c a p í t u lo 6

c a p í t u lo 6
Introdução à Eumetazoa: grau
diploblástico
Como visto no capítulo 3, os Animalia podem ser subdivi-
didos em graus de complexidade estrutural: Graus Mesozoa,
Parazoa e Eumetazoa. Neste capítulo vamos destacar o grau
eumetazoa mais simples, caracterizando a arquitetura de
origem diploblástica. Ao estudarmos a arquitetura dos cni-
dários (Filo Cnidaria) e cnenóforos (Filo Ctenophora) des-
tacaremos quais as “novidades evolutivas” destes táxons em
relação aos mesozoários e parazoários.
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 129

6.1 Introdução
O estudo zoológico evolutivo foi moldado na hipótese onde:
“pela evolução, os organismos tendem à complexidade”. O con-
ceito de Animalia moldado por esta “norma evolutiva” da com-
plexificação das formas vivas, coloca os animais como seres vivos
que tendem a alcançar um alto grau de desenvolvimento. Um grau
muito alto de complexidade é alcançado na arquitetura Eumetazoa
dos vertebrados.
A ontogenia dos eumetazoários já mostra uma tendência à com-
plexidade estrutural, evidenciada num gradiente de formas diver-
sas, que sempre partem de uma gástrula bem estabelecida. Mas,
para encaixar os graus “Mesozoa” e Parazoa no Reino Animalia
(ou Metazoa), temos que aceitar padrões (graus) ainda interme-
diários de complexidade estrutural entre Protista e Animalia den-
tro do táxon Metazoa. Nesta ótica, os mesozoários e parazoários,
estudados no capítulo anterior, encontram-se ainda a caminho de
uma “norma evolutiva” Eumetazoa, que é modelada numa gástru-
la. Esta gástrula possibilita, através de dois degraus (diploblásti-
co e triploblástico), o desenvolvimento de uma arquitetura mais
complexa.
Esta visão gradista de evolução construtiva é adequada para
mostrar um panorama geral da evolução animal, porém, de uma
forma pouco precisa.
 130 Zoologia dos Invertebrados I

Na busca de maior precisão, o modelo cladista (ver escola cla-

dista capítulo 2) procura explicar a diversidade pela formação de
grupos monofiléticos, sustentados por sinapomorfias (novidades
evolutivas compartilhadas). Nesta ótica se reconhece como grupo
natural (monofilético) os Filos Placozoa, Rhombozoa, Orthonec-
tida e Porifera independentes, separadamente. Não há sinapomor-
fias para sustentar “Mesozoa”. As relações internas de “Parazoa”
ainda são incertas, pois, não existe uma quantidade de dados com-
paráveis entre esponjas atuais e fósseis Archaeocyatha. Mas o Filo
Porifera emerge como grupo monofilético (capítulo 5)

6.1.1 Distinção entre Protista e Animalia

Uma das distinções entre Protista e Animalia é o desenvolvi- A ontogênese ou
desenvolvimento embrionário
mento embrionário (ontogenia) caracterizado por uma clivagem é caracterizado pela clivagem,
que passa por um estágio de blástula levando à gastrulação. divisão celular, a partir de um
ovo, que forma o embrião.

6.1.2 Gastrulações atípicas

Dois graus intermediários de complexidade de construção ar-
Escola gradista ou evolutiva
quitetônica foram definidos pelo gradismo: “Mesozoa” e Parazoa. clássica – capítulo 2.
O padrão biestratificado de “Mesozoa”, tanto da larva infuso-
Homologia é um caráter
riforme de rombozoários quanto do adulto placozoário, não tem a
comparável (em origem
arquitetura côncavo/convexa da gástrula dos Eumetazoa (figura estrutural e função) assim, é
6.1). Além disto, nos mesozoários não se encontra estrutura ho- ou parece ser herdado de um
ancestral comum – capítulo 3
móloga ao blastóporo, típico da gástrula de eumetazoários. (homologia do gradismo).

A Camada dorsal de B C
Flagelos Célula somática Células apicais
células (escamosas)
ciliada

Meso-hilo
Camada ventral Célula da cápsula
Cavidade cheia de líquido de células Células centrais

Figura 6.1 – (A) Esquema mostrando uma seção através de um Trichoplax adherens (Placozoa). (B) Larva
infusoriforme produzida pela fecundação. (C) Esquema mostrando uma gastrulação típica por invaginação.
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 131

Muitos parazoários (Filo Porifera) fogem ao padrão típico da

gastrulação de eumetazoários. Isto ocorre tanto na formação da
larva celoblástula (figura 5.19 A) quanto na anfiblástula (figura
5.19 B), onde, nesta última, ocorre a inversão da blástula que, lite-
ralmente, vira o embrião ao avesso. Entretanto, muitos parazoários
têm padrões de gastrulação mais nítidos, quando a estereoblástula
forma a larva parenquímula.

6.1.3 Início da ontogenia de um animal

O ovo de um animal (Reino Animalia ou Metazoa) é uma toti-
potente que dará origem a todas as células de um organismo com-
plexo. Durante a ontogenia dos animais forma-se uma polaridade.
Forma-se um eixo animal-vegetal, distinguível somente com o de-
senvolvimento. O pólo vegetativo está associado à for-
mação de órgãos de nutrição. Já o pólo animal forma
A Núcleo do ovo
outras estruturas. Os ovos possuem uma quantidade va-
B riável de vitelo (formado por substâncias nutritivas). De
acordo com a posição do vitelo os ovos são classificados
da seguinte maneira: a) ovos isolécitos (figura 6.2) são
C
aqueles com pouco vitelo distribuído de forma aproxi-
madamente igual por toda célula ovo; b) ovos teloléci-
tos (figura 6.2) apresentam o vitelo concentrado no pólo
vegetativo; c) ovos centrolécitos (figura 6.2) possuem o
Figura 6.2 – Esquema
vitelo concentrado no centro do ovo.
mostrando os tipos de ovos.
(A) isolécito; (B) telolécito;
(C) centrolécito. 6.1.4 Origem do embrião a partir do ovo (zigoto)
O desenvolvimento embrionário que transforma um zigoto em
embrião, sobre o qual se desenvolverão as formas juvenis e adul-
tas, se dá através da clivagem. Esta consiste nas divisões celulares
sucessivas sofridas pelo ovo. O resultado da clivagem é a formação
de células embrionárias, os blastômeros. Em relação à quantida-
de de vitelo contida no ovo, a clivagem pode ser holoblástica ou
meroblástica. A clivagem holoblástica ou total (figura 6.3a)é com-
pleta e deriva de ovos isolécitos e fracamente ou moderadamente
telolécitos. A clivagem meroblástica ou parcial (figura 6.3b) é uma
clivagem incompleta; deriva de ovos fortemente telolécitos (com
 132 Zoologia dos Invertebrados I

muito vitelo). Com relação ao tamanho dos blastômeros a cliva-

gem pode ser igual ou desigual (figura 6.4). A clivagem igual é
aquela onde todos os blastômeros formados têm o mesmo tama-
nho. Já a clivagem desigual é caracterizada por formar blastômeros
grandes (macrômeros) usualmente localizados no pólo vegetal, e
pequenos blastômeros (micrômeros) usualmente localizados no
pólo animal. Dependendo da inclinação dos planos de clivagem
(planos de divisão celular embrionária), esta pode ser radial ou
espiral (figura 6.5). A clivagem radial ocorre quando os planos
de clivagem são paralelos (0o) e ortogonais (90o) ao eixo animal-
vegetal. A clivagem espiral ocorre a partir da 3a divisão, quando
os planos de clivagem são inclinados (ângulos maiores que 0o e
menores que 90o) em relação ao eixo animal-vegetal.
A clivagem pode ainda ser determinada ou indeterminada.
A clivagem determinada é aquela onde a retirada de qualquer
blastômero do início do desenvolvimento embrionário provoca
alterações no resultado final da ontogenia. Na clivagem indeter-
minada isto não ocorre pois, a retirada de uma célula no início da
clivagem não altera o resultado da ontogenia.

6.1.5 Sequência de padrões iniciais formados pela

clivagem durante a ontogenia
Dois padrões se formam subsequentemente: a blástula com pa-
drão arquitetônico monoestratificado e a gástrula com seu padrão
biestratificado.
A clivagem leva à formação de uma estrutura multicelular
aproximadamente esférica denominada blástula num movimen-
to morfogenético denominado blastulação. Existem vários tipos
de blástula (figura 6.6). A celoblástula é uma esfera formada por
células na superfície e uma grande cavidade central cheia de líqui-
do, a blastocele. A blastocele é a primeira cavidade corporal. A
celoblástula resulta de clivagem radial em ovos com pouco vitelo.
Outro tipo é a estereoblástula, constituída de uma massa sólida
de blastômeros. A estereoblástula frequentemente resulta da cliva-
gem espiral. Um terceiro tipo é a discoblástula, que como o nome
sugere, consiste de um disco de células no pólo animal sobre uma
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 133

A
A

Micrômeros
B
Figura 6.3 – Tipos de clivagem inicial. (A) Clivagem holo-
blástica: o plano de clivagem atravessa completamente o
embrião. (B) Clivagem meroblástica: o plano de clivagem
não atravessa completamente a parte do citoplasma que
contém vitelo.
Pólo Animal
C
Clivagem radial Clivagem espiral Macrômeros
E

D
Zigoto

Pólo Vegetal

2 Células Figura 6.4 – Os planos da clivagem holoblástica.

A, clivagem igual. B, clivagem desigual, formando
macrômeros e Micrômeros. C-E, plano de clivagem
relativos ao eixo animal-vegetal.

4 Células A B

Blastocele

8 Células C D

Vitelo Vitelo

8 Células
Vista Polar Figura 6.6 – Tipos de blástula. (A) Celoblástula.
(B) Estereoblástula. (C) Discoblástula. (D) Periblástula.

Figura 6.5 – Comparação entre as clivagens radial e espiral. Do lado

esquerdo a clivagem radial; do lado direito a clivagem espiral.
 134 Zoologia dos Invertebrados I

massa de vitelo não clivada. A discoblástula deriva de uma cliva-

gem meroblástica (parcial) a partir de ovos fortemente telolécitos.
Há ainda a periblástula, derivada de ovos fortemente centroléci-
tos. A periblástula é semelhante à celoblástula pois, os blastômeros
têm posição periférica. Porém, a periblástula se diferencia por ser
preenchida com uma massa central de vitelo não clivado no lugar
da blastocele. Muitos autores comparam a blastulação à estágios
coloniais esféricos de alguns protistas como Volvox. Desta forma, a
blastulação, encontrada em Animalia (=Metazoa) não é um estado
de caráter exclusivo deste táxon. Os mesozoários nunca ultrapas-
sam este estágio. Já os parazoários (esponjas) têm um desenvolvi-
mento que vai além da blástula porém, os padrões de gastrulação
nos poríferos, não são estáveis como nos eumetazoários.
A gastrulação (figura 6.7) é a fase do desenvolvimento embrio-
nário onde há a formação das duas primeiras camadas germina-
tivas do embrião, a ectoderme (camada externa) e a endoderme
(camada interna). A estrutura da blástula dita, em certo grau, a
natureza do processo e a forma do embrião resultante, a gástrula.
Segundo Brusca & Brusca (2003) “a gastrulação é um processo
crítico no estabelecimento de materiais básicos e suas localiza-
ções para a construção do organismo como um todo”.
A ectoderme vai formar as camadas corporais externas e seus
derivados. Nos Eumetazoa, a ectoderme também vai originar o
sistema nervoso. A endoderme forma os primórdios de um apa-
arque = antigo +
relho digestório, o arquêntero, que se desenvolve na arquitetura enteron = intestino
Eumetazoa.
Outro resultado da gastrulação é o surgimento do poro embrio-
nário, o blastóporo (figura 6.7 A e D), em boa parte dos embriões.
Se no final do desenvolvimento embrionário o blastóporo origi-
nar a boca ou esta surgir próximo à sua posição, dizemos que este
proto = primeira, primitiva +
é um eumetazoário protostômio. Já, se a boca surgir à distância stomia = boca
do blastóporo ou este dar origem ao ânus, chamamos estes ani-
mais de eumetazoários deuterostômios. De uma maneira geral, os
eumetazoários protostômios têm uma clivagem espiral determi- deutero = secundária +
stômia = boca
nada e os animais deuterostômios possuem uma clivagem radial
indeterminada.
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 135

6.1.6 Como diferenciar Eumetazoa de

“Mesozoa” e Parazoa?
Os eumetazoários podem ser definidos como Animalia (Me-
tazoa) de grau de diferenciação celular completo, isto é, formam
tecidos verdadeiros, construídos sobre uma gástrula típica.

6.1.7 A gastrulação nos Eumetazoa

Na ontogênese dos eumetazoários a clivagem leva a um dos pa-
drões típicos de gastrulação (figura 6.7): invaginação, ingressão,
delaminação, epibolia e involução.
O tipo mais conhecido de gastrulação é a invaginação. Este tipo
de gastrulação é um movimento morfogenético, frequentemente
de origem celoblástica. Consiste na invaginação de uma parte dos
blastômeros para dentro da celoblástula (figura 6.7 A). O resultado
deste processo é uma celogástrula. Após a invaginação o embrião
apresenta uma camada externa (ectoderme), um poro denomina-
do de blastóporo e a endoderme. A endoderme delimita o arquên-
tero. O arquêntero é o primórdio do aparelho digestório (ou do
arqui = antigo +
sistema gastrovascular em cnidários e ctenóforos).
ênteron = intestino
A ingressão é uma gastrulação onde algumas células destacam-
se e migram para o interior da blástula e revestem o lado interno
formando a endoderme (figura 6.7 B). Na ingressão a blastocele é
totalmente preenchida pela endoderme, formando uma estereo-
gástrula (como no caso dos Cnidaria).
A gastrulação por delaminação é originada por uma clivagem
no plano paralelo à superfície corporal da blástula (figura 6.7 C),
formando os dois folhetos embrionários (ectoderme e endoder-
me). A delaminação tem ocorrência mais restrita, como em alguns
cnidários hidrozoários.
A epibolia ocorre pelo crescimento rápido de um grupo de
células, provocando um dobramento da blástula em duas cama-
das. Visualiza-se a ectoderme recobrindo a endoderme (figura
6.7 D). A epibolia é um processo de gastrulação que ocorre sobre
estereoblástulas.
 136 Zoologia dos Invertebrados I

Ectoderme
Blastocele
A Endoderme
Arquêntero
Blastóporo

Ectoderme
Endoderme
Blastocele
B

Endoderme
Arquêntero
C Ectoderme

Ectoderme

D Endoderme

Blastóporo

Ectoderme
Endoderme
E
Vitelo

Figura 6.7 – Tipos de gastrulação. (A) Invaginação. (B) Ingressão. (C) Delaminação.
(D) Epibolia. (E) Involução. Para detalhes veja o texto.

A involução (figura 6.7 E) é uma gastrulação que ocorre em dis-

coblástulas. As células da borda do disco se dividem rapidamente
e crescem por baixo do disco formando uma dupla camada (ecto-
derme e endoderme).

6.1.8 Como definir Eumetazoa?

São animais com tecidos verdadeiros. A estrutura corporal dos
Eumetazoa se organiza em volta de pelo menos um eixo (oral-abo-
ral) ou três eixos (anteroposterior, dorsoventral e laterolateral). O
tecido epitelial (figura 6.8) é uma sinapomorfia presente em todos
Eumetazoa, pelo menos em algum estágio de vida. Relacionado ao
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 137

tecido epitelial, outra sinapomorfia é observada em Eumetazoa: a

lâmina basal. A lâmina basal fica logo abaixo da epiderme. É uma
camada fina secretada pelas células epiteliais. Em resumo, Eumeta-
zoa são animais epiteliais, diferindo de “Parazoa” e “Mesozoa” que
chegam no máximo à apresentar pseudotecidos de revestimento.

Microvilosidades

ÁPICE Microvilosidade

Corpúsculo Teia terminal

de Golgi
Retículo
Endoplasmático Junção (aderente)
Núcleo do tipo belt
Mitocôndria
Lâmina Basal Junção septada
(seladora)
BASE

Canal

Junção do
Filamento tipo gap
Hemidesmossomo de queratina

Membrana Lâmina
celular basal

Figura 6.8 – Tecido epitelial. (A) Célula epitelial típica de Eumetazoa mostrando as
microvilosidades na superfície exposta. (B) Tipos de junções entre células epiteliais.

6.1.9 Quem são os Eumetazoa?

Os eumetazoários podem ser visualizados em dois grandes
graus: diploblástico e triploblástico. A título de introdução ao
estudo dos eumetazoários, a seguir vamos estudar os animais de
grau diploblástico. Os eumetazoários de grau triploblástico serão
estudados mais adiante na introdução a Bilatéria (capítulo 7).
Dois táxons são definidos dentro do grau diploblástico: Filo
Cnidaria e Filo Ctenophora. Além de só atingirem o grau diplo-
bástico, estes dois filos têm em comum a simetria radial.
 138 Zoologia dos Invertebrados I

6.1.10 A simetria radial é característica só do grau

diploblástico?
No passado, os animais haviam sido inicialmente divididos em
dois táxons: Radiata e Bilateria. Entretanto, Radiata continha tam-
bém o Filo Echinodermata. Somente com o estudo da ontogenia,
ficou evidente que a simetria radial dos equinodermos é secundá-
ria. O estudo ontogenético revela, em suas larvas, uma simetria
bilateral primária e um padrão triploblástico de desenvolvimento.
A partir desta descoberta, os “Radiata” ficaram reduzidos aos cni-
dários e aos ctenóforos num táxon conhecido como Coelenterata,
erroneamente usado como sinônimo do Filo Cnidaria. As relações
de parentesco entre os Cnidaria e Ctenophora são todas baseadas
em simplesiomorfias o que tira a validade taxonômica de Coelen-
terata, revelando-o como um grupo parafilético (ver escola cladis-
ta no capítulo 2).

6.2 Filo Cnidaria

Os cnidários compreendem cerca de 9.000 espécies descritas
vivendo em todos os ambientes aquáticos. Seu registro fóssil data
do pré-Cambriano. O nome deriva do grego cnide que significa
urticante, que queima.

6.2.1 Quais são as características gerais de Cnidaria?

São animais principalmente marinhos, havendo grupos dulcí-
colas. Apresentam duas formas adultas: uma forma séssil (pólipo)
e outra planctônica (medusa). São na maioria carnívoros, no en-
tanto, algumas espécies são suspensívoras, compostas por come-
dores de suspensão.
Os cnidários podem ser solitários ou coloniais. Todos têm como
característica o cnidócito (figura 6.9), célula com cnidas. Entre os
tipos de cnidas, as urticantes são as mais conhecidas por causarem
desconforto e até acidentes fatais com seres humanos. A presença
de cnidócitos tem se revelado como uma sinapomorfia que susten-
ta a monofilia de Cnidaria.
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 139

Cnidocílio
(cílio não móvel)
A B
Cílio Móvel

Cone
ciliar
Microvilosidades Microvilosidades
Opérculo

Cnida Cnida
(nematocisto) (nematocisto)
Figura 6.9 – Cnidócitos e cnidas.
Cnidócito Cnidócito
(A) Nematócito de antozoário. (nematócito) (nematócito)
(B) Nematócito de hidrozoário
(ou cifozoário). Neuritos Túbulo Túbulo
são processos celulares não Núcleo Núcleo
identificados de neurônios,
Neuritos Neuritos
assim como axônios ou
dendritos.

Modularização
Repetição de padrões O tamanho desses animais varia desde organismos microscó-
formando módulos picos (tanto na forma de pólipo, quanto na forma de medusa) até
pluricelulares repetidos
originando colônias ou formas medusoides com dois metros de diâmetro. Neste grupo
superorganismos. podemos observar a manifestação da modularização como estra-
Planctotróficas tégia de formar colônias de indivíduos pluricelulares (zooides). O
(plâncton + trofos = tamanho varia das pequenas formas coloniais flutuantes (Velella)
alimento) planctotróficas são
larvas que se alimentam por
às grandes formações coralígenas, como a gigante barreira de co-
um intestino embrionário ral da Austrália, que é tão grande a ponto de poder ser vista da lua!
(arquêntero) ativo.
Os cnidários são eumetazoários diploblásticos onde, a endo-
Lecitotróficas derme (interna) é derivada de uma ectoderme (externa). A en-
(lecito = vitelo + trofos)
lecitotróficas são larvas que doderme forma o arquêntero, intestino embrionário que pode
se sustentam de vitelo, o ser ativo em larvas planctotróficas ou inativos em larvas lecito-
arquêntero é inativo.
tróficas. Uma larva plânula pode emergir do embrião. São pro-
tostômios que desenvolvem uma forma adulta estratificada da
proto = primeira + seguinte maneira: uma epiderme (ectodérmica) e uma gastroder-
stomia = boca.
me (endodérmica), separadas por uma terceira camada, a meso-
A boca se forma do blastóporo
ou próximo a ele. gleia. A mesogleia é primariamente ectodérmica, acelular fibrosa,
ou pode formar um mesênquima parcialmente celular. Segundo
Brusca & Brusca (2003) devido a origem ectodérmica da meso-
gleia, ela não é considerada homóloga à mesoderme dos eumeta-
zoários triploblásticos.
 140 Zoologia dos Invertebrados I

O Filo Cnidaria é caracterizado por uma simetria radial pri- Plesiomorfia

mária, plesiomorfia compartilhada (simplesiomorfia) com o Filo (plesion = antigo +
morfia = forma) estado
Ctenophora. Esta simetria radial é frequentemente modificada em plesiomórfico ou antigo, para
uma simetria birradial ou tetrarradial (capítulo 3). Entretanto, há o nível de universalidade
aqui tratado
uma sinapomorfia de Cnidaria que sustenta a hipótese dele ser (escola cladista – capítulo 2).
monofilético: a presença de cnidócitos (figura 6.9).
Sinapomorfia
Comparados com Eumetazoa Bilateria, animais de arquitetura (sim = junto + apomorfia)
mais complexa, os cnidários compartilham plesiomorfias (simple- estado apomórfico ou
novidade evolutiva
siomorfias) com os Ctenophora pela ausência de cefalização. Con- compartilhada.
sequentemente, está ausente um sistema nervoso centralizado. Da (escola cladista – capítulo 2).
mesma maneira, estes animais radiados diploblásticos não têm
órgãos (respiratórios, circulatórios, osmorreguladores/excretores
e reprodutivos). Estes celenterados podem ser abarcados por um
grau que atingiu seu ápice na diferenciação celular até tecido, não
chegando a formação de órgãos.
Uma das características mais marcantes de Cnidaria é seu di-
morfismo relacionado à metagênese (figura 6.10). Apresenta uma
forma polipoide cilíndrica (pólipo) e uma forma medusoide um-
breliforme, isto é, na forma de guarda-chuva (medusa). A meta-
gênese pode ser descrida como a alternância de gerações sexuadas
medusoides e gerações assexuadas polipoides.

Medusa Jovem
(éfira)

Medusa Adulta

Estróbilo
Cifístoma

Ovo

Plânula Figura 6.10- Ciclo de vida de Aurelia

(Scyphozoa: Semaeostomeae)
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 141

6.2.2 Arquitetura de Cnidaria

Estrutura corporal
A parede do corpo é composta por três camadas (figura 6.11):
uma epiderme epiteliomuscular externa, uma mesogleia inter-
mediaria orgânica acelular ou celular e uma gastroderme epité-
liomuscular interna. A epiderme é composta por um epitélio que
reveste todo o corpo externamente. A mesogleia é composta por
uma fina membrana acelular ou um camada espessa e fibrosa de
material gelatinoso, com ou sem células ameboides (amebócitos).
A gastroderme é um epitélio que reveste toda a cavidade gastro-
vascular e seus canais, dispostos radialmente na grande maioria.

A Boca B
Celêntero
Manúbrio Disco Oral (estômago)

Exumbrela

Tentáculo
Mesogléia
Canal
Coluna Gastroderme Radial
Epiderme Boca
Disco pedal
Manúbrio
Subumbrela
Tentáculo

Figura 6.11 – As duas formas básicas dos cnidários. (A) Pólipo. (B) Medusa. Os diagramas
sobre o pólipo e a medusa indicam a simetria radial, adaptada para receber estímulos de
todas as direções.

O sistema gastrovascular tem início em uma boca única no pólo

ou região oral. A estrutura bucal (figura 6.12) pode ser de duas for-
mas antagônicas: 1) tubo que se everte do celêntero, na forma de
um manúbrio (figura 6.12A e B); 2) tubo que se invagina no celên-
tero, na forma de um estomodeu (faringe - figura 6.12C). Não há
nenhuma abertura no pólo ou região aboral, comparável ao ânus
 142 Zoologia dos Invertebrados I

de Bilateria. A estrutura bucal se abre no celêntero, cavidade gas-

trovascular saculiforme ou separada em câmaras através de septos
gástricos. Assim, a água e o alimento penetram no celêntero. Do
celêntero a água, como elemento de transporte, atinge os canais
radiais. Os canais radiais, na forma polipoide se estendem por
dentro dos tentáculos do disco oral (figura 6.12C e D). Na forma
medusoide, os canais radiais desembocam em um canal circular
na borda da umbrela. Nas medusas, dois tipos de canais radiais po-
dem ser definidos pelo sentido de circulação da água (figura 6.13).

A B
Estômago

Canal
Manúbrio Radial
Anel Nervoso
Manúbrio Interno

Coluna Canal Anel Nervoso

Circular Externo

Disco Véu
Tentáculo
Pedal

Tentáculos Boca Disco Oral D

Esfíncter Faringe
C Pares Septais
Septo
Parapeito Incompleto
Faringe
Perfuração no Septo
Septo Septo Completo
Incompleto Sifonoglife
Septo Sifonoglife
Completo Cínclide
Epiderme
Músculo Retrator Músculo Retrator
Filamento Mesogléia (na gastroderme)
do Septo Gastroderme
Septal
Gônada
Acôncio
Disco
Pedal

Figura 6.12 – Pólipo e medusa. (A) Vista longitudinal de um pólipo hidrozoário; o sistema nervoso forma uma rede
difusa. (B) Medusa em corte; o sistema nervoso é uma rede difusa e forma um anel nervoso externo. (C) Corte
longitudinal de um pólipo antozoário. (D) Corte transversal de um pólipo de antozoário.
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 143

Filamentos
Estômago gástricos
Gônada
Exumbrela Gastroderme
Canal radial Mesogléia

Epiderme
Epiderme

Canal circular

Ropálio

Tentáculos Funil septal

(subgenital)
Subumbrela
Boca
Braços orais

Figura 6.13 – Anatomia e transporte interno de Scyphozoa. (A) Corte longitudinal em medusa adulta. (B) Fluxos ciliares dos canais
radiais do sistema gastrovascular.

Canais radiais, mais espessos e menos numerosos, levam a água

até o canal circular da borda da umbrela, no sentido distal. Ca-
nais radiais, mais estreitos e numerosos, trazem a água do canal
circular até o manúbrio, fluxo no sentido proximal. Ao penetrar
no manúbrio os canais formam canais manubriais que podem se
estender até os braços orais quando presentes.Os canais manu-
briais podem se abrir na extremidade dos braços orais das medu-
sas filtradoras, quando a boca é fechada na fase adulta. Nas demais
medusas, os canais manubriais retornam ao celêntero, devolvendo
água à cavidade gastrovascular que será expelida pela boca junto
com materiais a serem excretados.

Como diferenciamos a forma de pólipo da forma de medusa?

Algumas diferenças básicas podem ser notadas. A forma de pó-
lipo é séssil enquanto a medusa é livre natante. Devido a esta dife-
rença, a superfície oral dos pólipos é voltada para cima enquanto
nas medusas a superfície oral é voltada para baixo. Assim, as me-
dusas têm forma de sino e os pólipos são de forma mais cilíndrica
ou colunar. A metagênese, representada pela alternância de gera-
ções medusoides sexuadas e gerações polipoides assexuadas, tam-
bém denota a diferença entre estas duas morfologias.
 144 Zoologia dos Invertebrados I

A forma medusoide (figura 6.13 A) tem a

Funil septal Filamentos gástricos
forma de um sino ou guarda-chuva (do inglês, (subgenital)
umbrela), com superfície aboral superior conve- Bolsas gástricas
xa e denominada exumbrela. A superfície oral Gônada
Tentáculos
inferior é côncava e denominada subumbrela.
Na maioria dos casos, a subumbrela, é margeada
por tentáculos. A boca fica localizada no centro
da superfície subumbrelar. Tipicamente, a boca
apresenta uma extensão tubular, chamada de
manúbrio. Quatro braços orais podem surgir do
fendilhamento parcial ou total do manúbrio. A Manúbrio

boca se abre internamente na cavidade gastro- Ropálio

vascular, saculiforme ou dividida, geralmente, Lobos

em quatro bolsas gástricas por septos mesenté-

Figura 6.14 – Medusa de
ricos (figura 6.14). O celêntero se estende em direção à borda da
Scyphozoa em vista oral.
umbrela na forma de canais radiais. Um canal circular pode co-
nectar os canais que vem do celêntero com canais que retornam
ao celêntero. Canais manubriais também podem fazer parte do
sistema gastrovascular e receber a água dos canais radiais.
A forma medusoide pode apresen-
Filamento gástrico
tar externamente, na borda da um-
brela, uma película delicada chamada Estômago
de véu, ou uma lâmina mais espessa, Manúbrio
denominada de velário (figura 6.15).
As medusas com véu ou velário são
ditas medusas craspédotas. As for- Gônada

mas medusoides sem véu são as me- Ropálio

dusas acraspédotas. Este caráter tem
importância taxonômica e diferencia
as cifomedusas de hidromedusas e
Velário
cubomedusas.
Pedálio
Na arquitetura cilíndrica do pólipo
fica evidente a polarização entre o dis-
co oral e aboral. O disco oral, voltado
Tentáculos (contraídos)
para cima, é caracterizado pelos ten-
táculos em sua periferia e a boca cen-
tral, hipostomial (evaginada – figura Figura 6.15 – Corte longitudinal em medusa adulta de Cubozoa.
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 145

Tentáculos 6.12 A) ou estomodeal (invaginada – figura 6.12 C

Tentáculos proximais e D). A boca se abre internamente numa cavidade
distais
gastrovascular saculiforme ou dividida por muitos
septos mesentéricos (figura 6.12 D).
A extremidade aboral dos pólipos, voltada para
baixo é fixa ao substrato ou à colônia. O disco abo-
Superfície do ral de espécies solitárias pode formar uma espécie de
sedimento
“ventosa”, o disco pedal (figura 6.12 C), ou estar in-
Tubo
serido em tubo fibromucoso subterrâneo, secretado
pela coluna (figura 6.16).
Os pólipos de formas coloniais têm um alto grau
de polimorfismo (figura 6.17). Dependendo da fun-
Coluna ção podemos ter: gastrozooides (pólipos nutritivos
mais típicos), gonozooides (pólipos modificados
Fisa para reprodução) e dactilozooides (pólipos modi-
ficados para defesa e captura de alimento). Os gas-
trozooides podem também ser chamados de auto-
zooides. Existem também os sifonozooides, pólipos
Figura 6.16 – Vista em corte longitudinal de um
ceriantário (Anthozoa: Zoantharia: Ceriantharia).
que se reduzem a um canal sifão e tem a função de
circulação da água na cavidade gastrovascular inter-
comunicada em toda colônia.

Gastrozooide Dactilozooide

Gonozooide macho

Gonozooide
Gonóforo
fêmea
Gonóforo

Figura 6.17 – Colônia de Cenossarco

Espinhos (periderme)
Hydrozoa mostrando o
polimorfismo dos pólipos.
 146 Zoologia dos Invertebrados I

Suporte e locomoção
A mesogleia é a estrutura básica de suporte. Nas formas po-
lipoides e medusoides maiores a mesogleia se torna fibrosa por
secreções ectodérmicas ou de amebócitos de origem ectodérmi-
ca. A ação combinada do suporte fornecido pela mesogleia une-
se à capacidade adicional de suporte hidrostático do celêntero,
quando este está cheio de água. Muitos cnidários podem pos-
suir elementos endoesqueléticos na forma de espículas calcáre-
as diminutas secretadas e imersas no tecido colonial. Entretanto,
exoesqueletos e endoesqueletos são comuns em formas coloniais
polipoides. Estruturas exoesqueléticas (figura 6.18) rígidas como
massas calcárias podem sustentar pólipos e colônias, como nos
hidrocorais e hexacorais (corais pétreos). Estruturas endoesque-
léticas (figura 6.19), na forma de eixos córneos,
sustentam corais moles, como ocorre em mui-
tos octocorais. Há ainda o caso da elaboração A
Pólipo
de tubos fibromucosos formados pelo disparo
expandido
de cnidas aglutinantes. Este tubo fibromucoso
Pólipo
agrega areia e/ou lodo, formando um túnel su- parcialmente
berrâneo onde a coluna do pólipo solitário dos retraído
ceriantários é alojada (figura 6.16).
Cenossarco

Cenósteo

Filamento septal
Parede do
corpo sobre Septo
Figura 6.18 – Corais esclerossepto Esclerossepto
pétreos (Anthozoa:
Zoantharia:Scleractinia). Cenossarco Parede do corpo
(A) Superfície de coral Celêntero
mostrando pólipos
contraídos e expandidos, Parede do corpo
cenossarco (tecido Tábula
colonial) e o exoesqueleto
calcário colonial. (B) Corte
de um coral pétreo. Cenósteo Coralito
Coralo
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 147

Pínula
Tentáculo

Antocódio
Espículas
Septo Sifonoglife
Celêntero Filamento septal
Gônada

Solênios
Cenossarco
Tubo gastrodérmico

Bastão axial

Figura 6.19 – Corais moles gorgonáceos (Anthozoa: Alcyonaria: Gorgonacea). Detalhe

em corte, mostrando eixo córneo endoesquelético (bastão axial).

Um avanço evolutivo apresentado pelos cnidários é o epitélio

muscular (figura 6.20). Tanto as células da epiderme quanto da
gastroderme apresentam um epitélio que na parte basal se dife-
rencia numa célula muscular. Entretanto, esta musculatura nunca
se separa da epiderme, permanecendo unidas por anastomoses. O
epitélio é uma sinapomorfia de Eumetazoa.
Peristause Pólipos, apesar de serem considerados sésseis, se locomovem
A peristause, no disco lentamente por peristause no disco pedal. Além da peristause no
pedal, são ondas de
contração que correm no disco pedal, Hydra tem como comportamento de locomoção adi-
mesmo sentido, criando cional, o famoso movimento por cambalhota, apoiando-se tem-
uma tração que locomove
lentamente o pólipo.
porariamente pelos tentáculos (figura 6.21 B). Grandes pólipos,
como anêmonas-do-mar, também podem “nadar” através de con-
trações corporais rápidas, na fuga de predadores. A forma medu-
soide, livre natante por definição, se movimenta na coluna d’água
por contrações da musculatura coronal do epitélio muscular da
subumbrela (figura 6.21 A).
 148 Zoologia dos Invertebrados I

Cnidocílio (cílio modificado)

Nematocisto
Nematócito
Receptor ciliar
Epiderme Célula epiteliomuscular
Célula intersticial
Célula receptora (neurônio sensorial)
Mesogléia
Neurônio motor
Filamentos musculares longitudinais
Gastroderme Lâmina basal
Filamentos musculares circulares
Núcleo
Vesículas de secreção
Célula glandular enzimática
Célula epiteliomuscular
Vacúolo em formação
Cílio

Figura 6.20 – Parede do corpo de uma Hydra (Hydrozoa).

Músculo coronal
contraído

Água
expelida

Músculo coronal
relaxado

Mesogléia

Véu
Cavidade
subumbrelar B
A

Figura 6.21 – Locomoção de cnidários. (A) Natação de medusa: propulsão a hidro-jato. (B) Locomoção de Hydra por
medepalmos (coluna esquerda) e por cambalhota (coluna direita).
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 149

Nematocisto Alimentação e circulação

A novidade evolutiva compartilhada com os Eu-
metazoa é a presença de uma cavidade gastrovascu-
Opérculo
lar de origem endodérmica. O significado vascular
do celêntero é obtido pela circulação de água. O ce-
lêntero realiza um complexo de funções (além da
sustentação hidráulica do corpo) composto pela di-
gestão e transporte, auxiliando as trocas gasosas e
excreção.
O que firma Cnidaria como um grupo natural
(monofilético) é a presença de cnidócitos epidérmi-
cos e gastrodérmicos (figura 6.9). Os cnidócitos são
células típicas, caracterizadas por possuírem em seu
Integumento da presa
Epiderme da
interior estruturas denominadas cnidas. As cnidas
Hydra são cápsulas que contém um líquido que pode ter
propriedades tóxicas urticantes ou viscosas. A cni-
Figura 6.22 – Disparo de uma da penetrante mais conhecida é o nematocisto (figura 6.22). Sua
cnida penetrante de Hydra
(Hydrozoa).
anatomia pode ser descrita como uma cápsula com um tubo in-
vertido em seu interior e um opérculo (uma espécie de tampa).
Dependendo de estímulos que variam desde químicos até táteis,
as cnidas podem ser disparadas. O disparo se dá pela abertura do
opérculo, a qual é seguida pela eversão do tubo por pressão hi-
dráulica interna. As cnidas penetrantes geralmente têm a extremi-
dade do tubo aberta e o disparo da cnida termina com a expulsão
de seu líquido após penetrar no tecido de suas presas. Dos três
tipos básicos de cnidas, duas estão mais relacionadas com a cap-
tura do alimento e defesa: cnidas penetrantes (figura 6.23 A - C)
e volventes (figura 6.23 D e E). Cnidas aglutinantes (figura 6.23
F) podem também estar relacionadas com a captura de alimento,
mas têm função primária de sustentação da coluna do pólipo, pela
formação do tubo fibromucoso subterrâneo, como ocorre em ce-
riantários (figura 6.16).
Os cnidários são, em grande parte carnívoros, capturando desde
zooplâncton a animais nectônicos maiores. O mecanismo básico
de alimentação dos cnidários dá-se pela captura de presas através
dos tentáculos (em pólipos e medusas) e braços orais (somente
nas medusas). As cnidas são disparadas paralisando ou imobili-
 150 Zoologia dos Invertebrados I

Filamentos
aderentes

Opérculo

A B C D E F

Figura 6.23 – Principais tipos de cnidas. (A) Penetrante não explodida (Hydrozoa). (B) Penetrante explodida (Hydrozoa).
(C) Penetrante explodida (Anthozoa). (D) e (E) Espirocisto (Anthozoa); (E) explodido. (F) Pticocisto explodido em parte
(Anthozoa: Ceriantharia).

zando a presa. Em alguns casos, a substância injetada pelas cnidas

também contém enzimas proteolíticas, iniciando a digestão. Os
tentáculos e/ou braços orais levam o alimento à boca. No celên-
tero, especialmente de antozoários, há filamentos com cnidócitos
que, disparados, terminam de matar ou imobilizar a presa. Na pa-
rede do celêntero, células glandulares enzimáticas secretam enzi-
mas proteolíticas que realizam a parte da digestão extracelular. A
digestão se completa intracelularmente através da fagocitose, de
fragmentos semidigeridos da presa, pelas células da gastroderme.
Existe também outra forma de nutrição através da simbiose mu-
tualística entre protistas fotossintéticos e a gastroderme. Alguns
hidroides, anêmonas-do-mar e muitos corais, associam-se com
zooclorelas ou zooxantelas e recebem o benefício da fotossíntese.

Trocas gasosas e excreção

A parede geral do corpo, mesentérios gástricos, tentáculos e
braços orais equivalem à superfície de brânquias sendo que, a cir-
culação de água sobre as superfícies externa e interna, possibilita-
da pelos batimentos ciliares do epitélio, facilita a troca gasosa.
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 151

Os cnidários excretam amônia que se difunde através da parede

do corpo e que dissolvida na água é levada pelas correntes gas-
trovasculares para o exterior. Na superfície externa, a difusão se
encarrega de eliminar esta amônia.

Sistema nervoso, órgãos dos sentidos

Quando comparados com animais mais simples, como as es-
ponjas-do-mar, os cnidários se destacam por compartilhar carac-
teres apomórficos de Eumetazoa como o sistema nervoso e órgãos
sensitivos. O sistema nervoso é difuso e na forma de uma rede bi-
dimensional não centralizada (figura 6.12 A). As duas redes, uma
epidérmica e outra gastrodérmica, são interligadas por neurônios
que atravessam a mesogleia. Já se nota a formação de gânglios es-
palhados na rede, mas não há cordões nervosos. Nas formas me-
dusoide, os órgãos sensitivos são concentrados primariamente em
ropálios (figura 6.24) dispostos radialmente. Os ropálios são for-
mados por elementos fotorreceptores, mecanorreceptores (táteis),
georreceptores e, quiçá, quimiorreceptores. Este órgão sensitivo
está ausente nos pólipos.

Nervo circular

Nervo radial
Ropálio Poro sensorial externo

Lobos Capuz
A
Ocelo
Poro sensorial Mesogléia
externo Capuz Estatocisto

Lobo ropalial
Poro sensorial
Gastroderme interno (mecanorreceptor)
Ocelo de mancha
Ocelo de taça pigmentar
pigmentar Estatólitos
C Estatocisto B

Figura 6.24 – Sistema nervoso e órgãos dos sentidos (Scyphozoa). (A) Margem da umbrela mostrando os ropálios jovens de
uma larva éfira. (B) Ropálio adulto. (C) Ropálio adulto em seção vertical.
 152 Zoologia dos Invertebrados I

Reprodução e Desenvolvimento
As medusas formam a fase sexual dos medusozoários. Podem Medusozoários
ser hemafroditas ou dioicas. A fecundação geralmente é externa. Os medusozoários são os
cnidários que tem fase
Os gametas são produzidos por tecidos germinativos nas bolsas medusoide no ciclo vital.
gástricas (figura 6.13 A e 6.14), canais radiais ou ainda na epider-
me. Os gametas são liberados no celêntero para alcançar o meio
externo através da boca ou dos poros gonadais na subumbrela. Al-
gumas medusas encubam os ovos liberando o embrião somente na
fase de larva plânula.
O desenvolvimento embrionário típico parte do zigoto, forma
uma gástrula que ao alongar-se e achatar-se dorsoventralmente
torna-se uma larva plânula, ciliada livre natante. A plânula, após
um período de tempo variável na forma planctônica, nada para o
fundo e sofre metamorfose, originando a forma polipoide (figura
6.10). Nas formas coloniais é geralmente o pólipo fundador que,
através do brotamento dos zooides, origina a colônia.
A fase polipoide é assexual nos medusozoários. Vários processos
sexuais caracterizam grupos diferentes. A classe Scyphozoa tem a
estrobilação como processo assexual (figura 6.10). Neste proces-
so, a estrobilação forma discos empilhados que vão se liberando
como larvas medusoides (éfiras). As éfiras dão origem às medusas
adultas e recomeça o ciclo. A classe Hydrozoa tem o brotamento
como processo assexual de formação de medusas (figura 6.25 A).
Existem espécies de Hydrozoa que a fase medusoide fica retida em
gonóforos. Nestes casos o desenvolvimento se dá dentro do gonó- Gonóforos
foro até formar a larva, quando a plânula é liberada (figura 6.25 B). (gono = gônada +
Na Classe Cubozoa o pólipo sofre metamorfose e se transforma foros = portador)
Medusas retidas na fase
diretamente em uma medusa (figura 6.26). Alguns medusozoários polipoide formam indivíduos
sofrem redução na metagênese perdendo a fase polipoide (figura portadores de gônadas.

6.28 C) ou a fase medusoide (figura 6.28 B).

Nos antozoários, a metagênese está ausente pois, não possuem
a fase medusoide (figura 6.27). Os gametas formam-se nos tecidos
germinativos localizados dos septos mesentéricos do celêntero.
Geralmente os gametas são liberados pela boca e a fecundação é
externa. Da ontogenia forma-se uma larva plânula típica que, após
um período livre natante, se fixa e transforma-se no pólipo solitá-
rio ou no fundador da colônia.
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 153

Boca Manúbrio
Manúbrio
Gônada
Tentáculo Canal radial

Teca
Pedículo Medusa
( ou )
Gastrozooide

Zigoto

Broto de medusa
Blastóstilo Gonângio
Gonoteca

Gastroderme
Epiderme
Periderme
Celêntero Plânula

Estolão

A Hidroide Hidroide jovem

C Actínula emergente
B

Plânula
Boca
Gonóforo

D Actínula
Gonóforo
Periderme

A Pólipo hidroide
(hidrante)
E Actínula fixada
B F Hidroide

Figura 6.25 – Ciclo vital (Hydrozoa). (A) Ciclo típico em Obelia. (B) Ciclo com retenção da fase de medusa em
gonóforos.
154 Zoologia dos Invertebrados I

Brotamento pode Posteriormente C

produzir pólipos degenera
adicionais
Cifístoma aderido
sobre metamorfose

Cifístoma
Medusa pequena
(pólipo larval)
livre-natante
B

Plânula
A

Medusa
Medusa adulta Zigoto

A Pólipo
Plânula

Zigoto

Figura 6.26 – Ciclo vital de cubozoários (Cubomedusae)

Gônada

Fêmea
Macho

Plânula

Medusa

Figura 6.27 – Ciclo vital de antozoários (Anthozoa).

C Actínula
Figura 6.28 – Ciclo de vida de hidrozoários (Hydrozoa). (A) Ciclo
completo de uma limnomedusa. (B) Perda da fase medusoide
em Hydra. (C) Perda da fase polipoide em traquimedusas.
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 155

6.2.3 Diversidade

Quem são os cnidários?

Classicamente se divide o Filo Cnidaria em três classes: Antho-
zoa, Scyphozoa e Hydrozoa. Entretanto, na Classe Scyphozoa ha-
via uma ordem com medusas craspedotas (com velário) ao invés
do padrão acraspédota das cifomedusas. Esta Ordem Cubomedu-
sae possui ciclo vital diferenciado (figura 6.26) das cifomedusas
pela metamorfose do pólipo direto em medusa no lugar de uma
estrobilação de éfiras. Estes dois fatores têm servido de base para
elevar os status de Ordem Cubomedusae à Classe Cubozoa.
•• A Classe Anthozoa se caracteriza pela ausência de metagêne-
se. A forma medusoide é totalmente ausente. A simetria radial
é modificada em birradial.
As outras classes são medusozoários, isto é, têm a forma me-
dusoide como fase sexuada que se alterna com a fase assexuada
polipoide.
•• A Classe Scyphozoa se diferencia entre os medusozoários pe-
las medusas acraspédotas (sem véu) grandes e pela estrobila-
ção como forma de reprodução assexual (figura 6.10). A es-
trobilação forma larvas éfiras medusoides, de origem assexual
que na metamorfose formam as medusas adultas. A simetria é
tetrarradial.
•• A Classe Cubozoa se destaca por sua medusa craspedota (com
velário) altamente cuboide (figura 6.26). A reprodução asse-
xual de dá por metamorfose direta do pólipo em medusa. A
simetria é tetrarradial.
•• A Classe Hydrozoa se caracteriza por medusas pequenas, cras-
pedotas (com véu). A medusa se forma por brotamento epidér-
mico nos pólipos solitários (figura 6.26 A) ou de gonozooides
nas colônias (figura 6.25 A). A simetria é multirradial com ten-
dências à tetrarradial.
 156 Zoologia dos Invertebrados I

6.3 Filo Ctenophora

O nome do filo Ctenophora deriva do grego: Cten = pente +
phero = portar, carregar. São animais caracterizados por possuir
uma série de placas ciliadas em forma de pente, dispostos em me-
ridianos sobre a epiderme (figura 6.29). São animais transparentes
e gelatinosos que vivem à deriva no plâncton marinho (da super-
fície à 3.000 metros de profundidade). Sua transparência e fragili-
dade dificultam a coleta e conservação dos espécimes por métodos
tradicionais. Sabe-se hoje que, periodicamente, os ctenóforos for-
mam a maior porção de biomassa planctônica em muitas regiões
do globo. Existem mais de 100 espécies descritas e provavelmente
muitas espécies de águas profundas ainda serão descobertas.

Boca

Canal faríngeo

Faringe
Placas ciliadas
Bainhas tentaculares Tentílios
Canal aboral

Pentes

Órgão Tentáculos
aboral

Figura 6.29 – Um ctenóforo típico pescando com seus tentáculos; Pleurobranchia.

(Ctenophora: Cydippida)

6.3.1 Arquitetura dos ctenóforos

O Filo Ctenophora apresenta uma gástrula com dois folhe-
tos embrionários, portanto são animais diploblásticos como os
cnidários. São animais de simetria birradial, definindo um eixo
que se estende desde a superfície oral até a superfície aboral. A
essência da arquitetura de Ctenophora é a mesma de Cnidaria
pois está baseada na simetria radial. No entanto, as semelhanças
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 157

na simetria são consideradas por muitos autores como sendo uma

convergência.

Estrutura corporal
O corpo do adulto está estruturado em três camadas à seme-
lhança dos cnidários: um epitélio (externo) e uma gastroderme
(interna), separados por uma mesogleia celular bem desenvolvi-
da. Existe um epitélio muscular epidérmico, como nos cnidários.
No entanto, diferindo dos cnidários, os ctenóforos possuem uma
musculatura originada na mesogleia.
A cavidade gastrovascular é a única cavidade do corpo. A boca
se comunica de uma faringe (estomodeu) com um estômago
central. Deste partem os canais gastrovasculares transversais
que desembocam nos canais interradiais, os quais se ramificam
nos canais ad-radiais que, ao atingirem sua porção mais distal,
desembocam nos canais meridianos (figura 6.30). Os canais me-
ridianos estão dispostos longitudinalmente, na parte mais distal
da gastroderme, por baixo das fileiras de pentes (placas ciliadas da
epiderme). De cada canal transversal
Canal parte um canal em direção oral. Este
faríngeo
Boca par de canais segue paralelo à faringe,
Canal
meridional
terminado em fundo cego e são cha-
mados de canais faríngeos. Os canais
Faringe meridianos e faríngeos são uma sina-
pomorfia de Ctenophora, não sendo
Canal
tentacular encontradas estruturas similares em
nenhum outro animal. Há, ainda, um
Base
tentacular canal aboral único que tem origem
no estômago, segue na direção aboral,
Bainha
tentacular ramificando-se, sob o órgão sensorial
Canal
Estômago
apical, em dois canais anais que se
transversal abrem para o exterior através de dois
Tentáculo poros aborais. Estes dois poros abo-
Canal rais permitem a saída de água do sis-
Canal anal
aboral tema gastrovascular. Os poros aborais
Poro anal Estatólito não são homólogos ao ânus.
Figura 6.30 – Sistema gastrovascular de um ctenóforo.
 158 Zoologia dos Invertebrados I

Externamente, existem oito fileiras de pentes (placas ciliadas)

dispostas como meridianos (figura 6.29), em pelo menos algum
estágio da vida destes animais. Durante a noite os pentes são biolu-
minescentes, emitindo luzes coloridas durante o batimento ciliar.

Suporte e locomoção
Os ctenóforos são animais de consistência gelatinosa dada pela
mesogleia. Esta estrutura, aliada à pressão hidráulica no sistema
gastrovascular, é responsável pela sustentação do corpo. Não são
encontrados elementos esqueléticos rígidos.
O principal mecanismo de locomoção é o batimento metacrô-
nico da placas ciliadas localizadas nas oito fileiras de pentes. A
musculatura tem pouco efeito na locomoção. Assim, estes orga-
nismos são planctônicos e vivem à mercê das marés.

Alimentação
Diferente das medusas, estes organismos se locomovem com a
boca voltada para frente. São carnívoros como a maioria das me-
dusas. A digestão se dá extra e intracelularmente pela gastroderme
da cavidade gastrovascular.
O plano de corpo básico dos ctenóforos inclui um par de tentá-
culos que se ramificam (figura 6.29 e 6.30). Os tentáculos são en-
contrados na maioria das formas juvenis e algumas formas adul-
tas. Frequentemente, estes tentáculos podem ser retráteis em uma
bainha, formando um par de bolsas. Na epiderme destes tentácu-
los (figura 6.31) vamos encontrar muitos filamentos denominados
tentílios. Os tentílios têm células especiais denominadas colócitos.
São células adesivas que, em conjunto com o tentílio que se enrola,
prendem a presa. Assim que uma presa é capturada pelos tentácu-
los, o ctenóforo dá um giro no corpo aproximando a boca do tentá-
culo; ao mesmo tempo o tentáculo se retrai dirigindo-se à boca, por
onde o alimento é ingerido (figura 6.32 B, C e D). As espécies tenta-
culadas são carnívoras, alimentando-se principalmente de micro-
crustáceos e de animais gelatinosos (cnidários e outros ctenóforos).
Algumas espécies ao se alimentarem de cnidários, não digerem
as cnidas, incorporando-as em seu corpo. Entretanto, nunca foram
encontrados cnidócitos produzidos na ontogenia de Ctenophora.
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 159

Grânulo adesivo
Colócito

Filamento
helicoidal
Célula
epidérmica
Pedúnculo Epiderme
B
Célula mioepitelial
Axônio nervoso
Lâmina basal
Mesogléia

A C

Figura 6.31 – Estrutura do tentáculo de um ctenóforo especializado para captura de presas. (A) Tentílio capturando um
microcrustáceo. (B) Tentílio ampliado mostrando os colócitos. (C) Seção da parede de um tentílio, mostrando a estrutura de
um colócito.

B
Boca Presa
(copépode)

C
A

Figura 6.32 – Comportamento de orientação

de Pleurobranchia. (A) Movimentos de geotaxia
negativa: giro para ficar com o órgão apical para D
baixo. (B-D) Movimento de captura de alimento
e ingestão.
 160 Zoologia dos Invertebrados I

As espécies sem tentáculos se alimentam diretamente pela água

que entra com os alimentos pela boca. Pode haver dois lobos orais
com tentílios (figura 6.33) que capturam as pequenas presas e
transferem-nas para boca.

Cavidade
“subumbrelar”
Lobo Cavidade
“subumbrelar” Aurícolas

Aurícola
Tentáculos

Tentílios

Boca

Placa ciliada

Grade muscular

Músculo Lobo
retrator

A B

Figura 6.33 – Ctenóforo sem tentáculo (Ctenophora: Lobata) em vista lateral e vista oral.

Circulação, trocas gasosas e excreção

Assim como nos cnidários, não se formam: sistema circulatório,
aparelhos excretor ou respiratório. Todas as funções de transporte,
respiração e excreção são facilitadas pelo sistema gastrovascular, à
semelhança de Cnidaria. Pouco se conhece sobre a excreção destes
animais. Supostamente, a amônia se difunde através da epiderme
e da gastroderme. A água do sistema gastrovascular ao sair pela
boca e pelos poros aborais carrega o material nitrogenado para
fora do corpo.

Sistema nervoso e órgãos dos sentidos

A presença de um sistema nervoso é uma novidade evolutiva
compartilhada (sinapomorfia) com os Eumetazoa. O sistema ner-
voso é formado por um plexo sub-epidérmico não centralizado.
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 161

Há um órgão sensorial apical (Figuras 6.31 e 6.34). É composto

por um estatocisto cuja estrutura possui um estatólito sobre qua-
tro balancins (suporte), alojados numa depressão epidérmica api-
cal (aboral). Os balancins são formados por cílios fundidos. Esta
estrutura sensorial é coberta por uma capa em forma de domo.
O órgão sensorial apical está conectado às oito fileiras de pentes
(placas ciliadas). O órgão sensorial apical tem função de equilíbrio
e funciona como um georreceptor, servindo de base para a orien-
tação do animal (figura 6.32 A)

Tentílio Tentáculo
Bainha tentacular
Placa ciliada

Sulco ciliar

Poro anal
Placa polar
Faringe
PLANO FARÍNGEO
Gônada
Gônada
Estatólito
Domo ciliar Sulco ciliar
Órgão aboral
Suporte
Canal meridional Placa ciliada
Bainha
tentacular
Tentáculo
PLANO
TENTACULAR
A

Placa
polar Poro Células acessórias
anal do estatólito
B

Figura 6.34 – Ctenophora. (A) Vista aboral (metade superior da figura); vista em seção (metade inferior da figura). (B) Órgão
sensitivo aboral, vista em perspectiva.

Reprodução e Desenvolvimento
Diferindo dos cnidários não há metagênese nos ctenóforos. A
forma adulta , tem sido interpretada como uma forma medusoide
altamente modificada. Assim, não há estágio assexual séssil. São
 162 Zoologia dos Invertebrados I

hermafroditas que formam um tecido gona-

Órgão adesivo apical
dal na gastroderme. A fecundação é interna.
A ontogenia passa por uma gastrulação típi-
ca até formar a larva cidipídio (figura 6.35).
Esta larva é semelhante em morfologia à Or-
dem Cydippida de onde deriva seu nome.
Fileiras de
Os ctenóforos têm alta capacidade de rege- pentes em
desenvolvimento
neração. Já foi verificada a regeneração de até
um hemisfério.

6.3.2 Filogenia dos Ctenophora

Ctenophora é monofilético?
Sinapomorfias como os canais meridianos, Boca
faríngeos e aborais, fileiras de pentes (placas
ciliadas) na epiderme e dois poros aborais, Figura 6.35 – Larva cidipídio de ctenóforos.
sustentam a monofilia deste grupo.

Existe relação entre Ctenophora e Cnidaria?

A simetria radial compartilhada entre os dois filos é interpreta-
da por muitos autores como uma convergência o que não suporta
um ancestral comum entre os dois grupos.
Caracteres semelhantes como o sistema gastrovascular com ca-
nais radiais, ausência de ânus, estratificação corporal (em epitélio,
mesogleia e gastroderme), epitélio muscular, dois folhetos embrio-
nários são simplesiomorfias no universo destes animais radiados
diploblásticos. Isto não evidencia um ancestral comum exclusivo
e, a junção de Cnidaria e Ctenophora, formaria um grupo para-
filético. Por esta razão, “Coelenterata” deixou de ser o táxon que
reunia estes dois grupos.
Existe uma hipótese (Brusca & Brusca, 2003) que revoluciona
a posição sistemática de Ctenophora. Numa análise comparativa
pode-se interpretar o órgão sensitivo apical e os tentáculos pa-
res em bainha como sinapomorfia com cnidários hidrozoários.
Existem traquimedusas aberrantes (figura 6.36) que possuem es-
tes dois caracteres. Esta hipótese coloca Ctenophora como grupo
 Introdução à Eumetazoa: grau diploblástico 163

Cavidade
Órgão irmão da Ordem Trachymedusae (Cni-
sensorial
gastrovascular daria: Hydrozoa). Mas, se os ctenóforos
forem um tipo aberrante de Cnidaria
(Trachymedusae), como se explicaria
a ausência de cnidócitos no táxon de
ctenóforos? A ausência pode ser enten-
Bolsa dida como uma perda de cnidócitos
tentacular
enquanto mudava sua arquitetura. Por
tanto a perda de cnidócitos é uma no-
Abertura da vidade evolutiva do tipo reversão (sina-
Véu umbrela pomorfia por reversão – R)!

Figura 6.36 – Hydroctena sp., uma medusa traquilina aberrante Existe relação de Ctenophora com
(Hydrozoa: Trachimedusae) que guarda as seguintes semelhanças Bilateria?
com ctenóforos: órgão sensorial único em posição apical; um par
de bainhas tentaculares na exumbrela. Há uma hipótese (Ruppert et. al.
(2005) que é sustentada pela polariza-
ção: a mesoderme foi perdida (reversão – R). A mesoderme desa-
parecendo, altera o desenvolvimento embrionário, simplificando
um Eumetazoa Bilateria triploblástico ao grau “Radiata” diploblás-
tico. Assim, Ctenophora não pertence ao grupo dos diploblásticos
e sim aos triploblásticos. A condição diploblástica apresentada é
uma novidade evolutiva por reversão (R)!

Resumo
Cnidaria e Ctenophora compartilham a simetria radial, a con-
dição diploblástica, o desenvolvimento apenas de tecidos, estando
ausentes órgãos e aparelhos. O sistema gastrovascular também é
compartilhado por estes radiados. Estas semelhanças justificaram,
no passado, a criação do táxon “Coelenterata” para acomodar estes
dois filos.
A simetria radial e a condição diploblástica de Cnidaria e Cte-
nophora podem ser uma plesiomorfia ou uma convergência. Se a
condição diploblástica for homóloga, nestes dois filos, ela é uma
plesiomorfia sendo, o antigo táxon “Coelenterata” parafilético. Por
outro lado, se a condição diploblástica de Ctenophora for uma re-
versão (R), isto é, os ctenóforos são triploblásticos que perderam
 164 Zoologia dos Invertebrados I

a mesoderme, “Coelenterata” é polifilético. Estas duas hipóteses

rejeitam o táxon Coelenterata.
Eumetazoa pode ser definido como um grupo de animais epi-
teliais. Apresentam pelo menos este tipo de tecido e a presença de
membrana basal demonstra claramente que este estado de caráter
está bem formado. Sendo o epitélio uma sinapomorfia evidente,
Eumetazoa pode ser considerado um grupo monofilético. Assim,
dos três graus de animais - “Mesozoa”, Parazoa e Eumetazoa - so-
mente este último é um grupo natural.
A presença de epitélio e de aparelho digestório(na forma gas-
trovascular) serve para incluir tanto Cnidaria quanto Ctenophora
em Eumetazoa.
Cnidaria se destaca especialmente pela presença de cnidócitos,
mas também pela metagênese, alternando forma polipoide com
forma medusoide. Estes caracteres únicos são sinapomorfias para
o filo.
Ctenophora se diferencia especialmente pela presença de coló-
citos em tentílios, fileiras de pentes e o sistema gastrovascular com
canais meridianos, canais faringeais, canal aboral, canais e poros
anais. Este conjunto de sinapomorfias sustenta a monofilia deste
filo. A presença de órgão sensorial apical e um par de tentáculos
retráteis em bainha é compartilhada com traquimedusas (Cnida
ria:Hydrozoa:Trachimedusae). Há então, uma hipótese onde os
ctenóforos podem ser um cnidário aberrante, uma traquimedusa!

Bibliografia
BARNES, R. S. K.; calow, p.; olive, r. j. w. Os invertebra-
dos: uma nova síntese. São Paulo: Atheneu, 1995.
Brusca, R. C.; Brusca, G. J. Invertebrates. 2. ed. Massachu-
setts: Sinauer Associates, 2003.
RUPPERT, E. E.; FOX, R. S.; BARNES, R. D. Zoologia dos Inver-
tebrados. São Paulo: Roca, 2006.