esfregamos as mãos no frio, estamos convertendo a energia ciné-

tica em energia térmica através do atrito.
Quando respiramos, através de várias reações de oxidação (combustão),

transformamos açúcares e gorduras em gás carbônico e água, e a energia libe-
98 rada é utilizada no nosso metabolismo.
Quando transpiramos, a energia absorvida pela água, na forma de gotícu-
las para passar ao estado de vapor, ajuda a evitar que a temperatura do nosso
corpo se eleve.
6.4 Calor e trabalho
Nem sempre a energia é convertida em outro tipo de energia, ela pode

ser também convertida em trabalho. Mas, afinal, o que é trabalho? Fisicamente,
trabalho (w) é a energia utilizada para fazer um objeto mover-se contra uma
força (F). Considerando que o objeto moveu-se por uma distância d, temos que:
w = F⋅ d
Assim, realizamos trabalho ao erguer um objeto contra a força da gravida-

de. Por exemplo, o movimento da água do solo para os ramos de uma árvore
é contrário à força gravitacional. Considerando-se o solo como referência, a
água é elevada até uma altura h (os ramos), portanto ocorre o aumento de
energia potencial. Como esse aumento da energia potencial ocorreu contra a
força gravitacional (evidentemente), houve a realização de trabalho, da mesma
forma que você faria se elevasse um balde com água do solo até acima da sua
cabeça.
6.5 Reações químicas e energia
As reações químicas envolvem troca de energia porque sempre que uma

ligação química está se formando ou sendo rompida vai haver absorção ou libe-
ração de calor. A energia liberada nas ligações químicas pode ser empregada
em diversas funções no nosso dia a dia.
Não apenas os fenômenos químicos, mas também os físicos (fusão, subli-

mação, condensação etc) envolvem energia na forma de calor.
Você percebeu como estamos relacionando várias palavras? Calor, traba-

lho, sistema. Não podemos entender termoquímica e termodinâmica sem definir
alguns conceitos importantes:
• Calor: fluxo de energia entre dois objetos por causa de uma diferença
entre suas temperaturas;
• Sistema: parte do universo que será considerada no estudo (lembra-se

que comentamos que a energia do universo é constante?);
• Vizinhança: restante do universo que não envolve o sistema.

99
Ou seja: universo = sistema + vizinhança.
O sistema e a vizinhança estão separados por um limite. Em alguns casos

esse limite poder ser físico (como um calorímetro, por exemplo), em outros uma
barreira abstrata (já imaginou, por exemplo, estudar a atmosfera terrestre?).
Quando um sistema perde calor para sua vizinhança dizemos que ele está
liberando calor, é um sistema exotérmico (do grego, exhos = externo, para fora).
Quando recebe calor da vizinhança dizemos que o sistema é endotérmico

(endho = interno, para dentro).
Percebemos quando um sistema é endotérmico ou exotérmico, muitas

vezes, por simples aproximação. Está quente? Está perdendo calor, portanto,
exotérmico. Está frio? Está ganhando calor, portanto, é endotérmico.
A transferência de calor entre dois corpos merece especial atenção, pois

altera o estado vibracional das moléculas ou íons e pode acarretar em uma al-
teração física ou química da substância.
Figura 51 Transferência de calor e mudança de estado físico.
6.6 Energia interna, calor e trabalho
Energia interna é a soma de toda a energia cinética e potencial de todos

os componentes de um sistema.
Não se pode medir a energia interna absoluta, mas se pode medir com
boa precisão e exatidão a variação de energia observada durante um processo
qualquer, seja ele físico ou químico.
A transferência de energia pode ser na forma de calor ou trabalho. Veja o

exemplo de uma bateria ou pilha: se ligarmos a ela um motor, este funcionará,
ou seja, energia química será transformada em trabalho. Se ligarmos a ela um
100
pequeno fio gerando um curto circuito entre seus pólos, este aquecerá, ou seja,
energia química será transformada em calor.
Não se pode medir a energia absoluta da bateria, mas pode-se saber com
relativa facilidade quanto essa energia variou durante o experimento.
Figura 52 Transferência de energia gerando calor e trabalho.
Fonte: BROWN, T. et al. Química - A Ciência Central. 9 ed. São Paulo: Pearson Editora, 2005,
p. 147.
Iniciamos esta unidade dizendo que a quantidade de energia no universo é

constante, esta é a primeira lei da termodinâmica e por ela podemos inferir que:
• A energia não pode ser criada ou destruída;
• A energia do universo (sistema + vizinhança) é constante;
• Toda energia transferida de um sistema deve ser transferida para as

vizinhanças e vice-versa.
A partir da primeira lei da termodinâmica podemos concluir que quando

um sistema sofre qualquer mudança física ou química, a variação obtida em sua
energia interna (DE) é dada pelo calor adicionado ou liberado pelo sistema (q)
mais o trabalho (w) realizado pelo ou no sistema, ou seja:
DE = w + q
No sistema internacional, a unidade para energia é o joule (J), mas fre-

quentemente nos deparamos com uma outra unidade de medida de energia, a
caloria:
101
1 cal = 4,184 J (exatos)
A unidade supradefinida difere daquela observada em embalagens de ali-

mentos. Uma caloria nutricional equivale a 1.000 cal, ou seja, 1 Cal = 1 kcal.
Como trabalho e calor são formas de expressão da energia, suas unidades

são as mesmas utilizadas para energia.
Quando o sistema recebe calor da vizinhança, a quantidade final de calor

será maior que a inicial, ou seja, q = qf – qi > 0. Bem como, ao perder calor, q < 0.
Da mesma forma que pensamos para o calor, podemos agora pensar para
o trabalho. Quando a vizinhança realiza trabalho sobre o sistema (o sistema
recebe trabalho) teremos w > 0 e quando o trabalho é realizado pelo sistema
sobre a vizinhança w < 0.
Como a variação na quantidade de energia interna está diretamente rela-

cionada a calor e trabalho, a quantidade dessas duas grandezas irá predizer se
a variação de energia interna é positiva ou negativa, veja a tabela:
Tabela 3 Convenção de sinais para calor, trabalho e energia.

Convenção de sinal para q Sinal de ∆E = q+w
q > 0: o calor é transferido da vizinhança q > 0 e w > 0: ∆E > 0
para o sistema
q > 0 e w < 0: o sinal de ∆E depende
q < 0: o calor é transferido do sistema para
dos valores absolutos de q e de w
vizinhança
Convenção de sinal para w q < 0 e w > 0: o sinal de ∆E depende
dos valores absolutos de q e de w
w > 0: o trabalho é realizado pela vizinhan-
ça no sistema q < 0 e w < 0: ∆E < 0
w < 0: o trabalho é realizado pelo sistema
na vizinhança
6.7 Funções de estado
Uma função de estado é aquela que depende somente do estado em que

o sistema se encontra, não dependendo da forma como variou para chegar até
tal estado (exemplo: temperatura, pressão, entalpia, entropia, fugacidade, vis-
cosidade etc.). Ou seja, uma função de estado depende somente dos estados
inicial e final do sistema, e não de como a energia interna é utilizada.
Para tentar entender o conceito de função de estado, imagine-se morando

em uma região montanhosa e viajando até o litoral. É evidente que você terá
uma diferença de altitude considerável, dependendo de seu ponto de partida.
102
Você pode seguir para o litoral por diversas rotas, seguindo por uma grande
rodovia, por trilhas, estradas secundárias etc., mas certamente chegará ao seu
destino. Independentemente do caminho que você trilhou, você saiu de um pon-
to, chegou a outro e teve uma variação de altitude. Independentemente do ca-
minho que você escolheu, a altitude não se altera, mas o caminho sim. Portanto,
a altitude é uma função de estado, depende apenas dos seus pontos de partida
e chegada e não da rota.
Variações tendem a ser funções de estado, como DE, pois não dependem
da rota escolhida para o experimento, apenas dos estados inicial e final.
Outras grandezas termodinâmicas como q e w não são funções de estado,

porque dependem da forma como a mudança no sistema é realizada (da mes-
ma forma que a distância depende do caminho escolhido).
Porém, a soma q + w equivale a DE e, portanto, é uma função de estado.
Lembra-se da forma de descarregar uma pilha? Não importa se você ligou

os polos por um fio ou a um equipamento, saiu de um valor inicial de energia a
um valor final, portanto, a diferença de energia é a mesma, sendo uma função
de estado.
6.8 Entalpia
Como já vimos, as reações químicas podem absorver (reação endotérmica)

ou liberar (reação exotérmica) calor.
Quando a reação absorve calor, a quantidade de calor final será superior à

inicial, logo, a variação de energia (DE = Ef – Ei > 0) entre sistema e vizinhança
será positiva. De maneira análoga, a liberação de calor irá causar uma variação
negativa de energia (DE = Ef – Ei < 0).
No entanto, liberar ou absorver calor não é a única característica de libe-

ração ou absorção de energia de uma reação química. Elas também podem
provocar a realização de trabalho. Por exemplo, quando um gás é produzido, ele
pode ser utilizado para empurrar um pistão, realizando, assim, trabalho.
Zn(s) + 2H+(aq) → Zn2+(aq) + H2(g)
103
Figura 53 Realização de trabalho através da expansão de um gás (H2).
O trabalho realizado pela reação anterior é denominado trabalho de

pressão-volume (ou simplesmente, trabalho PV).
Quando a pressão é mantida constante, o trabalho é dado por:
w = – P∆V
Em que ∆V é a variação do volume. No exemplo anterior a variação do

volume é positiva (V aumenta), então, o trabalho realizado pelo sistema é ne-
gativo, ou seja, é realizado pelo sistema na vizinhança, o que justifica o sinal de
menos para corrigir a equação, ou seja, à pressão constante, quando o volume
aumenta, o sistema realiza trabalho sobre a vizinhança, sinal positivo de ∆V e
negativo em w.
Entalpia (H), do grego enthalpein (aquecer), é o fluxo de calor transferido

nas reações químicas entre o sistema e a vizinhança realizado sob pressão
constante quando nenhuma forma de trabalho está sendo realizada a não ser
o trabalho PV.
A entalpia equivale à soma da energia interna e do produto PV.
Lembra-se da definição de energia?
E = w + q, então, substituindo:
E = – PV + H (lembre-se: w = – PV).
A entalpia é uma função de estado, porque a energia interna, a pressão

e o volume também são. Suponha, então, que uma mudança ocorra à pressão
constante:
DH = DE + P∆V
104
Ou seja, a variação da energia interna e do volume representam uma mu-
dança na entalpia (o calor da reação).
• Quando DH é positivo, o sistema ganha calor da vizinhança (endotérmico);
• Quando DH é negativo, o sistema libera calor para a vizinhança

(exotérmico).
Figura 54 Fluxo de calor entre o sistema e a vizinhança.
Como a entalpia é uma função de estado, importa-nos apenas saber as

quantidades de calor inicial e final, assim:
DH = Hfinal – Hinicial
6.9 Entalpias de reação
Quimicamente:
DH = Hprodutos – Hreagentes
A entalpia é uma propriedade extensiva da matéria, ou seja, a ordem de

grandeza do DH é diretamente proporcional à quantidade de matéria:
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(g) DH = –890 kJ
2CH4(g) + 4O2(g) → 2CO2(g) + 4H2O(g) DH = –1780 kJ
A variação de entalpia associada a uma reação química é chamada ental-

pia de reação ou calor de reação.
105
Se uma reação química libera calor ao ir de reagentes a produtos, ab-
sorverá calor quando invertermos a reação para, a partir dos produtos, formar
novamente os reagentes. Assim, alteramos o sinal do DH:
CO2(g) + 2H2O(l) → CH4(g) + 2O2(g) DH = +890 kJ
Quando colocamos gelo para aquecer, ele vai liquefazendo-se até formar
água, cujo aquecimento formará vapor. Neste processo, estamos fornecendo
calor ao sistema (variação endotérmica) para alterar o estado físico da matéria.
Então, podemos concluir que a variação na entalpia depende do estado:
H2O(l) → H2O(g) DH = +88 kJ
6.10 Lei de Hess
Sendo a entalpia uma função de estado, a variação de entalpia (DH), as-

sociada a qualquer processo químico, depende unicamente da quantidade de
substância que sofre variação, das condições iniciais dos reagentes e das con-
dições finais dos produtos.
Mas o que isso quer dizer?
Isso quer dizer que se uma dada reação for executada em uma etapa ou
em uma série de etapas, a soma das etapas individuais deverá ser a mesma da
variação de entalpia associada a um processo de etapa única.
Em 1840, Germain Henry Hess enunciou: “a variação de entalpia de uma

reação química depende apenas dos estados inicial e final, não importando o
caminho da reação”.
Assim, se uma reação é executada em uma série de etapas, o DH para a

reação será igual à soma das variações de entalpia para as etapas individuais.
Por exemplo:
2H2O(g) → 2H2O(l) DH = –88 kJ
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l) DH = –890 kJ
Observe graficamente:
DH1 = DH2 + DH3
106
Figura 55 Variação de energia envolvida na reação de combustão do metano.
6.11 Entalpia de formação
Quando um mol de composto é formado a partir de seus elementos cons-

tituintes, a variação de entalpia para a reação é denominada entalpia de forma-
ção, DHof.
Como a ordem de grandeza de qualquer variação de entalpia depende das

condições de temperatura, pressão e estado físico (gás, líquido, sólido, forma
cristalina etc.) de reagentes e produtos, temos que definir uma série de condi-
ções para comparar entalpias em diferentes reações.
Assim, foram adotadas as condições normais de temperatura e pressão

(CNTP - 1 atm e 25 oC (298 K)) como padrões para cálculo e tabelamento das
entalpias de formação das substâncias.
A entalpia padrão, DHo, é a entalpia medida quando tudo está em seu es-
tado padrão. Assim, entalpia padrão de formação é o calor envolvido quando um
mol de composto é formado a partir de substâncias em seus estados padrão.
Se existe mais de um estado para uma substância sob condições padrão,

o estado mais estável é utilizado. Por exemplo, o carbono apresenta como for-
mas alotrópicas o grafite e o diamante. A forma mais estável é o grafite, logo,
sob condições padrão será utilizado o calor de formação do carbono grafite.
A entalpia padrão de formação em sua forma mais estável de um elemento

é zero.
107
Tabela 4 Entalpias padrão de formação de algumas substâncias.
∆Hof ∆Hof
Substância Fómula Substância Fórmula
(kJ/mol) (kJ/mol)
Acetileno C2H2(g) 226,7 Etano C2H6(g) -84,68
Água H2O(l) -285,8 Etanol C2H5OH(l) -277,7
Amônia NH3(g) -46,19 Etileno C2H4(g) 52,30
Fluoreto de
Benzeno C6H6(l) 49,0 HF(g) -268,6
hidrogênio
Bicarbonato de
NaHCO3 -947,7 Glicose C6H12O6(s) -1.273
sódio
Brometo de hidro- Iodeto de hidro-
HBr(g) -36,23 HI(g) 25,9
gênio gênio
Carbonato de
CaCO3(s) -1.207,1 Metano CH4(g) -74,8
Cálcio
Carbonato de
Na2CO3(s) -1.130,9 Metanol CH3OH(l) -238,6
sódio
Cloreto de hidro- Monóxido de
HCl(g) -92,30 CO(g) -110,5
gênio carbono
Cloreto de prata AgCl(s) -127,0 Óxido de cálcio CaO(s) -635,5
Cloreto de sódio NaCl(s) -410,9 Propano C3H8(g) -103,85
Diamante C(s) 1,88 Sacarose C12H22O11(s) -2.221
Dióxido de car-
CO2(g) -393,5 Vapor de água H2O(g) -241,8
bono
Pode-se utilizar a lei de Hess para calcular as entalpias de uma reação

a partir das entalpias de formação. Veja, graficamente, o exemplo do propano.
Gráfico 4 Energia envolvida na reação de combustão do propano, de sua decomposição

e formação dos produtos a partir de seus reagentes elementares.
108 Fonte: BROWN, T. et al. Química - A Ciência Central. 9 ed. São Paulo: Pearson Editora, 2005, p. 164.
6.12 Termodinâmica
A termodinâmica está relacionada com a pergunta: uma reação pode

ocorrer?
Logo, termodinâmica (do grego therme (calor) e dynamis (potência)) é o

ramo da Física que estuda as causas e os efeitos de mudanças na tempera-
tura, pressão e volume dentre outras grandezas sobre a energia. Por isso, em
essência, a termodinâmica estuda o movimento da energia e como a energia
cria movimento. A termodinâmica é essencialmente uma ciência experimental,
que diz respeito apenas a propriedades macroscópicas da matéria e energia.
A primeira lei de termodinâmica, já discutida anteriormente, é a lei de con-

servação da energia. Nela observamos a equivalência entre trabalho e calor.
Segundo a primeira lei: a energia total transferida para um sistema é igual à
variação da sua energia interna (DE = q + w).
Para que um processo aconteça, pode ou não ser necessária uma in-
tervenção externa, quando a intervenção é desnecessária o processo é es-
pontâneo. Por exemplo, quando dois ovos caem no chão, eles se quebram
espontaneamente.
A reação inversa a um processo espontâneo, não é espontânea. Jamais

se consegue fazer com que os ovos quebrados sejam novamente remontados.
Podemos concluir, então, que um processo espontâneo tem um sentido

apenas, ou seja, a espontaneidade jamais é reversível.
O sentido de um processo espontâneo pode depender da temperatura e

da pressão. Por exemplo, gelo se transformando em água é espontâneo a T > 0
o
C, água se transformado em gelo é espontâneo a T < 0 oC.
Um processo reversível é o que pode ir e voltar entre estados físicos ou

químicos pela mesma trajetória, ou seja, exatamente da mesma forma que
aconteceu a reação direta, deve ocorrer a reação inversa.
Quando 1 mol de água é congelado a 1 atm a 0 ºC para formar 1 mol de

gelo, q = DHvap de calor é removido. Para inverter o processo, q = DHvap deve ser
adicionado a 1 mol de gelo a 1 atm para formar 1 mol de água a 0 oC. Portanto,
a conversão entre 1 mol de gelo e 1 mol de água a 0 oC é um processo reversí-
vel. Deixar 1 mol de gelo aquecer é um processo reversível. Para ter o processo
inverso, a temperatura da água deve ser reduzida a 0 oC.
Por outro lado, os processos irreversíveis podem até ter a restauração da

situação inicial, porém utilizando outras rotas que não a mesma usada na rea-
ção direta.
109
Por exemplo, um gás confinado em um recipiente por uma divisória tende a
expandir-se após a remoção da divisória, ocupando todo o volume do novo reci-
piente. Porém, apenas colocando a divisória no lugar não é suficiente para res-
taurar o sistema original. É preciso o emprego de uma força extra através da com-
pressão de um pistão para fazer com que o gás volte a ocupar o volume original.
Se um sistema químico está em equilíbrio os reagentes e produtos podem

se interconverter reversivelmente. Em qualquer processo espontâneo, a trajetó-
ria entre reagentes e produtos é irreversível.
A termodinâmica nos fornece o sentido de um processo. Ela não pode pre-

ver a velocidade na qual o processo irá ocorrer, isso é assunto para a cinética
química. Às vezes uma reação é termodinamicamente favorável, porém, é tão
lenta que não percebemos que está ocorrendo.
Imaginamos que um processo exotérmico (que libera calor) seja termodi-

namicamente favorável, entretanto, algumas reações endotérmicas se mostram
espontâneas, como isso é possível?
A partir daqui iremos conhecer um novo conceito, a Entropia.
6.13 Entropia
Por que ocorrem os processos espontâneos?
Vamos tentar entender pelo exemplo, citado anteriormente, da expansão

de um gás. Imagine o seguinte: dois frascos conectados por um registro fecha-
do. Um frasco é evacuado e o outro contém 1 atm de gás. Abre-se a torneira e
após um tempo os dois frascos conectados conterão gás a 0,5 atm cada um. A
expansão do gás é isotérmica (com temperatura constante). Consequentemen-
te, o gás não executa trabalho e o calor não é transferido.
Complicou? Vamos tornar a situação ainda mais simples e reduzir o gás

a apenas duas moléculas. Antes de o registro ser aberto, ambas as moléculas
de gás estarão em um frasco. Uma vez que o registro é aberto, há uma maior
probabilidade que uma molécula esteja em cada frasco do que ambas as mo-
léculas estarem no mesmo frasco. Quando existem muitas moléculas, é muito
mais provável que as moléculas se distribuam entre os dois frascos do que
todas permanecerem em apenas um, aumentando a desordem das moléculas.
110
Figura 56 Distribuição entrópica da expansão de duas moléculas de um gás.
A Entropia (S) é uma medida da desordem de um sistema. Ao contrário

da entalpia, onde menor entalpia significa o favorecimento da reação, para a
entropia, quanto maior seu valor, mais favorável será a reação.
Pense na construção e demolição de um prédio. Ordenar tijolo a tijolo re-

quer tempo, pois à medida que o prédio é erguido tem-se um aumento da ener-
gia potencial (aumenta a entalpia), devido à elevação dos andares e da ordena-
ção das partes que o compõem (diminui a entropia), os tijolos.
Imagine agora esse mesmo prédio sendo demolido, bastam poucas horas
ou até segundos, no caso de uma implosão.
Termodinamicamente falando, a demolição é extremamente favorável, pois

vai diminuir a entalpia (a altura dos andares é reduzida) e aumentar a entropia
(ao final temos uma pilha de tijolos desordenados).
As reações químicas espontâneas seguem no sentido da diminuição de

energia ou do aumento da entropia. Veja o exemplo da água:
No gelo, as moléculas são muito bem ordenadas por causa das pontes
de hidrogênio. Portanto, o gelo tem uma entropia baixa. À medida que o gelo
derrete, quebram-se as forças intermoleculares (requer energia), mas a ordem
é interrompida (então a entropia aumenta). Apesar de ser um processo endo-
térmico, o gelo derrete espontaneamente à temperatura ambiente, pois a água
é mais desorganizada do que ele.
Existe um equilíbrio entre a energia (entalpia) e as considerações de

entropia.
Veja outro exemplo, quando um sólido iônico (NaCl, por exemplo) é coloca-
do na água, duas coisas acontecem: a água se organiza em hidratos em torno
dos íons (então a entropia diminui) e os íons no cristal se dissociam (os íons
hidratados são menos ordenados do que o cristal, então a entropia aumenta). Assim,
a ordenação da água em torno dos íons é compensada pela desordem dos íons
na solução em relação ao cristal e o processo de dissolução é espontâneo.
111
Figura 57 Dissolução do NaCl.
Geralmente, quando um aumento na entropia em um processo está as-

sociado a uma diminuição na entropia em outro sistema, predomina o aumento
em entropia.
Como a entalpia, a entropia é uma função de estado, logo interessa saber

apenas as condições inicial e final do processo e não o número de etapas ou a
rota química seguida.
Para um sistema: ∆S = Sfinal – Sinicial
• Se ∆S > 0, a desordem aumenta;
• Se ∆S < 0, a ordem aumenta.
6.14 Entropia e a segunda lei da termodinâmica
A segunda lei da termodinâmica explica a razão dos processos espontâ-

neos terem um sentido, apesar de muitas vezes a variação de calor (DH) ser
desfavorável.
De acordo com esta lei: “a quantidade de entropia de qualquer sistema

isolado termodinamicamente tende a aumentar com o tempo, até alcançar um
valor máximo”. Mais sensivelmente, quando uma parte de um sistema fechado
interage com outra parte, a energia tende a dividir-se por igual, até que o siste-
ma alcance um equilíbrio energético.
Enquanto a primeira lei da termodinâmica estabelece a conservação de

energia em qualquer transformação, a segunda lei estabelece condições para
que as transformações termodinâmicas possam ocorrer.
Em outras palavras, podemos assim resumir a segunda lei: em qualquer

112 processo espontâneo, a entropia do universo aumenta.
Algumas características interessantes da entropia:
• A variação de entropia do universo é a soma da variação de entropia do

sistema e a variação de entropia da vizinhança:
∆Suniv = ∆Ssis + ∆Sviz ;
• Diferentemente da energia, a entropia não é conservada e está sempre

aumentando;
• Para um processo reversível, a variação de entropia é nula: ∆Suniv = 0;
• Para um sistema isolado:
-- ∆Ssis = 0 para um processo reversível;
-- ∆Ssis > 0 para qualquer processo espontâneo.
Para entender melhor, vamos usar outro exemplo do nosso dia a dia: imagi-
ne que você resolveu organizar a sua mesa de trabalho, arquivar papéis, colocar
lápis e canetas em seus devidos lugares, descartar anotações ultrapassadas etc.
Se pensarmos na mesa como um sistema, a entropia do sistema diminuiu

com toda certeza. Porém, para atingir seu objetivo você, como parte da vizi-
nhança, teve de metabolizar alimentos para realizar o trabalho de arrumá-la.
Além disso, durante o processo você também gerou calor, liberado no ar ao seu
redor. Esses efeitos levam a um aumento da entropia na vizinhança.
A segunda lei diz exatamente isso, o aumento da entropia da vizinhança deve

ser maior que a diminuição da entropia do sistema, de tal forma que ∆Suniv. > 0.
Agora vamos pensar molecularmente na entropia. Entre os estados físicos

da matéria, um gás é menos ordenado do que um líquido, que é menos orde-
nado do que um sólido.
Qualquer processo que aumenta o número de moléculas de gás leva a

um aumento em entropia. Da mesma forma, diminuir o número de moléculas
diminui a desordem do sistema. Por exemplo: quando NO(g) reage com O2(g) para
formar NO2(g), o número total de moléculas de gás diminui e a entropia diminui.
NO(g) + O2(g) → NO2(g)
Tentaremos, agora, entender o que tem a ver entropia e química.
Primeiramente, precisamos saber que existem três modos atômicos de

movimento:
• Translação: o movimento de uma molécula de um ponto no espaço para

outro;
113
• Vibração: o encurtamento e o alongamento de ligações, incluindo a mu-
dança nos ângulos de ligação;
• Rotação: o giro de uma molécula em torno de algum eixo.
Necessita-se de energia para fazer uma molécula sofrer translação, vi-

bração ou rotação. Porém, aumentar o movimento de uma molécula, através
do incremento de seus estados vibracionais, significa aumentar seus graus de
liberdade. Em outras palavras, quanto mais energia é estocada na translação,
vibração e rotação, maiores são os graus de liberdade e maior é a entropia.
Figura 58 Modos atômicos de movimento.
Como o movimento molecular está diretamente relacionado aos graus de

liberdade e consequentemente ao aumento da temperatura (pois aumento da
temperatura significa aumento nos movimentos das moléculas), se diminuirmos
a temperatura de um corpo, diminuiremos os movimentos de suas partículas e,
por consequência, seu estado de desordem, ou seja, diminuiremos sua entropia.
Como no cristal perfeito a ordem é máxima, a entropia de um cristal per-

feito a 0 K é zero pois não há translação, rotação ou vibração de moléculas.
Consequentemente, esse é um estado de perfeita ordem (terceira lei da termo-
dinâmica). À medida que aquecemos uma substância a partir do zero absoluto,
a entropia deve aumentar.
O que acontece com a entropia quando aquecemos um corpo?
Aquecendo um sólido, a entropia aumenta gradativamente com o aumen-

to da temperatura até o ponto de fusão. Quando o sólido funde, os átomos ou
moléculas podem mover-se livremente por todo o volume da substância. Os
graus de liberdade aumentam acentuadamente. Depois da fusão de todo o só-
lido, a temperatura volta a aumentar e, consequentemente, a entropia continua
aumentando.
No ponto de ebulição ocorre outro aumento abrupto da entropia, resultante

do volume aumentado em que as moléculas podem se encontrar agora (pen-
sando em um recipiente aberto, o novo volume inclui a atmosfera e não apenas
114
o recipiente que continha o líquido). Aumento de volume significa aumento da
liberdade das partículas. Após a ebulição, o aumento da temperatura significa
um incremento na entropia do gás devido ao aumento da energia cinética de
suas moléculas.
A entropia varia drasticamente em uma mudança de fase. Assim, a entro-

pia de uma substância segue a ordem: Ssólido < Sliquido < Sgasoso.
Se existem duas formas de estado sólido diferentes para uma substância,

a entropia aumenta na mudança de fase do estado sólido.
A ebulição corresponde a uma maior variação na entropia do que a fusão,

pois no gás as moléculas estão muito mais desordenadas.
Figura 59 Entropia envolvida nas mudanças de fase de uma substância.
Em suma, a entropia aumenta quando:
• Líquidos ou soluções são formados a partir de sólidos;
• Gases são formados a partir de sólidos ou líquidos;
• O número de moléculas de gás aumenta;
• A temperatura aumenta.
A entropia absoluta pode ser determinada apenas a partir de medidas

complicadas e baseiam-se no ponto de referência de entropia zero (T = 0 K, a
temperatura de zero absoluto).
115
A entropia molar padrão, S0, é a entropia de uma substância em seu esta-
do padrão, similar em conceito ao DH0. O estado padrão para qualquer substân-
cia é definido como a substância pura a 298 K.
A unidade de entropia é J/mol K. Observe as unidades de DH: kJ/mol. Por

uma análise pura e simples das unidades já podemos perceber a dependência
da entropia com a temperatura, o mesmo não ocorrendo com a entalpia.
As entropias molares padrão dos elementos não são iguais a zero.
A variação de entropia em uma reação química é determinada pela soma

das entropias dos produtos menos a soma das entropias dos reagentes:
∆S = nSºprod. – mSºreag.
Em que m e n são os coeficientes estequiométricos dos reagentes e dos

produtos, respectivamente.
6.15 Energia livre de Gibbs
Observamos que a determinação para que um processo endotérmico seja

também espontâneo é o aumento da entropia do sistema. Porém, existem pro-
cessos espontâneos associados à diminuição da entropia, como a formação
do NaCl a partir de seus elementos constituintes. Processos espontâneos que
resultem na diminuição da entropia são sempre exotérmicos.
Então como saber se um processo é espontâneo?
A maneira de estabelecer isso foi desenvolvida por Josiah Willard Gibbs,

na década de 1870, que propôs uma nova função de estado, a energia livre de
Gibbs ou simplesmente energia livre, definida como:
G = H – TS
Em que T é a temperatura absoluta (0 K).
Para um processo que ocorre a uma temperatura constante, a variação de

energia livre estará intrinsecamente associada à variação de energia (entalpia)
e desordem (entropia) do sistema:
∆G = ∆H – T∆S
Quimicamente, se os produtos de uma reação tiverem energia total final

menor que os reagentes, a reação será espontânea, caso contrário, a reação
inversa será espontânea. Ou seja:
116
• Se ∆G < 0, então a reação direta é espontânea;
• Se ∆G = 0, então a reação está em equilíbrio e não ocorrerá nenhuma

reação líquida;
• Se ∆G > 0, então a reação direta não é espontânea;
• Se ∆G > 0, trabalho deve ser fornecido dos arredores para guiar a reação.
Para uma reação, a energia livre dos reagentes diminui para um mínimo
(equilíbrio) e então aumenta para a energia livre dos produtos, ocorrendo um
equilíbrio entre reagentes e produtos.
Para entender isso, imagine uma pedra rolando por um vale. À medida que
a pedra rola, sua energia potencial diminui, ela passa pelo ponto de equilíbrio,
mas retorna a ele devido a força gravitacional. Assim, a energia livre também
tende a um mínimo de energia estabelecido pela coexistência em equilíbrio de
reagentes e produtos.
Figura 60 Correlação entre energia livre nos reagentes e nos produtos de uma reação.
Para entender o que isso significa em uma reação química, vamos tomar
como exemplo a formação de amônia a partir de nitrogênio e hidrogênio:
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
Inicialmente, a amônia será produzida espontaneamente pois o quociente

da equação é menor que a constante de equilíbrio (Q < Keq – há muito reagente
e pouco produto). Porém, após um determinado tempo, a amônia reagirá espon-
taneamente para formar N2 e H2 (Q > Keq).
No equilíbrio, ∆G = 0 e Q = Keq.
117
Figura 61 Energia livre envolvida na formação da amônia a partir de seus elementos
constituintes.
6.16 Variações na energia livre padrão
Como a entalpia e a entropia, a energia livre também é uma função de esta-

do, portanto, interessa saber apenas as condições iniciais e finais de uma reação.
Podemos arranjar em forma de tabela as energias livres padrão de forma-

ção, ∆G0f da mesma forma que fazemos para as entalpias padrão de formação,
seguindo as mesmas condições padrão. Ou seja: sólido puro, líquido puro, 1 atm
(gás), 1 mol L–1 de concentração (solução) e ∆G0 = 0 para os elementos.
O ∆G0 para um processo é dado por:
∆G = nG0prod. – mG0reag.
Em que m e n são os coeficientes estequiométricos dos reagentes e dos

produtos, respectivamente.
A quantidade de ∆G0 para uma reação nos diz se uma mistura de subs-
tâncias reagirá espontaneamente para produzir mais reagentes (∆G0 > 0) ou
produtos (∆G0 < 0).
118
Para processos que não são espontâneos a variação de energia livre cor-
responde à quantidade mínima de trabalho que deve ser realizado pra que o
processo ocorra.
Focando na equação ∆G = ∆H − T∆S, sabemos que T é positivo para qual-

quer valor acima do zero absoluto, ∆H e ∆S podem ser positivos ou negativos
dependendo das condições iniciais e finais. Assim:
• Se ∆H < 0 e ∆S > 0, então ∆G é sempre negativo;
• Se ∆H > 0 e ∆S < 0, então ∆G é sempre positivo;
• Se ∆H < 0 e ∆S < 0, então ∆G é negativo em baixas temperaturas;
• Se ∆H > 0 e ∆S > 0, então ∆G é negativo em altas temperaturas.
Mesmo que uma reação tenha um ∆G negativo, ela pode ocorrer muito
lentamente para ser observada. Sobre isso iremos discutir mais adiante em
cinética de reações.
Veja na tabela abaixo como a temperatura influi diretamente na esponta-

neidade das reações químicas.
Tabela 5 Efeito da temperatura na espontaneidade das reações químicas.

Efeito da temperatura na espontaneidade das reações
∆H ∆S –T∆S ∆ G = ∆ H – T∆ S Caractística da reação Exemplo
– + – Sempre negativo Espontânea a todas as temperaturas 2O3(g) → 3O2(g)

Não espontânea a todas as temperaturas; reação
+ – + Sempre positivo 3O2(g) → 2O3(g)
inversa sempre espontânea
Negativo a baixas T; Espontânea a baixa T; torna-se não espontânea
– – + H2O(l) → H2O(s)
positivo a altas T a altas T
Positivo a baixas T; Não espontânea a baixas T; torna-se espontânea
+ + – H2O(s) → H2O(l)
negativo a altas T a altas T
Ao falar em energia livre, buscamos sempre um ponto de equilíbrio, onde

coexistem produtos e reagentes (lembra-se da pedra rolando pelo vale?), essa
condição de equilíbrio químico pode ser expressa por meio de um quociente
que correlaciona os produtos e reagente. Por exemplo, para a reação:
aA + bB  cC + dD
[C] [D]
c d
Qc =
[A]a [B]b
119
O quociente de equilíbrio será:
[C] ⋅ [D]
c d
Ke =
[A] ⋅ [B]
a b
E nas condições padrão:
∆G0 e K (constante de equilíbrio) se aplicam às condições padrão.
∆G e Q (quociente de equilíbrio) se aplicam a quaisquer condições.
É útil determinar se as substâncias reagirão sob quaisquer condições, pois

a maioria das reações químicas ocorrem em condições diferentes da padrão.
A correlação entre ∆G e Q é dada por:
∆G = ∆G0 + RTlnQ
No equilíbrio, o quociente da reação equivalerá à constante de equilíbrio e

a variação de energia livre será nula, ou seja, Q = K e ∆G = 0, logo:
∆G = ∆G0 + RTlnQ
0 = ∆G0 + RTlnKeq.
∆G0 = –RTlnKeq.
A partir do descrito acima, podemos concluir:
• Se ∆G0 < 0, logo K > 1;
• Se ∆G0 = 0, logo K = 1;
• Se ∆G0 > 0, logo K < 1.
Sobre constantes de equilíbrio de reações químicas haverá uma abordagem

suficientemente detalhada na disciplina de Química Analítica. Aqui nos interessa
saber que esta constante e a energia livre estão intrinsecamente relacionadas e
que esta relação possibilita ou não a ocorrência das reações químicas.
Nesta unidade buscamos entender que a termodinâmica é a área da quí-

mica responsável por predizer a ocorrência ou não de uma reação química.
Vimos que não basta o calor envolvido na reação ser favorável à reação. Tem-
peratura e a entropia são determinantes na reação.
A energia realmente envolvida em uma reação está associada a três fato-

120 res, temperatura, calor (entalpia) e desordem (entropia).
Entalpia e entropia são funções de estado, portanto a energia livre tam-
bém será. Ou seja, basta-nos saber as condições iniciais e finais da reação
química e seremos capazes de predizer sua ocorrência.
É preciso ter em mente que o favorecimento termodinâmico de uma reação

nos mostra apenas que ela deve ocorrer, mas não nos diz o tempo necessário
para sua ocorrência.
121
Unidade 7
Cinética química
Vimos na unidade anterior que existem fatores que promovem ou impe-

dem uma reação química. Agora vamos ver os fatores que afetam a velocidade
de uma reação e de que maneira o controle das condições experimentais é
importante para acelerar ou diminuir a velocidade de uma reação.
A cinética química é o estudo da velocidade na qual as reações químicas

ocorrem e dos fatores que afetam essa velocidade.
Aumentar a velocidade de reação significa aumentar o número de colisões

ou choques efetivos entre as partículas, ou seja, aquele que realmente per-
mite a quebra de ligações nos reagentes e a formação de novas ligações nos
produtos.
A velocidade de uma reação é definida como a variação que ocorre em um

determinado intervalo de tempo na concentração (ou pressão parcial, no caso
dos gases) de um ou mais reagentes ou produtos.
Nesta nova etapa, vamos ver como a temperatura, a concentração, a pres-

são, o tamanho de partículas, o choque etc. afetam uma reação química.
Para entender de forma rápida e simples a diferença entre o que estudamos

em termodinâmica e o que vamos estudar agora, imagine uma vasilha com água
para ferver. É obvio que após um tempo isso acontecerá, a termodinâmica nos
diz isso. Para entender o papel da cinética, imagine o aquecimento dessa vasilha
com um isqueiro ou com um maçarico. De imediato você já imaginou que o maça-
rico propicia condições (através da grande quantidade de energia fornecida) para
que a ebulição comece em um tempo menor. Isso é cinética química.
Certamente você já viu um pedaço de lã de aço sendo incendiado. Você

já se perguntou por que a lã queima com facilidade e uma barra de ferro sob as
mesmas condições aquece mas não sofre oxidação de forma tão intensa?
A reação química acontece? Sim? Sob quais condições ela é mais lenta
ou mais rápida? É isso que vamos tentar decifrar agora.
7.3 Fatores que afetam a velocidade das reações
Algumas condições são determinantes na velocidade das reações

químicas:
125
• O estado físico do reagente: para ocorrer a reação química, as partícu-
las precisam estar em contato. Quanto mais rapidamente elas se cho-
cam, mais rápida é a reação. A maioria das reações que consideramos
é homogênea, envolvendo gases ou soluções líquidas. Porém, quando
os reagentes estão em fases diferentes (sólido e liquido, sólido e gás,
por exemplo) a reação se limita à área de contato entre eles. Assim, rea-
ções que envolvem sólidos tendem a ser mais rápidas se o sólido estiver
pulverizado. Um bom exemplo: um medicamento tomado na forma de pó
se dissolverá no estômago e atingirá a corrente sanguínea mais rapida-
mente que um comprimido.
• As concentrações (pressões) dos reagentes: elevar a concentração dos

reagentes líquidos ou a pressão dos reagentes gasosos significa au-
mentar o número de choques efetivos entre as partículas, aumentando,
portanto, a velocidade da reação.
• A temperatura na qual a reação ocorre: aumentar a temperatura significa

aumentar o número de colisões efetivas devido ao aumento da energia
cinética (aquela relacionada com a velocidade), acelerando, portanto, a
velocidade da reação. Eis a razão de refrigerarmos produtos perecíveis:
o abaixamento da temperatura inibe as reações das bactérias e fungos
presentes no alimento.
• A presença de um catalisador: catalisadores são substâncias que ace-

leram as reações químicas sem serem consumidos no processo. Eles
afetam os mecanismos (as formas) de colisão entre as partículas. As
enzimas são um bom exemplo de catalisadores biológicos cruciais para
nossa vida.
7.4 Velocidades de reações
Da mesma forma que aferimos a velocidade de um carro, podemos aferir

a velocidade de uma reação química. Se no carro consideramos seu ponto ini-
cial e final e o tempo gasto, assim também o fazemos na velocidade da reação,
aferimos a concentração inicial e final do reagente ou produto e o tempo gasto
para chegar até essa condição final.
Existem duas maneiras de medir a velocidade da reação A → B:
• A velocidade na qual o produto é formado (por exemplo, a variação na

quantidade de matéria de B por unidade de tempo);
∆ [B]
Velocidade média em relação a B =
126 ∆t
• A velocidade na qual os reagentes são consumidos (por exemplo, a va-
riação na quantidade de matéria de A por unidade de tempo).
Note o sinal negativo na expressão da velocidade de consumo do reagen-

te. Sua presença é necessária, pois não se pode falar em velocidade negativa,
mas ao considerarmos o consumo de A, temos que a quantidade final será
menor que a inicial, logo, a variação ( [ A ] final − [ A ] inicial ) será negativa. Além
disso, a velocidade de consumo de A e formação de B são proporcionais. Assim,
a presença do sinal negativo corrige essa distorção.
A unidade para a velocidade média é mol/L s, ou, mol L–1 s–1.
As unidades mais utilizadas para a velocidade são relativas à concentra-

ção em quantidade de matéria. Já que o volume é constante, a concentração
em quantidade de matéria e a quantidade de matéria são diretamente propor-
cionais, ou seja: C = n/V, como V é constante, C e n são proporcionais.
É importante perceber que os dados cinéticos são sempre obtidos e

calculados a partir de experimentos. É impossível determinar empiricamente a
velocidade de uma reação.
Assim, para facilitar o entendimento do assunto, iremos sempre trabalhar

com exemplos reais.
Para entender como calcular a velocidade de reação vamos considerar o

exemplo da reação do cloreto de butila com água, cuja reação e dados experi-
mentais são:
C4H9Cl(aq) + H2O(l) → C4H9OH(aq) + HCl(aq)
Tabela 6 Dados de velocidade de reação para o C4H9OH com água.
127
Podemos calcular a velocidade média em termos do desaparecimento do
C4H9Cl.
A velocidade média diminui com o tempo porque a concentração do rea-

gente está diminuindo.
A representação gráfica da diminuição da concentração do cloreto de bu-

tila com o tempo permite-nos observar que:
• A velocidade a qualquer instante (velocidade instantânea) é a inclinação

da tangente da curva;
• No instante t = 0, a velocidade instantânea é chamada velocidade inicial

da reação.
Observe que a velocidade instantânea é diferente da velocidade média. Por

exemplo, imagine que você dirigiu 160 km em 2 horas, sua velocidade média será
de 80 km h–1, mas a velocidade em um dado momento é aquela marcada pelo
velocímetro do carro.
Geralmente chamamos a velocidade instantânea de velocidade.
Gráfico 5 Velocidade de reação entre o C4H9OH e água com o decorrer do tempo.
128
Gráficos são bastante úteis para fazer o cálculo da velocidade instantânea.
Veja o exemplo do cálculo da velocidade instantânea em t = 600 s ilustrado

no gráfico. A inclinação do gráfico (a tangente) nos dá a velocidade da reação
naquele momento:
∆ [C4H9Cl] (0, 017 − 0, 042)mol / L)

v= =
∆t (800 − 400) s
v = 6, 2.10−5 mol L−1 s−1
Para a reação: C4H9Cl(aq) + H2O(l) → C4H9OH(aq) + HCl(aq), sabemos que:
∆ [C4H9Cl] ∆ [C4H9OH]
Velocidade = − =
∆t ∆t
Isso acontece porque todos os coeficientes estequiométricos de reagen-

tes e produtos é 1, mas o que acontece quando essa relação é diferente?
Veja mais um exemplo: 2HI(g) → H2(g) + I2(g)
Podemos medir a velocidade da reação a partir dos produtos ou reagen-

tes, mas para cada 2 mols de HI consumidos é produzido apenas 1 mol de H2
ou I2. Assim, para igualar as velocidades precisamos dividir a velocidade de
desaparecimento de HI por 2, ou seja:
1 ∆ [HI] ∆ [H2 ] ∆ [I2 ]

v=− = =
2 ∆t ∆t ∆t
Em geral, para aA + bB → cC + dD
Geralmente, as velocidades aumentam à medida que as concentrações

aumentam. Veja outro exemplo: NH4+(aq) + NO2–(aq) → N2(g) + 2H2O(l)
Podemos estudar a velocidade dessa reação a partir de qualquer reagente

ou produto e ela deve ser igual em qualquer situação.
Tabulando a velocidade inicial da reação para várias concentrações, pode-

mos observar que:
a. se dobrarmos [NH4+], mantendo [NO2–] constante, v dobra (experimentos

1 e 2);
129
b. se quadruplicarmos [NH4+], v quadruplica (experimentos 1 e 3) e assim
por diante, indicando que v é diretamente proporcional a [NH4+].
Se fizermos o mesmo com [NO2–] percebe-se um comportamento se-
melhante, indicando que v também é diretamente proporcional a [NO2].
Tabela 7 Dados da velocidade de reação de íons amônio e nitrito em água.

Dados da velocidade para a reação de íons amônio e nitrito em água a 25 oC
Número do Concentração inicial Concentração inicial Velocidades iniciais ob-
experimento de NH4+ (mol/L) de NO2– (mol/L) servadas (mol L–1 s–1)
1 0,0100 0,200 5,4 ⋅ 10-7
2 0,0200 0,200 10,8 ⋅ 10-7
3 0,0400 0,200 21,5 ⋅ 10-7
4 0,0600 0,200 32,3 ⋅ 10-7
5 0,200 0,0202 10,8 ⋅ 10-7
6 0,200 0,0404 21,6 ⋅ 10-7
7 0,200 0,0606 32,4 ⋅ 10-7
8 0,200 0,0808 43,3 ⋅ 10-7
Concluímos, então, que a velocidade é proporcional às concentrações de

amônio e nitrito, ou seja:
v ∝ NH4 +  NO2 − 
Adicionando-se a constante de proporcionalidade, temos:
v = k NH4 +  NO2 − 
A constante k é a constante de velocidade da reação. A essa equação

chama-se lei de velocidade para a reação
Para uma reação geral com a lei da velocidade:
V = k [reagente A ] m [reagente B] n
Dizemos que a reação é de ordem m no reagente A e n no reagente B.
A ordem total de reação é m + n + …
No caso da reação entre amônio e nitrito, a ordem de reação é 1 + 1 = 2.
Uma reação pode ser de ordem zero se m, n, … forem zero.
130
Observe que os valores dos expoentes (ordens) têm que ser determi-
nados experimentalmente. Eles não estão simplesmente relacionados com a
estequiometria.
7.5 Uso das velocidades iniciais para determinar as leis de velocidade
A lei de velocidade para qualquer reação química só pode ser feita experi-
mentalmente e não pode ser prevista simplesmente olhando a equação. Isso é
feito se observando os efeitos da variação da concentração inicial dos reagen-
tes na velocidade.
Uma reação é de ordem zero em um reagente se a variação da concentra-

ção daquele reagente não produzir nenhum efeito.
Uma reação é de primeira ordem se, ao dobrarmos a concentração, a ve-

locidade dobrar.
Uma reação é de ordem n se, ao dobrarmos a concentração, a velocidade

aumentar de 2n.
Observe que a velocidade de reação depende da concentração, porém a

constante de velocidade não depende.
7.6 Reações de primeira ordem
Reação de primeira ordem é aquela cuja velocidade depende da concen-

tração de um reagente apenas.
Para uma reação de primeira ordem, a velocidade duplica à medida que a

concentração de um reagente é duplicada.
Para uma reação A → produtos:
− ∆ [A]
v= = K [A]
∆t
Utilizando a operação de cálculo de integração temos: ln [ A ]t = −kt + ln [ A ]0 .
Analogamente à equação da reta (y = b + ax), uma representação gráfica

de ln[A]t versus t é uma linha reta com inclinação -k e intercepta o eixo de ln[A]
em ln[A]0.
No caso anterior utilizamos o logaritmo natural, ln, que é o log na base e.
131
Gráfico 6: (a) Variação de pressão com o decorrer do tempo. (b) Logaritmo da
pressão com o decorrer do tempo.
Observe como a integração facilita nossos estudos, a curva P x t (gráfico

a) torna-se uma reta com coeficientes linear e angular conhecidos no gráfico
lnP x t (gráfico b)
7.7 Reações de segunda ordem
Uma reação de segunda ordem é aquela cuja velocidade depende da con-

centração de um reagente elevado à segunda potência (A → produtos ou A + B
→ produtos, sendo segunda ordem em relação a um e ordem zero em relação
a outro.) ou da concentração de dois reagentes diferentes, cada um elevado à
primeira potência (A + B → produtos).
Para uma reação de segunda ordem com apenas um reagente temos:
− ∆ [A]
v= = K [A]
∆t
Cuja integral será:
1 1
= kt +
[A]t [A]0
Um gráfico de 1 [ A ]t x t é uma linha reta com inclinação k e intercepta o

eixo em 1/[A]0.
132
Gráfico 7: (a) Logaritmo da concentração de NO2 com o decorrer do tempo. (b) Fun-
ção inversa da concentração de NO2 com o decorrer do tempo.
Para uma reação de segunda ordem, um gráfico de ln [ A ]t x t não é linear, mas o

gráfico 1/[A] é linear com coeficientes linear e angular conhecidos graficamente.
7.8 Meia-vida
Meia-vida é o tempo necessário para que a concentração de um reagente

diminua para a metade do seu valor inicial.
Para um processo de primeira ordem, t½ é o tempo gasto para [A]0 alcançar

½[A]0 e depende apenas de k, não sendo afetada pela concentração inicial dos
reagentes.
Matematicamente:
 1
ln  
 2  0.693
t1 = − =
2 k k
O conceito de meia-vida é bastante útil em decaimento radioativo, e isso

será abordado na última unidade deste livro.
Vamos buscar entender graficamente o tempo de meia vida por meio da

reação de rearranjo do isocianeto de metila: CH3NC →CH3CN. Na primeira meia-
-vida, metade da amostra inicial reagiu. Na segunda meia-vida, metade da quan-
tidade restante reage, restando um quarto da amostra e assim sucessivamente.
Ao contrário das reações de primeira ordem, para uma reação de segunda

ordem a meia-vida depende da concentração inicial dos reagentes e, conse-
quentemente, varia à medida que a reação avança.
133
Matematicamente, a meia vida de uma reação de segunda ordem é:
 1
ln  
 2  0.693
t1 = − =
2 k k
7.9 Velocidade de reação e temperatura modelo de colisão
A maior parte das reações fica mais rápida à medida que a temperatura
aumenta. (Por exemplo, a comida estraga quando não é refrigerada).
Observe o gráfico k x T para a reação de primeira ordem CH3NC → CH3CN,

k aumenta rapidamente, quase dobrando de valor a cada 10 °C.
Gráfico 8 Velocidade de reação de interconversão do CH3NC em CH3CN com decorrer

do tempo.
Uma vez que a lei da velocidade não contém nenhum termo de temperatu-
ra, a constante de velocidade deve depender da temperatura.
Considere a reação de primeira ordem CH3NC → CH3CN. À medida que a

temperatura aumenta de 190 °C para 250 °C, a constante de velocidade aumen-
ta de 2,52 ⋅ 10–5 s–1 para 3,16 ⋅ 10–3 s–1.
O efeito da temperatura é bastante drástico. Por quê?
As velocidades das reações são afetadas pela concentração e pela tem-

peratura. Por quê?
Como vimos nas unidades anteriores, para ocorrer uma reação quími-
ca é necessário o contato entre os reagentes, de forma que eles possam se
134
recombinar formando os produtos. A energia cinética, portanto, a velocidade
desses choques, também precisa ser suficientemente alta para possibilitar o
rompimento de uma ligação e o surgimento de outra. Aumentar a concentração
significa aumentar o número de colisões efetivas (aquelas que formam produ-
tos) e aumentar a temperatura significa fornecer mais energia cinética aos rea-
gentes, possibilitando o rompimento das ligações.
O objetivo da teoria de colisões é desenvolver um modelo que explique o

motivo pelo qual a velocidade das reações aumenta com o aumento da concen-
tração e da temperatura.
Resumindo o modelo de colisão em poucas palavras: para que as molécu-

las reajam, elas devem colidir.
Neste sentido, algumas condições podem ser levadas em conta para favo-
recer a reação:
• Quanto maior o número de colisões, maior a velocidade;
• Quanto mais moléculas estiverem presentes, maior a probabilidade de

colisão e maior a velocidade;
• Quanto mais alta a temperatura, mais energia disponível para as molé-

culas e maior a velocidade dessas moléculas.
Complicação: nem todas as colisões levam aos produtos. Na realidade,

somente uma pequena fração das colisões levam ao produto.
7.10 Fator orientação
Para que uma reação ocorra, as moléculas dos reagentes devem colidir
com a orientação correta e com energia suficiente para formar os produtos.
Considere o exemplo: Cl + NOCl → NO + Cl2. Existem duas maneiras pos-

síveis para que os átomos de Cl e as moléculas de NOCl possam colidir; uma
é efetiva; a outra não é. Veja as ilustrações, para ser efetiva a colisão precisa
colocar os dois átomos de Cl juntos.
135
Figura 62 Exemplos de colisão efetiva e não efetiva entre Cl e NOCl.
7.11 Energia de ativação
Svante Arrhenius, em 1887, sugeriu que as moléculas devem possuir uma

quantidade mínima de energia para que elas reajam. Por quê?
Para que formem produtos, as ligações devem ser quebradas nos reagen-
tes e essa quebra de ligação requer energia.
De acordo com a teoria das colisões, a energia para quebra dessas liga-
ções vem da energia cinética das moléculas. Essa energia pode ser usada para
esticar, dobrar e quebrar ligações, levando às reações químicas.
Quando a velocidade das moléculas é baixa, elas simplesmente colidem

entre si, sem qualquer alteração. Para ocorrer a reação, as moléculas que coli-
dem devem ter energia cinética maior ou igual a um valor mínimo.
A essa energia mínima necessária para iniciar uma reação química, cha-
ma-se energia de ativação (Ea) e seu valor varia de reação para reação.
Considere como exemplo o rearranjo do isocianeto de metila:
ii
N
H3C – N ≡ Cii H 3C C ≡ Nii
≡
No H3C–N≡C, a ligação C–N≡C, dobra-se até que a ligação C≡N se quebre

e a parte N–C esteja perpendicular à parte H3C. Esta estrutura é denominada
complexo ativado ou estado de transição.
A energia necessária para a dobra e a quebra acima é a energia de ativa-

ção, Ea.
136
Uma vez que a ligação C–N é quebrada, a parte N°C pode continuar a
girar formando uma ligação C–C≡N.
Observe graficamente o que acontece:
1. Fornece-se energia ao sistema de maneira a elevar sua energia até a

ruptura da ligação C–N e a formação do complexo ativado;
2. Ocorre ruptura e o rearranjo espacial C≡N;
3. Ocorre a formação da ligação C–C com liberação de energia.
Figura 63 Gráfico representativo de energia versus caminho da reação para a interver-

são de CH3NC em CH3CN.
A variação de energia observada para a reação ( ∆E) é a diferença na ener-

gia entre CH3NC e CH3CN. ∆E permite inferir que a reação será exotérmica pois
a quantidade de energia dos produtos é menor que a energia dos reagentes.
Observe que se uma reação direta é exotérmica (CH3NC → CH3CN), en-

tão a reação inversa é endotérmica (CH3CN → CH3NC).
A energia de ativação (Ea) é a diferença de energia entre os reagentes,

CH3NC, e o estado de transição.
Para a reação inversa, a barreira de ativação será igual a ∆E + Ea.
A variação de energia ( ∆E) não tem efeito sobre a velocidade, mas a ener-
gia de ativação (Ea) afeta diretamente a velocidade, pois quanto maior for Ea,
maior será a energia necessária para a formação do complexo ativado e mais
difícil a reação química.
137
Como uma partícula ganha energia suficiente para superar a barreira de
energia de ativação?
A partir da teoria cinética molecular, sabemos que, à medida que a tempe-

ratura aumenta, a energia cinética total aumenta. Aumentar a energia cinética
significa aumentar o número de colisões efetivas.
A fração de moléculas (f) com energia igual ou maior do que Ea é:
Ea
−
f=e RT
Em que R é a constante dos gases (8,314 J/mol K), T é a temperatura (K)

e Ea é a energia de ativação.
A partir da teoria cinética molecular, sabemos que à medida que a tem-

peratura aumenta, a energia cinética total aumenta. Aumentar a energia ciné-
tica significa aumentar o número de colisões efetivas. A partir dessa equação
podemos observar que o aumento de T significa o aumento da quantidade de
moléculas (f) com energia suficiente para superar a energia de ativação.
Observe no gráfico a seguir que a fração de moléculas que atinge a ener-

gia de ativação é maior quando a temperatura aumenta.
Gráfico 9 Fração de moléculas reagentes com o aumento da energia cinética.
p. 503.
Arrhenius descobriu que, para a maioria das reações, o aumento da velo-

cidade com o aumento da temperatura é não linear. A maior parte dos dados de
velocidade de reação obedecem a equação baseada em três fatores:
1. A fração de moléculas que possuem energia igual ou maior que Ea;
2. O número de colisões que ocorre por segundo;

138
3. A fração de colisões que tem orientação adequada.
− Ea
k = Ae RT
Em que k é a constante de velocidade; Ea é a energia de ativação; R é a

constante dos gases (8,314 J K–1 mol–1); T é a temperatura em K.
A é chamada de fator de frequência, sendo constante ou quase constante

com a variação de temperatura e está relacionado com a frequência de colisões
e probabilidade de orientações favoráveis nas colisões.
Tanto A quanto Ea são específicos para uma determinada reação.
Quando a energia de ativação (Ea) aumenta, a constante de velocidade (k)

diminui porque a fração de moléculas que possui a energia necessária é menor.
Portanto a velocidade de reação diminui quando Ea aumenta.
Se tivermos muitos dados, podemos determinar Ea e A graficamente re-

formulando a equação de Arrhenius, aplicando-se o logaritmo natural dos dois
lados da equação:
Ea
ln k = − + ln A
RT
A partir da reação anterior, um gráfico de lnk x 1/T terá uma inclinação de

–Ea/R e interceptação de lnA.
Gráfico 10 Logaritmo natural da constante de velocidade versus o inverso da temperatura.
7.12 Catálise
A catálise pode ser entendida como uma mudança na velocidade de uma

reação a partir da adição de uma substância (catalisador) que permite um novo
caminho reacional com mais baixa energia de ativação e é recuperada ao final
do processo.
139
Os catalisadores podem agir aumentando o número de colisões efetivas.
Isto é, a partir da equação de Arrhenius: os catalisadores aumentam k através
do aumento de A ou da diminuição de Ea.
Um catalisador pode adicionar intermediários à reação. As energias de

ativação para ambas as etapas devem ser mais baixas do que a energia de
ativação para a reação não catalisada.
Existem dois tipos de catalisadores:
• Homogêneo: está presente na mesma fase que as moléculas dos rea-

gentes. Os átomos de cloro são catalisadores homogêneos para a des-
truição do ozônio;
• Heterogêneo: existe em uma fase diferente das moléculas do reagente.

Os catalisadores de PtRh(15%) empregados nos escapamentos de auto-
móveis estão na fase sólida, mas promovem a catálise de reações dos
gases do motor.
7.12.1 Catálise homogênea
Geralmente, os catalisadores atuam diminuindo a energia de ativação para

uma reação. Por exemplo, o peróxido de hidrogênio decompõe-se muito devagar
em água, porém em meio contendo Br- a reação é acelerada significativamente:
2H2O2(aq) → 2H2O(l) + O2(g)
Na presença do íon de bromo, a decomposição ocorre rapidamente:

−
2Br( aq) + H2O2( aq) + 2H(+aq) → Br2( aq) + 2H2O( l )
O Br2(aq) é marrom.
−
Br2( aq) + H2O2( aq) → 2Br( aq) + 2H(+aq) + O2( g) .
O Br- é um catalisador porque ele pode ser recuperado no final da reação.
140
Gráfico 11 Caminho de reação para a catálise da reação de decomposição do peróxido
de dihidrogênio.
7.12.2 Catálise heterogênea
Como o catalisador heterogêneo está em uma fase diferente do meio re-

acional, a primeira etapa é a adsorção (a ligação de moléculas do reagente à
superfície do catalisador). Nesta fase é estabelecido o contato do reagente com
o catalisador. Como as reações ocorrem, geralmente, na superfície do catalisa-
dor, são usados métodos especiais para aumentar a área superficial do catali-
sador. A adsorção ocorre porque átomos ou íons na superfície de um sólido são
bastante reativos.
Na prática, nem todos os átomos ou íons na superfície são reativos. Várias

impurezas podem, também, ocupar esses sítios e bloquear reações adicionais.
Os locais em que as partículas dos reagentes estão adsorvidos são chamados
sítios ativos.
Vamos ver, como exemplo, a hidrogenação do etileno:
C2H4(g) + H2(g) → C2H6(g), DH = –136 kJ mol–1.
Observe que a reação é exotérmica, porém, a reação é lenta na ausência

de um catalisador.
Na presença de um metal (Ni, Pt ou Pd) finamente dividido para aumentar

a área superficial, a reação ocorre rapidamente à temperatura ambiente.
141
• Primeiro as moléculas de etileno e de hidrogênio são adsorvidas nos
sítios ativos na superfície metálica;
• A ligação H–H se quebra e os átomos de H migram para a superfície do

metal;
• Quando um átomo de H colide com uma molécula de etileno na superfí-

cie, a ligação p C–C se quebra e uma ligação s C–H se forma;
• Quando o C2H6 é formado, ele se solta da superfície;
• Quando o etileno e o hidrogênio são adsorvidos em uma superfície,

necessita-se de menos energia para quebrar as ligações e a energia de
ativação para a reação é reduzida.
Figura 64 Catálise heterogênea de hidrogenação do eteno em superfície metálica.
7.12.3 Enzimas
As enzimas são catalisadores biológicos com uma cinética bastante pecu-

liar. Elas possuem formas muito específicas e, em sua maior parte, são moléculas
de proteínas com massas moleculares grandes (10.000 a 10.000.000 u).
A maioria das enzimas catalisa reações muito específicas. Por um sistema

conhecido como chave-fechadura, os sítios ativos reagem apenas com molécu-
las específicas.
Os substratos sofrem reação no sítio ativo de uma enzima. Um substrato

se tranca dentro de uma enzima e ocorre uma rápida reação. Os produtos, en-
tão, saem da enzima.
142
Apenas os substratos que cabem dentro da “fechadura” da enzima podem
ser envolvidos na reação. Se uma molécula se liga firmemente a uma enzima
para que outro substrato não possa desalojá-la, então o sítio ativo é bloqueado
e o catalisador é inibido (inibidores de enzimas).
As enzimas são bem mais eficientes que catalisadores não biológicos, o

número de reações individuais por sitio ativo está entre 103 a 107 por segundo.
Figura 65 Esquema chave fechadura de catálise enzimática.
Fonte: Wikipédia - Ficheiro:Induced fit diagram. Disponível em: <http://pt.wikipedia.org/wiki/

Ficheiro:Induced_fit_diagram_pt.svg>. Acesso em: 23 abr. 2012.
Nesta unidade entendemos como determinar a velocidade de uma re-

ação química e quais fatores podem afetar de forma positiva ou negativa tal
velocidade.
Vimos, também, que tão importante quanto a viabilidade química de uma

reação (termodinâmica) é a velocidade com que esta reação acontece. Econo-
micamente, o estudo da catálise de reações é fundamental para o desenvolvi-
mento de vários processos industriais, pois o ganho de tempo pode viabilizar ou
inviabilizar um processo industrial.
Entendemos que se uma reação ocorrer em várias etapas, a etapa deter-

minante da velocidade será sempre a mais lenta, pois é ela que exercerá maior
influência no tempo de reação;
Ambientalmente, reações químicas estão sempre ocorrendo e a veloci-

dade de ocorrência dessas reações é fundamental para o meio ambiente, um
exemplo bastante prático é a deterioração da camada de ozônio, cuja reação de
conversão em oxigênio é catalisada pelo cloro. Procure ver como essa reação é
catalisada, você ficará surpreso com a magia da química.
143
Unidade 8
Eletroquímica
Veremos nesta unidade de que forma a energia envolvida na transferência

de elétrons que acontece em algumas reações químicas pode ser favorável e
interferir diretamente no nosso dia a dia.
Você já atentou como as reações de oxidação e redução influenciam a

nossa vida? Muitas reações envolvendo transferência de elétrons tem um papel
tão fundamental em nosso cotidiano e nem percebemos.
Neste tópico vamos ver como se processam as reações espontâneas de

transferência de elétrons, como nas pilhas, baterias, oxidação de metais (ferru-
gem, por exemplo) etc. Vamos entender como acontece o processo de enferru-
jamento de vergalhões e tubulações e como proteger materiais férreos contra
a corrosão.
Mas também vamos ver como podemos forçar uma reação química de
modo a obter produtos fundamentais para o bom andamento da sociedade,
através de reações de eletrólise, uma reação eletroquímica não espontânea
possibilitada pelo fornecimento de energia elétrica a um sistema químico de
modo a deslocá-lo desfavoravelmente de uma situação preestabelecida. Assim
é com a reação de eletrólise que forma cloro, soda e hidrogênio a partir do sal
de cozinha.
Vamos aprender, também, de que forma a concentração dos reagentes

é importante e determinante no potencial de uma pilha ou bateria e entender
que muitas vezes nem precisamos de duas substâncias para fazer uma célula
voltáica, mas apenas uma espécie em concentrações diferentes.
Célula voltáica, eletrólise, corrosão, oxidação, o que significa tudo isso?

Vamos aprender agora, com o material disponível aqui, outros que você pode
consultar e, principalmente, com a sua perspicácia e força de vontade em tor-
nar-se um profissional de sucesso.
Você já parou para pensar como funciona uma pilha? Porque observamos
claramente a oxidação do ferro, através da formação da ferrugem e não perce-
bemos o mesmo com o alumínio ou o cobre? Já pensou como a energia elétrica
proporciona o conforto do nosso dia a dia?
Sabia que nossa respiração envolve reações de oxirredução o tempo

todo? Oxirredução? O que é isso?
147
É isso que vamos buscar entender nesta unidade. Uma ligação entre a
química e a eletricidade. Reações químicas que sempre acontecem na natureza
de forma espontânea e que depois de devidamente dominadas pela tecnologia
humana passaram a ser utilizadas a nosso favor.
8.3 Reações de oxirredução
As reações de oxidorredução, oxirredução ou, simplesmente, redox (como

iremos nos referir nesta unidade), estão entre as reações químicas mais im-
portantes. São exemplos de reações redox: a oxidação do ferro (ferrugem), a
fabricação de alvejante e soda, a respiração, a combustão (inclusive combustão
da glicose no nosso organismo).
Até agora nos importamos com o número de átomos ou íons envolvidos

em uma reação, mas a partir de agora iremos nos preocupar também com os
elétrons, afinal uma reação redox envolve a transferência de elétrons de um
átomo a outro. Portanto, nas reações redox, quando balanceamos uma equação
química, precisamos levar em conta, também, o número de elétrons, ou seja,
teremos nesta unidade a preocupação com a conservação das massas e das
cargas, pois, da mesma forma que os átomos, também elétrons, não são cria-
dos ou perdidos.
O movimento de elétrons produz energia na forma de calor, luz, eletricida-

de etc. Quando um átomo perde elétrons seu número de oxidação aumenta, ele
sofreu oxidação (termo originado de reação com o oxigênio). Quando um átomo
ganha elétrons seu número de oxidação diminui, ele sofreu redução.
Vamos tentar iniciar nosso entendimento por meio de um exemplo bem

clássico, Zn adicionado ao HCl produz a reação espontânea:
Zn(s) + 2H+(aq) → Zn2+(aq) + H2(g).
Podemos observar que:
• O número de oxidação do Zn aumentou de 0 para 2+;
• O número de oxidação do H reduziu de 1+ para 0;
• O Zn é oxidado a Zn2+ enquanto o H+ é reduzido a H2;
• O H+ faz com que o Zn seja oxidado e é o agente de oxidação;
• O Zn faz com que o H+ seja reduzido e é o agente de redução.
Observe que o agente de redução é oxidado e o agente de oxidação é

148 reduzido.
8.3.1 Semirreações
Para facilitar o entendimento do processo eletroquímico e o balanceamen-

to de uma equação eletroquímica, podemos dividir a reação em duas ou mais
semirreações. As semirreações são um meio conveniente de separar e estudar
as reações de oxidação e de redução.
Para o exemplo anterior, as semirreações são:

+ −
Zn → Zn(2aq ) + 2e (oxidação: os elétrons são produtos.)
H(+aq) + e− → ½H2 (redução: os elétrons são reagentes.)
Observe que na primeira semirreação os elétrons estão do lado do produto

e o número de oxidação do Zn está aumentando. Está ocorrendo uma oxidação.
Na segunda semirreação os elétrons estão do lado dos reagentes, sendo

adicionados ao reagente e, consequentemente, diminuindo seu número de oxi-
dação. Ocorre uma redução.
8.3.1.1 Balanceamento de equações pelo método das semirreações
Chegamos à semirreações, e agora? Como podemos utilizar as semirrea-

ções a nosso favor? Como podemos saber se adotamos o procedimento correto?
A resposta a essas questões pode ser dada a partir do balanceamento da

equação através da semirreações, veja o passo a passo:
1. Escreva as duas semirreações.
2. Faça o balanceamento de cada semirreação:
3. Primeiro com elementos diferentes de H e O;

a. Depois faça o balanceamento do O adicionando água;
b. Depois faça o balanceamento do H adicionando H+;
c. Termine fazendo o balanceamento de cargas adicionando elétrons.
4. Multiplique cada semirreação para fazer com que o número de elétrons

seja igual.
5. Adicione as reações e simplifique.
6. Confira!
149
–
Observação: No caso das reações em meio alcalino usamos OH e H2O,
em vez de H+ e H2O. O mesmo método acima é usado, mas o OH– é adicionado
para “neutralizar” o H+ usado.
Para tentar entender melhor, considere a titulação de uma solução ácida

de Na2C2O4 (oxalato de sódio, incolor) com KMnO4 (permanganato de potássio,
violeta escuro).
− +
O MnO4 é reduzido a Mn2 (rosa claro) enquanto o C2O2−
4 é oxidado a CO2.
O ponto de equivalência é dado pela presença de uma cor rosa claro.
Se mais KMnO4 é adicionado, a solução passa para púrpura devido ao

excesso de KMnO4.
Qual é a equação química balanceada?
Para a reação:
KMnO4 + Na2C2O4
1. As duas semirreações incompletas são:
MnO−4(aq) → Mn(aq)
2+
C2O24−(aq) → 2CO2(g)
2. A adição de água e H+ produz:
8H+ + MnO−4(aq) → Mn(aq)

2+
+ 4H2O
• Para o Mn, existe uma carga 7+ à esquerda e 2+ à direita. Consequen-

temente, precisam ser adicionados 5 elétrons à esquerda:
5e− + 8H+ + MnO−4(aq) → Mn(aq)

2+
+ 4H2O
• Na reação do oxalato, existe uma carga 2– à esquerda e uma carga 0 à

direita, logo, precisamos adicionar dois elétrons:
C2O24−(aq) → 2CO2(g) + 2e−
3. Para fazer o balanceamento dos 5 elétrons para o permanganato e 2

elétrons para o oxalato, precisamos de 10 elétrons para ambos. A mul-
tiplicação fornece:
150
10e− + 16H+ + 2MnO−4(aq) → 2Mn(aq)
2+
+ 8H2O
5C2O24−(aq) → 10CO2(g) + 10e−
4. A adição fornece:
16H(+aq) + 2MnO4−( aq) + 5C2O24−( aq) → 2Mn(2aq

+
) + 8H2 O( l ) + 10CO2( g )
5. Está balanceada!
8.4 Células voltaicas
A energia liberada em uma reação redox espontânea pode ser usada para
executar trabalho elétrico. Essa tarefa pode ser efetuada por células voltaicas ou
galvânica, dispositivos nos quais a transferência de elétrons ocorre através de
um circuito externo, em vez de diretamente entre os reagentes. As reações em
células voltaicas são espontâneas.
Dois metais sólidos conectados por um circuito externo são chamados ele-
trodos. Por convenção, onde ocorre a oxidação é chamado anodo e onde ocorre
redução é chamado catodo.
Eis algumas regras para células voltaicas:
1. No anodo os elétrons são produtos (oxidação);
2. No catodo os elétrons são reagentes (redução);
3. Os elétrons não podem nadar pela solução, portanto, para que se esta-
beleça um fluxo de elétrons os eletrodos precisam estar conectados por
um fio externo;
4. Os elétrons fluem do anodo para o catodo, consequentemente, o anodo

é negativo e o catodo é positivo.
151
Figura 66 Exemplos de célula voltaica com ponte salina (a) e barreira porosa (b).
Por exemplo, se uma fita de Zn é colocada em uma solução de CuSO4, o

Cu é depositado no catodo e o Zn dissolve-se formando Zn2+ no anodo.
À medida que ocorre a oxidação, o Zn é convertido em Zn2+ e 2e–. Os elé-

trons fluem no sentido do anodo onde eles são usados na reação de redução.
Espera-se que o eletrodo de Zn perca massa e que o eletrodo de Cu ganhe

massa.
Imagine que os cátions estão na solução e sendo depositados (no caso do

Cu) sobre o catodo, chegará o momento que faltarão íons na solução para balan-
cear as cargas negativas que estão ficando. Da mesma forma, do lado do anodo,
com a formação de Zn2+, sobrarão cargas positivas. Para compensar isso e evitar
que a célula entre em colapso, usa-se uma ponte salina ou barreira porosa.
Na ponte salina, um sal é adicionado e seus íons migram para se combi-

nar ao íon em excesso. No anodo se formam cátions então para lá irão migrar
os ânions do sal da ponte salina. Para o catodo, devido ao excesso de ânions,
migrarão os cátions.
No caso da barreira porosa, os próprios íons em excesso migram ao outro

compartimento para recombinarem-se.
No nosso exemplo:
• Os cátions movimentam-se dentro do compartimento catódico para neu-

tralizar o excesso de íons carregados negativamente (Catodo: Cu2+ +
2e– → Cu, logo, o contra-íon do Cu está em excesso);
• Os ânions movimentam-se dentro do compartimento anódico para neu-

tralizar o excesso de íons de Zn2+ formados pela oxidação.
152
Vamos tentar entender microscopicamente o que acontece na reação redox:
1. Durante a reação, o Zn(s) é oxidado a Zn(2+aq) e o Cu(2+aq) é reduzido a Cu(s);
2. No nível atômico, um íon de Cu(2+aq) entra em contato com um átomo de

Zn(s) na superfície do eletrodo;
3. Dois elétrons são transferidos diretamente do Zn(s) (formando Zn(2+aq) )

para o Cu(2+aq) (formando Cu(s)).
Figura 67 Ampliação esquemática da superfície de eletrodos durante a transferência

eletrônica.
8.5 Força eletromotriz de pilhas
O fluxo de elétrons do anodo para o catodo é espontâneo, pois todo pro-

cesso químico que constitui uma célula voltáica é espontâneo.
Lembra do conceito de espontâneo da termodinâmica? Se sobra energia

ao final da reação, podemos utilizar esse excedente para realizar trabalho. De
que forma? Fazendo funcionar um rádio, um brinquedo eletrônico etc. Eis o
princípio das pilhas.
Os elétrons fluem espontaneamente do anodo para o catodo porque o

catodo tem uma energia potencial elétrica mais baixa do que o anodo.
A diferença de energia potencial por carga elétrica (ddp) é medida em volts

(por isso chamamos de voltagem da pilha). Um volt é a diferença de potencial
153
necessária para conceder um joule de energia para uma carga de um Coulomb
(1 V = 1J / 1C).
A ddp entre dois eletrodos em uma célula voltáica fornece a força diretora
que empurra os elétrons por um circuito externo. A essa força chamamos de
força eletromotriz (força que movimenta elétrons), ou simplesmente fem (Ecel).
A fem obtida nas condições-padrão (25 °C, 1 mol L–1 ou 1 atm) é chamada
potencial-padrão da célula ( Eocel ) e equivale à diferença de potencial elétrico
entre os potenciais de redução padrão do catodo e do anodo, ou seja:
Eocel = Ered
o o
( catodo ) − Ered ( anodo )
Da mesma forma que temos as semirreações de oxidação e redução, po-

demos pensar na divisão da célula em duas semicélulas, uma de redução outra
de oxidação.
Os dados dessas semi-células foram convenientemente colocados em

uma tabela. Porém, como não se pode ter a leitura de um potencial absoluto,
mas apenas de uma ddp, convencionou-se o eletrodo de hidrogênio (devido sua
alta reprodutibilidade) como eletrodo-padrão e todos os potenciais-padrão de
o
redução, Ered , são medidos em relação ao eletrodo padrão de hidrogênio (EPH).
8.6 Potenciais-padrão de redução (semi-célula)
O EPH é um catodo (nele ocorre a redução). Ele consiste de um eletrodo

de Pt em um tubo colocado em uma solução 1 mol L–1 de H+. O H2 é borbulhado
através do tubo.
2H(+aq, 1 mol/L ) + 2e− → H2( g, 1 atm )
o
Para o EPH, determinamos o valor de Ered como sendo zero.
A fem de uma célula pode ser calculada a partir de potenciais-padrão de

redução.
154
Figura 68 Representação esquemática do eletrodo padrão de hidrogênio.
Por exemplo: em uma célula com os eletrodos de zinco e hidrogênio, temos:
Zn( s ) + 2H(+aq) → Zn2+ + H2( g)

o
+0, 76 = 0 V − Ered ( anodo )
o o o
Ecel = Ered ( catodo ) − Ered ( anodo )
o
Ered ( anodo ) = −0, 76 V
Os potenciais-padrão de redução devem ser escritos como as reações de

+ −
redução: Zn(2aq o
) + 2e → Zn( s ) , Ered = −0, 76 V .
Figura 69 Representação esquemática de célula Zn-H.
o
Uma vez que o Ered = −0, 76 V , concluímos que a redução do Zn2+ na
presença do EPH não é espontânea. Logo, a oxidação do Zn com o EPH é
espontânea.
155
Como o potencial elétrico mede a energia potencial por carga elétrica,
os potenciais-padrão são propriedades intensivas, ou seja, não dependem de
o
quantidade. Logo, a variação do coeficiente estequiométrico não afeta o Ered .
Portanto:
+ −
Zn(2aq o
) + 2e → Zn( s ) , Ered = −0, 76 V.
+ −
2Zn(2aq o
) + 4e → 2Zn( s ) , Ered = −0, 76 V.
+ −
Porém: Zn( s ) → Zn(2aq o
) + 2e , Ered = 0, 76 V.
A partir daí podemos inferir que:
• O inverso de uma reação espontânea não é espontânea;

o
• As reações com Ered > 0 são reduções espontâneas em relação ao EPH;
o
• As reações com Ered < 0 são oxidações espontâneas em relação ao EPH;
o
• Quanto maior a diferença entre os valores de Ered , maior é o Eocel ;
o
• Em uma célula voltaica (espontânea) o Ered (catodo) é mais positivo do
o
que Ered (anodo);
o
• Quanto mais positivo o Ered , mais forte é o agente oxidante;
o
• Quanto mais negativo o Ered , mais forte é o agente redutor.
Uma espécie na parte esquerda superior da tabela de potenciais-padrão

de redução oxidará espontaneamente uma espécie que está na parte direita
inferior da tabela, ou seja, o F2 oxidará o H2 ou o Li; o Ni2+ oxidará o Al(s).
o
Como vimos, em uma célula voltaica o Ered ( catodo ) é mais positivo do que o
o
Ered ( anodo ) uma vez que:
• Um E° positivo indica um processo espontâneo (célula galvânica);
• Um E° negativo indica um processo não espontâneo (célula eletrolítica).
Tabela 9 Potenciais-padrão de redução em água a 25 oC.

Potenciais-padrão de redução em água a 25 oC
Potencial (V) Semirreação de redução
+2,87 F2( g) + 2e− → 2F(−aq)
+1,51 MnO4− ( aq) + 8H(+aq) + 5e− → Mn(2aq

−
) + 4H2 O(l)
+1,36 Cl2( g) + 2e− → Cl(−aq)
156 +1,33 Cr2 O72(−aq) + 14H(+aq) + 6e− → 2Cr(3aq+ ) + 7H2O(l)

Potenciais-padrão de redução em água a 25 oC
Potencial (V) Semirreação de redução
+1,23 O2( g) + 4H(+aq) + 4e− → 2H2O(l)
+1,06 Br2( l ) + 2e- → 2Br(−aq)
+0,96 NO3−( aq) + 4H(+aq) + 3e− → NO( g) + 2H2O( l )
+0,80 Ag(+aq) + e− → Ag( s )
+ − 2+
+0,77 Fe(3aq ) + e → Fe( aq )
+0,68 O2( g) + 2H(+aq) + 2e− → 4OH(−aq)
+0,59 MnO4−( aq) + 2H2O( l ) + 3e− → MnO2( s ) + 4OH(−aq)
+0,54 I2( s ) + 2e− → 2l(−aq)
+0,40 O2( g) + 2H2O( l ) + 4e− → 4OH(−aq)
+ −
+0,34 Cu(2aq ) + 2e → Cu( s )
0 2H(+aq) + 2e− → H2( g)
+ −
–0,28 Ni(2aq ) + 2e → Ni( s )
+ −
-0,44 Fe(2aq ) + 2e → Fe( s )
+ −
-0,76 Zn(2aq ) + 2e → Zn( s )
-0,83 2H2O( l ) + 2e− → H2( g) + 2OH(−aq)
+ −
-1,66 Al(3aq ) + 3e → Al( s )
-2,71 Na(+aq) + e− → Na( s )
-3,05 Li(+aq) + e− → Li( s )
8.7 Espontaneidade de reações redox
8.7.1 Fem e variação de energia livre
Como vimos em termodinâmica, a variação da energia livre de Gibbs (DG)

mede a espontaneidade de uma reação mantendo-se a pressão e a temperatura
157
constantes. Como a fem (E) de uma reação redox indica se a reação é espon-
tânea, podemos correlacioná-las por:
DG = –nFE
Em que: DG é a variação da energia livre, n é a quantidade de matéria de

elétrons transferidos, F é a constante de Faraday (1 F = 96500 C mol–1 ou 96500
J V–1 mol–1) e E é a fem da célula.
Como n e F são positivos, se DG > 0, logo E < 0., ou seja, tanto um valor
positivo de DG quanto negativo de E indicam um processo espontâneo.
Nas condições-padrão: DGo = –nFEo.
8.7.2 Efeito da concentração da fem da pilha
8.7.2.1 Efeito da concentração
Vimos como calcular a fem quando reagentes e produtos estão nas con-
dições-padrão. Porém, quando uma pilha (célula voltaica) é descarregada, os
reagentes são consumidos e os produtos gerados, variando as concentrações
(não há equilíbrio). A fem cai progressivamente até que a ddp (diferença de
potencial) seja nula (E = 0), ou seja, a pilha acabou. As concentrações de rea-
gentes e produtos param de variar, pois o equilíbrio é atingido.
Uma célula voltaica é funcional até E = 0, ponto no qual o equilíbrio é

alcançado.
A dependência da fem com a concentração pode ser obtida pela depen-

dência de G com a concentração. Em termodinâmica vimos que:
∆G = ∆G° + RT ln Q
Como: ∆G = −nFE
Temos: −nFE = −nFE° + RT ln Q
Em que Q é o quociente da reação (produtos / reagentes).
Isso se reordena para fornecer a equação de Nernst:
RT
E = E° − ln Q
nF
A equação de Nernst pode ser simplificada coletando todas as constantes

juntas usando uma temperatura de 298 K:
158
0, 0592
E = E − log Q
n
Lembre-se que n é quantidade de matéria (número de mols) de elétrons.
+ 2+
Por exemplo: Zn( s ) + Cu(2aq ) → Zn( aq ) + Cu( s )
+ −
Cu(2aq ) + 2e → Cu( s ) E = +0, 34 V
Zn(2a+q) + 2e− → Zn( s ) E = −0, 76 V
Eocel = 0, 34 − ( −0, 76) = +110

, V
Os elementos puros são excluídos da equação, pois sua atividade é zero
(termodinâmica).
Suponha, por exemplo, [Cu2+] 5,0 mol L–1 e [Zn2+] 0,050 mol L–1.
E = Eo − (0, 0592 n) log Q =
, − (0, 0592 2) log (0, 050 5, 0)

E = 110
E = +116
, V
Portanto, aumentar o reagente e diminuir o produto aumenta a fem da

pilha (E = +1,16 V) em relação às condições-padrão (Em que C = 1,0 mol L–1 e
E° = +1,10 V).
8.7.2.2 Pilhas de concentração
Como vimos, a fem da pilha depende da concentração, portanto, ao invés

de usar materiais diferentes para anodo e catodo, podemos fazer uma pilha
usando concentrações diferentes do mesmo reagente, usando a equação de
Nernst. Um compartimento consistirá de uma solução concentrada, enquanto o
outro tem uma solução diluída.
2+ 2+
Por exemplo: Ni(aq) 1,00 mol L–1 e Ni(aq) 1,00 ⋅ 10 + mol L–1.
Apesar de a fem-padrão ser zero, a pilha funciona por não estar nas con-
dições-padrão (C ≠ 1,00 mol L–1). A célula tende a igualar as concentrações do
2+
Ni(aq) em cada compartimento.
159
A solução concentrada tem que reduzir a quantidade de Ni2+(aq) (para Ni(s)),
logo, deve ser o catodo.
(
E = Eo − (0, 0592 n) log Q = 0 − (0, 0592 2) log 1, 00 ⋅ 10−3 1, 00 )
E = +0,0888 V
Figura 70 Representação esquemática de uma pilha de concentração empregando so-

luções com diferentes concentrações de níquel.
8.7.2.3 Fem da célula e equilíbrio químico
Pela equação de Nernst, à medida que os reagentes são convertidos a

produtos, o valor de Q aumenta, logo, o valor de E diminui, eventualmente, até
atingir zero (equilíbrio). Como DG = –nFE, quando E = 0, DG = 0. Ou seja, o
sistema está em equilíbrio e não ocorre reação líquida na célula.
No Equilíbrio Q = Keq, então, a 298 K (E = 0 V):
0, 0592
0 = E° − ln K eq
n
Rearranjando:
nE°
log K eq =
0, 0592
160
8.8 Eletrólise
Vimos até aqui como a fem pode ser usada para gerar energia através de
reações espontâneas. A partir disto, iremos ver como proceder quando a reação
é não espontânea, ou seja, iremos fornecer energia aos elétrons e “obrigá-los” a
ir contra seu fluxo natural.
As reações de eletrólise são não espontâneas, e este tipo de reação ne-

cessitam de uma corrente externa para fazer com que a reação ocorra.
Nas células voltaicas e eletrolíticas a redução ocorre no catodo e a oxi-

dação ocorre no anodo. No entanto, em células eletrolíticas, os elétrons são
forçados a fluir do anodo para o catodo.
Nas células eletrolíticas, o anodo é positivo e o catodo é negativo (em opo-

sição às células galvânicas, nas quais o anodo é negativo e o catodo é positivo).
8.8.1 Eletrólise de sal fundido
Exemplo: a decomposição de NaCl fundido.
Catodo: 2Na(+l ) + 2e− → 2Na( l )
Anodo: 2Cl(−l ) → Cl2( g) + 2e− .
Industrialmente, a eletrólise é usada para produzir metais como o alumí-

nio, cloro e soda.
Observe que não há água, pois se houver, é necessário levar em conside-

ração os íons H+ e OH-. Neste caso serão formados NaOH, H2 e Cl2.
Assim, as reações serão:
Catodo: 2H2O( l ) + 2e− → H2( g) + 2OH(−aq)
Anodo: 2Cl(−aq) → Cl2( g) + 2e− .
161
Figura 71 Eletrólise de sal fundido.
8.8.2 Eletrólise com eletrodos ativos
Até aqui vimos eletrodos inertes participando da eletrólise, mas em alguns

casos os eletrodos fazem parte da reação, são os chamados eletrodos ativos.
Por exemplo: a galvanização eletrolítica (técnica importante para a proteção de
objetos contra a corrosão).
Considere um eletrodo de Ni ativo e um outro eletrodo metálico colocado

em uma solução aquosa de NiSO4:
+ −
Anodo: Ni( s ) → Ni(2aq ) + 2e
+ −
Catodo: Ni(2aq ) + 2e → Ni( s )
O Ni se deposita no eletrodo inerte.
162
Figura 72 Eletrólise com eletrodos ativos.
8.8.3 Aspectos quantitativos da eletrólise
Em qualquer reação, a quantidade de matéria está diretamente relaciona-

da ao número de elétrons transferidos. Queremos saber a quantidade de mate-
rial que obtemos com a eletrólise.
Considere a redução do Cu2+ a Cu.
+ −
Cu(2aq ) + 2e → Cu( s )
2 mol de elétrons se depositarão em 1 mol de Cu.
A carga de 1 mol de elétrons é 96.500 C (1 F).
Uma vez que Q = It (carga = corrente x tempo), a quantidade de Cu pode

ser calculada pela corrente empregada (I) e o tempo (t) levado para a deposição.
Veja como as quantidades de substâncias produzidas e consumidas está

diretamente relacionada à corrente e carga.
Figura 73 Correlação entre corrente, carga e quantidade de matéria.
163
Com esta unidade, encerramos um novo ciclo do nosso curso. Você ob-
servou que as Unidades 6, 7 e 8 estão interligadas? É isso aí! Quando se fala
em assuntos relacionados ao meio ambiente, não dá para deixar de pensar nos
fenômenos físico-químicos: eletroquímica, termodinâmica e cinética química.
Muito do conhecimento aqui adquirido será usado em etapas futuras do curso
de Bacharelado em Engenharia Ambiental.
Com relação a esta unidade, é importante frisar que existem duas formas
de utilizar a eletroquímica a nosso favor: por meio de processos espontâneos
(as pilhas e afins) ou forçando uma reação não espontânea fornecendo energia
ao sistema (eletrólise). Seja qual for a forma necessária ao seu trabalho, não se
esqueça de atentar aos cálculos e cuidados no desenvolvimento da atividade.
164
Unidade 9
Química nuclear
9.1 Primeiras Palavras
Talvez, das unidades estudadas até aqui, esta seja a de assunto mais di-
verso, pois até a unidade anterior o tema estava diretamente relacionado com a
eletrosfera do átomo, porém nessa unidade o foco será o núcleo do átomo.
Se pararmos para pensar, iremos perceber que direta ou indiretamente a

energia envolvida nas reações nucleares faz parte do nosso cotidiano da mes-
ma forma que a maioria das reações químicas. Mas afinal, uma reação nuclear
não é uma reação química? Vamos ver aqui que, mesmo envolvendo o mesmo
átomo, reações químicas e nucleares são distintas e uma não interfere na outra,
pois uma ocorre no núcleo atômico e a outra na eletrosfera.
Sentimos os efeitos da radioatividade como tomamos sol, por exemplo.

Isso mesmo, o sol é uma grande usina nuclear e a energia liberada pelas rea-
ções nucleares chega até nós na forma de luz e calor (fótons visíveis, raios UV,
raios X, etc.). Alguns alimentos, principalmente os exportados in natura são ir-
radiados com radiação alfa para serem esterilizados, assim não apodrecem por
ação de microorganismos e não brotam.
Você já pensou como a radiação nuclear está presente no nosso dia-a-

-dia? Sentimos os efeitos da radioatividade quando tomamos sol, por exemplo.
Isso mesmo, o sol é uma grande usina nuclear e a energia liberada pelas rea-
ções nucleares chega até nós na forma de luz e calor (fótons na região visível do
espectro de luz, raios ultravioletas, raios X, raios infravermelhos etc.).
Alguns alimentos, principalmente os exportados in natura são irradiados

com radiação alfa para serem esterilizados, assim não apodrecem por ação de
microorganismos e não brotam.
Você certamente já passou por um exame de raios X, isso é radiação.
Da mesma forma que aproveitamos a energia envolvida na transferência

de elétrons, também podemos aproveitar a energia nuclear a nosso favor. Isso é
feito nas usinas nucleares, nas sessões de radioterapia, etc.
Vamos, então, entender que transformações ocorrem no núcleo atômico

que permitem a liberação de energia?
9.3 Equações nucleares e decaimento radioativo
É importante saber que reações químicas e reações nucleares não interfe-

rem umas nas outras. Ou seja, as mesmas reações que acontecem na eletros-
fera de um átomo irão ocorrer independentemente de ele ser ou não radioativo. 167
Os átomos radioativos são chamados radioisótopos e seus núcleos são os
radionuclídeos.
Para facilitar nossos estudos vamos nos referir às partículas nucleares

com núcleons e usar a seguinte simbologia:
• p+: próton
• n0: nêutron.
Apenas para relembrar alguns conceitos:
• Número de massa é a soma do número de prótons ao número de nêu-

trons (A = p+ + n0);
• Número atômico é o número de prótons do átomo (Z = p+);
• Isótopos tem o mesmo número de prótons e números diferentes de

nêutrons;
Diferentemente das equações químicas, nas equações nucleares, o núme-

ro de núcleons é evidenciado e podemos observar que suas quantidades são
conservadas, estando em conformidade com a lei de conservação das massas:
238 234
92 U→ Th + 42 He
90
Quando um núcleo se decompõe espontaneamente dessa forma dizemos

que sofreu um decaimento radioativo.
Dos vários tipos de radiação, existem três tipos que iremos considerar por
sua maior relevância:
• Radiação a é a perda de um núcleo de hélio (42He) pelo núcleo (dois

prótons e dois nêutrons);
• Radiação b é a perda de um elétron pelo núcleo. Equivale à conversão

de um nêutron em próton;
• Radiação g é a perda de fóton de alta energia pelo núcleo.
168
Tabela 10 Propriedades da radiação alfa, beta e gama.
Propriedades da radiação alfa, beta e gama
Tipo de radiação
Propriedade α β γ
Carga 2+ 1– 0
Massa 6,64 x 10–24 g 9,11 x 10–28 g 0
Poder de penetração
1 100 10.000
relativo
Fótons de alta
Natureza da radiação Núcleo de 24 He Elétrons
energia
A partir da tabela acima você pode verificar que quanto menor uma partí-
cula, maior seu poder de penetração, portanto mais difícil será se proteger de
uma eventual exposição.
Na química nuclear, para garantir a conservação dos núcleons escreve-

mos todas as partículas com seus números atômicos e de massa. Por exemplo:
4 4
2 He e 2 α representam a radiação a.
Além da liberação dessas partículas, pode ocorrer também a captura, pelo

núcleo, de um elétron da nuvem eletrônica ao redor deste.
Os núcleons podem sofrer decaimento, veja:

1
0n → 11p+ −01e− (emissão b);
0
−1 e− + 01e+ → 2 00 γ (aniquilação de pósitron);
1 +
0p → 01n + 01e+ (emissão de pósitron ou de b+);
1 +
1p + 0
−1 e− → 01n (captura de elétron).
Um pósitron é uma partícula com a mesma massa de um elétron, mas com

uma carga positiva.
9.4 A Razão nêutron-próton e a estabilidade nuclear
A estabilidade de um núcleo depende de muitos fatores. Tendo os prótons

a mesma carga, como explicar que sua repulsão não cause o colapso da estru-
tura atômica? Em distâncias pequenas, existe uma força de atração chamada
força nuclear forte entre todos os núcleons. Os nêutrons estão intimamente en-
volvidos nessa força de atração. Quanto mais os prótons se apertam no núcleo,
a repulsão próton-próton aumenta e mais nêutrons são necessários para man-
ter o núcleo unido. Portanto, Quanto mais pesado o núcleo, mais nêutrons são
necessários para a estabilidade.
169
Núcleos estáveis de baixo número atômico têm praticamente iguais núme-
ros de prótons e nêutrons. Portanto, a razão próton-nêutron dos núcleos está-
veis aumenta com o aumento do número atômico. O tipo de decaimento que um
radionuclídeo sofre depende bastante dessa razão.
A faixa de estabilidade desvia da razão nêutron-próton de 1:1 para massa

atômica alta.
O tipo de decaimento que um radionuclídeo sofre depende da razão nêu-

tron-próton comparada com as de núcleos próximos dentro do cinturão de es-
tabilidade. No Bismuto (83Bi) a faixa de estabilidade acaba e todos os núcleos
são instáveis.
• Os núcleos acima da faixa de estabilidade sofrem emissão b. Um elétron

é perdido, o número de nêutrons diminui e o número de prótons aumenta.
• Os núcleos abaixo da faixa de estabilidade sofrem emissão b+ ou cap-

tura de elétron. Isso resulta no aumento do número de nêutrons e na
redução do número de prótons.
• Os núcleos com números atômicos maiores que 83 normalmente so-

frem emissão a. O número de prótons e nêutrons diminui (de dois em
dois, por etapa).
Portanto, as emissões radioativas irão sempre conduzir ao núcleo estável

mais próximo na faixa de estabilidade.
(a) (b)
Gráfico 12 (a) razão nêutron-próton em núcleos estáveis; (b) resultado de emissões

alfa, beta, pósitron e captura de elétron em um núcleo.
Fonte: BROWN, T. et al. Química - A Ciência Central. 9 ed. São Paulo: Pearson Editora, 2005, p.
170 775-776.
9.5 Série de radioatividade
Um núcleo normalmente sofre mais de uma transição em sua trajetória

para a estabilidade. A série de reações nucleares que acompanham essa traje-
tória é a série radioativa. Os núcleos resultantes do decaimento radioativo são
chamados de núcleos filhos.
Para o 238
U, o primeiro decaimento é para 234
Th (decaimento a). O 234
Th
sofre emissão b para 234
Pa e para 234U. O 234
U sofre decaimento a (várias ve-
zes) para 230
Th, 226
Ra, 222
Rn, 218
Po e 214
Pb. O 214
Pb sofre emissão b (duas vezes)
tornando-se 214
Bi e 214
Po, o qual sofre decaimento a para 210
Pb. O 210
Pb sofre
emissão b para 210Bi e 210Po que decompõe-se (a) para o 206Pb estável.
Gráfico 13 Série de decaimento radioativo para o urânio-238.
p. 777.
Duas informações podem ajudar a determinar a estabilidade nuclear:
• Números mágicos são núcleos com 2, 8, 20, 28, 50 ou 82 prótons e 2,

8, 20, 28, 50, 82 ou 126 nêutrons. Geralmente são mais estáveis que os
núcleos que não contém esse número de núcleons.
• Núcleos com números pares de prótons ou nêutrons são mais estáveis

do que núcleos com quaisquer núcleons ímpares.
171
O modelo de nível de energia para o núcleo racionaliza essas observa-
ções. O modelo de nível de energia para o núcleo é semelhante ao modelo de
nível de energia para o átomo. Os átomos mais estáveis são exatamente aque-
les com configuração eletrônica 2,10, 18, 36, 24 e 86, os gases nobres.
Assim, é de se pensar que os números mágicos, na verdade, representam

níveis energéticos completos para o núcleos, da mesma forma que ocorre na
eletrosfera com a configuração dos gases nobres.
Para você ter uma idéia, por exemplo, a série mostrada anteriormente para
238 206
o decaimento do 92 U termina com 82 Pb .
9.6 Velocidade de decaimento radioativo
238
Porque alguns radioisótopos, como U, são facilmente encontrados na
natureza enquanto outros não o são e devem ser sintetizados? Para responder
isso, primeiro é preciso entender que a velocidade de decaimento radioativo va-
ria conforme os elementos químicos, ou seja, diferentes núcleos tem diferentes
velocidades de decaimento. Muitos deles decaem completamente em frações
de segundos, outros demoram bilhões de anos para decair.
O decaimento radioativo é um processo cinético de primeira ordem (lem-

bra da unidade 7?). Você se lembra que, em um processo de primeira ordem,
meia-vida é o tempo necessário para que metade da amostra tenha reagido?
O 90Sr tem uma meia-vida de 28,8 anos. Se 10 g de amostra está presente

em t = 0, logo, 5,0 g estará presente após 28,8 anos, 2,5 g após 57,6 anos, e
assim por diante. O 90Sr decai como a seguir
90 90 0
38 Sr → 39 Y+ −1 e
Cada isótopo tem uma meia-vida característica que não é afetada por con-
dições externas como temperatura, pressão ou composição química.
Radioisótopos naturais tendem a ter meia-vida mais longa do que radioisó-

topos sintéticos, veja a tabela.
172
Tabela 11 Meias-vidas e o tipo de decaimento para vários radioisótopos.
Meias-vidas e o tipo de decaimento para vários radioisótopos
Isótopo Meia-vida Tipo de decaimento
Radioisótopos 238
U 4,5 x 109 Alfa
92
naturais
235
92 U 7,0 x 108 Alfa
232
92 Th 1,4 x 1010 Alfa
40
19 K 1,3 x 109 Beta
14
6 C 5.715 Beta
Radioisótopos 239
Pu 24.000 Alfa
94
sintéticos
137
55 Cs 30 Beta
90
38 Sr 28,8 Beta
131
53 I 0,022 Beta
9.6.1 Cálculos baseados em meia vida e datação
O decaimento radioativo é um processo de primeira ordem, consequente-

mente, a velocidade é proporcional ao número de núcleos ativos.
V = kN
No decaimento radioativo, a constante k é a constante de decaimento.
A velocidade de decaimento é chamada de atividade (desintegrações por

unidade de tempo ou Becquerel – Bq – em homenagem ao físico Antoine Henri
Becquerel que em 1895 descobriu a radioatividade).
Se N0 é o número inicial de núcleos e Nt é o número de núcleos no tempo

t, logo:
Nt
ln = −kt
N0
Com a definição de meia-vida (o tempo gasto para Nt = ½N0), obtemos:
0.693
k=
t1
2
173
Como descrevemos anteriormente, as meias-vidas podem variar de fra-
ções de segundo a bilhões de anos. Como a meia-vida de qualquer radionuclí-
deo é constante, os radioisótopos naturais podem ser usados para determinar
a idade de uma amostra, como um relógio nuclear. Esse processo é conhecido
como datação radioativa.
O carbono 14 é usado para determinar as idades de compostos orgânicos.

Supomos que a razão de 12C para 14C tem sido constante através dos tempos.
14
Para detectarmos o C, o objeto deve ter menos que 50 mil anos de idade,
pois sua meia-vida é 5.730 anos. Ele sofre decaimento para 14N por meio de
emissão b:
14 14 0
6 C→ 7 N+ −1 e
9.7 Fissão nuclear
Fissão Nuclear é a quebra do núcleo de um átomo instável (plutônio ou

urânio, por exemplo) em dois menores e mais leves. A separação de núcle-
os pesados é exotérmica (libera energia) para grandes números de massa. O
aproveitamento da energia liberada pode ser feita tanto para fins benéficos, em
usinas nucleares, como bélicos, em bombas atômicas.
Esses átomos absorvem um nêutron passando a um estado de forte ex-

citação. Passado um curtíssimo período dividem-se em dois fragmentos, que
são os núcleos dos átomos dos elementos menores, e lançam uma série de
partículas (elétrons, fótons, raios gama e dois ou três nêutrons rápidos). Alguns
nêutrons livres, excedentes da formação dos novos átomos formados, podem,
em certas condições, começar cada um a sua cadeia de fissões dos núcleos
vizinhos dos átomos de urânio ou plutônio, produzindo, como conseqüência,
uma reação de fissão nuclear em cadeia.
A fissão dos núcleos atômicos dos elementos pesados ocorre não apenas
pela absorção de nêutrons, mas também devido à radiação de outras partículas
aceleradas até energias muito altas: prótons, dêuterons (núcleos de deutério – 1
próton + 1 nêutron), partículas alfa, beta, gama, etc.
Durante a fissão, o nêutron que entra deve se mover vagarosamente para

ser absorvido pelo núcleo. O núcleo pesado de 235U pode se separar em mui-
tos núcleos filhos diferentes, por exemplo,
10 238 142 91
n+ 92 U→ 56 Ba + 36 Kr + 310 n
174 Esta reação libera 3,5.10–11 J por núcleo de 235U.

235
Geralmente, uma fissão de U produz 2,4 milhões de nêutrons. Cada
235
nêutron produzido pode causar a fissão de um outro núcleo de U. O número
de fissões e a energia aumentam rapidamente, formando uma reação em ca-
deia. O descontrole dessas reações provoca a explosão.
Uma massa mínima de material capaz de sofrer fissão nuclear é neces-

sária para que uma reação em cadeia se processe (ou para que os nêutrons
escapem antes de causar outra fissão). Quando se têm material suficiente para
uma reação em cadeia, temos massa crítica. Abaixo de massa crítica (massa
subcrítica) os nêutrons escapam e não se desenvolve a reação em cadeia. Na
massa crítica, a reação em cadeia é acelerada. Qualquer coisa acima da massa
crítica é chamada de massa supercrítica.
A massa crítica para o 235U é de cerca de 1 kg.
Veremos agora o projeto de uma bomba atômica.

235
Duas cunhas subcríticas de U são separadas por um cano de arma de
fogo.
Os explosivos convencionais são usados para unir as duas massas subcrí-

ticas para formar uma massa supercrítica, o que leva a uma explosão nuclear.
Figura 74 Fissão nuclear do urânio-235.
Fonte: Algo sobre – Átomo. Disponível em: <http://m.algosobre.com.br/fisica/atomo.html>. Acesso

em: 27 abr. 2012.
9.8 Fusão Nuclear
Se núcleos muitos grandes podem sofrer uma fissão e formar núcleos me-
nores, a inversa disso também é verdadeira, ou seja, núcleos leves podem se
fundir para formar núcleos mais pesados.
A maioria das reações no Sol é de fusão nuclear.

175
Os produtos de fusão normalmente não são radioativos, logo a fusão é
uma boa fonte de energia. Além disso, o hidrogênio necessário para a reação
pode ser facilmente fornecido pela água do mar. No entanto, são necessárias
altas energias para superar a repulsão entre os núcleos antes que a reação
possa ocorrer. Esta energia pode ser alcançada em altas temperaturas: as rea-
ções são termonucleares.
A fusão do trítio e do deutério requer cerca de 40.000.000 K:
2
1H + 31H → 42 He + 01n
Estas temperaturas podem ser alcançadas em uma bomba atômica ou

um tokamak (um equipamento que utiliza a fusão nuclear para gerar plasma, o
quarto estado da matéria, e potentes eletroímãs para confiná-lo).
9.9 Considerações finais.
Nesta unidade buscamos apenas iniciar o entendimento dos processos

nucleares. Esta área da Química só é lembrada quando grandes desastres
acontecem.
O que é importante que tenha ficado claro nesta unidade é como ocorrem
os processos nucleares e a influência que podem ter na nossa vida e ao meio
ambiente devido à grande energia que podem liberar.
Concentre seus estudos mais no decaimento radioativo e não se preocu-

pe, todo o resto, se um dia for necessário no seu trabalho, tendo esta base, será
fácil de ser compreendido.
176
Referências bibliográficas
BROWN, T. et al. Química - A Ciência Central. 9 ed. São Paulo: Pearson Editora, 2005.
BROWN, L. S.; HOLME, T. A. Química Geral Aplicada à Engenharia. 1 ed. São Paulo:
Cengage Learning, 2009.
CHANG, R. Química Geral, conceitos essenciais. 4 ed. Porto Alegre: McGraw-Hill, 2007.
177
Este livro foi impresso em 2014 pelo Departamento de Produção Gráfica – UFSCar.

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Coleção UAB−UFSCar

Química Geral e Inorgânica

Secretária Geral de Educação a Distância - SEaD

Coordenador do Curso de Engenharia Ambiental

Química Geral e Inorgânica

Capa e Projeto Gráfico

Unidade 1: A estrutura atômica da matéria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Unidade 2: Ligações químicas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27

Unidade 4: Reações químicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57

Unidade 5: Estados físicos da matéria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75

Unidade 6: Termoquímica e termodinâmica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95

Unidade 7: Cinética química. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123

Unidade 8: Eletroquímica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145

Unidade 9: Química nuclear . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165

A estrutura atômica da matéria

A Química, a Física e a Matemática compõem as matérias básicas do

O foco, neste livro, será os estudos da Química, e a primeira unidade será

1.2 Problematizando o tema

Começaremos então pelos átomos, nesta unidade, e avançaremos, para

1.3 O modelo atômico atual

Ao longo da história, vários modelos atômicos foram formulados na tentati-

• Sabe-se que os elétrons possuem carga negativa, massa muito peque-

• O átomo é eletricamente neutro por possuir números iguais de elétrons

• O número de prótons no átomo chama-se número atômico (represen-

• A tabela periódica é uma ordenação sistemática dos elementos quími-

• Cada elemento caracteriza-se por possuir um número de elétrons distri-

• Os níveis energéticos ou camadas são denominados pelos símbolos K,

• Cada nível possui uma quantidade máxima de elétrons. O nível mais

• Dentro de um mesmo nível há subníveis de energia, com regiões (orbi-

• Os elétrons do último nível (mais afastados do núcleo) são os responsá-

• A grande maioria dos átomos tende a apresentar 8 elétrons em seu nível

• A massa de um próton representa uma unidade de massa atômica

• O número de massa ou massa atômica (representado pela letra A) é equi-

• O átomo pode perder elétrons, carregando-se positivamente, sendo

• Ao receber elétrons, o átomo torna-se negativo, sendo chamado íon

• No núcleo do átomo existem duas forças de interação; a chamada inte-

• Alguns átomos atuam como emissores de radiação nuclear. Esta cons-

• As propriedades físico-químicas de um determinado elemento são pre-

• As propriedades atribuídas aos elementos na tabela se repetem cicli-

• O grupo corresponde às colunas da tabela periódica. Elementos de um

• O período corresponde às linhas da tabela periódica, e relaciona-se di-

• Os isótopos são átomos de um mesmo elemento, com mesmo número

• Os isótonos são átomos de diferentes elementos químicos, que pos-

• Os Isóbaros são átomos pertencentes a elementos químicos diferentes

Sendo o átomo constituído pelo núcleo e pela eletrosfera, e sabendo que

1.4 Entendendo o modelo atômico atual

O modelo atômico atual fala a respeito de níveis de energia, orbitais, quan-

• Orbital: região onde existe a maior probabilidade de se encontrar um

• Spin: sentido de rotação de uma partícula qualquer. Toda partícula elé-

• Números quânticos: descrevem as energias dos elétrons nos átomos e

• Principal (n – nível de energia): Representa aproximadamente a dis-

• Secundário (azimutal – l – subnível de energia): Representa a forma

• Magnético (ml): Descreve a orientação do orbital no espaço. O número

• Spin (ms): Descreve a rotação do elétron em torno do seu eixo. O nú-

Ao imaginarmos um átomo, nos vem à mente um modelo planetário, com

Vamos pensar no caso mais simples, o átomo de hidrogênio. O único elé-

Depois do hidrogênio, o menor átomo é o hélio, com dois elétrons. Neste

Wolfgang Pauli, em 1925, enunciou: “Não existe em um mesmo átomo

1.5 Entendendo os números quânticos

Pensar em níveis de energia (o primeiro dos números quânticos) pode ser