Júlia Beatriz Soares da Silva

Bases farmacológicas
Farmacodinâmica

RELAÇÕES FARMACODINÂMICAS:

A) FÁRMACOS AGONISTAS:
• Fármacos que se ligam e ATIVAM o receptor.
EX: SALUTAMOL -> broncodilatador, AGONISTA dos receptores
Beta-2- adrenérgicos do pulmão.

B) FÁRMACOS ANTAGONISTAS:
• Fármacos que se ligam e BLOQUEIAM a ação do receptor.
EX: ENOXAPARINA -> anti-coagulante, inibidor da enzima protease fator Xa.

C) FÁRMACOS AGONISTA-PARCIAL:
• Ativam PARCIALMENTE o receptor.

TIPOS DE RECEPTORES:

A) IONOTRÓPICOS:
• Quando a ligação é feita, abre-se um CANAL IÔNICO.

B) METABOTRÓPICOS:
• Quando é ativado pelo fármaco AGONISTA, inicia uma CASCATA METABÓLICA, com a
ativação da PROTEÍNA G.
→ A proteína G é intermediária entre o 1
mensageiro (se liga ao receptor no início da cascata) e o 2° mensageiro.
 Fármaco
Local de ação: Anestésico local amplamente utilizado

Mecanismo de ação: envolve um bloqueio reversível,

causando a inibição dos canais de sódio nas
membranas dos neurônios, impedindo a
despolarização e, consequentemente, a transmissão do
impulso nervoso. ANTAGONISTA de canais de Na+
(sódio).

Efeitos farmacológicos(benéficos): a produção de

anestesia local, alívio da dor, redução da sensação tátil
e térmica e diminuição da resposta inflamatória local.
Lidocaína
Variação de resposta: A variação de resposta à
lidocaína pode ocorrer devido a fatores individuais,
como idade, peso, metabolismo e condições de saúde.
Se uma quantidade excessiva do fármaco atingir a
circulação sistêmica rapidamente, poderão aparecer
sinais e sintomas de toxicidade provenientes dos
Sistemas Cardiovascular e Nervoso Central.

Seletividade: refere-se à sua capacidade de afetar

seletivamente os neurônios sensoriais, bloqueando a
transmissão de sinais de dor, enquanto minimiza o
impacto sobre os neurônios motores ou autonômicos.

Local de ação: atua em vários locais no corpo, incluindo

o coração, vasos sanguíneos, vias respiratórias e
tecidos periféricos.

Mecanismo de ação: envolve a ligação aos receptores

adrenérgicos, especificamente os subtipos alfa e beta.
Adrenalina(epinefrina) A ativação desses receptores promove uma série de
efeitos fisiológicos. Os receptores alfa estão presentes
nos vasos sanguíneos, onde a adrenalina causa
constrição, aumentando a pressão arterial. Os
receptores beta estão localizados no coração, nos
brônquios e em outros tecidos periféricos, onde a
adrenalina causa relaxamento dos brônquios, aumento

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 Fármaco
da frequência cardíaca e melhora da contratilidade
cardíaca. AGONISTA de receptores Alfa e beta.

Efeitos farmacológicos(benéficos): incluem aumento da

frequência cardíaca, aumento da força de contração
cardíaca, broncodilatação, vasoconstrição periférica,
redistribuição do fluxo sanguíneo para órgãos vitais,
aumento da glicose no sangue e aumento da atividade
metabólica. Esses efeitos são benéficos em situações de
emergência, como choque anafilático, parada cardíaca,
reações alérgicas graves e asma aguda.

Variação de resposta: pode variar entre os indivíduos e

depende de vários fatores, incluindo sensibilidade dos
receptores adrenérgicos, estado de saúde geral e
presença de condições médicas subjacentes.

Seletividade: é considerada seletiva em sua ação, pois

tem maior afinidade pelos receptores alfa e beta. Seu
efeito pode variar dependendo da concentração e do
tipo de receptor predominante em diferentes tecidos.

Local de ação: é principalmente nos tecidos periféricos,

onde ocorre a inflamação, dor e febre. Ele interfere na
síntese de prostaglandinas, que são substâncias
envolvidas no processo inflamatório. O ibuprofeno
inibe a enzima ciclo-oxigenase (COX), reduzindo assim
a produção de prostaglandinas. Medicameto anti-
inflamatório não esteroidal (AINE) que possui
propriedades analgésicas, antipiréticas (redução da
febre) e anti-inflamatórias.

Ibuprofeno Mecanismo de ação: envolve a inibição da COX-1 e COX-

2, enzimas envolvidas na produção de prostaglandinas.
Isso resulta em efeitos anti-inflamatórios, analgésicos
(alívio da dor) e antipiréticos (redução da febre).

Efeitos farmacológicos(benéficos): redução da

inflamação, alívio da dor de intensidade leve a
moderada, redução da febre e melhora da função
articular em condições como artrite, entorses, dores
musculares, cólicas menstruais e outros processos
inflamatórios.

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 Fármaco

Variação de resposta: pode variar entre os indivíduos, e

isso pode depender de fatores como idade, peso,
metabolismo, condições de saúde subjacentes e
interação com outros medicamentos.

Seletividade: inibe tanto a COX-1 quanto a COX-2, o que

pode levar a efeitos colaterais gastrointestinais, como
irritação e úlceras. No entanto, em doses terapêuticas
adequadas, o ibuprofeno pode ter um perfil de
seletividade moderada, oferecendo benefícios anti-
inflamatórios e analgésicos com menor impacto na
função plaquetária e no revestimento gastrointestinal
em comparação com outros AINEs.

Local de ação: é um analgésico opioide utilizado no

tratamento da dor moderada a intensa. Ela atua no
sistema nervoso central, mais especificamente nos
receptores opioides, que estão localizados nas células
nervosas do cérebro e da medula espinhal.

Mecanismo de ação: envolve a ligação aos receptores

opioides mu, que estão envolvidos na modulação da
dor. A morfina se liga a esses receptores, ativando-os e
produzindo efeitos analgésicos. A morfina também tem
ação no sistema límbico, o que pode provocar efeitos
como sedação e euforia. AGONISTA de receptores
opióides.

Morfina Efeitos farmacológicos(benéficos): incluem alívio da

dor, sedação, euforia, redução da ansiedade,
relaxamento muscular, supressão da tosse e
diminuição do peristaltismo intestinal (o que pode
levar a constipação). A morfina também pode causar
depressão respiratória, diminuição da pressão arterial
e pupilas contraídas.

Variação de resposta: pode ocorrer entre os indivíduos

e é influenciada por fatores como idade, peso,
tolerância, metabolismo e condições de saúde
subjacentes. Algumas pessoas podem experimentar
uma resposta mais intensa aos efeitos analgésicos da
morfina, enquanto outras podem ter uma resposta
reduzida.

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 Fármaco

Seletividade: não é altamente seletiva para os

receptores opioides mu e pode interagir com outros
subtipos de receptores opioides, como delta e kappa,
embora com menor afinidade. Essa falta de seletividade
pode contribuir para a ocorrência de efeitos colaterais
e para o potencial de dependência e abuso associado ao
uso de opioides.

Local de ação: é um corticosteroide com potentes

propriedades anti-inflamatórias e imunossupressoras.
Ela atua em diversos locais no corpo, incluindo células
inflamatórias, tecidos periféricos e sistema
imunológico.

Mecanismo de ação: é um corticosteroide com potentes

propriedades anti-inflamatórias e imunossupressoras.
Ela atua em diversos locais no corpo, incluindo células
inflamatórias, tecidos periféricos e sistema
imunológico.

Efeitos farmacológicos(benéficos): incluem a redução

da inflamação, alívio da dor, supressão da resposta
imunológica, diminuição do edema, estabilização da
membrana celular, inibição da produção de anticorpos
e diminuição da atividade de células inflamatórias. Ela
Dexametasona é amplamente utilizada no tratamento de doenças
inflamatórias, como artrite reumatoide, asma, doenças
autoimunes, doenças alérgicas, doenças respiratórias e
alguns tipos de câncer.

Variação de resposta: pode ocorrer entre os indivíduos

e é influenciada por fatores como idade, peso,
metabolismo, estado de saúde geral e condições
médicas subjacentes. A resposta à dexametasona pode
variar dependendo da dose, duração do tratamento e
via de administração.

Seletividade: possui maior afinidade pelos receptores

de glicocorticoides em comparação com os receptores
de mineralocorticoides. No entanto, ela ainda pode
interagir com esses receptores, o que pode levar a
efeitos colaterais, como retenção de líquidos e
desequilíbrios eletrolíticos. A seletividade da

5
 Fármaco
dexametasona também pode variar dependendo da
dose administrada.

Local de ação: é um medicamento benzodiazepínico

com propriedades sedativas, hipnóticas, ansiolíticas e
amnésicas. Ele atua no sistema nervoso central, mais
especificamente nos receptores de ácido gama-
aminobutírico (GABA-A), que estão amplamente
distribuídos no cérebro.

Mecanismo de ação: envolve a potencialização da ação

do neurotransmissor GABA, que é responsável por
inibir a atividade neuronal. O midazolam se liga aos
receptores GABA-A e aumenta a abertura dos canais de
cloreto, resultando na hiperpolarização da membrana
neuronal e supressão da atividade cerebral. Isso leva a
efeitos sedativos, ansiolíticos e relaxantes musculares.

Efeitos farmacológicos(benéficos): incluem sedação,

indução do sono, redução da ansiedade, amnésia
(perda de memória temporária), relaxamento muscular
e anticonvulsivante. Ele é frequentemente utilizado
para sedação pré-operatória, indução e manutenção da
Midazolam
anestesia, controle de ansiedade em procedimentos
médicos, tratamento de insônia e como medicação
anticonvulsivante.

Variação de resposta: pode ocorrer entre os indivíduos

e é influenciada por fatores como idade, peso,
metabolismo, tolerância, interações medicamentosas e
condições de saúde subjacentes. Alguns indivíduos
podem apresentar uma resposta mais intensa aos
efeitos sedativos do midazolam, enquanto outros
podem ter uma resposta reduzida.

Seletividade: tem maior afinidade pelos receptores

GABA-A contendo subunidades alfa-1, o que está
associado aos efeitos sedativos. No entanto, ele
também pode interagir com outros subtipos de
receptores GABA-A, o que pode contribuir para efeitos
colaterais como sedação excessiva, depressão
respiratória e amnésia.

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 Fármaco
Local de ação: antibiótico da classe das penicilinas,
utilizado no tratamento de infecções bacterianas. Ela
atua principalmente no local de ação das bactérias,
inibindo a síntese da parede celular bacteriana.

Mecanismo de ação: envolve a ligação às proteínas de

ligação à penicilina nas bactérias. Essas proteínas são
responsáveis por catalisar a formação da parede
celular bacteriana, e a amoxicilina interfere nesse
processo, prejudicando a integridade da parede celular.
Isso leva à lise e morte das bactérias, resultando no
combate à infecção.

Efeitos farmacológicos(benéficos): são o combate às

infecções bacterianas, incluindo infecções do trato
respiratório, infecções do trato urinário, infecções de
pele, infecções do trato gastrointestinal e outras
infecções causadas por bactérias suscetíveis. Ela é
eficaz contra uma ampla gama de bactérias gram-
positivas e gram-negativas.
Amoxicilina
Variação de resposta: ocorrer entre os indivíduos e é
influenciada por fatores como idade, peso, função
renal, tolerância, interações medicamentosas e
sensibilidade bacteriana. É importante destacar que a
resistência bacteriana é uma preocupação crescente, e
alguns patógenos podem ser resistentes à amoxicilina.
Portanto, o tratamento com amoxicilina deve ser
baseado nos resultados de testes de sensibilidade
bacteriana.

Seletividade: tem maior afinidade pelas proteínas de

ligação à penicilina presentes nas bactérias,
especificamente aquelas envolvidas na síntese da
parede celular. Ela é menos seletiva para proteínas de
ligação à penicilina em células humanas, o que
contribui para sua atividade antibacteriana. No
entanto, a amoxicilina pode causar efeitos colaterais,
como reações alérgicas, diarreia e alterações na flora
intestinal.

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 Fármaco
Local de ação: antibiótico da classe dos macrolídeos,
utilizado no tratamento de infecções bacterianas. Ela
atua principalmente no local de ação das bactérias,
inibindo a síntese proteica bacteriana.

Mecanismo de ação: envolve a ligação aos ribossomos

bacterianos, especificamente à subunidade 50S. Isso
impede a translocação dos peptídeos em formação
durante a síntese proteica bacteriana, resultando
na inibição do crescimento e reprodução das
bactérias. A azitromicina também possui propriedades
anti-inflamatórias e imunomoduladoras que podem
contribuir para seus efeitos benéficos.

Efeitos farmacológicos(benéficos): são o combate às

infecções bacterianas, incluindo infecções do trato
respiratório, infecções da pele, infecções do trato
gastrointestinal e outras infecções causadas por
bactérias suscetíveis. Ela é eficaz contra uma ampla
gama de bactérias gram-positivas e gram-negativas,
Azitromicina bem como alguns organismos atípicos.

Variação de resposta: meia-vida longa e uma

farmacocinética favorável, permitindo uma
administração menos frequente e uma maior adesão ao
tratamento. A variação de resposta à azitromicina pode
ocorrer entre os indivíduos e é influenciada por fatores
como idade, peso, função hepática, tolerância,
interações medicamentosas e sensibilidade bacteriana.
É importante destacar que a resistência bacteriana
pode ocorrer e algumas bactérias podem ser
resistentes à azitromicina.

Seletividade: tem maior afinidade pelos ribossomos

bacterianos em comparação com os ribossomos
humanos, o que contribui para sua atividade
antibacteriana. Ela também pode interagir com
ribossomos mitocondriais em células humanas, o que
pode levar a efeitos colaterais, como toxicidade
hepática.

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 Fármaco
Local de ação: medicamento utilizado para tratar
infecções causadas por certos tipos de bactérias e
parasitas. Age dentro das células, onde é ativado por
enzimas microbianas para formar metabólitos que
interferem com o DNA dos microrganismos.

Mecanismo de ação: age como um agente

antimicrobiano através da interação com o DNA dos
microrganismos. Os metabólitos formados durante o
processo de ativação interagem com o DNA bacteriano,
causando danos e inibindo a síntese de ácidos
nucleicos, o que leva à morte das bactérias e parasitas
sensíveis.

Efeitos farmacológicos(benéficos): eficaz no

tratamento de infecções causadas por bactérias
anaeróbicas, protozoários e alguns parasitas. É
Metronidazol
frequentemente usado para tratar infecções do trato
gastrointestinal, infecções dentárias, infecções pélvicas,
infecções por Helicobacter pylori e amebíase, entre
outras.

Variação de resposta: pode variar de pessoa para

pessoa. Alguns pacientes podem experimentar uma
resposta rápida e eficaz, enquanto outros podem
precisar de doses mais altas ou podem não responder
ao medicamento.

Seletividade: tem uma seletividade para

microrganismos anaeróbicos, ou seja, é mais eficaz
contra bactérias e parasitas que vivem em ambientes
com baixo teor de oxigênio. Ele tem menos atividade
contra microrganismos aeróbicos, como certas
bactérias gram-positivas e gram-negativas.

Local de ação: medicamento antifúngico utilizado no

tratamento de infecções causadas por fungos,
principalmente Candida. Atua localmente nas
membranas celulares dos fungos, tanto na superfície
Nistatina
como dentro das células.

Mecanismo de ação: se liga aos esteróis presentes nas

membranas celulares dos fungos, levando à formação

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 Fármaco
de poros e alteração da permeabilidade dessas
membranas. Isso resulta na perda de componentes
essenciais para a sobrevivência dos fungos, levando à
sua morte.

Efeitos farmacológicos(benéficos): é eficaz no

tratamento de infecções fúngicas, especialmente
causadas pelo gênero Candida. É frequentemente
utilizada para tratar candidíase oral (sapinho),
candidíase vaginal e infecções fúngicas na pele.
ANTAGONISTA DO CRESCIMENTO DO FUNGO.

Variação de resposta: pode variar entre os pacientes.

Alguns podem apresentar uma melhora rápida dos
sintomas, enquanto outros podem necessitar de um
tempo maior de tratamento.

Seletividade: possui alta seletividade para fungos,

sendo menos tóxica para as células humanas. Isso
ocorre devido à diferença na composição das
membranas celulares dos fungos em comparação com
as células humanas.

Local de ação: é um medicamento antiviral utilizado no

tratamento de infecções causadas pelo vírus herpes
simplex (HSV) e pelo vírus varicela-zoster (VZV).
Atua dentro das células infectadas pelos vírus,
interferindo em sua replicação e propagação.

Mecanismo de ação: é uma pró-droga, o que significa

que precisa ser ativado por enzimas virais para exercer
seu efeito antiviral. Após a ativação, o Aciclovir é
Aciclovir incorporado ao DNA viral em replicação e age como um
inibidor da síntese de DNA viral. Isso interrompe a
replicação do vírus e impede sua propagação.

Efeitos farmacológicos(benéficos): eficaz no

tratamento de infecções causadas pelos vírus herpes
simplex (herpes labial, herpes genital) e pelo vírus
varicela-zoster (varicela, herpes zoster). Ele ajuda a
reduzir a duração e a gravidade dos surtos virais,
aliviando os sintomas associados e acelerando o
processo de cicatrização.

10
 Fármaco

Variação de resposta: pode variar entre os pacientes.

Alguns podem apresentar uma melhora significativa
dos sintomas após o início do tratamento, enquanto
outros podem ter uma resposta mais lenta. A eficácia
do medicamento também pode depender da fase em
que a infecção viral se encontra no momento do início
do tratamento.

Seletividade: apresenta uma seletividade relativamente

alta para células infectadas pelo vírus herpes simplex e
vírus varicela-zoster. Ele tem maior afinidade pelas
enzimas virais responsáveis pela ativação do
medicamento, resultando em menor toxicidade para as
células saudáveis.

Local de ação: medicamento usado principalmente

para prevenir e tratar náuseas e vômitos. Seu local de
ação é principalmente no sistema nervoso central,
onde atua nos receptores de serotonina (5-HT3) para
bloquear os sinais de náusea e vômito. ANTAGONISTA
DO RECEPTOR 5HT3.

Mecanismo de ação: envolve a inibição seletiva dos

receptores de serotonina tipo 3 (5-HT3), que estão
localizados em áreas do cérebro envolvidas no controle
do vômito. Ao bloquear esses receptores, a
ondansetrona impede que os sinais de náusea e vômito
sejam transmitidos ao cérebro, ajudando a prevenir e
reduzir esses sintomas.
Ondansetrona

Efeitos farmacológicos(benéficos): incluem a redução

das náuseas e vômitos, melhorando assim a qualidade
de vida de pacientes. Também pode ser utilizado na
prevenção e tratamento de náuseas e vômitos pós-
operatórios.

Variação de resposta: pode ser influenciada pela dose

administrada, idade do paciente, condição clínica
individual, interações medicamentosas e outras
variáveis individuais. A resposta também pode variar
caso a caso, já que nem todos os pacientes terão o
mesmo alívio ou efeito colateral.

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 Fármaco
Seletividade: seletiva e específica para os receptores de
serotonina tipo 3 (5-HT3), o que significa que ela não
afeta significantemente outros receptores ou funções
metabólicas no corpo.
Local de ação: medicamento oral utilizado no
tratamento do diabetes tipo 2. Ela pertence à classe dos
medicamentos hipoglicemiantes orais, conhecidos
como sulfonilureias. O local de ação da glibenclamida é
no pâncreas, mais especificamente nas células beta do
pâncreas, que são responsáveis pela produção de
insulina.
Mecanismo de ação: envolve o aumento da secreção de
insulina pelas células beta pancreáticas. Ela se liga aos
canais de potássio sensíveis a ATP nas células beta,
resultando no fechamento desses canais,
despolarização da célula e abertura dos canais de cálcio
dependentes de voltagem. Isso leva ao aumento do
influxo de cálcio e estimulação da secreção de insulina.

Efeitos farmacológicos(benéficos): incluem a redução

dos níveis de glicose no sangue, melhorando assim o
controle glicêmico em pacientes com diabetes tipo 2.
Ela também pode ter efeitos benéficos em relação à
Glibenclamida
diminuição da glicosúria e à melhoria da função das
células beta pancreáticas.

Variação de resposta: pode ocorrer devido a diversos

fatores, como a dose do medicamento, a sensibilidade
individual às sulfonilureias, a duração do diabetes, a
dieta e a atividade física. Algumas pessoas podem ser
não respondedoras à glibenclamida devido a
resistência à ação da insulina ou disfunção das células
beta pancreáticas.

Seletividade: não é específica apenas para as células

beta pancreáticas. Ela pode afetar outros tecidos no
corpo que também possuem canais de potássio
sensíveis a ATP, como as células do músculo cardíaco e
dos vasos sanguíneos. Isso pode levar a efeitos
colaterais, como hipoglicemia, ganho de peso e risco
aumentado de eventos cardiovasculares.

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 Fármaco
Local de ação: medicamento anticoagulante que faz
parte da classe das heparinas de baixo peso molecular.
O local de ação da enoxaparina é no sistema
circulatório, mais especificamente no sangue, onde
exerce seus efeitos anticoagulantes. Inibidor da
enzima protease fator Xa.

Mecanismo de ação: envolve a ligação a antitrombina

III, uma proteína natural do sangue que inibe
coagulação. A enoxaparina potencializa a ação da
antitrombina III, promovendo a inativação dos fatores
de coagulação, principalmente o fator Xa e, em menor
medida, o fator IIa (trombina). Isso resulta na
prevenção da formação de coágulos sanguíneos e
redução do risco de eventos tromboembólicos.

Efeitos farmacológicos(benéficos): incluem a

Enoxaparina prevenção e tratamento de trombose venosa profunda
(TVP) e embolia pulmonar, prevenção de eventos
tromboembólicos em pacientes submetidos a cirurgias
ortopédicas, como artroplastia de quadril ou joelho, e
prevenção de eventos tromboembólicos em pacientes
com síndrome coronariana aguda.

Variação de resposta: ocorrer devido a vários fatores,

como a dose do medicamento, a gravidade da doença
subjacente, a função renal do paciente e a presença de
interações medicamentosas.

Seletividade: é mais seletiva para a inativação do fator

Xa do que para a inativação do fator IIa (trombina).
Isso significa que ela tem uma maior inibição do fator
Xa em comparação com a trombina, o que contribui
para seu perfil de segurança e eficácia.

Local de ação: medicamento do grupo dos

bloqueadores dos canais de cálcio, utilizado
principalmente como anti-hipertensivo e antianginoso.
Seu local de ação é nos vasos sanguíneos e no músculo
Anlodipino cardíaco.

Mecanismo de ação: consiste em bloquear os canais de

entrada de cálcio nas células musculares lisas dos
vasos sanguíneos e do músculo cardíaco. Isso resulta

13
 Fármaco
na redução da entrada de cálcio nessas células, o que
leva ao relaxamento dos vasos sanguíneos, diminuição
da resistência periférica e redução da demanda de
oxigênio pelo coração.

Efeitos farmacológicos(benéficos): incluem a redução

da pressão arterial, o alívio dos sintomas da angina
(dor no peito devido à falta de oxigênio no coração) e a
melhoria da função cardíaca.

Variação de resposta: pode variar de pessoa para

pessoa, alguns indivíduos podem ter uma diminuição
significativa da pressão arterial, enquanto outros
podem ter uma resposta mais moderada.

Seletividade: é considerado um bloqueador de canais

de cálcio diidropiridínico de ação prolongada e seletivo
para os canais de cálcio do tipo L. Isso significa que ele
atua principalmente nos canais de cálcio do músculo
cardíaco e nos vasos sanguíneos, com menor impacto
nos canais de cálcio de outros tecidos, como nos
músculos esqueléticos ou nas células do nódulo
sinoatrial do coração.

Local de ação: medicamento do grupo dos glicosídeos

cardiotônicos, utilizado principalmente no tratamento
de insuficiência cardíaca e controle da frequência
cardíaca em pacientes com fibrilação atrial.

O local de açãoé principalmente no coração, mais

especificamente nas células do músculo cardíaco,
conhecidas como miócitos.

Digoxina
Mecanismo de ação: consiste em inibir a bomba de
sódio-potássio nos miócitos cardíacos. Essa inibição
resulta em um aumento dos níveis intracelulares de
sódio, o que promove uma troca de sódio e cálcio
através de um transportador específico. O aumento do
cálcio intracelular aumenta a contratilidade cardíaca,
ou seja, a força com que o coração se contrai.

Efeitos farmacológicos(benéficos): incluem a melhora

dos sintomas da insuficiência cardíaca congestiva,
como redução da fadiga, dispneia (dificuldade

14
 Fármaco
respiratória) e edema de membros inferiores. Além
disso, a Digoxina também pode ser utilizada para
controlar a frequência cardíaca em pacientes com
fibrilação atrial, diminuindo a rapidez dos batimentos
cardíacos.

Variação de resposta: pode variar de pessoa para

pessoa. Alguns indivíduos podem apresentar uma
melhora significativa dos sintomas, enquanto outros
podem ter uma resposta mais discreta. A resposta
também pode depender de fatores como a dose
utilizada, a presença de outras condições médicas e o
ajuste adequado da dose com base na concentração
sanguínea da digoxina.

Seletividade: não é seletiva para receptores específicos,

mas atua de forma a aumentar a contratilidade
cardíaca, afetando a bomba de sódio-potássio. Pode
apresentar efeitos colaterais, como arritmias cardíacas,
náuseas, vômitos e distúrbios visuais.
Local de ação: medicamento do grupo dos bifosfonatos,
utilizado principalmente para o tratamento da
osteoporose. O local de ação do Alendronato de sódio é
nos ossos, mais especificamente nos osteoclastos,
células responsáveis pela reabsorção óssea.

Mecanismo de ação: consiste em inibir a atividade dos

osteoclastos, resultando em uma diminuição da
reabsorção óssea. Isso leva ao aumento da densidade
mineral óssea e redução do risco de fraturas
osteoporóticas.
Alendronatode
sódio Efeitos farmacológicos(benéficos): incluem a
prevenção da perda óssea, aumento da densidade
mineral óssea e redução do risco de fraturas, em
particular nas vertebrais e de quadril.

Variação de resposta: pode variar de pessoa para

pessoa. Alguns indivíduos podem apresentar uma
melhora significativa na densidade óssea e redução no
risco de fraturas, enquanto outros podem ter uma
resposta mais discreta. A resposta também pode
depender de fatores como a dose utilizada, a duração
do tratamento, a adesão ao medicamento e os hábitos

15
 Fármaco
de estilo de vida do indivíduo, como a ingestão
adequada de cálcio e vitamina D.

Seletividade: atua de forma seletiva nos osteoclastos,

inibindo sua atividade e diminuindo a reabsorção
óssea. Isso significa que o medicamento tem como alvo
específico as células envolvidas na degradação óssea,
sem afetar diretamente a formação óssea.

Local de ação: é um medicamento do grupo dos

anticonvulsivantes e estabilizadores de humor,
utilizado no tratamento de epilepsia, transtorno
bipolar e neuralgia do trigêmeo. O local de ação é
principalmente no sistema nervoso central, mais
especificamente nos neurônios.

Mecanismo de ação: envolve a modulação dos canais de

sódio neuronais. Ela bloqueia seletivamente os canais
de sódio dependentes de voltagem em seus estados
inativados, diminuindo a excitabilidade dos neurônios.
Isso ajuda a controlar a atividade elétrica anormal e
excessiva que pode causar convulsões.

Efeitos farmacológicos(benéficos): incluem o controle

das crises epilépticas, estabilização do humor em
pacientes com transtorno bipolar e alívio da dor na
Carbamazepina neuralgia do trigêmeo.

Variação de resposta: pode variar de pessoa para

pessoa. Alguns indivíduos podem apresentar uma
redução significativa das crises epilépticas ou dos
sintomas do transtorno bipolar, enquanto outros
podem ter uma resposta mais moderada. A resposta
também pode depender de fatores como a dose
utilizada, a gravidade da condição médica e a
sensibilidade individual ao medicamento.

Seletividade: bloqueia os canais de sódio neuronais

inativados, tendo um efeito mais pronunciado nas
células excitáveis, como os neurônios. Pode apresentar
uma variedade de efeitos colaterais, como sonolência,
tonturas, náuseas, alterações de visão, e em casos

16
 Fármaco
raros, condições mais graves como agranulocitose e
reações cutâneas graves.

Local de ação: medicamento antidepressivo do grupo

dos inibidores seletivos de recaptação de serotonina
(ISRS), utilizado no tratamento da depressão,
transtorno obsessivo-compulsivo, bulimia nervosa e
outros transtornos de ansiedade. O local de ação é no
sistema nervoso central, mais especificamente nos
neurônios.

Mecanismo de ação: envolve a inibição seletiva da

recaptação de serotonina pelos neurônios. Isso
significa que a bloqueia a ação de uma proteína
chamada transportador de serotonina, responsável por
remover a serotonina do espaço sináptico, aumentando
assim a quantidade disponível de serotonina nos
neurônios. Esse aumento da serotonina está associado
a melhorias nos sintomas depressivos e em outros
transtornos relacionados.

Efeitos farmacológicos(benéficos): incluem a melhora

Fluoxetina
do humor, redução dos sintomas de ansiedade,
diminuição das compulsões e obsessões no transtorno
obsessivo-compulsivo e controle dos episódios de
bulimia nervosa.

Variação de resposta: pode variar de pessoa para

pessoa. Alguns indivíduos podem apresentar uma
melhora significativa dos sintomas depressivos,
enquanto outros podem ter uma resposta mais
moderada. A resposta também pode depender de
fatores como a dose utilizada, a gravidade do quadro
clínico, a resposta individual ao medicamento e a
necessidade de ajustes na dose ao longo do tratamento.

Seletividade: é seletiva para a recaptação de

serotonina, atuando principalmente no sistema de
neurotransmissão serotoninérgica. Isso significa que
ela tem um efeito específico na serotonina, não
afetando de forma significativa outros
neurotransmissores. É importante destacar que a pode

17
 Fármaco
apresentar efeitos colaterais, como náuseas, insônia,
nervosismo e em casos raros, pode aumentar o risco de
comportamento suicida, especialmente em pacientes
mais jovens.

Local de ação: medicamento broncodilatador utilizado

principalmente no tratamento da asma e da doença
pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). O local de ação é
nos receptores beta-2 adrenérgicos presentes nas vias
respiratórias, como brônquios e bronquíolos. Ele se liga
a esses receptores e estimula o relaxamento dos
músculos lisos das vias aéreas, resultando em
broncodilatação e facilitando a passagem de ar.

Mecanismo de ação: envolve a ativação seletiva dos

receptores beta-2 adrenérgicos, o que leva ao aumento
do AMP cíclico intracelular. Esse aumento promove a
diminuição da concentração de cálcio intracelular nos
músculos lisos das vias aéreas, resultando em
relaxamento e dilatação dessas vias.

Efeitos farmacológicos(benéficos): incluem a

broncodilatação, alívio dos sintomas respiratórios
Salbutamol como falta de ar e chiado no peito, redução do
broncoespasmo e melhora da função pulmonar. Ele
também pode ser usado como terapia de resgate
durante crises de asma.

Variação de resposta: incluem a broncodilatação, alívio

dos sintomas respiratórios como falta de ar e chiado no
peito, redução do broncoespasmo e melhora da função
pulmonar. Ele também pode ser usado como terapia de
resgate durante crises de asma.

Seletividade: considerado seletivo para os receptores

beta-2 adrenérgicos, o que significa que tem uma
afinidade maior por esses receptores em comparação
com os receptores beta-1 adrenérgicos, que estão
presentes no coração. Isso ajuda a minimizar os efeitos
colaterais cardiovasculares do medicamento.

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