Universidade Federal do Ceará – Centro de Ciências Agrárias

Departamento de Zootecnia
Disciplina: AF 0736 – Genética Animal
Prof: Luciano Pinheiro

José Ricardo Cassimiro Costa

LISTA DE EXERCÍCIOS

1. O tamanho normal das pernas, que caracteriza o tipo de gado Kerry, é produzido
pelo genótipo homozigoto DD, o tipo de gado Dexter de perna curta possui o
genótipo heterozigoto Dd. O genótipo homozigoto dd é letal, e produz indivíduos
grosseiramente deformados, natimortos, denominados bezerros "bull-dog". A
presença dos chifres no gado é governada pelo alelo recessivo de um outro gene
P/p; a condição mocho (ausência de chifres) sendo produzida pelo alelo dominante
P. Em acasalamentos entre animais Dexter e mochos de genótipo DdPp, que
proporção fenotípica poderíamos esperar na progênie adulta?

R: Logo temos:
DD - Kerry (perna normal) P_ - sem chifres (mocho)
Dd - Dexter (perna curta) pp - com chifres .
dd - Letal
Cruzamento
DdPp x DdPp

Gene D/d
D d

D DD Dd

d Dd dd - LETAL

Gene P/p
P p

P PP Pp

p Pp pp
 Probabilidades :
DDPP - 1/3 x 1/4 = 1/12
DDPp - 1/3 x 2/4 = 2/12
DDpp - 1/3 x 1/4 = 1/12
DdPP - 2/3 x 1/4 = 2/12
DdPp - 2/3 x 2/4 = 4/12
Ddpp - 2/3 x 1/4 = 2/12
Proporção Fenotípica:
Kerry e Mocho - 1/12 + 2/12 = 3/12
Kerry e com chifres - 1/12 + 1/12 = 2/12
Dexter e Mocho - 2/12 + 4/12 = 6/12
Dexter e com chifres = 2/12 + 1/12 = 3/12

2. O alelo dominante L condiciona o pelo curto nas cobaias e seu alelo recessivo l
condiciona o pelo longo. Um par de alelos independentes condiciona a cor dos
pelos, tal que, C1C1=amarelo, C1C2=creme e C2C2=branco.

a) Qual é a PF esperada entre os descendentes de acasalamentos entre

duplo-heterozigotos.

R: Temos:
Gene L Gene C
LL, Ll - Pelo Curto C1C1 - Amarelo
ll - Pelo Longo C1C2 - Creme
C2C2 - Branco

Cruzamento
Ll C1C2 x Ll C1C2

Gene L/l
L l

L LL Ll

l Ll ll

Gene C1/C2
C1 C2

C1 C1C1 C1C2

C2 C1C2 C2C2
Probabilidades:
LLC1C1 - 1/4 x 1/4 = 1/16
LLC1C2 - 1/4 x 2/4 = 2/16
LLC2C2 - 1/4 x 1/4 = 1/16
LlC1C1 - 2/4 x 1/4 = 2/16
LlC1C2 - 2/4 x 2/4 = 4/16
LlC2C2 - 2/4 x 1/4 = 2/16
llC1C1 - 1/4 x 1/4 = 1/16
llC1C2 - 1/4 x 2/4 = 2/16
llC2C2 - 1/4 x 1/4 = 1/16
Proporção Fenotípica:
Curto, amarelo (L_C1C1): (3/4)(1/4) = 3/16
Curto, creme (L_C1C2): (3/4)(2/4) = 6/16
Curto, Branco (L_C2C2): (3/4)(1/4) = 3/16
Longo, amarelo (llC1C1): (1/4)(1/4) = 1/16
Longo, creme (llC1C2): (1/4)(2/4) = 2/16
Longo, branco (llC2C2): (1/4)(1/4) = 1/16

b) O cruzamento entre duas cobaias produziu a seguinte descendência: 66 curto,

creme; 64 curto, branca; 22 longo, creme e 21 longo, branca. Quais são os
genótipos dos pais?

R: Análise por tamanho do pelo

Curto - (66+64) / 173 (valor total) = 130/173 ≈ 3/4
Longo - (22+21) / 173 = 83/173 ≈ 1/4
O resultado de 3:1 indica o envolvimento de cruzamento entre heterozigotos: Ll x Ll

Análise pela cor do pelo

Branco - (64+21) / 173 = 85/173 ≈ 1/2
Creme - (66+22) / 173 = 85/173 ≈ 1/2

O resultado 1:1 indica o envolvimento de cruzamento entre heterozigoto e homozigoto C1C2 x

C2C2

Conclusão
O genótipo dos pais é LlC1C2 x Ll C2C2

c) Se o cruzamento LlC1C2xLlC2C2 produzir 173 descendentes, qual é o número

esperado em cada classe fenotípica?

R: Ll x Ll → 3/4 LL ; Ll , 1/4 ll C1C2 x C2C2 → 1/2C1C2, 1/2 C2C2

Multiplicação das proporções pelo número de indivíduos:

(L_ x C1C2) Curto e creme: 3/4 x 1/2 = 3/8 x 173 = 64,9

(L_ x C2C2) Curto e branco: 3/4 x 1/2 = 3/8 x 173 = 64,9
 (ll x C1C2) Longo e creme: 1/4 x 1/2 = 1/8 x 173 = 21,63
(ll x C2C2) Longo e branco: 1/4 x 1/2 = 1/8 x 173 = 21,63

3. Nas aves domésticas o gene mutante c é letal em homozigose (o embrião não se

desenvolve). As aves normais são homozigotas para o gene C. As aves
heterozigotas apresentam pernas curtas (‘creeper’). Considere que a presença de
pigmento nas aves é condicionada por um gene dominante (A). Quando duas aves
‘creeper’ e coloridas foram cruzadas, obtiveram-se os resultados abaixo. Teste a
hipótese de que os dois genes têm distribuição independente e conclua.

P : ‘creeper’, colorida x ‘creeper’, colorida

F1: 99 aves normais, coloridas
1 ave normal, branca
182 aves ‘creeper’, coloridas
18 ves ‘creeper’, brancas

R: O fato de ter nascido uma branca indica que o gene colorido da P referente a cor foi Aa x Aa

CC Cc cC cc

AA CCAA (NC) CcAA (CC) CcAA (CC) MORTE

Aa CCAa (NC) CcAa (CC) CcAa (CC) MORTE

aA CCAa (NC) CcAa (CC) CcAa (CC) MORTE

aa CCaa (NB) Ccaa (CB) Ccaa (CB) MORTE

CC : NC : CB : NB
6 : 3 : 2 : 1
Logo não é uma distribuição independente, pois a proporção não deu 9:3:3:1

4. A calvície padrão é condicionada por gene autossomal, dominante nos homens e

recessivo nas mulheres. Uma mulher não calva homozigota casa-se com um homem
calvo, filho de pai não calvo. Responda:

a) Quais as proporções genotípica e fenotípica esperadas na descendência?

R: Por ser filho de pai não calvo, o pai possui heterozigoto Rr e a mãe possui homozigoto
dominante RR
 R r

R RR Rr

R RR Rr
Probabilidade:
RR - 2/4
Rr - 2/4
Proporção Fenotípica:
RR - 2/4 (homem calvo) (mulher não calva)
Rr - 2/4 (homem calvo) (mulher calva)

b) Se o casal pretende ter 4 filhos, qual a probabilidade de ocorrer duas mulheres e

dois homens, todos não calvos?
R: 0% pois a probabilidade dos filhos homem serem calvos é de 100%

c) Se o primeiro filho do casal é do sexo masculino, qual a probabilidade dele vir a ser
calvo?
R: 100%

5. Na espécie humana, um tipo de surdez é determinado pela presença de pelo menos

dois genes dominantes autossomais (A_B_). Os demais genótipos têm audição
normal (A_bb, aaB_ e aabb). Admita que os genes são independentes. Considere
um casal de duplo-heterozigotos e calcule as seguintes probabilidades:

a) Do primeiro filho do casal ser um menino normal ou uma menina normal.

Cruzamento
AaBb x AaBb

Gene A/a
A a

A AA Aa

a Aa aa

Gene B/b
B b

B BB Bb

b Bb bb
 Probabilidade:
A_B_ - 3/4 x 3/4 = 9/16
Aabb, aaB_, aabb = 7/16
Proporção Fenotípica:
A_B_ - 9/16 (surdo)
Aabb, aaB_, aabb - 7/16 (não surdo)

A probabilidade do primeiro filho (menino ou menina) ser normal é de 43,75%

b) Do casal ter três filhos normais.

R: 0,4375 x 0,4375 x 0,4375 = 0,0873 = 8,37%

c) Do casal ter dois meninos normais e uma menina normal.

R: Probabilidade de ser 2 meninos (66%) e de 1 menina (33%)
Meninos - 2/3 x 7/16 = 14/48 = 29%
Meninas - 1/3 x 7/16 = 7/48 = 14,5%
0,29 x 0,145 = 4,2%

6. O gado holandês normalmente é preto e branco. Um ótimo touro preto e branco,

Charlie, foi comprado por um fazendeiro por US$100.000. Toda a prole de Charlie
era de aspecto normal. Entretanto, alguns pares de sua prole, quando
entrecruzados, produziram prole vermelha e branca com uma frequência de cerca de
25%. Charlie foi logo removido das listas de reprodutores da raça holandesa. Use
símbolos para explicar exatamente o motivo.

R: Charlie é homozigoto dominante, assim, a cor preta é dependente da presença de um alelo

dominante, sendo assim, qualquer for a o gene da fêmea que cruzar com charlie irá resultar em
preto e branco.
Usando uma fêmea homozigota recessiva
Cruzamento - AA (charlie) x aa (fêmea)
A A

a Aa Aa

a Aa Aa
100% da prole irá ser com pelo preto e branco
Agora pegando 2 animais dessa prole e entrecruzando:
Cruzamento - Aa x Aa
A a

A AA Aa

a Aa aa
Pelo menos 25% da prole dos filhos de charlie se apresentará homozigota recessiva,
manifestando assim a cor vermelha e branca.
7. Em galinhas, a ausência de penas no pescoço é decorrente do alelo dominante N, e
a presença de penas, ao alelo recessivo n. Qual o procedimento para a seleção mais
rápida, a partir de uma população F2, de galinhas homozigóticas com pescoço
pelado?

R: Cruzamentos testes ou retrocruzamentos. Se sempre fazer o cruzamento com galinhas com

ausência de pelo no pescoço, a probabilidade mais alta de vir galinhas com penas no pescoço é
de 50% (se a outra galinha for homozigota recessiva).

8. Faça uma relação entre o mecanismo de herança proposto por Mendel e os

processos que ocorrem na mitose e meiose. Como observação da reprodução
celular confirma a primeira e segunda lei de Mendel?

R: A relação entre o mecanismo de herança e a meiose é baseada na ocorrência do crossing

over, que é um fenômeno que envolve cromátides homólogas. Consiste na quebra dessas
cromátides em certos pontos, seguida de uma troca de pedaços correspondentes entre elas. As
trocas provocam o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos.
Assim, se em um cromossomo existem vários genes combinados segundo uma certa sequência,
após a ocorrência do crossing a combinação pode não ser mais a mesma.

9. Apresente dois exemplos de Pleiotropia em animais de produção que não foram

apresentados nas aulas de Genética Animal.

R: Resultados de RNA-seq e GWAS para características associadas ao desenvolvimento da

puberdade em fêmeas das raças Brangus, Brahman e Tropical Composite foram integrados
e comparados com um mapa genômico de efeito pleiotrópico. Com essa estratégia, foram
identificados genes mapeados em regiões com um alto sinal de efeito pleiotrópico,
compartilhados entre estudos e com evidência de efeito funcional. Destaca-se aqui a forte
associação dos genes candidatos relacionados com a atividade de hormônios tireoidianos,
como por exemplo, os genes TG e IYD.

- texto retirado da tese de doutorado defendido pelo Pablo Augusto de Souza Fonseca na
Universidade Federal de Minas Gerais chamada “Investigação de genes candidatos para
características reprodutivas e efeito pleiotrópico para características de produção em bovinos”.
10. Em uma fazenda de bovinos ocasionalmente acontecem nascimento de bezerros
com má formação vertebral (CVM), o que causa mortalidade precoce nos animais.
Sugira ao produtor dois métodos para que se evite nas próximas prenhezes a
ocorrência deste problema.

R: Por se tratar de uma doença hereditária de caráter homozigota recessiva, o primeiro método
para evitar ocorrência desse problema seria o reconhecimento do gene responsável pela doença
nos animais em questão, como sabe-se que a doença se manifesta em animais homozigotos
recessivos, o segundo método seria evitar a cruza de animais heterozigotos já que haveria uma
chance de 25% a formação de uma prole homozigota recessiva acarretando na doença, assim a
cruza seria exclusivamente entre animais homozigotos dominantes ou entre heterozigotos e
homozigotos dominantes.