Ficha Revisão P1 2 Ano 2 Tri. Parte 02
Ficha Revisão P1 2 Ano 2 Tri. Parte 02
Ficha Revisão P1 2 Ano 2 Tri. Parte 02
1. (Uerj) A natureza semiconservativa do processo de duplicação do DNA foi demonstrada experimentalmente pelos biólogos
Matthew Meselson e Franklin Stahl. Esse experimento foi realizado em duas etapas, descritas a seguir.
Etapa 1: amostras de uma bactéria foram cultivadas em um meio de cultura onde a única fonte de nitrogênio era o isótopo
pesado 15N.
Etapa 2: bactérias resultantes da etapa 1 foram cultivadas durante três gerações em um novo
meio contendo apenas o isótopo leve 14N.
Observe o esquema que representa o início da etapa 2, quando ocorreu duplicação do DNA das bactérias da geração parental
até a primeira geração. Os filamentos em vermelho são formados por 15N e os em azul, por 14N.
Na terceira geração das bactérias cultivadas na etapa 2, o percentual de moléculas de DNA que apresentam apenas filamentos
compostos por 14N é igual a:
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 100%
2. (Uece) Atente para as seguintes afirmações sobre a inovação genética do tipo transferência horizontal:
I. Uma forma especial ocorre quando dois tipos diferentes de células iniciam uma associação simbiótica permanente. Os genes
de uma das células podem, então, ser transferidos ao genoma da outra, como ocorreu com as mitocôndrias e os cloroplastos.
II. Uma porção de DNA pode ser transferida do genoma de uma célula para o genoma de outra – até mesmo para uma de outra
espécie. Esse processo contrasta com a habitual transferência vertical de informação genética que ocorre dos pais à progênie.
III. Um gene existente pode ser duplicado acidentalmente, criando um par de genes inicialmente idênticos dentro de uma
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célula; esses dois genes podem, desse modo, divergir ao longo do curso da evolução.
IV. Um gene existente pode ser modificado aleatoriamente por mudanças em sua sequência de DNA, causadas por vários tipos
de erros que ocorrem principalmente durante o processo de replicação do DNA.
“A bioquímica húngara Katalin Karikó e o médico norte-americano Drew Weissman receberam, nesta segunda-feira
(02/10/2023), o prêmio Nobel de Medicina por descobertas que levaram ao desenvolvimento de vacinas contra a Covid-19. As
descobertas desses cientistas possibilitaram o desenvolvimento de vacinas com a tecnologia de RNA mensageiro”.
Fonte: https://www.cnnbrasil.com.br/internacional/dupla-de-cientistas-recebe-nobel-de-medicina-por-desenvolver-vacina-
contra-covid-19/
Assinale com V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir sobre o RNA mensageiro (RNAm) e as vacinas.
( ) O RNAm é uma molécula de grande peso molecular que se encontra associado a proteínas e juntos atuam na montagem e
composição dos ribossomos.
( ) Na vacina de RNAm, pequenos fragmentos de código genético são injetados nas células, produzindo proteínas virais,
enganando o sistema imunológico que passa a gerar uma resposta imune a partir dessas proteínas.
( ) O RNAm é formado por um longo filamento com várias sequências de três bases nitrogenadas e atua conjuntamente com
os ribossomos na síntese proteica.
( ) As vacinas de RNAm utilizam o vírus atenuado ou o vírus inativado, assim o adenovírus é modificado para transportar as
proteínas do coronavírus e possibilitar a produção de anticorpos.
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A diferença entre a enzima de restrição HpaII e as demais enzimas contidas no Quadro é
a) ter sido extraída de um vírus.
b) ser constituída por uma sequência de polinucleotídeos.
c) possuir a sequência de bases nitrogenadas no sítio de reconhecimento, formando um palíndromo.
d) apresentar local de clivagem entre duas bases nitrogenadas pirimídicas.
e) possuir apenas bases nitrogenadas púricas em seu sítio de reconhecimento.
5. (Fempar (Fepar)) O esquema a seguir mostra como a informação hereditária flui do DNA para o RNA, e do RNA para a
proteína.
Com relação ao esquema, assinale (V) para a afirmativa verdadeira e (F) a falsa.
( ) 1 indica a etapa de transcrição, em que uma fita de DNA serve de molde para a síntese de RNAm. Se a fita molde de DNA
apresentar a sequência de bases AGCTTCGA, a sequência correspondente no RNAm será TCGAAGCT.
( ) 2 indica a etapa de processamento, quando trechos da molécula de RNAm que não codificam proteínas (chamados íntrons)
são retirados, originando uma molécula de RNAm funcional.
( ) 3 indica a etapa de tradução. Nela há a participação de moléculas de RNAt, cuja função é transportar o ribossomo até o
local da síntese proteica.
6. (Ufgd) A estrutura tridimensional da molécula de DNA foi descoberta em 1953, por Francis Crick, James Watson e Maurice
Wilkins, em Cambridge, no Reino Unido. O estudo ganhou destaque em 1957, quando foi demonstrado que o DNA se
autorreplica. O prêmio Nobel foi atribuído a esses pesquisadores em 1962.
Considerando os estudos sobre o DNA e os eventos biológicos relacionados aos ácidos nucleicos, é correto afirmar que
a) esses ácidos são formados por nucleosídeos, os quais são constituídos por uma base nitrogenada (citosina, adenina, guanina,
timina ou uracila) e por uma pentose (ribose ou desoxirribose) e um grupo fosfato.
b) a ligação entre a base nitrogenada e a pentose é feita covalentemente através de uma ligação N- glicosídica com a hidroxila
ligada ao carbono-5 da pentose.
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c) os nucleotídeos são constituídos por uma molécula de açúcar com cinco carbonos, por um ácido fosfórico e uma base
nitrogenada.
d) a ligação peptídica é aquela que une dois nucleotídeos presentes na mesma cadeia de DNA.
e) ligação fosfodiéster é o nome dado para a interação entre dois ou mais aminoácidos, os quais formam uma molécula maior
denominada de proteína.
7. (Unicentro) A função primordial das moléculas de RNA é participar da síntese de proteínas, por via dos RNA mensageiro,
transportador e ribossômico.
Com base nos conhecimentos sobre os tipos de RNA, considere as afirmativas a seguir.
I. Uma forte evidência do parentesco evolutivo entre as diversas espécies biológicas é a de que o código genético é universal.
II. A síntese de um polipeptídio inicia-se com a associação entre um ribossomo, um RNAm e o RNAt, que transporta o
aminoácido metionina.
III. A codificação para a proteína está originalmente determinada na sequência de anticódons do DNA, que transcreve a
instrução para o RNA ribossômico.
IV. O RNA ribossômico é o portador da instrução para a sequência de proteínas que caracterizam o aminoácido, também
chamada de cadeia polipeptídica.
8. (Pucpr Medicina) Pesquisadores têm afirmado que o vírus que causa a varíola dos macacos (mpox) tem sofrido várias
mutações, mesmo assim, esse vírus é mais estável e mais lento para sofrer mutações comparado ao coronavírus (Sars-Cov-2)
causador da Covid-19.
9. (Puccamp Direito) O código genético foi decifrado na década de 1960, possibilitando a compreensão dos processos
envolvidos na síntese proteica.
Uma característica importante do código genético é ser
a) específico, ou seja, cada espécie possui seu próprio código.
b) universal, ou seja, é o mesmo em quase todos os organismos.
c) exclusivo, ou seja, cada indivíduo possui um código diferente.
d) redundante, ou seja, duas espécies podem tem o mesmo código.
e) degenerado, ou seja, foi alterado por muitas mutações.
O surgimento de variantes do novo coronavírus trouxe, de carona, dúvidas, especulações e até teorias de conspiração.
Mutações e variantes fazem parte da vida normal de todo microrganismo. Qualquer pessoa que tenha trabalhado em um
laboratório de microbiologia já teve a oportunidade de ver a evolução acontecendo em tempo real. Variantes deste vírus,
portanto, não são nenhuma surpresa. […]. Mas se tivéssemos feito a lição de casa, usando máscaras, evitando aglomerações e
cumprido o distanciamento, seria muito mais difícil surgirem variantes e, caso surgissem, que se propagassem. Variantes não
devem ser usadas como desculpas por governantes para se eximir da responsabilidade de conter a pandemia.
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Disponível em: https://www.revistaquestaodeciencia.com.br/questao-de-fato/2021/03/10/para-gerar-variantes-virus-requer-
tempo-e-oportunidade. Acesso em: 05 ago. 2021.
11. (Unicamp) A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pelo formato de foice adquirido pelas hemácias
depois que o oxigênio é liberado, resultando em anemia crônica.
Apresenta-se a seguir parte do RNA mensageiro, com o códon de iniciação, da subunidade β da hemoglobina humana normal
(Hbb) e da hemoglobina mutada na anemia falciforme (HbS).
Hbb: caa aca gac acc aug gug cau cug acu ccu gag gag aag ucu
HbS: caa aca gac acc aug gug cau cug acu ccu gug gag aag ucu
2ª base
1ª base 3ª base
U C A G
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b) altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina.
c) altera a 11ª posição de aminoácidos, trocando ácido glutâmico por valina.
d) altera a 7ª posição de aminoácidos, trocando leucina por histidina.
12. (Enem) A sequência de nucleotídeos do RNA mensageiro presentes em um gene de um fungo, constituída de sete códons,
está escrita a seguir.
1 2 3 4 5 6 7
AUG UUU GUU CAA UGU AGU UAG
Pesquisadores submeteram a sequência a mutações independentes. Sabe-se que os códons UAG e UAA são terminais, ou seja,
indicam a interrupção da tradução.
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