MARINHA DO BRASIL

CENTRO DE INSTRUÇÃO ALMIRANTE GRAÇA ARANHA

CURSO DE APERFEIÇOAMENTO PARA OFICIAIS DE MÁQUINAS (APMA)

TRATAMENTO DE ÁGUA APLICADO ÀS CALDEIRAS

Carlos Antonio dos Santos Souza

Rio de Janeiro
2013
 Carlos Antonio dos Santos Souza

TRATAMENTO DE ÁGUA APLICADO ÀS CALDEIRAS

Monografia apresentada como exigência

para conclusão do curso de
Aperfeiçoamento para Oficiais de
Máquinas (APMA) do Centro de Instrução
Almirante Graça Aranha.

Orientador: Professora Especialista

Elizabeth Fátima Lourenço Borges

Rio de Janeiro
2013
 TRATAMENTO DE ÁGUA APLICADO ÀS CALDEIRAS

Elaborado por Carlos Antonio dos Santos Souza

BANCA EXAMINADORA

________________________________________________________
Orientador: Professora Especialista Elizabeth Fátima Lourenço Borges

Nota:______________________________

Rio de Janeiro, 12 de setembro de 2013

 DEDICATÓRIA

Dedicado ao meu pai que por diversas vezes provou que não é apenas pai, mas sim
meu melhor amigo. Também quero dedicar aos meus avós que hoje não estão
presentes.
 AGRADECIMENTOS

Agradeço a Deus, por permitir estar realizando esse curso e abençoar minha
caminhada. Aos meus pais por ter me dado oportunidade de ter estudado em boas
escolas e muitas vezes deixando de realizar algum sonho para que eu possa ter um
bom ensino. A minha esposa pelo imensurável apoio, incentivos, e privações.
Agradeço também a todos os professores que me acompanharam durante o curso,
em especial a Professora Especialista Elizabeth Fátima Lourenço Borges, pela
paciência na orientação e incentivo que tornaram possível a conclusão desta
monografia.
 EPÍGRAFE

"Não sabendo que era impossível, ele foi lá e fez”.

Jean Cocteau
 RESUMO

O presente estudo aborda o tratamento de água da caldeira marítima. Para tanto,

buscou-se enfocar primeiramente as caldeiras, seu conceito, classificação,
rendimento térmico e pressão de trabalho, a vida útil de um gerador de vapor e as
eventuais falhas que podem ocorrer no mesmo. Em seguida foi desenvolvido o tema
tratamento da água, contemplando-se as suas características básicas, análise
química, qualidade da água, tratamentos primários, processos externos de
tratamento, parâmetros de qualidade, tratamento químico interno, tratamento para
prevenção de incrustações, métodos de controle de corrosão e o processo de
desaeração química. O estudo conclui que a análise de água deve ser feita
regularmente, para se verificar eventuais alterações nas qualidades da mesma.
Desta forma serão colhidos subsídios necessários para as correções posteriores e
controle das dosagens de produtos químicos adicionados. A periodicidade de uma
análise varia muito com as condições de operação da caldeira e da natureza e
gravidade dos problemas constatados.

Palavras-chave: caldeira marítima, tratamento da água, processos.

 ABSTRACT

This study addresses the treatment of water from the boiler at sea. Thus, it is aimed
primarily focus on the boiler, its concept, classification, income heat and pressure of
work, the life of a steam generator and any flaws that may occur in the same. Then
the theme was developed water treatment, covering up their basic characteristics,
chemical analysis, water quality, primary treatments, procedures outside of
treatment, parameters of quality, internal chemical treatment, treatment for the
prevention of inlay, methods of control and the process of corrosion of desperation
chemistry. The study concludes that the analysis of water should be done regularly to
see if any changes in the same qualities. Thus will be collected subsidies needed for
the subsequent correction and control of dosages of chemicals added. The
periodicity of an analysis varies greatly with the conditions of operation of the boiler
and the nature and seriousness of the problems observed.

Keywords: maritime boiler, water treatment, process.

 LISTA DE FIGURAS

Figura 1 - Caldeira flamotubular ................................................................................ 14

Figura 2 - Caldeira aquatubular..................................................................................15
Figura 3 - Caldeira elétrica.........................................................................................16
 SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO ....................................................................................................... 10
2 CALDEIRAS ........................................................................................................... 12
2.1 Conceito ........................................................................................................... 12
2.2 Classificação .................................................................................................... 13
2.2.1 Caldeiras flamotubulares ........................................................................... 13
2.2.2 Caldeiras aquatubulares ............................................................................ 15
2.2.3 Caldeiras elétricas ..................................................................................... 16
2.2.4 Caldeiras escocesas .................................................................................. 17
2.3 Rendimento térmico e Pressão de Trabalho .................................................... 17
2.4 Vida útil de um gerador de vapor ..................................................................... 18
2.5 Falhas que podem ocorrer em um gerador de vapor ....................................... 18
3 O TRATAMENTO DA ÁGUA .................................................................................. 19
3.1 Características da água usada no tratamento ................................................. 19
3.10 Desaeração Química ..................................................................................... 19
3.2 Análise química da água .................................................................................. 21
3.3 Problemas relacionados com a qualidade da água.......................................... 21
3.4 Tratamentos primários para águas .................................................................. 23
3.5 Parâmetros de qualidade para águas de caldeiras .......................................... 24
3.6 Tratamento químico interno ............................................................................. 24
3.7 Tratamento químico externo ............................................................................ 25
3.8 Tratamentos para prevenção das incrustações ............................................... 26
3.8.1 Tratamento precipitante - Fosfato .............................................................. 26
3.8.2 Tratamento quelante .................................................................................. 28
3.8.3 Tratamentos disperso-solubilizantes (TDS) ............................................... 29
3.9 Corrosão e métodos de controle ...................................................................... 31
3.9.1 Fundamentos ............................................................................................. 32
3.9.2 Tipos de corrosão em caldeiras ................................................................. 33
4 CONSIDERAÇÕES FINAIS ................................................................................... 39
REFERÊNCIAS ......................................................................................................... 40
 10

1 INTRODUÇÃO

O presente estudo tem como objetivo abordar o tratamento da água das

caldeiras marítimas, especialmente no que diz respeito à sua conservação,
manutenção, eficiência, preservação de sua vida útil e prevenção de acidentes. O
tratamento da água utilizada nas caldeiras é de relevante importância para que se
possa evitar a sua queda de rendimento e evitar problemas que se situam em uma
escala de gravidade desde a perda de sua eficiência até às explosões violentas. A
vida útil e segurança de uma caldeira dependem muito da condução correta pelo
operador, incluindo o tratamento adequado da água de alimentação. Para tanto,
torna-se necessário efetuar análise diárias, interpretar com exatidão os resultados e
decidir que medidas se fazem necessárias, aplicando-se produtos químicos
específicos para cada situação, evitando obter a formação de incrustações e
corrosões, e consequentemente uma produção de vapor limpo.
O tratamento de água da caldeira marítima é fator relevante não só para
os aspectos que envolvem a segurança do navio e de seus tripulantes, mas também
significa uma medida de economia, uma vez que os custos de prevenção são bem
menores do que os custos de reparação.
Neste sentido, cabe ressaltar que o desenvolvimento tecnológico
colocado à disposição das indústrias vem oferecendo a cada dia modernas caldeiras
e, consequentemente, produtos químicos cada vez melhores para tratamento da
água dessas caldeiras.
Um bom padrão de eficiência de caldeiras depende de sua manutenção
preventiva, que pode evitar paradas não programadas e diminuir custos com a
manutenção corretiva. O "homem-operador" por meio de sua dedicação e esforço
profissional, aliado aos produtos químicos corretos para o tratamento da água das
caldeiras contribuirá para que a otimização deste funcionamento propicie segurança
máxima, aumente a vida útil dos equipamentos e resulte em menores custos para a
instituição.
Um dos problemas mais recorrentes que ocorrem nas caldeiras marítimas
são as incrustações e corrosão no sistema de vapor. A partir disto, busca-se um
tratamento químico efetivo da sua água para que se possam minimizar tais
ocorrências. Como a dessalinização e a desaeração mecânico-térmica não
 11

conseguem remover todos os contaminantes, programas de tratamento químico de

rotina são necessários para uma manutenção eficiente dos equipamentos geradores
de vapor.
Com a constatação desses fatos, surge a seguinte questão: De que forma
pode-se tratar a água de alimentação das caldeiras marítimas para que as mesmas
possam funcionar com eficácia, segurança e economia?
 12

2 CALDEIRAS

2.1 Conceito

O que é caldeira
Caldeira é um equipamento que produz vapor e sua principal finalidade é
produzir trabalho.
Uma caldeira é composta de dois sistemas básicos separados. Um é o
sistema vapor-água, também chamado de lado de água da caldeira, e o outro é o
sistema combustível-ar-gás da combustão, também chamado de lado de fogo da
caldeira.
A entrada do sistema vapor-água ou lado de água da caldeira é a água.
Esta água, que recebe o calor através de uma barreira de metal sólido, é aquecida,
convertida em vapor e deixa o sistema na forma de vapor.
As entradas do sistema combustível-ar-gás da combustão ou lado de fogo
da caldeira são o combustível e o ar de combustão necessário à queima deste
combustível. Neste sistema, o combustível e o ar de combustão são completa e
cuidadosamente misturados, sendo em seguida queimados na câmara de
combustão. A combustão converte a energia química do combustível em energia
térmica, ou seja, calor. Este calor é transferido para o sistema vapor-água, para
geração de vapor.
Para Alves (2002), todos os tipos de caldeira sempre possuem três partes
essenciais, que são: a fornalha ou câmara de combustão, a câmara de água e a
câmara de vapor. Os condutos para descarga dos gases e a chaminé não formam
parte integral da caldeira, pois constituem construções independentes que são
adicionadas ao corpo resistente da mesma, não estando expostas à pressão do
vapor.
 13

2.2 Classificação

Conforme Chd Válvulas (2005), as caldeiras podem ser classificadas de

acordo com:
As classes de pressão;
O grau de automação;
O tipo de energia empregada;
O tipo de troca térmica.

De acordo com as classes de pressão, as caldeiras foram classificadas

segundo a NR-13 em:
Categoria A: caldeira cuja pressão de operação é superior a 1960 KPa
(19,98 kgf/cm²);
Categoria C: caldeiras com pressão de operação igual ou inferior a 588
KPa (5,99 kgf/cm²) e volume interno igual ou inferior a 100 litros;
Categoria B: caldeiras que não se enquadram nas categorias anteriores.
Conforme o grau de automação, as caldeiras podem se classificar em:
manuais, semi-automática e automática.
Com relação ao tipo de energia empregada (combustível), elas podem
ser: sólido, líquido, gasoso, caldeiras elétricas e caldeiras de recuperação.
Existem outras maneiras particulares de classificação, como por exemplo:
quanto ao tipo de montagem, circulação de água, sistema de tiragem e tipo de
sustentação. Segundo Alves (2002), como primeira tentativa e antes de comentar o
tratamento particular de diversos tipos. Dividiremos os geradores em Caldeiras
flamotubulares, Caldeiras aquatubulares e Caldeiras elétricas.

2.2.1 Caldeiras flamotubulares

De acordo com Martinelli Júnior (1998), também conhecidas como

Pirotubulares, Fogotubulares ou, ainda como Tubos de Fumaça, as caldeiras
 14

flamotubulares são aquelas em que os gases provenientes da combustão (gases

quentes) circulam no interior dos tubos, ficando por fora a água a ser aquecida ou
vaporizada. Para Chd Válvulas (2005), a superfície de aquecimento das caldeiras
flamotubulares é muito pequena, tendo como consequência uma baixa vaporização
específica (12 a 14 kg de vapor gerado/m²); sendo o espaço ocupado por ela
proporcionalmente maior, embora atualmente já existam modelos compactos desse
tipo de caldeira.
As caldeiras flamotubulares têm uso limitado às instalações de pequeno
porte, com pressões inferiores a 1500 KPa ou capacidade inferior a 15 ton/h de
vapor saturado. Sua aplicação é restrita apenas as operações que admitem o uso de
vapor saturado. (SAREV & MARTINELLI JÚNIOR, 1998).
As caldeiras flamotubulares têm a vantagem do custo de aquisição mais
baixo, de exigir pouca alvenaria e atender bem aumentos instantâneos de demanda
de vapor. Como desvantagens, apresentam baixo rendimento térmico, partida lenta
devido ao grande volume interno de água, limitação de pressão de operação (máx.
15 kgf/cm²), baixa taxa de vaporização (kg de vapor/m².hora), capacidade de
produção limitada, e dificuldades para instalação de economizador, superaquecedor
e pré-aquecedor.

Figura Erro! Indicador não definido. -

Caldeira flamotubular
Fonte: (www.raeelectric.com.br).
 15

2.2.2 Caldeiras aquatubulares

Conforme Chd Válvulas (2005), a necessidade de caldeiras com maior

rendimento, menos consumo, rápida geração e grandes quantidades de vapor,
aumentou muito com a evolução dos processos industriais. Baseados nos princípios
da transferência de calor e na experiência com os tipos de caldeiras existentes, os
fabricantes inverteram a forma de geração de calor, ou seja, os tubos de fogo foram
trocados por tubos de água, o que aumentou muito a superfície de aquecimento,
surgindo à caldeira aquatubular.
De acordo com Martinelli Júnior (1998), também conhecidas como
Caldeiras Tubos de Água, se caracterizam pelos tubos situarem-se fora dos tubulões
da caldeira (tambor), constituindo com estes um feixe tubular. Diferenciam-se das
flamotubulares, pois a água circula no interior dos tubos e os gases quentes
encontram-se em contato com sua superfície externa. Operam a média e alta
pressão, resultando em alta produção de vapor.
Segundo Chd Válvulas (2005), as caldeiras aquatubulares são
classificadas em três grandes grupos:
a) Caldeiras de tubos retos, com tubulão transversal ou longitudinal;
b) Caldeiras de tubos curvos, com diversos tubulões transversais ou
longitudinais utilizados na geração (máx. 5)
Conforme Chd Válvulas (2005), as partes principais de uma caldeira
aquatubular são: tubulão superior (ou tambor de vapor), tubulão inferior (ou tambor
de lama), feixe tubular, parede de água, fornalha e superaquecedor, sendo que
outros equipamentos denominados como auxiliares ou periféricos ajudam a boa
operação de uma caldeira, os quais são: economizador, pré-aquecedor e soprador
de fuligem.
 16

Figura 2 - Caldeira aquatubular

Fonte: (www.chdvalvulas.com.br).

2.2.3 Caldeiras elétricas

Conforme Bazzo (1995), sua aplicação é bastante restrita, pois são

utilizadas quando houver disponibilidade de energia elétrica e que os custos sejam
compensadores, além de serem projetadas para fornecerem apenas vapor saturado.
Segundo CHD Válvulas (2005), a geração de energia elétrica através de
vapor é obtida nas usinas termoelétricas e outros pólos industriais, os quais são
compostos basicamente de um gerador de vapor superaquecido, uma turbina, um
gerador elétrico e um condensador. Na produção de vapor a corrente elétrica, ao
atravessar qualquer condutor, encontra resistência a sua livre circulação e
desprende calor (Efeito Joule).
 17

Figura 3 - Caldeira elétrica

Fonte: (www.solostocks.com.br ).

2.2.4 Caldeiras escocesas

Esse tipo de caldeira foi concebido especialmente para uso marítimo, por
ser bastante compacta. São concepções que utilizam tubulação e tubos de menor
diâmetro. Os gases quentes, oriundos da combustão verificada na fornalha interna,
podem circular em 2,3 e até 4 passes.
Todos os equipamentos indispensáveis ao seu funcionamento são
incorporados a uma única peça, constituindo-se, assim num todo transportável e
pronto para operar de imediato.
Essas caldeiras operam exclusivamente com óleo ou gás, e a circulação
dos gases é feita por ventiladores. Conseguem rendimentos de até 83%.

2.3 Rendimento térmico e Pressão de Trabalho

Segundo Alves (2002), atualmente o rendimento ou eficiência térmica total

que pode ser obtido nas caldeiras aquatubulares supera o correspondente às
caldeiras flamotubulares, pois nas primeiras têm-se obtido rendimento de 80 a 82 %
ou maiores em caldeiras com superaquecedores, economizadores e aquecedores de
ar, sendo que as últimas não superaram valores de 75 a 78 % nas melhores
condições de limpeza.
 18

2.4 Vida útil de um gerador de vapor

Conforme Alves (2002), vida útil de um gerador é a quantidade de horas

de fogo que pode suportar em condições normais de funcionamento, isto é,
vaporizando a pressão máxima de trabalho admissível para a qual tem sido
projetada.
A vida útil de uma caldeira depende fundamentalmente do método de
trabalho que tenha sido realizado, do sistema de vaporização (regime constante ou
variável), da qualidade da água de alimentação, freqüência das limpezas externas e
internas etc., motivo pelo qual não é possível determinar sem cometer erros
consideráveis o tempo médio de vida para cada caldeira (ALVES, 2002).

2.5 Falhas que podem ocorrer em um gerador de vapor

Conforme Pipesystem (2004), as falhas que podem ocorrer em um

gerador de vapor são:
a) Falhas por superaquecimento: Pode ocorrer de duas maneiras:
• superaquecimento por longo período;
• superaquecimento por curto período.
b) Fadiga térmica – esse tipo de corrosão é resultante de esforços de
tração cíclicos, que são acelerados quando operados em um ambiente corrosivo.
c) Ocultamento (hide-out) – é o decréscimo de concentrações de sais
minerais solúveis na água da caldeira, tais como fosfato, sulfato, cloreto e hidróxido
de sódio. Acontece em zonas de elevada taxa de transferência de calor. As
conseqüências são a falta de refrigeração das paredes dos tubos onde ele se
estabelece.
 19

3 O TRATAMENTO DA ÁGUA

3.1 Características da água usada no tratamento

A água é o principal fluido usado em sistemas de geração de vapor.

Geralmente os diversos tipos de águas encontrados na natureza nunca são puros,
pois todos apresentam certa quantidade de impurezas granulares ou moleculares,
cuja composição e proporção estão relacionadas com a constituição geológica dos
terrenos atravessados nas proximidades de centros industrializados, além das
variações climáticas no decorrer do ano. A água considerada ideal para alimentação
de caldeiras é aquela que não deposita substâncias incrustantes, não corrói os
metais da caldeira e seus acessórios e não ocasiona arraste ou espuma;
evidentemente, água com tais características é difícil de se obter, sem antes
proceder a um pré-tratamento que permita reduzir as impurezas a um nível
compatível, de modo a não prejudicar o funcionamento da caldeira.
Quando não se aplica o tratamento químico interno adequado e eficiente
a uma água, esta pode ocasionar uma série de inconvenientes, que resultam em
perdas de eficiência, segurança e combustível, as quais são indesejáveis num
processo de funcionamento da caldeira. Com uma manutenção preventiva e com o
mínimo de cuidados indispensáveis, pode-se obter o máximo proveito útil de um
sistema com os mais baixos custos. Por esse motivo são necessários o controle e
tratamento da água utilizada nestes processos.
Os constituintes geralmente encontrados junto com a água são sais
dissolvidos inorgânicos e orgânicos, matéria orgânica em suspensão, material
coloidal, gases dissolvidos e microorganismos.

3.10 Desaeração Química

Na maioria das vezes o desaerador não consegue eliminar totalmente o

oxigênio dissolvido na água, restando ainda uma pequena parcela que, se adentrar
a caldeira, poderá causar processos corrosivos, principalmente pittings na seção
vapor.
 20

Assim, logo após o elemento desaerador, deve-se fazer a adição de um

composto químico capaz de remover, suficientemente, o oxigênio presente na água.
Para isso, utilizam-se normalmente as seguintes substâncias:

• Sulfito de Sódio

É um pó branco, relativamente solúvel em água, de fórmula Na2SO3.

Reage com o oxigênio formando sulfatos:
Na2SO3 --> 2Na+ + SO3

SO3 + ½O2 --> SO4

Esta reação é muito lenta à temperatura ambiente e aumenta de

velocidade com o aumento da mesma. Dependendo do ponto de dosagem, pode
acontecer do sulfito não ter tempo de eliminar todo o oxigênio presente na água e,
ao penetrar na caldeira, o mesmo causa corrosão. Para evitar este inconveniente,
utiliza-se um catalisador para acelerar a velocidade, tal como sais de cobalto.
O sulfito deve ser dosado visando reagir como todo o oxigênio presente
na água e também uma quantidade adicional para manter um residual na mesma,
normalmente entre 10 e 60 ppm. Alguns condensados, tais como os originados da
evaporação do caldo de cana para produção de açúcar branco, já contêm
quantidade razoável de sulfitos e, assim, dispensam o uso do produto em pó.
O sulfito tem o inconveniente de formar sulfatos, ou seja, sólidos que
contribuem para aumento da condutividade da água. Em caldeiras de alta pressão,
isto não é desejado e outros produtos devem ser usados. Além disso, em altas
temperaturas (altas pressões), pode ocorrer a decomposição do sulfito em H2S,
ácido sulfídrico, podendo causar corrosão, sobretudo na seção pós-caldeira e linhas
de condensado.
 21

3.2 Análise química da água

A análise química de uma água permite avaliar sua composição bruta,

que aliada às características técnicas da caldeira oferece subsídios quanto à
escolha dos processos físicos de purificação que se fazem necessários, bem como,
os tratamentos químicos propriamente ditos.
De acordo com MASCIA (1989), essas análises efetuadas no laboratório
químico têm a função de verificar se o tratamento proposto ao equipamento está
sendo eficiente. Os valores máximos e mínimos pré-estabelecidos devem ser
observados, cabendo ao laboratório determinar instruções de operação para
contorno de alguma variação nos parâmetros. Cabe ainda ao laboratório verificar o
desempenho dos instrumentos, das resinas de troca iônica, dos equipamentos de
purificação de água, dos reagentes analíticos, e dos produtos químicos utilizados no
tratamento do sistema.
As análises de uma água devem ser feitas regularmente, para se verificar
eventuais alterações nas qualidades da mesma, o que fornece subsídios
necessários para as correções posteriores e controle das dosagens de produtos
químicos adicionados. A periodicidade de uma análise varia muito com as condições
de operação da caldeira e da natureza e gravidade dos problemas constatados.
Pode-se salientar que para um tratamento químico preventivo ser eficiente
num sistema de geração de vapor, é necessário que se faça um estudo completo
das características do equipamento e da água a ser usada no mesmo, e
posteriormente utilizá-lo de forma correta, para se garantir a manutenção da
eficiência do mesmo.

3.3 Problemas relacionados com a qualidade da água

a) Corrosão:
Segundo GENTIL (1996), a corrosão é um processo eletroquímico capaz
de se desenvolver em meio ácido, neutro ou alcalino, na presença ou não de
aeração, podendo ser acelerada pela presença de oxigênio dissolvido; teores
 22

elevados de cloro; presença de íons cobre e níquel, responsáveis pela formação de

pilhas galvânicas; sólidos em suspensão que se depositam facilmente, de forma não
aderente, em regiões estagnantes e de alta transferência de calor.
b) Depósitos ou incrustações:
De acordo com Dantas (1988), os depósitos ou incrustações são
deposições ou precipitações sólidas, de naturezas alcalinas, responsáveis por
inúmeros problemas que ocorrem nas superfícies internas das caldeiras.
Segundo MASCIA (1989), as principais causas da existência de depósitos
em caldeiras são: excesso de impurezas presentes na água de alimentação,
processo de corrosão que forma subprodutos depositantes, condensado ou vapor
contaminado e tratamento químico aplicado inadequadamente.
c) Arraste e espumação:
O arraste está relacionado ao desenho dos separadores de vapor na
caldeira e ao método de separação. O processo de arraste pode ser dividido em
duas categorias: projeção de água das caldeiras e formação de espuma.
De acordo com MASCIA (1989) arraste é um fenômeno onde as
partículas de água da caldeira são carregadas para o vapor gerado, o que é
extremamente indesejável.
A projeção de água geralmente resulta de uma redução súbita na pressão
da caldeira causada por um aumento rápido na demanda de vapor. Formando
bolhas de vapor dentro de toda a massa de água da caldeira. Devido a essa
formação de bolhas de vapor o volume de água aumenta inundando os separadores
ou o tubo coletor de vapor. O fenômeno de projeção de água também pode resultar
de nível de água excessivamente elevado devido a uma redução rápida de demanda
de vapor, seja por falha nos controles ou por problemas na produção.
De acordo com Mascia (1989), espumação é a contaminação que se
verifica devido à influência exercida pela concentração de produtos químicos na
tensão superficial na película de água, que envolve as bolhas de vapor em geração.
Espuma é conseqüência do acumulo de bolhas na superfície da água da caldeira.
Isto reduz o espaço de escape de vapor e, através de vários mecanismos, causa o
arraste mecânico.
Dentre os componentes da água de caldeira que podem aumentar seu
potencial de arraste mecânico estão a alcalinidade, os sólidos dissolvidos e os
tensoativos orgânicos, como óleos saponificados e detergentes sintéticos. Um
 23

programa para controlar a química das águas da caldeira deve regular estes
componentes de conformidade com a pressão operacional. Uma vez que o arraste
mecânico aumenta com a pressão de operação, o teor de sólidos dissolvidos totais
deve diminuir com o aumento da pressão, de modo a manter uma pureza de vapor
adequada para o processo.
Segundo Dantas (1988), as principais conseqüências do arraste e da
espumação são danos nas turbinas e outros equipamentos, formação de depósitos
nos separadores, válvulas de redução, aparelho separador de vapor, na seção pós-
caldeira e perda de produção.
A alcalinidade total da água da caldeira é função da alcalinidade da água
de reposição e de quaisquer produtos químicos de tratamento alcalino
intencionalmente adicionados para o controle de depósitos internos ou de corrosão.
Pode-se controlar a alcalinidade de três formas:aumentando a descarga de fundo;
por algum tipo de desalcalinização externa da água de reposição; por eliminação da
alimentação do produto químico alcalino.
Os sólidos em suspensão podem estar presentes na água da caldeira, em
conseqüência da precipitação de iodos, como a hidroxiapatita cálcica.
(3Ca3(PO4)2Ca(OH)2) e a serpentina (3MgO 2SiO2H2O), matéria em suspensão
introduzida pela água de alimentação ou produtos de corrosão. As medidas
corretivas são controle de formação e concentração da matéria em suspensão, sua
remoção da água de alimentação, tratamento dispersante/antiespumante e/ou
minimização de produtos de corrosão por purificação do condensado ou melhor
controle de corrosão.

3.4 Tratamentos primários para águas

Conforme Azzolini (2003), tratamentos primários são todos os processos

físico-químicos a que é submetida à água, para modificar seus parâmetros de
qualidade, tornando-a com características que atendam as especificações e padrões
solicitados por normas específicas, onde determinam padrões específicos para uma
aplicação industrial ou de potabilidade.
 24

3.5 Parâmetros de qualidade para águas de caldeiras

A. Parâmetros físicos: Cor e Turbidez.

B. Parâmetros químicos: pH, Alcalinidade, Dureza, Cloretos, Oxigênio
dissolvido, Gás carbônico, Sulfatos, Sulfitos, Fosfatos, Sílica, Ferro, Manganês e
Sólidos totais.
De acordo com Sarev & Martinelli Júnior (1998), a análise físico-química
da água a ser utilizada fornece subsídios para a identificação dos contaminantes,
permitindo a escolha de um ou mais métodos de tratamento externo, cuja finalidade
é alterar a qualidade da água antes do ponto de utilização. Sempre que solicitada
uma análise de água, devem-se selecionar os parâmetros a serem investigados pela
análise.
Segundo Azzolini (2003), a partir dos resultados obtidos quanto aos
parâmetros físico-químicos da água de alimentação, água de caldeira e água de
condensado pode-se inferir sobre as operações de tratamentos externos e internos
adequados nos sistemas geradores de vapor.

3.6 Tratamento químico interno

Para Mascia (1989), o primeiro método utilizado para corrigir as

impurezas provenientes da água de alimentação foi o tratamento químico interno da
água de caldeira através de compostos químicos, o qual possui uma intensa
aplicação nos dias de hoje. Para este propósito, utiliza-se uma grande variedade de
substâncias de composições diferenciadas, visando retardar o efeito da corrosão,
incrustação, possíveis arrastes e espumação nos equipamentos.
“O tipo de tratamento a ser adotado depende das características da água
que vai ser injetada na caldeira, da sua pressão de trabalho, da taxa de vaporização
e do modo de utilização do vapor.” (SAREV & MARTINELLI JÚNIOR, 1998).
Os principais tipos de tratamento interno são:
- Controle de precisão;
- Controle de coordenação pH-PO4;
 25

- Controle congruente pH-PO4;

- Tratamento zero sólido;
- Tratamento com sulfito de sódio;
- Tratamento com hidrazina;
- Tratamento convencional;
- Tratamento com quelatos;
- Tratamento com polímeros;
- Tratamento conjugado.
Para Azzolini (2003), os métodos de tratamento interno de água são
desenvolvidos através de uma formulação combinada de Fosfatos, Dispersantes
poliacrílicos, Sulfitos, Quelantes, Aminas voláteis, Hidrazinas e Antiespumantes.

3.7 Tratamento químico externo

O tratamento externo é definido como processos utilizados para alterar a

qualidade da água antes do ponto de utilização. Os processos externos de
tratamento de água agem no sentido de concentrar um contaminante em particular,
ou contaminantes, produzindo assim um efluente que deve ser tratado. (DREW,
1979).
São considerados tratamentos externos:
Clarificação: Esse processo engloba três passos importantes
(Coagulação, Floculação e Sedimentação);
Pré-decantação;
Cloração;
Filtração;
Troca iônica;
Desmineralização;
Desaeração mecânica;
Remoção do ferro (desferrização);
Abrandamento com cal;
Abrandamento com cal a quente;
Redução da alcalinidade;
 26

3.8 Tratamentos para prevenção das incrustações

Como as incrustações constituem um problema que aparece com relativa

rapidez, também foi o primeiro a ter sua solução pesquisada. Os primeiros
tratamentos visando prevenção das incrustações surgiram na mesma época em que
as caldeiras passaram a ter mais eficiência e maior produção de vapor por área de
aquecimento, principalmente após o início da Revolução Industrial. Os métodos
usados na época eram bastante empíricos e funcionavam na base da tentativa e
erro. Com o avanço da ciência, muitas técnicas foram desenvolvidas e
aperfeiçoadas, mostrando-se mais ou menos efetivas na solução do problema. Na
seqüência, apresentaremos os principais tratamentos empregados atualmente para
prevenir as incrustações.

3.8.1 Tratamento precipitante - Fosfato

É uma dos primeiros conceitos em tratamento bem sucedidos e o mais

utilizado em número de caldeiras hoje em dia, principalmente nos modelos pequenos
e de baixa pressão. Consiste em adicionar um composto a base de fosfato à água
(fosfato mono, di ou trissódico, polifosfatos, etc.) o qual reage com a dureza e a
sílica dissolvidas; estas reações ocorrem estequiometricamente e, na presença de
adequadas concentrações de alcalinidade hidróxida (OH-), formam lamas
precipitadas de hidroxiapatita de cálcio e um hidroxissilicato de magnésio (chamado
de “serpentina”). As lamas sedimentam-se no fundo da caldeira e são removidas
pelas descargas de fundo. (TROVATTI, 2003)
Juntamente com o fosfato, é também adicionado um produto chamado
“condicionador de lama”, que a mantém dispersa visando impedir a sua aderência
sobre a superfície de aquecimento da caldeira. Inicialmente, usava-se para esta
finalidade produtos a base de ligninas, taninos, amidos modificados,
carboximetilcelulose (CMC), entre outros. Atualmente, o uso de polímeros
específicos tem se mostrado mais eficiente; como exemplo, podemos citar os
polímeros baseados em acrilatos, sulfonados e fosfinocarboxílicos.
 27

No caso dos fosfatos, o uso dos chamados polifosfatos tem se mostrado

mais eficiente, principalmente pelo efeito “Threshold” que este tipo de molécula
exibe.

O tratamento com fosfatos tem alguns inconvenientes, a saber:

• Formação de lamas: podem se aderir sobre as superfícies metálicas da

caldeira, constituindo incrustações. Isto ocorre principalmente em locais com elevada
taxa de vaporização, tais como nos trechos e tubos submetidos à radiação
(fornalha).
• Necessita de valores elevados de alcalinidade hidróxida, o que aumenta
a probabilidade de ataque cáustico (“Caustic Embrittlement” detalhado
posteriormente).
• Não tolera abaixamentos de pH na água da caldeira, sendo que quando
isso ocorre há formação de fosfato de cálcio e fosfato de magnésio, incrustações
duras e aderentes.
• Excesso de fosfato pode comprometer o tratamento, também formando
incrustações de fosfato de cálcio e/ou magnésio.
• A necessidade de razoáveis valores de alcalinidade hidróxida e residuais
de fosfato a serem mantidos na água aumentam a condutividade elétrica da mesma,
favorecendo a ocorrência de processos corrosivos.
Em função dessas desvantagens, outros métodos de tratamento surgiram
visando obter melhores resultados práticos e redução nos custos de tratamento.
Apesar disso, o tratamento com fosfato ainda é muito difundido.
Em caldeiras de alta pressão, são normalmente aplicados tratamentos a
base de fosfatos, tais como o “Fosfato-pH Coordenado” e o método congruente.
Estes tratamentos visam a eliminação de alcalinidade hidróxida livre (OH-) que são
causadoras de ataque cáustico. Neste tipo de caldeira, a preocupação principal é
com os processos corrosivos, já que o tratamento preliminar aplicado
(desmineralização, osmose reversa, etc.) remove todos os sais que poderiam se
incrustar; as incrustações, nesse caso, são normalmente de produtos de corrosão.
(TROVATTI, 2003)
 28

3.8.2 Tratamento quelante

É um tratamento que tem por meta a complexação (quelação) dos íons de

cálcio e magnésio da água, formando compostos estáveis e solúveis, prevenindo-os
assim de se incrustarem na caldeira. Como vantagem, não há formação de lamas e
nem as possíveis conseqüências que as mesmas podem gerar. Os agentes
quelantes mais utilizados são o EDTA (Etileno Diamino Tetra Acetato) e o NTA
(Nitrilo Acetato) que também podem se apresentar na forma ácida. O NTA é mais
estável que o EDTA tem temperaturas elevadas e, portanto, mais fácil de ser
controlado. (TROVATTI, 2003)
A observação criteriosa de muitos casos onde foi aplicado o tratamento
quelante em caldeiras mostra algumas desvantagens, entre elas:
• Necessita desaeração total da água de alimentação, sob o risco de
traços de oxigênio causarem degradação do produto no ponto de dosagem, situado
normalmente na seção pré-caldeira.
• Um pequeno excesso de quelante pode causar corrosão generalizada
na caldeira, devido à complexação do óxido de ferro protetor (magnetita – Fe3O4).
Existem relatos de caldeiras completamente avermelhadas no seu interior, devido ao
ataque do quelante.
• A reação do quelante com os íons metálicos é estequiométrica. Caso
haja subdosagem do quelante, fatalmente iniciar-se-á um processo incrustante na
caldeira.
• Os agentes quelantes tem muita afinidade com o cobre, o que
impossibilita este tipo de tratamento em sistemas que contenha este metal ou suas
ligas, principalmente na seção pré-caldeira (tanque de alimentação, desaerador,
economizador, etc.).
• Os quelantes são instáveis e decompõem-se em altas temperaturas,
formando produtos difíceis de serem detectados por testes analíticos; impedem
assim a determinação exata de sua concentração na caldeira.
• Os quelantes convencionais não são suficientemente efetivos para evitar
deposição de óxido férrico (Fe2O3) nas superfícies da caldeira. Exigem, assim, o
uso de dispersantes de ferro específicos.
 29

• Finalizando, os quelantes não apresentam ação contra a sílica. Assim, a

mesma se precipita de maneira quase que exclusiva, constituindo incrustações
vitrificadas pelo calor, extremamente duras e ancoradas na tubulação da caldeira.

3.8.3 Tratamentos disperso-solubilizantes (TDS)

Consiste no uso de técnicas e produtos mais modernos, desenvolvidos

nas últimas décadas na tentativa de solucionar os problemas encontrados com
outros tipos de tratamento. Pelo fato do princípio de atuação ser exatamente o
mesmo, os produtos e princípios abaixo apresentados também podem ser usados
em outras aplicações, tais como sistemas de resfriamento, evaporadores, processos
de destilação, etc.
A ação dos disperso-solubilizantes no tratamento de água de caldeira
está baseada nos seguintes mecanismos:
1. Efeito Limiar (“Threshold”): Também chamado de “seqüestração”, é
caracterizado pela redução na tendência de precipitação de compostos de cálcio,
magnésio, ferro, entre outros, causando um atraso na precipitação desses sais
mesmo quando o dispersante é dosado em quantidades sub-estequiométricas. Isto é
possível porque o produto reage somente com a espécie química que está na
iminência de se precipitar, sendo assim consumido somente por uma pequena
fração da espécie. As principais classes de produtos que exibem estas propriedades
são os polifosfatos, fosfonatos (compostos organofosfóricos) e polímeros/
copolímeros (acrílicos, maleicos, estireno-sulfonados, carboxílicos etc.).

2. Ação dispersante: Apresentada comumente por compostos

organofosfóricos e polieletrólitos, que por sua vez tendem a se adsorver sobre a
superfície de partículas em suspensão, tais como núcleos de precipitação de sais. O
produto adsorvido sobre a partícula confere-lhe cargas elétricas, fazendo com que
as mesmas exerçam forças de repulsão entre elas e, assim, permaneçam dispersas.
Em outras palavras, a ação dispersiva atua de modo oposto à coagulação. As
partículas dispersas podem então ser removidas pelos sistemas de descarga da
caldeira.
 30

3. Modificação de Cristais: Sem tratamento, as incrustações inorgânicas

são formadas por retículos cristalinos que se desenvolvem de maneira bem regular,
o que favorece seu crescimento após a formação e aderência sobre as superfícies
metálicas. A modificação de cristais age através da distorção dos mesmos,
impedindo seu crescimento ordenado e alterando sua forma. Com isso, os cristais
tendem a não se aderir sobre as superfícies e permanecem dispersos no líquido,
favorecendo sua eliminação pelas descargas. Alguns produtos orgânicos naturais,
tais como ligninas e taninos, foram e ainda são usados com esta finalidade,
auxiliando inclusive os tratamentos a base de fosfatos; ultimamente, o uso de
polímeros e copolímeros sintéticos específicos (poliacrilatos, maleicos, fosfino-
carboxílicos, entre outros) tem se mostrado mais vantajoso.
Muitas vezes, um único produto pode apresentar duas ou mais das
características mencionadas, sendo que a escolha deve levar em consideração os
íons presentes na água, o pré-tratamento empregado, a classe de operação da
caldeira, a presença de incrustações antigas e evidentemente, o custo global do
tratamento.

As vantagens dos tratamentos disperso-solubilizantes são:

• Não há formação de lamas que poderiam se aderir às superfícies, a

exemplo do que ocorre com os fosfatos.
• Habilidade em dispersar íons de ferro, impedindo a formação de
incrustações originadas de produtos de corrosão.
• Os produtos relacionados a este tratamento são estáveis em
temperaturas relativamente elevadas e são facilmente detectados e quantificados
por procedimentos analíticos8 simples.
• Este tipo de tratamento tolera abaixamentos de pH, tal como quando
ocorre contaminação da água da caldeira por material indesejável (orgânicos
principalmente).
• Uma sobredosagem de produtos é capaz de remover incrustações (com
composição predominante de cálcio e magnésio) presentes no sistema, promovendo
uma limpeza em operação.
 31

• Alguns terpolímeros de pesos moleculares e estruturas especialmente

desenvolvidas são capazes de dispersar a sílica e silicatos, impedindo-os de se
incrustarem; trata-se de uma tarefa relativamente difícil, pois estes compostos
normalmente se precipitam de maneira amorfa (não cristalina).
Por outro lado, certo critério deve ser adotado na aplicação do tratamento
disperso-solubilizante, haja visto que o mesmo apresenta algumas desvantagens:
• Funciona bem em tratamento de águas com níveis de dureza, sílica e
sólidos suspensos relativamente baixos (alto retorno de condensado, água de
reposição de boa qualidade – abrandada, desmi, etc.) Em águas com concentrações
de sais mais elevadas, o uso isolado do TDS torna-se técnica e economicamente
inviável, exigindo um apoio de compostos à base de fosfatos para auxiliar na
remoção dos sais (tratamento combinado ou misto).
• Dosagens excessivas de alguns compostos empregados neste
tratamento podem causar corrosão generalizada no metal da caldeira.
• Alguns produtos (certos tipos de fosfonatos) também têm forte interação
com o cobre e podem, assim, causar corrosão em equipamentos construídos com
este metal ou suas ligas, normalmente encontradas na seção pré-caldeira. Caso
haja necessidade do uso desses produtos, recomenda-se fazer após o equipamento
em questão.
• O tratamento disperso-solubilizante depende, fundamentalmente, da
eficiência e de um ótimo funcionamento dos sistemas de descarga das caldeiras.
• Existem legislações em alguns países que proíbem o descarte de
efluentes contendo fósforo. Assim, os fosfonatos não podem ser usados e a escolha
deve recair somente sobre os polímeros isentos desse elemento.

3.9 Corrosão e métodos de controle

Corrosão pode ser definida como a destruição da estrutura de um metal

através de reações químicas e/ ou eletroquímicas com o ambiente em que o mesmo
se encontra. Podemos dizer que a corrosão é uma forma natural dos metais
voltarem ao estado original em que eram encontrados na natureza, tais como nos
minérios (óxidos); isto ocorre porque, nesta forma, os metais apresentam-se da
maneira mais estável possível do ponto de vista energético.
 32

Seria como o exemplo de uma bola no alto de uma montanha: a bola

tenderia a descer pela mesma, até atingir um estado de energia (potencial
gravitacional, no caso) mais baixo possível.(GENTIL, 2003)
As sérias conseqüências dos processos de corrosão têm se tornado um
problema de âmbito mundial, principalmente em relação aos aspectos econômicos.
Nos EUA, por exemplo, a corrosão gera prejuízos da ordem de US$ 300 bilhões por
ano, dados de 1995. Infelizmente, no Brasil, não dispomos de dados precisos sobre
os prejuízos causados pela corrosão, mas acreditamos serem consideravelmente
elevados.

3.9.1 Fundamentos

Basicamente, a corrosão envolve reações de óxido-redução, ou seja,

troca de elétrons. É um processo eletroquímico no qual o ânodo (espécie onde
ocorre oxidação – perda de elétrons) que é consumido está separado por certa
distância do cátodo, onde ocorre redução (ganho de elétrons). O fenômeno ocorre
devido à existência de uma diferença de potencial elétrico entre estes dois
locais.(GENTIL, 2003)
Apesar de diferir de um sistema para outro, o mecanismo básico proposto
para o processo de corrosão é:
1. Na região anódica, átomos de ferro (Fe0) passam para o estado de
oxidação II, formando Fe2+.
2. Como resultado da formação do Fe2+, dois elétrons migram através do
metal para a área catódica.
3. Se houver oxigênio presente na água, o mesmo move-se para a área
catódica e ingressa no circuito, usando os elétrons que migraram para o cátodo e
formando íons hidroxila (OH-) na superfície do metal. O oxigênio até pode, devido à
sua eletroafinidade, induzir a migração dos elétrons do ferro no cátodo.
4. Os íons OH- deslocam-se para a região anódica, onde reagem com os
íons Fe2+ formando hidróxido ferroso, Fe(OH)2, que se deposita ao redor da área
anódica. Esta etapa completa o ciclo básico do processo.
 33

5. O hidróxido ferroso formado é instável e, na presença de oxigênio e/ ou

íons hidroxila, forma-se hidróxido férrico Fe(OH)3.
6. O hidróxido férrico, por sua vez, tende a se decompor em Fe2O3, que é
o óxido férrico, conhecido como ferrugem.
Analisando-se os mecanismos descritos podemos verificar que, se
conseguirmos eliminar o oxigênio da água da caldeira, controlaremos os processos
corrosivos elementares. Assim, a remoção do oxigênio é um dos mais importantes
meios de se prevenir a corrosão nas caldeiras, e será comentada oportunamente.
Um outro método consiste em manter o pH da água na faixa alcalina, o que elimina a
chance de corrosão no metal por ataque ácido.

3.9.2 Tipos de corrosão em caldeiras

Várias formas de processos corrosivos são encontradas nos sistemas

geradores de vapor. Apesar de muitos deles estarem relacionados e serem
interdependentes, podemos destacar, resumidamente, os seguintes:

• “Pittings” (ou pites):

São processos de corrosão localizada, pontuais e, na ausência de um

controle eficiente, promovem grande penetração no metal da caldeira, chegando
inclusive até a inutilização do equipamento. Geralmente os processos de corrosão
por pitting são observados na seção vapor das caldeiras e acessórios pós-caldeira,
sendo provocados em sua quase totalidade pelo ataque de oxigênio indevidamente
presente na água.
Um dos métodos de controle deste tipo de pitting é a desaeração
mecânica conveniente da água de alimentação da caldeira, bem como a dosagem e
manutenção de um residual adequado de seqüestrante de oxigênio (sulfito de sódio,
hidrazina,...).
A corrosão localizada também ocorre sob depósitos, em locais de falha na
estrutura cristalina do metal e em locais submetidos a tensões.
 34

• Corrosão Galvânica

Este tipo de corrosão ocorre, basicamente, quando dois ou mais metais

com diferença significativa de potenciais de oxidação estão ligados ou imersos em
um eletrólito (tal como a água com sais dissolvidos). Um metal chamado de “menos
nobre”, tem uma tendência a perder elétrons para um metal “mais nobre”, cuja
tendência de perda é menor. Assim, o metal menos nobre torna-se um ânodo e é
corroído. Este fenômeno também depende da área entre as regiões anódicas e
catódicas, isto é, quanto menor for a área do ânodo em relação ao cátodo, mais
rápida é a corrosão daquele. Um exemplo disso ocorre entre o cobre (mais nobre) e
o aço carbono, menos nobre e que tem a sua taxa de corrosão acelerada.
Para minimizar a ocorrência de corrosão galvânica, recomenda-se evitar a
construção de equipamentos utilizando metais ou ligas com potenciais de oxidação
muito diferentes e evitar o contato elétrico direto entre os metais, colocando
materiais isolantes entre os mesmos (plástico, borracha, etc).
A manutenção de valores baixos de sólidos dissolvidos na água contribui
para uma diminuição na condutividade elétrica da mesma e, assim, ajuda a
minimizar os processos corrosivos como um todo, inclusive os de origem galvânica.

• Corrosão por Tensão

Já citada no item referente aos “pittings”, a corrosão sob tensão ocorre em

áreas do metal submetidas a tensões e esforços, tais como nas operações de corte,
soldagem, mandrilhamento de tubos, calandragem e dobramento de chapas,
entalhamento de roscas, rebites, etc. Também aparecem em pontos de falha na
estrutura cristalina do metal, tal como a presença de átomos metálicos diferentes da
liga, espaços vazios no retículo, presença de átomos nos interstícios do mesmo, etc.
A corrosão sob tensão pode causar prejuízos significativos quando atinge
determinadas proporções.
Os métodos de combatê-la são, na maioria, preventivos: alívio de
tensões, escolha de material de boa qualidade para fabricação e reparos no
equipamento, evitar operações que provoquem tensões excessivas no equipamento
depois de montado, entre outros.
 35

• Ataque Cáustico (“Caustic Embrittlement”)

É um tipo de ataque que ocorre devido à excessiva concentração de

alcalinidade hidróxida (íons OH-), provenientes normalmente da soda cáustica
usada para manutenção do pH na faixa alcalina. Mesmo que no seio da água a
concentração não esteja tão alta, nas camadas de líquido próximas à parede dos
tubos a concentração é bem superior, devido à vaporização de água na região. Além
disso, existem locais onde pode haver maior concentração de OH-, tais como sob
depósitos/ incrustações, em locais submetidos a fluxos de calor muito altos (como
ocorre quando a chama atinge os tubos), ou em tubos inclinados ou horizontais, nos
quais há pouca quantidade de água no seu interior.
Nessas áreas onde a concentração de hidroxilas é elevada, há uma
reação das mesmas com o filme de magnetita (Fe3O4) que protege a superfície do
metal. Removido o filme e exposto o aço, as hidroxilas em altas concentrações
também reagem como o ferro. As reações envolvidas são:

Fe3O4 + 4NaOH 2NaFeO2 + Na2FeO2 + 2H2O

Fe + 2NaOH Na2FeO2 + H2
Para que o ataque cáustico se configure, também deve ocorrer a
existência de pontos de tensão no local onde há a concentração dos íons OH-. A
presença de sílica também auxilia no processo, direcionando o ataque do OH- para
os limites do grão do metal e levando a um ataque intercristalino.
Este processo causa fissuras na estrutura do metal, podendo ocasionar
rupturas extremamente perigosas.

• Fragilização por Hidrogênio

É um processo que ocorre somente em caldeiras de pressões elevadas,

digamos acima de 100 Kgf/ cm2. É ocasionado pela presença de hidrogênio
molecular (H) que pode se formar nas reações químicas presentes na caldeira, tal
como aquela que causa o ataque cáustico. Devido ao seu pequeno tamanho, o
hidrogênio produzido é capaz de penetrar no interior do metal e reagir com o
carbono do aço, formando uma molécula de metano no interior do retículo.
 36

Várias formas de processos corrosivos são encontradas nos sistemas

geradores de vapor. Apesar de muitos deles estarem relacionados e serem
interdependentes, podemos destacar, resumidamente, os seguintes:

• “Pittings” (ou pites):

São processos de corrosão localizada, pontuais e, na ausência de um

controle eficiente, promovem grande penetração no metal da caldeira, chegando
inclusive até a inutilização do equipamento. Geralmente os processos de corrosão
por pitting são observados na seção vapor das caldeiras e acessórios pós-caldeira,
sendo provocados em sua quase totalidade pelo ataque de oxigênio indevidamente
presente na água.
Um dos métodos de controle deste tipo de pitting é a desaeração
mecânica conveniente da água de alimentação da caldeira, bem como a dosagem e
manutenção de um residual adequado de seqüestrante de oxigênio (sulfito de sódio,
hidrazina,...).
A corrosão localizada também ocorre sob depósitos, em locais de falha na
estrutura cristalina do metal e em locais submetidos a tensões.

• Corrosão Galvânica

Este tipo de corrosão ocorre, basicamente, quando dois ou mais metais

com diferença significativa de potenciais de oxidação estão ligados ou imersos em
um eletrólito (tal como a água com sais dissolvidos). Um metal chamado de “menos
nobre”, tem uma tendência a perder elétrons para um metal “mais nobre”, cuja
tendência de perda é menor. Assim, o metal menos nobre torna-se um ânodo e é
corroído. Este fenômeno também depende da área entre as regiões anódicas e
catódicas, isto é, quanto menor for a área do ânodo em relação ao cátodo, mais
rápida é a corrosão daquele. Um exemplo disso ocorre entre o cobre (mais nobre) e
o aço carbono, menos nobre e que tem a sua taxa de corrosão acelerada.
Para minimizar a ocorrência de corrosão galvânica, recomenda-se evitar a
construção de equipamentos utilizando metais ou ligas com potenciais de oxidação
muito diferentes e evitar o contato elétrico direto entre os metais, colocando
materiais isolantes entre os mesmos (plástico, borracha, etc).
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A manutenção de valores baixos de sólidos dissolvidos na água contribui

para uma diminuição na condutividade elétrica da mesma e, assim, ajuda a
minimizar os processos corrosivos como um todo, inclusive os de origem galvânica.

• Corrosão por Tensão

Já citada no item referente aos “pittings”, a corrosão sob tensão ocorre em

áreas do metal submetidas a tensões e esforços, tais como nas operações de corte,
soldagem, mandrilhamento de tubos, calandragem e dobramento de chapas,
entalhamento de roscas, rebites, etc. Também aparecem em pontos de falha na
estrutura cristalina do metal, tal como a presença de átomos metálicos diferentes da
liga, espaços vazios no retículo, presença de átomos nos interstícios do mesmo, etc.
A corrosão sob tensão pode causar prejuízos significativos quando atinge
determinadas proporções.
Os métodos de combatê-la são, na maioria, preventivos: alívio de
tensões, escolha de material de boa qualidade para fabricação e reparos no
equipamento, evitar operações que provoquem tensões excessivas no equipamento
depois de montado, entre outros.

• Ataque Cáustico

É um tipo de ataque que ocorre devido à excessiva concentração de

alcalinidade hidróxida (íons OH-), provenientes normalmente da soda cáustica
usada para manutenção do pH na faixa alcalina. Mesmo que no seio da água a
concentração não esteja tão alta, nas camadas de líquido próximas à parede dos
tubos a concentração é bem superior, devido à vaporização de água na região. Além
disso, existem locais onde pode haver maior concentração de OH-, tais como sob
depósitos/ incrustações, em locais submetidos a fluxos de calor muito altos (como
ocorre quando a chama atinge os tubos), ou em tubos inclinados ou horizontais, nos
quais há pouca quantidade de água no seu interior.
Nessas áreas onde a concentração de hidroxilas é elevada, há uma
reação das mesmas com o filme de magnetita (Fe3O4) que protege a superfície do
metal. Removido o filme e exposto o aço, as hidroxilas em altas concentrações
também reagem como o ferro. As reações envolvidas são:
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Fe3O4 + 4NaOH --> 2NaFeO2 + Na2FeO2 + 2H2O

Fe + 2NaOH --> Na2FeO2 + H2

Para que o ataque cáustico se configure, também deve ocorrer a

existência de pontos de tensão no local onde há a concentração dos íons OH-. A
presença de sílica também auxilia no processo, direcionando o ataque do OH- para
os limites do grão do metal e levando a um ataque intercristalino.
Este processo causa fissuras na estrutura do metal, podendo ocasionar
rupturas extremamente perigosas.

• Fragilização por Hidrogênio

É um processo que ocorre somente em caldeiras de pressões elevadas,

digamos acima de 100 Kgf/ cm2. É ocasionado pela presença de hidrogênio
molecular (H) que pode se formar nas reações químicas presentes na caldeira, tal
como aquela que causa o ataque cáustico. Devido ao seu pequeno tamanho, o
hidrogênio produzido é capaz de penetrar no interior do metal e reagir com o
carbono do aço, formando uma molécula de metano no interior do retículo.
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4 CONSIDERAÇÕES FINAIS

Do presente estudo, pode-se concluir que o tratamento de água de

alimentação das caldeiras marítimas demanda cuidados especiais para que as
mesmas possam funcionar corretamente e ter um bom rendimento por um longo
período de vida útil.
Foi visto que as principais causas da existência de depósitos em caldeiras
são: excesso de impurezas presentes na água de alimentação, processo de
corrosão que forma subprodutos depositantes, condensado ou vapor contaminado e
tratamento químico aplicado de forma inadequada.
A análise de água deve ser feita regularmente, para se verificar eventuais
alterações nas qualidades da mesma. Desta forma serão colhidos subsídios
necessários para as correções posteriores e controle das dosagens de produtos
químicos adicionados. A periodicidade de uma análise varia muito com as condições
de operação da caldeira e da natureza e gravidade dos problemas constatados.
Um tratamento químico preventivo pode ser eficiente num sistema de
geração de vapor, desde que se faça um estudo completo das características do
equipamento e da água a ser usada no mesmo, e posteriormente utilizá-lo de forma
correta, para se garantir a manutenção da eficiência do mesmo.
 40

REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICA

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Interciência, 2004.

BUCKMAN: Introdução ao Tratamento de Águas Industriais. Campinas: Buckman

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Químicos S/A. 1984.

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Sul. UERGS. Campus Paracambi, 2003.

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Seminário Nacional de Corrosão, 1982, Rio de Janeiro. 9º Seminário Nacional de
Corrosão. Rio de Janeiro: Associação Brasileira de Corrosão, 1982. p. 325-334.

ORTEGA, Flávio Henrique Mansano; ROSA, Francielle Burali; Souza, Janaína

Fracaro. Geradores de Água Quente. Universidade Estadual de Maringá.
Departamento de Engenharia Química.Maringá: dezembro de 2002.

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2003.