Consentimento Diu
Consentimento Diu
Consentimento Diu
DADOS DA PACIENTE:
Paciente/Declarante:
CPF nº RG:
Data de nascimento: / / Data internação: / /
Nº do prontuário:
Médico responsável: CRM:
Nome do Responsável:
CPF nº RG:
Endereço: _
DECLARO para os devidos fins, e sob as penas da lei, que fui orientada de maneira clara e compreensível sobre
todas as implicações e consequências do implante de Dispositivo Intra-Uterino (DIU) hormonal e estou ciente dos
requisitos para sua realização.
DECLARO ainda que fui orientada sobre os riscos inerentes ao implante de Dispositivo Intra-Uterino (DIU)
hormonal, tais como infecção, perfuração uterina, migração do dispositivo, entre outras complicações. Além disso,
tenho conhecimento que referido implemente pode vir a causar a alteração do ciclo menstrual, sangramento
menstrual prolongado e volumoso, sangramento no intervalo entre menstruação e cólicas de maior intensidade.
DECLARO também estar ciente de que o Dispositivo Intra-Uterino (DIU) hormonal não é um método
contraceptivo 100% eficaz, podendo apresentar percentual de erros e/ou falhas e que, a depender do modelo
implantado, pode variar de 0,3 a 3,3%, não podendo ser descartada a possibilidade de gravidez após sua inserção,
razão pela qual eximo o médico assistente e a clinica Amor Saude NH de qualquer responsabilidade que venha
ocorrer.
DECLARO ter sido orientada quanto à necessidade de acompanhamento médico regular após a implantação do
dispositivo, bem como que o mesmo deve ser trocado dentro prazo estipulado pelo fabricante de acordo com o
modelo, podendo esse prazo variar entre 03(três) a 10(dez) anos.
Assim, considerando que todas as informações acima foram prestadas de forma clara e que foram por mim
compreendidas, tendo sido ainda esclarecidas todas as minhas dúvidas, DECLARO estar satisfeita com as informações
e que compreendo o alcance, os riscos e as consequências inerentes ao procedimento de implante de Dispositivo
IntraUterino (DIU) hormonal, concordando com as condutas médicas necessárias a sua realização.
Novo Hamburgo de de .
Nome/RG Nome/RG
Art. 22º. Deixar de obter consentimento do paciente ou de seu representante legal após esclarecê-lo sobre o
procedimento a ser realizado, salvo em caso de risco iminente de morte.
Art. 34º. Deixar de informar ao paciente o diagnóstico, o prognóstico, os riscos e os objetivos do tratamento,
salvo quando a comunicação direta possa lhe provocar dano, devendo, nesse caso, fazer a comunicação a seu
representante legal.
Art. 9º - O fornecedor de produtos e serviços potencialmente nocivos ou perigosos à saúde ou segurança deverá
informar, de maneira ostensiva e adequada, a respeito da sua nocividade ou periculosidade, sem prejuízo da adoção
de outras medidas cabíveis em cada caso concreto.
Art. 39º - É vedado ao fornecedor de produtos ou serviços dentre outras práticas abusivas:
VI – executar serviços sem a prévia elaboração de orçamento e autorização expressa do consumidor, ressalvadas
as decorrentes de práticas anteriores entre as partes.