Resumo

O que é imunidade INATA?

A imunidade inata é a primeira linha de defesa do corpo contra infecções.
Presente desde o nascimento, ela atua de forma imediata e geral contra uma
ampla variedade de patógenos é crucial para a defesa imediata e para ativar a
imunidade adaptativa, que é mais específica.
Suas principais características incluem:
Barreiras Físicas e Químicas: Pele e mucosas que impedem a entrada de
microrganismos.
Células Imunes Inatas: Células como macrófagos e neutrófilos que rapidamente
atacam invasores.
Resposta Inflamatória: Reação que atrai células imunes ao local da infecção e
promove a inflamação.
Sistema Complemento: Proteínas que ajudam a destruir patógenos.
Reconhecimento de Padrões: Identificação de moléculas comuns a muitos
microrganismos, ativando respostas imunes apropriadas.

O que é imunidade ADAPTATIVA?

A imunidade adaptativa é a segunda linha de defesa do corpo contra infecções,
caracterizada pela sua especificidade e capacidade de memória. Ao contrário da
imunidade inata, a imunidade adaptativa é ativada de forma mais lenta, mas
oferece uma resposta mais precisa contra patógenos específicos é essencial para
a defesa a longo prazo e para a eficácia das vacinas.
Suas principais características incluem:
Especificidade: Capacidade de reconhecer e responder a antígenos específicos
presentes em patógenos.
Memória Imunológica: Após a primeira exposição a um patógeno, o sistema
imunológico "lembra" o invasor, proporcionando uma resposta mais rápida e
eficaz em exposições subsequentes.
Linfócitos B e T:
Linfócitos B: Produzem anticorpos que neutralizam patógenos ou marcam-nos
para destruição.
Linfócitos T: Existem dois principais tipos – células T auxiliares (que ajudam a
ativar outras células imunológicas) e células T citotóxicas (que matam células
infectadas).
Diversidade: A capacidade de gerar uma vasta diversidade de receptores de
antígenos para reconhecer praticamente qualquer patógeno.

O que são PAMPS?

PAMPs (Padrões Moleculares Associados a Patógenos) são moléculas
encontradas em patógenos, mas não em células do hospedeiro, que são
reconhecidas pelo sistema imunológico inato. Eles desempenham um papel
crucial na ativação da resposta imune inicial, são essenciais para a rápida
identificação e resposta a infecções.
Aqui estão os pontos principais:
Origem: Presentes em bactérias, vírus, fungos e parasitas.
Função: Sinalizam a presença de patógenos ao sistema imunológico inato.
Exemplos: Lipopolissacarídeos (LPS) de bactérias Gram-negativas, flagelina de
bactérias, RNA viral de dupla fita.
Reconhecimento: Detectados por receptores de reconhecimento de padrão
(PRRs) nas células imunes inatas, como os Toll-like receptors (TLRs).

O que são DAMPS?

DAMPs (Padrões Moleculares Associados a Danos) são moléculas liberadas pelas
células do próprio organismo quando estas sofrem estresse, lesão ou morte. Eles
sinalizam ao sistema imunológico a presença de danos internos, desencadeando
uma resposta inflamatória, são fundamentais para a resposta do corpo a danos
internos, ajudando a iniciar processos de reparação e a combater possíveis
infecções secundárias.
Aqui estão os principais pontos sobre os DAMPs:
Origem: Derivam de células danificadas ou em necrose, e não de patógenos
externos.
Função: Alertam o sistema imunológico sobre danos celulares e teciduais,
promovendo a resposta inflamatória e a reparação de tecidos.
Exemplos: Proteínas como HMGB1 (High Mobility Group Box 1), ATP extracelular,
ácido úrico, DNA mitocondrial, e proteínas do citoesqueleto como a actina.
Reconhecimento: Detectados por receptores de reconhecimento de padrão
(PRRs) em células imunes inatas, similares aos que reconhecem PAMPs.

O que é FAGOCITOSE?
A fagocitose é um processo pelo qual certas células do sistema imunológico,
chamadas fagócitos, englobam e digerem partículas estranhas, como bactérias,
células mortas e detritos celulares, é essencial para a defesa contra infecções e
para a manutenção da homeostase tecidual.
Aqui estão os pontos principais:
Células Fagocíticas: Incluem macrófagos, neutrófilos e células dendríticas.
Etapas:
Reconhecimento e Adesão: O fagócito reconhece e se liga à partícula a ser
ingerida.
Engolfamento: A membrana do fagócito envolve a partícula, formando um
fagossomo.
Digestão: O fagossomo se funde com lisossomos, cujas enzimas degradam a
partícula engolfada.
Função: Eliminar patógenos, limpar detritos celulares e apresentar antígenos para
ativar outras partes do sistema imunológico.
O que é TOLL LIKE RECEPTOR?
Os Toll-like receptors (TLRs) são uma classe de receptores de reconhecimento de
padrão (PRRs) que desempenham um papel crucial na imunidade inata. Eles
detectam moléculas associadas a patógenos (PAMPs) e sinais de dano celular
(DAMPs), são essenciais para a detecção rápida de patógenos e para a ativação do
sistema imunológico, ajudando a proteger o organismo contra infecções.
Aqui estão os pontos principais sobre os TLRs:
Função: Detectam e respondem a componentes específicos de microrganismos e
sinais de dano celular, iniciando respostas imunológicas.
Localização: Encontrados na superfície celular e em compartimentos
intracelulares de células imunes como macrófagos, células dendríticas e
neutrófilos.
Reconhecimento: Cada TLR reconhece diferentes PAMPs e DAMPs, por exemplo,
TLR4 reconhece lipopolissacarídeos (LPS) de bactérias Gram-negativas, enquanto
TLR3 reconhece RNA de dupla fita de vírus.
Resposta: A ativação dos TLRs leva à produção de citocinas inflamatórias,
quimosinas e outras moléculas que coordenam a resposta imune.
O que é NOD LIKE RECEPTOR?
Os NOD-like receptors (NLRs) são uma família de receptores de reconhecimento
de padrão (PRRs) presentes no citoplasma das células imunes e outras células do
corpo. Eles desempenham um papel crucial na imunidade inata ao detectar
componentes microbianos e sinais de estresse celular, são essenciais para a
detecção de infecções intracelulares e para a manutenção da homeostase
celular, contribuindo para a defesa do organismo contra patógenos e danos
celulares.
Aqui estão os pontos principais sobre os NLRs:
Função: Detectam PAMPs (padrões moleculares associados a patógenos) e
DAMPs (padrões moleculares associados a danos), desencadeando respostas
imunológicas.
Localização: Encontrados no citoplasma das células.
Tipos: Incluem várias subfamílias, como NOD1 e NOD2, que reconhecem
fragmentos de peptidoglicano bacteriano.
Resposta: Ativam vias de sinalização que levam à produção de citocinas
inflamatórias e à formação de inflama somas, complexos proteicos que ativam a
caspase-1 e promovem a secreção de interleucina-1β (IL-1β) e interleucina-18 (IL-
18).
O que é INFLAMAÇÃO:
A inflamação é uma resposta do sistema imunológico a infecções, lesões ou
irritações. Ela tem como objetivo eliminar a causa do dano, remover células
danificadas e iniciar o processo de reparação dos tecidos, é essencial para a
proteção e reparação do organismo, mas, se desregulada, pode levar a condições
patológicas, como doenças autoimunes e inflamação crônica.
Aqui estão os principais pontos sobre a inflamação:
Função: Defesa contra infecções, remoção de células danificadas e reparação
tecidual.
Sinais Clássicos: Vermelhidão, calor, inchaço, dor e perda de função.
Tipos:
Aguda: Resposta rápida e de curta duração, envolvendo a chegada de células
imunes ao local afetado.
Crônica: Resposta prolongada que pode resultar em danos teciduais e doenças
crônicas.
Processo: Inclui vasodilatação, aumento da permeabilidade vascular e migração
de leucócitos (glóbulos brancos) para o local da inflamação.
Mediadores: Citocinas, quimosinas, prostaglandinas e outras moléculas
sinalizadoras regulam a resposta inflamatória.

BACTERIOLOGIA INTRODUÇÃO
* Anton Van Leewenhouk

• Descobriu o primeiro microscópio.

* Louis Pasteur

• Desenvolveu estudo da fermentação

• Usada em cervejas, vinhos etc.
• Pai da microbiologia.
• Descobriu os micro-organismos que precisam de oxigênio e os q não
precisam.

+pasteurização mata micro-organismos patógenos.

* Robert Koch

• Descobriu a bactéria da tuberculose

• Desenvolveu métodos de coloração
• Pegava amostra colocava em uma placa e identificava, depois inoculava
em outro vivo, para ver se o animal vinha a óbito também.
Motivo: Correlacionar o agente microbiano com a doença microbiana.

* ESTRUTURA CELULAR

• Transporte ativo gasto de energia;

• e passivo osmose processo que a água move se.
CITOPLASMA
Capta substâncias, matriz para orgânicas, suporte da célula;
ORGANELAS
RETICULO ENDLOPASMATICO

• formam uma rede de túmulos, transporte de proteínas.

RIBOSSOMOS

• síntese de proteínas
CLOMPLEXO DE GOLGI

• armazena a secreção;
• Armazena MHC;

LISOSSOMOS

• bolinhas do complexo de Golgi faz digestão.

Peroxissomos

• Água oxigenada, faz peroxidacao e quebra estruturas faz digestão

Faz mal

MITOCONDRIA

• produz atp, faz respiração celular.

• tem material genético próprio.

PAREDE CELULAR

• rigidez, proteção.
• Células eucariontes Bactérias tem parede, não todas

CILIOS E FLAGELOS

• limpam
PROCARIONTES

• não tem núcleo.

• Tem citoplasma, ribossomo e parede celular.
• Células se repartem e formam outra.
CROMOSSOMO

• única molécula de DNA

• Se autoduplicado
• Direciona as atividades das células
CITOPLASMA

• A mesma coisa da eucariótica

• Flagelos
• Mobilidade
• A mesma coisa do eucarionte

Pili e fimbrias

• Parece pelos

ENDOSPOROS

• formação de esporos;
• Possibilita sobrevivência em lugares extremos;

MATABOLISMO CRESCIMENTO E REPRODUÇÃO

BACTERIANA
METABOLISMO
* todos os processos essenciais a vida de um organismo.
está muito ligado a energia.
A diferença entre os animais as Bactérias é a escolha de nutrientes que garantem
a nossa sobrevivência, e as adaptações, evoluções e sobrevivência.
 • Em amarelo utilizam essas Moléculas para fazer metabolismo (são
essenciais)
• O principal é o carbono principalmente para os q não produzem seu próprio
alimento
Decorar ao menos 5 de cada.
Essenciais:

• Hidrogênio;
• Carbono;
• Oxigênio;
• Nitrogênio;
• Fósforo;
• Enxofre;
• Selênio;

METABOLISMO è dividido em dois processos principais:

• Catabolismo não vamos perder necessariamente reação catabólica

- quebra gordura.
 • Anabolismo - crescimento muscular.
Refere se a processos pertencentes ao metabolismo que está a produção e
utilização de energia.

ANABOLISMO

• Formação (síntese) de moléculas complexas a partir de moléculas

simples.
• Precisa da energia.
CATABOLISMO

• Reações de quebra de moléculas complexas em moléculas mais

simples.
• O resultado dessa quebra gera energia libera
• Bactérias utilizam formas diferentes para ter energia
• Ex: Sol.

AUTOTROFOS

• produzem o próprio alimento.

HETEROTROFOS

• se alimentam do outro.
• Tabela de fonte de energia, saber diferenciar cada um - e o que
utilizam.

FOTOAUTROTROFICAS

• utilizam a energia solar para produzir energia, para ter glicose para
fazer fotossíntese.
Ex: plantas, proclorofitas, ianobacterias.

QUIMIOUTROTOFAGOS

• Produzem alimento através de íons, síntese químicas.

• Produzem energia para reações metabólicas.
• Anaeróbio não utiliza oxigênio
CRESCIMENTO BACTERIANO

• aumento da quantidade celular e não ao seu tamanho.

• Geralmente ocorre por divisão binária ou brotamento.
• Ocorre por meio de fases.
FASES DE CRESCIMENTO
1 FASE LAG

• Fase de preparação para o crescimento

• atividade metabólica para a preparação do crescimento, como
síntese de enzimas e aumento de produção energética.
• O tempo é determinado pelo tipo de bactéria, tal qual pelo meio da
cultura presente.

2 FASE LOG

• Crescimento exponencial ou logarítmico

• Organismo se divide muito rapidamente conforme seu tempo de
geração
• Isso ocorre por tempo limitado.

4 FASE DE CRESCIMENTO

• É a fase de morte célula.

• As células perdem a capacidade de se reproduzir.

PRODUÇÃO BACTERIANA

Assexuada divisão binaria

Se divide no meio e faz outra dela.
Réplica do cromossomo
Há crescimento de componentes da parede celular
Formação do septo para separação.

Sexuada
Não é mais comum de ocorrer
Fornece aumento da variabilidade genética
Processos de conjugação, transcrição e transformação.
 Conjugação
• Transferência do plasmídeo pelo pili sexual.

Transdução
• Fragmento de DNA carregado para outras espécies semelhantes
com auxílio do bacteriófago.

Transformação
• Incorporação de fragmentos livres de DNA de uma bactéria ligada ao
DNA de outra bactéria do mesmo gênero.

5 fatores interferentes da reprodução

• Físicos ex febre, pH, pressão.
• Químicos ex antibióticos, água, oxigênio, fatores orgânicos, fontes
de c,N é p.

Temperatura
• A Temperatura para crescimento varia.
• A uma faixa de temperatura considerada ótima para crescimento.
• De acordo com ela existem grupos

Psicrofilas
• Não vivem no corpo humano
• Água e solos frios
• Ótima 0 a 15
• Crescem em baixas temperaturas-10 a -15

Mesofilos
• Crescem em temperaturas moderadas 10 a 50
• Ótima 25 a 40
• Maioria dos M.O patogênicos crescem muito bem em 37 C.

Termo filos
• Crescem em altas temperaturas 40 a 70
• Ótima 50 a 60 hipertermófilos ficam em lugares quentes

PH
• tolerância a acidez ou a alcalinidade
• A maioria dos M.O crescem na faixa da neutralidade.
 Fica, na acidez
• Acidófilas
• Neutrófilos
• A calofilas

Pressão osmótica
• Composta por 80 -90% de água
• Obtenção de água por osmose
• Capacidade de controlar a entrada e saída de água influenciam em
seu crescimento.

• Não halófilos não necessitam de sal e não toleram

• Halo tolerantes não necessita, de sol, mas toleram
• Halófilos necessitam de sal moderadamente
• Halófilos extremos necessitam de sal em grandes concentrações.

Água
• necessitam do meio aquoso para a sobrevivência
• Quando estão em ambientes com menos água desenvolve
mecanismo para mais água por meio do bombeamento de íons e
síntese de solutos orgânicos.

Oxigênio
• Em circunstâncias é essencial como em outras pode ser tóxica
• Aeróbios estritos e obrigatórios
• Anaeróbios aero tolerantes e estritos.

Fontes de carbono
Necessário para a síntese de composto orgânico
Autótrofos X heterotróficos

Fontes de NP E S
• N amônia, nitrato;
• S íons sulfato, sulfato de h;
• P síntese de ácidos nucleicos;

INIBIÇÃO DE CRESCIMENTO MICROBIANO

Introdução
O controle de crescimento de M.O envolve o uso de fármacos no tratamento.

Antimicrobianos

• São substâncias químicas, ou fármacos empregados no tratamento

de doenças infecciosas, capazes de inibir ou matar patógenos in
vivo.
• Qualquer substância q mata ou exibe o crescimento de um micro-
organismos
• Não é produzido por nenhum organismo vivo.

• In vitro laboratório
• In vivo vida real

Antibióticos

• São substâncias produzidas por M.O MICROORGANISMOS que se

mostram efetivas na destruição ou inibição do crescimento de
outros M.O.

Toxidade seletiva

• Capacidade de causar dano ao M.O sem prejudicar o organismo do

hospedeiro.
• Considera se a dosagem tóxica VS terapeuta.
• Via de administração.

Espectro de ação

• A gama de diferentes tipos de M.O que um antimicrobiano é capaz

de atuar.
• Amplo espectro ou espectro estrito.
• Avaliar o conhecimento ou não a gente é outras circunstâncias.

Mecanismos de ação

• Atua sobre estrutura ou função microbiana importante

Bactericida VS bacteriostático
O sistema imune e as defesas fagocitarias complementam a ação.

Inibição da síntese da parede celular

• Forma seletiva de ação visto q as células animais não têm essa

estrutura.
• Sofre ruptura e ação de pressão on oncótica dos líquidos corporais.

Destruição da integridade da membrana células

• Todas as células possuem membrana

• Diferenças entre a membrana das células animais
• Ação mais seletiva

Inibição da síntese de proteínas

• Diferença ribossomal entre a célula bacteriana e a célula animal

permite que os antimicrobianos atuem de forma divergente.
Toxidade seletiva

• Inibição da síntese de ácidos nucleicos

• Células bacterianas e animais usam diferentes enzimas para a
síntese de ácidos nucleicos
• Atuam seletivamente nas enzimas como alguns fármacos na rna
polimerese.

Ação como metabólicas

• Afeta o metabolismo bacteriano

• Antimetabolico
• Inibição competitiva
• Incorporação errônea
• Mimetismo molecular
• Método de difusão em disco Formação de diferentes halos, de
acordo com a sensibilidade e velocidade da difusão.
• Analisa-se as medidas de diâmetro
• Quantidade de m.o e fármacos
• Sensíveis Moderadamente sensíveis e resistente
• Analisar com a plaquinha para ver qual o tipo de fármaco correto.

• In vitro condições controladas.

• In vivo vai depender do corpo humano.