Perguntas e Respostas - RDC 53 2015 e Guia 04 2015

Agência Nacional de Vigilância Sanitária | Anvisa
AMENT
MEDIC
Assunto:
OS
RDC 53/2015 e Guia 4/2015

MEDICAMENTOS
Edição 2.1
Brasília, 04 de outubro de 2017
GERÊNCIA GERAL DE MEDICAMENTOS E PRODUTOS BIOLÓGICOS
Gerência de Avaliação de Tecnologia de Pós-registro de Medicamentos

Sintéticos
Renata Zago Diniz Fonseca
Gerência de Avaliação de Tecnologia de Registro de Medicamentos Sintéticos

Ronaldo Lucio Ponciano Gomes
Gerência de Medicamentos Específicos, Notificados, Fitoterápicos,

Dinamizados e Gases Medicinais
João Paulo Silverio Perfeito
Gerência Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos

Varley Dias Sousa
Assunto: RDC 53/2015 e Guia 4/2015

Edição 2.1 de 04/10/2017
1. SUMÁRIO
2. INTRODUÇÃO....................................................................................................... 3
3. ESCOPO ............................................................................................................... 3
4. PERGUNTAS E RESPOSTAS .............................................................................. 3
4.1. ESTUDO DO PERFIL DE DEGRADAÇÃO E ESTUDO DE DEGRADAÇÃO
FORÇADA .................................................................................................................... 3
4.2. QUESTÕES PRÁTICAS QUANTO AO ESTUDO DE DEGRADAÇÃO FORÇADA 8
4.3. REQUISITOS QUANTO A ESPECIFICAÇÕES E MÉTODOS DE ANÁLISE ....... 11
4.4. REQUISITOS QUANTO A ESTUDOS DE ESTABILIDADE ................................. 12
4.5. SITUAÇÕES EM QUE A RDC 53/2015 NÃO É APLICÁVEL ............................... 13
4.6. PROCEDIMENTOS PARA NOTIFICAÇÃO, IDENTIFICAÇÃO E QUALIFICAÇÃO
DE PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO ......................................................................... 20
4.7. PROCEDIMENTO PARA ADEQUAÇÃO DE PRODUTOS JÁ REGISTRADOS OU
EM FASE DE REGISTRO........................................................................................... 22
5. NORMAS RELACIONADAS E REFERÊNCIAS ................................................... 26
6. HISTÓRICO DE EDIÇÕES .................................................................................. 27

Edição 2.1 de 04/10/2017
2. INTRODUÇÃO
Este documento foi elaborado pela equipe da GGMED com a finalidade de prestar
esclarecimentos quanto às perguntas mais frequentes relacionadas à RDC 53/2015 e
ao Guia 4/2015.
3. ESCOPO
Este documento deve ser entendido no âmbito da GGMED, mais especificamente no
âmbito dos medicamentos que estão sujeitos à RDC 53/2015, a menos que outro
escopo esteja claramente descrito no contexto da pergunta.
4. PERGUNTAS E RESPOSTAS
4.1. ESTUDO DO PERFIL DE DEGRADAÇÃO E ESTUDO DE

DEGRADAÇÃO FORÇADA
4.1.1. Qual a diferença entre estudo do perfil de degradação e estudo de

degradação forçada?
O estudo do perfil de degradação é a análise crítica do perfil de degradação do
medicamento, conforme disposto no Art. 6°, § 3º. Conforme Guia 4/2015:
Estudo do Perfil de Degradação: estudo composto de parte crítica e, quando necessário,
parte experimental, que tem a finalidade de avaliar o perfil de degradação de
determinado IFA ou medicamento, para concluir se um método é indicativo de
estabilidade.
A figura 2 do guia e o seu capítulo 5 traz sugestões de como este estudo deve ser feito.
Cabe ressaltar que o estudo do perfil de degradação é uma análise crítica, que pode ou
não conter a parte experimental (que é o estudo de degradação forçada).
O estudo do perfil de degradação (análise crítica) será SEMPRE necessário para
cumprimento da RDC 53/2015, para todas as concentrações e para qualquer alteração
pós-registro prevista no Art. 13. Este estudo pode ou não conter o estudo de degradação
forçada (parte experimental), conforme critérios e racionais definidos no guia.
4.1.2. O que é perfil de degradação e por que a norma e o guia trazem

definições diferentes de perfil de degradação?
A definição exposta no guia é mais abrangente que a exposta na norma.
O perfil de degradação é, de maneira simplificada, o conjunto de produtos de
degradação. Este perfil de degradação pode ser de uma condição específica (por
exemplo, perfil de degradação em ácido) ou no estudo de estabilidade.
No guia, procurou se diferenciar o perfil de degradação obtido de maneira geral no
estudo de estresse do perfil de degradação obtido no estudo de estabilidade, sendo que
este último é o de maior interesse sanitário. É interessante que o método de análise seja
desafiado com um perfil de degradação do estudo de degradação forçada, porque via
de regra ele tem mais produtos em maior quantidade (e, portanto, é mais crítico) que o
estudo de estabilidade.
Considere o produto hipotético. Quanto exposto à condição ácida, o produto gera os
produtos de degradação A e B (portanto, o perfil de degradação ácida deste produto é
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A+B). Quando exposto a condição alcalina, são gerados os produtos C e D (portanto, o

perfil de degradação alcalina deste produto é C+D). Suponha que as demais condições
de estresse não geram nenhum produto de degradação. Então, o perfil de degradação
forçada, ou, conforme definido no guia, o perfil de degradação “potencial” deste produto
é A+B+C+D. É necessário que o método de análise se demonstre seletivo e capaz de
detectar os produtos A, B, C e D. Após desenvolvimento e validação deste método,
suponha que no estudo de estabilidade, o método (que comprovadamente detectava os
produtos A, B, C e D) só detectou os produtos A e C. Neste caso, o perfil de degradação
“real” do produto é A+C. Observe que o método foi desenvolvido e validado para o pior
cenário possível, que seria o possível aparecimento de todos os produtos de
degradação (o que não necessariamente ocorre na estabilidade). O correto
estabelecimento do perfil de degradação “potencial” é fundamental para o
desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade, e passa não somente pela
correta realização do estudo de degradação forçada, mas pela pesquisa prévia das
possíveis rotas de degradação do IFA e do produto.
4.1.3. O Artigo 4° da RDC 53/2015 cria a obrigação de realizar dos estudos

de degradação forçada distintos? Um conforme inciso I e outro conforme
inciso II?
Este artigo não cria a obrigação de realizar o estudo no produto e depois, novamente,
na formulação. Os incisos I e II não são sequenciais, mas complementares, e os termos
“produto” e “formulação” foram usados como sinônimos. Assim, os objetivos do artigo
são:
1 - Determinar que o estudo deve ser feito em UM LOTE do produto (que pode ser em
escala laboratorial, piloto ou industrial); e
2- Determinar que o estudo deve ser feito no produto (formulação), no IFA e no placebo
e, se aplicável, nos IFA associados.
4.1.4. Caso existam métodos distintos para teor e produtos de degradação,

o estudo de perfil de degradação e o estudo de degradação forçada devem
ser realizados com ambos os métodos?
Sim. Para uma avaliação mais completa do balanço de massas, entende-se que se deve
não somente realizar o estudo de degradação forçada – EDF (quando este é necessário)
com os dois métodos, mas que as mesmas amostras de degradação sejam analisadas
pelos dois métodos. Caso contrário, a variável amostra pode dificultar ou até mesmo
impossibilitar qualquer discussão relacionada à diferença entre resultados de teor e
produtos de degradação. Recomenda-se que as amostras sejam, inicialmente,
submetidas a condições de degradação em concentração e quantidade que permita
uma posterior diluição para preparo conforme cada um dos métodos.
Destacamos que o teste de teor não está isento da comprovação da seletividade do
método e, quando utilizado para fins de estabilidade, de que é um método indicativo de
estabilidade, conforme disposto no inciso II do art. 304 da RDC 17/2010. Portanto, será
necessário comprovar que o método é capaz de detectar mudanças na concentração
do ativo (especificidade) exigindo em geral a condução do EDF.

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4.1.5. É necessário expor também o placebo às condições de degradação

forçada, mesmo quando já se tem estudos realizados com o IFA e com o
produto?
Entende-se que a ausência de apresentação dos dados de degradação forçada do
placebo pode dificultar a avaliação, principalmente se (1) existem picos do placebo e/ou
(2) aparecem produtos de degradação na formulação que não aparecem no fármaco.
Por isso, está prevista na RDC a realização dos estudos no IFA, na formulação e no
placebo. É possível, no entanto, que não ocorra nenhuma das hipóteses acima, e a
análise crítica neste caso possa ser feita sem os dados do placebo (mas neste caso,
não seria possível desconsiderar picos atribuídos ao placebo).
4.1.6. É necessário que o estudo de degradação forçada seja realizado em

paralelo com o IFA, com o produto e com o placebo, para cumprimento do
Art. 4°? Ou seja, os três precisam ser analisados ao mesmo tempo?
É necessário realizar uma avaliação crítica comparando os perfis de degradação
forçada do IFA, do placebo e do produto. Esta avaliação crítica não pressupõe que o
estudo de degradação forçada necessariamente seja realizado em paralelo no produto,
no placebo e no IFA. É possível avaliar criticamente testes feitos em momentos
diferentes (por exemplo, comparar o perfil de degradação do IFA feito antes com o do
medicamento feito depois), desde que utilizem os mesmos métodos e as condições de
degradação estejam muito bem definidas. A avaliação se torna mais fácil quando é feita
com testes realizados em paralelo, mas isto não é uma obrigação, desde que a
avaliação seja completa.
4.1.7. No caso de produtos já registrados, com perfil de degradação já

conhecido, é necessário realizar o estudo de degradação forçada no IFA e
no placebo também?
É necessário avaliar qual o conhecimento que se tem do perfil de degradação e como é
assegurado que o método é indicativo de estabilidade. O perfil de degradação do
medicamento depende de diversos fatores ligados ao IFA (como perfil de impurezas) e
à formulação. Ter um medicamento já registrado e com estudos de estabilidade já
realizados não significa, necessariamente, que seu perfil de degradação é totalmente
conhecido. Entende-se que para isso é necessário, ao menos uma vez, realizar o estudo
de degradação forçada e fazer uma avaliação crítica dele (isto é, fazer o estudo do perfil
de degradação). Se esse estudo nunca foi feito, não é possível comprovar que o perfil
de degradação do medicamento é conhecido.
4.1.8. No caso de diferentes concentrações, é necessário que o placebo de

cada concentração seja submetido à degradação forçada?
A resposta dependerá de qual a diferença entre as fórmulas, processos de produção e
métodos analíticos das concentrações.
1- As concentrações têm exatamente a mesma fórmula e exatamente a mesma relação
fármaco/excipientes, são produzidas pelo mesmo processo e analisadas pelo mesmo
método, inclusive com a mesma concentração de trabalho: poderá ser usado o mesmo
placebo no ensaio. Todos os placebos são iguais.
2- As concentrações têm, qualitativamente, as mesmas fórmulas, mas diferem na
relação fármaco/excipientes, são produzidas por processos ligeiramente diferentes e/ou
são analisadas por métodos quase iguais, mas com diferentes concentrações de
trabalho: já que os placebos serão quantitativamente diferentes, deve ser avaliado qual

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placebo utilizar, ou se é necessário utilizar mais de um placebo. Em geral, pode ser

apresentado um arrazoado para se utilizar um placebo, considerado mais crítico
acompanhado do racional/embasamento técnico-científico. Caso haja métodos com
diferentes concentrações de trabalho, mesmo que o placebo seja o mesmo, pode ser
necessário fazer amostras de placebo diferentes, pois elas terão diferentes
concentrações de excipientes (isso deve ser considerado levando em conta se
efetivamente aparecem picos do placebo no cromatograma).
3- As concentrações são qualitativamente diferentes ou os processos de produção são
muito diferentes e/ou os métodos cromatográficos são diferentes: em geral, não será
possível utilizar o mesmo placebo nesses casos; caso somente os métodos sejam
diferentes, pode ser necessário que o placebo seja preparado por todos os métodos.
4.1.9. No caso de produtos com vários princípios ativos, somando-se a

possibilidade de diferentes fabricantes para cada princípio ativo, se houver
o requisito de estudos de degradação forçada para cada combinação
possível haverá a necessidade de realização de um número excessivo,
talvez impraticável, de estudos de degradação forçada para o mesmo
produto. Como proceder neste caso? É possível apresentar um racional
para isentar algumas das combinações?
O problema apresentado não é inédito nem foi criado pela necessidade de realização
de estudos de degradação forçada. Esses tipos de produto teriam os mesmos
problemas quando da realização de estudos de estabilidade e validação dos métodos
analíticos, já que os diferentes perfis de impurezas de cada um dos ativos podem afetar
os resultados tanto da validação quanto da estabilidade. O mesmo problema existe para
o estudo de degradação forçada. Não é expectativa da Agência que, necessariamente,
sejam feitos estudos de degradação forçada para todas as combinações possíveis
(assim como geralmente não são feitas validações nem estudos de estabilidade).
Entende-se que o racional para não realização de todos esses testes em todas as
combinações possíveis já existe, ele só precisa ser adaptado para o estudo de
degradação forçada também. Portanto, assim como não é possível isentar como regra
que validações e estabilidades de diversas combinações de diferentes fabricantes de
IFA, também não o é para estudos de degradação forçada; mas da mesma maneira é
possível apresentar justificativas técnicas, com base no perfil de impurezas, para isentar
a realização de diversos estudos de degradação forçada, estudos de estabilidade e
validações. Essa justificativa deve estar baseada nas diferenças de perfis de impurezas
e pode vir acompanhada de realização de algumas combinações apenas.
Cabe notar que fabricantes de fármaco diferentes podem apresentar diversas impurezas
diferentes, não somente aquelas que também são consideradas substâncias
relacionadas. Por exemplo, metais de transição em concentração de partes por bilhão
(abaixo do usualmente testado) podem catalisar reações que não seriam relevantes sem
eles (como reações de Fenton provocada por ferro e cobre, entre outros metais). Cabe
ressaltar também que nem todos os testes são feitos com as amostras em solução. As
degradações por calor e luz, por exemplo, podem ser realizadas sem dissolver o
produto. Nesse caso, os solventes residuais diferentes poderiam resultar em rotas de
degradação diferentes.
4.1.10. A combinação de amostras preparadas em uma associação de dose

fixa pode envolver a avaliação individual de:
- Produto acabado
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- Placebo;
- IFA A
- IFA B
- Branco (condições de stress aplicáveis);
- IFA A + IFA B
- IFA A + placebo?
- IFA B + placebo?
Pergunta-se da necessidade do preparo das 2 condições em vermelho, já
que ambas não agregam nenhuma informação adicional ao perfil de
degradação do produto, visto que todas as condições individuais se
encontram mapeadas de acordo com o desenho experimental proposto. A
ANVISA poderia permitir uma justificativa técnica para evitar este número
excessivo de amostras.
A justificativa técnica pode ser apresentada e será avaliada com base no caso
específico. Entretanto, não é possível isentar como regra a realização dos testes em
destaque, porque quando eles não forem realizados, é possível que haja dificuldade na
discussão das rotas de degradação. Mais especificamente, ficaria difícil avaliar se os
picos de degradação apresentados no produto são oriundos da interação do IFA A com
o placebo, do IFA B com o placebo ou dos três (IFA A, IFA B e placebo). Em alguns
casos, esta informação pode ser importante. Nos casos em que ela não for importante,
e que puder ser avaliado o perfil de degradação sem ela, cabe justificativa para a não
realização dos testes em destaque.
4.1.11. É necessário realizar estudo de degradação forçada em todas

as concentrações do medicamento?
O entendimento conjunto do Art. 4° e do Guia é de que:
É necessário realizar um estudo do perfil de degradação (análise crítica) para cada
concentração, seja durante a adequação, seja durante a inclusão de nova concentração;
Esse estudo do perfil de degradação pode ou não envolver estudo de degradação
forçada (parte experimental), dependendo do racional apresentado (ver figura 2 do
guia).
Para um racional sobre quando realizar novos estudos de degradação forçada em todas
as concentrações sugere-se seguir conforme abaixo:
1- As concentrações têm exatamente a mesma fórmula e exatamente a mesma relação
fármaco/excipientes, são produzidas pelo mesmo processo e analisadas pelo mesmo
método, inclusive com a mesma concentração de trabalho: poderá ser realizada
degradação forçada de somente uma concentração.
2- As concentrações têm, qualitativamente, as mesmas fórmulas, mas diferem na
relação fármaco/excipientes, são produzidas por processos ligeiramente diferentes e/ou
são analisadas por métodos quase iguais, mas com diferentes concentrações de
trabalho: já que as concentrações serão quantitativamente diferentes, deve ser avaliado
qual concentração utilizar, ou se é necessário utilizar mais de uma concentração. Em
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Edição 2.1 de 04/10/2017
geral, pode ser apresentado um arrazoado para se utilizar uma concentração apenas,
considerado o caso mais crítico acompanhado do racional/embasamento técnico-
científico. Caso haja métodos com diferentes concentrações de trabalho, mesmo que
as concentrações tenham a mesma fórmula, pode ser necessário fazer a degradação
forçada em concentrações diferentes, pois elas terão diferentes.
3- As concentrações são qualitativamente diferentes, os processos de produção são
muito diferentes e/ou os métodos cromatográficos são diferentes: em geral, será
necessário realizar o estudo de degradação forçada com todas as concentrações, ou
apresentar algum racional para que o estudo seja realizado nas concentrações
consideradas “extremos”.
4.1.12. É necessário apresentar estudos de degradação forçada para

todas as alterações pós-registro previstas no Art. 13?
É necessário apresentar o estudo do perfil de degradação para todas essas alterações
pós-registro. O estudo de degradação forçada (parte experimental) pode ou não ser
necessário, dependendo do caso e da justificativa técnica apresentada pela empresa.
4.1.13. É necessário apresentar estudo de degradação forçada para

qualquer inclusão ou alteração de fabricante de IFA?
Será necessário apresentar um estudo do perfil de degradação, que pode conter a parte
experimental ou uma justificativa técnica, conforme figura 2 do guia. Destacamos, por
fim, que se deve comparar o processo inteiro dos dois fabricantes incluindo os
catalisadores, solventes e reagentes empregados para se assegurar que não há
possibilidade de modificação do perfil de impurezas e degradação.
Conforme figura 2 do guia 4/2015, sempre que houver mudança qualitativa no perfil de
degradação potencial, isto é, que forem possíveis novos produtos de degradação, o
estudo de degradação forçada será necessário.
4.1.14. Para as mudanças qualitativas de excipiente na composição

do produto acabado, se for demonstrado, por meio de literatura científica,
que este novo excipiente já é sabidamente estável, a ausência da repetição
do estudo de degradação forçada pode ser justificada?
Somente esta justificativa não seria suficiente. O fato de o excipiente ser estável não
isenta a necessidade de realização de um novo estudo de degradação forçada. A
empresa deve avaliar se este novo excipiente pode reagir de alguma forma com os
demais componentes da formulação principalmente com os IFAs.
4.2. QUESTÕES PRÁTICAS QUANTO AO ESTUDO DE DEGRADAÇÃO

FORÇADA
4.2.15. Por que a Anvisa não determinou limites de concentrações de

degradantes para o estudo, e qual concentração a empresa deve seguir?
No momento, não existe harmonização nem mesmo na literatura científica quanto às
condições e quanto aos limites de exposição (os chamados endpoints).
Citam-se, para referência:
- O guia da Organização Mundial da Saúde (TRS 929), que traz uma tabela com
condições e endpoints;

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- Um artigo elaborado por diferentes indústrias farmacêuticas (Klick et. al, Toward a
Generic Approach for Stress Testing of Drug Substances and Drug Products, 2005), que
traz outras condições, que diferem até mesmo entre as empresas participantes;
- Diversos artigos científicos sobre desenvolvimento de métodos indicativos de
estabilidade, que trazem diversas condições e endpoints diferentes.
Diante da falta de harmonização, entende-se que ainda não se tem o conhecimento
necessário para afirmar que determinada condição ou determinado endpoint é “melhor”.
Isso só poderá ser determinado no futuro, com base na experiência adquirida pelas
indústrias e pela academia. Por esse motivo, a empresa deve apresentar na petição o
estudo, com as referências utilizadas e a justificativa dos endpoints escolhidos, de forma
a embasar o seu estudo.
4.2.16. É necessário que o lote utilizado no estudo de degradação

forçada seja exatamente igual ao lote comercial? Inclusive quanto a
tamanho, local de fabricação do medicamento e processo de produção?
O lote deve ser representativo do produto que se pretende registrar quanto a perfil de
degradação. Se houver qualquer diferença em relação ao produto que se pretende
registrar (tamanho, local, processo, etc.), ela deve ser discutida assim como seria se
fosse feita uma alteração pós-registro deste tipo. A discussão deve esclarecer se há
possibilidade de alterar qualitativamente o perfil de degradação (ou seja, se há
possibilidade de formar novos produtos de degradação) com as diferenças encontradas.
A empresa também deve apresentar justificativa para a não realização do teste no
produto fabricado tal qual o produto comercial.
4.2.17. A empresa pode justificar o não atendimento a alguma

condição do Art. 5º, mesmo em situações não previstas pelo Guia 4/2015?
A empresa pode justificar o não atendimento com base no Parágrafo único. As
justificativas presentes no guia são aquelas que já foram antecipadas, mas dado o
caráter sugestivo do guia, outras podem ser aceitas, se tiverem embasamento científico
e se for seguida a Resolução.
4.2.18. Esclarecer se é possível justificar tecnicamente a não

realização da condição por íons metálicos, visto que os produtos de
degradação gerados por esta condição podem coincidir com os produtos
de degradação gerados na condição oxidativa (peróxido de hidrogênio ou
outro agente oxidante) para o IFA/produto acabado, ou até mesmo gerarem
produtos de degradação que se afastem da realidade do produto.
A justificativa de degradação abaixo de 10% pode ser que se atingiu o endpoint
proposto, ou ainda que mesmo sendo inferior a 10% é possível ver que a redução de
teor supera o que seria esperado por uma variação analítica, ou ainda que uma
degradação superior a 10% levaria a produtos de degradação secundários. A
aplicabilidade da justificativa vai depender do caso específico.

Edição 2.1 de 04/10/2017
4.2.19. Considerando que, para realizar o balanço de massas seja

necessária a utilização de mais de uma técnica analítica como detectores
light scattering, IR, fluorescência, etc, os quais não são possíveis de avaliar
a pureza de pico (o objetivo de degradação forçada é avaliar as impurezas),
a empresa deve, realmente, avaliar pureza de pico do IFA nos métodos de
impurezas?
A pureza do pico principal deve ser avaliada, mesmo nos métodos de impurezas, para
assegurar que não está havendo coeluição de alguma impureza com o ativo, o que
acarretaria na não-detecção desta impureza. Mesmo que haja balanço de massas
dentro de uma faixa aceitável, isso não exclui a possibilidade de coeluição de alguma
impureza com o ativo, principalmente considerando a provável semelhança estrutural
entre o produto de degradação e o ativo. Além disso, alguns métodos preveem a
utilização de método por normalização de área, que considera também o pico do ativo
para quantificação dos produtos de degradação. As duas avaliações (pureza de pico e
balanço de massas) são complementares.
Tanto para o balanço de massas quanto para a avaliação da pureza cromatográfica,
pode ser necessário, dependendo do caso, utilizar dados complementares de outras
técnicas ou métodos, embora não seja expectativa da Agência que isso ocorrerá com
frequência. A avaliação de pureza cromatográfica por outros meios pode ser necessária
particularmente quando forem usados detectores que não dispõe da ferramenta peak
purity.
4.2.20. A verificação de pureza é aplicável à técnica instrumental

HPLC/DAD. Para outras técnicas, tais como detecção por IR ou
fluorescência, em que a verificação da pureza não é aplicável, como
atender ao requisito do Art. 7º inciso I?
A verificação da pureza cromatográfica quando não é possível aplicar a ferramenta peak
purity pode ser feita por utilização de métodos ou técnicas complementares. Por
exemplo, pode ser utilizado um método cromatográfico ortogonal (com seletividade
completamente diferente), avaliando o número e a intensidade dos picos nos dois
métodos, de forma a assegurar que não há coeluição.
4.2.21. É possível terceirizar os estudos de degradação forçada? É

necessário repetir o teste de estresse no teste de seletividade/
especificidade na validação do método realizado pelo fabricante do
medicamento?
Não há impedimento legal para terceirização do estudo, assim como para qualquer
etapa de desenvolvimento, porém é responsabilidade da empresa fabricante do
medicamento obter o conhecimento e discutir acerca do produto que está sendo
desenvolvido ou que faz parte do seu portfólio.
Além disso, devem ser cumpridas as normas vigentes quanto à terceirização (incluindo
de análises de controle de qualidade, se aplicável) e as seguintes condições:
1- Os estudos realizados pelo terceiro cumpram com esta Resolução;
2- O mesmo método de análise seja usado pelo fabricante e pelo terceiro;
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3- Os dados de validação do método e/ou adequação do sistema do terceiro e do

fabricante demonstrem que não há grandes diferenças no tempo de retenção, na
eficiência da coluna e em outros parâmetros que podem impactar a seletividade e o
potencial indicativo de estabilidade do método.
O cumprimento do item 3 acima está condicionado à correta elaboração de testes de
adequação do sistema. Por exemplo, para métodos em que a sensibilidade é crítica,
inclusão de soluções de verificação da relação sinal/ruído; para métodos em que a
resolução é crítica ou que tem como característica uma variação muito grande dos
tempos de retenção, inclusão de soluções de verificação da resolução entre o ativo e o
produto de degradação mais próximo, ou entre dois produtos de degradação muito
próximos.
Lembramos, por fim, que além do estudo de degradação e a validação conduzida pelo
terceiro, deverá ser demonstrada a correta transferência da metodologia analítica.
4.2.22. Para medicamento importado, com estudos de perfil de

degradação já realizados pelo fabricante, é necessário repetir estes
estudos pelo importador?
Não, desde que as seguintes condições sejam cumpridas:
1- Os estudos realizados pelo fabricante cumpram com esta Resolução;
2- O mesmo método de análise seja usado pelo fabricante e pelo importador;
3- Os dados de validação do método e/ou adequação do sistema do importador e do
fabricante demonstrem que não há grandes diferenças no tempo de retenção, na
eficiência da coluna e em outros parâmetros que podem impactar a seletividade e o
potencial indicativo de estabilidade do método.
O cumprimento do item 3 acima está condicionado à correta elaboração de testes de
adequação do sistema. Por exemplo, para métodos em que a sensibilidade é crítica,
inclusão de soluções de verificação da relação sinal/ruído; para métodos em que a
resolução é crítica ou que tem como característica uma variação muito grande dos
tempos de retenção, inclusão de soluções de verificação da resolução entre o ativo e o
produto de degradação mais próximo, ou entre dois produtos de degradação muito
próximos.
4.3. REQUISITOS QUANTO A ESPECIFICAÇÕES E MÉTODOS DE

ANÁLISE
4.3.23. Como se deve determinar as especificações de produtos de

degradação para cumprimento da RDC 53/2015?
Para determinação inicial das especificações, sugere-se seguir o Art. 9° da RDC
53/2015 como base, conforme segue:
• Especificação para produtos de degradação desconhecidos: abaixo do limite de

identificação;
• Especificação para produtos de degradação conhecidos (isto é, para os quais foi
determinada uma estrutura química) sem alertas estruturais: abaixo do limite de
qualificação;
• Especificação para produtos de degradação conhecidos (isto é, para os quais foi
determinada uma estrutura química) com alertas estruturais: abaixo de limite
determinado após estudo de toxicidade;
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Caso já se tenha algum produto de degradação qualificado, a especificação deve ser

baseada na quantidade de produto que foi utilizada no estudo de qualificação ou na
literatura científica que foi utilizada como base, conforme disposto no art. 10 da RDC
53/2015.
4.3.24. Para produtos já adequados ou que se precisarão ser

adequados à RDC 53/2015, como se deve proceder se os resultados de
produtos de degradação em estudos de estabilidade ultrapassarem os
limites de identificação ou de qualificação?
• Se for um produto registrado em condição aprovada ou de implementação
imediata, notificar resultado de estabilidade fora da especificação, por meio de
assunto específico, e iniciar imediatamente os estudos de
identificação/qualificação, conforme o caso – os resultados do estudo e a nova
especificação devem ser enviados posteriormente, em petição de alteração de
especificações;
• Se for um produto ainda não registrado ou em condição ainda não aprovada,
cujo registro ou pós-registro esteja aguardando análise, iniciar imediatamente os
estudos de identificação/qualificação, conforme o caso, e fazer um aditamento à
petição de registro/pós-registro antes do início da análise com os resultados do
estudo de estabilidade e dos estudos de identificação/qualificação pertinentes.
A petição será analisada considerando os estudos aditados e, se aprovada, ela
o será considerando a nova especificação já considerando os estudos
apresentados.
4.3.25. É obrigatória a utilização de padrão de referência para

realização dos estudos de degradação?
Esta obrigação não está na RDC 53/2015, portanto, não é obrigatória a utilização de
padrões de referência para a realização de estudos de degradação para cumprimento
da RDC 53/2015. Porém, a empresa deve garantir que é adequado para a finalidade
pretendida.
Em contrapartida, se o estudo também for utilizado para cumprimento da norma vigente
de validação, isto é, for parte da avaliação de seletividade do método, deve ser cumprido
o disposto na norma de validação analítica vigente quanto à utilização de padrões de
referência ou substâncias químicas de referência.
4.4. REQUISITOS QUANTO A ESTUDOS DE ESTABILIDADE
4.4.26. Para um produto já registrado, no momento da adequação à

RDC 53/2015 por solicitação da Anvisa, quais estudos de estabilidade
precisam ser apresentados e de quantos lotes?
Os estudos a serem apresentados (acelerado, longa duração e/ou acompanhamento)
serão discutidos com a empresa no caso específico, levando em consideração os
motivos que levaram a Anvisa a solicitar a adequação.
Para alterações pós-registro em que seja necessário demonstrar adequação à RDC
53/2015, devem ser apresentados os estudos de estabilidade em número de lotes
previstos na norma de mudanças pós-registro vigente, sendo que todos os estudos
devem cumprir o disposto na RDC 53/2015.
12

Edição 2.1 de 04/10/2017
4.4.27. A realização de um estudo de estabilidade de

acompanhamento seria suficiente para cumprimento da RDC 53/2015?
Se método que é adequado à RDC 53/2015 for utilizado apenas em um estudo de
acompanhamento, será considerado que não há documentação suficiente para
adequação à RDC 53/2015. O estudo de acompanhamento tem tempo de análises
realizados em frequência inferior à do estudo de longa duração, o que prejudica a
avaliação de tendência de degradação do produto.
4.4.28. Qual estudo de estabilidade deve ser considerado para

comparação dos resultados frente aos limites descritos no Art. 9° da RDC
53/2015?
De acordo com o Guia 4/2015, em princípio, o perfil de degradação de interesse
sanitário é aquele obtido após a exposição do medicamento ou IFA à temperatura e
umidade da estabilidade de longa duração, pelo tempo equivalente à sua vida útil.
Portanto, deve ser usado preferencialmente o estudo de longa duração e, em segundo
lugar, o estudo acelerado.
Os dados do estudo acelerado são importantes pelo seu valor preditivo, quando o
estudo de longa duração não estiver concluído. Além disso, nos casos em que o estudo
acelerado apresentou produtos de degradação acima de algum limite e o estudo de
longa duração não, porém apresentou valores limítrofes, pode ser solicitada
identificação ou qualificação dependendo da análise do estudo de longa duração como
um todo (isto é, da análise estatística de tendência de formação da impureza). Nos
casos de concessão de prazo de validade provisório, caso sejam observados valores
acima dos limites no estudo de estabilidade acelerado, a empresa pode optar por
identificar e qualificar conforme os resultados obtidos ou, do contrário, o prazo de
validade provisório será baseado nos dados do estudo de estabilidade de longa duração
disponíveis até o momento.
4.4.29. Caso seja necessária uma mudança de método para

adequação à RDC 53/2015, o método deve ser alterado imediatamente no
estudo de estabilidade?
Para registro ou alterações pós-registro, a estabilidade deve estar conforme os
requisitos previstos em legislação própria, não sendo aceito estudo de estabilidade
conduzido com método não indicativo de estabilidade, uma vez que isso já é previsto
em normas vigentes (RDC 17/2010 e RE 1/2005). O estudo de estabilidade deve ser
realizado com método indicativo de estabilidade desde o início, uma vez que mudanças
de método durante o estudo podem prejudicar o acompanhamento de como a qualidade
do produto varia em função do tempo, um objetivo fundamental do estudo de
estabilidade.
4.5. SITUAÇÕES EM QUE A RDC 53/2015 NÃO É APLICÁVEL
4.5.30. Considerando que a RDC 53/2015 não se aplica aos

medicamentos utilizados nas etapas de desenvolvimento de estudo clínico,
como se deve proceder para estes medicamentos, visto que a RDC 9/2015
menciona a necessidade de uso de métodos indicativos de estabilidade?
De maneira simplificada, o cumprimento da RDC 53/2015 pode ser dividido em duas
partes:
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Edição 2.1 de 04/10/2017
1- A parte das especificações, que envolve principalmente o cumprimento do Artigo 9°

(limites de notificação, identificação, qualificação).
2- A parte do método, que envolve a realização dos estudos de degradação forçada e a
análise crítica do perfil de degradação (basicamente, a comprovação de que o método
é indicativo de estabilidade para produtos de degradação).
Para um produto que pretende ser registrado, é indispensável o cumprimento das duas
partes, pois a ele está associada a demonstração de eficácia, segurança e qualidade
fundamental ao registro.
Para um produto em investigação, que será submetido a um ensaio clínico, é necessário
se ter uma confirmação em grau razoável da eficácia e segurança, para assegurar a
segurança dos sujeitos de pesquisa, porém deve-se considerar que alguns atributos de
qualidade ainda não estão definidos de maneira conclusiva; por isso, o cumprimento à
primeira parte da RDC 53/2015 pode não ser totalmente atendido, desde que seja
demonstrado que o produto pode ser administrado com segurança aos sujeitos.
Entretanto, se no produto sob investigação não for realizado estudo de estabilidade com
método analítico adequado, haverá dificuldade em determinar os atributos de qualidade
fundamentais. Mais especificamente, se o método utilizado não for indicativo de
estabilidade para produtos de degradação, não será possível definir o perfil de
degradação do medicamento, e disso surgirão dois problemas: (1) a segurança aos
sujeitos de pesquisa não poderá ser confirmada, visto que não é confirmada a
identidade, qualidade e pureza do medicamento em investigação (2) após o estudo, no
momento do registro, poderá não haver dados suficientes para definição das
especificações de produtos de degradação – por exemplo, se determinado produto de
degradação ficar acima do limite de qualificação, não será possível saber se o mesmo
ocorreu com o produto no ensaio clínico. Por este motivo, o completo cumprimento dos
atributos da RDC 53/2015 pode não ser aplicável aos produtos objetos de ensaios
clínicos. A aplicabilidade de conceitos semelhantes aos desta norma deverá ser
avaliada pela área competente pela avaliação de ensaios clínicos e dependerá do
estágio do desenvolvimento do medicamento.
4.5.31. Para produtos que são classificados como medicamentos

novos, genéricos ou similares e são obtidos por via fermentativa, como fica
a aplicabilidade da RDC 53/2015? É necessário realizar estudo de
degradação forçada para estes produtos?
Primeiramente, ressalta-se que a necessidade de realização de estudos de degradação
forçada não foi criada na RDC 53/2015, mas também faz parte da demonstração da
seletividade do método, um requisito da RE 899/2003 que vale para todos os
medicamentos.
A RDC 53/2015 cria requisitos adicionais para a análise crítica da degradação (o “estudo
do perfil de degradação”), dá mais detalhes sobre o procedimento do estudo de
degradação forçada e estabelece os limites previstos no Art. 9°. Assim, o fato da RDC
53/2015 não se aplicar a um medicamento não isenta a empresa de realizar estudo de
degradação forçada, pois é necessário comprovar a seletividade do método; por outro
lado, produtos isentos da RDC 53/2015 ficam desobrigados de cumprir com os limites
descritos no Art. 9° e de apresentar uma análise crítica profunda do estudo de
degradação forçada, nos termos da Resolução. Quanto à definição das especificações
para antibióticos obtidos por vias fermentativas, sugerimos consultar o Guia da EMA
“Guideline on setting specifications for related impurities in antibiotics” (2012).
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Edição 2.1 de 04/10/2017
Em segundo lugar, esclarece-se que estão isentos da RDC 53/2015 medicamentos à

base de produtos obtidos diretamente de fermentação. Produtos que tem qualquer etapa
de síntese após a fermentação não estão isentos da RDC 53/2015. Este requisito está
em linha com o entendimento da EMA, que no guia já citado menciona (anexo I) que
“etapas de purificação e etapas subsequentes de síntese tornam possível a obtenção
de substâncias ativas com baixos níveis de impurezas. Em muitos casos, o “material de
partida” designado para as etapas de síntese é um composto bem caracterizado e de
boa pureza (por exemplo, 6-APA e 7-ACA)”.
No caso de medicamentos à base de IFAs que podem ser obtidos por vias fermentativas
ou sintéticas, como a amoxicilina, a Resolução se aplicará ao medicamento se o IFA for
obtido pela via sintética, e se for obtido por via fermentativa recomenda-se que os
mesmos conceitos da Resolução sejam seguidos. No caso de medicamentos que tem
vários ativos, alguns dos quais são isentos de cumprimento da Resolução, os conceitos
da Resolução devem ser seguidos para todos os ativos aos quais ela se aplicaria. Por
exemplo, considerando um medicamento à base de diclofenaco sódico associado a
vitaminas e minerais, devem aplicados os procedimentos de degradação forçada, deve
ser feita a avaliação crítica e devem ser respeitados os limites do Art. 9° para o
diclofenaco, e não para as vitaminas e minerais.
4.5.32. Considerando que a RDC 53/2015 não se aplica a

medicamentos específicos, como devem ser avaliados os produtos de
degradação em medicamentos específicos? E em medicamentos de baixo
risco, sujeitos a notificação simplificada?
Para os medicamentos específicos e de notificação simplificada, a empresa deverá
verificar se há monografia para o produto acabado ou para o IFA e, quando houver
produtos de degradação listados nas monografias farmacopeias, estes devem ser
quantificados nos estudos de estabilidade, ainda que a empresa não adote os métodos
farmacopeico para controle de qualidade do medicamento.
Para medicamentos específicos e de notificação simplificada que não possuem
monografia farmacopeica ou que não possuem substâncias relacionadas listadas na
monografia, durante a validação de metodologia analítica, devem ser conduzidos
estudos de degradação forçada que comprovem que o método utilizado na estabilidade
é específico (conforme item 2.2.2 da RE 899/2003). Se o método for comprovadamente
específico e a variação de teor de ativo na estabilidade não for elevada (inferior aos
limites estabelecidos na precisão intermediária do método analítico), nenhum teste
adicional é necessário. Nos casos em que houver variação de teor do IFA superior à
variação da precisão intermediária, a empresa deverá apresentar dados de literatura
com a identificação das principais rotas e dos principais produtos de degradação do IFA.
Se o produto de degradação identificado na literatura não tiver toxicidade relevante, a
empresa deverá apresentar justificativa técnica correlacionando o teor de ativo obtido
ao final do estudo de estabilidade e a eficácia do medicamento e, em sendo comprovado
que o teor de ativo ao final do estudo de estabilidade ainda é elevado o suficiente para
manter a eficácia do medicamento, nenhum teste adicional é necessário. Nos casos em
que não houver nenhum dado de literatura sobre a degradação do IFA e nos casos em
que os dados da literatura indicarem que os produtos de degradação são tóxicos, a
empresa deverá qualificar o(s) produto(s) de degradação, estabelecer os limites
aceitáveis e dosar o(s) produto(s) de degradação nos estudos de estabilidade
subsequentes. Nos casos em que nenhum dado de literatura estiver disponível, será
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Edição 2.1 de 04/10/2017
necessário identificar e qualificar o produto de degradação. Essas informações estão

sumarizadas na Figura 1.
Figura 1 - Fluxogramas para avalição de produtos de degradação em
medicamentos específicos e de notificação simplificada (seguir os dois
fluxogramas)
Monitorar o PD listado 
Limite de PD no PA =
Sim Especificação
farmacopeica
Há PD listado na
Sim monografia?
Desenvolver método interno
específico (realizar estudo
Não de degradação forçada na
validação e monitorar teor
na estabilidade
Há monografia
farmacopeica do PA?
Monitorar o PD listado
Limite de PD no PA =
Sim Especificação interna de
acordo com o teor de IFA
Não no PA
Há monografia
farmacopeica do IFA?
Desenvolver método interno
específico (realizar estudo
Não de degradação forçada na
validação e monitorar teor
na estabilidade
*Variação significativa é entendida aqui como variação de teor maior que a estabelecida
na precisão intermediária do método, o que sugere que a variação observada não é
meramente analítica.
4.5.33. Como devem ser estabelecidos os limites de produtos de

degradação em medicamentos específicos e em medicamentos de baixo
risco sujeitos a notificação simplificada?
Quando a monografia farmacopeica se referir ao produto acabado, o limite a ser
estabelecido deve ser o fixado na monografia farmacopeica. Se houver limites diferentes
fixados em monografias diferentes, o valor mais crítico deve ser adotado. Nos casos em
que o produto de degradação estiver listado na monografia do IFA, a especificação para
o produto acabado deve ser estabelecida pela empresa e o racional para definição da
especificação deve ser apresentado, considerando-se a quantidade de IFA adicionada
ao medicamento. Nos casos de produtos de degradação tóxicos identificados na
literatura, as especificações devem ser definidas com base nos dados de toxicidade
disponíveis para a substância que está sendo monitorada. Nos casos em que nenhum
dado de literatura prévio estiver disponível, as especificações devem ser estabelecidas
com base na qualificação do produto de degradação.
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Edição 2.1 de 04/10/2017
4.5.34. Como devem ser avaliados os produtos de degradação em

medicamentos contendo insumos farmacêuticos ativos vegetais (IFAV)?
Para os medicamentos contendo IFAV (específicos, fitoterápicos, dinamizados
contendo tintura-mãe em concentração igual ou superior a 1/10000), quando houver
produtos de degradação listados na monografia farmacopeia para o IFAV ou para o
produto final, estes devem ser quantificados nos estudos de estabilidade, ainda que a
empresa não adote os métodos da farmacopeia para fins de controle de qualidade do
medicamento.
Quando a monografia farmacopeica se referir ao produto final, o limite a ser estabelecido
deve ser o fixado na monografia farmacopeica. Nos casos em que o produto de
degradação estiver listado na monografia do IFAV, a especificação para o produto final
deve ser estabelecida pela empresa e o racional para definição da especificação deve
ser apresentado, considerando-se a quantidade de IFAV adicionada ao medicamento.
Se houver limites diferentes fixados em monografias diferentes, o valor mais crítico deve
ser adotado.
Nos casos em que não houver monografia farmacopeica nem para o produto acabado
nem para o IFAV, a empresa deverá verificar na literatura se há relatos de produtos de
degradação descritos para a espécie, e, não encontrando este dado na literatura, deve
verificar também a informação para o gênero e família da espécie vegetal que está
sendo utilizada para obtenção do medicamento. Aqueles produtos descritos como
tóxicos devem ser monitorados nos estudos de estabilidade. As especificações, neste
caso, devem ser definidas com base nos dados de toxicidade disponíveis para a
substância, ou classe de substâncias, que está sendo monitorada.
Nos casos em que não houver nenhum dado de literatura sobre a espécie, gênero ou a
família do IFAV que está sendo utilizado, a empresa deverá realizar investigação sobre
os constituintes fitoquímicos presentes no IFAV utilizado e verificar a presença de
compostos possíveis constituintes tóxicos, conforme dados prévios de literatura. Sendo
encontrados compostos químicos tóxicos, devem ser monitorados na estabilidade do
medicamento.
A Figura 2 ilustra a tomada de decisão sobre o monitoramento de produtos de
degradação em medicamentos contendo IFAV.
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Edição 2.1 de 04/10/2017
Figura 2 – Fluxograma para avaliação de produtos de degradação em

medicamentos contendo IFAV
Monitorar o PD listado 
Sim Limite de PD no PA =
Especificação farmacopeica
Monitorar a classe de
Há PD listado na
monografia?
Sim compostos descrita na
literatura - Limite de PD no
PA = Limite de segurança
Há na literatura algum PD do PD descrito na literatura
Sim Não descrito como tóxico e

identificado para a espécie,
gênero ou família?
Não Nenhuma ação é necessária
Há monografia farmacopeica
do PA?
Sim compostos descrita na
literatura - Limite de PD no
PA = Limite de segurança
Monitorar o PD listado Limite Há na literatura algum PD do PD descrito na literatura
Não Sim de PD no PA = Especificação

interna de acordo com o teor Sim
descrito como tóxico e
identificado para a espécie,
de IFA no PA gênero ou família?
Há monografia farmacopeica
Nenhuma ação necessária
do IFA?
Não
Há dados de literatura sobre
Não PD tóxicos na espécie,
gênero ou família?
compostos identificada -
Sim Limite de PD no PA = Limite
de segurança do PD descrito
Não Na prospecção fitoquímica
na literatura
foi identificada algum PD
com potencial tóxico?
Não Nenhuma ação necessária
4.5.35. Como devem ser avaliados os medicamentos dinamizados, no

que se refere à RDC 53/2015?
Para medicamentos dinamizados contendo tintura-mãe em concentração igual ou
superior a 1/10000, o mesmo procedimento descrito anteriormente para o IFAV deve
ser adotado. Para os medicamentos dinamizados de concentração inferior a 1/10000,
não é necessária avaliação de produtos de degradação.
4.5.36. Para medicamentos específicos, fitoterápicos e de notificação

simplificada, considerando que determinada impureza listada como
substância relacionada em monografia farmacopeica do IFA não é formada
durante o armazenamento do medicamento, é necessário avaliar esta
impureza durante o estudo de estabilidade? A empresa poderá ser isentada
de realizar o estudo neste caso?
Para isenção da avaliação de substância relacionada descrita em farmacopeia no
estudo de estabilidade, deve ser demonstrado que a substância em questão se trata de
uma impureza de síntese e não é formada durante o armazenamento do produto, não
podendo, portanto, ser considerada um produto de degradação.
4.5.37. Qual é o prazo para adequação dos medicamentos listados no

§ 1º, Art. 1° da RDC 53/2015?
A quantificação dos produtos de degradação no estudo de estabilidade para produtos
que possuem monografias farmacopeicas já está prevista na RE 1/2005 e será exigida
no registro e renovação de registro do medicamento. Não serão registrados produtos
que não tenham realizado os testes previstos e petições incompletas serão indeferidas.
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Edição 2.1 de 04/10/2017
Para os casos em que for identificado indício de toxicidade/ineficácia, tendo em vista

que a própria Resolução, em seu Art. 12 prevê que pode ser solicitado o monitoramento
mesmo antes dos prazos previstos, em caso de toxicidade/ineficácia, os produtos
devem ser adequados imediatamente, seja por meio da apresentação de dados de
literatura, seja qualificando o produto de degradação.
4.5.38. Para os medicamentos listados § 1º, Art. 1° da RDC 53/2015,

quando deve ser realizados o teste de produtos de degradação? No
controle de qualidade ou na estabilidade?
Nos casos em que for necessário quantificar os produtos de degradação, esta
quantificação deve ser prevista, na especificação do produto, devendo ser realizada em
todas as análises de controle de qualidade e de estabilidade (em todos os tempos).
4.5.39. Como devem ser apresentados os resultados dos estudos de

degradação forçada para os medicamentos listados § 1º, Art. 1° da RDC
53/2015? Eles têm que ser submetidos à Anvisa ou serão verificados
durante a inspeção?
O estudo de degradação forçada faz parte da validação da metodologia analítica,
conforme RE 899/2003, e a quantificação dos produtos de degradação nos estudos de
estabilidade faz parte do estudo de estabilidade, conforme RE 1/2005, de modo que,
quando aplicável, devem ser apresentados nos relatórios de validação e de estabilidade
nas petições pertinentes. Além disso, os estudos também devem estar disponíveis para
verificação quando solicitados pelas autoridades sanitárias.
4.5.40. Como devem ser tratados os produtos que mesclam IFA para
os quais se aplica e para os quais não se aplica a RDC 53/2015? É
necessário realizar estudo de degradação forçada para este tipo de
medicamento?
Antes de tudo, ressalta-se que a necessidade de realização de estudos de degradação
forçada não foi criada na RDC 53/2015, já que faz parte da demonstração da
seletividade do método, requisito da RE 899/2003, a qual é aplicável a todos os
medicamentos. A RDC 53/2015 cria requisitos adicionais para a análise crítica da
degradação (o “estudo do perfil de degradação”), apresenta detalhes sobre o
procedimento do estudo de degradação forçada e estabelece os limites previstos no Art.
9°. Assim, o fato da RDC 53/2015 não se aplicar a uma classe de medicamento, não
isenta a empresa de realizar estudo de degradação forçada, considerando que este é
necessário para comprovar a seletividade do método. O que não se aplica aos produtos
descritos no Art. 2, parágrafo 1° da RDC 53/2015 são os limites descritos no Art. 9° e a
análise crítica profunda do estudo de degradação forçada, nos termos da Resolução.
Isso não significa dizer que estes produtos estejam isentos de fazer os testes de
degradação forçada para fins de comprovação da seletividade do método, conforme RE
899/2003, ou de quantificar produtos de degradação na estabilidade, conforme RE
1/2005.
No caso de medicamentos que possuem vários ativos, alguns dos quais são isentos de
cumprimento da Resolução, os conceitos da Resolução devem ser seguidos para todos
os IFA aos quais ela se aplicaria. Por exemplo, considerando um medicamento à base
de diclofenaco sódico associado a vitaminas e minerais, devem ser aplicados os
procedimentos de degradação forçada para todos os IFA, e a avaliação crítica e os
limites do Art. 9° devem ser adotados para o diclofenaco. Para as vitaminas e minerais
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Edição 2.1 de 04/10/2017
devem ser adotados os conceitos que seriam adotados para outros medicamentos
específicos, conforme exposto anteriormente.
4.5.41. É necessário protocolar adequação à RDC 53/2015 em

medicamentos clones?
A adequação à RDC 53/2015 só deve ser submetida no medicamento matriz. Somente
se houver alteração pós-registro além da adequação, ela deve seguir o disposto na RDC
31/2014, e ser protocolada também no medicamento clone.
4.6. PROCEDIMENTOS PARA NOTIFICAÇÃO, IDENTIFICAÇÃO E

QUALIFICAÇÃO DE PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO
4.6.42. A depender da situação, diferentes limites podem ser

adotados pela empresa, desde que devidamente justificados? Por
exemplo, um limite de qualificação maior ou menor pode ser estabelecido
considerando a classe terapêutica e experiência clínica? Vide Guia ICH
Q3B.
A adoção de limites diferentes da Resolução, como regra, não é aceita. Situações
específicas de exceção podem ser discutidas, com base no caso concreto e na relação
risco/benefício do medicamento. O guia Q3B pressupõe que limites alternativos serão
discutidos caso a caso. Porém, limites acima dos previstos na norma para qualificação
podem ser justificados mediante um estudo de segurança e qualquer justificativa técnica
deve apresentar embasamento técnico-científico robusto.
4.6.43. Somente os produtos acima do limite de identificação devem

ter especificação individual? Como proceder para os produtos acima do
limite de notificação, mas abaixo do de identificação?
Produtos de degradação acima do limite de notificação devem ter seus resultados
declarados. A especificação pode se referir a estes produtos de degradação somente
como “desconhecidos”, porém nos resultados recomendamos que os produtos sejam
designados de forma que possam ser reconhecidos e acompanhados durante o estudo
de estabilidade e na liberação do produto. Quando sua estrutura não for conhecida,
sugere-se designá-los pelos tempos de retenção relativos.
Sempre que possível, sugere-se registrar todos os produtos de degradação (PD)
encontrados, com seus resultados individuais, porém é obrigatória a especificação
individual dos PDs acima do limite de identificação e qualificação. Alternativamente,
quando existem muitos produtos de degradação, pode ser descrito o maior resultado,
porém todos os produtos de degradação acima do limite de notificação devem fazer
parte no total de impurezas.
4.6.44. É possível solicitar à ANVISA uma isenção da inclusão do teste

de substâncias relacionadas na especificação de liberação do produto
desde que comprovado que os degradantes só são formados durante o
armazenamento do produto e não formados durante o processo produtivo
e/ou transporte?
Sim, esta solicitação é possível mediante justificativa técnica, que será avaliada. Para
este caso, recomenda-se enviar não somente uma justificativa com base teórica, mas
com dados históricos que demonstrem que não são formados produtos de degradação
durante o processo de produção. Esses dados históricos devem incluir a avaliação de
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Edição 2.1 de 04/10/2017
vários lotes de produção, por isso, os resultados dos três lotes submetidos ao registro,
por exemplo, não são suficientes.
4.6.45. Como se deve fazer a identificação de produtos de

degradação? Uma técnica espectroscópica seria suficiente?
Para identificação, sugere-se seguir o disposto no Guia 4/2015, isto é, uma das três
opções abaixo:
a) Injeção de um padrão caracterizado ou farmacopeico de uma substância que tenha
o mesmo tempo de retenção e o mesmo espectro de UV no método indicativo de
estabilidade;
b) Um mecanismo de degradação proposto que leve a uma estrutura confirmada com
uma técnica espectroscópica de caracterização (espectros de massas, de RMN,
infravermelho);
c) Caracterização conclusiva, realizada com pelo menos duas técnicas
espectroscópicas diferentes (espectros de massas, de RMN, infravermelho).
4.6.46. Qual o critério de aceitação de necessidades de notificação,

identificação e qualificação dos produtos de degradação para produtos de
uso tópico de forma geral, onde não pode ser especificada a quantidade ou
dose a ser utilizada em bula?
As informações contidas na tabela do art. 9º da RDC n° 53/2015 são universais para
todas as concentrações formas farmacêuticas. A dose de produtos tópicos, embora
difícil, não é impossível de ser estimada. Sugere-se consultar artigos como este
produzido por CHANG, R K. et al.: Generic Development of Topical Dermatologic
Products: Formulation Development, Process Development, and Testing of Topical
Dermatologic Products (2013).
Outros procedimentos podem ser aceitos, desde que devidamente justificados e
estejam bem embasados.
4.6.47. É possível que os produtos de degradação de medicamentos

genéricos e similares sejam qualificados a partir do perfil de impurezas do
medicamento de referência? Isto é, se a quantidade de produtos de
degradação no medicamento genérico/similar for menor ou igual à do
medicamento de referência, o produto pode ser considerado qualificado
com base no guia FDA ANDAs: Impurities in Drug Products?
Primeiramente, entende-se que o questionamento se refere aos casos em que não há
monografia oficial para o produto ou quando da ausência do teste de
impurezas/produtos de degradação na monografia de compêndio oficial, pois do
contrário a empresa sempre deverá atender o padrão de qualidade farmacopeico ou
apresentar os dados de qualificação conforme previsto no art. 10 da RDC 53/2015.
Em segundo lugar, acreditamos que a qualificação dos produtos de degradação com
base nos dados do medicamento de referência é complexa, pois a análise de um (ou
alguns) lote(s) do medicamento de referência pode não corresponder ao que é
realmente aprovado ou qualificado em virtude da ausência de controle de fatores como
cadeia de custódia, desvios de produção ou alterações pelas empresas fabricantes do
medicamento de referência, condução dos estudos de estabilidade em produtos não
recém-fabricados, entre outros. Na norma vigente, não há obrigatoriedade do
21

Edição 2.1 de 04/10/2017
medicamento genérico ou similar apresentar a mesma formulação quali/quantitativa. Da

mesma forma, a análise apenas pelo tempo de retenção não é suficiente para garantir
a pureza do pico.
Em terceiro lugar, o fato de um medicamento ter sua eficácia e segurança demonstradas
por meio de um ensaio clínico não significa, necessariamente, que a comprovação se
estende a determinado perfil de degradação deste medicamento. O ensaio clínico é
realizado com determinado(s) lote(s) do medicamento, com determinada fórmula, em
determinado período de seu prazo de validade. O perfil de degradação do medicamento,
particularmente no final do prazo de validade, pode ser diferente daquele que foi
administrado aos sujeitos de pesquisa. Além disso, mesmo os medicamentos de
referência podem ter alterações pós-registro com impacto em seu perfil de degradação.
Por estes motivos, a Resolução se aplica inclusive a medicamentos novos, e também
por estes motivos não é possível estabelecer como regra que a simples comprovação
de semelhança de perfil de degradação com medicamentos de referência seria
suficiente para dispensar os produtos de degradação de qualificação. Essa
possibilidade precisaria ser avaliada caso a caso.
4.7. PROCEDIMENTO PARA ADEQUAÇÃO DE PRODUTOS JÁ

REGISTRADOS OU EM FASE DE REGISTRO
4.7.48. Será solicitada a adequação de produtos já registrados? Em

que momento?
A adequação dos produtos já registrados à RDC 53/2015 será solicitada em uma das
seguintes situações:
• Mudança pós-registro na qual seja necessário demonstrar adequação à RDC

53/2015;
• Quando for identificado risco específico de toxicidade associado ao produto.
Neste caso, a adequação será solicitada com base no Art. 12 da RDC 53/2015
e será solicitada mesmo que não haja nenhuma mudança pós-registro no
produto.
4.7.49. Com a mudança realizada pela RDC 171/2017, não existiria

mais previsibilidade sobre quando deverá ser feita a adequação à RDC
53/2015 caso não seja feita mudança pós-registro, estando a critério da
Anvisa solicitar a adequação a qualquer momento. Como a empresa deverá
se preparar para a adequação que pode ser solicitada? Quais critérios e
qual procedimento a Anvisa utilizará para fazer essa solicitação?
A adequação no caso de risco sanitário será solicitada mesmo que não haja nenhuma
mudança pós-registro, porém, em casos específicos mediante comunicação direta à
empresa.
Eventualmente, só será solicitada adequação à Resolução com base em situação de
risco presumível. Esta situação pode ocorrer em alguns casos, tais como:
• Relatos de eventos adversos associados a um medicamento significativamente

maiores que outros medicamentos de igual princípio ativo, forma farmacêutica e
concentração, que possam de alguma forma estar ligados à formação de
produtos de degradação ou à redução no teor do princípio ativo;
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Edição 2.1 de 04/10/2017
• Identificação, com critérios técnicos e científicos, de alta probabilidade de

formação de um produto de degradação de toxicidade potencial mais elevada
que o princípio ativo, estando ou não associada a uma formulação específica,
que possa colocar em dúvida a relação benefício/risco do medicamento.
Em qualquer caso, os motivos que levaram a Anvisa a solicitar a adequação serão
apresentados e debatidos com a(s) empresa(s), e será estabelecido um prazo razoável
e factível para a adequação do produto.
Ressalta-se que o fato de um produto não estar adequado à RDC 53/2015 não o isenta
de cumprir as normas vigentes no momento do protocolo, por exemplo, as de
estabilidade e de validação analítica.
4.7.50. Caso seja percebida a necessidade de mudança da

metodologia ou no produto para adequação à RDC 53/2015, como a
empresa deve proceder?
Se a adequação à RDC 53/2015 for por solicitação da Anvisa em um caso específico, a
empresa deve entrar em contato com a Anvisa e apresentar o caso concreto, inclusive
qual alteração pós-registro deverá ser realizada para esta adequação.
Quanto às adequações em decorrência de uma alteração pós-registro (por exemplo,
alteração maior de excipiente), a documentação comprobatória de adequação à
Resolução já deve estar presente nos documentos da petição, caso contrário será
considerado que a petição não está de acordo com a RDC 53/2015. Se for necessária
alguma alteração pós-registro além daquela que já estava planejada (por exemplo,
alteração de método), esta deverá ser considerada paralela ou concomitante à petição
principal, conforme norma de alterações pós-registro vigente.
4.7.51. Na redação da RDC 53/2015 dada pela RDC 171/2017, as

mudanças nas quais são solicitados estudos de estabilidade referentes a
3 lotes do medicamento são somente aquelas nas quais os 3 lotes devem
ser submetidos no protocolo ou também aquelas em que se solicita um
total de 3 lotes no HMP?
São consideradas mudanças nas quais são solicitados estudos referentes a 3 lotes
todas as mudanças para as quais é necessário realizar estudo de estabilidade de 3 lotes
do produto, sejam aquelas nas quais os estudos dos 3 lotes devem ser submetidos
inicialmente ou aquelas em que deve ser submetido um número menor de lotes e o
estudo dos 3 lotes é enviado posteriormente por HMP.
Por exemplo, no contexto da RDC 73/2016, considera-se que mudanças do tipo 7
(relacionadas à embalagem do medicamento) em que consta o documento n° 8 estão
solicitando estudos de estabilidade referentes a 3 lotes do medicamento, exceto no caso
descrito neste mesmo documento 8, em mudanças do tipo 7e, quando não houver
alteração do espaço morto ou razão superfície/volume – neste caso estão sendo
solicitados estudos de 2 lotes.
4.7.52. Qual foi o racional utilizado para o escalonamento?

O escalonamento foi proposto com o seguinte racional:
• Primeiro escalão: classes terapêuticas com propriedades antibióticas e com

maior potencial de toxicidade do fármaco (e, consequentemente, dos seus
produtos de degradação). Esse potencial de toxicidade pode ser por ação similar
ao fármaco em alvo diferente, ou por interferência hormonal. Por isso, foram
23

Edição 2.1 de 04/10/2017
colocados neste escalão, basicamente, antibióticos, oncológicos e produtos com

características hormonais.
• Segundo escalão: classes terapêuticas associadas a uso crônico. Uma segunda
preocupação com produtos de degradação é sua exposição crônica. Por isso,
no segundo escalão foram listadas classes terapêuticas associadas a uso
crônico, como anti-hipertensivos, antidiabéticos, alguns de uso psiquiátrico,
entre outros.
4.7.53. Se determinado produto tem uma classe terapêutica que não

está listada nos Anexos I e II, como a empresa deve proceder?
As listas nos anexos são restritivas. Se a classe terapêutica do produto não está descrita
exatamente como no Anexo, o produto não faz parte do escalão ao qual o anexo se
refere. Se a classe terapêutica não está listada em nenhum dos dois anexos, o produto
pertence ao terceiro escalão.
4.7.54. Como deverá ser a adequação no caso de solicitação da

Anvisa?
A adequação será mediante submissão das seguintes petições, conforme o caso:
MEDICAMENTO GENÉRICO – Adequação à RDC 53/2015 – primeiro escalão;
MEDICAMENTO NOVO – Adequação à RDC 53/2015 – primeiro escalão;
MEDICAMENTO SIMILAR – Adequação à RDC 53/2015 – primeiro escalão;
MEDICAMENTO GENÉRICO – Adequação à RDC 53/2015 – segundo escalão;
MEDICAMENTO NOVO – Adequação à RDC 53/2015 – segundo escalão;
MEDICAMENTO SIMILAR – Adequação à RDC 53/2015 – segundo escalão;
MEDICAMENTO GENÉRICO – Adequação à RDC 53/2015 – terceiro escalão;
MEDICAMENTO NOVO – Adequação à RDC 53/2015 – terceiro escalão;
MEDICAMENTO SIMILAR – Adequação à RDC 53/2015 – terceiro escalão.
Estes assuntos devem ser utilizados somente se a adequação for por solicitação da
Anvisa. Se ela for decorrente de uma mudança pós-registro, não é necessário protocolar
o assunto.
4.7.55. Quais documentos deverão ser enviados no momento em que

a empresa for comprovar a adequação à RDC 53/15 de um produto já
registrado por solicitação da Anvisa?
Para petição de adequação à RDC 53/2015, os documentos são:
1 – Formulários de petição FP1 e FP2 devidamente preenchidos
2 – Comprovante de isenção do pagamento da Taxa de Fiscalização de Vigilância
Sanitária - GRU Isenta
3 – Descrição da situação atual do produto e do método de análise, indicando se alguma
alteração pós-registro foi necessária para a adequação e precisa ser analisada em
conjunto.
4 – Estudos do perfil de degradação para todas as concentrações e formas
farmacêuticas, demonstrando que o método utilizado é indicativo de estabilidade.
24

Edição 2.1 de 04/10/2017
5 – Estudos de estabilidade acelerados e de longa duração que demonstrem

cumprimento dos Artigos 9° e 11 da RDC 53/2015.
6 – Dados de identificação dos produtos de degradação que superem os limites
descritos no Art. 9°, § 4º.
7 – Dados de qualificação dos produtos de degradação que superem os limites descritos
no Art. 9°, § 6º ou que se enquadrem no Art. 9°, § 5º.
4.7.56. No momento do registro de um produto após o prazo de

vigência RDC 53/2015, quais documentos serão necessários?
Para demonstração de adequação à RDC 53 no momento do registro, são necessários
os documentos 4, 6 e 7 listados na pergunta anterior, além dos documentos exigidos
pela norma de concessão de registro vigente. No item 4, incluir também o racional para
as especificações de impurezas/produtos de degradação considerando os resultados
obtidos nos lotes e estudos de estabilidade.
Destacamos, por fim, que os processos submetidos antes da vigência da RDC 53/2015,
deverão peticionar a adequação após o deferimento do registro e de acordo com o
cronograma da própria RDC.
Para elaboração do documento 4, sugere-se o modelo descrito no Guia 4/2015, com
introdução, parte experimental ou justificativa e conclusão.
4.7.57. No momento de uma mudança pós-registro de um produto

após o prazo de vigência RDC 53/2015, quais documentos serão
necessários?
Os mesmos documentos descritos na resposta à pergunta anterior precisarão ser
apresentados nas mudanças pós-registro para as quais é necessário demonstrar
adequação à RDC 53/2015.
4.7.58. Qual o prazo estipulado que a empresa terá para a realização

de estudos de identificação e qualificação no caso em que forem
encontrados no final do estudo de estabilidade produtos de degradação
que superam os limites estabelecidos na norma? Existe alguma ação
imediata caso este fato ocorra, para os produtos que já estão no mercado?
Para adequações mediante solicitação da Anvisa, o prazo será definido no caso
específico, junto à empresa, e após este prazo já deve haver dados de identificação ou
qualificação, se aplicável.
4.7.59. Como serão tratadas petições de alterações pós-registro

quanto à RDC 53/2015? A partir de que momento elas deveram estar
adequadas?
Será necessário que todas as alterações pós-registro que necessitam demonstrar
adequação à RDC 53/2015 tenham provas de adequação à Resolução, conforme o
prazo definido ao medicamento, pelo escalão ao qual pertence (Anexo, I, Anexo II ou
demais produtos).
25

Edição 2.1 de 04/10/2017
4.7.60. Qual será a tratativa da ANVISA quanto ao prazo para

adequação dos produtos que tiveram seus registros submetidos antes da
vigência desta resolução e que podem ser deferidos próximo ou após a
data de prazo limite de acordo com a lista publicada (Lista 1, 2 e 3)?
No momento da análise da solicitação de registro, não será exigida a adequação dos
processos submetidos antes da vigência da RDC 53/2015 aos dispositivos legais
presentes nesta Resolução, em linha com o art. 14 §5° da referida RDC.
Porém, tais produtos deverão ser adequados após o deferimento considerando o
cronograma de adequação para os medicamentos já registrados ou o prazo máximo de
7 meses após o deferimento de registro, o que for maior.
Por exemplo, caso o registro de um produto da categoria antibacteriano for aprovado
em 10/11/2016, o prazo para adequação será 31 de dezembro de 2017, pois neste caso
o maior prazo corresponde ao previsto na RDC 53/2015 para o primeiro escalão de
classes terapêuticas.
Porém, se outro produto da mesma categoria (antibacteriano) for aprovado em
15/10/2017, o prazo para adequação será 15/05/2018, pois neste caso o maior prazo
corresponde a 7 meses após o deferimento do registro.
Destacamos que o cronograma dos produtos já registrados foi definido com base na
análise de risco das diversas classes terapêuticas e que o prazo de 7 meses considera
o tempo para realização/conclusão do estudo de estabilidade acelerado.
Ressalta-se por fim que já há exigência de realização de estudos de degradação forçada
para demonstração da seletividade do método, conforme RE 899/2003, e já há previsão
de quantificação de produtos de degradação em estabilidade, conforme RE 1/2005.
4.7.61. O prazo de validade do produto será mantido após adequação

à RDC 53/2015 por solicitação da Anvisa, mesmo que os estudos de
estabilidade de longa duração ainda não sejam concluídos?
A decisão por alterar ou não o prazo de validade dependerá do caso e dos motivos que
levaram a Anvisa a solicitar a adequação.
Caso haja alteração pós-registro, o prazo de validade será definido conforme normas
de mudanças pós-registro e de estabilidade vigentes.
5. NORMAS RELACIONADAS E REFERÊNCIAS
Impurities in New Drug Products – Q3B (R2). International Conference of

Harmonization. 2 de junho de 2006.
Guia nº 4 versão 1, de 04 de dezembro de 2015. Guia para obtenção do perfil

de degradação, e identificação e qualificação de produtos de degradação em
medicamentos.
Guidance for Industry – ANDAs: Impurities in Drug Products. Food And Drugs
Administration, novembro de 2010.
Guideline on setting specifications for related impurities in antibiotics. European

Medicines Agency, 30 de junho de 2012.
26

Edição 2.1 de 04/10/2017
Resolução - RDC nº 53 de 04 de dezembro de 2015. Estabelece parâmetros

para a notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação em
medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas, classificados
como novos, genéricos e similares, e dá outras providências.
Resolução - RDC nº 171 de 22 de agosto de 2017. Revisa a aplicabilidade da

Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 53, de 4 de dezembro de 2015, para
alterações pós-registro e os prazos desta Resolução para produtos já registrados.
Resolução - RE n° 1, de 29 de julho de 2005. Autoriza ad referendum, a

publicação do Guia para a Realização de Estudos de Estabilidade, Diário Oficial
da União, 01 agosto de 2005.
Resolução - RE nº 899 de 29 de maio de 2003. Determinar a publicação do ''Guia

para validação de métodos analíticos e bioanalíticos''.
WHO Technical Report Series 929. WHO Expert Commitee on Specifications for
Pharmaceutical Preparations – Thirty-ninth Report. Genebra, 2005. Página 139.
6. HISTÓRICO DE EDIÇÕES
Edição Data Alteração
1ª 01/07/2016 Emissão inicial
2ª 14/09/2017 Inclusão das perguntas: 4.5.32, 4.5.33, 4.5.34, 4.5.35, 4.5.36,
4.5.37, 4.5.38, 4.5.39, 4.5.40, 4.5.41, 4.7.48, 4.7.49 e 4.7.51, com
renumeração das perguntas posteriores.
Alteração nas perguntas: 4.1.10, 4.3.23, 4.3.24, 4.3.25, 4.3.26,
4.7.50, 4.7.53, 4.7.54, 4.7.55, 4.7.56, 4.7.57, 4.7.58, 4.7.59 e 4.7.60.
2.1 04/10/2017 Correções editoriais nas perguntas: 4.1.1, 4.1.5, 4.1.8, 4.1.9, 4.1.10,
4.1.11. 4.1.12, 4.1.13, 4.1.14, 4.2.16, 4.2.17, 4.2.18, 4.2.19, 4.2.21,
4.2.22, 4.3.23, 4.3.24, 4.3.25, .4.4.28, 4.4.29, 4.5.30, 4.5.32, 4.5.37,
4.5.38, 4.5.39, 4.5.41, 4.6.43, 4.6.44, 4.6.45, 4.7.56 e 4.7.59.
Inclusão da pergunta 4.7.57
27

Edição 2.1 de 04/10/2017

Perguntas e Respostas - RDC 53 2015 e Guia 04 2015

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Agência Nacional de Vigilância Sanitária | Anvisa

RDC 53/2015 e Guia 4/2015

Gerência de Avaliação de Tecnologia de Pós-registro de Medicamentos

Gerência de Avaliação de Tecnologia de Registro de Medicamentos Sintéticos

Gerência de Medicamentos Específicos, Notificados, Fitoterápicos,

Gerência Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos

Assunto: RDC 53/2015 e Guia 4/2015

Assunto: RDC 53/2015 e Guia 4/2015

4.1. ESTUDO DO PERFIL DE DEGRADAÇÃO E ESTUDO DE

4.1.1. Qual a diferença entre estudo do perfil de degradação e estudo de

4.1.2. O que é perfil de degradação e por que a norma e o guia trazem

Assunto: RDC 53/2015 e Guia 4/2015

A+B). Quando exposto a condição alcalina, são gerados os produtos C e D (portanto, o

4.1.3. O Artigo 4° da RDC 53/2015 cria a obrigação de realizar dos estudos

4.1.4. Caso existam métodos distintos para teor e produtos de degradação,

Assunto: RDC 53/2015 e Guia 4/2015

4.1.5. É necessário expor também o placebo às condições de degradação

4.1.6. É necessário que o estudo de degradação forçada seja realizado em

4.1.7. No caso de produtos já registrados, com perfil de degradação já

4.1.8. No caso de diferentes concentrações, é necessário que o placebo de

Assunto: RDC 53/2015 e Guia 4/2015

placebo utilizar, ou se é necessário utilizar mais de um placebo. Em geral, pode ser

4.1.9. No caso de produtos com vários princípios ativos, somando-se a

4.1.10. A combinação de amostras preparadas em uma associação de dose

Assunto: RDC 53/2015 e Guia 4/2015

4.1.11. É necessário realizar estudo de degradação forçada em todas

Assunto: RDC 53/2015 e Guia 4/2015

4.1.12. É necessário apresentar estudos de degradação forçada para

4.1.13. É necessário apresentar estudo de degradação forçada para

4.1.14. Para as mudanças qualitativas de excipiente na composição

4.2. QUESTÕES PRÁTICAS QUANTO AO ESTUDO DE DEGRADAÇÃO

4.2.15. Por que a Anvisa não determinou limites de concentrações de

Assunto: RDC 53/2015 e Guia 4/2015

4.2.16. É necessário que o lote utilizado no estudo de degradação

4.2.17. A empresa pode justificar o não atendimento a alguma

4.2.18. Esclarecer se é possível justificar tecnicamente a não

Assunto: RDC 53/2015 e Guia 4/2015

4.2.19. Considerando que, para realizar o balanço de massas seja

4.2.20. A verificação de pureza é aplicável à técnica instrumental

4.2.21. É possível terceirizar os estudos de degradação forçada? É

Assunto: RDC 53/2015 e Guia 4/2015

3- Os dados de validação do método e/ou adequação do sistema do terceiro e do

4.2.22. Para medicamento importado, com estudos de perfil de

4.3. REQUISITOS QUANTO A ESPECIFICAÇÕES E MÉTODOS DE

4.3.23. Como se deve determinar as especificações de produtos de

• Especificação para produtos de degradação desconhecidos: abaixo do limite de

Assunto: RDC 53/2015 e Guia 4/2015

Caso já se tenha algum produto de degradação qualificado, a especificação deve ser

4.3.24. Para produtos já adequados ou que se precisarão ser

4.3.25. É obrigatória a utilização de padrão de referência para

4.4. REQUISITOS QUANTO A ESTUDOS DE ESTABILIDADE

4.4.26. Para um produto já registrado, no momento da adequação à

Assunto: RDC 53/2015 e Guia 4/2015

4.4.27. A realização de um estudo de estabilidade de

4.4.28. Qual estudo de estabilidade deve ser considerado para

4.4.29. Caso seja necessária uma mudança de método para

4.5. SITUAÇÕES EM QUE A RDC 53/2015 NÃO É APLICÁVEL

4.5.30. Considerando que a RDC 53/2015 não se aplica aos

Assunto: RDC 53/2015 e Guia 4/2015

1- A parte das especificações, que envolve principalmente o cumprimento do Artigo 9°