UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA

CENTRO DE CIÊNCIAS RURAIS

PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA FLORESTAL

SUFICIÊNCIA AMOSTRAL PARA UMA FLORESTA

DE MIOMBO NO DISTRITO DE MOCUBA, PROVÍNCIA
DA ZAMBÉZIA, EM MOÇAMBIQUE.

DISSERTAÇÃO DE MESTRADO

Noé dos Santos Ananias Hofiço

Santa Maria, RS, Brasil.

2014
 SUFICIÊNCIA AMOSTRAL PARA UMA FLORESTA DE
MIOMBO NO DISTRITO DE MOCUBA, PROVÍNCIA DA
ZAMBÉZIA, EM MOÇAMBIQUE.

Noé dos Santos Ananias Hofiço

Dissertação apresentada ao Curso de Mestrado do Programa de Pós-

Graduação em Engenharia Florestal, Área de Concentração em Manejo
Florestal, da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM, RS), como
requisito parcial para a obtenção do grau de
Mestre em Engenharia Florestal

Orientador: Prof. Dr. Frederico Dimas Fleig

Santa Maria, RS, Brasil.

2014
___________________________________________________________________
© 2014
Todos os direitos autorais reservados a Noé dos Santos Ananias Hofiço. A
reprodução de partes ou do todo deste trabalho só poderá ser feita mediante a
citação da fonte.
E-mail: n_hofico@yahoo.com.br
___________________________________________________________________
 Universidade Federal de Santa Maria
Centro de Ciências Rurais
Programa de Pós-Graduação em Engenharia Florestal

A Comissão Examinadora, abaixo assinada,

aprova a Dissertação de Mestrado

SUFICIÊNCIA AMOSTRAL PARA UMA FLORESTA DE MIOMBO NO

DISTRITO DE MOCUBA, PROVÍNCIA DA ZAMBÉZIA, EM
MOÇAMBIQUE.

elaborada por
Noé dos Santos Ananias Hofiço

Como requisito parcial para obtenção do grau de

Mestre em Engenharia Florestal

COMISSÃO EXAMINADORA:

_________________________________
Frederico Dimas Fleig, Dr.
(Presidente/Orientador)

_________________________________
Luiz Carlos Marangon, Dr. (UFRPE)

_________________________________
Jorge Antonio de Farias, Dr. (UFSM)

Santa Maria, 21 de fevereiro de 2014.

Aos meus pais, Ananias Zeferino Amós (in memorian) e Maria Melita Noé,
pela educação maravilhosa, meu maior exemplo de força e persistência.
Aos meus irmãos, Tony e Yolanda.
Ao meu avô, Noé, pela motivação constante.
Dedico-lhes este trabalho.
 AGRADECIMENTOS

A Deus por iluminar meus caminhos e fortalecer em todos os momentos.

Ao Professor Dr. Frederico Dimas Fleig, meu orientador, pelo apoio e rigor na
condução da pesquisa, pela disponibilidade e atenção dedicada à discussão,
correção do trabalho e por ter facilitado a minha vinda à UFSM, bem como a sua
família pelo acolhimento.
Ao Programa de Pós-graduação em Engenharia Florestal (PPGEF) da
Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) que me proporcionou excelentes
oportunidades para aprender, assim como estrutura para a realização deste
trabalho.
Aos Professores Doutores Paulo Renato Schneider, César Augusto
Guimarães Finger, Solon Jonas Longhi pelos valiosos ensinamentos transmitidos e
tratamento cordial ao longo do curso. Beneficiei-me de uma grande lição de vida.
Aos membros da banca examinadora para obtenção do título de Mestre, Dr.
Luiz Carlos Marangon e Dr. Jorge Antonio de Farias, pela disponibilidade e
sugestões, contribuindo para a qualificação deste trabalho.
Queria também agradecer à direção da Universidade Zambeze
(UniZambeze), meu local de trabalho, por me ter autorizado a frequentar este curso.
Sem este apoio provavelmente não teria vindo para o Brasil.
Ao professor Fidel Góngoras Rojas e seus alunos, pelo inestimável apoio
durante a coleta de dados, bem como ao Senhor Geraldo Sotomane, proprietário da
concessão florestal por ter permitido a instalação do experimento na área.
Uma palavra de apreço, indubitavelmente, aos colegas do PPGEF
especialmente ao Thomas por ter conduzido todo processo da minha integração em
Santa Maria, ao Emanuel “SC”, Rafael, Régis, David, Anna, Gabriel, Flávio, Lúcio,
Gerson, Emanuel “PE”, Evandro, Pierre e Lilian, pela enriquecedora convivência.
À minha família, pela ajuda, compreensão, constante incentivo e amor.
Finalmente, ao convênio do CNPq e Ministério de Ciências e Tecnologia de
Moçambique, através da Chamada CNPq/MCT-MZ Nº016/2011, pela concessão da
bolsa de estudos.

.... a todos o meu carinho e “Khanimambo” (Obrigado)!

 RESUMO

Dissertação de Mestrado
Programa de Pós-Graduação em Engenharia Florestal
Universidade Federal de Santa Maria

SUFICIÊNCIA AMOSTRAL PARA UMA FLORESTA DE MIOMBO NO DISTRITO

DE MOCUBA, PROVÍNCIA DA ZAMBÉZIA, EM MOÇAMBIQUE.
AUTOR: NOÉ DOS SANTOS ANANIAS HOFIÇO
ORIENTADOR: FREDERICO DIMAS FLEIG
Data e Local da Defesa: Santa Maria, 21 de fevereiro de 2014.

O objetivo do presente trabalho foi o de determinar a suficiência amostral para

estudos fitossociológicos e para estoques de madeira numa área de floresta de
Miombo, no distrito de Mocuba, província da Zambézia, Moçambique. A área
estudada foi representada por uma grade amostral sistemática que contém 128
unidades amostrais variando de 0,1 a 1,0 ha, inseridas em 16 faixas, com oito
unidades em cada, dispostas aleatoriamente e independentes entre si. Todos os
indivíduos lenhosos com Cap ≥ 31,5 cm foram medidos e identificados. Obtiveram-
se os parâmetros da composição florística, estrutura horizontal, diversidade pelo
índice de Shannon-Wienner, a equabilidade pelo índice de Pielou e a suficiência
amostral foi avaliada com base na análise da curva espécie/área. O comportamento
das curvas de distribuição diamétrica para os tratamentos foram ajustadas pela
função de Meyer e comparadas estatisticamente pelo teste de Chi-quadrado (χ2),
adotando α=5% e verificou-se, pela análise de covariância, se as mesmas
apresentavam diferenças de níveis e inclinações entre si. A seleção do tamanho das
unidades amostrais foi baseada na estabilidade do coeficiente de variação, no erro
de amostragem relativo, no menor número dimensionado de unidades amostrais e
na praticidade da aplicação da metodologia em campo. Na área, ocorreram 36535
indivíduos distribuídos, em média 516,6 ind.ha-1, e com área basal média de 26,21
m2.ha-1. A família botânica mais rica foi a Fabaceae. A espécie mais importante foi a
Brachystegia spiciformis e a floresta mostrou-se com alta diversidade de espécie e
equabilidade. Observou-se a estabilidade da curva espécie/área a partir de 4,0 ha de
área amostrada com a ocorrência de 86 espécies. As curvas de distribuição de
diâmetro não se mostraram aderentes pelo teste χ2 para os tamanhos 0,1 ha e 0,25
ha e a análise de covariância não mostrou diferença de inclinação e nível entre os
tratamentos podendo-se usar uma única regressão. As unidades amostrais de 0,25
ha (50m x 20m) apresentaram erros de amostragem inferiores a 10% na estimativa
de área basal para os grupos de espécies comerciais. A estimativa da área basal em
nível de espécie mostrou-se não precisa devido à baixa frequência de indivíduos por
hectare.

Palavras-chave: Floresta natural. Inventário florestal. Área basal. Fitossociologia.

Curva de acumulação de espécie.
 ABSTRACT

Master‟s Dissertation
Program of Post-graduation in Forest Engineer
Federal University of Santa Maria, RS, BRASIL.

SAMPLING SUFFICIENCY IN A MIOMBO WOODLAND IN MOCUBA DISTRICT,

ZAMBEZIA PROVINCE, MOZAMBIQUE
AUTHOR: NOÉ DOS SANTOS ANANIAS HOFIÇO
ADVISER: Dr. FREDERICO DIMAS FLEIG
Defense Place and Date: Santa Maria, February 21st, 2014.

The aim of this study was to determine sample sufficiency for

phytosociological studies and inventories of wood in a forest area of Miombo
woodland in Mocuba district, Zambezia province, Mozambique. The study area was
represented by a systematic sampling grid that contains 128 sampling units ranging
from 0.1 to 1.0 ha, inserted into 16 tracks, with eight units in each, arranged
randomly and independent of each other. All individuals with Cbh ≥ 31.5 cm were
measured and identified. Obtained the parameters of the floristic composition,
horizontal structure, diversity using Shannon-Wienner, by the evenness index of
Pielou and sampling sufficiency was evaluated based on analysis of curve
species/area. The behavior of the diameter distribution curves were fitted to the
treatment function Meyer and statistically compared by Chi-square (χ2), adopting α =
5% and was found by analysis of covariance showed that the same level differences
and gradients among themselves. The selection of the size of the sampling units was
based on the stability of the coefficient of variation in the relative sampling error; the
fewer sized sampling units and the practicality of applying the methodology in the
field. In the area 36535 individuals distributed, on average occurred in 516.6 ind.ha-1,
with a mean basal area of 26.21 m2.ha-1. The richest botanical family was Fabaceae.
The most important species was the Brachystegia spiciformis forest showed a high
species diversity and evenness. Observed stability curve species/area from 4.0 ha
area covered with the occurrence of 86 species. The diameter distribution curves
were not adherent by χ2 test for size 0.1 ha and 0.25 ha and covariance analysis
showed no difference in slope between level and sizes can use a single regression.
The sampling units of 0.25 ha (50m x 20m) had lower sampling errors of 10% in the
estimation of basal area for groups of commercial species. The estimated basal area
at the species level was found to be not accurate due to the low frequency of
individuals per hectare

Keywords: Natural forest. Forest inventory. Basal area. Phytosociology. Species

curve accumulation.
 LISTA DE ILUSTRAÇÕES

Figura 1 – Ecorregião de distribuição da Floresta de Miombo na África Austral

(adaptado de CHIDUMAYO, 1997; MALMER, 2007). .......................... 17
Figura 2 – Localização geográfica da área do estudo na concessão florestal
Sotomane Ltda., no posto administrativo de Namanjavira, distrito de
Mocuba, na província da Zambézia, em Moçambique. ........................ 29
Figura 3 – Detalhes da vegetação na área de estudo, no distrito de Mocuba,
província da Zambézia, em Moçambique............................................. 31
Figura 4 – Desenho esquemático da grade amostral e sentido de
caminhamento na área de estudo, no distrito de Mocuba, província
da Zambézia, em Moçambique. ........................................................... 33
Figura 5 – Curva média de acumulação de espécies (linha contínua
suavizada), intervalos de confiança de 95% (linhas tracejadas) em
relação aos oito tratamentos avaliados, na área de estudo, para
Floresta de Miombo, no distrito de Mocuba, província da Zambézia,
Moçambique. ........................................................................................ 48
Figura 6 – Distribuição de frequência por classe de Dap para todos os
indivíduos amostrados na área de estudo, na Floresta de Miombo
no distrito de Mocuba, província da Zambézia, Moçambique. ............. 49
Figura 7 – Curvas de distribuições de frequência observadas e ajustadas para
número de indivíduos por classe de Dap, em função dos oito
tratamentos avaliados na área de estudo, no distrito de Mocuba,
Zambézia, Moçambique. ...................................................................... 52
Figura 8 – Valores de χ² gerados no processo de validação da função de
Meyer para distribuição das frequências observadas e esperadas
para os oito tratamentos avaliados na área de estudo, no distrito de
Mocuba, Moçambique. ......................................................................... 53
Figura 9 – Comportamento do coeficiente de variação (%) em função dos
tratamentos para o inventário na Floresta de Miombo, no distrito de
Mocuba, província da Zambézia, Moçambique. ................................... 57
Figura 10 – Representação do gráfico box-plot para a área basal (m2.ha-1) de
todas as espécies levantadas na área de estudo em função dos oito
tratamentos, na Floresta de Miombo, no distrito de Mocuba,
Moçambique. ........................................................................................ 59
Figura 11 – Erros de amostragem relativos para a variável área basal da
população e grupo de espécies de valor comercial por tratamento,
para a Floresta de Miombo, no distrito de Mocuba, Moçambique. ....... 62
Figura 12 – Erros de amostragem relativos para a variável área basal da
população e para as nove espécies de valor comercial por
tratamento, na Floresta de Miombo, no distrito de Mocuba,
Moçambique. ........................................................................................ 64
 LISTA DE TABELAS

Tabela 1 – Tratamentos e número de repetições, para o estudo de tamanho

ótimo de unidade amostral, na Floresta de Miombo no distrito de
Mocuba, Moçambique. ......................................................................... 34
Tabela 2 – Volume médio de espécies produtoras de madeira de interesse
comercial no distrito de Mocuba, província da Zambézia,
Moçambique. ........................................................................................ 36
Tabela 3 – Fórmulas utilizadas no cálculo dos parâmetros fitossociológicos para
as espécies amostradas na área de estudo, no distrito de Mocuba,
província da Zambézia, Moçambique................................................... 37
Tabela 4 – Estimativa dos parâmetros fitossociológicos da estrutura horizontal,
ordenadas de forma decrescente pelo valor de importância (VI em
%) considerando o mínimo de 1%, em 71,6 hectares amostrados, na
área de estudo, no distrito de Mocuba, Moçambique. .......................... 43
Tabela 5 – Índices de diversidade florística e equabilidade para todas as
espécies amostradas referentes aos oito tratamentos na área de
estudo, na Floresta de Miombo, no distrito de Mocuba, Moçambique. 45
Tabela 6 – Equação e estatísticas de ajuste do número de indivíduos por
hectare em função da classe de diâmetro para os oito tratamentos
avaliados na área de estudo, no distrito de Mocuba, Moçambique. ..... 50
Tabela 7 – Análise de covariância ajustada pelo função de Meyer sob forma
linearizada ln(ni)= b0 + b1*cc para comparação da distribuição de
frequências por classe diamétrica em função dos oito tratamentos
avaliados na área de estudo, Floresta de Miombo, distrito de
Mocuba, Moçambique. ......................................................................... 54
Tabela 8 – Estimativas de área basal por hectare, considerando o limite do erro
de 10% da média com 95% de probabilidade de confiança para os
oito tratamentos avaliados na área de estudo, no distrito de Mocuba,
Moçambique. ........................................................................................ 55
Tabela 9 – Estatística descritiva para a área basal média para os oito
tratamentos avaliados na área de estudo, na Floresta de Miombo,
no distrito de Mocuba, Moçambique..................................................... 58
Tabela 10 – Resultados da amostragem para a área basal por hectare e número
total de indivíduos por espécie comercial, na área de estudo, no
distrito de Mocuba, Moçambique. ........................................................ 61
 LISTA DE ABREVIAÇÕES

ANOVA - análise de variância

Cap - circunferência à altura do peito;
CV% - coeficiente de variação;
D(ha) - dimensionamento da intensidade amostral em hectare
D(n) - dimensionamento da intensidade amostral por tratamento
DA - densidade absoluta
Dap - diâmetro à altura do peito
Doa - dominância absoluta
DoR - dominância relativa em %
DR - densidade relativa %
e - constante dos logaritmos neperianos
ER - erro de amostragem relativo em %
FA - frequência absoluta
FR - frequência relativa em %
G - área basal em m2.ha-1
MAE - Ministerio de Administração Estatal (Moçambique)
N - número de indivíduos
Pr.>F - probabilidade de significância para F
Pr. - probabilidade
QM - quadrado médio
R²aj. - coeficiente de determinação ajustado
SAS - statistical analysis system
Sx - erro padrão da estimativa
Syx - erro padrão da estimativa da regressão
Tn - tratamento (tamanho de unidade amostral)
UA - unidade amostral
χ² - Chi-quadrado
 LISTA DE ANEXOS

Anexo A – Famílias, espécies lenhosas encontradas e identificadas nos 71,6

hectares no inventário florestal, da Floresta de Miombo existente
na região de Namanjavira, distrito de Mocuba, província da
Zambézia, Moçambique. ................................................................... 82
Anexo B – Análise de covariância da distribuição de frequências por classe
diamétrica ajustada pelo modelo de Meyer sob forma linearizada
ln(ni)= b0 + b1*cc em função dos oito tratamentos avaliados na
Floresta de Miombo, no distrito de Mocuba, província da
Zambézia, Moçambique. ................................................................... 87
 SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO ....................................................................................................... 14
2 OBJETIVOS ........................................................................................................... 16
2.1 Hipóteses: .......................................................................................................... 16
3 REVISÃO BIBLIOGRÁFICA .................................................................................. 17
3.1 Localização fitogeográfica da Floresta de Miombo ....................................... 17
3.2 Definição e importância da Floresta de Miombo ............................................ 18
3.3 Clima e divisão da ecorregião do Miombo ...................................................... 19
3.4 Relevo e solos na Floresta de Miombo ........................................................... 20
3.5 A influência do fogo na Floresta de Miombo .................................................. 22
3.6 Florística e estrutura nas formações de Miombo ........................................... 23
3.7 Inventário florestal ............................................................................................ 25
3.8 Tamanho de unidade amostral ......................................................................... 26
4 MATERIAIS E MÉTODOS ..................................................................................... 29
4.1 Características da área de estudo ................................................................... 29
4.1.1 Clima ................................................................................................................ 30
4.1.2 Relevo e Solos ................................................................................................. 30
4.1.3 Vegetação ........................................................................................................ 31
4.2 Procedimento amostral..................................................................................... 32
4.3 Obtenção dos dados a campo ......................................................................... 34
4.3.1 Espécies de interesse comercial ...................................................................... 35
4.4 Análise de dados ............................................................................................... 36
4.4.1 Parâmetros fitossociológicos ............................................................................ 36
4.4.2 Índice de diversidade e equabilidade ............................................................... 37
4.4.3 Suficiência amostral para florística ................................................................... 38
4.4.4 Estrutura diamétrica ......................................................................................... 39
4.4.5 Análise de Covariância ..................................................................................... 40
4.4.6 Processo de amostragem para estimativa de área basal ................................. 41
5 RESULTADOS E DISCUSSÃO ............................................................................. 42
5.1 Composição de espécies e estrutura horizontal ............................................ 42
5.2 Índices ecológicos ............................................................................................ 45
5.2.1 Diversidade florística e equabilidade ................................................................ 45
5.2.2 Esforço amostral na componente florística....................................................... 47
5.3 Estrutura diamétrica.......................................................................................... 49
5.3.1 Distribuição diamétrica para a população......................................................... 49
5.3.1.1 Ajuste da função de distribuição Meyer por tratamento................................. 50
5.3.1.2 Análise de covariância da distribuição de frequência por tratamento ............ 54
5.4 Estimativas dos parâmetros para a área basal ............................................... 55
5.4.1 Estatística de amostragem para a estimativa da área basal por tratamento .... 55
5.4.2 Variação da área basal para todas as espécies amostradas por tratamento. .. 58
5.4.3 Estimativas de área basal para o grupo de espécies de interesse comerciais
por tratamento. .......................................................................................................... 60
6 CONCLUSÕES ...................................................................................................... 65
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ......................................................................... 66
1 INTRODUÇÃO

A gestão florestal atual preocupa-se não só em manter a produção de

madeira numa base sustentada, mas também em garantir a estabilidade do
ecossistema florestal e satisfazer as exigências de uma sociedade em evolução.
Moçambique apresenta uma expressiva diversidade de ecossistemas
florestais associados à sua extensão territorial e aos diversos tipos de clima e solos
que o compõem (WILLIAMS et al., 2008). Entre as principais formações florestais
existentes, encontra-se a Floresta de Miombo, cobrindo aproximadamente 70% do
país, sendo o maior bioma em área (RIBEIRO et al., 2008).
As formações do Miombo são constituídas por um conjunto de fitofisionomias
determinadas pela ação do fogo, clima, disponibilidade de água e nutrientes,
topografia, latitude e solos onde se desenvolvem (CAMPBELL, 1996; BANDA et al.,
2006). A mesma não constitui uma tipologia homogênea de vegetação, mostra-se
variável de região para região, contudo, exibem composição florística semelhantes
com padrões taxonômicos definidos (CHIDUMAYO, 1997).
Os recursos florestais oriundos dessas formações desempenham um
importante papel para o país pela sua dimensão ambiental, social e econômica
(NHANTUMBO et al., 2001; FALCÃO et al., 2007). As decisões políticas e de
gerenciamento destinadas tanto a avaliar e conservar a diversidade como mitigar os
impactos de sua perda deve basear-se na compreensão da sua natureza e
amplitude de mudanças (FURLEY et al., 2008).
Na província da Zambézia, nos últimos anos, verifica-se a demanda de
recursos madeiráveis, aonde vêm sendo exaustivamente explorada para diversas
finalidades, incluindo comerciais, sem que haja qualquer preocupação com a sua
preservação e sustentabilidade dos processos extrativistas (PEREIRA, 2006). Em
consequência do atual modelo de exploração no distrito de Mocuba, essas florestas
encontram-se atualmente profundamente alteradas, provocando uma redução
drástica de diversas comunidades vegetais e a degradação da terra, sendo
encontradas em locais de difícil acesso, em áreas particulares ou de conservação
existentes (MACKENZIE, 2006).
 15

No cenário atual, a atividade de exploração madeireira ganha importância

com a oferta dos produtos oriundos da floresta para o abastecimento das indústrias,
o qual se acentua cada vez mais com o aumento de licitações de áreas no país
(SCHWARTZ et al., 2002; DEWEES et al., 2010). Portanto, para atender essa
demanda, há necessidade de priorizar o conhecimento do estoque florestal e
crescimento nessas formações, com base nos métodos e procedimentos que
possibilitem alta precisão, custo reduzido e máxima qualidade de informação para o
planejamento das atividades de manejo florestal (LOETSCH et al., 1973).
Os levantamentos são realizados com base na teoria estatística da
amostragem, definida como a observação de uma amostra da população para obter-
se estimativas representativas para o todo, sendo constituído de indivíduos que
apresentam características comuns que representem a população à qual pertencem
(AVERY; BURKHART, 2002). Baseado nisso, Kleinn e Vilčko (2006) resumem o
problema dizendo que, enquanto não se conhecem as características estruturais de
uma floresta, não pode ser assegurado o seu aproveitamento ordenado. Ainda pode-
se agregar que o desconhecimento da dinâmica de um tipo de floresta leva ao mau
uso florestal e não garante a sua sustentabilidade.
A definição do tamanho da amostra é um dos principais problemas em
levantamentos fitossociológicos e quantificação de parâmetros dendrométricos.
Deste modo, é importante distinguir entre o uso da relação espécie/área para
caracterizar comunidades e o uso dessa relação para definir à amostragem dessas
comunidades, como a suficiência amostral (BANDA et al., 2008).
Na região austral de África existem pesquisas sobre levantamentos da
florística, estoque florestal, silvicultura, taxas de conversão e produtividade das
formações do Miombo, porém, as informações permanecem dispersas e
descontínuas, por vezes são difícil à comparação dos resultados entre as pesquisas
devido à diferença entre os métodos empregados, o critério de inclusão de
indivíduos e a diversidade local (ABBOT et al., 1997; SCHWARTZ et al., 2002).
Assim, considerando a importância da obtenção de informações confiáveis
relacionadas à componente arbórea em uma Floresta de Miombo no distrito de
Mocuba e caracterizar a sua diversidade, e formas de quantificar a área basal,
aplicando técnicas de amostragem permitem subsidiar o processo de tomada de
decisão e manejo nessas formações, por conseguinte, surgiu à motivação para a
realização desta pesquisa.
2 OBJETIVOS

O objetivo geral do estudo foi determinar a suficiência amostral florística e

estimativa da área basal para uma Floresta de Miombo, no distrito de Mocuba,
província da Zambézia, em Moçambique.

Em função dos tratamentos avaliados (tamanho de unidade amostral), foram

definidos os seguintes objetivos específicos:

a) caracterizar o estrato arbóreo da comunidade florestal quanto à composição

florística, fitossociológica e diversidade;
b) determinar a suficiência amostral florística utilizando como critério a curva de
espécie/área para adequação de uma amostra;
c) analisar a influência dos tratamentos no ajuste da função de distribuição
diamétrica de Meyer;
d) determinar e comparar os valores das estimativas da área basal para a
população e para o grupo de espécies de valor comercial;
e) determinar o tamanho ótimo de unidade amostral para população e para o grupo
de espécie de valor comercial.

2.1 Hipóteses:

Na área de estudo, as unidades amostrais para cada tratamento foram

estabelecidas de forma aleatória e independentes e foram geradas as seguintes
hipóteses:
 o padrão de distribuição das espécies na formação de Miombo pode ser explicado
pela variável tamanho de unidade amostral;
 as diferenças estatísticas significativas observadas entre os tratamentos,
comparadas pelo processo de amostragem aleatório, são devido exclusivamente
aos fatores controlados e não ao acaso.
3 REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

3.1 Localização fitogeográfica da Floresta de Miombo

As formações florestais do Miombo ocorrem na parte sul da região

Subsaariana de África (DESANKER et al., 1996), desde o extremo oeste no Oceano
Atlântico prolongando-se até ao extremo leste próximo ao Oceano Índico, nos
paralelos 3°S a 26°S (CHIDUMAYO, 1997; MALMER, 2007), conforme ilustrado na
Figura 1. Essas formações são as mais difundidas no continente africano e cobrem
aproximadamente 10% dos ambientes florestais do continente, numa extensão de
2,7 milhões de km2 de área (MILLINGTON et al., 1994; FROST, 1996).

Limite do ecossistema

Figura 1 – Ecorregião de distribuição da Floresta de Miombo na África Austral

(adaptado de CHIDUMAYO, 1997; MALMER, 2007).
 18

As formações do Miombo caracterizam a fisionomia florestal dos países como

Angola, Botsuana, Malaui, Moçambique, Namíbia, R.D Congo, Tanzânia, Zâmbia,
Zimbábue e a parte norte da África do Sul (WHITE, 1983; CAMPBELL, 1996). Em
Moçambique, estas formações florestais cobrem 70% do território, sendo a
fitofisionomia dominante, ocorrem na região centro e norte do país e é a principal em
área (RIBEIRO et al., 2008; WILLIAMS et al., 2008; JANSEN et al., 2008).

3.2 Definição e importância da Floresta de Miombo

O termo “Miombo” é coloquial, comumente utilizado no sudeste do continente

africano, para designar fitofisionomia florestal dominada por espécies do gênero
Brachystegia sp., típica desta região (GUY, 1989; CAMPBELL, 1996;
TAFANGENYASHA, 2001; PALGRAVE et al., 2002; FURLEY et al., 2008).
Nos dois últimos séculos, a universalização terminológica “Miombo”
predominou entre os pesquisadores para descrever e em estudo de classificação da
vegetação nas formações florestais de savanas na região austral e central do
continente africano (BANDA et al., 2006). A categorização da floresta do Miombo
tem como base a estrutura fisionômica e usa terminologia de classificação climática
e edáfica, dentre os quais se destacam os trabalhos de Trapnell (1959), Wild e
Barbosa (1967), Wild e Fernandes (1968), Werger e Coetzee (1978), Malaisse
(1978), Lawton (1978), White (1983), Millington et al. (1994), Frost (1996), Campbell
(1996), Chidumayo (1997), Cauldwell e Zieger (2000), Caro et al. (2005), Backéus et
al. (2006), Banda et al. (2008), Ribeiro et al. (2008) e Dewees et al. (2010).
De acordo com essa classificação, esses autores definem a floresta de
Miombo como sendo um tipo de formação com forte presença de camada de
vegetação herbácea contínua, principalmente as gramíneas heliófilas C4 e
ciperáceas que apresentam sazonalidade bem definida e no estrato superior ocorre
à presença de espécies arbóreas dominada pelas Brachystegia spiciformis,
Julbernardia globiflora e Isoberlinia sp., pertencentes à família Fabaceae. A
sazonalidade está relacionada ao estresse hídrico (CAMPBELL, 1996).
 19

A vegetação da floresta de Miombo apresenta o dossel com a presença de

indivíduos que raramente formam uma cobertura contínua e, por vezes, circundada
por savanas (CAMPBELL et al., 2008; MAQUIA et al., 2013).
Conforme Luoga et al. (2000), a floresta de Miombo tem como uma das
principais características a heterogeneidade de habitats e tipos fitofisionômicos, com
a ocorrência de dezenas de espécies da flora, distribuídas em microssítios
específicos.
Esse conjunto de habitats ou tipos fitofisionômicos é extremamente dinâmico
em termos espacial e temporal, resultado da interação de fatores ecológicos,
antropogênicos, disponibilidade de água e nutrientes, o fogo, a herbívoria,
responsáveis pela estrutura e funcionamento nessas formações florestais (BANDA
et al., 2006; KABALA et al., 2013). Essas formações florestais são consideradas
como um tipo de vegetação que vem sendo mantida pelo homem através de uma
longa história de exploração de madeira, prática de agricultura e uso frequente do
fogo ao longo dos últimos 55 mil anos (LAWTON, 1978; RYAN; WILLIAMS, 2011).
Nos últimos anos, ocorreu a intensificação das atividades de uso do solo,
causados principalmente pela prática de agricultura, uso constante de fogo,
pastagem e exploração ilegal de madeira, e como resultado teve o aumento da
população humana e da fauna (WILLIAMS et al., 2011; CHIDUMAYO, 2013).
Na província da Zambézia, a floresta de Miombo constitui-se de extrema
importância econômica e social, disponibilizando madeira de lei que suporta a
economia local (FALCÃO et al., 2007), além de servir de fonte de material de
construção, fibras, energia, alimentos, plantas medicinais, prática de agricultura e
outras atividades de interesse social, principalmente no meio rural onde as
populações apresentam baixa renda per capita (NHANTUMBO et al., 2001).

3.3 Clima e divisão da ecorregião do Miombo

As condições climáticas favorecem o desenvolvimento de florestas tropicais

deciduais e das savanas arbóreas, incluindo as formações de Miombo (KENNEDY;
POTGIETER, 2003). Essa condição determina a variação da estrutura da vegetação,
 20

bem como da composição florística ao nível macro e mesoescala (BOURLIÈRE;

HADLEY, 1983; TOTHILL; MATT, 1985; WILLIAMS et al., 2008).
Rodgers (1996) e Chidumayo (1997) consideram que as formações do
Miombo são fortemente modificadas pelo clima, sendo tropical sazonal, onde ocorre
a precipitação média anual oscilando entre 800 a 1700 mm para o período de 1969 a
1994, concentradas nos meses de novembro a março, seguidos por período seco
intenso entre os meses de abril a outubro e a temperatura média anual sempre
superior a 17 °C.
Segundo Frost (1996) e Mistry (2000), o principal fator determinante na
ecologia, estrutura e funcionamento das formações do Miombo refere-se ao padrão
de distribuição anual da precipitação, distinguindo-se duas estações: a seca e a
úmida. A duração dessas estações e a quantidade de precipitação condicionam o
tipo de formação, o grau de cobertura vegetal, as características dendrométricas, o
tipo de fauna predominante e consequentemente o nível de uso e ocupação humana
no Miombo (GRUNDY, 1995). Durante a estação seca nessa formação, mais de
90% dos indivíduos apresenta forte grau de deciduidade (CAMPBELL, 1996).
Segundo White (1983), no Miombo úmido, a precipitação média anual pode
atingir 1400 mm (período de 1969 a 1993) e são frequentes nas regiões altas das
províncias da Zambézia, Nampula e Cabo Delgado (RIBEIRO et al., 2008;
WILLIAMS et al., 2008) e, o Miombo seco ocorre em regiões com uma precipitação
média inferior a 1000 mm em algumas regiões do Centro e Sul de Moçambique
(ZOLHO, 2005; RIBEIRO et al., 2008).

3.4 Relevo e solos na Floresta de Miombo

Na floresta de Miombo, as variações topográficas e fisiográficas interferem na

disponibilidade de água (GERHARDT; HYTETERBORN, 1992). Nesse ambiente,
ocorre forte variação local na composição florística e na estrutura da vegetação, que
são correlacionadas com as características do relevo, umidade e propriedades do
solo causando encraves vegetacionais (BURNETT et al., 1998; BACKÉUS et al.,
2006).
 21

Para Munishi et al. (2011), as formações de Miombo encontram-se em relevo

que variam de suave a levemente ondulados e apresentam solos geologicamente
antigos, com predominância de argissolos e latossolos na maioria das vezes
superficiais e pedregosos. Ernst (1988) afirma que, nesses solos, existem
características distintas e ambientes de enraizamento restritivo devido à ocorrência
de laterite ou um horizonte gley perto da superfície.
Kikula (1986) menciona que, nos solos geologicamente antigos, formam-se
sequências de catenária bem drenada com intemperismo em áreas mais elevadas,
que provoca uma variação interna ocasionando zonas estreitas de solos francos
arenosos ao longo das áreas de pedimento e vertissolos nos Dambos1 (ZOLHO,
2005; DEWEES et al., 2010).
Nesse sentido, Chidumayo (1997) afirma que os solos nas formações de
Miombo são altamente lixiviados, ácidos com pH entre 4,0 a 6,5, apresentam baixo
teor de bases trocáveis e fósforo disponível, juntamente com a baixa fertilidade,
além da baixa capacidade de troca catiônica (EDMONDS, 1964). A maioria dos
nutrientes incorporados no solo provém da decomposição das folhas das árvores
(CAULDWELL; ZIEGER, 2000; RYAN; WILLIAMS, 2011).
Os indivíduos predominantes nessa floresta apresentam ectomicorrizas
(HÖGBERG; NYLUND, 1981). Essa associação permite aproveitar a matéria
orgânica diretamente do húmus e aumentar a absorção de minerais, permitindo
assim compensar a baixa fertilidade do solo (TINLEY, 1982; HIGGINS et al., 2007;
WESSELS et al., 2011).
No Miombo úmido, ocorre baixa fertilidade do solo comparativamente ao
Miombo seco, causado pela excessiva lixiviação de nutrientes em razão da elevada
pluviosidade (DESANKER et al., 1996; SHACKLETON, 1998; SHACKLETON et al.,
2007, MBWAMBO et al., 2008).

1
Dambo ou Mbuga = largas depressões gramíneas, definidas na paisagem por um processo de subducção
induzida pelo intemperismo diferencial e remoção de material do subsolo por fluxo lateral de águas subterrâneas.
Dambos em formações de Miombo podem cobrir até 40% da paisagem.
 22

3.5 A influência do fogo na Floresta de Miombo

O fogo é um elemento frequente e determinante na fisionomia e cobertura

vegetal dessa floresta, mantido pelo homem para abertura de novas áreas de
cultivo, caça e produção de carvão vegetal (CARO et al., 2005; RYAN; WILLIAMS,
2011). Na região centro e norte de Moçambique, existe maior incidência de fogos,
numa estimativa média de 40% das áreas com florestas são queimadas anualmente
(ZOLHO, 2005).
Geralmente, nessas áreas florestais, sob o domínio do fogo acontece a
conversão em pastagens (RYAN et al., 2011). A frequência do fogo aliada à
quantidade de material combustível existente na floresta durante a época de seca
são os principais fatores impactantes desses ambientes (ABBOT; LOWERE, 1999).
Por outro lado, com o início da estação chuvosa o solo permanece úmido e a
vegetação verde reaparece evitando que o fogo se alastre (DIRNINGER, 2004).
Furley et al. (2008) comentam que o fogo no Miombo caracteriza a ecologia e
serve de instrumento de manejo para equilibrar a diversidade florística, dinâmica de
regeneração e a sucessão natural, permitindo a germinação de sementes e a
nitrificação dos solos.
Deve-se esclarecer que a maioria das espécies leguminosas no Miombo
produz sementes ortodoxas e a presença do fogo influencia o processo de
germinação (DE RIDDER et al., 2013). No entanto, as elevadas temperaturas
provocam a mortalidade de determinadas sementes e dos indivíduos jovens dentro
da floresta (BANDA et al., 2006).
Por outro lado, certas espécies de crescimento lento não atingem o tamanho
suficiente para se estabelecerem antes do um novo período de fogo, causando a
sua mortalidade (CHAPIN et al., 2000). Em áreas de maior frequência de fogo,
ocorre a abertura do dossel favorecendo a regeneração das plantas (HIGGINS et al.,
2000; LUPALA, 2009).
Espécies como Brachystegia spiciformis e Julbernardia globiflora são bastante
sensíveis ao fogo contínuo (CAULDWELL; ZIEGER, 2000), enquanto que a
Pseudolachnostylis maprouneifolia e Bridelia cathartica são semitolerante,
influenciados por fogo apenas no final da estação seca (RYAN; WILLIAMS, 2011).
Desta forma, as espécies Pterocarpus angolensis, Pericopsis angolensis,
 23

Diplorhynchus condylocarpon e Strychnos innocua são tolerantes ao fogo

(BACKÉUS et al., 2006).
Em consonância, Ribeiro et al. (2008) refere que a redução de indivíduos
característicos das formações do Miombo explica a prevalência de espécies
subdominantes nas áreas como Combretum spp., Terminalia sericea, Diplorhynchus
condylocarpon, Pseudolachnostylis maprouneifolia e Pericopsis angolensis entre
outras. Esse fato pode eventualmente causar mudanças irreversíveis na composição
dessas florestas e afetar a resistência dos ecossistemas às mudanças ambientais
(MAQUIA et al., 2013).
No entanto, as espécies das formações do Miombo apresentam alta
capacidade de resiliência após a passagem frequente do fogo, devido à capacidade
de autorregeneração a partir de rebrotos, tocos e raízes (CHIDUMAYO, 2004).
Segundo Caro et al. (2005), a capacidade de resiliência da maioria das
espécies nessas formações tem sido a estratégia de sobrevivência e recuperação
florestal das plantas, devido ao aumento da intensidade de luz no chão da floresta.
Munishi et al. (2008) afirmam que em áreas menos perturbadas ou de baixa
intervenção antrópica, o dossel torna-se denso, com baixa presença de animais
silvestres, enquanto que, nas áreas intensamente utilizadas, apresentam cobertura
florestal dispersa e isoladas em fragmentos.

3.6 Florística e estrutura nas formações de Miombo

A composição e o número de espécies nesses ecossistemas são

influenciados por fatores edafo-climáticos, fogo, herbívoria, uso da terra e estágio
sucessional (CAMPBELL, 1996).
Para Giliba et al. (2011), essas formações apresentam variação na
composição florística, estrutura e diversidade, bem como condições de crescimento
e produção dentro de uma mesma comunidade florestal. Nesses locais, também
predominam as savanas tropicais com estrutura variada, representando a fisionomia
principal em algumas áreas e secundária em outras (MCGREGOR, 1994).
A fenologia de cada espécie é estreitamente ligada a fatores como a luz,
água, temperatura e disponibilidade de nutrientes, sendo que as espécies como
 24

Brachystegia sp., e Julbernardia globiflora brotam suas folhas no início da época

chuvosa (GILIBA et al., 2011).
Em todo o Miombo, existem aproximadamente 8500 espécies representantes
da flora vascular, das quais, 54% são endêmicas e 4% são pioneiras que regeneram
e ocupam as áreas perturbadas (CHIDUMAYO, 1997). A densidade de indivíduos
lenhosos acima de 2 m de altura é variável situando-se entre 380 a 1400 ind.ha-1
(SCHWARTZ et al., 2003). Em Moçambique, estima-se que existam cerca de 334
espécies arbóreas e 51 famílias, onde os gêneros Brachystegia, Julbernardia
geralmente estão associadas as espécies como Pseudolachnostylis maprouneifolia,
Diplorhynchus condilocarpon, Parinari curatellifiolia (IZIDINE; BANDEIRA, 2002;
RIBEIRO et al., 2008).
No Miombo úmido, a estrutura da floresta é heterogênea com relação ao grau
de fechamento do dossel, com estrato dominante composto por indivíduos entre 10
a 25 m de altura e classes de diâmetro entre 80 a 100 cm (DEWEES et al., 2010). A
densidade de copa é superior a 80%, geralmente constituída por três estratos:
inferior, médio e superior; além de obter a elevada riqueza e diversidade de plantas,
com valores próximos a 70 espécies por hectare (FROST, 1996).
Em contrapartida, no Miombo seco, ocorrem florestas abertas, em torno de 40
espécies por hectare, dispersa em dois estratos: inferior e superior, e indivíduos com
altura menor que 15 m (CAMPBELL, 1996). Nas regiões mais secas, o Miombo
transforma-se em savana arbórea à medida que avança para o sul do país
(RIBEIRO et al., 2008). Por sua vez, os indivíduos apresentam fustes bifurcados e
raramente encontram-se toras de madeira para a serraria (CHIDUMAYO, 1997).
De acordo com Loetsch et al. (1973), a área basal por hectare é a variável
mais importante para a caracterização da densidade de um povoamento. No
Miombo, o volume e a área basal são atributos bastante modificáveis em função do
clima e do tipo florestal, esse último havendo registros de valores entre 7,0 a 30,0
m².ha-1 (BACKÉUS et al., 2006). Em relação ao volume médio no Miombo seco
constatam-se valores de 14 a 59 m³.ha-1, logo no Miombo úmido que sofre controle
de atividade silviculturais e manejo registram-se volume em torno de 80 a 120 m³/ha
(KABALA et al., 2013).
As formações do Miombo são dominadas por baixo estoque de madeiras de
interesse econômico e apenas 7% do volume total de indivíduos em pé é
comercializável e utilizável como tora para serraria e laminados, como exemplo das
 25

espécies Pterocarpus angolensis, Millettia stuhlmanni, Swartzia madagascariensis,

Combretum imberbe, Afzelia quanzensis, Burkea africana, Pericopsis angolensis,
Brachystegia spiciformis e Khaya anthotheca (PEREIRA, 2006; MARZOLI, 2007).
Nessas formações, 50% do volume total de biomassa está contida nos galhos
(CAMPBELL et al., 2008).
Por sua vez, Marzoli et al. (2007) mencionam que o incremento volumétrico
(IMA) é considerado baixo em Moçambique, podendo variar de 2,0 a 4,8 m3.ha-1.ano
para todas as espécies. Os incrementos mais baixos referem-se à floresta aberta
nas regiões mais secas, enquanto que os mais altos referem-se à floresta de
Miombo úmidas no norte do país. O mesmo autor refere ainda o incremento médio
em diâmetro está em 2,5 mm.ano e um ciclo médio de corte estimado em 40 anos.
Na Tanzânia, Misana et al. (2005) referem que o incremento volumétrico é
estimado em 2,3 m3.ha-1.ano em formações de Miombo a partir de rebrota,
sugerindo que leva de 8 a 15 anos para que as florestas degradadas recuperem
considerando árvores de diâmetro mínimo de 10 cm. Enquanto o crescimento é
lento, forte rebrota ocorre sempre que o manejo seja possível para todas as
espécies em especial para a Pterocarpus angolensis (LUOGA et al., 2004; CARO et
al., 2005).

3.7 Inventário florestal

Os inventários florestais são a base para o manejo, pois permitem obter

informações do estoque de madeira essenciais para o planejamento e tomada de
decisões estratégicas (AVERY; BURKHART, 2002). Esses dados são obtidos por
procedimentos de amostragem e pela enumeração total dos indivíduos ou censo
(LOETSCH et al., 2003).
De acordo com Husch et al. (2003), o inventário florestal é uma tentativa de
descrever quantitativa e qualitativamente os indivíduos, bem como as características
do meio em que se localizam. Um dos fatores que determinam a precisão de um
inventário florestal é a definição apropriada do processo e da intensidade de
amostragem (LOESTCH et al., 1973).
 26

O objetivo da amostragem é criar possibilidade de inferir sobre os parâmetros

populacionais através de critérios estatísticos preestabelecidos, onde se seleciona
uma amostra que seja representativa dessa população (AVERY; BURKHART,
2002). A amostragem pode ser realizada por vários métodos, os quais devem ser
aplicados de acordo com as características da população, a fim de obter acurácia
com menor custo (SCHREUDER, 2004).
Com relação ao processo amostral, definem-se dois tipos de amostragem:
com probabilidade e sem probabilidade, ou seja, aleatória ou sistemática, sendo que
a amostragem aleatória elimina os erros sistemáticos ao eleger as unidades
amostrais, além de permitir a quantificação do erro amostral. Esses aspectos
constituem grande vantagem do processo aleatório em relação ao sistemático
(HUSCH et al., 2003). Em contrapartida, Kangas e Maltamo (2006) citam que, na
amostragem sistemática, cada unidade amostral distribui-se espacialmente de forma
regular, isenta de tendências durante a seleção das unidades amostrais, implicando
menos custo e estimativas precisas da população.
Em Moçambique, a primeira atividade de inventário florestal ocorreu no final
da década de 70, realizada pela FAO, em escala nacional com o intuito de obter
informações dos recursos florestais existentes.
Posteriormente, surgiram outros inventários florestais restritos a algumas
áreas do país, com a finalidade de elaborar planos de manejo, determinar a
produtividade das florestas, acompanhar e controlar níveis de taxas de crescimento
e definir ciclos de corte (PEREIRA, 2006). Porém, as informações sobre esses
inventários são ainda dispersas e descontínuas (OSMAN; IDRIS, 2012).

3.8 Tamanho de unidade amostral

A unidade amostral é o espaço físico sobre o qual são observadas e medidas

as características quantitativas e qualitativas de uma população (LOETSCH et al.,
1973). Nas unidades de área fixa, a seleção sucede através da probabilidade
proporcional à sua área e frequência dos indivíduos que nela ocorrem, já que todas
as árvores situadas dentro da unidade amostral são incluídas (KANGAS; MALTAMO,
2006).
 27

Husch et al. (2003) citam que o critério de escolha da forma e tamanho das
unidades amostrais está associado a praticidade e operacionalidade de sua
localização e demarcação em campo do que qualquer outra argumentação.
No entanto, Matteucci e Colma (1982) relatam que o tamanho de unidade
amostral deve ser o suficiente para incluir pelo menos 20 indivíduos, mas ao mesmo
tempo pequena para não exigir um tempo excessivo de medição.
Em florestas densas, é preferível utilizar unidades amostrais pequenas, pois é
possível alcançar com certa facilidade sua representatividade, por outro lado, nas
florestas abertas, são necessárias unidades maiores (AVERY; BURKHART, 2002).
Cochran (1965) refere que o aumento do tamanho das unidades amostrais
ocasiona a redução da variância até certo momento que tende a estabilizar-se entre
as mesmas para um erro de amostragem fixado.
A magnitude do erro de amostragem em parte depende da frequência e
distribuição espacial dos indivíduos, sendo que, até certo ponto, é possível reduzir
empregando unidades amostrais com tamanhos diferentes (HUSCH et al., 2003).
Na formação do Miombo, os tamanhos de unidades amostrais variam
conforme os estudos conduzidos por pesquisadores: Edmonds (1964) trabalhou com
unidades de tamanho 0,4 ha; Guy (1989) utilizou unidades de tamanho variando de
0,05 a 0,5 ha; Scholes (1990) de 0,16 ha; Shea et al. (1998) e Mwavua e Witkowski
(2009) também utilizaram o tamanho 0,5 ha; Schwartz et al. (2002) usou unidades
de 0,1 ha; Schwartz e Caro (2003) trabalharam com 0,75 ha; Malimbwi et al. (1994;
2001; 2005) utilizaram unidades variando de 0,03 a 0,4 ha; Banda et al. (2008) com
0,6 ha; Ribeiro et al. (2008) com 0,25 ha; Lupala (2009) e Giliba et al. (2011)
também empregaram unidades de 0,5 ha; Munhish et al. (2011) com 0,28 ha;
Osman e Idris (2012) unidades variando de 0,04 a 0,12 ha e Chidumayo (1991;
1997; 2004; 2013) igualmente trabalhou com unidades de 0,02 a 0,5 ha.
Alguns estudos indicam que, para as formações de Miombo semiabertas, o
ideal são unidades amostrais de 0,4 ha (CHIDUMAYO, 1997; MALIMBWI et al.,
2005). Porém, existe uma necessidade de estudos específicos para a região de
Mocuba na província da Zambézia que permita auxiliar e viabilizar as atividades
florestais a serem conduzidas.
O número de unidades amostrais usado em levantamentos florísticos e
fitossociológicos depende das características da floresta avaliada (MUELLER-
DOMBOIS; ELLEMBERG, 1974). Desta forma, os mesmos autores recomendam
 28

estabelecer a área mínima de amostragem, que consiste em fixar certo tamanho de

unidade amostral e registrar a quantidade de espécies nela presente, caso aconteça
o registro de novas espécies recomenda-se duplicar a área amostral até que o
número de novas espécies seja minimizado.
Efron (1982), por sua vez, recomenda o uso da curva espécie/área, que seria
o número acumulado de espécies encontradas em função do aumento da área
amostrada para a definição da área mínima de unidade amostral. Assim, a área
mínima corresponde ao ponto onde a curva torna-se praticamente constante, ou
seja, um aumento da área de amostragem não implica um acréscimo significativo do
número de espécies.
Pielou (1997) comenta que a construção de uma verdadeira curva
espécie/área requer unidades amostrais independentes e sugere o uso do termo
“Curva do coletor” para referir-se ao caso de unidades amostrais agrupadas. Porém,
estudos fitossociológicos em Moçambique e na região austral de África usam a
denominação “Curva do coletor” indistintamente, tanto para unidades amostrais
únicas como disjuntas.
Nesse contexto, é importante distinguir o uso da relação espécies/área na
caracterização de comunidades vegetais do uso dessa relação na definição de
questão relativa à amostragem dessas comunidades. Kilburn (1966) relatam que as
pesquisas sobre relação espécies/área concentram-se em quatro aspectos
principais: 1) predição do número mínimo de espécies em grandes áreas; 2)
determinação da expressão matemática precisa da relação; 3) determinação do
tamanho ótimo da amostra; 4) determinação da área mínima de uma comunidade.
O foco desta pesquisa é discutir o terceiro aspecto: determinação do tamanho
da amostra como forma de abordar a questão da suficiência amostral.
4 MATERIAIS E MÉTODOS

4.1 Características da área de estudo

Para o presente estudo foi selecionada uma unidade de manejo florestal de

1000 ha, parte integrante da Concessão Florestal de 40000 ha de área total,
pertencente à Indústria Florestal Sotomane, Ltda. A área de estudo é composta por
Floresta de Miombo Semiaberta, localizada no posto administrativo de Namanjavira,
distrito de Mocuba na região central da província da Zambézia, em Moçambique
entre as coordenadas 16°33‟58” e 16°49‟22” de latitude Sul e 36°32‟57” e 36°47‟39”
de longitude Oeste (MAE, 2005), conforme mostrada na Figura 2.

Figura 2 – Localização geográfica da área do estudo na concessão florestal

Sotomane Ltda., no posto administrativo de Namanjavira, distrito de Mocuba, na
província da Zambézia, em Moçambique.
 30

4.1.1 Clima

No distrito de Mocuba, o clima predominante, segundo a classificação de

Köppen, é do tipo “Aw” tropical quente, com duas estações bem definidas,
influenciada pela Zona de Convergência Intertropical (AMÓS et al., 1997; MAE,
2005). Na região do estudo, o clima apresenta-se homogêneo, com padrão de
precipitação bimodal oscilando de 850 a 1300 mm/ano, e uma média de 1200
mm/ano do período de 1916 a 1968, distribuídas entre os meses de outubro a março
(PEREIRA, 2006).
A distribuição de precipitação no distrito está associada às depressões e ao
anticiclone subtropical do Oceano Índico que invariavelmente condicionam o estado
de tempo nas duas estações, cuja posição oscila entre 25º de latitude Sul durante a
época seca e 38º de latitude Sul durante a época chuvosa, com alta em fevereiro
(AMÓS et al., 1997).
A temperatura média anual no distrito varia de 22 a 27 ºC, sendo os meses
entre outubro a fevereiro o período mais quente e úmido correspondente à época
chuvosa, devido às massas de ar equatorial e tropical marítimo (MAE, 2005). Os
meses de março a outubro apresentam tempo fresco e longa estação seca devido
às massas de ar tropical continental e polar marítimo com precipitações irregulares,
sendo os meses entre junho a agosto considerados os mais frescos e raramente
registram-se temperaturas inferiores a 18 ºC (AMÓS et al., 1997; PEREIRA, 2006).

4.1.2 Relevo e Solos

Na área de estudo, as condições geológicas, hidrológicas e geomorfológicas

apresentam variabilidade, sendo distintas duas regiões influenciadas pela altitude
(MAE, 2005). Uma delas, conforme Amós et al. (1997), corresponde à média que
varia de 180 a 400 m, a outra de baixa altitude que varia de 180 a 250 m, com relevo
de ondulações não muito pronunciadas.
Os solos predominantes nas planícies são arenosos e, por vezes, argilosos
vermelhos, caracterizados por serem moderadamente profundos. Nos vales largos,
 31

predominam solos argilosos pretos em condições hidromórficas e argiloso nos topos

dos terrenos desenvolvidos das rochas ácidas, nos declives onde o lençol freático
encontra-se mais perto da superfície, cinzento escuro e preto no fundo dos vales
(MAE, 2005).

4.1.3 Vegetação

Pereira (2006) descreve que a vegetação da área de estudo é uma Floresta

de Miombo Semiaberta em estágio de sucessão primário como fisionomia
predominante (Figura 3). Essa fisionomia forma um mosaico na cobertura vegetal da
área de estudo relacionado às variações ambientais (umidade e fertilidade de solo),
microclima e até mesmo a ocorrência de fogo (FROST, 1996).
As espécies dominantes pertencem à família Fabaceae, a Brachystegia
spiciformis e Julbernardia globiflora associadas às espécies Combretum imberbe e
Pteleopsis myrtifolia da família Combretaceae, entre outras (CAMPBELL, 1996;
GELDENHUYS, 2005).

Figura 3 - Detalhes da vegetação na área de estudo, no distrito de Mocuba,

província da Zambézia, em Moçambique.
 32

4.2 Procedimento amostral

Para o presente estudo, selecionou-se a unidade de manejo definida para

corte no ano de 2014, dentro da área de Concessão Florestal por apresentar
visualmente vegetação menos alterada por atividades antrópicas recentes e possuir
variação de espécies, densidade, diâmetro e altura para diferentes sítios dentro da
mesma tipologia florestal.
A unidade de manejo foi representada por uma grade amostral sistemática
recobrindo uma área de 1000 ha, contando com 128 unidades amostrais, inseridas
em 16 faixas distantes de 200 m entre si, com oito unidades alocadas
aleatoriamente e independentes entre si, de tamanhos diferentes e forma retangular
em cada faixa, mantida a distância mínima de 300 m uma das outras, a partir do
centro das unidades, obedecendo aos limites estabelecidos por Queiroz (1977) e
Cavalcanti et al. (2009). As 128 unidades amostrais foram georreferenciadas e
monumentadas no campo, conforme ilustrado na Figura 4.
 33

Figura 4 – Desenho esquemático da grade amostral e sentido de caminhamento na

área de estudo, no distrito de Mocuba, província da Zambézia, em Moçambique.

A largura das unidades amostrais foi de 50 m, a qual é aproximadamente o

limite que um homem pode avistar dentro da floresta indivíduos de grande porte
(CAVALCANTI et al., 2009). O comprimento das unidades amostrais variou de 20 a
200 m, ao longo de cada faixa estabelecida, perfazendo uma amplitude de variação
de 0,1 a 1,0 ha. Portanto, a área de abrangência do estudo foi de 1000 ha, porém, a
área efetivamente amostrada foi de 71,6 ha (Tabela 1).
O comprimento das faixas seguiu na direção norte-sul e a largura na direção
leste-oeste, usando uma bússola. Para a demarcação das unidades amostrais foram
fixados marcos nos cantos a partir do centro da unidade, com propósito de facilitar
definição da unidade e minimizar os erros (DALLMEIER, 1992).
 34

Tabela 1 – Tratamentos e número de repetições, para o estudo de tamanho ótimo de

unidade amostral, na Floresta de Miombo no distrito de Mocuba, Moçambique.

Tratamento Tamanho de u.a Área Repetições

(Tn) (m x m) (ha) (n)
T1 50 x 20 0,100 16
T2 50 x 50 0,250 16
T3 50 x 75 0,375 16
T4 50 x 100 0,500 16
T5 50 x 125 0,625 16
T6 50 x 150 0,750 16
T7 50 x 175 0,875 16
T8 50 x 200 1,000 16
Onde: Tn – Tratamento correspondente aos tamanhos de unidades amostrais; u.a - Unidade amostral.

A opção desses tamanhos de unidades amostrais foi baseada nas pesquisas

similares anteriores realizadas por outros pesquisadores em áreas de Floresta de
Miombo na região sul e sudeste de África, com destaque para Huang et al. (2003);
Schwartz et al. (2002; 2003); Opulukwa et al. (2002); Andrew (2003); Luoga et al.
(2004); Malimbwi et al. (1994; 2001; 2005); Isango (2007); Banda et al. (2006; 2008);
Williams et al. (2008); Lupala (2009); Giliba et al. (2011); Ryan et al. (2011); Munishi
et al. (2011); Osman e Idris (2012); Kalaba et al. (2013) e Chidumayo (1991; 1997;
2004; 2013).

4.3 Obtenção dos dados a campo

Na área delimitada por cada unidade amostral, todos os indivíduos lenhosos,

com Cap (circunferência a altura do peito) maior ou igual a 31,5 cm, foram
identificados, medidos e sequencialmente numerados com plaqueta de alumínio
fixados com linha de nylon, onde constou o número do indivíduo e unidade amostral.
Este procedimento foi adotado com objetivo de evitar erros de remedição e permitir
que medições futuras sejam realizadas no mesmo local.
O Cap foi mensurado a 1,3 m do nível do solo com auxílio de uma trena com
precisão em milímetros. Nos indivíduos com sapopemas, o Cap foi medido acima
 35

destas. Em seguida, as alturas dos indivíduos foram obtidas com hipsômetro Blume-
leiss, com precisão de 0,1 m. Na altura comercial, foi considerada a distância entre o
nível do solo e a porção superior utilizável do tronco, determinada pela presença de
bifurcação, tortuosidade acentuada ou galhos de grande porte.
Em razão das características da população avaliada, as alturas das árvores
acima de 15,0 m apresentaram dificuldades para medi-las. A falta de visibilidade do
operador em manter-se a uma posição apropriada, causado pelo fechamento do
dossel impossibilitou a medição desta variável. Por esse motivo, as alturas não
foram consideradas no presente estudo.
Inicialmente, a identificação botânica dos indivíduos foi feita a campo pelo
nome comum com ajuda de guias locais (mateiros). Para os nomes científicos, foram
utilizados dois livros de descrição botânica, bastante empregados em identificação
de espécies vegetais na Floresta de Miombo (PALGRAVE, 2002; VAN WYK; VAN
WYK, 2011). No entanto, para os indivíduos não identificados no local foram
preparados exsicatas para, posteriormente, serem comparadas com exemplares
depositados no Herbário da Universidade Eduardo Mondlane (UEM). Após esta
etapa, a grafia e a validade dos nomes científicos das espécies foram conferidas e
atualizadas em revisões taxonômicas no site da Internacional Plant Names Index,
versão online 2013 e as abreviações dos nomes de autores foram padronizadas de
acordo com Brummit e Powel (1992). A nomenclatura das espécies segue a
proposta do Angiosperm Philogeneny Group (APG III, 2009).

4.3.1 Espécies de interesse comercial

O decreto de lei n° 12/2002 de 06 de Junho de 2002

(http://faolex.fao.org/docs/pdf/moz61589.pdf) determina as espécies produtoras de
madeira comercial em Moçambique. Conforme Pereira (2006) existe um grupo de
espécies produtoras de madeira comercial exploradas na área de Concessão
Florestal Sotomane Ltda., e no distrito de Mocuba, Moçambique (Tabela 2).
 36

Tabela 2 – Volume médio de espécies produtoras de madeira de interesse comercial

no distrito de Mocuba, província da Zambézia, Moçambique.

Volume comercial
Nome científico Nome comum
(m3.ha-1)
Afzelia quanzensis Chanfuta 0,15
Millettia stuhlmannii Jambire 0,47
Pterocarpus angolensis Umbila 1,22
Swartzia madagascariensis Pau-ferro 0,22
Dalbergia melanoxylon Pau-preto 0,02
Pericopsis angolensis Muanga 0,93
Khaya anthotheca Umbaua 0,09
Burkea africana Mucarala 0,87
Combretum imberbe Mondzo 0,06
Total 4,02
Fonte: Pereira (2006).

As demais espécies florestais com potencial comercial na área da Concessão

Florestal e no distrito de Mocuba, na província da Zambézia, ainda não exploradas e
nem tradicionalmente comercializadas, têm possibilidades de serem colocadas no
mercado local ou no exterior num futuro próximo, pois as suas propriedades físicas,
químicas e anatômicas da madeira já foram estudadas (ALI et al., 2008).

4.4 Análise de dados

4.4.1 Parâmetros fitossociológicos

Os parâmetros fitossociológicos das espécies e famílias registradas nas

unidades amostrais dentro da área de estudo permitiu calcular valores absolutos e
relativos de densidade, frequência, dominância e agrupados em um único valor que
indica a importância ecológica (VI) da espécie na floresta (MÜELLER-DOMBOIS;
ELLENBERG, 1974), descritos na Tabela 3.
 37

Tabela 3 – Fórmulas utilizadas no cálculo dos parâmetros fitossociológicos para as

espécies amostradas na área de estudo, no distrito de Mocuba, província da
Zambézia, Moçambique.

Parâmetro Abreviação Fórmula Unidade

Densidade absoluta DA DA = ni / A n.ha-1
Densidade relativa DR DR = (DA / n.ha-1) x 100 %
Dominância absoluta DoA DoA = gi / A m .ha-1
2

Dominância relativa DoR DoR = (DoA / G) x 100 %

Frequência absoluta FA FA = (pi / Pt) x 100 %
Frequência relativa FR FR = (FA / Σ FA) x 100 %
Valor de importância VI DR + DoR + FR %
Em que: ni = número total de indivíduos amostrados de cada espécie i, por unidade de área; N =
número total de indivíduos amostrados, independentes da espécie; gi= área basal de cada espécie; G
= área basal total das espécies encontradas por unidade de área; A = área amostrada (ha); pi =
número de unidades de amostragem com a presença da espécie i; Pt = número total de unidades de
amostragem.

Para a análise dos parâmetros fitossociológicos, os dados foram processados

pelo software Mata Nativa 2 (CIENTEC, 2006).

4.4.2 Índice de diversidade e equabilidade

A diversidade e a equabilidade foram avaliados pelo índice de diversidade de

Shannon-Wiener (H‟) e Pielou (J´), respectivamente (MAGURRAN, 1988). Para os
oitos tratamentos avaliados, calculou-se esses índices.
Brower et al. (1998) mencionam que o índice de diversidade de Shannon-
Wiener é o mais utilizado para expressar as características de uma comunidade pelo
seu nível de organização biológica. O mesmo busca medir o grau de incerteza na
predição correta da espécie a que pertence o próximo indivíduo coletado em uma
amostragem sucessiva, combinando a riqueza de espécies e a equabilidade.
Para Magurran (1988), o índice de Shannon-Wiener (H‟) não é afetado pelo
tamanho da amostra e assume pressuposição dificilmente verificável para estrato
arbóreo desse ambiente como a distribuição aleatória das espécies, sendo o número
 38

de espécies (S) uma variável importante, pois a partir dela se conhece a diversidade
da floresta, conforme as seguintes expressões:

H´ = -∑ Pi x ln(Pi) (1)

Pi = n i / N (2)

Sendo: Pi = proporção de cada espécie em relação ao total de indivíduos; ln = logaritmo natural; ni =

número de indivíduos da espécie; N = número total de indivíduos. O seu valor varia de 1,0 até 3,5 e
raramente ultrapassa 4,5 (PIELOU, 1975).

Por sua vez, a equabilidade de Pielou (J‟) é derivada do índice de diversidade

de Shannon-Wiener (H´) e permite representar a uniformidade da distribuição dos
indivíduos entre as espécies existentes (PIELOU, 1977), sendo quantificado pela
seguinte expressão:

J‟ = H´ / H´max. (3)

Sendo: H‟ = índice de diversidade de Shannon; H‟max. = ln (S); S = número de espécies amostradas. O

valor da equabilidade apresenta uma amplitude entre 0 (uniformidade mínima) e 1 (uniformidade
máxima).

Os valores do índice de diversidade de Shannon-Wiener (H´) obtidos para

cada tratamento foram avaliados pela ANOVA, considerando um α = 5% e quando
constatado diferenças significativas comparou-se as média pelo teste de Tukey para
distinguir os que diferiram entre si.

4.4.3 Suficiência amostral para florística

A suficiência amostral para florística foi estabelecida com base na análise

gráfica da curva espécie/área ou curva do coletor (PIELOU, 1975; EFRON, 1982).
Na obtenção da curva espécie/área, utilizou-se o conjunto de dados das 16
repetições de cada tratamento mediante a aleatorização da entrada das unidades
 39

amostrais pelo método bootstrap por permutação (EFRON, 1982). De acordo com o
mesmo autor, no método bootstrap consiste em estimar a riqueza da área
empregando dados de todas as espécies nas unidades amostrais. Esse método
gera curvas médias em intervalos de confiança empíricos de 95%. O estimador
Bootstrap é baseado na proporção de unidades amostrais contendo cada espécie,
assim, requer somente dados de incidência (presença/ausência) de espécies
(SMITH; BELLE, 1984). Desta forma, considerando as características desse
estimador, nota-se que a distribuição das espécies tem consequências importantes
na estimação da riqueza (MAGURRAN, 1988).
As curvas médias geradas por esse método são menores do que as usuais de
espécie-área (RODAL et al., 1992). Essas últimas levam em conta a ordem de
observação das unidades amostrais, evidenciando a falta de aleatoriedade na
ocorrência das espécies e mostrando patamares de possíveis suficiências amostrais
(EFRON, TIBSHIRANI, 1986).
Para gerar as curvas espécie/área usando o método bootstrap por
permutação, usou-se o pacote Vegan (OKSANEM, 2006) no Software R (R core
team, 2013), onde uma amostra aleatória de 16 unidades de cada tratamento é
retirada dos dados, usando reamostragem com reposição. O ponto de saturação do
número acumulado de espécies foi determinado por análise visual da função
ajustada à curva espécie/área (EFRON; TIBSHIRANI, 1986).

4.4.4 Estrutura diamétrica

Para avaliar a estrutura diamétrica da floresta os Cap´s foram convertidos em

Dap´s. A amostragem a campo recobriu todos os indivíduos com Dap maior ou igual
a 10 cm, e adotou-se a amplitude de classe de 5,0 cm. Foi ajustada a função de
Meyer para o número de indivíduos por classe de Dap para a população, assim
como para os oito tratamentos analisados em separado (MEYER, 1952), conforme a
expressão:
 40

(Nj = e b0+b1.cc ) (4)

Sendo: Nj = estimador do número de indivíduos por hectare na j-ésima classe de Dap; b0 e b1 =

coeficientes da equação; cc = diâmetro correspondente ao centro da j-ésima classe de Dap; e = a
constante do logaritmo neperiano.

Conforme Davis e Johnson (1987), o modelo de Meyer é facilmente ajustado

à floresta inequiânea e permite ter conhecimento da frequência teórica, ou estimada,
das espécies da população analisada. O modelo de Meyer sofreu transformação na
variável dependente e os valores do erro padrão das estimativas em percentagem
(Syx%) e o coeficiente de determinação ajustado (R2aj.) foram recalculados para que
permitissem a comparação com modelos que não sofreram transformação na
variável (SCHNEIDER et al., 2009).
Foi aplicado o teste de aderência Chi-quadrado (χ²) para verificar o grau de
concordância entre os valores da distribuição de frequência de classe de Dap
observados seguem propostas pelo modelo de Meyer ajustada (CONOVER, 1980;
SOKAL; ROHLF, 1995). Nessa análise, foram testadas as seguintes hipóteses: H0: a
distribuição de número de indivíduos por classe de Dap estimada não difere da
observada; e H1: a distribuição de número de indivíduos por classe de Dap estimada
difere da observada.

4.4.5 Análise de Covariância

Para a análise de covariância, primeiramente, testou-se a diferença de

inclinação a um α=5%. Se não há evidência de diferença estatística de inclinação
entre as distribuições de frequência por classe de Dap nos oito tratamentos
avaliados, a hipótese de não diferença de níveis era testada. Se as diferenças
estatísticas não fossem significativas para inclinação e nível, uma regressão única
poderia ser ajustada entre os tratamentos (FREUND; LITTLE, 1981). Para realizar
essa análise usou-se o PROC GLM (General Linear Models) do Statistical Analysis
System (SASTM versão 8.0).
 41

4.4.6 Processo de amostragem para estimativa de área basal

Para a estimativa do parâmetro área basal da população e para o grupo de

espécies de interesse comercial nos oito tratamentos avaliados, foram calculados a
média, variância, desvio, erro padrão das estimativas e os intervalos de confiança,
utilizando a amostragem aleatória simples, conforme Cochran (1965).
A escolha do tamanho ótimo de unidade amostral para todos os indivíduos e
para o grupo de espécies de interesse comercial foi definida pela grandeza erro de
amostragem percentual, considerando o limite de erro de 10%, para α=5%.
Foi também gerado o diagrama em caixa ou boxplot para uma melhor
visualização da estatística descritiva e da amplitude de variação das áreas basais
médias entre os tratamentos.
Essa análise gráfica pelo diagrama em caixa possibilita representar a
distribuição de um conjunto de dados com base na estatística descritiva, utilizando
cinco medidas estatísticas: valor mínimo, valor máximo, mediana (valor centrais),
primeiro e terceiro quartil da variável quantitativa de dispersão (BARNETT; LEWIS,
1995). O limite superior da caixa indica o percentil de 75% dos dados e o limite
inferior da caixa indica o percentil de 25% dos dados. A distância entre esses dois
quartis é conhecida como interquartil e a linha dentro da caixa indica o valor de
mediana dos dados (BAKKER; GRAVEMEIJER, 2004). Esses gráficos avaliam a
assimetria dos dados, sua dispersão e a existência ou não de outliers, permitindo
interpretar e fornecer uma solução para diferentes tratamentos equilibrando dois
fatores: o efeito do tratamento e a variabilidade dos dados, para a floresta analisada.
O gráfico boxplot foi gerado pela PROC BOXPLOT, e os dados resultantes da
área basal média em relação aos tratamentos foram submetidos à ANOVA
considerando um α = 5% e quando constatado diferenças significativas comparou-se
as média pelo teste de Tukey para distinguir os que diferiram entre si. Utilizou-se o
pacote estatístico SAS, versão 8.0 (SAS Institute Inc., 1999).
5 RESULTADOS E DISCUSSÃO

5.1 Composição de espécies e estrutura horizontal

No levantamento florístico, foram registrados 36535 indivíduos lenhosos vivos

e identificadas 124 espécies, distribuídas em 83 gêneros e 31 famílias botânicas. A
família Fabaceae apresentou maior riqueza de espécies (48), seguida da
Euphorbiaceae (11), Meliaceae (8), Combretaceae (7) e Sterculiaceae (5),
respectivamente (vide Anexo A). Essas famílias em conjunto abrangeram 55,63%
das espécies amostradas na área. A densidade foi de 517 ind.ha-1 (Tabela 4).
Esses resultados assemelham-se aos obtidos por Giliba et al. (2011) e
Chidumayo (2013), que observaram a presença marcante da família Fabaceae em
floresta de Miombo, quando considerada como um só táxon, e Kalaba et al. (2013)
verificou que, para além de Fabaceae, as famílias Euphorbiaceae, Meliaceae,
Combretaceae e Sterculiaceae apresentaram-se com maior riqueza específica
nessas formações florestais. No entanto, a presença de número considerável de
espécies da família Combretaceae nessas florestas está associada a perturbações
antrópica no passado, ocasionadas pela presença de fogo, agricultura e extração de
madeira (RYAN; WILLIAMS. 2011).
Dos resultados, verifica-se ainda que a área de estudo apresentou alta
riqueza de espécies comparativamente ao observado por Ribeiro et al. (2008) que
relataram 79 espécies e densidade de 548 ind.ha-1 em 50 unidades amostrais
estabelecidas de 0,25 hectares e Williams et al. (2008) que verificou 22 espécies e
densidade 574 ind.ha-1 em 20 ha amostrados. Isto deveu-se ao esforço amostral
empregado e à presença da mata ciliar em algumas unidades amostrais o que
contribuiu para a ocorrência de mais espécies. No entanto, observou-se que o
número de indivíduos por hectare foi inferior ao registrado por esses autores. Isso é
atribuído ao critério de inclusão de indivíduos adotado no presente estudo (Dap≥10
cm). Kalaba et al. (2013) consideram que a diferenciação da riqueza e da
composição florística nessas florestas está relacionado ao estágio sucessional, ao
histórico de perturbação por atividade humana e às condições climáticas.
 43

Tabela 4 - Estimativa dos parâmetros fitossociológicos da estrutura horizontal,

ordenadas de forma decrescente pelo valor de importância (VI em %) considerando
o mínimo de 1%, em 71,6 hectares amostrados, na área de estudo, no distrito de
Mocuba, Moçambique.

Nome científico N DA DR DoA DoR FA FR VI

Brachystegia spiciformis 4020 56,8 11 2,9 11,1 97,6 1,9 8,0
Pterocarpus angolensis 2381 33,7 6,5 1,66 6,3 100 1,9 4,9
Pseudolachnostylis maprouneifolia 1791 25,3 4,9 1,29 4,9 99,2 1,9 3,9
Swartzia madagascariensis 1668 23,6 4,6 1,18 4,5 98,4 1,9 3,7
Julbernardia globiflora 1248 17,6 3,4 0,87 3,3 95,2 1,8 2,9
Burkea africana 1132 16,0 3,1 0,81 3,1 85,7 1,7 2,6
Pteleopsis myrtifolia 1032 14,6 2,8 0,75 2,9 89,7 1,7 2,5
Brachystegia boehmii 873 12,3 2,4 0,63 2,4 92,9 1,8 2,2
Ficus ingens 831 11,8 2,3 0,61 2,3 67,5 1,3 2,0
Pericopsis angolensis 743 10,5 2,0 0,52 2,0 92,1 1,8 1,9
Afzelia quanzensis 744 10,5 2,0 0,51 2,0 91,3 1,8 1,9
Cordyla africana 798 11,3 2,2 0,61 2,3 60,3 1,2 1,9
Erythrophleum suaveolens 734 10,4 2,0 0,52 2,0 84,9 1,6 1,9
Dalbergia melanoxylon 677 9,6 1,9 0,45 1,7 93,7 1,8 1,8
Combretum imberbe 624 8,8 1,7 0,48 1,8 81,8 1,6 1,7
Millettia stuhlmannii 558 7,9 1,5 0,42 1,6 88,1 1,7 1,6
Brachystegia bussei 610 8,6 1,7 0,44 1,7 55,6 1,1 1,5
Parinari curatellifolia 539 7,6 1,5 0,38 1,4 77,8 1,5 1,5
Kirkia acuminata 509 7,2 1,4 0,37 1,4 80,2 1,5 1,5
Pseudobersama mossambicensis 422 6,0 1,2 0,35 1,3 82,5 1,6 1,4
Piliostigma thonningii 403 5,7 1,1 0,29 1,1 78,6 1,5 1,2
Albizia adianthifolia 371 5,2 1,0 0,3 1,1 70,6 1,4 1,2
Albizia glaberrima 348 4,9 1,0 0,25 1,0 77,8 1,5 1,1
Ficus lutea 520 7,4 1,4 0,33 1,3 36,5 0,7 1,1
Pterocarpus rotundifolius 512 7,2 1,4 0,37 1,4 30,2 0,6 1,1
Balanites maughamii 323 4,6 0,9 0,24 0,9 73,8 1,4 1,1
Faurea speciosa 318 4,5 0,9 0,23 0,9 72,2 1,4 1,0
Terminalia sericea 379 5,4 1,0 0,29 1,1 52,4 1,0 1,0
Lonchocarpus capassa 359 5,1 1,0 0,27 1,0 57,1 1,1 1,0
Diplorhynchus condylocarpon 330 4,7 0,9 0,24 0,9 62,7 1,2 1,0
Uapaca kirkiana 321 4,5 0,9 0,25 1,0 59,5 1,1 1,0
Outras 10417 147,3 28,4 7,40 28,3 - - 36,9
Total 36535 516,6 100 26,21 100 - 100 100
-1
N = número de indivíduos (71,6 ha); DA = densidade absoluta (ind.ha ); DR = densidade relativa, em
2 -1
%; DoA = dominância absoluta, em m .ha ; DoR = dominância relativa, em %; FA = frequência
absoluta, em %; FR = frequência relativa, em %.
 44

Observa-se que as dez espécies de maiores valores de importância (VI) por

ordem decrescente foram a B. spiciformis, P. angolensis, P. maprouneifolia, S.
madagascariensis, J. globiflora, B. africana, P. myrtifolia, B. boehmmii, F. ingens e P.
angolensis respectivamente (Tabela 4). As mesmas representam 33,76 % do total
do VI.
Nota-se ainda que, para as espécies de densidade e dominância maior, o VI
variou de acordo com os três índices fitossiológicos conjuntamente. Por exemplo, a
B. spiciformis destacou-se das demais pela alta dominância e densidade,
consequentemente representa a espécie sociologicamente mais importante com
8,0% de VI. As espécies Pterocarpus angolensis e a Pericopsis angolensis também
se mostraram bem distribuídas e dispersas ao longo da área amostrada. Giliba et al.
(2011) discutem que a distinção entre as formações de Miombo observa-se,
principalmente, pela dominância na comunidade por determinado grupo de espécies
que quando somados seus indivíduos não ultrapassam 50% do total das espécies
existentes. Dewees et al. (2010) e Chidumayo (2013) afirmam que a B. spiciformis
segue o padrão florístico típico para essas formações florestais e está associada à
capacidade da mesma em competir com indivíduos de outras espécies em solos
porosos e de baixa fertilidade. No entanto, a abundância de P. angolensis e P.
angolensis na área é explicada pela forte prevalência de fogos no passado (ZOLHO,
2005; TOPP-JØRGENSEN, 2005; RYAN; WILLIMAS, 2011).
Dos resultados da Tabela 4, verifica-se ainda que a área basal média foi de
26,21 m2.ha-1. Isto indica que a área de estudo trata-se de uma formação de Miombo
densa em transição para floresta aberta (BANDA et al., 2008; SHIRIMA, 2011).
Na Zâmbia, Kalaba et al. (2013) compararam duas áreas de 6,0 ha distintas,
uma degradada pela frequência fogo e produção de energia e outra com intervenção
silvicultural, constataram que primeira apresentou a área basal de 10,8 m2.ha-1 e a
segunda oscilou entre 26,8 m2.ha-1 a 27,5 m2.ha-1. Comparando os resultados dessa
pesquisa, nota-se, claramente, que a perturbação nessa área influenciou na
dominância. Isso sugere que a condução do estoque da floresta baseado na área
basal, no diâmetro máximo e no quociente (BDq) pode ser alternativa de manejo da
floresta na área do estudo (DAVIS; JOHNSON, 1987; HUANG et al., 2003).
 45

5.2 Índices ecológicos

5.2.1 Diversidade florística e equabilidade

Os índices ecológicos, considerados os oito tratamentos empregados no

estudo, variam entre 3,03 a 3,64 para o índice de diversidade Shannon-Wienner (H´)
e entre 0,81 a 0,88 para a equabilidade de Pielou (J´), respectivamente (Tabela 5).

Tabela 5 - Índices de diversidade florística e equabilidade para todas as espécies

amostradas referentes aos oito tratamentos na área de estudo, na Floresta de
Miombo, no distrito de Mocuba, Moçambique.

Tamanho de unidade amostral (ha)

DIVERSIDADE FLORÍSTICA
0,1 0,25 0,375 0,5 0,625 0,75 0,875 1,0
Número de espécies 103 118 119 93 96 108 103 124
Shannon-Weaver (H´) 3,03a* 3,50b 3,41b 3,55b 3,64b 3,43b 3,57b 3,59b
Pielou (J´) 0,86 0,85 0,82 0,88 0,87 0,83 0,86 0,81
Indivíduos por hectare 525 519 542 518 583 432 512 517
Indivíduos amostrados 840 2075 3252 4140 5826 5178 6958 8266
* Letras iguais não diferem estatisticamente entre si a significância de 5% conforme o teste de Tukey.

O comportamento observado para o índice de diversidade de Shannon-

Wienner (H´) e Pielou revela que a área de estudo exibe alta diversidade de
espécies e distribuição uniforme de número de indivíduos em relação ao número de
espécies, fato que evidencia a estabilidade na estrutura da floresta (SANTOS et al.,
2009). Este fato foi observado por Isango (2007) e Giliba et al. (2011) em estudos
realizados na região do Miombo, onde os autores obtiveram, para a riqueza
florística, número de 102 e 110 espécies, porém menor índice de diversidade
Shannon-Wienner (H´) 2,1 a 2,8, respectivamente. Na Tanzânia, Njana (2008) em
duas áreas de Miombo em recuperação, após sofrerem distúrbios, obteve valores
 46

para o índice Shannon-Wienner (H´) superiores a presente pesquisa 3,8, e 3,76,

respectivamente.
Esses resultados são interessantes tratando-se de mesma formação florestal,
pois evidencia que o estágio sucessional influenciou fortemente neste índice. Isto
indica que as florestas de Miombo possuem alta capacidade de resiliência após
certa perturbação (CHIDUMAYO, 2004). No entanto, Appiah et al. (2013) referem
que a elevada riqueza e diversidade de espécies numa floresta em estágio
sucessional ocasionado por distúrbios sugere incerteza na permanência das
mesmas espécies no futuro, se considerar que a maioria delas está presente
somente nas classes de diâmetro inferiores, incluindo a regeneração.
Dos resultados, verificou-se ainda que houve diferenças significativas pelo
teste F, para o índice de diversidade de Shannon-Wienner entre o tratamento e pelo
teste Tukey observou-se que o tratamento 1 (0,1 ha) diferiu dos demais (F=9,89;
Pr<0,01). Isto sugere que embora tenha sido observada a alta diversidade florística
da área de estudo, porém o Tratamento 1 (0,1 ha) não conseguiu capturar a
representatividade florística da área.
Importa salientar que o tratamento 6 (0,75 ha) não apresentou diferenças
estatísticas significativas para o Índice de Shannon-Wienner em relação aos demais
tratamentos. No entanto, constatou-se a diminuição da riqueza de espécies nas
unidades amostrais desse tratamento. Este fato é explicado pela presença de
afloramento rochoso, fato constatado a campo em algumas unidades desse
tratamento dentro da área de estudo, o que limitou a ocorrência de espécies como
K. anthotheca, P. mossambicensis e E. caudatum. Pereira (2006) refere também que
o histórico de perturbação antrópica no passado ocasionou a alteração da
composição florística e diversidade em partes distintas nas florestas no distrito de
Mocuba.
Dos resultados, verifica-se ainda que o tratamento 2 (0,25 ha) apresentou
maior equabilidade de J´=0,85. Isto indica que a área estudada, para além de
possuir alta diversidade florística, apresenta-se homogênea na distribuição das
espécies. Teoricamente, seria necessário o incremento de mais 15% de espécies
para atingir a diversidade máxima da comunidade vegetal na área de estudo
(BROWER et al., 1998).
 47

5.2.2 Esforço amostral na componente florística

Nas curvas espécie/área, observa-se que número de espécies para os oito

tratamentos variou entre 93 a 124, respectivamente (Figura 5).
Dos resultados, pode-se observar ainda que os tratamentos 4 (0,5 ha), 5
(0,625 ha) e 7 (0,875 ha), apresentam 93, 96 e 103 espécies, respectivamente.
Esses tratamentos mostram comportamento semelhante em alguns pontos da curva,
verificando-se a estabilização a partir de 4,0 ha, com a ocorrência de 86 espécies
correspondente a 70% do total encontrada na área. Isto indica que a amostragem foi
suficiente para capturar a representação da riqueza na área de estudo. Na Tanzania,
Shirima et al. (2011), num conjunto de 82 unidades amostrais, observaram a
estabilização da curva espécie/área a partir de 3,0 ha com a ocorrência de 114
espécies no final da amostragem e concluiram ser suficiente para caracterizar a
riqueza na vegetação analisada.
Para o tratamento 8 (1,0 ha), verifica-se que 8 unidades amostrais
correspondente a 50% da área amostrada, 96% das espécies encontradas. As
unidades amostrais maiores teoricamente conseguem capturar maior riqueza de
espécies, no entanto, exigem maior esforço amostral para além de apresentarem
acréscimo lento na inclusão de novas espécies no final da amostragem (KALABA et
al., 2013).
O surgimento progressivo de novas espécies nos tratamentos 1 (0,1 ha), 2
(0,25 ha) e 6 (0,75 ha) resultou em 103, 118 e 108 espécies, no final da
amostragem. No entanto, esses tratamentos mostraram que, para o conjunto das 16
unidades amostrais, não conseguiram capturar a riqueza de espécies no final da
amostragem e, consequentemente, as curvas espécie/área não estabilizaram.
Esse comportamento é decorrente da existência de diferenças marcantes do
meio abiótico, como afloramento rochoso, declividade do terreno, características
físicas e químicas do solo que condicionam a ocorrência de espécies em partes
distintas dentro de uma mesma comunidade (CHIDUMAYO, 2004; ERIKSEN, 2007;
FURLEY el al., 2008; CHIDUMAYO, 2013). Este fato comprova que a distribuição
das espécies na floresta de Miombo não segue um padrão homogêneo, por
conseguinte, não pode ser explicada pela variável, tamanho de unidade amostral.
 48

Figura 5 – Curva média de acumulação de espécies (linha contínua suavizada),

intervalos de confiança de 95% (linhas tracejadas) em relação aos oito tratamentos
avaliados, na área de estudo, para Floresta de Miombo, no distrito de Mocuba,
província da Zambézia, Moçambique.
 49

5.3 Estrutura diamétrica

5.3.1 Distribuição diamétrica para a população

A curva de distribuição diamétrica para o conjunto de indivíduos na área

amostrada apresentou o padrão usual das florestas de natural, a curva do tipo
exponencial negativa denominada J-invertido (Figura 6). Esta curva mostra que a
frequência de indivíduos diminui com o aumento do diâmetro. Esse comportamento
sugere a existência de um balanço entre o recrutamento e a mortalidade de
indivíduos, garantindo o processo dinâmico da floresta (WESTPHAL et al., 2006).

200

180
Número de árvores (N/ha)

160

140

120

100

80

60

40

20

0
12,5 17,5 22,5 27,5 32,5 37,5 42,5 47,5 52,5 57,5 62,5

Centro de classe (cm)

Figura 6 – Distribuição de frequência por classe de Dap para todos os indivíduos

amostrados na área de estudo, na Floresta de Miombo no distrito de Mocuba,
província da Zambézia, Moçambique.

Dos resultados, observa-se alta concentração de indivíduos nas primeiras

classes de diâmetro (70% até o limite de 35 cm). Felfili et al. (2002) referem que
padrão é indicativo de uma fitofisionomia autorregenerativa, em razão do maior
número de indivíduos nas classes com menor Dap, com a gradativa diminuição do
 50

número de indivíduos nas classes de maiores Dap. No entanto, Angers et al. (2005)
mencionam que essa análise deve ser considerada por espécie e não para o
conjunto de todos os indivíduos de uma população analisada.

5.3.1.1 Ajuste da função de distribuição Meyer por tratamento

Os resultados da distribuição de frequência por classe de Dap ajustada para

os oito tratamentos pela função de Meyer apresentou valores de coeficiente de
determinação corrigido variando de 0,962 para o tratamento 1 até o valor de 0,988
para o tratamento 7 (Tabela 6). Os valores altos de coeficientes de determinação
ajustado indicam alta correlação entre a variável centro de classes de Dap e número
de individuos por hectares. Observou-se comportamento similar para o erro padrão
da estimativa em percentagem que também apresentou pouca diferença entre os
tratamentos.

Tabela 6 – Equação e estatísticas de ajuste do número de indivíduos por hectare em

função da classe de diâmetro para os oito tratamentos avaliados na área de estudo,
no distrito de Mocuba, Moçambique.

Estatística
Tratamento Equação
R2aj. Syx%
T1 0,100 ha Ni = e 5,8651 – 0,0686*cc 0,962 6,84
T2 0,250 ha Ni = e 6,1965 – 0,0796*cc 0,942 10,17
T3 0,375ha Ni = e 6,1042 – 0,0770*cc 0,967 7,31
T4 0,500 ha Ni = e 6,0668 – 0,0771*cc 0,981 5,65
T5 0,625 ha Ni = e 6,0508 – 0,0769*cc 0,984 5,14
T6 0,750 ha Ni = e 6,1454 – 0,0800*cc 0,965 8,03
T7 0,875 ha Ni = e 5,9806 – 0,0748*cc 0,988 4,34
T8 1,000 ha Ni = e 6,2126 – 0,0803*cc 0,967 7,68
Em que: Tn = tratamento (tamanho de unidade amostral); Ni = número de árvores por hectare
ajustado; e = constante dos logaritmos neperianos; cc = centro de classe de diâmetro.
 51

A análise gráfica permitiu ter uma maior clareza dos parâmetros estimados
ajustados para cada tratamento e julgar a tendenciosidade da função de Meyer em
relação à distribuição de frêquencia por classe de Dap observados (Figura 7).
Nos gráficos, as barras de cor preta referem-se às frequências observadas do
número de indivíduos por hectare em cada tratamento e o padrão das linhas
pontilhadas em diagonal para baixo, tracejado, retatratam a frêquencia ajustada pela
função de Meyer.
Dos resultados, observa-se claramente que todos os tratamentos são
compostos preponderantemente por indivíduos de classe de diâmetro menores e
apresentam também o comportamento da curva “J” invertido. Verifica-se ainda que
os valores estimados pela função de Meyer são muito próximos aos valores reais,
porém, nota-se que tem tendência a superestimar o número de indivíduos nas
classes de diâmetro maiores.
Embora a distribuição de frequência por classe de diâmetro dê boa precisão
nas estatísticas de ajuste para a série de dados levantados de cada tratamento,
verifica-se distribuição irregular no número de indivíduos, refletida nas classes de
diâmetro inferiores principalmente na de 15 a 20 cm, onde é notória a variação
abrupta de indivíduos entre os tratamentos. Este fato indica que a área de estudo já
sofreu distúrbios relacionados a atividades antrópica no passado: fato reportado nos
resultados de avaliação florística do presente estudo.
Lupala (2009) observou que, nesta região de África, a população humana
vive dentro dos limites destas formações, e serve-se dela como parte de estratégias
de subsistência, explorando indivíduos de classe de diâmetro inferior para energia,
material de construção, incluindo os frutos como alternativa de alimentação durante
tempos da seca prolongada.
 52

0,1 00 ha 0,250 ha
200 200

180 180

160 160

140 140

120 120

100 100

80 80

60 60

40 40

20 20

0 0
12,5 17,5 22,5 27,5 32,5 37,5 42,5 47,5 52,5 57,5 62,5 12,5 17,5 22,5 27,5 32,5 37,5 42,5 47,5 52,5 57,5 62,5

200
0,375 ha 200 0,5 00 ha
180 180

160 160

140 140

120 120

100 100

80 80
Número de árvores (N/ha)

60 60

40 40

20 20

0 0
12,5 17,5 22,5 27,5 32,5 37,5 42,5 47,5 52,5 57,5 62,5 12,5 17,5 22,5 27,5 32,5 37,5 42,5 47,5 52,5 57,5 62,5

200 0,625 ha 200 0,750 ha

180 180

160 160

140 140

120 120

100 100

80 80

60 60

40 40

20 20

0 0
12,5 17,5 22,5 27,5 32,5 37,5 42,5 47,5 52,5 57,5 62,5 12,5 17,5 22,5 27,5 32,5 37,5 42,5 47,5 52,5 57,5 62,5

200 0,875 ha 200 1,000 ha

180 180

160 160

140 140

120 120

100 100

80 80

60 60

40 40

20 20

0 0
12,5 17,5 22,5 27,5 32,5 37,5 42,5 47,5 52,5 57,5 62,5 12,5 17,5 22,5 27,5 32,5 37,5 42,5 47,5 52,5 57,5 62,5

Centro de classe (cm)

Figura 7 – Curvas de distribuições de frequência observadas e ajustadas para

número de indivíduos por classe de Dap, em função dos oito tratamentos avaliados
na área de estudo, no distrito de Mocuba, Zambézia, Moçambique.

Rubin et al. (2006) referem que a análise dos histogramas e o desempenho

das funções de distribuições de classe de Dap, apesar de válida, são subjetivas, e
não conferem a esse método total confiabilidade. Por conseguinte, o teste de
aderência (χ²) evidenciou setores da distribuição de frequência por classe de Dap
estimada, foi imprecisa na predição do número de indivíduos por hectare (Figura 8).
 53

X² calculado Valor critico X² (Alpha=5%)

30,00
27,90

25,00

20,00 19,95
Valor de x²

16,55 15,85
16,53
15,00
13,38

10,61
10,00
9,12

5,00

0,00
0,100 0,250 0,375 0,500 0,625 0,750 0,875 1,000
Tamanho unidade amostral (ha)

Figura 8 - Valores de χ² gerados no processo de validação da função de Meyer para

distribuição das frequências observadas e esperadas para os oito tratamentos
avaliados na área de estudo, no distrito de Mocuba, Moçambique.

Dos resultados, observa-se que todos os tratamentos apresentaram χ² médio

abaixo do valor crítico, ao nível crítico de α=5%, com exceção dos tratamentos 1 (0,1
ha) e 2 (0,25 ha), as quais apresentaram o valor de χ² acima do tabelado. Isto indica
a não rejeição da hipótese de nulidade para os tratamentos que apresentaram o
valor médio de χ² abaixo do valor crítico, concluindo-se que as frequências
esperadas e observadas são similares sob o ponto de vista estatístico e foram
aderentes para α=5%.
 54

5.3.1.2 Análise de covariância da distribuição de frequência por tratamento

A análise de covariância para verificar se existem ou não diferenças de

inclinação e de níveis na distribuição de frequência por classe de Dap para os oito
tratamentos avaliados mostrou valores de probabilidade não significativos para a
interação da variável Tami*cc (Pr.=0,6137). Isto indica que não existem diferenças
entre inclinações na distribuição de frequências por classe de diâmetro nos
tratamentos. O mesmo resultado de não significância foi também observado na
variável Tami (Pr.=0,8741), mostrando que não existem diferenças entre níveis na
distribuição de frequência por classe de Dap nos oito tratamentos (Tabela 7).

Tabela 7 – Análise de covariância ajustada pelo função de Meyer sob forma

linearizada ln(ni)= b0 + b1*cc para comparação da distribuição de frequências por
classe diamétrica em função dos oito tratamentos avaliados na área de estudo,
Floresta de Miombo, distrito de Mocuba, Moçambique.

FV GL SQ QM F Pr>F
Modelo 15 130,1472 8,6764 167,37 <,0001
Cc 1 129,7082 129,7082 2502,09 <,0001
Tami*cc 7 0,2796 0,0399 0,77 0,6137
Tami 7 0,1595 0,0228 0,44 0,8741
Erro 72 3,7325 0,0518
Total 87 133,8797
Em que: ni = número de indivíduos por classe de diâmetro; cc = centro de classe de diâmetro; b0 e b1
= parâmetros equação; Tami = tamanho de unidade amostral; ln = logaritmo natural; FV = fonte de
variação; GL = grau de liberdade; SQ =soma de quadrado; QM = quadrado médio; F = valor de teste
F; Pr = probabilidade.

Esses resultados evidenciam que os oito tratamentos avaliados não

apresentam regressões distintas quanto a níveis e inclinações das curvas de
distribuição de frequência por classe de Dap (Anexo B). Isto permite o emprego da
mesma função para descrever a distribuição de frequências por classe de Dap para
os oito tratamentos (NORD-LARSEN; CAO, 2006). Na Tanzânia, Mbwambo et al.
(2008) obtiveram resultados similares ao ajustarem a função de Meyer utilizando 46
unidades amostrais de diferentes tamanhos, onde não obtiveram diferenças
estatísticas de níveis e inclinações independentemente da variação do tamanho.
 55

5.4 Estimativas dos parâmetros para a área basal

5.4.1 Estatística de amostragem para a estimativa da área basal por tratamento

Os resultados da estatística de amostragem para a estimativa da área basal

da população em função dos oito tratamentos avaliados no inventário florestal na
área de estudo são descritos na Tabela 8.

Tabela 8 – Estimativas de área basal por hectare, considerando o limite do erro de

10% da média com 95% de probabilidade de confiança para os oito tratamentos
avaliados na área de estudo, no distrito de Mocuba, Moçambique.

Tamanho da unidade amostral (ha)

Parâmetro
0,100 0,250 0,375 0,500 0,625 0,750 0,875 1,000
g 2,80 6,95 9,81 12,53 15,72 19,24 22,01 26,60
G/ha 28,00 27,80 26,17 25,06 25,14 25,66 25,15 26,60
Sx 0,14 0,24 0,27 0,22 0,27 0,33 0,33 0,27
ER(%) 10,85 7,36 5,91 3,82 3,64 3,70 3,18 2,18
LI 2,50 6,48 9,22 12,02 15,13 18,49 21,30 26,02
LS 3,10 7,52 10,38 12,98 16,27 19,91 22,70 27,18
D (n) 18,70 9,74 6,53 2,04 1,85 1,91 1,43 0,71
D (ha) 1,87 2,44 2,45 1,02 1,16 1,43 1,25 0,71
CV (%) 20,52 13,81 11,10 7,17 6,82 6,94 5,97 4,09
2
Onde: g = área basal média da amostra em m /parcela; G/ha = área basal por hectare; Sx = erro
padrão das estimativas; ER = erro de amostragem relativo em %; LI = limite inferior para o intervalo
de confiança; LS = limite superior para o intervalo de confiança; D = dimensionamento da intensidade
amostral em unidades de amostragem; D(ha) = dimensionamento da intensidade amostral em
hectare; CV = coeficiente de variação em %.

Dos resultados, observa-se que o erro de amostragem percentual (%) variou

de 10,85 para o tratamento 1 (0,1 ha) e 2,18% para o tratamento 8 (1,0 ha),
evidenciando o decréscimo do erro de amostragem com o aumento do tamanho da
unidade amostral. Este fato confirma a hipótese aceita de que a precisão aumenta
em função do aumento do tamanho das unidades amostrais (GREGOIRE, 1998;
KANGAS; MALTAMO, 2006).
 56

Verifica-se ainda que, para todos os tratamentos comparados, apenas o

menor (0,1 ha) produziu erros amostrais acima do limite admitido, isto é, 10,85%.
Isso revela que unidades amostrais desse tamanho estão mais sujeitas às variações
da distribuição da população, por conseguinte, acarretando erros de maior
magnitude (TOKOLA; SHRESTRA, 1999).
Nota-se ainda que para os demais tratamentos comparados apresentaram
tendência de diminuição dos erros amostrais, além de que se mostraram
consistentes e precisos para estimativa da área basal média. Nos tratamento 2 (0,25
ha) e 3 (0,375 hares) obtiveram dimensionamento de 10 e 7 unidades amostrais,
respectivamente. Isto possibilita a percepção da variabilidade da população e mostra
que área de 2,45 ha é suficiente para obter estimativas precisas de área basal da
floresta analisada (CAVALCANTI et al., 2009).
Na Tanzânia, Osman e Idris (2012) usaram o método de amostragem de área
fixa para comparar 60 unidades de tamanhos que variaram entre 0,04, 0,08 e 0,12
ha, e distribuídas de forma aleatória sobre floresta, com resultados de censo. Os
autores obtiveram erro amostrais inferiores a 10% nas unidades de 0,12 ha, na
estimativa da área basal e volume. Estes resultados assemelham-se aos obtidos na
presente pesquisa.
O CV (%) mostrou um decréscimo variando entre 20,52 % no tratamento 1 a
4,09 % no tratamento 2 (Figura 9). Esse comportamento era esperado devido à
dependência entre a variância da média de unidade amostral e o tamanho
(BECKER; NICHOLS, 2011). Verifica-se ainda uma tendência de estabilização do
CV(%) a partir do tratamento 4 (0,5 ha), embora, note-se um leve aumento do
tratamento 5 (0,625 ha) para 6 (0,750 ha).
Esses resultados foram inferiores aos obtidos por Osman e Idris (2012), para
grupos de espécies na Floresta de Miombo, na Tanzânia. Os autores obtiveram
valores de 68,62%, 50,35% e 39,50%, respectivamente. Isto indica que a floresta
estudada apresentou menor variabilidade entre unidades para a variável área basal,
para além, de ter sido decorrente do tamanho das unidades e o esforço amostral do
presente estudo, o nível de inclusão de indivíduos adotado pelos autores Dap ≥ 20
cm e pelo fato de ter sido amostrado apenas um determinado grupo de espécies
(VAUHKONEN, 2012).
 57

25,0

CV(%) = -7,528ln(Tn) + 19,535

20,0 R² = 0,964

Coeficiente de variação (%)

15,0

10,0

5,0

0,0
0,000 0,200 0,400 0,600 0,800 1,000 1,200

Área da unidade de amostra (ha)

Figura 9 - Comportamento do coeficiente de variação (%) em função dos

tratamentos para o inventário na Floresta de Miombo, no distrito de Mocuba,
província da Zambézia, Moçambique.

Se considerar o CV(%) como critério de seleção alternativa de amostragem,

pode-se assegurar que tratamento 4 (0,5 ha) como tamanho ótimo de unidade de
amostral para a floresta estudada. Cavalcanti et al. (2009) utilizaram o CV(%) como
critério de seleção de alternativas de amostragem em população espécies
comerciais na floresta da Amazônia, no estado de Acre, em unidades amostrais
variando de 0,25 ha a 2,0 ha, e observaram a estabilização do mesmo a partir de
unidades de 0,75 ha e concluíram ser o tamanho ótimo da unidade para a população
estudada.
Importante ressaltar que, no presente estudo, tratamentos de unidades
amostrais superiores a 0,375 ha mostraram-se inviáveis, devido ao
dimensionamento de unidades inferior a cinco unidades amostrais, que comumente
considerado número mínimo de amostras para condução de experimento em área
florestal (COCHRAN, 1965; HUSCH et al., 2003).
 58

5.4.2 Variação da área basal para todas as espécies amostradas por tratamento.

A estatística descritiva para a área basal por hectare nos oito tratamentos
comparados mostrou que existe variação na amplitude de área basal por hectare
entre o quartil inferior e a mediana dentro dos tratamentos e esta tende a diminuir
com o aumento do tamanho de unidade amostral (Tabela 9)

Tabela 9 - Estatística descritiva para a área basal média para os oito tratamentos
avaliados na área de estudo, na Floresta de Miombo, no distrito de Mocuba,
Moçambique.

Tamanho de unidade amostral (ha)

Variável
0,100 0,250 0,375 0,500 0,625 0,750 0,875 1,000
Número U.A 16 16 16 16 16 16 16 16
Média 27,89 27,80 26,16 25,06 25,14 25,66 25,15 26,60
Mínimo 20,24 20,26 22,53 22,01 22,4 22,76 23,03 25,08
Máximo 38,59 34,72 31,28 27,99 28,20 28,51 28,60 28,99
Mediana 27,47 27,94 25,75 25,38 25,30 25,16 24,87 26,28
Desvio padrão 5,72 3,87 2,90 1,79 1,71 1,78 1,50 1,09
Quartil inferior 25,58 24,87 23,67 23,60 24,05 24,53 24,34 25,91
Quartil superior 30,60 30,55 28,02 26,19 26,22 27,44 25,65 27,06

Esses resultados explicam a existência de maior variabilidade entre os

tratamentos de menor área, influenciada pelas características específicas que os
sítios representam (SCHREUDER, 2004).
Nota-se ainda que a distância interquartis é semelhante em torno da área
basal média para os oito tratamentos, sendo que a dispersão, a simetria e os
potencias outliers foram melhor representados no gráfico boxplot (Figura 10).
Da Figura 10, verifica-se que os valores de área basal média apresentaram
decréscimo na dispersão (altura das caixas) com aumento do tamanho de unidade
amostral. Pelo teste F, observaram-se diferenças estatísticas para a área basal
média entre os tratamentos (F=2,49; Pr<0,02). No entanto, pelo teste de Tukey
observou-se que essa variação de área basal média não era significativamente
diferente ao nível α=5% de probabilidade entre os tratamentos.
 59

Figura 10 – Representação do gráfico box-plot para a área basal (m2.ha-1) de todas

as espécies levantadas na área de estudo em função dos oito tratamentos, na
Floresta de Miombo, no distrito de Mocuba, Moçambique.
Letras iguais não diferem estatisticamente entre si pelo teste de Tukey a 95% de significância.

Williams et al. (2002) referem que a variância de um estimador de inferência

baseada no tamanho de unidade amostral é estatisticamente dependente da
distribuição de valores de área basal. No entanto, esses resultados permitem inferir
que os valores obtidos de área basal médio não afetaram variância, pois não se
mostraram diferentes entre si.
Dos resultados, verifica-se ainda a ocorrência de valores extremos para área
basal média nos tratamentos 7 (0,875 ha) e 8 (1,0 ha), que sugere dados
discrepantes (potenciais outliers). No entanto, após uma análise criteriosa dos
dados, constatou-se que os pontos indicados no boxplot como possíveis outliers não
são advindos de erros de medição ou mesmo associados digitação errônea.
Resultados semelhantes foram obtidos por Da Sé (2012) ao comparar o efeito
da correlação entre unidades amostrais sobre a precisão em amostragem
sistemática em um fragmento de floresta estacional semidecidual, em Lavras, MG. A
autora concluiu que o gráfico boxplot não se mostrou eficaz em investigar a
 60

presença de outliers, pois os limites para população heterogênea como as florestas

nativas podem ser consideradas dados discrepantes quando na verdade ocasionado
pela variabilidade da população. Dependendo das características intrínsecas da
floresta, como os hábitos de algumas espécies, a posição sociológica superior e a
exposição da copa a luz, algumas unidades amostrais podem apresentar valores
altos ou baixos de áreas basais devido às condições a que estão sujeitas
(KORHONEN et al., 2006).

5.4.3 Estimativas de área basal para o grupo de espécies de interesse comerciais

por tratamento.

Na área inventariada, foram registradas 7835 indivíduos de espécies

comerciais (Tabela 10). Observa-se que as estimativas dos valores de área basal
média para esse grupo de espécies variou de 0,592 m2.ha-1 a 0,742 m2.ha-1 entre os
tratamentos, sendo que os valores altos foram registrados nos tratamentos 1 e 8.
Nota-se ainda que a distribuição das áreas basais médias para as espécies
M. stulhimannii, P. angolensis e D. melanoxylon tem a tendência de diminuição com
o aumento do tamanho de unidade amostral. Isto é explicado pela baixa frequência e
densidade observadas em todos os tratamentos para indivíduos destas espécies. A
variação na frequência e área basal dentro das unidades amostrais na área de
estudo está relacionada com o comportamento de determinado grupo de espécies
com distribuição agregada como a K. anthotheca e D. melanoxylon.
No entanto, Pereira (2006) refere que parte dessa variação pode ser atribuída
ao fato de que houve em algumas áreas da Concessão Florestal, embora em escala
reduzida, a extração de madeira antes de iniciar a licitação, o que alterou a
ocorrência natural de determinados grupos de espécies.
 61

Tabela 10 – Resultados da amostragem para a área basal por hectare e número

total de indivíduos por espécie comercial, na área de estudo, no distrito de Mocuba,
Moçambique.

Tamanho de unidade amostral (ha)

Espécie Variável
0,100 0,250 0,375 0,500 0,625 0,750 0,875 1,00 Total
Afzelia N 7 82 182 76 73 92 85 147 744
quanzensis G 0,16 0,66 0,50 0,54 0,42 0,53 0,41 0,60 3,82
Millettia N 23 33 62 51 56 75 103 155 558
stulhimannii G 1,00 0,40 0,54 0,30 0,28 0,34 0,36 0,49 3,71
Pterocarpus N 72 133 217 259 333 343 477 547 2381
angolensis G 2,60 1,35 1,79 1,39 1,70 1,48 1,58 1,80 13,69
Swartzia N 34 103 156 175 214 265 323 398 1668
Madagascariensis G 1,11 1,09 1,21 1,07 0,95 1,21 1,17 1,26 9,07
Dalbergia N 31 61 99 78 96 89 97 126 677
melanoxylon G 0,87 0,86 0,61 0,49 0,48 0,37 0,32 0,37 4,37
Pericopsis N 16 30 72 87 106 134 132 166 743
angolensis G 0,45 0,39 0,61 0,52 0,52 0,59 0,45 0,51 4,04
Khaya N 2 5 7 14 24 18 25 22 117
anthotheca G 0,04 0,04 0,06 0,05 0,16 0,09 0,09 0,12 0,65
N 11 30 30 90 14 70 45 33 323
Burkea africana
G 0,32 0,53 0,34 0,54 0,81 0,92 0,95 1,01 5,42
Combretum N 3 27 57 63 113 88 135 138 624
imberbe G 0,04 0,51 0,39 0,43 0,57 0,40 0,50 0,52 336
N 199 504 882 887 1881 1351 1652 2077 7835
Total
G 6,60 5,83 6,05 5,34 5,90 5,94 5,84 6,66 48,16
g 0,732 0,643 0,672 0,592 0,654 0,659 0,648 0,742 5,35
Erro (%) 14,98 5,66 7,31 10,72 6,16 8,57 7,30 4,85 29,34
CV (%) 28,12 10,62 13,73 20,12 11,57 16,08 13,61 9,11 31,63
Em que: N = número de espécies de valor comercial observa do por tratamento na área de estudo; g
2 2 -1
= área basal por unidade amostral (m /u.a); G = basal por hectare (m .ha ).

Da tabela 10, verifica-se que, para o grupo das nove espécies de interesse
comercial na região de Mocuba, o CV(%) decresceu de 28,12% a 9,11% com
aumento do tamanho de unidade amostral. O erro de amostragem relativo também
mostrou tendência semelhante, variando de 14,98% a 10,85% com o aumento do
tamanho de unidade amostral.
A análise gráfica dos erros de amostragem relativos para todos os indivíduos
e para grupo de espécies de interesse comercial em relação aos tratamentos
 62

verificou-se que somente o tratamento 1 (0,1 ha) produziu erros amostrais

superiores a 10% (Figura 11). Nota-se ainda que o aumento do tamanho de unidade
amostral correspondeu a uma diminuição do erro de amostragem, porém, para o
grupo de espécies comerciais, o erro amostral variou em relação aos tratamentos,
pressupondo certa inconsistência.
Dos resultados da figura 11, observou-se que independentemente do grupo
testado as unidades amostrais superiores a 0,1 ha produziram estimativas acuradas,
sempre abaixo de 10%, com exceção do tratamento 4 (0,5 ha) que mostrou aumento
do erro amostral para o grupo das espécies de valor comercial. Ubialli et al. (2009)
compararam dados de amostragem e de censo em uma floresta decidual
homogênea no norte do estado de Mato Grosso e observaram que, para estimativas
de área basal, somente a partir de 0,25 ha, a precisão e acuracidade foi alcançada.
Esses resultados são similares aos obtidos no presente estudo.

Total das espécies amostradas Espécies comerciais

16
14,98
14
Erro de amostragem (%)

12
10,85 10,72

10
6,16

8 7,36
8,57 5,66

5,91
6 7,31
5,66
4,85
3,82 3,7
4 3,64
3,18

2,18
2

0
0,100 0,250 0,375 0,500 0,625 0,750 0,875 1,000
Tamanho da unidade amostral (ha)

Figura 11 - Erros de amostragem relativos para a variável área basal da população e

grupo de espécies de valor comercial por tratamento, para a Floresta de Miombo, no
distrito de Mocuba, Moçambique.
 63

Bonetes (2003) refere que em inventários de florestas nativas dificilmente irá

desejar-se obter apenas a informação da área basal por hectare de toda a
população e sim informações detalhadas por espécie para a realização de manejo
florestal ou outros fins. A comparação dos resultados do erro de amostragem relativo
de todos os indivíduos e para as nove espécies de valores comerciais
separadamente, verificou-se que os erros de amostragem foram maiores para as
espécies (Figura 12).

160

140

120
Erro de amostragem relativo (%)

100

80

60

40

20

0
0,100 0,250 0,375 0,500 0,625 0,750 0,875 1,000
Tamanho das unidades amostrais (ha)

Total da área amostral A. quanzensis M. stuhlmannii

P. angolensis S. madagascariensis D. melanoxylon
P. angolensis K. anthotheca B. africana
C. imberbe
 64

Figura 12 - Erros de amostragem relativos para a variável área basal da população e

para as nove espécies de valor comercial por tratamento, na Floresta de Miombo, no
distrito de Mocuba, Moçambique.
Dos resultados, observa-se que valores altos de erro de amostragem para
todas as espécies individualmente deram-se no tratamento 1 (0,1 ha). Por outro
lado, verifica-se que somente P. angolensis e S. madagascariensis obtiveram
estimativas precisas, com erro de amostragem abaixo de 10%.
Importante ressaltar que, para espécie K. anthotheca, obteve-se valores altos
de erros de amostragem, devido à baixa frequência de indivíduos na área de estudo.
Isso comprova que a variação dos erros de amostragem nas estimativas de área
basal, para grupos e para espécie em uma floresta nativa, é decorrente da raridade
dos indivíduos (MALIONDO et al., 2005). Cavalcant et al. (2009) compararam os
resultados obtidos por censo e por amostragem para diferentes tamanhos de
unidades amostrais, considerando as variáveis área basal na floresta Amazônica no
estado de Acre e concluíram que as estatísticas por amostragem são precisas para
o total das espécies, mas não são confiáveis ao nível de espécie, notadamente
quando estas apresentam uma baixa frequência na floresta. Esses resultados são
semelhantes aos obtidos no presente trabalho
Assim, as estimativas da área basal em nível de espécie apresentaram-se
inconsistentes e quase sempre muito elevadas para todos os tratamentos
comparados. Motz et al. (2010) mencionam que, para corrigir a inconsistência na
estimativa de área basal para um determinado grupo e em nível de espécie, deve-se
inventariar a população recorrendo à estratificação ou a enumeração total dos
indivíduos para estimar com precisão as variáveis de interesse.
6 CONCLUSÕES

De acordo com os objetivos desta dissertação, as principais contribuições e

conclusões encontram-se resumidas a seguir:

a) a família Fabaceae é a mais rica, e as espécies Brachystegia spciformis,

Pterocarpus angolensis e Pseudolachnostylis maprouneifolia são as mais
importantes fitossociologicamente;
b) a área apresentou alta diversidade florística, porém, verificou-se diferenças
estatísticas significativas entre o primeiro tratamento e para os demais avaliados;
c) a curva espécie/área mostrou que, para atingir a suficiência amostral para a
florística da área, somente 16 unidades amostrais de 0,25 ha são necessárias;
d) a distribuição de frequência por classe de Dap mostrou o comportamento de uma
floresta inequiânea e pela análise de covariância não apresentou regressões
distintas, permitindo o emprego de única equação para os diferentes tratamentos;
e) a distribuição de frequência por classe de Dap ajustada pela função de Meyer
mostrou-se aderente para os tamanhos de unidades amostrais superiores a 0,25
ha;
f) unidades amostrais superiores a 0,1 ha apresentaram erros superiores a 10%,
devido à variabilidade entre as unidades amostrais;
g) o erro amostral em percentagem e o coeficiente de variação estabilizaram-se a
partir do tamanho da unidade amostral de 0,25 ha, embora apresentem
pequenas flutuações, chegando a um mínimo para tamanhos de 1,0 ha;
h) não ocorreram diferenças estatísticas significativas na estimativa da área basal
entre os tratamentos analisados, exceto para tratamento 1 (0,1 ha);
i) o método de amostragem de área fixa gerou estimativas com erros elevados
quando se estimou parâmetros por espécie, principalmente para aquelas de
baixa frequência por hectare.
 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ABBOT, P. G.; LOWORE, J. D. Characteristics and management potential of some

indigenous firewood species in Malawi. Forest Ecology and Management, v. 119,
n. 3, p. 111-121, oct. 1999.

ABBOT, P.; LOWORE, J.; WERREN, M. Models for the estimation of single tree
volume in four Miombo Woodland types. Forest Ecology and Management, v. 97,
n. 1, p. 25–37, set. 1997.

ALI, A. C. et al. Anatomical characteristics, properties and use of traditionally used

and lesser-known wood species from Mozambique: a literature review. Wood
Science and Technology, v. 42, p. 453–472, 2008.

AMÓS, L. et al. Inventário dos recursos de solo nas localidades de Mocuba e

Mugeba. Instituto Nacional de Investigação Agronómica. Moçambique, Maputo,
1997. 111 p.

ANDREW, W. D. Management and utilization of Miombo biodiversity. Impact of

refugees influx in Kasulu, Tanzania. 2003. 42 f. Master thesis (Master in Forest
Management and Biodiversity) - University of Agricultural Sciences Uppsala,
Uppsala, Swedish, 2003.

ANGERS, V. A. et al. Comparing composition and structure in old-growth and

harvested (selection and diameter-limit cuts) northern hardwood stands in Quebec.
Forest Ecology and Management, v. 217, n. 2-3, p. 275–293, out. 2005.

APG III. The Angiosperm Phylogeny Group III. An update of the Angiosperm
Phylogeny Group classification for the orders and families of higher plants: APG III.
Botanical Journal of the Linnean Society, London, v. 161, n. 2, p.105-121, 2009.

APPIAH, M. Tree population inventory, diversity and degradation analysis of a

tropical dry deciduous forest in Afram Plains, Ghana. Forest Ecology and
Management, v. 295, p. 145–154, maio. 2013.

AVERY, T. E.; BURKHART, H. E. Forest measurements. 5th. Ed. Boston: McGraw-

Hill, 2002. 456 p.
 67

BACKÉUS, I. et al. Tree communities and structural dynamics in Miombo

(Brachystegia–Julbernardia) Woodland, Tanzania. Forest Ecology and
Management, v. 230, n. 1-3, p. 171–178, jul. 2006.

BAKKER, A.; GRAVEMEIJER, K. Learning to reason about distribution. In BEN-ZVI,

D.; GARFIELD, J. The challenge of developing statistical literacy, reasoning
and thinking. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, Netherlands, p. 147-168,
2004.

BANDA, T. et al. The woodland vegetation of the Katavi-Rukwa ecosystem in

western Tanzania. Forest Ecology and Management, v. 255, n. 8-9, p. 3382–
3395, maio. 2008.

BANDA, T.; SCHWARTZ, M. W.; CARO, T. Woody vegetation structure and

composition along a protection gradient in a Miombo ecosystem of western
Tanzania. Forest Ecology and Management, v. 230, n. 1-3, p. 179–185, jul. 2006.

BARNETT, V.; LEWIS, T. Outliers in statistical data. John Wiley, Chichester,

1995. 584 p.

BECKER, P.; NICHOLS, T. Effects of basal area factor and plot size on precision and
accuracy of forest inventory estimates. Northern Journal of Applied Forestry, v.
28, n. 3, p. 152–156, 2011.

BONETES, L. Tamanho de parcelas e intensidade amostral para estimar o

estoque e índices fitossociológicos em uma Floresta Ombrófila Mista. 2004.
111 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Florestal) – Universidade Federal do
Paraná, Curitiba, 2004.

BOURLIÉRE, F.; HADLEY, M. Tropical savannas. Ecosystems of the world, 13.

Elsevier Science and Technology, Amsterdam, 1983. 730 p.

BROUWER, R.; FALCÃO, M. P. Wood fuel consumption in Maputo, Mozambique.

Biomass and Bioenergy, v. 27, n. 3, p. 233–245, set. 2004.

BROWER, J. E.; ZAR, J. H.; VAN ENDE, C. N. Field and laboratory methods for
general ecology. 4th. Ed. New York: WCB and McGraw, 1998. 273 p.
 68

BRUMMITT, R. K.; POWELL C. E. Authors of plant names. A list of authors of

scientific names of plants, with recommended standard forms of their names,
including abbreviations. Royal Botanic Gardens, Kew, 1992. 732 p.

BURNETT, M. R. et al. The influence of geomorphological heterogeneity on

biodiversity. I. A patch-scale perspective. Conservation Biology, v. 12, n. 2, p.
363-370. 1998.

CAMPBELL, B. M. et al. Miombo Woodlands: Opportunties and barriers to

sustainble forest management. CIFOR, Bangor, 2008. 41 p.

CAMPBELL, B. M. The Miombo in transition: Woodlands and welfare in Africa.

Center for International Forestry Research - CIFOR, Bogor, Indonesia, 1996. 266 p.

CARO, T. M. et al. Recruitment of Pterocarpus angolensis in the wild. Forest

Ecology and Management, v. 219, n. 2-3, p. 169–175, nov. 2005.

CAULDWELL, A. E.; ZIEGER, U. A reassessment of the fire-tolerance of some

Miombo woody species in the Central Province, Zambia. African Journal of
Ecology, v. 38, p. 138–146. 2000.

CAVALCANTI, F. J. B.; MACHADO, S. A.; HOSOKAWA, R. T. Tamanho de unidade

de amostra e intensidade amostral para espécies comerciais da amazônia.
Floresta, v. 39, n. 1, p. 207–214, 2009.

CIENTEC. Consultoria e Desenvolvimento de Sistemas. Software Mata Nativa 2:

Sistema para Análise Fitossociológica, Elaboração de Inventários e Planos de
Manejo de Florestas Nativas. Viçosa - MG: Cientec, 2006.

CHAPIN, F. S. et al. Consequences of changing biodiversity. Nature, v. 405, p.

234–242. 2000.

CHIDUMAYO, E. N. Development of Brachystegia-Julbernardia Woodland after

clear-felling in central Zambia: Evidence for high resilience. Applied Vegetation
Science, v. 7, n. 2, p. 237, 2004.

CHIDUMAYO, E. N. Forest degradation and recovery in a Miombo Woodland

landscape in Zambia: 22 years of observations on permanent sample plots. Forest
Ecology and Management, v. 291, p. 154–161, mar. 2013.
 69

CHIDUMAYO, E. N. Miombo ecology and management: An introduction.

Intermediate Technology Publications Ltd (ITP) and in association with the
Stockholm Environment Institute, 1997. 166 p.

CHIDUMAYO, E. N. Woody biomass structure and ufilisation for charcoal production

in a Zambian Miombo Woodland. Bioresource Technology, v. 37, p. 43–52, 1991.

COCHRAN, W. G. Sampling techniques. 2nd. Ed. New York: John Wiley, 1965.
555 p.

CONOVER, W. J. Practical nonparametric statistics. New York: John Wiley,

1980. 592 p.

DA SÉ, D. C. Efeito da correlação entre parcelas sobre a precisão em

amostragem sistemática. 2012. 63 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia
Florestal). Universidade Federal de Lavras, MG, 2012.

DALLMIER, F. Long term monitoring of biological diversity in tropical forest

area. Methods for establishment and inventory of permanent plots. Unesco,
Paris, 1992. 73 p.

DAVIS, L. S.; JOHNSON, K. N. Forest management. 3rd. ed. New York: McGraw-
Hill, 1987. 790 p.

DE KONING, J. Checklist of vernacular plant names in Mozambique.

Wageningen Agricultural University, Wageningen, 1993. 260 p.

DE RIDDER, M. et al. Tree-ring analysis of an African long-lived pioneer species as

a tool for sustainable forest management. Forest Ecology and Management, v.
304, p. 417–426, set. 2013.

DESANKER, P. V. Development of a Miombo Woodland dynamics model in

Zambezian Africa using Malawi as a case study. Climate change, v. 34, p. 279–
288, 1996.

DEWEES, P. A. et al. Managing the Miombo Woodlands of Southern Africa:

Policies, Incentives and Options for the Rural Poor. Journal of Natural Resources
Policy Research, v. 2, n.1, p. 57-73. 2010.
 70

DIRNINGER, P. Natural regeneration and management implications of the

Miombo forests in Tanzania. Indicators and tools for restoration and
sustainable management of forests in east Africa. 2004. 31 p. (Working Paper,
n. 25).

EDMONDS, A. C. R. Forest management book for Lusaka and Feira districts.

Forest Department. Ndola, 1964. 83 p.

EFRON, B. The jackknife, the bootstrap and other resampling plans. Society for
Industrial and applied mathematics. Philadelphia, 1982. 92 p.

EFRON, B.; TIBSHIRANI, R. Bootsrap methods for standard errors, confidence

intervals, and other measures of statistical accuracy. Statistical Science, v.1, n. 1,
p. 54-75, feb. 1986.

ERIKSEN, C. Why do they burn the „bush‟? Fire, rural livelihoods, and conservation
in Zambia. Geographical Journal, v. 173, p. 242–256. 2007.

ERNST, W. H. O. Seed and seedling ecology of Brachystegia spiciformis, a

predominant tree component in Miombo Woodlands in South Central Africa. Forest
Ecology and Management, v. 25, n. 3-4, p. 195–210, nov. 1988.

FALCÃO, M.; SUMAILA, R.; GRUNDY, I. The Impact of policy on resource use in
Mozambique : A case study of Savane. Silva Lusitana, v. 15, n. 1, p. 89–102,
2007.

FELFILI, J. M. et al. Composição florística e fitossociologia do cerrado sentido

restrito no município de Água Boa, MT. Acta Botânica Brasilica, v. 16, n. 1, p.
103-112. 2002.

FREUND, R. J.; LITTELL, R. C. SAS for linear models: A guide to the ANOVA and
GLM Precedures. SAS Institute INC., Cary, NC, 1981. 226 p.

FROST, P. The ecology of Miombo Woodlands. In: Campbell, B. (Ed.), The

Miombo in Transition: Woodlands and Welfare in Africa. CIFOR, Bagor, p. 11– 57.
1996.

FURLEY, P. A. et al. Savanna burning and the assessment of long-term fire

experiments with particular reference to Zimbabwe. Progress In Physical
Geography, v.32, p.611–634. 2008.
 71

GELDENHUYS, C. J. Basic guidelines for silvicultural and management

practices in Mozambique. Report FW-04/05, Forestwood, Pretoria, 2005. 78 p.

GERHARDT, K.; HYTTEBORN, H. Natural dynamics and regeneration methods in

tropical dry forests – an introduction. Journal of Vegetation Science, v. 3, n. 3, p.
361-364. 1992.

GILIBA, R. et al. Species composition, richness and diversity in Miombo Woodland

of Bereku Forest Reserve, Tanzania. Journal of Biodiversity, v. 2, n. 1, p. 1-7,
2011.

GOVERNO DE MOÇAMBIQUE. Regulamento de lei de floresta e fauna bravia.

Decreto de lei 12/2002 de 06 de junho. 2002. 77 p.

GREGOIRE, T. Design-based and model-based inference in survey sampling:

appreciating the difference. Canadian Journal of Forest Research, v. 28: p. 1429-
1447. 1998.

GRUNDY, I. M. Wood biomass estimation in dry Miombo Woodland in Zimbabwe.

Forest Ecology and Management, v. 72, n. 2-3, p. 109–117, abr. 1995.

GUY, P. R. The influence of elephants and fire on a Brachystegia–Julbernardia

Woodland in Zimbabwe. Journal of Tropical Ecology, v. 5, p. 215–226. 1989.

HIGGINS, S. I. et al. Effects of four decades of fire manipulation on woody

vegetation structure in savanna. Ecology, v. 88, p. 1119–1125. 2007.

HIGGINS, S. I.; BOND, W. J.; TROLLOPE W. S. W. Fire, resprouting and variability:

a recipe for grass–tree coexis- tence in Savanna. Journal of Ecology, v. 88, p.
213–229. 2000.

HÖGBERG P.; NYLUND, J. E. Ectomycorrhizae in coastal Miombo Woodland of

Tanzania. Plant and Soil, v. 63, p. 283-289. 1981.

HOLMGREN, J. et al. Estimating stem volume and basal area in forest

compartments by combining satellite image data with field data. Scandinavian
Journal Forest Research, v. 15, p. 103-111. 2000.
 72

HUANG, W. et al. Species diversity, forest structure and species composition in

Tanzanian tropical forests. Forest Ecology and Management, v. 173, n. 1-3, p.
11–24, fev. 2003.

HUSCH, B.; BEERS, T. W.; KERSHAW JR, J. A. Forest mensuration. 4th. Ed. New
York: John Wiley and Sons, 2003. 443 p.

ISANGO, J. Stand structure and tree species composition of Tanzania Miombo

Woodlands: A case study from Miombo Woodlands of community based
forest management in Iringa District. 2007. p. 43–56 (Working Papers of the
Finnish Forest Research Institute, n. 50).

IZIDINE, S.; BANDEIRA, S. O. Mozambique. In J. S. Golding, Southern African

plant Red Data Lists. p. 43–60. 2002. (Southern African Botanical Diversity
Network Report, n. 14).

JANSEN, L. J. M.; BAGNOLI, M.; FOCACCI, M. Analysis of land-cover/use change

dynamics in Manica Province in Mozambique in a period of transition (1990–2004).
Forest Ecology and Management, v. 254, n. 2, p. 308–326, jan. 2008.

KALABA, F. K. et al. Floristic composition, species diversity and carbon storage in

charcoal and agriculture fallows and management implications in Miombo
woodlands of Zambia. Forest Ecology and Management, v. 304, p. 99–109, set.
2013.

KANGAS, A.; MALTAMO, M. Forest inventory: Methodology and applications.

Managing forest ecosystems. Springer. Dordrecht, Netherlands, 2006. 368 p.

KENNEDY, A. D.; POTGIETER, F. A. L. Fire season affects size and architecture of

Colophospermum mopane in southern African savannas. Plant Ecology, 167:179–
192. 2003.

KIKULA, I. S. The influence of fire on composition of Miombo Woodland of SW

Tanzania. Oikos 46: 317-324. 1986.

KLEINN, C.; VILČKO, F. A new empirical approach for estimation in k-tree

sampling. Forest Ecology and Management, v. 237, n. 1-3, p. 522–533, dez.
2006.
 73

KORHONEN, L. et al. Estimation of forest canopy cover : a comparison of field

measurement techniques. Silva Fennica, v. 40, n. 4, p. 577–588. 2006.

LAWTON, R. M. A. Study of the dynamic ecology of Zambian vegetation. Journal

of Ecology, v. 66, p. 175-198. 1978.

LOETSCH, F.; ZOHRER, F.; HALLER, K. E. Forest Inventory. volume II. BLV
Verlagsgesellschaft Munchen, Bern, Wien, 1973. 469 p.

LUOGA, E.; WITKOWSKI, E. T.; BALKWILL, K. Economics of charcoal production

in Miombo Woodlands of eastern Tanzania: some hidden costs associated with
commercialization of the resources. Ecological Economics, v. 35, n. 2, p. 243–
257, nov. 2000.

LUOGA, E.J., WITKOWSKI, E.T.F. AND BALKWILL, K. Regeneration by coppicing

(resprouting) of Miombo (African savanna) trees in relation to land use. Forest
Ecology and Management, v. 189, p. 23-35, 2004.

LUPALA, Z. J. The impact of participatory forest management on Miombo

woodland tree species diversity and local livelihoods. Case study of Bereku
Miombo Woodland, Babati District, Tanzania. 2009. 72 f. Master thesis (Faculty
of Forest Management and Biodiversity) - University of Agricultural Sciences,
Uppsala, Swedish, 2009.

MACKENZIE, C. Forest governance in Zambezia, Mozambique: Chinese

takeaway! Final report for FONGZA. Fórum das organizações não
governamentais da Zambézia, Maputo. 2006. 96 p. Disponível
em:<URL:http://www.illegal-logging.info/uploads/Mozambique_China.pdf.>

MAGURRAN, A. E. Ecological diversity and its measurement. Dordrecht

Springer. Netherlands, 1988. 179 p.

MALAISSE, F. P. The Miombo ecosystem. UNESCO. Natural Resource.

Resaerch, V. 14, p. 589–606. 1978.

MALIMBWI, R. E.; MUGASHA A. G. Inventory report of Kitulangalo forest

reserve, Morogoro, Tanzania. Forest and Beekeeping Division, Dar es Salaam,
2001. 43 p.
 74

MALIMBWI, R. E.; SOLBERG, B.; LUOGA, E. J. Estimation of biomass and volume

in Miombo Woodland at Kitulanghalo Forest Reserve, Tanzania. Journal of
Tropical Forest Science, v.7, n. 2, p. 230–242. 1994.

MALIMBWI, R. E.; ZAHABU, E.; MONELA, G. C. Charcoal potential of Miombo

Woodlands at Kitulangalo, Tanzania. Journal of Tropical Forest Science, v. 17, n.
2, p. 197–210, 2005.

MALIONDO, S. M. S. et al. Tree species composition and potential timber

production of a communal Miombo Woodland in Handeni district, Tanzania. Journal
of Tropical Forest Science, v. 17, p. 104–120. 2005.

MALMER, A. General ecological features of Miombo Woodlands and

considerations for utilization and management. p. 34–42. 2007. (Working
Papers of the Finnish Forest Research Institute, v. 50).

MARZOLI A. Inventário florestal nacional. Avaliação florestal integrada de

Moçambique. Ministério da Agricultura. Maputo, Mozambique, 2007. 82 p.

MAQUIA, I. et al. Genetic diversity of Brachystegia boehmii Taub. and Burkea

africana Hook. f. across a fire gradient in Niassa National Reserve, northern
Mozambique. Biochemical Systematics and Ecology, v. 48, p. 238–247, jun.
2013.

MATTEUCCI, S. D.; COLMA, A. Metodologia para el estudio de la vegetación.

Washington: The General Secretarial of the Organization of American States, 1982.
167 p.

MBWAMBO L.; VALKONEN, S.; KUUTTI, V. Structure and dynamics of Miombo

Woodland stands at Kitulangalo Forest Reserve, Tanzania. p. 10–19. 2008.
(Working Papers of the Finnish Forest Research Institute, v. 98).

MCGREGOR, J. Woodland pattern and structure in a peasant farming area of

Zimbabwe: ecological determinants and present and past use. Forest Ecology and
Management, v. 63, n. 2-3, p. 97–133, fev. 1994.

MEYER, H. A. Structure, growth, and drain in balanced uneven-aged forests.

Journal of Forestry, Bethesda, v.50, p. 85-92, 1952.
 75

MILLINGTON, A. C. et al. Estimating woody biomass in Sub-Saharan Africa.

The World Bank, Washington D C, 1994. 192 p.

MINISTÉRIO DA ADMINISTRAÇÃO ESTATAL. Perfil do distrito de Mocuba,

província da Zambézia. Maputo, Moçambique, 2005. 55 p.

MISTRY, J. World savannas: Ecology and human use. Prentice Hall. New York,
USA, 2000. 344 p.

MOTZ, K.; STERBA, H.; POMMERENING, A. Sampling measures of tree diversity.

Forest Ecology and Management, v. 260, n. 11, p. 1985–1996, nov. 2010.

MUELLER DOMBOIS, D.; ELLENBERG, H. Aims and methods of vegetation and

ecology. John Wiley and Sons. New York, 1974. 547 p.

MUNISHI, P. K. T. at al. Tree species composition and local use in agricultural

landscapes of west Usambaras, Tanzania. African Journal of Ecology, v. 46, p.
66–73. 2008.

MUNISHI, P. K. T.; TEMU, R. P. C.; SOKA, G. Plant communities and tree species
associations in a Miombo ecosystem in the Lake Rukwa basin, Southern Tanzania :
Implications for conservation. Journal of Ecology and the Natural Environment,
v. 3, p. 63–71, Feb. 2011.

MISANA, S.; JAMBIYA, G. C.; MCHOME, B. Charcoal potential of Miombo

woodlands at Kitulangalo, Tanzania. Journal of Tropical Forest Science, v. 17, p.
197-210. 2005.

MWAVU, E. N.; WITKOWSKI, E. T. F. Population structure and regeneration of

multiple-use tree species in a semi-deciduous african tropical rainforest: Implications
for primate conservation. Forest Ecology and Management, v. 258, n. 5, p. 840–
849, ago. 2009.

NHANTUMBO, I.; DENT, J. .; KOWERO, G. Goal programming: Application in the

management of the Miombo Woodland in Mozambique. European Journal of
Operational Research, v. 133, n. 2, p. 310–322, jan. 2001.

NJANA, M. A. Arborescent species diversity and stocking in Miombo

Woodland of Urumwa Forest Reserve and their contribution to livelihoods,
 76

Tabora, Tanzania. 2008. 74 f. Master´s Thesis (Faculty of Forestry and Nature

conservation) - Sokoine University of Agriculture, Mogororo, 2008.

NORD-LARSEN, T.; CAO, Q. V. A diameter distribution model for even-aged beech

in Denmark. Forest Ecology and Management, v. 231, n. 1-3, p. 218–225, ago.
2006.

OKSANEN, J. et al. Vegan: community ecology package.cran. r-project. org/i,

2006.

OPULUKWA, M. J.; HAMZA, K. F. S.; MALENDE, Y. H. M. B. Inventory of Dalbergia

melanoxylon (Mpingo) in the southern part of Tanzania: The case of Nachingwea.
African Study Monographs, v. 23, n. 1, p. 1-10, March. 2002.

OSMAN, E. L. M. H.; IDRIS, E. L. Z. A. Comparative Study On The Efficiency Of

Some Selected Sampling Designs In Assessing Miombo Woodland. Journal Of
Forest Products and Industries, v. 1, n. 1, p. 4–10, 2012

PALGRAVE, K. C. et al. Trees of Southern Africa. 3rd. ed. Cape Town: Struik
publishers, 2002. 1000 p.

PEREIRA, C. R. Estimating and mapping forest inventory variables using the

K-NN method: Mocuba district case study, Mozambique. 2006. 86 f. Doctoral
thesis (Department of Environmental Science and Technology) - Tuscia University,
Viterbo, Italy, 2006.

PIELOU, E. C. Mathematical Ecology. New York: John Wiley and Sons, 1977. 385 p.

QUEIROZ, W. T. Efeitos da variação estrutural em unidades amostrais na aplicação

do processo de amostragem em conglomerados nas florestas do planalto do
Tapajós. FLORESTA, p. 19–23, 1977.

RIBEIRO, N. S.; SHUGART, H. H.; WASHINGTON-ALLEN, R. The effects of fire

and elephants on species composition and structure of the Niassa Reserve,
Northern Mozambique. Forest Ecology and Management, v. 255, n. 5-6, p. 1626–
1636, abr. 2008.

RODAL, M. J. N.; SAMPAIO, E. V. S. B; FIGUEIREDO, M. A. Manual sobre

métodos de estudos florísticos e fitossociologicos. Sociedade Botânica do Brasil.
Ecossistema Caatinga, São Paulo, 1992. 24 p.
 77

RODGERS, W. A. The Miombo Woodlands. In: East african ecosystems and

their conservation. (editors T. R. McLanahan and T. P. Young), Oxford University
Press, Oxford, p. 299-326. 1996.

RUBIN, B. D.; MANION, P. D.; FABER-LANGENDOEN, D. Diameter distributions

and structural sustainability in forests. Forest Ecology and Management, v. 222, n.
1-3, p. 427– 438, fev. 2006.

RYAN, C. M.; WILLIAMS, M. How does fire intensity and frequency affect Miombo
Woodland tree populations and biomass? Ecological applications: a publication
of the Ecological Society of America, v. 21, n. 1, p. 48–60, jan. 2011.

RYAN, C. M.; WILLIAMS, M.; GRACE, J. Above and below ground carbon stocks in
a Miombo Woodland landscape of Mozambique. Biotropica, v. 43, n. 4, p. 423-43.
2011.

SANTOS, K.; KINOSHITA, L. S.; REZENDE, A. A. Species composition of climbers

in seasonal semideciduous forest fragments of Southeastern Brazil. Biota
Neotropica, São Paulo, v. 9, n. 4, p. 175-188, 2009.

SAS/STAT. User’s guide – Version 8.0 (Computer manual). Cary N. C.: SAS
Institute Inc. 1999.

SCHNEIDER, P. R.; SCHNEIDER, P. S. P.; SOUZA, C. A. M. Análise de

regressão aplicada à Engenharia Florestal. 2. Ed. Santa Maria: UFSM, CEPEF,
2009. 236 p.

SCHOLES, R. J. The regrowth of Colophospermum mopane following clearing.

Journal of the Grassland Society of South Africa, v. 7, p. 147-51. 1990.

SCHREUDER, H. T. Sampling using a fixed number of trees per plot. Research

note RMRS-RN-17. USDA Forest Service, p. 1–3. 2004.

SCHWARTZ, M. W.; CARO, T. M.; BANDA-SAKALA, T. Assessing the sustainability

of harvest of Pterocarpus angolensis in Rukwa Region, Tanzania. Forest Ecology
and Management, v. 170, n. 1-3, p. 259–269, out. 2002.

SCHWARTZ, M.; CARO, T. Effect of selective logging on tree and understory

regeneration in Miombo woodland in western Tanzania. African Journal of
Ecology, v. 41, p. 75–82, 2003.
 78

SHACKLETON, C. M. Annual production of harvestable deadwood in semi-arid

savannas, South Africa. Forest Ecology and Management, v. 112, n. 1-2, p. 139–
144, dez. 1998.

SHACKLETON, C. M. et al. The importance of dry woodlands and forests in rural

livelihoods and poverty alleviation in South Africa. Forest Policy and Economics,
v. 9, n. 5, p. 558–577, jan. 2007.

SHEA, K. et al. Management of populations in conservation, harvesting and control.

Trends Ecology and Evolution, v. 13, p. 371–375. 1998.

SHIRIMA, D. D. et al. Carbon storage, structure and composition of Miombo

Woodlands in Tanzania‟s eastern arc mountains. African Journal of Ecology, v.
49, p. 332– 342. 2011.

SILESHI, G.; MAFONGOYA, P. L. Variation in macrofaunal communities under

contrasting land use systems in eastern Zambia. Applied Soil Ecology, v. 33, n. 1,
p. 49–60, ago. 2006.

SMITH, E.; BELLE, G. V. Nonparametric estimation of richness. Biometrics,

Arlington, v. 40, p. 119-129, 1984.

SOKAL, R. R.; ROHLF, F .J. Biometry: the principles and pratice of statistics in
biological research. 2nd ed. Freeman, New York, 1995. 890 p.

TAFANGENYASHA, C. Decline of the mountain acacia Brachystegia glaucescens in

Gonarezhou National Park, Southeast Zimbabwe. Journal of Environmental
Management, v. 63, p. 37–50. 2001.

IPNI – THE INTERNATIONAL PLANT NAMES INDEX. The international plant

names índex database. Disponível em:<http://www.ipni.org/index.html>. Acesso em
abr. 2013.

TINLEY, K. L., The influence of soil moisture balance on ecosystem pattern in

Southern Africa. In: B. J. Huntley and B.H. Walker (Editors), Ecology of Tropical
Savannas. Springer, New York, p. 175-192. 1982.

TOKOLA, T.; SHRESTRA, S. M. Comparison of cluster-sampling techniques for

forest inventory in southern Nepal. Forest Ecology and Management, v.116, p.
219-231. 1999.
 79

TOPP-JØRGENSEN, E. et al. Community-based monitoring of natural resource use

and forest quality in montane forests and Miombo Woodlands of Tanzania.
Biodiversity and Conservation, v. 14, n. 11, p. 2653–2677, out. 2005.

TOTHILL, J. C; MATT, J. J. Ecology and management of the world Savannas.

Camberra: Australian Academy of Sciences, 1985. 384 p.

TRAPNELL, C. G. 1959. Ecological results of woodland burning experiments in

Northern Rhodesia. Journal of Ecology, p. 47, p. 129-168. 1959.

UBIALLI, A. et al. Comparação de métodos e processos de amostragem para

estimar a área basal para grupos de espécies em uma floresta ecotonal da região
norte matogrossense. Acta Amazónica, v. 39, n. 2, p. 305 – 314. 2009.

VAN WYK, B.; VAN WYK, P. Field guide to trees of Southern Africa. Cape Town:
Struik publishers, 2011. 536 p.

VAUHKONEN, J. et al. Comparative testing of single-tree detection algorithms

under different types of forest. Forestry, v. 85, n.1, p. 27-40, Oct, 2012.

WERGER, M. J. A.; COETZEE, B. J. The Sudano-Zambezian region. In Werger,

M. J. A. (editor.), Biogeography and Ecology of Southern Africa, Junk, The Hague,
p. 301-462. 1978. (Monograph Biological, n. 31).

WESSELS, K. J. et al. Impact of communal land use and conservation on woody

vegetation structure in the lowveld Savannas of South Africa. Forest Ecology and
Management, v. 261, n. 1, p. 19–29, jan. 2011.

WESTPHAL, C. et al. Is the reverse J-shaped diameter distribution universally

applicable in European virgin beech forests? Forest Ecology and Management, v.
223, n. 1-3, p. 75–83, mar. 2006.

WHITE, F. The vegetation of Africa. Unesco, Paris, Natural Resource Research,

1983. 356 p.

WILD, H.; BARBOSA, L. A. G. Vegetation map of the flora Zambesiaca region.

M.O. Collins, Harare. 1967. 71 p.
 80

WILD, H.; FERNANDES, A. Flora Zambesiaca: Mozambique, Malawi, Rhodesia,

Botswana: Supplement vegetation map of flora Zambesiaca area. M. O. Collins
(PVT) LTD., Salisbury, 1968. 71 p.

WILLIAMS, M. et al. Carbon sequestration and biodiversity of re-growing Miombo

Woodlands in Mozambique. Forest Ecology and Management, v. 254, n. 2, p.
145–155, jan. 2008.

WILLIAMS, M. S.; ERIKSSON, M. Comparing the two paradigms for fixed-area

sampling in large-scale inventories. Forest Ecology and Management, v. 168, n.
1-3, p. 135–148, set. 2002.

WILLIAMS, V. L.; FALCÃO, M. P.; WOJTASIK, E. M. Hydnora abyssinica:

Ethnobotanical evidence for its occurrence in southern Mozambique. South African
Journal of Botany, v. 77, n. 2, p. 474–478, abr. 2011.

ZOLHO, R. Effect of fire frequency on the regeneration of Miombo Woodland

in Nhambita, Mozambique. 2005. 71 f. (Institute of Ecology and Resource
Management) - University of Edinburgh, Edinburgh Scotland, UK, 2005. 71 p.
ANEXOS
 82

Anexo A – Famílias, espécies lenhosas encontradas e identificadas nos 71,6

hectares no inventário florestal, da Floresta de Miombo existente na região de
Namanjavira, distrito de Mocuba, província da Zambézia, Moçambique.

(Continua).
Nome Número de
Família Nome científico
comum indivíduos
Anacardiacea Lannea discolor Engl. Kanyupu 132
e Sclerocarya birrea Hochst. Ntula 72
Annona senegalensis Pers. Muiupe 145
Muwongow
Artabotrys brachypetalus Benth. ongo 107
Annonaceae
Monodora junodii Engl. & Diels Nchinga 13
Xylopia aethiopica A.Rich. Mujeleli 49
Xylopia parviflora Benth. Rutanda 25
Diplorhynchus condylocarpon (Müll
.Arg.) Pichon Tocarri 330
Apocynaceae Nhapwepw
Funtumia africana (Benth.) Stapf a 227
Landolphia kirkii Dyer Rapalala 4
Cussonia arborea Hochst. ex
Araliaceae A.Rich. Capwapwa 139
Cussonia spicata Thunb. Mussenga 53
Balanitaceae Balanites maughamii Sprague Nulo 323
Kigelia africana (Lam.) Benth. Fungose 195
Kigelia pinnata (Jacq.) DC. Nrikiriki 34
Bignoniaceae Markhamia obtusifolia Sprague Nando 15
Stereospermum kunthianum Cham
. Kokonelo 22
Boraginaceae Ehretia amoena Klotzsch. Ncacata 12
Commiphora africana (A.Rich.)
Burseraceae Endl. Nripue 193
Chrysobalana Parinari curatellifolia Planch. ex
ceae Benth. Muhula 539

(Continuação).
Nome Número de
Família Nome científico
comum indivíduos
Combretum adenogonium Steud.
Combretace ex A.Rich. Upo 195
ae Combretum apiculatum Sond. Tonga 167
Combretum collinum Fresen. Naturia 229
 83

Combretum imberbe Wawra Mondzo 624

Pteleopsis myrtifolia Engl. & Diels Mungoroze 1032
Terminalia sericea Burch. ex DC. Inconola 379
Terminalia stenostachya Engl. &
Diels Nacavali 32
Dipterocarpa
ceae Monotes engleri Gilg Xiunga 19
Diospyros kirkii Hiern Tendje 31
Diospyros mespiliformis Hochst. ex
A.DC. Ébano 111
Ebenaceae Munherentz
Diospyros rotundifolia Hiern e 11
Nhamudim
Diospyros usambarensis F.White a 15
Erythroxylac
eae Erythroxylum emarginatum Thonn. Shirundi 6
Antidesma venosum E.Mey. ex
Tul. Nhonge 171
Bridelia cathartica G.Bertol. Npalapala 170
Bridelia micrantha Baill. Metacha 215
Cleistanthus schlechteri Hutch. Muchite 171
Maprounea africana Müll.Arg. Muhunho 13
Euphorbiace
Phyllanthus reticulatus Poir. Tetenha 40
ae
Pseudolachnostylis maprouneifolia
Pax Messolo 1791
Schinziophyton rautanenii (Schinz)
Radcl.-Sm. Mungomo 211
Uapaca nitida Müll.Arg. Metongoro 88
Uapaca sansibarica Pax Tela 16

(Continuação).
Famíli Nome Número de
Nome científico
a comum indivíduos
Acacia nigrescens Oliv. Namuno 129
Acacia polyacantha Willd. N'roca 258
Acacia senegal Willd. Malue 221
Fabac
Acacia sieberiana DC. Nthonkoyo 244
eae
Acacia tortilis Hayne Munga 272
Afzelia quanzensis Welw. Chanfuta 744
Albizia adianthifolia W.Wight Mepepe 371
 84

Albizia forbesii Benth. Tingare 201

Albizia glaberrima Benth. Mutivera 348
Albizia gummifera C.A.Sm. Mpovera 247
Mucanhan
Albizia harveyi Fourn. ga 204
Tanga-
Albizia versicolor Welw. ex Oliv. tanga 259
Amblygonocarpus andongensis (Welw. ex
Oliv.) Exell & Torre Mutiria 241
Bauhinia galpinii N.E.Br. Naparrue 104
Bauhinia tomentosa L. Mucorra 119
Brachystegia boehmii Taub. Mafuti 873
Brachystegia bussei Harms Kokoro 610
Brachystegia longifolia Benth. Takata 267
Brachystegia manga De Wild. Rupakhole 282
Brachystegia spiciformis Benth. Messassa 4020
Brachystegia utilis Hutch. & Burtt Davy Mucoio 240
Burkea africana Hook. Mucarala 1132

(Continuação).
Famíli Número de
Nome científico Nome comum
a indivíduos
Cassia abbreviata Oliv. Ntache 245
Cordyla africana Lour. Mutondo 798
Dalbergia arbutifolia Baker Murraca 70
Dalbergia boehmii Taub. Nrapesu 118
Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr. Pau-preto 677
Dalbergia nitidula Welw. ex Baker Ntipakali 64
Dichrostachys cinerea (L.) Wight &
Arn. Talala 234
Entada abyssinica Steud. Namalapa 12
Erythrophleum africanum Harms Uhacare 9
Erythrophleum suaveolens (Guill. &
Perr.) Brenan Missanda 734
Fabace
ae Faidherbia albida (Delile) A.Chev. M'Soango 31
Julbernardia globiflora (Benth.) Messassa
Troupin encarnada 1248
Julbernardia paniculata (Benth.)
Troupin Pacala 96
Lonchocarpus bussei Harms Napige 14
Lonchocarpus capassa Rolfe Pacassa 359
Millettia stuhlmannii Taub. Jambire 558
 85

Peltophorum africanum Sond. Mazeze 11

Pericopsis angolensis (Baker)
Meeuwen Muanga 743
Piliostigma thonningii (Schumach.)
Milne-Redh. Mucequece 403
Piptadenia hildebrandtii Vatke Mgungue 19
Pterocarpus angolensis DC. Umbila 2381
Pterocarpus lucens Lepr. ex Guill. &
Perr. Muxiviri 41
Pterocarpus rotundifolius Druce Nandar 512

(Continuação).
Nome Número de
Família Nome científico
comum indivíduos
Swartzia madagascariensis Desv. Pau-ferro 1668
Fabaceae Tamarindus indica L. Tamarindo 17
Xeroderris stuhlmannii (Taub.)
Mendonça & E.P.Sousa Mulonde 185
Aphloia theiformis Benn. Sicate 145
Flacourtiac
eae Tongonamu
Flacourtia indica (Burm.f.) Merr. nziro 62
Loganiace
ae Strychnos madagascariensis Poir. Massala 19
Ekebergia capensis Sparrm. Inhamarre 120
Entandrophragma caudatum Sprague Mbuti 57
Meliaceae Khaya anthotheca C.DC. Umbaua 117
Pseudobersama mossambicensis (Sim) Minhe-
Verdc. minhe 422
Ficus ingens Miq. N'tombozi 831
Moraceae
Ficus lutea Vahl Metololo 520
Syzygium cordatum Hochst. ex
Myrtaceae C.Krauss Tucura 159
Syzygium guineense Guill. & Perr. Munhene 161
Olacaceae Olax dissitiflora Oliv. Tukuti 41
Polygalace
ae Securidaca longepedunculata Fresen. Tsatso 10
Proteacea Muguraubu
e Faurea speciosa Welw. e 318
Ptaeroxyla Tchetcheret
ceae Ptaeroxylon obliquum Radlk. ane 94
Rhamnace Berchemia discolor Hemsl. Nhire 214
ae Berchemia zeyheri (Sond.) Grubov Pau-rosa 79
Breonadia microcephala (Delile)
Rubiaceae Ridsdale Mugonha 197
Crossopteryx febrifuga Benth. Ncedgere 124
 86

Sapindace Muchucuba
ae Allophylus africanus P.Beauv. ka 187

(Conclusão).
Nome Número de
Família Nome científico
comum indivíduos
Sapindace Nhacatarar
ae Deinbollia xanthocarpa Radlk. a 244
Lecaniodiscus fraxinifolius Baker Ntala 19
Sapotacea Inhambanella henriquesii (Engl. &
e Warb.) Dubard. Rombe 15
Manilkara discolor (Sond.) J.H.Hemsl. Tinguele 47
Sideroxylon inerme L. Mebope 184
Simarobac
eae Kirkia acuminata Oliv. Mtumbue 509
Sterculiace
ae Dombeya kirkii Mast. Geondere 23
Mupundurur
Dombeya rotundifolia Planch. o 26
Sterculia africana (Lour.) Fiori Rapeixo 27
Sterculia appendiculata K.Schum. ex
Engl. Metil 71
Sterculia quinqueloba K.Schum. Metonha 98
Verbanace
ae Vitex doniana Sweet Nhazuovo 75
Total 36535
 87

Anexo B - Análise de covariância da distribuição de frequências por classe

diamétrica ajustada pelo modelo de Meyer sob forma linearizada ln(ni)= b0 +
b1*cc em função dos oito tratamentos avaliados na Floresta de Miombo, no
distrito de Mocuba, província da Zambézia, Moçambique.

FV GL SQ QM F Pr>F
Modelo 15 130,1472 8,6764 167,37 <,0001
cc 1 129,7082 129,7082 2502,09 <,0001
Tami*cc 7 0,2796 0,0399 0,77 0,6137
Tami 7 0,1595 0,0228 0,44 0,8741
Erro 72 3,7325 0,0518
Total 87 133,8797
2
R =0,972 CV(%) = 7,12 Syx = 0,2277
Variável Parâmetro estimado Erro padrão Valor de t Pr > |t|
Intercepto 6,2126 0,1767 35,16 <,0001
cc -0,0802 0,0043 -18,49 <,0001
Tam1 -0,3475 0,2499 -1,39 0,1686
Tam2 -0,0161 0,2499 -0,06 0,9487
Tam3 -0,1085 0,2499 -0,43 0,6655
Tam4 -0,1459 0,2499 -0,58 0,5612
Tam5 -0,1619 0,2499 -0,65 0,5192
Tam6 -0,0672 0,2499 -0,27 0,7888
Tam7 -0,2321 0,2499 -0,93 0,3561
Tam8 0,0000
cc*Tam2 0,0007 0,0061 0,12 0,9060
cc*Tam3 0,0033 0,0061 0,53 0,5946
cc*Tam4 0,0032 0,0061 0,52 0,6021
cc*Tam5 0,0033 0,0061 0,54 0,5880
cc*Tam6 0,0002 0,0061 0,04 0,9681
cc*Tam7 0,0055 0,0061 0,89 0,3743
cc*Tam8 0,0000
Em que: ni = número de indivíduos por classe de diâmetro; cc = centro de classe de diâmetro; b0 e b1
= parâmetros equação; Tami = tamanho de unidade amostral; ln = logaritmo natural; FV = fonte de
variação; GL = grau de liberdade; SQ =soma de quadrado; QM = quadrado médio; F = valor de teste
2
F; Pr = probabilidade. R = coeficiente de determinação; CV(%) = coeficiente de variação; Syx = erro
padrão das estimativas.