BREATHCARE PAP

YH-360 / YH-560 / YH-580

Manual do
Usuário

Leia cuidadosamente o manual do usuário

e siga as instruções antes de usar.

Versão: 09/2021

Introdução 1
Escopo de aplicação 1
Contraindicações e efeitos adversos 1
Conteúdo da embalagem 2
Explicação do produto 2
Explicação dos botões 2
Instalação 3
Terapia 4
Instruções das funções 4
Cuidando do seu dispositivo 8
Dados da terapia 11
Viajando 13
Soluções de problemas 13
Aviso e precauções 15
Especificações técnicas 18
Símbolos 20
Manutenção 21
Declaração EMC 21
Garantia 24
1. Introdução

O BreathCare PAP é indicado tanto para o uso em casa quanto no hospital, para
o tratamento da Apneia Obstrutiva do Sono (AOS) em pacientes com peso maior
que 30 kg. O umidificador é indicado para o uso de apenas um paciente no
ambiente domiciliar e reuso no ambiente hospitalar/institucional. Esse dispositivo
possui três variações de modelos, sendo os modelos YH-580 e YH-560 dispositivos
de pressão auto ajustáveis e o modelo YH-360 de pressão contínua positiva das
vias aéreas (CPAP)

Avisos

Leia esse Manual de instruções inteiro antes de usar o dispositivo.

Cuidado

Nos Estados Unidos, a lei Federal restringe esse dispositivo à venda por ou sob
orientação médica.

2. Escopo de aplicação

O BreathCare PAP é um dispositivo que fornece pressão positiva para as vias

aéreas do paciente. Essa terapia pode fazer com que o paciente durma melhor.

3. Contraindicações e efeitos adversos

3.1 Contraindicações

A terapia de pressão positiva das vias aéreas pode ser contraindicada em

alguns pacientes com as seguintes doenças: Doença pulmonar bolhosa severa,
pneumotórax, baixa pressão sanguínea patológica, desidratação, vazamento de
líquido cérebro-espinhal, cirurgia craniana recente, ou trauma.

3.2 Efeitos adversos

Você deve reportar qualquer dor no peito incomum, dor de cabeça severa ou
aumento de falta de ar ao seu médico. Infecção aguda do trato respiratório
superior pode requerer a suspensão temporária do tratamento.

Os seguintes efeitos adversos podem aparecer durante a terapia:

Secura da boca, nariz e/ou garganta, sangramento nasal, inchaço, desconforto na
orelha ou no seio nasal, irritação no olho, ou erupções cutâneas.

1
4. Conteúdo da embalagem

Nome Quantidade
Dispositivo principal CPAP 1
Umidificador (com tanque de água) 1
Tubo de ar 1
Guia rápido de utilização 1
Filtro de ar 2
Cartão SD 1
Cabo de alimentação 1
Bolsa 1
Adaptador para oximetria (acessório adquirido a parte)

A função de oximetria e frequência cardíaca já está habilitada nos equipamentos

modelos YH-560 e YH-580 (não para YH-360). Se você precisar monitorá-las,
basta apenas inserir o adaptador para oximetria no dispositivo, que os dados são
mostrados na tela.

5. Explicação do produto

6. Explicação dos botões

Botão Start/Stop (ligar/desligar): aperte para iniciar ou parar a terapia.

Botão Seletor: Gire para navegar pelo menu e aperte para selecionar
uma opção. Gire para ajustar as opções e aperte para salvar sua
escolha.

2
7. Instalação

Cuidado: Não encha muito o tanque de água ou a água poderá entrar no tubo
de ar e no dispositivo.

O PLUGUE DE REDE é usado como meio de isolamento da fonte de alimentação.

Não posicione o EQUIPAMENTO de modo que seja difícil operar o dispositivo.

A próxima seção ajudará você a instalar seu dispositivo sozinho.

1. Conecte o dispositivo com o 2. Encha o tanque de água com

umidificador; água filtrada ou fervida. Não
coloque água quente nesse
recipiente;
Aviso: favor trocar a água do
tanque de água todo os dias.

3. Coloque o tanque de água 4. Conecte o tubo de ar no

encaixado no umidificador; umidificador

5. Conecte firmemente a saída 6. Coloque o dispositivo no apoio,

livre do tubo de ar à máscara. plugue o cabo de alimentação;
Para mais informações leia as
instruções de uso da máscara.

3
8. Terapia

8.1 Iniciando a terapia

Coloque sua máscara;

Aperte o botão START ou respire
normalmente se o SmartStart estiver
ativado; durante a terapia, a pressão de
tratamento atual, a pressão definida,
o tempo de rampa (min) e o nível de
umidificação serão mostrados na tela;
Durante o tempo de rampa, a pressão
aumenta gradualmente até que a pressão
Figura 1: Início da terapia
definida seja alcançada;
A tela apagará automaticamente após 1
minuto de terapia. Você pode pressionar
qualquer botão para voltar a ligá-la.

8.2 Parando a terapia

Primeiro, remova sua máscara;

Aperte o botão START ou se o SmartStart estiver ativado, a terapia irá parar
automaticamente após 1 minuto;
Para desligar seu dispositivo, por favor tire o plugue da tomada;

9. Instruções das Funções

Os parâmetros da terapia (pressão da terapia, modo, ...) serão definidos pelo seu
médico; entretanto, você pode fazer pequenos ajustes para a terapia ficar mais
confortável.

9.1 Informação

Você pode ler um resumo do relatório de sono na página de informação. Os

seguintes parâmetros serão mostrados:
IAH: Indica o número de apneias e hipopneias por hora durante a última terapia;
Tempo de Uso: Indica o tempo de duração da última terapia;
Tempo de Tratamento: Indica o tempo de duração da última terapia com o
paciente usando a máscara.
Pressão Média: Indica a pressão média da última terapia (cmH2O/hPa);
Volume Médio de Vazamento: Indica o volume médio de vazamento de ar da
última terapia
Tempo Total: Indica o tempo total da terapia (h);
Exibir Dados: Os dados são obtidos através do aplicativo da Gaslive ou software de
leitura. Veja o capítulo “Dados da terapia” para mais informações.
P90: a pressão utilizada em 90% do tempo da última terapia;
IDO: índice de dessaturação, que indica o número de vezes que a média da
saturação do oxigênio no sangue diminuiu mais de 4% por hora;
4
 SpO2 min: a mínima saturação de oxigênio da última terapia;
SpO2 média: a média da saturação de oxigênio da última terapia;
FC max / min: a frequência cardíaca máxima/mínima da última terapia;
FC média: a média da frequência cardíaca da última terapia;
Versão: Indica a versão do software do dispositivo;
NS: Indica o número de série do BreathCare PAP;

Figura 2: Página de relatório de informações

9.2 Rampa

Tempo designado para fazer você ficar mais confortável no início da terapia; você
pode ajustar o tempo de rampa de 0 a 45 minutos com incrementos de 5 minutos.

Para ajustar a rampa:

Selecione rampa e aperte o seletor para ver suas definições atuais;
Aperte o seletor e gire para ajustar sua configuração;
Aperte o seletor para salvar sua modificação.

Figura 3: Rampa

9.3 Nível de umidificação

O umidificador é projetado para umedecer o ar fazendo com que a terapia fique

mais confortável. Se você estiver ficando com o nariz ou boca seca, aumente a
umidade. Se você estiver com umidade na máscara, diminua a umidade. Você
pode definir o nível de umidificação entre 0 e 6, onde 0 significa desabilitar essa
função, 1 significa o menor nível de umidade e 6 representa o mais alto.

A temperatura de cada nível no planejador de aquecimento é tal como segue

(acurácia é de ±4°C)

1=33°C 2=35°C 3=40°C 4=45°C 5=50°C 6=55°C

Essa temperatura foi testada sem o tanque de água. O tempo de pré-aquecimento
é de 10 minutos.
5
Para ajustar o nível de umidificação:
Selecione o nível de umidificação, aperte o seletor e entre na página da umidade;
Aperte o seletor e gire para escolher o nível de umidificação, então aperte o seletor
novamente para salvar sua modificação e voltar para a página inicial;
Você pode alterar o nível de umidade a qualquer momento durante a terapia.

Figura 4: Configuração do nível de umidade

9.4 Mais funções

Luz do umidificador: ativando essa função, você pode ver a quantidade de água
dentro do tanque;
Alarme sonoro: ativando essa função, se o seu dispositivo apresentar algum
problema, ele emitirá um alarme sonoro;
Smart start/stop (Iniciar/Parar Inteligente): quando essa função está ativada,
a terapia começa automaticamente ao respirar na máscara. Quando você a
remove, ela para automaticamente após 1 minuto.
Nível FPS: quando essa função está ativada, você poderá sentir facilidade na
expiração; ela ajuda você a acostumar-se com a terapia. Há 4 níveis de FPS (em
cmH2O): 0 significa desabilitar essa função, 1 é o menor nível de PFS e 3 é o mais
alto. Quanto mais alto o FPS, mais conforto na expiração você sentirá. O FPS não
deve estar ativado no modo APAP.
Definição de data e hora: você pode ajustar a data e a hora mostrada na tela
(ano, mês, dia, hora, minuto);
Idioma: você pode escolher entre Inglês ou Português;

Figura 5-1: Página de configuração

Restaurar padrões: ativando essa função, os parâmetros do dispositivo serão

configurados de acordo com os padrões de fábrica;

6
 Figura 5-2: Página de configuração

9.5 Menu clínico

O paciente deve usar o dispositivo sob orientação de um médico.

Figura 6: Menu clínico

9.5.1 Defina o modo (CPAP ou APAP)

Na página inicial, apertando START e seletor ao mesmo tempo, o menu clínico

aparecerá na tela (vide figura 6).
Gire o seletor, escolha o “Modo” e então selecione CPAP ou APAP (YH-360 não
possui o modo APAP).
Após configuração do modo, aperte o seletor para salvar sua modificação.
Escolha a opção “voltar” e aperte o seletor para retornar à página inicial.

9.5.2 Escolha a pressão da terapia

Na página menu clínico, escolha o modo “CPAP”, selecione Pressão Inicial ou

Pressão da Terapia, aperte e gire o seletor, configurando o valor adequado.
Você pode girar o seletor para a direita ou para a esquerda para aumentar ou
diminuir a pressão da terapia (cada incremento é 0,5 cmH2O /hPa).
Após configuração da pressão da terapia, aperte o seletor para salvar sua
modificação.
Selecione o Voltar, aperte o seletor para retornar à página inicial.
Você pode definir a Pressão Máxima, Pressão Mínima, Pressão de Terapia, e
Pressão Inicial do modo APAP, seguindo o método acima.

Avisos

Quando você tenta fazer com que a pressão máxima fique menor que a pressão
mínima, o dispositivo deixará as três pressões no mesmo valor automaticamente.
Se utilizar filtro bacteriano na saída de ar conectado ao tubo e máscara, a pressão
de tratamento reduzirá em 6%)

7
9.5.3 Defina a unidade de pressão

Na página Menu clínico, selecione unidade de pressão.

Gire o seletor para a direita ou esquerda, defina sua unidade de pressão (cmH2O
ou hPa).
Após configurar a unidade de pressão, selecione Voltar, aperte seletor para ir à
página inicial.

9.5.4 Defina o nível de FPS

Na página menu clínico, selecione “FPS“.

Gire o seletor para esquerda ou direita, defina seu nível de FPS (nível 0-3).
Após configurar o nível do FPS, selecione Voltar, aperte o seletor para ir à página
inicial.
O FPS não deve estar ativado no modo APAP.
9.5.5 Defina a rampa

Na página clínica, selecione Rampa.

Gire o seletor para esquerda ou direita, defina seu tempo de rampa (0-45 minutos,
o valor de cada incremento é de 5 minutos).
Após configurar a Rampa, selecione Voltar, aperte o seletor para ir à página inicial.

9.5.6 Defina a umidificação

Na página menu clínico, selecione Umidificação.

Gire o seletor para esquerda ou direita, defina a umidificação (nível 0-6,
incremento de 1 em 1).
Após configurar a umidificação, selecione Voltar, aperte o seletor para ir à página
inicial.
O FPS não deve estar ativado no modo APAP.

Aviso
Durante sua terapia, você pode ir ao menu clínico, apertando seletor e START ao
mesmo tempo. A seção 5 do menu clínico cita o método para mudar todos os
parâmetros.

10. Cuidando do seu dispositivo

É importante que você limpe o seu dispositivo regularmente para assegurar a

eficácia da terapia. A seguinte seção ajudará você a desmontar, limpar, checar e
montar novamente.

10.1 Desmontando

8
 1. Desconecte o cabo de 2. Segure a ponteira do tubo de
alimentação do dispositivo ar e gentilmente puxe-a do dispositivo

3. Aperte o botão para abrir a 4. Jogue fora a água de dentro do

tampa, tire o tanque de água tanque de água

5. Segure o umidificador e o 6. Segure a ponteira do tubo de ar

dispositivo principal, separando- e o suporte da máscara e os separe
os apertando o botão PUSH. gentilmente.

10.2 Limpando

Uso domiciliar:
Por favor limpe seu dispositivo no ambiente de serviço dele. Ele pode ser afetado
pela poeira, então siga os passos citados para limpá-lo. Seu dispositivo deve ser
limpo, pelo menos, uma vez por semana.

Se houver poeira em seu dispositivo, por favor limpe-o com pano seco;
Lave o tubo de ar, o tanque de água e a máscara em água morna e sabão neutro.
A temperatura não deve exceder 41°C.

Aviso

Não utilize alvejante, cloro, álcool, solução aromática, hidratantes, cremes em geral,
ou óleo para limpar o dispositivo.

Enxague o tubo de ar, o tanque de água e a máscara totalmente, e seque longe da

luz solar direta ou calor (a temperatura não deve exceder 40 graus);
Limpe o tubo de ar, o tanque de água e a máscara com um pano seco.
9
Limpeza a desinfecção para vários usuários:

Advertência

Se estiver usando o dispositivo em múltiplos usuários, descarte e troque o filtro

bacteriológico cada vez que o dispositivo for usado em uma pessoa diferente. Se
estiver usando o dispositivo em vários usuários, siga os passos a seguir para limpá-lo
e desinfetá-lo antes de cada novo usuário.
1. Desligue o dispositivo antes de desinfetá-lo.
2. Desinfete apenas a parte externa do dispositivo. Use um pano com um dos
produtos de limpeza abaixo para limpar a parte externa do dispositivo:

Peróxido de hidrogênio, 3%
Álcool isopropílico 91%
Vinagre com 5% de acidez
Lenços umedecidos

3. Deixe o dispositivo secar totalmente antes de ligar o cabo de alimentação.

4. Verifique as instruções de limpeza do tanque no manual do umidificador.

10.3 Verificando

Você deve checar o tanque de água, o tubo e o filtro de ar regularmente em caso de

danos

1. Verifique o tanque de água:

Substitua o tanque de água, caso ele esteja quebrado ou rachado;

Use uma solução de uma parte de vinagre para 10 de água para remover
escamações;

2. Verifique o tubo de ar:

Troque o tubo de ar, caso esteja quebrado, com buracos ou rachado;

3. Verifique o filtro de ar:

Substitua os filtros quando notar sua depreciação (máximo a cada 3 meses), é

muito importante para estender a vida útil do dispositivo.

Remova a tampa do filtro e retire o filtro.

Limpe a tampa do filtro com um pano úmido e lave o filtro quinzenalmente com
água corrente e sabão líquido neutro e deixar secar na sombra.

NOTA: NÃO esfregar o filtro. NÃO torcer o filtro.

O filtro deve estar bem seco antes de reinstalá-lo.

O filtro a ser instalado deve estar limpo, seco e em condições normais de uso ou
deverá ser substituído.
Trocar o filtro a cada 3 meses ou de acordo com o nível de sujidade.

10
NOTA: O filtro pode ser trocado pelo paciente ou pessoa responsável.

CUIDADO: NÃO opere o dispositivo sem antes instalar o filtro, ou enquanto o filtro
estiver molhado. Essas ações podem danificar permanentemente o dispositivo.

Caso você encontre alguma partícula presa no filtro, troque-o com mais
frequência;

Filtro de ar

1. Abra a proteção do filtro de ar e 2. Coloque um novo filtro de ar e então

remova o filtro antigo; feche a tampa do filtro de ar. Certifique-se
sempre que o filtro de ar esteja encaixado
para prevenir que água e poeira entrem
no dispositivo.
10.4 Montando novamente
Após terminar a limpeza, monte todas
as partes novamente, quando o tanque Tampa
de água e o tubo de ar estiverem secos.
Revesti-
Monte a tampa, o revestimento e o mento
corpo do tanque de água.
Tanque
Pegue o umidificador, o dispositivo de água
principal e os conecte.
Conecte o tubo de ar à saída de
ar localizada na parte superior do
umidificador.
Conecte a saída livre do tubo de ar com
a máscara montada.

11. Dados da terapia

Os dados da terapia podem ser obtidos de duas formas, pelo cartão Micro SD através
do software de leitura ou aplicativo da Gaslive.
11.1 Cartão Micro SD

Avisos

Este cartão não deve permanecer inserido no equipamento durante a terapia.

Só deve ser usado para gravar dados da terapia.
O BreathCare PAP grava os dados da sua terapia para você e o fornecedor do seu
cartão, para que possam visualizar e realizar mudanças à terapia, se necessário. Os
dados são gravados no cartão Micro SD.
11
 1. Ache a interface SD na parte de 2. Insira o cartão Micro SD e espere até
trás do dispositivo principal. aparecer na tela “Cartão SD gravado com
sucesso”.

Baixe no seu computador o software de leitura de dados do BreathCare PAP.

Disponível para download no site www.gaslive.com.br

Você conseguirá obter os dados da terapia e poderá salvar os dados em seu cartão
de forma individualizada e personalizada inserindo seus dados nas informações do
paciente e depois clicando em baixar os dados do cartão.

Figura 7: Software de leitura

Clicando na opção Relatório, você poderá gerar um relatório de uso do equipamento
conforme as opções escolhidas dentro do software e encaminhá-lo ao seu médico
para o acompanhamento do tratamento e fazer orientações necessárias de acordo
com a evolução do tratamento/terapia.

11.2 QR Code

Faça o download do aplicativo da Gaslive, disponível nas plataformas IOS (App Store)
e Android (Google Play).

1. Ligue o dispositivo, gire o botão seletor e pressione para selecionar o item

“Informações”
2. Gire o botão seletor para selecionar o item “Exibir Dados” e pressione o botão.
Aparecerá na tela uma imagem QRcode.

Atenção

Antes da leitura do QR code é necessário cadastrar uma conta para o aplicativo da

Gaslive. Siga o passo-a-passo exibido na tela do aplicativo para configurar sua conta.

3. Abra o aplicativo “Gaslive” no celular e entre na sua conta com seu login e senha já
cadastrados anteriormente
4. Pressione o ícone escanear “ ” e aponte a câmera do celular para o código
mostrado na tela do dispositivo, alinhando o QRcode dentro do quadro

12
5. O QRcode é escaneado automaticamente, mostrando os dados de terapia na tela
do aplicativo.

Você poderá gerar um relatório com os dados básicos do tratamento que poderá
ser enviado para o profissional de saúde responsável pelo tratamento. É possível
escolher o período do tratamento (1 dia, 7 dias, 1 mês, 3 meses, 6 meses e 12 meses).

Avisos

Os dados de tratamento disponibilizados referem-se ao valor médio dos dados

de todas as horas de tratamento, dentro do período de tempo escolhido.
Se você quiser visualizar uma data do tratamento em particular, por favor use o
cartão Micro SD.
Se você usar a função “apagar dados”, o QR code gerado depois disso não
gravará mais os dados apagados. (O QR code gerado anteriormente ao
apagamento de dados não será afetado)
Os dados têm que ser baixados todos os dias pela manhã; este QR code
corresponde a sua última noite de terapia;
Cada QR Code fica ativo por até 24hs ou até o horário da próxima terapia, após
esse período os dados não poderão ser mais baixados pelo aplicativo, mas ficam
armazenados no equipamento, e somente é possível resgatá-los pelo cartão de
memória;
Após 24h que o QR Code foi gerado, aparecerá uma mensagem sem dados;
É necessário pelo menos 4h de uso, caso contrário não é possível gerar o relatório
pelo QR Code.

12. Viajando

Você pode levar o seu BreathCare PAP contigo aonde você for.
Apenas se lembre do seguinte:

Use a bolsa de viagem fornecida, para prevenir danos ao dispositivo.

Esvazie o tanque de água e o embale separadamente na bolsa de viagem.
Certifique-se que você tem o cabo de alimentação para a região à qual está
viajando. Para informações a respeito da compra, contate seu fornecedor.

13. Solução de problemas

Quando seu dispositivo estiver aparecendo problemas, olhe a seguinte tabela para
solução. Contate seu médico ou fornecedor, se não for possível resolver o problema.
Não tente consertar seu dispositivo sem ajuda.

13
13.1 Problemas gerais

Problema Causa Solução

Assegure-se que sua máscara
está encaixada corretamente.
A máscara pode estar
Ar vazando da máscara Veja o manual do usuário da
encaixada incorretamente
máscara para verificar como
encaixar e prender sua máscara.
Nariz seco ou O nível de umidificador pode Ajuste o nível do
congestionado estar configurado muito baixo umidificador.
Gotículas aparecendo na más- O nível do umidificador pode Ajuste o nível do
cara ou no tubo de ar estar configurado muito alto umidificador.
Boca seca e Ar pode estar escapando da sua Ajuste o nível do umidificador.
desconfortável boca Use a máscara facial.
Pressão do ar na máscara A Rampa pode estar
Ative a opção rampa.
parece muito alta desligada

Inicie sua terapia, após a confi-

Pressão do ar na máscara pare- guração de pressão ser alcan-
A Rampa pode estar ativada
ce muito baixa çada ou desligue o tempo da
rampa.

Aperte o seletor para ligar a

Após o início da terapia, a tela
luz da tela; verifique o plugue
fica preta; em outro caso, o
A tela está preta de alimentação, assegure que
cabo de alimentação não está
esteja conectado ao dispositivo
conectado corretamente.
de maneira firme.
Verifique se o tanque está mon-
O tanque de água está mon- tado corretamente;
Ar vazando do
tado incorretamente ou está Contate seu fornecedor se o
umidificador
quebrado tanque de água estiver quebra-
do.

13.2 Outros problemas

Mensagem na tela Significado do erro Solução

Há um erro no sensor de pres- Favor entrar em contato com

ERRO 1
são seu fornecedor
Reinicie seu dispositivo ou con-
ERRO 2 Há um erro no sensor de fluxo
tate seu fornecedor
Há um erro no sensor de tem- Favor entrar em contato com
ERRO 3
peratura seu fornecedor
Há um parâmetro excedente no Reinicie seu dispositivo ou con-
ERRO 5
intervalo de parâmetros tate seu fornecedor
A pressão está excedente no Reinicie seu dispositivo ou con-
ERRO 6
intervalo de pressão tate seu fornecedor
Favor verificar a conexão entre
Há falha no fornecimento de
ERRO 7 umidificador e dispositivo prin-
energia ao umidificador
cipal ou contate seu fornecedor
Reinicie seu dispositivo ou con-
ERRO 8 Há um erro na ventoinha
tate seu fornecedor
Há um erro de RTC Favor ajustar o horário do dispo-
ERRO 9
(perda de força) sitivo ou contate seu fornecedor

14
14. Avisos e precauções

Avisos

Não tente consertar o dispositivo, enquanto estiver em uso, caso contrário, pode
levar a riscos graves.
Jamais modifique esse equipamento sem autorização do fabricante. Entre em
contato com seu fornecedor quando o dispositivo precisar de reparo.
Esse dispositivo não deve ser usado como suporte à vida. Ele pode desligar em
caso de queda de energia, mas nenhum risco grave ocorrerá.
O dispositivo não pode ser usado no ambiente em que o ar é misturado com
gases anestésicos inflamáveis ou gases de óxido nitroso. (De acordo com a norma
IEC 60601-1, esse dispositivo não pertence nem à classe AP ou APG)
As fontes de oxigênio devem estar localizadas a mais de 1 m do BreathCare PAP
para evitar o risco de incêndio e queimaduras.
O oxigênio suplementar não deve ser usado enquanto se fuma ou na presença de
uma chama aberta.
Verifique sempre se o dispositivo está ligado e se o fluxo de ar é gerado antes de
o suprimento de oxigênio ser ligado. Sempre desligue o suprimento de oxigênio
antes que o dispositivo seja desligado, para que o oxigênio não utilizado não se
acumule dentro do gabinete do dispositivo e crie um risco de incêndio.
Certifique-se de posicionar o tubo de ar para que ele não torça em torno da
cabeça ou do pescoço.
Se você notar alterações inexplicáveis no desempenho do dispositivo, se emitir
sons incomuns, se o dispositivo ou a fonte de alimentação cair ou for manuseado
incorretamente ou se o gabinete estiver quebrado, interrompa o uso e desligue o
equipamento; entre em contato com a GASLIVE.
Não coloque o dispositivo onde possa bater ou onde alguém possa tropeçar no
cabo de energia.
Não bloqueie o tubo de ar e sua saída, ou o dispositivo pode superaquecer.
Mantenha o ambiente ao redor do dispositivo limpo e arrumado; separado de
qualquer coisa (roupas ou lençóis....) que possa bloquear a saída do dispositivo.
Coloque o dispositivo em uma mesa estável. Colocar o dispositivo em superfícies
moles ou inclinadas é proibido. Favor colocá-lo, onde possa ser desplugado da
tomada facilmente.
Mantenha o dispositivo bem longe de água.
Verifique se o cabo de alimentação e o plugue estão em boas condições e o
equipamento não está danificado.
Mantenha o cabo de alimentação longe de superfícies quentes.
Cuidado com choques elétricos. Não mergulhe o dispositivo, a fonte de
alimentação ou o cabo de alimentação na água. Se houver derramamento de
líquidos no ou sobre o dispositivo. Desconecte o dispositivo e deixe as peças
secarem naturalmente e entre em contato com a GASLIVE.
Sempre desconecte o dispositivo antes da limpeza e verifique se todas as peças
estão secas antes de conectá-lo novamente.

15
 Esse dispositivo não deve ser usado para vários pacientes ao mesmo tempo.
O uso deste equipamento adjacente ou empilhado com outro equipamento
deve ser evitado, pois pode resultar em operação inadequada. Se esse uso for
necessário, este equipamento e o outro equipamento devem ser observados para
verificar se estão funcionando normalmente.
O uso de acessórios, transdutores e cabos diferentes dos especificados ou
fornecidos pelo fabricante deste equipamento pode resultar em aumento das
emissões eletromagnéticas ou diminuição da imunidade eletromagnética deste
equipamento e resultar em operação inadequada.
Os equipamentos portáteis de comunicação de RF (incluindo periféricos, como
cabos de antena e antenas externas) devem ser usados a uma distância mínima
de 30 cm (12 polegadas) de qualquer parte do BreathCare PAP, incluindo os cabos
especificados pelo fabricante. Caso contrário, poderá resultar em degradação do
desempenho deste equipamento.
É proibida a interconexão deste equipamento com outro equipamento que não
seja o suprimento.
A nebulização ou umidificação podem aumentar a resistência dos filtros do
sistema respiratório e o operador deve monitorar o filtro do sistema respiratório
com frequência devido ao aumento de resistência e o bloqueio, a fim de garantir
a liberação da pressão terapêutica.
A não utilização de uma máscara ou acessório que minimize a reinalação de
dióxido de carbono ou permita respiração espontânea pode causar asfixia.
O dispositivo pode ser danificado ou afetado quando exposto aos seguintes
ambientes, por exemplo campos magnéticos, campos eletromagnéticos,
influências elétricas externas, descarga eletrostática, pressão ou variações de
pressão, aceleração, fontes de ignição térmica.
Não bloqueie os orifícios de sua máscara ou poderá ocasionar sufocamento.

14.1 Precauções
Utilize apenas partes e acessórios Gaslive. Partes de outras marcas podem reduzir
a eficácia do dispositivo Gaslive, danificando-o.
Use apenas máscaras ventiladas recomendadas pela YUWELL ou pelo seu médico
com este dispositivo. A colocação da máscara sem o dispositivo soprando ar pode
resultar na respiração do ar expirado. Verifique se os orifícios de ventilação da
máscara são mantidos limpos e desbloqueados para manter o fluxo de ar fresco
na máscara.
Não use alvejante, cloro, álcool, soluções aromáticas, cremes, óleos ou sabonetes
antibacterianos para limpar o dispositivo ou umidificador. Caso contrário, poderá
haver danos ou diminuição do tempo de vida útil do dispositivo/umidificador.
Se você usa o umidificador, coloque-o em nível abaixo de sua cabeça, a fim de
prevenir um fluxo reverso de água à máscara e ao tubo de ar.
Deixe o tanque de água esfriar por dez minutos antes do manuseio, para permitir
que a água esfrie e para garantir que o tanque de água não esteja quente demais
para ser tocado.
Certifique-se que tanque de água está vazio, antes de movê-lo.
16
Este equipamento pode não oferecer proteção adequada aos serviços de
comunicação por radiofrequência. O usuário pode precisar tomar medidas de
mitigação, como realocar ou reorientar o equipamento.
A colocação e o posicionamento adequados da máscara na face são críticos para a
operação consistente deste equipamento.

17
15. Especificações técnicas

Itens Especificações
Entrada: 100-240 VAC (±10%), 50/60Hz,1.8Amax
Energia
Saída: 24V DC, 3.3A
Operação: +5°C~35°C
Temperatura Transporte: -20°C~70°C
Armazenagem: -20°C~70°C
Alcance de Pressão
700hPa~1060 hPa
atmosférica
Condições do ambiente
Operação: 15%-90%
Umidade relativa Transporte: 15%-90%
Armazenagem: 15%-90%
Compensação
Altitude
Automática; ≤3000m
Classe de proteção IP21, Classe II, tipo BF (máscara)
Máxima falha única da O dispositivo se desligará, na presença de uma única falha, caso
pressão estável a pressão estável definida exceda: 30 cmH2O
Nível de pressão do som medi-
do de acordo com a ISO 80601-
Nível de pressão do som
2-70:2015 (modo CPAP)
BreathCare PAP ≤ 30Db (A).
Som Nível de força do som medido
de acordo com o ISO 80601-2-
Nível de força do som 70:2015 (modo CPAP)
BreathCare PAP (com umidifi-
cador) ≤ 32Db (A).

Dimensões 270mm * 135mm * 100mm ou

(comprimento * largura * altu- 0.63’’ * 5.31’’ * 3.94’’
ra)

Aprox. 1600 g (com umidifica-

Peso
dor)

Tubo de ar Mangueira plástica, 1.8m

Propriedades físicas
Volume máximo do tanque de
260±10mL
água
Material do tanque de água PC, aço inoxidável, TPE, silicone

22 mm
Porta de saída do ar (em conformidade com o ISO
5356-1:2004)

Temperatura máxima do aque-

55°C (±4°C)
cedor do umidificador
Temperatura Disjuntor 110°C
Temperatura máxima
≤41°C
do gás
Filtro de ar Material: fibra de poliéster não-tecido
Pressão de terapia 4-20 hPa (ajustável, etapa é 0.5 hPa) ou 4-20 cmH2O

18
 Pressão inicial 4-20 hPa (ajustável, etapa é 0.5 hPa) ou 4-20 cmH2O
Pressão máxima 4-20 hPa (ajustável, etapa é 0.5 hPa) ou 4-20 cmH2O
Pressão mínima 4-20 hPa (ajustável, etapa é 0.5 hPa) ou 4-20 cmH2O
Tempo de Rampa 0-45min (ajustável, etapa é 5 minutos)
Compensação de Vazamento até 60LPM (automática)
Fluxo Maximo 110 LPM
Fluxo Máximo de
10 LPM
Oxigênio Suplementar
Consumo máximo de energia 80W

A performance do BreathCare PAP na pressão configurada está

mostrada abaixo:
Pressão de teste
4 8 12 16 20
Fluxo de saída
Pressão medida na porta de
3.1 7.0 11.0 15.0 18.9
conexão (cmH2O)
Fluxo médio na porta de cone-
98.5 132.2 132.1 134.2 116.0
xão do paciente (L/m)

Sensor de
Vazamento
Pressão
Caminho do fluxo pneumático:
Atmosfera Filtro Ventoinha Tubo de ar Máscara

Geral O paciente é um operador pretendido.

As seguintes configurações foram testadas a 25.9°C (78.62°F)
temperatura ambiente.
Pressão da máscara AH1
cmH2O Configuração 6
Performance do
umidificador 4 >12
10 >12
20 >12

1.AH-Umidade absoluta em mg/L

Valor Alcance Resolução
Medição de pressão:
Pressão da máscara 4-20 cmH20 0.1 cmH2O
Valores derivados do fluxo:
Vazamento 0-100L/min 1L/min
Valor Acurácia
Valores mostrados
Medição da pressão:
Pressão da máscara ± [0.6 cmH2O +4% do valor medido]
Fluxo e valores derivados do fluxo:
±6L/min ou 10% de leitura – o que for
Fluxo
maior, de 0 a 150L/min
±12L/min ou 20% de leitura – o que for
Vazamento
maior, de 0 a 100 L/min

19
 Variação máxima de pressão estática a 10 cmH2O conforme ISO
80601-2-70:2015 ± (2% da escala total +4% da escala real)
Variação máxima de pressão dinâmica, conforme ISO 80601-2-
70:2015
Dispositivo sem umidificador/Dispositivo com umidificador
Pressão 10bpm 15bpm 20bpm
(cmH2O)
4 0.6/0.6 1.0/1.0 1.4/1.4
8 0.7/0.7 1.1/1.1 1.5/1.5
12 0.8/08 1.2/1.2 1.6/1.6
16 0.9/0.9 1.3/1.3 1.7/1.7
20 1.0/1.0 1.4/1.4 1.8/1.8

Limite máximo de pressão A pressão estável limite máxima na porta de conexão do paciente
20 cmH2O sob uso normal
30 cmH2O sob condição de falha única
Cabos de alimentação 1.5 m Cabo (AC ou DC)
Dispositivo com umidificador 5 anos
(excluindo acessórios)
Vida útil esperada
Tanque de água 90 dias
Tubo de ar 90 dias

16. Símbolos

Os seguintes símbolos podem aparecer no produto ou embalagem:

Símbolo Significado Símbolo Significado

Consultar instruções de uso Start/ stop (Iniciar /

parar)

Aviso / Atenção. Limite de tempe-

ratura
Fabricante Parte aplicada
tipo BF
Data de fabricação Equipamento
classe II
Número de série MAX Nível máximo
de água
Apenas sob prescrição MIN Nível mínimo
de água
Cuidado: superfície quente Representação-EC

Símbolo de marcação de Selo Conformidade

dispositivos elétricos e ele- INMETRO
trônicos, conforme Diretriz
2002/96/EC
Protegido contra objetos pequenos (tamanho de um dedo) e contra
pingos de água sobre a superfície do dispositivo

20
16.1 Declaração de descarte

Atenção
Entre em contato com as autoridades locais para saber o método apropriado de
descarte deste dispositivo.

17. Manutenção

Se o seu dispositivo está com algum problema, contate seu fornecedor direto
ou a Gaslive. Esse dispositivo só deve ser consertado por pessoal autorizado e
devidamente treinado.
Nossa companhia fornecerá diagramas do circuito, lista dos componentes,
descrições e instruções de calibração, a fim de auxiliar o serviço autorizado no
conserto do dispositivo.
O usuário deve seguir as instruções de limpeza e segurança, para garantir que o
dispositivo possa ser usado por um longo período.
Caso ocorram eventos e operações inesperadas, contate a Gaslive.

Aviso
A bateria deve ser trocada apenas por agente autorizado. Outras pessoas não
devem substitui-la sem a devida autorização.

18. Declaração EMC

Declaração de orientação e fabricação - emissão eletromagnética para todos os

EQUIPAMENTOS e SISTEMAS

Declaração e orientação do fabricante - emissão eletromagnética

O BreathCare PAP é destinado ao uso no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O clien-

te ou o usuário do BreathCare PAP deve assegurar que é usado em tal ambiente.
Ambiente eletromagnético –
Teste de emissão Conformidade
orientação
O BreathCare PAP usa energia
RF apenas para suas funções
internas. Portanto, suas emis-
Emissões RF sões de RF são muito baixas
Grupo 1
CISPR 11 e não é provável que causem
qualquer interferência em
equipamentos eletrônicos
próximos.
Emissão RF O BreathCare PAP é adequado
Classe B para uso em todos os estabele-
CISPR 11
cimentos, incluindo estabeleci-
Emissões harmônicas IEC mentos domésticos e aqueles
Classe A
61000-3-2 diretamente conectados à
rede pública de fornecimento
Flutuações de de energia de baixa tensão que
tensão/emissão de vibração Conforme abastece edifícios usados para
IEC 61000-3-3 fins domésticos.

21
Declaração de orientação e fabricação - imunidade eletromagnética para todos os
EQUIPAMENTOS e SISTEMAS

Declaração e orientação do fabricante - imunidade eletromagnética

O BreathCare PAP é destinado ao uso no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O clien-

te ou usuário do BreathCare PAP deve assegurar que o mesmo é usado em tal ambiente.
Nível de teste Nível de con- Guia de ambiente
Teste de emissão
IEC 60601 formidade eletromagnético
Os pisos devem ser de madei-
±6kV Contato ±6kV Contato ra, concreto ou cerâmica. Se o
Descarga eletrostática (ESD)
±8kV Ar ±8kV Ar piso for coberto com material
IEC 61000-4-2
sintético, a umidade relativa
deve ser de pelo menos 30%.
A quantidade da energia da
±2kV para ±2kV para
Transiente elétrico rede elétrica deve ser a de um
linhas de ali- linhas de ali-
rápido/salvas IEC 61000-4-4 ambiente comercial e/ou hos-
mentação mentação
pitalar típico.
<5%UT <5%UT
A quantidade da energia da
(>95 UT) para (>95 UT) para
rede elétrica deve ser a de um
ciclo de 0.5 ciclo de 0.5
ambiente comercial e/ou hos-
40%UT 40%UT
Queda de tensão, interrupções pitalar típico. Se o usuário dos
(60 UT) para 5 (60 UT) para 5
curtas e variações de tensão na dispositivos exigir operação
ciclos ciclos
fonte de alimentação contínua durante a interrup-
70%UT 70%UT
IEC 61000-4-11 ção da rede elétrica, é reco-
(30 UT) para 25 (30 UT) para 25
mendado que o dispositivo
ciclos ciclos
seja alimentado por uma fonte
<5%UT <5%UT
de alimentação ininterrupta ou
(>95 UT) (>95 UT)
bateria.
para 5 seg. para 5 seg.
Os campos magnéticos de
Campos magnéticos na frequência de energia devem
frequência de alimentação estar em níveis característicos
30 A/m 30 A/m
(50/60 Hz) IEC 61000-4-8 de um local típico em um am-
biente comercial ou hospitalar
típico
Nota: UT é a tensão da rede elétrica AC antes da aplicação do nível de teste.

Declaração de orientação e fabricação - imunidade eletromagnética para todos os

EQUIPAMENTOS e SISTEMAS que não sejam de Suporte à Vida

Declaração e orientação do fabricante - imunidade eletromagnética

O BreathCare PAP é indicado para uso no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O
cliente ou usuário do BreathCare PAP deve assegurar que seja usado em tal ambiente
Nível de teste Nível de Guia de ambiente
Teste de imunidade
IEC 60601 conformidade eletromagnético
Equipamentos de comunicação de
RF portáteis e móveis não devem ser
usados próximos de qualquer parte do
BreathCare PAP, incluindo cabos, que
3 Vrms a distância de separação recomendada
RF conduzido 15kHz a calculada a partir da equação aplicável
3 Vrms
IEC 61000-4-6 80MHz à frequência do transmissor.

Distância de separação recomendada:

d = 1,2
d = 1,2 80MHz a 800MHz
d = 2,3 800 MHz a 2.7GHz

22
 Onde P é a classificação de po-
tência máxima do transmissor em
watts (W), conforme o fabricante
do transmissor, e d é a distância
de separação recomendada em
metros (m).
Intensidades de campo de trans-
RF irradiado missores de RF fixos, conforme
IEC 61000-4-3 determinado por uma pesquisa
3 V/m 3 V/m eletromagnética do local, ª deve
ser menor que o nível de confor-
midade em cada faixa de frequên-
cia. b
Pode ocorrer interferência nas
proximidades do equipamento
marcado com o seguinte símbolo:

NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz, aplica-se o intervalo de frequência mais alta.

NOTA 2 Estas diretrizes podem não se aplicar a todas as situações. A propagação eletromagnéti-
ca é afetada pela absorção e reflexão de estruturas, objetos e pessoas.
a. As intensidades de campo de transmissores fixos, como estações base para telefones de rádio
(celular / sem fio) e rádios móveis terrestres, rádio amador, transmissão de rádio AM e FM e trans-
missão de TV não podem ser previstas teoricamente com precisão. Para avaliar o ambiente ele-
tromagnético devido a transmissores de RF fixos, uma pesquisa eletromagnética do local deve
ser considerada. Se a intensidade do campo medida no local em que o BreathCare PAP é usado
exceder o nível de conformidade de RF aplicável acima, o BreathCare PAP deve ser observado
para verificar a operação normal. Se um desempenho anormal for observado, medidas adicionais
podem ser necessárias, como reorientar ou realocar o BreathCare PAP.
b. Acima da faixa de frequência de 150 kHz a 80 MHz, as intensidades de campo devem ser me-
nores que 3 V/m.

Distâncias de separação recomendadas entre equipamentos de comunicação

portáteis e móveis RF e o equipamento ou sistema - para equipamento e sistemas
que não sejam de Suporte à Vida

Distâncias de separação recomendadas entre equipamentos de comunicação portáteis e móveis

RF e o BreathCare PAP
O BreathCare PAP é indicado para uso em ambiente eletromagnético no qual distúrbios irradia-
dos RF sejam controlados. O cliente ou usuário do BreathCare PAP pode ajudar a prevenir a inter-
ferência eletromagnética, mantendo uma distância mínima entre equipamentos de comunica-
ção portáteis e móveis RF (TRANSMISSORES) e o BreathCare PAP tal qual recomendada abaixo,
de acordo com a saída de energia máxima do equipamento de comunicação.

Potência de saída Distância de separação, conforme frequência do transmissor (m)

máxima nominal do 150kHz a 80MHz 80MHz a 800MHz 800MHz a 2.5GHz
transmissor (w) d = 1,2 √P d = 1,2 √P d = 2,3 √P
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.37 0.37 0.74
1 1.17 1.17 2.33
10 3.69 3.69 7.38
100 11.67 11.67 23.33
Para transmissores avaliados em energia máxima de saída não listada acima, a distância de sepa-
ração recomendada d em metros (m) pode ser estimada, usando a equação aplicável à frequên-
cia do transmissor, onde P é a energia máxima de saída calculada do transmissor em watts (w),
conforme o fabricante do transmissor.
NOTA 1: A 80MHz e 800MHz, aplica-se a distância de separação para a maior frequência.
NOTA 2: Essas orientações podem não se aplicar em todas as situações. A propagação eletromag-
nética é afetada pela absorção e reflexão de estruturas, objetos e pessoas.

23
19. Garantia da qualidade

Yuwell garante que seu dispositivo esteja livre de defeitos no material ou fabricação.

Produto Garantia de qualidade

Tubo de ar 90 dias
Tanque de água 90 dias
Cartão Micro SD 1 ano
BreathCare PAP com umidificador 2 anos

Este dispositivo principal tem garantia de 2 anos a partir da data da Nota Fiscal.

Essa garantia limitada não cobre.

a. Danos causados por mal-uso, abuso, modificação ou alteração do produto;
b. Reparos feitos por agentes de serviço não autorizados pela Gaslive;
c. Danos causados por acidentes, Atos de Deus ou fatores humanos;
d. Produto não coberto pelo período da garantia de qualidade.

Para acionar a garantia do produto:

Entre em contato com o seu Revendedor direto ou através dos canais de
comunicação da Gaslive (E-mail: assistencia@gaslive.com.br / Telefone: +55(19)
3829 5454)

Tenha em mãos as seguintes informações no momento do contato.

Modelo
Número da Nota Fiscal
Número de série
Data da compra
Revendedor

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DISTRIBUIÇÃO / ASSISTÊNCIA TÉCNICA:

GASLIVE IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

Rodovia Visconde de Porto Seguro, 2660, galpão N, Sítio Recreio dos Cafezais,
13.278-327, Valinhos, SP - Brasil Telefone: +55(19) 3829 5454
contato@gaslive.com.br www.gaslive.com.br

FABRICADO POR:

SUZHOU YUYUE MEDICAL TECHNOLOGY CO.,LTD.

Endereço: No.9 Jinfeng Road, Suzhou Science&Technology Town,
215163 Suzhou, Jiangsu, PRC TEL: 0512-67373001

Data de Revisão: 09/2021 – Identificador inequívoco de versão do Manual