Aula 4_Termo_22024

AULA 4- ESTADO TERMODINÂMICO,
FUNÇÕES DE ESTADO E BALANÇO DE ENERGIA 2_2024

PARA SISTEMA ABERTO EM REGIME
PERMANENTE
4.1 PROPRIEDADES INTENSIVAS E EXTENSIVAS
Propriedade Intensiva: independe da massa do sistema. Ex.:

temperatura, pressão, volume especifico, volume molar → definem o
estado do sistema
Propriedade Extensiva: depende da massa do sistema. E. massa,
volume, entalpia, energia interna, entropia, etc.
T = 25°C
ρ = 1200 kg/m3
m = 65 g
V = 60 mL
T = 25°C
T = 25°C m = 130 g ρ = 1200 kg/m3
ρ = 1200 kg/m3 V = 120 mL m = 65 g
V = 60 mL
Propriedades Molares e Específicas  são propriedades
intensivas.
Exemplo:
Volume  propriedade extensiva [ m3]
Volume molar = volume/mol  propriedade intensiva [m3/ mol]
Volume específico = volume/massa  propriedade intensiva [m3/kg]
Entalpia  propriedade extensiva [J]

Entalpia molar = entalpia/mol  propriedade intensiva [J/mol]
Entalpia específica = entalpia/massa  propriedade intensiva [ J /
Kg]
4. 2 ESTADO TERMODINÂMICO
 É o nível de energia interna de um sistema → reflete nas suas

propriedades termodinâmicas: P, T, V, etc.
 Substância pura e homogênea  fixamos 2 propriedades
termodinâmicas e automaticamente são fixadas todas as outras
propriedades, e assim, determina-se o seu ESTADO
TERMODINÂMICO
Possui um valor fixo de
Exemplo: nitrogênio gasoso:
volume específico e uma
determinada energia
T = 300 K
interna...
P = 105 kPa
 Se for aquecido ou resfriado, comprimido ou expandido, e então retornar

às suas condições iniciais de T e P, as suas propriedades intensivas
retornam aos seus valores iniciais.
4.3 Funções de Estado
 É uma propriedade do sistema que depende apenas de qual
estado ele se encontra (inicio e fim).
não dependem do processo (caminho) para atingir um dado
estado termodinâmico. Ex.: P, T, U, H, S.
 Energia interna é uma função de estado  pode ser
representada matematicamente como uma função de duas
coordenadas, como T e P, ou T e ρ, e seus valores podem ser
identificados em pontos de um gráfico;
U = Ub - Ua
 Q e W não são funções de estado, pois dependem do
processo. Seus valores não podem ser identificados em
pontos de um gráfico e sim de áreas
Reforçando os
conceitos .... A
B
1 2
C
Qa ≠ Qb ≠ Qc
1  estado inicial
2  estado final Wa ≠ Wb ≠ Wc
A, B e C  processos
mas...
Energia interna (U)  Qa+Wa = Qb+Wb = Qc+Wc

função de estado: não
ΔUa = ΔUb = ΔUc
depende da trajetória
 INTEGRALIZAÇÃO
a) Função de estado: integralização representa uma diferença

finita entre 2 de seus valores. (não depende do caminho)
b) Não ´´e função de estado: integralização não fornece

diferenças finitas, mas sim quantidades finitas. (depende do
caminho)
Quantificação de Calor (Q) e Trabalho (W)  Essencial
para projeto de Trocadores de Calor, Evaporadores, bombas,
Compressores, Turbinas, máquinas térmicas, etc...
Seria impossível tabelar todos os possíveis Q e W para

todos os processos, já as funções de estado são propriedades
da matéria e uma vez medidas, podem ser tabuladas para
serem usadas no cálculo de Q e W
Ex. 2.4: Quando um sistema é levado
do estado a para o estado b na
Figura 2.1, ao longo da trajetória
acb, 100 J de calor fluem para
dentro do sistema e o sistema realiza
40 J de trabalho.
(a) Qual a quantidade de calor que
flui para dentro do sistema ao longo
da trajetória aeb, se o trabalho
realizado pelo sistema for de 20 J?
(b) O sistema retorna de b para a
pela trajetória bda. Se o trabalho
realizado sobre o sistema for de 30
J, o sistema absorverá ou liberará
calor? Qual a quantidade?
4. 4 Primeira Lei de Termodinâmica para sistemas
abertos
 Nos sistemas abertos há matéria atravessando processo.
 A expressão geral de primeira Lei da Termodinâmica para

processos abertos, considerando que a unidade de massa do
fluido seja o sistema e considerando as variações globais que
ocorrem nessa unidade de fluido , quando ela escoa de 1 para 2,
é escrita como segue:
∆𝑈 + ∆𝐸𝐾 + ∆𝐸𝑃 = 𝑄 + W
 Vamos especificar essa lei...

 O trabalho é realizado sobre o sistema pelas vizinhanças
para fazer a massa entrar, e realizado sobre o sistema pelas
vizinhanças pela massa que sai do sistema;
 O trabalho líquido (𝑊) realizado sobre um sistema aberto

pelas suas vizinhanças pode ser escrito como:
 Se várias correntes entram e saem de uma unidade de
processo, o trabalho de fluxo(𝑊𝑓) é dado por:
 O balanço de energia para o sistema aberto em regime

permanente (estado estacionário)
Sem reação química
Estado estacionário
Eentra – Esai + E gerada () = E acumulada
Rearranjando a eq. acima , fica:

Esai = Eentra
SAI = ENTRA
Entra : energias cinética (𝐸𝑐), potencial (𝐸𝑝) e interna (𝑈) das

correntes que entram na unidade de processo somadas as
quantidades de energia transferidas por unidade de tempo
como calor (𝑄) e trabalho (𝑊).
Sai : velocidades das energias cinética (𝐸𝑐), potencial (𝐸𝑝) e

interna (𝑈) das correntes que saem da unidade de processo
Onde: 𝑄 (taxa de energia - (J/s) ; 𝑊 ( Taxa de energia - (J/s) ; 𝐸 (Taxa de energia
sai (J/s);
 Lembrando que energia interna, energia cinética e energia
potencial são propriedades extensivas ( proporcionais à massa
do material – J/s) → é interessante expressar essas
quantidades com base nas “propriedades específicas” ou
intensivas (J/kg).
𝑈 (J/s) = 𝑚 (kg/s)* 𝑈 (J/kg)
𝐸𝑐 (J/s) = 𝑚 (kg/s)* 𝐸𝑐 (J/kg)
𝐸𝑝 (J/s) = 𝑚 (kg/s)* 𝐸𝑝 (J/kg)
𝑉 (m3/s) = 𝑚 (kg/s)* 𝑉 (m3/kg)

Onde: 𝑈 (J/kg); 𝐸𝑐 (J/kg); 𝐸𝑝 (J/s); 𝑉 (m3/s)
Lembrar que j = sai e i = entra

𝐽
Onde 𝐻 é 𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 𝑒 𝑛𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑐𝑎𝑠𝑜 (𝑘𝑔)
Para P constante , a variação de entalpia fica  ∆𝑯 = ∆𝑼 + 𝑷 ∗ ∆𝑽

Portanto, o balanço de energia para sistemas abertos
em regime permanente fica:
A equação do balanço de energia do slide anterior
pode ser dada na fórmula:
∆𝐻 + ∆𝐸 𝐾 + ∆𝐸𝑃 𝑚 = 𝑄 + 𝑊𝑒𝑖𝑥𝑜
Onde: 𝐻 [ J/Kg]
𝑉 2 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑉 2 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
∆𝐸 𝐾 = - (variação da energia cinética)
2 2
∆𝐸𝑃 = g* zfinal - g*z inicial (variação da energia potencial)

𝑚 = vazão mássica [Kg/s]
𝑄 = Taxa de calor [ J/s]
𝑊 = 𝑡𝑎𝑥𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑙ℎ𝑜 [J/s]
Ex.1) 500 Kg/h de vapor acionam uma turbina. O vapor entra na turbina
a 44 atm e 450 ºC e velocidade de 60 m/s e a deixa a um ponto 5 m
abaixo da entrada a pressão atmosférica e velocidade de 360 m/s. A
turbina libera trabalho de eixo a taxa de 700 KW, e as perdas de calor
na turbina são estimadas em 104 Kcal/h. Calcule a variação de entalpia
específica associada ao processo (j/kg).
 KW = KJ/s
 𝑚 = 500 Kg/h = 500 / 3600 = 0,139 kg/ s
 W = - 700 000 W
H + Ec +  Ep = Q + We → H = -  Ec -  Ep + Q + W
H = - Ec - Ep + Q + W
𝑚
Ec = (𝑢𝑓 - 𝑢𝑖 ) = 0,139/2 *( 3602 - 602) = 8757 (J/s) = 8757 W = 8,75 KW
2
 Ep= 𝑚gz = 0,139*9,81*5 = 6,8179 J/s = 6,8179 W
Q = - 10000 Kcal/h = - 10.000.000 cal /h (j/s)
Transformando unidade
10.000.000 cal 1𝐽 1ℎ
* * = -11.622,50 J/ s = - 11.622,50 W = - 11,66 KW
ℎ 0239 𝑐𝑎𝑙 3600 𝑠
Portanto  H = - 8757 + 6,8179 – 11622,5 – 700.000 = - 720.372,66 J/s = 720,37 KJ/s
Mas H = 𝑚 (𝐻𝑓 - 𝐻𝑖 ) → (𝐻𝑓 - 𝐻𝑖 ) = H/𝑚 = - 720.372,66 j/s / 0,139 kg/s = - 5180.000 J/kg
Ex. 2 Ar, a 1 bar e 25°C, entra em um compressor com baixa
velocidade. Ele é descarregado a 3 bar e entra em um ejetor no
qual sofre uma expansão, atingindo uma velocidade final de 600
m/s-1, em condições de pressão e temperatura iguais às iniciais. Se
o trabalho de compressão é de 240 kJ por quilograma de ar, que
quantidade de calor deve ser removida durante a compressão?
Obs.:
Como o ar retoma às suas condições iniciais de Te P, o processo
global não produz variação na sua entalpia → H = 0
A variação da energia potencial do ar é presumidamente
desprezível → Ep = 0
Energia cinética inicial é desprezível
EXERCÍCIOS EM SALA DE AULA 13 DE
SETEMBRO DE 2024 PARA A PROVA
1) Um moI de gás, em um sistema fechado, passa por um ciclo
termodinâmico de quatro etapas. Utilize os dados fornecidos
na tabela a seguir para determinar os valores numéricos
para as grandezas que faltam, isto é, "preencha os espaços
vazios“.
Obs.: Se o gás passa por um ciclo, as propriedaddes no final são iguais
as do inicio, portanto se ∆U = Ufinal – Uinicial e Ufinal = Uinicial  ∆U =
0
2) Calcule U e H para 1 kg de água, quando ela é
vaporizada na temperatura constante de 100°C e sob uma
pressão constante de 101,33 kPa. Nessas condições, os volumes
específicos da água líquida e do vapor d'água são 0,00104 e
1,673 m3 / kg, respectivamente. Para essa mudança, uma
quantidade de 2256,9 kJ de calor é adicionada à água.
H = Q = 2256,9 KJ = 2256,9 KJ ( Mudança de fase  Q = ∆H)
Se H = U + (PV) → U = H - P (V)
U = 2256900 – 101330 (1,673 - 0,00104)
U = 225690 – 101330 (1,673 - 0,00104) = 2087480,293 J →

U = = 2087,48 KJ
3) Água a 325K e 300 KPa será transformada em vapor d`agua a 670K e
5 MPa em uma caldeira. Calcular a taxa de calor a ser fornecida na
caldeira para gerar 20000 Kg/h do vapor saturado superaquecido.
Dados: Sabe-se da tabela termodinâmica que para temperatura de 325 K
e 670 K a entalpia é de 217,3 KJ/kg e nas condições de temperatura de
670 K e pressão 5 MPa e entalpia é de 3186,2 KJ/kg.
Resolução :
Obs.: Transformar kg/h em kg/s

20000 Kg/h /3600 = 5,555 kg/s
Não tem variação de energia potencial ∆𝐸𝑃 = 0
Não tem variação de energia cinética  ∆𝐸𝐾 = 0
 Não tem trabalho de eixo  𝑊𝑒𝑖𝑥𝑜 = 0 ( pois não tem bomba ou turbina)
Q =?
∆𝐻 𝑚 = 𝑄
𝑄 = (3186,2 KJ/Kg - 217,3 KJ/Kg ) * 5,555 kg/s = 16625,84 KJ/s

4) Uma turbina acionada a vapor d´água, opera adiabaticamente
liberando uma potência de 3000 kW para as vizinhanças. O vapor
que aciona a turbina com uma velocidade de 60 m/s está
disponível a 2 MPa e 600 K e é descarregado saturado (na forma
líquida) à pressão de 200 KPa 5,0 bar e com uma velocidade de
300 m/s. Desconsidere mudanças na energia potencial. Calcule a
vazão mássica necessária na turbina.
Observações:
Neste caso devemos considerar a variação de energia cinética
 Tem trabalho de eixo → Weixo= 3000 kW (sinal negativo)
 Dados: Estado 1 → H1 = 3084,5 KJ/Kg (2 MPa e 600 K )
Estado 2 → H2= 2706,2 KJ/Kg (200 KPa 5,0 bar)
∆𝐻 + ∆𝐸 𝐾 + ∆𝐸𝑃 𝑚 = 𝑄 + 𝑊
 Não tem variação de energia potencial ∆𝐸𝑃 = 0

 Adiabático  Q = 0
 Portanto, a equação de balanço fica:

 Transformar 3000 KW para W (
∆𝐻 + ∆𝐸 𝐾 ∗ 𝑚=𝑊
só multiplicar o valor dado por
Resolvendo 1000)
 Transformar as entalpias de Kj/ks

𝑚 = 𝑊 / (∆𝐻 +∆𝐸 𝐾 )
para J/kg ( só multiplicar o valor
dado por 1000)
∆𝐻 = 2706200 - 3084500 = - 378300 J/Kg
𝑉 2 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑉 2 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 3002 602
∆𝐸 𝐾 = -  ∆𝐸 𝐾 = - = 43200 J/kg 𝑚2
2 2 2 2  = J/Kg
𝑠2
Jogando na fórmula, tem-se: 𝑚 = - 3000000 / (- 378300 + 43200)

𝒎 = + 8,95 kg/sDigite a equação aqui.

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FUNÇÕES DE ESTADO E BALANÇO DE ENERGIA 2_2024

Propriedade Intensiva: independe da massa do sistema. Ex.:

Entalpia  propriedade extensiva [J]

 É o nível de energia interna de um sistema → reflete nas suas

 Se for aquecido ou resfriado, comprimido ou expandido, e então retornar

Energia interna (U)  Qa+Wa = Qb+Wb = Qc+Wc

a) Função de estado: integralização representa uma diferença

b) Não ´´e função de estado: integralização não fornece

Seria impossível tabelar todos os possíveis Q e W para

 Nos sistemas abertos há matéria atravessando processo.

 A expressão geral de primeira Lei da Termodinâmica para

 Vamos especificar essa lei...

 O trabalho líquido (𝑊) realizado sobre um sistema aberto

 O balanço de energia para o sistema aberto em regime

Rearranjando a eq. acima , fica:

Entra : energias cinética (𝐸𝑐), potencial (𝐸𝑝) e interna (𝑈) das

Sai : velocidades das energias cinética (𝐸𝑐), potencial (𝐸𝑝) e

𝑈 (J/s) = 𝑚 (kg/s)* 𝑈 (J/kg)

𝐸𝑐 (J/s) = 𝑚 (kg/s)* 𝐸𝑐 (J/kg)

𝐸𝑝 (J/s) = 𝑚 (kg/s)* 𝐸𝑝 (J/kg)

𝑉 (m3/s) = 𝑚 (kg/s)* 𝑉 (m3/kg)

Lembrar que j = sai e i = entra

Para P constante , a variação de entalpia fica  ∆𝑯 = ∆𝑼 + 𝑷 ∗ ∆𝑽

∆𝐸𝑃 = g* zfinal - g*z inicial (variação da energia potencial)

 Ep= 𝑚gz = 0,139*9,81*5 = 6,8179 J/s = 6,8179 W

Q = - 10000 Kcal/h = - 10.000.000 cal /h (j/s)

Portanto  H = - 8757 + 6,8179 – 11622,5 – 700.000 = - 720.372,66 J/s = 720,37 KJ/s

H = Q = 2256,9 KJ = 2256,9 KJ ( Mudança de fase  Q = ∆H)

U = 2256900 – 101330 (1,673 - 0,00104)

U = 225690 – 101330 (1,673 - 0,00104) = 2087480,293 J →

Obs.: Transformar kg/h em kg/s

𝑄 = (3186,2 KJ/Kg - 217,3 KJ/Kg ) * 5,555 kg/s = 16625,84 KJ/s

 Não tem variação de energia potencial ∆𝐸𝑃 = 0

 Portanto, a equação de balanço fica:

 Transformar as entalpias de Kj/ks

Jogando na fórmula, tem-se: 𝑚 = - 3000000 / (- 378300 + 43200)

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