Este documento descreve um experimento para caracterizar soluções de sulfato de cobre (II) utilizando espectroscopia no UV-Vis e aplicar a lei de Lambert-Beer. O experimento analisou os espectros de absorção das soluções de sulfato de cobre e identificou uma banda de absorção centralizada em 810 nm. A lei de Lambert-Beer foi usada para calcular o coeficiente de extensão molar do sulfato de cobre, que é útil para determinações quantitativas de cobre em solução.
Este documento descreve um experimento para caracterizar soluções de sulfato de cobre (II) utilizando espectroscopia no UV-Vis e aplicar a lei de Lambert-Beer. O experimento analisou os espectros de absorção das soluções de sulfato de cobre e identificou uma banda de absorção centralizada em 810 nm. A lei de Lambert-Beer foi usada para calcular o coeficiente de extensão molar do sulfato de cobre, que é útil para determinações quantitativas de cobre em solução.
Este documento descreve um experimento para caracterizar soluções de sulfato de cobre (II) utilizando espectroscopia no UV-Vis e aplicar a lei de Lambert-Beer. O experimento analisou os espectros de absorção das soluções de sulfato de cobre e identificou uma banda de absorção centralizada em 810 nm. A lei de Lambert-Beer foi usada para calcular o coeficiente de extensão molar do sulfato de cobre, que é útil para determinações quantitativas de cobre em solução.
Este documento descreve um experimento para caracterizar soluções de sulfato de cobre (II) utilizando espectroscopia no UV-Vis e aplicar a lei de Lambert-Beer. O experimento analisou os espectros de absorção das soluções de sulfato de cobre e identificou uma banda de absorção centralizada em 810 nm. A lei de Lambert-Beer foi usada para calcular o coeficiente de extensão molar do sulfato de cobre, que é útil para determinações quantitativas de cobre em solução.
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Utilização da lei de Lambert-Beer
experimental Método
para a experiência da concentração
de soluções
DOI: 10.30609/JETI.2018-2.5930
, Allan V. Ribeiro2 Thalita A. Canassa1 *, Anna L. Lamonato2
1 UFMS - Universidade Federal do Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS – Brasil.
2 IFSP – Instituto Federal de São Paulo, Birigui, SP – Brasil.
Resumo Neste trabalho abordamos a caracterização de soluções de sulfato de cobre II
penta-hidratado (CuSO4.5H2O) utilizando a técnica de espectroscopia no UV
Vis. Empregando a Lei de Lambert-Beer, foi possível calcular o coeficiente de
extensão molar do CuSO4 em solução. Este parâmetro é útil para
determinações quantitativas de cobre em solução. Os espectros analisados
adotou uma única banda de absorção centrada em 810 nm e
transparência na região correspondente a cor azul no espectro
eletromagnético.
Palavras-chave: Íons de Cobre, Espectroscopia no UV-Vis, Lei de Lambert-Beer.
thantoniassi@yahoo.com.br 23 JETI, v.1, n.2, 2018
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1.- Introdução
A técnica de espectroscopia ou espectrofotometria no UV-Vis é uma das técnicas
analíticas amplamente difundidas e com grande potencial para diversas aplicações. Dentre as aplicações mais conhecidas podemos citar a espiritualidade da concentração de espécies produtos químicos absorventes em solução. Embora esta técnica seja amplamente utilizada nos laboratórios de diferentes áreas de estudo, é comum ainda surgirem dúvidas por parte de seus usuários em relação aos princípios envolvidos e ao uso correto da mesma.
A técnica baseia-se na interação da luz com a matéria [1], a Figura 1, ilustra a parte correspondente à faixa do UV-Vis no espectro eletromagnético. O intervalo referente ao UV Vis corresponde a uma faixa de comprimento de onda compreendida entre 160 nm a 780 nm, entretanto, equipamentos comerciais usualmente feitos na faixa de 190 nm à 1100 nm, não envolvendo assim parte do espectro correspondente ao UV e englobando parte do espectro correspondente ao infra-vermelho próximo, maiores detalhes sobre as regiões espectros podem ser encontrados na literatura [1-3].
Figura 1: Espectro de radiação eletromagnética evidenciando a faixa correspondente ao
ultravioleta e visível (UV-Vis). Adaptado de [1].
O princípio de funcionamento de um espectrômetro no UV-Vis pode ser observado na
Figura 2. Normalmente, uma fonte de luz (lâmpada), emite um espectro amplo envolvendo toda faixa de comprimento de onda que o aparelho engloba. O raio de luz emitido deve passar por dois processos, (i) ter um comprimento de onda selecionado, que incidirá sobre a amostra, e (ii) ter sua intensidade I0 medida. Um, dos esquemas possíveis, é fazer o feixe passa por um grau de difração que irá separar os diferentes comprimentos de onda. Em em seguida, este feixe incide em um semi-espelho que permite 50% da intensidade da luz
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passar e os outros 50% são refletidos e irão incidir sobre a amostra. O feixe que passa direto
vai para um detector permitindo a espiritualidade de I0 para um dado comprimento de onda.
Figura 2: Esquema de funcionamento de um espectrometro de UV-Vis convencional.
Ao incidir sobre a amostra, parte da intensidade do feixe de luz pode ser sentida pela
amostra devido a elétrons elétricos de ligação em emissão e íons orgânicos, ou ainda
alguns ânions inorgânicos [3]. Assim, podemos medir a Transmissão (T) de luz pela amostra
pela autorização (1).
= (1) 0
Um espectro característico do espectro de UV-Vis pode trazer informações de absorção
(Abs) ou transmissão (T) em função do comprimento de onda (ÿ em nm). A aerodinâmica entre
Abs e T é prescrito de acordo com a autorização (2).
1 (2) = registro ( )=(0)
O espectro obtendo no UV-Vis é caracterizado como uma banda larga com máximos
central (tipo funções gaussianas), caracterizando o que é conhecido como bandas de
absorção, descrita em termos de sua posição e intensidade. A posição da banda de absorção
corresponde ao comprimento de onda da radiação cuja energia é igual à necessária para que
permitiu a transição eletrônica. Já a intensidade depende de dois fatores, a probabilidade de
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interação entre a energia radiante incidente e o sistema eletrônico, de modo a permitir a
passagem de elétrons do estado fundamental a um estado excitado, e a polaridade do estado
excitado [1-4].
Este trabalho teve como objetivo investigar as principais características do espectro de
absorção do sulfato de cobre II em solução aquosa e preparação de uma curva de calibração para
concentração das concentrações do mesmo a partir da Lei de Lambert-Beer.
1.1- Descrição da Lei de Lambert-Beer
Consideramos um bloco de material absorvente de luz de dimensões a e b, e com
seção transversal S, Figura 3. No volume deste material temos um total de n átomos, íons ou
absorvedoras. Sobre este volume incide uma quantidade de luz I0 e sai I.
Figura 3: Esquema de luz incidente sobre amostra absorvedora. Seção S contendo n
espécies absorvedoras.
Na parte rachurada da Figura 3 da seção transversal S e comprimento dx, temo dn
espécies absorvedoras, para cada partícula há uma seção de choque na qual embarcada a
captura de fotos. A razão ÿ representará a probabilidade de captura. A receita recebida
dIx do feixe Ix que atinge a seção é proporcional ao número de fótons por cm2, assim (–dIx/ Ix)
é uma probabilidade de captura. Logo, podemos escrever a apresentação (3) abaixo:
ÿ= (3)
Mas, = . (4)
assim,
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(5) ÿÿ =ÿ.)= 0
. (6) ÿ( 0 . (7) ( 0 ) = 2.303.
Como, S=V/ b . . (8) log ( 0 ) = 2,03.
Temos que a concentração de espécies pode ser escrita como n/ V, e definimos
a/ 2.303 como o coeficiente de extensão molar ou absortividade molar ( ). Finalmente, escrevemos a Lei de Beer como:
= . . (9)
Onde Abs representa o valor da absorção da solução em um dado comprimento de
onda, o coeficiente b representa o caminho óptico (largura da cubeta que contém a solução, no nosso caso de 10mm), e o termo c representa a concentração da espécie de absorção (cobre) dado em g/mL.
2.- Materiais e Métodos
Neste trabalho foi empregado como analito o Sulfato de Cobre II (CuSO4.5H2O) – PM: 249,69 da Dinâmica Química Ltda (lote: 65815). Soluções em diferentes concentrações (g/mL) de Sulfato de Cobre foram separados após a mistura do reagente em água deionizada à temperatura ambiente sob inspiração constante.
As soluções foram localizadas com base em seu espectro de absorção ótica na
faixa de 250 – 1100 nm, utilizando um espectrômetro da Shimadzu, modelo 1800, em cubeta de quartzo com 1 cm de caminho ótico. O coeficiente de extensão molar ou absortividade molar (ÿ) foi determinado com base no coeficiente angular do ajuste linear realizado no gráfico de Absorção da solução em 810 nm (ponto de máxima absorção do espectro) versus concentração, utilizando como base a Lei de Beer, descrita pela prescrição (9).
3.- Resultados
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A Figura 4 ilustra as alíquotas da solução de CuSO4 dissolvidas em água deionizada em
diferentes concentrações. Foram preparadas 7 (sete) concentrações distintas no intervalo de 0,02 a 0,08 g/mL, variando em intervalos de 0,01 g/mL. Tais soluções adotaram uma cores azuladas, o tubo de ensaio número 1 (um), de cores mais intensas, correspondem à maior concentração. Assim, à medida que a concentração diminui (em direção ao tubo de número sete) a cor vai se tornando gradualmente menos intensa.
Figura 4: Imagem das soluções de CuSO4 dissolvidas em água deionizada em diferentes
concentrações utilizadas nas caracterizações por espectroscopia no UV-Vis.
Os espectros de absorção no UV-Vis das soluções de CuSO4 dissolvidas em água
deionizada em diferentes concentrações, estão ilustradas na Figura 5. Uma forte banda de absorção centrada em 810 nm e possuindo uma largura de aproximadamente 500 nm foi identificado para a solução. Por outro lado, um corte abrupto na região do ultravioleta (em torno de 300 nm) foi observado. Quando analisamos o espectro de absorção da solução e confrontamos com o espectro ilustrado na Figura 1, a região na qual a solução não absorve (é transparente) - no intervalo aproximado de 300 a 600 nm - corresponde a região do azul não eletromagnético.
Os dados obtidos para a absorção da solução em 810 nm foram analisados em função
de suas concentrações e estão grafados na Figura 6. A dependência linear da absorção em função da concentração, como predito pela Lei de Lambert-Beer, foi confirmada pelo ajuste linear (reta em vermelho) realizado com um R2 de 0,9994. O coeficiente de extensão molar foi calculado a partir do coeficiente angular da reta retangular, em torno de 4,42±0,03 mg/m2.
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Este valor do coeficiente de extensão molar pode ser usado para controle e engenharia de soluções com concentrações inicialmente desconhecidas, medindo sua absorção em 810 nm e utilizando a Lei de Lambert-Beer, descrita na prescrição (9).
0 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 comprimento de onda (nm) Figura 5: Espectro de absorção no UV-Vis das soluções de CuSO4 em diferentes concentrações.
4 dados experimentais Ajuste linear
Absorção (ua)
0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08
Concentração (g/mL) Figura 6: Ajuste linear dos dados experimentais obtidos para a absorção da solução de CuSO4 registrada em 810 nm em função da concentração.
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4.- Conclusões
Os dados obtidos neste estudo revelaram a característica absorvedora dos íons de Cu
em solução, a experiência do coordenador de extensão molar através da Lei de Lambert
A cerveja possibilita a identificação de íons cobre e potência de sua concentração em soluções aquosas em caráter analítico, uma vez que é comum a ocorrência destes elementos como contaminantes de águas fluviais.
5.- Bibliografia
[1] SKOOG, DA; LEARY, JJ Princípios da análise instrumental. Editora Saunders, 1992. [2] SILVERSTEIN, RM Identificação espectrométrica de compostos orgânicos. Editora Guanabara Koogan, 1979. [3] PAVIA, DL; LAMPMAN, GM; KRIZ, GS; VYVYAN, JR Introdução à espectroscopia. Cengage Learning, 2016. [4] CENA, CR; MALMONGE, LF; MALMONGE, JA Filmes finos camada por camada de polianilina alternados com borracha natural e sua potencial aplicação como sensor químico. Diário of Polymer Research, v. 24, 2017.
