Seminário 1

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Seminário 1

1. O que são hidrocarbonetos e quais são as fontes destes compostos?


2. Escreva os nomes dos 10 primeiros alcanos de cadeia não ramificada e represente as suas
estruturas, assim como as estruturas dos seguintes grupos alquilo:
Etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, neopentilo.
3. Por que o neopentano tem um ponto de ebulição menor que op seu isómero de cadeia não
ramificada.
4. O que é um radical livre? O que é um mecanismo de reacção? O que significa o termo “ruptura ”
homolítica da ligação?
5. Represente o mecanismo da reacção entre o Cloro e o etano. Explique as suas diferentes etapas
assinalando a reacção de iniciação e o estado de propagação ou reacção em cadeia. Represente
as reacções de terminação que podem ter lugar.
6. Explique por que os átomos de hidrogénio de um alcano se reagirem com cloro em presença de
luz se substituem na ordem 3ª , 2ª, 1ª.
7. Escreva fórmulas estruturais condensadas para todos os isómeros constitucionais com a fórmula
molecular C7H16 (Há no total 11 isómeros constitucionais).
8. a) Além de 2,2-Dimitil propila (neopentila) existem sete outros grupos de 5 carbonos. Escreve suas
estruturas e dê seus nomes sistemáticos.
b) Dê os nomes substitutivos da IUPAC para os nove isómeros C7H16 que resultam no número
anterior.

9. Dê os nomes substitutivos da IUPAC para todos os isómeros de: a) C7H9Cl e b) C5H11Br.

9.1. Escreva a fórmula estrutural para cada um dos seguintes compostos:

a) Dicloropentano

b) Brometo de sec-butila

c) 4-Isopropil eptano

d) 2,2,23- Trimetilpentano

e) 3-Etil-2- metilexano

f) 1,1-Diclorociclopentano

O docente

Dr. Henrique Lúcio Muaquiua Murima

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