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Revisar envio do teste: AV2 - 2a Chamada

Usuário Patrick Guimaraes da Silva

Curso 16637 . 7 - Fundamentos de Química Medicinal - 20192.B
Teste AV2 - 2a Chamada
Iniciado 09/12/19 18:36
Enviado 09/12/19 18:54
Status Completada
Resultado da 3 em 6 pontos
tentativa
Tempo decorrido 17 minutos de 1 hora e 30 minutos
Resultados Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas
exibidos incorretamente

Pergunta 1 0 em 0,6 pontos

As penicilinas, as cefalosporinas, as carbapeninas e os monobactamas são antibióticos
pertencentes a classe dos β-lactâmicos cujo mecanismo de ação está bem descrito na alternativa:

Resposta c. Inibição da síntese proteica bacteriana

Selecionada:
Respostas: a. Inibição da síntese de RNA

b. Bloqueio da formação de cofatores do ácido fólico

c. Inibição da síntese proteica bacteriana

d. Bloqueio da replicação e reparo do DNA

e.
Inibição da formação de ligação cruzada entre cadeias de peptideoglicano,
impedindo a formação correta da parede celular bacteriana.

Pergunta 2 0,6 em 0,6 pontos

A Resolução N°6 de 19 de outubro de 2017 instituiu as Diretrizes Curriculares Nacionais do curso
de graduação em Farmácia e nela fala que a disciplina de química medicinal está contemplada na
formação do farmacêutico. Com base nisso a melhor alternativa que define química medicinal é:

Resposta d.
Selecionada: É uma ciência interdisciplinar voltada para o planejamento e o desenvolvimento
de fármacos.
Respostas: a.
É o ramo da química que estuda as propriedades físicas e químicas da matéria.
b.
Estuda a composição e as propriedades dos compostos que apresentam o
carbono como principal elemento químico.
c.
É o ramo da química que trata da identificação ou quantificação de substância e
elementos químicos.
d.
É uma ciência interdisciplinar voltada para o planejamento e o desenvolvimento
de fármacos.
e.

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É o ramo da química que estuda os elementos químicos e as substâncias que

não possuem o átomo de carbono em sua cadeia.

Pergunta 3 0,6 em 0,6 pontos

De acordo com o mecanismo de ação dos antibióticos podemos classificá-los a partir dos
mecanismos com que impedem o crescimento bacteriano e/ou causam sua morte. Associe as
duas colunas e depois marque a alternativa que possui a sequencia correta:

A. Inibidores da síntese da parede celular bacteriana

B. Desestabilizadores da membrana citoplasmática bacteriana

C. Inibidores da síntese proteica bacteriana

D. Antibacterianos que interferem na síntese de DNA

E. Antibacterianos que interferem na formação do folato

( ) são antagonistas do PABA, substrato de partida para a formação de folatos, o que impede a
sua formação e, por, consequência, causa problemas na duplicação do DNA bacteriano.

( ) A síntese ocorre a partir da atuação de diversas enzimas que abrem a dupla hélice do DNA e
fazem a cópia, utilizando as fitas originais como molde. Os fármacos que interferem na sua síntese
atuam justamente sobre estas enzimas e inibem seu funcionamento correto.

( ) Este tipo de fármaco interage com os polissacarídeos da membrana, retirando moléculas de

cálcio e magnésio que desempenham papel muito importante na estabilidade da membrana.
Assim, promove aumento da permeabilidade e liberação de componentes celulares, levando à
morte celular bacteriana.

( ) Impedem a formação dos filamentos de glicanos e, assim, enfraquecem os mecanismos de

resistência da célula bacteriana, causando sua morte.

( ) Impedem que os ribossomos façam a tradução de RNA em proteínas, ocasionando uma

desordem grave na célula, o que leva à sua morte.

A sequencia correta está mostrada na alternativa:

Resposta Selecionada: c. E, D, B, A, C

Respostas: a. A, B, C, D, E

b. E, B, D, A, C

c. E, D, B, A, C

d. B, D, C, E, A

e. D, C, E, A, B

Pergunta 4 0 em 0,6 pontos

A prednisona é convertida em prednisolona no fígado. Essa reação é catalisada pela enzima tipo 1
da desidrogenase 11-betahidroxiesteroide (cortisona redutase), que funciona de modo redutor. Os

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níveis de prednisolona são mensurável meia hora após a administração oral de prednisona em
humanos. Os picos de concentração plasmática são alcançados dentro de 1 a 3 horas, e a meia-
vida plasmática é de aproximadamente 3 horas. O metabolismo da prednisona em prednisolona
ocorre principalmente no fígado. As estruturas químicas da prednisona e da prednisolona são
mostradas na figura abaixo. Qual o nome da estratégia utilizada pela química farmacêutica no
desenvolvimento e planejamento deste fármaco?

Resposta Selecionada: a. Bioisosterismo

Respostas: a. Bioisosterismo

b. Latenciação

c. Hibridização molecular

d. Simplificação molecular

e. Reação endotérmica

Pergunta 5 0,6 em 0,6 pontos

A morfina é um fármaco narcótico de alto poder analgésico usado para aliviar dores severas como
no câncer, enquanto, a cisplatina é um medicamento antineoplásico usado no tratamento de
câncer nos testículos, ovário, bexiga, cabeça e pescoço. Os dois fármacos possuem origem
distintas e suas estruturas químicas estão demonstradas nas figuras abaixo.

A morfina e a cisplatina são de origem, respectivamente:

Resposta Selecionada: e. Origem vegetal e origem sintética

Respostas: a. Origem animal e origem sintética

b. Origem vegetal e origem animal

c. Origem mineral e origem vegetal

d. Origem sintética e origem animal

e. Origem vegetal e origem sintética

Pergunta 6 0 em 0,6 pontos

A cocaína e uma substância de ocorrência natural encontrada principalmente na América do Sul
em varias espécies de plantas, em especial na espécie Erythroxylon coca. Ela apresenta
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atividades estimulantes, vasoconstritoras e sedativas locais. A sua estrutura química está

demonstrada na figura abaixo. O mecanismo de ação da cocaína está bem descrito na alternativa:

Resposta b. Potencializa os efeitos do neurotransmissor inibitório GABA.

Selecionada:
Respostas: a.
Causa hiperpolarização da membrana pela abertura dos canais de
cloreto.

b. Potencializa os efeitos do neurotransmissor inibitório GABA.

c. Inibe a enzima conversora de angiotensina (ECA).

d. Inibe a enzima acetilcolinesterase que degrada a acetilcolina.

e.
Inibe a recaptação seletiva de serotonina, adrenalina e noradrenalina.

Pergunta 7 0,6 em 0,6 pontos

As bactérias estão avançando cada vez mais e desenvolvendo mecanismos de resistência a
antibióticos. Por este motivo, desde 2010 é exigido a receita médica para a compra de antibióticos.
Marque a alternativa que explica a forma de resistencia “extrusão do antibiótico”:

Resposta d.
Selecionada: Uma ação das proteínas é a constituição de bombas de efluxo, presentes na
membrana, que atuam expulsando qualquer substância nociva para a bactéria.
Respostas: a.
As bactérias lançam no meio extracelular uma enzima que ataca o anel beta-
lactâmico do antibiótico.
b.
Uma forma de resistência é justamente a modulação da permeabilidade da parede
celular ou da membrana, impedindo que o fármaco entre no interior da bactéria e,
assim, não consiga exercer sua atividade.
c.
Algumas bactérias possuem enzimas que após a entrada do fármaco dentro da
célula se especializam em inativá-lo fazendo com que perca seu efeito biológico.
d.
Uma ação das proteínas é a constituição de bombas de efluxo, presentes na
membrana, que atuam expulsando qualquer substância nociva para a bactéria.
e.
As bactérias conseguem, por meio de mutações ou incorporação do DNA de
outras bactérias, mudar a conformação dos receptores, enganando o fármaco que
deixa de reconhecer o sítio de ligação.

Pergunta 8 0,6 em 0,6 pontos

A etapa de desenvolvimento de um fármaco consiste em estudar as fases clínicas I, II, III e IV em
seres humanos os quais envolvem estudos acerca da farmacodinâmica, da farmacocinética, da
farmacotécnica e da farmacovigilância do candidato a fármaco. A fase farmacocinética coleta a
seguinte informação a respeito do fármaco:

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Resposta Selecionada: d. Como ele é absorvido, distribuído, metabolizado e excretado.

Respostas: a. Comparação com medicamentos similares.

b. Como ocorre a interação com outros fármacos.

c. Efeitos colaterais e efeitos adversos.

d. Como ele é absorvido, distribuído, metabolizado e excretado.

e. Efeitos benéficos e mecanismo de ação.

Pergunta 9 0 em 0,6 pontos

Quais são os principais alvos da ação dos fármacos antirretrovirais (HIV)?

Resposta e. Redução da carga viral, por inibição dos linfócitos T.

Selecionada:
Respostas: a.
Inibição da enzima transcriptase reversa e inibição da membrana plasmática
dos linfócitos T.

b. Inibição da enzima transcriptase reversa e protease

c. Inibição de proteínas dos linfócitos T.

d.
Inibição da replicação viral e inibição da membrana celular dos linfócitos T.

e. Redução da carga viral, por inibição dos linfócitos T.

Pergunta 10 0 em 0,6 pontos

O primeiro medicamento antitumoral desenvolvido teve origem no gás mostarda de enxofre usado
como arma química na primeira guerra mundial. Os efeitos clínicos observados nas pessoas
afetadas pelo gás foram queimaduras na pele, em mucosas e nos olhos. A exposição prolongada
levava à diminuição da produção de células da medula óssea e do tecido linfoide, o que motivou a
investigação clínica do seu uso no tratamento de linfomas a partir de 1942. A estrutura química
deste fármaco está mostrada na figura abaixo. A alternativa que apresenta o nome deste fármaco:

Resposta Selecionada: a. Clorambucila

Respostas: a. Clorambucila

b. Mecloretamina

c. Ciclofosfamida

d. Ifosfamida

e. Melfalano
Domingo, 15 de Dezembro de 2019 22h50min00s BRT

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