Mostrar código-fonte de Caesalpinioideae

{{automatic taxobox
| image = RoyalPoinciana.jpg
| image_caption = ''[[Delonix regia]]''
| taxon = Caesalpinioideae
| authority = DC. 1825
| type_genus = ''[[Caesalpinia]]''
| type_genus_authority = L.
| subdivision_ranks = Clados
| subdivision = <center>Ver texto</center>
| synonyms = 
* Cercidoideae <small>Burmeist. 1837</small>
* GCM Clade <small>Marazzi ''et al.'' 2012</small><ref>{{citar periódico| vauthors = Marazzi B, Ané C, Simon MF, Delgado-Salinas A, Luckow M, Sanderson MJ |ano= 2012 |título= Locating evolutionary precursors on a phylogenetic tree |periódico= [[Evolution (journal)|Evolution]] | volume = 66 |número= 12 |páginas= 3918–3930 | doi = 10.1111/j.1558-5646.2012.01720.x | pmid = 23206146| s2cid = 8336248 }}</ref>
* MCC Clade <small>Doyle 2011</small><ref>{{citar periódico|autor = Doyle JJ |ano= 2011 |título= Phylogenetic perspectives on the origins of nodulation |periódico= Molecular Plant-Microbe Interactions | volume = 24 |número= 11 |páginas= 1289–1295 | doi = 10.1094/MPMI-05-11-0114 | pmid = 21995796 }}</ref><ref>{{citar livro|autor = Doyle JJ |ano= 2012 |capítulo= Polyploidy in legumes |páginas= 147–180 | veditors = Soltis PS, Soltis DE |título= Polyploidy and genome evolution |local= Berlin, Heidelberg |publicado= Springer | doi = 10.1007/978-3-642-31442-1_9 | isbn = 978-3-642-31441-4}}</ref>
* Mimosoideae <small>DC. 1825</small>
}}
[[Ficheiro:Caesalpinia pulcherrima.jpg|thumb|253px|''[[Caesalpinia pulcherrima]]''.]]
[[Imagem:RoyalPoinciana.jpg|thumb|253px|''[[Delonix regia]]'' (ponciana-real).]]
[[Image:Chamaecrista absus W2 IMG 3465.jpg|thumb|253px|''[[Chamaecrista absus]]''.]]
'''Caesalpinioideae''' é uma [[família (biologia)|subfamília]] de [[plantas com flor]] pertencente à família [[Fabaceae]] (leguminosas) que, na sua presente [[circunscrição taxonómica]], integra 152 [[Género (biologia)|géneros]] e aproximadamente 2&nbsp;700 [[espécie]]s com [[distribuição natural]] pelas regiões [[tropical|tropicais]] e [[subtropical|subtropicais]] de todos os continentes. O grupo inclui diversas espécies com interesse económico, entre as quais ''[[Ceratonia siliqua]]'' (alfarroba), o [[pau-brasil]] e várias espécies de grandes dimensões produtoras de [[madeira]].<ref name="uno">Burkart, A. Leguminosas. ''in:'' Dimitri, M. 1987. ''Enciclopedia Argentina de Agricultura y Jardinería''. Tomo I. Descripción de plantas cultivadas. Editorial ACME S.A.C.I., Buenos Aires. pag.: 467-538.</ref>
==Descrição==
O nome da subfamília Caesalpinioideae deriva do [[nome genérico]] do seu [[género tipo]], ''[[Caesalpinia]]'', um género de plantas lenhosas nativas das zonas tropicais e subtropicais.<ref>[http://flowersinsingapore.blogspot.sg/search/label/Peacock%20flower%20%EF%BC%88%E5%AD%94%E9%9B%80%E8%8A%B1%EF%BC%89]</ref> Os membros da subfamília Caesalpinioideae são maioritariamente espécies arbóreas ([[mesofanerófito]]s e [[megafanerófito]]s) das regiões húmidas dos [[trópicos]], mas o grupo inclui espécies das regiões temperadas, como a [[alfarrobeira]], a ''[[Gleditsia triacanthos]]'' e a ''[[Gymnocladus dioicus]]''.

Várias espécies de cesalpinoideas são cultivadas com fins decorativos, florestais, industriais ou medicinais.<ref name="uno"/> Integram esta subfamília plantas conhecidas pela beleza das suas flores, e por isso amplamente utilizadas como ornamentais, como as [[Cassia|cássia]]s (''Cassia'' spp.), a ''[[Parkinsonia aculeata]]'', a ''[[Bauhinia forficata]]'', as ''[[Gleditsia|Gleditsia spp.]]'', a ''[[Caesalpinia paraguariensis]]'' e a ''[[Delonix regia]]''.

São plantas lenhosas, em geral [[arbusto|arbustivas]] e [[árvore|arbóreas]],  raramente [[Herbácea|plantas herbáceas]] ou [[trepadeira]]s. Entre as espécies de [[Hábito (botânica)|hábito]] arbóreo incluem-se árvores de grande porte e com [[tronco (botânica)|troncos]] de grandes dimensões, produtoras de [[madeira]]s amplamente comerciadas.

Nalgumas espécies estão presentes [[nódulo radicular|nódulos radiculares]] de ''[[Rhizobium]]'', [[fixação de azoto|fixadores de azoto]], embora sejam raros e com estrutura muito simples.

A maioria das espécies apresenta [[folha (botânica)|folhas]] com [[filotaxia]] alternada, compostas, podendo ser pinadas ou, mais frequentemente, bipinadas. Em alguns casos, como por exemplo, em ''[[Gleditsia]]'', ambos os tipos foliares existem na mesma planta. Algumas espécies são [[áfila]]s. Há em geral presença de [[estípula]]s que podem ser de tamanho variado, muitas vezes transformadas em [[Espinho (botânica)|espinhos]]. Na base da folha e dos [[folíolo]]s existem articulações designadas, respectivamente, por [[pulvino]]s e [[pulvínulo]]s. Muitas espécies deste grupo taxonómico apresentam [[Nectário extrafloral|nectários extraflorais]] especializados, geralmente localizados no [[pecíolo]] ou nas [[ráquis]] primárias e secundárias das folhas, frequentemente entre pares de pinas ou [[folíolo]]s.

A estrutura floral é muito mais variada que na subfamília das [[Mimosoideae]]. As [[flor]]es são [[zigormorfa]]s, raras vezes [[actinomorfa]]s, [[diclamídea]]s, [[hermafrodita]]s (são raros os casos de flores unissexuais). A [[corola]] é carenal, variada, maioritariamente grande, embora em alguns géneros seja mediana a pequena. As flores são pentâmeras, com as [[pétala]]s livres pelo menos na base (corola dialipétala) e o [[Cálice (botânica)|cálice]] também dialissépalo. As pétalas são frequentemente unguiculadas. O [[androceu]] é em geral formado por 10 [[estame]]s, livres ou soldados em grupos, igualando a altura das pétalas ou, mais frequentemente recobertos por elas. As [[antera]]s muitas vezes apresentam uma glândula apical [[estipa]]da ou séssil. O [[pólen]] é livre, geralmente em [[tétrada]]s, bi-tétradas ou [[políada]]s. O tegumento seminal não presenta "linha fissural". O [[Óvulo (botânica)|óvulo]] é [[anátropo]].

A prefloração é imbricada ascendente (com o estandarte interno, coberto nos bordos pelas pétalas vizinhas), raras vezes valvar. As flores agrupam-se em [[inflorescência]]s globosas a [[espiciforme]]s geralmente [[racimo]]s, em geral medianas a grandes, raras vez pequenas e em [[espiga]] densa.

O [[fruto]] é do tipo [[vagem]], morfologicamente muito variável, monocarpelar, seco e geralmente [[deiscente]] (nalgumas poucas espécies é indeiscente). As [[semente]]s, normalmente com um [[pleurograma]] aberto ou fechado em ambas as faces, apresentam embrião recto, com [[hilo]] apical ou subapical, pequeno. A [[estivação]] é valvar.

==Taxonomia e filogenia==
Em alguns [[sistema de classificação|sistemas de classificação]] clássicos de base morfológica, como por exemplo no [[Sistema de Cronquist]], o agrupamento taxonómico Caesalpinioideae era reconhecido ao [[nível taxonómico]] de [[Família (biologia)|família]], então designada por [[Caesalpiniaceae]]. Contudo, o carácter [[pantropical]] do grupo e a grande variabilidade morfológica dos seus membros cedo levantaram a suspeita de [[Parafilético|parafilia]].

Em consequência, pese embora o grupo apresente características diferenciadoras significativas, a posição taxonómica do grupo esteve sujeita a debate durante muitos anos. Ao longos desse período a opinião dominante variou entre considerar o agrupamento no [[nível taxonómico]] de família ([[Caesalpiniaceae]]), com divisão em várias subfamílias, ou considerar o grupo como uma subfamília de [[Fabaceae]]. Não obstante persistirem algumas dissensões, a maioria dos taxonomistas presentemente considera o grupo ao nível de subfamília, em conjunto com [[Mimosoideae]] e [[Faboideae]], com integração em [[Fabaceae]].<ref name="Stevens 2001">{{citar web|url = http://www.mobot.org/MOBOT/Research/APweb/orders/fabalesweb.htm#Fabaceae|título = Fabaceae|acessodata = 04-28-2008
|apelido = Stevens, P. F.|ano = 2001|obra = Angiosperm Phylogeny Website. Version 7, Maio de 2006
|idioma = inglês
|urlarquivo =|arquivodata = 
}}</ref>

Também a [[circunscrição taxonómica]] do grupo esteve, e nalguns casos está, longe de ser consensual. Na realidade, vários estudos de [[filogenia molecular]] realizados após o ano 2000 demonstraram que o grupo, como era tradicionalmente [[circunscrição taxonómica|circunscrito]], era [[parafilético]], pois as duas outras subfamílias de [[Fabaceae]] ([[Faboideae]] e [[Mimosoideae]]) estavam ambas anichadas no âmbito da subfamília Caesalpinioideae.<ref name="Bruneau1">{{citar periódico | vauthors = Bruneau A, Forest F, Herendeen PS, Klitgaard BB, Lewis GP | ano = 2001 | titulo = Phylogenetic Relationships in the Caesalpinioideae (Leguminosae) as Inferred from Chloroplast ''trnL'' Intron Sequences | periódico = [[Systematic Botany|Syst Bot]] | volume = 26 | número = 3 | páginas = 487–514 | url = http://www.bioone.org/doi/full/10.1043/0363-6445-26.3.487 | doi = 10.1043/0363-6445-26.3.487| doi-broken-date = 2019-06-07 }}</ref><ref>{{citar periódico | vauthors = Bruneau A, Mercure M, Lewis GP, Herendeen PS | ano = 2008 | titulo = Phylogenetic patterns and diversification in the caesalpinioid legumes | periódico = Botany | volume = 86 | número = 7 | páginas = 697–718 | doi = 10.1139/B08-058}}</ref><ref>{{citar periódico | vauthors = Manzanilla V, Bruneau A | ano = 2012 | titulo = Phylogeny reconstruction in the Caesalpinieae grade (Leguminosae) based on duplicated copies of the sucrose synthase gene and plastid markers | periódico = [[Molecular Phylogenetics and Evolution]] | volume = 65 | número = 1 | páginas = 149–162 | doi = 10.1016/j.ympev.2012.05.035| pmid = 22699157 }}</ref><ref>{{citar periódico | vauthors = Cardoso D, Pennington RT, de Queiroz LP, Boatwright JS, ((Van Wykd B-E)), Wojciechowskie MF, Lavin M | ano = 2013 | titulo = Reconstructing the deep-branching relationships of the papilionoid legumes | periódico = S. Afr. J. Bot. | volume = 89 | páginas = 58–75 | doi = 10.1016/j.sajb.2013.05.001}}</ref> Em consequência, as subfamílias de Fabaceae foram reorganizadas, com segregação e troca de vários géneros, para as fazer [[monofilética]]s.<ref name="6subfamilies">{{citar periódico | autor = The Legume Phylogeny Working Group (LPWG). | ano = 2017 | titulo = A new subfamily classification of the Leguminosae based on a taxonomically comprehensive phylogeny | periódico = [[Taxon (journal)|Taxon]] | volume = 66 | número = 1 | páginas = 44–77 | url = http://www.ingentaconnect.com/contentone/iapt/tax/2017/00000066/00000001/art00004 | doi = 10.12705/661.3}}</ref>

Em consequência dessa reorganização, a subfamília Caesalpinioideae passou a ser definida com base nos princípios da [[cladística]] como sendo: — «o [[clado coroa]] mais inclusivo que contém ''[[Arcoa gonavensis]]'' <small>Urb.</small> e ''[[Mimosa pudica]]'' <small>L.</small>, mas exclui ''[[Bobgunnia fistuloides]]'' <small>(Harms) J. H. Kirkbr. & Wiersema</small>, ''[[Duparquetia orchidacea]]'' <small>Baill.</small> e ''[[Poeppigia procera]]'' <small>C.Presl</small><ref name="6subfamilies"/>»

A posição sistemática do grupo com a presente circunscrição, determinada pelas técnicas da [[filogenia molecular]], sugere a seguinte [[árvore evolucionária]]:<ref>{{citar periódico | autor1 = Bruneau A|autor2=Forest F|autor3=Herendeen PS|autor4=Klitgaard BB|autor5=Lewis GP | ano = 2001 | titulo = Phylogenetic Relationships in the Caesalpinioideae (Leguminosae) as Inferred from Chloroplast ''trnL'' Intron Sequences | periódico = [[Systematic Botany|Syst Bot]] | volume = 26 | número = 3 | páginas = 487–514 | url = http://www.bioone.org/doi/full/10.1043/0363-6445-26.3.487 | doi = 10.1043/0363-6445-26.3.487|doi-broken-date=2019-01-31}}</ref><ref name="Miller1">{{citar periódico | autor1 = Miller JT|autor2=Grimes JW|autor3=Murphy DJ|autor4=Bayer RJ|autor5=Ladiges PY | ano = 2003 | titulo = A phylogenetic analysis of the Acacieae and Ingeae (Mimosoideae: Fabaceae) based on ''trnK'', ''matK'', ''psbA''–''trnH'', and ''trnL''/''trnF'' sequence data | periódico = [[Systematic Botany|Syst Bot]] | volume = 28 | número = 3 | páginas = 558–566 | url = http://www.bioone.org/doi/abs/10.1043/02-48.1 | doi = 10.1043/02-48.1 | jstor = 25063895|doi-broken-date=2019-01-31}}</ref><ref>{{citar periódico | autor1 = Bruneau A|autor2=Mercure M|autor3=Lewis GP|autor4=Herendeen PS | ano = 2008 | titulo = Phylogenetic patterns and diversification in the caesalpinioid legumes | periódico = [[Botany (journal)|Botany]] | volume = 86 | número = 7 | páginas = 697–718 | doi = 10.1139/B08-058}}</ref><ref name="Miller2">{{citar periódico | autor1 = Miller JT|autor2=Murphy DJ|autor3=Brown GK|autor4=Richardson DM|autor5=González-Orozco CE | ano = 2011 | titulo = The evolution and phylogenetic placement of invasive Australian ''Acacia'' species | periódico = Diversity and Distributions | volume = 17 | número = 5 | páginas = 848–860 | doi = 10.1111/j.1472-4642.2011.00780.x}}</ref><ref>{{citar periódico | autor1 = Manzanilla V|autor2=Bruneau A | ano = 2012 | titulo = Phylogeny reconstruction in the Caesalpinieae grade (Leguminosae) based on duplicated copies of the sucrose synthase gene and plastid markers | periódico = [[Molecular Phylogenetics and Evolution]] | volume = 65 | número = 1 | páginas = 149–162 | doi = 10.1016/j.ympev.2012.05.035 | pmid = 22699157}}</ref><ref>{{citar periódico | autor = LPWG [Legume Phylogeny Working Group] | ano = 2013 | titulo = Legume phylogeny and classification in the 21st century: Progress, prospects and lessons for other species-rich clades | url = http://www.ingentaconnect.com/content/iapt/tax/2013/00000062/00000002/art00002 | periódico = [[Taxon (journal)|Taxon]] | volume = 62 | número = 2 | páginas = 217–248 | doi = 10.12705/622.8| hdl = 10566/3455 }}</ref><ref name="Miller3">{{citar periódico | autor1 = Miller JT|autor2=Seigler D|autor3=Mishler BD | ano = 2014 | titulo = A phylogenetic solution to the ''Acacia'' problem | periódico = [[Taxon (journal)|Taxon]] | volume = 63 | número = 3 | páginas = 653–658 | url = http://www.ingentaconnect.com/contentone/iapt/tax/2014/00000063/00000003/art00015 | doi = 10.12705/633.2}}</ref>

<center>
{{árvore genealógica/início}}
{{árvore genealógica| | | | |,|-| Ax |Ax=[[Polygalaceae]]}}
{{árvore genealógica| | | | |!| | | |}}
{{Árvore genealógica| | | | |)|-| Bx|Bx=[[Surianaceae]]}}
{{Árvore genealógica|-| Cx |(| | |Cx=[[Fabales]]}}
{{Árvore genealógica| | | | |!|,| Dx | |Dx=[[Quillajaceae]]}}
{{Árvore genealógica| | | | |`|(| | |}}
{{Árvore genealógica| | | | | |!| | | | |,|Ex |Ex=[[Cercidoideae]]}}
{{Árvore genealógica| | | | | |!| | | |,|(|}}
{{Árvore genealógica| | | | | |!| | | |!|`| Ex1 |Ex1=[[Detarioideae]]}}
{{Árvore genealógica| | | | | |`| Fx |(| | | |Fx='''[[Fabaceae]]'''}}
{{Árvore genealógica| | | | | | | | | |!|,| Ex2 |Ex2=[[Duparquetioideae]]}}
{{Árvore genealógica| | | | | | | | | |`|(| | |}}
{{Árvore genealógica| | | | | | | | | | |!|,| Gx |Gx=[[Dialioideae]] }}
{{Árvore genealógica| | | | | | | | | | |`|(| || |}}
{{Árvore genealógica| | | | | | | | | | | |!|,| Hx |Hx=Caesalpinioideae }}
{{Árvore genealógica| | | | | | | | | | | |`|(|| |}}
{{Árvore genealógica| | | | | | | | | | | | |`| Ix |Ix=[[Faboideae]] }}
{{Árvore genealógica/fim}}
</center>

Na classificação tradicional das leguminosas, os géneros das Caesalpinioideae eram agrupados em quatro [[Tribo (biologia)|tribos]]: [[Caesalpinieae]], [[Cassieae]], [[Cercideae]] e [[Detarieae]]. A necessidade de garantir a monofilia do grupo levou a que a tribo [[Cercideae]] tenha estado incluída em algumas classificações na subfamília [[Papilionoideae]]. Actualmente, a segregação dessa tribo é consensual, em conjunto com Detarieae, sendo esse agrupamento considerado um [[Grupo externo (cladística)|grupo externo]] à subfamília Caesalpinioideae na sua presente circunscrição.<ref name="Stevens 2001"/> Em consequência, o grupo Caesalpinioideae  passou a conter os seguintes subclados:<ref name="6subfamilies"/>

{{div col|colwidth=250px}}
* Clado Caesalpinieae
{{AP|Caesalpinieae}}

* Clado Cassieae
** ''[[Batesia]]'' <small>Spruce</small>
** ''[[Cassia]]'' <small>L.</small>
** ''[[Chamaecrista]]'' <small>Moench</small>
** ''[[Melanoxylum]]'' <small>Schott</small>
** ''[[Recordoxylon]]'' <small>Ducke</small>
** ''[[Senna (planta)|Senna]]'' <small>Mill.</small>
** ''[[Vouacapoua]]'' <small>Aubl.</small>
*  Grupo A ''Dimorphandra''
** ''[[Burkea]]'' <small>Benth.</small>
** ''[[Campsiandra]]'' <small>Benth.</small>
** ''[[Dimorphandra]]'' <small>Schott</small> ''[[pro parte]]''
** ''[[Dinizia]]'' <small>Ducke</small>
** ''[[Mora]]'' <small>Benth.</small>
** ''[[Stachyothyrsus]]'' <small>Harms</small>
* Grupo B ''Dimorphandra''
** ''[[Dimorphandra]]'' <small>Schott</small> ''pro parte''
** ''[[Diptychandra]]'' <small>Tul.</small>
** ''[[Erythrophleum]]'' <small>Afzel. ex R.Br.</small>
** ''[[Moldenhawera]]'' <small>Schrad.</small>
** ''[[Pachyelasma]]'' <small>Harms</small>
** ''[[Sympetalandra]]'' <small>Stapf</small>
** [[Mimosoideae|Clado Mimosoide]]
* Clado ''Peltophorum''
** ''[[Bussea]]'' <small>Harms</small>
** ''[[Colvillea]]'' <small>Bojer ex Hook.</small>
** ''[[Conzattia]]'' <small>Rose</small>
** ''[[Delonix]]'' <small>Raf.</small>
** ''[[Heteroflorum]]'' <small>M. Sousa</small>
** ''[[Lemuropisum]]'' <small>H.Perrier</small>
** ''[[Parkinsonia]]'' <small>L.</small>
** ''[[Peltophorum]]'' <small>(Vogel) Benth.</small>
** ''[[Schizolobium]]'' <small>Vogel</small>
* Clado ''Tachigali''
** ''[[Arapatiella]]'' <small>Rizzini & A.Mattos</small>
** ''[[Jacqueshuberia]]'' <small>Ducke</small>
** ''[[Sclerolobium]]'' <small>Vogel</small>
** ''[[Tachigali]]'' <small>Aubl.</small>
* Clado ''Umtiza''
** ''[[Acrocarpus]]'' <small>Wight & Arn.</small><ref>''Revista Brasileira de Zoologia'', 22 (1): 51–59, março 2005</ref>
** ''[[Arcoa]]'' <small>Urb.</small>
** ''[[Ceratonia]]'' <small>L.</small>
** ''[[Gleditsia]]'' <small>L.</small>
** ''[[Gymnocladus]]'' <small>Lam.</small>
** ''[[Tetrapterocarpon]]'' <small>Humbert</small>
** ''[[Umtiza]]'' <small>Sim</small>
* Em ''[[incertae sedis]]''
** ''[[Pterogyne]]'' <small>Tul.</small>
{{div col end}}

A estrutura taxonómica atrás descrita atrás pode melhor ser representada pelo seguinte [[cladograma]]:

<center>
{{Clade| style=line-height:100%;
|label1=[[Fabales]]&nbsp;
|1={{clade
  |1=[[Faboideae]] ([[Grupo externo (cladística)|grupo externo]])
  |label2=&nbsp;'''Caesalpinioideae'''&nbsp;
  |2={{clade
  |1=Clado ''[[Umtiza]]''
  |2={{clade
  |1={{clade
  |1=Clado [[Caesalpinieae]]
  |2=Clado [[Cassieae]]
  |3=''[[Pterogyne]]''
 }}
  |2={{clade
  |1={{clade
  |1=''[[Dimorphandra]]'' - Grupo A
  |2={{clade
  |1=Clado ''[[Tachigali]]''
  |2=Clado ''[[Peltophorum]]''
 }}
 }}
  |2=''[[Dimorphandra]]'' - Grupo B (incluindo o [[Mimosoideae|clado mimosoide]])
 }}
 }}
 }}
 }}
}}
</center>
===Sistemática===
[[Ficheiro:Balsamocarpon brevifolium-PhotoJimenez.JPG|thumb|250px|Tribo [[Caesalpinieae]]: hábito e vagens de ''[[Balsamocarpon brevifolium]]''.]]
[[Ficheiro:Ceratonia siliqua female flowers 06-RJP.jpg|thumb|250px|Tribo [[Caesalpinieae]]: [[alfarrobeira]] (''[[Ceratonia siliqua]]''), flores femininas.]]
[[Ficheiro:Colvillea racemosa.jpg|thumb|250px|Tribo [[Caesalpinieae]]: folhagem pinada e inflorescência de ''[[Colvillea racemosa]]''.]]
[[Ficheiro:Flamboyant BW 2.jpg|thumb|250px|Tribo [[Caesalpinieae]]: árvore-do-fogo (''[[Delonix regia]]''.)]]
[[Ficheiro:Hoffmannseggia microphylla.jpg|thumb|250px|Tribo [[Caesalpinieae]]: flores de ''[[Hoffmannseggia microphylla]]''.]]
[[Ficheiro:Wagatea spicata.jpg|thumb|250px|Tribo [[Caesalpinieae]]: ramagem com folhagem e inflorescências de ''[[Moullava spicata]]''.]]
[[Ficheiro:Cercidium floridum flower.jpg|thumb|250px|Tribo [[Caesalpinieae]]: flores de ''[[Parkinsonia florida]]''.]]
[[Ficheiro:Peltophorum dubium.jpg|thumb|250px|Tribo [[Caesalpinieae]]: folhagem e inflorescência de ''[[Peltophorum dubium]]''.]]
[[Ficheiro:Stahlia monosperma.jpg|thumb|250px|Tribo [[Caesalpinieae]]: inflorescência de ''[[Stahlia monosperma]]''.]]
[[Ficheiro:Cassia fistula.jpg|thumb|250px|Tribo [[Cassieae]], subtribo Cassiinae: hábito e inflorescências da cássia (''[[Cassia fistula]]'').]]
[[Ficheiro:Senna multiglandulosa 4.jpg|thumb|250px|Tribo [[Cassieae]], subtribo Cassiinae: folhas compostas simples e flores de ''[[Senna multiglandulosa]]''.]]
[[Ficheiro:Dialium guineense MS 10536.jpg|thumb|250px|Tribo [[Cassieae]], subtribo Dialiinae: ramagem com folhagem e inflorescências de ''[[Dialium guineense]]''.]]

A [[Descrição de espécie|primeira publicação]] do nome Caesalpinioideae deve-se a [[Augustin Pyramus de Candolle]], na sua obra ''Prodromus systematis naturalis regni vegetabilis'', 2, 1825, p.&nbsp;473, na qual utiliza a forma «Caesalpineae» e propõe o agrupamento.<ref name="Candolle" /> O [[nome genérico]] do [[Tipo (taxonomia)|género tipo]] ''Caesalpinia'' é uma homenagem ao botânico italiano [[Andrea Cesalpino]], cujo apelido toma por [[epónimo]]. São considerados [[Sinonímia (taxonomia)|sinónimos taxonómicos]] para Caesalpinioideae {{Person|DC.}} os seguintes grupos: [[Caesalpiniaceae]] {{Person|R.Br.}}, [[Cassiaceae]] {{Person|Vest}}, [[Ceratoniaceae]] {{Person|Link}} e [[Detariaceae]] {{Person|(DC.) Hess}}.

De acordo com os resultados obtidos com recurso à técnicas da [[biologia molecular]], a subfamília Caesalpinioideae na sua definição tradicional é um [[táxon]] [[parafilético]] da família [[monofilética]] das [[Fabaceae]] (Leguminosas). No passado, a tribo [[Cercideae]] e o género ''[[Duparquetia]]'' também estavam incluídos no agrupamento, mas em novas classificações foram excluídos das duas tribos  remanescentes, sendo em vez disso reconhecidos como [[grupo basal]] da árvore filogenética da família Fabaceae (como as subfamílias [[Cercidoideae]] e [[Duparquetioideae]]).

Na sua presente circunscrição, a subfamília Caesalpinioideae, com base nos últimos dados filogenéticos conhecidos, foi subdividida em 3 tribos, contendo entre  120 a 170 géneros com de 2&nbsp;000 a 3&nbsp;000 espécies:
* Tribo [[Caesalpinieae]]: As flores variam de [[Simetria radial|radialmente simétricas]] a [[zigomorfa]]s. As sépalas são geralmente livres. As folhas são na maioria das espécies bipinadas. Contém até 51 géneros:
** ''[[Acrocarpus]]'' {{Person|Wight ex Arn.}}: Contém apenas uma espécie:
*** ''[[Acrocarpus fraxinifolius]]'' {{Person|Wight ex Arn.}}: nativa da [[Ásia]], cultivada em muitas regiões tropicais e subtropicais.
** ''[[Arapatiella]]'' {{Person|Rizzini & A.Mattos}}: com apenas 2 espécies, nativas do [[estado da Bahia]].
** ''[[Arcoa]]'' {{Person|Urb.}}: Contém apenas uma espécie:
*** ''[[Arcoa gonavensis]]'' {{Person|Urb.}}: endemismo de [[Hispaniola]].
** ''[[Balsamocarpon]]'' {{Person|Clos}}: Contém apenas uma espécie:
*** ''[[Balsamocarpon brevifolium]]'' {{Person|Clos}}: nativa de das regiões de [[Região de Atacama|Atacama]] e [[Região de Coquimbo|Coquimbo]] (Chile).
** ''[[Batesia]]'' {{Person|Spruce ex Benth. & Hook. f.}}: Contém apenas uma espécie:
*** ''[[Batesia floribunda]]'' {{Person|Spruce ex Benth.}}: nativa do [[estado do Acre]] e do [[estado de Amazonas]] (Brasil), da [[Guiana Francesa]], do sueste da [[Colômbia]] e da província peruana de [[Loreto (província)|Loreto]].
** ''[[Biancaea]]'' {{Person|(Tod. 1860) E. Gagnon & G. P. Lewis, 2016}}.
** ''[[Burkea]]'' {{Person|Hook.}}: Contém apenas uma espécie:
*** ''[[Burkea africana]]'' {{Person|Hook.}}: com ampla distribuição em [[África]].
** ''[[Bussea]]'' {{Person|Harms}}: das cerca de 7 espécies, 5 ocorrem na África tropical e 2 em [[Madagáscar]].
** ''[[Caesalpinia]]'' (''Caesalpinia'' {{Person|L.}}): as cerca de 100 espécies têm ampla distribuição nas regiões tropicais e subtropicais, mas muitas delas foram transferidas para outros géneros em 2016<ref name="gagnon-2016">{{citar revista |ultimo1= Gagnon |primeiro1= Edeline |ultimo2= Bruneau |primeiro2= Anne |ultimo3= Hughes |primeiro3= Colin E. |ultimo4= de Queiroz |primeiro4= Luciano Paganucci |ultimo5= Lewis |primeiro5= Gwilym P. |data= 2016 |titulo= A new generic system for the pantropical Caesalpinia group (Leguminosae) |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5558824/ |formato= |lingua= en |revista= PhytoKeys |volume =71 |paginas = 1–160 |editora= PubMed Central (PMC) |acessodata= 20 de maio de 2023 | doi = 10.3897/phytokeys.71.9203 }}</ref>.
** ''[[Campsiandra]]'' {{Person|Benth.}}: as cerca de 19 espécies são nativas das regiões tropicais da [[América do Sul]], especialmente da [[bacia do Amazonas]].
** ''[[Cenostigma]]'' {{Person|Tul.}}: as 14 espécies ocorrem no [[Brasil]], América Central e nas Caraíbas.
** ''[[Ceratonia]]'' {{Person|L.}}: contém apenas duas espécies:
*** ''[[Ceratonia oreothauma]]'' {{Person|Hillc. & al.}}: ocorre apenas na [[Península Arábica]] e na [[Somália]].
*** ''[[Ceratonia siliqua]]'' {{Person|L.}}: nativa da [[Europa]], [[Ásia Menor]], das [[ilhas Canárias]] e do [[Norte de África]].
** ''[[Chidlowia]]'' {{Person|Hoyle}}: Contém apenas uma espécie:
*** ''[[Chidlowia sanguinea]]'' {{Person|Hoyle}}: nativas das regiões tropicais da [[África Ocidental]].
** ''[[Colvillea]]'' {{Person|Bojer ex Hook.}}: com apenas uma espécie:
*** ''[[Colvillea racemosa]]'' {{Person|Bojer ex Hook.}}: nativa de Madagáscar.
** ''[[Conzattia]]'' {{Person|Rose}}: as 3 espécies ocorrem apenas no [[México]].
** ''[[Cordeauxia]]'' {{Person|Hemsl.}} (por vezes considerada parte do género ''[[Stuhlmannia]]'' {{Person|Taub.}}): Contém apenas uma espécie:
*** ''[[Cordeauxia edulis]]'' {{Person|Hemsl.}}: nativa da [[Etiópia]] e do sul da [[Somália]].
** ''[[Coulteria]]'' {{Person|Kunth, 1824}}.
** ''[[Delonix]]'' {{Person|Raf.}}: com cerca de 12 espécies, maioritariamente da [[África Oriental]], entre as quais:
*** ''[[Delonix regia]]'' {{Person|(Bojer ex Hook.) Raf.}}: um endemismo do norte e oeste de Madagáscar. Cultivada como planta ornamental nas regiões tropicais e subtropicais.
** ''[[Denisophytum]]'' {{Person|R.Vig., 1948}}.
** ''[[Dimorphandra]]'' {{Person|Schott}}: as cerca de 26 espécies são nativas da [[América do Sul]].
** ''Diptychandra'' {{Person|Tul.}}: contém apenas 2 espécies:
*** ''[[Diptychandra aurantiaca]]'' {{Person|Tul.}}: nativa de Brasil, [[Bolívia]] e [[Paraguai]].
** ''[[Erythrophleum]]'' {{Person|Afzel. ex R.Br.}}: as cerca de 9 espécies são nativas do [[Paleotropis]].
** ''[[Erythrostemon]]'' {{Person|Klotzsch, 1844}}.
** ''[[Gelrebia]]'' {{Person|E. Gagnon & G. P. Lewis, 2016}}.
** ''[[Gleditsia]]'' {{Person|L.}}, sin.: ''[[Gleditschia]]'' {{Person|Scop.}}: com uma área de distribuição natural disjunta, contém de 12 até 14 espécies.
** ''[[Guilandina]]'' {{Person|L., 1753}}.
** ''[[Gymnocladus]]'' {{Person|Lam.}}): com distribuição natural disjunta entre a América do Norte e a Ásia Oriental, agrupa 2-6 espécies.
** ''[[Haematoxylum]]'' {{Person|L.}}: das cerca de 5 espécies, 4 são nativas do [[Neotropis]] e uma da [[Namíbia]], entre as quais:
*** ''[[Haematoxylum campechianum]]'' {{Person|L.}}
** ''[[Hererolandia]]'' {{Person|E. Gagnon & G. P. Lewis, 2016}}
** ''[[Heteroflorum]]'' {{Person|M.Sousa}} (pertenceu até 2005 ao género ''[[Peltophorum]]'' {{Person|(Vogel) Benth.}}): contém apenas uma espécie:<ref>Mario Sousa S.: ''Heteroflorum: Un nuevo género del grupo Peltophorum (Leguminosae: Caelaspinoideae: Caesalpinieae), endémico para México'', Novon, volume 15, 2005, S. 213–218.</ref>
*** ''[[Heteroflorum sclerocarpum]]'' {{Person|M.Sousa}}: nativa de México.
** ''[[Hoffmannseggia]]'' {{Person|Cav.}}: as 24-28 espécies são nativas do [[Novo Mundo]].
** ''[[Hultholia]]'' {{Person|E. Gagnon & G. P. Lewis, 2016}}
** ''[[Jacqueshuberia]]'' {{Person|Ducke}}: as cerca de 6 espécies são maioritariamente da [[bacia do Amazonas]], com uma área de ocorrência que se estende até à [[Venezuela]].
** ''[[Lemuropisum]]'' {{Person|H.Perrier}}: Contém apenas uma espécie: (sin. de ''[[Delonix]]'' {{Person|Raf.}})
*** ''[[Lemuropisum edule]]'' {{Person|H.Perrier}}: nativa do sudoeste de Madagáscar.
** ''[[Libidibia]]'' {{Person|(DC.) Schltdl., 1830}}
** ''[[Lophocarpinia]]'' {{Person|Burkart}}: Contém apenas uma espécie:
*** ''[[Lophocarpinia aculeatifolia]]'' {{Person|(Burkart) Burkart}}: nativa das províncias argentinas de Chaco, Formosa e Salta e do [[Paraguai]].
** ''[[Melanoxylum]]'' {{Person|Schott}}: Contém apenas uma espécie:
*** ''[[Melanoxylum brauna]]'' {{Person|Schott}}: nativa dos estados da Bahia, Minas Gerais e Rio de Janeiro.
** ''[[Mezoneuron]]'' {{Person|Desf., 1818}}
** ''[[Moldenhawera]]'' {{Person|Schrad.}}: as cerca de 10 espécies ocorrem no leste do Brasil, especialmente na Mata Atlântica, e principalmente no estado da Bahia.
** ''[[Mora (gênero)|Mora]]'' {{Person|Benth.}}: as cerca de 7 espécies são nativas das florestas tropicais húmidas do Neotropis.
** ''[[Moullava]]'' {{Person|Adans.}}: contém 4 espécie, entre as quais:
*** ''[[Moullava spicata]]'' {{Person|(Dalzell) Nicolson}}: nativa da [[Índia]].
** ''[[Orphanodendron]]'' {{Person|Barneby & J.W.Grimes}}: contém apenas 2 espécies, entre as quais:
*** ''[[Orphanodendron bernalii]]'' {{Person|Barneby & J.W.Grimes}}: nativa da Colômbia.
** ''[[Pachyelasma]]'' {{Person|Harms}}: Contém apenas uma espécie:
*** ''[[Pachyelasma tessmannii]]'' {{Person|(Harms) Harms}}: nativa da África tropical.
** ''[[Parkinsonia]]'' {{Person|L.}}: as cerca de 10 espécies ocorrem principalmente no Novo Mundo.
** ''[[Paubrasilia echinata|Paubrasilia]]'' {{Person|Gagnon, H.C.Lima & G.P.Lewis}}: Contém apenas uma espécie:
*** ''[[Paubrasilia echinata]]''  {{Person|(Lam.) Gagnon, H.C.Lima & G.P.Lewis}}: ocorre apenas no Brasil.
** ''[[Peltophorum]]'' {{Person|(Vogel) Benth.}}: com cerca de 12 espécies, com distribuição ampla pelos trópicos e subtrópicos.
** ''[[Pomaria (árvore)|Pomaria]]'' {{Person|Cav.}} (sin.: ''[[Cladotrichium]]'' {{Person|Vogel}}, ''[[Melanosticta]]'' {{Person|DC.}}; as espécies estavam anteriormente incluídas no género ''[[Hoffmannseggia]]'' {{Person|Cav.}}: das cerca de 16 espécies 9 ocorrem apenas nas regiões áridas e montanhosas do sudoeste dos Estados Unidos e regiões próximas do México, 3 espécies ocorrem nas regiões temperadas do leste da América do Sul e 3 espécies no sul da África.<ref name="Simpson+al2006" />
** ''[[Pterogyne]]'' {{Person|Tul.}}: Contém apenas uma espécie:
*** ''[[Pterogyne nitens]]'' {{Person|Tul.}}: com distribuição ampla no Brasil, no leste da Bolívia, no norte da Argentina e no Paraguai.
** ''[[Pterolobium]]'' {{Person|R.Br. ex Wight & Arn.}}: as cerca de 10 espécies com ampla distribuição, particularmente no continente asiático até à Indonésia e as Filipinas, mas também na África tropical e subtropical.
** ''[[Recordoxylon]]'' {{Person|Ducke}}: as 2-5 espécies são nativas do Neotropis.
** ''[[Schizolobium]]'' {{Person|Vogel}}: as cerca de 2 espécies são nativas do Neotropis.
** ''[[Stachyothyrsus]]'' {{Person|Harms}}: as cerca de 2 espécies são nativas da África tropical.
** ''[[Stahlia]]'' {{Person|Bello}}: Contém apenas uma espécie: (sin. de ''[[Libidibia]]'' {{Person|(DC.) Schltdl.}})
*** ''[[Stahlia monosperma]]'' {{Person|(Tul.) Urb.}}: ocorre apenas na [[República Dominicana]] e no [[Puerto Rico]].
** ''[[Stenodrepanum]]'' {{Person|Harms}}: Contém apenas uma espécie:
*** ''[[Stenodrepanum bergii]]'' {{Person|Harms}}: nativa da Argentina.
** ''[[Stuhlmannia]]'' {{Person|Taub.}}: Contém apenas uma espécie:
*** ''[[Stuhlmannia moavi]]'' {{Person|Taub.}}: ocorre nas florestas costeiras da [[Tanzânia]].
** ''[[Sympetalandra]]'' {{Person|Stapf}}: as cerca de 5 espécies são nativas do [[Arquipélago Malaio]]: Bornéu, Malásia, as Filipinas e as [[Pequenas Ilhas de Sunda]].
** ''[[Tachigali]]'' {{Person|Aubl.}}: as cerca de 70 espécies ocorrem nas planícies, principalmente do norte da América do Sul e e na Mata Atlântica do sueste do Brasil.
** ''[[Tara (árvore)|Tara]]'' {{Person|(Molina 1789) E. Gagnon & G.P. Lewis, 2016}}.
** ''[[Tetrapterocarpon]]'' {{Person|Humbert}}: as 2 espécies são endemismos de Madagáscar.
** ''[[Vouacapoua]]'' {{Person|Aubl.}}: com apenas 3 espécies, nativo da Bacia do Amazonas (Brasil e Guianas).
** ''[[Zuccagnia]]'' {{Person|Cav.}}: Contém apenas uma espécie:
*** ''[[Zuccagnia punctata]]'' {{Person|Cav.}}: nativa da Argentina e do norte do Chile.
* Tribo [[Cassieae]]: as flores são em geral acentuadamente zigomorfas (algumas pouco zigomorfas). As pétalas são no máximo soldadas na base. As folhas são simplesmente pinadas. Contém três subtribos com cerca de 21 géneros:
** Subtribo Cassiinae: contém 3 géneros com cerca de 665 espécies:
*** ''[[Cassia]]'' {{Person|L.}}, sin.: ''[[Bactyrilobium]]'' {{Person|Willd.}}, ''[[Cathartocarpus]]'' {{Person|Pers.}}): presentemente contém apenas as cerca de 30 espécies que não foram movidas para os géneros ''Senna'' e ''[[Chamaecrista]]'' (anteriormente eram mais de 70) espécies. Tem distribuição natural pantropical, com 4 espécies naturalizadas em múltiplas regiões.
*** ''[[Chamaecrista]]'' {{Person|Moench}} (sin.: ''[[Grimaldia]]'' {{Person|Schrank}}, ''[[Sooja]]'' {{Person|Siebold}}, ''Cassia'' subgen. ''[[Lasiorhegma]]'' {{Person|Vogel ex Benth.}}, ''Cassia'' subgen. ''Absus''  {{Person|(DC. ex Collad.) Symon}}): as cerca de 330 espécies herbáceas têm distribuição natural no Paleárctico.
*** ''[[Senna (planta)|Senna]]'' {{Person|Mill.}} (sin.: ''Cassia'' subgen. ''Senna'' {{Person|(Mill.) Benth.}}, ''[[Chamaefistula]]'' {{Person|(DC.) G.Don}}, ''[[Chamaesenna]]'' {{Person|(DC.) Raf. ex Pittier}}, ''[[Desmodiocassia]]'' {{Person|Britton & Rose}}, ''[[Earleocassia]]'' {{Person|Britton}}, ''[[Echinocassia]]'' {{Person|Britton & Rose}}, ''[[Gaumerocassia]]'' {{Person|Britton}}, ''[[Herpetica]]'' {{Person|(DC.) Raf.}}, ''[[Leonocassia]]'' {{Person|Britton}}, ''[[Palmerocassia]]'' {{Person|Britton}}, ''[[Phragmocassia]]'' {{Person|Britton & Rose}}, ''[[Pseudocassia]]'' {{Person|Britton & Rose}}, ''[[Pterocassia]]'' {{Person|Britton & Rose}}, ''[[Sciacassia]]'' {{Person|Britton}}, ''[[Sericeocassia]]'' {{Person|Britton}}, ''[[Tharpia]]'' {{Person|Britton & Rose}}, ''[[Vogelocassia]]'' {{Person|Britton}}, ''[[Xerocassia]]'' {{Person|Britton & Rose}}): das cerca de 300 espécies, pelo menos 206 são nativas do Novo Mundo, pelo menos 20 são nativas de África, 33 espécies da Austrália, em Madagáscar ocorrem 9 espécies, um espécie é nativa da Ásia e outra da [[Malésia]]. De 3 a 5 espécies, cuja origem é pouco clara, são amplamente cultivadas.
**  Subtribo Dialiinae: inclui cerca de 17 géneros, com cerca de 74 espécies:
*** ''Androcalymma'' {{Person|Dwyer}}: Contém apenas uma espécie:
**** ''[[Androcalymma glabrifolium]]'' {{Person|Dwyer}}: nativa de Brasil.
*** ''[[Apuleia]]'' {{Person|Mart.}}: as 2-3 espécies são nativas da América do Sul.
*** ''[[Baudouinia]]'' {{Person|Baill.}}: as cerca de 6 espécies são endémicas de Madagáscar.
*** ''[[Dialium]]'' {{Person|L.}}: as 35 até 41 espécies são nativas dos trópicos, com centro de diversidade na África tropical.
*** ''[[Dicorynia]]'' {{Person|Benth.}}: as 2 espécies são nativas de América do Sul.
*** ''Distemonanthus'' {{Person|Benth.}}: Contém apenas uma espécie:
**** ''[[Distemonanthus benthamianus]]'' {{Person|Baill.}}: nativa da África tropical.
*** ''Eligmocarpus'' {{Person|Capuron}}: Contém apenas uma espécie:
**** ''[[Eligmocarpus cynometroides]]'' {{Person|Capuron}}: nativa de Madagáscar.
*** ''Kalappia'' {{Person|Kosterm.}}: Contém apenas uma espécie:
**** ''[[Kalappia celebica]]'' {{Person|Kosterm.}}: esta espécie ameaçada é um [[endemismo]] em [[Malili]], em [[Sulawesi]].
*** ''[[Koompassia]]'' {{Person|Maingay ex Benth.}}: as 2-3 espécies são nativas do Sueste da Ásia.
*** ''[[Labichea]]'' {{Person|Gaudich. ex DC.}}: as cerca de 14 espécies são endémicas da Austrália, especialmente de [[Western Australia]], mas com algumas espécies em [[Queensland]] e [[Northern Territory]].
*** ''[[Martiodendron]]'' {{Person|Gleason}}: as cerca de 5 espécies são nativas da América do Sul, das quais 3 da [[bacia do Amazonas]] e uma da [[Caatinga]], no noroeste do Brasil, com uma espécie descrita em 2002 da [[Mata Atlântica]] do sueste do Brasil.<ref name="Lombardi2002" />
*** ''Mendoravia'' {{Person|Capuron}}: Contém apenas uma espécie:
**** ''[[Mendoravia dumaziana]]'' {{Person|Capuron}}: nativa de Madagáscar.
*** ''[[Petalostylis]]''{{Person| R.Br.}}: com duas espécies nativas de [[Austrália]].
*** ''Poeppigia'' {{Person|C.Presl}}: Contém apenas uma espécie:
**** ''[[Poeppigia procera]]'' {{Person|C.Presl}}: ocorre desde o sul do México pela América Central, incluindo [[Cuba]], até à Colômbia, Brasil, Bolívia e Peru.
*** ''[[Storckiella]]'' {{Person|Seem.}}: com apenas dois géneros, um nativo da Austrália e o outro de [[Fiji]].
*** ''Uittienia'' {{Person|Steenis}}: Contém apenas uma espécie:
**** ''[[Uittienia modesta]]'' {{Person|Steenis}}: nativa do Arquipélago Malaio.
*** ''Zenia'' {{Person|Chun}}: Contém apenas uma espécie:
**** ''[[Zenia insignis]]'' {{Person|Chun}}: nativa da China e [[Vietname]].
=== Géneros===
Os géneros mais numerosos em termos de espécies são ''[[Senna (planta)|Senna]]'' (com pelo menos 350 espécies), ''[[Chamaechrista]]'' (265 espécies) e ''[[Caesalpinia]]'' (mais de 100 espécies).<ref name="Stevens 2001"/>  A subfamília inclui diversos géneros com importância económica, entre os quais:
* [[Caesalpinia echinata|Pau-brasil]] (''[[Paubrasilia echinata]]'')
* [[Caesalpinia peltophoroides|Sibipiruna]] (''[[Cenostigma peltophoroides]]'')
Lista completa dos géneros:
*''[[Acrocarpus]]'', ''[[Adenolobus]]'', ''[[Afzelia]]'', ''[[Amherstia]]'', ''[[Androcalymma]]'', ''[[Anthonotha]]'', ''[[Apaloxylon]]'', ''[[Aphanocalyx]]'', ''[[Aprevalia]]'', ''[[Apuleia]]'', ''[[Arapatiella]]'', ''[[Arcoa]]'', ''[[Augouardia]]'', ''[[Baikiaea]]'', ''[[Barklya]]'', ''[[Batesia]],'' ''[[Bathiaea]]'', ''[[Baudouinia]]'', ''[[Bauhinia]]'', ''[[Berlinia]]'', ''[[Brachycylix]]'', ''[[Brachystegia]]'', ''[[Bracteolanthus]]'', ''[[Brandzeia]]'', ''[[Brenierea]]'', ''[[Brodriguesia]]'', ''[[Brownea]]'', ''[[Browneopsis]]'', ''[[Burkea]]'', ''[[Bussea]]'', ''[[Caesalpinia]]'', ''[[Campsiandra]]'', ''[[Candolleodendron]]'', ''[[Cassia]]'', ''[[Cenostigma]]'', ''[[Ceratonia]]'', ''[[Cercidium]]'', ''[[Chidlowia]]'', ''[[Colophospermum]]'', ''[[Colvillea]]'', ''[[Conzattia]]'', ''[[Copaifera]]'', ''[[Cordeauxia]]'', ''[[Crudia]]'', ''[[Cryptosepalum]]'', ''[[Cynometra]]'', ''[[Daniella (gênero)|Daniella]]'', ''[[Dansera]]'', ''[[Delonix]]'', ''[[Dialium]]'', ''[[Dicorynia]]'', ''[[Dicymbe]]'', ''[[Didelotia]]'', ''[[Dimorphandra]]'', ''[[Diptychandra]]'', ''[[Distemonanthus]]'', ''[[Duparquetia]]'', ''[[Eligmocarpus]]'', ''[[Elizabetha]]'', ''[[Endertia]]'', ''[[Englerodendron]]'', ''[[Eperua]]'', ''[[Erythrophleum]]'', ''[[Eurypetalum]]'', ''[[Gigasiphon]]'', ''[[Gilbertiodendron]]'', ''[[Gilletiodendron]]'', ''[[Gleditsia]]'', ''[[Goniorrhachis]]'', ''[[Gossweilerodendron]]'', ''[[Griffonia]]'', ''[[Guibourtia]]'', ''[[Gymnocladus]]'', ''[[Haematoxylum]]'', ''[[Hardwickia]]'', ''[[Heterostemon]]'', ''[[Hoffmannseggia]]'', ''[[Holocalyx]]'', ''[[Humboldtia]]'', ''[[Hylodendron]]'', ''[[Hymenaea]]'', ''[[Hymenostegia]]'', ''[[Intsia]]'', ''[[Isoberlinia]]'', ''[[Jacqueshuberia]]'', ''[[Julbernardia]]'', ''[[Kalappia]]'', ''[[Kaoue]]'', ''[[Kingiodendron]]'', ''[[Koompassia]]'', ''[[Labichea]]'', ''[[Lasiobema]]'', ''[[Lebruniodendron]]'', ''[[Lemuropisum]]'', ''[[Leonardoxa]]'', ''[[Leucostegane]]'', ''[[Librevillea]]'', ''[[Loesenera]]'', ''[[Lophocarpinia]]'', ''[[Lysidice]]'', ''[[Lysiphyllum]]'', ''[[Macrolobium]]'', ''[[Maniltoa]]'', ''[[Martiodendron]]'', ''[[Melanoxylon]]'', ''[[Mendoravia]]'', ''[[Mezoneuron]]'', ''[[Michelsonia]]'', ''[[Microberlinia]]'', ''[[Moldenhauera]]'', ''[[Monopetalanthus]]'', ''[[Mora (gênero)|Mora]]'', ''[[Neochevalierodendron]]'', ''[[Oddoniodendron]]'', ''[[Orphanodendron]]'', ''[[Oxystigma]]'', ''[[Pachyelasma]]'', ''[[Paloue]]'', ''[[Paloveopsis]]'', ''[[Paramacrolobium]]'', ''[[Parkinsonia]]'', ''[[Paubrasilia]]'', ''[[Pellegriniodendron]]'', ''[[Peltogyne]]'', ''[[Peltophorum]]'', ''[[Petalostylis]]'', ''[[Phanera]]'', ''[[Phyllocarpus]]'', ''[[Piliostigma]]'', ''[[Plagiosiphon]]'', ''[[Poeppigia]]'', ''[[Polystemonanthus]]'', ''[[Prioria]]'', ''[[Pseudomacrolobium]]'', ''[[Pterogyne]]'', ''[[Pterolobium]]'', ''[[Recordoxylon]]'', ''[[Saraca]]'', ''[[Schizolobium]]'', ''[[Schizoscyphus]]'', ''[[Schotia]]'', ''[[Sclerolobium]]'', ''[[Scorodophloeus]]'', ''[[Senna (planta)|Senna]]'', ''[[Sindora]]'', ''[[Sindoropsis]]'', ''[[Stachyothyrsus]]'', ''[[Stahlia]]'', ''[[Stemonocoleus]]'', ''[[Stenodrepanum]]'', ''[[Storckiella]]'', ''[[Stuhlmannia]]'', ''[[Sympetalandra]]'', ''[[Tachigalia]]'', ''[[Talbotiella]]'', ''[[Tamarindus]]'', ''[[Tessmannia]]'', ''[[Tetraberlinia]]'', ''[[Tetrapterocarpon]]'', ''[[Thylacanthus]]'', ''[[Trachylobium]]'', ''[[Uittienia]]'', ''[[Umtiza]]'', ''[[Vouacapoua]]'', ''[[Wagatea]]'', ''[[Zenia]]'', ''[[Zenkerella]]'', ''[[Zuccagnia]]''.

==Referências==
<references>
<ref name="Simpson+al2006">
Beryl Simpson, Leah Larkin, Andrea Weeks, Joshua McDill: ''Phylogeny and Biogeography of Pomaria (Caesalpinioideae: Leguminosae).'' In: ''Systematic Botany.'' Band 31, Nr. 4, 2006, S. 792–804, [[doi:10.1600/036364406779695915]].
</ref>
<ref name="Candolle">
Augustin Pyramus de Candolle: ''Prodromus systematis naturalis regni vegetabilis.'' Band 2, Treuttel & Würtz, Paris 1825, S. 473 [http://bibdigital.rjb.csic.es/Imagenes/O_CAN_Prodr_2/CAN_Prodr_2_480.pdf eingescannt (PDF-Datei; 338&nbsp;kB).]
</ref>
<ref name="Lombardi2002">
Julio Antonio Lombardi: ''Martiodendron fluminense (Leguminosae, Caesalpinioideae), a new species from the Atlantic coast rainforest of Brazil.'' In: ''Brittonia.'' Band 54, Nr. 4, 2002, S. 327–330, {{DOI|10.1663/0007-196X(2003)54[327:MFLCAN]2.0.CO;2}}.
</ref>
</references>

== Bibliografia==
* Bruneau, B., F. Forest, P.S. Herendeen, B.B. Klitgaard, and G.P. Lewis. 2001. Phylogenetic relationships in the Caesalpinioideae (Leguminosae) as inferred from chloroplast trnL intron sequences. ''Systematic Botany'' 26: 487–514 (enlace al resumen del trabajo [http://www.bioone.org/bioone/?request=get-abstract&issn=0363-6445&volume=026&issue=03&page=0487 aquí])
* Haston, E. M., G. P. Lewis, and J. A. Hawkins. 2003. A phylogenetic investigation of the Peltophorum group (Caesalpinieae: Leguminosae). Pages 149-159 in Advances in Legume Systematics, part 10, higher level systematics (B. B. Klitgaard and A. Bruneau, eds.). Royal Botanic Gardens, Kew, UK.
* Haston, E. M., G. P. Lewis, and J. A. Hawkins. 2005. A phylogenetic reappraisal of the Peltophorum group (Caesalpinieae: Leguminosae) based on the chloroplast trnL-F, rbcL, and rps16 sequence data. American J. Botany 92: 1359-1371.
* Herendeen, P. S., A. Bruneau, G. P. Lewis. 2003. Phylogenetic relationships in caesalpinioid legumes: a preliminary analysis based on morphological and molecular data. Pages 37–62 in Advances in Legume Systematics, part 10, higher level systematics (B. B. Klitgaard and A. Bruneau, eds.). Royal Botanic Gardens, Kew, UK.
* Herendeen, P. S., A. Bruneau, G. P. Lewis. 2003. Floral morphology in caesalpinioid legumes: testing the monophyly of the "Umtiza clade". International J. Plant Sciences 164 (5 Suppl.) S393-S407.
* Irwin, H. S. and R. C. Barneby. 1981. Cassieae Bronn. Pages 97–106 in Advances in legume systematics, part 1 (R. M. Polhill and P. H. Raven, eds.). Royal Botanic Gardens, Kew, UK.
* Kajita, T., H. Ohashi, Y. Tateishi, C. D. Bailey, and J. J. Doyle. 2001. rbcL and legume phylogeny, with particular reference to Phaseoleae, Millettieae, and Allies. Systematic Botany 26: 515-536.
* Lewis, G. P. 2005a. Cassieae. Pages 111-125 in Legumes of the World (Lewis, G., B. Schrire, B. MacKinder, and M. Lock, eds.). Royal Botanic Gardens, Kew, UK.
* Lewis, G. P. 2005b. Caesalpinieae. Pages 127-161 in Legumes of the World (Lewis, G., B. Schrire, B. MacKinder, and M. Lock, eds.). Royal Botanical Gardens, Kew, UK.
* Lewis, G. P. and B. D. Schrire. 1995. A reappraisal of the Caesalpinia group (Caesalpinioideae: Caesalpinieae) using phylogenetic analysis. Pages 41–52 in Advances in Legume Systematics 7, phylogeny (M. D. Crisp and J. J. Doyle, eds.). Royal Botanic Gardens, Kew, UK.
* Luckow, M., J. T. Miller, D. J. Murphy, and T. Livshultz. 2003. A phylogenetic analysis of the Mimosoideae (Leguminosae) based on chloroplast DNA sequence data. Pages 197-220 in Advances in Legumes Systematics, part 10, higher level systematics (B. B. Klitgaard and A. Bruneau, eds.). Royal Botanic Gardens, Kew, UK.
* Marazzi, B., P. K. Endress, L. P. de Queiroz, and E. Conti. 2006. Phylogenetic relationships within ''Senna'' (Leguminosae, Cassinae) based on three chloroplast DNA regions: patterns in the evolution of floral symmetry and extrafloral nectaries. American J. Botany 93: 288-303.
* Polhill, R. M. 1994. Classification of the Leguminosae. Pages xxxv - xlviii in Phytochemical dictionary of the Leguminosae (F. A. Bisby, J. Buckingham, and J. B. Harborne, eds.). Chapman and Hall, New York, NY.
* Polhill, R. M., and J. E. Vidal. 1981. Caesalpinieae. Pages 81–95 in Advances in Legume Systematics, part 1 (R. M. Polhill and P. H. Raven, eds.). Royal Botanic Gardens, Kew, UK.
* Simpson, B. B., L. L. Larkin, and A. Weeks. 2003. Progress towards resolving the relationships of the Caesalpinia group (Caesalpinieae: Caesalpinioideae: Leguminosae). Pages 123-148 in Advances in Legume Systematics, part 10, higher level sytematics (B. B. Klitgaard and A. Bruneau, eds.). Royal Botanic Gardens, Kew, UK.
* Simpson, B. B., and G. P. Lewis. 2003. New combinations in ''Pomaria'' (Caesalpinioideae: Leguminosae). Kew Bulletin 58: 175-184.
* Wojciechowski, M. F., M. Lavin, and M. J. Sanderson. 2004. A phylogeny of legumes (Leguminosae) based on analysis of the plastid matK gene resolves many well-supported subclades within the family. American J. Botany 91: 1846-1862.

== Ligações externas==
{{Commonscat|Caesalpinioideae}}
{{Wikispecies|Caesalpinioideae}}
* {{Link||2=http://delta-intkey.com/angio/www/caesalpi.htm |3=Caesalpinioideae |4=in [http://delta-intkey.com/angio/ L. Watson and M.J. Dallwitz (1992 onwards). The Families of Flowering Plants: Descriptions, Illustrations, Identification, Information Retrieval.]}}
* {{Link||2=http://www.arbolesornamentales.com/Caesalpiniaceae.htm |3=Caesalpinioideae (espanhol)}}

{{Taxonbar|from=Q157156}}
{{Portal3|Botânica}}

[[Categoria:Caesalpinioideae| ]]
[[Categoria:Fabaceae]]