Grau avaliado:

Grau máximo: 2,0

104,0

Professor: Alexandre Vargas Grillo – TRABALHO – BACHARELADO – 2022.01

MAIO DE
Nome: Data:
2022

Questão 1 (valor = 2,0 pontos) Um mol de cloro se expande isotermicamente em um processo reversível desde o volume inicial igual
a 1,0 l até um volume final igual a 50,0 litros, a temperatura de 0ºC. Calcule o trabalho realizado, a quantidade de calor envolvida no
processo, a variação de energia interna e a variação de entalpia do sistema, considerando que o gás obedeça: a) à equação do gás
ideal; b) à equação de Van der Waals. Informação para a resolução do problema: a = 6,493 L².atm·mol-2 e b = 0,05622 L.mol-1; R =
0,08205 L·atm·K-1mol-1.

Resposta:

TRABALHO DE FÍSICO-QUÍMICA – Professor Alexandre Vargas Grillo Página 1

Questão 02 A interação, que ocorre entre as moléculas de gases reais, é um dos principais fatores que os distanciam de apresentarem um
comportamento ideal e seguirem as relações observadas na equação dos gases perfeitos pV = nRT. Essas interações podem ser do tipo repulsivas,
responsáveis por promover a expansão do gás, ou atrativas, responsáveis pela compressão. Foi solicitado a um químico que buscasse as condições
necessárias para que um gás de alta pureza apresentasse comportamento mais próximo possível de um gás ideal. Considerando essas informações,
o profissional deverá trabalhar:
a) em pressões altas
b) com um gás mais polar
c) em temperaturas altas
d) com um gás que tenha volume molar elevado
e) com um gás em condições acima do ponto crítico. EXPLIQUE DE MANEIRA SUCINTA A SUA ESCOLHA EM NO MÁXIMO 10 LINHAS.

Resposta:

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Questão 03 The combustion of water gas Water gas is a mixture of H2 (g) and CO(g) with the molar ratio of 1:1. In order to achieve its
complete combustion, the amount of O2 provided in the form of air (21% O2 and 79% N2) should be twice of the amount needed from the
reaction. At 298 K, the thermodynamic data of the species involved in the reactions are listed in the table below.

23-1 Calculate the highest temperature that the system can reach if the initial temperature is 298 K, the
pressure is maintained constant at 105 Pa, and the combustion proceeds in an adiabatic manner.

Resposta:

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 Continiuação da questão 03 - Resposta:

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Questão 04 Assuming 1 mol of CO2 (regarded as an ideal gas) expands isothermally at the temperature (T) of 273.15 K, if
the expansion process is reversible and known work (W) is 5.23 kJ. Calculate the heat (Q), change of internal energy (ΔU),
change of enthalpy (ΔH), change of entropy (ΔS), and change of Gibbs free energy (ΔG) of this process.

Resposta:

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Questão 05 (PREPARATÓRIO ICHO - CHINA) The thermodynamic data of the species involved in the reactions
are listed in the table below:

a) The decomposition of Ag2CO3 proceeds with the chemical equation: Ag2CO3(s) →Ag2O(s) + CO2(g). Calculate
the standard equilibrium constant, o (298 K) Kp , of the reaction at 298 K.
b) The enthalpy and entropy changes with temperature are given by the equations:
e
In order to dry Ag2CO3(s) with a hot air flow under a constant pressure of 10 5 Pa and a constant temperature of
383 K, calculate the minimum partial pressure of CO2(g) needed in the air flow to avoid the decomposition of
Ag2CO3(s).

Resposta:

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 Continuação da Questão 05 - Resposta:

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Questão 06 Tomou-se uma amostra de 130 g de zinco metálico para reagir com uma solução aquosa diluída de ácido
clorídrico em quantidade estequiométrica. Dessa reação, observou-se a formação de gás, que foi aquecido a 227oC e
transportado para um balão fechado de 50 L. Esse balão continha, inicialmente, iodo em fase gasosa a 227 oC e 3,28 atm.
Após o equilíbrio, verificou-se que a constante de equilíbrio Kc a 227oC é igual a 160. Considerando que a temperatura
permaneceu constante durante o processo, determine a pressão final total no balão e a variação da energia livre de Gibbs
para a mesma temperatura do processo apresentado.

Resposta:

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Questão 07 Propano é queimado completamente em um reator com uma quantidade estequiométrica de
oxigênio. Calcule a temperatura adiabática de chama, assumindo que os gases são alimentados a 25 °C. Calcule
também quando a alimentação é feita com ar atmosférico ao invés de oxigênio. Explique a diferença.

Espécie ΔHof (kJ.mol-1) Cp (J/mol.K)

C3H8(g) -105,0 73,5
CO2(g) -393,5 45,4
H2O(g) -241,8 34,4
N2(g) 0 29,1
O2(g) 0 29,4

Resposta:

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 Continuação da questão 07 - Resposta:

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Questão 08 Henri Louis Le Chatelier foi um químico e metalurgista francês, nascido no dia 8 de outubro de 1850, em Paris.
Seus estudos estão baseados em pesquisas na área da termodinâmica, mais precisamente no estudo da termoquímica e
no estudo mais que complexo do equilíbrio químico das reações químicas. Chatelier teve sua graduação na escola
politécnica da França e na École des Mines em Paris, em que durante muitos anos lecionou química. No ano de 1888,
descobriu a lei das bases do equilíbrio químico, em que é conhecido como Princípio de Le Chatelier. Relaciona variações
de temperatura e pressão. Estudou calor específico em gases de alta temperatura, métodos para medir a temperatura. A
partir desta situação e pela grande descoberta que deu um enorme solavanco na indústria mundial, assinale a alternativa
que corresponde a principal característica para o processo de formação do composto YZ(g) na equação química, W2(g) +
X2(g) ⇄ 2YZ(g), sabendo que as constantes de equilíbrio em função da temperatura são as seguintes: KP(650˚C) = 99,0 e
KP(225˚C) = 44,9.
a) A reação representa um processo endotérmico
b) A reação representa um processo exotérmico
c) A reação representa um processo atérmico
d) A reação representa um processo adiabático
e) A reação representa um processo isotérmico

Resposta:

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Questão 09 O metano é um composto químico do grupo dos hidrocarbonetos, formado por átomos de carbono e de
hidrogênio, apresentando fórmula molecular CH4 sendo classificado pela química orgânica por hidrocarbonetos do tipo
alcano. Muito conhecido por gás natural, pois sua composição chega a 95%, sendo também formado por meio do
apodrecimento de vegetais nos pântanos. A produção de gás metano pode ocorrer a partir de um óxido neutro e hidrogênio
molecular em excesso, conforme pode ser observado pela seguinte equação química não balanceada: CO(gás) + H2(gás) →
CH4(gás) + H2O(vapor). Considere que um mol de monóxido de carbono e três mol de gás hidrogênio sejam colocados
inicialmente em um reator químico de 10,0 litros, a 727oC. Quando atingido o equilíbrio químico, há 0,387 mol de vapor de
água. Calcule o valor da pressão total da mistura reacional, da constante de equilíbrio (KC), da constante de equilíbrio em
função da pressão parcial (KP) e da variação da energia livre de Gibbs padrão.
Resposta:

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Questão 10 A entalpia de combustão do octano líquido, C8H18(l) para a formação de produtos gasosos, é – 5090 kJ.mol-1.
Use este valor para responder as questões abaixo, assumindo uma temperatura de 100°C.
a) Escreva a equação balanceada para a combustão completa do octano líquido.
b) Determine a entalpia molar de formação, , para o estado líquido.
Dados:
c) Calcule o valor da energia interna, para a reação de combustão.
d) Se para a combustão do octano é – 5230 kJ.mol-1, calcule o valor da .
e) State whether the heat associated with the combustion of liquid octane in a bomb calorimeter representes or .
Explain your reasoning.

Resposta:

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 Continuação da questão 10 - Resposta:

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 DADOS NECESSÁRIOS PARA A RESOLUÇÃO DOS PROBLEMAS

1) Constantes, unidades e fatores de conversão:

R = 8,314 J K-1 mol-1 = 0,082 atm.L mol-1 K-1
T(K) = T(°C) + 273,15
1atm = 1,013 x 105 Pa = 760 torr = 760 mmHg
1cal = 4,18 J
1L=1dm3 = 1000cm3 = 1000Ml (1,0 L)
1kg = 1000g = 106 mg
2) Fórmulário de equações termodinâmicas:

 j =  j* + RT Ln x j RTo RTo
H  1 1 
 j =  j* * + RT Ln m j ln X 2 = − fus  −  j =
nj po
=
1 po
R T T0  n M Kj M
F =C−P+2
p j =  j Kj
1
=
y1
+
y2  
p p 01 p 02
p = p0 1
1
n líq av(vap) y1 − X 1
p01 njRTo = =
y1 = n vap al(líq) X 1 − 1
ptotal j =
V j( g )
=
po
V (l ) nM


pA* . pB*
p= XA + XB = 1
pA* + ( pB* − pA* ) yA
pA* . XA
p = XA. pA* + XB. pB* yA =
p
n l
=
n l
1
1
I =  Z i2 (mi / m 0 ) log = − Z + Z − AI
+
-
2
2 i
A = 0,509
Constantes e Fórmulas
Avogadro's constant, NA = 6,0221×1023 mol–1
Boltzmann constant, kB = 1,3807×10–23 J.K–1
Universal gas constant, R = 8,3145 J.K–1 mol–1 = 0,08205 atm.L.K–1.mol–1
Speed of light, c = 2,9979×108 m.s–1
Planck's constant, h = 6,6261×10–34 J.s
Faraday constant, F = 9,64853399×104 C
Mass of electron, me = 9,10938215×10–31 kg
Standard pressure, P = 1 bar = 105 Pa
Atmospheric pressure, Patm = 1,01325×105 Pa = 760 mmHg = 760 torr
Zero of the Celsius scale, 273,15 K
1 picometer (pm) = 10–12 m; 1 Å = 10-10 m; nanometer (nm) = 10–9 m
1 eV = 1,6 × 10-19 J
1 amu = 1.66053904 × 10-27 kg
Enthalpy: H = U – pV
Gibbs free energy: G = H – TS, ΔG = ΔG˚ + R x T x ln Q
Energia livre de Gibbs padrão: ΔG˚ = - R x T x ln K
Relação equacional termodinâmica entre a constante de equilíbrio e o potencial eletroquímico: ΔG˚ = - R x T x ln K = - n x F x E˚

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 K1 H   1 1 
Equação de Van´t Hoff: ln =− . − 
K2 R  T2 T1 
q rev
Entropy change: S = , where qrev is heat for the reversible process.
T
V
S = nR ln 2 (for isothermal expansion of an ideal gas)
V1
RT C
Nernst equation: E = Eo + ln ox
nF C
red
hc
Energy of a photon: E=

I
Lambert-Beer law: A = log 0 = bC
I
Equação dos Gases ideais: pV = nRT

Lei de Dalton: O somatório das pressões parciais é igual a pressão total.

PA = XA x PTOTAL
XA + XB = 1

 

p + 2
a 

. Vmolar − b = R.T  (Equação dos Gases Reais – Van der Waals)
 V 
 molar 

Integrated rate law:

Zero order [A] = [A] 0 − kt ; Tempo de meia – vida para uma reação de ordem zero: t1 / 2 = [ A]0
2.k

First order ln [A] = ln [A] 0 − kt ; Tempo de meia – vida para uma reação de primeira ordem: t1 / 2 = ln 2 .
k
1 1
Second order = + kt ; Tempo de meia – vida para uma reação de segunda ordem: t1/ 2 = 1 .
[A] [A] 0 k.[ A]0

Arrhenius equation: k = Ae − Ea / RT
Principais equações para o estudo das soluções:
Concentração comum ou também conhecido como concentração mássica: C = msoluto / Vsolução
Densidade da solução: d = msolução / Vsolução
Concentração da quantidade de matéria: [X] = nsoluto / Vsolução
Concentração molal ou Molalidade: ℳ = nsoluto / m(kg)solvente
Fração molar: X1 = n1/nTOTAL; X2 = n2/nTOTAL; X1 + X2 = 1

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ALGUMAS CONSTANTES NECESSÁRIAS
a) Unidade de massa atômica (u): 1u = 1,6606 x 10-24 g
b) Número de Avogadro (N): 6,0221415 x 1023 mol-1
c) Constante de Boltzmann (k): 1,3806 x 10-23 m².kg.s-2.K-1
d) Constante de Faraday (F): 96485 C.mol-1
e) Constante de Planck (h): 6,626 x 10-34 J.s-1
f) Elétron-volt (1 eV): 1,60218 x 10-19 J
g) Massa do elétron (me-): 9,11 x 10-31 kg
h) Massa do prótron (mp+): 1,67 x 10-27 kg
i) Massa do nêutron (mn): 1,67 x 10-27 kg
j) Aceleração da gravidade (g): 9,81 m.s-2
k) Volume molar (Vm): 22,4 L.mol-1
l) Carga eletrônica (e-): 1,60218 x 10-19 C
m) Valor do pi (π): 3,1415
n) Raio de Bohr: 5,29 x 10-18 J

ALGUNS FATORES DE CONVERSÃO IMPORTANTES COM BASE NO SI - VOLUME

a) 1 litro = 10-3 m³
b) 1 litro = 1000 cm³
c) 1 mililitro = 10-3 L
d) 1 litro = 1 dm³
e) 1 litro = 1000 mL

ALGUNS FATORES DE CONVERSÃO IMPORTANTES COM BASE NO SI - PRESSÃO

a) 1 atmosfera = 760 mmHg
b) 1 atmosfera = 760 torr
c) 1 atmosfera = 101325 Pa
d) 1 atmosfera = 1,01325 bar
e) 1 bar = 105 Pa
f) 1 atm = 14,70 psia (libras por polegada quadrada)
g) 1 torr = 1 mmHg

ALGUNS FATORES DE CONVERSÃO IMPORTANTES COM BASE NO SI - COMPRIMENTO

a) 1 quilômetro = 1000 m
b) 1 metro = 100 cm
c) 1 centímetro = 10-2 m
d) 1 metro = 39,37 polegadas
e) 1 jarda = 0,9144 m
f) 1 milha = 1,609 km
g) 1 polegada = 2,54 cm
h) 1 mícron = 1,0 x 10-6 m
i) 1 Ângstrom = 1,0 x 10-10 m
j) 1 nanômetro = 1,0 x 10-9 m
k) 1 picômetro = 1,0 x 10-12 m

ALGUNS FATORES DE CONVERSÃO IMPORTANTES COM BASE NO SI - MASSA

a) 1 quilograma = 1000 g
b) 1 grama = 10-3 kg
c) 1 grama = 1000 mg
d) 1 miligrama = 10-3 g
e) 1 libra = 453,59 g
f) 1 tonelada = 1000 kg
g) 1 tonelada = 106 g
h) 1u = 1,6606 x 10-24 g
i) 1 tonelada = 2000 lb

ALGUNS FATORES DE CONVERSÃO IMPORTANTES COM BASE NO SI - ENERGIA

a) 1 caloria = 4,18 J
b) 1 caloria = 4,13 x 10-2 atm.L
c) 1 Joule = 1,0 x 107 ergs
d) 1 elétron-volts = 1,6022 x 10-19 J
e) 1 elétron-volts = 96,485 kJ.mol-1
f) 1 atm.L = 101,325 J

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APÊNDICE B – TABELA DE CONSTANTES QUÍMICAS
Zero Absoluto K (- 273,15℃)
Aceleração da gravidade g 9,81 m.s-2
Número de Avogadro N0 6,02 x 1023 .mol-1
Constante de Faraday F ≈ 96500 C.mol-1
Constante de Coulomb K 8,998 x 109 N.m2/C2
Carga do Elétron q 1,602 x 10-19 C
Constante Gravitacional G 6,673 x 10-11 Nm2/kg2
Massa do Elétron me 9,109 x 10-31 kg
Massa do Próton mp 1,673 x 10-27 kg
Constante de Planck h 6,626 x 10-34 J.s
Velocidade da luz no vácuo c 2,997 x 108 m/s

APÊNDICE C – CONSTANTE DOS GASES

R = 0,08206 atm.L.mol-1.K-1
R = 0,08206 atm.dm³.mol-1.K-1
R = 82,06 atm.cm³.mol-1.K-1
R = 8,31451 Pa.m³.mol-1.K-1
R = 8,31451 kPa.m³.kmol-1.K-1
R = 8,314 J.mol-1.K-1
R = 1,98722 cal.mol-1.K-1
R = 1,987 Btu.lbmol-1.°R-1
R = 10,73 psia. ft³. lbmol-1.°R-1
R = 62,36 torr.L.mol-1.K-1
R = 62,36 mmHg.L.mol-1.K-1
R = 0,7302 ft³.atm.lbmol-1.°R-1

APÊNDICE D – CONSTANTE DE VAN DER WAALS (a e b)

Espécies a (atm.L².mol-2) b (10-2 L.mol-1)

Argônio 1,363 3,219
Eteno 4,530 5,714
Etano 5,562 6,380
Benzeno 18,24 11,54
Metano 2,283 4,278
Cloro 6,579 5,622
Monóxido de carbono 1,505 3,985
Dióxido de carbono 3,640 4,267
Hidrogênio 0,2476 2,661
H2O 5,536 3,049
Sulfeto de hidrogênio 4,490 4,287
Hélio 0,03457 2,370
Criptônio 2,349 3,978
Nitrogênio 1,408 3,913
Neônio 0,2135 1,709
Amônia 4,225 3,707
Oxigênio 1,378 3,183
Dióxido de enxofre 6,803 5,636
Xenônio 4,250 5,105

Fonte: Atkins, P. W.; Paula de, J. Físico-Química”, 8ªedição, volume um. Livros Técnicos e Científicos - LTC, Rio de Janeiro, 2008.

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APÊNDICE E – CAPACIDADE CALORÍFICA MÉDIA À PRESSÃO CONSTANTE ( )

SUBSTÂNCIA
24,2
Al(s)
24,6
Nb(s)
41,7
Nb(l)
131,6
Nb2O5(s)
77,2
Al2O3(s)
144,9
Al2O3(l)
Fe(s) 25,1
41,4
Fe(l)
103,7
Fe2O3(s)
20,8
Ar(g)
Cl2(g) 33,9
H2(g) 29,0
N2(g) 29,1
O2(g) 29,4
Fonte: Atkins, P. W.; Paula de, J. Físico-Química”, 8ªedição, volume um. Livros Técnicos e Científicos - LTC, Rio de Janeiro, 2008.

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APÊNDICE F – TABELA PERIÓDICA DOS ELEMENTOS QUÍMICOS

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