Manual de Boas Práticas

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MANUAL DE BOAS PRÁTICAS EM CLÍNICA DE EMPRESA:

VACINAÇÃO

Profissional Responsável: Sala Nº:

1. QUALIDADE E SEGURANÇA DAS VACINAS

1.1. Aquisição de Vacinas:


Todas as vacinas são adquiridas de fornecedores confiáveis e respeitáveis, com um histórico
comprovado de qualidade e conformidade com as normas regulatórias.

1.2. Armazenamento Adequado:


As vacinas são armazenadas em condições controladas de temperatura e umidade, de acordo com as
especificações do fabricante, para garantir a integridade e a eficácia do produto. Os refrigeradores
são monitorados regularmente para garantir que mantenham a temperatura ideal.

1.3. Monitoramento de Temperatura:


Verificações regulares são realizadas para monitorar a temperatura dos refrigeradores de vacinas.
Registros precisos são mantidos para documentar as leituras e garantir que as vacinas sejam
armazenadas dentro da faixa de temperatura recomendada.

2. TREINAMENTO E QUALIFICAÇÃO DOS PROFISSIONAIS

2.1. Treinamento Contínuo:


Todos os profissionais envolvidos na administração de vacinas passam por treinamento inicial e
contínuo para garantir que estejam atualizados com as melhores práticas de vacinação, incluindo
técnicas de administração e reconhecimento de possíveis reações adversas.

2.2. Atualização sobre Recomendações de Vacinação:


A equipe recebe regularmente informações atualizadas sobre as recomendações de vacinação
emitidas por autoridades de saúde reconhecidas, como o Ministério da Saúde ou a Organização
Mundial da Saúde (OMS).

3. HIGIENE E LIMPEZA

3.1. Padrões de Higiene:


São estabelecidos procedimentos padrão para garantir a higiene adequada em todas as áreas da
clínica, incluindo salas de vacinação, estações de preparação e áreas de armazenamento de materiais.
Isso inclui a limpeza regular de superfícies, a lavagem adequada das mãos e o uso de equipamentos
de proteção individual, quando apropriado.

3.2. Desinfecção de Equipamentos:


Todos os equipamentos utilizados no processo de vacinação são limpos e desinfetados regularmente,
de acordo com os protocolos estabelecidos pela clínica e pelas autoridades de saúde.

4. CONSENTIMENTO INFORMADO

4.1. Informações ao Paciente:


Antes da administração da vacina, os pacientes recebem informações claras e compreensíveis sobre a
vacina em questão, incluindo seus benefícios, possíveis efeitos colaterais e quaisquer alternativas
disponíveis.

4.2. Obtenção do Consentimento:


O consentimento informado é obtido de forma voluntária e documentada antes da administração da
vacina. Os pacientes têm a oportunidade de fazer perguntas e esclarecer quaisquer dúvidas antes de
consentir com o procedimento.

5. GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS

5.1. Descarte Adequado:


Os resíduos gerados durante o processo de vacinação, como seringas, agulhas e materiais
contaminados, são descartados de acordo com as regulamentações ambientais e de segurança
estabelecidas pelas autoridades competentes.

5.2. Procedimentos de Descarte:


São estabelecidos procedimentos específicos para o descarte seguro de resíduos biológicos e
químicos, garantindo que não representem riscos para a saúde pública ou para o meio ambiente.

6. REGISTRO E MONITORAMENTO

6.1. Registro de Vacinação:


Um registro completo e preciso de todas as vacinas administradas é mantido, incluindo o tipo de
vacina, número de lote, data de administração e informações do paciente.

6.2. Avaliação de Eficácia e Segurança:


São estabelecidos mecanismos para monitorar e avaliar a eficácia e a segurança do programa de
vacinação, incluindo o acompanhamento de possíveis eventos adversos e a participação em sistemas
de vigilância epidemiológica.

7. ATENDIMENTO AO CLIENTE

7.1. Atendimento Cortês e Respeitoso:


Os pacientes são recebidos com cortesia e respeito em todas as interações com a equipe da clínica,
garantindo um ambiente acolhedor e confortável para receber a vacina.

7.2. Comunicação Clara e Efetiva:


São fornecidas informações claras e precisas sobre os procedimentos de vacinação, horários de
funcionamento da clínica e quaisquer outras informações relevantes que os pacientes possam
precisar.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Qualidade e Segurança das Vacinas

Organização Mundial da Saúde (OMS). (2020). WHO Vaccine Quality Assurance. Disponível em:
https://www.who.int/teams/regulation-prequalification/areas/vaccines.

Centers for Disease Control and Prevention (CDC). (2020). Vaccine Storage and Handling Toolkit.
Disponível em: https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/admin/storage/toolkit/index.html.

Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS). (2019). Vaccine Management: A Practical Guide for
Managers. Disponível em: https://www.paho.org/en/documents/vaccine-management-practical-
guide-managers.

Treinamento e Qualificação dos Profissionais

Ministério da Saúde do Brasil. (2019). Programa Nacional de Imunizações: Manual de Normas e


Procedimentos para Vacinação. Disponível em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-
a-z/i/programa-nacional-de-imunizacoes-pni.

Association for Immunization Managers (AIM). (2021). Training and Continuing Education.
Disponível em: https://www.immunizationmanagers.org/training.
Higiene e Limpeza

Environmental Protection Agency (EPA). (2020). Cleaning and Disinfecting Guidelines for
Healthcare Settings. Disponível em: https://www.epa.gov/pesticide-registration/guidance-cleaning-
and-disinfecting-environmental-surfaces-healthcare-settings.

World Health Organization (WHO). (2016). Infection Prevention and Control in Health Care: A
Summary. Disponível em: https://www.who.int/infection-prevention/publications/ipc-summary/en/.

Consentimento Informado

World Medical Association (WMA). (2018). WMA Declaration of Helsinki – Ethical Principles for
Medical Research Involving Human Subjects. Disponível em:
https://www.wma.net/policies-post/wma-declaration-of-helsinki-ethical-principles-for-medical-
research-involving-human-subjects/.

Conselho Federal de Medicina (CFM). (2016). Resolução CFM nº 2.217/2018 - Define Diretrizes
para as Normas Éticas na Utilização das Técnicas de Reprodução Assistida. Disponível em:
https://sistemas.cfm.org.br/normas/visualizar/resolucoes/BR/2016/2217.

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