7 Princípios APPCC

DOSSIÊ TÉCNICO
Os sete princípios do APPCC
Regina Lúcia Tinoco Lopes
Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais

CETEC
novembro
2007
DOSSIÊ TÉCNICO
Sumario
1 INTRODUÇÃO.................................................................................................... 3
1.1 Breve histórico.................................................................................................................4
1.2 Definições associadas ao sistema APPCC ...................................................................4
1.3 Conceito do APPCC segundo o Codex Alimentarius ..................................................6
2 PRÉ-REQUISITOS ............................................................................................. 6
3 OS SETE PRINCÍPIOS DO SISTEMA APPCC .................................................. 7

3.1 Princípio 1: identificação e avaliação dos perigos – medidas preventivas ...............7
3.2 Princípio 2: identificação dos pontos críticos de controle (PCC)...............................9
3.3 Princípio 3: estabelecimento dos limites críticos ......................................................10
3.4 Princípio 4: estabelecimento dos procedimentos de monitoração ..........................10
3.5 Princípio 5: estabelecimento das ações corretivas ...................................................10
3.6 Princípio 6: estabelecimento dos procedimentos de verificação.............................11
3.7 Princípio 7: estabelecimento dos procedimentos de registros ................................11
4 IMPLEMENTAÇÃO DO PLANO APPCC ......................................................... 13

4.1 Comprometimento.........................................................................................................13
4.2 Liderança........................................................................................................................13
4.3 Formação da equipe multidisciplinar ..........................................................................13
4.4 Treinamento de pessoal................................................................................................13
4.5 Elaboração do Plano APPCC........................................................................................14
4.5.1 Definição dos objetivos.............................................................................................14
4.5.2 Dados de identificação da empresa .........................................................................14
4.5.3 Dados do produto .....................................................................................................14
4.5.4 Avaliação de pré-requisitos ......................................................................................14
4.5.5 Programa de capacitação técnica ............................................................................14
4.5.6 Análise de perigos e medidas preventivas (Princípio 1)...........................................15
4.5.7 Identificação dos Pontos Críticos de Controle (Princípio 2) .....................................16
4.5.8 Estabelecimento dos limites críticos (Princípio 3) ....................................................17
4.5.9 Estabelecimento dos procedimentos de monitoração (Princípio 4)..........................17
4.5.10 Estabelecimento das ações corretivas (Princípio 5)...............................................17
4.5.11 Estabelecimento dos procedimentos de verificação (Princípio 6) ..........................18
4.5.12 Estabelecimento dos procedimentos de registro (Princípio 7) ...............................18
CONCLUSÕES E RECOMENDAÇÕES .................................................................. 18
REFERÊNCIAS........................................................................................................ 19
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DOSSIÊ TÉCNICO
Título
Os sete princípios do APPCC
Assunto
Controle de qualidade em alimentos
Resumo
O documento aborda os sete princípios do Sistema de Avaliação de Perigos e Pontos

Críticos de Controle / APPCC, que tem como objetivo garantir a inocuidade dos alimentos.
Palavras-chave
APPCC; alimento; controle de qualidade; análise de perigos e pontos críticos de controle
Conteúdo
1 INTRODUÇÃO
A gestão de qualidade na indústria de alimentos evoluiu do que se costuma chamar de

Controle de Qualidade, para Qualidade Assegurada ou Garantia da Qualidade. Na primeira
fase inspecionavam-se os insumos, as etapas do processo e o produto terminado, com o
objetivo de se saber se estes se encontravam em conformidade com os padrões
estabelecidos. Caso contrário o produto era, se possível, submetido a retrabalho ou,
quando impossível, destruído. O controle da qualidade era executado como uma atividade
essencialmente corretiva.
Na segunda fase – a era da Qualidade Assegurada ou Garantia da Qualidade – passou-se

a avaliar perigos, estimar severidade dos riscos associados a estes perigos, podendo-se,
então, aplicar medidas preventivas para evitar as ocorrências dos perigos identificados. A
Garantia da Qualidade passou a ser executada como essencialmente preventiva.
Prevenção é, pois, a essência, a mola mestra do Sistema APPCC (Avaliação de Perigos e
Pontos Críticos de Controle).
A aplicação dessa metodologia tem evoluído e se ampliado de tal forma que vem se
constituindo em base tanto para o controle oficial de alimentos, como para o
estabelecimento de normas relativas à inocuidade dos produtos no comércio internacional.
Trata-se de um sistema dinâmico, por mais que tenha conceitos e princípios definidos.
Depende de validação e correção constantes, que só são alcançadas quando o processo é
posto em prática, é executado. E mais: seu sucesso depende principalmente do grau de
envolvimento dos empresários, do treinamento dos operadores e da rotina diária dos
procedimentos das Boas Práticas de Fabricação (BPF) e dos Procedimentos Padrões de
Higiene Operacional (PPOH), já previstos pela legislação brasileira.
A aplicação do APPCC, sem sombra de dúvida, contribui para uma maior satisfação do
consumidor, torna as empresas mais competitivas, amplia as possibilidades de conquista de
novos mercados, nacionais e internacionais, além de propiciar a redução de perdas de
matérias-primas, embalagens e produtos. Por oferecer argumentos relacionados à
segurança alimentar, a implantação do sistema fortalece as estratégias de marketing,
possibilita melhor posição de defesa em eventuais demandas judiciais e, principalmente,
atende às especificações de qualidade impostas pelo mercado e pela legislação nacional e
internacional.
Vale ressaltar que a filosofia do APPCC parte da visão de que a garantia da qualidade
depende do gerenciamento constante de todos os componentes críticos do processo
produtivo, sendo, portanto, mais eficiente que os programas tradicionais de controle de
qualidade que se baseiam, na maior parte das vezes, em testes e ensaios do produto final
(SPERBER, 1991).
1.1 Breve histórico
O sistema APPCC (Avaliação de Perigos e Pontos Críticos de Controle), cuja sigla original em
inglês é HACCP (Hazard Analisys and Critical Control Points) – pronuncia-se “Rassap” – teve
sua origem na década de 50 em indústrias químicas na Grã-Bretanha e, nos anos 60 e 70,
foi extensivamente usado nas plantas de energia nuclear e adaptado para a área de
alimentos pela empresa americana Pillsbury Company, a pedido da NASA, que tinha duas
grandes preocupações: a primeira se relacionava com os problemas que poderiam ocorrer
com partículas de alimentos - migalhas - flutuando na cápsula espacial em condições de
gravidade zero. Essas migalhas poderiam danificar ou causar interferências nos sofisticados
equipamentos eletrônicos. A segunda preocupação dizia respeito à inocuidade dos
alimentos que seriam consumidos pelos astronautas, pois em nenhuma hipótese as suas
refeições poderiam veicular qualquer tipo de DTA (Doença Transmitida por Alimentos).
O problema das migalhas foi superado pelo desenvolvimento de embalagens especiais, e o

de possíveis DTAs com a utilização do sistema APPCC, concebido especialmente para
prevenir ou minimizar riscos alimentares.
O conceito do APPCC foi apresentado ao público em 1971 pela Pillsbury, na Conferência

Nacional sobre Proteção de Alimentos (APHA, 1972), e nos anos seguintes, a U.S. Food
and Drug Administration (FDA) iniciou o treinamento de seus inspetores e dos
processadores de alimento de baixa acidez, nos princípios do APPCC (ALMEIDA, 1998).
Mas foi somente em 1985 que a National Academy of Science dos EUA recomendou aos
fabricantes de alimentos que adotassem o sistema APPCC, como uma forma de garantir a
segurança de seus produtos. Em 1988, a International Comission on Microbiological
Especification for Foods (ICMSF) publicou, por solicitação da Organização Mundial da
Saúde (OMS), um livro sobre o assunto, que resultou na estruturação da técnica na forma
atualmente aplicada, com os princípios alocados em sete passos (ICMSF, 1997).
Em 1993, a comissão do Codex Alimentarius reconheceu a importância do HACCP

passando a divulgar e recomendar a aplicação da metodologia (CODEX, 1997). O governo
brasileiro, por intermédio do Ministério da Saúde, publicou em novembro do mesmo ano a
Portaria n°1428/93 que estipulava que todos os estabelecimentos que trabalham com
alimentos seriam obrigados a adotar a sistemática de controle preconizada pelo Método
APPCC (BRASIL, 1993).
1.2 Definições associadas ao sistema APPCC
Ações corretivas – são os procedimentos a serem tomados quando o resultado do

monitoramento de um Ponto Crítico de Controle (PCC) indicar que o valor da variável
adotada como critério de qualidade encontra-se fora dos limites estabelecidos (limites
críticos).

Alimento seguro – alimento que não apresenta risco ao consumidor.
Análise de perigos – consiste na identificação e avaliação de perigos potenciais, de

natureza física, química e biológica, que representam riscos à saúde do consumidor.
Árvore decisória – diagrama que representa a seqüência de questões para determinação

dos Pontos Críticos de Controle (PCCs).
Critérios – são os requisitos que orientam a tomada de decisão em cada PCC. Podem ser
usados parâmetros como: tempo, temperatura, pH, teor de sal, concentração de ácido
acético, ensaios microbiológicos e avaliações sensoriais, dentre outros.
Desvios – representam falha no cumprimento ou não atendimento aos limites críticos.
Limite crítico – é o valor ou atributo estabelecido (máximo e/ou mínimo), que não deve ser
excedido, no controle do ponto crítico. Quando não atendido, significa impossibilidade de
garantia da segurança do alimento em questão. O limite crítico deve ser mensurável, não
pode ser um intervalo e as decisões não devem ser baseadas em critérios subjetivos.
Limite de segurança – é o valor ou atributo próximo ao limite crítico, que deve ser adotado
como medida de segurança para reduzir a possibilidade de ultrapassá-lo.
Medida de controle (medida preventiva) – toda ação ou atividade que pode ser utilizada
para prevenir ou eliminar um perigo à segurança do consumidor ou reduzi-lo a um nível
aceitável.
Monitoração – seqüência planejada de observações ou medidas para assegurar que um

PCC esteja sob controle. Os procedimentos de monitoração devem ser bem diferenciados
dos de verificação. A monitoração é executada para identificar possíveis desvios dos limites
críticos, e pode ser contínua (em 100% dos produtos) ou intermitente (amostragem). Já a
verificação é realizada em uma etapa geralmente posterior à aplicação das ações corretivas,
e checa a eficiência tanto dos procedimentos de monitoração quanto das ações corretivas
adotadas.
Perigo – é uma contaminação inaceitável de natureza biológica, química ou física ou

constituinte do alimento que pode causar dano à saúde ou à integridade do consumidor.
Perigos de natureza biológica – incluem bactérias patogênicas (infecciosas ou

toxigênicas), fungos, mofos, vírus, parasitas e peixes venenosos.
Perigos de natureza física – incluem fragmentos de metal, vidro, farpas de madeira e

pedras. Podem cortar a boca, quebrar os entes, causar choque ou perfurar o trato
gastrointestinal.
Perigos de natureza química – incluem pesticidas, produtos de limpeza, antibióticos,

metais pesados, tintas, óleos lubrificantes, aditivos acima das concentrações permitidas pela
legislação específica.
Perigo significativo – é um perigo de ocorrência possível e/ou com potencial para resultar
em risco inaceitável.
Plano APPCC – É o documento elaborado de forma clara e detalhada para um determinado

produto, de acordo com a seqüência lógica do processo produtivo, que apresenta todas as
etapas e justificativas para sua estruturação.

Ponto Crítico de Controle (PCC) – ponto, etapa ou procedimento no qual uma medida de
controle pode ser aplicada e um perigo pode ser eliminado, prevenido ou reduzido a níveis
aceitáveis.
Risco – estimativa da probabilidade (possibilidade) de ocorrência de um perigo ou

ocorrência seqüencial de vários perigos. Os graus de risco são classificados como alto,
moderado, baixo e desprezível.
Severidade – é a magnitude do perigo, ou grau de conseqüências, de um perigo. Pode ser

classificada como alta, média ou baixa.
Verificação – utilização de métodos, procedimentos ou testes, adicionais àqueles usados

no monitoramento. Verificação difere de monitoração, pois não permite a tomada imediata
de ações corretivas.
1.3 Conceito do APPCC segundo o Codex Alimentarius
“O APPCC é um sistema que identifica, avalia e controla perigos que são significativos para
a segurança de alimentos” (CODEX, 1997).
Essa metodologia pode ser aplicada em todas as etapas da cadeia de alimentos, desde a
produção primária, processamento, transporte, comercialização, até o uso em restaurantes
ou residências. O programa analisa matérias-primas, processos e uso subseqüente dos
produtos de forma contínua, sistemática e estruturada, enfatizando os pontos críticos onde o
controle é essencial.
2 PRÉ-REQUISITOS
O sistema APPCC tem como pré-requisitos as Boas Práticas de Fabricação (BPF), os

Procedimentos Operacionais Padronizados (POPs) e os Procedimentos Padrão de Higiene
Operacional (PPOH). A implementação desses procedimentos são capazes de controlar
perigos potenciais Esses pré-requisitos atuam sobre perigos potenciais à segurança do
alimento desde a obtenção das matérias-primas até o consumo, estabelecendo em
determinadas etapas as medidas de controle e monitoração que garantem, ao final do
processo, a obtenção de um alimento seguro e com qualidade.
A Portaria 368, do Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento / MAPA aborda

especificamente as BPF ao aprovar o Regulamento Técnico sobre as condições higiênico-
sanitárias e de Boas Práticas para estabelecimentos industrializadores de alimentos
(BRASIL, 1997). A Portaria 326, de 1997, do Ministério da Saúde (BRASIL, 1997), exige
para estabelecimentos produtores / industrializadores de alimentos o manual de BPF, e
sugere os PPHO para que estes facilitem e padronizem a montagem do manual de BPF. As
duas Portarias são muito semelhantes.
Os PPHO preconizados pelo FDA (Food and Drug Administration) constituíam, até outubro
de 2002, a referência para o controle de procedimentos de higiene, até que a Resolução 275
da ANVISA estabeleceu, no Brasil, os POPs (Procedimentos Operacionais Padronizados),
que vão um pouco além do simples controle de higiene. São definidos como procedimentos
escritos de forma objetiva que estabelecem instruções seqüenciais para a realização de
operações rotineiras e específicas na produção, armazenamento e transporte de alimentos
(BRASIL, 2002). A partir da data de publicação desta Resolução, os estabelecimentos
produtores/industrializadores de alimentos ficaram incumbidos de elaborar, implementar e
manter para cada item relacionado abaixo, os respectivos POPs.

• Higienização das instalações, equipamentos, móveis e utensílios;
• Controle da potabilidade da água;
• Higiene e saúde dos manipuladores;
• Manejo dos resíduos;
• Manutenção preventiva e calibração de equipamentos;
• Controle integrado de vetores e pragas urbanas;
• Seleção das matérias-primas, ingredientes e embalagens;
• Programa de recolhimento de alimentos.
3 OS SETE PRINCÍPIOS DO SISTEMA APPCC
Os sete princípios apresentados a seguir orientam a seqüência lógica na elaboração do

plano APPCC.
3.1 Princípio 1: identificação e avaliação dos perigos – medidas preventivas
O primeiro princípio corresponde à coleta e avaliação de informações a respeito de perigos

significativos para a segurança do alimento e das condições que favorecem sua presença.
Os perigos que causam danos à saúde ou à integridade do consumidor podem ser de
origem química, física ou biológica, porém, os perigos microbiológicos devem ser
considerados prioritariamente, pois estão relacionados à doenças transmitidas por
alimentos (DTAs). Para a identificação dos perigos podem ser utilizados dados
epidemiológicos, consultas bibliográficas, informações técnicas de todos os aspectos
relacionados com a produção, processamento, estocagem, distribuição e uso do produto.
Esta etapa representa a base para identificação dos Pontos Críticos de Controle (PCC) e
visa, também, estabelecer as medidas preventivas cabíveis (ICMSF, 1997).
Para orientar o trabalho todo o processo deve ser examinado e várias perguntas podem
feitas em relação ao produto:
• Quais são os ingredientes que fazem parte da formulação?
• Qual o perfil microbiológico das matérias-primas?
• São usados conservantes? Quais?
• Qual o pH? Essas características influenciam na multiplicação de
microrganismos infecciosos ou toxigênicos
• Qual o valor da atividade da água (Aa)?
• Quais são as técnicas de conservação utilizadas (pasteurização, esterilização,
desidratação, refrigeração, congelamento, fermentação, etc.)?
• Quais as condições para distribuição e uso? O produto deve ser mantido em
temperatura ambiente, congelado, sob refrigeração ou aquecido?
• A embalagem é adequada para manter a estabilidade do produto?
• Qual o tempo de vida de prateleira pretendido? Considerar os prazos para distribuição,
armazenamento/exposição e em poder do consumidor.
• Quais são as falhas que podem ocorrer durante a comercialização ou nas mãos do
consumidor?
• O produto será consumido por uma população sensível (crianças, idosos ou pessoas
enfermas)?
Avaliação dos perigos – para ter significado, a identificação dos perigos deve ser
acompanhada da determinação do risco e da severidade. O risco significa a probabilidade
(possibilidade) da ocorrência do perigo. Pode ser classificado como baixo, médio ou alto.
Perguntas úteis para avaliar o tipo de risco:
• Está sempre presente?
• Poderá ocorrer algum dia?

• Informações sobre devolução ou apreensão de lotes, laudos de análises laboratoriais,
relatório de reclamações por parte dos consumidores também são importantes para a
determinação da freqüência dos riscos. Dados epidemiológicos comprovam que os
perigos de natureza biológica representam maior risco para grupos de consumidores,
em comparação com os perigos físicos, que costumam afetar as pessoas
individualmente.
A severidade diz respeito à magnitude do perigo, que pode ser alta, média ou baixa. Por
exemplo, no caso de perigos microbiológicos:
• Alta: contaminações que conduzem a quadros clínicos graves (Clostridium botulinum,
Salmonella typhi, C. perfringens tipo C, Listeria monocytogenes, vírus da hepatite).
• Média: contaminações causadas por microrganismos de patogenicidade moderada
(Salmonella sp., Yersinia enterocolitica, Shigella spp).
• Baixa: contaminações causadas por microrganismos de disseminação restrita e
patogenicidade moderada (Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, C. perfringens tipo A).
A possibilidade de multiplicação desses agentes contaminantes tem relação com as

condições da temperatura (ºC), pH e atividade de água (Aa). A TAB. 1 apresenta dados que
podem auxiliar a análise dos perigos biológicos.
TABELA 1
Fatores ótimos e limitantes que interferem na multiplicação de agentes patogênicos
Fatores que interferem na multiplicação de agentes patogênicos
Organismo Temperatura ºC pH Aa
Mínima Ótima Máxima Mínimo Ótimo Máximo Mínima
Bacillus cereus 5 30 50 4,4 7 9.3 0,93
Campylobacter jejuni 25 42 45 4,9 7 9.0
C. botulinum tipo A e B 10 37 50 4,8 7 8.5 0,95
C. botulinum tipo C 3 30 45 5,0 7 8.5 0,97
C. perfringens 15 46 50 5,0 7 8.9 0,96
Listeria monocytogens 0 37 44 4,5 7 8.0
Salmonella 6 43 46 3,8 7 9.0 0,95
Staphylococcus aureus 7 37 48 4,3 7 9.0 0,83
Víbrio cholerae 5 37 44 6,0 7 11 0,97
Víbrio parahaemolyticus 3 37 44 4,8 8 9.0 0,93
Vibrio vulnificus 8 37 43 5,0 8 10 0,94
Yersinia enterocolitica 3 30 43 4,4 7 9.6 0,97
Fonte: IAMFES, 1991
Medidas preventivas – Para cada tipo de perigo (considerar risco e severidade) deve-se
estabelecer qual a melhor medida preventiva a ser aplicada. Todas as matérias-primas,
ingredientes e etapas são avaliados e, quando não é possível eliminar, prevenir, ou reduzir o
perigo, por meio de medidas preventivas, alterações no fluxograma (ou diagramas de fluxo)
deverão ser realizadas.

3.2 Princípio 2: identificação dos pontos críticos de controle (PCC)
Os Pontos Críticos de Controle (PCCs) são os pontos caracterizados como aqueles

realmente críticos à segurança do alimento e restritos ao mínimo possível. Nesta etapa não
são considerados aspectos da qualidade geral do produto. Conceitualmente, os PCCs são
definidos como pontos, etapas ou procedimentos nos quais podem ser aplicadas medidas
de controle (preventivas), com o objetivo de manter um perigo sob controle. Em alguns
processos produtivos, uma única medida preventiva pode eliminar completamente um ou
mais perigos (ICMSF, 1997).
Para determinação dos PCCs e dos Pontos de Controle (PCs), recomenda-se utilizar um
diagrama decisório com perguntas básicas para orientar a análise, como o da FIG.1.
O perigo é controlado pelo

PC SIM programa de pré-requisitos?
NÃO
v Existe medida preventiva para o

SIM perigo?
NÃO
O controle nessa etapa é

necessário para a segurança?
Modificar a etapa,
NÃO SIM processo ou produto.
Não é PCC
Esta etapa elimina ou reduz o

perigo a níveis aceitáveis? SIM PCC
NÃO O perigo pode aumentar a

NÃO Não é PCC
níveis aceitáveis?
Uma etapa subseqüente SIM Não é PCC

SIM eliminará ou reduzirá o
perigo a níveis aceitáveis?
NÃO PCC
Figura 1 – Exemplo de árvore decisória

Fonte: Adaptação da Portaria 46/98 (BRASIL, 1998)

Não é necessário estabelecer um PCC para cada perigo. Entretanto, devem ser adotadas
medidas que garantam a eliminação, prevenção ou redução de perigos. Se não for possível
monitorar um PCC, ou controlar uma situação de perigo, deve-se dar maior atenção aos
PCCs anteriores ou posteriores, possíveis de serem monitorados e capazes de manter a
operação efetivamente sob controle (ICMSF, 1997).
3.3 Princípio 3: estabelecimento dos limites críticos
Os limites devem ser associados a medidas de parâmetros importantes para o controle dos
PCCs, tais como temperatura, tempo, pH, atividade de água, acidez titulável, teor de
substâncias químicas, etc. Em determinadas situações podem ser usados outros
parâmetros como, por exemplo, um ingrediente que não contenha Salmonella ou o nível de
cloro da água para resfriar as latas em um processo de apertização.
Os limites críticos são os valores máximos e/ou mínimos atribuídos aos parâmetros
selecionados para controle dos pontos críticos, que não devem ser excedidos. Quando não
atendidos, significa impossibilidade de garantia da segurança do alimento em questão.
Exemplo: no processo de conservação do leite por aplicação de calor, o limite crítico será
“mínimo de 73ºC/15 segundos”, se for utilizada a técnica de pasteurização. Alguns PCCs
necessitam que o processo se mantenha entre um limite máximo e outro mínimo, como a
quantidade de nitritos adicionada à carne durante a fabricação de embutidos: o limite
mínimo controla a segurança microbiológica e o máximo é necessário para garantir a
segurança química. Algumas empresas adotam os limites de segurança, que são padrões
mais rigorosos em relação aos limites críticos adotados como medida para minimizar a
ocorrência de desvios (ICMSF, 1997).
3.4 Princípio 4: estabelecimento dos procedimentos de monitoração
O monitoramento é a medição ou observação estruturada de um PCC relativa a seus limites

críticos. Possui três funções básicas: indicar tendência para uma eventual perda de
controle, determinar quando há perda de controle e ocorrência de desvios e proporcionar
documentação formalizada. Os procedimentos utilizados precisam ser capazes de detectar
perdas de controle do PCC, além de fornecer informações em tempo para a adoção das
medidas corretivas (FORSYTHE, 2002).
Operacionalmente é necessário definir o que monitorar, quando, como e quem será o

responsável pela execução da tarefa. Os métodos de monitoração podem incluir observação
visual, avaliação sensorial, medidas físicas, testes químicos e análise microbiológica, desde
que fáceis e rápidos, pois as medidas corretivas devem ser aplicadas o mais rápido
possível, quando são detectados desvios.
Tendo sido estabelecidos os métodos de monitoramento e os critérios que indicam se uma

operação está sob controle ou não, é necessário especificar a freqüência da monitoração e
da amostragem. Controle estatístico de processo (CEP) acompanhado de planos de
amostragem pode e deve ser utilizado.
Os funcionários encarregados das atividades de monitoração devem ser orientados sobre

suas responsabilidades em relação aos critérios de controle, procedimentos e uso de
instrumentos de monitoramento (IAMFES, 1991).
3.5 Princípio 5: estabelecimento das ações corretivas
As ações corretivas específicas devem ser desenvolvidas para cada PCC de forma a
controlar um desvio observado nos limites críticos, garantindo novamente a segurança do
processo. As medidas a serem adotadas dependerão do método de monitoração, podendo
incluir: ajustes de temperatura e/ou de tempo; aferição dos termostatos; diminuição de Aa ou
de pH; alteração das formulações ou das recomendações sobre preparo e condições de
conservação; recolhimento e destruição de lote de produto (ICMSF, 1997).
No caso de perigos físicos, sempre que existir a possibilidade da presença de fragmentos

metálicos, devem ser utilizados detectores de metais aferidos e que soem alarmes para
deter os processos, ou rejeitar os produtos nos quais os fragmentos estiverem presentes.
Quando o produto permanece sob controle direto do fabricante até sua exposição nos
pontos de venda, pode ser útil ou necessário a coleta de amostras de produtos acabados
para a identificação analítica de determinados microrganismos. A expedição só deverá ser
autorizada após a liberação do produto pelo laboratório.
3.6 Princípio 6: estabelecimento dos procedimentos de verificação
A verificação utiliza métodos, procedimentos ou testes suplementares àqueles usados no

monitoramento, entretanto difere da monitoração, pois não permite a tomada imediata de
ações corretivas. É uma fase na qual tudo que já foi realizado anteriormente passa por uma
revisão de adequação para total segurança do processo. Esta ação deverá ser conduzida
rotineira ou aleatoriamente para avaliar se o sistema APPCC está funcionando como
previsto; quando há eventuais dúvidas sobre a segurança do produto ou, que ele tenha sido
implicado como veículo de doenças e, ainda, para validar mudanças no plano original.
Exemplos de atividades de verificação:

• elaboração de cronograma de revisão do Plano APPCC;
• confirmação da exatidão do fluxograma de processo, o que significa revisão da
composição dos produtos alimentícios e dos procedimentos operacionais, para
verificar se foram realizadas alterações desde que o sistema APPCC foi implantado;
• revisão dos registros de monitoramento, ocorrência de desvios e medidas corretivas;
• coleta aleatória de amostras e análises para verificar se os PCCs estão sob controle;
• revisão dos limites críticos;
• calibração de instrumentos de medições de variáveis críticas.
Em relatórios de verificação devem constar todos os registros já efetuados, os de

monitorização, de desvios de ações corretivas, de treinamento de funcionários, entre outros.
A verificação também permite avaliar se algumas determinações estão sendo muito
rigorosas, fora da realidade ou desnecessárias (ICMSF, 1997).
Esta atividade pode ser realizada por profissionais do setor de controle de qualidade ou
consultores externos, porém, desde que especializados em APPCC e conhecedores dos
processos produtivos da empresa.
3.7 Princípio 7: estabelecimento dos procedimentos de registros
Registros adequados são essenciais para o sucesso do sistema e de suma importância em

situações de pendência, auditorias, etc.
Exemplos de registros:
Descrição da equipe, responsabilidades individuais, tipo de produto, fluxograma de

processo, análise de perigos, limites críticos, procedimentos de monitoração, ações
corretivas nos PCCs, registros e procedimentos de verificação, treinamento de funcionários.
Os registros podem ser constituídos de planilhas simplificadas, elaboradas com os itens

mencionados. A TAB. 2 contém procedimentos de monitoramento, instrumentos, registros e
procedimentos de verificação em diversos PCCs, como exemplo do que foi abordado até aqui.

TABELA 2
Exemplos de procedimentos de monitoração, instrumentos, registros e procedimentos de
verificação em possíveis pontos críticos de controle (PCCs)
Procedimento de Registros de
PCC Instrumento utilizado Verificação
monitoração monitoração
Origem do Verificação do Nenhum Formulário de Observar operação
ingrediente fornecedor inspeção de seleção /
processamento.
Garantia do Nenhum Cartas de garantia
contratante arquivadas Revisar formulário
de inspeção.
Revisar cartas de
garantia.
Recepção Inspeção de Luz negra Formulário de Revisar o formulário
matéria-prima Lanterna recepção de registro /
observar o
Temperatura do Termômetro procedimento.
produto.
Avaliação sensorial Sensorial treinado Comparar produtos/
validade/etiqueta
Fornecedor Lista de fornecedores com lista de
aprovado aprovados fornecedores
aprovados.
Armazenamento Medida de Termômetro Formulário de Medir temperaturas
temperatura do ar Termopar registro de do produto.
temperaturas
Quadro de registro Verificar aferição do
contínuo instrumento de
medição de
temperatura.
Revisar formulários
e quadros.
Observar
procedimentos de
armazenamento.
Processamento / Medida da Termômetro Formulários, Medir
Preparo temperatura do Cronômetros de quadros ou gráficos tempo/temperatura
produto alarme de resfriamento e de exposição ao
Válvulas de desvio de reaquecimento, processamento
Medidas de pH corrente descongelamento, Verificar aferição do
Aparatos de controle cocção, termômetro.
Medidas de Aa do de processo conservação a Revisar formulários,
produto pHmetro quente, etc. quadros ou gráficos.
Medidor de Aa Observar os
procedimentos de
processamento
Coletar amostras
para análise.
Conservação após Medidas de Termômetro Formulários ou Verificar aferição do
o processo temperatura do quadros de termômetro.
produto temperaturas Revisar formulários
e quadros.
Observar as
operações.
Fonte: IAMFES, 1991

4 IMPLEMENTAÇÃO DO PLANO APPCC
4.1 Comprometimento
Para que o APPCC tenha êxito, é necessário que a gerência da empresa esteja consciente
e comprometida com o programa, disponibilizando pessoas e recursos financeiros para sua
implantação.
4.2 Liderança
Antes do início do processo, devem ser delegadas responsabilidades a um profissional

competente para coordenar o programa. Esse coordenador deve ser uma pessoa motivada,
com capacidade de liderança, de trabalhar em equipe, habilitada no sistema APPCC e
conhecedora dos processos produtivos da indústria. As grandes empresas geralmente
possuem funcionários capazes de exercer essa função, mas aquelas de micro ou pequeno
porte, sem técnicos especializados, necessitam contratar consultores em controle de
qualidade para desenvolver seus sistemas personalizados.
4.3 Formação da equipe multidisciplinar
Esta equipe, com apoio do líder, deverá participar ativamente da elaboração do plano
APPCC, devendo estar preparada para:
• Identificar e avaliar os perigos potenciais (biológicos, químicos e físicos);
• Caracterizar os PCCs (Pontos Críticos de Controle);
• Verificar os limites críticos e monitorar os PCCs;
• Estabelecer as medidas preventivas e as ações corretivas;
• Estabelecer, revisar e conservar os registros dos controles;
• Atuar na verificação do sistema.
Portanto, ela deve ser multidisciplinar, formada por profissionais com conhecimento teórico e
prático na formulação e fabricação do produto e envolvidas com as atividades diárias do
estabelecimento, correspondentes aos diversos setores da empresa. O grupo, com 3 a 7
participantes, deve ser constituído por representantes das áreas de produção, higienização,
controle de qualidade, inspeção, conforme a estrutura empresarial.
A Portaria nº46/98 do MAA (BRASIL, 1998), ressalta que os integrantes da equipe devem ser
pessoas com grande poder de convencimento, liderança e capacidade de multiplicação dos
conhecimentos obtidos e formadores de opinião, de modo a possibilitar a penetração dos
conceitos contidos no programa nos diversos setores do estabelecimento industrial e a
facilitar a sensibilização de todo o corpo funcional para a importância do plano.
4.4 Treinamento de pessoal
O treinamento dos operadores, supervisores, responsáveis pela manutenção, chefes de

controle de qualidade, diretores, fornecedores e outros deve ser conduzido sempre que for
necessário reforçar o envolvimento, a responsabilidade e a capacitação profissional no que
diz respeito a:
• pré-requisitos (BPF, PPHO ou POPs);
• compreensão dos conceitos de perigo, severidade e risco;
• metodologia do APPCC;
• aplicação de ações preventivas e corretivas;
• preenchimento adequado dos formulários e planilhas de monitoração;
• tarefas operacionais inerentes ao processamento;
• calibração de instrumentos;
• manutenção de equipamentos.

4.5 Elaboração do Plano APPCC
O Plano APPCC é desenvolvido por meio de uma seqüência lógica de etapas que devem
estar de acordo com as exigências legais do órgão regulador ao qual o estabelecimento
está subordinado (MAPA ou ANVISA). Assim, toda a legislação pertinente (ver item 5) deve
ser consultada antes da elaboração do plano.
4.5.1 Definição dos objetivos
O principal objetivo do sistema APPCC é o gerenciamento da segurança dos alimentos. De

acordo como o MAPA (Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento), o Plano APPCC
também pode ser utilizado para controlar os aspectos de qualidade e de fraude econômica.
4.5.2 Dados de identificação da empresa
Na apresentação do plano devem constar as seguintes informações:

• Razão social e endereço completo do estabelecimento;
• Nº de registro no SIF (para produto de origem animal);
• Categoria do estabelecimento;
• Relação de produtos elaborados pela empresa;
• Destino da produção;
• Organograma da empresa, que é uma representação gráfica ou diagrama que mostra
as relações funcionais entre os diversos setores da empresa;
• Descrição das funções e atribuições dos membros integrantes do organograma;
• Responsável técnico da empresa;
• Responsável pela implantação do plano APPCC.
4.5.3 Dados do produto
Um plano APPCC é específico para cada alimento elaborado pelo estabelecimento. A

equipe APPCC deve, portanto, descrever o alimento com detalhes, incluindo:
• Nome do produto;
• Características físico-químicas;
• Forma de uso por parte do consumidor;
• Características da embalagem;
• Prazo de validade;
• Locais de venda;
• Instruções de conservação (contidas no rótulo);
• Condições para distribuição (se refrigerado, congelado ou aquecido);
• Composição (matérias-primas, ingredientes);
• Fluxograma do processo.
O fluxograma (ou diagrama de fluxo), com todas as etapas do processo, complementa as

informações sobre o produto e é de utilidade para a análise de perigos. Esse diagrama
precisa ser validado pela equipe, após verificar no “chão de fábrica” a sua exatidão.
4.5.4 Avaliação de pré-requisitos
Com auxílio de check-lists específicos, a equipe do APPCC deve fazer uma análise inicial
de todos os setores do estabelecimento, com o objetivo de verificar se os procedimentos
das BPF e PPHO (ou POPs) estão sendo adotados (FOOD DESIGN, 1997).
4.5.5 Programa de capacitação técnica
Documentação a respeito dos treinamentos, com escopo, data da realização e lista de

presença dos participantes. Os treinamentos devem ser programados levando-se em
consideração as necessidades técnicas da empresa, número de funcionários, horário de
trabalho, etc.
4.5.6 Análise de perigos e medidas preventivas (Princípio 1)
Todos os perigos identificados, associados a cada etapa do processo, devem ser listados e
sua severidade avaliada. Segundo o Ministério da Agricultura, os riscos devem ser analisados
em relação à sua importância para a saúde pública, à perda da qualidade de um produto ou
alimento e à sua integridade econômica (BRASIL, 1998). As medidas preventivas para
controlar os perigos identificados devem ser listadas. Na análise dos riscos, a equipe
responsável pela elaboração do Plano APPCC deve considerar os seguintes pontos:
• Lay-out do estabelecimento industrial para estudo de fluxo de produção, possibilidade
de contaminação cruzada, etc.
• Formulação: matérias-primas e ingredientes utilizados
• Técnica de elaboração: práticas de manipulação e programas de higiene;
• Hábitos do consumidor: uso que se espera do produto, com base na utilização normal
pelo consumidor final.
Os formulários para identificação dos perigos devem ser estruturados para cada perigo
específico (biológico, físico e químico) em forma de quadros ou de tabelas, como a seguir:
TABELA 3
Formulário: análise dos perigos biológicos
Ingredientes /
Perigos
etapas do Justificativa Severidade Risco Medidas preventivas
biológicos
processo
TABELA 4
Formulário: análise dos perigos físicos
Ingredientes /
etapas do Perigos físicos Justificativa Severidade Risco Medidas preventivas
processo
TABELA 5
Formulário: Análise dos perigos químicos
Ingredientes /
Perigos
etapas do Justificativa Severidade Risco Medidas preventivas
químicos
processo

4.5.7 Identificação dos Pontos Críticos de Controle (Princípio 2)
A correta identificação de cada PCC pode ser obtida com auxílio de formulários, do
diagrama decisório e do fluxograma de produção (FIG.2).
Exemplo: Produção de carne de charque
PREPARO DA
CARNE
Preparo da salmoura
MANTEAÇÃO (NaCl + aditivos) PCC1 - Q
SALGA ÚMIDA
PCC2 - M
SALGA SECA
PCC3 - M
TOMBAGEM
LAVAGEM
SECAGEM
PCC4 - M
ESTOCAGEM
FIGURA 2 - Fluxograma de produção de charque

Fonte: DELAZARI, 1995.
PCC1 – Q: o perigo (de natureza química) está na possibilidade de excesso de aditivos

tóxicos (nitrito e nitrato), caso a pesagem não seja realizada corretamente.
PCC2 – M: o perigo (de natureza microbiológico) está relacionado à possibilidade de

desenvolvimento de Staphylococcus aureus em quantidade suficiente para produzir toxina
se a concentração de sal for insuficiente ou de se as condições higiênicas não forem
adequadas.
PCC3 – M: análise semelhante ao do ponto crítico anterior.
PCC4 – M: nesta etapa pode haver contaminação do produto por microrganismos

patogênicos.

4.5.8 Estabelecimento dos limites críticos (Princípio 3)
Cada PCC contará com uma ou mais medidas preventivas que devem ser apropriadamente
implementadas para assegurar a prevenção, eliminação ou redução dos perigos a níveis
aceitáveis. Cada medida preventiva está associada com limites críticos que são as
fronteiras de segurança para que cada PCC possa variar sem que se perca o controle sobre
ele. A indústria alimentícia é responsável pelo comprometimento das autoridades
competentes na validação dos limites críticos que controlarão o perigo identificado.
Por exemplo, uma bebida acidificada onde somente o engarrafamento a quente e um breve
período de retenção que funciona como processo térmico garantem sua inocuidade, pode ter
na adição de ácido, um PCC importante. Se o ácido adicionado é insuficiente ou não está na
concentração adequada, o produto estaria incompletamente processado e isso permitiria a
multiplicação de bactérias patogênicas esporuladas. A medida preventiva para esse PCC
seria o pH com um limite crítico de 4,5. O limite crítico pode ser diferente dos critérios
associados com fatores de qualidade. O mesmo produto pode, por exemplo, ser de qualidade
inaceitável quando o pH excede a 3,8 enquanto que, do ponto de vista de saúde pública, os
perigos estão controlados desde que não se exceda o limite de 4,5 (ALMEIDA, 1997).
4.5.9 Estabelecimento dos procedimentos de monitoração (Princípio 4)
Como já foi dito anteriormente, dentre as muitas formas de monitorar os limites críticos de um
PCC, as mais utilizadas são as medições físicas e químicas. Elas podem ser realizadas
dentro e fora da linha de produção e fornecem informações úteis em um período de tempo
relativamente curto. Testes químicos rápidos, como a determinação de cloro em água de
resfriamento de enlatados ou a fosfatase em leite pasteurizado são exemplos de
averiguações de medidas de controle aplicáveis. Da mesma forma, medições de temperatura,
de pH, acidez total, Aa e umidade são também capazes de monitorar os PCCs.
O monitoramento visual não precisa de equipamentos caros e pode esmo não precisar de
pessoal altamente especializado. É aplicável tanto em operação alimentar simples em micro
empresas como em firmas processadoras de alimentos altamente sofisticadas. Entretanto,
par ser efetivo, a monitoração visual deve ser bem organizada e supervisionada com
propriedade. Por exemplo, os estabelecimentos de serviços de alimentos devem monitorar os
dizeres de rotulagem dos alimentos preparados ou os ingredientes que recebem para
certificar que são procedentes de fontes conhecidas e que estão de acordo com as
especificações.
Uma consideração importante diz respeito aos responsáveis pela monitoração. Na prática,
os funcionários que executarão as atividades de monitoramento devem estar de alguma
forma associados com a produção (supervisores de linha, operários mais qualificados,
pessoal de manutenção ou até mesmo da equipe de controle de qualidade). Essas pessoas
devem receber treinamento específico, principalmente para ficarem bem esclarecidas em
relação ao propósito de tais medições e respectivos registros (GELLY, 1997).
4.5.10 Estabelecimento das ações corretivas (Princípio 5)
Devido à variação que apresentam os PCCs para os diferentes tipos de alimento e a

diversidade dos possíveis desvios, é necessário que se desenvolvam ações corretivas para
cada PCC. As ações corretivas também podem ser aplicadas nos programas de pré-
requisitos para corrigir possíveis falhas encontradas nos mesmos.
As ações corretivas devem ser registradas e, dependendo da freqüência com que ocorrem
problemas, poderá haver necessidade de aumentar a freqüência dos controles dos PCCs.
Essa decisão geralmente é tomada durante a etapa de verificação do sistema.
A identificação dos lotes “problema” e as ações corretivas tomadas para garantir sua
inocuidade, devem constar dos registros do plano APPCC que serão mantidos arquivados
por um período razoável após a data de validade, ou de vida útil do produto.
4.5.11 Estabelecimento dos procedimentos de verificação (Princípio 6)
Esta etapa do Plano APPCC envolve quatro processos (ALMEIDA, 1998). O primeiro deles
é o processo científico de verificação, que consiste em observar se os limites críticos
estabelecidos para os PCCs são satisfatórios. Essa atividade exige pessoal altamente
qualificado, com experiência em várias disciplinas e conhecimento sobre as técnicas de
processamento utilizadas pela indústria.
O segundo processo assegura que o Plano APPCC estabelecido para determinado produto
está funcionando adequadamente. A revisão do plano, nessa fase, é essencial. O terceiro
processo consiste em validações periódicas documentadas, independente de auditorias ou
outros processos de verificação. A própria equipe encarregada da implantação do sistema
pode realizar as revalidações, que incluem revisão in situ e verificação de todos os
diagramas de fluxo e de todos os PCCs. Se necessário, fazer modificações no plano inicial.
O quarto processo de verificação trata da responsabilidade do Governo como órgão

regulador, e das suas ações para garantir que o sistema APPCC do estabelecimento está
funcionado adequadamente. Essas ações incluem inspeções, recolhimento de amostras do
produto nos pontos de venda, etc.
4.5.12 Estabelecimento dos procedimentos de registro (Princípio 7)
O plano APPCC, aprovado pela direção do estabelecimento, assim como seus registros
(tabelas, quadros e gráficos) deverão ser arquivados em local de fácil acesso. Fazem parte
da documentação:
• Relação nominal dos integrantes da equipe APPCC, com suas responsabilidades
específicas;
• Descrição do produto e seu uso esperado;
• Diagrama de fluxo com indicação dos PCCs;
• Descrição dos perigos associados a cada PCC e medidas preventivas;
• Limites críticos;
• Procedimentos de monitoração;
• Ações corretivas;
• Procedimentos de registro;
• Procedimentos de verificação.
Conclusões e Recomendações
O conceito do sistema APPCC (Avaliação de Perigos e Pontos Críticos de Controle) aplica-
se a todos os estágios da cadeia de produção de alimentos, desde o plantio, cultivo,
colheita, processamento, criação animal, fabricação, distribuição e comercialização, até seu
preparo para consumo.
Recomendado por organismos internacionais como a OMC (Organização Mundial do

Comércio), FAO (Organização das Nações Unidas para Alimentação e Agricultura), OMS
(Organização Mundial de Saúde) e pelo MERCOSUL, o sistema é exigido pela Comunidade
Européia e pelos Estados Unidos. No Brasil, especificamente, todos os estabelecimentos
que trabalham com alimentos estão obrigados a adotar a metodologia do APPCC desde a
publicação da Portaria 1428, em dezembro de 1993.
O Plano APPCC, específico para cada produto, inclui os sete princípios do sistema e
pressupõe a implantação preliminar dos programas das Boas Práticas de Fabricação e dos
Procedimentos Padrões de Higiene Operacional, considerados pré-requisitos fundamentais
para sucesso dessa ferramenta. Finalmente, é bom ressaltar a importância dos programas
de treinamento e o comprometimento de todos os envolvidos no processo produtivo, com
ênfase para a participação da alta administração dos estabelecimentos.
Referências
APHA. American Public Health Association. Proceedings of the 1971 National
Conference on Food Protection. Food and Drug Administration, USA. 1972.
ALMEIDA, C. R. O Sistema HACCP como instrumento para garantir a inocuidade dos

alimentos. Revista Higiene Alimentar, São Paulo, v. 12, n. 53, p. 12-20, 1998.
BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria 1428, de 26 de novembro de 1993. Regulamento

Técnico para Inspeção Sanitária de Alimentos. Diário Oficial: Brasília, DF, 2 de dezembro
de 1993. Disponível em: <http://e-legis.anvisa.gov.br/leisref/public/showAct.php?id=661>.
Acesso em: 5 nov. 2007.
BRASIL. Ministério da Agricultura e Abastecimento. Portaria nº368, de 04 de setembro de

1997. Aprova o Regulamento Técnico sobre as condições Higiênico-Sanitárias e de Boas
Práticas de Fabricação para Estabelecimentos Elaboradores / Industrializadores de
Alimentos. Diário Oficial: Brasília, DF, 8 de setembro de 1997. Disponível em:
<http://extranet.agricultura.gov.br/sislegis-
consulta/consultarLegislacao.do?operacao=visualizar&id=3015>. Acesso em : 5 nov.2007.
BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria nº326, de 30 de julho de 1997. Aprova o

Regulamento Técnico “Condições Higiênico-Sanitárias e de Boas Práticas de Fabricação
para Estabelecimentos Produtores/Industrializadores de Alimentos”. Diário Oficial: Brasília,
DF, 1 de agosto de 1997. Disponível em: <http://e-
legis.anvisa.gov.br/leisref/public/showAct.php?id=100>. Acesso em: 5 nov. 2007.
BRASIL. Ministério da Agricultura e Abastecimento. Portaria nº46, de 10 de fevereiro de

1998. Institui o Sistema de Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle - APPCC a ser
implantado, gradativamente, nas indústrias de produtos de origem animal sob o regime do
serviço de inspeção federal - SIF, de acordo com o manual genérico de procedimentos.
Diário Oficial: Brasília, DF, 16 de março de 1998. Disponível em:
<http://extranet.agricultura.gov.br/sislegis-
consulta/consultarLegislacao.do?operacao=visualizar&id=1139>. Acesso em: 5 nov. 2007.
BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria nº685, de 27 de agosto de 1998. Aprova o

Regulamento Técnico: "Princípios Gerais para o Estabelecimento de Níveis Máximos de
Contaminantes Químicos em Alimentos" e seu Anexo: "Limites máximos de tolerância para
contaminantes inorgânicos". Diário Oficial: Brasília, DF, 28 de agosto de 1998. Disponível
em: <http://e-legis.anvisa.gov.br/leisref/public/showAct.php?id=90>. Acesso em: 26 out.
2007.
BRYAN, F. L. Aplicação do método de Análise de Risco por Pontos Críticos de controle em

cozinhas industriais. Higiene Alimentar, v.7, n.25, p.15-22, março, 1993.
CODEX ALIMENTARIUS. Hazard Analysis and Critical Control Point (HACCP) and
System and Guidelines for its Application. 1997. Disponível em:
<http://www.fao.org/DOCREP/005/Y1579E/y1579e03.htm>. Acesso em: 5 nov. 2007.
DELAZARI, I. Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle – APPCC. Curso de

higiene e sanitização em estabelecimentos de produção e industrialização de carnes e
derivados. Campinas, ITAL, 1995. 78p.
FOOD DESIGN. Manual de Análises de Perigos e Pontos Críticos de Controle. São
Paulo, 1997. 22p.
FORSYTHE, S. J. Microbiologia da segurança alimentar. Porto Alegre: ArtMed, 2002.

424 p.
GELLI, D.S. Análise de Perigos, Pontos e Controles Críticos – HACCP. São Paulo:
Instituto Adolfo Lutz, 1997.
IAMFES. International Association of Milk, Food and Environmental Sanitarians. Guia de

Procedimentos para Implantação do Método de Análise de Perigos em Pontos Críticos
de Controle (APPCC). São Paulo: Ponto Crítico Consultoria em Alimentação, 1997.110p.
ICMSF. International Commission on Microbiological Specifications for Foods. APPCC na

qualidade e segurança microbiológica de alimentos. São Paulo, 1997. 377p.
SPERBER, W.H. The Modern HACCP System. Food Technology. v.45, n.6, p. 166, 118,
120. 1991.
Nome do técnico responsável
Regina Lúcia Tinoco Lopes – Engenheira Química - MSc Tecnologia de Alimentos
Nome da Instituição do SBRT responsável
Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais - CETEC
Data de finalização
19 nov. 2007

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DOSSIÊ TÉCNICO

Os sete princípios do APPCC

Regina Lúcia Tinoco Lopes

Fundação Centro Tecnológico de Minas Gerais

3 OS SETE PRINCÍPIOS DO SISTEMA APPCC .................................................. 7

4 IMPLEMENTAÇÃO DO PLANO APPCC ......................................................... 13

CONCLUSÕES E RECOMENDAÇÕES .................................................................. 18

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Os sete princípios do APPCC

Controle de qualidade em alimentos

O documento aborda os sete princípios do Sistema de Avaliação de Perigos e Pontos

APPCC; alimento; controle de qualidade; análise de perigos e pontos críticos de controle

A gestão de qualidade na indústria de alimentos evoluiu do que se costuma chamar de

Na segunda fase – a era da Qualidade Assegurada ou Garantia da Qualidade – passou-se

1.1 Breve histórico

O problema das migalhas foi superado pelo desenvolvimento de embalagens especiais, e o

O conceito do APPCC foi apresentado ao público em 1971 pela Pillsbury, na Conferência

Em 1993, a comissão do Codex Alimentarius reconheceu a importância do HACCP

1.2 Definições associadas ao sistema APPCC

Ações corretivas – são os procedimentos a serem tomados quando o resultado do

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Análise de perigos – consiste na identificação e avaliação de perigos potenciais, de

Árvore decisória – diagrama que representa a seqüência de questões para determinação

Desvios – representam falha no cumprimento ou não atendimento aos limites críticos.

Monitoração – seqüência planejada de observações ou medidas para assegurar que um

Perigo – é uma contaminação inaceitável de natureza biológica, química ou física ou

Perigos de natureza biológica – incluem bactérias patogênicas (infecciosas ou

Perigos de natureza física – incluem fragmentos de metal, vidro, farpas de madeira e

Perigos de natureza química – incluem pesticidas, produtos de limpeza, antibióticos,

Plano APPCC – É o documento elaborado de forma clara e detalhada para um determinado

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Risco – estimativa da probabilidade (possibilidade) de ocorrência de um perigo ou

Severidade – é a magnitude do perigo, ou grau de conseqüências, de um perigo. Pode ser

Verificação – utilização de métodos, procedimentos ou testes, adicionais àqueles usados

1.3 Conceito do APPCC segundo o Codex Alimentarius

O sistema APPCC tem como pré-requisitos as Boas Práticas de Fabricação (BPF), os

A Portaria 368, do Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento / MAPA aborda

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3 OS SETE PRINCÍPIOS DO SISTEMA APPCC

Os sete princípios apresentados a seguir orientam a seqüência lógica na elaboração do

3.1 Princípio 1: identificação e avaliação dos perigos – medidas preventivas

O primeiro princípio corresponde à coleta e avaliação de informações a respeito de perigos

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A possibilidade de multiplicação desses agentes contaminantes tem relação com as

Fatores que interferem na multiplicação de agentes patogênicos

Mínima Ótima Máxima Mínimo Ótimo Máximo Mínima

Bacillus cereus 5 30 50 4,4 7 9.3 0,93

Campylobacter jejuni 25 42 45 4,9 7 9.0

C. botulinum tipo A e B 10 37 50 4,8 7 8.5 0,95

C. botulinum tipo C 3 30 45 5,0 7 8.5 0,97

C. perfringens 15 46 50 5,0 7 8.9 0,96

Listeria monocytogens 0 37 44 4,5 7 8.0

Salmonella 6 43 46 3,8 7 9.0 0,95

Staphylococcus aureus 7 37 48 4,3 7 9.0 0,83

Víbrio cholerae 5 37 44 6,0 7 11 0,97

Víbrio parahaemolyticus 3 37 44 4,8 8 9.0 0,93

Vibrio vulnificus 8 37 43 5,0 8 10 0,94

Yersinia enterocolitica 3 30 43 4,4 7 9.6 0,97

Fonte: IAMFES, 1991

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