O sistema de endomembranas Tráfego de proteínas e lipídios

origina as enzimas envolvidas na

síntese de macromoléculas Ocorre através das vesículas
(proteínas e glicoproteínas do RER, transportadoras, ou membranas
lipídios do REL e carboidratos ou poros nucleares. Sabe-se que
complexos no AG), fornece uma todos as endomembranas
via para o desenvolvimento e o possuem fluidez, portanto, depois
empacotamento de produtos para de liberadas no lúmen do RER,
a exportação e controla o sistema estas proteínas se movem pelo
de sinais que guiam o produto ao interior da organela e, quando
seu destino final (seja intra ou maduras, são direcionadas para o
extracelular). É uma rede AG por meio de vesículas que
dinâmica na qual os materiais são brotam da membrana de regiões
transportados de uma região para específicas do RER. Estas vesículas
outra e, diante disso, esse se deslocam pelo citoplasma em
transporte acontece através das direção a face cis do Golgi onde
vesículas que se movem no irão se fundir com outras vesículas
citoplasma por microtúbulos e se aí presentes formando uma nova
fundem com a membrana do cisterna. Uma vez que não há uma
compartimento aceptor. continuidade entre as cisternas do
Golgi, as moléculas transitam de
Possui vários tipos de vias uma cisterna a outra dentro de
transportadoras, são elas: pequenas vesículas em uma
sucessão de brotamentos e fusões
● Biossintética ou Secretora: é que ocorrem no AG até que
aquela em que as proteínas são cheguem à rede trans. As vesículas
sintetizadas no RE, modificadas que formam a rede trans são
durante a passagem no AG e enfim deslocadas em direção à
transportadas do AP para vários membrana plasmática com a qual
destinos, como a membrana, se fundem e descarregam seu
lisossomos e até são destinadas conteúdo no meio extracelular
para a liberação (secreção) (exocitose).
celular. Essas atividades
secretoras podem ocorrer de
forma constitutiva, onde os
materiais são transportados em
vesículas de secreção de seus O que é necessário para o
locais de síntese para a liberação transporte?
no espaço extracelular (forma Faces lisas do RE desprovidas de
matriz extracelular e membrana ribossomos, onde brota as
plasmática) ou podem ocorrer de vesículas de transporte, e fusão
forma regulada, onde os materiais vesicular com túbulos
a serem secretados são interconectados entre o RE e o AP.
armazenados em grânulos de
secreção periféricos e são Como as proteínas modificadas
liberados apenas por estímulos são transportadas dentro de uma
apropriados. célula compartimentalizada?
Proteínas são modificadas e
● Endocítica: materiais movem-se transportadas por meio de
da superfície externa da célula vesículas que se deslocam entre
para compartimentos internos organelas ligadas à membrana
como o endossomos e os dentro da célula. Uma célula
lisossomos. compartimentalizada tem
O transporte ocorre através da organelas ligadas à membrana
sequência sinal presente nos que trabalham juntas por meio do
aminoácidos das proteínas. Esses uso de vesículas. As vesículas
sinais são reconhecidos por transportam proteínas
receptores de membrana modificadas brotando de uma
específicos ou pelo revestimento organela e, em seguida, fundindo-
das vesículas. se com outra organela.
Organelas
Síntese de proteínas em ribossomos
● Retículo Endoplasmático Rugoso aderidos à membrana x ribossomos livres:
(RER): possui arranjo de cisterna e Certas proteínas são sintetizadas no RER
suas proteínas são secretadas pela (secretadas, integrais, solúveis) e outras em
célula. É revestido por ribossomos ribossomos livres destinadas ao restante do
e se relaciona com o citosol (periféricas de membrana,
processamento de proteínas transportadas para o núcleo e as
integrais e enzimas de membrana incorporadas por mitocôndria e
plasmática que atuam nessa peroxissomos).
estrutura. Produzem proteínas
glicosiladas.
● Retículo Endoplasmático Liso Transporte de Proteína para o Núcleo:
(REL): está presente na
musculatura esquelética, nos
túbulos renais e nas glândulas
endócrinas. Faz síntese de
hormônios esteróides, detoxifica o
fígado através de enzimas, libera
glicose nas células hepáticas
(glicogênio armazenado no fígado
necessita de energia química para
ser convertido em glicose através
da remoção do grupo fosfato) e
sequestram íons de cálcio no
interior do espaço cisternal
(contração muscular).
● Aparelho de Golgi (AG): recebe
Transporte de Proteína para as Mitocôndrias:
as vesículas do RE contendo as
proteinas e lipidios; modifica e
remodela, através de enzimas que
adicionam ou removem açúcar, as
proteinas vindas do REL e envia
para seu destino final; tem uma
face trans (de saída) e uma face cis
(de entrada).
● Lisossomos: é uma organela que
catalisa os processos digestivos
dos constituintes orgânicos com
compartimento proteolítico e serve
como “centro de reciclagem”, ● Transporte para Dentro e para
destruindo partículas estranhas e Fora do Núcleo:
células senis. As enzimas ficam
nessa estrutura pois só conseguem 1. Enoveladas
realizar suas funções em pH ácido. 2. Sequência sinal ou sinal de
Os lisossomos são protegidos localização nuclear Atravessam o
pelas proteínas glicosiladas da CPN
membrana. 3. CPN: nucleoporinas (30
● Endossomos: No seu caminho proteínas diferentes)
até os lisossomos, os materiais 4. Cesta nuclear
endocitados devem passar 5. Trânsito livre: partículas de 40
primeiro por uma série de KDs
compartimentos denominados 6. Trânsito auxiliado: partículas
endossomos, os quais distribuem maiores
algumas das moléculas ingeridas e 7. Receptor de proteínas nuclear
as reciclam de volta para a 8. Ran-GTP (desliga a proteína)
membrana plasmática. Ran-GTP + receptor segue para o
● Peroxissomos: são pequenas citosol
organelas que contêm enzimas 9. Ran-GTP = Ran + Pi + GDP
utilizadas em uma variedade de 10. Proteínas nucleares: Histonas,
reações oxidativas que degradam fatores de transcrição, DNA
lipídeos e moléculas tóxicas. polimerase e RNA polimerase
● Distribuição Protéica para as Transporte Vesicular
Mitocôndrias:
As faces de cisterna do REL servem
1. Não noveladas (proteínas como local de saída para as
CHAPERONAS) primeiras vesículas de transporte
2. Sequência sinal ou sequência de na via biossintética. Essas
direcionamento para a matriz vesículas se fundem a outras e
3. 20 a 50 aa (arginina e lisina) formam grandes vesículas e
4. Sequência anfipáticas túbulos interconectados entre RE e
5. Receptor de importação AP (ERGIC, nome dado a esse
6. Dois tipos de translocadores compartimento intermediário) e os
(proteínas transportadoras) um túbulos-vesiculares são os VTCs
na proteína externa e o outro na que se movem em direção ao AP
membrana mitocondrial por meio de trilhos microtubulares
7. Dois translocadores próximos ou por meio de movimentos.
(sítio de contato) Vesículas de transporte movem-se
8. Sequência sinal (N-terminal) é através do citoplasma de forma
removida (protease) direcionada através da presença
9. Chaperonina enovelada a de sinais de distribuição.
proteína (retorna sua forma
original)

Processo de Glicosilação
Quase todas as proteínas
produzidas em ribossomos
tornam-se glicoproteínas. Os
oligossacarídeos desempenham
papel fundamental como sítio de
ligação em interações com outras
macromoléculas. As sequências de
açúcar que compõem esse
carboidrato são específicas e é
catalisada por um grupo de
enzimas ligadas à membrana que Tráfego Intracelular:
transferem monossacarídeos de
um açúcar doador para um Tráfego Vesicular do RE até AG:
receptor. Esse arranjo de açúcar ocorre em 3 passos: 1. Seleção de
depende da localização espacial carga (proteínas adaptadoras) 2.
da enzima catalisadora. O cerne Formação do container (formação
de cada cadeia de carboidratos é de vesículas por proteínas
acrescentada a um transporte especializadas) 3.
lipídico e transferido para resíduos Encaminhamento e fusão do
específicos do polipeptídeo. Os container com o próximo
residuos de glicose sao removidos compartimento (proteínas de
do cerne dos oligossacarideos e as amarração e fusão associadas as
glicoproteinas recem-sintetizadas membranas.
passam por cisternas cis e medial
de Golgi, onde outros açucares são Movimento de Materiais por
adicionados durante a via Transporte Vesicular: A cop I
biossintetica. transporta na direção retrograda
entre cisternas do AG e da rede cis
do Golgi de volta ao RE enquanto
cop II direciona o transporte a
partir do RE até as cisternas do
AG. A Clatrina brota da rede trans
e vai para lisossomos (secretora)
ou vai
da MP para o espaço intracelular
(endocítica).
Tipos de Vesículas de Transporte A LDL liga-se a uma proteína
receptora específica, formando
● Vesículas revestidas COP II (coat uma vesícula que se fundirá com
complex II): direcionam o um lisossoma já no interior da
transporte a partir do RE para célula. A digestão da LDL
adiante do ERGIC e às cisternas do permitirá a utilização do colesterol
CG. resultante pela célula.
● Vesículas revestidas COP I (coat
complex I): transportam
principalmente na direção
retrógrada do ERGIC e da rede cis
do Golgi de volta ao RE.
● Vesículas revestidas por
Clatrina: brotam da rede trans
direção aos lisossomos (via
secretora)
e da membrana plasmática para
dentro (via endocítica).

Formação da Vesículas

Anotações Extra:

Revestimento Proteico

Atuam como um dispositivo

mecânico que induz a membrana a
curvar-se e formar um
brotamento vesicular. Participam
da seleção dos componentes a
serem carregados (carga e
maquinaria necessários).

Endocitose Mediada por Receptores

A endocitose mediada por

receptor é semelhante à
fagocitose, mas, neste caso, a
partícula a ser endocitada liga-se
a proteínas receptoras específicas
concentradas em determinados
locais da membrana plasmática.
Estes locais formam uma pequena
depressão na membrana
plasmática que está coberta por
uma proteína fibrosa, a clatrina. O
colesterol insolúvel em água é
sintetizado no fígado e
transportado na corrente
sanguínea associado a uma
proteína, formando uma
lipoproteína, a LDL.