ANNITA®

Farmoquímica S/A
Pó para Suspensão Oral
20 mg/mL

Annita (po susp) AR090921_Bula Paciente

 BULA PACIENTE

ANNITA®
nitazoxanida

APRESENTAÇÕES:
Pó para suspensão oral – nitazoxanida 20 mg/mL - embalagem contendo frasco com 45 mL ou 100 mL
após reconstituição.
Contém 1 seringa dosadora.

VIA ORAL
USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO

COMPOSIÇÃO:
Cada mL da suspensão reconstituída contém:
nitazoxanida .......................................................................................... 20 mg
Excipientes: sorbitol, celulose microcristalina, carmelose sódica, ácido adípico, benzoato de sódio, goma
xantana, essência de morango, citrato de sódio di-hidratado, sucralose e corante vermelho nº 33.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE:

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Annita® é indicado no tratamento das seguintes infecções:

 gastroenterites virais provocadas por rotavírus e norovírus;
 helmintíases provocadas por nematódeos, cestódeos e trematódeos, como: Enterobius vermicularis,
Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercolaris, Ancylostoma duodenale, Necator americanus,
Trichuris trichiura, Taenia sp e Hymenolepis nana;
 amebíase, para tratamento da diarreia por amebíase intestinal aguda ou disenteria amebiana causada
pelo complexo Entamoeba histolytica/díspar;
 giardíase, para tratamento da diarreia causada por Giardia lamblia ou Giardia intestinalis;
 criptosporidíase, para tratamento da diarreia causada por Cryptosporidium parvum;
 blastocistose, balantidíase e isosporíase, causadas, respectivamente, por Blastocistis hominis,
Balantidium coli e Isospora belli.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Annita (po susp) AR090921_Bula Paciente

Annita® age contra protozoários por meio da inibição de uma enzima indispensável à vida do parasita.
O mesmo parece ocorrer em relação aos vermes, embora outros mecanismos, ainda não totalmente
esclarecidos, possam estar envolvidos.
A ação sobre vírus se dá através da inibição da síntese da estrutura viral, bloqueando a habilidade
do vírus em se replicar.
O tempo médio de ação do medicamento está estimado entre duas a quatro horas após a sua administração.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar Annita® na presença das seguintes condições:

 doenças hepáticas (no fígado) ou doença renal;
 hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

As seguintes medidas higiênicas são recomendadas para combater as parasitoses:

 lavar bem as frutas e verduras;
 lavar bem os utensílios domésticos;
 manter os alimentos e depósitos de água cobertos;
 manter as mãos sempre limpas e as unhas cortadas, evitar levá-las a boca e lavá-las antes das refeições
e após ir ao banheiro;
 utilizar água tratada, filtrada ou fervida e não beber água em recipientes impróprios;
 manter local adequado para depósito de fezes humanas ou de animais (fossas e latrinas), evacuar
em local apropriado (vaso sanitário) e manter as instalações sanitárias limpas;
 não utilizar fezes humanas como adubo;
 não comer carne suína e/ou bovina crua ou mal cozida;
 não adquirir carne de procedência duvidosa;
 não andar descalço em locais possivelmente infectados.

Lactação (amamentação)

Annita (po susp) AR090921_Bula Paciente

Annita® somente deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando se o médico avaliar que os
benefícios justificam o risco potencial para o lactente (criança que está sendo amamentada).

Gravidez

Annita® somente deve ser utilizado durante a gravidez se o médico avaliar que os benefícios justificam o
risco potencial para o feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interação medicamento-medicamento
A nitazoxanida não tem efeitos significativos na inibição do citocromo P450 e, portanto, não são
esperadas interações medicamentosas. No entanto, a nitazoxanida possui alta taxa de ligação às
proteínas plasmáticas e, por isso, seu médico deve ter cautela no caso de coadministração com outros
fármacos com elevada taxa de ligação proteica, como os anticoagulantes cumarínicos (por ex., varfarina) e o
anticonvulsivante fenitoína.

Interação medicamento-alimento
A ingestão da nitazoxanida com alimento aumenta a absorção do medicamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de conservação
Annita® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) e lugar seco, em sua
embalagem original.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após preparo, manter a suspensão oral guardada na embalagem original firmemente fechada por
até sete dias.

Características físicas e organolépticas

Annita (po susp) AR090921_Bula Paciente

Pó homogêneo ligeiramente amarelo a rosado. Após reconstituição, a suspensão oral é homogênea de
coloração rosa, podendo haver formação de espuma de coloração branca. Livre de partículas estranhas.
Odor ligeiramente ácido.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar

Annita® deve ser administrado com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento.
Prepare a suspensão imediatamente antes de usá-la pela primeira vez, conforme instrução abaixo:

1. Agite vigorosamente o frasco ainda fechado, para soltar o pó do fundo.

2. Adicione água fervida ou filtrada, até a marcação indicada no rótulo.

3. Coloque o adaptador para seringa no frasco.

Annita (po susp) AR090921_Bula Paciente

4. Tampe o frasco e agite vigorosamente para obtenção de uma suspensão homogênea. Se necessário,
adicione novamente água filtrada, até a marcação indicada no rótulo e agite para homogeneizar.

5. O volume da suspensão deve ser medido com a seringa. Ajuste a seringa no orifício da tampa interna
do frasco, vire-o de cabeça para baixo e puxe o êmbolo até o volume prescrito por seu médico.

6. A suspensão pode ser administrada diretamente da seringa à boca ou, se desejado, pode ser transferida
para a colher antes da administração.

Qualquer quantidade não utilizada da suspensão oral, após o período máximo de armazenamento de
sete dias, deve ser descartada.
Atenção: Seringa dosadora para uso exclusivo de Annita suspensão. Após o uso, lave-a em água corrente
e guarde-a para a próxima dosagem.
Antes de cada administração, a suspensão deve ser bem agitada.

Posologia
Indicação Dosagem Duração

Annita (po susp) AR090921_Bula Paciente

 Gastroenterites virais causadas por 0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes
3 dias consecutivos
rotavírus e norovírus por dia (a cada 12 horas)
Helmintíases, amebíase, giardíase, 0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes
isosporíase, balantidíase, por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos
blastocistose

Criptosporidíase em pacientes sem 0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes
por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos
imunodepressão

Criptosporidíase em pacientes 0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes

imunodeprimidos, se a contagem de por dia (a cada 12 horas) 14 dias consecutivos

CD4 for superior a 50 células/mm3

Deve-se manter a
Criptosporidíase em pacientes
0,375 mL (7,5 mg) por kg, duas vezes medicação por, no mínimo,
imunodeprimidos, se a contagem de oito semanas ou até a
por dia (a cada 12 horas)
CD4 for inferior a 50 células/mm3 resolução dos sintomas e
negativação dos oocistos

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de esquecimento, tomar a dose esquecida imediatamente e continuar o tratamento
regularmente. Caso já esteja perto do horário da próxima dose, desconsiderar a dose esquecida e
continuar o tratamento tomando a próxima dose no horário habitual. Não duplique as doses para
compensar eventuais esquecimentos.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

 Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento): dor
abdominal do tipo cólica, diarreia, náusea (enjoo), vômito e dor de cabeça.
 Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reação
alérgica, aumento dos níveis sanguíneos de transaminase glutâmica pirúvica (uma enzima do fígado),
anemia, aumento do apetite, aumento da creatinina no sangue, hiperidrose (transpiração excessiva),
tontura, coloração amarelo claro no olho, febre, flatulência (gases), hipertensão (aumento da pressão
arterial), prurido (coceira), rinite, aumento das glândulas salivares, taquicardia (aceleração dos
batimentos cardíacos), coloração amarelada ou amarelo-esverdeada da urina ou esperma.

Annita (po susp) AR090921_Bula Paciente

Annita® pode produzir alteração da cor dos fluidos fisiológicos (por ex., urina e esperma) para amarelo
esverdeado, sem qualquer significado clínico. Isto se deve à coloração de alguns dos componentes da
fórmula. Se a cor alterada persistir após o término do uso do medicamento, procure o médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?
No caso de uso de uma grande dose, deve-se procurar orientação médica. Os sintomas e sinais podem se
limitar a dores abdominais, náusea, vômito e diarreia. Lavagem gástrica pode ser eficaz, se realizada logo
após a ingestão do medicamento. Os pacientes devem ser cuidadosamente observados e receber suporte
sintomático.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

MS: 1.0390.0173

Farm. Resp:
Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF-RJ nº 4499

Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1,

1º andar – Barra da Tijuca

Rio de Janeiro – RJ

CEP: 22775-056

CNPJ: 33.349.473/0001-58

Annita (po susp) AR090921_Bula Paciente

Fabricado por:

FARMOQUÍMICA S/A

Rua Viúva Cláudio, 300, Jacaré

Rio de Janeiro - RJ

CEP: 20970-032

CNPJ: 33.349.473/0003-10

Indústria brasileira

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 09/11/2021.

Annita (po susp) AR090921_Bula Paciente

 Anexo B
Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Assunto Data do N° do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

- 20 MG/ML PÓ
(10458) –
SUSP OR CT FR VD
Medicamento Novo
_ Adequação à RDC AMB X 45 ML
30/06/2014 0511959/14-6 – Inclusão Inicial de - - _ VP e VPS
47/2009 - 20 MG/ML PÓ
Texto de Bula –
SUSP OR CT FR VD
RDC 60/12
AMB X 100 ML

-Indicações
(10451) – - 20 MG/ML PÓ
Medicamento Novo -Advertências e SUSP OR CT FR VD
0718372/14-1 – Notificação de Precauções AMB X 45 ML
29/08/2014 _ _ VP e VPS - 20 MG/ML PÓ
Alteração de Texto - -
-Interações SUSP OR CT FR VD
de Bula – RDC
medicamentosas AMB X 100 ML
60/12
-Superdose

(10451) –
Medicamento Novo - Modo de uso - 20 MG/ML PÓ
– Notificação de SUSP OR CT FR VD
22/10/2015 0932955/15-2 _ - - Endereço VP e VPS AMB X 45 ML
Alteração de Texto - -
detentor / - 20 MG/ML PÓ
de Bula – RDC SUSP OR CT FR VD
fabricante
60/12 AMB X 100 ML
 (10451) –
(10451) –
Medicamento - 20 MG/ML PÓ
Medicamento Novo
Novo – SUSP OR CT FR VD
– Notificação de
26/11/2015 1028355/15-2 Notificação de - - VP e VPS AMB X 45 ML
Alteração de Texto - -
Alteração de - 20 MG/ML PÓ
de Bula – RDC SUSP OR CT FR VD
Texto de Bula –
60/12 AMB X 100 ML
RDC 60/12

(10451) –
(10451) –
Medicamento - 20 MG/ML PÓ
Medicamento Novo
Novo – - Modo de uso SUSP OR CT FR VD
– Notificação de
02/06/2016 1860312/16-2 Notificação de - VP e VPS AMB X 45 ML
Alteração de Texto - -
Alteração de - logo SAC - 20 MG/ML PÓ
de Bula – RDC SUSP OR CT FR VD
Texto de Bula –
60/12 AMB X 100 ML
RDC 60/12

(10451) –
(10451) –
Medicamento - 20 MG/ML PÓ
Medicamento Novo
Novo – SUSP OR CT FR VD
– Notificação de Adequação à
05/10/2018 0968530/18-8 Notificação de - VP e VPS AMB X 45 ML
Alteração de Texto - - fórmula aprovada
Alteração de - 20 MG/ML PÓ
de Bula – RDC SUSP OR CT FR VD
Texto de Bula –
60/12 AMB X 100 ML
RDC 60/12
 (10451) –
(10451) – 20MG/ML PÓ SUSP
Medicamento OR CT FR VD AMB
Medicamento Novo Atualização da
Novo – X 45ML + SER DOS
– Notificação de logomarca da
23/07/2020 2403947/20-1 Notificação de _ VP e VPS
Alteração de Texto - - empresa e do
Alteração de 20MG/ML PÓ SUSP
de Bula – RDC SAC. OR CT FR VD AMB
Texto de Bula –
60/12 X 100ML + SER
RDC 60/12
DOS

(10451) –
(10451) – 20MG/ML PÓ SUSP
Medicamento OR CT FR VD AMB
Medicamento Novo
Novo – X 45ML + SER DOS
– Notificação de Atualização dos
17/08/2020 2752676/20-3 Notificação de _ VP e VPS
Alteração de Texto - - dizeres legais
Alteração de 20MG/ML PÓ SUSP
de Bula – RDC OR CT FR VD AMB
Texto de Bula –
60/12 X 100ML + SER
RDC 60/12
DOS
 (10451) –
20MG/ML PÓ SUSP
Medicamento Novo OR CT FR VD AMB
– Notificação de X 45ML + SER DOS
09/11/2021 Alteração de Texto _ _ Apresentações VPS
- -
de Bula – 20MG/ML PÓ SUSP
Publicação no OR CT FR VD AMB
X 100ML + SER
bulário RDC 60/12
DOS
 ANNITA®

Farmoquímica S/A
Comprimido Revestido
500 mg

Annita (com rev) AR060221_Bula Paciente

 BULA PACIENTE

ANNITA®
nitazoxanida

APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido – nitazoxanida 500 mg - embalagem contendo blíster com 6 comprimidos.

VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido contém:
nitazoxanida ....................................................................................... 500 mg
Excipientes: amido, álcool Isopropílico, amidoglicolato de sódio, sorbitol, talco, estearato de magnésio,
hipromelose, dióxido de titânio, Eudragit L100, água purificada, macrogol, óxido de ferro amarelo, citrato
de trietila e acetona.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE:

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Annita® é indicado no tratamento das seguintes infecções:

• gastroenterites virais provocadas por rotavírus e norovírus;
• helmintíases provocadas por nematódeos, cestódeos e trematódeos, como: Enterobius vermicularis,
Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercolaris, Ancylostoma duodenale, Necator americanus,
Trichuris trichiura, Taenia sp e Hymenolepis nana;
• amebíase, para tratamento da diarreia por amebíase intestinal aguda ou disenteria amebiana causada
pelo complexo Entamoeba histolytica/díspar;
• giardíase, para tratamento da diarreia causada por Giardia lamblia ou Giardia intestinalis;
• criptosporidíase, para tratamento da diarreia causada por Cryptosporidium parvum;
• blastocistose, balantidíase e isosporíase, causadas, respectivamente, por Blastocistis hominis,
Balantidium coli e Isospora belli.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Annita® age contra protozoários por meio da inibição de uma enzima indispensável à vida do parasita.
O mesmo parece ocorrer em relação aos vermes, embora outros mecanismos, ainda não totalmente
esclarecidos, possam estar envolvidos.

Annita (com rev) AR060221_Bula Paciente

A ação sobre vírus se dá através da inibição da síntese da estrutura viral, bloqueando a habilidade
do vírus em se replicar.
O tempo médio de ação do medicamento está estimado entre duas a quatro horas após a sua administração.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar Annita® na presença das seguintes condições:

• doenças hepáticas (no fígado) ou doença renal;
• hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

As seguintes medidas higiênicas são recomendadas para combater as parasitoses:

• lavar bem as frutas e verduras;
• lavar bem os utensílios domésticos;
• manter os alimentos e depósitos de água cobertos;
• manter as mãos sempre limpas e as unhas cortadas, evitar levá-las a boca e lavá-las antes das refeições
e após ir ao banheiro;
• utilizar água tratada, filtrada ou fervida e não beber água em recipientes impróprios;
• manter local adequado para depósito de fezes humanas ou de animais (fossas e latrinas), evacuar
em local apropriado (vaso sanitário) e manter as instalações sanitárias limpas;
• não utilizar fezes humanas como adubo;
• não comer carne suína e/ou bovina crua ou mal cozida;
• não adquirir carne de procedência duvidosa;
• não andar descalço em locais possivelmente infectados.

Lactação (amamentação)

Annita® somente deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando se o médico avaliar que os
benefícios justificam o risco potencial para o lactente (criança que está sendo amamentada).

Gravidez

Annita® somente deve ser utilizado durante a gravidez se o médico avaliar que os benefícios justificam o
risco potencial para o feto.

Annita (com rev) AR060221_Bula Paciente

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interação medicamento-medicamento
A nitazoxanida não tem efeitos significativos na inibição do citocromo P450 e, portanto, não são
esperadas interações medicamentosas. No entanto, a nitazoxanida possui alta taxa de ligação às
proteínas plasmáticas e, por isso, seu médico deve ter cautela no caso de coadministração com outros
fármacos com elevada taxa de ligação proteica, como os anticoagulantes cumarínicos (por ex., varfarina) e o
anticonvulsivante fenitoína.

Interação medicamento-alimento
A ingestão da nitazoxanida com alimento aumenta a absorção do medicamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Cuidados de conservação
Annita® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) e lugar seco, em sua
embalagem original.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Comprimidos oblongos de coloração amarelada, convexos, com gravação Annita em uma das faces. Livre
de partículas estranhas. Odor característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Annita (com rev) AR060221_Bula Paciente

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar

Annita® deve ser administrado com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento.

Posologia
Indicação Dosagem Duração
Gastroenterites virais causadas por um comprimido (500 mg), duas vezes
3 dias consecutivos
rotavírus e norovírus por dia (a cada 12 horas)
Helmintíases, amebíase, giardíase,
um comprimido (500 mg), duas vezes
isosporíase, balantidíase, 3 dias consecutivos
por dia (a cada 12 horas)
blastocistose
Criptosporidíase em pacientes sem um comprimido (500 mg), duas vezes
3 dias consecutivos
imunodepressão por dia (a cada 12 horas)
Criptosporidíase em pacientes um ou dois comprimidos (500 a 1000
imunodeprimidos, se a contagem de mg), duas vezes por dia (a cada 12 14 dias consecutivos

CD4 for superior a 50 células/mm3 horas)

Deve-se manter a
Criptosporidíase em pacientes um ou dois comprimidos (500 a 1000 medicação por, no mínimo,
imunodeprimidos, se a contagem de mg), duas vezes por dia (a cada 12 oito semanas ou até a
CD4 for inferior a 50 células/mm3 horas) resolução dos sintomas e
negativação dos oocistos

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de esquecimento, tomar o comprimido esquecido imediatamente e continuar o tratamento
regularmente. Caso já esteja perto do horário da próxima dose, desconsiderar o comprimido
esquecido e continuar o tratamento tomando o próximo comprimido no horário habitual. Não
duplique as doses para compensar eventuais esquecimentos.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

• Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10 % dos pacientes que utilizam este medicamento): dor
abdominal do tipo cólica, diarreia, náusea (enjoo), vômito e dor de cabeça.

Annita (com rev) AR060221_Bula Paciente

• Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reação
alérgica, aumento dos níveis sanguíneos de transaminase glutâmica pirúvica (uma enzima do fígado),
anemia, aumento do apetite, aumento da creatinina no sangue, hiperidrose (transpiração excessiva),
tontura, coloração amarelo claro no olho, febre, flatulência (gases), hipertensão (aumento da pressão
arterial), prurido (coceira), rinite, aumento das glândulas salivares, taquicardia (aceleração dos
batimentos cardíacos), coloração amarelada ou amarelo-esverdeada da urina ou esperma.

Annita® pode produzir alteração da cor dos fluidos fisiológicos (por ex., urina e esperma) para amarelo
esverdeado, sem qualquer significado clínico. Isto se deve à coloração de alguns dos componentes da
fórmula. Se a cor alterada persistir após o término do uso do medicamento, procure o médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?
No caso de uso de uma grande dose, deve-se procurar orientação médica. Os sintomas e sinais podem se
limitar a dores abdominais, náusea, vômito e diarreia. Lavagem gástrica pode ser eficaz, se realizada logo
após a ingestão do medicamento. Os pacientes devem ser cuidadosamente observados e receber suporte
sintomático.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

MS: 1.0390.0173
Farm. Resp:
Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF-RJ nº 4499

Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1,

1º andar, Barra da Tijuca

Rio de Janeiro – RJ

Annita (com rev) AR060221_Bula Paciente

CEP: 22775-056

CNPJ: 33.349.473/0001-58

Fabricado por:

FARMOQUÍMICA S/A

Rua Viúva Cláudio, 300, Jacaré

Rio de Janeiro - RJ

CEP: 20970-032

CNPJ: 33.349.473/0003-10

Indústria brasileira

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 01/02/2021.

Annita (com rev) AR060221_Bula Paciente

 Anexo B
Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Assunto Data do N° do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

(10458) –
(10458) –
Medicamento
Medicamento Novo 500 MG COM
Novo – Inclusão Adequação à RDC
30/06/2014 0511959/14-6 – Inclusão Inicial de _ _ _ VP e VPS REV CT BL AL
Inicial de Texto 47/2009
Texto de Bula – PLAS X 6
de Bula – RDC
RDC 60/12
60/12
-Indicações
(10451) –
(10451) –
Medicamento -Advertências e
Medicamento Novo
Novo –
– Notificação de Precauções 500 MG COM
29/08/2014 0718372/14-1 Notificação de _ VP e VPS
Alteração de Texto _ _ REV CT BL AL
Alteração de -Interações PLAS X 6
de Bula – RDC
Texto de Bula – medicamentosas
60/12
RDC 60/12
-Superdose

(10451) –
(10451) –
Medicamento
Medicamento Novo
Novo –
– Notificação de Adequação à 500 MG COM
19/11/2018 1096345/18-6 Notificação de _ VP e VPS
Alteração de Texto _ _ fórmula aprovada REV CT BL AL
Alteração de PLAS X 6
de Bula – RDC
Texto de Bula –
60/12
RDC 60/12
 (10451) – Atualização da
(10451) – logomarca da
Medicamento
Medicamento Novo empresa e do
Novo –
– Notificação de SAC. 500 MG COM
01/02/2021 0413909/21-7 Notificação de - VP e VPS
Alteração de Texto _ _ REV CT BL AL
Alteração de PLAS X 6
de Bula – RDC Inclusão de
Texto de Bula –
60/12 apresentação já
RDC 60/12 registrada